Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и свойства некоторых N-и O-элементозамещенных амидов кислот

Диссертация: Синтез и свойства некоторых N-и O-элементозамещенных амидов кислот
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Реакцией дициандиамида с гексаметилдисилазаном в ТГФ впервые получен относительно устойчивый в обычных условиях ]Ч, М'-бис (триметилсилил)дициан-диамид, который является предпродуктом карбодиимида и обладает рядом преимуществ и полезных свойств. Актуальность проблемы. Некоторые азотные соединения, содержащие в своем составе кремний, германий, олово и ванадийорганические фрагменты приобретают все… Читать ещё >

Синтез и свойства некоторых N-и O-элементозамещенных амидов кислот (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. Синтез и свойства фенилмочевины 7 (Литературный обзор)
    • 1. 1. Методы синтеза
    • 1. 2. Химические свойства
      • 1. 2. 1. Реакции термолиза и гидролиза
      • 1. 2. 2. Взаимодействие с неорганическими кислотами
      • 1. 2. 3. Реакции электрофильного замещения
      • 1. 2. 4. Взаимодействие ФМ со спиртами, фенолами и их производ- 15 ными
      • 1. 2. 5. Взаимодействие с карбонильными соединениями
      • 1. 2. 6. Взаимодействие фенилмочевины с карбоновыми кислотами
      • 1. 2. 7. Взаимодействие фенилмочевины с ангидридами карбоновых 18 кислот
      • 1. 2. 8. Взаимодействие фенилмочевины с галогенангидридами кар- 19 боновых кислот
      • 1. 2. 9. Взаимодействие фенилмочевины со сложными эфирами
      • 1. 2. 10. Взаимодействие фенилмочевины с имидами и амидами кислот
      • 1. 2. 11. Взаимодействие фенилмочевины с аминокислотами
      • 1. 2. 12. Взаимодействие фенилмочевины с аминами
      • 1. 2. 13. Реакции с гетерокумуленами
      • 1. 2. 14. Взаимодействие фенилмочевины с серо- и фосфорсодержащи- 23 ми реагентами
      • 1. 2. 15. Другие реакции с фенилмочевиной
    • 1. 3. Некоторые аспекты практического применения
    • 1. 4. Биологическая активность
  • ГЛАВА II. Синтез и свойства некоторых К- и О-замещенных амидов кислот, содержащих кремний, германий, олово или ванадий (результаты эксперимента и их обсуждение)
    • 2. 1. Синтез К, Н'-бис (триметилсилил)дициандиамида и >Цтри- 28 метилсилил)-М'-фенилмочевины
    • 2. 2. Синтез германий- и оловоорганических производных сульфа- 30 ниловой кислоты
    • 2. 3. Взаимодействие М-триметилсилил-И'-фенилмочевины с циа- 41 нурхлоридом и п-толуолсульфохлоридом
    • 2. 4. Реакции переметаллирования в кремний- и оловоорганических 48 производных мочевины
    • 2. 5. Взаимодействие 1Ч-триметил сил ил-Ы' - фенилмочевины и фе- 54 нилмочевины с ванадоценом
    • 2. 6. Некоторые аспекты практического применения полученных 69 элементозамещенных амидов кислот
  • ГЛАВА III. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Техника эксперимента
    • 3. 2. Физико-химические методы исследования
    • 3. 3. Описание опытов
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Актуальность проблемы. Некоторые азотные соединения, содержащие в своем составе кремний, германий, олово и ванадийорганические фрагменты приобретают все большее значение в органическом синтезе, химии полимеров, биологии, фармакологии и медицине.

Работы последних лет показывают, что азотсодержащие соединения кремния, германия, олова, ванадия и многие их производные обладают высокой биологической и каталитической активностью, позволяющей использовать их в качестве универсальных катализаторов различных химических процессов, модификаторов полимерных композиций, а также антиканцерогенных и иммунотропных препаратов. Поэтому создание эффективных методов синтеза и выявление специфических полезных свойств 14- и О-элементозамещенных амидов кислот и сульфокислот является актуальной проблемой, представляющей большой теоретический и практический интерес.

Цель работы. Исследование реакций амидов некоторых кислот с кремний-, германий-, оловои ванадийорганическими соединениямипоиск методов синтеза производных амидов кислот, содержащих элементоорганические группировкиизучение строения и свойств образующихся соединенийпоиск областей практического применения полученных веществ, обладающих потенциальной биологической и каталитической активностью.

Научная новизна и практическая значимость. Реализованы новые направления реакций амидов угольной и сульфаниловой кислот с кремний-, германий-, оловои ванадийорганическими соедининиями. Впервые разработаны эффективные методы получения Ми О-элементозамещенных Н-триметилсшшл-]Ч'-фенилмочевины, N, 14'бис (триметилсилил)дициандиамида, сульфаниловой кислоты, бензолсульфамида и триазола. Выявлена высокая реакционная способность впервые полученых галогени элементоорганических азотсодержащих производных амидов кислот. Определены закономерности термических превращений кремнийсодержащей мочевины методами масс-спектрометрии. Предложены методы обработки биологических объектов впервые синтезированными производными фенилмочевины (ФМ). Найден эффективный контрастирующий компонент, позволяющий проанализировать изменения спектральных параметров крови пациентов с целью оценки эффективности диагностики и лечения некоторых заболеваний ИК-спектроскопическим диагностическим методом. Синтезировано 13 новых соединений, состав и строение которых были установлены по данным элементного и термического анализов, химических превращений, ИКи ЯМР-спектроскопии.

Апробация работы: Основные результаты работы докладовались на 1-й и Ш-й Нижегородских сессиях молодых ученых (Нижний Новгород, 1996 и 1998гг), Всероссийской конференции по термическому анализу и калориметрии (Казань, 1996г), VII-й Всероссийской конференции по металлоорганическим соединениям (Москва, 1999г).

Публикации: по теме диссертации опубликовано 10 статей, тезисы 2 докладов, имеется 4 патента РФ.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 102 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и перечня используемой литературы, включающего 188 наименований, содержит 6 таблиц и 6 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что 14-триметилсилил-]чР-фенилмочевина, а также германийи оловоорганические производные бензолсульфамида и сульфаниловой кислоты являются эффективными переносчиками амидных групп.

2. Реакцией дициандиамида с гексаметилдисилазаном в ТГФ впервые получен относительно устойчивый в обычных условиях ]Ч, М'-бис (триметилсилил)дициан-диамид, который является предпродуктом карбодиимида и обладает рядом преимуществ и полезных свойств.

3. Впервые найдено, что при взаимодействии 14-триметилсилил-1Ч'-фенилмочевины с цианурхлоридом и пара-толуолсульфохлоридом образуются соответственно 2,4-бис (фенилуреидо)-6-хлор-1,3,5-триазин и Ы-пара-толуолсульфонил-1М'-фенилмочевина.

4. Установлено, что при реакции К-триметилсилил-К'-фенилмочевины с вана-доценом с высоким выходом образуется моноциклопентадиенилванадийпроизводноеК-(г|5-циклопентадиенил)ванадий-Н'-фенилмочевина.

5. Показано, что при взаимодействии трибутилстаннилпроизводных сульфаниловой кислоты, бензолсульфамида и ]4-оксибензотриазола с ванадоценом образуются соответствующие моноциклопентадиенилванадиевые производные.

6. Разработаны новые способы диагностики онкологических процессов, туберкулеза, дифтерии, гепатитов, болезней сердца, крови, язвенных колитов, склеродермии и некоторых других заболеваний с применением ИК-спектроскопии биологических жидкостей и тканей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.И., Лебедев В. В. Синтез и применение карбамида.Л.: Химия, 1970. С. 448.
  2. Кутепов Д.Ф.//Успехи химии. 1962. Т.31. Вып.11. С.1348−1393.
  3. Т.П., Голубева И. А., Глебова Е.В.// Успехи химии. 1985. Т.54. Вып.З. С.429−449.
  4. A.C., Мартынова Л. Н., Зимина С. В., Кулагина Н. В. Синтез и свойства фенилмочевины. // ВИНИТИ РАН. 1996. № 424-В96.
  5. Hofman A. W// Ann.chem.Pharm. 1846. В.57. S.265.
  6. H.A., Власова Р. В., Гончарова В. А., Смирнов Л. Н. // Изв. вузов, хим. и хим. тех. 1976. Т. 19. № 7. С. 1010−1014.
  7. Заявка 62 242 Япония. Фенилмочевины // С.А. 1977. V 87. 184 241.
  8. Jensen M.B.// Acta Chem.Scand. 1959. V. 13. P.289−300.
  9. Пат.210 541 ГДР. Замещенные мочевины и карбамоилы // С.А. 1985. V.102. 62 227.
  10. Hofmann A.W.// Ann.Chem.Pharm. 1850. В.74. S.14.
  11. Dieckmann, Kammerer // Ber. 1905. B.38. S.2982.
  12. Cahours, Clvez //Ann.Chem.Pharm. 1854. B.90. S.93.
  13. S., Ahmad S.S., Haider S.I. // Par.J.Sci.Ind.Res. 1987. V.30. № 3. P.163−181.- C.A. 1989. V. l 10. 94 970.
  14. A. // Ber. 1876. B.9. S.995.
  15. T.L., Blanchard K.C. // J.Am.Chem.Soc. 1923. V.45. Р.1816−1820.
  16. R., Zarkas I., Beresi I. // Acta Chim.Acad.Sci.Hung. 1954. B.4. S.355−368- C.A. 1956. V.50. 211.
  17. M. // Juki Gosei Kagaku Kyokai Shi. 1962. V.20. P.993−1115- C.A. 1963. V.59.485.
  18. Пат.1 736 140 Россия. Способ получения фенилмочевины. 1995.19 19. Авт.свид. 173 747 СССР. Моноарилмочевины. // С.А. 1966. V.64. 2006.
  19. Н. // Lieb.Ann.Chem.1907. В.352. S.82−83.
  20. R., Zarkas I., Bekesi I. // Acta Chim.Acad.Sci.Hung. 1953. B.3. S.255−259.- C.A.1954. V.48.7564.
  21. Gumpert // J.Pract.Chem.2., 1885. B.32. S.281.
  22. Thiele, Pickard // Lieb. Ann.Chem. 1899. B.309. S.192.
  23. Elliott J.//J.Chem.Soc. 1922. V.121. P.205.
  24. С.П., Плакидин B.JI. // Журн.орган.химии. 1975. T.ll. Вып.5. СЛ136−1137.
  25. Пат.2 857 430 США. Мочевины. // С.А. 1959. V.53. 5296.
  26. R., Applegath F., Morriss F., Baiocchi F., Breed L. // J.Organ.Chem. 1962. V.27. P.4341−4346.
  27. Евр.пат.заявка 115 660. Изоцианаты и их производные // С.А. 1985. V.102. 24 275.
  28. Пат.974 085 Франция. Уретановые производные // С.А. 1953. V.47. 12 421.
  29. М.М., Попков К. К., Андрианов К. А. // Изв.АН СССР. Сер.хим.1966. № 5. G.855−861.
  30. A.B., Левченко Е. С. // Журн.общей химии. 1956. Т.26. С.2285−2289.
  31. В .А., Гамалея В. Ф., Деркач Г. И. // Журн.общей химии. 1968. Т.38. № 5. С.1081−1090.
  32. Пат.3 268 512 США. Азепины // С.А.1966. V.65. 15 333.
  33. Заявка 73 801 Япония. Производные мочевины // С.А. 1977. V.87. 151 868.
  34. C.B., Мочалин В. Б. Журн.орган.химии. 1981. Т.17. Вып.5. С.1077−1080.
  35. Заявка 2 634 053 ФРГ. Пестицидные производные -4,5-дихлоримидазол-2-карбоксикислоты//С.А. 1978. V.88. 190 831.
  36. Sobieszczanski J., Rola J., Stepniewicz R, Kosciukiewicz I. // Тез. Х между-нар.симп.стран-членов СЭВ. Пушкино, 1975. 4.2. С.26−33.
  37. Benezet H. J, Knowles С.О. // Trans.Mo.Acad.Sci. 1980. V.14. Р.75−80- С.А. 1981. V.95. 55 910.
  38. Benezet H. J, Knowles С.О. // Arch.Environ.Contam.Toxicol. 1982. V.ll. № 1. P.107−110- С.А. 1982. V.96. 175 700.
  39. Zunayama S, Uchida M, Kanno H, Isuchiya К. // Nippon Noyaku Gakkaishi. 1986. V.ll. № 4. P.605−610- C.A. 1987. V.106. 151 601.
  40. Джаркешева III. А, Нурахметов H.H. // Физико-химические исследования двух-, трехкомпонентных систем и образующихся в них соединений. Алма-Ата, 1986. С.52−56.
  41. Ryan O. Toole // Scient.Pr.roy.Dieblin Soc. 1922/1924. V.17. P.141.- С.А. 1923.1792.
  42. Ш. А., Нурахметов H.H., Беремжанов Б. А. // Журн. неор-ган.химии. 1981. Т.26. Вып.З. С.836−837.
  43. Ш. А., Нурахметов H.H. // Журн.неорган.химии. 1985. Т.ЗО. Вып.9. С.2402−2406.
  44. H.H., Суюндикова Ф. О., Ташенов А. // Вестник АН Казах.ССР. 1986. № 12. С.51−53.
  45. Г. Ф., Розвага Р. И., Петрунышн В. Е. // Укр.хим.журн. 1972. Т.38. № 9. С.905−909.
  46. Пат. 192 112 Чехословакия // С.А. 1983. V.98. 88 953.
  47. Пат.2 773 086 США. Изоцианаты из замещенных мочевин. // С.А. 1957. V.51. 6690.
  48. Пат.839 279 Англия. Изоцианаты // С.А. 1961. V.55. 8352.
  49. Пат.ЗО 13 045 США. Эфиры изоциановой кислоты // С.А. 1962. V.56. 8632.
  50. Пат.3 465 025 США. Изоцианаты // С.А.1969. V.71. 91 050.
  51. Заявка 2 804 082 ФРГ. Органические изоцианаты // С.А. 1979. V.90. 6878.
  52. В.П., Орлов Г. И., Миронов В. Ф. // Журн.общей химии. 1981. Т.51. Вып.9. С.2017−2022.
  53. Coninck Chanvenet О. // Compt.rend. 1937. V. 126. Р.907.
  54. В.Т., Михалев В .А.// Журн.прикл.химии. 1949. Т.22.С.254−256.
  55. Авт.свид. 116 532 СССР. Хлоросульфирование фенилмочевины и других производных ароматических аминов// С.А. 1959. V.53. 17 973.
  56. Гершзон Г. И.// Журн. общей химии. 1943. Т. 13. С. 136−142.
  57. Elliott //J.Chem.Soc. 1923. V.123. Р.806.
  58. Zrancis // J.Am.Chem.Soc. 1926. V.48. P. 1634.
  59. Hofmann//Ber. 1885. B.18. S.3228
  60. Пат.115 041 Чехословакия. N-Замещенные уретаны. // С.А.1966. V.64. 17 481.
  61. Г. Х., Цукерваник И. П. // Труды Ташк.п-тех.ин-та. 1968. (публ. 1969) С.17−19-РЖХ. 1970. ЗЖ 257.
  62. В.П., Сачивко A.B., Целинский И. В. // Журнюрган. химии. 1985. Т.21. № 1. С.67−72.
  63. Fargher // J.Chem.Soc. 1920. V. 117. Р.679.
  64. Пат. 134 762 ГДР. N-(1 -Гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)амидов карбоновых кислот //С.А. 1979. V.91. 157 304.
  65. Пат.3 920 733 США. Уреидоалкилфосфоновые кислоты // С.А. 1976. V.85. 108 767.
  66. Пат.3 954 860 США. Фосфорные соединения // С.А. 1976. V.85. 108 767.
  67. .А., Рутковский Г. В., Русавская Т. Н., Сморыго H.A., Сочилин Е. Г. // Химия гетероцикл.соед. 1974. № 11. С. 1527−1535.
  68. К.С., Pathak V.N., Goyal M.K. // J.Heterocycl.Chem.1981. V.18. №.8. P.1651−1653.
  69. Mustafa M.E.S., Takaoka A., Ishikawa N. // J. Fluorine Chem. 1986. V.30. № 4. P.463−468.
  70. Nair.B.R., Francis J. // Indian J.Chem. Sekt.A. 1984. V 23A. № 2. P.159−161.
  71. B.K., Rout D.N., Nath J.P., Mahapatra G.N. // Indian J.Chem. 1979. V.18B. № 3. P.286−289.
  72. Kashima €., Katoh A. // J.Heterocycl.Chem. 1980. V.17. № 5. P.913−915.
  73. Ghosh // J. Indian Chem.Soc. 1948. V.25. P.515−516.
  74. Заявка 197 551 Японии. Гидраты алкилуреидофторвиноградной кислоты // С.А.1987. V.106. 49 803.
  75. P.O., Исраелян Ю. А., Заритовский А. Н. // Химия гетеро-цикл.соединений. 1978. № 1. С.87−89.
  76. J.P., Rout D.N., Satrusallya S.C., Pattnayak B.K., Mahapatra G.N. // J.Indian Chem.Soc. 1984. V.61. № 7. P.646−648.
  77. Заявка 19 771 Япония. 5-(Перфторалкил)дигидроурацилы // C.A. 1985. V.103. 22 611.
  78. O.S. // Lieb.Ann Chem. 1981. № 5. S.819−827.
  79. Заявка 66 423 Япония. Ацилмочевины // C.A. 1978. V.89. 158 761.
  80. Пат.2 247 267 ФРГ. 3-Карбамоил-2,4,5-триоксоимидазолидины // С.А. 1973. V.78. 159 601.
  81. Заявка 75 125 028 Япония. 2,3-Дихлоромалеимиды как бактерици-ды и фунгициды // С .А. 1976. V.84. 55 309.
  82. Lad N.G., Desai K.R., Desai С.М. // J.Inst.Chem.(India). 1981. V.53. № 5. Р.241−242- C.A.1982.V.96. 103 788.
  83. Desai K.R., Pathak M.M.// J. Indian Chem.Soc. 1984. V.61. № 9. P.814−816.
  84. V.N., Parikh A.R. // Curr.Sci. 1977. V.46. № 8. P.259−260- C.A. 1977. V.87.22 716.
  85. Khunt V.N., Parikt A. R .// J.Inst.Chem.(India). 1977. V.49. № 5. P.258−260- C.A. 1978. V.88. 136 276.
  86. F. //J.Chem.Soc. 1951. V. 180. № 5. P. 1258−1262.
  87. A.C., Пароникян Г. М., Маркарян E.A., Дарбинян Г. А., Тумасян Е. А. //Армян.журн.химии. 1976. Т.29. № 11. С.952−958.
  88. S., Hirota К., Asao Т. // Chem.Pharm.Bull. 1974. V.22. № 1. Р.189−195- С .А. 1974. V.81. 136 101.
  89. Conrad, Zart // Lieb.Ann.Chem. 1905.В.340. S.334.
  90. I., Larsen E.H. // Synthesis. 1986. № 12. P. 1041−1044.
  91. Aspelund // Finska Kemistsamf.Medd. 1940. V.40. P.49−60.
  92. Заявка 78 132 569 Япония. Приготовление производных гидантоина и тиоги-дантоина, модифицированных аминогруппами // С.А. 1979. V.90. 152 179.
  93. Т., Odai Т., Hattorf Т., Kasumi М., Aida Н., Ierunuma D. // Kobunshi Ron-bunshu. 1974. V.3. № 5. P.305−308.- C.A. 1975. V.83. 59 349
  94. B.B., Блюм P.A., Кнуняц И. Л. // Журн.орган.химии. 1971. Т.7. № 6. С.1152−1159.
  95. А.Н., Зильберман E.H., Спасская Р. И., Матвеева Г. Н. // Журн.орган.химии. 1985. Т.21. № 4. С.889−892.
  96. Kiessling // Lieb.Ann.Chem. 1906. В.349. S.314.
  97. S. // Nippon Kagaku Zasshi. 1958. V.79. P.499−504.- C.A. 1960. V.54. 4607.
  98. El-Ashamawi M.I., Badran M.M., Khalifa M. // Pharmazie. 1976. V.31. № 9.
  99. Р.601−603- С.А. 1977. V.86. 72 562.
  100. Bartholomew D., Kay L.T. // Tetrahedron Lett. 1979. V.30. P.2827−2830.
  101. Г. Е., Туров A.B., Корнилов М. Ю. // Укр.хим.журн. 1988. Т.54. № 1. С.78−81.
  102. А.С., Мартынова JI.H., Зимина С. В., Мосеева Е. М., Скобелева С. Е., Кулагина Н. В. //Изв.АН. Сер.хим. 1994. № 3. С.498−500.
  103. Kuhn, Henschel // Ber. 1888. В.21. S.504.
  104. Lakra, Dains // J.Am.Chem.Soc. 1933. V.55. P.2222.
  105. П.М. // Уч.зап.Азербайдж.ун-та, сер.хим. 1972. № 4. C.46−48.
  106. Пат.3 891 424 США. Гербицидные 1-ациламинотио-З-арилмочевины. // С.А. 1975. V.83. 78 931.
  107. А.Н., Дроздова Т. Н., Левковская Г. Г., Банникова О. Б., Калихман И. Д., Воронков М. Г. //Журн.орган.химии. 1982. Т.18. № 7. С.1407−1413.
  108. К.Д., Ватырканова Б. Р., Рыскулов Т. Р., Сулайманов А. С., Маме-това Н.А. // Изв. АН Киргиз.ССР. 1984. № 3. С.29−32.
  109. В.А., Джамбаев Ж. А., Заиков Г. Е. // Успехи химии. 1982. Т.51. № 4. С.661−677.
  110. .А., Афанасьев В. А. // Изв.АН Киргиз.ССР. 1982. № 2. С.43−46.
  111. Заявка 3 504 678 ФРГ. Имидазол-2-илокси) — и (имидазол-2-илтио)алкановые кислоты. // С.А. 1986. V.105. 226 573.
  112. Заявка 3 211 851 ФРГ. Эфиры дигидротиофенкарбоновой кислоты и их использование в качестве гербицидов // С.А. 1984. V. 100. 34 402.
  113. Заявка 2 356 268 ФРГ. Ы, Ы-Ди4-гидрокси-3,6-диоксогексагидропиридазинил-(4)-ацетил.амиды.- С.А. 1975. V.83. 97 341.
  114. Пат.3 201 367 США. Алкиленоксидные полимеры, стабилизированные соединениями мочевины//С. А. 1965. V.63. 18 378.
  115. Евр.пат.заявка 292 438. Функциональные жидкости, содержащие гидролитические стабилизаторы // С. А. 1989. V.110. 118 138.
  116. Пат.7 228 089 Япония. Полиамидные композиции // С.А. 1973. V.78. 44 930.
  117. М.Н., Гулямов А. Ш. // Полим. и строит.матер. Казан. хим-техн.инст. 1983. Т.50.- С.А. 1984.V.101. 153 076.
  118. Пат.8 197 343 Япония. Закрепитель для фотобумаги. // С.А. 1982. V.96. 60 832.
  119. Пат.202 286 Австралия. Формовочно-песчаная смесь // С.А. 1959. V.53. 6978.
  120. Пат.3 407 141 CIF. Подкисленный раствор пероксида водорода для травления // С.А. 1968. V.69. 109 377.
  121. Заявка 2 405 214 ФРГ. Стабилизация подкисленных растворов пероксида водорода // С.А. 1975. V.82. 61 258.
  122. Заявка 2 460 690 ФРГ. Затвердение эпоксидных смол // С.А. 1975. V.83. 180 415.
  123. К., Lomb М. // Plaste Kaut. 1967. V.14. № 2. S.94−97.
  124. Пат.2 809 038 США. Теплочувствительная самопишущая композиция // С.А. 1979. V.90. 64 444.
  125. Пат.4 108 001 США. Композиция мочевины для получения термоспецифических покрытий // С.А. 1979. V.90. 40 307.
  126. K.R., Vashi D.M. // J.Inst.Chem. 1983. V.55. №.4. P.165−166 — С.А. 1984.1. V.100. 35 813.
  127. Заявка 2 024 244 ФРГ. Продукты конденсации диазосоединений и использование их в качестве светочувствительных копировальных материалов // С.А. 1971. V.75. 7455.
  128. Заявка 6 505 103 Нидерланды. Полимерные пены со структурой открытых ячеек //С.А. 1966.V.64.P11410.
  129. Пат.84 932 ГДР. Аминопластики // С.А. 1973. V.78. 59 254.
  130. Пат. 1 463 809 Англия. Полимерные материалы // С.А. 1977. V.87. 54 008.
  131. Пат.З896 043 США. Нецианамидная композиция для извлечения металлов // С.А. 1976. V.84. 63 672.
  132. ЕгороваН.А. //Гигиена санит. 1980. Т.П. С.82−84- С.А. 1981. V.94. 59 262.
  133. Заявка 19 632 424 Германия. Синергические препараты наоснове активных веществ*- 1,2,4,-триазинон, фенилмочевина) // CD 10-ВИНИТИ-1999−1Ю470П-(09)
  134. Desai K. R, Kapadia S.K.// J. Indian Chem.Soc. 1987. V.64. №.2. P.128−129- C.A. 1987. V.107. 194 785.
  135. Iwamura H, Fujita T, Koyama S, Koshimizu K, Kumazawa Z. // Phytochemistry. 1980. V.19. №.7. P.1309−1319- C.A. 1980. V.93. 232 539.
  136. Заявка 3 239 209 ФРГ. Аминопроизводные 4-фенил-4-оксо-2-буте-новых кислот и композиции, их содержащие. // С.А. 1983. V.99. Р104 977.
  137. Yanagisawa К, Nishio К, Goto S.// Mutat.Res. 1987. V.183. N.l. Р.89−94- С.А. 1987. V.106. 97 808.
  138. D. //Naturwissenschaften. 1956. B.43. S.404−405- C.A.1959. V.53. 2436.
  139. И.А., Дергунов Ю. И., Гордецов A.C. // Журн.общ.химии. 1977. T.47. Вып.8. С. 1769.
  140. И.А., Деренов Ю. И., Гордецов A.C. и др. // A.c. 58 312 .СССР. Способ получения карбодиимидов. Бюл.изобр. 1977. № 45. С. 90.
  141. A.C., Козюков В.П, Востоков И. А. Шелудякова С.В., Дергунов Ю. И., Миронов В. Ф. // Успехи химии. 1982. Т.51 Вып.5. С. 848.
  142. A.C., Козина А. П., Скобелева С. Е. Мушкин Ю.И., Захарова Р. П., Дергунов Ю. И. // Металлоорган. Химия. 1989. Т.2 № 5. С. 1129
  143. И.А. // Химия элементоорган.соединений. Горький. 1980. С. 103.
  144. В .П., Орлов Г. И., Миронов В. Ф. // Журн.общ.химии. 1980. Т.50. Вып.8. С. 1899.
  145. В.П., Музовская Е. В., Миронов В. Ф. // Журн.общ.химии. 1983. Т.53. Вып.5. С.1096−1103.
  146. A.C., Мушкин Ю. И., Скобелева С. Е., Макаренко Н. П., Зимина С. В., Мосеева Е. М., Мартынова JI.H., Дергунов Ю. И. // Металлоорган.химия. 1991. Т.4.№ 5. С. 1143−1149.
  147. A.C., Зимина С. В., Мартынова JI.H., Мосеева Е. М., Скобелева С. Е., Постникова Т. К., Цветкова B.JL, Захарова Р. П. // Металлоорган.химия. 1992. Т.5. № 4. С. 811−817.
  148. Ю.И. // Журн.орган.химии. 1969. Т.5. Вып.2. С 235.
  150. Журн.общ.химии. 1976. Т 46. Вып.7. С. 1654.
  151. A.C., Дергунов Ю. И. // Успехи химии. 1985. Т.54. Вып.12. С. 2076.
  152. И.Т., Назаренко Ю. П., Некряч Е. Ф. Краткий справочник по химии. Изд. Наукова думка. Киев. 1987. С. 438.
  153. Bazant V., Chvalovsky V., Rathousky J. Organosilicon Compounds. // Praque. 1965. V.2(I). P.387.
  154. A.C., С.В.Зимина., Кулагина H.B. //ВИНИТИ РАН. 1999. № 1902-B99.
  155. K.P., Benndorf G., Horn V., Fuhrling W. // Y.prakt.Chem. 1976. B. 318. № 4. S.697−701.
  156. A.C., Латяева B.H., Зимина C.B., Лещукова Л. И., Скобелева С. Е., Кулагина H.B. // ЖОХ. 1993. Т.63. Вып.7. С.1596−1600.
  157. Патент 1 386 350 (Франция) // РЖХ. 1967. 2А 318 П.
  158. Заявка 301 027 (Нидерланды). // С.А. 1966. V. 164. 5139.
  159. A.C., Востоков И. А., Дергунов Ю. И. // ЖОХ. 1977. Т.47. Вып.2. С.372−376.
  160. A.C., Дергунов Ю. И., Балабанов Г. П., Мушкин Ю.И.,// ЖОХ. 1971. Т.7. Вып.8. С.1667−1670.
  161. A.C., Дергунов Ю. И., Балабанов Г. П., Мушкин Ю. И. // A.c. 341 797 (СССР). Б.И. 1972. № 19. С. 100.
  162. A.C., Дергунов Ю. И., Балабанов Г. П., Мушкин Ю. И. // A.c. 345 147 (СССР). Б.И. 1972. № 22. С. 93.
  163. A.C., Мосеева Е. М., Козина А. П., Кулагина Н. В., Зимина C.B. //ЖОХ. 1998. Т.68. Вып.2. С.280−283.
  164. Пат.28 098 Япония (1965)//С.А. 1966. V.64. 11 231.
  165. Пат.863 451 Англия (1961) // С.А. 1961. V.55. 223 471.
  166. К.А., Копылов В. М., Ногайдели А. И., Хасиева Д. С., Астахин В. В. // Изв.АН Груз.ССР. Сер.хим. 1977. ТЗ. № 2. С. 135−142.
  167. В.А., Хавин З. Я. Краткий хим. справочник. Изд. 2-е, испр. и доп. Химия. М., 1978. С. 161.
  168. Z. //Roczn.chem. 1964. V.38. № 9. Р.1279−1284- РЖХ. 1965. 18Ж75.
  169. A.C., Кулагина Н.В, Зимина C.B. // ЖОХ. 2000. Т.70. Вып.З. С.439−442.
  170. W. // J.Org.Chem. 1965. V.30. Р.693−695.
  171. Терман JIM., Седельникова В. Н., Дьячковская О. С., Малышева И. П. // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1970. № 11. С.2506−2508.
  172. В.Ф., Дергунов Ю. И., Мушкин Ю. И. // ЖОХ. 1971. Т.41. Вып.4. С.875−876.
  173. A.C., Козина А. П., Дергунов Ю. И. // Металлоорг.хим. 1991. Т.4. № 4. С.729−744.
  174. Ю.И., Павлычева A.B., Мушкин Ю. И. // ЖОХ. 1974. Т.44. Вып.4. С.817−820.
  175. Ю.И., Гордецов A.C., Востоков И. А., Герега В. Ф. // ЖОХ. 1974. Т.44. Вып.7. С. 1523−1527.
  176. Ю.И., Гордецов A.C., Востоков И. А., Герега В. Ф. // ЖОХ. 1974. Т.44. Вып.Ю. С.2166−2168.
  177. О.С., Дер1унов Ю.И., Малышева И. П., Герега В. Ф. // Тр. по химии и хим.технол. Горький, 1973. Вып.2. С. 123−124.
  178. A.C., С.В.Зимина C.B., Мосеева Е. М., Скобелева С.Е., Кулагина Н. В., Перешеин В. В. //Изв.РАН, Сер.хим. 1993. № 12 C.2107−21O9.
  179. A.C., Латяева В. Н., Зимина C.B., Черкасов В. К., Кулагина Н. В., Козина А. П. // ЖОХ. 1997. Т.67. Вып.5. С.833−837.
  180. Razuvaev G: A., Gordetsov A.S., Latyaeva V.N., Zimina S.V., Skobeleva S.E., Makarenko N.P., Cherkasov V.K., Mar’in V.P., Dergunov Yu.I. // J.Organometal.Chem. 1987. V.327. P.327−336.
  181. A.C., Mitchell T.N. // Y. Organometak. Chem. 1969. V. 17. № 1. p. 158 160.
  182. Goodman B.A., haynor J.B., ESR of tranaitions metal complexes. Advances in inorganic chemistry and radiochemistry// N.Y.- London: Academic press, 1970.V. 13. P. 135.
  183. A.C., Перешеин B.B., Скобелева C.E., Павлова Л. А., Тютина Т. П., Карлик В. М., Дергунов Ю. И. // ЖОХ. 1982. Т.52. Вып. 12. С. 2762−2767.
  184. A.C., Носков Н. М., Тасалова М. Э., Павлова Л. А., Карлик В. М., Кузина В. И., Дергунов Ю. И. // ЖОХ. 1983. Т.56. Вып. 1. С. 2635−2638.
  185. A.C., Латяева В. Н., Зимина C.B., Козина А. П., СкобелеваС.Е., Цвет-кова В .Л., Захарова Р. П. // Металлоорг.химия. 1992. Т.5. Вып.З. С.648−653 102
  186. Вайсбергер А, Проскауэр Э, Фиддиг Дж, Тупс Э. Органические растворите-ли.-М.: Иностр. лит. 1958. Гл. 4. С. 518.
  187. Гордон А, Форд Р. Спутник химика.-М.: Мир, 1976. С. 437.
  188. A.C. // Дисс. Докт. хим. наук. Нижегородский мед. ин-т. С.Петербург. 1992.
  189. A.C., Ильичева К.В, Цыбусов С. Н, Кулагина Н. В, Шамилашвили И. Н, Лебедев В. В. Способ диагностики злокачественных заболеваний. // Патент РФ № 2 117 289. 1998.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!