Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Предварительное групповое концентрирование ванадия, марганца, хрома полимерными хелатообразующими сорбентами и определение их в природных и сточных водах

Диссертация: Предварительное групповое концентрирование ванадия, марганца, хрома полимерными хелатообразующими сорбентами и определение их в природных и сточных водах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Однако в выборе и применении хелатообразующих сорбентов все еще превалирует эмпирический подход с недостаточной разработкой теоретических и методологических основ целенаправленного синтеза и применения ПХС. Поэтому в данной работе большое внимание уделено установлению и изучению корреляций между строением и свойствами полимерных комплексообразую-щих сорбентов с одной стороны и аналитическими… Читать ещё >

Предварительное групповое концентрирование ванадия, марганца, хрома полимерными хелатообразующими сорбентами и определение их в природных и сточных водах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Ионное состояние V, Мп, Сг в водах и их биологическое действие на живые организмы
    • 1. 2. Сорбционные методы концентрирования в анализе природных объектов
      • 1. 2. 1. Концентрирование на активных углях
      • 1. 2. 2. Концентрирование методом соосаждения на органических коллекторах
      • 1. 2. 3. Концентрирование на органических сорбентах
        • 1. 2. 3. 1. Сорбенты модифицированные комплексообразующими реагентами
        • 1. 2. 3. 2. Сорбенты с комплексообразующими группами привитыми к неорганической матрице
        • 1. 2. 3. 3. Сорбенты с комплексообразующими группами привитыми к полимерной органической матрице (хелатообразующие сорбенты)

Актуальность работы.

В настоящее время контроль за содержанием тяжелых металлов в природных и сточных водах на уровне их предельно допустимых концентраций является важной аналитической задачей. Современные физико-химические методы не всегда обеспечивают прямое решение этой задачи из-за влияния матричного состава пробы или низких концентраций определяемых элементов. Применяемые методы анализа в ряде случаев не удовлетворяют современным требованиям по экспрессности, точности и чувствительности обнаружения следовых количеств элементов-токсикантов. Поэтому возникает острая необходимость поиска и разработки новых, экспрессных и надежных способов концентрирования и определения микроколичеств токсичных ионов металлов. Использование методов предварительного концентрирования позволяет выделить определяемые элементы из большого объема солевого раствора сложного состава, снизить пределы обнаружения, устранить полностью или значительно снизить влияние фоновых макроэлементов, что повышает точность анализа.

Для проведения концентрирования при анализе природных и сточных вод целесообразно применение полимерных хелатообразующих сорбентов (ПХС). Эффективность их использования обусловлена хорошей избирательностью действия по отношению к определяемым элементам и высокими коэффициентами распределения элементов при сорбции. Избирательность аналитического действия хелатообразующих сорбентов определяется природой введенных в структуру сорбента функционально-аналитических групп.

Однако в выборе и применении хелатообразующих сорбентов все еще превалирует эмпирический подход с недостаточной разработкой теоретических и методологических основ целенаправленного синтеза и применения ПХС. Поэтому в данной работе большое внимание уделено установлению и изучению корреляций между строением и свойствами полимерных комплексообразую-щих сорбентов с одной стороны и аналитическими характеристиками их комплексов с другой. Наличие подобных корреляций дает возможность прогнозировать условия взаимодействия ПХС с изучаемыми нами ионами элементов, что служит теоретической основой целенаправленного синтеза, выбора и применения полимерных хелатообразующих сорбентов в анализе.

Данная работа является продолжением исследований, выполненных по Проекту № 95−03−9 126а Российского фонда фундаментальных исследований Российской академии наук: «Теоретические и экспериментальные исследования в области корреляций между физико-химическими свойствами органических полимерных сорбентов и аналитическими параметрами процесса сорбции микроэлементов. Разработка эффективных методов концентрирования и определения микроэлементов».

Цель работы.

Разработка и внедрение в практику нового эффективного способа концентрирования, выделения и определения микроколичеств ванадия, марганца, хрома при анализе природных и сточных вод с использованием полимерных хелатообразующих сорбентов.

Основные задачи исследований:

— изучение химико-аналитических свойств новых синтезированных хелатообразующих сорбентов и параметров процесса сорбции и десорбции микроколичеств ванадия, марганца, хрома;

— установление связи между кислотно-основными свойствами (рКИ0Н) функционально-аналитической группы (ФАГ) хелатообразующего сорбента и аналитическими параметрами процесса сорбции;

— установление химизма комплексообразования сорбентов с ванадием, марганцем, хромом;

— установление корреляций между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов, рН50 сорбции элементов и1. рК устойчивости образуемых комплексов;

— изучение влияния матричных элементов на сорбцию ванадия, марганца, хрома;

— применение нового наиболее перспективного в аналитическом отношении сорбента для разработки способа группового концентрирования и определения ванадия, марганца, хрома в природных и сточных водах.

Научная новизна.

Систематически исследована сорбция микроколичеств ванадия, марганца, хрома новыми синтезированными сорбентами, содержащими в структуре са-лицилатную ФАГ и различные заместители. Для изученных систем элемент-сорбент установлены количественные корреляции между кислотно-основными свойствами ФАГ (рКион) сорбента и рН50 сорбции элемента, а также между рКИ0Н сорбента и1рКуст полихелата. Корреляции описаны математическими уравнениями, позволяющими осуществить целенаправленный прогноз по выбору и применению хелатообразующих сорбентов. Установлены оптимальные условия группового концентрирования, элюирования и выделения ванадия, марганца, хрома из природных и сточных вод с последующим атомно-абсорбционным определением. Показана перспективность использования в анализе сорбента полистирол-<�азо- 1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензола для избирательного концентрирования ванадия, марганца, хрома из вод со сложным солевым составом.

Практическая ценность.

В результате проведенных исследований разработан новый, комплексный, экспрессный и надежный способ группового концентрирования и атомно-абсорбционного определения микроколичеств ванадия, марганца, хрома с применением комплексообразующего сорбента полистирол-<�азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензола в анализе природных и сточных промышленных вод. Для определения элементов в концентрированных элюатах можно использовать различные методы контроля. Способ апробирован на реальных объектах и внедрен в практику лабораторий (акты о внедрении методики в аналитическую практику даны в приложении).

На защиту выносятся:

1. Результаты исследований аналитических и физико-химических параметров процесса сорбции и десорбции ванадия, марганца, хрома новыми полимерными хелатообразующими сорбентами, содержащими салицилатную ФАГ и различные заместители.

2. Экспериментально установленные количественные корреляции между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов (рКион) и аналитическими параметрами сорбции элементов (рН50) для всех полученных систем элемент-сорбент.

3. Экспериментально установленные количественные корреляции между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов и^К устойчивости образуемых полихелатов.

4. Возможный химизм сорбции (комплексообразования) в изученных системах.

5. Новый комплексный способ предварительного группового концентрирования (выделения) микроколичеств ванадия, марганца, хрома сорбентом по-листирол-<�азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензолом с последующим их атомно-абсорбционным определением в природных и сточных водах.

Апробация работы.

Основные результаты работы доложены на Всероссийской конференции «Химический анализ веществ и материалов» (Москва, 16−21 апреля 2000 г.) — VII Всероссийской конференции «Органические реагенты в аналитической химии» (Саратов, 20 — 25 сентября 1999 г) — 1-ой Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицинской экологии» (Орел, 14−18 апреля 1998 г.) отчетных научных конференциях Орловского государственного университета «Неделя науки» (Орел, 1998 — 2000 г.).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 5 статей, 6 тезисов докладов, 1 работа депонирована. 9.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы (глава I), экспериментальной части (глава II-V), выводов и списка литературы. Работа изложена на 117 страницах машинописного текста, содержит 21 таблицу, 25 рисунков и 152 литературные ссылки на работы отечественных и зарубежных исследователей.

ВЫВОДЫ:

1. Обобщены данные по применению в анализе природных и сточных вод сорбционных методов концентрирования ванадия, марганца, хрома. Показаны преимущества использования полимерных хелатообразующих сорбентов, содержащих ФАГ, введенные в полимерную матрицу посредством химической связи. Обоснована необходимость поиска новых эффективных полимерных хелатообразующих сорбентов для концентрирования и выделения суммы V, Мп и Сг в анализе водных растворов сложного химического состава.

2. Проведено систематическое исследование физико-химических и аналитических свойств нового класса сорбентов, синтезированных на основе аминополистирола и замещенных салициловых кислот и процесса сорбции V, Мп и Сг. Изученные сорбенты количественно (11=98−100%) сорбируют эти элементы в интервалах оптимальных рН = 3,0−7,5 в течение 15−30 минут при температуре 30±-2°С. Значения сорбционной емкости сорбентов в оптимальных условиях сорбции по исследуемым элементам составляют 12−16 мг/г для сорбента № 1, 8−9 мг/г для сорбента № 2, 11−14 мг/г для сорбента № 3, 7−8 мг/г для сорбента № 4,11−12 мг/г для сорбента № 5, 7−8 мг/г для сорбента № 6.

3. Впервые для изученных сорбентов установлены количественные корреляции величин рК ионизации ФАГ сорбента и рН5о сорбции элементов. Корреляционные зависимости линейны и описываются уравнениями прямой: для систем «ванадий — сорбенты»: рКСОон= 1,20 РН50+ 4,08 или рН50 = (рКСОон — 4,08)/1,20- г = 0,99 для систем «марганец — сорбенты»: рКсоон = 1,07 рН50 + 2,96 или рН50 = (рКСОон — 2,96)/1,07- г = 0,99 для систем «хром — сорбенты»: рКСОон= 0,97 рН50+ 1,65 или рН50 = (рКСОон- 3,38)/0,97- г = 0,99.

Установленные корреляции позволяют осуществлять количественный прогноз параметров сорбции (рН50) исходя из величин рКСоон, последние рассчитывают по установленной корреляции рКСоон-См.

4. Определены константы устойчивости комплексов сорбентов с V, Мп, Сг. Впервые для изучаемых систем установлена корреляция между рКуст и рКсоон ФАГ сорбентов. Корреляции рКуст — рКсоон представляют собой зависимости, описываемые уравнениями прямых: для ванадия: рКсоон = 1 Д5рКуст — 1,32 или рКуст = (рКСОон + 1,32)/1,15- г = 0,99 для марганца: рКсоон = 1,18 РКуст + 2,38 или рКуег = (рКСОон — 2,38)/1,18- г = 0,99 для хрома: рКсоон = 1,14рКуст + 0,98 или рКует = (рКСоон — 0,98)/1,14- г = 0,99.

5. Предложен и обоснован вероятный химизм процесса образования полихелатов. Способность хелатообразующих сорбентов к комплексообразова-нию обусловлена наличием в полимерной матрице сорбента химически активных групп, входящих в ФАГ. Установлено, что комплексообразование осуществляется с вытеснением одного протона и образованием валентной связи катиона элемента с кислородом карбоксила и координационной связи с кислородом гидроксильной группы ФАГ сорбента.

6. На основании сопоставления оптимальных условий сорбции, степени извлечения элементов, сорбционной емкости, учитывая доступность исходных продуктов для синтеза, себестоимость синтеза, для практического использования предложен новый сорбент полистирол-<�азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензол. Данный сорбент обеспечивает количественное извлечение (11=95−100%) V, Мп и Сг в присутствие п-105 — кратных массовых количеств К, Ш, п-104 — Са, М&п-103 — Ва, Бг, А1, п-102 — Т1, №, Со, гп, РЬ, Си. При использовании маскирующих агентов КаН2Р04 и Ыа2820з допустимые количества Са, Mg, Ре (Ш), А1, Ъп, РЬ значительно возрастают, что позволяет анализировать высокоминерализованные воды.

7. На основе результатов проведенных исследований разработан и апробирован на реальных объектах новый эффективный комплексный способ предварительного группового концентрирования V, Мп, Сг в анализе природ.

101 ных и сточных вод полимерным хелатообразующим сорбентом полистирол-<�азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензолом с атомно-абсорбционным определением элементов в элюате. Методика характеризуется экспрессностью, избирательностью, низкими пределами обнаружения и высокой воспроизводимостью результатов. Относительное стандартное отклонение составляет бг = 0,02 -0,04 для уровня содержания элементов в объекте п-10″ - п- 10″ 5%. Способ апробирован и внедрен в практику лабораторий для анализа природных и сточных вод, что подтверждено актами внедрения.

Заключение

.

В литературном обзоре рассмотрены наиболее распространенные методы концентрирования элементов-токсикантов. Эти методы широко и эффективно применяются при анализе природных, промышленных, питьевых, сточных, коллекторно-дренажных вод. В тоже время некоторые из них обладают рядом существенных недостатков. Основными недостатками являются недостаточная избирательность сорбентов, зависимость состава концентрата от состава анализируемых растворов. Для увеличения избирательности выделения микрокомпонентов на практике приходится усложнять анализ, делать его многостадийным, увеличивать затраты времени. К недостаткам рассмотренных методов концентрирования относятся токсичность препаратов, использование легковоспламеняющихся веществ, неустойчивость получаемых концентратов и невозможность проведения анализа в полевых условиях. Обзор литературных данных показал перспективность использования сорбционных методов группового концентрирования микроэлементов ПХС. В таблице 1 указаны полимерные хе-латообразующие сорбенты, используемые для концентрирования тяжелых металлов в том числе ванадия, марганца, хрома в анализе природных и сточных вод. В таблице приведены условия концентрирования и десорбции, а также методы определения элементов. Концентрирование при помощи хелатообразую-щих сорбентов позволяет анализировать большие объемы растворов, снижает пределы обнаружения, обеспечивает более точный и воспроизводимый результат. Применение полимерных хелатообразующих сорбентов, в большинстве случаев, позволяет упростить и ускорить анализ, проводить его непосредственно в местах отбора проб, сохранять концентраты в течение длительного времени.

Предложенные ранее хелатообразующие сорбенты для концентрирования тяжелых металлов применяются для выделения больших групп элементов и не всегда обеспечивают полноту выделения ванадия, марганца, хрома. Выпускаемые промышленностью различные модификации коммерческих ионообменни-ков имеют низкую избирательность, вследствие чего сорбируют все матричные компоненты. Синтезированные в лабораторных условиях некоторые сорбенты, зачастую, имеют небольшую сорбционную емкость, что не позволяет выделять определяемые элементы полностью. К недостаткам, можно также отнести сложность и многостадийность синтеза.

Применение хелатообразующих сорбентов для концентрирования тяжелых металлов из природных вод.

Сорбент и хелаКонцентОбъект Условия концентрирования Десорбция, Метод Литообразующая рируемые анализа Объем проВремя или Коэф. элюенты опредетерагруппа элементы бы, лрН скорость конц. (К) ления в тура.

1 2 3 4 5 6 7 8 9.

Полистирол-азоМп, Бе, Ъп, Сточные, Озоление, Пламено-оксибензилСи, РЬ подзем- 0,5- 2,5−5 120 мин. 50 раств. в 1 М ная ААС 99 иминодиуксусная ные воНС1 кислота ды.

Полистирол-азо-бензол-3, 5-диокси-4-метилениминоди-уксусная кислота Ъа, Си, Со, Сё, №, РЬ Сточные, речные, морские воды 0,5- 4,8−5,5 30 мин. 50 Десорбция 2 М НЖ)3 Пламенная ААС 100.

Полистирол-азоМп, Бе, Ъп, Сточные 0,5- Десорбция Пламенпирокатехин Си, РЬ воды 6,5−7,0 30 мин. 50 1МНС1 ная ААС 102.

Полистирол-азоСи, Сё, Ъа, Подзем., Десорбция Пламен;

3-арсонофенол РЬ сточн. в. ОД- 4,5−6,5 30 мин. 10 ШГОГОз ная ААС 103.

1 2 3 4 5 6 7 8 9.

АтЬегШе ХАБ-2 1(2-триазолазо) 2-нафтол Сё, Си, ¥-е, Мп, №, Ъ Морская вода 0,25 5 мин. 125 2 М КПЧОз АЭМСс ИНП 108.

АтЬегШе ХАВ-2 с ализариновым красным гп, Сё, №, РЬ Речная вода 1- 3−6 2−5 мл/мин. 40 4 М НС1 1 М ШЧОз ААС 109.

АтЪегШе ХАЭ-16 Си, №, Ъп Сточн. 0,5- 6 25 ЗМНС1 ААС 110.

СЬе1ех-100 СН2К (СН2СООН)2 Сё, Сг, А ШМая вода 1 2−5 мл/мин. 20 ЗМНШз ААС с ЭТА 111.

СЬе1ех-100 СН2М (СН2СООН)2 рь, гп, Си Морская вода 1- 6,58 3 мл/мин. 20 4МНС1 АЭМСс ИНП 112.

СЬе1ех-100 СН2М (СН2СООН)2 Сё, Си, №, РЬ, Хп, Мп, Бе Морская вода 1−5-6 60 мин. 250 2 М Ш03 АЭМСс ИНП, МС с ИНП 113.

СЬе1ех-100 СН2К (СН2СООН)2 Си, №, Хп Со, Сё Р-Р КаМ)3 1−6-7 4 мл/мин. 25 1МШ03 АЭМСс ИНП 114.

1 2 3 4 5 6 7 8 9.

СЬе1ех-100 сн2: к (сн2соон)2 Сё, Со, Си Мп, № Морская вода 1−5 20 2,5 М НМ)3 ААС с ЭТА 46.

С11е1ех-100 СН2К (СН2СООН)2 Хп, Сй, Си, м Морская вода 1-б 3 мл/мин. 25 2МНМ)3 АЭМСс ИНП 82.

1−8-НО0 8- гидроксихинолин ¥-с, Сг, № Си, 2п, Со Морская вода 45 мин. 90 1МН2804 МС с ИНП 114.

Мигошас А-1 СН2К (СН2СООН)2 С (1, РЬ, Со, Си Питьевая вода 0,5−3-6 2 М НЫ03 АЭМСс ИНП 116.

Вофатит МС-50 Са, Мп, Бе, №, Си, Ъп Сточные воды ОД 60 мин. 10 РФЛА 117.

СЬе1атте с пента-минным лигандом Сй, Си, Мп, М, РЬ, Питьев., морская 0,4 60 мин. 20 2 М НИОз ААС с ЭТА 118.

Сферон-оксин-1 ООО ёИ, Ъъ, РЬ, Си Мая вода 0,4- 6 20 1 М Н2804 0,5 М НС1 АЭМСс ИНП 95.

Полиэтиленимино-полифениленизоци-атная смола гп, са, Си, РЬ Речная, морская воды 0,0075 3 мл/мин 40−60 2 М НКОз АЭМСс ИНП 124.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р. Р. Загрязнение микроэлементами. //Химия окружающей среды. /Под ред. Дж.О. Бокриса. М.: Мир, 1982. С. 371 — 413.
  2. Мур Дж.В., Рамамурти С. Тяжелые металлы в природных водах. Контроль и оценка влияния. M.: Мир, 1987. — 286 с.
  3. Т., Murakami M., Mizuke A. //Anal. Chim. Acta. 1989. V 219, P. 1−8.
  4. Н.И., Столярова И. А., Бунакова Н. Ю. Определение титана, ванадия, хрома и элементов группы железа в минеральном сырье. М.: Недра, 1983.-С. 134−151.
  5. J., Podlahova J. //Collet. Czechoslov. Chem. Commun. 1964. V. 29, P. 3164.
  6. S. C., Garner C. S. //J. Amer. Chem. Soc. 1950. V. 72, P. 1785.
  7. D. S., Brito F. //Ibid. 1968. V. 64, P. l 15.
  8. L. //Ibid. 1953. V. 75, P.6069.
  9. L. //Roczn. Chem. 1963. V. 37, P. 1351.
  10. С. А. Комплексные соединения ванадия (III, IV, V) с дикетона-ми и их применение в аналитической химии: Автореф. дис. канд. хим. наук.-М., 1976.-24 с.
  11. F. //Bull. Soc. Chem. France 1960. P. 819
  12. P.J., Tevanen K. //Ibid. 1961. V. 34, P. 3.
  13. P.M. //J. Amer. Chem. Soc. 1958. V. 80, P. 2634.
  14. A.B. Загрязнение окружающей среды металлами. M.: Химия, 1983.-С. 7−14.
  15. Г. П., Кротов Ю. А. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. JI.: Химия, 1985. — 528 с.
  16. Предельно-допустимые концентрации (ПДК) и ориентировочно безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в водных объектах хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. М.: Мин-во здравоохранения СССР, 1983. — 31 с.
  17. Я.М. Вредные неорганические соединения в промышленных сточных водах. Л.: Химия, 1979. — 161 с.
  18. S., Country R.S., Martell A.C. //J. Amer. Chem. Soc. 1952. V. 74, P. 5057.
  19. D.D. //J. Chem. Soc. 1962. P. 2197.
  20. C. F., Davies G. //Nature. 1965. V. 205, P. 692.
  21. В. П., Тихонова Л. П., Яцимирский К. Б. //Журн. неорган, химии. 1973. Т.18. С. 1248.
  22. Lee D.M. Metallic Contaminants and Human Health. Acad. Press, New York, 1972. -216 p.
  23. Dreisbach R.H. Handbook of Poisoning. Lange Medical, Los Altos, 1971.149 p.
  24. К.Б., Кублановский B.C., Зосимович Д. П. //Укр. хим. журн. 1972. Т.38. С. 104.
  25. J., Jorgensen Е. //J. Inorg. and Nucl. Chem. 1958. V 8, P. 313.
  26. E., Bjerrum J. //Acta Chem. Scand. 1958. V 12, P. 1047.
  27. R., Umayahara A. //Bull Chem. Soc. Japan 1963. V. 36, P. 554.
  28. K., Graven W. M. //J. Inorg. and Nucl. Chem. 1959. V 11, P. 309.
  29. G. //Pure and Appl. Chem. 1962. V. 5, P. 377.
  30. П.И., Кондратов T.C., Сурков К.К.//Труды Воронежск. технол. ин-та. 1968. Т. 17, № 1. С. 102.
  31. U., Siroky О., Schwarzenbach G. //Helv. Chim. Acta. 1973. V. 56, P. 1099.
  32. О. //Suomen Kern. 1970. V. 43, P. 347.
  33. Lukkari O, Lukkari H. //Ibid. 1971. V. 45, P. 6.
  34. Г. А., Чернов И. П. //Фармакология и токсикология. 1983. Т. 46, № 2. С. 106−108.
  35. Вредные химические вещества. Неорганические соединения I IV групп./ Байдман А. Л., Гудзовский Г. А. и др.- под ред. В. А. Филатова. — Л.: Химия, 1988.-512 с.
  36. Ю.А., Дорохов Е. Н., Фадеева В. И. и др. Основы аналитической химии. Кн. 1. Общие вопросы. Методы разделения.- М.: Высшая школа. 1996.-383 с.
  37. Dobrowolski R., Mierzwa J. Application of activated carbon for the enrichment of some heavy metals and their determination by atomic spectrometry //Vesth. Sloven. Kern drus.-1992.-39, № l-P.55−64
  38. Devi P. R., Naidu G. R. K. Enrichment of trace metals in water on activated carbon //Analyst. -1990.-115, № 1 l.-P. 1469−1471
  39. Ramadevi P., Naidu G.R.K., Krishnamoorthy K.R. Preconcentration of trace metals on activated carbon and determination by neutron activation //Symp. Radiochem. and Radiat. Chem., Nagpur. Febr. 5−8, 1990: Prepr. -Bombay, 1990. P. RA-11−1 /RA-11−2
  40. Amfrose A.J., Ebdon L., Jones P. Novel preconcentration technique for thedetermination of trace element in the fine chemicals //Analytical Proceedigs.-1989−26. № 11 -P. 377−379
  41. Yamah M., Gucer S. Determination of cadmium and lead in vegetables after activated carbon enrichment by atomic absorption spectrometry //Analyst. 1995. — 120, № 1. — P. 101−106
  42. A.c. 1 606 903 СССР, МХИ5 G 01 N/28. Способ определения тяжелых металлов /А.И. Самчук, А. Т. Пилипенко, О. П. Рябушко и др.- Заявл. 05.01.89, № 4 632 355/31−26. — Опубл. 15.11.90. Бюл. № 42
  43. Н.М. //Зав. лаб., 1982, т. 48, № 2.- С. 11−15
  44. Quigley M.N., Vernon F. Comparison of coprecipitation and chelating ion exchange for the preconcentration of selected heavy metals from sea-water //Analytical Proceedings 1991. — 28, № 6 — P. 175−176
  45. Song I., Wang X., Xu F. //Lihua Jianyan. Huaxue fence = Phys. Test, and Chem. Anal. B. 1993. — 29, № 3. — P. 179−180
  46. Toshihiro N., Hideyuki O., Mikita I., Jun S. Direct atomization atomic absorption spectrometric determination of Be, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Cd and Pb in water with zirconium hydroxide coprecipitation //Analyst. 1994. -119,№ 6. -P. 1397−1401
  47. Lan C.R., Sun Y.C., Chao J.H., Chung G., Yang M.H. Presoncentration of trace element from natural water for analysis by neutron activation //Radiochimica Acta. 1990. — 50, № 4. — P. 225−229
  48. Vircavs M., Peine A., Rone V., Vircava D. Oxidation product of preconcentration of V, Co, Zn, As, Fe, Cd and Hg from aqueous solution //Analyst. 1992. — 117, № 6. — p. 1013−1017
  49. А., Шукла P.K. Спектрофотометрическое определение цинка и кадмия после соосаждения в форме пиперидиндитиокарбаминатов на микрокристаллическом нафталине и замещения на комплекс меди //Журн. аналит. хим.-1991.- 46, № 2.- С.300−305
  50. Р.К., Козлова JIM., Бронштейн Ю. М. и др. Сорбционное концентрирование и определение тяжелых металлов в природных водах //Тез. докл. 1 экол. Симп. «Анализ вод» (Воронеж, 26−28 июня 1990). Воронеж, 1990. -С.18
  51. Vircavs M., Rone V., Peine A., Vircava D. Coprecipitation behaviour of 5,8-polyquinolyl polydisulphide for trace element preconcentration from aqueous solution //Analitica Chimica Acta. 1994. — 299, № 2 — P.291−298
  52. Jin Long-Ghu, Wu Di-Chon, Ni Zhe-Ming //Хуасюэ сюэбао, Acta Chim. Sin., 1987. V. 45, № 8. P.808−812
  53. B.B. Концентрирование металлов с органическими соосади-телями при анализе природных и сточных вод //Химический анализ промышленных сточных вод. Сборник научных трудов. М.: Изд. ВНИИ ВОДГЕО, 1989. — С. 9−13
  54. Ю.А., Кузьмин Н. М. Макроциклические соединения в аналитической химии. М.: Наука, 1993. — 320с.
  55. Г. И., Петрухин О. М. Хелатообразующие гетероцепные сорбенты на основе аминов различной основности и их применение для концентрирования металлов //Журн. аналит. хим. 1992. — 47, № 3. — С. 456−465
  56. Elci L., Soylak М., Dogan М. Preconcentration of trace metals in river waters by the application of chelate adsorption on Amberlite XAD-4 //Fresenius J. Analytical chemistiy.-1992.-342., № 1−2. -P. 175−178
  57. Jambor I., Javorek T. Simultaneous sorption of metals with organic reagents as the preconcentration for the determination by AES //Collect. Czechosl. Chem. Commun. 1993. — 58, № 8. — P. 1821−1831
  58. Porto V., Sarzanini C., Mentasti E., Abollino O. Online preconcentration system for inductively coupled plasma atomic emission spectrometry with quinolil-8-ol and Amberlite XAD-2 resin //Analitica Chimica Acta. 1992. -258, № 2.-P. 237−244
  59. Sperling M., Yin X., Welz B. Determination of ultratrace concentration of elements by means of on-line sorbent extraction graphite furnace atomic absorption spectrometry//Fresenius J. Analytical Chemistry. 1992. — 343, № 9−10. P. 754−755
  60. Van Geen A., Boyle E. Automated preconcentration of trace metals from seawater and freshwater //Analytical Chemistry. 1990. — 62, № 15. — P. 1705−1709
  61. X., Jackwerth E. //Фэньси юрнсюэ = Analytical Chemistry. 1990. -18,№ 7.-P. 613−617
  62. Fang Z., Guo Т., Wels B. Determination of cadmium, lead and copper in water samples by flame atomicabsorption spectrometry with preconcentration by flow-injection on-line sorbent extraction //Talanta. -1991.-38, № 6-P.613−619
  63. Arik.N., Turker H.R. Investigation on the preconcentration of trace elements on polyacrylonitrile //Fresenius J. Analytical Chemistry. -1991.339, № 12. -P. 874−876
  64. Burba P. Analytical preconcetration of trace elements by mean of anion exchangers functionalized with metal reagents //ICP Inf. Newslett. -1991. -16, № 12. -P.746.
  65. Dominguez P.M.D., Escribano S.M.T., Macias P.J.M., Hernandez H.L. Preparacion y evaluacion de la utilidad analitica de una resina quelatante de naranja de xilenol //An. Quim.-1991.-87, № 1.-P.95−99
  66. Guiping C., Luwei Li., Zhaohan X. et al. //Huaxue Shiji = Chemical Reagents.-1993.-15, № 6 -P.371−373
  67. H.B., Моросанова Е. И., Плетнев И. В., Золотов Ю. А. сорб-ционные патроны, нековалентно модифицированные 8оксихинолином, для выделения, концентрирования и атомно-абсорбционного определения Cd и РЬ //Журн. аналит. хим. 1994. — 49, № 5. — С.477−480
  68. Tong A., Yoshifumi A. Preconcentration of trace metals with l-phenyl-3-methyl-4-stearoyl-5-pyrazolone loaded on silica gel //Analytical Science.1991.-7, Pt. 1, Suppl. P. 83−86
  69. Przeszlakowski S., Maliszewska M. Retention on some metal ions on silica gel modified with Alizarin Red S //Chemical Analysis 1992. — 37, № 5. -P. 545−550
  70. Kocjan R. Retention of heavy metals and their separation on silica gel modified with chromotrop 2B //Chemical Analysis. 1991. — 36, № 3. — P. 473−481
  71. Kocjan R. Silicgel modified with zincon as a sorbent for preconcentration or elimination of trace metals //Analyst. 1994. — 119, № 8. -P. 1863−1865
  72. Schramel P., Xu L.-Q, Knapp G. Michaelis M. Application of an on-line preconcentration system in simultaneous ICP-AES //Microchimica Acta.1992.- 1, № 3−6.-P. 191−201
  73. Т.И. и др. Концентрирование некоторых переходных металлов на кремнеземе с привитыми группами иминодиуксусной кислоты //Журн. анал. хим. 1993. Т.48, в.1. -С.73−77
  74. Pyell U., Stork G. Characterization of chelating properties of silica gel im-nobilized with 2-amino-l-cyclopenten-l-dithiocarbocsy acid //Fresenius' J. Analytical Chemistry. -1992. -342, № 4−5. -P.376−380
  75. Bor-Jian Daih, Hsuan-Jung Huang. Determination of trace elements in seawater by flow-injection anodic stripping voltammetry preceded by immobilized quinolin-8-ol silica, gel preconcentration //Analitica Chimica Acta, -1992. -258, № 2 -P. 245−252
  76. Mclaren J.W., Azeredo M.A., Lam J.W., Berman S. An on-line method for the analysis of seawater by inductively coupled plasma mass-spectrometry //ICP Inf. Newslett. 1992. — 18, № 5. — P. 299
  77. Michaelis M., Logistic К., Maichin В., Knapp G. Automated on-line chelation separation technique for determination of transition elements in seawater and salinary samples with ICP AES /ЯСР Inf. Newslett. — 1992. -17,№ 12.-P. 784
  78. Pyell U., Stork G. Preparation and properties of an 8-hydroxyquinoline silica gel, synthesized via Mannich reaction //Fresenius' J. Analytical Chemistry. 1992. — 342, № 4−5. — P. 281−286
  79. Todorova O., Vassileva P., Lakov L. Synthesis and characterization of inorganic sorbents containing pyrazolone //Fresenius' J. Analytical Chemistry 1993. — 346, № 10−11. — P. 943−946
  80. Maquieira A., Elmahadi H., Puchades R. Immobilized cyanobacteria for on-line trace metal enrichment by flow injection atomic absorption spectrometry //Analytical Chemistry. — 1994. — 66, № 21. — P. 3632−3638
  81. Maquieira A., Elmahadi H., Puchades R. Use of Saccharomyces cerevisiae in flow-injection atomic absorption spectrometry for trace metal preconcentration //Analytical Chemistry. 1994. — 66, № 9. — P. 1462−1467
  82. Pascucci P., Sheddon I. The removal and recovery of toxic metals from aqueous solutins by an algal biomass (Chlorella Vulgaris) //Pittsburgh Conf. Presents PITTCON' 92, New Orleanes, La, March 9−12, 1992: Book Abstr. New Orleanes (La)., 1992. — P. 1177
  83. M.A., Донцов A.E. Фитосорбент «Виктория» новый перспективный сорбент из отходов растительного сырья //XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Рефераты докладов и сообщений, № 4. С.-Петербург. -1998. -С. 108−109
  84. Ю.А., Кузьмин Н. М. Концентрирование микроэлементов. -М.: Химия, 1982. 284с.
  85. Г. Р., Щербинина Н. И., Седых Э. М. и др. Сорбционное концентрирование Си, Pb, Со, Ni, Cd из морской воды и их электротермическое атомно-абсорбционное определение в суспензии сорбента //Журн. аналит. хим. 1988. — 43, № 11. — С. 1981−1986
  86. И.Э. Групповое концентрирование и выделение микроэлементов (Ni, Со, Cd, V) из вмещающих пород полимерными хелатными сорбентами: Дис. канд. хим. наук. М., 1990. — 146 л.
  87. .М., Малкова Д. Н. Определение условий концентрирования ионов Cd, Zn, Pb, Си на хелатообразующем сорбенте сферон-оксин-1000 //Актуал. пробл. химии и биологии европ. севера России. Вып. 1. Сыктывкар, 1993. — С. 54−62
  88. Н.Н. Корреляции и прогнозирование аналитических свойств органических реагентов и хелатных сорбентов.- М.: Наука, 1986, 200с.
  89. Н.Н., Розовский Ю. Г. и др.- В кн.: Органические реагенты и хелатные сорбенты в анализе минеральных объектов.- М.: Наука, 1980. С. 82−116
  90. H.H., Розовский Ю. Г., Стругач И. Б. Корреляционные зависимости и прогнозирование аналитических свойств полимерных хе-латных сорбентов и их комплексов с элементами //Журнал ВХО им. Менделеева. 1986. — 31, № 1 — С. 104−105
  91. H.H., Розовский Ю. Г., Чернова Н. В. Синтез, исследование и применение хелатообразующих сорбентов для концентрирования и определения микроколичеств элементов в природных и сточных водах //Журн. аналит. хим. 1992. — 47, № 5. — С. 787−790
  92. H.H., Дьяченко A.B. и др. Полимерные хелатные сорбенты в анализе природных и технических вод на элементы-токсиканты //Заводская лаборатория. 1998. — 64, № 2. — С. 1−6
  93. H.H., Чернова Н. В. и др. Атомно-абсорбционный анализ природных и сточных вод //Заводская лаборатория. 1991. — 57, № 12. -С. 19−20
  94. H.H., Розовский Ю. Г., Чернова Н. В. и др. Групповое концентрирование и атомно-абсорбционное определение Mn, Fe, Zn, Си и РЬ в питьевых и коллекторно-дренажных водах //Заводская лаборатория. -1992. 58, № 3. — С. 8−9
  95. H.H., Сванидзе З. С., Розовский Ю. Г. Групповое концентрирование Си, Cd, Zn и РЬ в анализе природных и сточных вод //Заводская лаборатория. 1993. — 59, № 2. — С. 8−9
  96. JI.A., Харламов И. П., Басаргин H.H. и др. Определение иттрия, лантана, церия в сталях и никелевых сплавах методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индукционной аргоновой плазмой // Заводская лаборатория. 1987. — 87, № 12. — С. 21−24
  97. Г. В. Применение комплексообразующих сорбентов ПО-ЛИОРГС в неорганическом анализе //Журн. аналит. хим. 1990. — 45, № 10.-С. 1878−1887
  98. Г. В., Саввин С. Б. Новые хелатные сорбенты и применение их в аналитической химии //Журн. аналит. хим. 1982. — 37, № 3 — С. 499−519
  99. Г. В., Саввин С. Б. Хелатообразующие сорбенты. М.: Наука, 1984.- 173с.
  100. Porto V., Sazzanini G., Abolino О. et al. Preconcentration and inductively coupled plasma atomic emission spectrometric determination of metal ions with on-line chelating ion exchange //J. Analytical Atomic Spectrometry. -1992. 7, № 1. — P.19−22
  101. Saxena R., Singh A.K., Sambi S.S. Synthesis of a chelation polymer matrix by immobilizing alizarin red-S on Amberlite XAD-2 and its application to the preconcentration of Pb, Cd, Zn and Ni //Analitica Chemica Acta. -1994. 295, № 1−2. — P. 199−204
  102. Yebra-Biurru M.C., Bermejo-Barrera A., Bermejo-Barrera M.P. Synthesis and characterization of a poly (amino-phosphonic acid) chelating resin //Analitica Chimica Acta. 1992. — 264, № 1. — P. 53−58
  103. Moss P., Salin E.D. Flow injection preconcentration coupled with direct sample insertion for inductively coupled plasma atomic emission spectrometry //Applied Spectroscopy. 1991. — 45, № 10. — P. 1581−1586
  104. Perng Sin-Y, Chen Shu-Xua, Kang Hsiao. Sea water analysis by ICP -AES, Ge AAS and ICP MS //ICP Inf. Newslett. — 1992. — 17, № 12. — P. 784−785iminodiacetate groups //Analytical Chemistry. 1993. — 65, № 8. — P. 25 222 527
  105. Iwao Ida, Yoshikawa H., Ishibashi Y., Gunji N. Trace element analysis by atomic spectrometry usind chelating resin //ICP Inf. Newslett. 1990. — 16, № 7, — P. 388
  106. Wetzel H., Patz R.H., Rotber R. Metallgehaltsbestimmung in wabrigen losungen durch rontgenfluoreszenzanalyse an Ionenaustauschern //Chem. Techn. (DDR). 1991. — 43, № 9. — P. 347−350
  107. Blain S., Apprion В., Handel H. Preconcentration of trace metals from seanater with the chilating resin Chelamine //Analitica Chimica Acta.-1993,-272-№ l-P.91−97
  108. A.C. 1 678 872 СССР. Способ группового извлечения Ni, Со, Cd, V из растворов /H.H. Басаргин, Ю. Г. Розовский, И.Э. Киселева- Заявл.0607.89. № 4 715 823/31 02- - опубл. 26.04.90. Бюл. № 35
  109. A.C. 1 724 709 СССР. Способ группового извлечения Mn, Fe, Zn, Cu, Pb из питьевых и коллекторно-дренажных вод /H.H. Басаргин, Н. В. Чернова, Ю.Г. Розовский- Заявл. 21.06.90, № 4 877 664/02/6 321- - Опубл.2612.90. Бюл. № 13
  110. A.C. 1 792 923 СССР. Способ группового извлечения Си, Pb, Со, Cd, Mn, Fe, Zn, Ni, Cr из природных и сточных вод /H.H. Басаргин, Н. В. Чернова, Ю.Г. Розовский- Заявл. 17.12.90, № 4 917 163/05- - Обубл.2509.91. Бюл. № 5
  111. A.C. 2 010 770 СССР. Способ группового извлечения Mn, Fe, Zn, Cu, Pb из природных и сточных вод. /H.H. Басаргин, Н. В. Чернова, Ю.Г. Розовский- Заявл. 21.06.90, № 4 841 391/26- - Обубл. 18.09.91. Бюл. № 17
  112. Н.И., Ишмиярова Г. Р., Каговец Я. и др. Комплексообра-зующие сорбенты на основе глицидилметакрилатных гелей с группами имидазолов для концентрирования микроэлементов //Журн. ана-лит. хим. 1989. — 44, № 4. — С. 615−619
  113. Chenglong Y., Xiaomei Y., Zhixia Z., et al. Flowinjection on-line preconcentration on CPPI and multielement determination for water samples using JCP-AES //JCP Jnf. Newslett.-1994.-19, № 8.- P.520−521
  114. Devi P. R., Gangaiah Т., Naidu G.R.K. Determination of trace metals in water by neutron activation analysis after preconcentration on a poly (acrylamidoxime) resin //Analitica Chimica Acta. -1991. -249, № 2 -P. 533−537
  115. Mahanti H.S. Concentration and spectrochemical determination of trace heavy metals in waste water //Reseach and Industry. 1990. — 35, № 2. -P.124−126
  116. Э.М. Сорбционно-атомно-эмиссионное определение микроэлементов в природных водах с использованием волокнистого сорбента ТИОПАН-13 //Журн. аналит. хим. -1993.- Т. 48, в. 10. -С. 16 641 667
  117. И.Ю. Влияние некоторых органических соединений на сорбционное извлечение тяжелых металлов при анализе вод //Вестник С.-Петербург, ун-та. Сер. 4.- 1994. № 1. -С. 107−111
  118. Myasoedova G.V. Anwendung Komplexbildender Sorptionsmittel in der anorganischen Analyse //GIT. 1991. — 35, № 5. — P. 423−432
  119. Myasoedova G., Shcherbinina N., Grebneva O. Application of fibrous materials filled with chelating sorbents to metal preconcentration in an online water analysis //Analytical Science. 1995. — 11, № 1. — P. 181−182
  120. Э.М., Мясоедова Г. В., Ишмиярова Г. Р., Кашмова О. Г. Прямой анализ сорбента-концентрата в графитовой печи //Журн. аналит. хим. 1990. — 45, № 10. — С. 1895−1903
  121. Н. И., Ишмиярова Г. Р., Никитина И. Е. и др. сорбционно-рентгенофлуоресцентное определение меди, никеля, цинка и хрома в сточных водах //Журн. аналит. хим. 1990. — 45, № 4. — С. 766−771
  122. Ishmiyarova G.R., Myasoedova G.V., Petrovskaya I.N. et al. Method of sorbent concentrate preparation for heavymetals determination using ICP -AES and ETA AAS methods //ICP Inf. Newslett. — 1991. — 16, № 11, — P. 639−640
  123. Sedykh E., Tatsyi Yu., Ishmiyarova G., Ostronova M. Methods for the analysis of sorbent concentrate in graphite furnace AAS //Atomic Spectroscopy. 1994. — 15, № 6. — P. 244−249
  124. A.B., Сухов Т. П. О возможности применения полифосфата целлюлозы для концентрирования металлов в пробах природных вод //Мониторинг фон. загр-я прир. сред. 1991, — № 7. — С. 247−250
  125. Horvath Z., Alimonti S.C., Petrucci F. On-line flowinjection analysis system for the preconcentration of trace metals on chelating ion-exchangens for ICP-AES determination //ICP Inf. Newslett. 1991.- 16, № 10.-P. 594−595
  126. Onofrei Т., Odochian L., Dulman V. Cu (II), Zn (II), Cd (II) Co (II) and Ni (II) sorption on p (benzyl-cellulose)-5-azo-8-hydroxy qiunoline. Thermogravimetric characterization //Rev. Roum Chim. 1990. — 35, № 5. -P. 595−599
  127. Г. П., Цизин Г. И., Формановский А. А. и др. Сорбционно-атомно-эмиссионное (с индуктивно-связанной плазмой) определение металлов в высокоминерализованных природных водах //Журн. аналит. хим. 1991. — 46, № 2. — С. 355−360
  128. Panteleyev G.P., Tsyzin G.I., Formanovsky A.A., Starshinova N.P. et al. Determination of trace elements in waters by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry with the sorption preconcentration //ICP Inf. Newslett.-1991.-16, № 11.-P. 641
  129. Tsyzin G.I., Mikhura I.V., Formamovsky A.A., Zolotov Yu.A. Cellulose fibrose sorbents with conformationally flexible groups for preconcentration of metals //Microchimica acta. 1991. — 3, № 1−3. — P. 53−60
  130. И.Ф., Цизин Г. И., Шильников A. M. и др. Сорбционно-рентгенофлюресцентное определение металлов в водах //Журн. ана-лит. хим. 1993. — 48, № 1. — С. 166−175
  131. Г. И., Седых Э. М., Банных J1.H. и др. Проточное сорбционно-атомно-абсорбционное определение металлов в природных водах и растворах //Журн. аналит. хим. 1995. — 50, № 1. — С. 76−83
  132. П.П. Реактивы и растворы в металлургическом анализе. -М.: Металлургия, 1977. 400с.
  133. К. Статистика в аналитической химии.- М.: Мир, 1994. -267с.
  134. Дж. Введение в теорию ошибок. М.: Мир, 1985-С.88−105
  135. Н.Н., Оскотская Э. Р., Игнатов Д. Е., Карпушина Г. И., Розовский Ю. Г. Корреляция кислотно-основных свойств полимерных хе-латных сорбентов и pHso сорбции цинка и кадмия //Журн. неорг. хим.-1998.- 43, № 7.- С. 1120−1124
  136. К. М., Копылова-Валова В.Д. Комплексообразующие иони-ты (комплекситы). М.: Химия, 1980. 336с.
  137. JI. Основы физической органической химии. М.: Мир, 1972.-534с.
  138. А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. 541с.
  139. Методика основана на концентрировании и выделении V, Мп и Cr полистирол-<�азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензолом, синтезированным в ЦХЛ ИГЕМ РАН с последующим атомно-абсорбционным определением.
  140. Данная методика имеет преимущества перед известными методами концентрирования по избирательности, экспрессности и надежности- обеспечивает полноту выделения указанных элементов, необходимую точность и воспроизводимость результатов анализа.
  141. Методика позволяет повысить чувствительность определения указанных элементов при их определении в природных и сточных водах на уровне ниже ПДК., /1. Нач. полигона захоронения
  142. Методика разработана в Орловском государственном университете аспирантом Сенчаковым В. Г. под руководством профессора, зав. каф. химии Оскотской Э. Р. и профессора Басаргина H.H.
  143. Проверка метода концентрирования и выделения суммы, ванадия, марганца и хрома показала, что данный сорбент имеет значительные преимущества перед известными ранее по избирательности, экспрессности и надежности.
  144. Метод обеспечивает полноту выделения суммы элементов, необходимую точность и надежность получаемых результатов анализа.
  145. Зав. лаборатории с/- Первушова И.В.
  146. Подписи удостоверяю зав. отделом кадров
  147. УТВЕРЖДАЮ" Генеральный директор ЗА С ««Вт1. АКТвнедрения методики группового концентрирования и выделения микроколичеств ванадия, марганца и хрома полимерными хелат-ными сорбентами в анализе природных и сточных вод
  148. Методика основана на концентрировании и выделении V, Мп и Cr полистирол-<�азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензолом, синтезированным в ЦХЛ ИГЕМ РАН с последующим атомно-абсорбционным определением.
  149. Данная методика имеет преимущества перед известными методами концентрирования по избирательности, экспрессности и надежности- обеспечивает полноту выделения указанных элементов, необходимую точность и воспроизводимость результатов анализа.
  150. Методика позволяет повысить чувствительность определения указанных элементов при их определении в природных и сточных водах на уровне ниже ПДК.1. Зав. лаборатории
  151. Подписи удостоверяю Зав. в
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!