Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Тополого-симметрийный анализ и особенности кристаллохимии новых синтетических и природных соединений Bi, Pb, In и щелочных металлов с простыми и комплексными анионными радикалами

Диссертация: Тополого-симметрийный анализ и особенности кристаллохимии новых синтетических и природных соединений Bi, Pb, In и щелочных металлов с простыми и комплексными анионными радикалами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выделение структурных блоков есть общий принцип кристаллохимического анализа. В случае богатой и разнообразной анионной части в структурах, например, в борофосфатах, бериллофосфатах, боросиликатах выбираемый блок составлен тетраэдрами В, Р, Si, Be. В их комбинациях выделяются наиболее устойчивые конфигурации, характерные для всех соединений, однако их формирование определяется электростатическими… Читать ещё >

Тополого-симметрийный анализ и особенности кристаллохимии новых синтетических и природных соединений Bi, Pb, In и щелочных металлов с простыми и комплексными анионными радикалами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Строение и особенности поведения элементов In, Pb, Bi в природе
  • 2. Краткие сведения о синтетических фосфатах, содержащих тяжелые элементы In, Pb, B
  • Глава 1. Способ получения кристаллов. Методы их диагностики, характеристики эксперимента, способа расшифровки и уточнения структур
    • 1. 1. Гидротермальный способ получения кристаллов
    • 1. 2. Исследование полученных кристаллов
    • 1. 3. Получение рентгендифракционных данных и методы определения кристаллических структур
    • 1. 4. Исследование минеральных фаз
  • Глава 2. Кристаллические структуры новых фосфатов свинца и индия
    • 2. 1. Кристаллические структуры нового фосфата свинца РЬз (Р04)2 и трех разновидностей Pb-апатитов
      • 2. 1. 1. Экспериментальная часть. а) Новый фосфат свинца РЬ3(Р04)2. б) Pb-апатиты

      2.1.2 Описание кристаллической структуры РЬ3(Р04)2 и ее сопоставление с а-РЬз (Р04)2> Р-РЪз (РС>4)2 (палмиеритом) и апатитом. а) Кристаллическая структура РЬ3(Р04)2. б) Сопоставление нового РЬз[Р04]г с его формульными аналогами.

      2.2. Кристаллическая структура нового представителя группы бракебушита Pb2Fe[V04]2(OH).

      2.3. Кристаллическая структура нового фосфата LiIn[P03(0H)]2.

      2.3.1. Экспериментальная часть.

      2.3.2. Описание структуры Liln [Р03(0Н)]2 и ее кристаллохимическое сопоставление с родственными соединениями. а) Кристаллическая структура Liln [РОз (ОН)]2. б) Сопоставление Ы1п[РОз (ОН)]2 с родственными соединениями.

      2.4. Кристаллическая структура нового фосфата РЬ1п[Р04][Р03(0Н).

      2.4.1. Экспериментальная часть.

      2.4.2. Описание кристаллической структуры РЬ1п[Р04][Р03(0Н)].

      Глава 3. Тополого-симметрийный анализ строения смешанных каркасов фосфатов, германатов, галлатов, силикатов на основе единого строительного блока [М (Р04)б].

      3.1. Общие принципы описания смешанных каркасов, краткий обзор работ.

      3.2. Структуры Li, In (In) фосфатов.

      3.3.Структуры германатов и галлатов.

      3.4. Структуры силикатов.

      3.5. Примеры записи группоидов симметрии в рамках расширенной OD-теории.

      3.6. Различие в топологии строения фосфатов и германатов, галлатов, силикатов.

      Глава 4. Кристаллическая структура нового дефицитного окси-ортофосфата висмута Bi2.76 О2 [Р03.64] [Р03.5] и его родство с анионным проводником Y-B12O3.

      4.1. Экспериментальная часть.

      4.2. Строение кристаллической структуры В12.7б02[РОз64][РОз.5] и сопоставление его с анионным проводником у-ШгОз.

      4.3. Кристаллическая структура Na3Bi (P04)2.

      Глава 5. Кристаллические структуры новых соединений и минералов с комплексными анионными радикалами: борофосфаты, бериллофосфат и алюмосиликат

      5.1. Кристаллическая структура и свойства нового борофосфата индия 1п[ВР208]. 0.8Н20.

      5.1.1. Экспериментальная часть.

      UlVin V V Д11 П. V П. Г1Л1У1. ра нового борофосфата NaIn[BP208(0H ческой структуры NaIn[BP208(0H)] ми соединениями.

Актуальность работы. Поиск и исследование новых, обладающих перспективными свойствами кристаллов ведется в самых разнообразных классах соединений. Для соединений с РЬ и Bi характерно проявление ряда специфических физических свойств, связанных с высокой электронной поляризуемостью, обусловленной присутствием неподеленной электронной пары, например, сегнетоэлектрических и нелинейно-оптических. Они известны для синтетических кислородных соединений, полученных в искусственных условиях.

X. Строение и особенности поведения элементов In, Pb, Bi в природе.

Геохимический характер элемента в значительной степени определяется строением электронных оболочек его атомов и связан с положением элемента в периодической таблице [1]. В соответствии с этим тяжелые металлы In, Pb, Bi, ионы которых имеют 18-электронные внешние оболочки, относятся к группе халькофильных элементов, т. е. обладают геохимическим сродством к сере.

Индий — элемент с атомным номером 49 III группы Периодической таблицы с атомной массой 114.82 и радиусом атома 1.62 А. Строение внешнего электронного слоя -5s25p' с двумя спаренными s-электронами и одним неспаренным р-электроном определяет высшую степень окисления — +3. Характер предпоследнего слоя позволяет считать его типично халькофильным элементом. Распространен элемент весьма незначительно, кларк индия — 2.5×1 О*5, и природе он существует в основном в рассеянной форме. По размеру атом In один из самых крупных, что определяет его тенденцию к некоторому накоплению в поздних производных природных процессов. Индий относится к минералофобным элементам, собственные минералы чрезвычайно редки и насчитывают всего 4 представителя: индий — In, индит — Felr^S^ сакураит — (Си, Zn, Fe)3(In, Sn) S4, джалиндит — 1п (ОН)з.

Свинец — 82 элемент Периодической таблицы, его атомная масса 207.2, атомный радиус 1.75 А. Как и у индия, предпоследний электронный слой свинца состоит из 18 электронов, что характерно для типично халькофильного элемента. В валентной электронной оболочке атома свинца расположены два sи два рэлектрона. Соответственно атом может находиться в степенях окисления 2 и 4. Кларк РЬ.

•а значительно выше, чем у индия — 0.9×10, и вследствие этого, РЬ образует гораздо больше минеральных видов — около 200. В соответствии с его родством к сере, большинство его соединений — сульфиды. Остальные минералы представлены в различных группах соединений: сульфатах, карбонатах, оксидах, фосфатах, арсенатах, ванадатах и силикатах.

Висмут — 83 элемент Периодической таблицы, его атомная масса 208.98, атомный радиус 1.55 А. Предпоследний электронный слой также состоит из 18 электронов. Кларк в «7.

Bi очень низок — 1×10″, однако, он, наряду с золотом и теллуром, обладает наиболее высокой способностью к минералообразованию — 62 минеральных вида — и является минералофильным элементом. Основная масса его соединений — это сульфиды, известны оксиды, ванадаты, арсенаты и силикат.

Свинец, висмут и индий относятся к основным элементам гидротермальных процессов. В форме сульфидов они концентрируются, в основном, в свинцово-цинковых жильных месторождениях, где образуют залежи в промышленных масштабах. Прочие соединения этих элементов относятся к зонам окисления этих месторождений, но их количество очень невелико.

Таким образом, рассматриваемые элементы в природе, как правило, не образуют соединений с литофильными элементы с внешней 8-электронной оболочкой, т. е фосфатов, борофосфатов и боратов. Согласно [2,3], известен лишь один природный фосфат свинца — минерал пироморфит РЬ5[Р04]зС1. В минералах плюмбогуммите PbAl3[Po.45Aso.o504]2(OH)2.H2C) и хинсдалите PbAl3[Po.69So.3i04]2(OH)5.62. 0.38Н20 в Р04-тетраэдры изоморфно входят As и S. Известны также смешанные фосфато-хромат вакуленит РЬ2Си[СЮ4][Р04](ОН), фосфато-сульфаты цумебит Pb2Cu[Cr04][S04](0H), и коркит PbFe3[SC>4][PC)4](OH)6 и уран-содержащие фосфаты девиндтит РЬ3[Н (и02)з02(Р04)2]2Л2Н20, парсонсит Pb2[U02][P04]2 и дюмонтит РЬ2[и02]з[Р04]2(0Н)4.3Н20. Для рассматриваемых элементов не известно ни боратов, ни борофосфатов.

Борофосфаты представляют собой редкий и малоизученный класс соединений, отличающихся разнообразием и необычностью кристаллических построек. Это связано с тем, что сочетание фосфора с высоким зарядом (5+) и бора с низким зарядом (3+) принципиально расширяет возможности конденсации анионных группировок. Среди минералов известны всего два борофосфата Мпи Mg, среди синтетических соединений структурно исследовано около трех десятков, полученных в результате успешного синтеза в последние годы и давших монокристаллы новых борофосфатов, обладающих ценными физическими свойствами.

Представляло интерес продолжить поиск и изучение новых кристаллических структур, полученных в борофосфатных системах в которых катионами являются свинец, индий, висмут, а также щелочные металлы.

Выделение структурных блоков есть общий принцип кристаллохимического анализа. В случае богатой и разнообразной анионной части в структурах, например, в борофосфатах, бериллофосфатах, боросиликатах выбираемый блок составлен тетраэдрами В, Р, Si, Be. В их комбинациях выделяются наиболее устойчивые конфигурации, характерные для всех соединений, однако их формирование определяется электростатическими принципами: наиболее «зарядные» катионы в тетраэдрах расположены вовне группировок, а наименее «зарядные «(В) в их центре. Применение тополого-симметрийного анализа позволяет охарактеризовать строение соединений. Для фосфатов не характерно образование комбинаций из тетраэдров, поэтому в них в качестве строительной единицы для тополого-симметрийного анализа в большинстве из них рационально выделять устойчивую топологическую комбинацию из октаэдра и тетраэдров — блок Воронкова.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. В., Кокин А. В., Мирошников А. Е., Прохоров В.Г.Н Справочник по геохимии. 1990. Москва. «Недра». 480 стр.
  2. Strunz Н. Mineralogische Tabellen. 5. Aufgabe. 1970. Leipzig. Akad. Verlag. S. 621.
  3. International Crysta Structure Database, Karlsrue, 2000.
  4. E.A., Мурадян JI.A., Максимов Б. А. и др.// Кристаллография. 1987. Т.32. С. 74.
  5. Хи Y., Koh L.L., An L.H. et alII J. Solid State. Chem. 1995. V. l 17. P.373.
  6. Peltier V., L 'Hardidon P., MarchandR., Laurent Y. //Acta Cryst. 1996. V. B52. P.905.
  7. MooneyR.C.L. //Acta Ciyst. 1956 V.9. P. 113.
  8. K.K., Максимова С. И., Чибискова H.T и др. II Журн. неорган, химии. 1993. Т.38. С. 1270.
  9. Bentama J., DurandJ., Cot L. //Z. Anorg. Allg. Chem. 1988. Bd.556. S.227.
  10. Tranqui D., Hamdoune S. ll Acta Cryst. 1987. V. C43. C.397.
  11. Tranqui D., Hamdoune S., Le Page Y. I I Acta Cryst. 1987. V. C43. C.201.
  12. Hriljac J.A., Grey C.P., Cheetham A.K. et al. //J. Solid State Chem. 1996. V. l23. P.243.
  13. Kwang-Hwa Lii// J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996. P.815.
  14. A.A. // Автореферат кандидатской диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук. Москва. МГУ. Химический факультет. 2004.
  15. El AmmariL., Elouadi В. И Z. Krist. 1987. T.178. P.59.
  16. Effenberger Я, PertlikF.//Tschermaks Miner. Petr. Mitt. 1986. T.35. P.157.
  17. NgH. N. Calvo С. II Canad. J. of Phys. 1975. V.53. P. 42.
  18. D. HS. И Acta Cryst. 1979. A35. P.108.
  19. Hata M" Marumo F., Jwai SI И Acta Cryst. 1980. B36. P.2128.
  20. E.JI., Тронева E.A., Демъянец Л.Н., Дудеров Н. Г., Белов Н.В.// Кристаллография, 1982. Т.27. С. 795.
  21. Hashimoto Н, Matsumoto TJ/Z. Krist. 1998. Т.213. Р.585.
  22. А.В., Бонин М., Пущаровский Д. Ю. и с?>.//Кристаллография. 998. Т.43. С. 224.
  23. Mathew М., Brown W.E. Austin М., Negas 77/J. Sol. St. Chem. 1980. V.35. P.69.
  24. Walford Z.K.I I Acta cryst. 1967. V.22. P.324.
  25. Millica D.F., For H.D., Grossie D.H., Boatner L.A., Sales B.C. II J. Sol. St. Chem. 1986. V.62.P.371.
  26. Averbuch-Puchet M. T.// Acta Cryst. 1987. C43. P.631.
  27. JostK.-T.il Acta Cryst. 1964. V.17. P.1539.
  28. Romero B. Bruque S. Aranda M.A.G. et al//Inorganic Chem. 1994. V.33. № 9. P. 1869.
  29. R., Durif A. //Comptes Rendus Hebdomadaires de I’Academie des Sciences. Serie 2. 1985. V.300. P.849.
  30. Debreuille-Gresse M.F., Drache M., Abraham F. //J. Solid State Chem. 1986. V.62. № 3. P.351.
  31. Bagieu-Beucher M., Averbuch-Pouchot M-T. //Z. Kristallographie. 1987.V.180. № 1−4, P.165.
  32. Palkina K., JostKH. //Acta Cryst. 1975. V.31. P.2281.
  33. Wignacourt J.P., Drache M., Conflant P. et al //J. Chimie Physique et de Phys.-Chim. Biologique. 1991. V.88. P. 1939.
  34. AkselrudLG, Grin YuN, ZavaliiPYu, Pecharsky VK, Fundamensky VS И CSD universal program package for single crystal and /or powder structure refinement IBM PC-DOS. ECM XII. Moscow. 1989. Coll.Abstr.3. P. l55.
  35. International Tables for X-ray Crystallography (1974), International Union of Crystallography, Kynoh Press, Birmingham, England.
  36. Ю.А., Воронков А. А., Пудовкина З.В.// Минералогическая кристаллохимия титана. 1976. Москва. «Недра».
  37. Walker N., Stuart D.// Acta Cryst. 1983. A39. P.158.
  38. YvonK., Jeitschko W" PartheE., 111. Appl.Crystal. 1977. V.10. P.73.
  39. В.И. //Кристаллография. 1987. T.32. C.228.
  40. Hata M, Okada K. ll Acta Ciyst. 1978. B34. P.3062.
  41. J., Hugnes J., Lange D. //The Canadian Mineralogist. 1997. V. 35. P. 1027.
  42. R., Palenzon A., Zefir L. //Neues Jahrbuch fuer Mineralogie. Monatshefte. 1987. P. 295.
  43. B.C., Дубровинская H. А., Дубровинский JI.C. Конструирование вероятных кристаллических структур минералов. М., Изд. МГУ. 1990. 129 стр.
  44. Shintani Н., Sato S., Saito Y. II Acta Cryst. 1975. T.31.P.1981.
  45. BarbierJ.// Eur. J. Solid State Inorg. Chem.1988. V.25. P.609.
  46. Cocco G., FanfaniL., ZanazziP. F//Z.Krist.1967. V.124. P.385.
  47. Hawtorne F.C. FaggianiR. //Refinement of the stgraphicaB. 1979. V.35. P.717.
  48. Mi J., Shen J., Liang J., Pan B. // Crystal structureji Qingbao (Geological Science and Technical Inform.). 1996. V.15. P.39.
  49. H.A., Треушников E.H., Илюхин B.B., Белов Н. В. //Докл. АН СССР. 1983. Т.218. С. 830.
  50. Е.Л., Стефанович С. Ю., Писаревский Ю. В., Мосунов A.M.,// Журн. неорган, химии. 2000. Т.45. С. 1786.55. «Кристаллохимическая систематика минералов» (под ред. B.C. Урусова), Изд. МГУ. 1985. С. 140.
  51. А.А., Илюхин В. В., Белов Н. В. И Кристаллография. 1975. Т.20. С. 556.
  52. Г. Д., Демьянец JI.H. //ВИНИТИ. Итоги науки и техники, серия кристаллохимия. Т.22. Москва. 1989.
  53. Г. Д., Демьянец JI.H. //Кристаллография. 2000. Т.45. С. 684.
  54. Илюшин Г. Д, Блатов В А. //Кристаллография. 2004. Т.49. С. 391.
  55. Р.В. //Neues Jahrb. Mineral. Abh. 1970. HI. S.163.
  56. F. C. // Acta Cryst. A. 1983. V.39. C. 724.
  57. F.C. // EMU Notes in mineralogy. Modular aspects of minerals.Ed. by S. Merlino. Budapest. 1997.
  58. Dornberger-Schiff K. //Abh.Deutsch. Akad. Wiss. Berlin. 1964. Bd.3. S. l-107.
  59. Tran Qui D., Hamdoune S., Soubeyroux J.L. etal II J. Solid State Chem. 1998. V.72. P.309.
  60. Tran Qui D., Hamdoune S. //Acta Cryst. 1988. V. C44. P. 1360.
  61. LiiK-H//.European Journ. Sol. State Inorg. Chem. 1996. V.33. P.519.
  62. JI.H., Жижин М. Г., Филаретов A.A.// Успехи химии. 2002. T.71. № 8. C.707.
  63. Moore Р.В. Araki Т.// American Mineral. 1979. V.64. P. 587.
  64. Shashkov A.Yu., Ranev N.V., Venevtsev Yu. N.// Soviet J. Of Coordination Chemistry. 1985. V.10. P.787.70 .VoelenkleH., Wittmann A. //Monatshefte fuer Chemie. 1971. V. 102 P. 1245.
  65. Iwata Y., Koyano N. Wada., Sawada A. //Kyoto University, Research Reactor Institute. 1995. V.28. P.13.
  66. H., Wittmann A. //Monatshefte fuer Chemie. 1971. V. 102 P.361.
  67. Hazen R.M., Au A. Y., Finger L. W. //American Mineralogist. 1986. V.71. P.977.
  68. К. //Z. Krist. 1969. V.129. P.222.
  69. D.E. //Mineral. Mag. 1955. V.30. P.585.
  70. E.P. Топология построек из смешанных оксо-комплексов в структурах новых и редких минералов и синтетических соединений (силикатов, фосфатов, боратов), дисс. на соискание уч. степени канд. геол-мин.наук, Москва, МГУ.2004.
  71. E.JI., Димитрова О. В., Ручкина А.А,// Журн. неорган, химии. 1999. T.44.N10. С. 1589.
  72. С.Ф., Клевцова Р. Ф., Глинская JI.A. и др.//Журн. структур, химии. 1997. Т.38. N.3. С. 516.
  73. С.Ф., Золотова Е. С., Солодовникова З.А. .// Журн. структур, химии. 1997. Т.38. N.1. С. 104.
  74. С.И., Гришина Н. И. //Журн. Неорган. Химии. 1971. Т.16. № 11. С. 3160.
  75. The infrared spectra of minerals. Ed. By Farmer V.C. 1974, Publ. By Mineral. Soc. and Royal Soc. London, Adlard and Son Ltd., Porking, Surrey. P.206.
  76. E.JI. Кабалов Ю. К., Аль-Ама А.Г., Димитрова O.B., Куражковская B.C., Стефанович С. ЮЛ Кристаллография, 2002. Т.47. СЛОИ.
  77. С.В., Филатов С.К.Семенова Т.Ф.П Успехи Химии, 1998.Т.67.С.155.
  78. Boyapati S., Wachsman E.D., Chakoumakos B.C.!I Solid State Ionics. 2001. V.138. P. 293.
  79. Boyapati S., Wachsman E. D, Jiang N.// Solid State Ionics. 2001. V.140. P. 149.
  80. Mairesse G., Drache M, Nowogrocki G., Abracham F. //Phase transitions. 1990. V.27. P.91.
  81. Kniep, R., Will, H.G., Boy, I., Rohr, C. // Angewandte Chem (Ed.Int.). 1997.V. 36, P.1013.
  82. Yilmaz A., Bu X., Kizilyalli M, Stucky G.D.// Chem. Mater. 2000. V. l2. P.3243.89 .KurtsS.K., Perry T.T.I I J.Appl.Phys. 1968. V.39. P.3798.
  83. Стефанович С. Ю //Труды 2 Междунар. конф. «Реальная структура и свойства ацентричных кристаллов». Александров. ВНИСИМС. 1995. С. 48.
  84. Астафьев А. В,.Босенко А. А,.Воронкова В. И, и др. II Кристаллография. 1986. Т.31. С. 968.
  85. Stefanovich S. Yu, Yanovskii V.K.,.Astqfyev A. V, et al. II Japan.J.Appl.Phys. 1985. Suppl.24−2. P.373.
  86. H.B. Очерки по структурной минералогии. 1976. M. «Недра». С. 131, 208.
  87. HaufC., Friedrich Т., Kniep T.R. //Z. Krist. 1995. Bd.210. S.446.
  88. FanfaniL. et a///Tschermaks Mineral. Petrogr. Mitt. 1977. V.24. P. 169.
  89. Fanfani L. et a///Tschermaks Mineral. Petrogr. Mitt. 1975. V.22. P.266.
  90. Leavens Peter B. et al//The Mineralogical Record. 1990. V.21. Sept.-Oct. 9S.StahlK., KvickA., SmithJ.V.IIActaCvyst. 1990. V.46. P. 1370.
  91. Pluth J.J., Smith J. V., KvickA.//Zeolites. 1985. P. 74.
  92. Alberti A., Vezzalini G., Tazzoli К//Zeolites. 1981. P. 91.
  93. Ю.А., Белов H.B. II ВИНИТИ. Итоги науки и техники, сер. Кристаллохимия. 1980. Т.14.С.91.
  94. D.R., Rouse R.C., Grew E.S. //American mineralogist. 1999. V.84. P.152.
  95. PertlikF., Dunn P.J.// American mineralogist. 1989. V.74. P. 1351.
  96. Т., Ghose S. //American mineralogist. 1982. V.67. P. 1012.
  97. Bigi S., Brigatti M.F., Capedri S.// American mineralogist. 1991. V.76. P.1380.
  98. ChiL-S., Chen H-Y., Deng S-Q. et al// Acta Cryst. 1996. V.52.P.2385.
  99. ChiL-S., Chen H-Y., LinX. et a///Jiegon Huaxue. 1998 V. l7. P.297.
  100. Swinnea J.S., Steinfink H., Rendon Diaz Hiron L.L., de la Vega S.E.II American mineralogist. 1981. V.66. P.428.
  101. MazziF., Rossi G.// American mineralogist. 1980. V.65. P.123.
  102. Matsubara S.// Mineralogical Journal (Japan). 1980. V.10. P. 122. 131.
  103. Callegari A., Giuseppetti G., MazziF., Tadini C.//N. Jb.Miner.Mh. 1992. № 2. P.49.
  104. Hybler J., Petricek V, Jurek K. et al// Canadian Mineralogist. 1997. V.35. P.1283.
  105. Foit F.F.jr., Phillips N. W., Gibbs G. V. ll American mineralogist. 1973. V.58. P.909.
  106. Finney J. J., Umbasar /., Konnern J.A., Clark J.R. //American mineralogist. 1970. V.55.P.716.
  107. J., Moore P.B. //American mineralogist. 1984. V.69. P. 190.
  108. Phillips M.W., Gibbs G.V., Ribbe P.H.// American mineralogist. 1974. V.59. P.79.
  109. GriceJ.D., Ercit T.S., Van VelthuizenJ. et al// Canadian Mineralogist. 1987. V.25. P.763.
  110. Malinovskii Y.A., Belov N. V.// Crystal st. 1980 V.252. P.611.
  111. Vortmann S., Marler В., Gies H. et. al// Microporous Material. 1995. V.4. P.lll.
  112. Parise J.В., Gier Т.Е.// Intern. Journ. Of Inorg. Mat. 1990. V.2. P.81.
  113. Park, C.-H., Bluhm, K.//Z. Naturforsch. 1997. Bd.52b. S.102.
  114. P.B., Chose S. //Amer. Mineral. 1971. V.56. P.1527.
  115. R.P., Sevov S.C. //Inorg. Chem. 1996. V.35. P.6910.
  116. Gupta P.K.S.et al// Amer. Mineral. 1991. V.76. P.1400.
  117. Е.Л., Ручкина E.A., Димитрова О.В.И Журн неорган, химии, 2001.Т.46. С. 226.
  118. Boy /., Cordier G., Eisenmann В., KniepR. //Z. Naturforsch. 1998. Bd.53b. S.165.
  119. BoyL., Schqfer G., KniepR. //Z. Anorg. Allg. Chem. 2001. V.627. P. 139.
  120. Boy L, Cordier G., Eisenmann В., KniepR. //Z. Naturforsch. 1998. Bd.53b. S.165.
  121. BoyL, Cordier G., KniepR. //Z. Krist. 1998. Bd.213. S.29.
  122. BoyL, Cordier G., KniepR. //Z. Naturforsch. 1998. Bd.53b. S.1440.
  123. Kniep, R. f Gozel, G., Eisenmann, В., et al. II Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V.33. P. 749.
  124. Park, C.-H., Bluhm, К. IIZ. Naturforsch. 1995. V.50b.P.1617.
  125. E.JI., Ручкина A.A., Димитрова O.B.,//Журн. неорган, химии. 2003. Т.48. С. 204.
  126. Kniep, R., Boy L., Engelhardt H.// Zeitschr. Anorg. Allg. Chem. 1999. V.625. P. 1512.
  127. Boy L., HaufC., Kniep R. //Z. Naturforsch. 1998. Bd.53b. S.631.
  128. HaufC., Kniep R.//Z.Krist. 1996. Bd.211. S.707.
  129. HaufC., KniepR.// Z.Krist. 1996. Bd.211. S.705.
  130. HaufC., Kniep R.// Z.Krist. NCS. 1997. Bd.212. S.813.
  131. BoyL., Kniep R. //Z. Naturforsch. 1998. Bd.54b. S.895.
  132. Kniep, R., Engelhardt H.// Zeitschr. Anorg. Allg. Chem. 1998. V.624. P.1291.
  133. Kniep, R., Schaefer G., Engelhardt H. et al// Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1999. V.38. P.3642.
  134. S.C. //Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996. 35. N22. P.2630.
  135. HaufC., Kniep R.//Z. Naturforsch., 1997. Bd.52b. S.1432.
  136. A.A., Белоконева Е. Л. //Журн. неорган, химии. 2003. Т.48. С. 1969.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!