Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Состояние вариабельности ритма сердца и параметры свободнорадикального окисления у больных острым инфарктом миокарда, нестабильной и стабильной стенокардии на фоне лечения мексикором

Диссертация: Состояние вариабельности ритма сердца и параметры свободнорадикального окисления у больных острым инфарктом миокарда, нестабильной и стабильной стенокардии на фоне лечения мексикором
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Мексикор (0,6 г/сут в течение 14 суток, с переходом на 0,3 г/сут до 1 мес) следует применять с первых суток лечения больных нестабильной стенокардией, в сочетании с нитратами, Р-блокаторами, антагонистами кальция, антиагрегантами и антикоагулянтами, что позволяет ускорить стабилизацию стенокардии, уменьшить суточный интегральный показатель степени ишемии на фоне ускоренного восстановления… Читать ещё >

Состояние вариабельности ритма сердца и параметры свободнорадикального окисления у больных острым инфарктом миокарда, нестабильной и стабильной стенокардии на фоне лечения мексикором (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ РИТМА СЕРДЦА ПРИ ОСТРОЙ И ХРОНИЧЕСКОЙ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ 1.1.1 .Вариабельность сердечного ритма
      • 1. 1. 2. Вариабельность сердечного ритма у больных с острым коронарным синдромом
        • 1. 1. 2. 1. Острый период ИМ
        • 1. 1. 2. 2. Подострый период заболевания
    • 2. 1. ПРОЦЕССЫ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ИБС
    • 1. 3. ВЛИЯНИЕ МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ТЕРАПИИ НА ВРС И
  • ПАРАМЕТРЫ ПЕРИКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ ПРИ 33 ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ 44 2.1.1. Характеристика больных с острым коронарным синдромом и стабильной стенокардией напряжения
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Методы анализа ВРС
        • 2. 2. 1. 1. Методы анализа временной области ВРС
        • 2. 2. 1. 2. Методы анализа частотной области ВРС
      • 2. 2. 2. Методы исследования продуктов ПОЛ
    • 2. 3. Медикаментозная терапия
    • 2. 4. Методы оценки клинического течения болезни в острый и подострый периоды ИМ
    • 2. 5. Статистическая обработка результатов исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Исследование исходных параметров вариабельности сердечного ритма и перекисного окисления липидов у больных с острым 55 коронарным синдромом
    • 3. 2. Влияние мексикора на параметры ВРС и перекисного окисления липидов у больных острым инфарктом миокарда
    • 3. 3. Влияние мексикора на параметры ВРС и перекисного окисления липидов у больных нестабильной стенокардией
    • 3. 4. Влияние мексикора на параметры ВРС и перекисного окисления липидов у больных стабильной стенокардией
    • 3. 5. Прогностическая значимость параметров ВРС у больных с острым инфарктом миокарда для подострого и отдаленного постинфарктного 77 периода
      • 3. 5. 1. Клиническое течение подострого периода у больных ИМ
      • 3. 5. 2. Клиническое течение отдаленного постинфарктного (60 дней)
      • 3. 5. 3. Клиническое течение отдаленного постинфарктного периода (до 12 месяцев)
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Инвалидизация: и уровень смертность от острой коронарной патологии являются самыми высокими среди заболеваний сердечнососудистойсистемы^ [9, 20, 40, 60]. Проблема совершенствования фармакотерапии острого коронарного синдрома продолжает оставаться одной из наиболее актуальных задачнсовременной кардиологии [36]. Основой медикаментозной, терапии острого коронарного синдрома остаются антиангинальные средства: нитраты и (3-блокаторы, а также антикоагулянты, антиагреганты, тромболитические препараты, анальгетики, применение которых позволяет улучшить коронарный кровоток, состояние ишемизированного миокарда и ограничить зону некроза [9, 92, 98, 126]'.

Важнейшей задачей в современной кардиологии" — является своевременная профилактика внезапной коронарной смерти ифатальных аритмий у больных инфарктом миокарда (ИМ) и нестабильной-стенокардией. На сегодняшний день доказано, что одним из высокоинформативных показателей определения риска внезапной смерти в остром периоде ИМ и при нестабильной стенокардии является вариабельность ритма сердца (ВРС) [2]. ВРС характеризует состояние вегетативной нервной системы (ВИС), которое уже в первые часы острого коронарного синдрома изменяется в пользу доминантности симпатической активации. Такое состояние как всего острого, так и подострого периода ИМ и является мощным риск-фактором внезапной смерти.

Одним из ведущих звеньев в патогенетической цепи углубления ИМ и развития его терминальных осложнений служит оксидативный стресс, обусловленный выраженной активацией свободнорадикальных процессов в условиях гипоксии и реперфузии периинфарктной зоны, а также выброса стрессорных гормонов. Вышеуказанные факторы, оказывают определяющее влияние на состояние вегетативной нервной системы-[11].

В' этой связи, коррекция клинико-биохимических проявлений оксидативного стресса, как и непосредственное воздействие на зоны некроза или ишемии миокарда играет важное значение в профилактики осложнений при ИМ и остром коронарном синдроме.

В последнее время, в связи с практическим исчерпанием возможностей антиангинальной терапии и ангиопластики, весьма привлекательной представляется перспектива широкого использования кардиопротекторов в терапии острого коронарного синдрома. Их применение позволяет улучшить переносимость ишемии кардиомиоцитами и ускорить восстановление физиологической активности поврежденного миокарда [53, 92, 126]. Попытки применения с этой целью энергетических субстратов (АТФ, неотон, сукцинат натрия) не дали реальных результатов [36]. В последние годы широкое распространение получили препараты, оптимизирующие энергетический обмен, за счет уменьшения потребности миокарда в кислороде (предуктал [53, 144], милдронат [18, 56, 69]) и препятствующие накоплению продуктов свободнорадикального окисления, которые оказывающих гиперкоагуляционное, ангиоспастическое и кардиотоксическое действие [46, 49, 88, 132].

В настоящее время в клинической практике начал использоваться новый отечественный кардиопротекторный препарат мексикор (2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат), в основе метаболического действия которого лежит его способность включать добавочный сукцинатдегидрогеназный путь окисления глюкозы, активировать цитохромную цепь, а также проявлять антиоксидантное действие. Предварительные клинические исследования свидетельствуют о эффективности препарата у больных острым ИМ, показана способность препарата уменьшать зону некроза, ускорять восстановление функциональной активность левого желудочка [15, 18]. Однако состояние параметров ВРС у больных с острым коронарным синдромом на фоне лечения кардиопротекторами остается не изученным.

Таким образом, проблема прогностической значимости ВСР, ее взаимосвязь с процессами СРО, возможности использования кардиопротективных препаратов остаются весьма актуальными на сегодняшний день.

Цель исследования — оптимизировать терапию острой и хронической коронарной недостаточности путем включения кардиопротектора мексикора в комплексную терапию ИБС с учетом его влияния на параметры вариабельности ритма сердца в условиях оксидативного стресса.

Задачи исследования.

1. Изучить влияния мексикора на параметры ВРС у лиц с острым инфарктом миокарда, нестабильной и стабильной стенокардией на фоне традиционной антикоагулянтной, антиагрегантной и антиангинальной терапии.

2. Исследовать влияние мексикора на параметры перекисного окисления липидов в крови у больных с острым коронарным синдромом (Q-инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией) и стабильной стенокардией.

3. Оценить прогностическую значимость параметров ВРС у больных острым ИМ, как предикторов осложнений и коронарной смерти в подострый и постинфарктный период (до 1 года), а так же у больных нестабильной стенокардией как прогностических критериев характера течения болезни.

4. Определить корреляционную взаимосвязь параметров вариабельности сердечного ритма и показателями свободнорадикального окисления у лиц с острым коронарным синдромом и хроническими формами ИБС на фоне лечения мексикором.

Научная новизна.

Впервые в клинических условиях у больных с острым коронарным синдромом показана способность мексикора ускорять восстановление значений параметров ВРС, в отличие от контрольной группы, что свидетельствовало о снижение напряженности регуляторных механизмов парасимпатической нервной системы и уменьшении риска возникновения нарушений ритма. Доказано, что включение с первых суток заболевания мексикора (0,6 г/сут в течение 14 суток, с переходом на 0,3 г/сут до 1 мес) в состав комплексной терапии приводило к улучшению клинического течения острого, подострого и постинфарктного (до 1 года) периодов, уменьшая частоту аритмических осложнений, дестабилизации постинфарктной стенокардии, рецидивов или повторных инфарктов.

Впервые показано, что снижение под влиянием мексикора концентрации липопероксидов в крови больных острым коронарным синдромом находится в обратной нелинейной корреляционной связи с характером изменения ряда (SDNN, Тр, HF) параметров ВРС.

Установлено, что сочетанное применение мексикора с традиционной антиангинальной терапией в течение одного месяца у больных со стабильной стенокардией не оказало достоверного влияния на параметры ВРС, хотя и улучшило клиническое течение болезни.).

Показано, что применение мексикора у больных нестабильной стенокардией в сочетании с нитратами, p-адреноблокаторами, антагонистами кальция, антиагрегантами и антикоагулянтами сопровождается увеличением временных (SDNN, SDANN, pNN50, RMSSD) и частотных (LF и TP), параметров ВРС, ускорением стабилизации стенокардии.

Практическая ценность работы.

Полученные результаты позволили обосновать выбор параметров ВРС как критериев эффективности применения мексикора в составе комплексной терапии острого инфаркта миокарда и показателей прогноза течения острого и подострого периодов.

Доказана клиническая целесообразность включения мексикора (0,6 г/сут парентерально в течение 14 суток, с переходом на 0,3 г/сут перорально до 1 мес) в состав комплексной терапии острого ИМ, что позволило улучшить клиническое течение болезни, уменьшить частоту аритмических осложнений, периодов дестабилизации постинфарктной стенокардии в подострый и постинфарктный (до 1 года) периоды.

Мексикор (0,6 г/сут в течение 14 суток, с переходом на 0,3 г/сут до 1 мес) следует применять с первых суток лечения больных нестабильной стенокардией, в сочетании с нитратами, Р-блокаторами, антагонистами кальция, антиагрегантами и антикоагулянтами, что позволяет ускорить стабилизацию стенокардии, уменьшить суточный интегральный показатель степени ишемии на фоне ускоренного восстановления временных (SDNN, SDANN, pNN50, RMSSD) и частотных (LF и TP) параметров ВРС, что свидетельствует об ускорении снижения напряженности центральных вегетативных регуляторных систем и улучшении клинического прогноза заболевания.

Использование мексикора у больных острым ИМ, нестабильной и стабильной стенокардией ускоряет нормализацию концентрации липопероксидов в крови, что свидетельствует об уменьшении последствий оксидативного стресса.

Положения, выносимые на защиту.

1. Применение мексикора (0,6 г/сут в течение 2 недель с последующим переходом на 0,3 г/сут до 1 мес) у больных с острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией повышало значениявременных (SDNN, pNN50, RMSSD) и частотных параметров вариабельности сердечного ритма (HF и Тр), а так же снижало отношение LF/HF.

2. Месячный курс мексикора (0,3 г/сут 3 раза в день) в сочетании с пролонгированными нитратами, Р-адреноблокаторами и антиагрегантами у больных ИБС стабильной стенокардией не оказывает влияние на временные и частотные характеристики вариабельности сердечного ритма.

3. Применение мексикора ускоряет нормализацию содержания продуктов перекисного окисления липидов в крови, как у больных с острым инфарктом миокарда, нестабильной стенокардией, так и у больных со стабильной стенокардией. Выявлены непрямые корреляционные связи между динамикой изменения содержания липопероксидов в крови и характером изменения параметров ВРС у данных категорий больных.

4. Раннее включение мексикора в состав традиционной терапии инфаркта миокарда улучшает течение и прогноз заболевания в острый, подострый и постинфарктный (до 1 года) периоды ИМ.

Апробация работы.

Результаты исследований доложены и обсуждены на международной конференции «Кардиостим-2004» (С-Петербург, 2004), Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2004), итоговых научных конференциях молодых ученых Курского государственного медицинского университета (Курск, 2003, 2004).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ. Из научных трудов, опубликованных в соавторстве, в диссертацию включены материалы, полученные лично автором.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы с изложением результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, практических рекомендаций, выводов и указателя используемой литературы, включающего в себя 183 источника, в том числе 123 отечественных и 60 зарубежных авторов. Диссертация изложена на 114 страницах, из них 21 занимает указатель литературы, содержит 10 таблиц, 20 рисунков.

Выводы.

1. Применение мексикора (0,6 г/сут в течение 14 суток с переходом на 0,3 г/сут до 1 месяца) в сочетании с комплексной терапией нитратами, (3-адреноблокаторами, антикоагулянтами и антиагрегантами у больных острым инфарктном миокарда и нестабильной стенокардией оказывало позитивное влияние на вариабельность ритма сердца и приводило к повышению ряда временных (SDNN, pNN50, RMSSD) и частотных (HF, Тр) параметров.

2. Включение в комплексную терапию больных острым инфарктом миокарда мексикора (0,6 г/сут) в течение одного месяца улучшало клиническое течение острого и подострого периода, сокращало частоту возникновения аритмических осложнений, рецидивов инфаркта миокарда, ранней постинфарктной стенокардии, летальных исходов в основной группе (40 человек).

3. У больных острым инфарктом миокарда, с первых суток болезни получавших месячный курс мексикора (0,6 г/сут), в отличие от группы сравнения, в постинфарктный период (до 1 года) наблюдалось меньшее число повторных инфарктов миокарда, периодов прогрессирования постинфарктной стенокардии, а также летальных исходов.

4. Применение в течение 1 мес. капсулированного мексикора (0,3 г/сут) в сочетании с пролонгированными нитратами, селективными (3-адреноблокаторами и антиагрегантами не оказывало влияния на временные и частотные характеристики вариабельности ритма сердца у больных ИБС стабильной стенокардией.

5. Использование мексикора у больных с острой коронарной патологией и стабильной стенокардией ускоряло нормализацию содержания в крови диеновых конъюгатов и малонового диальдегида. Выявлена значимая корреляционная связь между динамикой колебания концентрации липопероксидов в крови и характером изменения ряда параметров вариабельности ритма сердца (SDNN, HF, Тр).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных с острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией необходимо на 5 и 12 сутки заболевания контролировать SDNN, RMSSD, pNN50, HF и Tp параметры вариабельности сердечного ритма, что позволяет оценить эффективность используемых в лечении кардиопротекторов.

2. У больных с острым инфарктом миокарда наиболее прогностически значимыми в отношении течения подострого и постинфарктного периода являются SDANN и HF параметры вариабельности ритма сердца. Снижение данных параметров и повышение отношения LF/HF следует расценивать как признак высокой вероятности развития осложнений.

3. Кардиопротектор мексикор (0,6 г/сут 3 раза в сутки в течение 2х недель с переходом на 0,3 г/сут до 1 мес) следует включать в комплексную терапию острого инфаркта миокарда как препарат, позволяющий ускорить нормализацию вариабельности ритма сердца, в частности SDNN, RMSSD, HF, pNN50, Tp, уменьшить отношение LF/HF, ведущий к снижению содержания продуктов перекисного окисления липидов в крови, что является положительным прогностическим признаком благоприятного течения подострого и постинфарктного периодов.

4. Лечение больных с нестабильной стенокардией антиангинальной, антиагрегантной и антикоагулянтной терапией целесообразно сочетать с двухнедельным курсом мексикора (0,6 г/сут), что позволяет ускорять стабилизацию стенокардии, снижать суммарный суточный интеграл смещения ST, уменьшать частоту периодов ишемии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адаптивные и патогенные эффекты реперфузии и реоксигенации миокарда Текст. / П. Ф. Литвицкий, В. А. Сандриков, Е. А. Демуров и др. -М.: Медицина, 1994. 319 с.
  2. Альтернативный подход к оценке вариабельности сердечного ритма Текст. / Ю.Р. Шейх-Заде, В. В. Скибицкий, A.M. Катханов и др. // Вестн. аритмологии. 2001. — № 22. — С.49−55.
  3. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем Текст. / P.M. Баевский, Г. Г. Иванов, Л. В. Чирейкин и др. //Вестн. аритмологии. 2001. — № 24. — С.65−86.
  4. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина Текст. / Г. И. Клебанов, О. Б. Любицкий, О. В. Васильева и др. // Вопросы мед. химии. 2001. — № 3. — С. 288−300.
  5. , Д.М. Методология реабилитации больных инфарктом миокарда: первый (госпитальный) этап Текст. / Д. М. Аронов // Сердце. 2003. — Т. 2, № 2(8). — С. 62−67.
  6. , О.П. Противоаритмическая активность мексидола в сочетании с некоторыми традиционными антиаритмиками: Автореф. дис.. канд. мед. наук: (14.00.06) Текст. / О. П. Артюков. Саранск, 1997. — 32 с.
  7. , С.А. Сравнительная эффективность эмоксипина и оксибутирата натрия при экспериментальной ишемии миокарда Текст. / С. А. Афанасьев, Е. Д. Алексеева // Эксперим. и клинич. фармакология. -1994.-Т. 4,№ 57.-С. 24−26.
  8. , P.M. Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты и возможности клинического применения Текст. / P.M. Баевский, Г. Г.
  9. Иванов //Ультразвуковая и функциональная диагностика. — 2001. № 3. -С.106−127.
  10. , P.M. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе Текст. / P.M. Баевский, О. И. Кириллов, С. З. Клецкин. М.: Наука, 1984. — 220 с.
  11. , В. Лекарственные средства, применяемые для профилактики и лечения болезней, вызванных окислительным стрессом Текст. / В. Бауэр // Словакофармаревю. 1997. — Т. VII, № 2. — С. 38−44. v
  12. , Ю.Н. Принципы рационального лечения сердечной недостаточности Текст. / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев. М.: Медия Медика, 2000. — 266 с.
  13. Н.Белоусов, Ю.Б. Бета-адреноблокаторы: современные аспекты применения в кардиологии (стенограмма доклада научной конференции Московской ассоциации кардиологов) Текст. / Ю. Б. Белоусов, Н. А. Грацианский // Кардиология. 1998. — Т. 38, № 2. — С. 84−96.
  14. , В.М. Вариабельность ритма сердца Текст. / В. М. Березов, Т. И. Чабан, Р. А. Самсоненко // Врачеб. дело.-1994. № 7−8. С. 106−109.
  15. , М.В. Ишемическое и реперфузионное повреждение органов (Молекулярные механизмы и пути предупреждения и лечения) Текст. / М. В. Биленко. М. Медицина, 1989. — 157 с.
  16. , И.Н. Справочник по математике Текст. / И. Н. Бронштейн, К. А. Семендяев. М.: 1986. — 544 с.
  17. Вариабельность ритма сердца при острых коронарных синдромах. 4. II /И.С. Явелов, Н. А. Грацианский, Ю. А. Зуйков //Кардиология.- 1997. -Т.37, № 3. С.74−81.
  18. Вариабельность ритма сердца: стандарты измерения, физиологической интерпретации и клинического использования // Рабочая группа Европейского Кардиологического Общества и Северо-Американского общества стимуляции и электрофизиологии.- 2000. 64 с.
  19. Вариабельность сердечного ритма. Теоретические аспекты и практическое применение: тез. междунар. симп. (12−14 сентября 1996 г.- г. Ижевск).-Ижевск, 1996.-225 с.
  20. , А.К. Влияние бета-блокаторов на липидный состав крови Текст. / А. К. Вейкин, Е. П. Мухин, Д. В. Преображенский // Терапевт, арх. 1995. -Т. 120, № 8.-С. 30−34.
  21. , B.C. Исследование некоторых аспектов механизма противоаритмического действия димефосфона и мексидола: Автореф. дис. .канд. мед. наук (14.00.06) Текст. / B.C. Верещагина. Купавна, 2002,28 с.
  22. , А.В. Результаты применения милдроната в остром периоде инфаркта миокарда Текст. / А. В. Виноградов, Г. П. Арутюнов, Д. В. Дмитриев // Эксперим. и клинич. фармакотерапия. 1991. — № 19. — С. 135−139.
  23. , Т.С. Инструментальные методы исследования сердечнососудистой системы: справочник Текст. / Т. С. Виноградова. М.: Медицина, 1986.-416 с.
  24. , Ю.А. Перекисное окисление в биологических мембранах Текст. / Ю. А. Владимиров, P.M. Арчаков. М., 1972. — 252 с.
  25. Влияние гипероксии на активность супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы в тканях мышей Текст. / В. З. Ланкин, Д.Б.
  26. , А.К. Тихазе и др. // Докл. АН СССР. 1981. — Т. 259, № 1. — С. 229−231.
  27. Влияние мексидола и его структурных компонентов на содержание углеводов и перекисное окисление липидов при остром стрессе Текст. / Т. А. Девяткина, Р. В. Луценко, Е. М. Важничая и др. // Вопросы мед. химии. 1999. — Т. 45, № 3. — С. 12−18.
  28. , В.И. Исследование математико-статистических характеристик сердечного ритма как метод оценки реакции лиц разного возраста на мышечную нагрузку: автореф. дис.. канд. биол. наук Текст. / В. И. Воробьев.-М.: ИМБП, 1978. 25 с.
  29. , Т.А. Механизм действия и обоснование применения препарата мексидол в неврологии: метод, пособие Текст. / Т. А. Воронина, Л. Д. Смирнов, И. И. Горяйнова. М., 2000. — 14 с.
  30. , Я.Л. Вариационная пульсометрия и автокорреляционный анализ в оценке экстракардиальной регуляции сердечного ритма: автореф. дис. .канд мед. наук Текст. / Я. Л. Габинский — Свердлов, мед. ин-т. -Свердловск, 1982. 22 с.
  31. , В.Б. Спектрофотометрическое определение гидроперекисей липидов в плазме крови Текст. / В. Б. Гаврилов, М. И. Мишкорудная // Лаб. дело. 1983. — № з.с. 33−38.
  32. , В.В. Высокоэнергетические субстраты глюкозы и макроэрги как противоишемические средства // В. В. Гацура, Л. И. Сернов // Гериатрические средства. Киев, 1990 — 44 с.
  33. , В.В. Кардиопротективные свойства некоторых синтетических антиоксидантов Текст. / В. В. Гацура, А. Д. Смирнов // Хим. фарм. журн. -1992.-Т. 24, № 12.-С. 10−15.
  34. , В.В. Коллатеральное коронарное кровообращение и проблемы его фармакологической регуляции Текст. / В. В. Гацура // Успехи физиол. наук. 1990.-№ 3.-С. 19−37.
  35. , В.В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного миокарда Текст. /В.В. Гацура. М.: Антекс, 1993. -254 с.
  36. Гемодинамические эффекты милдроната в клинике у больных инфарктом миокарда с сердечной недостаточностью и в эксперименте Текст. / В. А. Люсов, В. И. Савчук, П. М. Савенков и др. // Эксперим. и клинич. фармакотерапия. 1991. — № 19. — С. 113−117.
  37. Гибернирующий миокард и процессы постинфарктного моделирования левого желудочка Текст. / Ю. А. Васюк, А. Б. Хаджеганова, Е. Н. Ющук и др. // Сердечная недостаточность. 2001. — Т. 4. — С. 180−186.
  38. , С.А. Медико-биологическая статистика Текст. / С. А. Гланц. М.: Медицина, 1981. — 216 с.
  39. , А.В. Прогностическое значение психовегетативных нарушений у больных нестабильной стенокардией Текст. / А. В. Говорин, В.В.
  40. , Н.В. Говорин // Бюл. РЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. 2002. -Т.З, № 3. — С.55.
  41. , А.П. Актуальные проблемы неотложной кардиологии Текст. / А. П. Голиков // Кардиология. 2001. — № 6. — С. 12−18.
  42. , Н.А. Очередное (окончательное) подтверждение неэффективности антиоксидантных витаминов в профилактике коронарной болезни сердца и ее осложнений Текст. / Н. А. Грацианский // Кардиология. 2002. — № 2. — С. 85−86.
  43. Н.В., Ерин А. Н. Роль свободонорадикальных процессов в развитии нейродегенеративных заболеваний// Нейрохимия, 1995, т. 12, вып. 2, с. 3−10.
  44. , А. Суточное мониторирование ЭКГ Текст. / А. Дабровски, Б. Дабровски, Р. Пиотрович. М.: Медпрактика, 2000. — 208 с.
  45. , И. Действие препарата предуктал (Trimetazidine) на параметры вариабельности ритма сердца у больных с инфарктом миокарда Текст. / И. Давиташвили, М. Кобалава, А. Мелиа // Вестн. аритмологии. 2000. — № 19. — С.9−12.
  46. О.Демидова, М. М. Циркадная ритмика показателей вариабельности сердечного ритма у здоровых испытуемых Текст. / М. М. Демидова, В. М. Тихоненко // Вестн. аритмологии. 2001. — № 23. — С.61−67.
  47. , А.А. Оценка активности вегетативной нервной системы при приступе ишемии миокарда с помощью исследования вариабельности ритма Текст. / А. А. Дзинский, Ю. Ю. Смирнов, Ф. И. Белялов //Кардиология. 1999. — № 1 — С.34−37.
  48. Динамика вариабельности ритма сердца в процессе тромболизиса у больных с острым инфарктом миокарда Текст. / O.JI. Барбараш, М. В. Сорокина, Е. Н. Гуляева и др. // Вестн. аритмологии. 2001. — № 22. — С.41−43.
  49. Динамика ишемической болезни сердца и факторов риска среди мужского населения Москвы за период 1985 по 1995 г. Текст. / В. В. Константинов, Т. С. Жуковский, О. С. Константинова и др. // Терапевт, арх. — 1997. № 1. -С. 12−14.
  50. , П.Я. Динамическое прогнозирование течения и исхода инфаркта миокарда и его влияние на тактику ведения больных на госпитальном и поликлиническом этапе: автореф. дис. .докт. мед. наук Текст. / П. Я. Довгалевский.- СПб, 1996. 42 с.
  51. , Д.В. Вегетативная регуляция сердечной деятельности у больных ишемической болезнью сердца и нейроциркулярной дистонией: ассиметрия ритмограммы сердца Текст. / Д. В. Дроздов, С. С. Мурашко, Э. А-. Богданова//Патол. физиология. 1997. — № 3. — С.5−8.
  52. , К.М. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС // К. М. Дюмаев, Т. А. Воронина, Л. Д. Смирнов. М., 1995.-271 с.
  53. , О.М. Триметазидин (предуктал). Новый подход в борьбе с ишемией миокарда Текст. / О. М. Елисеев // Терапевт, арх. 1996. — Т. 68, № 8. — С. 57−63.
  54. , И.В. Синтез оксида азота и развитие атерогенеза Текст. / И. В. Зотова, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко // Кардиология. 2002. — № 4. -С. 58−67.
  55. , А.П. Некоторые аспекты оценки вегетативного баланса при спектральном анализе вариабельности ритма сердца Текст. / А. П. Иванов, И. А. Эльгардт, Н. С. Сдобнякова //Вестн. аритмологии. 2001. — № 22. -С.45−48.
  56. , Г. Г. Внезапная коронарная смерть: основные механизмы, принципы прогноза и профилактики Текст. / Г. Г. Иванов, В. Е. Дворников, В. В. Баев // Вестн. РУДН. 1998. — № 1. — С. 144−159.
  57. Изменение мощности колебаний частоты сокращений сердца, вызываемые пропранололом у больных с нарушениями ритма Текст. / В. М. Хаютин,
  58. М.С. Бекбосынова, Е. В. Лукошкова и др. //Кардиология. 1997. -Т.37, № 7. — С.53−57.
  59. Исследование антиоксидантных свойств цитопротекторного препарата триметазидина (предуктала) in vitro и in vivo Текст. / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, Е. А. Жарова, Ю. Н. Беленков // Кардиология. 2001. — Т. 41, № 3. -С. 21−28.
  60. Исследование влияния мексидола, эмоксипина и димефосфана на электрофизиологические эффекты нибентана Текст. / А. А. Котляров, Н. В. Куркина, Л. Э. Смирнова, Л. А. Балыкова // Эксперим. и клинич. фармакология. 2002. — Т. 65,№ 2. — С. 27−30.
  61. , И.Л. Милдронат механизм действия и перспективы его применения Текст./И.Л.Калвинын. — Рига: ПАО «Гриндекс», 2002. — 39 с.
  62. , С.В. Клинико-инструментальная оценка эффективности предуктала у больных ИКС Текст. / С. В. Колычева, Е. Н. Ходарева, Е.А. Жарова// Практикующий врач. 1999. — № 15. — С. 37−40.
  63. Комплексная реабилитация больных острым инфарктом миокарда на 1 и 3 этапах реабилитации (методические рекомендации) Текст. / В. М. Бутко,
  64. О.Н. Российская, Е. А. Федосюткина идр. — Курск- Департамент здравоохранения г. Курска, 1998. — 30 с.
  65. Компьютерная электрокардиография на рубеже столетий: тез. докл. Междунар. симп. (27−30 апреля 1999 г.- г. Москва). М., 1999. — 320 с.
  66. , Г. Е. Вопросы статистической оценки динамических рядов кардиоинтервалов Текст. / Г. Е. Кончаков //Вопр. радиоэлектроники.-1971. Вып. 13. — С.35−41.-Сер. «Общетехническая».
  67. , Л.Б. Место антиоксиданта эмоксипина в комплексной терапии осложненного инфаркта миокарда Текст. / Л. Б. Лазебник, A.M. Фришберг, В. Н. Дроздов // Кардиология. 1994. — Т. 34, № 1. — С. 122 126.
  68. , Г. Ф. Биометрия Текст. / Ланкин Г. Ф. // М.1980., 290С.
  69. , В.З. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях: пособие для врачей Текст. / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Беленков. М., 2001. — 78 с. — РКНПК МЗ РФ.
  70. , В.З. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно сосудистой системы Текст. / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Беленков //
  71. Кардиология. 2000. — № 7. — С. 58−71.
  72. , И. Вариабельность ритма сердца и оценка влияния селективных (3-адреноблокаторов в остром периоде инфаркта миокарда Текст. / И. Латфуллин, Г. Ишмурзин // Врач. 2001. — № 1. — С.24−26.
  73. , П.Ф. Пагогенные и адаптивные изменения в сердце при его регионарной ишемии и последующим возобновлением коронарногокровотока Текст. / П. Ф. Литвицкий // Патол. физиология и эксперим. терапия. 2002. — № 2. — С. 2−12.
  74. , И.В. Эмоксипин в профилактике осложнений при коронарографии Текст. / И. В. Логачева, В. А. Лещинский, З. Д. Романова // Кардиология. 2001. — № 2. — С. 12−17.
  75. , Л.Д. Молекулярные механизмы и регуляция энергетического обмена Текст. / Л. Д. Лукьянова. -Пущино, 1987. 161 с.
  76. , Л.М. Холтеровское мониторирование Текст. / Л. М. Макаров. -М., 2000.-216 с.
  77. , И.В. Защита реперфузионного повреждения при тромболизисе у больных острым инфарктом миокарда /И.В. Максимов, А.Н. Репин// Тез. докл. IV Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1997. — С. 274.
  78. Математические методы анализа сердечного ритма: матер. 1-го Всесоюз. симп. Текст. / Под ред.В. В. Ларина, P.M. Баевского. М.: Наука, 1968. -С.22−41.
  79. Медленные колебательные процессы в организме человека: теория и практическое применение в клинической медицине и профилактике: сб. науч. тр. (симп. 27−29 мая 1997 г.- Новокузнецк). Текст. //- Новокузнецк, 1997.- 194 с.
  80. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца Текст. / Ф. З. Меерсон. М., 1984. — 272 с.
  81. Ф.З., Ларионов Н. П. Энергообеспечение кардиомиоцита: Руководство по кардиологии Текст. / Под ред. Е. И. Чазова.-М.:
  82. Медицина, 1982. Т. 2. — С. 132−143.
  83. , Ф.З. Метаболизм и функция кардиомиоцита: Руководство по кардиологии Текст. / Под ред. Е. И. Чазова.- М.: Медицина, 1982.- Т. 1.-С. 112−143.
  84. Метод последовательного парного анализа ритма сердца по интервалам RR Текст. / Ю. А. Власов, В. Г. Яшков, А. В. Якименко и др.
  85. Радиоэлектроника, физика и математика в биологии и медицине.-Новосибирск, 1971. С.9−14.
  86. , JI.H. Роль перекисей липидов и гемореологических расстройств в патогенезе и клиническом течении ИБС Текст. / JI.H. Мингазетдинов, A.M. Закирова, В. З. Ланкин // Терапевт, арх.- 1993. № 8. -С. 12−15.
  87. , Т.В. Клинический анализ волновой структуры синусового ритма сердца Текст. / Т. В. Миронова, В. А. Миронов //Введение в ритмокардиографию и атлас ритмокардиограмм. Челябинск, 1998. — 162 с.
  88. , Г. А. Исследование статистических характеристик сердечного ритма как метод оценки функционального состояния организма при экстремальных воздействиях: автореф. дис. .канд. мед наук Текст. / Г. А. Никулина. М.: ИМБП, 1974. — 30 с.
  89. Новые подходы к анализу вариабельности сердечного ритма Текст. / Ю.Р. Шейх-Заде, В. В. Скибицкий, A.M. Катханов и др. // Компьютерная электрокардиография на рубеже столетий: Между нар. симп. М., 1999. -С.169−170.
  90. Опыт изучения вариабельности ритма сердца при острых коронарных синдромах Текст. / И. С. Явелов, Ю. А. Зуйков, Е. Е. Травина и др. // Рос. кардиол. журн. 1999. — № 1. — С. 10−16.
  91. , Л.Л. Сократительная функция и ишемия миокарда Текст. / Л. Л. Орлов, A.M. Шилов, Т. Е. Роейберг. М.: Медицина, 1987. — С. 122 437.
  92. Особенности нейроэндокринных нарушений регуляции при остром инфаркте миокарда в зависимости от тяжести течения заболевания Текст. / А. А. Николаева, Г. И. Лифшиц, К. Ю. Николаев и др. // Кардиология. -1993. -№" 11.-С. 60−63.
  93. , Н.Б. Диагностика и лечение острого коронарного синдрома: от понимания принципов к реализации стандартов Текст. / Н. Б. Перепеч // Рус. мед. журн. 2002. — Т. 10, № 19(163). — С. 882−888.
  94. , В.В. Биохимические и функциональные аспекты экспериментальной терапии расстройств кровоснабжения и биоэнергетики миокарда в острой стадии регионарной ишемии: Автореф. дис.. докт.мед.наук (14.00.25) Текст. / В. В. Пичугин. М., 1979.- 35 с.
  95. Применение антиоксиданта триметазидин в комплексной терапии острого инфаркта миокарда Текст. / А. Е. Пархоменко, Ж. В. Брыль, О. И. Иркин и др. // Терапевт, арх. 1996. — № 4. — С. 20−28.
  96. Противоаритмическая активность бефола, суфана, мексидола и ТЗ-146 в сочетании с некоторыми антиаритмиками Текст. / П.А.Галенко-Ярошевский, А. В. Уваров, Ю.Р. Шейх-Заде и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 125. — С. 544−547.
  97. Противоишемический и кардиопротективный эффект мексидола Текст. / В. В. Гацура, В. В. Пичугин, JI.H. Сернов, Л. Д. Смирнов // Кардиология. 1996. — № 1. — С. 59−62.
  98. , А.Н. Медико-биологические аспекты применения антиоксидантов эмоксипина и мексикора Текст. / А. Н. Пятницкий, Е. С. Телешова, О. Б. Яковлева // Бюл. ВНЦ БАВ. М., 1992. — С. 58−60.
  99. Рекомендации Американской Ассоциации Сердца и Американского Кардиологического Колледжа по лечению пациентов с инфарктом миокарда: пер. с англ. Текст. / Новосибирск: Изд-во Новосиб. Ун — та.-1999.-61 с.
  100. , А.Н. Оценка кардиопротективного действия эмоксипина при тромболитической реперфузии миокарда Текст. / А. Н. Репин // Кардиология. 1994. — Т. 3, № 34. — С. 4−7.
  101. Рутткай-Недецки, Р. Проблемы электрокардиологической оценки влияния вегетативной системы на сердце Текст. / Р. Рутткай Недецки //Вестн. аритмологии. — 2001. — № 22. — С.56−60.
  102. , Г. В. Вариабельность ритма сердца Текст. / Г. В. Рябыкина, А. В. Соболев. -М.: Изд-во Стар-Ко. 1998. — 198 с.
  103. , В.А. Энергетический метаболизм сердца // Болезни сердца и сосудов Текст. / Под ред. Е. И. Чазова.- М.: Медицина, 1992.- Т. 1.- С. 4457.
  104. , Л.Н. Анализ механизма антиангинального кардиопротективного действия производных 3-оксипиридина Текст. / Л. Н. Сернов // Тез. докл. II Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство» (10−15 апреля 1995., Москва). -М.: РЦ «Фармединфо», 1995. С. 80−81.
  105. , А.С. Вариабельность ритма сердца, желудочковые аритмии и риск внезапной смерти Текст. / А. С. Сметнев, О. И. Жаринов, В. Н. Чубучный //Кардиология. 1995. — № 4. — С.49−51.
  106. , В.М. Спектральный анализ колебаний ЧСС известное, спорное, неизвестное Текст. / В. М. Хаютин, Е. В. Лукошкова // Инженеринг в медицине: 1-й Всерос. симп. — М.: Миасс, 2000. — С.71−80.
  107. , И.С. Факторы, связанные с низкой вариабельностью ритма сердца, оцененной за короткое время в покое в ранние сроки инфаркта миокарда Текст. / И. С. Явелов, Е. Е. Травина, Н. А. Грацианский //Кардиология. 2001. — № 8. — С.4−10.
  108. С5 2 345 444 RU G В34 С9/00. Способ оценки вариабельности сердечного ритма Текст. / Ю.Р. Шейх-Заде, К. Ю, Шейх-Заде, Ю. А. Зузик и др. № 200 110 1040(996) — Заявл. 23.01.97 // Изобретения (Заявки и патенты). — 1997.
  109. С1 2 116 222 RU G В64 С9/00. Способ определения должной частоты сердечных сокращений Текст. / Ю.Р. Шейх-Заде. № 99 106 958- Заявл. 22.03.1999 // Изобретения (Заявки и патенты). — 1999.
  110. American College of Cardiology Cardiovascular Technology Assessment Committee. Heart Rate Variability for Risk Stratification of Life-Threatening Arrhythmias Text. //J Am Coll Cardiol. 1993. — Vol. 22. — P.948−950.
  111. Assessment of Autonomic Function in Humans by Heart Rate Spectral Analysis Text. / B. Pomerantz, R.J.B. Macaulay, M.A. Caudill et al. //Am J Physiol. 1985. — Vol. 248. -P.151−153.
  112. Assessment of Autonomic Nervous Activity in Unstable Angina With and Without Ischemic Electrocardiogram Changes Text. / J. Huang, E. Leatham, S. Redwood et al. //Eur Heart J. 1994. — Vol. 15.-P.507.
  113. Association Between Reduced Heart Rate Variability and Left Ventricular Dilatation in Patients With a First Anterior Myocardial Infarction Text. / J-H. E. Dambrink, Y.S. Tuininga, W.H. van Gilst et al. //Br Heart J. 1994. — Vol. 72.-P.514−520.
  114. Autonomic Nervous System Adaptation to Short-Term Exercise Training La Text. / M.T. Roveri, A. Mortara, G. Sandrone et al. //Chest. 1992. — Vol. 101. — P.299−303.
  115. Bigger, J.T. Frequency Domain Measures of Heart Period Variability and Mortality Rate After Myocardial Infarction Text. / J.T. Bigger, J.L. Fleiss, R.C. Steinman //Circulation. 1992. — Vol. 85. -P.164−171.
  116. Blasiak, M. Twenty-four Hour Heart Rate Variability in Patients With Acute Myocardial Infarction Depending on Treatment Text. / M. Blasiak, S. Otrebski, G. Pacyk //Pol Mercuriusz Lek. 1997. — Vol.2. — P. 107−108.
  117. Cardiac Parasympathetic Activity During the Early Hours of Acute Myocardial Infarction Text. / D. McAreavey, J.M.M. Neilson, D.J. Ewing et al. //Br Heart J. 1989. — Vol. 62. — P. 165−170.
  118. Comparison of Time and Frequency Domain Based Measured of Cardiac Parasympathetic Activity in Holter Recordings After Myocardial Infarction Text. / J.N. Bigger, P. Albrecht, R.C. Steinman et al. //Am J Cardiol. 1989. -Vol. 64. — P.536−538.
  119. Components of Heart Rate Variability Measured During Healing of Acute Myocardial Infarction Text. / J.T. Bigger, R.E. Kleiger, J.T. Fleiss et al. //Am J Cardiol. 1988. — Vol. 61. -P.208−215.
  120. Correlations Among Time and Frequency Domain Measures of Heart Period Variability Two Weeks After Acute Myocardial Infarction Text. / J.T. Bigger, J.L. Fleiss, R.C. Steinman et al. //Am J Cardiol. 1992. — Vol. 69. — P.891−898.
  121. Crossover comparison between atenolol (50 mg od) and metoprolol (100 mg od) in patients after acute myocardial infarction Text. / B. Casadei, V. Long, J. Bryant et al. //Ibid 1994. Vol. 12.- P. 259.
  122. Decreased Heart Rate Variability and Its Association With Increased Mortality After Acute Myocardial Infarction Text. / R.E. Kleiger, J.P. Miller, T. Bigger et al. //Am J Cardiol. 1987. — Vol. 9. — P.256−262.
  123. Derad, I. Heart Rate Variability Text. / I. Derad, M. Molle //J. Hypertens. 1996. — vol.14. — №ll. — P.1309−1315
  124. Effect of Long-Term Digoxin Therapy on Autonomic Function on Patients With Chronic Heart Failure Text. / H. Krum, J.T. Bigger, R.L. Goldsmith et al. //Ibid. 1995. — Vol. 25. — P.289−294.
  125. Effect of Thrombolysis on Heart Rate Variability and Life-Threatening Ventricular Arrhythmias in Survivos of Acute Myocardial Infarction Text. / R. Pedretti, E. Colombo, S.S. Braga et al. //J Am Coll Cardiol. 1994. — Vol. 23. — P.19−26.
  126. Effects of Beta-Blockers (Atenolol or Metoprolol) on Heart Rate Variability After Acute Myocardial Infarction Text. / G. Sandrone, A. Mortara, D. Torzillo et al.//Am J Cardiol. 1994. — Vol. 74. — P.340−345.
  127. Effects of Metoprolol on Heart Rate Variability in Survivors of Acute Myocardial Infarction Text. / H. Molgaard, H. Mickley, P. Pless et al. //Am J Cardiol/. 1993. — Vol. 71. -P.1357−1359.
  128. Effects of Thrombolitic Therapy on Heart Rate Variability in Patients With a Recent First Myocardial Infarction Text. / P. Lind, H. Mickley, A. Junker et al.// Ibid. 1996. — Vol. 15. -P.570.
  129. Exercise Training Confers Anticipatory Protection From Sudden Death During Acute Myocardial Ischemia Text. / S.S. Hull, E. Vanoli, P. Albrecht et al. //Circulation. 1994. — Vol. 89. P.548−552.
  130. Faber, T.S. Improved Efficiency of Long-Term Heart Rate Variability for Risk Stratification After Myocardial Infarction Text. /T.S. Faber, A.J. Camm, M. Malik //Eur Heart J. 1996. — Vol. 17. — P.384.
  131. Fast Increase of Heart Rate Variability After Acute Myocardial Infarction of the Day of Discharge From Hospital Text. / D. Ferreira, A.L. Bordalo-Sa, A. Longo et al. //Eur Heart J. — 1995. vol. 16.-P.131
  132. Fei, L. Short- and Long-Term Assessment of Heart Rate Variability for Post-Infarction Risk Stratification Text. / L. Fei, A.J. Camm, M. Malik //Eur Heart J.- 1995.-Vol. 16.-P.444.
  133. Frequency Domain Measures of Heart Rate Variability to Assess Risk Late After Myocardial Infarction Text. / J.T. Bigger, J.L. Fleiss, L.M. Rolnitzky et al. //J Am Coll Cardiol. 1993. — Vol. 21. -P.729−736.
  134. Heart Period Variability in Thrombolytic Era: Which Parameter is the Best Risk Predictor for Patients Following Myocardial Infarction? Text. / T. Bruggemann, K. Wegscheider, M. Meesmann et al. //Eur Heart J. 1996. -Vol. 17. P.385.
  135. Heart Rate or Heart Rate Variability for Risk Stratification After Myocardial Infarction Text. / X. Copie, K. Hnatkova, A. Staunton et al. //J Am Coll Cardiol. 1996.-Vol. 27. -P.145.
  136. Heart Rate Variability (HRV) During the First 48 Hours Post Myocardial Infarction (MI): GUSTO Angiographic Clinical Correlates Text. / N. Singh, D. Mironov, P.W. Armstrong et al. //Circulation. 1994. — Vol. 90. — P. l-274.
  137. Heart Rate Variability Text. / A. Kardos, V. Long, J. Bryant et al. //Heart. -' 1998. Vol.79. — № 2. — P.153−160.
  138. Heart Rate Variability Text. / A.D. Flapan, N.E. Goodfield, R.A. Wright et al. // Int. J. Cardiol. 1997. — Vol.59. — № 1. — P.29−36.
  139. Heart Rate Variability Text. / B. Swynghedauw, S. Jasson, J. Clairambault et al. //J Molec Med. 1997. — Vol. 75, № 11−12. — P.860−866.
  140. Heart Rate Variability Text. / B. Takase, H. Hikita, A. Uehata et al. // Amer. Heart J. 1997. — Vol. 134, № 5. — P.945−954.
  141. Heart Rate Variability Text. / B. Wennerblom, L. Lurje, S. Westberg et al. //Cardiology. 1998. — Vol. 89, № 2. — P.87−93.
  142. Heart Rate Variability Text. / C.M.A. Van Ravenswaaij-Arts, L.A.A. Kollee, J.C.W. Hopman et al. //Ann Intern Med. 1993. — Vol. 118. — P.436−447.
  143. Heart Rate Variability Text. / C.W. Hsueh, W.L. Lee, C.K. Chen et al. // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin (Taipei). 1998. — Vol. 61, № 4. — P. 199−209.
  144. Heart Rate Variability Text. / L. Lurje, B. Wennerblom, H. Tygesen et al. //Int. J. Cardiol. 1997. — Vol. 60, № 2. — P. 157−164.
  145. Heart Rate Variability After Myocardial Infarction: a Useful Tool for Predicting of Life-Threatening Ventricular Arrhythmias in the Thrombolytic Era Text. / R.F.E. Pedretti, S.S. Braga, A. Laporta et al. //Eur Heart J. 1996. -Vol. 17.-P.29.
  146. Heart Rate Variability as an Index of Sympatovagal Interaction After Acute Myocardial Infarction Text. / F. Lombardi, G. Sandrone, S. Pernpruner et al. //Am J Cardiol. 1987. — Vol. 60. — P.1239−1245.
  147. Heart Rate Variability Before and After Myocardial Infarction in Concious Dogs at High and Low Risk of Sudden Death Text. /S.S. Hull, A.R. Avans, E. Vanoli et al. /Я Am Coll Cardiol. 1990. — Vol. 16. — P.978−985.
  148. Heart Rate Variability During Specific Sleep Stages. A Comparison of Healthy Subjects With Patients After Acute Myocardial Infarction Text. / E. Vanoli, P.B. Adamson, Ba-Lin et al. //Circulation. 1995. — Vol. 91. — P.1918−1922.
  149. Junker, A. Prognostic Significance of 24-Hour Heart Rate Variability and Residual Myocardial Ischemia After First Acute Myocardial Infarction Text. / A. Junker, H. Mickley, M. Moller //Eur Heart J. 1994. — Vol. 15. — P.45.
  150. Kamath, M.V. Diurnal Variations of Neurocardiac Rhythms in Acute Myocardial Infarction Text. / M.V. Kamath, E.L. Fallen //Am J Cardiol 1991. -Vol. 68. — P.155−160.
  151. , M. 1/f Fluctuation of Heart Beat Period Text. / M. Kobayashi, T. Musha //IEEE Trans Biomed Eng. 1982. — Vol. 29. — P.456−457.
  152. Low Doses of Scopolamine Increase Cardiac Vagal Tone in the Acute Phase of Myocardial Infarction Text. / B. Casadei, A. Pipilis, F. Sessa, et al. //Circulation. 1993. — Vol. 88. — P.353−357.
  153. Malik, M. Heart Rate Variability and Clinical Cardiology Text. / M. Malik, J. Camm //Br Heart J. 1994. — Vol. 71.- P.3−6.
  154. Preservation of Autonomic Function Following Successful Early Reperfusion: a Mechanism of Mortality Reduction After Trombolytic Therapy Text. / P. Kelly, J. Nolan, I. Wilson et al. //Eur Heart J. 1995. — Vol. 16. -P.444.
  155. Prognostic Value of Reduced Heart Rate Variability After Myocardial Infarction: Clinical Evaluation of a New Analysis Method Text. / T.R. Cripps, M. Malik, T.G. Farelli et al.//Br Heart J. 1991.-Vol. 65.-P. 14−19.
  156. Relation Between Heart Rate Variability Early After Acute Myocardial Infarction and Long-Term Mortality Text. / S. Vaishnav, R. Stevenson, B. Marchent et al. //Am J Cardiol. 1994. — Vol. 73. — P.653−657.
  157. Reproducibility of Heart Rate Variability Assessment After Acute Myocardial Infarction and Long-Term Mortality Text. / J. Kautzner, R. Xia, R. Hnatkova et al. //Eur Heart J. 1994. — Vol. 15. — P. 1−445.
  158. Risk Stratification for Arrhythmic Events in Postinfarction Patients Based on Heart Rate Variability, Ambulatory Electrocardiographic Variables and Signal
  159. Averaged Electrocardiogram Text. / T.G. Farrel, Y. Bashir, N. Cripps et al. //J Am Coll Cardiol. 1991. — Vol. 18. — P.687−697.
  160. The Multicenter Postinfarction Research Group. Risk Stratification After Myocardial Infarction //N Engl J Med. 1983. — Vol. 309. P.331−336.
  161. Usefulness of Heart Rate Variability in Predicting Drug ' Efficacy (Metoprolol vs Diltiazem) in Patients With Stable Angina Pectoris Text. / J. Brouwer, J.W. Viersma, D.J. van Veldhuisen et al. //Am J Cardiol. 1995. -Vol. 76. -P.759−763.
  162. Yamamoto, Y. Coarse-Graining Spectral Analysis: New Method for Studying Heart Rate Variability Text. / Y. Yamamoto, R.L. Hughson //J Appi Physiol. 1991. — Vol. 71. -P.l 143−1150.
  163. You-hua, Z. Heart Rate Variability Text. / Z. You-hua, S. You-cheng //Int. J. Cardiol. 1997. — Vol. 59, № 2. — P. 139−144.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!