Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Условия формирования и особенности культур из вторичных колоний грибов

Диссертация: Условия формирования и особенности культур из вторичных колоний грибов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Образование вторичных колоний у грибов можно экспериментально контролировать. 2,4-динитрофенол, антраниловая кислота, гетероауксин полностью подавляют рост вторичных колоний при всех сроках введения в среды, фосфаты Сахаров — только на поздних этапах развития. Двойственный (ингибирующий и стимулирующий), зависимый от возраста культур, эффект выявлен у АТФ. Более чем в 6 раз частота образования… Читать ещё >

Условия формирования и особенности культур из вторичных колоний грибов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА I. РОСТ, РАЗВИТИЕ И ИЗМЕНЧИВОСТЬ ГРИБОВ
  • ГЛАВА II. ВТОРИЧНЫЙ РОСТ В КУЛЬТУРАХ МИКРООРГАНИЗМОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • ГЛАВА III. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ГЛАВА 1. У. УСЛОВИЯ НОРМИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОГО РОСТА У ГРИБОВ
  • ГЛАВА V. ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛА РАЗВИТИЯ И МЕТАБОЛИЗМА КУЛЬТУР. ИЗ ВТОРИЧНЫХ КОЛОНИЙ ГРИБОВ
    • 1. Циклы развития
    • 2. Гетерогенность по содержанию ДНК. в клетках вторичных колоний
    • 3. Ферментативная активность
    • 4. Интенсивность дыхания и гликолиза
    • 5. Антимикробная активность
  • ГЛАВА VI. ВЛИЯНИЕ ЭКЗОГЕННЫХ И ЭНДОГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА ЧАСТОТУ ОБРАЗОВАН®-: ВТОРИЧНЫХ КОЛОНИЙ

В связи с расширением сферы практического использования микроорганизмов всесторонне исследуется их рост и развитие. На основе имеющихся данных сформулированы (Иерусалимский, 1959, 1963, 1966, 1969; Работнова, Иванова, 1971; Печуркин, 1978; Бирюков, 1982 и др.) общие закономерности роста микробных культур, дано их математическое описание, созданы основы для управляемого культивирования и биосинтеза практически ценных метаболитов. Из факторов, лимитирующих рост микроорганизмов на плотных и жидких средах, ведущее значение отводится истощению субстрата и накоплению специальных продуктов обмена. Несмотря на их наличие имеются многочисленные указания о вторичном росте в культурах бактерий, актиномицетов, грибов. На плотных средахэто рост вторичных колоний (Lewis, 1934; Райан, 1959; Shan, Iyer, 1961; Фробишер, 1965; Дмитриев и др., 1966; Браун, 1968; Никитина, 1968; Никитина, Калакуцкий, 1971, 1977; Lambert, 1974; Leonard, 1975; Кашкин и др., 1979; Tulemisova et al,, 1980), на жидких — вторичный рост мицелия или отдельных гиф (Дмитриева, Пестерева, 1962; Прокофьева-Бельговская, 1963; Левитов и др., 1969; Макаревич и др., 1976; Максимова и др., 1976; Ландау и др., 1980; Бартошевич, Заславская, 1983). У клеток, образующихся при вторичном росте, может быть нарушена дифференциация, усилена частота деления, резко изменена антибиотическая, ферментативная и патогенная активность. Имеются указания о подобии вторичного роста микробов и новообразований высших организмов, (Thomas et al., 1956; Фробишер, 1965; Никитина, 1975; Leonard, 1975 и др.). Вместе с тем, сведения об условиях формирования вторичного роста часто отсутствуют, либо ограничиваются выявлением значения отдельных факторов.

Изложенное диктует необходимость проведения специальных исследований и углубления представлений о закономерностях вторичного роста, в частности у грибов, которые, наряду с синтезом практически ценных метаболитов, все чаще привлекаются для решения общебиологических проблем, таких как дифференциация и деление клеток, закономерности онтогенетической и мутационной изменчивости (Еилай, Элланская, 1971; Левитин, Федорова, 1972; Smith, Berry, 1975; Захаров и др., 1980; Мацкевич, 1981).

Целью исследований по теме было изучение условий формирования вторичного роста у мицелиальных грибов, стабильности и мета болитических особенностей культур, изолированных из вторичных колоний.

Задачи исследования включали:

1. Определение значимости компонентов синтетических сред и условий культивирования (температура, рН, аэрация) для образования вторичных колоний.

2. Выявление структурных и метаболитических особенностей культур из вторичных колоний грибов.

3. Исследование возможности восстановления нарушений дифференциации и клеточного деления у грибов под влиянием экзогенных и эндогенных факторов. Для повышения частоты выявления у грибов способности к образованию вторичных колоний в работе впервые экспериментально обоснована необходимость индивидуального подбора питательных сред с учетом значимости: всех компонентов, рН и того, что условия для роста исходных и вторичных колоний могут не совпадать. Культуры из вторичных колоний впервые сопоставлены с исходными по широкому набору признаков. У них выявлен более простой цикл развития, измененный антимикробный спектр, усиленная ферментативная (пектолитическая и каталазная) активность, более интенсивное усвоение источников углеродного и азотного питания, усиленное дыхание и синтез ДНК. Простота выделения культур из вторичных колоний мягкой консистенции и их множественные метаболити-ческие особенности должны учитываться и шире использоваться в селекционных исследованиях.

Научная новизна выполненной работы заключается также в том, что в ней впервые исследовались смешанные популяции, содержащие клетки, у которых нарушения дифференциации сочетаются с метаболитическими преимуществами, усиленным автономным делением и тенденцией к многослойному росту. Подобными особенностями обладают клетки новообразований высших организмов.

В работе доказана возможность избирательного воздействия на клетки вторичных колоний грибов факторами экзогенной и эндогенной природы, среди которых 2,4-динитрофенол, антраниловая кислота, гетероауксин, фосфаты Сахаров, ц АМФ, АТФ, рентгеновские лучи, образуемый грибами пигмент и др. Возможность получения однотипного (ингибирующего) эффекта от введения в среды токсических соединений^Ъбычных клеточных метаболитов, свидетельствует о необходимости испытания новых, метаболитических подходов для ограничения гетерогенности клеточных популяций высших организмов на поздних стадиях онтогенеза.

На защиту выносятся положения: о необходимости индивидуального подбора условий для повышения частоты выявления у грибов способности к образованию вторичных колонийо метаболитических преимуществах культур из вторичных колоний грибово подобии клеток вторичных колоний грибов и клеток новообразований высших организмовоб обратимости нарушений дифференциации и клеточного деления у культур из вторичных колоний^.

— 6.

— 109-ВЫВОДЫ.

1. Из 78 испытанных грибов (представители родов Aspergillus, Collybia, Epidermophytom, Fusarium, Penicillium, Schizophyllum) способность к формированию вторичных колоний выявлена у 7,6 $. С наибольшей частотой они образуются У Fus. bulbigenum var.blasticola u Ep.rubrum.

2. При наличии сходства в характере роста исходных культур разные виды грибов отличаются требованиями к составу питательных сред для выявления роста вторичных колоний. Из испытанных 35 модификаций среды Ридер вторичные КОЛОНИИ у Fus. bulbigenum var.blasticola образуются на десяти, у Ep. rubrum — на двух. При одинаковом оптимуме рН (5,0) первый гриб образует вторичные колонии при рН 3,0−9,0, второй — в более узких границах (от 4,0 до 8,0).

3* В результате оптимизации состава среды Ридер частота образования вторичных КОЛОНИЙ повышена У Fus. bulbigenum var.blasticola более чем в 2 раза, у Ep. rubrum — на 26%, При расчете эффекта компонентов наиболее значимым оказался источник углерода (эффект +25,5), остальные компоненты расположены в ряд: СаСОд (эффект +19,9), КН2Р04"ЗН20 (эффект +13,9), (MI4)2S04 (эффект +9), MgS O^THgO (эффект +7,4), NaCl (эффект +6,3), агар-агар (эффект +5,0), KgHPO^ (эффект +4,7).

4. При изолированном культивировании клетки вторичных колоний I, Ш, 1У типов имеют измененный, более простой цикл развития. Мицелиальная стадия у них укорочена до 48−72 часов, они не образуют микрои макроконидий, размножаются делением субстратного мицелия на клетки с усиленной тенденцией к автономному, многослойному росту.

5. Культуры из вторичных колоний исследованных грибов характеризуются измененным антимикробным спектром, резким усилением.

— по пектолитической и каталазной активности, более интенсивным усвоением источников углеродного и азотного питания.

6. В опытах С Fus. bulbigenma var.blasticola показано, ЧТО клетки вторичных колоний по среднее содержанию ДНК на ядро превосходят исходную культуру. Максимальное количество ДНК и наиболее широкая вариабельность ядер по этому признаку (0,2−12 отн.ед.) обнаружены у вторичных колоний I типа, характеризующихся наибольшими размерами и усиленным делением клеток. 7 них выявлена также повышенная (в сравнении с исходной культурой) скорость дыхания как в период формирования (в 1,6−2,4 раза), так и в первые-вторые сутки при изолированном культивировании (в 1,23,2 раза).

7. Образование вторичных колоний у грибов можно экспериментально контролировать. 2,4-динитрофенол, антраниловая кислота, гетероауксин полностью подавляют рост вторичных колоний при всех сроках введения в среды, фосфаты Сахаров — только на поздних этапах развития. Двойственный (ингибирующий и стимулирующий), зависимый от возраста культур, эффект выявлен у АТФ. Более чем в 6 раз частота образования вторичных колоний повышается при трехкратном обновлении питательной среды, почти в 4 раза — при воздействии рентгеновских лучей и почти в 2 раза при внесении в среды перед посевом малинового пигмента, который по данным сборных хроматограмм, спектрам поглощения (максимум при 336 и 510 нм) идентичен у Fus. bulbigenum var.blasticola u Ер.rubrum.

8. При переносе семисуточной культуры Eus. bulbigenum var. blasticola на среды с ЦАМФ (0,0001−0,0002 М), с АТФ (0,5 $), с глюкозо-1-фосфатом (0,5 $), с фруктозо-1-фосфатом (0,5 $) или дефицитом фруктозы (0,25 $) образуются однотипные вторичные колонии-плоские с гладкой поверхностью, кожистые на ощупь, с мицелиаль-ным строением. Слагающие их клетки не проявляют способность к усиленному делению и многослойному росту.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Результаты выполненной работы свидетельствуют, что вторичный рост у грибов формируется в условиях, гораздо более узких, чем условия для роста исходных культур. Индивидуальным подбором питательных сред с учетом значимости всех компонентов можно не только выявить вторичный рост, но и значительно повысить частоту формирования вторичных колоний. В этой работе необходимо шире использовать возможности математического подхода, позволяющего варьировать на разных уровнях все компоненты питательных сред.

Несмотря на различие требований к условиям формирования вторичного роста разные виды грибов С Fus. bulbigenum var.blasticola, Ep. rubrum) образуют однотипные вторичные колонии в одни и те же сроки (начиная с 5−7 суток), накапливают пигмент, который по данным сборных хроматограмм, спектрам поглощения (максимум при 336 и 510 нм) идентичен у культур, относящихся к разным родам.

ПЬ динамике формирования и свойствам культуры из вторичных колоний грибов значительное сходство обнаруживают с мицелиальны-ми прокариотами (актиномицетами), у которых нарушения дифференциации (потеря способности к формированию воздушного мицелия и спор) также сочетаются (см.главу II обзора литературы) со способностью клеток к усиленному делению и многослойному росту. Сходство отмечается и в других сопоставимых признаках — в изменении ферментативной, антибиотической, дыхательной активности, в усилении гетерогенности клеток по содержанию ДНК, в реакциях на некоторые воздействия (2,4-динитрофенол, антраниловая кислота и др.), в изменении консистенции (от жесткой до мягкой, мажущей). Вместе с тем в нашей работе получены доказательства, что вторичный рост у мицелиальных эукариот — процесс более вероятный, возникающий при более широком наборе источников углеродного питания.

— 108.

Мы преимущественно использовали среды с фруктозой, производные которой имеют ключевое значение в углеводном обмене различных организмов. При использовании вторичного роста в селекционных исследованиях мы считаем целесообразным использовать также посевы на средах с другими сахарами, т.к. это расширяет возможности выявления культур с метаболитическими особенностями.

Вторичные колонии у грибов могут иметь и мицелиальное строение. Этот признак в сочетании с вторичным, задержанным характером появления и локальным расположением на газоне первичного роста не дает основания отождествлять вторичный рост грибов с широко известным диморфизмом. Его следует рассматривать как проявление гетерогенности клеточных популяций, закономерно возникающей на поздних стадиях онтогенеза прокариотных и эукариотных микроорганизмов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.А., Гужова Н. В., Моча лова В.В. Влияние света на биохимические свойства мицелия РиБахашп охуБрогшп БсЫ-ес^. Микология и фитопатология, 1981, т.15, вып.5, с.361−365.
  2. Ю.Д. Влияние освещения и аэрации на морфогенез Ро1урогиБ с111а-Ьи.Б (!Рг.) и Р1еиго-Ьи.8 (Рг.) Кптлтп,-Микология и фитопатология, 1982, т.16, вып.2, с.89−95.
  3. А.П. и др. Функциональные генетические повреждения и их возможная роль в старении клеток эукариот. Изв. АНСССР, серия биол., 1979, № 5, с.747−754.
  4. С.И. Об основных принципах селекции микроорганизмов. В кн.: Генетические основы селекции микроорганизмов. М., Наука, 1969, с. 5.
  5. Л.В. Жизнеспособность различных культур микроскопических грибов дерновоподзолистой почвы при разных температурах морской и речной воды. Микробиология, 1983, т.52, вып. З, с.482−486.
  6. Ш. Проблемы мутагенеза. М--Мир, 1978. — 458 с.
  7. Ю.И., Ноздрин В. И. Регуляция7 структуры и функции клетки. Успехи совр. биологии, 1977, т.83, в. З, с.400−418.
  8. Е.Б. Формирование представлений о причинах индивидуального развития. М., Наука, 1979. — 153 с.
  9. А., Блажек И. Эндогенные ингибиторы клеточной пролиферации. М.: Мир, 1982, — 304 с.
  10. С.А. К вопросу о значении углекислоты для жизнедеятельности плесневых грибов. Мшфобиология, 1953, т.22, вып.5, с.497−505. •
  11. С.А. Влияние углекислоты на дыхание плесневых грибов. Микробиология, 1954, т.23, вып.5, с.521−526.
  12. Ю.Э., Петрухина Т. Ю., Дмитриева C.B., Новикова Н. Д., Гольдштейн B.JI. Деградация культуральных признаковв процессе селекции. Антибиотики, 1973, т.18, te II, с.981−986*
  13. Ю.Э., Заславская ПЛ. Биосинтез антибиотиков в дифференцирующихся культурах актиномицетов и грибов. В кн.: Онтогенез микроорганизмов. М., Наука, 1979, с.242−256.
  14. Ю.Э., Заславская П. Л. Дифференциация микроорганизмов и биосинтез антибиотиков. Успехи микробиологии, 1983, № 18, с.50−76.
  15. З.Э. Физиология грибов и их практическое применение, Изд-во МГУ. 1963. — 269 с.
  16. М.Е. Об изучении физиологического состояния исследуемых микроорганизмов. Микробиология, 1980, т.49, в.6, с.1016−1017.
  17. Н.В., Гаврилова Л. П., Спирин A.C. Зависимость стадий рабочего цикла бесфакторной («не энзиматической») трансляции от концентрации магния. Докл. АНСССР, 1975, т.224, $ 5, с. 1205.
  18. М.В., Гаузе Г. Ф., Кочеткова Г. В. О подавлении синтеза белка и стимуляции РНК при врздействии некоторых антибиотиков на мутантов. Антибиотики, 1969, т. 15″, № 6, с. 486.
  19. В.И. Фузарии. 1955. Изд-во АН УССР, — 320 с.
  20. В.И., Элланская И. А. Экспериментальный морфогенез у грибов. В кн.: Микробиология и научно-технический прогресс. Тез.докл. 1У съезда Всес.микробиол.общ. Минск, 1971, с.97−98.
  21. В.И., Элланская И. А. Экспериментальный морфогенез грибов. Микология и фитопатология, 1972, т.6, с.193−200.
  22. Методы экспериментальной микологии. Под общ.ред.В. И. Билай. Киев: Наукова думка, 1973. — 240 с.- из
  23. В.И. Определение роста и биосинтетической активности грибов. В кн.: Методы экспериментальной микологии. Киев: Наукова думка, 1973, с.5−16.
  24. Билай В. И, Основы общей микологии. Киев: Вища школа, 1974. г
  25. В.И. Фузарии. Киев: Наукова думка, 1977. — 441с.
  26. В.И. Компоненты сред регуляторы роста и биосинтеза физиологически активных метаболитов микромицетов. — В сб.: Регуляция микробного метаболизма факторами внешней среды. Тез, докл. и сообщ. ФШО международный симп. Пущино, 1983, с. 77.
  27. Биологическая кибернетика. М., Высшая школа, 1972, — 377 с*
  28. В.В. Планирование эксперимента при оптимизации сложных процессов по схемам ортогональных латинских прямоугольников. Химико-фармацевтический журнал., 1968, № I, с.57−62.
  29. В.В. Управление технологическими процессами микробиологического синтеза. Автореф.докт.дис., М., 1982,
  30. Н.О., Хохлов A.C. Бумажная хромотография антибиотиков. М.: Наука, 1970. — 364 с.
  31. E.H. и др. Использование акридиниприта в селекции Act.nadosus продуцента амфотерицина В. — Антибиотики, 1979, т.24, № I, с.З.
  32. Л.Б., Фрейдлин И. С. Краткий справочник микробиологической терминологии. Л.: Медицина, 1975. — 136 с.
  33. В. Генетика бактерий. М.: Наука, 1968, — 440 с.
  34. В.Ю., Гуляев H.H., Северин Е. С. Циклический аденозинмонофосфат биологическая роль и механизм действия. -Журн.Всес.хим.общества им. Д. И. Менделеева, 1975, т.20, № 3,с.306−321.
  35. Т.П., Лурье Л. М., Ливитов М. М. Токсичные для биосинтеза пенициллина метаболиты в процессе ферментации.- Антибиотики, 1975, т.20, № 10, с.876−880.
  36. Л.А. Новые антибиотики из актиномицетов, выделенных из почв Казахстана. Докт.дисс. Алма-Ата, 1977.
  37. Э.Г., Гиндина Г. М. Спорообразование гриба еп-tomophtora thaxteriana Petch В зависимости ОТ ИСТОЧНИКОВ азотного питания. Микология и фитопатология, 1981, т.15, вып.2,с.92.
  38. Л.А., Живописцева И. В. О функциональной активности митохондрий Verticillium dahliae К1еЪ разоичной ПЭТОГен-ности. Микология и фитопатология, 1973, т.7, вып.6, с.532−534.
  39. Г. Ф., Кочеткова Г. В. Об избирательном поражении нуклеиновых кислот у мутантов стафилококков, используемых при изыскании противоопухолевых антибиотиков. Антибиотики, X96I, т.6, № 7, с.643−649.
  40. Г. Ф. Микробиологические модели раковых клеток.- Успехи микробиологии, 1965, 2, с.59−86.
  41. Г. Ф., Бибикова М. В., Кочеткова Г. В., Дудник Ю. В. Об избирательном действии некоторых антибиотиков на мутанты Bacillus subtiiis. Антибиотики, 1966, Я 12, с.1063−1066.
  42. Г. Ф., Терехова Л. П., Кудинова М. К., Ухолина P.C., Ковшарова И. Н., Нечаева Н. П. Использование метода индукции фага для выделения и очистки противоопухолевых антибиотиков. Антибиотики, 1967, т.12, № 3, с.179−183.
  43. Г. Ф., Лайко A.B., Селезнева Т. И. Использованиемутантов дрожжей с дефектом клеточной мембраны при изыскании противораковых антибиотиков. Антибиотики, 1976, т. 21, «7,c$r*5?'
  44. В.Н. Роль циклического аденозин-3"5'-монофосфата в регуляции транскрибирования бактериальных генов. -Изв. АНСССР, серия биол., 1977, Л 3, с.429−439.
  45. М.Д., Тарасюкова З. И., Гаврилова H.H., Заха-ренко Л.И., Никитина Е. Т. Получение антибиотика розеофунгина на опытно-промышленной установке. Труды Института микробиологии и вирусологии АН КазССР, 1974, т.19, с.104−109.
  46. Де Робертис Э. и др. Биология клетки. М.: Мир, 1973.- 484 с.
  47. А.Д., Попушой И. С., Шатрова Г. Л., Давидович Р.Е,уймистру Л. Д. Влияние источников азотного питания на рост и мор-фолого-культуральные особенности видов рода Verticiliium.- Микология и фитопатология, 1977, т. II, вып.2, с.122−127.
  48. C.B., Пестерева Г. Д. Сравнительное изучение процесса развития штаммов Penicillium chrysogenum № 194 и НОВЫЙ гибрид. Антибиотики, 1962, т.7, № 9, с.783−786.
  49. C.B. Цитологический анализ развития штаммов-продуцентов пенициллина в глубинной культуре при различных концентрациях фосфора и серы в среде. — Антибиотики, 1967, т.12, № 8, с.647−654.
  50. C.B., Петрухина Т. Ю. Метод агаровых мазков для цитологического изучения актиномицетов и грибов продуцентов антибиотиков. — Антибиотики, 1973, т. 18, № 11, с. 1024−1025.
  51. В.В., Мацкевич Н. В., Новикова Н. Д., Лемох Т. С. Селекция стабильных штаммов грибов рода Cephalosporium . Прикладная биохимия и микробиология, 1966, т.2, в. З, с.248−253.
  52. C.B., Петрухина Т. Ю., Лурье Л. М., Орлова А.И.,
  53. К}иина О. Д. Полициклический характер развития Penicillium chrysogenumв производственных условиях. В кн.: У съезд ВМО, тезисы докладов. Рост и развитие микроорганизмов (физиология, биохимия и цитология), Ереван, 1975, с.142−143,
  54. В.В. О питательной ценности различных углеводов в синтетических средах для дерматофитов. В кн.: Экспериментальные и клинические исследования. 1956, т. ХХ, с.60−63.
  55. В.В. О питательной ценности различных углеводов в синтетических средах для дерматофитов. В кн.: Экспериментальные и клинические исследования. 1956, т. XI, с.60−63.
  56. Н.А. и др. Культуральные особенности и агрессивность И30ЛЯТ0 В Macrosporium solani Ell.'et Mart.- возбудителя макроспориоза томатов. Н.Д.В.Ш., биол. науки, 1975, № 7, с.100−104.
  57. Н.П., Сойфер В. Н. Актуальные проблемы современной теории мутаций. Изв. АНСССР, серия биол., 1970,4,с.483~4#
  58. Н.П., Засухина Г. Д. Репаративные механизмы клеток и вирусы, М.: Наука, 1975. — 125 с,
  59. Дубинин, Н. П. Об основных факторах естественного мутационного процесса. Ботанический журнал, 1958, т.43, с. 1093.
  60. Н.П., Глембоцкий Я. Л. Генетика популяций и селекция. М.: Наука, 1972.
  61. Н.П. Мутагены среды и наследственность человека. В кн.: Генетические последствия загрязнения окружающей среды. М., Наука, 1977, с.3−25.
  62. В.И. Исследование спор. Микробиология, 1976, т.45, в.1, с.184−188.
  63. В.И. Особенности клеточной дифференциации спорооб-разутощих анаэробных бактерий. В кн.: Онтогенез микроорганизмов. -М.: Наука, 1979, с.186−199.
  64. Ю.В. Индукция лизогенной культуры Micrococcuslisoaeikticus антибиотиками, избирательно поражающими синтез ДНК. Антибиотики, 1965, № 2, C. II2-II7.
  65. Ю.Т. Физиология и генетика грибов паразитов растений. — Успехи микробиологии, 1981, № 16, с.215−230.
  66. М.Л. Цитоэлектрофотометр. Здравоохранение Казахстана, 1964, № 2, с. 44.
  67. В.Д. Репарация ДНК и ее биологическое значение. Л.: Наука, 1979. — 283 с.
  68. P.A. и др. Зависимость летального и мутагенного эффекта митомицина с и УФ лучей от процесса прорастания спор Streptoverticillium mycoheptinicum Антибиотики, 1978, т.23, № 2, с.149−153.
  69. Д.Г. Микробиологические аспекты изучения злокачественных опухолей. Киев: Наукова думка, 1976. — 240 с.
  70. Д.Г. Сходство антигенов у микроорганизмов и клеток злокачественных опухолей. Киев: Наукова думка, 1982.-247 с.
  71. И.А., Кожин С. А., Кожина Т. Н., Федорова И.В.- Сборник методик по генетике дрожжей-сахаромицетов. Л.: Наука, 1976. НО с.
  72. И.А. Курс генетики микроорганизмов. Минск: Вышэйшая школа, 1978. — 188 с.
  73. И.А., Ковальцова C.B., Кожина Т. Н., Федорова И. В. Яровой Б.Ф. Мутационный процесс у грибов. Л.: Наука, 1980.-287с.
  74. Г. М., Бартошевич Ю. З. Зависимость мутагеннойактивности от физиологического состояния клетки. Генетика, 1977, т. 13, № 3, с.468−476.
  75. Н.Д. Основы физиологии микробов. М.: Изд-во академии наук, 1963, — 242 с.
  76. X. Физиология клетки. М.: Мир, 1975. — 864 с.
  77. Л.В. Прорастание спор актиномицетов. Успехи микробиологии, 1966, 3, с.24−46.
  78. Л.В., Агре Н. С. Развитие актиномицетов. М.: Наука, 1977. — 287 с.
  79. Ю.Н. Экспериментальная адаптация микроорганизмов. М., Наука, 1979, с. 179.у 83. Каудри Е. Раковые клетки. М., 1958г€ 55с.
  80. К.А., Маленков А. Г. Роль ионного гомоестаза в явлениях роста и развития. Успехи современной биологии, 1976, т.81, вып. З, с.445−463.
  81. П.Н. Дерматомикозы. Л., Медицина, 1976. — 86 с.
  82. V 86. Кашкин П. Н. Кандидозы. Л., Медицина, 1958
  83. П.Н., Хохряков М. К., Кашкин А. П. Определитель патогенных, токсигенных и вредных для человека грибов. Л.: Медицина, 1979. — 272 с,
  84. Г. В., Ильченко Г. Б., Ковшарова И. Н. Россоли-мо O.K. Использование мутантов золотистого стафилококка при изыскании противоопухолевых антибиотиков актиномицетного происхождения. Антибиотики, 1969, № 10, с.900−903.
  85. Г. В., Ильченко Г. Б., Ковшарова И. Н. Эффективность использования мутанта золотистого стафилококка (staph, aureus 209) на различных этапах изыскания противоопухолевых антибиотиков. — Антибиотики, 1970, № 7, с.587−590.
  86. Г. В., Бибикова М. В., Ильченко Г. Б. О возможностях использования биохимических мутантов микроорганизмов для предварительной характеристики механизма действия новых антибиотиков. Антибиотики, 1971, № I, с.53−56.
  87. Г. В. Использование микроорганизмов в качестве тест-объектов при изыскании противоопухолевых антибиотиков.- Антибиотики, 1972, т.17, № 2, с.172−178.
  88. И.Е., Жданова Л. Г. Влияние магния на некоторые жизненные функции и структурные компоненты микробной клетки. -Успехи микробиологии, 1972, № 8, с.52−58.
  89. М.С., Белозерская Т. А., Соболева И. С., Чернышева Е. К. Никотинамидные коферменты в процессах морфогенеза грибов Blastocladiella emersonii и Lentinus tigrinus . В Сб. У съезд ВПО, секция: Рост и развитие микроорганизмов, Ереван, 1975, с.133−134.
  90. М.С. Фоторегуляция метаболизма грибной клетки.- В кн.: Регуляция микробного метаболизма факторами внешней среды. Тез.докл.и сообщений междунар. симпозиума ФЕМ0,1983, с. 12.
  91. Л.Г. Сравнительная оценка различных методов посева и различных питательных сред для культивирования Epidermophyton rubrum . В кн.: Экспериментальные и клинические исследования. 1956, т. II, с.66−67.
  92. В.К., Жохова Т. П. Влияние температуры на развитие ржавчины пшеницы. Микология и фитопатология, X98I, т.15, J* 3, с.236−238,
  93. Л.И. Микология. М.-Л.: Гос. изд-во колхозной и совхозной лит., 1933, — 436 с,
  94. Н.С., Егоров Н. С., Буяк Л. И. Роль микробного фактора, стимулирующего биосинтез экзопротеаз уAspergillus kajjnaga^nsis в процессе его роста и развития. Микробиология, 1980, вып.6, т.49, с.919−923.
  95. Лев A.A. Ионная избирательность клеточных мембран, Л.: Наука, 1975.
  96. М.М., Федорова И. В. Генетика фитопатогенных грибов. Л.: Наука, 1972. — 215 с.
  97. М.М., Лурье Л. М., КЗдина О.Д., Дмитриева С. В., Верховцева Т. П., Завилейская Г. Ф., Бычкова Г. М. Влияние условий аэрации и перемешивания на биосинтез пенициллина. Антибиотики, 1969, Т.14, Ш 4, с.297−302.
  98. Л.М. О некоторых новых данных по морфологии, физиологии и биохимии грибов из рода ciadosporium . Микология и фитопатология, 1968, т.2, вып.2, с. 97.
  99. В., Бариетт Г. Физиология грибов. И.Л. М., 1953.
  100. НО. Максимов В. Н., Федоров В. Д. Применение методов математического планирования эксперимента. М.: Изд-во МГУ, 1969.
  101. P.A., Силаев А. Б., Пальмова Н. П. Развитие и дифференциация мицелия Trichothecium roseum в глубинной культуре. Микробиология, 1976, т.43, вып. З, с.497−502.
  102. Н.М. Влияние некоторых факторов на развитие возбудителя фузариозного увядания капусты. В кн.: Систематика, экология и физиология почвенных грибов. Киев: Наукова думка, 1975, с.147−150.
  103. Н.В. Спонтанная изменчивость и кариология несовершенных грибов. М.: Наука, 1981. — 184 с.
  104. Методическое указание по обнаружению идентификации и количественному определению афлотоксинов в некоторых пищевых продуктах (пшеница, рис, соя). M., 1975. — 26 с.
  105. Методы общей бактериологии Под.ред. Ф. Герхардта и др.- M. s Мир, 1983. 536 с.
  106. Л., Грегг Т. Генетика популяций и эволюция.- М.: Мир, 1972. 321 с.
  107. Р.В., Лобанок А. Г., Сапунова Л. И. Влияние температуры на рост Penicillium digitatum Sacc. и синтез пек-толитических ферментов. Микология и фитопатология, 1981, т.15, вып.6, с. 491-^96
  108. И.Б.- Шашков А.С., Скоблилова Н. К., Агре Н. С., Романов В. В. ЛизилтейхоевЕГ кислота клеточной стенки Streptomyces roseoflavus var. roseofungini 1128. Биоорган, химия, 1982, т.8, Jfe 6, с.848−856.
  109. С.Ф., Фильчиков Л. П. Исследование влияния различных условий освещения на процессы роста и плодоношения Hirschioporus abietinus (Fr)Donk. МИКОЛОГИЯ И фитопатология, 1981, т.15, вып.2, с.155−160.
  110. С.Ф., Криводубский О. А., Фильчиков Л. П., Потапова Т.А. Исследование потребности Hirschioporus abietinus
  111. Fr.) Donk в источниках углеродного и азотного питания.- Микология и фитопатология, 1982, т.16, вып. З, с.236−241.
  112. Е.Т. Новая разновидность актиномицета антагониста. — Вестник АН КазССР, сер.биол., 1968, № 6, с.22−31.
  113. Е.Т., Казакова Г. Г., Калакуцкий Л. В. Индукция особого типа развития Act.roseoflavus var. roseofungini на среде с фруктозой. Доклады АНСССР, 1971, т.196, с 2, с.448−450.
  114. Е.Т. Естественная изменчивость с нарушениями дифференциации и антибиотическая активность актиномицетов.- Дисс. докт.биол.наук. Алма-Ата, 1975. — 290 с.
  115. Е.Т. Научное и практическое значение исследований дифференциации у микроорганизмов. Вестник АН КазССР, 1977, 2, с.9−16.
  116. Е.Т. Экспериментальный контроль образования адифференцированных вариантов у актиномицетов, В кн.: Онтогенез микроорганизмов. М.: Наука, 1979, с.257−269.
  117. Е.Т., Казакова Г. Г. Образование антибиотика розеофунгина проактиномицетным вариантом продуцента. Антибиотики, 1972, „2, с. II4.
  118. Е.Т., Калакуцкий Л. В. „Фруктозный эффект“ у актиномицетов: селективное выделение мутантов с измененной дифференциацией на среде с Д-фруктозой. Генетика, 1973, т.9,10, с.166−169.
  119. Е.Т., Калакуцкий Л. В. Образование вторичных колоний автономных колоний у грибов на синтетической среде при старении. Микробиология, 1977, т.46, вып.6, с.1087−1094.
  120. Л.А., Личко Л. П., Кадомцева В. М., Холоден-ко В.П., Кулаев И. О. Обмен и физико-химическое состояние ионов Мg-y грибов. Микробиология, 1974, т.43, вып. З, с.410−416.
  121. Н.С., Никитина Е. Т., Калакуцкий Л. В. Особенности роста Actinomyces roseoflavus var, roseofunginiна среде с фруктозой, Микробиология, 1974, т.43, вып.4,с.686−690.
  122. И.С., Винцюнайте М. М. Определение протеолити-ческой активности ферментных препаратов микробиологического происхождения. Прикл.биохим. и микробиол, 1968, т.2, вып. З, с.322−327.
  123. Н.С. Популяционная микробиология. Новосибирск: Наука, Сибирское отд., 1978. — 276 с.
  124. Прокофьева-Бельговская А. Строение и развитие актино- 124 мидетов. М.: Изд-во АН СССР, 1963. — 276 с.
  125. И.Л., Иванова И. И. Рост и развитие микробных культур. Успехи микробиологии, 1971, № 7, с.67−107,
  126. Ф.Дж. Механизм адаптации у бактерий. II. Роль мутаций и селекции. Микробиология, 1959, т.28, вып.1, с.20−27.
  127. И.А. Ферментативный контроль мутагенеза в клетке. Б кн.: Химический мутагенез и селекция. М.: Наука, 1971, с. 125.
  128. И.А., Шигаева М. Х., Ахматуллина Н. Б. Химический мутагенез. Алма-Ата: Наука, КазССР, 1980. — 320 с.
  129. П. Принципиальные вопросы современной генетики. Коммунист, 1978, № 9, с.69−80.
  130. .А., Арциховская Е. В., Аксенова В. А. Биохимия, физиология иммунитета растений. М., Высшая школа, 1975.
  131. О.Л. Микофильные грибы, их биология и практическое значение. М.- Наука, 1981. — 160 с.
  132. А.П., Акоев И. Г. Строение и развитие колоний Streptomyces levoris, образующих ЗОНЫ. Микробиология, 1982, т.51, в.6, с.954−960.
  133. Л.С. Рак и дисфункция клетки. Л., 1974.
  134. Т.П., Бабьева E.H. Экологические и морфологические особенности почвенных микромицетов из разных природных зон.- Микология и фитопатология, 1981, т.15, вып. З, с.197−200.
  135. H.K., Агре Н. С., Шашков A.C., Наумова И. В. Тейхоевая кислота клеточной стенки адифференцированного варианта 1−68 Streptomyces roseoflavus var.roseofungini Ц28. Биоорганическая химия, 1982, т.8, № 6, с.857−862.
  136. Скоблилова Н. К. Сравнительное изучение клеточной стенки
  137. Streptomyces roseoflavus var. roseofungini 1128 И его адифферен-цированного варианта 1−68. Автореф.канд.дисс., 1983.
  138. В.Н. и др. Роль ошибок репарационных ферментов в индукции генных и хромосомных мутаций. Изв. АНСССР, сериябиол., 1977, № 3, с.363−373.
  139. В.Н. Молекулярные механизмы мутагенеза.- М.: Наука, 1969~5Пс.
  140. Р., Эдельберг Э., Ингрэм Дж. Мир микробов.- М.: Мир, 1979, т.2. 333 с.
  141. Стен* Г. Молекулярная генетика. М.: Мир, 1974,-531 с.
  142. С.Д., Феофилова Е. П. Особенности дыхательной активности проактиномицетного фруктозного мутанта. Микробиология, 1974, т.43, № 6, с.1090−1094.
  143. С.Д., Никитина Е. Т., Калакуцкий Л. В. Сравнительное физиологическое изучение Actinomyces roseoflavus var.roseof unginiи двух его неспорообразующих вариантов. Изв. АН СССР, серия биол., 1977, № 6, с.895−902.
  144. Л.П. Образование актиномицетами антибиотических веществ, индуциорующих образование зрелых частиц фага в ли-зогенной культуре Micrococcus lysodeikticns- Антибиотики, 1966, Ш 10, с.901−906.
  145. М. Генетика и животная клетка. М.: Мир, 1977, — 293 с.
  146. .А. Адаптация грибов к условиям существования в Арктике и микрофлора тундр. Микология и фитопатология- 1974, т.8, вып.6, с.465−471.
  147. Ты Минь Кыонг, Силаев А. Б., Семенов М. Н. Действие ми-гиллина на собственный продуцент Asp. fumigatus- Антибиотики, 1975, т.20, № 3, с.232−235.
  148. В.А., Тюльпанов В. Г., Ковалев B.C. Подборкомпонентов питательных сред для культивирования мускардиновых грибов. В сб.: Вопросы физиологии и биохимии микроорганизмов. Томск, 1976, с.92−94.
  149. Т.П., Гуськова Т. М. Значение газообмена при глубинном культивировании микроорганизмов продуцентов антибиотиков. -В кн.: Антибиотики и их продуценты, 1975, с.115−135. Изд-во Наука.
  150. Г. Д., Машкина Е. С. Влияние разных источников азота и углерода на рост и развитие гриба Septoria glycines Неа-mi в чистых культурах. В кн.: УП конференция по споровым растениям Средней Азии и Казахстана: Тез.докл., Алма-Ата, 1984, с.142−143.
  151. Г. Д. Особенности развития грибов рода Ascochy-ta Lib. в сапрофитных условиях. В кн.: УП конференция по споровым растениям Средней Азии и Казахстана: Тез.докл., Алма-Ата, 1984, с.141−142.
  152. В.Д. Методы математического шинкования новые пути исследования многофакторных биологических систем.- Микробиология, 1966, т.35, вып., с. 923.
  153. H.A. Биологическое и клиническое значение циклических нуклеотидов. М., Медицина, 1979, :-г180"с.
  154. Е.П. Пигменты микроорганизмов. М.: Наука, 1974. — 218 с.
  155. Е.П. Вторичный метаболизм и дифференциация микроскопических грибов. Успехи микробиологии, 1981, & 16, с.55−81.
  156. Е.П. Клеточная стенка грибов. М.: Наука, 1983. — 248 с.
  157. Э. и др. Медицинская микология и грибковые заболевания. Будапешт, 1966.
  158. Ю.Б., Егорова Т. А., Севастьянова Т. А. Практикум по общей биохимии. М.: Просвещение, 1973, — 318 с.
  159. М. Основы микробиологии. М., 1965-'678с.
  160. A.C. Регуляторы развития микроорганизмов. В сб.: Онтогенез микроорганизмов. — М.: Наука, 1979, с.139−157.
  161. З.В. Химическая природа биологически активных веществ эпидермофитона Кауфмана-Вольфа. Известия Сиб. отд-ния Акад. наук СССР, 1963, № 8. Серия биол.-мед.наук, вып.2, с.91−98.
  162. B.C. Биохимические аспекты опухолевого роста" — М., Межгиз, 1975. 304 с.
  163. В.М. Экспериментальность условий, обусловливающих размножение гриба Emmons etscensh Emmons et Jellison in vivo f i960. • В кн.: Микробиологические исследования в Западной Сибири. Новосибирск, Наука, 1976, с.119−122.
  164. И.К. Возникновение мутаций и обмен веществ.- Успехи современной биологии, 1965, т.60, вып.1 (а), с.76−89.
  165. В.А. Мутационный процесс в культуре хлореллы и факторы, влияющие на его уровень. В сб.: Управляемый биосинтез. — М.: Наука, 1966, с.262−266.
  166. К.Н. Бактериальная культура. Автореф.докт. дисс., Киев, 1964.
  167. Г. Общая микробиология. М.: Мир, 1972,-476 с.
  168. А.Н., Щульга A.B. Ингибирование роста дрожжей продуктами метаболизма при непрерывном культивировании.- 128 — Прикл. биох. и микробиол., 1977, т.13, в.2, с.265−269.
  169. С.Э. Физико-химические факторы биологической эволюции. М.: Наука, 1979. — 263 с.
  170. Л.М. Влияние состава питательной среды на патогенные свойства культур трихофитон. Бюллетень Всес. ин-та экспер.ветеринарии. М., 1967, в.2, с.93−94.
  171. Beijerinck M.W. Mutation bei mikroben.- Folia Mikro-biologica, 1912, v. 1, p.
  172. Camain R., Destombes P. Localisations ganglioimaires des mycoses.- Bull. Soc. pathol. exot., 1975“ v.68, N 1, p.38−46.
  173. Campbell W.P., Griffiths D.A. Morphological variation in isolates of Verticillium albo-atrum R and В.- Canad. J. Microbiol., 1974, v.20, N 2, p. 163−166.
  174. Chaloupka J. et al. Intracellular proteolitic activity during sporulation of Bacillus megaterium.- Folia microbiol., 1977, v.22, N 1, p.1−11.
  175. Deschamps A., Plichon B., Petitprez A. Induction d’anomalies morphologigues irradiation ultraviolette chez une souche de Streptomyces fradiae. -Comptes Rendus Acad. Se. Paris, 1974, t.278, serie D, p.3007−3010.
  176. Dreyfus J.C. The application of bacterial genetics to the study of human genetic abnormalities.- Progress in medical genetics, 1969, v.6, p.169
  177. Freeze E. Sporulation of bacilli, a model of cellular differentiation.- Curr. Topics Developm. Biol., 1972, v.7, p.85−124.
  178. Froesch E.R. Concluding remarks.-In: Nikkila E.A., Huttunen J.K.Eds. Clinical and metabolic aspects of fructose. Proc. Symp., Helsinki, 1972, p.239
  179. Gau.se G.F. Microbial. models of cancer cells.- North-Holland Publishing Company, Amsterdam, 1966.
  180. Gay P., Rapoport G. 1970 (по РЖБ, вирусология и микробиология, 1971, № 2, с.56).
  181. J.M. 1949- (no Day H.G., Pigman W., 1957).
  182. Iralu V. Formation of aerial hyphae in Candida albicans.- Appl.Microbiol., 1971>v.22, N 3, p.482−483.
  183. Ishikawa T., Uno I. A mechanism of fruiting body formation in Basidiomycetes.- Acad. Press, London-New York-San Francisco, 1975"P.288−301.
  184. Kaneko I. Cell differentiation in sporulating bacilli.-In: Growth and differentiation in microorganisms, Tokyo, 1975"p.-133−149.
  185. Kretschmer S. Alternative life cycles in Thermoacti-nomyces vulgaris.-Z.fiir allgemeine Microbiologie, 1984, v.24, N 2, p.93-ЮО.
  186. Luckner M., Nover L. Cellular differentiation and secondary metabolism of microorganisms.-Fed. Eur* Biochem. Soc. 7th Meet., Varna, 1971, v.24, Biochem. cell Different., London-New lork, 1973. P-175.
  187. Matsumae A., Hoshino M., Umesava I., Haruna M., Hata T. Morphological changes of bacteria induced by chemoterapeutic agents.- J. Antibiot.Ser. A., 1965, v.18, p.120−124.
  188. Matsumae A. Morphological changes of bacteria induced by chemoterapeutic agents.- J.Antibiot. Ser. A., 1965, v.18, p. 233−242.
  189. Meyrath J., Mc Intosh A.F. Size of inoculum, stimulation and inhibition of growth in Aspergillus oryzae.- Can’eJ. Microbiol., 1965, v.11, p.67
  190. Neale S. Effect of pH and temperature on nitrosamide-induced mutation in Escherichia coli.-Mutation Res., 1972, v.14, p.155
  191. Nikitina E.T., Kalakoutskii L.V. Induction of nocardio- 132 f orm growth in actinomycetes on media with D-fructosa.- Z. fur Allg. Microbiologie, 1971, Bd.11, N 7, s.601−606.
  192. Nishi A. Hyphal growth and morfogenesis.-In: Growth and differentiation in microorganisms, University park press, Tokyo, 1975, p.211−227.
  193. Nishihara T., Freeze E. Motility of Bacillus subtilis during growth and sporulation.-J.Bacteriol., 1975, v.123, N 1, p.366−371.
  194. Oliver P. T. Influence of cytochalasin B on hyphal morphogenesis of Aspergillus nidulans.- Protoplasma, 1973» v.72, N 2, p.279−281.
  195. Orlowski M. Biochemical changes during sporulation of Bacillus stearothermophilus.- Can.J.Microbiol., 1975, v.21, N 8, p.1144−1150.
  196. Pastan I., Perlman R.L. Cyclic adenosis monophosphate in bacteria.- Science, 1970, v.169, P"339
  197. Patton A.M., Marchant R. The effect cytochalasin B on hyphal morphogenesis in Poliporus biennis.- J.Gen. Microbiol., 1975, v.86, part 2, p.301.
  198. Garrison R.Y., Boyd K.S. Dimorphism of Penicillium mar-neffei as observed by electron microscopy.- Can.J.Microbiol., 1973, V.19, p.1305.
  199. Shan K.K., Ijer Y.N. Secondary coloni formation by Bac. subtilis on eosine methylene blue agar.-J. Bacteriol., v.81, p. 887
  200. Smith I.E., Berry D.R. An introduction to the bichemis-try of fungal development.- Acad. Press. London-New York-San1. Francisco, 1975
  201. Specht I. Die ()-phae genin dukt ion und ihre 'Anwendung Zur pruffung von carcinostatica.- Arch. Microbiol., 1965, Bd 51, N 1, S.9−17.
  202. Thomas P.T., Evans H.J., Hughes D.T. Cemically induced neoplasms in fungi.- Nature, 1956, v.178, p. 949
  203. Tulemisova K.A., Vetlugina E.F., Nikitina E.T. A study of secondary growth of Streptomyces griseoruber: 6th fermentation symposium sur la fermentation, Canada, 1980, p.15−19*
  204. Wormington W.M., Cho C.G., Weaver R.E. Sporulation -inducing factor in slime mould Physarum polycephalum.- Nature, 1975″ v.256, N 5516, p.413−414.
  205. Yamaguchi H. Control of dimorphism in Candida albicans by zinc: effect on cell morphology and composition.- J.Gen.Microbiol., 1975, v.86, part 2, p.370.
  206. Youssef N., Wyborn C.H.E., Holt G., Noble W.C., Clayton Y.M. Antibiotic production by dermatophyte fungi.- J.Gen.
  207. Microbiol., 1978, v.105, part 1, p.105−111.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!