Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Гистохимическая характеристика иннервационных структур пищевода

Диссертация: Гистохимическая характеристика иннервационных структур пищевода
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В оригинальных и итоговых работах самое важное место занимают исследования мышечной оболочки, учитывая ее двигательную активность. Между тем, весь объем подвижности органа целиком зависит от состояния конечного нервного звена, которым, как известно, является межмышечное или Ауэрбахово сплетение. Кроме перистальтики нервные клетки межмышечного сплетения регулируют секреторную деятельность… Читать ещё >

Гистохимическая характеристика иннервационных структур пищевода (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. КТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПИЩЕВОДА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Общая характеристика вегетативной нервной системы
    • 1. 2. Интрамуральные ганглии
    • 1. 3. Нервные волокна и их разновидности
    • 1. 4. Нейроны и их морфологическая классификация
    • 1. 5. Особенности иннервации пищевода
    • 1. 6. Оксид азота в пищеварительной системе.&bdquo
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Морфологические методы исследования
    • 2. 2. Гистохимические методы исследования
    • 2. 3. Методы электронной микроскопии
    • 2. 4. Морфометрические методы исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Адвентиция пищевода
    • 3. 2. Мышечная оболочка пищевода
    • 3. 3. Слизистая и подслизистая оболочки пищевода
    • 3. 4. Нижний пищеводный сфинктер
    • 3. 6. Морфологические и гистохимические основы механизмов регуляции капиллярного кровотока

Актуальность работы. Структурной организации и функциям пищевода посвящено значительное число оригинальных и обзорных работ [54, 9]. Тем не менее, интерес к этому органу, занимающему видное место в структуре болезней пищеварительной системы, сохраняется и в последние годы.

В оригинальных и итоговых работах самое важное место занимают исследования мышечной оболочки, учитывая ее двигательную активность [86, 7, 60]. Между тем, весь объем подвижности органа целиком зависит от состояния конечного нервного звена, которым, как известно, является межмышечное или Ауэрбахово сплетение [94, 3, 81]. Кроме перистальтики нервные клетки межмышечного сплетения регулируют секреторную деятельность слизистых (кардиального типа) желез и собственных желез подслизистой оболочки пищевода [90, 64].

Особое внимание исследователей привлекает структура, функция и иннервация нижнего (диафрагмального) пищеводного сфинктера [67, 79, 31, 9, 133, 182], обеспечивающего поступление пищи в желудок и препятствующего ее возвращению в пищевод. Известно, что желудочно-пищеводным рефлюксом страдает не мало практически здоровых людей [135]. Хотя в некоторых исследованиях наличие самого сфинктера, как и его роль замка между пищеводом и желудком, без каких-либо оснований умалчивается и даже полностью отрицается [40].

За последние двадцать лет возник и не уменьшается интерес к исследованиям оксида азота, как регулятора функций висцеральных систем [90, 113]. Подобными исследованиями охвачены фактически все органы пищеварительной системы, в том числе и пищевод [78, 60, 75].

Доказана локализация нитрооксидсинтазы и значение N0 в работе желез и при регенерации после повреждения слизистой желудка, взаимодействие N0 и.

У1Р при регуляции тонуса гладких миоцитов и нарушениях моторики органов пищеварения [150, 113, 120, 166].

Особый интерес исследователей привлекает участие оксида азота в работе сфинктеров, активно обсуждается роль N0 в патогенезе пищеводной ахалазии [37, 182]. Следует отметить, что полученные данные носят весьма противоречивый характер. Так, если нижние сфинктеры пищевода и прямой кишки работают при прямом участии N0 [177, 118], то роль последнего, например, в регуляции пилорического сфинктера, не доказана.

Недостаточно сведений, касающихся ЫО-продуцирующей функции интрамуральных нейронов, а сравнительная характеристика активности фермента в данных клетках в пищеводе мало изучена.

Не вызывает сомнений тот факт, что эффекты N0 тесно связаны или опосредуются другими биологически активными веществами. В числе последних холецистокинин, цинк — и медьсодержащие соединения, СО [50, 70]. В то же время не хватает данных о местной нитрооксидергической регуляции мышечных клеток, железистых образований и кровеносных сосудов микроциркуляторного русла [55].

Сведений, касающихся особенностей синтеза N0 в эпителии, гладких миоцитах пищевода у человека и животных, недостаточно. И они не синтезированы и не сопоставлены с топографией и значением других энзимологических структур, таких как холин — и моноаминергические образования.

Цель и задачи исследования

: установить нейрохимическую и ультраструктурную организацию нервного аппарата пищевода в соответствии с наличием в его стенке адвентициальной, мышечной, слизистой и подслизистой оболочеки на основе этого сделать заключение о роли каждой оболочки в функции пищевода как целостного органа.

В соответствии с целью решались следующие основные задачи:

1. Изучить цитохимическую и структурную организацию нервного аппарата оболочек пищевода.

2. Дать цитохимическую и структурную характеристику организации нервного аппарата кровеносных сосудов пищевода.

3. Установить особенности иннервации нижнего пищеводного сфинктера.

4. В сфинктере пищевода идентифицировать нитроксидергические нейроны, дать их количественную характеристику и показать их связь с мышечными и железистыми эффекторами и кровеносными сосудами.

Научная новизна. Исследована самостоятельно каждая оболочка стенки пищевода и в соответствии с ее функцией установлены особенности иннервации. В адвентиции найдены микроганглии чувствительных нейронов. Нервный аппарат мышечной оболочки не ограничивается иннервацией мышц, его нейроны иннервируют железы слизистой и подслизистой оболочек. Микрососудистое русло всех оболочек пищевода имеет эффекторную холинергическую / нитрооксидергическую иннервацию, которая осуществляется нейронами Догеля первого типа, в основном Ауэрбахова сплетения. Установлено, что концентрация нервных волокон в нижнем пищеводном сфинктере значительно выше других отделов органа, что соответствует уровню развития его мышечных элементов. Эти данные характерны для пищевода человека, так как у животных (кошек и крыс) соответствующее образование отсутствует.

В отличие от существующих литературных данных, в представленной работе исследованы каждая из оболочек пищевода в отдельности. Кроме того, самостоятельно рассмотрена иннервация кровеносных сосудов и нижний пищеводно-желудочный сфинктер.

Теоретическое и практическое значение. Полученные сведения расширяют представление о механизмах регуляции пищевода. Приведенные в работе данные о функциях оболочек пищевода, интегрируемых в его физиологическую деятельность, как целостного органа, посредством местных и центральных механизмов, важны для изучения процессов иннервации и васкуляризации данного органа, а также для исследования патогенетических механизмов при заболеваниях пищеварительной системы.

Результаты могут быть использованы в научно-исследовательских работах, лекционном курсе и при проведении практических занятий по гистологии у студентов медицинских вузов.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы были доложены и обсуждены на научной конференции «Успехи современного естествознания», 2003. Тихоокеанских научно — практических конференциях с международным участием студентов и молодых ученых «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины» III (Владивосток, 2002) — V (Владивосток, 2004) — IX (Владивосток, 2008) — X (Владивосток, 2009) — XI (Владивосток, 2010).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 работ, в том числе 1 — в журнале ВАК для публикации материалов кандидатских и докторских диссертаций.

Структура и объем диссертации

Работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, шести глав, отражающих результаты собственных исследований, обсуждения, выводов и списка литературы, состоящего из 187 источников, в том числе 97 отечественных и 90 зарубежных авторов. Текст иллюстрирован 69 рисунками, 4 таблицами и 3 приложениями.

выводы.

1. Исследована структура, цитохимия и энзимохимия нервного аппарата пищевода в соответствии с организацией его стенки из оболочек у человека, кошки, крысы.

2. В адвентиции пищевода установлено наличие местных нейронов с сенсорной функцией, положительно реагирующих на нитрооксидсинтазу. Высказано предположение, что эти нейроны могут быть начальным звеном местных рефлексов.

3. Ауэрбаховом сплетении мышечной оболочки выявлены нитрооксидергические / холинергические нейроны, в основном первого типа Догеля. Показаны связи нитрооксидергических / холинергических аксонов с поперечно-полосатыми мышечными волокнами, гладкомышечными клетками, мастоцитами и кровеносными сосудами.

4. В слизистой оболочке и подслизистой основе найдено ограниченное число нитрооксидергических / холинергических нейронов, участвующих в иннервации tunica muscularis mucosae и простых трубчатых желез.

5. Железы подслизистой основы иннервируются из Ауэрбахова сплетения нитрооксидергическими / холинергическими аксонами нейронов первого типа. Нервные сплетения охватывают выводные протоки и альвеолярно-трубчатые отделы главных желез.

6. Нижний пищеводно-желудочный сфинктер человека образован из гладкомышечных клеток, имеющих достоверно больший диаметр, чем соответствующие клетки среднего отдела пищевода. Сфинктер иннервируется местными нейронами межмышечного сплетения.

8. Все оболочки пищевода имеют хорошо развитую сенсорную иннервацию. Дендриты протонейронов образуют два вида рецепторов: древовидные окончания и густые нервные клубочки с высокой концентрацией нервных волокон.

9. Деятельность оболочек пищевода интегрируется местными (Ауэрбахово сплетение) и центральными механизмами, главным образом системой блуждающего нерва. цз.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. П. Адренергическая иннервация пищевода // Известник АН БССР. Серия биол. наук, — 1974.-N2. С. 112−116.
  2. Д. П., Ковик Л. Н. Экспериментально-морфологическое исследование источников происхождения чувствительной цереброспинальной иннервации // Известия АН СССР. Серия биол. наук. -1973. -N1.-0. 126−129.
  3. В.М., Сальман М. Ю. Физиология и патология двигательной функции пищевода. -М.: Наука, 1978. -208 с.
  4. Г. А. Строение сосудов микроциркуляторного русла разных органов у белых крыс в неонатальном периоде онтогенеза // Морфология. -2002.-Т. 121, N1. С.71−74.
  5. А.И. Структурная и гистохимическая характеристика слизистой оболочки пищевода в онтогенезе и в эксперименте: автореф. диссертации канд. мед. наук. М., 1965. — 23 с.
  6. Д.В. Особенности двигательной иннервации исчерченной мышечной ткани пищевода // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1986. — Т. 91, вып. 2.-С. 18−23.
  7. Д.В., Блинова Н. В. Двигательная иннервация поперечнополосатых мышц внутренних органов человека // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической морфологии. Томск, 2002. — вып. 2. — С. 26−27.
  8. Д.В., Никитюк Д. Б. Пищевод человека. Тверь.: Болезни пищевода, -1998. — 162 с.
  9. В.Ф. Клинические аспекты анатомии нервного аппарата глоточно-пищеводного перехода//Вестн. оториноларингологии. 1991, N3. — С. 1 5−1 9.
  10. Т.А. Пищевод Баррета: морфологичесике основы развития // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — Т. 12, N5. — С. 63−66.
  11. П.Блум С. Р. Ведение. Гормоны желудочно-кишечного тракта и заболевания человека // Физиология и патофизиология желудочно-кишечного тракта. М.: Медицина, 1989.-С. 11−16.
  12. П.Г. Механизмы нервной регуляции моторной функции толстого кишечника / Киев: Здоровье, 1961.- 121с.
  13. Д.С. Клиническое значение манометрии пищевода // Эксперимент, и клинич. гастроэнтерология. 2009, N6. — С. 25−34.
  14. B.JI. Защитные механизмы покровного эпителия слизистой оболочки пищевода человека // Морфология. 2006. — Т. 130, N6. — С. 12−24.
  15. H.A. Многоликая окись азота // Росс. Журн. гастроэнт., гепатол., колонопроктол. 1997. N2. — С. 6−10.
  16. A.B., Журавлева И. А. Методы определения оксида азота в моче // Рос. кардиологический журн. 2003. — N2. — С. 63−66.
  17. Я.Д. Питайтесь рационально. Курган: Б.и., 1991. — 111с.
  18. Голуб Д. М, Даниленко Р. В., Ковалева JI.H. Ганглиопексия и реиннервация органов. Минск: Наука и техника, 1986. — 107, 2. с.
  19. А. К. Майер Б. Универсальная и комбинированная энзимология синтазы оксида азота // Биохимия. 1998. — Т. 63, вып. 7. — С. 870−880.
  20. Т.А. Иннервация кровеносных сосудов. М.: Медгиз, 1954. -373 с.
  21. К.Г., Шимановский H.JI. Оксид азота: биосинтез, механизм действия, функции // Вопр. Биолог. Мед. и фарм.химии. -2000. -N4. С. 1622.
  22. У.Т. Микроскопическое строение кардиальных желез пищевода: спец. конф., посвященная 100-тию со дня рождения Д. А. Жданова // Морфология.- 2008. Т. 133, N4. — С. 68.
  23. Долго-Сабуров Б. А. Иннервация вен. Экспериментально-морфологическое исследование. — JI: Медгиз. 1958. — 307 с.
  24. O.M. Пропедевтика заболеваний сердечно-сосудистой системы: -М.: Медицина-Вести, 2003.-С. 188.
  25. Е.В. Нитрооксидергическая регуляция легких. Владивосток: Примполиграф, 2001. — 178 с.
  26. Е.В., Шуматов В. Б., Дюйзен И. В. Реактивность NO-ергических нейронов спинно-мозговых узлов при травме // Морфология. 1998. — Т. 113, N3. — С. 135.
  27. А.И., Маслюкова Е. А. Афферентная иннервация шейного отдела пищевода и трахеи в раннем постнатальном онтогенезе // Морфология. 2004. -Т. 125, вып. 3, — С. 54−56.
  28. К.В. Особенности строения пищевода у младенцев // Морфология -2009. -T.136,N4. -С. 55.
  29. A.A. Основы сравнительной гистологии: Учеб. пособие для спец. «Биология». Л.: Изд-во ЛГУ, 1985. — 400 с.
  30. Н.К., Меныцикова Е. Б., Реутов В.П. NO-синтазы в норме и при патологии различного генеза // Вестник. -2000. N4. — С. 30−34.
  31. И.Е. Конституционно-морфологические особенности пищеводно-желудочного перехода // Морфология. 1998. — Т. 113, N3. — С. 51.
  32. Закономерности развития венозных сосудов человека. Е. И. Золина, Е. А. Архипов, О. Т. Векрацева и др. // Актуальные вопросы теоретической и практической медицины, сб. тр. Оренбург, 2005. — С. 81−86.
  33. В.Т. Болезни пищевода: патологическая физиология, клиника, диагностика, лечение-М.: Триада, 2000. — 145 с.
  34. В.Т., Драпкина О. М. Болезни пищевода и желудка: краткое практическое руководство. М.: МЕД пресс информ, — 2002. — 144 с.
  35. Е.А. Морфофункциональные изменения эпителия пищевода при воздействии цитостатика // Морфология. 2006. — Т. 130, N6. — С. 62−67.
  36. Ковалева С. В, Рудакова И. П., Исаева И. В. Методы определения азота // Фармация. 2004. — N5. — С. 3−6.
  37. И.А., Телашвили П. А., Баделяни Е. А. Этапы становления микрососудистых сетей пищевода человека // Морфология, — 2009. Т. 136. N4. — С. 76.
  38. Л. Л. Анатомо-топографические исследования сфинктера пищеводно-желудочного перехода у человека // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1990. — Т. 98, вып. 3. — С. 76−84.
  39. Л.Л. Сфинктерный аппарат человека. СПб.: СпецЛит, 2000. -183 с.
  40. Н.Г. Нервный аппарат пищевода человека // Вестник ЛГУ 1956. -Т. 15. — С.-73−98.
  41. И. Ф. Морфологические изменения в нервном аппарате глотки, пищеводе и желудке кошек после однократно гравитационной перегрузки // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1975.-Т. 69, вып. 7.-С. 33−35.
  42. А.И., Дмитриенко С. В., Тольбранх В. Д. Клиническая анатомия пищеварительной и дыхательной систем: учеб пособие. Ростов н/Д: Феникс, 2007.- 108 с.
  43. В.А., Аккуратов Е. Г. Центры и проводящие пути головного и спинного мозга: метод пособие 2-е изд. — Ярославль: Б. и., 1999. — 100 с.
  44. Н.М. Пищевод Баррета проблема медицины XXI века // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии: — 2001. — Т. 11, N5. — .С. 710.
  45. В. В. Караченов Я.Л. Козлов В. К. Микроциркуляторное русло -М.: Медицина, 1975. 216 с.
  46. .И. Теория строения вегетативной нервной системы: Изб. М.: Медицина, 1983. — С. 256.
  47. И.Б. Морфология чувствительной и эфферентной иннервации интрамуральных ганглиев пищевода млекопитающих животных // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1963. — № 9. — С. 44−50.
  48. A.B., Мотавкин П. А. Капилляры головного мозга Владивосток: ДВНЦВН, 1983, — 139 с.
  49. И. В. Оксид азота и его роль в патогенезе гастроэзофагеальной рефлюксной болезни // Рос. мед. вести. 2008. — Т. 13, N2. — С. 3−10.
  50. A.B. Физиологическая роль оксида азота в организме // Биоорг. Химия. -2000.-Т. 29, N4.-С. 13−20.
  51. П.М., Стрелков A.A. Эффекторная иннервация пищевода у кошек в постнатальном онтогенезе // Морфология. 2000. — Т. 117, N3. — С. 77−78.
  52. H.H., Меликсетян И. Б. Реакция капилляров мозга кошки на гипоксию//Морфология. 2003. — Т. 124, вып. 6. — С. 58−60.
  53. Е. П. Функциональная морфология иннервации органов пищеварения. М.: Медицина, 1970. — 327с.
  54. Е. Б. Зенков Н.К., Реутов В. П. Оксид азота и NO-синтазы в организмемлекопитающих при различных функциональных состояниях // Биохимия. 2000. — Т. 65, вып. 4. — С. 485−503.
  55. A.M., Васильева Л. Ф. Мануальная диагностика и терапия дисфункции внутренних органов: практическое руководство для врачей. -Новокузнецк: Полиграфкомбинат, 2002. 218 с.
  56. A.A. Васкуляризация производных пищеварительной трубки на этапах онтогенеза. -М.: Академия естествознания, 2007. 143 с.
  57. A.A. Морфология пищеварительного тракта в эксперименте = Morphology of digestive tract in experiment. Астрахань: Издательство Астрахан гос. университета, 2002. — 187 с.
  58. П.А. Ведение в нейробиологию.: учеб. пособие. Владивосток: Медицина ДВ, 2003.-251 с.
  59. П.А. Оксид азота в органах пищеварительной системы // Тихоокеанский мед. журн. 2004. — N2. — С. 13−17.
  60. П.А., Черток В. М. Гистофизиология сосудистых механизмов мозгового кровообращения. М.: Медицина, 1980. — 200с.
  61. JI.B. Функция сосудистых механизмов головного мозга, их роль в регуляции и в патологии мозгового кровообращения. Л: Наука, 1968. — 176 с.
  62. W., Woodwart E.R. Стриктуры пищевода // Гастроэнтерология 1. Пищевод, желудок. -М.: Медицина. 1988. — С. 11−27.
  63. A.A. Биогенный оксид азота: десять лет второго пришествия. Предыстория открытия аргининзависимого биосинтеза NO // Биоорг. Химия. 1999. — Т. 25, N6. — С. 403−411.
  64. Д.В. Особенности возрастной эволюции желез слизистых оболочек внутренних органов человека // Морфология. 1996. — N2. — С. 75.
  65. А.П. К вопросу о чувствительной иннервации интрамуральных нервных узлов пищевода собаки // Арх. анатомии, гистологии, эмбриологии. -1965.-Т. 36, N5.-С. 96−98.
  66. Образование оксида азота нормальными и поврежденными нейронами узловатого ганглия и дорсального ядра блуждающего нерва П. А. Мотавкин, H.A. Андреева, Т. А. Шуматова, С. Н. Тиханский. // Цитология. -2000. -Т.42, N2.-С. 170−175.
  67. И.П. Двенадцатилетний опыт объективного изучения ВНД животных. М.: Наука, 1973. — 289 с.
  68. М. М. Микроциркуляторное русло эпителиального слоя слизистой оболочки пищевода человека в постнатальном онтогенезе // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. — Т. 109, N6. — С. 607−609.
  69. М.М. Функциональная анатомия слизистой оболочки пищевода человека в постнатальном онтогенезе // Бюл. эксперим. биологии и медицины, 1990.-Т. 109, N4.-С. 412−414.
  70. С.С. Современные представления о биологических эффектах оксида азота и его роли в развитии кардиоваскулярной патологии // Кардио-васкулярная терапия и профилактика. 2006. — Т. 5, N1. — С. 88−95.
  71. Ю.М. Новые источники оксида азота. Их возможная физиологическая роль и значение // Эксп. и клин, фармакол. 2001. — Т. 64, N2. — С. 72−79.
  72. М.Б. Сравнительная оценка структуры мышечной оболочки пищевода рыб и млекопитающих // Морфология. 2001. — N2. — С.56−59.
  73. Е.К. Некоторые вопросы чувствительной иннервации внутренних органов. М: Медгиз. — 1960. — С. 5−43.
  74. Проблемы оксида азота в биологии и медицине и принцип цикличности: Ретро анализ идей, принципов и концепций / В. П. Реутов, Е. Г. Сорокина, И. С. Косицин, В. Е. Охотин М.: Едитория УРСС, 2003. — 96 с.
  75. Развитие защитных функций пищеварительного тракта у свиней в онтогенезе / Н. В. Келасьева, В. Ф. Сыч, С. М. Слесарев, A.A. Пашина// Вестн. новых мед. технологий. 2007. — Т. 14, N3. — С. 35−37.
  76. М.И. Роль оксида азота в норме и при патологии // Вестник службы крови России. 2000. — N2. — С. 53−57.
  77. Н.Е. Гистохимические основы нитрооксидергической регуляции пищевода и кишечника: автореф. диссертации канд. мед. наук. Владивосток, 2004.-21 с.
  78. А. И., Байтингер В. Ф. Функциональная морфология нервного аппарата верхнего пищеводного и кардиального сфинктеров // Бюл. Сиб. отделения и АМК СССР. 1989. — N1. — С. 33−37.
  79. М.Р., Никитюк Р. Б. Локальные характеристики и взаимодействия желез с лимфоидными скоплениями в стенке пищевода // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1990. — Т. 99, вып. 8 — С. 58−64.
  80. Ф.Ф., Медведев М. А., Байтингер В. Ф. Пищевод новорожденного (Клиническая и функциональная анатомия, пренатальный онтогенез). -Томск: Изд-во Томского ун-та, 1998. С. 101.
  81. Ф.Ф. Функциональная морфология пищевода. М.: Медицина, 1987. -178 с.
  82. А.О. Электрические и сократительные свойства гладкомышечных клеток: нижнего пищеводного сфинктера в условиях модификации: автореф. диссертации канд. биол. наук. Томск, 2004. — 220 с.
  83. .Д. Пищевод Баррета: выявление, мониторинг, лечение // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2003. — Том 13, N3.-C. 84−91.
  84. Г. В. Центры и проводящие пути головного мозга. Ярославль, 1999.- 100 с.
  85. Е.А. Развитие и морфологическая характеристика мышечной оболочки пищевода человека в области бронхиального сужения: автореф. диссертации канд. мед. наук. Тверь, 1999. — 23 с.
  86. JI.B. Сопоставление развития некоторых интрамуральных нервных элементов с развитием остальных тканевых компонентов пищевода кролика // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1963. — N2. — С. 31−43.
  87. G. С., Demeesster T.R. // Хирургическое лечение желудочно-пищеводного рефлюкса и эзофагита // Гастроэнтерология. Пищевод, желудок. М.: Медицина, 1988. — С. 28−55.
  88. Forstermann U. Nitric oxide synthase isozymes, characterization, purification, molecular cloning and function // Hypertension. 1994. — Vol. 23. -P. 1121−1131.
  89. Furchgott R.F., Zawadski J. The obligatory role of endothelial cells in the relaxation of arterial stmooth muscle by acetylcholine // Nature. 1980. — Vol. -288.-P. 373−376.
  90. Furukawa K. Expression of nitric oxide synthase in human nasal mucosae // Am. J. Res. Crit. Care Med. 1996.-Vol. 153, N2.-P. 847−850.
  91. Gaily J.A., Montague P.R., Reeke G.N., Edelman G.M. The NO hypothesis: Possible effects of a short-lived, rapidly diffusible signal in the development and function of the nervous system // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. — Vol. 87. -P. 3547−3551.
  92. Gonzalez-Hernandez T., Rustioni A. Expression of three forms of nitric oxide synthase in peripheral nerve regeneration // J. Neurosci. Res. 1999. Vol. 55, N2. P. 198−207.
  93. Gow Andrew J., Ischiropoulos H. Nitric oxide chemistry and cellular signaling//J. Physiol.- 2001. -T. 187, N3.-P. 277−282.
  94. Grongnet J.F., David J.C. Reciprocal variations of nNOS and HSP90 are associated with fasting in gastrointestinal tract of the piglet // Dig. Dis. Sci. 2003. -Vol. 48, N2.-P. 365−372.
  95. Hallerback B., Glise H. Pathophysiology in gastroesophageal reflux disease// Scand. J. Gastroenterol. Suppl. 1996. — Vol. 31. Suppl., N220. — P. 60−62.
  96. Hama T. Miyamoto M., Tsukui. Interleukin-6 as a neurotrophic factor for promoting the survival of cultured basal forebrain cholinergic neurons fran pastnatal rats //Neurosci. Lett. 1998. — Vol. 104 P. — 340−344.
  97. Hisa Y., Koike S., Bamba H. Involvement of carbon monoxide in the innervation of the canine cervical esophagus and trachea // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 2000. — Vol. 109, N2.-P. 133−135.
  98. Holloway R.H., Penagini R., Ireland A.C. Criteria for objective definition of transient lower esophageal sphincter relaxation // Am. J. Physiol. 1995. — Vol. 268, N1.-P. 128−133.
  99. Hope B.Y. Neuronal NADPH-diaphorase is a nitric oxide synthase // Proc. Nat. acad. Sci. USA. 1991. — Vol. 88.-P. 2811−2814.
  100. Hyland N.P., Abrahams T.P., Fuchs K. Organization and neurochemistry of vagal preganglionic neurons innervating the lower esophageal sphincter in ferrets // J. Comp. Neurol. 2001. — Vol. 5, N2. — P. 222−234.
  101. IL-1 plays animportant role in lipid metabolism by regulating insulin levels under physiological conditions. N. Matsuki, R. Horai, K. Sudo, Y.J. Iwakura// Exp. Med. 2003. — Vol. 198. — P. 877−888.
  102. Jimenes D., Martin M.J., Pozo D. Mechanisms involved in protection afforded by L-arginine in ibuprofen-induced gastric damage: role of nitric oxide and prostaglandins // Dig. Dis. Sci. 2002. — Vol. 47, N1. — P. 44−53.
  103. Jouzeau J.Y., et. al. Nitric oxide and cartilage metabolism: NO effects are modulated by superoxide in response to IL-1 // Biorheilogy. 2000. — Vol. 39. — P. 201−214.
  104. Kang J. L, Lee K., Cfstranova V. Nitric oxide up-regulates DNA-binding activity of nuclear factor-kappa in macrophages stimulated with silica and inflammatory stimulants // Mol. cell, biochem. 2000. — Vol. 215. — P. 1−9.
  105. Kapur S., Picard F., Perreault M. Nitric oxide: a new plaer in the modulation of energy metabolism // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 2000. 410 102−43−9- S 36- S 40.
  106. Kideaki Sumiyoshi // Esophageal muscle physiology and morphogenis reguire assembly of a collagen XIX rich basement membrane zone / f. Cell. Bid. — 2004. — Vol. 166, N4. — P. 591 — 600.
  107. Kim H., Hwan K. Role of nitric oxide and mucus in ischemia/reperfusion-induced gastric mucosal injury in rats // Pharmacology. 2001. — Vol. 62, N4. — P. 200−207.
  108. Knowles R.G., et.al. Formation of nitric oxide from L-arginine in the central nervous system//Proc. natl. acad. USA. 1989. — Vol. 86. — P. 5159−5162.
  109. Konig P., Dedio J., Muller-Esterl W. Distribution of the novel eNos-enteracting protein NOS1P in the liver, pancreas, and gastrointestinal tract of the rat // Gastroenterology. 2002. — Vol. 123, N1. — P. 314−324.
  110. Konturek S., Konturek P. Role of nitric oxide in the digestive systems // Digestion. 1995. — Vol. 56. — P. 1−13.
  111. Lichtenstein G.R., Reynolds J.C., Ogorek C.P. Localization and inhibitory action of galanin at the feline lower esophagueal sphincter // Reul. Pept. -Amsterdam. 1994. — Vol. 50, N3.-P. 312−222.
  112. Liu Q., Palmer R.M., Mahendran R. Nitric oxide induces cyclooxygenase expression and inhibits cell growth in colon cancer cell lines // Carcinogenesis. -2003. Vol. 24, N4. — P. 637−642.
  113. Londneel E.A. Regurgitation esophagitis // Am. J. Gastroent. 1995. — Vol. 24, N3. — P. 293−304.
  114. Magnusson S. Aim P., Kanje M. Inducible nitric oxide synthase increases in regenerating rat ganglia// Neuroreport. 1996. Vol. 7. P. 2046−2050.
  115. Mao Y.K., Wang Y.F., Daniel E.E. Distribution and characterization of vasoactive entestinal polypeptide binding in canine lower esophageal sphincter // Gastroenterology.- 1993.-Vol. 105, N5.-P. 1370−1377.
  116. Marz P., Cong Cheng, Gadient R. Sympathetic neurons can produced and respond to interleukin 6. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1998. — Vol. 95. — P. 32 513 256.
  117. Mashino H., Kjellin A., Goyal R.K. Gastric stasis in neuronal nitric oxide synthase-deficient knochout mice // Gastroenterology. 2000. — Vol. 119, N3. -P. 766−773.
  118. Matsumoto M., Furihata M., Kurabayashi A. Association between inducible nitric oxide synthase expression and p53 status in human esophageal squamous cell carcinoma // Oncology. 2003. — Vol. 64, N1. — P. 90−6.
  119. Meli R., Ferrante M. C., Raso G. Effect of fumonisin B1 on inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 in LPS-stimulated J774A. cells // Life Sci. -2000. -Vol. 67, N23. P. 2845−2853.
  120. Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology //Pharmacol. Rev. 1991. Vol. 43. P. 109−142.
  121. Viller S.M., Reed D., Sarr M.G. Haem oxygenase in enteric nervous system of jejunum and co-localization with nitric oxide synthase // Neurogastroenteroi. Motil. -2001.-Vol. 13, N2.-P. 121−131.
  122. Mocada S., Higgs A. Mechanisms of desease: the L-arginine nitric oxide pathway//New Engl. J. Med. — 1993. — Vol. — 329. — P. 2002−2012.
  123. Mule F., Vannucchi M. G., nCorsani L. Myogenic NOS and endogenous NO production are defective in colon from dystrophic (mdx) mice // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 2001. — Vol. 281, N5. — P. 1264−1270.
  124. Nakane M. Cloned human brain nitric oxide synthase is highly expressed in skeletal muscle // FEBS Lett. 1993. — Vol. 316. — P. 175−180.
  125. Neuhuber J., DRjtsch F. Development of neuromuscular functions in the mouse esophagus: focus on establishment and reduction of enteric co-innervation // J. Anat Embriol 2002. — Vol. 205. — P. 141−147.
  126. Nishizaki K., Nakao K., Ishii H. Induction of neuronal of nitric oxide synthase by sympathetic denervation is mediated via alpha 2-adrenoceptors in the jejunal myenteric plexus // Brain res. 2003. — Vol. 965, N1−2. — P. 121−129.
  127. Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Biosynthesis of nitric oxide from L-arginine//Biochem. Pharmacol. 1989, — Vol. 38.-P. 1709−1715.
  128. Olesen M., Middelveld R., Bohr J. Luminal nitric oxide and epithelial expression of inducible and endothelial nitric oxide synthase in collagenous and lymphocytic colitis // Scand. J. Gastroenterol. 2003. — Vol. 38, N1. — P. 66−72.
  129. Palmer R.M., Ashton D.S., Moncada S. Vascular endothelial cells synthesize nitric oxide from L-arginin // Nature. 1988. Vol. 333. P. 664−666.
  130. Patt S., Sampaolo S., Theallier Yanko et. al. Cerebral angiogenesis thiggered by severe chronic hypoxia displays regional defferences // Y. Cereb. Blood Flow Metab. — 1997. — Vol. 17. — P. 801−806.
  131. Peng X. Feng J.B. Yan H. Distribution of nitric oxide synthase in stomach myenteric plexus of rats // World J. Gastroenterol. 2001. — Vol. 7, N6. — P. 852 854.
  132. Phillipson M., Henriksnas J. Holstad M. Inducible nitric oxide synthase is involved in acid-induced gastric hyperemia in rats and mice // Am J. Physiol. Gastrointesy. Liver physiol. 2003. — Vol. 285, N1. — P. 154−162.
  133. Premaratne S., Xue C., McCarty J.M. Neuronal nitric oxide synthase: expression in rat pariental cells // Am. J. physiol. Gastrointest. 2001. — Vol. 280, N2.-P. 308−313.
  134. Rees D.D., Palmer R.M., Schulz R., et. al. Characterization of three inhibitors of endothelial nitric oxide synthase in vitro and in vivo // Br. J. Pharmacol. 1990. Vol. 101. P. 746−752.
  135. Sans. Q. Innervation of the esophagus in mice that lask Mash 1 // Compar. Neurol.-2006.- Vol. 408, N1. P 1−10.
  136. Saur D., Neuhuber W.L., Gengenbach B. Site-specific gene expression of nNos variants in distinct functional regions of rat gastrointestinal tract // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2002. — Vol. 282, N2. — P. 349−358.
  137. Schicho R., Schemann M., Holzer P. Mucosal acid challenge activates nitrergic neurons in myenteric plexus of rat stomach // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 2001. — Vol. 28, N5. — P. 1316−1321.
  138. Schini V.B., Vanhoutte P.M. Inhibitors of calmodulin impair the constitutive but not the inducible nitric oxide synthase activity in the aorta // J. Pharmacol. Ecp. Then 1992.-Vol. 261.-P. 553−558.
  139. Sengupta J.N. Electrophysiological fom neurons controlling sensory and motor functions of the esophagus // Am. J. Med. 2001. — Vol. 3, N111. — P. 169 173.
  140. Seti S., Dikshit M. Modulation of polymorphonuclear leucocytes function by nitric oxide // Thromb. Res. 2000. — Vol. 100, N3. — P. 223−247.
  141. Shah S., Hobbs A., Singh R. Gastroitestinal motility during pregnance: role of nitrergic component of NANC nerves // Am. Physiol. Regular. Integr. Comp. Phisiol. 2000. — Vol. 279, N4. — P. 1478−1485.
  142. Shaw D.M., Cook I.J., Gabb M. Influence of normal aging oralpharingeal and upper esophageal sphincter function during swallowing //Am. J. Physiol. -1995, — Vol. 268, N3. P. 389−396.
  143. Smith V.C., Dhatt N., Buchan A.M. The innervation of the human antro-pyloric region: organization and composition // Can. J. Physiol. Pharmacol. 2001. -Vol. 79, N11.-P. 905−918.
  144. Storr M., Geisler F., Neuhuber W.L. Characterization of vagal input to the rat esophageal muscle // Auton. Neurosci. 2001. — Vol. 91, N1 -2. — P. 1 -9.
  145. Stumm M.M., D’Orazio., Sumanovski L.T. Endotelial, but not the inducible, nitric oxide synthase is detectable in normal and portal hypertensive rats // Liver. -2002. Vol. 22, N6. — P. 441 -450.
  146. Takahashi T. Pathophysiological significance of neuronal nitric oxide synthase in the gastrointestinal tract // J. Gastroenterol. 2003. — Vol. 38, N5. — P. 421−430.
  147. Terracol J., Sweet R. Disease of the Esophagus. Philadelphia, London: W.B. Saunders Comp., 1958. — 682 p.
  148. Transmitter mechanisms in vagal afferentatin ducend reductions of lower esophagueal sphincter pressure in the cat. H. Kawahara, L.A. Blaclcshaw, V. Nisyrios, J. Dent // J. Auton. Nerv. Syst. 1994. — Vol. 49, N1. — P. 69−80.
  149. Watanabe Y., Ando H., Seo T. Attenuated nitrergic inhibitory neurotransmission to interstitial cells of Cajal in the lower esophageal sphincter with esophageal achalasia in children // Pediatr. Int. 2002. — Vol. 44, N1. — P. 145 148.
  150. Witte M.B. Enhancement of fibroblast collagen synthesis by nitric oxide // Nitric Oxide. 2000. — Vol. 4. — P. 572−582.
  151. Zoccoli G., Lucchi M.L., Andreoli E. Density of perfused brain capillaries in the aged rat during the wake-sleep cycle // Exp. Brain Res. 2000. — Vol. 130, N1. — P. 73−77.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!