Топография сегментов и ядер спинного мозга у лабораторных животных (морфологическое исследование)
Во о сложившемся организме осевой скелет и спиннои мозг являются примером стойких топографических координации, обусловленных эмбриогенезом и функционально связанных с типом локомоции животного (А.И. Северцов, 1912; И. И. Шмальгаузен, 1938). У животных, имеющих туловищную локомоцию, устанавливаются простые связи. Так, у рыб, органом передвижения которых является хвостовой отдел туловища… Читать ещё >
Топография сегментов и ядер спинного мозга у лабораторных животных (морфологическое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Содержание
- Глава I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МАКРО-И МЖРОЖОПИЧЕСКОМ СТРОЕНИИ ШИННОГО МОЗГА 7 ЭКСПЕРШШТАЛБНЫХ ЖИВОТНЫХ (обзор литературы)
- 1. 1. Макроскопическое строение спинного мозга у экспершентальных животных
- 1. 2. Микроскопическая характеристика строения спинного мозга у экспериментальных животных
- 1. 3. Внутриствольное строение корешков спинномозговых нервов у кролика, морской свинки и белой крысы
- Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗУЧЕННОГО МАТЕРИАЛА. И ПРИМЕНЯВШИХСЯ МЕТОДИК ИССЛЕДОВАНИЯ СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Глава 3. СПИННОЙ МОЗГ КРОЛИКА
- 3. 1. Топография спинного мозга и составляющих его сешентов у кролика
- 3. 2. Топографические корреляции спинного мозга и позвоночного столба у кролика
- 3. 3. Топография ядер на поперечных. срезах сегментов спинного мозга кролика
- 3. 3. 1. Ядра дорсального рога
- 3. 3. 2. Ядра вентрального рога
- 3. 3. 3. Центральный канал
- 3. 3. 4. Топография ядер по протяжению спинного мозга кролика
- 4. 1. Топография спинного мозга и составляющих его сегментов у морской свинки
- 4. 2. Топографические корреляции спинного мозга и позвоночного столба у морской свинки ИЗ
- 4. 3. Топография ядер на поперечных срезах сегментов спинного мозга морской свинки
- 4. 3. 1. Ядра дорсального рога
- 4. 3. 2. Ядра вентрального рога
- 4. 3. 3. Центральный канал
- 4. 3. 4. Топография ядер по протяжению спинного мозга морской свинки
- 5. 1. Топография спинного мозга и составляющих его сегментов у белой крысы
- 5. 2. Топографические корреляции спинного мозга и позвоночного столба у белой крысы
- 5. 3. Топография ядер на поперечных срезах сегментов спинного мозга белой крысы
- 5. 3. 1. Ядра дорсального рога
- 5. 3. 2. Ядра вентрального рога
- 5. 3. 3. Центральный канал
- 5. 3. 4. Топография ядер по протяжению спинного мозга белой крысы
Изучению центральной нервной системы, в частности, спинного мозга посвящено большое количество исследований, освещающих его эволюционное развитие, морфологию и функциональное значение у животных (Н.М.Якубович, JT.B. Елуменау, 1925- В. В. Бехтерев, 1928- С U. Ля/уь&пГ
1943-
А.А.Заварзин, 1946- 952- А. С. Саркисов, 1955- Л. Б. Левинсон, Р. А. Тохтомысова, 1956- З. А. Брувер, I962-«#
963- Ле-Тхи-Гуэ, 1970-«#|^
И.Е.Соболевский, 1978- А. Г. Гретен, А. П. Хренов, 1978- В. А-. Майский, Т. Г. Кебкало, Л.П. Са-восышна, Н. Н. Олешко, Жепг/f 1979- М. В. Моторина, 1980). По мере вооружения биологии новейшими методиками исследования (лшинисцентная и электронная микроскопия, рентгенография, гистохимия и математическая обработка с выведением количественных показателей) появились новые возможности детального изучения центральной нервной системы. В этом отношении исследования Р. С. Полякова (1956), Е. И. Калининой (1951), Г. П. Жуковой (1958), В. А. Летецкого (1959), В. П. Стрельникова (1959)', А.г. Михайлова, С. С. Михайлова (i960), Ж. С. Садыкова (i960), Л. М. Миртовой (1963), Н. И. Дмитриевой (1969), Г. Д.Бурдей
1976), обогатили существующие сведения по функциональной морфологии спинного мозга. В исследованиях А. И. Северцева (1912), С. И. Лебедкина (1936), И. И. Шмальгаузена (1938) и более поздних работах (Г.А.Попкова, 1955- Г. Д. Бурдей, I960-I97I) представлены убедительные данные о топографических взаимоотношениях мевду позвоночным столбом и спинным мозгом у человека, и некоторых животных. Однако следует отметить, что скелетотопия спинного мозга и особенно составляющих его сегментов у лабораторных животных изучены крайне недостаточно. В литературе имеются сведения о коррелятивных связях спинного мозга и позвоночного столба у кролика, но они отсутствуют у морской свинки и белой крысы. Мы не встретили также сведений о количественной оценке ядер серого вещества в различных частях и в целом по протяжению спинного мозга у вышеназванных животных. Кролик, морская свинка и белая крыса занимают видное место в экспериментальной биологии и медицине и знание видовых особенностей спинного мозга важно для экспериментатора, ставящего опыты на нервной системе. Потребность исследования определяется с одной стороны необходимостью познания закономерностей внешнего и внутреннего строения спинного мозга кролика, морской свинки и белой крысы, а с другой — использованием их в практике экспериментальных исследований (Г.А.Епремян, Л.А.
Матинян, 1969- В. А. Муратикова, И. Н. Преображенская, Н.И.Зотова-
1970- В. А. Бардина, Е. А. Дыскин, Л. П. Тихонова, 1970- В. В. Антипов, В. М. Кулькин, 1970- С?. Ли^р&оъС, 1974- Зр&^сМ-ЛеуагГ
Принимая во внимание необходимость и актуальность подобного рода исследований, мы по рекомендации профессора П. Ф. Степанова изучили скелетотопию спинного мозга и составляющих его сегментов у одномесячных и взрослых кроликов, морских свинок и белых крыс, а также топографию ядер серого вещества с их количественной оценкой.
Проведенные нами исследования позволяют проследить станов-I ление взаимосвязей позвоночного столба и спинного мозга в целом, по частям и сегментам в постнатальной жизни указанных животных- сравнивая границы каудальных сегментов в частях спинного мозга, определить краниальное их смещение- уточнить топографию поясничного утолщения, корешков спинномозговых нервов и спинномозговых узлов. Гистологическое изучение и количественный анализ серого вещества позволили представить описание ядер серого вещества на уровне каждого сегмента и дать их количественную оценку, а также уточнить строение центрального канала. Результаты количественного исследования волокнистого состава поясничных корешков и их микроциркуляторного русла позволили представить уточненную характеристику их строения, необходимую в проведении экспериментальных исследований.
г /, ¦, ¦¦¦ * ¿-г .'/('(^г' // Г 1 '. -•*, — (/'г / О.
Комплексное изучение^'топографии/спинномозговых сегментов, макрои микроморфологии и количественной характеристики ядер серого вещества в них и в целом по протяженности спинного мозга, определение волокнистого состава и кровоснабжения корешков спинномозговых нервов позволяют познать закономерности внешнего и I внутреннего строения спинного мозга кролика, морской свинки и.
1] С белой крысы, установить его скелетотопию, и, при сравнении их с / —л / литературными данными относительно других животных, объяснить причины тех или иных изменений, возникающих в постнатальном периоде развития спинного мозга указанных животных.
Новизна и практическая ценность работы.
Для исследования спинного мозга кролика, морской свинки и белой крысы за основу взят метод рентгенографии, позволивший оп.
• > • .—————ределить положение спинномозговых сегментов относительно тел позвонков. Такое определение удобно в практике экспериментальных исследований, поскольку с помощью рентгена легко проецировать на ! поверхность тел: позвонков нужный уровень спинного мозга.
Приведенные в работе сведения имеют определенный теоретический интерес, т.к. дают возможность проследить и сравнить изменения в топографии спинномозговых сеплентов и межкорешковых проме-з^/тков, корежов спинномозговых нервов и их ганглиев в двух возрастных группах вышеуказанных животныхдополняют имеющиеся знания относительно биологии кролика, морской свинки и белой крысы, а поэтому могут быть использованы при чтении спецкурса сравнительной анатомии на биологических факультетах.
Количественная характеристика значительно расширяет сведения о морфологии ядер серого вещества спинного мозга, а данные по кровоснабжению корешков, вычисления капиллярного показателя позволяют судить о степени обменных процессов на уровне каждого корежа.
Посегментное макро-микроскопическое и экспериментально-морфологическое изучение степени развития и концентрации ядер в дорсальном, боковом и вентральном рогах, равно как изучение капиллярного показателя корежов, размеров центрального канала, позволяют судить о морфофункциональных различиях одноименных сегментов спинного мозга, в связи с различием функций грудных и тазовых конечностей и внутренних органов. Поэтому необходимо ' пойытаться дать объяснения видовым особенностям строения мозга. Вместе с тем эти вида животных являются основным^материалом при лабораторных и экспериментальных исследованиях.
Значение данных о посегментном строении спинного мозга возрастает в силу того, что в последнее время все чаще используют луч лазера, электроток и другие средства стимуляции нервной системы и лечения животного организма. При этом места воздействий их на нервную систему подбирают схематично. ^ Г /'/С.
• г? <�• I с.
Кроме того, знание строения корежов спинномозговых нервов необходимо для понимания их функциональной роли и участия в развитии нейродистрофий и воспалений,. '.
На обсуждение выносятся следующие положения:
1. Видовые особенности топографии спинного мозга и составляющих его сегментов, межкорешковых промежутков, утолщений, уровня выхода корешков, его каудальной границы у кролика, морской свинки и белой крысы в период их развития от одного месяца до одного года постнатального онтогенеза.
2. Форма и количественная характеристика ядер серого вещества на уровнях каждого сегмента и в целом по протяженности спинного мозга у изученных животных неравномерно выражены.
3. Различия в топографии, в волокнистом составе и кровоснабжении корешков спинного мозга у кролика, морской свинки и белой крысы и факторы, их обуславливающие.
— 243 -ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Во о сложившемся организме осевой скелет и спиннои мозг являются примером стойких топографических координации, обусловленных эмбриогенезом и функционально связанных с типом локомоции животного (А.И. Северцов, 1912; И. И. Шмальгаузен, 1938). У животных, имеющих туловищную локомоцию, устанавливаются простые связи. Так, у рыб, органом передвижения которых является хвостовой отдел туловища (М.М.Курепина, 1953), и у водных млекопитающих (дельфин .афалина, белобочка, морская свинья, кит) спинной мозг занимает весь позвоночный каналу лишен утолщений или они слабо выражены, а корешки спинномозговых нервов отходят латерально.
1958; А. А. Щербакова, 1966, 1967; Г. П. Жукова, В. С. Кесарев, 1972,.^^?1973). Развитие конечностей вызвало появление различий в скелетотопии спинного мозга животных. В тех сегментах, которые связаны с иннервацией конечностей, начинают усиленно концентрироваться элементы нервной ткани, что приводит к образованию утолщений и его укорочению, к увеличению массы корешков и размеров ганглиев тех спинномозговых нервов, которые, форлируясь в утолщениях, иннервируют конечности. В морфологии спинного мозга полуводных животных (северный морской котик, сивуч) отмечено ограничение его областью каудальных трудных позвонков (A.A. Щербакова, 1967; А. Е. Кузин, 1970; Е. И. Соболевский, 1978), сложившееся шейное утолщение, слабое поясничное, значительное сближение корешков и максимально выраженное увеличение их узлов в шейном утолщении. У наземных позвоночных относительная длина спинного мозга уменьшается от высших представителей к низшим, что свидетельствует о закономерном." процессе церебрализации и перемещении многих функциональных центров в головной мозг (Э.Виллигер, 1930; Ф.А.Ду-рицин, 1951, С. А. Саркисов, 1955; 10.X. Миндубаев, 1956; Р. С. Поляк ова, 1956; А. А. Щербакова, 1956, i960, 1965, 1966; В.H. Жеденов, С. С. Лукьянова, Е. П. Самборская, Г. М. Удовин, К. И. Яныиин, 1957; Е. А. Покровский, 1957; К. Г. Таюшев, i960- Г. Д. Бурдей, i960, 1965; ^??/"^1961; Г. С. Титова, 1961; ?^?2^1963; Co-n&i965- Л. В. Ремнева, 1965; ^^^ J.&dteeee-e 1966; И. Л. Фарберова, 1966; Я. И. Якубов, 1967, 1969; Б. М. Хромов, 1972; И. И. Соколов, A.C. Соколов, Б. А. Клебанова, 1974).
Спинной мозг взрослого кролика по отношению к позвоночному столбу составляет 96%, тогда как у одномесячного — 98%, у морской свинки соответственно — 96% и 97%, у белой крысы — 69% и 70% (таблица 24). Изучение рентгенограмм позвоночного столба и нервных сегментов свидетельствует о высоком уровне окончания спинного мозга. У кролика мозговой конус заканчивается в области первого крестцового позвонка, у морской свинки — на поверхности шестого, у белой крысы — области четвертого поясничных. В шейной части спинного мозга у кролика часть нервных сешентов занимает промежуточное положение между. двумя смежными позвонками, что, по мнению Ю. Х. Миндубаева (1956), является наиболее эффективным для топографии корешковых нитей, самих корешков и спинномозговых узлов. Такая же картина наблюдается в передних грудных, а начиная с шестого, седьмого поясничных, происходит краниальное смещение сегментов, распространяющееся на все крестцовые и хвостовые. 7 морской свинки и белой крысы краниальное смещение сегментов наблюдается с пятого шейного, а в грудной части — с шестого-восьмо-го, что же касается поясничных и особенно крестцовых и хвостовых, то они утрачивают исходную топографию. Абсолютное укорочение сегментов спинного мозга у взрослых кроликов, по сравнению с одномесячными, происходит в первом и девятом грудном, в первом, втором и третьем поясничных, всех крестцовых и хвостовых. У морской.
УКОРОЧЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА ЖИВОТНЫХ С ВОЗРАСТОМ.