Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние мексидола на глюкокортикоидную функцию надпочечников в условиях реперфузионного синдрома

Диссертация: Влияние мексидола на глюкокортикоидную функцию надпочечников в условиях реперфузионного синдрома
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Реоксигенационные нарушения возникают во всех органах и тканях, перенесших временную ишемию, включая и эндокринные железы. Нарушения морфологических основ и функций эндокринных желез могут вызывать дисгармонию в работе функциональных систем и отдельных органов. Сложность патогенеза реперфузионного синдрома продиктовала и многообразие фармакологических подходов к его профилактике и лечению. Среди… Читать ещё >

Влияние мексидола на глюкокортикоидную функцию надпочечников в условиях реперфузионного синдрома (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Реперфузионный синдром и возможные пути его фармакологической коррекции
    • 1. 1. Патофизиологические механизмы реперфузионного синдрома
    • 1. 2. Надпочечники при ишемии — реперфузии 21 1.3 Характеристика существующих фармакологических подходов к профилактике и лечению ишемических и реперфузионных нарушений
    • 1. 4. Использование мексидола в экспериментальной и клинической практике
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Морфометрические показатели надпочечников при предварительном введении мексидола
    • 3. 2. Морфометрические показатели надпочечников при введении мексидола непосредственно после реперфузии
    • 3. 3. Морфометрические показатели надпочечников при введении мексидола через 10 минут после восстановления кровотока
    • 3. 4. Морфометрические показатели надпочечников при введении мексидола на 30-ой минуте реперфузионного периода
    • 3. 5. Морфометрические и биохимические показатели через 3 часа после реперфузии и введения мексидола
    • 3. 6. Морфометрические и биохимические показатели через 24 часа после реперфузии и введения мексидола
    • 3. 7. Морфометрические показатели надпочечников и биохимические показатели крови животных через 48 часов после реперфузии и введения мексидола
    • 3. 8. Функциональное состояние надпочечников в динамике реперфузионного периода
    • 3. 9. Изменения показателей кислотно-основного и газового гомеостаза в реперфузионном периоде и влияние на них мексидола
    • 3. 10. Исследование биохимических маркеров повреждения клеток при ишемии-реперфузии и под воздействием рексод
    • 3. 11. Сравнительный анализ органопротекторных свойств мексидола и рексод, и влияние их на функциональную активность надпочечников
    • 3. 12. Сравнительный анализ эффективности воздействия мексидола и гепастерила, А на гормонпродуцирующую функцию надпочечников

Современные медицинские технологии в хирургии, травматологии, трансплантологии, ангиохирургии, реаниматологии поставили перед учеными-медиками важную и сложную задачу — разработка средств и способов профилактики и лечения реперфузионного синдрома (PC). Реперфузионный синдром, возникающий после временной ишемии органа или ткани и последующего восстановления кровотока, вносит существенные коррективы в течение заболевания, порою сводя к минимуму героические усилия медиков (В.А. Неговский, A.M. Гурвич, E.H. Золотокрылина, 1979; Е. С. Золотокрылина, 2000; A.B. Вабищевич, 2003; A.M. Игнатов, 2003; В. А. Кусксинский, 2003; Н. Ю. Семиголовский, 2003; H.A. Томилина, 2003; W. Brooks, 1992; D. Lukas, 1998; М. Hourmant, 1999).

Реоксигенационные нарушения возникают во всех органах и тканях, перенесших временную ишемию, включая и эндокринные железы. Нарушения морфологических основ и функций эндокринных желез могут вызывать дисгармонию в работе функциональных систем и отдельных органов. Сложность патогенеза реперфузионного синдрома продиктовала и многообразие фармакологических подходов к его профилактике и лечению. Среди этого многообразия выделяется группа естественных метаболитов либо их производные (В.В. Гацура, 1982; 1985; 1988; А. К. Рачков, 1988; Л. А. Балыкова, 1992; П. А. Галенко — Ярошевский, В. В. Гацура, 2000; В. В. Бульон, 2002; A.A. Скоромец, 2003; Л. А. Журавлева, 2004; C. Ceconi, 1996).

В последние годы широко исследуются фармакологические свойства мексидола (3-окси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат). Выявленное многообразие эффектов мексидола (Л.Д. Смирнов, 1998;Л. Н. Сернов, 1996; H.A. Волков, 2003; Т. В. Тарасова, 2004; H.H. Андреева, И. В. Мухина, 2005; В.П. Галенко-Ярошевский и соавт., 2005; А. П. Голиков и соавт., 2005; Н. В. Карсанов, 2005; Р. Н. Короткина и соавт., 2005; H.A. Кузнецов и соавт., 2005;

Г. Натриашвили, Н. Капанадзе, С. Натриашвили, 2005; С. Б. Середенин и соавт., 2005; E.H. Багметова, 2005) позволяет обоснованно предполагать наличия у этого препарата профилактических и лечебных эффектов в условиях ишемии-реперфузии.

Кроме того, отсутствуют данные об эффективности мексидола при ишемии-реперфузии надпочечников, а также в комплексе с ишемией других органов. Такие клинические ситуации в медицинской практике встречаются часто (операции на крупных сосудах, аортесиндром сдавлениясостояния после эмболэктомииреанимациипересадка комплексов органов и т. д.) и соответственно требуют обоснованного подхода к их лечению. В свою очередь, от морфофункционального состояния надпочечников во многом может зависеть характер течения и исход реперфузионного периода.

Вышеизложенное определило цель и задачи предпринятого исследования.

Цель исследования. Выявить протекторное действие мексидола на глюкокортикоидную функцию надпочечников при реперфузионном синдромеразработать научно-практические рекомендации.

Задачи исследования.

1. Провести исследование морфофункционального состояния коры надпочечников в условиях PC.

2. Исследовать влияние мексидола на морфологическое состояние и глюкокортикоидную функцию надпочечников при PC.

3. Изучить влияние мексидола на биохимические показатели крови в условиях PC.

4. Определить оптимальные сроки введения мексидола, обеспечивающие максимальное протекторное действие его на кору надпочечников при PC.

5. Провести сравнительное исследование влияния мексидола, гепастерила, А и рексода (супероксиддисмутазы) на морфофункциональное состояние надпочечников, а также головного мозга, легких, сердца, печени, почек, кишечника и скелетных мышц в условиях РС.

Научная новизна. В результате проведенных исследований впервые установлено:

1. При РС имеют место изменения в морфологической картине (признаки нарушения микроциркуляции, наличие отека и деструктивных изменений в корковом веществе) и глюкокортикоидной функции (снижение синтеза кортизола и прогестерона) надпочечников.

2. Явления глюкокортикоидной недостаточности в условиях РС развиваются на фоне нарушений системной гемодинамики [снижение артериального давления (АД), брадикардия] и метаболического ацидоза.

3. Наиболее выраженный протекторный эффект мексидола относительно морфофункционального состояния коры надпочечников при РС отмечается при профилактическом введении этого препарата и в первые 10 мин после восстановления кровотока в аорте.

4. Мексидол оказывает положительное влияние (профилактирующее и купирующее) на морфофункциональное состояние коры надпочечников, а также головного мозга, легких, сердца, печени, почек, кишечника и скелетных мышц в условиях РСпо активности превосходит (в большинстве случаев) рексод, однако уступает гепастерилу А.

Научно-практическая ценность работы. Проведенные исследования расширяют представления о морфофункциональных изменениях в коре надпочечников при РС.

Выявленные протекторные свойства мексидола обосновывают целесообразность углубленных доклинических исследований этого препарата для представления в Фармакологический государственный комитет МЗ и СР РФ с целью получения разрешения на клинические испытания в качестве средства, предназначенного для комплексного лечения больных с РС, сопровождающимся надпочечниковой (глюкокортикоидной) недостаточностью и метаболическим ацидозом.

Результаты изучения влияния мексидола на глюкокортикоидную функцию надпочечников в условиях РС включены в программу обучения студентов на кафедрах Ростовского и Кубанского государственных медицинских университетов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В условиях РС возникают существенные морфофункциональные изменения в коре надпочечников, развивающиеся на фоне системных гемодинамических нарушений и метаболического ацидоза.

2. Мексидол обладает выраженным протекторным действием на морфофункциональное состояние коры надпочечников при РС, превосходя в этом отношении рексод, однако уступая гепастерилу А.

3. Нормализующее действие мексидола на морфофункциональное состояние коры надпочечников в условиях РС может быть обусловлено (на основании собственных и литературных данных) антиоксидантными, антигипоксическими, мембранстабилизирующими и другими свойствами.

Апробация работы: Результаты настоящего исследования были представлены и обсуждены на научно-практических конференциях: «Вопросы теоретической и практической медицины» (г.Уфа, 2004), «Перспектива — 2005» (Нальчик, 2005), «Наука 21 веку» (Майкоп 2005), «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2005), на 11 неделе науки МГТУ (г.Майкоп, 2005), расширенных заседаниях (16.11.2004, 24.05.2005 и 08.11.2005 г.г.) Краснодарского Краевого отделения Российского научного общества фармакологов с приглашением представителей лаборатории фармакологии дерматотропных средств Краснодарского филиала Южного бюро РАМН, кафедр фармакологии, клинической фармакологии, общей хирургии, факультетской хирургии с курсом анестезиологии, военной и экстремальной медицины Кубанского государственного медицинского университета.

Публикации: По теме диссертации опубликовано 10 работ.

Объём и структура диссертации: Материалы диссертации изложены на 150 страницах компьютерного текста. Диссертация состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, научно-практических рекомендаций и списка литературы.

Работа иллюстрирована 63 рисунками и 18 таблицами. Библиография включает 223 источников литературы, из которых 182 отечественных и 41 зарубежных авторов.

ВЫВОДЫ.

1.Реперфузионный синдром, вызываемый временной окклюзией грудного отдела аорты у крыс, индуцирует снижение морфофункционального состояния коры надпочечников с развитием деструктивных изменений, отека, нарушений микроциркуляции, ингибирования синтеза кортизола и прогестерона.

2.Надпочечниковая (глюкокортикоидная) недостаточность в условиях реперфузионного синдрома у крыс развивается на фоне нарушений системной гемодинамики — снижения артериального давления, общего периферического сосудистого сопротивления, брадикардии и метаболического ацидоза.

3.Наиболее значимое протекторное действие мексидола (25 мг/кг внутривенно) относительно морфофункционального состояния коры надпочечников в условиях реперфузионного синдрома имеет место при профилактическом введении препарата и в первые 10 мин после восстановления кровотока в аорте.

4.Мексидол (25 мг/кг) при внутривенном (профилактическом и купирующем) введении крысам в условиях реперфузионного синдрома проявляет выраженное протекторное действие на морфофункциональное состояние коры надпочечников, а также головного мозга, легких, сердца, печени, почек, кишечника и скелетных мышц, превосходя по активности (в большинстве случаев) рексод, однако уступает в этом отношении гепастерилу А.

НАУЧНО — ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Мексидол (3-окси-6метил-2этилпиридина сукцинат) рекомендуется использовать для дальнейшего доклинического изучения с целью практического использования в качестве лекарственного средства, предназначенного для коррекции морфофункциональных нарушений коры надпочечников и других органов, возникающих при реперфузионном синдроме.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина. 1990. — С. 58 — 102.
  2. H.H., Мухина И. В. Коррекция мексидолом постреанимационных изменений липидного обмена мозга // Экспериментальная и клиническая фармакология, май-июнь 2005- 68 (3):С 37−41.
  3. Л.А., Рябочкин В. М. Теоретическое обоснование нового подхода к профилактике и лечению ишемического токсикоза при синдроме длительного сдавления // Медицина катастроф. 1997. — № 4. — С. 56−60.
  4. Г. А., Ильницкая И. Ю., Попов Д. А., Лабудина О. Н., Боброва Ю. В., Демидова И. А. Влияние антиоксидантов на экспериментальную анафилаксию // IV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М. — 1997. — С. 246.
  5. Г. А., Марасанов С. Б., Котина Н. Ю., Демидова М. А. Фармакологическая регуляция активности иммунокомпетентных клеток // IV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М. -Л 997. — С. 246.
  6. Л.А. Исследование противоаритмической активности некоторых энергообеспечивающих и дегидрирующих соединений: Автореф. дис. канд. мед. наук. Купавна, 1992. — 18с.
  7. Г. А., Бодкина В. А., Кочетычев В. И, Чаплыгина Э. А. Глутамино-вая и аспарагиновая кислоты в комплексном лечении циркуляторной гипоксии // Пат. физиол. и экспер. терапия. — 1978. — № 1.1. С. 20—25.
  8. Е.В., Лайков А. Г. Морфофункциональные изменения надпочечников при сужении нисходящего отдела грудной аорты // Здравоохранение Белоруссии. —1980. — С.61−63.
  9. В. П., Александров В. А. Влияние фенформина и янтарной кислоты на трансплацентарный канцерогенный эффект М-нитрозо-Н-этил-мочевины у крыс // Вопр. онкологии. — 1994. — Т. 30, № 10. — С. 55— 60.
  10. Берштейн JI. JL, Новиков В. И., Гришкин Ю. Н. Оценка эффективности реперфузии при остром инфаркте миокарда: современные концепции и методы // Российский кардиологический журнал. — 2005. -№ 1. -С.73−80.
  11. Бик Я. Г. Индуцирующее влияние метилурацила на регенерацию костной ткани пародонта // Стоматология (Москва). — 1991. — Т. 7, № 4.1. С. 15−18.
  12. М.В. Биологические аспекты аллотрансплантации почки. -М.: Медицина, 1978. 384с.
  13. M.B. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М., 1982. — Т. 6. -С. 195 — 213.
  14. О. А., Рылеева С. А., Носарь В. И. Роль глутаминовой кислоты в формировании естественной резистентности к гипоксической гипоксии // Кислородный гомеостаз и кислородная недостаточность. — К., 1978. — С. 6673.
  15. Г. А., Мухина И. В., Пекнович А. А. и др. Роль цитохрома С в предупреждении постреанимационных нарушений функционального состояния центральной нервной системы // Экспер. и клин, фармакол. — 1998.-Т. 61, № 6.-С. 54−57.
  16. H.A. Исследование влияния препаратов метаболического типа действия и противоаритмических средств на систему гемостаза: Автореф. дисс.. канд. биол. наук. Саранск. — 2000. — 18 с.
  17. В.В., Хныченко JI.K., Сапронов Н. С., Коваленко А. Л., Алексеева Л. Е. Коррекция последствий постишемического реперфузионного повреждения головного мозга цитофлавином // Бюл. экспер. биол. и мед. 2000.- 129.-№ 2.-С. 149- 151.
  18. В.В., Хныченко Л. К., Сапронов Н. С., Коваленко А. Л., Алексеева Л. Е. Использование цитофлавина для коррекции последствий ишемического повреждения миокарда // Эксперим. и клинич. фармакол. -2002.-№ 1.-С 27−29.
  19. Е.Б. Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vitro и in vivo. М.: Наука. 1992. -110 с.
  20. Е.Б., Джаилбова М. И., Гвахария В. О. и др. // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М. -1982.-С. 113−140.
  21. В.М. Поддержание жизни в экстремальных условиях // Повышение резистентности организма к экстремальным воздействиям. -Кишинев, 1973. С.103−127.
  22. H.A. Влияние димефосфона, мексидола и вамина на гемостаз и перекисное окисление липидов при длительном иммобилизационном стрессе: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — Саранск. 1999. -20 с.
  23. Ю.А., Арчаков P.M. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука. — 1973. — 252 с.
  24. Т.Д. Тромбогенность и тромборезистентность сосудов при постишемической реперфузии // Бюл. экспер. биол. и мед. 1999. — 128. — № 8.-С. 168- 171.
  25. A.B. Глюкокортикоидная функция коры надпочечников и исход оживления. -Дисс. канд. мед. наук. -М., 1966. -196 с.
  26. A.B. Патология эндокринной системы при терминальных состояниях. В кн.: Основы реаниматологии /Под ред. В. А. Неговского. -Ташкент: Медицина. 1977. с. 142−155.
  27. A.B., Кожура В. Л. Функция надпочечников в постреанимационном периоде // В кн. Современные проблемы реаниматологии. М.: медицина. — 1980. — С.22−26.
  28. Т.А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия // Психофармакол. и биол. наркол. 2001. № 1. С.2−11.
  29. Т.А., Смирнов Л. Д., Дюмаев K.M. Нейропсихотропные эффекты антиоксидантов и перспективы их клинического применения // IV Российского научный конгресс «Человек и лекарство». — М. — 1997. — С. 251.
  30. Л.В. Влияние некоторых антиоксидантов на гемостаз при экспериментальной дислипидемии, артериальной гипертонии и сахарном диабете 2 типа: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Саранск. — 2001. — 20с.
  31. М.Д., Погорелый В. Е., Арльт A.B. Противоишемическая защита головного мозга антиоксидантами группы 3-оксипиридина // Новые направления в создании лекарственных средств. Конгресс «Человек и лекарство». М., 1997. С. 52.
  32. Галенко-Ярошевский П.А., Багметова E.H., Фильчакова И. Я. и соавт. Антигипоксический и антинекротический эффект мексидола в ишемии кожи // Бюллетень экспериментальной медицинской биологии. Февраль. 2005. 139 (2):202−6.
  33. Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В. В. Экспериментальные аспекты оптимизации фармакотерапии острой ишемии миокарда. М: Медицина. -2000.- 383 с.
  34. Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В. В. Методы поиска и доклинического исследования специфической активности потенциальных сердечно-сосудистых средств. — Краснодар: Просвещение-Юг, 2005. — 249 с.
  35. Галенко-Ярошевский П.А., Могильная Г. М., Карась А. Ф., Васьков К. С, Гуменюк С. Е., Попков B.JL. Влияние натрия сукцината на гистоморфологические изменения в аутодермотрансплантате крыс // Бюл. экспер. биол. И мед. 1998. — № 11. — С. 555 — 560.
  36. В.В. Метаболиты энергетического обмена и электронакцепторные системы как антигипоксанты // Всесоюзн. конф. «Фармакологическая коррекция гипоксических состояний»: Тез. докл. М., 1988.-С. 31.
  37. В.В. Ингибиторы метаболического ацидоза как противоише-мические средства // Всесоюзн. съезд фармакологов, 6-й: Тез. докл. М, 1988 а-С. 86−86.
  38. В. В. Метаболиты пентозно-фосфатного цикла как энергообеспечивающие, противоишемические средства // Фармакол. и токсикол. — 1991. Т. 34, № 4. — С. 4−8.
  39. В. В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного миокарда. М.: Наука. 1993. -254с.
  40. В.В., Гацура СВ. Фармакологическая коррекция сродства гемоглобина к кислороду в условиях ишемии // Фармакол. и токсикол. -1982.-Т. 45, № 3.-С. 115- 120.
  41. В.В., Пичугин В. В., Сернов Л. Н., Смирнов Л. Д. Противоишемический кардиопротекторный эффект мексидола // Кардиология. 1996. — № 11. — С. 59 — 62.
  42. Н.А., Шмелева Н. Т. Влияние гипоксии и глютаминовой кислоты на содержание кетокислот в почках крыс // Укр. биохим. журн. -1973.-Т. 45, № 5.-С. 605−608.
  43. А.П., Давыдов Б. В., Руднев Д. В. и соавт. Влияние мексидола на окислительный стресс при остром инфаркте миокарда // Кардиология, июль 2005: 21−26.
  44. А.П., Пичугин В. В., Конорев Е. А. и др. Ограничение повреждения миокарда при реперфузии коронарной артерии у собак с помощью дибунола и его комбинации с верапамилом // Кардиология. 1987. -Т. 27, № 1. -С. 66−71.
  45. В.М., Сернов Л. Н., Гацура В. В. Хемилюминесцентный метод исследования перекисного окисления липидов в кардиофармакологии // Оценка фармакологической активности химических соединений: принципы и подходы. М, 1989. — Ч. 1. — С. 92 — 92.
  46. Н.И. Комплексное исследование противоишемической активности мексидола: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Саранск. — Купавна.-1998.-16 с.
  47. A.M., Алексеева Г. В., Семченко В. В. Постреанимационная энцефалопатия. — Омск, 1996. — С. 35 39.
  48. .В. Нарушение процессов перекисного окисления липидов и их коррекция антиоксидантами при острой коронарной недостаточности: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М, 1994. — 31 с.
  49. И. А. Клинико-фармакологические закономерности терапевтического действия препаратов с ноотропным свойствами // Автореф. дис. канд.мед. наук. М. 2002. 22 с.
  50. И.А., Телешова Е. С., Сюняков С. А. и др. Результаты клинического исследования ноотропного компонента действия мексидола // Материалы симпозиума «Медицина и охрана здоровья. Медтехника и Аптека». Тюмень, 1997. С. 166−167.
  51. Т.А., Коваленко Э. Г., Смирнов Л. Д. Влияние мексидола на развитие экспериментального перекисного атероартериосклероза // Эксперим. и клин, фармакол. 1993. Т.56. № 1. С.33−35.
  52. М.А., Попов Д. А. Влияние 3-оксипиридинов на показатели работы сердца при экспериментальной анафилаксии // VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». — М. — 1999. — С. 67.
  53. Е.А., Игнатова В. А. Метаболические и нейрогуморальные механизмы ишемических повреждений миокарда // Итоги науки и техники. Сер. Физиология человека и животных. М.: ВИНИТИ, 1985. — Т. 30. — 159 с.
  54. П.П. К вопросу о фармакотерапии и профилактике острых постишемических расстройств // Острая ишемия органов и меры борьбы с постишемическими расстройствами: Тез. докл. 1-го Всесоюз. симпоз. -М., 1973.-С. 251 -252.
  55. JI.B. Антиоксиданты в кардиологии: характеристика наиболее применяемых средств // Провизор. 1998. — № 7. — С.5−7.
  56. Т.А. К изучению морфо-функциональных изменений миокарда и печени, их обратимости после выведения организма из состояния клинической смерти: Автореф. дис.. канд. мед. наук Тбилиси, 1971.-31 с.
  57. В.Т. Предупреждение постреанимационных метаболических нарушений антиоксидантом 3-оксипиридином // Вопр. мед. хим. 1991. Т.37. № 5. С.12−16.
  58. В.А., Кодинцев В. В., Салкина C.B. Влияние эмоксипина на перекисное окисление липидов и свертываемость крови при длительном охлаждении // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». -М.-1999.-С. 562.
  59. С.М., Деримедведь JI.B., Журавель Е. В., Бородина Т. В., Черепак JI.H., Чурилова И. В., Бунатян Н. Д. Оптимизация антиоксидантной терапии гепатита // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы докл. М. — 1998. — С. 65.
  60. Д.Б., Тихадзе А. К., Алексеенко A.B. Изменение активности супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы в процессе интенсификации перекисного окисления липидов при ишемии печени // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1981. — Т.91, № 4. — С. 452 — 453.
  61. K.M., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. — М.: Издательство института биомедицинской химии РАМН, 1995. — 271 с.
  62. Ю. Н. Некоторые аспекты терапии ранних постишемических состояний // Острая ишемия органов и постишемические расстройства: Тез. докл. 11-го Всесоюз. симпоз. —М., 1978. С. 392 — 392.
  63. JI.A. Клинико- лабораторные особенности участия печени и почек в компенсаторно- приспособительных процессах у больных острым лейкозом: Автореф. дис. канд. мед .наук. —Саратов, 2004. — 32 с.
  64. А.Ш., Чурилов Л. П. Общая патофизиология (учебник для студентов медВУЗов) СПб., 2001. — ЭЛБИ-СПб, 624 с.
  65. А.П. Этика и закон в медицине критических состояний. -Петрозаводск: Изд-во ИГУ, 1998. 560 с.
  66. А.П. Эйтаназия: современное состояние проблемы // Биомедицинская этика. Под ред. В. И. Покровского, Ю. М. Лопухина. — М.: Медицина, 2002. С. 169 — 181.
  67. Е.С. Постреанимационная болезнь // Анестезиология и реанимация. 2000, № 6. — С. 68 — 72.
  68. A.B. Фармакологическая коррекция пролонгированного иммобилизационного стресс-синдрома. Автореф. дисс.. докт. мед. наук. — Ст. Купавна. 1997. — 42 с.
  69. Ю.Ю., Головко А. И., Софронов Г. А. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентное организма. СПб., 1988. — С. 23 — 28.
  70. А.М., Смирнов A.B., Протасов A.A., Семенов Д.В., Кисина A.A. Реваскуляризация почек в коррекции ишемической нефропатии // Нефрология. 2003. — Т. 7. — Приложение 1, С. — 27 — 30.
  71. A.A., Кривенков А. Н. Опыт применения мексидола при лечении больных алкоголизмом // Новые направления в создании лекарственных средств. Конгресс «Человек и лекарство». М., 1997. С. 263.
  72. Р. Л. Кардиопротективное действие фруктозо-1,6-дифосфата, цитохрома С и их комбинации при транзиторной ишемии миокарда: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Купавна, 1995. — 22 с.
  73. В.И., Зорькина A.B., Костин Я. В. Адаптация к физическим нагрузкам после воздействия иммобилизационного стресса // Вестник РАМН. М. 1996. — № 3. — С. 18−20.
  74. Т. В. Влияние фосфадена на содержание адениловых нуклеотидов в миокарде и печени крыс в условиях гемической гипоксии // Фармакол. итоксикол. — Киев: Здоров’я, 1984. — Вып. 19. — С. 21—23.
  75. Н.В., Галенко-Ярошевский П.А., Сукоян Г. В. и др. Сердечные гликозиды. -М.: Медицина, 2004. 399 с.
  76. Н.В. Изучение антинекротического и антиишемизированного эффекта mexidol и trental в ишемии кожи // Грузинские медицинские новости, май 2005- (5):72−5.
  77. Н.В., Сукоян Г. В., Чикобава JI. Т. и др. Антигипоксическое и антиишемическое действие энергостима // Тез. докл. V Росс, национ. конгр. «Человек и лекарство». — М., 1998. — С. 91.
  78. С.Б. Исследование ангиопротекторной активности мексидола при облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — Саранск. — 2000. 20 с.
  79. С.Б., Инчина В. И. Антиоксидантная защита сосудистой стенки при облитерирующем атеросклерозе // VII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». — М. — 2000. — С. 45.
  80. С.Б., Инчина В. И. Влияние мексидола на периферическое кровообращение у больных облитерирующим атеросклерозом сосудов нижней конечности // «Рациональное использование лекарств». Тез. доклад. — Пермь.- 2000.-С. 16−17.
  81. С.Б., Инчина В. И., Зорькина A.B. Ангиопротекторные свойства мексидола // VII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М. — 2000. — С. 45.
  82. Т.Т. Изучение гепатопротекторной активности мексидола при острых и хронических повреждениях печени: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Саранск. — 1998. — 18 с.
  83. Т.Т. Мексидол как потенциальный гепатопротектор // Сборник научных трудов Мордовского государственного университета. — Ч. 3.- 1998.-С. 100−101.
  84. В. И., Колосков Ю. И., Демуров Е. А., Герасимов А. Н.
  85. Использование препаратов супероксидцисмутазы и каталазы при гипоксии, ре-оксигенации сердца в эксперименте // Фармакол. коррекция гипоксических состояний: Матер. 2 Всесоюз. конф. — Ч. 3. — Ин-т Фармакол. АМН СССР. -Гродно, 1991. С. 447.
  86. Г. Д. Гистохимия и морфология сократительного миокарда в условиях операций на открытом сердце в клинике и эксперименте: Автореф. дис. докт. мед. наук.- ML, 1965. 22 с.
  87. Козлов K. JL, Шанин В. Ю. Ишемическая болезнь сердца. Клиническая физиология, фармокотерапия. Хирургическое лечение. Санкт Петербург- «Наука», «ЭЛБИ-СПб», 2002.-346с.
  88. Ю.П., Каган В. Е., Архипенко Ю. В. Молекулярные механизмы повреждения кислородом системы транспорта кальция в саркопелазматическом ретикулуме мышц. Иркутск: Изд-во Иркут. гос. унта, 1983. — 134 с.
  89. М.Н. Накопление и использование янтарной кислоты в митохондриях // Митохондрии. Молекулярные механизмы ферментативных реакций. -М., 1972. -С. 151−170.
  90. М.Н. Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М.: Наука, 1978. — 240 с.
  91. Г. Г., Литвицкий П. Ф., Шерматов К. С. и др. Изменение активности «антиоксидантных» ферментов при ишемии и последующей реперфузии миокарда // Бюл. экспер. биол. и мед. 1984. — Т. 98, № 9. — С. 21−27.
  92. .А., Шмерельсон М. Б., Сафонова А. Д. Легочные осложнения в структуре летальности при операции с искусственным кровообращением // Анализ летальности после операций на открытом сердце. М., 1974. — С. 55−62.
  93. Р.Н., Коростелев А. Н., Ситников A.B., Смирнова Л. С. Зацепина Н.Я., Куприн A.B., Лихарев А. Ю., Карелин A.A.
  94. Метаболические эффекты мексидола при кардиохирургических операциях с искусственным кровообращением // Анестезиология и Реаниматология, май-июнь, 2005- (3): 21−3.
  95. A.JI. Влияние гепастерила, А на выживаемость кожи в условиях редуцированного кровообращения: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на Дону, 2000. — 24с.
  96. H.A., Родоман Г. В., Бронтвейн А. Т., Лаберко Л. А., Мальгина Н. В., Сумеди И. Р. Результаты применения синтетических антиоксидантов в лечении больных деструктивным панктеатитом // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова, 2005. № 3. -€.36−39.
  97. Л.Б., Фришберг А. И., Дроздов В. Н. Место антиоксиданта эмоксипина в комплексной терапии осложненного инфаркта миокарда // Кардиология. 1994. — № 2. — С. 123−126.
  98. А. Биохимия: Пер. с англ. М.: Мир, 1976. — 598с.
  99. Л.Д. Новые подходы к созданию антигипоксантов метаболического действия // Вестник РАМН. № 3. — 1999. — С. 18−25.
  100. Л.Д. Современные проблемы гипоксии // Вестник РАМН.2000, № 9.-С.З-12.
  101. Л.Д. Антигипоксические средства метаболического типа действия и их защитные эффекты с участием фенотипических особенностейорганизма. // IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». -2002. С. 652.
  102. Л.Д., Балмуханов B.C., Уголев А. Т. Кислородзависимые процессы в клетке и ее функциональное состояние. М: Наука, 1982. -300с.
  103. В.Д., Савченкова Л. В. Антигипоксанты: состояние и перспективы. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. -№ 4. С.72−79.
  104. С.П., Тель Л. З. Способ моделирования острого нарушения магистрального кровотока в грудной аорте // Республика Казахстан. Предварительный патент № 2705. 1995.
  105. И.Ю. Влияние гепастерила, А на течение реперфузионного синдрома (экспериментальное исследование). Автореф. канд.мед.наук. Старая Купавна, 20 051 бс.
  106. В.И. Энергетический обмен миокарда при пороках сердца и метаболическая коррекция его нарушений: Автореф. дис.. докт. мед. наук.-Киев, 1977.-46 с.
  107. Х.М. Фармакологическая коррекция нарушений простациклинтромбоксанового баланса при ишемической болезни сердца: проблема и перспективы // Кардиология. 1990. — Т. 30, № 4. — С. 111 — 118.
  108. Ю.И. Изучение нефтепротекторных свойств мексидола, димефосфона, и а-токоферола при острой интоксикации четыреххлористым углеродом, гентамицином и аллоксановом диабете: Автореф.. канд. мед. наук. Саранск. — 2001. — 16 с.
  109. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных ишемических повреждений сердца. М.: Медицина, 1984. — 272 с.
  110. Ф.З. Физиология адаптационных процессов. Сер. Руководство по физиологии. М.: Наука. 1986. — 639с.
  111. Н.В., Руднева В. В., Горяйнова И. И. Новый отечественный препарат мексидол в комплексном лечении больных с ишемическим инсультом в восстановительном периоде // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2001. — № 2. — С. 56−59.
  112. Н.М., Жариков П. А., Гаврилова С. И. и др. Применение мексидола в амбулаторной геронтологической практике // Новые направления в создании лекарственных средств. Конгресс «Человек и лекарство». М., 1997. С. 276.
  113. О.Д. Патоморфологическая характеристика ишемических и постишемических расстройств при острой непроходимости магистральных артерий конечностей и после реваскуляризации: Автореф. дис.. канд. мед.наук. Москва, 1988. -35 с.
  114. В.П. Использование мексикора для вторичной профилактики атеросклероза у больных ИБС // International Jornnal on Immunorheabilitation. -1998.- № 8. -С. 129.
  115. JI.H. Особенности поражения органов брюшной полости при ишемической гипоксии (экспериментально-морфологические исследования) // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. Курск, 1968. — С. 116−118.
  116. Г., Капанадзе Н., Натриашвили С. Эффективность mexydol в течение перинатальной энцефалопатии в раннем детском возрасте // Грузинские медицинские новости, июнь 2005- (6):35−9.
  117. Г., Капанадзе Н., Натриашвили С. Мексидол в лечении детей с обобщенной эпилепсией и лихорадочными приступами // Грузинские медицинские новости, май 2005- (5):40−4.
  118. В.А. Основы реаниматологии. Ташкент: Медицина, 1977. -599с.
  119. В.А., Гурвич A.M., Золотокрылина Е. С. Постреанимационная болезнь. М.: Медицина, 1979. — 383 с.
  120. Г. Г., Телешова Е. С., Сюняков С. А., Сафарова Т. П. Клинико-фармакологическое исследование анксиолитических свойств антиоксиданта мексидола // Материалы симпозиума «Медицина и охрана здоровья. Медтехника и Аптека». Тюмень, 1997. С.85−87.
  121. Ю. И., Кисилев А. Г., Суворова JI. И. Купирование наджелудочковой пароксизмальной тахикардии внутривенным введением АТФ // Клинич. мед. 1989. — Т. 67, № 3. — С. 87−88.
  122. В.В. Фармакологическая коррекция ишемического и постишемического синдрома у больных острым инфарктом миокарда: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Харьков, 1988. — 34 с.
  123. А. Н., Рябцева Т. А. Предупреждение нарушений сократительной функции сердца при адренобластиновом повреждении с помощью никотинамида // Кардиология. — 1988. — Т. 28, № 12. — С. 91—93.
  124. H.A. Некоторые общие механизмы действия противоишемических средств // Актуальные вопросы трансплантологии и искусственных органов. М, 1979. — С. 65 — 68.
  125. Л.Ф., Герасимов A.M., Антоненков В. Д. Роль пероксидазосом в патологии клетки. М, Медицина. — 1981. — 207с.
  126. И.В. К анализу механизма кардиопротекторного действия мексидола // Фундаментальные исследования как основа создания лекарственных средств: Сб. съезда российского научного общества. 1995. -Москва.-С. 321.
  127. H.K. Патология реанимации и интенсивной терапии. М.: Медицина, 1985. -286 с.
  128. H.H., Власов Т. Д., Степанов Р. П. Постишемическая реперфузия как причина системных нарушений микроциркуляции // Вопросы экспериментальной физиологии: к 90-летию со дня рождения Акад.
  129. B.И. Черниговского. М., 1997. — С. 45 — 51.
  130. Р.П. Морфологическое исследование влияния бензофурокаина при экспериментальной патологии // Экспериментальное и клиническое применение бензофурокаина: Симпозиум совещание. — Винница, 1990. — С. 24.
  131. В.В. Биохимические и функциональные аспекты экспериментальной терапии расстройств кровоснабжения и биоэнергетики миокарда в острой стадии регионарной ишемии: Автореф. дис.. докт. мед. наук.-М., 1979.-36 с.
  132. В.В., Сернов JI.H., Пашин Е. М. Ишемия миокарда: некоторые пути оптимизации действия нитроглицерина с помощью антиоксидантов // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М. — 1998. — С. 604.
  133. М. Б., Саратиков А. С. Коррекция гипоксии мозга интракаротидной инфузией АТФ при экспериментальном внутримозговом кровоизлиянии // Журн. нейрохирургии им. Бурденко. — 1983. — Вып. 3. —1. C. 42−45.
  134. В.Е. Цереброваскулярные реакции как показатели антиоксидантной защиты головного мозга при его ишемии производными 3-оксипиридина // Материалы симпозиума «Медицина и охрана здоровья. Медтехника и Аптека». Тюмень, 1997. С. 180−181.
  135. М. В. Коронарное, инотропное и метаболическое действие некоторых производных нейроактивных аминокислот, пептидных препаратов и антиоксидантов: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1995. — 35с.
  136. JI.A., Колотыгина И. М., Кабанов А. Ю. // Биофизика. 1985. -Т. 30, № 4. — С 646 — 649.
  137. А.К. Метаболические эффекты янтарной и никотиновой кислот при эмоционально-болевом шоке // Фармакол. и токсикол. 1988. -Т. 51, № 3, — С. 41 -44.
  138. А.Н., Максимов И. В., Марков В. А. и др. Оценка кардиопротекторного действия эмоксипина при тромболитической репперфузии миокарда // Кардиология. 1994. — № 3. — С. 47.
  139. . И., Швед И. И., Блинова Н. И. и др. Влияние рибоксина на пере-кисное окисление липидов у больных острым инфарктом миокарда // Врач, дело. 1989.-№ 8. — С. 14−15.
  140. Ф.В., Буряков И. Е. О роли эйкозаноидов в нарушении деятельности сердца и коронарного кровообращения иммунного генеза // Междунар. об-во по изучению сердца. Сов. секция. Симпозиум, 3-й. — Баку, 1986.-120 с.
  141. В. А., Джавадов С. А., Позин Е. Г. и др. Биохимические основы защитного действия креатинфосфата на ишемический миокард // Фосфокреатин: биохимическое и фармакологическое действие и клиническое применение. — М.: Наука, 1989 6. — С. 134—159.
  142. И.В. Противоишемическая активность некоторых производных 3-оксипиридина и оксиникотиновой кислоты: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Ст. Купавна. — 1994. — 17 с.
  143. С.Б., Кравцова О. Ю., Сариева А. К., Жердев В. П., Коливанова Г. Б., Воронина Т. А. Биотрансформация mexidol во врожденном BALB/C и C57BL/6 мышах // Экспериментальная и клиническая фармакология. Март-апрель, 2005- 68(2):40−3.
  144. Л. Н. Фармакологическая коррекция регионарного метаболического ацидоза и ограничение зоны некроза при острой ишемии миокарда: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — М, 1991. — 39 с.
  145. Л. Н., Береговых В. В., Давидов Е. Р., Гацура В. В. Биотехнологический цитохром с (Химия. Фармакология). — М., 1997. — 240 с.
  146. Л.Н., Снегирева Г. В., Гацура В. В. Влияние интермедиатов цикла Кребса на размеры зоны некроза и течение ранних постокклюзионных аритмий при экспериментальном инфаркте миокарда у крыс // Фармакол. и токсикол. 1989. — Е. 52, № 6. — С. 47 — 49.
  147. A.A., Никитина В. В., Голиков К. В., Бормов A.B. Эффективность цитофлавина в постинсультном периоде нарушения мозгового кровообращения // Мед. акад. журнал. № 2. — Т. 3. — 2003. — С. 90 -97.
  148. Л.Д. Перспективные направления поиска антиоксидантов и лекарственных средств в ряду азотистых гетероциклов // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М. 1998. — С.621.
  149. A.A., Недогода В. В., Куаме К. Механизм гипокоагуляционного действия низкоэнергетического лазерного излучения // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. -Т. 126. — № 7. — С. 36−38.
  150. A.A., Островская О. В., Ивахненко И. В., Косолапов В. А., Анисимова В. А. Влияние соединений с антиоксидантными свойствами на функциональную активность тромбоцитов // Эксперим. и клиническая фармакология. 1999. -Т. 62. — № 1. — С. 38−40.
  151. A.A., Островская О. В., Ивахненко И. В., Косолапов В. А., Кузерявенко А. Ф. Влияние антиоксидантных веществ на агрегационную активность тромбоцитов крыс // IV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М. — 1997. — С. 295.
  152. И. К., Каплан Е. Я., Айрапетян Г. М. Адаптогенный эффект рибоксина // Хим.-фарм. журнал. — 1980. — Т. 14, № 1. — С. 40—45.
  153. Р.И., Ждановко B.C. Механизмы развития и проявления «гибернации» и «станинга» миокарда // Кардиология. -2005. № 9. — С.73−78.
  154. В.И., Петренко Ю. М., Моченова И. И. и др. Изменения некоторых показателей перекисного окисления липидов митохондрий печени белых крыс при моделировании их аноксического повреждения in vitro // Бюлл. экспер. биол. 1984. -№ 11.- С. 543 — 546.
  155. С. А. Лечебное действие гексозофосфата при остром инфаркте миокарда: Автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 1982. — 26 с.
  156. А. А. Влияние цитохрома с и НАДФ на кровоснабжение и метаболизм ишемизированного миокарда: Автореф. дис.. канд. мед. наук.-Курск, 1975.-30 с.
  157. С.А., Телешова Е. С., Давыдова И. А. Применение мексидола при лечении больных с тревожными расстройствами // Новые направления в создании лекарственных средств. Конгресс «Человек и лекарство». М., 1997. С. 297.
  158. T.B. Разработка патогенетического подхода к терапии системного липидного дистресс-синдрома при экстремальном перитоните на основе препаратов с антиоксидантным действием: Автореф. дис.. доктора биол. наук. Купавна, 2004. — 40 с.
  159. А.И., Вавржинкова X., Туттерова Н. Роль карнитина в энергетическом обмене митохондрий и миокардиальной клетки при ишемии и постишемической реперфузии // Вопр. мед. химии. 1986. — Т. 32, № 6. — С.106−110.
  160. H.A., Столяревич Е. С., Багдасарян А. Р., Ким И.Г. Хроническая трансплантационная нефропатия // Материалы Всероссийской научно-практической конф. «Нефрология и диализ», посвященной 30- летию диализной службы Сев. Зап. Ф.О. — 2003. — С. 21 — 24.
  161. Н. И., Игнатьев Ю. JL, Лукьянова И. А., Кондрашова М. Н. Роль янтарной кислоты в активации гипометаболических состояний // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. — Пущине, 1996. — С. 70—74.
  162. P.A., Воронков Г. В., Лихтенштейн И. Е. Влияние вазопрессина на энергетический обмен в миокарде // Вазопрессин ипатология сердечно-сосудистой системы в старости. Вопросы геронтологии. — Вып. 5.- 1983.-С. 42−47.
  163. Ю.Н., Парамонов Б. А., Зиновьев Е. В., Сидельников В. О. Окислительный стресс как типовой патологический процесс // Клиническая патофизиология. 2002,№ 2.-С.3−7.
  164. В.И., Грек O.P., Долгов A.B. Механизмы повреждения монооксигеназных систем печени при тепловой ишемии // Фармакол. и токсикол. 1986. — № 2. — С. 64 — 68.
  165. В.Г., Джавадов С. А. Морфологические аспекты защитного действия фосфокреатина // Междунар. об-во по изучению сердца. Сов. Секция. Симпозиум 3-й. Баку. — 1986. -С.9−9.
  166. В.Г., Дженнингс Р. Б., Хокинс Х. К. Сравнительное изучение дефектов проницаемости мембран кардиомиоцитов при глубокой ишемии и при воздействии изопротеренола с помощью коллоидного лантана // Арх. пат. 1980. — № 10.-С. 35−44.
  167. JI. И., Парлигашвили Ю. Ю. Влияние сукцинасола на энергетический метаболизм при кровопотере и геморрагическом шоке // Некоторые проблемы диагностики и лечения заболеваний крови. Тбилисский гос. мед. ин-т. —Тбилиси, 1991. — С. 92—98.
  168. О.В. Влияние некоторых производных 3-оксипиридина на функциональные показатели и структуру почек при 30 суточном иммобилизационном стрессе: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — Ст. Купавна. 1997. — 16 с.
  169. В.И., Мойсюк Я. Г., Томилина H.A. Трансплантация почки. Руководство /Под. ред. акад. В. И. Шумакова. М.: Медицина, 1995. — с. 194 -196.
  170. В.И., Онищенко H.A., Штенгольд Е. Ш. Консервация органов. -М.: Медицина, 1975. 250 с.
  171. В.И., Онищенко Н. А., Штенгольд Е. Ш. Консервация органов. М: Медицина, — 1981.- 250 с.
  172. Aschraf М., Miki М., Sperela К. Comparative effects of cytochrome с and super-oide dismutase on the postanoxic reoxygenation injury ///. Mol. Cell. Cardi-ol. 1989. — Vol. 21. — Suppl. 11. — P. 126.
  173. Aviado D.M. Inosine: a naturally occurring cardiotonic agent. J Pharmacol. 1983- 14 Suppl 3:47−71. Review.
  174. E. (Ed.). Heart disease. A textbook of cardiovascular medicine. 5 th Ed., — 1997- Vol.2. — P. 1542
  175. Brooks W., Conrad C. Intracellular calcium and reperfusion induced arrhythmias: role of calcium // Circulation. 1992. — Vol.86, № 4. — P. 1 -4.
  176. Ceconi C. Antioxidants and myocardial protection during post -ischemic reperfusion // J. Mol. Cell. Cardiol. 1996. — Vol. 28, № 5, — P. A12-A12.
  177. Chien K., Reeves J., Buja L. et al. Phospholipid alterations in canineishemic myocardium. Temporal and topographical correlations with wmTc-Ppi21 e accumulation and in vitro sarcolemmal Ca permeability deflect // Circ. Res. 1981.-Vol. 48. -P. 711−719.
  178. Czepita D. Effect of ADP, malate and succinate on the electroretinogram of the isolated frog retina. Klin Oczna. 1984 Mar-86(3):l 13−5. Polish.
  179. Daughaday W.H., Rendleman D. Severe symplomatic hyperkalemia in an adrenalectomized women due to enhanced mineralocorticoid requirement // Ann. Intern. Med. 1967. — Vol. 66.- № 6. — P. 1197−1203.
  180. Dennis S.C., Gevers W., Opie L.H., Protons in ischemia: where do they come from? where do they go? // J.Moll.Cell.Cardiol. 1991-Vol.81 P. 201−211.
  181. Ferrari R., Alfieri O., Curello S., etal. Occurrence of oxidative stress during reperfusion of the human heart // Circulation. 1990. Vol. 81 P.201−211.
  182. Fleckenstein A., Janke J., Doring H., Leber O. Key role of Ca2+ in the produktion of noncoronarogenic myocardial necroses // In: Recent Advances in
  183. Studies on Cardiac Structure and Metabolism. Baltimore, University Park Press. -1975.
  184. Gross G., Fryer R. Sarcolemmal versus mitochondrial ATP sensitive K+ channels and myocardial preconditioning // Circ. Res. — 1999. — Vol. 84. — P. 973 979.
  185. Hearse D.J. Oxygen deprivation and early miocardial contractile failure a reassessment of the possible role of adenosine triphosphate // Amer. j. Cardiol. -1979.-Vol. 44, № 6.-P. 112−115.
  186. Hess M.L., Manson N., Okabe E. Involvement of free radical in the pathophysiology of ischemic heart disease // Can. J. Physiol. 1982. — Vol. 60, № 11. -P. 1382−1389.
  187. Higuti T., Sato M, Misino S. et al. Energization of mitochondrial inner membranes caused by L-malat // Biochim Biophys. Acta. 1976. — Vol 449, № 1. -P. 10−22.
  188. Hirche N., Bissig R., Freidrich R. et al. // Progr. enzyme and ion-selective electrodes. Berlin, 1981.-P. 164−170.
  189. Holmuhamedov E., Jovanovic S., Dzeja P. mitohondrial ATP-sensitive K+ channels modulate cardiac mitohondrial function // Am. J. Physiol. 1998. — Vol. 275.-P. H1567-H1576.
  190. Hotter G., Closa D, Prats N., Pi F., Gelpi E., Rosello-Catafau J. Free radical enhancement promotes leucocyte recruitment through a PAF and LTB4 dependent mechanism. Free Radic Biol Med. 1997−22(6):947−54.
  191. Hourmant M. Renal ischemia reperfusion syndrome // Nephrologie. -1999. Vol. 20, № 7. — p. 371−376.
  192. Hriciga A., Lehn J. PH regulation of divalent monovalent Ca"+ -, K+ -cation transport selectiveli by a macrocyclic carrier molecule // Proc. Nat. Acad. Sci. 1983. — Vol. 80, № 20. — P. 6426−6428.
  193. Jennings R., Reimer A. Lethal myocardial injury // Amer. J. Pathol. -1981.-Vol. 102, № 2.-P. 241,255.
  194. Jennings R., Sebbag L., Schwartz L. et al. Metabolism of preconditioned myocardium: effect of loss and reinstatement of cardioprotection. J. Mol. Cell. Cardiol. -2001.-Vol. 33.-P. 1571−1588.
  195. Jennings R., Shen A. Calcium in experimental miocardial ishemia // In: Recent Advances in Stadies on Cardiac Structure and Metabolism. Baltimore. -University Park Press. — 1972. — Vol. 1. — Myocardiology. — P. 639.
  196. Katagiri T., Sasai Y., Nakamura N. Et al. Asid gydrolases in the initiationof ishemic myocardial necrosis // Adv. Myocardiol. New York- London, 1983. -P. 435−491.
  197. Kotaka K., Miyazaki Y., Ogava K. et al. Reversal of ishemia- induced mitohondrial disfunction after coronary reperfusion // J. Mol. Crll. Cardiol. 1982. -Vol. 14, № 4.-P. 223−231.
  198. Krieter H., Schwartz K., Bauer S. Infusion of gluthathione enhances the postis-chaemia fiber-shortening in dog heart: Abstr. 11-th Anesth. Res. Soc. 66-th Congr. San Francisco, Calif. March 13—17, 1992 //Anesth. Analg. — 1992. -Vol. 74, N 2−5. P. 93.
  199. Lucas D., Szweda L. Cardiac reperfusion injury: aging. Lipid peroxidation, and mitohondrial dysfunction // J. Biol. Chem. 1998. — Vol. 95. — P. 510−514.
  200. Markov A. Use of fructose 1,6-diphosphate for treatment myocardial infarction: Pat. CIIIA MK. U 5 A 61 K 31/66, A 61 K 31/70 N 576 154, 3aaBJi. 29.08.90. Ony6ji. 13.08.91. HKU 14−23.
  201. Moncada S., Vane J. Proctacyclin: its biosynthesis, actions and clinical potential. // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1981. — vol. 294. — P. 305−329.
  202. Moore S., NorrisJ., Ho J., Hume A. The efficacy of alpha-ketoglutaric acid in the antagonism of cyanide intoxication // Toxicol. Appl. Pharmacol. -1986. vol. 82, № 1. P.40−44.
  203. Morimato S., Ogawa Y. Effects of ADP treatment on the contraction skinned aorta smooth-muscle fibres: Abstr. Annu. Meet, Muscle and Cell. Motil. Physiol.
  204. Tokyo, 29−39 Nov., 1991) // J. Muscle Res. Cell. Motil. 1992. — Vol. 13, N 4. — P. 484−485.
  205. Nayler W., Ferrari R., Pool Wilson P., Yepez C. A protective effect of a middle acidosis on hypoxic heart muscle// J. Mol. Cell. Cardiol. — 1979. — Vol. 11, № 10.-P. 1053−1071.
  206. Norris J., Ho J., Hume A. The efficacy of alpha-ketoglutaric acid in the antagonism of cyanide intoxication // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1986. Vol.82, № 1. — P. 40−44.
  207. Opie L.H. Cardiac metabolism emergence, decline and resurgence. Part I//Cardiovase. Res. 1992., Vol.26.- P. 721−733.
  208. Park J.W., Oi W.N., Liu J.O., Urbaniak J.R., Folz R.J., Chen L.E. Inhibition of iNOS attenuates skeletal muskle reperfusion injury in extracellular superoxide dismutase knockout mice // Microsurgery. 2005. -№ 11. 11−13.
  209. Penney D, Cascarano J. anaerobic ratheart effects of glucose and tricarboxilic acid cycle metabolites on metabolism and physiological performance //Biochem. J. 1970. — Vol.118, № 2.-221−227.
  210. Prasad A., Gersh B.J. Monagement of microvascular dysfunction and reperfusion injury//Heart. 2005. V.91., -№ 12. -p.1530−1532.
  211. Riley K., Koplpen A. The origin of free brain malonate //J. Neurol. Chem. — 1989. Vol. 52, Suppl. — P. 138.
  212. Segen J.C. Myocardial ischemia//Segen J.C. The dictionary of modern medicine. Basel, 1992. P. 4471.
  213. Schneider M. Die Wiederbelebungszeit verschiedener Organe nach 1 schamie // Arch. Clin. Chir. 1964. — Bd 308. — P. 253−254.
  214. Wood J., Hanley H., Entman M. Et al. Biochemical and morphological correlate of acute myocardial ishemia in the dog. IV. Energy mechanisms during very early ishemia // Circulat. Res. 1979. — Vol. 44, № 1. — P. 52−61.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!