Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Катионная полимеризация 1, 3-пентадиена и изопрена в присутствии каталитических систем на основе галогенидов бора, титана и ванадия

Диссертация: Катионная полимеризация 1, 3-пентадиена и изопрена в присутствии каталитических систем на основе галогенидов бора, титана и ванадия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При полимеризации 1,3-диенов в присутствии каталитических систем на основе ВР3−0(С2Н5)2 скорость полимеризации увеличивалась с ростом температуры процесса, а под действием каталитических систем на основе ИСи наблюдалась сложная температурная зависимость. При низких конверсиях мономера начальная скорость полимеризации увеличивалась с уменьшением температуры процесса. С ростом конверсии мономера… Читать ещё >

Катионная полимеризация 1, 3-пентадиена и изопрена в присутствии каталитических систем на основе галогенидов бора, титана и ванадия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Закономерности катионной полимеризации 1,3-пентадиена
      • 1. 1. 1. Особенности катионной полимеризации изомеров
    • 1. 3. -пентадиена
      • 1. 1. 2. Особенности полимеризации 1,3-пентадиена в присутствии каталитических систем на основе галогенидов титана, олова и бора
      • 1. 1. 3. Полимеризация 1,3-пентадиена в присутствии оксикислот и их производных
      • 1. 1. 4. Полимеризация 1,3-пентадиена в присутствии каталитической системы РеСЬ-НгО
      • 1. 1. 5. Полимеризация 1,3-пентадиена под действием каталитических систем на основе А1С
      • 1. 1. 6. Использование добавок олефинов для регулирования молекулярных параметров поли-1,3-пентадиена
      • 1. 1. 7. Влияние модифицирующих добавок на полимеризацию 1,3-пентадиена в присутствии АЮз
      • 1. 1. 8. Полимеризация 1,3-пентадиена под действием каталитической системы А1(СР3803)3 — Н
      • 1. 1. 9. Исследование микроструктуры поли-1.3-пентадиена, полученного в присутствии катионных инициаторов
  • Глава.
    • 1. 2. Закономерности катионной полимеризации изопрена
      • 1. 2. 1. Пробно-поисковые работы конца XIX и начала XX века
      • 1. 2. 2. Катионная полимеризация изопрена на компонентах катализатора Циглера-Натта
      • 1. 2. 3. Влияние природы растворителя на процесс полимеризации изопрена
      • 1. 2. 4. Активация процесса полимеризации изопрена добавками протонодонорных соединений
      • 1. 2. 5. Кинетические закономерности катионной полимеризации изопрена
      • 1. 2. 6. Олигомеризация изопрена в присутствии оксикислот и их производных
      • 1. 2. 7. Исследование микроструктуры полиизопрена в присутствии катионных инициаторов

Актуальность темы

Процессы катионной полимеризации широко используются для синтеза разнообразных полимеров, обладающих уникальнымением макромолекулярной цепи и физико-механическими характеристиками. Несомненными достоинствами метода катионной полимеризации является высокая скорость процесса, относительная дешевизна каталитических систем и возможность вовлечения в процесс полимеризации широкого круга мономеров, в том числе и 1,3-диенов.

Из всех способов полимеризации 1,3-диенов катионная полимеризация этих соединений является наименее изученной. Это связано с тем, что процесс катионной полимеризации 1,3-диенов чувствителен к содержанию микропримесей в системе, а образующиеся поли-1,3-диены характеризуются сложной молекулярной структурой, включающей разветвленные и? сшитые фракции полимера. В литературе практически не изучено влияние условий синтеза и природы компонентов каталитической системы на закономерности формирования молекулярных характеристик и микроструктуры получаемых полимеров, не выявлены механизмы образования разветвленной и нерастворимой фракций в полимере. Отсутствие систематических данных по возможности синтеза катионных поли-1,3-диенов с заданными молекулярными характеристиками затрудняет развитие прикладных исследований.

С другой стороны изучение закономерностей катионной полимеризации* 1,3-диенов представляет несомненный практический интерес, так как получаемые полимеры находят широкое применение в производстве лакокрасочных материалов! клеев, термоадгезивов, липких лент, самоклеющихся этикетоки пластификаторов.

В этой связи, систематическое изучение процесса катионной полимеризации сопряженных диенов является актуальным и своевременным.

В настоящей работе в качестве объектов исследования были выбраны производимые в промышленном масштабе 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) и 1,3-пентадиен (пиперилен). Последний мономер является крупнотоннажным побочным продуктом нефтехимии и не находит квалифицированного применения в полном объеме.

Представленная работа выполнена в ОАО Стерлитамакский нефтехимический завод и в институте экологии Волжского бассейна РАН.

Цель работы. Исследование закономерностей катионной полимеризации 1,3-пентадиена и изопрена в присутствии каталитических систем на основе галогенидов бора, титана и ванадия.

Поставленные задачи:

— выявление связей между природой компонентов каталитической системы, способами ее формирования и кинетическими особенностями катионной полимеризации 1,3-пентадиена и изопрена;

— исследование влияния' строения каталитической системы и условий • проведения процесса полимеризации на молекулярные параметры образующихся полимеров и изучение закономерностей формирования^ нерастворимой фракции в составе полимера;

— выявление общих и индивидуальных особенностей в поведении изучаемых мономеров в. процессе катионной полимеризации;

— разработка методов количественного расчета содержания структурных звеньев в полимерной цепи, катионных поли-1,3-диенов и изучение влияния условий синтеза на ненасыщенность и микроструктуру полимеровиспользование полученных закономерностей для* разработки промышленного производства поли-1,3-диенов с заданными молекулярными" характеристиками.

Научная новизна: Впервые установлено, чтовведение в катализатор протонодонорного соединения-может приводить не только к увеличению^ нои к снижению активности каталитической системы в полимеризации 1,3-диенов в зависимости от строения соединения Фриделя-Крафтса и протонодонорной добавки. Способы формирования каталитических систем практически не оказывают влияния на их активность.

Показано, что обратимое взаимодействие активных центров полимеризации с ненасыщенными фрагментами макромолекул поли-1,3-диенов является причиной нестационарного характера процесса полимеризации. Независимо от природы каталитической системы скорость полимеризации: характеризуется экстремальной зависимостью от исходной концентрациимономера. Положение максимума скорости полимеризации: определяется природой растворителя. Для систем на основе ВР3-ОЕ12 и УОС13 с увеличением температуры процесса. скорость полимеризации возрастает, а в случае: систем на основе ИСЦ наблюдаетсясложная температурная зависимость.

Впервые установлены закономерности изменения молекулярных параметров получаемых полимеров в зависимости от условий синтеза и, природы каталитических, компонентовНайденочто для изученных каталитическихсистем характерно наличие процессов" передачи цепи? на полимерчтоприводит к образованию * разветвленной^ т сшитой? фракций в. полимере. Образование разветвленной и сшитой фракцию происходит при строго* определенных концентрациях полимерав реакционноймассеЗначенияэтих концентраций: полимера определяются строением компонентов каталитической, системы, условиями полимеризации: и природой растворителя. Изопрен более склонен кобразованию разветвленных и сшитых структур по сравнению с 1,3-пентадиеном.

Разработаны методики: количественного определения? содержания, структурныхзвеньев: в ненасыщенной" части полимерной? цепикатионных поли-1,3-пентадиена и полиизопрена с использованием' методовЯМЕспектроскопии высокого4разрешенияНайдено: что1 природа и соотношениекомпонентов— в каталитической системе и условиям полимеризации слабо влияют на микроструктуру ненасыщенной части полимеров. На основе анализа диадного состава полимерной цепи поли-1,3-пентадиена показан статистический характер распределения структурных звеньев в полимере.

Разработан общий подход к синтезу катионных пол и-1,3-диенов с заданной молекулярной неоднородностью.

Личный вклад автора. Автору принадлежат идеи и исполнение большинства направлений исследования. Конкретное участие автора в работах, выполненных в соавторстве и включенных в диссертационную работу, состояло в общей постановке задачи, личном участии во всех, в том числе экспериментальных этапах исследования, анализе и систематизации полученных результатов. Соавторы принимали участие в проведении некоторых экспериментов, обсуждении полученных результатов и внедрении практических рекомендаций в промышленное производство.

Практическая ценность работы. Полученные в работе результаты использованы для разработки технологического регламента для проектирования установки по получению синтетического каучука СКОП. На основании разработанного регламента в 1983 г. на Стерлитамакском нефтехимическом заводе была введена в эксплуатацию промышленная, л установка по получению каучука СКОП. В 1988 г. по разработанной технологии была введена вэксплуатацию модернизированная-, установка по получению каучука СКОП на Тольяттинском ПО1 «Синтезкаучук». Экономический эффект от внедрения в производство каучука СКОП изобретений по A.C. СССР № 1 573 843, 1 614 684, 1 669 147 и 174 115 составил 4 580 004 руб. (в ценах 1988 г).

Апробация работы. Результаты диссертационной работы были доложены и обсуждены на V Международном симпозиуме «Успехи в ионной полимеризации» (Прага, 1982), IV и V Международных симпозиумах по гомогенному катализу (Ленинград, 1984; Новосибирск, 1986), II Всесоюзном семинаре по адсорбции и жидкостной хроматографии эластомеров (Омск, 1988), Всесоюзной конференции «Химреактор — 10» (Тольятти, 1989), XVI, XVII и XVIII Менделеевских съездах по общей и прикладной химии.

Ташкент, 1989; Казань, 2003; Москва, 2007), II Всесоюзной конференции «Смеси полимеров» (Казань, 1990), III и XX Международных симпозиумах по анализу и характеристики полимеров (Брно, 1990; Агиос Николас, 2007), Международной конференции «Теоретические аспекты формирования полимерных наноструктур» (Ташкент, 2004), 40 Международном Симпозиуме по макромолекулам (Париж, 2004), IX Международной конференции по химии олигомеров (Одесса, 2005), Европейском полимерном конгрессе (Москва, 2005), VII Международной конференции по интенсификации нефтехимических процессов (Нижнекамск, 2005), Международном симпозиуме «ЯМР в конденсированных средах» (С.Петербург, 2006), IV Всероссийской Каргинской конференции (Москва, 2007), VI Международном симпозиуме «Молекулярный порядок и мобильность в полимерных системах» (С.Петербург, 2008).

Публикации. По результатам работы опубликовано 14 статей в журналах, рекомендуемых ВАК для публикации результатов докторских диссертаций, 12 статей в международных и отечественных журналах, тезисы 21 доклада на съездах и конференциях, получено 11 авторских свидетельств на изобретения.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, обсуждение результатов, выводов, библиографического списка (318 наименований) и приложений. Работа изложена на 378 страницах, включает 111 рисунков и 71 таблицу.

выводы.

Установлены общие закономерности и характерные особенности процесса полимеризации 1,3-диенов в присутствии каталитических системах на основе Т1С14, ВРз-0(С2Н5)2 и УОС13.

1. Показано, что 1,3-пентадиен и изопрен полимеризовались в присутствии всех исследованных каталитических систем с образованием пол и-1,3-диенов с невысокой среднечисленной молекулярной массой и пониженной ненасыщенностью.

Введение

в катализатор протонодонорного соединения может приводить не только к увеличению, но и к снижению активности каталитической системы в зависимости от строения соединения Фриделя-Крафтса и протонодонорной добавки. Способы формирования каталитических систем практически не оказывают влияния на их активность. Независимо от природы используемого растворителя процесс полимеризации 1,3-диенов в присутствии каталитических систем на основе галогенидов титана и бора относилсяк процессам нестационарного' типа с быстрым инициированием. На примере полимеризации 1,3-пентадиена в присутствии каталитической системы ТЮ14-Н20 показано, что снижение скорости полимеризации связано не только^ с расходом мономера, но и с взаимодействием Т1С14 с ненасыщенными фрагментами полимерной цепи образующегося поли-1,3-пентадиена. Для ванадиевой' каталитической системы наблюдался индукционный период процесса, длительность которого увеличивалась с понижением температуры полимеризации.

2. Установлено, что зависимость скорости полимеризации 1,3-диенов от исходной концентрации мономера для всех изученных каталитических систем носила экстремальный характер с максимумом в области концентрации^мономера 5.0−7.5 моль/л. Изучение зависимости молекулярных характеристик от исходной концентрации и конверсии мономера позволило установить, что при низких концентрациях и конверсиях мономера образующиеся поли-1,3-диены характеризовались мономодальным ММР. С ростом конверсии мономера наблюдалось скачкообразное увеличение значений среднемаееовой молекулярной массы и полидисперсности полимера, связанное с образованием высокомолекулярной разветвленнойфракции. Независимо от исходной концентрации мономера образование.

ВМФ в полимере происходило при достижении первой характерной пороговой) концентрации полимера в системе (С'пол). Дальнейшая трансформация ВМФ в нерастворимую фракцию наблюдалось при достижении второй характерной концентрации полимера в системе (С2ПОл).

Для всех изученных каталитических систем определены пороговые.

1 2 концентрации полимера (С пол и С, юл). Закономерности формирования молекулярной неоднородности от строения каталитической системы специфичны для каждой из изученных систем и определяются природой кислоты Фриделя-Крафтса и протонодонорной добавки, входящих в состав катализатора. Изученные каталитические системы по увеличению значений пороговых концентраций полимера можно расположить в следующий ряд:

УОС13 < ТЮ14-Н20 < ТЮЦ-ТХУК < ВР3−0(С2Н5)2-ТХУК, что соответствует уменьшению кислотности соединений Фриделя-Крафтса, входящих в состав каталитических систем.

3. При полимеризации 1,3-диенов в присутствии каталитических систем на основе ВР3−0(С2Н5)2 скорость полимеризации увеличивалась с ростом температуры процесса, а под действием каталитических систем на основе ИСи наблюдалась сложная температурная зависимость. При низких конверсиях мономера начальная скорость полимеризации увеличивалась с уменьшением температуры процесса. С ростом конверсии мономера выход полимера возрастал с увеличением температуры процесса. Для всех изученных каталитических систем с понижением температуры полимеризации значения пороговых концентраций полимера в системе уменьшались, т. е. увеличивалась вероятность разветвления и сшивки полимерных цепей в процессе полимеризации. С ростом полярности растворителя скорость катионной полимеризации 1,3-диенов увеличивалась. В идентичных условиях полимеризации наиболее высокая вероятность реакции передачи цепи на полимер была зафиксирована при проведении процесса в алифатическом растворителе — гексане, наиболее низкая — в толуоле.

4. Найдено, что изопрен более склонен к образованию разветвленных и сшитых структур по сравнению с 1,3-пентадиеном. Процессы разветвления и сшивки полимерных цепей для полимеризации изопрена происходили при более низкой концентрации полимера в системе, по сравнению с 1,3-пентадиеном. Это отражало более высокую реакционную способность олефиновой связи полиизопрена в реакциях передачи растущей цепи на полимер, по сравнению с поли-1,3-пентадиеном.

5. Полученные закономерности по изменению молекулярных характеристик от природы компонентов каталитической системы и условий полимеризации позволили установить причину образования нерастворимой фракции в, ходе катионной полимеризации 1,3-диенов. Найденные значения.

Т 9 пороговых концентраций полимера (С ПОл и С пол) позволяли подобрать условия синтеза поли-1,3-диенов, обеспечивающие необходимые молекулярные параметры получаемого полимера, и гарантировали отсутствие нежелательной нерастворимой фракции в полимере. Разработан общий подход к синтезу катионных поли-1,3-диенов с заданной молекулярной неоднородностью:

6. На основании исследования микроструктуры катионного поли-1,3-пентадиена методами ЯМР спектроскопии высокого разрешения было найдено, что во всех случаях доминирующей структурой ненасыщенной частиполимерной цепи являлось 1,4-т^анозвено регулярного присоединения «голова-хвост». Кроме того, в структуре полимера были-обнаружены: 1,2-транс-, 1,2-г/г/с-, 1,4 (1,2) — и 1,4-/яранозвенья с инверсным присоединением мономерных звеньев. Варьирование природы, и соотношения компонентов каталитической системы и условий полимеризации слабо отражались на микроструктуре и ненасыщенности.

1Ч получаемого полимера. На основании изучения С ЯМР спектров гидрированных полимеров, в катионном поли-1,3-пентадиене были найдены следующие диадные комбинации звеньев: 1,4−1,4- 1,4−4,1- 4,1−1,4- 1,4−1,2- 4,11,2 и 1,2−1,2. Сравнительный анализ содержания диадных последовательностей позволял отметить склонность к статистическому распределению структурных звеньев в полимерной цепи поли-1,3-пентадиена. Установлено, что доминирующей структурой полимерной цепи катионного полиизопрена являлось 1,4-трамс-звено регулярного присоединения «голова-хвост». Кроме того, в ненасыщенной части цепи полимера были обнаружены 1,4-шршс-звенья с инверсным присоединением, а также 1,2- и 3,4-структуры.

7. Полученные в работе результаты были использованы при разработке технологического регламента для проектирования установки по получению синтетического каучука СКОП. На основании разработанного регламента в 1983 г. на Стерлитамакском нефтехимическом заводе была введена в эксплуатацию промышленная установка по получению каучука СКОП. В 1988 г. по разработанной технологии была введена в эксплуатацию модернизированная установка по получению каучука СКОП на Тольяттинском ПО «Синтезкаучук». Экономический эффект от внедрения в производство изобретений по A.C. СССР № 1 573 843, 1 614 684, 1 669 147 и 1 741 115 составил 4 580 004 руб. (в ценах 1988 г.).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Катионная полимеризация / под ред. П. Плеша. М.: Мир, 1966. — 584 с.
  2. , Дж. Катионная полимеризация олефинов / Дж. Кеннеди. М.: Мир, 1978.-408 с.
  3. Kennedy, J. P. Carbocationic Polymerization / J. P. Kennedy, E. Marechal. -New York: John Willey & Sons, 1982. 510 p.
  4. , Ю. Б. Каталитическая полимеризация 1,3-диенов / Ю. Б. Монаков, Г. А. Толстиков. М.: Наука, 1990. — 211 с.
  5. , С. В. Жизнь и труды / С. В. Лебедев. Л.: ОНТИ Химтеорет., 1938.-775 с.
  6. , А. А. Пиперилен / А. А. Петров, М. Л. Генусов // Успехи химии. -1955. Т. 24, вып. 2. — С. 221−239.
  7. , И. А. Свойства полимеров пиперилена / И. А. Лившиц, С. И. Ильина, В. Н. Рейх // Химическая промышленность. 1957. — № 5/6. — С. 22−26.
  8. , В. П. О полимеризации пиперилена / В. П. Краузе, К. Н. Чарская, В. В. Корчмарек// Синтетический каучук. 1936. -№ 7−8. — С. 3−19.
  9. А. с. 42 999 СССР, НК 12о, 26- 22h, 2. Способ изготовления пленкообразующих веществ из углеводородов, полученных в качестве отходов при производстве синтетического каучука из спирта / В. П. Краузе, В. С. Баталин, А. В. Крупнова. 1935.
  10. , R. L. С is- and? ra/zs-Piperylenes / R. L. Frank, R. D. Emmick, R. S Johnson//J. Am. Chem. Soc. 1947. -V. 69. — P. 2313−2317.
  11. Cationic Polymerization of dienes. III. Polymerization of 1,3-pentadiene initiated by ferric chloride in hexane / J. M. Santarella et al. // Europ. Pol. J. — 2000. V. 36.- P. 2715−2727.
  12. Priola, A. Cationic Copolymers of Isobutylene. 5. Copolymerization of Isobutylene and cis-1,3-Pentadiene / A. Priola, C. Corno, S. Cesca // Macromolecules. 1981. -V. 14. no. 3. — P. 475−478.
  13. Mondal, M. A. S. The cationic polymerization of cis, cis cycloocta-l, 3-diene / M. A. S. Mondal, R. N. Young // Eur. Polym. J. 1971. — V .7. — P. 523−541.
  14. Hasegawa, K. Cationic Polymerization of Alky 1−1,3-butadienes / K. Hasegawa, R. Asami, T. Higashimura // Macromolecules. 1977. — V. 10, no. 3. — P. 592 598.
  15. Олигомеризация пиперилена и пипериленовой фракции в присутствии комплексных катализаторов на основе хлористого алюминия / О. П. Атаманенко и др. // Нефтехимия. 1987. — Т. 27, вып. 1. — С. 87−93.
  16. Катионная олигомеризация пиперилена на эфиратах хлоридов титана и алюминия / В. П. Мардыкин и др. // Журнал прикладной химии. 1998. -Т. 71, вып. 6.-С. 1041−1043.
  17. Синтез и свойства- низкомолекулярных сополимеров" пиперилена и а-метилстирола / Н. А. Коноваленко и др. // Промышленность синтетического каучука, шин и резиновых технических изделий. — 1985. — № 9.- С. 3−7.
  18. Kita, R. Application of Liguid Diene Polymers to Electrodeposition Coating / R. Kita, A. Kimi // Jour. Of Coat. Technol. 1976. — V. 48, no 616. — P. 53−58.
  19. Pat. 2 374 242 USA, HK 260 93. Polymerization of piperylene olefin mixtures and products obtained therefrom / F. J. Soday. — 1945. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  20. Pat. 3 884 712 USA, МКИ С 08 F 1/72, 15/04, 15/40. Process for preparing liguid polymers / T. Yo, H. Yaginuma, M. Inoue. 1973. — Режим доступа: http: www. espacenet. com.
  21. Pat. 3 853 826 USA, МКИ С 08 F 3/16, 15/04. High Piperylene Resin with Boron Catalyct / D. R. S. Cyr 1974. — Режим доступа: http: www. espacenet. com.
  22. Катионная олигомеризация пиперилена / P: И. Федорова и др. // Журнал прикладной химии- 1983. — Т. 56, вып. 4. — С.942−944.
  23. Кинетика олигомеризации пиперилена / Р. И. Федорова и др. // Нефтехимия. 1983. — Т. 23, вып. 2. — С. 195−199.
  24. А. с. 535 265 СССР, МКИ С 07 С 3/16. Способ получения линейных олигомеров сопряженных диеновых углеводородов / Е. Ф. Литвин и др. -1976.- Б.И.- 1976. -№ 42.
  25. Олигомеризация пиперилена в присутствии кислотных катализаторов / Р. И. Федорова и др. // Журнал прикладной химии. 1980. — Т. 53, вып. 9. -С. 2046−2050.
  26. Олигомеризация пиперилена / JI. К. Путилина и др. // Нефтепереработка и нефтехимия. 1979. — № 5. — С. 34−37.
  27. Polymerization" electrophile du 1.3-pentadiene amorcee par le inflate d’aluminium / Y. X Peng et al. // Europ. Polym. J. 1994. — V. 30, no. 11. — P. 69−77.
  28. А. с. 670 578 СССР, МКИ С 08 F 136/04. Способ получения олигомеров пиперилена / У. М. Джемилев, Г. А. Толстиков, Г. Е Иванов, Р. М. Масагутов, С. Р. Рафиков, С. М. Максимов, Ю. Б. Монаков, А. А. Антонов, А. Ф. Иванов. 1979. — Б.И. — 1979. — № 24.
  29. Living Cationic Isomerization Polymerization of B-Pinene. III. Synthesis of End-Functionalized Polymers and Graft Copolymers / J. Lu et al. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 1997. — V. 35. — P. 1423−1430.
  30. Cationic polumerization of isobutylene with H20/TiCl4 initiating system in the presence of electron pair donor / Y. X Qiu et al. // Europ. Polym. J. 2005. -V. 41. — P. 349−358.
  31. Vredenburgh, W. A. Hydrocarbon resins / W. A. Vredenburgh, J. Y. Penn, J. F. Holohan // Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 1980. — V. 12.-P. 852−855.
  32. Cationic polymerization of 1,3-pentadiene initiated with aluminium chloride in non-polar solvent: study of the' initiation mechanism / F. Duchemin // Macromol. Chem. Phys. 1998. — V. 199, no. 11. — P: 2533−2539.
  33. Duchemin, F. Cationic Polymerization of 1,3-Pentadiene Initiated by Aluminium Chloride: Determination of the Various Side Reactions / F. Duchemin, V. Bennevault-Celton, H. Gheradame // Macromolecules. 1998. V. 31. — P. 7627−7635.
  34. Duchemin, F. Cationic polymerization of 1,3-pentadiene IV. Initiation by aluminum chloride in an apolar solvent: effect of various electron donors / F. Duchemin, V. Bennevault-Celton, H. Cheradame // Eur. Polym. J. 2002. — V. 38. — P. 587−596.
  35. Cationic polymerization of dienes VII. New electron donors in the polymerization of 1,3-pentadiene initiated by aluminum trichloride in non-polar solvent / F. Delfour et al. // Eur. Polym. J. 2004. — V. 40. — P. 1387−1398.
  36. Study of the Interactions of Organic Sulfides with Active Species in the Cationic Polymerization of 1,3-Pentadiene / C. Bin et al. // Polym. Bull. -2004.-V. 51.-P. 343−349.
  37. Polymerization of 1,3-Pentadiene Initiated by Aluminium Trichloride in Nonpolar Solvent: Pseudo-Control is Explained by Continuous Grafting / F. Delfour et al. //Macromol. Chem. Phys. 2004. -V. 205. — P. 2312−2326.
  38. Cationic polymerization of 1,3-pentadiene and 2-methylpropene: Direct initiation is a general mechanism with A1C13 in polar medium / H Wang et al. // Eur: Polym. J. 2007. — V. 43. — P. 1083−1090.
  39. Cationic polymerization of 1.3-pentadiene in the presence of arenes / Y. X. Peng et al. // Pol. Bull. 1995. — V. 35: — P. 393−397.
  40. Cationic Polymerization of 1.3-pentadiene-in the Presence of Alkyl Halides / Y. X. Peng et al. // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1995. — V. 33. — P. 2087−2090.
  41. Study on the Cationic Polymerization of 1.3-Pentadiene by AlCl3/Alkyl Halide Systems / Y. X. Peng et al. // Chinese J. Polym. Sei. 1996. — V. 14, no. 1. -P. 91−96.
  42. Effect of Benzylic Halides on Cationic Polymerization of 1.3-Pentadiene / Y. X. Peng et al. // J. Polym. Sei. Part A: Polym. Chem. 1996. — V. 34. — P. 1815−1818.
  43. Effect of allylic halides on cationic polymerization of 1.3-pentadiene / Y. X. Peng et al. // Pol. Bull. 1996. — V. 36. — P. 443−447.
  44. , Р. В. Органическая химия титана / Р. В. Филд, П. Коув. М.: Мир, 1969.-263 с.
  45. , А. А. Основы химии и технологии безводных хлоридов / А. А. Фурман, Б. Г. Рабовский. M.: Химия, 1970. — 255 с.
  46. , Г. П. Химия титана / Г. П. Лучинский. М.: Химия, 1971. -471 с.
  47. Donescu, D. Rasini de hidrocarburi. Complecsi ai clorurii de aluminiu utilizati drept initiatori / D. Donescu, V. Badescu, O. Butufei // Materiale plastice. -1988. V. 25, no. 3. — P. 132−134.
  48. , А. В. Олигомеризация транс-пентадиена-1,3 под действием эфирных комплексов изобутилалюминийдихлорида : автореф. дис.. к. т. н. / А. В. Павлович. -М., 1990. 19 с.
  49. Thomas, С. A. Polymerization of Diolefins with Olefins. Г. Isoprene and Pentene-2 / C. A. Thomas, W. H Carmody // J. Am. Chem. Soc. 1932. — V. 54.- P. 2480−2484.
  50. Thomas, С. A. Polymerization of Diolefins with Olefins. II. Function of Pentene-2 in the Polymerization of Isoprene / C. A. Thomas, W. H Carmody // J. Am. Chem. Soc. 1933. — V. 55. — P. 3854−3856.
  51. Пат. 2 770 613 США, HK 260 82. Novel petroleum resin process / B. R. Tegge, F. W. Banes. — 1956. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  52. Пат. 2 894 937 США, HK 260 82. Process for preparing petroleum resins II / F. W. Banes, J. F. Nelson, R. F. Leary. — 1959. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  53. Пат. 3 577 398 США, МПК С 08 D 3/04. Synthetic resin / H. A. Pace, V. J. Anhorn. 1971. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  54. Пат. 3 709 854 США, МПК С 08 F 15/04, 15/42. Petroleum resins / P. Hepworth, I. Ripley, N. Scott. 1973. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  55. Пат. 3 817 953 США, МПК С 08 F 15/04, 15/42. Petroleum resins // D. A. Younger. 1974. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  56. Пат. 3 865 797 США, МПК С 08 F 15/42. Process for the production of petroleum resins of varying softening points / D. R. Joy., — 1975. Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  57. Пат. 3 987 123 США, МПК С 08 F 15/04 Petroleum resins // A. Lepert. 1976. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  58. Пат. 4 008 360 США. МПК С 08 F 240/00. Process for producing of petroleum resin / K. Kudo, Y. Kitagawa, H. Kuribayashi. 1977. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  59. Пат. 4 078 132* США, МПК С 08 F 2/00- 4/00, 4/42. Process for preparing petroleum resins having low softening points and narrow molecular weight ranges / A. Lepert 1978. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  60. Пат. 4 391 961 США, МПК С 08 F 2/00, 10/100. Process for preparing light colored petroleum resins and resins produced thereby / A. B. Small, V. L. Hughes, F.M.Benitez. 1983. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  61. Пат. 4 419 503 США, МПК С 08 F 4/14. Catalytic process for the production of petroleum resins / F. M. Benitez, M. F. English. 1983. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  62. Пат. 1 408 870 Gr. Brit, МПК С 10 G 9/46, С 08 F 240/00. Synthetic resin derived from petroleum // D. R. Joy. 1972. — Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  63. Zohuriaan-Mehr, M. J. Petroleum Resins: An Overview / M. J. Zohuriaan-Mehr, H Omidian // J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. Phys. — 2000.1. V. 40. P. 23−49.
  64. Cun, L. Cationic Copolymerization of 1.3-Pentadiene with 2-Methyl-l-Butene and 2-Methyl-2-Butene / L. Cun, J. Liu, Y. Peng // Shiyou huagong (Petrochemical Technology). 1998. — V. 27, no 11. — P. 807−811.
  65. Пат. 4 076 926 США, МПК С 08 F 4/06. Polymerization catalyst comprising aluminum halide and an alcohol or ether / D. L. Milner, I. S. Ripley. 1978. -Режим доступа: http://www. espacenet. com.
  66. A. c. 1 248 234 СССР, МКИ С 08 F 36/04. Способ. получения олигомеров на основе пиперилена / Б. Н. Зорин, С. Г. Морозова, Б. JI. Ирхин, С. Д. Спицына, В. И. Пономаренко, Ю. М. Рябов, JI. М. Антипин. 1982. — Б.И.- 1982. № 20.
  67. Олигомеризация пиперилена в присутствии' раствора алюмогалогенидного комплекса / О. П. Атаманенко и др. // Известия Академии Наук Грузинской ССР. 1989.- Т. 15, вып. 2. — С. 106−112.
  68. Синтез и свойства эфиратов изобутилалюминийдихлорида-катализаторов катионной полимеризации / В. П. Мардыкин и др. // Журнал общей химии.-1986.-Т. 56, вып. 10.- С. 2311−2315.
  69. Олигомеризация пентадиена-1.3 с комплексными алюминий органическими катализаторами / В. П. Мардыкин и др. // Журнал прикладной химии. 1984. — Т.57, вып. 5. — С. 1157−1158.
  70. Олигомеризация транс-пентадиена-1.3 под действием эфиратов изобутилалюминийдихлорида / А. В. Павлович и др. // Вестник Белорусского университета. 1992. — № 3−4. — С. 103−108.
  71. А. с. 713 897 СССР, МКН С 08 F 136/04, 4/06: Способ получения олигопиперилена. / И. И. Юкельсон, В. И: Раевская- Т. F. Терехина, Л. Ф. Полякова, Л. В. Федотова. 1980. — Б. И: — 1980. — № 5.
  72. , И. А. Полимеризация пентадиена-1.3 под влиянием комплексов, галогенида алюминия, с солями кобальта / И. А. Лившиц, Т. Т. Денисова, Е. Р Герштейн // Доклады АН СССР: 1973. — Т. 203, вып. 3. — С. 652 653.
  73. Cationic isomerizationic polymerization* of 1.3-pentadiene / Y. Peng et al. // Huaxue tongbao. Chemistry. 1995. -№ 7. — P: 39−43.
  74. Isotactic trans-1.4 Polymers of 1.3-Pentadiene / G. Natta et al. // J. Polym. Sci. 1961. -V. 51. — P: 463−474.
  75. Polymer of 1.3-Pentadiene with a Cis-1.4 Sindiotaetic Structure / G. Natta et al. // Makromol. Chem. 1962. — V. 51. — P. 229−232.
  76. Isotactic cis-1.4 Poly (l.3-Pentadiene) / G. Natta et al. // J.Polym. Sci.: Part B.1963.-V. 1.- P. 67−71.
  77. Polymerization of Conjugated Diolefins by Homogeneons Aluminum Alkyl-Titanium Alkoxide Catalyst Systems / G. Natta et al. // Makromol. Chem.1964.-V. 77. P. 114−125.
  78. Microstructure Determination of Poly-(l.3-Pentadiene) by a Combination of Infrared, 60-MHz NMR, 300-MHz NMR, and X-Ray Diffraction Spectroscopy / D. N. Beebe et al. // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1978. — V. 16. — P. 2285−2301.
  79. Binder, J. L. The Infrared Spectra and Structures of Polybutadienes / J. L. Binder // J.Polym. Sci.: Parta. 1963. — V. 1. — P. 47−58.
  80. Ciampelli, F. Experimental Contribution to the Infrared Study of the Crystallinity of Polymers / F. Ciampelli, M. Cambini, M. Pi Lachi // J. Polym. Sci. Part C. 1964. — no. 7. — P. 213−218.
  81. Ciampelli, F. Infrared Spectra of Four Substituted' Poly (1.3-butadienes) Obtained from trans-1.4 Polymerization / F. Ciampelli, M. P. Lachi, M. Cambini // J. Polym. Sci. Part C. 1964. — no. 7. — P: 219−224.
  82. Исследование в области радиационной, полимеризации И. Радиационная полимеризация пиперилена / В: С. Иванов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия А. 1963. — Т. 5, вып.8. — С. 1255−1262.
  83. Cesca S., Ferraris G., Bruzzone M. Relative Reactivity of eis- and trans-1.3-Pentadiene in the Cationic Copolymerization with Isobutene / A. Priola et al. //Makromol. Chem. 1975. -V. 176. — P. 1969−1981.
  84. Stehling, F. C. Determination of Molecular Structure of Hydrocarbon Olefins by High Resolution Nuclear Magnetic Resonance / F. C. Stehling, K. Bartz // Analyt. Chem. 1966. — V. 38, no. 11. — P. 1467−1479.
  85. Inomata, J. Structure of Poly-1.3-Pentadiene Prepared with Lithium Initiators / J. Inomata // Makromol. Chem. 1970. — V. 135, no. 3350. — P. 113 130.
  86. , F. № 171. Determination de la structure de quegues polydienes par resonance magnetique nucleaire / F. Schue, J.-P. Dole-Robbe // Bull. Soc. Chim. France. — 1963. — no. 7. — P. 975−977.
  87. Etude structurale du poly (pentadiene-1,3) par RMN du proton a 100 et 220 MHz / P. Aubert et al. // Eur. Polym. J.-1980.-V. 16.- P. 361−369.
  88. , Г. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13 / Г. Леви, Г. Нельсон. М.: Мир, 1975. — 296 с.
  89. , А. С. Исследование строения^ эластомеров методом протонной и углеродной ЯМР-спектроскопии / А. С. Хачатуров // ЖВХО им. Д. М. Менделеева. 1981. — Т. 26, вып. 3. — С. 288−296:
  90. , А. С. Современные возможности спектроскопии ЯМР в изучении структуры эластомеров / А. С. Хачатуров, В. П. Иванова. // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1991. — Т. 36, вып. 2. — С. 230−237.
  91. Grant, D. M. Carbon-13 Magnetic Resonance. II. Chemical Shift Data for the Alkanes / D. M. Grant, E. Paul // Jour. Am. Chem. Soc. 1964. — V. 86. -P. 2984−2990.
  92. Lindeman, L. P. Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectrometry. Chemical Shifts for the Paraffins through C9 / L. P. Lindeman, J. Q. Adams // Analyt. Chem. 1971. — Vol. 43, no. 10. — P. 1245−1252.
  93. , G. 13C-NMR Spectra of Polyalkenylenes and of Some Diolefin Polymers and Copolymers / G. Gatti, A Carbonaro // Makromol. Chem. 1974. V. 75.- P. 1627−1640.
  94. Aubert, P. Etude Structurale du Polypentadiene-1,3 par Spectrometrie de RNM du 13C / P. Aubert, J. Sledz, F. Schue // J. Polym. Sei. 1981. — V. 19. -P. 955−972.
  95. Elgert, К. F. Strukturbestimmung eines l, 4-Poly (l, 3-pentadien)s durch 13C -NMR-Spektroskopie / K. F. Elgert, W. Ritter // Macromol. Chem. 1976. -V. 177.- P. 2021−2030.
  96. Zetta, L. Long-Range Steric Effects on the Carbon-13 Chemical Shift of Hydrocarbon^ Polymers / L. Zetta, G. Gatti, G. Audisio // Macromolecules. -1978.-V. 11, no. 4.- P. 763−766.
  97. ИК-, ПМР- и ЯМР- 13С-спектроскопия полипиперилена / А. А. Панасенко и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 1977. -Т. 19. С. 656−658.
  98. Исследование микроструктуры полипентадиена-1,3 методом ЯМР 13С / П. В. Нестеренок и др. // Журнал прикладной спектроскопии. 1992. — Т. 57, вып. 1−2.- С. 157−160.
  99. Synthesis, Characterization, and Crystalline Structure of Syndiotactic 1,2-Polypentadiene: The Trans Polymer / G. Ricci et al. // Macromolecules. -2005.-V. 38.- P. 8345−8352.
  100. Petit, A. Polymerisation Radicalaire du Pentadiene-1.3. IT. Microstructure des Residus Pentadienigues dans les Homo- et Copolymeres des eis et trans
  101. Pentadienes-1,3 avec l1 Acrylonitrile / A. Petit, M. T. Cung, J. Neel // Jour. Polym. Sei. Part A: Polym. Chem. 1988. -V. 26. — P. 1093−1113.
  102. Ricci, G. Polymerization of (Z)-1.3-Pentadiene with CpTiCl3/MAO. Effect of Temperature on Polymer Structure and Mechanistic Implication / G. Ricci, S. Italia // Macromolecules. 1994. — V. 27. — P. 868−869.
  103. Synthesis, Characterization and Molecular Conformation of Sindiotactic 1,2-Polypentadiene: The Cis Polymer / G. Ricci et al. // Macromolecules. 2005. -V. 38.- P. 8353−8361.
  104. Hampton, R: R. Infrared Analysis of Low Temperature Polymers / R: R Hampton // Analyt. Chem. 1949: — V. 21, no. 8. — P. 923−926:
  105. , Б. Металлоорганический катализ в процессах полимеризации / Б. Долгоплоск, Е. Тинякова. М.: Наука, 1985. — 535 с.
  106. Катионная активность компонентов комплексных катализаторов / Е. И. Тинякова и др. // Доклады АН СССР. 1962. — Т. 144, вып. 3. — С. 592 595.
  107. , В. Я. Изучение относительной реакционной способности 1,3-бутадиена и 1- и 2-бутенов в процессе катионной полимеризации / В. Я. Богомольный, Б. А. Долгоплоск, 3. П. Чирикова // Доклады АН СССР. -1964.-Т. 159, вып. 5.-С. 1069−1071.
  108. Gaylord, N .G. Cyclopolymerization of conjugated dienes / N. G. Gaylord // Pure. Appl. Chem. 1970. -V. 23. — P. 305−326.
  109. Van Veersen, G. J. The structure of cyclized rubber / G. J. Van Veersen // Recueil. 1950. — V. 69. — P. 1365−1381.
  110. Gordon, M. Kinetics of Cyclization of Hevea Latex / M. Gordon // Ind. Eng. Chem. 1951. -V. 43, no. 2. — P. 386−393.
  111. Wallenberger, F. T. Die Struktur von angularem Polycycloisopren / F. T. Wallenberger // Monatshefte fur, Chemie. 1962. — B. 93. — P. 74−77.
  112. Golub, Mi A. The reaction of polyisoprene with titanium tetrachloride / M. A. Golub, J. Heller // Canadian J. Chem. 1963. — V. 41. — P. 937−953.
  113. Agnihotri, R. K. Cyclization of Synthetic cis-1,4-Polyisoprene / R. K. Agnihotri, D. Falcon, E. C. Fredericks // J. Polym. Sci. Part A-l. 1972. — V. 10.- P. 1839−1850.
  114. Kossler, I. Cyclo- and Cyclized Diene Polymers. VIII. Cyclization of Polybutadienes and IR Spectra of Cyclized Polybutadiene / I. Kossler, J. Vodehnal, M. Stolka // J. Polym. Sei. Part C. 1967. — no. 16. — P. 1311−1325.
  115. Cationic Cyclization of eis-1,4-Polybutadiene I. Synthesis and Technological Evaluation of the Polymer / A. Priola et al. // Angew. Macromol. Chem. 1980. -V. 88. — P. 1−19.
  116. Cationic Cyclization of cis-l, 4-Polybutadiene II. Physico-Chemical Characterization of the Polymer / A. Priola et al. // Angew. Macromol. Chem. 1980. -V. 88.- P. 21−35.
  117. Bouchardat, G. Action of Haloid Acids on Isoprene. Formation of Caoutchouc / G. Bouchardat // Compt. rend. 1880. — V. 89. — P. 1117−1120.
  118. Пат. 264 925 BRD, HK 12o. Verfahren zur Darstellung von Polymerisationsprodukten aus Butadien und seinen Homologen — 1912. Режим доступа // http: www. espacenet. com.
  119. Пат. 1 720 929 USA, Method of preparing highly-polymerized products of unsaturated*" hydrocarbons / H: Staudinger, H. A. Bruson. 19 291 — Режим доступа // http: www. espacenet. com.
  120. Whitby, G. S. Studies of Polymer and Polymerization. IV. Observation on the polymerization, of isoprene and 2.3-dimethyl-butadiene-1.3 / G. S. Whitby, R. N. Crozier // Canadian J. Res. 1932. — V. 6, no. 2. — P. 203−225.
  121. Thomas, C. A. Synthetic Resins from Petroleum Hydrocarbons / C. A. Thomas, W. H. Carmody // Ind. Eng. Chem. 1932. — V. 24, no. 10. — P. 11 251 128.
  122. Carmody, W. H. Polymerization of Isoprene / W. H. Carmody, M. O: Carmody // J. Am. Chem. Soc. 1937. — V. 59. — P. 2073−2074.
  123. , A. P. Каталитическая полимеризация" ненасыщенныхсоединений. III. Каталитическая' полимеризация^ изопрена / А. Р. j
  124. , С. С. Медведев // Журнал физической химии. 1952. — Т. 26, № 2.-С. 173−179.
  125. , А. Р. О механизме инициирования при каталитической полимеризации ненасыщенных соединений / А. Р. Гантмахер, С. С. Медведев, Т. Э. Липатова // Доклады АН СССР. 1952. — Т. 86, № 6. — С. 1109−1111.
  126. , А. Р. Некоторые особенности кинетики совместной каталитической полимеризации. Совместная полимеризация систем: изопрен-бутадиен, стирол-бутадиен / А. Р. Гантмахер, С. С. Медведев // Доклады АН СССР. 1955. — Т. 100, № 2. — С. 275−278.
  127. , А. Р. Каталитическая полимеризация ненасыщенных соединений. I. Каталитическая полимеризация стирола / А. Р. Гантмахер, С. С. Медведев // Журнал физической химии. 1949. — Т. 23, № 5. — С. 516−529.
  128. , W. М. Mechanism Studies of Isoprene Polymerization with the Aluminum Triisobutyl-Titanium Tetrachloride Catalyst / W. M. Saltman, W. E. Gibbs, Z. Joginder // J: Am. Chem. Soc. 1958. — V. 80, № 21. — P., 5615−5622.
  129. Richardson, W.S. Infrared Examination of Various Polyisoprenes / W. S. Richardson, A. Sacher // J. Polym. Sci. 1953. — V. 10, no. 4. — P. 353−370.
  130. Yamazaki- N. Kinetic Studies of Isoprene Polymerization' with' Several Ziegler Type Catalysts / N. Yamazaki, T. Suminoe, S. Kambara // Die Makromol. Chem. 1963. — T. 65. — B. 157−173.
  131. Polimerizzazione stereospecifica dell’isoprene con calico-zinco-alchili e sali di titanio / W. Marconi et al. // La Chimica e L’Industria. 1962. — V. 44, no. 2. — P. 121−126.
  132. Cyclo- and Cyclized Diene Polymers. I. Polymerization of Conjugated Dienes to Ladder Cyclo- Polymers with Complex Catalysts / N. G. Gaylord, et al. // J. Polym. Sei.: Part A. 1964. — V. 6. — P. 3969−3985.
  133. Синтез 1,4-полиизопрена с помощью натрийорганических соединений и четыреххлористого титана. Образование высокоплавких полимеров при каталитической полимеризации диенов / Е. Н. Кропачева и др.7/ Журнал общей химии. 1959. — Т. 29, № 6. — С. 1853−1856.
  134. Gandhi, V. G. Cyclopolymerization of Isoprene with VCl4-AlEt2Br Catalyst System / V. G. Gandhi, A. B. Deshpande, S. L. Kapur // J.Polym. Sei.: Polym. Chem. Ed. S.L. 1974. — V. 12. — P. 1257−1262.
  135. Cyclo- and Cyclized Diene Polymers. X. Formation of Cyclopolyisoprenes omZiegler-type Catalysts / H. Krausero va et al. // J. Polym. Sei- Part С. 4 1967.-no. 16.-P. 469−476.
  136. , F. H. Полимеризация? изопрена: катализаторами на основе окситрихлорида ванадия / F. HI Петров, А. А. Короткое // Полимеризация изопрена комплексными-катализаторами: М: — JI.: Химиям 1964. — С. 112 118.
  137. Чаушеску, Е. Стереоспецифическая полимеризация изопрена5 / Е. Чаушеску. Mi: Химия, 1981.- 256 с.
  138. Cyclo-and Cyclized Diene Polymers. XII. Cationic Polymerization of Isoprene / N. G. Gaylord et al. // J. Polym. Sei. Part A-l. 1966. — V. 4. — P. 2493−2511.
  139. Gaylord, N. G. Cyclo-and cyclized diene polymers. XX. Cyclopolymerization of Isoprene by Friedel-Crafts halides in nitrobenzenein in the absence of cocatalyst / N. G. Gaylord, M. Svestka // J. Polym. Sei. Part B-l. 1969. -V. 7.- P. 55−58.
  140. Gaylord, N. G. Solvent effect in polymerization of isoprene initiated by tropylium and trityl salts / N. G. Gaylord, M. Svestka // J.Polym. Sei. Part B. -1969.-V. 7.- P. 455−458.
  141. Gaylord, N. G. Cyclo- and Cyclized Diene Polymers. XXI. Polymerization of Isoprene by Stable Carbonium Ion Salt Catalysts /N. G. Gaylord, M. Svestka // J. Macromol. Sei.- Chem. 1969. — V. 3, no. 5. — P.897−909.
  142. Пат. 969 826 Gr. Brit., МПК С 08 D. Polymers of Dienes and ther production / Du Pont De Nemours and Company. — 1964. Режим доступа // http: www. espacenet. com.
  143. Kennedy, J. P. Olefin Polymerizations and Copolymerization with Aluminum Alkyl-Cocatalyst Systems. I. Cocatalyst with Bronsted Acid Systems / J. P. Kennedy // J. Polym. Sei. Parta. 1968. — V. 6. — P. 3139−3150.
  144. Sinn, Н. Polymerisations- und Isomerisierungsaktivitat von Alkyl-Aluminiumhalogeniden / H. Sinn, H. Winter,' W. Tirpitz // Angew. Chem. -1960. T. 72, № 15. — B. 522.
  145. , J. № 72.-Caractere de microgel des cyclopolyisoprenes prepares par voie cationique / J. Vohlidal, V. Bohackova, B. Matyska // J. Chim. Phys. -1972. -T. 69, no. 4. P. 556−560.
  146. Maty ska, В. Interaction in the polymerization system isoprene solvent — aluminum bromide / B. Matyska, M. Svestka, K. Mach // Coll. Czech. Chem. Commun. — 1966. -V. 31, no. 2. — P. 659−673.
  147. Kossler, I. Cyclopolymerization of Isoprene in the Presence of AIC2H5CI2 / I. Kossler, M. Stolka, K. Mach // J. Polym. Sci. Part C. 1963. — no. 4. — P. 977−985.
  148. Cyclo-and Cyclized Diene Polymers. XXII. Kinetics of Cyclopolymerization of Isoprene with C2H5AlCl2+TiCl4 Catalyst / B. Matyska et al. // J. Macromol. Sci.-Chem. 1970. -V. A4, no. 7. — P.1529−1547.
  149. Brown, C. P. The Kinetics of Catalytic Polymerisations. Part VI. Polymerisations catalysed by the chloroacetic Acids / C. P. Brown, A. R. Mathieson // J. Chem. Soc. 1957. — P. 3608−3611.
  150. Drahoradova, E. NMR study of the structure of cationically polymerized polyisoprene / E. Drahoradova, D. Doskocilova, B. Matyska // Coll. Czech. Chem: Commun. — 1971. — V. 36.- P. 1301−1311.
  151. Audisio, G. Cationic oligomerization of isoprene and structure of its oligomers / G. Audisio, A. Priola, A. Rossini // Makromol. Chem., Macromol. Symp. 1991. — V. 47. — P. 263−270.
  152. Rao, N. V. C. Determination of unsaturation in cyclized rubber using phenyl iododichloride / N. V. C. Rao // Makromol. Chem. 1955. — V. 16. — P. 198 203.
  153. В. W. Развитие исследований полимеризации непредельных соединений в СССР /В. И Кузнецов. М.: Изд-во АН СССР, 1959. — 275 с.
  154. И. М. Пять столетий каучука и резины / И. М. Агаянц. М.: Модерн-А, 2002. — 431 с.
  155. А. Прикладная ИК-спектроскопия / А. Смит. М.: Мир, 1982. — 328 т.
  156. Инфракрасная спектроскопия полимеров / под ред. И. Деханта. М.: Химия, 1976. 472 с.
  157. , А. X. Фурье-KP и Фурье-ИК спектры полимеров / А. X. Купцов, Г. Н. Жижин. М.: Физматлит, 2001. — 582 с.
  158. , Н. А. Контроль производства синтетических каучуков / Н. А. Исакова, Г. А. Белова, В. С. Фихтенгольц. — JI.: Химия, 1980. — 240 с.
  159. Richardson, W. S. The Microstructure of Diene Polymers. I. Polyisoprenes and Polybutadienes Prepared at High Temperatures / W. S. Richardson // J. Polym. Sei. 1954. -V. 13. — P. 229−234.
  160. Richardson, W. S. The Microstructure of Diene Polymers. II. Polyisoprenes and Polybutadienes Prepared at High Pressures / W. S. Richardson // J. Polym. Sei.- 1954.-V. 13.- P. 321−324.
  161. Richardson, W. S. The Microstructure of Diene Polymers. III. Polyisoprenes and Polybutadienes Prepared with Cationic Catalysts / W. S. Richardson // J. Polym. Sei. 1954. -V. 13. — P. 325−328.
  162. Binder, J. Z. Analysis of Polyisoprenes by Infrared Spectroscopy / J. Z. Binder, H. C. Ransaw // Analyt. Chem. 1957. — V. 29, no. 4. — P. 503−508.
  163. Corish, P. J. Analysis of eis and trans contents of polyisoprenes near infrared spectroscopy / P. J. Corish // Rubber Chem. Technol. 1960. — V. 33, no. 3. -P. 975−981.
  164. Clark, J. K. Differentiation between cyclized 1,4-polyisoprene and cyclopolyisoprene based upon an infrared interpretation / J. K. Clark, J. Lai, J. N. Henderson // J. Polym., Sei. Part B. 1971. — V. 9. — P. 49−53.
  165. Binder J. Z. The Infrared > Spectra and Structures of Polyisoprenes / J. Z. Binder//J. Polym. Sei. Part A. 1963.-V. 1.- P. 37−46.
  166. Kaszas, G. New Thermoplastic Elastomers of Rublery Polyisobutylene and Glassy Cyclopolyisoprene Segments / G. Kaszas, J. E. Puskas, J. P. Kennedy // J. Appl. Polym. Sci. 1990. -V. 39. — P. 119−144.
  167. Выделение трянс-пиперилена из пипериленовой фракции производства синтетического каучука / Коврижко Л. Ф. и др. // Мономеры. Химия и технология СК / ВГУ. Воронеж, 1964. — Вып. 3. — С. 78−82.
  168. , Л. X. Исследование цис-транс-изомеризации и полимеризации пиперилена на катализаторах кислотной природы / Л. X. Фрейдлин, В. 3. Шарф, М. А. Абидов // Нефтехимия. 1962. — № 3. — С. 291−297.
  169. Получение комплексов сульфоксидов нефтяного происхождения и трибутилфосфата с хлоридами редкоземельных элементов / Ю. И. Муринов и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. — № 12. — С. 27 902 792.
  170. Mango, L. A. Hydrogenation* of Unsaturated Polymers with Diimide / L. A. Mango, R. W. Lenz // Makromok Chem. 1973. — V. 163. — P. 13−36.
  171. Sanui, K. The hydrogenation of a polypentenamer and thermal properties of the resulting products / K. Sanui, W. J. MacKnight, R. W. Zents // J. Polym. Sci. Polym. Lett. Ed. 1973. -V. 11. — P.427−4341
  172. , С. P. Введение в физико-химию растворов полимеров / С. Р. Рафиков, В. П. Будтов, Ю. Б., Монаков. М.: Наука, 1978. — 328 с.
  173. , Б. И. Пантух, Р. М. Лившиц // Промышленность синтетического каучука, шин и РТИ. 1985. — № 11. — С. 7−12.
  174. , Б. И. Закономерности олигомеризации пиперилена под действием тетрахлорида титана / Б. И. Пантух, В. А. Розенцвет // Тезисы докладов IV Международного симпозиума по гомогенному катализу. — Л., 1984. Т. 3.-С. 168.
  175. Катионная полимеризация изопрена в присутствии каталитической системы ТЮ14-трихлоруксусная кислота / Розенцвет В. А. и др. // Высокомолекулярные соединения А. 2008. — Т. 50, № 10. — С. 1770−1776.
  176. , А. И. Гель-проникающая хроматография олигопипериленов, полученных под действием TiCU / А. И. Кузаев, В. А. Розенцвет, А. Е. Тарасов // Тезисы докладов IX Международной конференции по химии и физико-химии олигомеров. Одесса, 2005. — С. 113.
  177. , Н. С. Катионная полимеризация / Н. С. Ениколопян, Э. Ф. Олейник // Энциклопедия полимеров. М., 1972. — Т. 1. — С. 973−992.
  178. , В. Ф. Синтез эпоксидированных олигомеров пиперилена и исследование процессов их отверждения : дисс.. канд. хим. Наук / В. Ф. Колбасов. М., 1976. — 162 с.
  179. Полиэпоксидные смолы на основе олигомеров пиперилена / Д. Ф. Кутепов и др. М., 1975. -С. 17. — Деп. в ВИНИТИ 08.10.75. № 284 375.
  180. , В. Ф. Олигомеризация сопряженных диеновых углеводородов под влиянием катализаторов катионного типа / В. Ф. Колбасов, Д. Ф. Кутепов. М., 1978. — 19 с. — Деп. в ВИНИТИ 23.06.78. № 2105−78.
  181. Aso, С. Studies on Polymers from Cyclic Dienes. VII. Cationic Polymerization of Methylcyclopentadiene / C. Aso, O. Ohara // Makromol. Chem. 1967. — V. 109.- P. 161−175.
  182. Cationic Polymerization of Cyclic Dienes. VIII. The Kinetic Observations on the Polymerization of cis, cis-l, 3-Cyclooctadiene / Y. Imanishi et al. // J. Macromol. Sci. Chem. 1969. — V. A3 (2). — P. 237−247.
  183. Cationic Polymerization of Cyclic Dienes. VII. The Kinetic Observations on the Polymerization of 1,3-Cyclohexadiene / Y. Imanishi et al. // J. Macromol. Sci. Chem. 1969. -V. A3 (2). — P. 223−236.
  184. Cationic Polymerization of Cyclic Dienes. IV. Polymerizations of Cyclopentadiene with Stannic Chloride-Trichloroacetic Acid and Borontrifluoride Etherate / Y. Imanishi et al. // J. Macromol. Sci. Chem. -1968. V. A2 (3). — P. 471−487.
  185. Kohjiya, S. Cationic Polymerization of Cyclic Dienes. V. Polymerization of the Methylcyclopentadiene / S. Kohjiya, Y. Imanishi, S. Okamura // J. Polym. Sci. Part A-l. 1968. — V.6. — P. 809−820.
  186. Молекулярные характеристики полипиперилена и кинетические параметры полимеризации / С. Р. Рафиков и др. // Известия АН СССР. Сер. хим. 1982. — № 4. — С. 871−875.
  187. , Б. JI. Процессы ионной полимеризации / Б. JI. Ерусалимский, С. F. Любецкий. Л.: Химия, 1974. — 256 с.
  188. Ouchi, М. Cationic Polymerization of Cyclopentadiene with SnCU: Control of Molecular Weight and Narrow Molecular Weight Distribution / M. Ouchi, M. Kamigaito, M. Sawamoto // Macromol. 2001. — V. 34. — P. 3176−3181.
  189. Gaylord, N. G. Cyclo- and Cyclized Diene Polymers. XIX. Polymerization of Butadiene with the C2H5AICl2+TiCl4 Catalyst / N. G. Gaylord // J. Macromol. Sci. Chem., 1968. — V. A2(6). — P. 1105−1119.
  190. , J. P. № 99.-Etude de la polymerization cationique du cyclopentadiene. II.-Aspect cinetique de la polymerization amorcee par Cl3TiOBu / J. P. Vairon, P. Sigwalt // Bull. Soc. Chim. Fr. 1971. — no. 5. — P. 569−576.
  191. Sauvet, G. Etude Cinetique de la polymerization cationique du cyclopentadiene amorcee par l’hexachloroantimoniate de triphenylmethyle / G. Sauvet, J. P. Vairon, P. Sigwalt // Europ. Polym. J. 1974. — V. 10. — P. 501 509.
  192. , В. А. Влияние концентрации мономера на катионную полимеризацию пиперилена на каталитической системе ТлСЦ-трихлоруксусная кислота / В. А. Розенцвет, В. Г. Козлов // Известия АН. Сер. хим. 2007. — № 7. — С. 1310−1314.
  193. Влияние температуры на катионную полимеризацию 1,3-пентадиена в присутствии каталитической системы ТлСЦ-трихлоруксусная кислота / Розенцвет В. А. и др. // Доклады РАН. 2008. — Т. 420, № 1. — С. 55−58.
  194. Zimm, В. H. Dynamics of Branched Polymer Molecules in Dilute Solution /
  195. B. H. Zimm, R. W. Kilb // J. Polym. Sci. 1959. — V. 37. — P. 19−42.
  196. Aso, C. Studies of Polymers from Cyclic Dienes. V. Cationic Polymerization of Cyclopentadiene, Influence of Polymerization Conditions on the Polymer Structure / C. Aso, T. Kunitake, Y. Ishimoto // J. Polym. Sci. Part Al.- 1968. — V. 6.- P. 1175−1194.
  197. Катионный полиизопрен: синтез, структура и некоторые свойства / В. А. Розенцвет и др. // Журнал прикладной химии. — 2009. Т. 82, № 1. —1. C. 151−155.
  198. Cuzin, D. Note sur la polymerization cationique du methyl-2-pentadiene-l, 3 / D. Cuzin, Y. Chavin, G. Lefebvre // Europ. Polym. J. 1967. — V. 3. — P. 367−370.
  199. , В. Г. Математическое моделирование и оптимизация процесса олигомеризации пиперилена в реакторе вытеснения / В. Г, Воронов, В. А. Розенцвет, Б. И. Пантух // Химреактор-10: тез. докл. Всесоюз. конф. Куйбышев-Тольятти, 1989. — Т. 4. — С. 41−44.
  200. Исследование молекулярной неоднородности олигопиперилена методом ГПХ / Розенцвет В: А. и др. // Адсорбция- и хроматография^ макромолекул эластомеров: мат-лы II Всесоюз: семинара. — М., 1989. — Ч. II.-С. 169−175.
  201. Шамаева, 3. Г. Исследование молекулярной неоднородности олигопиперилена / 3. Г. Шамаева, В. Г. Козлов, В. А Розенцвет., С. Р. Рафиков // Тезисы докладов XVI Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Ташкент, 1989. — Т. 2. — С. 349.
  202. , В. А. Механизм образования нерастворимой фракции при синтезе катионного полипиперилена / В. А. Розенцвет, В. Г. Козлов, Н. А. Коровина // Известия Самарского НЦ РАН: спец. вып. 2005. — № 4. — С. 314−316.
  203. , В. Г. О молекулярной неоднородности полипиперилена / В. Г. Козлов, В. А. Розенцвет, 3. Г. Шамаева, Б. И. Пантух, А. В. Раков, С. Р. Рафиков // Доклады АН СССР. 1989. — Т. 307, № 6. — С. 1402−1406.
  204. Rozentsvet, V. A. Molecular parameters of cationic polypiperylene / V. A. Rozentsvet, V. G. Kozlov // Book Abstr. of III International Symposium on Polymer Analysis and Characterization. Brno Czechoslovakia., 1990. — P. 81.
  205. Rozentsvet, V. A. Molecular parameters of cationic polypiperylene / V. A. Rozentsvet, V. G. Kozlov // J. Appl. Polym. Sci.Appl. Polym. Symp. 1992. -no. 51.- P. 183−193.
  206. Некоторые закономерности полимеризации пиперилена / В. А. Розенцвет и др. // Производство и использование эластомеров. — 1991. — № 2. С. 6−8.
  207. , В. А. Влияние добавок ацетона- на полимеризацию пиперилена на каталитической-системе TICI4-H2O / В. А. Розенцвет, В. Г. Козлов // Известия Самарского НЦ РАН. 2004. — Т. 6, № 2*. — С. 350−353.
  208. , Д. Общая органическая химия / Д. Бартон, В. Д. Оллис. М.: Химия, 1982. — Т. 2. — 856 с.
  209. А. с. 1 326 593 СССР, МКИ С 09 D 3/36. Состав связующего для покрытий / В. П. Медведев, А. М. Огрель, В. В. Лукьяничев, Б. И. Пантух, Г. И. Рутман, В. А. Розенцвет, Т. Ф. Тиманова. 1985. — Б.И. — 1987. — № 28.
  210. А. с. 1 208 054 СССР, МКИ С 09 D 3/733, 3/28. Олифа / Б. И. Пантух, С. А. Егоричева, В. А. Розенцвет, Т. Ф. Тиманова, Э. Р. Адигамов, В. П. Четверикова, В. Д. Моисеев. 1984. — Б.И. — 1986. — № 4.
  211. А. с. 1 214 699 СССР, МКИ С 09 D 3/36. Композиция для покрытий / Б. И. Пантух, В. А. Розенцвет, В. Р. Долидзе, Г. И. Рутман. 1984. — Б.И. -1986.-№ 8.
  212. А. с. 1 229 205 СССР, МКИ С 08 F 36/04. Способ получения олигодиенов / Б. И. Пантух, В. А. Розенцвет, В. Г. Нагимов, В1 Д: Моисеев. 1984. -Б.И. — 1986. -№ 17.
  213. , В. А. Регулирование молекулярных параметров.катионного олигопиперилена добавками 2-метилбутена-1 / В. А. Розенцвет, В. Г. Козлов, // Тезисы докладов- XVII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Секция.В. Казань, 2003. — С. 360.
  214. Rozentsvet, V. Control of Molecular Characteristics of Cationic Polypentadiene Using Isomeric Methylbutenes / V. Rozentsvet, V. Kozlov, A. Khachaturov // Book Abstr. of 40th International Symposium on Macromolecules. Paris France., 2004. — P. 78.
  215. , В. А. Регулирование молекулярных характеристик катионного олигопиперилена с использованием изомерных метилбутенов / В. А. Розенцвет, В. Г Козлов, А. С. Хачатуров // Журнал прикладной химии. 2006. — Т. 79, № 7. — С. 1198−1201.
  216. , А. М. Физико-химические закономерности получения олигопипериленов / А. М. Кирюхин, Б. И. Пантух, Б. Г. Оссовский // Промышленность синтетического каучука, шин и РТИ. 1987. — № 1. — С. 14−17.
  217. Особенности катионной олигомеризации пиперилена в среде олигопипериленового каучука / В. А. Розенцвет и др. // Промышленность синтетического каучука, шин и РТИ. 1987. — № 4. — С. 8−12.
  218. , В. А. Применение металлополимерных катализаторов для утилизации крупнотоннажного побочного продукта нефтехимии -пиперилена / В. А Розенцвет, С. А. Егоричева, Б. И. Пантух // Известия Самарского НЦ РАН. 2003. — Спец. вып. № 2. — G.334−338.
  219. , К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений / К. Накамото. — М.: Мир, 2003. 149 с.
  220. , H. М. Полимеризация на комплексных металлоорганических катализаторах / H. М. Чирков, П. Е. Матковский, Ф. С. Дьячковский. М.: Химия, 1976.-415 с.
  221. Priola, A. Cationic Oligomerization of 3-Methyl-l-Butene Catalyzed by BF3-Protonic Donor Complexes / A. Priola, G. Gozzelino, Ai Ferrero // Polym: Bull.-1985.-Y. 13.- P. 245−251.
  222. Novel BF3OEt2/R-OH Initiating System for Controlled Cationic Polymerization of Styrene in the Presence of Water / K. Satoh et al. // Macromol.-2001.-V. 34.-P. 396−401.
  223. Controlled Cationic Polymerization of /?-(Chloromethyl)styrene:BF3-Catalyzed Selective Activation of a C-O Terminal from Alcohol / M. Kamigaito et al. // Macromol. 2003. — V. 36. — P. 3540−3544.
  224. Controlled/living cationic polymerization of styrene with BF3OEt2 as a coinitiator in the presence of water: Improvements and limitations / A. V. Radchenko et al. // Eur. Polym. J. 2007. — V. 43. — P. 2576−2583.
  225. Rozentsvet, V. A. Cationic polymerization of dienes // Theoretical aspects of polymeric nanostructures formation: book Abstr. of International conference / V. A. Rozentsvet. Tashkent Uzbekistan., 2004. — P. 5.
  226. Aso, С. Studies of Polymers from Cyclic Dienes. IV. Determination of the Structure of Polycyclopentadiene / C. Aso, T. Kunitake, Y. Ishimoto // J. Polym. Sci. Part A.-1.- 1968.-V. 6.- P. 1163−1174.
  227. , M. Анионная полимеризация. Карбанионы, живущие-полимеры, процессы с переносом электрона / М. Шварц. М.: Мир, 1971, 669 с.
  228. Boor, J. Polymerization of Cyclopentene, 3-Methylcyclopentene, and 3-Methylcyclohexene / J. Boor, E. A. Youngman, M. Dimbat // Macromol. Chem. — 1966. — V. 90.-P. 26−37.
  229. Natta, G. Stereospezifische Homopolymerisation des Cyclopentens / G. Natta, G. Dall’asta, G. Mazzanti // Angew. Chem. 1964. — T. 76, № 18. — B. 765−772.
  230. Drago, R. S. Four-parameters eduation for predicting enthalpies of adduct formation / R. S. Drago, G. C. Vogel, Т. E. Needham // J. Am. Chem. Soc. -1971. -V. 93. P. 6014−6026.
  231. Lim, Y. Y. Influence of solvents on ion association. II. Proton nuclear magneticesonance of (Bu4N) (Ph3PCoBr3) / Y. Y. Lim, R. S. Drago // J. Am. Chem. Soc. 1972. -V. 94. — P. 84−90.
  232. Drago, R. S. Solvation contributions to enthalpies measured in methylene chloride / R. S. Drago, J. A. Nusz, R. C. Courtright // J. Am. Chem. Soc. -1974. V. 96. — P. 2082−2086.
  233. Marks, A. P. Justification for the E and С equation / A. P. Marks, R. S. Drago //J. Am. Chem. Soc. 1975. -V. 97.'- P. 3324−3329.
  234. , В. А. 3,4-звенья в полипиперилене. Миф или реальность? /
  235. B. А. Розенцвет, А. С. Хачатуров, В. П. Иванова // Наука о полимерах 21-му веку: тез. докл. IV Всерос. Каргинской конф. М., 2007. — Т. 3. — С. 27.
  236. , V. A. 3,4-Unints in Polypiperylene. Myth or Reality? / V. A. Rozentsvet, A. S. Khachaturov, V. P. Ivanova // Book Abstr. of 20th International Symposium on Polymer Analysis and Characterization. Agios Nikolaos Greece. — 2007. — P. 95.
  237. , Б. И. Влияние добавок хлоридов переходных металлов на активность ванадиевых каталитических систем / Б. И. Пантух, В'. А. Розенцвет, С. Р. Рафиков // Известия АН СССР. Сер. Хим. 1982. — № 5.1. C. 1189−1191.
  238. , Б. И. Закономерности полимеризации изопрена на каталитической системе УОС13-А1(изо-С4Н9)з, активированнойтермообработкой / Б. И. Пантух, В. А. Розенцвет, Ю. Б. Монаков, С. Р. Рафиков // Доклады АН СССР. 1982. — Т. 265, № 5. — С. 1186−1190.
  239. , Б. И. Исследование кинетических закономерностей 1,4-транс-полимеризации изопрена на ванадиевых катализаторах / Б. И. Пантух, В. А. Розенцвет, Ю. Б. Монаков, С. Р. Рафиков // Acta polimerica. 1983. — V. 34,№ 11/12.-P. 732−734.
  240. , В. А. К вопросу о микроструктуре полипиперилена, полученного катионной полимеризацией / В. А. Розенцвет, А. С. Хачатуров, В. П. Иванова // Известия Самарского НЦ РАН- 2006. — Т. 8, № 2.-С. 588−594.
  241. Rozentsvet, V. Microstructure of stereoregular and cationic polypentadienes / V. Rozentsvet, A. Khachaturov, V. Ivanova // Book Abst. of European Polymer Congress. Moscow, 2005. — P. 111.
  242. Rozentsvet, V. A. Modern NMR in Poly-l, 3-pentadiene structure Investigation / V. A. Rozentsvet, A. S. Khachaturov, V. P. Ivanova // Nuclear Magnetic Resonance in Condensed Matler: Book Abstr. International Symposium. St. Peterburg. 2006. — P. 98.
  243. Natta, G. A new polymer of 1,3-pentadiene having a 1,2-syndiotactic structure / G. Natta, L. Porri, G. Sovarzi // Eur. Polym. J. 1965. — V. 1. — P. 81−84.
  244. , И. Д. Полимеризация пентадиена-1,3 под влиянием бутиллития / И. Д. Афанасьев, И. А. Лившиц, Г. Н. Петров // Доклады АН СССР. Химия.- 1966.-Т. 168, № 1.-С. 95−98.
  245. , И. А. Строение полимеров пентадиена-1,3 / И. А. Лившиц, Т. Т. Денисова // Доклады АН СССР. 1968. — Т. 179, № 1. С. 98−101.
  246. , И. А. Полимеризация пиперилена литийорганическими соединениями в растворах инертных углеводородов / И. А. Лившиц, И. Д. Афанасьев, Е. Р Герпггейн // Каучук и резина. 1969. — № 2. — С. 4−5.
  247. Полимеризация диенов на лантаноидсодержащих каталитических системах / Н. Г. Марина и др. // Высокомолекулярные соединения. -1984.-Т. 26, № 6.-С. 1123−1138.
  248. Polymerization of 1,3-alkadienes in the presence of Ni- and Ti-based catalytic systems containing methylalumoxane / L. Oliva et al. // Makromol. Chem. 1990. — V. 11. — P. 519−524.
  249. Полимеризация транс- и z/wc-изомеров пентадиена-1,3 и других диенов под влиянием гомогенной каталитической системы VC13 • 3 ТГФ-изо-В изА1 / А. А Захарьян и др. // Высокомолекулярные соединения. 1993. — Т. 35А. — № 9: — С. 1425−1431.
  250. High Selectivity in Polymerization of (2)-1,3-Pentadiene, with the CpTiCl3-MAO Catalytic System, Generated by Backbiting Coordinations of the Growing Polydienyl Chain / Costabile C. et al. // Macromol. Am. Chem. Soc. 2004.-V. 37.- P. 2016−2020.
  251. Rozentsvet, V. A. Structural composition of the chain Fragments of the cationic polyisoprene over high-resolution NMR spectrum / V. A. Rozentsvet,
  252. A. S. Khachaturov // Molecular Order and Mobility in Polymer Systems: Book Abstr. 6th International Simposium. St. Petersburg. 2008. — P. 057.
  253. , В. А. Особенности определения микроструктуры полиизопрена катионной полимеризации методом ЯМР спектроскопии /
  254. B. А. Розенцвет, А. С. Хачатуров, В. П. Иванова // Высокомолекулярные соединения. 2009. — Т. 51 А. -№ 8. — С. 1433−1439.
  255. Germack, D. S. Isoprene Polymerization via Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer Polymerization / D. S. Germack, K. L. Wooley // J: Polym. Sci. Part A. Polymer Chemistry. 2007. — V. 45. — P. 4100−4108.
  256. Dong, W. Novel' Neodymium (III) Isopropoxide-methylaluminoxane Catalyst for Isoprene Polymerization / W. Dong, T. Masuda // J. Polym. Sci. Part A. Polymer Chemistry. 2002. — V. 40. — P. 1838−1844.
  257. , В. А. Регулирование молекулярной неоднородности 1,4-транс-полидиенов при варьировании состава «ванадий-титанового» катализатора / В. А. Розенцвет, А. С. Хачатуров, Ю. Б. Монаков // Доклады РАН. 2009: — Т. 426. — №-5. — С. 635−638.
  258. , Б. И. Освоение производства транс-1,4-полиизопрена / Б. И. Пантух, В. А. Розенцвет, Ю. Б. Монаков, В*. Р. Долидзе, Е. И. Морозова // Промышленность синтетического каучука, шин-и-РТИ- 1984. — № 8. — С. 1011.
  259. , Н. А. Основы химии и технологии-мономеров / Н. А. Плате, Е. В. Сливинский. — М.: Наука, 2002. — 698 с.
  260. Пат. 1 037 373 Gr. Brit., МПК С 08 D 9/08. Polymerization of Olefinic Hydrocarbons / N. Yamada, K. Shimida, T. Takemura 1966. — Режим доступа // http: www. espacenet. com.
  261. Halaska, V. Complexes of lewis acids in the cationic polymerization of olefins / V. Halaska, J. Pecka, M. Marek // Makromol. Chem., Macromol. Symp. 1986. — V. 3. — P. 3−18.
  262. , Р. М. Заменители растительных масел в лакокрасочной промышленности / Р. М. Лившиц, Л. А. Добровинский. М.: Химия, 1987.-160 с.
  263. , Э. Л. Катионная полимеризация как метод получения связующих для лакокрасочных материалов / Э. Л. Гершанова, И. К. Виноградова, М. Ф. Сорокин // Лакокрасочные материалы и их применение. 1988. — № 6. — С. 17−21.
  264. , А. Г. Перспективы использования пиперилена' / А. Г. Лиакумович. М.: ЦНИИТЭ нефтехим, 1982. — 86 с. — (Серия «Промышленность СК».)
  265. А. с. 1 249 049 СССР, МКИ С 09 F 7/00. Способ получения пленкообразующего / Б. И. Пантух, В. А. Розенцвет, В. Р. Долидзе, Е. И. Морозова, Т. Ф. Тиманова, А. Б. Ямщикова, M. X. Султанова, Э. Р. Адигамов. 1983. — Б.И. — 1986. -№ 29.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!