Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Массовая кристаллизация галогенидов серебра в водно-желатиновых системах

Диссертация: Массовая кристаллизация галогенидов серебра в водно-желатиновых системах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В процессе укрупнения МК после завершения зародышеобразования, ключевым является процесс рекристаллизации, т. е. роста более крупных кристаллов дисперсии за счет менее крупных частиц той же фазы в закрытой (физическое или Оствальдовское созревание) или открытой (двухструйная кристаллизация) системах. Понимание механизма и движущих сил процесса рекристаллизации позволило бы решить широкий круг как… Читать ещё >

Массовая кристаллизация галогенидов серебра в водно-желатиновых системах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Современные представления о процессах формирования и роста кристаллов
    • 1. 1. Стадия зародышеобразования
      • 1. 1. 1. Термодинамические аспекты формирования зародышей кристаллов
      • 1. 1. 2. Кинетика возникновения зародышей новой фазы в метастабильной системе
    • 1. 2. Стадия роста кристаллов
      • 1. 2. 1. Основные подходы к описанию процесса роста кристаллов из раствора
      • 1. 2. 2. Основные стадии процесса роста кристаллов из раствора
      • 1. 2. 3. Поверхностное зародышеобразование ступеней
      • 1. 2. 4. Двумерный рост поверхностного зародыша
      • 1. 2. 5. Диффузионный режим роста
    • 1. 3. Массовая кристаллизация
      • 1. 3. 1. Общие подходы к описанию процессов массовой кристаллизации
      • 1. 3. 2. Кинетика зародышеобразования при массовой кристаллизации
      • 1. 3. 3. Кинетика роста частиц при массовой кристаллизации
      • 1. 3. 4. Влияние гидродинамических условий на протекание массовой кристаллизации
    • 1. 4. Межчастичное взаимодействие в ходе массовой кристаллизации
      • 1. 4. 1. Основные процессы, приводящие к снижению поверхностной энергии в дисперсных системах
      • 1. 4. 2. Изотермическая перегонка в дисперсных системах
      • 1. 4. 3. Кинетика коагуляции
    • 1. 5. Исследование процессов массовой кристаллизации галогенидов серебра
      • 1. 5. 1. Изучение кинетики реакции ионов Ад+ и Hal- в растворах
      • 1. 5. 2. Стадия зародышеобразования при массовой кристаллизации галогенидов серебра
      • 1. 5. 3. Рост микрокристаллов AgHal в ходе массовой кристаллизации
      • 1. 5. 4. Влияние межчастичного расстояния на скорость роста АдНа! МК в ходе
    • 1. 6. Рост АдНа! кристаллов в ходе физического (Оствальдовского) созревания
    • 1. 7. Роль процессов агрегации при массовой кристаллизации АдНа!
    • 1. 8. Резюме
  • ГЛАВА 2. Методы и методики экспериментов
    • 2. 1. Аппаратура и методики экспериментов
      • 2. 1. 1. Установка синтеза фотографических эмульсий
      • 2. 1. 2. Синтез малоразмерных эмульсий
      • 2. 1. 3. Синтез эмульсий с крупными МК
      • 2. 1. 4. Методика проведения рекристаллизации в геле
      • 2. 1. 5. Электронная микроскопия и дисперсионный анализ
    • 2. 2. Химические вещества и реактивы
  • ГЛАВА 3. Использование турбидиметрического метода для определения дисперсионных характеристик микрокристаллов АдНа!
    • 3. 1. Общая характеристика турбидиметрического метода
    • 3. 2. Использование турбидиметрического метода для исследования дисперсионных характеристик МК АдНа!
      • 3. 2. 1. Малоразмерные микрокристаллы
      • 3. 2. 2. Крупные микрокристаллы
    • 3. 3. Экспериментальное исследование рассеивания света микрокристаллами бромида серебра
      • 3. 3. 1. Исследование спектральной мутности малоразмерных частиц АдВг
      • 3. 3. 2. Исследование закономерностей светорассеивания крупными микрокристаллами АдВг
  • ГЛАВА 4. Рекристаллизация микрокристаллов АдВг в желатиновом геле
    • 4. 1. Рекристаллизация индивидуальных монодисперсных эмульсий
      • 4. 1. 1. Рекристаллизация крупных микрокристаллов
      • 4. 1. 2. Рекристаллизация малоразмерных кристаллов
    • 4. 2. Рекристаллизация смесей малоразмерных и крупных микрокристаллов
      • 4. 2. 1. Теоретическая модель процесса рекристаллизации
      • 4. 2. 2. Методика расчета среднего размера крупных частиц в бимодальной системе
      • 4. 2. 3. Выбор условий проведения экспериментов по рекристаллизации смесей МК
      • 4. 2. 4. Кинетика рекристаллизации в модельных бидисперсных системах. 153 4.3. Формирование таблитчатых микрокристаллов при рекристаллизации AgBr МЗЭ в геле
      • 4. 3. 1. Влияние условий рекристаллизации на морфологию получаемых МК
      • 4. 3. 2. Рост микрокристаллов АдВг в ходе массовой кристаллизации
  • ГЛАВА 5. Исследование процессов формирования зародышей таблитчатых кристаллов в ходе массовой кристаллизации галогенидов серебра
    • 5. 1. Влияние условий синтеза МЗЭ на дисперсионные характеристики AgBr таблитчатых кристаллов, получаемых при физическом созревании
    • 5. 2. Влияние наличия в системе кристаллов на степень агрегации новообразующихся частиц
    • 5. 3. Взаимосвязь агрегации новообразующихся частиц AgBr с концентрацией вводимых реагентов
    • 5. 4. Влияние гидродинамических условий в точке введения реагентов на агрегацию новобразующихся частиц
    • 5. 5. Моделирование процессов зародышеобразования и роста AgHal в ходе массовой кристаллизации
  • ГЛАВА 6. Разработка методики синтеза фотографической эмульсии, содержащей монодисперсные гексагональные таблитчатые кристаллы AgHal

Актуальность проблемы. Основным требованием к фотографическим материалам во все времена оставалось обеспечение регистрации изображения с максимальной информационной плотностью за минимальный промежуток времени. В условиях интенсивного развития электронных систем регистрации оптической информации, конкурентоспособными оказываются галогенидосеребряные фотоматериалы нового поколения, сочетающие высокие показатели с точки зрения, как светочувствительности, так и разрешающей способности. Причем, в целом ряде случаев использование АдНа1-фотографических материалов при одинаковом соотношении «светочувствительность I разрешающая способность», несравненно более экономично, чем использование различных электронных систем.

Задача оптимизации организации фотографического процесса в настоящее время решается уже не на уровне светочувствительного слоя в целом, а за счет регулирования свойств единичных регистрирующих элементов, т. е. на уровне отдельных галоге-нидосеребряных микрокристаллов. Создание ансамбля микрочастиц с заранее заданными свойствами является сложной инженерной задачей [1]. В технологии галогенидо-серебряных фотоматериалов в результате проведения стадии кристаллизации должна быть получена дисперсия АдНа! с размерами микрокристаллов (МК) от 100 до 2000 нм в желатиновом геле (фотографическая эмульсия). При этом, полученные микрокристаллы должны обладать заранее заданными гранулометрической и кристаллографической однородностью и иметь вполне определенное распределение галогенид-ионов и примесей в объеме кристалла [2]. Учитывая, что в литре полученной эмульсии содержится не менее 1016 таких кристаллов, а также весьма низкую растворимость галогенидов серебра и их высокую термои фоточувствительность, можно прогнозировать сложность получения подобных систем. На практике количество методов, позволяющих синтезировать фотографические эмульсии в промышленном масштабе, оказывается весьма ограниченным.

Некоторое время назад складывалось впечатление, что разработанный в начале 40-х гг XX века метод контролируемой двухструйной кристаллизации (КДК) позволит синтезировать монодисперсные и кристаллографически однородные фотографические эмульсии [3, 4]. В методе КДК процесс осаждения галогенида серебра осуществляется путем введения растворов реагентов (обычно АдШз + КВг) в термостатированный реактор, в котором содержится интенсивно перемешиваемый водно-желатиновый раствор. В ходе кристаллизации в реакторе аппаратным способом поддерживаются на заданном уровне концентрация избыточных бромид-ионов (значение рВг), температура, значение рН. Использование метода КДК позволило развить и углубить теоретические представления о процессе массовой кристаллизации и решить большинство практических задач по созданию фотоэмульсий, содержащих микрокристаллы с необходимым набором свойств [2, 4]. Однако, со временем был выявлен целый ряд проблемных моментов. Было установлено, что процесс гомогенного фазообразования АдНа1 в ходе кристаллизации протекает практически непрерывно [5]. Из-за низкой растворимости галогенидов серебра размер образующихся первичных микрочастиц очень мал (в обычных условиях синтеза фотоэмульсий не превышает 20−30 нм). Подобные МК имеют ограниченное применение в фотографии из-за их низкой светочувствительности. Для получения же частиц размера порядка 100−2000 нм необходимо обеспечить рост первичных кристаллов. Этот процесс в ходе массовой кристаллизации протекает самопроизвольно и остается наименее изученным с теоретической точки зрения, что не позволяет в полной мере управлять характеристиками синтезируемых МК.

Другой принципиальной проблемой является сложность масштабирования процесса массовой кристаллизации. Из-за этого возникают трудности с внедрением в массовое производство методик синтеза фотоэмульсий, разработанных в лабораторных условиях. Основным источником затруднений является недостаток теоретических знаний о процессах массовой кристаллизации в целом. Хотя эти процессы очень широко используются в современной химической технологии и интенсивно исследуются с самых разных позиций широким кругом ученых во всем мире, вопрос создания всеобъемлющей и работоспособной теории массовой кристаллизации далек от окончательного решения. Наглядным примером может служить ситуация с таблитчатыми (плоскими), микрокристаллами галогенида серебра (ПМК). Несмотря на то, что таблитчатые кристаллы АдНа! широко используются для изготовления высокочувствительных фотопленок на протяжении, по меньшей мере, последних 25 лет, только сравнительно недавно была экспериментально показана важность процессов агрегации в формировании подобных кристаллов. До настоящего времени предметом дискуссий остается и механизм роста ПМК в ходе массовой кристаллизации. Поэтому, проблема изготовления фотографических эмульсий, содержащих таблитчатые кристаллы с заданными структурой и дисперсионными характеристиками, может быть решена только после детального исследования процесса зародышеобразования галогенидов серебра в ходе массовой кристаллизации.

В процессе укрупнения МК после завершения зародышеобразования, ключевым является процесс рекристаллизации [6], т. е. роста более крупных кристаллов дисперсии за счет менее крупных частиц той же фазы в закрытой (физическое или Оствальдовское созревание) или открытой (двухструйная кристаллизация) системах. Понимание механизма и движущих сил процесса рекристаллизации позволило бы решить широкий круг как технологических, так и фундаментальных проблем в современной фотографической и коллоидной химии. Поэтому актуальной, на наш взгляд, является задача разработки модели массопереноса в бидисперсных системах, не противоречащей имеющимся экспериментальным данным. Однако при проведении классического Оствальдовского созревания в растворе подобные процессы массопереноса через раствор могут маскироваться собственным движением микрочастиц друг относительно друга. Мы полагаем, что гораздо больше информации может дать исследование системы, в которой массоб-мен осуществляется между неподвижным частицами. Подобная неподвижность обеспечивается при проведении рекристаллизации в гелевой среде.

При исследовании процессов массопереноса в микросистемах необходимо уметь быстро и надежно отслеживать изменения дисперсионных характеристик ультрадисперсных частиц при минимальном уровне воздействия на изучаемые объекты. Для контроля изменений характеристик галогенидосеребряных микрочастиц в ходе рекристаллизации очень удобным представляется метод спектральной турбидиметрии [7]. Но для использования турбидиметрического метода необходимо было предварительно провести специальное исследование закономерностей рассеяния света микрокристаллами галогенидов серебра. Все вышесказанное и определило цели представленной работы.

Цель работы.

Изучить закономерности рассеивания света фотографическими эмульсиями, содержащих изометрические и таблитчатые микрокристаллы АдВг и разработать методику определения дисперсионных характеристик МК спектрально-турбидиметрическим методом.

Провести систематическое исследование процессов рекристаллизации микрокристаллов бромида серебра в водно-желатиновом геле с целью выявления факторов, влияющих на кинетику процесса рекристаллизации в ходе массовой кристаллизации АдНа1 и позволяющих управлять протеканием этого процесса.

Установить взаимосвязь между условиями массовой кристаллизации и процессами агрегации новообразующихся частиц, приводящими к формированию зародышей таблитчатых и двойниковых кристаллов галогенидов серебра.

На основании полученного экспериментального материала разработать методику синтеза фотографической эмульсии, содержащей монодисперсные гексагональные ге-терофазные таблитчатые микрокристаллы.

Научная новизна.

Впервые проведено систематическое исследование закономерностей рассеивания света в видимом спектральном диапазоне (400−700 нм) мономодальными однородными (0−10%) эмульсиями АдВг содержащими изометрические микрокристаллы со средним эквивалентным диаметром в интервале 150−450 нм.

Разработана методика низкотемпературного выращивания изометрических и таблитчатых микрокристаллов АдВг путем проведения рекристаллизации бимодальной дисперсии бромида серебра в среде водно-желатинового геля.

Впервые получены кинетические зависимости изменения среднего размера крупных частиц в ходе рекристаллизации бимодальной дисперсии АдВг в водно-желатиновом геле при варьировании таких параметров, как межчастичное расстояние, различие в размере крупных и малых частиц, общий уровень растворимости бромида серебра.

Проведено исследование влияния условий массовой кристаллизации галогенидов серебра на процессы формирования зародышей таблитчатых микрокристаллов. Показано, что доля зародышей таблитчатых кристаллов среди образующихся МК АдВг определяется такими факторами, как гидродинамические условия в реакторе, концентрация избыточных бромид-ионов, температура, концентрация вводимых реагентов, наличие в системе малоразмерных микрокристаллов бромида серебра.

Разработана методика синтеза фотографической эмульсии, содержащей монодисперсные гексагональные гетерофазные таблитчатые микрокристаллы.

Защищаемые положения.

Условия эффективного формирования таблитчатых микрокристаллов в водно-желатиновом геле в ходе рекристаллизации малоразмерных АдВг МК.

Методика определения размера (в интервале 150−450 нм) частиц в мономодальных и бимодальных дисперсиях бромида серебра спектрально-турбидиметрическим способом.

Закономерности формирования зародышей таблитчатых кристаллов в ходе массовой кристаллизации бромида серебра. Возможность управления долей образующихся зародышей таблитчатых кристаллов за счет варьирования таких условий синтеза фотографических эмульсий, как способ введения растворов реагентов, концентрация избыточных бромид-ионов, температура, концентрация вводимых растворов реагентов, наличие в системе малоразмерных микрокристаллов бромида серебра.

Методика синтеза фотографической эмульсии, содержащей монодисперсные гексагональные гетерофазные таблитчатые микрокристаллы.

Практическая значимость.

Разработана методика определения среднего размера фотоэмульсионных МК в интервале размеров 150−450 нм спектрально-турбидиметрическим методом.

Определены граничные условия (по концентрации исходных микрокристаллов) эффективного формирования АдВг ПМК при рекристаллизации малоразмерной эмульсии (МЗЭ) в желатиновом геле.

Создана методика синтеза фотографической эмульсии, содержащей монодисперсные гексагональные гетерофазные таблитчатые микрокристаллы.

Результаты работы использованы при разработке перспективных образцов фотографических материалов специального назначения в организации в/ч 33 825.

Апробация работы. Основные положения работы докладывались и обсуждались на IS&T's 47th Annual Conference (New York, 1994), 6-й международной конференции «Радиационные гетерогенные процессы» (Кемерово, 1995), IS&T's 48th Annual Conference (Washington, 1995), IS&T's 49th Annual Conference (Minneapolis, 1996), IS&T's 50th Annual Conference (Cambridge, 1997), 1997 International Symposium on Silver Halide Imaging (Vancouver, 1997), XVI-м Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (С.Петербург, 1998), 7-й международной конференции «Физико-химические процессы в неорганических материалах» (Кемерово, 1998), IS&T's 51st Annual Conference (Portland, 1998), International Congress on Imaging Science ICPS'98 (Antwerp, 1998), IS&T's 52nd Annual Conference (Savannah, 1999), 2000 International Symposium on Silver Halide Imaging (Sainte-Adele, Quebec, Canada), IX Национальной конференции по росту кристаллов НКРК-2000 (Москва, 2000), 8-й международной конференции «Физико-химические процессы в неорганических материалах» (Кемерово, 2001), Международном симпозиуме «Фотография в XXI веке» (С.Петербург, 2002), X Национальной конференции по росту кристаллов НКРК-2002 (Москва, 2002).

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 55 работ, в т. ч. 35 статей в центральной и зарубежной печати, получено 5 патентов РФ.

Личный вклад автора. В работу вошли результаты, полученные автором самостоятельно и совместно с аспирантами, дипломниками, соискателями и сотрудниками, выполнявшими под научным руководством автора диссертационные, дипломные и исследовательские работы. Часть результатов вошла в кандидатскую диссертацию Про-свиркиной Е.В., выполненную под научным руководством автора. Постановка задач, обсуждение результатов проведены автором как самостоятельно, так и совместно с научным консультантом и соавторами научных публикаций. Соавторов по публикациям, принимавшим участие во всем цикле работ, нет.

Основания для выполнения работы.

Работа выполнялась в соответствии с Тематическим планом НИР по заданию Министерства образования РФ (№ гос. регистрации 01.20.00 162), планами важнейших НИР Кемеровского государственного университета, в рамках хУд НИР и НИОКР 1! Фо-тотех", «Ероол-РВО-К 1,11», «Бирюза-К», «Сереж-УК», «Есаул» в период с 1990 по 2002 гг.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ по диссертационной работе Ларичева Т.А.

1. Проведены систематические исследования рассеяния света водными мономодальными дисперсиями, содержащими изометрические микрочастицы бромида серебра (малоразмерные — с эквивалентным диаметром менее 100 нм и крупноразмерные — с эквивалентным диаметром в интервале 150−450 нм). Установлено, что в спектральном диапазоне длин волн 400−700 нм характеристическая мутность дисперсий с малоразмерными частицами может быть с высокой степенью достоверности описана выражением вида: т]=АхА/х где [т] - характеристическая мутность (см2/г) — А, — длина волны падающего света (нм) — х — степенной показатель равный -4,5- А — константа.

Для крупноразмерных микрочастиц AgBr составлен набор полиномиальных функций, определяющих изменение спектральной зависимости удельной мутности с ростом эквивалентного диаметра микрокристаллов. На основании проведенных систематических исследований разработана методика спектрально-турбидиметрического определения среднего эквивалентного диаметра эмульсионных микрокристаллов AgBr.

2. На основании данных спектрально-турбидиметрического и электронно-микроскопического анализа установлено, что рекристаллизация в присутствии избытка бромид-ионов (рВМ) в водно-желатиновом геле крупноразмерных мономодальных дисперсий AgBr, включающих частицы кубической формы, приводит к изменению огранки микрокристаллов, однако не сопровождается изменением размера частицпри рекристаллизации мономодальных малоразмерных дисперсий AgBr в водно-желатиновом геле имеет место существенное изменение морфологии и среднего размера частиц, причем скорость процесса рекристаллизации прямо пропорциональна растворимости материала дисперсной фазы и обратно пропорциональна межчастичному расстоянию в исходной системепри рекристаллизации бимодальной дисперсии АдВг в водно-желатиновом геле имеет место рост крупных микрокристаллов и растворение малых, причем скорость процесса рекристаллизации прямо пропорциональна растворимости материала дисперсной фазы, различию в размере крупных и малых микрокристаллов, и обратно пропорциональна межчастичному расстоянию в исходной системе.

3. Предложена феноменологическая модель процесса рекристаллизации бимодальных дисперсий бромида серебра в водно-желатиновом геле. Показано, что данная модель коррелирует с полученными экспериментальными данными по исследованию кинетики процесса рекристаллизации.

4. Экспериментально установлено, что эффективное формирование ПМК в ходе рекристаллизации в водно-желатиновом геле малоразмерной дисперсии АдВг происходит при концентрации исходных частиц свыше 3*1019 м 3. При более низких концентрациях в результате рекристаллизации образуется смесь изометрических и плоских МК с размером порядка 1 мкм.

5. Разработана методика определения доли зародышей ПМК, образующихся в ходе контролируемой двухструйной кристаллизации путем сопоставления дисперсионных характеристик синтезируемых МК и плоских микрокристаллов, получаемых в результате физического созревания исходной эмульсии. Экспериментально установлено, что доля зародышей ПМК в реакционной смеси возрастает при повышении концентрации избыточных бромид-ионов в интервале значений рВг=1,5−2,4, снижается при увеличении температуры, и снижается при увеличении концентрации желатины в интервале 0,5−1,5 масс. %, причем дальнейшее повышение концентрации желатины в не оказывает существенного влияния на долю образующихся зародышей ПМК. Показано, что наличие в реакционной смеси малоразмерных микрокристаллов подавляет образование зародышей ПМК в ходе контролируемой двухструйной кристаллизации, причем эффективность формирования зародышей обратно пропорционально концентрации МК в исходной реакционной смеси.

На основании полученных экспериментальных данных был сделан вывод о том, что формирование зародышей ПМК обусловлено процессами коалесценции новообразующихся в ходе синтеза частиц.

6. Исследовано влияние концентрации вводимых растворов реагентов (водных растворов Ад1Юз и КВг) на долю зародышей ПМК, образующихся в ходе контролируемой двухструйной кристаллизации. Обнаружен эффект резкого возрастания доли таких зародышей при снижении концентрации реагентов в интервале 0,5−0,05 моль/л. Данный эффект обусловлен повышенной способностью ультрадисперсных частиц АдВг к коалесценции, приводящей к формированию зародышей ПМК.

7. Исследован процесс массовой сокристаллизации систем АдВг/АдВг1-хАд1х в интервале концентраций Ад1 0−4% мольн. с целью формирования монодисперсных гексагональных гетерофазных ПМК состава АдВг/АдВго, 9бАд1о, о4, обладающих повышенной фотографической чувствительностью. На основании выявленных закономерностей разработана методика изготовления фотографической эмульсии, содержащий такие ПМК.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Sugimoto Т. Preparation of Monodispersed Colloidal Particles. II Advances in Colloid and Interface Science. 1987. — V.28. — P.65−108.
  2. Ю.А. 150 лет классической технологии фотографических эмульсий. II Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. -1989. Т.34, вып. 4. — С.243.
  3. А.И. Теория двухструйной эмульсификации. II Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1983. — Т.28, вып.З. — С.226−239.
  4. Т.Х. Теория фотографического процесса: Пер. с англ. 2-е русское издание. -П.: «Химия». 1980. — 672 с. — Глава 3. Осаждение и рост галогенидосеребряных микрокристаллов.
  5. Berry C.R. A New Model for Double-Jet Precipitation. II Photographic Science and
  6. Cnnln^nnnn 1Q7R /<→l on Mft 1 D 1.Иlliyillcomiiy.- it/iu, v ul.i.uj .
  7. С.С. Рекристаллизация. II Физический энциклопедический словарь. М.: Советская энциклопедия, 1983. С. 633.
  8. Jones A.R. Light Scattering for Particle Characterization. II Progress in Energy and Combustion Science. 1999. — V.25. — P.1−53. «
  9. Современная кристаллография. Т. З. Образование кристаллов. Чернов А. А., Гиварги-зов Е.И., Багдасаров Х. С. и др. М.: Наука. — 1980. — 408 с.
  10. К. Физико-химическая кристаллография. Пер. с нем. О. П. Никитиной, М.: Металлургия. 1972. — 480 с.
  11. Dirksen J.A., Ring Т.А. Fundamentals of crystallization: kinetic effects on particle size distribution and morphology. II Chem. Eng. Sci. -1991. Vol.46, No.10. — P.2389−2427.
  12. Heijden A.E.D.M., Rosmalen G.M. Industrial Mass Crystallization, in Handbook of Crystal Growth, Vol.2, edited by D.T.J.Hurle. North-Holland. — 1994. — P.315−415.
  13. Е.Д., Перцов A.B., Амелина E.A. Коллоидная химия. М.: Издательство Московского университета. — 1982. — 348 с.
  14. Myerson A.S., Izmailov A.F. The Structure of Supersaturated Solutions, in Handbook of Crystal Growth, Vol.1, Ed. D.T.J.Hurle. Elsevier Science Publishers. — 1993. — P.250−306.
  15. Chernov A. Crystal Growth Science between the Centuries. II Journal of Material Science: Materials in Electronics. 2001. — V.12. — P. 437−449.
  16. Rasmussen D.H., Appleby M.R., Leedom G.L., Babu S.V., Naumann R.J. Homogeneous Nucleation Kinetics. II Journal of Crystal Growth. 1983. — V.64. — P.229−238.
  17. Ruckenstein E., Novakowski B. A Kinetic Theory of Nucleation in Liquids. II Journal of Colloid and Interface Science. 1989. — V.137, No.2. — P.583−592.
  18. Izmailov A.F., Myerson A.S., Arnold S. A statistical understanding of nucleation. II Journal of Crystal Growth. 1999. — V.196. — P.234−242.
  19. Larson M.A., Garside J. Solute Clustering and Interfacial Tension. II Journal of Crystal Growth. 1986. — V.76. — P.88−92.
  20. Sarig S. Fundamental of Aqueous Solution Growth, in Handbook of Crystal Growth, edited by D.T.J.Hurle, Voi.2b, Growin Mechanism ana Dynamics. North-Holland, 1994. -P.1217−1269.
  21. Izmailov A.F., Myerson A.S. Gravity induced formation of concentration gradients in supersaturated binary solutions. II Physica A. 1996. — V.224. — P.503−532.
  22. Bohenek M., Myerson A.S., Sun W.M. Thermodynamics, cluster formation and crystal growth in highly supersaturated solutions of KDP, ADP and TGS. II Journal of Crystal Growth. 1997. — V.179. — P.213−225.
  23. Myerson A.S., Izmailov A.F. Relationship between diffusivity and viscosity for supersaturated electrolyte solutions. II Journal of Crystal Growth. 1997. — V.174. — P.369−379.
  24. Kim S., Myerson A.S., Kohl M. Diffusion and cluster formation in aqueous solutions of potassium aluminum sulfate. II Journal of Crystal Growth. 1997. — V.181. — P.61−69.
  25. Mohan R., Kaytancioglu 0., Myerson A.S. Diffusion and cluster formation in supersaturated solutions of ammonium sulfate at 298 K. II Journal of Crystal Growth. 2000. — V.217. -P.393−403.
  26. Sohnel O., Mullin J.W. Interpretation of Crystallization Induction Period. //Journal of Colloid and Interface Science. 1988. — V.123, No.1. — P.43−50.
  27. Carosso P.A., Pelizzetti E. A stopped-flow technique in fast precipitation kinetics the case of barium sulphate. II Journal of Crystal Growth. — 1984. — V.68. — P.532−536.
  28. Sohnel 0. Electrolyte crystal-aqueous solution interfacial tension from crystallization data. II Journal of Crystal Growth. 1982. — V.57. — P.101−108.
  29. Д.Е. О молекулярной шероховатости границы кристалл-расплав. В кн.: Механизм и кинетика кристаллизации. Минск: Наука и техника. — 1964. — С.86−97.
  30. Jackson К.А. Interface Structure. In: Growth and perfection of crystals. — N. Y, London. -1958.-P.319−323.
  31. Elwell D., Sheel H.J. Crystal Growth from High-temperature Solutions. London. Academic Press. — 1975.
  32. Garside J. Industrial Crystallization from Solution. II Chemical Engineering Science. 1985. -V.40, No.1. — P.3−26.
  33. Aoun M., Plasari E., David R., Villermaux J. A simultaneous determination of nucleation and growth rates from batch spontaneous precipitation. II Chem. Eng. Sci. 1999. — V.54. — P.1161−1180.
  34. Qian R.Y., Botsaris G.D. A new mechanism for nuclei formation in suspension crystallizers: the role of interparticle forces. II Chemical Engineering Science. 1997. — V.52, No.20. -P.3429−3440.
  35. Tavare N.S. Mixing in Continuous Crystallizers. II AlChE Journal. 1984. — V.32, No.5. -P.705−732.
  36. Marcant В., David R. Experimental Evidence for and Prediction of Micromixing Effects in Precipitation. //AlChE Journal. -1991. V.37, No.11. — P.1698−1707.
  37. Pohorecki R., Baldyga J. The Use of a New Model of Micromixing for Determination of Crystal Size in Precipitation. II Chemical Engineering Science. 1983. — V.38, No.1. — P.79
  38. Bourne J.R., Tovstiga G. Micromixing and Fast Chemical Reactions in a Turbulent Tubular Reactor. II Chem. Eng. Res. Des. 1988. — V.66, No.1. — P.26−32.
  39. Baldyga J., Bourne J.R., Zimmermann B. Investigation of Mixing in Jet Reactors Using Fast, Competitive-consecutive Reactions. II Chemical Engineering Science. 1994. — V.49, No.12. — P.1937−1946.
  40. Baldyga J., Podgorska W., Pohorecki R. Mixing-Precipitation Model with Application to Double Feed Semibatch Precipitation. II Chemical Engineering Science. 1995. — V.50, No.8. — P.1281−1300.
  41. Шмидта число II Физический энциклопедический словарь. М.: Советская энциклопеи ппо /→ г1г л1.ЗОО. О.ООЧ.
  42. Guichardon P., Falk L. Characterization of micromixing efficiency by the iodide-iodate reaction system. Part I: experimental procedure. II Chemical Engineering Science. 2000. -V.55. — P.4233−4243.
  43. Guichardon P., Falk L., Villermaux J. Extension of a chemical method for the study of Micromixing process in viscous media. II Chemical Engineering Science. 1997. — V.52, No.24. — P.4649−4658.
  44. .М. Бинарная кристаллизация при турбулентном смешивании растворов. // Теоретические основы химической технологии. 1995. — Т.29, № 3. — С.285−299.
  45. .М. Фазообразование на границе контакта растворов. // Теоретические основы химической технологии. 1997. — Т.31, № 1. — С.35−43.
  46. Ottino J.M., Rantz W.E., Macosko C.W. A lamellar model for analysis of liquid-liquid mixing. // Chem. Eng. Sci. 1979. — V.34. — P.877−884.
  47. Muzzio F.J., Ottino J.M. Dynamics of a lamellar system with diffusion and reaction: Scaling analysis and global kinetics. II Phys. Rev. A. 1989. — V.40, No. 12. — P.7182−7196.
  48. Ю.Г. Курс коллоидной химии. М.: Химия. 1982. — 400 с.
  49. И.М., Слезов В. В. О кинетике диффузионного распада пересыщенных твердых растворов. II Журнал экспериментальной и теоретической физики. 1958. — Т.35, вып. 2(8). — С.479−492.
  50. Wagner С. II Ber. Bunseges. Phys. Chem. -1961. V.65. — Р.581 (цитируется по 8).
  51. Dunning W.J. Ripening and Ageing Processes in Precipitates, in Particle Growth in Suspension, A.L.Smith, ed. Academic Press, London and New York, 1973. — P.3−28.
  52. Voorhees P.W. The Theory of Ostwald Ripening. II Journal of Statistical Physics. 1985. -V.38, No.½. P.321−252.
  53. Kabalnov A.S., Pertzov A.V., Shchukin E.D. Ostwald Ripening in Emulsions. I. Direct Observations of Ostwald Ripening in Emulsion. //Journal of Colloid and Interface Science. -1987. V.118. — P.590−597.
  54. Kabalnov A.S., Makarov K.N., Pertzov A.V., Shchukin E.D. Ostwald Ripening in Emulsions. II. Ostwald Ripening in Hydrocarbon Emulsion: Experimental Verification of Equation for Absolute Rates. II J. Coll. interface Sci. -1990. V.138. — P.98−104.
  55. Yarranton H.W., Masliyah J.H. Numerical Simulation of Ostwald Ripening in Emulsion. // Journal of Colloid and Interface Science. 1997. — V.196. — P.157−169.
  56. Schwind M., Agreen J. A Random Walk Approach to Ostwald Ripening. II Acta Materialia. -2001. V.49. — P.3821−3828.
  57. А.Г. Коллоидная химия. M.: Высшая школа. — 1968. — 230 с.
  58. Kusters К.А., Wijers J.G., Thoenes D. Aggregation kinetics of small particles in agitated vessel. //Chemical Engineering Science. 1977. — V.52, No.1. — P. 107−121.
  59. Bramley A.S., Hounslow M.J., Ryall R.L. Aggregation during precipitation from solution. Kinetics for calcium oxalate monohydrate. II Chemical Engineering Science. 1997. — V.52, No.5. — P.747−757.
  60. Saint-Raymond H., Gruy F., Cournil M. Turbulent Aggregation of Alumina in Water and n-Heptane. II Journal of Colloid and Interface Science. 1998. — V.202. — P.238−250.
  61. Hounslow M.J., Mumtaz H.S., Collier A. P, Barrick J.P., Bramley A.S. A micro-mechanical model for the rate of aggregation during precipitation from solution. II Chemical Engineering Science. 2001. — V.56. — P.2543−2552.
  62. Mumtaz H.S., Hounslow M.J. Aggregation during precipitation from solution: an experimental investigation using Poiseuille flow. II Chemical Engineering Science. 2000. — V.55. -P.5671−5681.
  63. Kruis F.E., Maisels A., Fissan H. Direct Simulation Monte Carlo Method for Particle Coagulation and Aggregation. II AlChE Journal. 2000. — V.46, No.9. — P.1735−1742.
  64. David R., Marchal P., Klein J., Villermaux J. Crystallization and Precipitation Engineering. -III. Discrete Formulation of the Agglomeration Rate of Crystals in a Crystallization Process. //Chemical Engineering Science. -1991. V.46, No.1. — P.205−213.
  65. И.В., Кулешов О. В., Бердоносов Д. Г., Бурлакова Е. В. Агрегация в движущихся суспензиях, стимулированная пересыщением. II Коллоидный журнал. -1991. -Т.53, вып.2. С.375−378.
  66. Hayes D., Schmidt К.Н., Meisel D. Growth Mechanisms of Silver Halide Clusters from the Molecule to the Colloidal Particle. II J. Phys. Chem. -1989. V.93, No.16. — P.6100−6109.
  67. Zhang H., Mosiafavi M. UV-Absorption Observation of the Silver Bromide Growth from a Single Molecule to the Crystal in Solution. II J. Phys. Chem. B. 1997. — V.101, No.42. -P.8443−8448.
  68. Tanaka Т., Matsubara Т., Saeki N., Hada H. Optical Absorption Studies of the Growth of Microcrystals in Nascent Suspensions (I). Silver Chloride Hydrosols. II Photographic Science and Engineering. 1976. — V.20, No.5 — P.213−219.
  69. Tanaka Т., Matsubara Т., Hada H. Optical Absorption Studies of the Growth of Microcrys-tald in Nascent Suspensions (II). Nucleation of Silver Chloride from Aqueous Solutions. II Photographic Science and Engineering. 1979. — V.23, No.2. — P.118−121.
  70. Tanaka Т., Saijo H., Matsubara T. Optical Adsorption Studies ofthe Growth of Microcrystals in Nascent Suspensions III. Adsorption Spectra of Nascent Silver Iodide Hydrosols. II Journal of Photographic Science. 1979. — V.27. — P.60−65.
  71. Saijo H., Iwasaki M., Tanaka Т., Matsubara T. Electron Microscopic Study of the Growth of Sub-Microcrystals in Nascent Silver Bromide and Silver Bromoiodide Hydrosols. II Photographic Science and Engineering. 1982. — V.26, No.2. — P.92−97.
  72. Тапака Т., Iwasaki M. The Multistage Process of Formation of Ultrafine Silver Bromide Particles As Revealed by Multichannel Spectrophotometry. II Journal of Imaging Science. 1985. — V.29, No.3. — P.86−92.
  73. Meehan E.J., Beattie W.H. Kinetics of Formation and Growth of Silver Bromide Particles. // J. Phys. Chem. -1961. V.65. — P.1522−1527.
  74. Meehan E.J., Chiu G. Kinetics of Formation and Growth of Silver Bromide Particles. II. // J. Phys. Chem. 1966. — V.70, No.5. — P.1383−1390.
  75. Meehan E.J., Miller J.K. Kinetics of Formation and Growth of Silver Bromide Particles. III. Experiments at Short Reaction Times. II J. Phys. Chem. 1968. — V.72, No.6. — P.2168−2173.
  76. Berry C.R., Skillman D.C. Nucleation in Silver Bromide Precipitation. II J. Phys. Chem. -1964.-V.68, No.5.-P.1138−1143.
  77. Jagannathan R., Wey J.S. Nucleation Behavior in the Precipitation of a Sparingly Soluble Sait AgBr. /'/' journai of Crystal Growth. — 1985. — V.73. — P.226−232.
  78. Matijevic E. II Chimia Aurau. 1955. — V.9. — P.287 (цитируется no 78).
  79. Sugimoto T. The Theory of the Nucleation of Monodisperse Particles in Open Systems and Its Application to AgBr Systems. II Journal of Colloid and Interface Science. 1992. -V.150, No. 1. — P.208−225.
  80. Sugimoto Т., Yamaguchi G. Contact Recrystallization of Silver Halide Microcrystals in Solution. II Journal of Crystal Growth. 1976. — V.34. — P.253−262.
  81. Wey J.S., Strong R.W. Growth Mechanism of AgBr Crystals in Gelatin Solution. // Photographic Science and Engineering. 1977. — V.21, No.1. — P.14−18.
  82. Tani T. Photographic Sensitivity, Oxford University Press, New York, Oxford. 1995. — 254 p. — Part 2. Structure and Preparation of Silver Halide Grain. — P.24−44.
  83. Sugimoto T. Growth Mechanism and Size Distribution of AgBr Tabular Grain. II Photographic Science and Engineering. 1984. — V.28, No.4. — P.137−145.
  84. Wey J.S., Strong R.W. Influence of the Gibbs-Thomson Effect on the Growth Behavior of AgBr Crystals. II Photographic Science and Engineering. 1977. — V.21, No.5. — P.248−252.
  85. Berriman R.W. J. Photogr. Sci. 1964. — V.12. — P.121 (цитируется no 50).
  86. Hirata A, Hohnishi S. Bull. Soc. Sci. Photogr. Jap. 1966. — V.12. — P.1 (цитируется no 50).
  87. А.И., Богомолов K.C. О влиянии перемешивания на диффузионные процессы при эмульсификации. II Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1979. — Т.24, вып.З. — С.185−189.
  88. Klein Е., Moisar Е. Korpuskularphot. Vortr. Diskuss. Intern. Kolloq. 4. Munich — 1962. -P.132.
  89. A., Matsuzaka S. Патент Японии No 48 521, опубл. 1979.
  90. Lewis J.D. The growth of pure bromide monosize emulsion. II J. Photogr. Sci. 1979. -V.27. — P.24−30.
  91. Jagannathan R., Wey J.S. Diffusion-Controlled Growth in a Crowded Environment. II J. Cryst. Growth. -1981. V.51. — P.601−606.
  92. Jagannathan R., Wey J.S. interparticie Effect on Crystal Growth AgBr System. II Phot. Sci. Eng. — 1982. — V.26, No.2. — P.61−64.
  93. T.A., Просвиркина E.B. О формировании галогенсеребряных таблитчатых кристаллов методом рекристаллизации в желатиновом геле. II Журнал научной и прикладной фотографии. 1999. — Т.44, вып. 3. — С.6−11.
  94. Larichev Т.А., Kagakin E.I. Investigation of Growth of AgX Tabular Crystals. II Microscopy Research and Technique. -1998. V.42, No.2. — P.139−144.
  95. Ю.А., Пейсахов В. В., Каплун Л. Я. Синтез и свойства плоских микрокристаллов галогенидов серебра. II Успехи научной фотографии. 1986. — Т.24. — С.5−46.
  96. Davies C.W., Nancollas G.H. II Trans. Farad. Soc. 1955. — V.51. — P.818.
  97. Berry C.R., Skillman D.C. Dynamic Measurements of Silver Bromide Crystal Growth. II J. Phys. Chem. 1966. — V.70, No.6. — P.1871−1877.
  98. Claes F.H., Borginon H. Kinetics of Formation and Growth of Silver Bromide Particles with a Different Habit. II J. Phot. Sci. 1973. — V.21. — P.155−161.
  99. Romer W., Sidorowicz A. J. Phot. Sci. 1967. — V.15. — P.115.
  100. Klein E» Moisar E., Roche E. J. Phot. Sci. -1971. V.19. — P.55.
  101. Bogg T.G., Harding M.J., Skinner D.N. Studies of Ostwald Ripening of a Model Silver Bromide Emulsion System. II Journal of Photographic Science. 1976. — V.24. — P.81−95.
  102. Berry C.R. Rate Processes in AgBr Crystal Growth. II Photographic Science and Engineering. -1974. V.18, No.1. — P.4−8.
  103. Herz A.H. Chemical Factors for the Control of Silver Halide Recrystallization and Growth. II Journal of Imaging Science and Technology. 1995. — Vol.39, No.1. — P.40−55.
  104. Wey J.S., Schad M.J. Ostwald Ripening of AgBr Crystals in Gelatin Solution. II Journal of Imaging Science. 1986. — V.30, No.5. — P.193−197.
  105. Sugimoto T. Stable Crystal Habits of General Tetradecahedral Microcrystals and Monodisperse AgBr Particles. I. Equilibrium Form and Steady Form. II Journal of Colloid and Interface Science. 1983. — V.91, No.1. — P.51−68.
  106. T.A., Кагакин Е. И. О роли коалесцентного и ионного механизмов в процессе роста AgHal таблитчатых кристаллов. II Журнал научной и прикладной фотографии. 1999. — Т.44, вып.З. — С.12−18.
  107. В.Н., Добросердова Е. П. Кристаллизация галогенидов серебра в фотографических эмульсиях. I. Электронно-микроскопическое изучение хлорсеребряных эмульсий. II Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1956. -Т.1, вып.З.-С.170−173.
  108. В. Механизм роста и структура микрокристаллов галогенидов серебра. II Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1966. — Т.11, вып.З. -С.221−234.
  109. Mumaw С.Т., Haugh E.F. Silver Halide Precipitation Coalescence Processes. II J. Imag. Sci.- 1986.-V.30, No.5.-P. 198−209.
  110. Ю.А., Пейсахов В. В., Каплун Л. Я. Синтез и свойства плоских микрокристаллов галогенидов серебра. //Успехи научной фотографии. 1986. — Т.24. — С.5−46.
  111. С.Б., Разумов В. Ф., Алфимов М. В. Механизмы образования и роста плоских эмульсионных микрокристаллов галогенидов серебра. II Журнал научной и прикладной фотографии. 1992. — Т.37, № 2. — С. 165−172.
  112. Antoniades M.G., Wey J.S. Precipitation of Fine AgBr Crystals in a Continuous Reactor: Effect of Gelatin on Agglomeration. II Journal of Imaging Science and Technology. 1992. -Vol.36, No.6. — P.517−524.
  113. Antoniades M.G., Wey J.S. Effect of Gelatin on the Agglomeration of Fine AgBr Crystals in Double-Jet Precipitation. II Journal of Imaging Science and Technology. 1993. -Vol.37, No.3. — P.272−280.
  114. В.Г., Постников Ю. Н., Мейкляр П. В. Турбидиметрическое исследование агрегации микрокристаллов бромида серебра при двухструйной кристаллизации. II Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. -1981. Т.26, вып.2. -С.135−137.
  115. Antoniades M.G., Wey J.S. Effect of Coalescence on AgBr Tabular Grain Formation. II Journal of Imaging Science and Technology. 1995. — Vol.39, No.4. — P.323−331.
  116. Antoniades M.G., Wey J.S. Aggregation Phenomena in AgX Precipitation in the Presence of Gelatin. II Journal of Imaging Science and Technology. 1998. — V.42, No.5. — P.393−398.
  117. Bogels G., Pot T.M., Meekes H., Bennema P., Bollen D. Side-Face Structure and Growth Mechanism of Tabular Silver Bromide Crystals. II Acta Cryst. 1997. — A53. — P.84−94.
  118. Bogels G., Meekes H., Bennema P., Bollen D. The role of {100} side faces for lateral growth of tabular silver bromide crystals. II Journal of Crystal Growth. 1998, — V.191. -P.446−454.
  119. Hosoya Y., Urabe S. A Study on the Mechanism of Nucleation and Growth of Twin Tabular AgBr Crystals. II Journal of Imaging Science and Technology. 1998. — Vol.42, No 6. -P.487−494.
  120. Kourti Т., MacGregor J.F. Particle Size Determination Using Turbidimetry, in Particle Size Distribution II: Assessment and Characterization- T. Provder Ed. ACS Symposium Series 472- American Chemical Society: Washington DC. -1991. P.20−33.
  121. Yang K.C., Hogg R. Estimation of Particle Size Distribution from Turbidimetric Measurements. //Analytical Chemistry. 1979. — V.51, No.6. — P.758−763.
  122. В.И., Щеголев С. Ю., Лаврушин В. И. Характеристические функции светорассеяния дисперсных систем. Саратов: Издательство Саратовского университета, 1977. — 177 с.
  123. Meehan E.J., Beattie W.H. Determination of Particle Size in Silver Bromide Sols by Light Scattering. II J. Phys. Chem. 1960. — V.64. — P.1006−1016.
  124. Ван де Хюлст Г. Рассеяние света малыми частицами. М.: Изд-во иностр. лит., 1961. — 243 с.
  125. Практикум по коллоидной химии и электронной микроскопии. Под ред. С. С. Воюцкого и Р. М. Панич. М.: Химия. — 1974. — 224 с.
  126. П.Х., Студенова Т. Б., Анохин Ю. А. Определение размеров микрокристаллов AgBr высокодисперсных фотографических эмульсий по рассеянию света. II Журнал научной и прикладной фотографии. 1978. — Т.23, № 5 — С.321−326.
  127. Raphael М., Rohani S. On-line Estimation of Solids Concentrations and Mean Particle Size Using a Turbidimetry Method. // Powder Technology. 1996. — V.89. P. 157−163 .
  128. А.И. О погрешности измерения среднего радиуса микрокристаллов в фотографических эмульсиях турбидиметрическим методом. II Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1982. — Т.27, № 3. — С.202−204.
  129. И.И., Прусс П. Х. Спектральное распределение рассеяния света фотографическими слоями и влияние сенсибилизации на разрешающую способность. // Успехи научной фотографии. -1954. Т.З. — С.129−140.
  130. П.Х. Рассеяние света кристаллами фотографических эмульсий. II Журналтехнической физики. 1954. — Т.24, вып.1. — С 50−59.
  131. П.Х. Определение средних размеров кристаллов галоидного серебра по рассеянию света эмульсионными слоями. // Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1959. — Т.4, № 2. — С.121−126.
  132. Napper D.H., Ottewill R.H. Studies on the Light Scattering of Silver Bromide Particles. II Journal of Photographic Science. 1963. — Vol.11. — P.84−106.
  133. Meehan E.J., Beattie W.H. Light Scattering Functions for Spherical Particles with m=1.75. II J. Opt. Soc. Am. 1959. — V.49. — P. 735.
  134. Crawley G., Cournil M., Di Benedetto D. Size Analysis of Fine Particle Suspension by Spectral Turbidimetry: Potential and Limits. II Powder Technology. 1997. — V.91. -P. 197−208.
  135. Foster D.L., Cussler E.L. Diffusion in Liquids, in Encyloped. Fluid Mech., N.P. Chesemis-inoff, ed. 1986. — Gulf, Houston, Chapter 4 — P.73−102.
  136. Berriman R.W., Herz R.H. Twinning and the growth of tabular crystals. II Nature. 1957. -$ V.180. — P. 293−294.
  137. Hamilton J.F., Brady L.E. Twinning in tabular Photographic Grains. II J. Appl. Phys. -1958.-V.29.-P.994.
  138. Bogels G., Meekes H" Bennema P., Bollen D. The role of {100} side faces for lateral growth of tabular silver bromide crystals. II Journal of Crystal Growth. 1998. — V.191. -P.446−454.
  139. Mehta R.V., Jagannathan R., Timmons J.A. Insight into Growth Mechanism of Silver Hal-ide Tabular Crystals: Cubo-Octahedral Side Faces. II J. Imag. Sci. Technol. 1993. — V.37. — P.107−116.
  140. M. Патент США № 5 223 388, опубл. 29.06.1993.
  141. R.Bourne J., Tovstiga G. Micromixing and fast chemical reaction in a turbulent tubular reactor. II Chem. Eng. Res. Des. 1988. — V.66. — P.26−32.
  142. Leubner I.H., Jagannathan R. and Wey J.S. Formation of Silver Bromide Crystals in Double-Jet Precipitation. II Photogr. Sci. Eng. 1980. — V.24, No.6. — P.268−272.
  143. Saitou M., Urabe S" Ozeki К. I Патент США № 4,797,354 Опубл. 1989.
  144. Mechta R.V., Jagannathan R. Cooperative growth mechanism of plate-like FCC crystals. II Journal of Crystal Growth. 1994. — V.142. — P.403−405.
  145. Е.И., Бреслав Ю. А., Ларичев T.A., Мохов А. И. Плоские микрокристаллы га-логенидов серебра с латеральными оболочками. I. Синтез T-Ln-кристаллов. II Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1991. — Т.36, вып. 5. -С.353−359.
  146. Hosoya Y., Tani Т. A Study of Rate and Mechanism of Growth of Twinned Tabular Grains of Silver Bromide. II Journal of Imaging Science and Technology. 1996. — Vol.40, No.3. -P.202−209.
  147. Tsaur A.K., Kam-Ng M" Патент США № 5 210 013, опубл. 1993.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!