Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Новые светоизлучающие ароматические высокомолекулярные соединения и реакции металлокомплексного катализа в их синтезе

Диссертация: Новые светоизлучающие ароматические высокомолекулярные соединения и реакции металлокомплексного катализа в их синтезе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В данной диссертации обсуждается синтез широкого спектра сопряженных полимеров с использованием методов металлокомплексного катализа дегалогенирования (катализируемое комплексами Ni°) или дегидрогалогенирования (кросс-сочетание, Pd комплексы) в присутствии комплексов переходных металлов. Эти методы могут применяться не только при получении полифениленов, полифениленвиниленов… Читать ещё >

Новые светоизлучающие ароматические высокомолекулярные соединения и реакции металлокомплексного катализа в их синтезе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Значимость выбранной области исследования
  • Основные направления исследования
  • Структура работы
  • Апробация работы
  • Глава 1. Фотохимия сопряженных ароматических систем и методы синтеза сопряженных полимеров и дендримеров с использованием реакций металл окомплексного катализа
  • Фотохимия органических молекул
  • Электролюминесценция
  • Органические материалы для диодов
  • Электроды
  • Синтез полимеров
  • Методы прямого синтеза полифениленов
  • Методы синтеза полифениленов через прекурсор 29 Получение полифениленов с образованием нового бензольного кольца
  • Методы синтеза полиариленэтиниленов
  • Методы синтеза полиариленвиниленов
  • Синтез сопряженных полимеров с тиофеновыми группами
  • Дендримеры
  • Глава 2. Методы и методики экспериментов и анализов
  • Глава 3. Синтез мономеров и их исследование с помощью физико-химических методов анализа
  • Получение моноацетилариленов
  • Синтез дифункциональных метиларилкетонов и их этилкеталей
  • Дигалогенароматические мономеры. 110 Этинильльные и диизопропенильные диизопропенильные производные карборансодержащих ацетилароматических соединений
  • Нафталевые ангидриды
  • Мономеры с 3-гексилзамещенными олиготиофеновыми блоками
  • Глава 4. Фениленовые дендримеры и разветвленные полифенилены и их люминесценция

Циклотримеры (дендримеры), получаемые циклоконденсацией моноацетилароматических соединений и их свойства Исследование реакции синтеза 1,3,5-трифенилбензола путем циклоконденсации ацетофенона Исследование других циклотримеров Полифенилены, получаемые полициклоконденсацией ацетилароматических соединений Термические свойства полифениленов Синтез полифениленов дегалогенированием бис-галоген-ароматических соединений, катализируемым №°-комплексами

Синтез полифениленов с виниленовыми группами в основной цепи и фениленовыми дендронами — в боковой цепи Разветвленные полифенилены

Глава 5. Полиариленэтинилены и полигетероарилены

Синтез полиариленэтиниленов с карборановыми ядрами Синтез полифениленэтиниленов с объемными ароматическими и гетероциклическими группами в основной цепи Полигетероарилены

Глава 6. Полимеры с олиготиофеновыми группами в цепи

Политиофеназометины с 3-гексилзамещенными олиготиофеновыми блоками

Олиготиофенсодержащие полиариленэтинилены

Выводы

Значимость выбранной области исследования Обнаружение у ряда ненасыщенных органических молекул, в том числе сопряженных полимеров, свойств полупроводников и проявление ими нелинейных оптических свойств, а также фотои электролюминесценции в видимой области спектра [1, 2], предопределяют их широкое практическое применение. В настоящее время не существуют теоретические модели, которые полностью и в деталях описывают физику этих процессов. В отличие от кристаллических неорганических полупроводников, органические полупроводники еще плохо изучены с точки зрения теории электронной запрещенной зоны. Однако область органических люминесцентных полупроводников дает уникальную возможность использовать это природное явление на стыке двух наук — химии и физики. Перспективы использования органических молекулярных систем, в том числе дендримеров и сопряженных полимеров, при создании электронных и оптических приборов [1, 3], таких как полимерные светоизлучающие диоды [4], фотодетекторы [5], сенсоры [6], полевые транзисторы [7], диодные лазеры [8, 9], основанные на их люминесцентных свойствах, стимулируют развитие новых прогрессивных методов их синтеза.

Сопряженные полимеры, т. е. такие полимеры, в которых тс-сопряжение осуществляется вдоль всей цепи или, по крайней мере, вдоль ее значительной части, известны сравнительно давно [1, 10]. К простейшим л-сопряженным полимерам можно отнести полиен и полиин [10], состоящие из регулярных последовательностей двойных и одинарных связей или тройных и одинарных связей. Новый и значительный импульс в развитии этой области был получен после открытия в 1977 году металлических свойств допированного полиацетилена, а в 2000 году А. Хигер, Х. Ширакава и А. МакДиамид, участвовавшие в этой работе [10], были удостоены Нобелевской премии по химии за фундаментальные исследования в области полупроводящих и проводящих полимеров.

К ароматическим сопряженным полимерам относятся полифенилены, политиофены, полипирролы или полимеры, сочетающие ароматические группы и Ж виниленовые или ацетиленовые. Жесткая структура сопряженных полимеров ограничивает их растворимость, поэтому в цепь сопряженных полимеров вводят различные боковые заместители, которые обеспечивают растворимость. Однако во многих случаях их введение приводит к изгибу основной цепи и уменьшению эффективной длины сопряжения и, как следствие, уменьшению эффективности люминесценции. С другой стороны, объемные боковые заместители препятствуют образованию агрегатов макромолекул, как бы отгораживая соседние цепи друг от друга, что является необходимым условием для реализации люминесцентных свойств (для предотвращения тушения люминесценции за счет миграции возбуждения). В этом аспекте особый интерес приобретает использование дендримеров — больших разветвленных молекул с хорошо определенным строением, которые содержат фрагменты люминофора. Такой же интерес представляют и разветвленные полимеры.

Таким образом, решение задачи получения модифицированных сопряжённых полимеров и дендримеров, обеспечивающих определенную пространственную структуру с регулярными последовательностями функциональных групп и обладающих растворимостью и, следовательно, пригодных для нанесения слоев на подложку (как основной стадии конструирования приборов оптоэлектроники) приобретает особое значение в осуществлении дизайна люминесцентных полимерных материалов с заданными свойствами [9].

Создание новых макромолекулярных структур потребовало разработки современных методов синтеза исходных соединений, поэтому в настоящей диссертации была предложена концепция синтеза мономеров, основанная на применении методов металлокомплексного катализа.

Для синтеза полимеров (в качестве полимер-образующих реакций) и синтеза дендримеров были использованы два основных подхода: полициклоконденсация ацетилароматических соединений, позволяющая синтезировать олигои полифенилены различного назначения, и металлокомплексный катализ, позволяющий осуществлять как гомо-, так и гетерополиконденсацию с образованием полифениленов (полиариленов) и полиариленэтиниленов. Применены также и другие методы.

Все эти подходы к синтезу высокомолекулярных соединений, благодаря сочетанию ряда каталитических реакций, позволили сформулировать принцип получения растворимых материалов, заключающийся во введении объемных ароматических «разрыхляющих» групп, в основную, и, реже, в боковую цепь макромолекул или получения разветвленных систем.

В настоящей работе проведено систематическое изучение эффективности фотолюминесценции синтезированных впервые представителей различных классов сопряженных полимеров и дендримеров. Благодаря варьированию структуры синтезированных соединений, были разработаны системы, излучающие в широком диапазоне УФ и видимого спектра (350 — 580 нм), что в значительной мере соответствует потребностям оптоэлектроники, и показана их перспективность для использования в качестве светоизлучающих материалов.

Таким образом, сочетание синтетических подходов, позволяющих осуществить направленный дизайн структуры макромолекул, с тщательным изучением их свойств позволило создать новое направление: синтез растворимых сопряженных полимеров и дендримеров, обладающих люминесцентными свойствами в широком диапазоне спектра. Это является чрезвычайно актуальным, учитывая возможные области применения таких полимеров (перечисленные выше), а также отсутствие рациональных подходов для их получения.

Основные направления исследования.

Метод полициклоконденсации ацетилароматических соединений является уникальным методом получения одного из основных классов сопряженных полимеров — полифениленов [11,12].

Первоначально, исследование полифениленов, получаемых этим методом, было направлено на их применение в качестве термостойких конструкционных материалов. Метод полициклоконденсации ацетилароматических соединений разрабатывался в лаборатории Высокомолекулярных соединений ИНЭОС РАН начиная с 1970 года. При этом и синтезу, и изучению свойств различных полифениленов было уделено значительное внимание. В основе метода лежит циклотримеризация ацетильных групп мономеров, в результате которой образуется новое 1,3,5-трифенилзамещенное бензольное кольцо. По этой причине такие полифенилены являются разветвленными, а, следовательно, растворимыми и плавкими. Структурирование таких полимеров за счет остаточных концевых ацетильных групп и активных групп дефектных фрагментов приводит к образованию высокотермостойких и теплостойких полифениленов, применимых во многих областях современной техники [13].

Однако позднее стало ясно, что полифенилены могут быть перспективными для получения на их основе материалов для оптоэлектроники. Исследование модельных циклотримеров показало, что эти соединения, содержащие 1,3,5-трифенилзамещенные бензольные ядра и представляющие собой основные структурные фрагменты наших полифениленов, являются сильными флуорофорами, вероятно, благодаря планарности центрального бензольного ядра относительно соседних бензольных ядер и, как следствие, сопряжению внутри всей системы [14]. Особую актуальность представляет введение таких планарных фрагментов в цепи сопряженных полимеров, получаемых другими методами, особенно обеспечивающими отсутствие дефектности цепи. Это позволяет создать растворимые полимерные материалы с эффективными оптическими свойствами.

В данной диссертации обсуждается синтез широкого спектра сопряженных полимеров с использованием методов металлокомплексного катализа дегалогенирования (катализируемое комплексами Ni°) или дегидрогалогенирования (кросс-сочетание, Pd комплексы) в присутствии комплексов переходных металлов. Эти методы могут применяться не только при получении полифениленов, полифениленвиниленов и полифениленэтиниленов в полимер-образующих реакциях, но также в синтезе полимеров из мономеров, уже содержащих какие-либо группы, участвующие в я-сопряжении, например виниленовые, ацетиленовые, имино-группы, а также зачастую и в синтезе самих мономеров. Другой важной особенностью этих методов является то, что наличие разнообразных боковых групп в мономере — фениленовых, бензоиленовых и других — не только не препятствует самой полимер-образующей реакции, но часто и активирует ее.

Одним из вариантов реакции кросс-сочетания является метод синтеза органических соединений ацетилена, в основе которого лежит получение толана из бромбензола и фенилацетилена в присутствии фенилфосфиновых комплексов Pd и амина. Впервые этот метод был описан в 1975 г. Соногашира и соавторами [15, 16]. В реакции получения полифениленэтиниленов этот метод был использован в 1984 году Санечика и Ямамото [17], а немного позже, в 1986 и 1987 году, Марвел с сотрудниками [18, 19]. Однако широкое распространение метод получил только после 1990 года, когда появились публикации о получении реакцией Соногашира растворимых полимеров [20 — 23]. Начиная с 1972 года, подобные реакции кросс-сочетания винильных соединений были подробно изучены Хеком на примере синтеза стильбена из стирола и бромбензола в присутствии ацетата палладия [24, 25]. Впервые этот метод был использован для получения полифениленвиниленов Хайтцом и Гарнье [26, 27]. И, наконец, синтез различных модельных бифенилов был осуществлен по нескольким направлениям, основными из которых были три: (а) взаимодействие бромбензола или его производных с фенилборной кислотой — метод Сузуки [28, 29] или с (б) производными олова [30 — 32] (эти два метода осуществлялись в присутствии комплексов палладия), а также (в) гомоконденсация самого бром- (или хлор-) бензола в присутствии комплексов нуль-валентного никеля [33 — 35]. Разными авторами эти реакции начали применяться в синтезе полифениленов или полиариленов с 1989 года [36 — 39]. Ранее, основные закономерности синтеза сопряженных полимеров с использованием этих методов были описаны нами в двух обзорах [40, 41].

Несмотря на широкое распространение во всем мире метода кросс-сочетания, в отечественных исследованиях он в основном используется только в препаративной органической химии. В качестве основной реакции в синтезе мономеров этот метод стал применяться некоторыми авторами в последние 5−10 лет, но ни одна исследовательская группа России не занимается развитием направления синтеза полисопряженных систем с применением метода кросс-сочетания.

В ИНЭОС РАН мы впервые применили кросс-сочетание для синтеза бис-арилацетиленов — промежуточных продуктов синтеза ацетилароматических о-карборансодержащих мономеров — из монойодарилов и газообразного ацетилена в присутствии PdCl2, Ph3P и Et3N [42]. Указанный метод оказался практически единственным реальным способом синтеза этих, казалось бы, простых соединений, но которые было невозможно получить другими методами. Через два года, в 1984 году, нами были синтезированы полимеры на основе дийоддифенилоксида с п-диэтинилбензолом или диэтинилдифенилоксидом, однако эти полимеры оказались нерастворимыми в органических растворителях, и в тот момент мы посчитали это направление неперспективным. Однако после опубликования в 1986 году Трумбо и Марвелом именно таких структур [19], мы продолжили работы в этой области, и позднее вышла наша первая публикация по применению метода кросс-сочетания для синтеза растворимых полиариленэтиниленов [43]. При этом впервые был использован оригинальный подход к их получению — введение объемных групп в ^ основную цепь полимеров, и в данном случае — о-карборановых групп. Таким образом, развитие метода кросс-сочетания как полимер-образующей реакции было начато нами одними из первых в мире и впоследствии сформировалось в самостоятельное оригинальное направление исследования, детально изложенное в этой диссертации наряду с другими подходами.

Реакцией циклоконденсации ацетилароматических соединений синтезированы циклотримеры с 1,3,5-трифенилзамещенным бензольным ядром, образующие новый класс эффективных синих эмиттеров. Установлена взаимосвязь структуры и свойств полученных эмиттеров, которая согласуется с современной концепцией природы люминесценции полисопряженных систем. Эти данные легли в основу синтеза принципиально новых разветвленных (звездообразных) растворимых полифениленов ароматической бездефектной структуры с 1,3,5-трифенилзамещенными бензольными ядрами в основной цепи, обладающих исключительно высокими (до 96%) квантовыми выходами люминесценции в ^ растворе и интенсивной люминесценцией в пленке (синие эмиттеры).

Катализом бипиридильными и фосфиновыми комплексами ноль-валентного никеля впервые синтезирован ряд ароматических дибромидов, и их гомополиконденсацией получены новые ароматические бездефектные полимеры. Таким путём получены полифениленвинилены с виниленовыми группами, замещенными циклотримерами с 1,3,5-трифенилбензольным ядром, которые обладают высокой эффективностью флуоресценции в растворе и пленке.

Разработанным методом получения растворимых полиариленэтиниленов, основанном на введении гетероциклических и разветвленных ароматических групп в основную цепь, получены полифениленэтинилены с 1,3,5-трифенилбензольными фрагментами, а также синтезированы полиариленэтинилены с олиготиофеновыми группами различной длины в цепях, построенных из регулярно чередующихся этиниленфениленовых, этиниленантрацениленовых и/или гексилзамещенных ^ олиготиофеновых звеньев с тремя и шестью тиофеновыми кольцами.

Получены и исследованы олиготиофенсодержащие полиазометины, являющиеся красными эмиттерами. Впервые выявлены закономерности формирования иминогрупп различной конфигурации (син-анти) в процессе поликонденсации новых мономеров, а также продемонстрировано влияние типа конфигурации на флуоресценцию полимеров, что может иметь важное значение в регуляции их оптических характеристик.

На основании результатов фундаментального исследования полимер-образующих реакций дегалогенирования и дегидрогалогенирования, катализируемых комплексами переходных металлов, циклоконденсации ацетилароматических соединений, образования иминогруппы, а также полигетероциклизации, осуществлен синтез семейства сопряженных ароматических полимеров, содержащих, наряду с фрагментами флуорофоров, объемные группы, препятствующие агрегации и, соответственно, самотушению люминесценции, и которые перспективны для использования в качестве активных слоев светоизлучающих диодов широкого спектрального диапазона.

Таким образом, целью настоящего исследования явилась разработка научных основ синтеза и физико-химическое изучение взаимосвязи химической структуры и свойств семейства новых ароматических высокомолекулярных соединений с блоками сопряженных структур, излучающих свет в широком диапазоне видимого спектра. Конечная цель состояла в создании органических структур, перспективных для практического применения в оптоэлектронике.

В диссертации представлены характеристики более 70 не описанных ранее органических соединений и более 40 новых полимеров. Для характеристики синтезированных веществ и исследования их свойств были использованы современные физико-химические методы: рентгеноструктурный анализ, ЯМР-, ИК-и КР-спектроскопия, масс-спектрометрия, термогравиметрический анализ, ДСК и другие. Оптические свойства синтезированных веществ были охарактеризованы УФ спектроскопией и спектрофлюорометрией.

Работы по теме диссертации опубликованы в российских журналах — «Известия академии наук», «Высокомолекулярные соединения» и «Доклады академии паук», а также в журналах «Macromolecules», «Macromolecular Chemistry and Physics» ,.

Optical Materials", «Synthetic Metals» ," Journal of Materials Research". Материалы диссертации представлены на российских и международных конференциях.

Структура работы.

Диссертация состоит из введения, шести глав, выводов, списка литературы и приложения.

Выводы.

1. В результате физико-химического изучения взаимосвязи строения и свойств семейства новых ароматических высокомолекулярных соединений с блоками сопряженных структур (полифениленов, политиофенов и других полигетероариленов, полиариленэтиниленов и политиофеназометинов) выявлен ряд закономерностей, позволяющих влиять на способность новых соединений излучать свет в различных областях видимого спектра (от фиолетового до красного),. При этом впервые показано, что главным принципом реализации эффективной люминесценции является наличие в полимерной цепи, кроме групп флуорофора, разветвленных или объемных заместителей, препятствующих взаимодействию цепей и, соответственно, самотушению люминесценции.

2. Для получения указанных высокомолекулярных соединений, содержащих объемные ароматические группы в основной (в боковой) цепи, которые также придают им растворимость, разработаны пути синтеза соответствующих мономеров и промежуточных соединений. Впервые реакцией монойодароматических соединений и газообразного ацетилена осуществлен синтез бис-арилацетиленов, представляющих собой исходные вещества для получения ацетилароматических и других мономеров. Разработка этого метода привела к последующему применению реакции кросс-сочетания, катализируемой комплексами переходных металлов, в синтезе растворимых сопряженных ароматических полимеров.

3. Выявлены общие закономерности циклоконденсации моноацетилароматических соединений и синтезированы новые циклотримеры с 1,3,5-трифенилзамещенным бензольным ядром, являющиеся эффективными синими эмиттерами. Эти соединения излучают свет в области 350 — 400 нм и обладают уникально высокими квантовыми выходами флуоресценции в растворе, достигающими 92%. Полученные данные легли в основу синтеза разветвленных растворимых полифениленов ароматической бездефектной структуры с 1,3,5-трифенилзамещенными бензольными ядрами в основной цепи с применением катализируемого комплексами Ni° дегалогенирования ароматических бромидов. Эти полимеры обладают исключительно высокими (до 96%) квантовыми выходами флуоресценции в растворе и интенсивной фотолюминесценцией в пленке.

4. Впервые разработан синтез растворимых полиариленэтиниленов с регулярным чередованием в цепи этиниленфениленовых фрагментов с гетероциклическими, разветвленными ароматическими (в том числе 1,3,5-трифенилбензольными) или окарборановыми группами. Синтез основан на реакции кросс-сочетания, катализируемой комплексами палладия. Получаемые высокомолекулярные соединения имеют эмиссию в широком диапазоне видимого света (400 — 580 нм) и высокие (до 50%) эффективности фотолюминесценции в растворах.

5. Показано, что использование новых бис-нафталевых ангидридов, содержащих ацетиленовые и разветвленные фениленовые группы, позволяет получить растворимые полигетероарилены, обладающие эффективной люминесценцией в области 550 — 600 нм.

6. Осуществлен синтез политиофеназометинов и политиофенэтиниленов, имеющих эмиссию в длинноволновой области при 500 — 600 нм за счет сочетания блоков олиготиофена различной длины, гетерофрагментов (азометиновой или ацетиленовой группы) и фениленового блока. Показана принципиальная возможность регулирования оптических свойств этих полимеров в зависимости от длины олиготиофенового блока и строения фениленовой группы.

7. В диссертации решена научная проблема в области создания материалов для конструирования нового поколения светоизлучающих дисплеев, работающих на органических светодиодах спектрального диапазона видимого света и также создания диодов белого свечения. Физико-химическое изучение новых сопряженных органических структур позволило выявить общие закономерности дизайна эффективно излучающих молекул и разработать новое направление их синтеза, основанное на применении реакций металлокомплексного катализа.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.S.Nalwa. Handbook of Organic Conductive Molecules and Polymers, Willey, New York, 1997.
  2. M.Bernius, M. Inbasekaran, J. O'Brien, W.Wu. Advanced Materials, 2000, 12, 1737.
  3. R.H.Friend. «Conjugated Polymers and related Materials, The Interconnection of Chemicaland Electronic Structure», Proceedings of 81 Nobel Symposium, W.R.Salanech, I. Lundstrom, B. Ranby, Eds., Oxford University Press, New York, 1993, p.285.
  4. Electronic materials: the oligomer approach- Eds. К Mullen, G.Wegner. Willey-VCH, Weinheim, 1998.
  5. R.H.Friend, R.W.Gymer, A.B.Holmes, J.H.Burroughes, R.N.Marks, C. Talani, D.D.C.Bradley, D.A.DosSantos, J.L.Bredas, M. Logdlund, W.R.Salaneck. Nature, 1999, 397, 121.
  6. G.Yu, J. Wang, J. McElvain, A.J.Heeger. Advanced Materials, 1998, 10, 1431
  7. L.Chen, D.W.McBranch, H. Wang, R. Helgeson, F. Wudl, D.G.Whitten. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1999, 96, 12 287.
  8. H.Sirringhaus, N. Tessler, R.U.Friend. Science, 1998, 280, 1741.
  9. M.D.McGehee, A.J.Heeger. Advanced Materials, 2000, 12, 1655.
  10. C.K.Chiang, C.R.Fincher, Jr.Y.W.Park, A.J.Heeger, H. Shirakawa, E.J.Louis, S.C.Gau, A.G.McDiarmid. Phys. Rev. Lett., 1977, 39, 1098.
  11. И. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, В. А. Сергеев. Докл. АН СССР, 1973, 208, 1360.
  12. М.М.Тепляков. Успехи химии, 1979, 48, 344.
  13. О.Э.Шмакова, И. А. Хотина, С. Н. Никонова, А. Л. Русанов, М. М. Тепляков. Высокомолек. соед., 1992, В, 33, 36.
  14. A.Khotina, V.A.Izumrudov, N.V.Tchebotareva, A. L.Rusanov. Macromol. Chem. Phys., 2001,202, 2360.
  15. K.Sonogashira, Y. Tohda, N.Hagihara. Tetrahedron Lett., 1975, 50, 446.
  16. K.Sonogashira, S.Takahashi. J. Synth. Org. Chem. Jpn., 1993, 51, 1053.
  17. K.Sanechika, T. Yamamoto, A.Yamamoto. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1984, 57, 752.
  18. D.L.Trumbo, C.S.Marvel. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1987, 25, 839.
  19. D.L.Trumbo, C.S.Marvel. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1986, 24, 2211.
  20. R.Guesa, R.C.Schulz. Makromol. Chem., 1990, 191, 857.
  21. K.Kondo, M. Okuda, T.Fujitani. Macromolecules, 1993, 26, 7382.
  22. T.Yamamoto, M. Takagi, K. Kizu, T. Maruyama, T. Kubata, H. Kambara, T. Kurihara, T. Kaino, J .Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 797.
  23. J.LeMoigne, M. Moroni, H. Coles, A. Thierry, F.Kajzar. Mater. Res. Soc. Symp. Proc., 1992, 247, 65.
  24. R.F.Heck, J.P.Nolly. J. Org. Chem., 1972, 37,2320.
  25. H.A.Dieck, R.F.Heck. J. Organomet. Chem., 1975, 93, 259.
  26. W.Heitz, W. Briigging, L. Freund, M. Gailberger, A. Greiner, H. Jung, U. Kampschulte, N. Niebner, F. Osan, H.-W.Schmidt, W.Wicker. Makromol.Chem., 1988, 189, 119.
  27. A.Greiner, W.Heitz. Makromol.Chem., Rapid Commun., 1988, 9, 581.
  28. N.Miyaura, T. Yanagi, A.Suzuki. Synth. Commun., 1981, 11, 513.
  29. R.B.Muller, S.Dudar. Organometallics, 1984, 3, 1261.
  30. А.Н.Кашин, И. Г. Бумагина, Н. А. Бумагин, И. П. Белецкая, О. А. Реутов. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1980,479.
  31. P.Beletskaya. J. Ogranomet. Chem., 1983, 250, 551.
  32. J.K.Stille. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1986,25, 508.
  33. M.F.Semmelhack, L.S.Ryono. J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 2873.
  34. M.F.Semmelhack, P.M.Helquist, L.D.Jones. J. Am. Chem. Soc., 1971, 93, 5908.
  35. M.F.Semmelhack, P. Helquist, L.D.Jones, L. Keller, L. Mendelson, L. Ryono, J. Gorzynski,
  36. R.D.Stauffer. J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 6460.
  37. C.P.Brock, R.P.Minton. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 4586.
  38. M.Bochmann, K.Kelly. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 532.
  39. M.Bochmann, K. Kelly, J.Lu. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1992, 30, 2511.
  40. T.Yamamoto, A. Morita, Y. Miyazaki, T. Maruyama, H. Wakayama, Z. Zhou, Y. Nakamura, T. Kanbara, S. Sasaki, K.Kubata. Macromolecules, 1992, 25, 1214.
  41. А.Л.Русанов, И. А. Хотина. Успехи химии. 1996, 65, 852.
  42. А.Л.Русанов, И. А. Хотина, М. М. Бегретов. Успехи химии, 1997, 66, 1162.
  43. М.М.Тепляков, И. А. Хотина, Ц. Л. Гелашвили, В. В. Коршак. Докл. АН СССР, 1983, 271, 874.
  44. И.А.Хотина, М. М. Тепляков, А. Л. Русанов. Изв. Академии наук, 1994, 43, 447.
  45. S.-C.Lo, E.B.Namdas, P. L Burn, I.D.W.Samuel. Macromolecules, 2003, 36, 9721
  46. A.Gilbert, J.Baggot. Essentials of molecular photochemistry. Blackwell, Oxford, UK, 1991.
  47. B.Valeur. Molecular fluorescence. Willey-VCH, Weinhem, Germany, 2002.
  48. И. Амбруш. Успехи химии. 1957, 26, 345.
  49. A. Bertanose, P. Vouaox, J. Chim. Phys. 1953, 50, 261.
  50. M.Pope, H. Kallmann, P.J.Magnante, J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
  51. H.Schaper, H. Kostlin, E. Schnedler, J. Electrochem. Soc. 1982, 129, 1289.
  52. П.Жагиро, В. Живнов, Известия АН СССР, сер. физ. 1987, 5, 167.
  53. H.Kojima, Y. Takagi, H. Teramoto, Electrochimica Acta. 1988, 33, 1789.
  54. K.M.Maness, J.E.Bartelt, R.M.Wightman, J. Phys. Chem. 1994, 98, 3993.
  55. C.W.Tang, S.A.VanSlyke, Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
  56. J.H. Burroughes, D.C. Bradley, A.R. Brown, R.N. Marks, K. Mackay, R.H. Friend, P.L. Burn, A.B. Holmes, Nature. 1990, 347, 539.
  57. A. Kraft, A.C. Grimsdale, A.B. Holmes, Angew. Chem. 1998, 37, 402.
  58. J. Kalinowski, J. Phys. 1999, D32, R179.
  59. F. Cacialli, Colloid and Interface Science. 1999, 4, 159.
  60. A.J.Heeger, Synth.Met. 2002, 125, 23.
  61. A.G. MacDiarmid. Synth. Met., 2002, 125, 11.
  62. A.Charas, N. Barbagallo, J. Morgado, L.Alcacer. Synthetic Metals, 2001, 122, 23.
  63. Г. А. Месяц. Импульсный разряд в диэлектриках, Москва, 1985.
  64. J. Shi, C.W. Tang. Appl. Phys. Lett., 1997, 70, 1665.
  65. Y.Hamada, T. Sano, H. Fuji et. al Appl. Phys. Lett. 1997, 71, 3338.
  66. J. Ohmori, M. Uchida, C. Morishima, A. Fujii, K. Yoshino. Jap. J. Appl. Phys., Part 2, 1993, 32, L1663.
  67. J. Kido, C. Ohtaki, K. Hongawa, K. Okuyama, K. Nagai. Jap. J. Appl. Phys., Part 2, 1993, 32, L917.
  68. P. Ranke, I. Bleyl, J. Simmerer, D. Haarer, A. Bacher, H.W. Schmidt Appl. Phys. Lett., 1997,71, 1332.
  69. N. Murata, G.G. Malliaras, M. Uchida, Y. Shen, Z.H. Kafafi. Chem. Phys. Lett., 2001, 339, 161.
  70. D. O’Brien, M.S. Weaver, D.G. Lidzey, D.D.C. Bradley. Appl. Phys. Lett., 1996, 69, 881.
  71. C. Adachi, T. Tsutsui, S. Saito. Appl. Phys. Lett., 1989, 55, 1489.
  72. M.A. Baldo, S. Lamansky, P.E. Burrows, M.E. Thompson, S.R. Forrest. Appl. Phys. Lett., 1999, 75,4.
  73. C. Hosokawa, H. Higashi, H. Nakamura, T. Kusumoto. Appl. Phys. Lett., 1995, 67, 3853.
  74. Т. Noda, Н. Ogawa, N. Noma, Y. Shirota. Appl. Phys. Lett., 1997, 70, 699.
  75. A.B. Кухто, E.E. Колесник, М. И. Тоби, И. К. Грабчев, Журн.прикл.спектр. 2000, 67, 678. щ 75. F. Wu, W. Tian, Z. Zhang, Y. Ma, G. Li, J. Shen, L. Zhang, B. Zhang, Y. Cao. Thin Solid Films, 2000, 363,214.
  76. C. Adachi, K. Nagai, N. Tamoto. Jap. J. Appl. Phys., Part 1, 1996, 35, 4819.
  77. C.-W. Ко, Y.-T. Tao. Synth. Met., 2002, 126, 37.
  78. Y. Qiu, J. Qiao, J. Gao, D. Zhang, L. Wang, Synth.Met. 2002, 129, 25.
  79. Y. Hamada, C. Adachi, T. Tsutsui, S. Saito. Jap. J. Appl. Phys., Part 1, 1992, 31, 1812.
  80. H. Okii, H. Hara, Y. Ohba. Jap. J. Appl. Phys., Part 2, 1992, 31, L416.
  81. M. Yamaguchi, T. Nagatomo. Thin Solid Films, 2000, 363, 21.
  82. Z.D. Popovic, S. Xie, N. Ни, A. Hor, D. Fork, G. Anderson, C. Tripp. Thin Solid Films, 2000, 363, 6.
  83. B. Winkler, F. Meghdadi, S. Tasch, B. Evers, I. Schneider, W. Fischer, F. Stelzer, G. Leising. Synth. Met., 1999, 102, 1083.
  84. B.X. Mi, Z.Q. Gao, C.S. Lee, H.L. Kwong, N.B. Wang, S.T. Lee. J. Mater. Chem., 2001, 11,2244.
  85. A.V. Kukhta, E.E. Kolesnik, G.H. Shakah, M.I. Taoubi, Proc. SPIE, 2001, 4105, 405.
  86. A.V. Kukhta, E.E. Kolesnik, G.H. Shakah, Proc. 6 Int. Symp. «Advanced display technologies» (Ukraine), 1997, 143.
  87. Ю.К.Михайловский, А. В. Кухто, В. Е. Агабеков, В. К. Ольховик, Журн. прикл. спектр. 2002, 69, 36.
  88. Y. Hamal, Т. Sano, М. Fujita, Т. Fujii, Y. Nishio, К. Shibata. Jap. J. Appl. Phys. Part 2, 1993, 32, L511.
  89. T. Tominaga, K. Hayashi, N. Toshima. Appl. Phys. Lett., 1997, 70, 762.
  90. C. Adachi, R. Kwong, S.R. Forrest. Organic Electronics, 2001, 2, 37.
  91. D.F. O’Brien, C. Giebeler, R.B. Fletcher, A.J. Cadby, L.C. Palilis, D.G. Lidzey, P.A. Lane, D.D.C. Bradley, W. Blau. Synth. Met., 2001, 116, 379.
  92. M.A. Baldo, D.F. O’Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M.E. Thompson, S.R. Forrest. Nature, 1998, 395, 151.
  93. Y. Liang, Q Lin, H. Zhang, Y. Zheng. Synth. Met, 2001, 123, 377.
  94. Z. Hong, C. Liang, R. Li, W. Li, D Zhao, D. Fan, D. Wang, B. Chu, F. Zang, L.-S. Hong,
  95. R.Pudzich, J. Salbeck, Proc. Int. Conf. On Organic Electronics (Potsdam), 2001, 40.
  96. J. Huang, M. Feiffer, J.B. Lochwitz, A.W. Erner, J.S. Albeck, S. Liu, K. Leo. Jpn. J. Appl. Phys., Part 1,2001,40, 6630.
  97. J. Bettenhausen, P. Strohriegl. Adv. Mater., 1996, 8, 507.
  98. K. Kreger, M. Jandke, P. Strohriegl, Synth. Met. 2001, 119, 163.
  99. Y. Kuwabara, H. Ogawa, H. Inoda, N. Noma, Y. Shirota. Adv. Mater., 1994, 6, 677.
  100. K.Y. Lee, Y.K. Kim, O.K. Kwon, J.W. Lee, D.M. Shin, D.Y. Kim, B.C. Sohn, D.S. Choi. Thin Solid films, 2000, 363, 225.
  101. K.Y. Lee, Y.K. Kim, O.K. Kwon, J.W. Lee, D.M. Shin, D.Y. Kim, B.C. Sohn, D.S. Choi. Thin Solid films, 2000, 363, 225.
  102. S. Tasch, A. Niko, G. Leising, U. Schert. Appl. Phys. Lett., 1996, 68, 1090. 105.1. Sokolik, Z. Yang, F.E. Karasz, D.C. Morton. J. Appl. Phys., 1993, 75, 3584.
  103. D.J. Choo, A. Talaie, Y.K. Lee, J. Jang, S.H. Park, G. Huh, K.H. Yoo, J.Y. Lee. Thin Solid films, 2000, 363, 37.
  104. R. Riehn, J. Morgado, R. Iqbal, S.C. Moratti, A.B. Holmes, S. Volta, F. Cacialli. Synth. Met., 2001, 124, 67.
  105. Y. Ohmori, H. Kajii, T. Sawatani, H. Ueta, K. Yoshino. Thin Solid Films, 2001, 393, 407.
  106. J. Kido, K. Hongawa, K. Okuyama, K. Nagai. Appl. Phys. Lett., 1994, 64, 815.
  107. J. Kido, H. Shinoya, K. Nagai. Appl. Phys. Lett., 1995, 67, 2281.
  108. M. Hamaguchi, A. Fujii, O. Yutaka, K. Yoshino. Jap. J. Appl. Phys., Part 2, 1996, 35, L1462.
  109. Y. Kim, J.-G. Lee, K. Han, H.-K. Hwang, D.-K. Choi, Y.-Y. Jung, J.-H. Keum, S. Kim, S.-S. Park, W.B. Im. Thin Solid Films, 2000, 363, 263.
  110. E.I. Mal’tsev, M.A. Brusentseva, V.A. Kolesnikov, V.I. Berendyaev, B.V. Kotov, A.V. Vannikov. Appl. Phys. Lett., 1997, 71, 3480.
  111. A.V. Kukhta, E.E. Kolesnik, M.I. Taoubi, D. Drozdova, Synth.Met. 2001, 119, 129.
  112. S. Y. Abe, J.C. Bernede, M.A. Delvalle, Y. Tregouer, F. Ragot, F.R. Diaz, S. Lefrant. Synth. Met., 2002, 126, 1.
  113. L.S. Hung. Thin Solid films, 2000, 363, 47.
  114. Г0 117. P. Broms, J. Birgersson, N. Johansson, M. Logdlund, W.R. Salaneck. Synth. Met., 1995, 74, 179.
  115. G. Yu, Q. Pei, A.J. Heeger. Appl. Phys. Lett., 1997, 70, 934.
  116. S. Okuyama, Y. Ito, K. Sugawara, K. Matsushita. Appl. Phys. Lett., 1997, 71, 2877.
  117. A. Andersson, N. Johansson, P. Broms, N. Yu, D. Lupo, W.R. Salaneck. Adv. Mater., 1998, 10, 859.
  118. J. Zhao, S. Xie, S. Han, Z. Yang, L. Ye, T. Yang. Synth. Met., 2000, 114, 251.
  119. Y. Yang, C. Westerweele, C. Zhang, P. Smith, A.J. Heeger. J. Appl. Phys., 1995, 77, 694.
  120. R.P. Mikalo, G. Appel, P. Hoffmann, D. SchmeiBer. Synth. Met., 2001, 122, 249.
  121. R.Mazeikiene, A. Maiinauskas, Synth.Met. 2002, 128, 121.
  122. A.Hilben, H.-J.Brouwer, B.-J.van der Scheer, J. Wildeman, G.Hadziioannou. Macromolecules, 1995, 28, 4525.
  123. В.Рид, Д.Фрайтаг. Успехи химии, 1970, 39, 662. «127. G.K.Noren, J.K.Stille. J. Polym. Sci., 1971, D-5, 385.
  124. J.Speight, P. Kovacic, F.Koch. Makromol.Chem., 1971, B5, 295.
  125. P.Kovacic, M.B.Jones. Chem. Rev., 1987, 87, 357.
  126. A.C.Grimsdale, K.Mullen. Chem. Rec., 2000, 1(3), 243.
  127. S.C.Ng, J.M.Xu, H.S.O.Chan. Macromoloecules, 2000,33, 7349.
  128. J.Pei, W.-L. Yu, W.Huang. Macromoloecules, 2000, 33,33, 2462.
  129. G.T.Kwiatkowski, I. Colon, M.J.El-Hibri, M.Matzner. Makromol. Chem., Macromol. Symp., 1992, 54/55,199.
  130. Y.Wang, R.P.Quirk. Macromolecules, 1995, 28, 3495.135. 54. Z. Bo, C. Zhang, N. Severin, J.P.Rabr, A.D.Schlutter. Macromolecules, 2000, 33, 2688.
  131. H.Saadeh, L. Wang, L.Yu. Macromolecules, 2000, 33, 1570.
  132. V.V.Sheares, A.J.Pasquale, J, Wang, P.A.Havelka, T.K.Vonhof. Polym. Mater. Sci. Eng., 1998, 78, 46.
  133. Y.Yang, Q. Pei, A.Heeger. J. Appl. Phys., 1996, 79, 934.
  134. Y.H.Kim, O.W.Webster. Macromolecules, 1992, 25(21), 5561.
  135. R.Faber, A. Stasko, O.Nuyken. Macromol. Chem. Phys., 2000, 201, 2257.
  136. W.-L. Yu, J. Pei, W. Huang, A.J.Heeger. Advanced Materials, 2000, 12, 828. rm 142. G. Klaerner, J.-I Lee, M.H.Davey, R.D.Miller. Advanced Materials, 1999, 11,115.
  137. J.-I. Lee, G. Klaerner, R.D.Miller. Chem. Mater., 1999, 11, 1083.
  138. C.M.Chun, D.J.Park, Y.Y.Noh, J.-J.Kim, D.-Y.Kim. ACS Polym.Prepr., 2002, 43(1), 81.
  139. C.Wang, M. Kilitziraki, J.A.H.MacBride, M.R.Bryce, L.E.Horsburgh, A.K.Sheridan, A.P.Monkman, I.D.W.Samuel. Advanced Materials, 2000, 12, 217.
  140. S.-C.Ng, H.-F.Lu, H.S.O.Chan, A. Fujii, T. Laga, K.Yoshino. Advanced Materials, 2000, 12, 1122.
  141. W.Frank, M. Wasgindt, T. Pautzsch, E.Klemm. Macromol. Chem. Phys., 2001, 202, 980.
  142. A.J.Pasquale, V.V.Scheares. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1998, 36, 2611.
  143. M.Ueda, F.Ichikawa. Macromolecules, 1990, 23, 926.
  144. G.T.Kwiatkowski, I.Colon. ACS Polymer Prepr., 1991, 32 (1), 342.
  145. M.Ueda, T. Ito, Y. Seino, Y. Ohba, T.Sone. Polymer Journal, 1992, 24, 693.
  146. I.Colon, D.R.Kelsey. J. Org. Chem., 1986, 51, 2627.
  147. R.W.Phillips, V.V.Sheares, E.T.Samulski, J.M.DeSimone. Macromolecules, 1994, 27, m 2354.
  148. J.Wang, T.K.Vonhof, V.V.Sheares. ACS Polym. Prepr., 1998, 39(1), 240.
  149. Z.Y.Wang, J. Franklin, D. Venkatesan, Y.Wang. Macromolecules, 1999, 32, 1691.
  150. Y.Yao, J.J.S.Lamba, J.M.Tour. J. Amer. Chem. Soc., 1998, 120, 2805.
  151. N.Saito, N. Kanbara, Y. Nakamura, T.Yamamoto. Macromolecules, 1994, 27, 756.
  152. T.Yamamoto. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1999, 72, 621.15 979. N.Y.Rhee, T. Choi, E.Y.Chung, D.H.Suh. Macromol. Chem. Phys., 2001,202, 906.
  153. D.G.H.Ballard, A. Courtis, I.M.Shirley, S.C.Taylor. Macromolecules, 1988, 21, 294.
  154. K.Miillen, A. Bohm, G. Fiesser, R.O.Garay, H. Mauermann, S.Stein. ACS Polym. Prep., 1993,34(1), 195.
  155. R.Kitzing, H.Prinzbach. Helv. Chim. Acta., 1970, 53, 158. 163.1.B.Berlman. J. Chem. Phys., 1970, 52, 5616.
  156. N.I.Nijegorodov, W.S.Downey. Spectrochim. Acta, 51A, 2335 (1995)f
  157. U Kumar, T.X.Neenan. Macromolecules, 1995, 28, 124.
  158. Z.B.Shifrina, M.S.Averina, A.L.Rusanov, M. Wagner, K.Mullen. Macromolecules, 2000, 33,3525.
  159. U.-M.Wiesler, T. Weil, K. Mullen, Topics in Current Chemistry. 2001, 212(Dendrimers • III), 1.
  160. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, В. А. Сергеев. Высокомолек. соед., 1972, Б14, 800.
  161. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, Р. А. Дворикова. Высокомолек. соед., 1982, А23, 277.
  162. В.В.Коршак. Высокомолек. соед., 1974, А16, 926.
  163. В.А.Сергеев, Ю. А. Черномордик, А. С. Курапов. Успехи химии, 1984, 53, 518.
  164. В.А.Сергеев, В. К. Шитиков, В. А. Панкратов. Успехи химии, 1979, 48, 148.
  165. A.J.Chalk, A.R.Gilbert. J. Polym. Sci., 1972, 10,2033.
  166. М.М.Тепляков, А. Л. Русанов. Полициклоконденсация. Энциклопедия полимеров. М., 1977, 3, с. 86.
  167. R.Kane. J. Prakt. Chem. 1938, 15, 129
  168. C.Engler, H.E.Bertold. Ber. 1874, 7, 1123.
  169. R.E.Lyle, E.J.Dewitt, N.M.Nichols. J. Am. Chem. Soc., 1953, 75, 5955.
  170. H.O.Wirth, W. Kern, E.Schmiz. Makromol. Chem., 1963, 68, 69.
  171. Elmorsy, S. S.- Pelter, A.- Smith, K. Tetr. Lett. 1991, 32, 4175
  172. Щ 180. В. А. Сергеев, В. К. Шитиков, Л. Т. Григорьева, Р. А. Дворикова, В. В. Коршак, М. М. Тепляков. Высокомолек. соед., 1978, А20, 365.
  173. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев, В. А. Ли, В. М. Калинин. Изв. АН СССР, сер. хим., 1973, 1091.
  174. V.V.Korshak, M.M.Teplyakov, V.P.Chebotarev. J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed., 1973, 11,589.
  175. F.R.Maya, C.Walling. Chem. Rev., 1940, 27, 351.
  176. Б.В.Розынов, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев, В. В. Коршак. Изв. АН СССР, сер. хим., 1974, 1602.
  177. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев. Высокомолек. соед., 1974, А16, 497.
  178. N.V.Duffant, J.P.Dupin, R.Calas. Bull. Soc. Chim. Fr., 1964, 449.
  179. В.П.Чеботарев, М. М. Тепляков, В. В. Коршак, Изв. АН СССР, сер.хим., 1974, 1407.
  180. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, Д. М. Какауридзе, Д. А. Шапиро, Е. Л. Вулах. Высокомолек. соед., 1976, А18, 1831.
  181. Н.В.Карякин, В. Н. Сапожков, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев. Доклады АН СССР, 1977, 237, 867.190. 109. Н. В. Карякин, В. Н. Сапожков, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев. Высокомолек. 0 соед., 1978, А20, 1950.
  182. В.В.Коршак. Разнозвенность полимеров. М., Наука, 1977, с. 91.
  183. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, Д. М. Какауридзе, Н. В. Кравченко. Доклады АН СССР, 1974,219, 117.
  184. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, И. А. Хотина, В. П. Чеботарев. Высокомолек. соед., 1975, Б17, 504.
  185. М.В.Шишкина, М. М. Тепляков, В. П. Чеботарев, В. В. Коршак. Высокомолек. соед., 1975, А17, 1510.
  186. Y.G.Urman, M.M.Teplyakov, I.A.Khotina, S.G.Alekseeva, I.Y.Slonim, V.V.Korshak. Makromol.Chem., 1984, 185, 67.
  187. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, И. А. Хотина. Высокомолек. соед., 1978, Б20, 370.
  188. V.V.Korshak, M.M.Teplyakov, Ts.L.Gelashvili, S.N.Komarov, L.I.Zakharkin, V.N.Kalinin, V.P.Chebotarev. J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed., 1979, 17, 115.
  189. C.Arnold. J. Polym. Sci., Macromol. Rev., 1979, 14, 265.ф. 199. В. В. Коршак, М. М. Тепляков, В. Н. Михайлов. Высокомолек. соед., 1984, А26, 2450.
  190. N.Bilow, L.J.Miller. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1969, 3, 501.
  191. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, А. В. Дмитренко. Высокомолек. соед., 1980, А22, 256.
  192. M.M.Teplyakov, I.A.Khotina, A.V.Dmitrenko, A.I.Kovalev, V.N.Kalinin, V.V.Korshak, B.A.Izmailov. Makromol. Chem., 1990, 191, 801.
  193. M.M.Teplyakov, I.A.Khotina, A.V.Dmitrenko, V.V.Korshak, B.A.Izmailov. Makromol. Chem., 1990, 191, 809.
  194. D.A.M.Egbe, E.Klemm. Macromol. Chem. Phys., 1998, 199,2683.
  195. P.Wautelet, M. Moroni, L. Oswald, J. Le Moigne, A. Pham, J.-Y.Bigot, S.Luzzati. Macromolecules, 1996, 29, 446.
  196. M.Moroni, J. Le Moigne, T.A.Pham, J.Y.Bigot. Macromolecules, 1997, 30, 1964.
  197. V.Francke, T. Mangel, K.Mullen. Macromolecules, 1998, 31, 2447.
  198. T.Yamamoto, K. Honda, N. Ooba, S.Tomaru. Macromolecules, 1998, 31, 7
  199. C.Huber, F. Bangerter, W.R.Caseri, C.Weder. J. Amer. Chem. Soc., 2001, 123, 3857.
  200. U.H.F.Bunz. Chem Rev., 2000, 100, 1605.
  201. L.Kloppenburg, D. Song, U.H.F.Bunz. J. Amer. Chem. Soc., 1998, 120, 7973.
  202. L.Kloppenburg, D. Jones, U.H.F.Bunz. Macromolecules, 1999, 32, 4194.
  203. L.Kloppenburg, D. Jones, J.B.Claridge, H.C. zur Loye, U.H.F.Bunz. Macromolecules, ф 1999, 32, 4460.
  204. N.G.Pschirer, U.H.F.Bunz. Macromolecules, 2000, 33, 3961.
  205. C.E.Halkyard, M.E.Rampey, L. Kloppenburg, S.L.Studer-Martinez, U.H.F.Bunz. Macromolecules, 1998, 31, 8655.
  206. W.Steffen, U.H.F.Bunz. Macromolecules, 2000, 33, 9518
  207. G.Brizius, N.G.Pschirer, W. Steffen, K. Stitzer, H.C.zur Loye, U.H.F.Bunz. J. Amer. Chem. Soc., 2000, 122, 12 435.
  208. N.G.Pschirer, M.E.Vaughn, Y.B.Dong, H.C.zur Loye. Chem. Commun., 2000, 85.
  209. N.G.Pschirer, T. Miteva, U. Evans, R.S.Roberts, A.R.Marshall, D. Neher, M.L.Myrick, U.H.F.Bunz. Chem. Mater, 2001, 13, 2691.
  210. N.G.Pschirer, K. Byrd, U.H.F.Bunz. Macromolecules, 2001, 34, 8590.
  211. W.Y.Huang, S. Matsuoka, T.K.Kwei, Y.Okamoto. Macromolecules, 2001, 34, 7166.
  212. M.I.Sluch, A.G.Godt, U.H.F.Bunz, M.A.Berg. J. Amer. Chem. Soc, 2001, 123, 6447.
  213. A.R.Marshall, U.H.F.Bunz. Macromolecules, 2001, 34, 4688. < Щ 224. A. Mortreux, M.Blanchard. Chem. Commun, 1974, 786.
  214. N.Kaneta, K. Hikichi, M.Mori. Chem. Lett, 1995, 1055.
  215. S.J.Havens, P.M.Hergenrother. J. Polym. Sci, Polym. Chem. Ed, 1985, 23, 587.
  216. D.L.Trumbo, C.S.Marvel. J. Polym. Sci, Polym. Symp, 1986, 74.
  217. T.Yamamoto, T. Marikito, T. MaMaruyama, K. Kubota, M.Katada. Macromolecules, 1977, 30, 5390.
  218. K.Sonogashira. In Comprehensive Organic Synthesis. Vol.3. (Ed. B.M.Trost, I. Fleming). Pergamon, London, 1990, 521.
  219. И.П.Белецкая, Ж.Ор.Х, 2002, 38, 152.
  220. R.F.Heck. Palladium Reagents in Organic Syntheses, Academic Press, London- New York, 1985.
  221. V.Percec, C. Pugh, E. Cramer, S. Okita, R.Weiss. Makromol. Chem, Macromol. Symp, 1992,54/55,113.
  222. W.Heitz. ACS Polym. Prepr, 1991, 32(1), 327.
  223. A.-D.Schluter, G.Wegner. Acta Polymer, 1993, 44, 59.
  224. W.Chen, S. Ijadi-Maghsoodi, T.J.Barton, T.J.Cerkvenik, J.Shinar. ACS Polym.Prepr., 1995,36(1), 495.
  225. M.Moroni, J. Le Moigne, S.Luzzati. Macromolecules, 1994, 27, 562. 0, 237. D. Ofter, T.M.Swager, M.S.Wrighton. Chem. Mater., 1995, 7, 418.
  226. C.E.Halkyard, M.E.Rampey, L. Kloppenburg, S.L.Studer-Martinez, U.H.F.Bunz. Macromolecules, 1998, 31, 8655.
  227. H.L.Douglas, R. Powell, R.K.Hayashi, R.West. Macromolecules, 1998, 31, 52.
  228. H.Kukula, U. Ziener, M. Schops, A.Godt. Macromolecules, 1998, 31.5160.
  229. C.Weder, C. Sarwa, A. Montali, C. Bastiaansen, P.Smith. Science, 1998, 279, 835.
  230. A.Kraft, A.C.Grimsdale, A.B.Holmes. Angew.Chem., Int.Ed.Engl., 1998, 37, 402
  231. A.Montali, P. Smith, C.Weder. Synth. Met., 1998, 97, 12.
  232. D.Perahia, R. Traiphol, U.H.F.Bunz. Macromolecules, 2001, 34, 151.
  233. T.Mangel, A. Eberhardt, U. Scherf, U.H.B.Bunz, K.Miillen. Macromol. Rapid Commun., 1995, 16, 571.
  234. T.M.Swager, C.G.Gil, M.S.Wrighon. J. Phys. Chem., 1995, 99, 4886.
  235. C.Weder, M.S.Wrighon. Macromolecules, 1996, 29, 5157.
  236. D.Steiger, P. Smith, S.Weder. Macromol. Rapid Commun., 1997, 18, 643.
  237. S.Dellesperger, F. Dotz, P. Smith, C.Weder. Macromol. Chem. Phys., 2000, 201, 192.
  238. T.Yamamoto, T. Kumada, K.Shiraishi. Macromolecules, 1999, 32, 88 862 511.K.Spiliopoulos, J.A.Mikroyannidis. Macromolecules, 2001, 34, 5711.
  239. C.Sun, Q.-S.Hu. ACS Polym. Prepr., 2002, 43(1), 692.
  240. T.Yamamoto, W. Yamada, M. Takagi, K. Kizu, T. Mruyama, N. Ooba, S. Tomaru, T. Kurihara, T. Kaino, N.Kubota. Macromolecules, 1994, 27, 6620.
  241. A.P.Davey, S. Elliot, O. O'Connor, W.Blau. J.Chem.Soc., Chem. Commun, 1995, 1433.
  242. B.Liu, W.-L.Yu, S.-Y.Liu, Y.-H.Lai, W.Huang. Macromolecules, 2001, 34, 7932.
  243. C.G.Bangcuyo, U.H.F.Bunz. ACS Polym Prepr., 2002,43(1), 135
  244. R.N.McDonald, T.N.Campbell. J. Am. Chem. Soc., 1960, 82, 4669.
  245. W.J.Feast, I.S.Millichamp. Polym. Commun., 1983, 24, 102.
  246. D.RGagnon, J.D.Capistran, F.E.Karasz, R.W.Lenz. Polym. Bull., 1984, 12, 293.
  247. S.Antoun, F.E.Karasz, R.W.Lenz. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1988, 26, 1089.
  248. V.P.Conticello, D.L.Gin, R.G.Grubbs. J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 9708. 262.1.Murase, T. Ohnishi, T. Noguchi, M.Hirooka. Polym. Commun., 1984, 25, 293.
  249. S.Tokito, T. Tsutsui, S.Saito. Polym. Commun., 1986, 27, 333.
  250. H.-H.Horhold, H.J.Calme, R.Bergmann. Faserforsch. Textiltechn., 1978, 29,299.
  251. H.-H.Horhold, H.Helbig. Makromol. Chem., Macromol. Symp., 1987, 12, 229.
  252. S.Pfeiffer, H. Rost, H.-H.Horhold. Makromol. Chem. Phys., 1999, 200, 2471.
  253. E.Diez-Barra, J.C.Garcia-Martinez, S. Merino, R. del Rey, J. Rodriguez-Lopez, P. Sanchez-Verdu, J.Tejeda. J. Org. Chem, 2001, 66, 5664.
  254. D.M.Johansson, M. Theander, T. Granlund, O. Inganas, M.R.Andersson. Macromolecules, 2001,34,1981.
  255. A.Greiner, W.Heitz. ACS Polym. Prepr., 1991, 32(1), 333.
  256. H.Martelok, A. Greiner, W.Heitz. MakromoI.Chem., 1991, 192, 967.
  257. A.Greiner, H. Martelok, A. Noll, N. Siegfried, W.Heitz. Polymer, 1991, 32, 1857.
  258. H.-P.Weitzel, K.Mullen. MakromoI.Chem., 1990, 191, 2815.
  259. H.-P.Weitzel, K.MUllen. MakromoI.Chem., 1990, 191, 2837.
  260. K.Mullen, A. Bohm, G. Fiesser, R.O.Garay, H. Mauermann, S.Stein. ACS Polym. Prepr., 1993, 34(1), 195.
  261. W.-K.Chan, L.Yu. Macromolecules, 1995, 28, 6410.
  262. Z.Bao, Y. Chen, R. Cai, L.Yu. Macromolecules, 1993, 26, 5281.
  263. M.Suzuki, J.-C.Lim, T.Saegusa. Macromolecules, 1990, 23, 1574.
  264. W.Heitz. Chem. Ztg., 1986, 110, 385.
  265. H.Nishide, T. Ozawa, M. Miyasaka, E.Tsuchida. J. Amer. Chem. Soc., 2001, 123, 5942.
  266. A.N.Aleshin, N.B.Mironkov, R.B.Kaner. Synth. Met., 1997, 84, 769.
  267. A.Assadi, C. Svenson, M. Willander, O.Inganas. Appl. Phys. Lett., 1988, 53, 195.
  268. J.H.Burroughes, C. A Jones, R.H.Friend. Nature, 1988, 335, 137.
  269. J.H.Burroughes, D.D.C.Bradley, A.R.Brown, R.N.Marks, R.H.Friend, A.B.Holmes. Nature, 1990, 347, 539.
  270. G.Gustafsson, J. Cao, J.M.Treacy, F. Clavetter, N. Colaneri, AA.J.Heeger. Nature, 1992, 357,477.
  271. T.E.Olinga, S. Destri, C. Botta, W, Porzio, R.Consonni. Macromolecules, 1998, 31, 1070.
  272. F.Garnier, G. Horowitz, X. Peneg, D.Fichou. Advanced Mater. 1990, 2, 592.
  273. G.Horowitz, P. Delannoy, H. Bouchriha, F. Deloffre, J.L.Fave, F. Garnier, H. Hajlaoui, M. Heyman, F. Kouki, P. Valat, P. Wintgens, A.Yassar. Advanced Mater. 1994, 6, 752.
  274. D.Fichou, J.M.Nunzi, F. Charra, N.Pfeffer. Advanced Mater., 1994, 6, 64.
  275. R.H.Baughman, J.F.Wolf, H. Eckhardt, L.W.Schacklette. Synth. Met., 1988, 25, 121.
  276. J.K.Herrema, J. Wildeman, F. van Bolhuis, G.Hadziioannou. Synth. Met., 1993, 60, 293.
  277. P.Bauerle, U. Segelbacher, K. Gaudl, D. Huttenlocher, M.Mehring. Angew. Chem., Int. ф Ed. Engl., 1993, 32, 76.
  278. S.Destri, W. Porzio, I. Khotina, T.E.Olinga. Synth. Met., 1997, 84, 219.
  279. C.Wang, X. Xie, E. LeGoff, J. Albritton-Thomas, C.R.Kannewurf, G.Kanatzidis. Synth. Met., 1995, 74,71.
  280. S.Destri, I.A.Khotina, W. Porzio, C.Botta. Optical Materials, 1998, 411.
  281. A.R.A.Palmans, P. Smith, C.Weder. Macromolecules, 1999, 32, 4677.
  282. R.Adams, R.E.Bulloch, W.C.Wilson. J.Am.Chem Soc., 1923,45, 521.
  283. C.S.Marvel, H.W.Hill. J. Am. Chem. Soc., 1950, 72,4819.
  284. C.S.Marvel, N.Tarkoy. J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 6000.
  285. C.S.Marvel, P.V.Bonsignore. J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 2668.
  286. B.Millaud, C.Strazielle. Polymer, 1979, 20, 563.
  287. P.W.Morgan, S.L.Kwolek, T.C.Pletcher. Macromolecules, 1987, 20, 729.
  288. G.Kossmehl. Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem., 1979, 83,417.
  289. F.Barbarin, J.P.Blanc, M. Dogay, C. Fabre, C.Maleysson. Synth. Met., 1985, 10, 71.
  290. C.J.Yang, S.A.Jenekhe. Chem. Mater, 1991, 3, 878.
  291. S.A.Jenekhe, C.J.Yang. Chem. Mater, 1994, 6, 196.
  292. C.Wang, S. Shieh, E. LeGoff, M.G.Kanatzidis. Macromolecules, 1996, 29, 3147.
  293. T.E.Olinga, S. Destri, W. Porzio, A.Selva. Macromol. Chem. Phys., 1997, 198, 1091.
  294. S.Destri, W, Porzio, Y.Dubitsky. Synth. Met., 1995, 75, 25.
  295. J.Li, Y.Pang. Macromolecules, 1997, 30, 7487.
  296. T. Buleier, W. Wehner, F.Vogtle. Synthesis, 1978, 155.
  297. D.A.Tomalia. Polymer Journal, 1985, 12, 117.
  298. K.L.Wooley, C.J.Hawker, J.M.Frechet. Pure Appl.Chem. 1994, 1627.
  299. L.I.Klushin, M.L.Mansfield. Macromolecules, 1996, 1278
  300. A.W.Bosman, H.M.Janssen, E.W.Meijer. Chem. Rev, 1999, 1665 ^ 315. L.J.Hobson, W.J.Feast. Polymer, 1999, 1279
  301. И.П.Белецкая, А. В. Чучурюкин. Успехи химии. 2000, 69, 699.
  302. C.J.Hawker, J.M.Frechet. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 7638
  303. V.Balzani, P. Ceroni, M. Naesti, C. Saudan, V.Vicinelli. Top. Curr. Chem. 2003,228, 159.
  304. U.-M. Weisler, T. Weil, K.Mullen. Top. Curr. Chem., 2001, 212, 1.
  305. D.Liu, S. De Feyter, M. Cotlet, A. Stefan, U.-M.Wiesler, A. Herrmann, D. Grebel-Koehler, J. Qu, K. Mullen, F.C.De Schryver. Macromolecules, 2003, 36, 5918.
  306. A.Adronov, J.M.J.Frechet. Chem. Commun., 2000, 219, 545.
  307. А.М.Музафаров, Е. А. Ребров, В. С. Папков. Успехи химии. 1991, 60, 1596.
  308. А.М.Музафаров, Е. А. Ребров. Высокомол. соед., 2000, А, Б 42(11), 2015.
  309. С. Devadoss, P. Bharathi, J.S.Moore. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 9635
  310. G.McDermott, S.M.Prince, A.A.Freer, A.M.Hawthorcthwaite-Lawless, M.Z.Papiz, RJ. Cogdell, N.W.Isaacs. Nature, 1995, 374, 517.
  311. W.Kuhlbrandt. Nature, 1995, 374, 497.
  312. D.Guest, T.A.Moore, A.Moore. Acc.Chem. Res. 1993, 26, 1.
  313. U.Hahn, M. Gorka, Fritz Vogtle, V. Vicinelli, P. Ceroni, M. Maestri, V.Balzani. Angew. Chem. 2002, 114
  314. A.Dirksen, L. De Cola. C.R.Chimie, 2003, 6.
  315. C.M.Cardona, J. Alvares, A.E.Kaifer, T.D.McCarley, S. Pandey, G.A.Baker, N.J.Bonzagni, F.V.Bright. J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 6139.
  316. M.I.Ranasinghe, O.P.Varnavski, J. Pawlas, S. I. Hauck, J. Louie, J.F.Hartwig, T.Goodson. J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6520
  317. J.M.Lupton, I.D.W.Samuel, R. Beavington, P.L.Burn, H.Bossier. Synthetic methals, 2001, 116,357.
  318. M.J.Frampton, R. Beavington, J.M.Lupton, I.D.W.Samuel, P.L.Burn. Synthetic methals, 2001, 121, 1671
  319. E. Dies-Barra, J. C. Garcia-Martinetz, S. Merino, R. del Rey, J. Rodriges-Lopes, P. Sanchez-Verdu, J. Tejeda, J. Org. Chem. 2001, 66, 5664.
  320. T.W.Kwon, M.M.Alam, S.A.Jeneche. ACS Polymer Prepr., 2003, 44(2), 369
  321. Shortreed, M. R.- Swallen, S. F.- Shi, Z. -Y.- Tan, W.- Xu, Z.- Devadoss, C.- Moore, J. S.- Kopelman, R. J. Phys. Chem. B, 1997, 101, 6318
  322. С. Devadoss, P. Bharathi, J.S.Moore. Macromolrcules, 1998, 31, 8091.
  323. Q.-S.Hu, V. Pugh, M. Sabat, L.Pu. J.Org.Chem., 1999, 64, 7528
  324. Z.Peng, Y. Pan, J.S.Melinger. ACS Polym. Prepr., 2003, 44(2), 329.
  325. Z.Peng, Y. Pan, J.S.Melinger. ACS Polym. Prepr., 2003, 44(2), 329.
  326. F.Wang, A. Kon, R.D.Rauh. Macromolecules, 2000, 33, 5300
  327. Y.Sakamoto, T. Suzuki, A. Miura, H. Fujikawa, S. Tokito, Y.Taga. JACS, 2000, 122, 1832
  328. J. N. Demas, G. A.Crosby. J. Phys. Chem. 1971, 75, 991
  329. W.J.Archibald. J. Appl. Phys., 1947, 18, 362.
  330. В.Н.Цветков, В. Е. Эскин, С. Я. Френкель. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964, С. 354.
  331. T.Svedberg, K.O.Redersen, O.Kai. The Ultracentrifuge, Oxford, 1940.
  332. W.Diltey, E.Back. J. Pract. Chem., 1927, 117, 337.
  333. М.М.Дашевский, Е. М. Шамис. Укр. Хим. Журнал, 1964, 30, 938.
  334. Н.Керрег. Вег., 1905, 38, 2490.
  335. Л.И.Захаркин, В. И. Станко, В. А. Братцев, Ю. А. Чаповский, О. Ю. Охлобыстин. Изв. АН СССР, сер.хим., 1963, 2238
  336. В.В.Коршак, Э.Е.Саид-Галиев, Л. Н. Никитин, И. А. Грибова, А. П. Краснов, В. Н. Бекаури. Доклады АН СССР, 1983, 269, 1119.
  337. А.Н.Новиков. Журн. общ. химии, 1959, 26, 59.
  338. T.L.Jacobs, D. Dankner, J.Org. Chem., 1957, 22, 1424.
  339. В.Н.Калинин, М. М. Тепляков, Ц. Л. Гелашвили, А. М. Савицкий, В. М. Дмитриев, Л. И. Захаркин. ДАН СССР, 1977, 236, 367
  340. C.F.H.Allen, A.C.Bell, A. Bell, J.V.Allan. J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 656.
  341. B.Resibois, J.C.Brunet, J.Bertrand. Bull. Soc. Chim. Fr., 1968, 2, 681.
  342. B.Schmidt, M. Rinke, H.Guesten. J. Photochem. Photobiol., 1989, A, 49, 131.
  343. А.И.Ковредов, Ж. С. Шаугумбекова, А. В. Казанцев, Л. И. Захаркин. Журн. общ. химии, 1979, 49, 1564.
  344. Н. Bilts, Вег., 1908, 41, 1761.
  345. С. Willberodt, A. Ucke, J. Prakt. Chem, 1912, (2) 86, 283.
  346. W. Dilthey, O. Trosken, K. Plum, W. Schommer, J. Prakt. Chem., 1934, 141, 331.
  347. I.A.Khotina, A.L.Rusanov, M.L.Keshtov. Europhysics Conference on Macromol.& Physics. Electrooptical properties of Polymers and Related Phenomena, Varenna, Italy, September 13−17,1998, 0−24.
  348. A.S.Hay. J. Org. Chem., 1969, 25, 637.
  349. G.Eglinton, W.McCral. Advances in Organic Chemistry.- New York, Interscience Publishers, 1963, p.250.
  350. E.B.Merkishev, N.D.Simakhina, G.N.Koveshnikova. Synthesis, 1980, 486.
  351. S.Destri, D.R.Ferro, I.A.Khotina, W. Porzio, A.Farina. Macromol. Chem. Phys, 1998, 199, 1973.
  352. С.В.Линдеман, Ю. Т. Стручков, И. А. Хотина, В. М. Михайлов, А. Л. Русанов. Изв. Академии наук, сер. хим, 1994, 1986.
  353. A.Stabel, P. Herwig, K. Mullen, J.P.Rabe. Angew. Chem,. Int. Ed. Engl, 1995, 34, 1609.
  354. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, И. А. Хотина. Высокомол. соед, 1978, Б 20, 370.
  355. J.M.Watson. Macromolecules, 1972, 5, 331.
  356. C.Samyn, C.S.Marvel. J.Polym. Sci, Polym. Chem Ed, 1975, 13, 1095.
  357. G.Eqlinton, A.R.Calbraith. J. Chem. Soc, 1959, 889.
  358. H.Tani, F. Toda, K.Matsumida. Bull. Chem. Soc. Jup, 1963,36, 391.
  359. J.A.Dupent, M.F.Hawtherne. J. Am. Chem. Soc, 1964, 86, 1643.
  360. Химия ацетиленовых соединений. Вийе.- М.: Химия, 1973.
  361. H.Martens, G.Hoornaert. Tetrahedron Lett, 1970, 1821.
  362. М.И.Рыбинская, А. Н. Несмеянов, Н. К. Кочетков. Успехи химии, 1969, 38, 961.
  363. G.N.Coleman, R.D.Maxwell. J. Am. Chem. Soc, 1934, 56, 132.
  364. J.-B.Baek, L.-S.Tan. ACS Polymer Prepr, 2002, 43(1), 514.
  365. S.V.Lindeman, I.A.Khotina, M.M.Teplyakov, Y.T.Struchkov, V.V.Korshak. Makromol. Chem, 1988, 189,471.
  366. А.Л.Русанов, М. Л. Кештов, М. М. Бегретов, И. А. Хотина, А. К. Микитаев. Изв. Академии наук, сер. хим, 1996, 1229.
  367. F.Akutsu, T. Kataoka, K. Naruchi, M. Miura, K.Magakubo. Polymer, 1987, 28, 1787.
  368. J.E.McMurry, M.P.Fleming, K.L.Kees, L.R.Krepski. J. Org. Chem, 1978, 43, 3255.
  369. G.Wittig, V.Schollkopf. Chem. Ber. 87, 1318, 1954
  370. M.M.Teplyakov, I.A.Khotina, A.A.Sakharova, O.A.Me'lnic, V.S.Papkov, J.P.Kvachev. Makromol. Chem, 1992, 193, 351.
  371. И.А.Хотина, А. Л. Русанов. Известия Академии наук, сер. хим., 1995, 531.
  372. А.Л. Русанов. Успехи химии, 1992, 61, 815.
  373. R.D.Stephens, C.E.Castro. J. Org. Chem., 1963, 28, 3313.
  374. W.B.Austin, N. Below, W.J.Kelleghan, K.S.Y.Lau. J. Org. Chem., 1981, 46, 2280.
  375. J.H.Liao, M. Benz, E. LeGoff, M.G.Kanatzidis. Advanced Mater., 1994, 6, 135.
  376. A.Bolognesi, W. Porzio, F.Provasoli. T.Ezquerra. Eur. Polym. J., 1996, 32, 1097.
  377. S.Destri, W. Porzio, I.A.Khotina, C. Botta, R.Consonni. Mater. Res. Soc. Symp. Proc., (Electrical, Optical, and Magnetic Properties of Organic Solid-State Materials V), 2000, 598.
  378. S.Destri, W. Porzio, И. А. Хотина, C. Botta, R.Consonni. Высокомолек. Соед., 2001, 43, 1899.
  379. S.Destri, W. Porzio, I.A.Khotina, C. Botta, R.Consonni. Macromol. Chem. Phys., 2001, 202, 2572.
  380. I.A.Khotina, S. Destri, W. Porzio, C.Botta. Europhysics Conference on Macromol. & Physics. Electrooptical Properties of Polymers and Related Phenomena, Varenna, Italy, September 13−17,1998, P-36.
  381. T.Benincori, G. Bongiovanni, C. Botta, G. Cerullo, G. Lanzani, A. Mura, L. Rossi, Щ F. Sannicolo, R.Tubino. Phys. Rev., B, 1998, 58, 9082.
  382. D.Oelkrug, H.-J.Egelhaaf, J. Gierschner, A.Tompert. Synth. Met., 1996,76,249.
  383. I.A.Khotina, O.E.Shmakova, D.Y.Baranova, N.S.Burenkova, A. A Gurskaja, P.M.Valetsky, L.M.Bronstein. Macromolecules, 2003, 36, 8353.
  384. D.Seyferth, M.O.Nestle, A.T.Wehman. J. Am. Chem. Soc, 1975,97,7417
  385. E.Breitmaier, G. Haas, W.Voelter. Atlas of Carbon-13C NMR Data. Heyden and Son Ltd, 1975, № 587.
  386. S.V.Lindeman, V.E.Shklover, Yu.T.Struchkov, I.A.Khotina, T.M.Salykhova, M.M.Teplyakov, V.V.Korshak. Makromol. Chem, 1984, 185,417.
  387. S.V.Lindeman, Yu.T.Struchkov, V.E.Shklover, I.A.Khotina, M.M.Teplyakov, V.V.Korshak. Makromol. Chem, 1987,188,1511.
  388. Y.C.Lin, D.E.Williams, Acta Crystallogr, 1975, Sect. В 31,318.
  389. В.Е.Шкловер, Н. Г. Бокий, Ю. Т. Стручков. Успехи химии, 1977,46,1368.
  390. N.I.Nizhegorodov, V.P.Zvolinskii, E.N.Smirnova. Zh. Fiz. Khim, 1992, 66, 3060.
  391. K.M.Gaab, F.L.Tompson, J. Xu, T.J.Martinez, C.J.Bardeen. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125,9288.
  392. C.Devadoss, P. Bharathi, J.S.Moore. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 9635.
  393. А.Л.Клебановский, Л. П. Фомина, С. Б. Долгоплоск. ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1962, 7, 594.
  394. М.М.Тепляков, О. Э. Шмакова, И. А. Хотина, Б. А. Измайлов, А. Л. Русанов. Высокомолек. соед., 1992, В, 34, 831
  395. S.D.Bewer, С. Р Haber. J. Am. Chem. Soc., 1948. 70, 3888.
  396. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, И. А. Хотина, В. Н. Калинин, И. И. Тугов, В. П. Елагина. Высокомолек. соед., 1981, Б, 23, 1461.
  397. М.М.Тепляков, И. А. Хотина, А. И. Ковалев, В. Н. Калинин, Л. И. Захаркин, В. В. Коршак. Высокомолек. соед., 1987, А, 29, 1389.
  398. V.V.Korshak, M.M.Teplyakov, I.A.Khotina, A.I.Kovalev. Acta Polymerica, 1988, 39, 440.
  399. В.В.Коршак, М. М. Тепляков, Ц. Л. Гелашвили, В. Н. Калинин, Л. И. Захаркин. Высокомолек. соед., 1980, А, 22, 262.
  400. W. Bracke. J. Polymer Sci., Polym. Chem. Ed., 1972, 10, 2097.
  401. О.Э.Шмакова, М. М. Тепляков, И. А. Хотина, С. Н. Никонова, Б. А. Измайлов, Т. А. Пряхина, В. М. Котов. Высокомолек. соед., 1992, В, 33, 40.
  402. G.Fritz. Angew. Chem., 1951, 63, 489.
  403. H.Gilman, D.W.Wittenberg. J. Org. Chem., 1958, 23, 501.
  404. T.Lembayashi, M.Kumada. Tetrahedron Lett., 1977, 4089.
  405. А.Л.Русанов, И. А. Хотина, М. М. Бегретов, М. Л. Кештов, А. И. Ковалев, Г. И. Тимофеева. Высокомолек.Соед., 1998, 40, 909.
  406. W.J.Feast, F.C.Cacialli, R. Daik, R.H.Friend. ACS Polym. Prepr., 1998, 39(1), 712.
  407. L.D.Duan, Y. Qiu, Q. He, F. Bai, L. Wang, X.Hong. Synth. Met., 2001, 124, 373.
  408. Nijegorodov, N. I.- Downey, W. S.- Danilov, M. B. Spectrochim. Acta. A, 2000, 56, 783.
  409. M.Bochmann, K. Kelly, J. Lu. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1992, 30, 2503.
  410. A.F.Drake, P.Udvarhelyi. Polymer, 1989, 30, 1063.
  411. M.Thelakkat, P. Posch, H.-W.Schmidt. Macromolecules, 2001, 34, 7441.
  412. X.Zhan, Y. Liu, X. Wu, S. Wang, D.Zhu. Macromolecules, 2002, 35, 2529.
  413. W.Zhu, Y. Hu, H.Tian. Synth. Met., 2000, 111 112, 477.
  414. A.Kukhta, E. Kolesnick, M. Taoubi, D. Drozdova, N.Prokopchuk. Synth. Met, 2001, 119, 129.
  415. С.М.Фомин, Г. В. Капустин, Р. М. Мостовой, В. И Берендяев, Б. В. Котов. Высокомолек. соед, Б. 1991, 33, 126.
  416. Г. В.Капустин, В. Тилика, В. И. Берендяев, Р. М. Мостовой, С. О. Нейланд, Б. В. Котов. Высокомолек. соед, Б. 1988, 30, 653.
  417. J.A.Osaheni, S.A.Jenekhe. Macromolecules, 1995, 28, 1172.4331.K.Spiliopoulos, J.A.Mikroyannidis. Macromolecules, 1998, 31, 515.
  418. J.A.Mikroyannidis. Macromol. Chem. Phys, 1999, 200, 2327.
  419. S.Fomine, C. Sanchez, L. Fomina, J.C.Alonso, T.Ogawa. Macromol. Chem. Phys, 1996, 197, 3667.
  420. X. Kong, A.P.Kulkarni, S.A.Jenekhe. Macromolecules, 2003, 36, 8992
  421. F.Dierschke, J. Jacob, A.K.Mishra, C. Grimsdale, K.Mullen. ACS Polym. Prepr, 2004, 45(1), 170
  422. Y.Zhu, S.A.Jenekhe. ACS Polym. Prepr, 2004,45(1), 176
  423. T.Yamamoto, Y. Saitoh, K. Anzai, H. Fukumoto, T. Yasuda, Y. Fujiwara, B.-K.Choi, K. Kubota, T.Miyamae. Macromolecules, 2003, 36, 6722
  424. X.Kong, A.P.Kulkarni, S.A.Jenekhe. Macromolecules, 2003, 36, 8992
  425. Y.Zhu, M.M.Alam, S.A.Jenekhe. Macromolecules, 2003, 36, 8958.
  426. A.Facchetti, G. Hutchison, M.-H.Yoon, J. Letizia, M. Rather, T.J.Marks. ACS Polym. Prepr, 2004, 45(1), 185
  427. S.Destri, I.A.Khotina, W.Porzio. Macromolecules, 1998, 31, 1079.
  428. А.А.Тагер. Физика полимеров. M.: Химия, 1978, с. 446.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!