Особенности течения беременности и родоразрешения больных с врожденными заболеваниями соединительной ткани
Диссертация
Беременные со стёртыми формами врождённых заболеваний соединительной ткани (марфаноидный фенотип, пролапс митрального клапана III степени, миопия высокой степени или подвывих хрусталика, гипермобильность суставов, гиперэластичность кожи, многочисленные атрофичные рубцы, телеангиоэктазии на коже и слизистых, склонность к частым носовым кровотечениям и другие симптомы), когда недостаточно критериев… Читать ещё >
Список литературы
- Аббасси X. Значение дородового выявления различных форм патологических изменений в системе гемостаза для предупреждения тромбоэмболических осложнений в акушерской практике. Дисс.. канд. мед. наук. М., 1995.
- Александров Б.Д. Исследование системы гемостаза и обоснование противотромботической терапии низкомолекулярным гепарином (Фраксипарином) у беременных с гестозом. // Автореф. дисс.канд. мед. наук М., 2000, 22с.
- Аляутдина О.С. Клиническое значение оценки адаптивных изменений системы гемостаза при беременности, родах и послеродовом периоде. // Автореф. дисс. канд. мед. наук М., 1998. — 20 с.
- Ариас Ф. Беременность и роды высокого риска: Пер. с англ. М.: Медицина, 1989.-С. 338 — 346.
- Балуда В.П., Балуда М. В., Деянов Н. И., Тлепщуков И. К. Физиология системы гемостаза. М.: Медицина, 1995.- 243 с.
- Балуда В.П., Деянов И. И., Балуда М. В. и др. Под редакцией Балуды В.П. Профилактика тромбозов. //Саратов, изд-во Саратовского ун-та, 1992. 175 с.
- Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. Москва, Медицина, 1988. — 526с.
- Баркаган З.С. и др. Руководство по гематологии. В 2-х томах. // М., 1985.
- Баркаган З.С. Очерки антитромботической фармакопрофилактики и терапии. //М., Изд-во «Ныодиамед», 2000, 148 с.
- Баркаган З.С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза.//Москва, изд-во «Ныодиамед-АО», 1999 г.— 224с.
- Бейлин A.JI. Беременность и роды у больных врожденными пороками сердца и крупных сосудов. Дисс.к.м.н., 1975, 192с.
- Бицадзе В.О. Патогенетическое обоснование применения низкомолекулярных гепаринов у беременных с заболеваниями сердца и тромбофилией. // Дисс. канд. мед. наук, М., 2000.
- Ванина JI.B. Беременность и сердечно-сосудистая патология. // М. М., 1991 г.- 224с.
- Н.Владимиров Ю. М. Оценка маточно-плацентарного кровообращения с помощью метода допплера.// Клин, лекции по ультразвук, диагн. в акуш., гинек. и неонаталогия./ Под ред. Медведева М. В., Зыкина Б. И. М., 1991, С.16−26.
- Карпюк М.Г. Беременность и роды у больных с тетрадой Фалло. // Дисс. к.м.н. -М., 2002
- Кочарян П.Э. Состояние и коррекция нарушений гемостаза у беременных, рожениц и родильниц с врожденными пороками сердца. // Дисс. канд.мед.наук, М., 1992.
- Кулаков В.И., Голубев В. А. Роль новых медицинских технологий в акушерстве, гинекологии и перинатологии. // Акуш. и гин.-№ 2.-1999.-с.3−6.
- Кулаков В.И., Серов В. Н., Абубакирова A.M., Баранов И. И. Акушерские кровотечения. // М., Изд-во «Триада-Х», 1998.
- Макацария А.Д., Беленков Ю. Н., Бейлин A.JI. Беременность и врожденные пороки сердца. Москва 2001, 416 с.
- Макацария А.Д., Бицадзе В. О. Тромбофилии и противотромботическая терапии в акушерской практике. Москва 2003, 904 с.
- Макацария А.Д., Бицадзе В. О. Тромбофилические состояния в акушерской прктике. Москва 2001, 704 с.
- Макацария А.Д., Мишенко А. Л., Бицадзе В. О. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания в акушерской практике. Москва 2002, 523 с.
- Мельников А.П. Диагностическое и прогностическое значение исследование параметров системы гемостаза у рожениц с пороками сердца и их новорожденных. // Автореф. дисс. к.м.н., 1989, 27с.
- Низкомолекулярный гепарин и тромбофилические состояния в акушерстве. Под ред. Макацария А. Д. /М. 2002, 220 с.
- Панкратова Н.Н. Особенности обезболивания операции кесарева сечения у больных пороками сердца. // Сердечно-сосудистые заболевания и беременность. М., М., 1988, с. 96−101.
- Серов В.Н., Макацария А. Д. Тромботические и геморрагические осложнения в акушерстве. М.: Медицина, 1987. — 288 с.
- Серов В.Н., Стрижаков А. Н., Маркин С. А. Руководство по практическому акушерству.-М., 1997.- с. 106 150.
- Стрижаков А.Н. и др. Избранные лекции по акушерству и гинекологии.- М., 1996.-50−66с.
- Стрижаков А.Н., Лебедев. Кесарево сечение. // М., М., 1998.
- Султанова И.О. Патогенетическое обоснование коррекции нарушений в системе гемостаза у беременных и родильниц с приобретенными пороками сердца. // Дисс. канд.мед.наук, М., 1991.
- Суханова Г. А. Выявление и коррекция нарушений гемостаза при мезенхимальных дисплазиях. Диссер. к.м.н, Барнаул, 1993.
- Фомина И, Г, Макаров И. Э, Прокофьева Е. Б. О своевременной диагностике синдрома Марфана.// Клинич. медицина. 2001. Т. 79, № 6, с. 52−55.
- Шиффман Ф.Д. Патофизиология крови. // Перевод с английского. Москва, Санкт-Петербург, Невский диалект.//Вют Publicher, 2000.123 446с.
- Abdalla SA, Pece-Barbara N, Vera S, Tapia E, Paez E, Bernabeu C, Letarte M. Analysis of ALK-1 and endoglin in newborns from families with hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2. Hum Mol Genet. 2000 May 1−9(8): 1227−37.
- Abdalla SA, Geithoff U.W., Bonneau D., Plauchu H. et al. Visceral manifestations in hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2. J Med Genet 2003- 40:494−502.
- Aburawi EH, O’Sullivan J, Hasan A. Marfan’s syndrome: a review. Hosp Med. 2001 Mar-62(3): 153−7.
- Adam H, Radow L. Anesthesia for section caesarean with aortic dissection in Marfan Syndrome. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 2002 Oct-37(10):630−5.
- Akashi H, Tayama K, Fujino T, Onitsuka S, Sakashita H, Aoyagi S. Surgical treatment for acute type A aortic dissection in pregnancy: a case of aortic root replacement just after Cesarean section. Jpn Circ J. 2000 Sep-64(9):729−30.
- Andelfinger G, Shirali GS, Raunikar RA, Atz AM. Functional pulmonary atresia in neonatal Marfan’s syndrome: successful treatment with inhaled nitric oxide. Pediatr Cardiol. 2001 Nov-Dec-22(6):525−6. Epub 2001 Dec 04.
- Assouline-Dayan Y, Chang C, Greenspan A, Shoenfeld Y, Gershwin ME. Pathogenesis and natural history of osteonecrosis. Semin Arthritis Rheum. 2002 Oct-32(2):94−124.
- Barbui T. Indications for lowering platelet numbers in essential thrombocythemia.
- Semin Hematol. 2003 Jan-40(l Suppl l):22−5.
- Begbie ME, Wallace GM, Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osier-Weber-Rendu syndrome): a view from the 21st century. Postgrad Med J. 2003 Jan-79(927): 18−24
- Ben Letaifa D, Slama A, Methamem M, Ben Jazia K, Jegham H. Anesthesia for cesarean section in a Marfan patient with complicated aortic dissection. Ann Fr Anesth Reanim. 2002 Oct-21(8):672−5.
- Bick R. Vascular thrombohemorrhagic disorders: hereditary and acquired. Clin Appl Thromb Hemost. 2001 Jul-7(3): 178−94.
- Blaszczyk A, Tang YX, Dietz HC, Adler A, Berkeley AS, Krey LC, Grifo JA. Preimplantation genetic diagnosis of human embryos for Marian’s syndrome. J Assist Reprod Genet. 1998 May-15(5):281−4.
- Bletry O, Molina V, Somogyi A. Biological monitoring of autoimmune diseases during pregnancy. Gynecol Obstet Fertil. 2003 Feb-31(2):151−6.
- Blum K, Kambich MP. Maternal genetic disease and pregnancy. Clin Perinatol. 1997 Jun-24(2):451−65.
- Child AH. Marfan syndrome—current medical and genetic knowledge: how to treat and when. J Card Surg. 1997 Mar-Apr-12(2 Suppl):131−5- discussion 135−6.
- Colman JM, Sermer M, Seaward PG, Siu SC. Congenital heart disease in pregnancy.
- Cardiol Rev. 2000 May-Jun-8(3): 166−73.
- Dominiq P.G. Clinical and genetic features of vascular Ehlers-Danlos syndrome. Annals of vascular surgery. May 2002.
- Draca S. Is pregnancy a model how we should control some autoimmune diseases? Autoimmunity. 2002 Aug-35(5):307−12.
- Dulitzki M., Pauzner R., Langevitz P., et al. Low-molecular-weight heparin during pregnancy and delivery: preliminary experience with 41 pregnancies. // Obstet. Gynecol., 1996- 87: 380−383.
- Duroux P. A collaborative European multicentre study: a randomized trial of subcutaneous LMWH (CY 216) compared with intravenous unfractionated heparin in the treatment of deep vein thrombosis. // Thromb. Haemost., 1991−65:251−256.
- Elkayam U., Gleicher N. Cardiac problems in pregnancy. Diagnosis and management of maternal and fetal heart disease. Third edition. 1998. Wiey-Liss.3−15, 201−220, 358, 359−369.
- Fabricius AM, Autschbach R, Doll N, Mohr W. Acute aortic dissection during pregnancy.
- Thorac Cardiovasc Surg. 2001 Feb-49(l):56−7.
- Faussett MB, Branch DW. Autoimmunity and pregnancy loss. Semin Reprod Med. 2000−18(4):379−92.
- Felblinger DM, Akers MC. Marfan’s syndrome in pregnancy: implications for advanced practice nurses. Mayet J, Steer P, Somerville J. Marfan syndrome, aortic dilatation, and pregnancy. Obstet Gynecol. 1998 Oct-92(4 Pt 2):713.
- Figueiredo S, Martins E, Lima MR, Alvares S. Cardiovascular manifestations in Marfan syndrome. Rev Port Cardiol. 2001 Dec-20(12): 1203−18.
- Frenkel ЕР, Bick RL. Prothrombin G20210A gene mutation, heparin cofactor II defects, primary (essential) thrombocythemia, and thrombohemorrhagic manifestations.
- Semin Thromb Hemost. 1999−25(4):375−86.
- Friedman RA, Fenrich AL, Kertesz NJ. Congenital complete atrioventricular block.
- Pacing Clin Electrophysiol. 2001 Nov-24(l l):1681−8.
- Galeazzi M, Morozzi G, Piccini M, Chen J, Bellisai F, Fineschi S, Marcolongo R. Dosage and characterization of circulating DNA: present usage and possible applications in systemic autoimmune disorders. Autoimmun Rev. 2003 Jan-2(l):50−5.
- Guttmaher A.E., Marchuk D.A., White R. Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Current cncepts. The New England Journal of Medicine 1995−333(14):918−925.
- Heather N.Y. and Walker L.C. Mutations in the lysil hydroxylase 1 gene that result in enzyme deficiency and the clinical phenotype of Ehlers-Danlos syndrome type VI. Molecular genetics and metabolism 2002- 71, 212−224.
- Heling KS, Tennstedt C, Goldner B, Bollmann R. Prenatal diagnosis of intrapulmonary arteriovenous malformation: sonographic andpathomorphological findings.
- Ultrasound Obstet Gynecol. 2002 May- 19(5):514−7.
- Hirsh J., Arkentin Т.Е., Raschke R., et al. Heparin and low-molecular-weight heparin: mechanisms of action, pharmacokinetics, dosing considerations, monitoring, efficacy, and safety. // Chest, 1998- 114: 489S-510S.
- Hirsh I., Raschke R., Warkentin Т.Е., Dalen J.E., Deykin D., Roller L. Heparin: mechanism of action, pharmacokinetics, dosing considerations, monitoring, efficacy, and safety. // Chest, 1995- 108(Suppl. 4): 258S-275S.
- Jakobi P, Weiner Z, Best L, Itskovitz-Eldor J. Hereditary hemorrhagictelangiectasia with pulmonary arteriovenous malformations. Obstet Gynecol. 2001 May-97(5 Pt 2):813−4
- Jerez Matas AL, Sahagun de la Lastra J, Diaz Jimenez J. Epidural anesthesia for cesarean section in a patient with Marfan syndrome. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2000 Mar-47(3):134.
- Jondeau G, Nataf P, Belarbi A, Farcot JC, lung B, Delorme G, Gandjbakhch I, Bourdarias JP. Aortic dissection at 6 months gestation in a women with Marfan’s syndrome. Masui. 2002 Aug-51(8):916−20.
- Koh MB, Hunt BJ. The management of perioperative bleeding. Blood Rev. 2003 Sep- 17(3): 179−85.
- Kohler F, Fotuhi P, Baumann G. Pregnancy and congenital heart defects. Z Kardiol. 2001 -90 Suppl 4:30−5.
- Lambaudie E, Depret-Mosser S, Occelli B, Papageorgiou T, Dognin A, Bertrand M, de Martinville B, Codaccioni X, Monnier JC. Marfan syndrome and pregnancy. Apropos of 4 cases. Gynecol Obstet Fertil. 2002 Jul-Aug-30(7−8):567−75.
- Lee G.R., Foerster J. et al. Clinical Haematology. 10th edition. Volume 2. 1613−1617, 1633−1644.
- Levy JH. Hemostatic agents. Transfusion. 2004 Dec-44(12 Suppl):58S-62S.
- Lind J, Wallenburg HC. The Marfan syndrome and pregnancy: a retrospective study in a Dutch population. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2001 Sep-98(l):28−35.
- Loeys B, Nuytinck L, Van Acker P, Walraedt S, Bonduelle M, Sermon K, Hamel B, Sanchez A, Messiaen L, De Paepe A. Strategies for prenatal and preimplantation genetic diagnosis in Marfan syndrome (MFS). Prenat Diagn. 2002 Jan-22(l):22−8.
- Loscalyo J, Schafer A.I. Thrombosis and hemmorage. Williams & Wilkins. 2-nd edition. 1998. 1135−1157.
- Mannucci PM. Treatment of von Willebrand’s Disease. N Engl J Med. 2004 Aug 12−351(7):683−94.
- Marwaha RK, Mitra S, Marwaha N. Disseminated intravascular coagulation: pathophysiology and principles of management. Indian Pediatr. 1998 Mar-35(3):243−51.
- Matsubara Shunji et al. Angiographic and clinical characteristics of patients with cerebral arteriovenous malformations associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Neuradiol. 2000. June/July- 21:1016−1020.
- Milewicz DM. Molecular genetics of Marfan syndrome and Ehlers-Danlos type IV.
- Curr Opin Cardiol. 1998 May- 13(3): 198−204.
- Mobeen I., Rossoff L.J. Pulmonary arteriovenous malformations: a clinical review. Postgrad Med J 2000- 76:390−394.
- Moodie DS. Diagnosing Marfan syndrome is still based on clinical characteristics.
- Cleve Clin J Med. 1998 Apr-65(4): 176, 179−81.
- Nelson JL. Microchimerism and HLA relationships of pregnancy: implications for autoimmune diseases. Curr Rheumatol Rep. 2001 Jun-3(3):222−9.
- Nelson-Piercy C. Heart disease in pregnancy. Acta Anaesthesiol Belg. 2002−53(4):321−6.
- Nemeth J.S., Marxen T.L., Piltz G.W. Weight-based protocol for improving heparin therapy. // Am. J. Health-Syst. Pharm., 1996- 53: 11 641 166.
- Nurmohamed M.T., ten Cate H., ten Cate J.W. Low molecular weight heparin (oid)s. Clinical investigations and practical recommendations. // Drugs, 1997- 53:736−751.
- Oakley CM. Pregnancy and congenital heart disease. .Heart. 1997 Jul-78(l):12−4.
- Oechslin E, Turina J, Lauper U, Weiss B, Vogt P, Luscher T, Jenni R. Cardiovascular disease in pregnancy. Ther Umsch. 1999 0ct-56(10):551−60.
- Paternoster DM, Santarossa C, Vettore N, Dalla Pria S, Grella P. Obstetric complications in Marfan’s syndrome pregnancy. Minerva Ginecol. 1998 Oct-50(10):441−3.
- Quondamatteo F, Reinhardt DP, Charbonneau NL, Pophal G, Sakai LY, Herken R. Fibrillin-1 and fibrillin-2 in human embryonic and early fetal development. Matrix Biol. 2002 Dec-21(8):637−46.
- Rahman J, Rahman FZ, Rahman W, al-Suleiman SA, Rahman MS. Obstetric and gynecologic complications in women with Marfan syndrome. J Reprod Med. 2003 Sep-48(9):723−8.
- Rantamaki T, Kaitila I, Syvanen AC, Lukka M, Peltonen L. Recurrence of Marfan syndrome as a result of parental germ-line mosaicism for an FBN1 mutation.
- Am J Hum Genet. 1999 Apr-64(4):993−1001.
- Roy SN, Bhattacharya S. Benefits and risks of pharmacological agents used for the treatment of menorrhagia. Drug Saf. 2004−27(2):75−90.
- Schmarts.Antifibrinolytics. Acta Anaesthesiol Belg. 2003−54(4):319−22.
- Shovlin CL, Winstock AR, Peters AM, Jackson JE, Hughes JM Medical complications of pregnancy in hereditary haemorrhagic telangiectasia. QJM. 1995 Dec-88(12):879−87.
- Shovlin C.L., Leterte M. Hereditary hemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations: issues in clinical management end review of pathogenic mechanisms. Thorax 1999−54:714−729.
- Simpson LL, Athanassious AM, D’Alton ME. Marfan syndrome in pregnancy.
- Curr Opin Obstet Gynecol. 1997 Oct-9(5):337−41.
- Simpson LL. Maternal medical disease: risk of antepartum fetal death. Semin Perinatol. 2002 Feb-26(l):42−50.
- Siu SC, Colman JM. Heart disease and pregnancy. Heart. 2001 Jun-85(6):710−5.
- Steensma DP, Tefferi A. Cytogenetic and molecular genetic aspects of essential thrombocythemia. Acta Haematol. 2002−108(2):55−65.
- Swinburne A J. Pregnancy and pulmonary arterio-venous fistula. N Y State J Med. 1992 Dec-92(12):515−6.
- Titova GP, Tikhomirova N1. Thrombohemorrhagic syndrome in emergency gynecology.
- Arkh Patol. 1995 Mar-Apr-57(2):46−52.
- Toudjarska I, Kilpatrick MW, Lembessis P, Carra S, Harton GL, Sisson ME, Black SH, Stern HJ, Gelman-Kohan Z, Shohat M, Tsipouras P. Novel approach to the molecular diagnosis of Marfan syndrome: application to sporadic cases and in prenatal diagnosis.
- Am J Med Genet. 2001 Apr l-99(4):294−302.
- Uchida T, Ogino H, Ando M, Okita Y, Yagihara T, Kitamura S. Aortic dissection in pregnant woman with the Marfan syndrome. Kyobu Geka. 2002 Jul-55(8 Suppl):693−6.1