Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние условий среды на формирование поселений и рост мидии Грея

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Высокая плодовитость животных в сочетании с их обилием в прибрежных зонах моря обусловливают значительную концентрацию в летнем планктоне развивающихся личинок. В соответствии с этим происходит их массовое оседание на дно. Результаты исследования свидетельствуют о том, что плотность спата в донных поселениях существенным образом зависит от стабильности грунта и характера организации уже… Читать ещё >

Влияние условий среды на формирование поселений и рост мидии Грея (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЗРАСТА И СПОСОБЫ ОЦЕНКИ ДИНАМИКИ РОСТА МОРСКИХ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ
    • 1. 1. Методы определения возраста
    • 1. 2. Способы оценки динамики роста моллюсков
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материал
    • 2. 2. Особенности отбора проб
    • 2. 3. Методы определения индивидуального возраста мидий
    • 2. Л. Способы оценки динамики роста
  • Глава 3. ОСОБЕННОСТИ ПОПОЛНЕНИЯ ДОННЫХ ПОСЕЛЕНИЙ МИДИЙ МОЛОДЬЮ И РОСТ СЕГОЛЕТОК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СЕЗОНА И УСЛОВИЙ ОБИТАНИЯ
    • 3. 1. Сезонная динамика численности и рост спата
    • 3. 2. Пространственная структура агрегаций мидий на разных грунтах
    • 3. 3. Плотность поселения и размерный состав сеголеток
    • 3. 4. Выводы
  • Глава 4. ОСОБЕННОСТИ РОСТА МИДИИ ГРЕЯ В СВЯЗИ СО СТЕПЕНЬЮ АГРЕГИРОВАННОСТИ
    • 4. 1. Пространственная организация мидий исследуемого поселения
    • 4. 2. Особенности индивидуального роста животных в агрегациях
    • 4. 3. Рост мидий в зависимости от степени агрегиро-ванности
    • 4. 4. Соотношения ыенду размером и массой мидий
  • А-.5. Выводы
  • Глава 5. РАЗМЕРНО-ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА ПОСЕЛЕНИЙ И
  • РОСТ МИДИЙ НА РАЗНЫХ ГРУНТАХ
    • 5. 1. Возрастное изменение размера и массы мидий
    • 5. 2. Размерная и возрастная структуры поселений моллюсков
    • 5. 3. Размерные соотношения моллюсков
    • 5. 4. Соотношения между размером и массой мидий
    • 5. 5. Выводы
  • Глава. б. ОСОБЕННОСТИ РОСТА МОЛЛЮСКОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
  • ГЛУБИНЫ .И РАЙОНА ОБИТАНИЯ
    • 6. 1. Рост мидий на разных горизонтах
    • 6. 2. Размерная и возрастная структуры мидий в поселениях на разной глубине .ИЗ
    • 6. 3. Особенности роста мидии Грея в прибрежье Японского моря
    • 6. 4. Выводы
  • Глава 7. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И РОСТ МИДИЙ НА ИСКУССТВЕННЫХ СУБСТРАТАХ
    • 7. 1. Общая характеристика обрастания
    • 7. 2. Рост и размерно-возрастная структура мидий в обрастании
    • 7. 3. Рост мидий в зависимости от положения субстрата в бухте
    • 7. 4. Выводы

Двустворчатые моллюски играют важную роль в энергетике прибрежных зон моря. Во многих сообществах они занимают доминатное или субдоминантное положение и часто определяют облик донного населения. Кроме того, издавна гребешки, мидии, устрицы, списулы и многие другие моллюски интенсивно использовались человеком в пишу, в медицинской промышленности, ювелирном производстве и имели, таким образом, важное хозяйственное значение. Поэтому не удивительно то огромное внимание, которое уделяется исследованию биологии этой группы беспозвоночных животных, особенно промысловых и перспективных для промысла видов.

Неоправданно интенсивный промысел, явившийся отражением слабой изученности моллюсков, привел к резкому сокращению их природных запасов в ряде районов, в том числе в одном из наиболее богатых районов дальневосточных морей — заливе Петра Великого Японского моря. Как никогда остро встали вопросы детального исследования экологии моллюсков, разработки на этой основе научно обоснованного прогнозирования воспроизводства естественных популяций, их рациональной эксплуатации и выяснение возможности искусственного культивирования животных.

Все вышесказанное имеет непосредственное отношение к двустворчатому моллюску МИДИИ Грея Crenomytilus grayanus (Dunker), образующему в сублиторали Японского моря обширные поселения со значительной биомассой и до недавнего времени являвшегося объектом интенсивного промысла. В настоящее время естественные запасы мидии Грея в ряде районов Приморья сократились почти в 10 раз (Бирюлина, 1972), и промысел моллюсков практически прекращен. Острота создавшейся ситуации в значительной мере объясняет интенсивность проводимых исследований по биологии этого вида, осуществляемых многими институтами страны.

Однако накопленные к настоящему времени данные по экологии мидии Грея имеют существенные пробелы. В частности, почти не изучены экологические особенности роста животных, а также влияние факторов среды на формирование размерной и возрастной структур поселений, анализ которых является показателем характера взаимодействия организма со средой и служит важным пунктом в разработке прогнозов научного промысла моллюсков. Имеющиеся немногочисленные сведения получены с использованием разнообразных и порой малоэффективных методов определения возраста и способов оценки роста и часто ограничены крайне небольшим участком ареала.

В последнее десятилетие в практике гидробиологических и зоологических исследований все более широко используются методы определения индивидуального возраста моллюсков, основанные на анализе особенностей внутреннего строения раковины (Золотарев, 1974а). Достоверность результатов, получаемых с помощью этих методов, неоднократно подтверждена другими независимыми методами (Золотарев, Игнатьев, 1977; Золотарев, Селин, 1979), что открывает широкие возможности в изучении онтогенеза и экологии мидии и позволяет оценить естественное состояние популяций, а также выяснить перспективы эксплуатации и выращивания моллюсков этого вида в северо-западной части Японского моря.

В связи с этим цель работы заключалась в выяснении влияния условий среды на формирование поселений и рост мидии Грея.

В задачи работы входило: выяснение особенностей пополнения бентосных поселений мидии.

Грея личинками из планктона и влияние субстрата на количественные характеристики этого процессаизучение роста мидий на ранних этапах онтогенезаопределение влияния агрегированного характера поселения мидий на интенсивность роста и морфологию раковиныколичественная оценка роста мидий и анализ размерной и возрастной структур поселений в зависимости от биотопа, глубины и района обитаниявыявление поселений мидий на субстратах антропогенного происхождения и выяснение перспективности использования подобных поверхностей для культивирования моллюсков этого вида.

Автор сердечно благодарен своему научному руководителючл.-корр. АН СССР А. В. Жирмунскому за постоянную помощь и поддержку в работе. В процессе выполнения работы автор многократно консультировался у д.б.н. В. Н. Золотаревана завершающем этапе большую помощь советами и критическими замечаниями оказали д.б.н. О. Г. Кусакин, к.б.н. В. Л. Касьянов, В. С. Левин, Ю. Я. Латыпов, В. В. Гульбин, В. А. Брыков. Всем им, пользуясь случаем, автор выражает искреннюю благодарность.

общие вывода.

Полученные результаты позволяют сформулировать следующие? выводы:

1. Ежегодные метки, выделяемые во внутренней структуре раковины, являются надежным критерием при оценке возраста таких моллюсков-долгожителей, как мидия Грея. Использование структурных меток позволяет анализировать возрастной состав поселений и получить количественные характеристики роста моллюсков, возраст которых превышает 100 лет.

2. Оседание личинок мидии Грея из планктона на грунт в заливе Посьета происходит с июня по ноябрь и имеет два максимума, приходящиеся на июнь и сентябрьрастянутость периода оседания личинок на дно обусловливает высокую изменчивость размеров од-новозрастных моллюсков с первого же года их жизни.

3. Численность спата в донных поселениях мидии определяется физическими особенностями субстрата и характером организации уже существующих агрегаций этого вида.

4. Интенсивность роста мидий в значительной мере определяется степенью их агрегированности. Оптимальной для роста моллюсков является плотность поселения, соответствующая друзе из 8−10 половозрелых особей. Увеличение численности мидий в агрегации вызывает обострение внутривидовой конкуренции за пространство и пищу и приводит к снижению темпов роста.

5. Форма раковины мидий зависит от темпов линейного роста и плотности поселения моллюсков.

6. Продолжительность жизни мидий зависит от стабильности субстрата и температуры воды: чем стабильнее грунт и температура (в диапазоне глубин 1−20 м), тем формируется более многовозрастное поселение моллюсков.

7. Высокое содержание молоди в поселениях мидии на разных грунтах и глубинах свидетельствует о регулярности пополнения популяции личинками из планктона. Это позволяет заключить, что популяция мидии Грея в заливе Петра Великого находится в относительно благоприятных условиях, способствующих увеличению численности моллюсков в естественных местах обитания и предполагает возможность промысла животных.

8. Принимая во внимание низкие темпы роста мидий, при которых промысловых размеров моллюски достигают лишь на 10−17 годах жизни, целесообразно для ведения рационального промысла этого объекта всю промысловую акваторию залива Петра Великого разбить на несколько участков и ежегодно производить добычу животных в одном из них с целью восстановления запасов мидии в других, ранее эксплуатировавшихся.

9. Способность мидии Грея формировать мощные поселения на антропогенных субстратах, в которых биомасса и темпы роста моллюсков почти в два раза выше, чем в природных популяциях, дает возможность выращивать животных этого вида в форме обрастания.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проведенные исследования показали, что оседание личинок мидии Грея в условиях залива Посьета происходит в июне-октябре и имеет два пика численности, приходящиеся, соответственно, на вторую половину июня и сентябрь. Это подтверждает ранее высказанное мнение Дзюбы (1971) и Касьянова с соавторами (1976, 1980), основанное на сезонном исследовании состояния гонад мидий, о существовании у животных этого вида двух максимумов нереста — весенне-летнего и летне-осеннего. Полученные данные показывают, что растянутость оседания личинок обусловлена не только асинхронным созреванием половых клеток отдельных индивидуумов, что следует из предшествующих исследований, но и температурными условиями обитания моллюсков. Постепенный прогрев толщи воды до максимальных глубин распределения мидии Грея обусловливает последовательный нерест животных, заселяющих разные горизонты сублиторали.

Высокая плодовитость животных в сочетании с их обилием в прибрежных зонах моря обусловливают значительную концентрацию в летнем планктоне развивающихся личинок. В соответствии с этим происходит их массовое оседание на дно. Результаты исследования свидетельствуют о том, что плотность спата в донных поселениях существенным образом зависит от стабильности грунта и характера организации уже существующих бентичееких агрегаций мидий. Как правило, чем стабильнее грунт, тем выше численность сеголеток и более мощное донное поселение мидии Грея. Однако вместе с этим повышается плотность поселения и конкуренция за пространство и пищу и, как следствие, смертность мидий пререпродуктивного возраста. В результате этого в поселениях на наиболее стабильном природном субстрате — скалах — относительное содержание ювенильной молоди приблизительно одинаково с валунами и заиленным песком. Это свидетельствует о том, tiro темпы пополнения донных поселений мидии Грея определяются не только численностью личинок в планктоне, но и наличием благоприятных природных субстратов.

Темпы роста мидий в значительной мере зависят от времени оседания личинок на дно. Поскольку оседание происходит с начала лета по ноябрь, то длина раковины годовалых моллюсков существенно отличается, составляя у мидий из друз на валунах от 24 мм (летнее оседание) до 4 мм (осеннее оседание). В процессе дальнейшего роста животные в агрегациях вступают во все более тесные внутривидовые конкурентные взаимоотношения за пространство и пищу, особенно остро проявляющиеся в крупных друзах, имеющих плотную пространственную структуру. В зависимости от положения той или иной особи в агрегации мидии растут с разной интенсивностью и уже в возрасте 10−14 лет отличаются по длине тела на 30−50 мм.

В природе мидии формируют агрегации различной величины. Встречаются также одиночно живущие моллюски. Анализ особенностей роста животных, отличающихся степенью агрегированности, показал, что наиболее быстро промысловых размеров мидии достигают в относительно небольших друзах, сложенных из 8−10 половозрелых моллюсков и характеризующихся разреженной пространственной структурой. Увеличение численности животных в агрегации, равно как и существование в форме одиночных особей, приводит к снижению темпов роста, поскольку в первом случае возрастает сила внутривидовых конкурентных взаимоотношений за пространство и пищу, а во втором — степень неблагоприятного воздействия на организм факторов среды. Естественно заключить, что плотность поселения, характерная для друз ив 8−10 половозрелых особей, представляет собой величину, оптимальную для роста мидии Грея.

Мидии заселяют саше разнообразные природные субстраты на глубинах от I до 60 м. Наиболее мощные скопления характерны для твердых грунтов на горизонте 1−10 м. Анализ показал, что моллюски на заиленном песке достигают промысловых размеров на 8−10 годах жизни, что на 2−6 лет быстрее, чем на валунах и скалах. Однако продолжительность жизни мидий здесь сравнительно невелика, что обусловлено постоянно происходящим погружением моллюсков в мягкий осадок и интенсивным их ростом. В результате этого формируется поселение животных более молодое, чем на валунах и особенно скалах, характеризующихся высокой стабильностью.

Вместе с тем даже на однотипном грунте мидии образуют различные поселения и растут с разной интенсивностью в зависимости от глубины обитания. Исследования показали, что на глубине I м моллюски имеют наиболее низкие темпы роста, достигая промысловых размеров лишь на 15−17 годах жизни, тогда как, например, на горизонте 6 м в возрасте 10-Н лет. Медленный рост обусловлен высокой гидродинамической активностью и значительным прогревом воды в летний период, когда температура превышает верхнюю границу наиболее благоприятных для роста значений. В результате на мелководье формируется сравнительно молодое поселение, в отличие от горизонта 20 м, для которого характерны наиболее стабильные условия и, соответственно, самое многовозрастное поселение, где возраст отдельных особей превышает 100 лет.

Несмотря на отмеченные различия, пополнение поселений молодью в районах исследования происходит регулярно и достаточно обильно, о чем свидетельствует отсутствие дискретности в размерной и возрастной структурах мидий, заселяющих разные грунты и горизонты сублиторали. Высокое содержание мидий Грея пререпро-дуктивного возраста с длиной раковины не более 60 мм дает основание заключить, что популяция находится в благоприятных для развития условиях. Это предполагает возможность промысла животных в районах, аналогичных анализированному. Однако сравнительно медленный рост моллюсков, при котором мидии в естественных местах обитания достигают промысловых размеров лишь на 10−17 годах жизни, свидетельствует о крайне медленном восстановлении естественных запасов. Поэтому рациональным будет всю акваторию залива Петра Великого разбить на районы и ежегодно производить отлов лишь в одном из них, с целью восстановления запасов мидий в других, ранее эксплуатировавшихся. При этом конкретный объем вылова мидий, несомненно, должен находиться в соответствии с общими запасами моллюсков в районах промысла.

Исследования показали, что личинки мидии Грея активно оседают на относительно стабильные искусственные субстраты. Это обстоятельство открывает широкие перспективы в пополнении природных запасов животных этого вида. Суть мероприятия должна состоять в осаэдении личинок на антропогенные субстраты, подращивании молоди до размеров, когда моллюски становятся практически недоступны хищникам, и последующей их трансплантации из обрастания в места, характерные для обитания взрослых животных.

Анализ темпов роста моллюсков в обрастании металлических якорных цепей швартовых буев показал, что в подвешенном состоянии мидия Грея растет гораздо интенсивнее, чем на дне, и достигает промысловых размеров почти в два раза быстрее, чем, например, на валунах. В той же мере выше и биомасса моллюсков. Это дает основание рассматривать мидию Грея как потенциальный объект марикультуры, перешагнув, таким образом, через годами созданный барьер о невозможности подобного мероприятия из-за низких темпов роста животных и отсутствия у личинок способности к оседанию на искусственные субстраты. Наиболее высокое значение биомассы и интенсивный рост зарегистрированы у мидий в кутовой части бухты на горизонте 6−12 м. Естественно заключить, что эти условия являются наиболее пригодными для выращивания моллюсков. Сопоставление количественных характеристик роста и наиболее важных экологических параметров среды для ряда мест обитания дает основание предположить, что осуществление подобного мероприятия возможно не только в заливе Посьета, но и в других районах Приморья, изобилующего бухтами и заливами со сходными гидрологическими и гидрохимическими параметрами водных масс.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.S., Бульон В. В. Фильтрационная активность моллюсков при разных концентрациях взвешенных веществ. Журн. общ. биологии, 1972, т. 33, № I, с. 97−104.
  2. Алимов А.®-., Голиков А. И. Некоторые закономерности соотношения между размерами и весом у моллюсков. Зоол. журн., 1974, т. 53, вып. 4, с. 517−530.
  3. В.Л. Биометрические расчеты на ЭВМ «Мир-2″. М.: Наука, 1979. — 124 с.
  4. И.А., Санина Л. В. Исследования зависимостей между размерно-весовыми характеристиками моллюсков методами корреляционно-регрессионного анализа. Гидробиол. журн., 1975, т. II,'№ 6, с. 34−41.
  5. М.Г. Современные запасы мидии в заливе Петра Великого. -В кн.: Вопросы гидробиологии некоторых районов Тихого океана. Владивосток: ДВНД АН СССР, 1972, с. 11−21.
  6. В.А., Левин B.C., Овсянникова И. К., Селин Н. К. Вертикальноераспределение массовых видов организмов в обрастании якорной цепи буя в бухте Витязь. Биология моря, 1980, if» б, с. 27−34.
  7. Е.П. 0 роли возрастной структуры в поддержании устойчивости друз мидии Crenomytilus grayanus (Dunker). Докл. АН СССР, 1977, т. 234, If" 5, с. 1222−1225.
  8. Е.П. Выживаемость моллюсков в друзах дальневосточной мидии Грайана Crenomytilus grayanus (Cyrtodontida, Mytilidae).¦ Зоол. журн., 1979а, т. 58, вып. 3, с. 306−313.
  9. Е.П. 0 темпах роста Crenomytilus grayanus (Cyrtodontida, Mytiiidae) в бухте Восток залив Петра Великого. Зоол. журн., 19 796, т. 58, вып. 4, с. 605−607.
  10. Е.П. Возрастная структура и ее роль в поддержании устойчивости друз дальневосточной промысловой мидии Crenomytilus grayanus (Dunker). Биология внутр. вод, 1979 В, с. 23−27. Информ. бгол. № 43.
  11. Г. Г. Скорость роста и интенсивность обмена у животных. -Успехи совр. биологии, 1966, т. 61, № 2, с. 274−293.
  12. Г. Г. Линейные размеры и масса тела у животных. Журн. общ. биологии, 1971, т. 32, вып. 6, с. 714−722.
  13. Г. Е. Периодичность роста и размножения Didacna trigo-noides в северном Каспии. В кн.: Моллюски, основные результаты их изучения. Л.: Наука, 1979, сб. 6, с. 107−108.
  14. А.Н. Метод определения продукционных свойств популяций по размерной структуре и численности. Докл. АН СССР, 1970, т. 193, № 3, с. 730−733.
  15. А.Н., Скарлато O.A. Моллюски залива Посьет (Японское море) и их экология. Тр. Зоол. ин-та АН СССР, 1967, т. 42, с. 5−152.
  16. А.Н., Скарлато O.A. Результаты изучения закономерностей распределения жизни в верхних отделах шельфа морей СССР. -В кн.: Ресурсы биосферы. Итоги сов. исслед. по международной биол. прогр. Л.: Наука, 1976, вып. 2, с. 95−105.
  17. К.Т. К методике определения возраста мидии Грайяна. -Изв. ТИНРО, 1957, т. 45, с. 208−210.
  18. А.Н. Обрастания гидротехнических сооружений портов северозападной части Японского моря. В кн.: Обрастания в Японском и Охотском морях. Владивосток, 1975, с. 14−20.
  19. K.M. Исследования дальневосточных морей. Природа, 1933, № 10, с. 32−37.
  20. K.M. Зоны и биоценозы залива Петра Великого (Японское море). В кн.: Сборник, посвяш. науч. деятельности Н.М.Книпо-вича (1885−1939). М.- Л.: Пишепромиздат, 1939, с. II5-I42.
  21. K.M., Сомова Н. М. Материалы по количественному учету бентоса зал. Петра Великого (Японское море). В кн.: Исслед. дальневосточных морей СССР, 1941, т. I, с. 13−36.
  22. И.И. Соотношение веса и линейных размеров у некоторых видов пресноводных моллюсков. Докл. АН БССР, 1968, т. 12, IT- 9, с. 845−848.
  23. С.М. Сезонная дифференцировка ооцитов в процессе гаметогене-за у мидии Граяна (Дункер). В кн.: Биологические и медицинские исследования на Дальнем Востоке. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1971, с. 112—116.
  24. С.М. Морфологическая и цитохимическая характеристика овогенеза и половых циклов у приморского гребешка и дальневосточной гигантской мидии: Автореф. дис. на соиск. учен. степ, канд. биол. наук / Владивост. мед. ин-т, Владивосток, 1972.21 с.
  25. С.М. Овогенез и половой цикл креномидий Грайана в заливе Петра Великого. В кн.: Промысловые двустворчатые моллюск-мидии и их роль в экосистемах. Л.: Зоол. ин-т АН СССР, 1979, с. 50−52.
  26. A.B. Сравнительное исследование теплоустойчивости клеток морских беспозвоночных в связи с их географическим распространением и экологией. В кн.: Клетка и температура среды. М.- Л.: Наука, 1964, с. 142−150.
  27. A.B. Сравнительное исследование теплоустойчивости клеток моллюсков Белого моря в связи с вертикальным распределением видов и историей формирования фауны. Журн. общ. биологии, 1969а, т. 30, ff" 6, с. 686−703.
  28. A.B. Теплоустойчивость клеток морских беспозвоночных в связи с вертикальным распределением видов в верхней сублиторали залива Посьета Японского моря. Реф. науч. работ Ин-та биологии моря / ДВФ СО АН СССР, 19 696, вып. I, с. 6567.
  29. A.B., Задорожный И. К., Найдин Д. П., Сакс В. Н., Тейс Р. В. Определение температур роста некоторых современных и ископаемых моллюсков по отношению в их скелетных образованиях. Геохимия. 1967, № 5, с. 543−552.
  30. И.Г. Морские беспозвоночные Дальнего Востока. М.- Хабаровск: ОГИЗ, 1933. — 116 с.
  31. С.А. К вопросу об изучении жизни Черного моря. СПб., 1913. — 299 с. — (Зап. Императ. Акад. наук, т. 32, № I).
  32. С.А. Обшая гидробиология. М.- Л.: Биомедгиз, 1934. -504 с.
  33. В.Н. Определение возраста и темпов роста мидий Граяна Crenomytilus grayanus (Dunker) ПО структуре раковин. -Докл. АН СССР, 1974а, т. 216, № 5, с. II95-II97.
  34. В.Н. Многолетние ритмы роста раковин мидии Грайана. -Экология, 19 746, № 3, с. 76−80.
  35. В.Н. Перспективы изучения возрастных аспектов биологии моллюсков. В кн.: Экспериментальная экология морских беспозвоночных. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1976, с. 81−84.
  36. В.Н. Исследования индивидуального роста морских двустворчатых моллюсков. В кн.: Моллюски, основные результаты их изучения. Л.: Наука, 1979, сб. 6, с. 93−95.
  37. В.Н. Продолжительность жизни двустворчатых моллюсков Японского и Охотского морей. Биология моря, 1980, № 6, с. 3−12.
  38. В.Н., Игнатьев A.B. Сезонные изменения толщины основных слоев и температуры роста раковин морских моллюсков. Биология моря, 1977, № 5, с. 40−47.
  39. В.Н., Селин Н. И. Использование возрастных меток раковин для изучения роста мидии Грайана. Биология моря, 1979, № I, с. 77−79.
  40. В.Н., Селин Н. И. Возрастные изменения морфологии раковины у мидии Грея. В кн.: Биология мидии Грея. М.: Наука, 1983, с. 73−82.
  41. А.И. Первый в СССР успешный опыт культурного выращивания мидий. Рыб. х-во, I97X, № 9, с. 18−19.
  42. Ю.Ф., Никифоров G.M. Сопоставление некоторых данных морфологии, физиологии, гистологии и биохимии двустворчатого моллюска Crenomytilus grayanus (Dunker) с целью уточнения его таксономического статуса. Биология моря, 1976, № 6, с. 13−19.
  43. В.Л., Медведева Л. А., Яковлев С. Н., Яковлев Ю. М. Размножение иглокожих и двустворчатых моллюсков. М.: Наука, 1980. — 208 с.
  44. А.И. Об интерпретации логарифмической спирали в связи с анализом изменчивости и роста двустворчатых моллюсков. -Зоол. журн., 1975, т. 54, вып. 10, с. 1452−1467.
  45. А. Биология старения. М.: Мир, 1967. — 397 с.
  46. Г. В. Видовой состав и численность фитопланктона залива Посьета (Японское море). В кн.: Исследования пелагических и донных организмов дальневосточных морей. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1979, с. 5−16.
  47. Г. В. Горизонтальное и вертикальное распределение фитопланктона в Амурском заливе. В кн.: Прибрежный планктон и бентос северной части Японского моря. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1980, с. 3−5.
  48. В.А. Особенности размножения двустворчатых моллюсков в лагуне Буссе в связи с температурными условиями водоема. -Биология моря, 1979, № I, с. 34−38.
  49. A.A. Избирательная способность личинок дальневосточной мидии Crenomytilus grayanus (Dunker) при оседании на субстрат. Докл. АН СССР, 1976, т. 230, № 3, с. 737−740.
  50. A.A. Характер воздействия хищных морских звезд на поселения мидии Грея. Б кн.: Биология мидии Грея. М.: Наука, 1983, с. II9-I22.
  51. Г. i. Биометрия. М.: Высшая школа, 1973. — 343 с.
  52. Е.Б. К биологии мидии залива Петра Великого. Изв. ТИНРО, 1952, т. 37, с. 163−175.
  53. Т.А., Максимович Н. В. Особенности экологии и распределения Hiatella arctica (Mollusca, Bivalvia, Heterodonta) в Белом море. Зоол. журн., 1977, т. 56, вып. 2, с. 199−204.
  54. Л.В., Родин В. Е. К вопросу об использовании модиолуса. -Уч. зап. Дальневост. ун-та, 1963, вып. 6, с. 159−163.
  55. Л.В., Бирюлина М. Г. К вопросу о видовой принадлежности моллюска Crenomytilus grayanus (Duriker). Тр. Тихоокеанск. океанол. ин-та ДВНЦ АН СССР, 1975, т. 9, с. II4-II8.
  56. С.А. 0 связи между температурными границами нереста вида и его зоогеографической принадлежностью у морских беспозвоночных. Зоол. журн., i960, т. 39, вып. 5, с. 666−669.
  57. М.В. Рост рыб. В кн.: Зоол. позвоночных. Т. 4. Рост животных. М., 1973, с. 68−115. — (Итоги науки и техники).
  58. М.В., Клевезаль Г. А. Рост животных. М.: Наука, 1976. -291 с.
  59. В.П. 0 линейном росте Dreigsena polymorpha Pallas в некоторых водохранилищах европейской части СССР. Тр. Ин-та биологии внутр. вод АН СССР, 1964, вып. 7(10), с. 55−63.
  60. Морское обрастание и борьба с ним. М.: Воениздат, 1957. — 502 с.
  61. Д.П., Садыхова И. А., Тейс Р. В. Зависимость изотопного состава кислорода кальцита раковин мидии Грайана (залив Петра Великого, Японское море) от температуры среды обитания. -Океанология, 1973, т. 13, вып. 4, с. 605−610.
  62. Г. В. Теория динамики стада рыб как биологическая основа рациональной эксплуатации и воспроизводства рыбных ресурсов. М.: Наука, 1965. — 382 с. .
  63. A.B., Титлянова Т. В., Павликов А. Г. Характеристика поля анфельции и их связь с динамикой вод в проливе Старка (Японское море). Биология моря, 1981, № 4, с. 19−26.
  64. Л.П. Водоросли залива Петра Великого. Л.: Наука, 1980. — 232 с.
  65. В.В., Кашенко В. П. Донные сообщества твердых грунтов залива Восток Японского моря. В кн.: Биологические исследования залива Восток. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1976, с. 6382.
  66. М.В., Будин И. Н. Распределение массовых видов донных беспозвоночных в прибрежье острова Путятина на Японском море. -Реф. науч. работ Ин-та биологии моря / ДО СО АН СССР, 1969, вып. I, с. 135−137.
  67. С.К., Силина A.B. Определение возраста и темпа линейного роста гребешка Свифта. Биология моря, 1983, № I, с. 2024.
  68. А.И. Морские промысловые моллюски южного Приморья. М.- Хабаровск: ДальГИЗ, 1934. — НО с.
  69. О.Г. Классификация и пространственно-масштабная характеристика биотопов обрастания. Биология моря, 1978, № 4, с. 3−15.
  70. О.Г., Солдатова И. Н. Эколого-хорологический очерк островных поселений Mytilus edulis залива Петра Великого. -В кн.: Гидробиология и биогеография шельфов холодных и умеренных вод Мирового океана. Л.: Наука, 1974, с. 62−63.
  71. О.Г., Солдатова И. Н. Экспериментальное обоснование специфики ценозов обрастания. В кн.: Экспериментальная экология морских беспозвоночных. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1976, с. 150−153.
  72. А.И. Рост и его изменчивость у беспозвоночных Белого моря (Mytilus edulis, Муа arenaria, Baianus balanoides). -Тр. Ин-та океанол. АН СССР, 1953, т. 7, с. 198−258.
  73. А.И. Сравнение роста мидий (Mytilus edulis) Белого и Охотского морей. Тр. Ин-та океанол. АН СССР, 1954, т. II, с. 246−257.
  74. И.А. Некоторые данные по росту дальневосточной мидии в заливе Петра Великого. В кн.: Моллюски и их роль в экосистемах. Л.: Наука, 1968, с. 70−71.
  75. И.А. Использование садков, установленных на дне аквалангистами, для изучения роста мидий в заливе Петра Великого. -В кн.: Морские подводные исследования. М.: Наука, 1969а, с. 88−94.
  76. И.А. Размер и форма раковины дальневосточной мидии (Mytilus grayanus Dunker) в различных условиях обитания. -Тр. ВНИРО, 19 696, т. 65, с. 429−435.
  77. И.А. К аллометрии роста Crenomytilus grayanus (Dunker) залива Петра Великого. Тр. мол. ученых ВНИРО, 1970а, вып. 3, с. I08-II7.
  78. И.А. Формирование и состав друз Crenomytilus grayanus (Dyzodonta, Mytilidae). Зоол. журн., 19 706, т. 49, вып. 9, с. 1408−1409.
  79. И.А. К определению возраста дальневосточной мидии Сге-nomytilus grayanus (Dunker). В кн.: Основы биологической продуктивности океана и ее использование. М.: Наука, 1971, с. 246−263.
  80. И.А. Методика определения возраста двустворчатых моллюсков. М.: ВНИРО, 1972. — 40 с.
  81. И.А. Формирование друз у Crenomytilus grayanus (Dunker).-В кн.: Закономерности распределения и экологии прибрежных биоценозов. Л.: Наука, 1978, с. II5-II6.
  82. И.А. Характер относительного роста Crenomytilus grayanus (Dunker). В кн.: Промысловые двустворчатые моллюски-мидии и их роль в экосистемах. Л.: Зоол. ин-т АН СССР, 1979, с. 99−100.
  83. В.А. Структура жизненного цикла дальневосточной мидии Crenomytilus grayanus (Dunker). Докл. АН СССР, 1977, т. 236, № 4, с. I028-I03I.
  84. В.А., Крючкова Г. А. Динамика численности пелагических личинок беспозвоночных в бухте Троицы Японского моря. Науч. сообш. Ин-та биологии моря / ДВНЦ АН СССР, 1971, вып. 2, с. 200−202.
  85. В.А., Кутишев A.A. Структура друз дальневосточной мидии Crenomytilus grayanus (Dunker). Докл. АН СССР, 1976, т. 229, № 3, с. 773−776.
  86. В.А., Кутишев A.A., Кузнецова H.H., Замьпплик Е. А. Характер осеннего нереста дальневосточной мидии Crenomytilus grayanus в заливе Петра Великого. Докл. АН СССР, 1976, т. 230, № I, с. 240−243.
  87. В.А., Кутишев A.A. Структура жизненного цикла дальневосточной мидии Crenomytilus grayanus (Dunker). В кн.:
  88. Закономерности распределения и экологии прибрежных биоценозов. Л.: Наука, 1978, с. II4-II5.
  89. Н.И. Строение друз мидии Грайана на заиленных грунтах. -В кн.: Всесоюз. науч. конф. по использ. промысл, беспозвоночных на пищевые, кормовые и технич. цели: (Тез. докл.). M., 1977, с. 83−84.
  90. Н.И. Размерно-возрастная структура поселений мидии Грэя на разных грунтах в заливе Посьета Японского моря. Биология моря, 1980а, № I, с. 56−62.
  91. Н.И. Рост мидии Грея на искусственных субстратах в заливе Посьета Японского моря. Биология моря, 19 806, № 3, с. 9799.
  92. Н.И. Особенности распределения сеголеток мидии Грея в бухте Витязь (Японское море). Биология моря, 1981, № 4, с. 12−18.
  93. Н.И. Особенности роста мидии Грея в связи со степенью аг-регированности особей. Биология моря, 1984, № 3, с. 5056.
  94. Н.Л. Линейный рост Macoma baltica (L.) в Кандалакшском заливе Белого моря. Тр. Беломор. биол. ст. МГУ, 1970, т. 3, с. 69−80.
  95. A.B. Определение возраста и темпов роста приморского гребешка по скульптуре поверхности его раковины. Биология моря, 1978, If" 5, с. 29−39.
  96. A.B., Краснов Е. В., Явнов C.B. Периодичность роста некоторых видов двустворчатых моллюсков дальневосточных морей. -Биология моря, 1976, № 4, с. 32−37.
  97. В.А., Табунков В. Д. Некоторые черты биологии, распределения и запасы леды обыкновенной у юго-восточного Сахалина.
  98. Б кн.: Моллюски и их роль в экосистемах. Л.: Наука, 1968, с. 67−68.
  99. O.A. Двустворчатые моллюски умеренных широт западной части Тихого океана. -Л.: Наука, 1981. 479 с.
  100. O.A., Голиков А. Н., Василенко C.B., Цветкова Н.Л.,
  101. Н.Ф. Сравнительно-экологическая характеристика Mytilus grayanus Dunker зал. Посьет и прибрежных вод южного Сахалина. Гидробиол. журн., 1966, т. 2, 3 5, с. 42−48.
  102. Н.Ф. О существовании двух форм промыслового двустворчатого моллюска Crenomytilus grayanus (Dunker). Докл. АН СССР, 1968, т. 179, № 3, с. 742−745.
  103. М.Н., Кузнецов А. П. О характере питания и роли трофического фактора в распределении плоского ежа Echinarachnius parma L. Зоол. журн., i960, т. 39, вып. 8, с. 1253−1256.
  104. В.В. Характеристика температуры и солености вод залива Восток Японского моря. В кн.: Биологические исследования залива Восток. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1976, с. 12−22.
  105. В.Д. Рост, продукционные свойства и развитие популяции Nuculana pernula (Taxodonta, ITuculanidae) у юго-восточного Сахалина. Зоол. журн., 1974, т. 53, вып. II, с. 16 161 622.
  106. Т.Х., Брегман Ю. Э. Рост двустворчатого моллюска Mizuho-pecten yessoensis в бухте Троицы (залив Посьета, Японское море). Экология, 1975, № 2, с. 65−72.
  107. JI.У. Географическое распределение. В кн.:Морское обрастание и борьба с ним. М.: Воениздат, 1957, с. 130−147.
  108. А.В. «Максимович Н.В. Внутренняя структура раковин Mytilus edulis L. в губе Чупа как отражение сезонной периодичности их роста.-В кн.:Моллюски:систематика, экология и закономерности распространения. Л.:Наука, 1983, с.178−180.
  109. И. И. Определение основных понятий и методика исследования роста. В кн.: Рост животных. М.: Биомедгиз, 1935, с. 8−60.
  110. С.В. Выделение слоев роста у моллюсков семейства Mactridae по внутреннему строению их раковин. В кн.: I Всесоюз. конф. по мор. биологии: Тез.докл. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1977, с.156−157.
  111. С.В., Игнатьев А. В. Строение раковин и температуры роста моллюсков семейства Mactridae. Биология моря, 1979, Ш 5, с.44−48.
  112. Ansell A.D. The rate of growth of the hard clam Mercenaria mercenaria (L.) throughout the geographical range. J. Cons, int. explor. mer., 1968, v.31, H.3, p.364−409.
  113. Ansell A.D. Seasonal changes in biochemical composition of the bivalve Abra alba from the Clyde Sea area. Mar. Biol., 1974, v.25, p.13−20.
  114. Ansell A.D., Frenkiel L., Moueza M. Seasonal changes in tissue weight and biochemical composition for the bivalve Donax trunculus L. on the Algerian coast. J. Exp. Mar. Biol, and Ecol., 1980, v.45, U.1, p.105−116.
  115. Ansell A.D., Barnett P.R.O., Bodoy A., Masse H. Upper temperature tolerances of some european molluscs. 111. Cardium gla-ucum, C. tuberculatum and C. edule. Mar. Biol., 1981, v.65, H.2, p.177−183.
  116. Bachelet G. Growth and recruitment of the tellinid bivalve Macoma «balthica at the southern limit of its geographical distri -«bution, the Gironde Estuary (S.V/.Prance). Mar. Biol., 1980, v.59, U.2, p.105−117.
  117. Barker R.M. Microtextural variation in pelecypod sheila. Mala -cologia, 1964, v.2, U.1, p.69−86.
  118. Bayne B.L. Primary and secondary settlement in Mytilus edulis 1.
  119. Mollusca). J. Anim. Ecol., 1964, v.33, U.3» p.513−523.
  120. Boje R. Die Bedeutung von Hahrungsfaktoren fur das Wachstum von Mytilus edulis L. in der Kieler Porde und im Hord-Ostsee-Kanal. Kieler Meeresforsch., 1965, v.21, U.1, s.81−100.
  121. Briggs R.P. Shell morphology and growth in relation to minimumlanding size of the escallop, Pecten maximus L., from Northern Ireland waters. Rec. Agr. Res., 1980, v.28, p.41−48.
  122. Brock V. Evidence for niche differences in sympatric populations of Cerastoderma edule and C.lamarcki. Mar. Ecol. Progr. Ser., 1980, v.2, p.75−80.
  123. Brousseau D.J. Analysis of growth rate in Mya arenaria using the Von Bertalanffy equation. -Mar. Biol., 1979, v.51, H.3, p.221−227.
  124. Brown R.A., Seed R., O’Connor R.J. A comparison of relative growth in Cerastoderma (= Cardium) edule, Modiolus modiolus, and Mytilus edulis (Mollusca: Bivalvia). J. Zool., 1976, v.179, H.3, p.297−315.
  125. Brown R.A., Seed R. Modiolus modiolus (L.) an autecological study. — Biol. Benthic. Org. 11 th Eur. Symp. Mar. Biol., Galway, 1976. Oxford e.a., 1977, p.93−100.
  126. Biology. Ophelia, 1978, v.17, IT.2, p.167−193.
  127. G.J., ?Tones IT.S. Marine benthos, substrate and palaeoecology. Paleontology, 1966, v.9, H.1, p.30−38.
  128. Crisp D.J., Meadows P. S. The chemical basis of gregariousness in Cirripedes. Proc. Roy. Soc. Edinburgh B, 1962, v.156, p. 500−520.
  129. DeWilde P.A.W.J., Berghuis E.M. Laboratory experiments on thespawning of Macoma balthica its implication for production research. Physiol, and Behav. Mar. Org. Proc. 12 th Eur. Symp. Max. Biol., Stirling, 1977. Oxfofd e.a., 1979, p.375−384.
  130. Dodd J.R. Environmentally controlled variation in the shell structure of a pelecypod species. J. Paleontology, 1964, v.38, H.6, p.1065−1071.
  131. Poster-Smith R.L. The effect of concentration of suspension andinert material on the assimilation of algae by three bival— ves. J. Mar. Biol. Assoc. U.K., 1975, v.55, N.2, p.411−418.
  132. Pox D.L., Coe Y/.R. Biology of the California sea-mussel (Mytilus californianus). 11. nutrition, metabolism, growth and calcium deposition. J. Exp. Zool., 1943, v.93, p.205−249.
  133. Gallucci V.F., Hylleberg I.A. A quantification of some aspects of growth in the bottomfeeding bivalve Macoma nasuta. -Veliger, 1976, v.19, N.1, p.59−67.
  134. Harger J.R.E. Comparisons among growth characteristics of two species of sea mussel, Mytilus edulis and Mytilus calif ornianus. Veliger, 1970a, v.13, 3T.1, p.44−56.
  135. Harger J.R.E. The effect of wave impact on some aspects of thebiology of sea mussels. Veliger, 1970b, v.12, U.4,p.401−414.
  136. Haskin H.H. Age determination in molluscs. Trans. N.Y.Acad.Sci., Ap.2, 1954, v.16, H.6, p.300−304.
  137. Hickman R.W. Allometry and growth of the green-lipped mussel Per-na canaliculus in New Zealand. Mar. Biol., 1979, v.51, H.4, p.311−327.
  138. Hidu H. Gregarious setting in the American oyster Crassostrea virginica Gmelin. Chesapeake Sci., 1969, v. 10, IT.2, p. 85−92.
  139. Hidu H. Setting of estuarine invertebrates in Delaware Bay, Hew Jersey, related to intertidal-subtidal gradients. Int. Rev. ges. Hydrobiol., 1979, v.63, N.5, p.637−661.
  140. Johannessen O.H. Population structure and individual growth of
  141. Venerupis pullastra (Montagu)(Lamellibranchia). Sar-sia, 1973, v.5, H.1, p.97−116.
  142. Jones A.M. Structure and growth of a high-level population of Ce-rastoderma edule (Lamellibranchiata). J. Mar. Biol. Assoc. U.K., 1979, v.59, H.2, p.277−287.
  143. Jones D.S., Thompson J., Ambrose W. Age and growth rate determinations for the Atlantic surf clam Spisula solidissima (Bivalvia: Mactracea), based on internal growth lines in shell cross-sections. Mar. Biol., 1978, v.47, H.1, p.63−70.
  144. Jorgensen C.B. Comparative physiology of suspension feeding. -Annu. Rev. Physiol., 1975, v.37, p.57−79.
  145. Kent R.M.L. The effect of Polydora ciliata on the shell strenghtof Mytilus edulis. J. Cons. int. explor. mer., 1981, v. 39, H.3, p.252−255.
  146. Kiorboe T., Mohlenberg P., Nohr 0. Feeding, particle selectionand carbon absorption in Mytilus edulis in different mixtures of algae and resuspended bottom material. Ophelia, 1980, v.19, H.2, p.193−205.
  147. Kiorboe T., Mohlenberg P. Particle selection in suspension-feeding bivalves. Mar. Ecol. Progr. Ser., 1981, v.5, H.3"P-291−296.
  148. Kiorboe T., Mohlenberg P., Nohr 0. Effect of suspended bottom material on grov/th and energetics in Mytilus edulis. Mar. Biol., 1981, v.61, N.4, p.283−288.
  149. MacKenzie C.L. Biotic potential and environmental resistance in the American oyster (Crassostrea virginica) in Long Island Sound. Aquaculture, 1981, v.22, IT.3, p.229−268.
  150. Mohlenberg P., Kiorboe T. Growth and energetics in Spisula sub-truncata (Da Costa) and the affect of suspended bottom material. Ophelia, 1981, v.20, H.1, p.79−90.
  151. Moore P.G. Inorganic particulate suspension in the sea and their effects on marine animals. Oceanogr. and Mar. Biol. Annu. Rev., 1977, v.15, p.225−363
  152. Muus K. Settling, growth and mortality of young bivalves in the Oresund. Ophelia, 1973, v.12, N.1−2, p.79−116.
  153. Orton J.H. Sea temperature, breading and distribution in marine animals. J. Mar. Biol. Assoc. U.K., 1920, v.12, N.2, p. 339−366.
  154. Orton J.H. On the significance of «rings» in shells of Cardium and other molluscs. Nature, 1923, v.112, N.2801, p.10.
  155. Orton J.H. On the rate of growth of Cardium edule. Part 1. Experimental observations. J. Mar. Biol. Assoc. U.K., 1926, v.14, p.239−279.
  156. Orton J.H. Habit and shell-shape in the Portuguese oyster, Ost-rea angulata. Nature, 1936, v.138, N.3488, p.466−467.
  157. Pannella G., McClintock C. Biological and environmental rhytms reflected in molluscan shell growth. J. Paleontology, 1968, v.42, N.3, p.64−80.
  158. Parulekar A.H., Ansari Z.A., Harkantra S.N., Nair A. Growth ofweaving mussel, Modiolus metcalfei (Hanley), in the Man-dovi River, Goa. Indian J. Mar. Sci., 1978, v.7, N.1, p. 51−53.
  159. Paul A.J., Paul J.M., Neve R.A. Phytoplancton densities and growth of Mytiljis edulis in an Alaskan artificial upwelling system. J. Cons. int. explor. mer., 1978, v.38, N.1, p.100−104.
  160. Paul J.D. Upper temperature tolerance and the effects of temperature on byssus attachment in the queen scallop, Chlamys opercularis (L.). J. Exp. Mar. Biol, and Ecol., 1980, v.46, p.41−50.
  161. Persson L.-E. Abundance and growth of a Cardium glaucum Bruguire population in Hano Bight (southern Baltic). Ophelia, 1976, v. 15, IT.2, p.163−174.
  162. Pratt D.M., Campbell D.A. Environmental factors affecting growth in Venus mercenaria. Limnol. and Oceanogr., 1956, v.1, IT.1, p.2−17.
  163. Ralph R., Maxwell J.G.H. Growth of two Antarctic lamellibranchs: Adamussium colbecki and Laternula elliptica. Mar. Biol., 1977, v.42, p.171−175.
  164. Rhoads D.C., Pannella G. The use of molluscan shell growth patterns in ecology and paleoecology. Lethaia, 1970, v.3, IT.2, p.143−161.
  165. Seed R. The ecology of Mytilus edulis L. (Lamellibranchiata)on exposed rocky shores. 11. Growth and mortality. Oeco-logia, 1969, v.3, H-¾, p.317−350.
  166. Seed R. Absolute and allometric growth in the mussel, Mytilus edulis L. (Mollusca, Bivalvia). Proc. malacol. Soc. London, 1973, v. 40, p.343−357.
  167. Seed R. Ecology. In: Marine mussels: their ecology and physiology (Ed. by B.L.Bayne).London-lJew-York-Melbourne, 1976, p.13−65.
  168. Seed R., O’Connor R.J. Shell shape and seasonal changes in population structure in Lasaea rubra (Bivalvia: Erycinidae).-J. moll. Stud., 1980, v.46, p.66−73.
  169. Stevenson J.A., Dickie H. Annual growth rings and rate of growth of the giant scallop, Placopecten magellanicus (Gmelin) in the Digby area of the Bay of Pundy. J. Pish. Res. Board Can., 1954, v.11, p.660−671.
  170. Stromgren T. Growth rates of Modiolus americanus (Leach) in relation to mechanical disturbance and darkness. Bull. Mar. Sci., 1976, v.26, 3ST.3, p.410−413.
  171. Tanaka M. On a few patterns of growth curve and their expressions.-Physiol. Ecol. Japan, 1976, v.17, H.½, p.519−525.
  172. Tanaka M., Kikuchi T. Growth curves in Theora lubrica (Gould) (Bivalvia, Semelidae). 1. Pitting of several growth curves. Publ. Amakusa Mar. Biol. Lab., 1980, v.5,p.201−214.
  173. Taylor A.C., Venn T.J. Seasonal variation in weight and biochemical composition of the tissues of the queen scallop, Chlamys opercularis, from the Clyde Sea area. J. Mar. Biol. Assoc. U.K., 1979, v.59, 3ST.3, p.605−621.
  174. Taylor J.D., Kennedy W.J., Hall A. The shell structure and mineralogy of the Bivalvia. Introduction. Huculacea-Trigona-cea. Bull. Brit. Mus.(ITatur. Hist.). Zool., 1969, p. 1−125.
  175. Theisen B.F. The growth of Mytilus edulis L. (Bivalvia) from
  176. Disco and Thule district, Greenland. Ophelia, 1973, v. 12, IT.1−2, p.59−77.
  177. Theisen B.F. Feeding rate of Mytilus edulis L. (Bivalvia) from different parts of Danish waters in water of different turbidity. Ophelia, 1977, v. 16, IT.2, p.221−232.
  178. Thompson J., Jones D.S., Dreibelbis D. Annual internal growth banding and life history of the ocean quahog Arctica islandica (Mollusca: Bivalvia). Mar. Biol., 1980, v.57, U.1, p.25−34.
  179. Velez A., Epifanio C.E. Effects of temperature and ration on ga-metogenesis and growth in the tropical mussel Perna perna (L.). Aquaculture, 1981, v.22, IT.1−2, p.21−26.
  180. Walne P.R. The influence of current speed, body size and water temperature on the filtration rate of five species of bivalves. J. Mar. Biol. Assoc. U.K., 1972, v.52, IT.2, p. 345−374.
  181. Walne P.R. Factors affecting the relation between feeding and growth in bivalves. Harvest. Pollut. Waters.IT.-Y.-London, 1976, p.169−179.
  182. Walne P.R., Wood P.C. A review of some of the shellfish researchundertaken at the fisheries laboratories in 1973» Burna-ham Shellfish Inf. Leafl., Pish. Lab., 1974, N.33, p.1−47.
  183. Warner G.P. Aggregation in echinoderms. Biol, and Syst. Colon. Organ. Proc. Int. Symp., Durham, 1976. London e.a., 1979, p.375−396.
  184. Weymouth P.W. The life-history and growth of the Pismo clam (Ti-vela stultorum Mawe). Pish. Bull. Dep. Pish and Game. Resour. Agency Calif., 1923, v.7, p.1−120.
  185. Weymouth P.W., McMillan H.C., Rich W.H. Latitude and relativegrowth in the razor clam, Siliqua patula. J. Exp. Biol., 1931, v.8, N.3, p.228−249.
  186. Wilbur K.M., Owen G. Growth. In: Physiology of mollusca. N.Y.London, Acad. Press., 1964, v.1, p.211−242.
  187. Williams J.G. The influence of adults on the settlement of spat of the clam, Tapes japonica. J. Mar. Res., 1980, v.38, N.4, p.729−741.
  188. Zandee D.I., Kluytmans J.H., Zurburg W., Pieters H. Seasonal variations in biochemical composition of Mytilus edulis with reference to energy metabolism and garnetogenesis. Beth. J. Sea Res., 1980, v.14, N.1, p.1−29.
  189. Zhirmunsky A.V. Vertical distribution and cellular heat resistance of bottom animals from the Possyet Bay (Japan Sea). -Helgoland. Wiss. Meeresuntersuch., 1973, v.24, p.247−255.
Заполнить форму текущей работой