Великие химики

Великие химики

Альдер Курт (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Немецкий химик-органик. Окончил Кильский университет (доктор философии, 1926), где учился у О. П. Г. Дильса. В 1926—1936 работал там же (с 1934 профессор). В 1936;1940 научный руководитель отделения концерна «И.Г.Фарбениндустри» в Леверкузене, с 1940 директор Химического института Кельнского университета.

Основная область исследований — органический синтез. Изучал (1926) азодикарбоновый эфир совместно с Дильсом; эта работа привела к открытию ими (1928) одной из важнейших реакций органический химии — 1,4-присоединения молекул с активированной кратной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Дальнейшие работы позволили Альдеру найти общие закономерности зависимости образования в этой реакций аддуктов от строения исходных компонентов (правила Альдера). Изучал стереохимические особенности течения реакций и реакционную способность органических соединений с напряженными связями. Установил возможность осуществления и широкого применения реакций, обратной диеновому синтезу (ретро-диеновый распад). Открыл ен-синтез — присоединение к диенофилу олефинов, имеющих в своем составе аллильные атомы водорода. Нашел (1940), что циклопентадиен при нагревании присоединяет винилацетат с образованием ненасыщенного ацетата, способного превращаться в насыщенный спирт. Разработал (1956) метод получения циклопентенона. Нобелевская премия (1950, совместно с Дильсом).

Арбузов Александр Ерминингельдович (12.IХ.1877 — 21.I.1968)

Советсткий химик-органик, академик АН СССР (с 1942). Окончил Казанский университет (1900). В 1900;1911 работал в Новоалександрийском институте сельского хозяйства и лесоводства (с 1906 профессор), в 1911;1930 профессор Казанского университета, в 1930;1963 Казанского химико-технологического института. В 1946;1965 председатель Президиума Казанского филиала АН СССР.

Основные исследования посвящены химии фосфорорганических соединений, одним из основоположников которой он является. Впервые в России осуществил (1900) синтез аллилметилфенилкарбинола через магнийорганическое соединение. Установил (1905) строение фосфористой кислоты, получил в чистом виде ее эфиры, открыл каталитическую изомеризацию средних эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), ставшую универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. В 1914 получил эфиры фосфиновых кислот, положив тем самым начало новой области исследований — химии фосфорорганических соединений со связью Р—С (систематическое изучение их было начато в СССР и за рубежом в 20−30-х годах). При исследовании строения «хлорангидрида Бойда» совместно с Б. А. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов триарилметилового ряда из триарилбромметана. Получил и исследовал эталонный радикал дивинилпикрилгидразил. Исследуя отечественные источники органических соединений, совместно с Б. А. Арбузовым разработал новый метод подсочки хвойных деревьев и технику сбора живицы без потери летучих компонентов. Открыл и исследовал (30−40-е годы) новые классы фосфорорганических соединений — производные субфосфорной, пирофосфорной, пирофосфористой и фосфористой кислот. Открыл (1947) реакцию присоединения диалкилфосфористых кислот к карбонильной группе, явившуюся новым универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. Установил физиологическую активность ряда открытых им соединений, одни из которых оказались инсектицидами, другие — лекарственными препаратами. Предложил ряд лабораторных приборов (колбы, колонки). Автор работ по истории отечественной химии.

Герой Социалистического Труда (1957). Лауреат Государственных премий СССР (1943, 1947). Его имя носит (с 1968) Институт органической и физической химии АН СССР в Казани.

Арндт Фриц Георг (6.VII.1885 — 8.XII.1969)

химия альдер байер синтез Немецкий химик-органик. Окончил Фрайбургский университет (доктор философии, 1908). Работал там же, в 1910;1915 в Кильском университете. В 1915;1918 преподавал в Стамбульском университете (Турция), в 1918;1933 — в университете Бреслау (с 1927 профессор). С приходом к власти фашистов покинул родину. В 1933 читал лекции в Оксфордском университете (Англия). В 1934;1966 вновь работал в Стамбульском университете. Основные работы посвящены синтезу диазометана и изучению его реакций с альдегидами, кетонами и хлоангидридами кислот, разработке теории мезомерии. Исследовал (1921;1923) циклизацию гидразодитиодикарбонамида и показал, что в зависимости от среды циклизация приводит либо к производным триазола, либо к производным тиодиазола. Выдвинул (1924) электронную теорию промежуточных состояний. Получил (1924) дегидрацетовую кислоту нагреванием ацетоуксусного эфира в присутствии следов бикарбоната натрия при температуре 200° С с одновременным удалением спирта. Открыл совместно с Эйстертом (1927) реакцию получения высших гомологов карбоновых кислот из низших взаимодействием хлорангидридов с диазометаном (реакция Арндта-Эйстерта). Предложил (1930) метод получения диазометана при 5° С взаимодействием нитрозометилмочевины с водным раствором гидроксида калия под слоем эфира.

Байер Адольф Иоганн Фридрих Вильгельм, фон (31.Х.1835 — 20.VIII.1917)

Немецкий химик-органик. Учился в Гейдельбергском университете у Р. В. Бунзена и у Ф. А. Кекуле и в Берлинском университете (доктор философии, 1858). С 1860 преподавал одновременно в Берлинской академии ремесел и в Военной академии. С 1872 профессор Страсбургского, с 1875 — Мюнхенского университетов. Работы относятся к синтетической органической химии и стереохимии. Открыл барбитуровую кислоту (1864) и барбитураты. Ввел (1866) в практику органического синтеза метод восстановления органических веществ цинковой пылью. Показал (1867), что меллитовая кислота является бензолгексакарбоновой кислотой. Вместе с немецким химиком A. Эммерлингом синтезировал (1869) индол сплавлением о-нитрокоричной кислоты с гидроксидом калия, затем его производные, в т. ч. изатин. Конденсацией аммиака с ацетальдегидом и акролеином получил (1870) пиколины и коллидины. Восстановил (1870) нафталин до тетрагидронафталина и мезитилен до тетрагидромезитилена. Совместно с Г. Каро синтезировал (1877) индол из этиланилина. Открыл (1879) индофениновую реакцию — появление синего окрашивания при смешении тиофена с изатином в присутствии конц. серной кислоты. Осуществил синтез индиго из динитрофенилдиацетилена (1883) и индена из о-ди (бромметил)бензола и динатриймалонового эфира (1884). Выдвинул (1885) теорию напряжения, устанавливающую зависимость прочности циклов от величины углов между валентными связями. Получил терефталевую кислоту (1886) и два геометрических изомера гексагидрофталевой кислоты (1888); ввел (1888) понятие о цис-транс -изомерии. Предложил (1887, одновременно с Г. Э. Армстронгом) центрическую формулу бензола. Экспериментально доказал (1888) идентичность всех углеродных атомов в бензоле. Установил (1894) строение карана. Обнаружил (1896) цис-транс-изомерию в ряду терпенов. Создал большую школу химиков-органиков, среди которых были Г. О. Виланд, К. Гребе, К. Т. Либерман, B. Мейер и др. Президент Немецкого химического общества (1871, 1881, 1893, 1903). Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1892). Нобелевская премия (1905).

Бакелунд Лео Хендрик (14.XI.1863−23.II.1944)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1936). Родился в Генте (Бельгия). Окончил Гентский университет (1884). Работал там же. В 1889 переехал в США, где вначале работал в фотографической фирме, а затем основал (1893) собственную компанию по производству изобретенной им фотографической бумаги, которую можно было проявлять при искусственном освещении. Основные направления исследований — химия и технология полимеров. Работая (с 1905) над созданием материала, способного заменить шеллак, осуществил синтез (1908) первой термореактивной смолы — бакелита (продукта поликонденсации фенола с формальдегидом). Президент Американского химического общества (1924). Член многих акададемий наук и научных обществ.

Бамбергер Эжен (19.VII.1857 — 10.XII.1932)

Швейцарский химик-органик. Родился в Берлине. Учился (с 1875) в университетах Бреслау, Гейдельберга и Берлина. С 1880 работал в Высшей технической школе в Берлине, с 1883 — в Мюнхенском университете (с 1891 профессор). В 1893—1905 профессор Высшей технической школы в Цюрихе. В 1905 оставил этот пост по состоянию здоровья, но продолжал исследования с помощью ассистента. Основные научные работы посвящены изучению ароматических и азотсодержащих органических соединений. Установил (1885), что в структуру ретена входит фенантреновое ядро. Гидрированием производных нафталина получил (1889) алициклические соединения и ввел в химию этот термин. Исследовал реакции окисления и восстановления азотсодержащих веществ, в частности, восстановил (1894) нитробензол до фенилгидроксиламина. Установил (1896), что соли диазония или соли диазокислот в кислых средах превращаются в водонерастворимые весьма неустойчивые ангидриды. Определил (1897) механизм образования сульфаниловой кислоты из сульфата анилина. Показал (1901), что в контролируемых условиях кислотного катализа п-толилгидроксиламин может перегруппировываться в диенон. Получил (1903) п-хинон окислением п-крезола надкислотой в нейтральной среде. Изучал оптические свойства производных антраниловой кислоты и фотохимические свойства производных бензальдегида.

Бейльштейн Федор Федорович (Фридрих Конрад) (17.11.1838 — 18.Х.1906)

Химик-органик, академик Петербургской АН (с 1886). Родился в Петербурге. Изучал химию в Гейдельбергском (1853—1854, 1856, под руководством Р. В. Бунзена), Мюнхенском (1855, слушал лекции Ю. Либиха) и Геттингенском (1857—1858, под руководством Ф. Велера) университетах (доктор философии, 1858). Совершенствовал образование (1858—1859) под руководством Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже. Работал в университете Бреслау (1859), Геттингенском университете (1860—1866, с 1865 профессор). С 1866 профессор Петербургского университета. Основная область исследований — химия ароматических соединений. Установил (1866) правило хлорирования ароматических соединений: на холоду — в ядро, а при нагревании — в боковую цепь. Синтезировал ои м-толуидины (1870−1871), о-нитрокоричную, о-нитробензойную и антраниловую кислоты (1872). Предложил (1872) высоко чувствительную реакцию открытия галогенов в органических соединениях прокаливанием их на окисленной медной проволоке в пламени газовой горелки (проба Бейльштейна). Одним из первых исследовал кавказскую нефть и доказал наличие в ней гексагидроароматических соединений. Инициатор создания и первый составитель многотомного справочника, включающего информацию о всех известных на время выпуска очередного тома органических соединений, «Handbuch der organische Chemie» (т. 1−2, 1-е изд. 1881). Впоследствии для издания справочника во Франкфурте-на-Майне в 1951 был создан специальный Институт Бейльштейна по литературе органической химии.

Бекман Эрнст Отто (4.VII.1853 — 12.VII.1923)

Немецкий химик. Окончил Лейпцигский университет (1878). В 1879—1883 работал в Высшей технической школе в Брунсвике, с 1883 — в Лейпцигском университете. В 1891 профессор Гисенского, в 1892—1897 Эрлангенского университетов. В 1897 организовал лабораторию прикладной химии в Лейпцигском университете, с 1912 директор созданного Института прикладной и фармацевтической химии кайзера Вильгельма в Берлине. Работы относятся к органической и физической химии. Изучал пространственное строение оксимов, показал (1886), что оксимы под действием кислых агентов перегруппировываются в амиды кислот (перегруппировка Бекмана). Действием металлического натрия на диарилкетоны получил (1891) металлкетилы. Разработал методы определения молекулярной массы растворенных веществ на основании закона Рауля — по понижению т-ры замерзания (1888) и по повышению т-ры кипения (1889) их растворов. Изобрел термометр, позволяющий точно определять температуру вблизи этих точек (термометр Бекмана).

Берч Артур (p. 3.VIII.1915)

Австралийский химик-органик, член Австралийской АН (с 1954), ее президент в 1976;1986. Окончил Сиднейский университет (1937). Совершенствовал образование в Оксфордском университете (Англия) у Р. Робинсона. В 1949—1952 работал в Кембриджском университете у А. Тодда. Профессор Сиднейского (1952;1955), Манчестерского (1955—1967) университетов и Австралийского национального университета в Канберре (с 1970). Основные работы посвящены органический синтезу, в частности синтезу природных соединений. Открыл (1949) реакцию селективного восстановления ароматических соединений в дигидроароматические действием натрия и спирта в среде жидкого аммиака (восстановление по Берчу). Предложил (1962) метод синтеза тропонов из анизолов. Разработал метод стабилизации лабильных диеновых систем в реакциях алициклических соединений, в том числе флавоноидов и терпенов.

Член ряда академий наук и научных обществ. Иностранный член АН СССР (с 1976).

Блан Гюстав Луи (6.IX.1872 — 1927)

Французский химик. Учился в Школе индустриальной физики и химии в Париже (1890−1893) и Сорбонне (доктор философии, 1899). С 1906 возглавлял технические лаборатории Управления военного интендантства в Париже. Основные работы посвящены химии терпенов, алифатических и гидроароматических соединений. Совместно с Л. Буво открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом спирте (восстановление по Буво-Блану). Установил (1907) правило, согласно которому под действием уксусного ангидрида 1,4- и 1,5-дикарбоновые кислоты превращаются в кетоны, а 1,2- и 1,3-дикарбоновые кислоты — в ангидриды. Открыл (1923) общий метод хлорметилирования ароматических углеводородов (реакция Блана).

Бородин Александр Порфирьевич (12.Х1.1833 — 27.11.1887)

Русский химик-органик. Окончил Медико-хирургическую академию в Петербурге (1856). С 1856 работал в военном госпитале в Петербурге, в 1859—1862 — в химических лабораториях Гейдельберга, Парижа и Пизы, в 1862—1887 — в Медико-хирургической академии в Петербурге (с 1864 профессор) и одновременно в 1872—1887 — на Женских врачебных курсах. Основная область исследований — органический синтез. Разработал способы получения бромзамещенных жирных кислот (1861) и фторангидридов органических кислот (1862). Исследовал (1863−1873) продукты конденсации альдегидов; одновременно с Ш. А. Вюрцем осуществил (1872) альдольную конденсацию. Открыл, что карбоксилаты серебра при обработке бромом превращаются в галогеналканы (реакция Бородина-Хунсдикера). Широко известен как композитор (оперой «Князь Игорь», например).

Брёнстед Йоханнес Николаус (22.11.1879 — 17.XII.1947)

Датский физико-химик, член Датского королевского общества наук (с 1914). Окончил Копенгагенский университет (1902). С 1905 работал в Копенгагенском университете (с 1908 профессор), в 1930;1947 директор Физико-химического института Высшей технической школы в Копенгагене. Основные работы посвящены химической кинетике, катализу и термодинамике растворов. Изучал каталитические реакции, кинетические свойства ионов в растворах. Выдвинул (1923) представления о солевых эффектах в кислотно-основном катализе в растворах (воздействие нейтральных солей на скорость кислотно-основных реакций) и установил (1923;1925) их причины. Ввел в науку понятие «критический комплекс» (в известном смысле предшественник активированного комплекса). Сформулировал (1929) основные положения «общей», или «расширенной», теории кислот и оснований, согласно которой: а) кислота является донором, а основание — акцептором протона; б) кислоты и основания существуют только как сопряженные пары; в) протон не существует в растворе в свободном виде, в воде он образует ион H₃O⁺. Установил количественное соотношение между силой кислот и оснований и их каталитической активностью. Развил (1929) теорию кислотно-основного катализа.

Буво Луи (15.11.1864 — 5.IX.1909)

Французский химик-органик. Окончил Политехническую школу в Париже (1885). Работал препаратором в Парижском университете. Преподавал в университетах Лиона, Лилля (1898), Нанси (с 1899) и Парижа (с 1904; с 1905 профессор). Основная область исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещенных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию образования первичных спиртов восстановлением сложных эфиров при действии металлического натрия в этиловом спирте (восстановление по Буво-Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкилацетоуксусного эфира через оксим.

Бутлеров Александр Михайлович (15.IX.1828 — 17. VIII.1886)

Русский химик, академик Петербургской АН (с 1874). Окончил Казанский университет (1849). Работал там же (с 1857 профессор, в 1860 и 1863-ректор). С 1868 профессор Петербургского университета. Создатель теории химического строения органических веществ, лежащей в основе современных представлений в химии. Открыв (1858) новый способ синтеза метилениодида, выполнил серию работ, связанных с получением его производных. Синтезировал диацетат метилена, получил продукт его омыления — полимер формальдегида, а на основе последнего впервые получил (1861) гексаметилентетрамин (уротропин) и сахаристое вещество «метиленитан» (это был первый полный синтез сахаристого вещества). В 1861 впервые выступил с сообщением «О химическом строении веществ», в котором: а) показал ограниченность существовавших теорий строения в химии; б) подчеркнул основополагающее значение теории атомности; в) дал определение понятия химического строения как распределения принадлежащих атомам сил сродства, вследствие которых образуются химические связи различной прочности; г) впервые обратил внимание на то, что различная реакционная способность разных соединений объясняется «большей или меньшей энергией», с которой связываются атомы (т. е. энергией связей), а также полным или неполным потреблением единиц сродства при образовании связи (в углекислом газе полное, в оксиде углерода неполное). Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений, в т. ч. двух изомерных бутанов, трех пентанов и различных спиртов до амиловых включительно. Провел большое число экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию: синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой изомеризации, заложив основы учения о таутомерии. Изучал (1873) историю химии и читал лекции по истории органический химии. Написал «Введение к полному изучению органической химии» (1864) — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Марковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. Был поборником высшего образования для женщин. Интересовался также вопросами биологии, сельского хозяйства: занимался садоводством, пчеловодством, разведением чая на Кавказе. Председатель Отделения химии Русского физико-химического общества (1878−1882). Почетный член многих научных обществ.

Бухерер Ганс Теодор (19.V.1869 — 29.V.1949)

Немецкий химик. Учился в Мюнхене и Карлсруэ, а также в Лейпцигском университете у Й. Вислиценуса (доктор философии, 1893). В 1894—1900 работал на предприятиях фирмы БАСФ в Людвигсхафене. С 1901 в Высшей технической школе в Дрездене (с 1905 профессор), с 1914 в Высшей технической школе в Берлине, с 1926 в Высшей технической школе в Мюнхене. Основные работы посвящены изучению ароматических диазосоединении и их применению в производстве красителей. Открыл (1904) реакцию обратимого обмена аминогруппы на гидроксил в ряду нафталина под действием водных растворов бисульфитов (реакция Бухерера). Синтезировал (1934) гидантоины из карбонильных соединений, синильной кислоты и карбоната аммония.

Вагнер Егор Егорович (9.XII.1849 — 27.XI.1903)

Русский химик-органик. Окончил Казанский университет (1874), где работал в течение года. В 1875 командирован в Петербургский университет, в лабораторию А. М. Бутлерова. В 1876—1882 лаборант у Н. А. Меншуткина в том же университете. В 1882—1886 профессор Новоалександрийского института сельского хозяйства и лесоводства, в 1886—1903 Варшавского университета. Основные научные исследования посвящены органический синтезу. Совместно с А. М. Зайцевым открыл (1875) реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединений цинка и алкилгалогенидов. Используя эту реакцию, осуществил (1874—1884) синтез ряда спиртов. Уточнил (1885) правило окисления кетонов, сформулированное А. Н. Поповым. Открыл (1888) реакцию окисления органических соединений, содержащих этиленовую связь, действием на эти соединения 1%-ного раствора перманганата калия в щелочной среде (реакция Вагнера, или окисление по Вагнеру). Используя этот способ, доказал непредельный характер ряда терпенов. Установил строение лимонена (1895), a-пинена — основного компонента русских сосновых скипидаров, открыл (1899) камфеновую перегруппировку первого рода на примере перехода борнеола в камфен и обратно (перегруппировка Вагнера — Меервейна; Г. Л. Меервейн в 1922 выяснил механизм и показал общий характер этой перегруппировки).

Вальден Пауль (Павел Иванович) (26.VII. 1863 — 22.1.1957)

Физико-химик, академик Петербургской АН (с 1910) Окончил Рижский политехнический институт (1889) и Лейпцигский университет (1891). В 1894—1902 профессор, в 1902;1905 директор Рижского политехнического, института. В 1911;1919 директор Химической лаборатории АН, в 1919;1934 профессор Ростокского университета, с 1934 — университетов Франкфурта-на-Майне и Тюбингена (1947;1950, с 1950 почетный профессор). Работы — в области физ. химии и стереохимии. Установил (1888) зависимость электрической проводимости водных растворов солей от их молярной массы Показал (1889), что ионизирующая способность неводных растворителей прямо пропорциональна их диэлектрической проницаемости. Открыл (1896) явление обращения стереоизомеров, состоящее в том, что из одной и той же формы оптически деятельного соединения можно получить оптические антиподы в результате реакций обмена атома водорода, связанного с асимметрическим атомом углерода (вальденовское обращение). Обнаружил (1903) оптически активные соединения в нефти. Предложил (1902) теорию аутодиссоциации неорганических и органических растворителей. Совместно с К. А. Бишофом издал (1894) «Справочник по стереохимии» с последующим двухтомным дополнением (1902). Иностранный почетный член АН СССР (с 1927).

Валлах Отто (27.III.1847 — 26.II.1931)

Немецкий химик-органик. Окончил Геттингенский университет (1869). С 1870 работал в Боннском университете (с 1876 профессор), в 1889—1915 — в Геттингенском университете. Основные работы посвящены химии алициклических соединений и изучению (с 1884) терпенов. Выделил (1891) лимонен, фелландрен, фенхон, терпинолен, терпинеол и другие терпены и изучил их свойства. Показал (1906—1908), что этилиденциклогексан изомеризируется при каталитическом действии кислот в этилциклогенсен-1. Описал (1903) реакцию хлорциклогексана со щелочью, приводящую к образованию циклопентанкарбоновой кислоты. Изучал (1909) восстановительное аминирование альдегидов и кетонов смесью первичных и вторичных аминов с муравьиной кислотой. Открыл (1880) перегруппировку азоксисоединений в п-оксиили о-оксипроизводные азобензола. Один из инициаторов создания в Германии промышленности душистых веществ. Президент Немецкого химического общества (1910). Нобелевская премия (1910).

Вёлер Фридрих (31.VII.1800 — 23.IX.1882)

Немецкий химик. Окончил медицинский факультет Гейдельбергского университета (1823). Специализировался по химии под руководством Л. Гмелина в Гейдельбергском и Й. Я. Берцелиуса в Стокгольмском университетах. В 1825—1831 работал в Технической школе в Берлине, в 1831—1835 — профессор Технической школы в Касселе, с 1836 — в Геттингенском университете. Исследования посвящены как неорганической, так и органической химии. Еще в студенческие годы самостоятельно приготовил йодистый циан и тиоцианат ртути. Открыл (1822) циановую кислоту. Как и Ю. Либих установил (1823) наличие изомерии фульминатов (солей гремучей ртути). Доказал (1828) возможность получения мочевины упариванием водного раствора цианата аммония, что считается первым синтезом природного органического вещества из неорганического. Совместно с Либихом установил (1832) формулу бензойной кислоты; исследуя производные «горькоминдального масла», совместно с Либихом обнаружил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота — бензальдегид — бензоилхлорид — бензоилсульфид одна и та же группа «С₆Н₅СО-» переходит без изменения из одного соединения. в другое. Группа была ими названа бензоилом. Это открытие явилось фактом, подкрепляющим теорию радикалов. Совместно с Либихом осуществил (1837) разложение амигдалина, исследовал (1838) мочевую и бензолгексакарбоновую кислоты и их производные. Получил диэтилтеллур (1840), гидрохинон (1844); исследовал (1844) алкалоид опия, получил (1847) миндальную кислоту из амигдалина. Получил металлические алюминий (1827), бериллий и иттрий (1828) нагреванием их хлоридов с калием, фосфор (1829) из фосфата кальция, кремний и его водородные соединения и хлориды (1856−1858), карбид кальция и ацетилен из него (1862). Совместно с А. Э. Сент-Клер Девилем приготовил (1857) чистые препараты бора, гидрида бора, титана, нитрида титана, исследовал соединения азота с кремнием. Впервые приготовил и испытал (1852) смешанный медно-хромовый катализатор окисления сернистого газа — CuO * Cr₂O₃, что является первым в истории химии случаем использования в катализе оксида хрома. Президент Немецкого химического общества (1877). Член многих академий наук и научных обществ. Иностранный член Петербургской АН (с 1853).

Вильямсон (УИЛЬЯМСОН) Александр Вилльям (1824−1904)

Британский химик-органик, он сделал значительные открытия в области химии спиртов и простых эфиров, катализа и обратимых реакций. Им впервые дано объяснение действия катализатора с точки зрения образования промежуточных соединений. Работал профессором в University College, Лондон (1849−1887г.г.). Он впервые синтезировал простые составные эфиры с использованием предложенного им метода, включающего обработку алкоксида галогеналканом (синтез Вильямсона)

Виттиг Георг (16.VI.1897 — 26.VIII.1987)

Немецкий химик-органик. Учился в Тюбингенском (до 1916) и Марбургском (1923;1926) университетах. До 1932 работал в Марбургском университете, в 1932;1937 профессор Высшей технической школы в Браунгшвейге, в 1937;1944 Фрейбургского, в 1944;1956 Тюбингенского и с 1956 Гейдельбергского университетов (с 1967 почетный профессор). Исследования посвящены синтезу сложных и труднодоступных органических соединений. Методом литийгалогенного обмена получил (1938) различные литийорганические соединения, в том числе о-литийфторбензол. Выдвинул (1942) гипотезу об образовании в реакциях с участием о-литийфторбензола промежуточного короткоживущего соединения — дегидробензола и в последующем подтвердил его существование, синтезировал на его основе многоядерные ароматические соединения, в частности полимеры бензола. Показал, что циклы, содержащие a-b-высоконепредельные связи, склонны образовывать полимеры трубчатой или спиралеобразной структуры. Открыл (1942) перегруппировку простых эфиров в спирты под действием фениллития (перегруппировка Виттига). Получил (1945) соединение, явившееся первым представителем класса илидов — биполярных ионов, в которых положительно заряженный ониевый атом (азота, фосфора и т. п.) ковалентно связан с отрицательно заряженным атомом углерода. Синтезировал (1952) пентафенилфосфор. Осуществил (1958) многостадийный синтез фенантренов восстановлением эфиров замещенных 2,2'-дифенилкарбоновых кислот. Открыл (1954) реакцию образования олефинов из карбонильных соединений и алкилиденфосфоранов (реакция Виттига). Открыл (1954) реакцию присоединения фосфинметилиденов к альдегидам и кетонам по двойной углерод-кислородной связи. Синтезировал (1956) триптицен. Доказал (1960—1961) промежуточное образование циклоалкинов С₅-С₇ при окислении соответствующих бис-гидразонов в присутствии высокоактивных компонентов реакции Дильса-Альдера (фенилазида и 2,5-дифенил-3,4-бензофурана). Установил (1971) методом спектроскопии ЯМР строение ароматического пропеллана. Член ряда академий наук и научных обществ. Нобелевская премия (1979, совместно с Г. Ч. Брауном).

Вюрц Шарль Адольф (26.IX.1817 — 12.V.1884)

Французский химик, член Парижской АН (с 1867), ее президент в 1881—1884. Окончил медицинский факультет Страсбургского университета (1839). Изучал химию в лаборатории Ю. Либиха в Гисенском университете (1842). С 1844 работал в Высшей медицинской школе в Париже (с 1845 ассистент Ж. Б. А. Дюма, с 1853 профессор). С 1875 профессор Парижского университета. Работы относятся к органической и неорганической химии. Получил циануровую кислоту, изоциановые эфиры. Открыл (1849) алкиламины, синтезировав этиламин и метиламин. Разработал (1855) универсальный метод синтеза парафиновых углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (реакция Вюрца). Синтезировал этиленгликоль из этилениодида и ацетата серебра (1856), молочную кислоту из пропиленгликоля (1856), этиленхлоргидрин и оксид этилена (1859). Получил (1867) фенол, а также различные азотсодержащие основания с открытыми и замкнутыми цепями — этаноламины, холин (1867), нейрин (1869). Осуществил (1872) одновременно с А. П. Бородиным альдольную конденсацию, провел (1872) кротоновую конденсацию уксусного альдегида. Был прекрасным лектором и многое сделал как организатор и популяризатор науки. Автор книг «Лекции по некоторым вопросам теоретической химии» (1865), «Начальные уроки новой химии» (1868) и др. Президент Французского химического общества (1864, 1874, 1878). Член ряда академий наук. Иностранный член-корресподент Петербургской АН (с 1873). В его честь назван минерал вюрцит.

Габриэль Зигмунд (7.XI.1851 — 22.111.1924)

Немецкий химик-органик. Учился в Берлинском (у А. В. Гофмана) и Гейдельбергском (с 1872, у Р. В. Бунзена) университетах (доктор философии, 1874). С 1874 работал в Берлинском университете (с 1886 профессор). Основные работы посвящены синтезу и качественному анализу азотсодержащих гетероциклических соединений. Синтезировал изохинолин и фенилизохинолин (1885), фталазин и его гомологи. Обнаружил (1877) совместно с А. Михаэлем, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильного компонента. Открыл (1887) способ синтеза первичных алифатических аминов взаимодействием органических галогенопроизводных с фталимидом калия и последующим гидролизом полученных N-замещенных фталимидов (синтез Габриеля). Открыл (1891) первое спирановое соединение с азотом (IV). Синтезировал (1898) этиленимин действием гидроксида калия на гидробромид b-бромэтиленамина.

Ганч (ХАНЧ) Артур Рудольф (7.III.1857 — 14.111.1935)

Немецкий химик-органик. Окончил Высшую техническую школу в Дрездене (1879). Работал в Вюрцбургском университете (1880). Профессор Цюрихского политехнического института (с 1882), Вюрцбургского (с 1893) и Лейпцигского (1903;1927) университетов.

Основные работы посвящены синтезу и стереохимии органических соединений. Открыл (1882) реакцию образования производных пиридина циклоконденсацией эфиров b-кетокислот с альдегидами или кетонами и аммиаком (синтез Ганча). Синтезировал тиазол (1890), имидазол, оксазол и селеназол. Открыл (1890) реакцию образования пиррольного кольца при конденсации ацетоуксусного эфира, a-хлоркетонов и аммиака (или аминов). Совместно с А. Вернером установил (1890) структуру азотсодержащих соединений типа оксимов и азобензола и выдвинул (1890) теорию стереоизомерии молекул, содержащих двойную связь азот-углерод; существование двух изомеров монооксимов объяснил как случай геометрической изомерии. Показал (1894), что диазосоединения могут существовать в виде син— и анти-форм. Был сторонником концепции, согласно которой свойства кислот зависят от их взаимодействия с растворителем. Выдвинул (1923) теорию псевдокислот и псевдооснований.

Гомберг Мозес (8.II.1866 — 12.II.1947)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1914). Родился в Елисаветграде (ныне Кировоград, Украина). Окончил Мичиганский университет (1890). В 1896—1897 совершенствовал образование в Мюнхенском университете у А. Байера и в Гейдельбергском университете у В. Мейера. Работал в Мичиганском университете до 1936 (с 1904 профессор). Во время первой мировой войны работал в военно-химической службе США.

Работы посвящены преимущественно химии свободных радикалов, основателем которой он является. Впервые получил (1897) тетрафенилметан. Открыл (1900) существование свободных радикалов: пытаясь синтезировать полностью фенилированный углеводород — гексафенилэтан, выделил реакционноспособное соединение, имеющее интенсивную окраску в растворе, и показал, что это соединение — трифенилметил — представляет собой «половинку» молекулы. Это был первый из полученных в свободном виде радикалов. Работал над созданием отравляющих газов, в частности, над промышленным синтезом этиленхлоргидрина — промежуточного продукта в производстве иприта. Создал первый удачный антифриз для автомобилей. Президент Американского химического общества (1931).

Гофман Август Вильгельм (8.IV.1818 — 5.V.1892)

Немецкий химик-органик. Окончил Гисенский университет (1840). Работал там же под руководством Ю. Либиха. В 1845 преподавал в Боннском университете. В том же году был приглашен в Англию. В 1845—1865 директор Королевского химического колледжа в Лондоне. С 1865 профессор Берлинского университета.

Основные научные исследования посвящены ароматическим соединениям, в частности красителям. Выделил (1841) из каменноугольной смолы анилин и хинолин. В 1843 познакомился с разработанным Н. Н. Зининым способом получения анилина и с тех пор посвятил свои исследования синтезам красителей на его основе. Химически идентифицировал (1843) «бензидам» Зинина с «анилином» Фрицше и «кианолом» Рунге. Наблюдал (1845) полимеризацию стирола. Получил (1845) толуидины. Открыл (1850) тетраалкилированные аммониевые основания [N (С₂Н₅]⁺₄ как своего рода органический металлы. Предложил (1850) способ синтеза алифатических аминов действием аммиака на галогеналкилы (реакция Гофмана). Совместно с О. Т. Кауром синтезировал (1855) триэтилфосфин, показав, что он вступает в соединение с кислородом, серой, галогенами и этилиодидом, образуя тетраэтилфосонийиодид. Совместно с Кауром получил аллиловый спирт и его окислением — акролеин. Синтезировал (1858) фуксин (анилиновый красный) и установил (1861) его состав. Выяснил (1863) состав розанилиновых красителей и нашел путь синтеза розанилина. Совместно со своим сотрудником К. А. Марциусом открыл (1871) полубензидиновую перегруппировку. Открыл (1868) превращение первичных аминов в изонитрилы. Предложил (1881) способ получения из амидов кислот алифатических, жирноароматических и гетероциклических аминов (перегруппировка Гофмана). Президент Лондонского химического общества (1861−1863). Основатель и первый президент Немецкого химического общества (1868−1892, с перерывами). Основатель (1868) печатного органа этого общества «Chemische Веrichte». Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1857).

Гриньяр Франсуа Огюст Виктор (6.V.1871 — 13.XII.1935)

Французский химик-органик, чл. Парижской АН (с 1926). Ученик Ф. А. Барбье. Окончил Лионский университет (1893). В 1900;1909 работал там же, с 1909 — в университете в Нанси (с 1910 профессор). В годы первой мировой войны — в военно-химической лаборатории в Сорбонне. В 1917;1918 читал лекции в Милонском институте (США). В 1919;1935 вновь в Лионском университете, с 1921 одновременно директор Школы химической промышленности в Лионе.

Основные исследования посвящены синтезу и изучению органических соединений. По совету Барбье осуществил (1900) первые синтезы органических соединений посредством смешанных магнийорганических соединений, получаемых из алкилгалогенидов и магния в эфирной среде. Установил (1901), что основным реагентом в таких синтезах является реактив, состоящий из алкилмагнийгалогенидов, растворенных в эфире (реактив Гриньяра). Эти работы положили начало универсальным методам магнийорганического синтеза, открыв новый этап в развитии препаративной органический химии. Использовал магнийорганические соединения для синтеза углеводородов, спиртов (1901;1903), кетонов, альдегидов (1906), эфиров, нитрилов, аминов (1920), кислот и др. Эти синтезы (реакция Гриньяра) нашли широкое применение в синтетической практике. Изучал также енолизацию и конденсацию кетонов органическими производными магния, синтез ацетиленовых углеводородов, смешанные алкоголяты магния. Основатель 23-томного издания «Руководство по органической химии» (1935;1954; при его жизни вышли в свет лишь первые два тома). Разрабатывал номенклатуру органических соединений. Член ряда Академий наук и научных обществ. Нобелевская премия (1912).

Грисс Иоганн Петер (6.IX.1829 — 30.VIII.1888)

Немецкий химик-органик, работавший в Англии; член Лондонского королевского общества (с 1868). Учился в Политехническом институте в Касселе (специализируясь в области сельского хозяйства), затем в Йенском и Марбургском университетах. В 1858 был приглашен А. В. Гофманом в Лондон, где работал в Королевском химическом колледже. С 1861 главный химик пивоваренного завода в Бертон-он-Трент (Англия). Основные работы относятся к химии азотсодержащих органических соединений. Впервые получил (1857) диазосоединения (и ввел в химию термин «диазо»). Открыл (1858) реакцию диазотирования ароматических аминов азотистой кислотой. Предложил (1864) способ восстановления солей диазония с замещением диазогруппы водородом. Получил (1864) новый тип красителей — азокрасители. Синтезировал анилиновый желтый (1866), фенилендиамины (1867), оксиазобензол (1876). Охарактеризовал (1874) изомерные диаминобензолы, декарбоксилировав известью все шесть диаминобензойных кислот. Предложил (1879) реагент (смесь a-нафтиламина с сульфаниловой кислотой), который дает красную окраску с нитрит-ионами (реактив Грисса). Приготовил (1884) красители, которые могут окрашивать хлопок без предварительной протравы.

Делепин Марсель (19.IX.1871 — 21.Х.1965)

Французский химик-органик, член Парижской АН (с 1930). Окончил Высшую фармацевтическую школу в Париже (доктор философии, 1894). В 1895—1902 ассистент П. Э. М. Бертло в Коллеж де Франс, в 1904—1930 работал в Высшей фармацевтической школе (с 1913 профессор), в 1930;1941 профессор Коллеж де Франс.

Основные работы посвящены органическому синтезу. Разработал (1895) метод получения первичных аминов кислотным гидролизом четвертичных солей, образующихся конденсацией бензили алкилгалогенидов с уротропином (реакция Делепина). Открыл (1909) реакцию окисления альдегидов в карбоновые кислоты действием Ag₂O в водном растворе щелочи, также названную его именем. Изучал различные сернистые соединения и реакции в ряду терпенов. Президент Французского химического общества (1929;1930), почетный президент (1945).

Демьянов Николай Яковлевич (27.III.1861 — 19.III.1938)

Советский химик-органик, академик АН СССР (с 1929). Окончил Московский университет (1886). С 1887 работал в Петровской земледельческой и лесной академии в Москве (с 1894 профессор), с 1935 — в Институте органической химии АН СССР. Основные исследования посвящены изучению циклических соединений. Совместно с Г. Г. Густавсоном предложил (1888) способ получения аллена. Получил метилциклопропан (1894), винилциклопропан (1895). Изучая действие азотистой кислоты на три-, тетраи пентаметилендиамины, создал (1895) общий метод получения предельных гликолей, непредельных спиртов и изомерных им оксидов. Исследовал (1899) реакцию присоединения оксидов азота к непредельным углеводородам и образующиеся при этом продукты. Впервые осуществил изомеризацию алициклов в направлении увеличения цикла (перегруппировка Демьянова): 4-членного в 5-членный (1902), 6-членного в 7-членный (1903). Получил (1907) циклопропилкарбинол. В результате изучения изомеризации алициклов показал (1920;1930;е годы), что в зависимости от природы заместителей возможны переходы в направлении как расширения, так и сужения циклов. Автор руководств по агрохимии «Общие приемы анализа растительных веществ» (1932), «Химия растительных веществ» (1933). Известен как выдающийся педагог, блестящий лектор и популяризатор науки. Премия им. В. И. Ленина (1930).

Дильс Отто Пауль Герман (23.1.1876 — 7.Ш.1954)

Немецкий химик-органик. Окончил Берлинский университет (1899). Работал там же до 1916 (ассистент Э. Г. Фишера, с 1906 профессор). С 1916 профессор Кильского университета.

Основные направление исследований — структурная органическая химия. Получил (1906) «недоокись углерода» С₃О₂. Вел работы по установлению строения холестерина и холевой кислоты, что нашло отражение в названиях «кислота Дильса», «углеводород Дильса», «дегидрирование селеном по Дильсу». Изучал совместно с К. Альдером (1911) азодикарбоновый эфир. Эти работы, которые были прерваны в связи с началом первой мировой войны и возобновлены в 1920;е годы, послужили отправным пунктом в открытии (1928) Дильсом и Альдером одной из важнейших реакций современной органической химии — 1,4-присоединения молекул с активированной кратной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Открыл (1930) каталитическую реакцию селективного дегидрирования циклогексенового или циклогексанового кольца в молекулах полициклических соединений действием селена при нагревании, приводящую к образованию ароматических соединений. Нобелевская премия (1950, совместно с Альдером).

Зайцев Александр Михайлович (2.VII.1841 — 1.IX.1910)

Русский химик-органик, член-корреспондент Петербургской АН (с 1885). Ученик А. М. Бутлерова. Окончил Казанский университет (1862). В 1862—1865 совершенствовал образование в лабораториях А. В. Г. Кольбе в Марбургском университете и Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже. С 1865 работал в Казанском университете (с 1871 профессор). Исследования в основном направлены на развитие и усовершенствование органического синтеза и теории химического строения Бутлерова. Разработал (1870—1875) цинкорганические методы синтеза различных классов спиртов («зайцевские спирты»), подтвердив предсказания теории Бутлерова о существовании таких спиртов и заложив основы одного из универсальных направлений органического синтеза вообще. В частности, совместно с Е. Е. Вагнером открыл (1875) реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединения цинка и алкилгалогенидов. Получил (1870) нормальный первичный бутиловый спирт. Синтезировал (1873) диэтилкарбинол. Установил (1875) правило, согласно которому отщепление элементов галогеноводородных кислот от алкилгалогенидов или воды от спиртов происходит таким образом, что вместе с галогеном или гидроксилом уходит водород от наименее гидрогенизированного соседнего атома углерода (правило Зайцева). Осуществил (1875−1907) синтез непредельных спиртов. Получил (1877−1878) совместно с И. И. Канонниковым уксусный ангидрид действием ацетилхлорида на ледяную уксусную кислоту. Выполнил вместе с учениками многие работы по получению и изучению многоатомных спиртов, органических оксидов, непредельных кислот и оксикислот. Создал крупную школу химиков, среди которых А. Е. Арбузов, Е. Е. Вагнер, А. Н. Реформатский, С. Н. Реформатский и др. Президент Русского физико-химического общества (1905, 1908 и 1911).

Зандмейер Траугот (15.IX.1854 — 9.IV.1922)

Швейцарский химик. Работал ассистентом В. Мейера в Цюрихском политехническом институте (с 1882) и Гёттингенском университете (с 1885), А. Р. Ганча в Цюрихском политехническом институте (1886— 1888). С 1888 в фирме «Гейги» в Базеле.

Один из пионеров создания промышленности синтетических красителей. Совместно с Мейером синтезировал (1883) тиофен действием ацетилена на кипящую серу. Открыл (1884) реакцию замены диазогруппы в ароматических или гетероароматических соединениях на атом галогена путем разложения соли диазония в присутствии галогенидов одновалентной меди (реакция Зандмейера). Предложил новый способ получения изатина с количественным выходом (взаимодействием амина с хлоралем и гидроксиламином).

Зелинский Николай Дмитриевич (6.II.1861 — 31.VII.1953)

Советсткий химик-органик, академик (с 1929). Окончил Новороссийский университет в Одессе (1884). С 1885 совершенствовал образование в Германии: в Лейпцигском университете у Й. Вислиценуса и в Гёттингенском университете у В. Мейера. В 1888—1892 работал в Новороссийском университете, с 1893 профессор Московского университета, который оставил в 1911 в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911;1917 директор Центральной химической лаборатории министерства финансов, с 1917 — вновь в Московском университете, одновременно с 1935 — в Институте орг. химии АН СССР, одним из организаторов которого он был.

Исследования относятся к нескольким областям органической химии — химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот. Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых кислот, нашел (1891) способы получения из них циклических пятии шестичленных кетонов, из которых в свою очередь получил (1895—1900) большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901;1907) многочисленные углеводороды, содержащие от 3 до 9 атомов углерода в кольце, что послужило основой искусственного моделирования состава нефти и нефтяных фракций. Положил начало ряду направлений, связанных с изучением взаимных превращений углеводородов. Открыл (1910) явление де-гидрогенизационного катализа, заключающееся в исключительно избирательном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости реакций гидрои дегидрогенизации только в зависимости от температуры. Совместно с инженером А. Кумантом разработал конструкцию (1916) противогаза. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно-гидрогенизационному катализу привели его к открытию (1911) необратимого катализа. Занимаясь вопросами химии нефти, выполнил многочисленные работы по бензинизации крекинга (1920—1922), по «кетонизации нафтенов». Получил (1924) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил (1931 — 1937) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей. Совместно с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932) работы по получению хлоропренового каучука. Является одним из основоположников учения об органическом катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на твердых катализаторах. Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (1934), деструктивного гидрирования, многочисленные реакции изомеризации (1925;1939), в том числе взаимные превращения циклов в направлении как их сужения, так и расширения. Экспериментально (1938, совместно. с Я. Т. Эйдусом) доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных частиц в процессах органического катализа. Проводил также исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906) реакцию получения a-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианида калия с хлоридом аммония и последующим гидролизом образующихся a-аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот. Создал крупную школу химиков-органиков (А. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Платэ и др.). Один из организаторов Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева и его почетный член (с 1941). Президент Московского общества испытателей природы (1935;1953). Герой Социалистического Труда (1945). Премия им. В. И. Ленина (1934), Государственные премии СССР (1942, 1946, 1948). Имя Зелинского присвоено (1953) Институту органической химии АН СССР (теперь ИОХ РАН им. Н.Д.Зелинского).

химик органик биография выдающийся