Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Экспериментальное исследование нефропротекторных свойств глицина

Диссертация: Экспериментальное исследование нефропротекторных свойств глицина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Еще одной частой причиной лекарственной нефропатии является применение цитостатических препаратов. Наиболее эффективным противоопухолевым антибиотиком считается доксорубицин, который широко применяется для лечения гемобластозов и солидных злокачественных опухолей. В последние годы дискутируется вопрос о генезе токсичности доксорубицина. Среди многочисленных теорий наименьшее значение для… Читать ещё >

Экспериментальное исследование нефропротекторных свойств глицина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Характеристика гентамициновой нефропатии
    • 1. 2. Описание доксорубициновой нефротоксичности
    • 1. 3. Характеристика ударно-волнового повреждения почек
    • 1. 4. Роль свободно-радикального окисления в норме и патологии
    • 1. 5. Глицин как потенциальное средство защиты почек от токсического и механического повреждения
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Краткое описание исследуемых соединений
    • 2. 2. Характеристика подопытных животных
    • 2. 3. Описание используемых моделей повреждения почек
    • 2. 4. Методы изучения биохимических показателей в биологических жидкостях и гомогенате почек животных
    • 2. 5. Исследование структурных изменений в почках крыс
    • 2. 6. Методы статистической обработки полученных результатов
  • Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЛИЦИНА НА НЕФРОПАТИЮ, ВЫЗВАННУЮ ГЕНТАМИЦИНОМ, У КРЫС
    • 3. 1. Изменение общего веса тела и почек животных под влиянием исследуемых препаратов
    • 3. 2. Определение функциональных показателей почек крыс
    • 3. 3. Исследование структурных изменений в почках животных
    • 3. 4. Изучение содержания маркеров оксидативного стресса в гомогенате почек крыс
    • 3. 5. Исследование активности антиоксидантных ферментов в почечном гомогенате животных
  • Глава 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЛИЦИНА НА ДОКСОРУБИЦИН ИНДУЦИРОВАННУЮ НЕФРОПАТИЮ У КРЫС
    • 4. 1. Определение изменений общего веса тела и почек животных
    • 4. 2. Изучение функциональных показателей почек крыс
    • 4. 3. Регистрация структурных изменений в почках животных
    • 4. 4. Исследование/содержания показателей оксидативного стресса в гомогенате почек крыс
    • 4. 5. Определение активности антиоксидантных ферментов в почечном гомогенате животных
  • Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЛИЦИНА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК, ВЫЗВАННОЕ ДИСТАНЦИОННОЙ УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ЛИТОТРИПСИЕЙ, У КРЫС
    • 5. 1. Регистрация изменения общего веса тела и почек животных
    • 5. 2. Определение показателей функции почек крыс
    • 5. 3. Изучение содержания маркеров оксидативного стресса в почечном гомогенате животных
    • 5. 4. Исследование активности антиоксидантных ферментов в гомогенате почек крыс

Актуальность исследования. Одной из основных причин развития токсических нефропатий является применение лекарственных средств, в том числе аминогликозидных антибиотиков [97, 176]. Самый известный антибиотик этой группы — гентамицин — широко применяется для лечения тяжелых инфекцион-но-воспалительных заболеваний, вызываемых грамотрицательной микрофлорой [61, 105]. Механизм стимуляции гентамицином поражения почек до настоящего времени остается открытым [239]. Большинство исследователей связывают его с развитием окислительного стресса и ослаблением антиоксидант-ной защиты почек [98, 167, 203, 216, 232, 290].

Еще одной частой причиной лекарственной нефропатии является применение цитостатических препаратов [59, 103, 108]. Наиболее эффективным противоопухолевым антибиотиком считается доксорубицин, который широко применяется для лечения гемобластозов и солидных злокачественных опухолей [12, 268, 288]. В последние годы дискутируется вопрос о генезе токсичности доксорубицина. Среди многочисленных теорий наименьшее значение для цито-статического действия на опухоль и, наоборот, наибольшее для токсического в отношении нормальных тканей имеет образование свободных радикалов кислорода [22, 143, 289].

Причиной повреждения почек может быть не только применение лекарственных препаратов, но и некоторые лечебные манипуляции, например дистанционная ударно-волновая литотрипсия (ДУВЛ), часто применяемая в урологической практике [28]. В связи с ее широким внедрением актуальным стал вопрос более глубокого изучения повреждающего действия ударной волны на паренхиму почек [37, 49]. Установлено, что проведение дистанционной литотрип-сии почечных камней вызывает активацию процессов перекисного окисления и ослабление антиоксидантной защиты в плазме, моче и эритроцитах больных [46].

Перспективным подходом к снижению действия повреждающих факторов, в основе которых лежат процессы образования активных форм кислорода, является поиск веществ-метаболитов, обладающих антиоксидантными свойствами [34, 65, 68]. Среди таких веществ наш интерес привлекла аминокислота глицин, проявляющая антиоксидантную активность [4, 65, 112, 139]. Нефро-протекторные эффекты глицина были обнаружены на модели хронической кадмиевой интоксикации у крыс, ведущим звеном развития которой является развитие окислительного стресса [263].

Однако возможность снижения глицином нефротоксических эффектов аминогликозидных и антрациклиновых антибиотиков, а также повреждающего действия на почки ударно-волновой литотрипсии не изучена, что послужило предпосылкой для проведения нашего исследования.

Выполненная работа является разделом комплексной программы исследований Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета в соответствии с научной темой «Экспериментальное исследование фармакологических эффектов веществ метаболического типа действия. Коррекция с помощью аминокислот побочных эффектов антиаритмических и противоопухолевых средств» (номер государственной регистрации 01.200.2 11 664).

Цель работы — экспериментальное изучение нефропротекторных свойств глицина на гентамициновой, доксорубициновой и ударно-волновой моделях поражения почек.

Задачи исследования. В соответствии с поставленной целью исследования при выполнении работы предполагалось решение следующих задач:

1) Изучить влияние глицина на функциональные показатели, структурные изменения, процессы липопероксидации и состояние антиоксидантной защиты почек в условиях гентамициновой нефропатии у крыс.

2) Исследовать изменения функциональных показателей, гистологических характеристик, показателей окислительного стресса и активности антиок-сидантных ферментов на фоне применения глицина в условиях доксорубици-нового поражения почек у крыс.

3) Оценить эффекты ударно-волнового воздействия на функциональные показатели, маркеры оксидативного стресса и состояние антиоксидантной защиты в почках у крыс.

4) Изучить возможность глицина влиять на негативные эффекты ударных волн на почки у крыс.

5) Провести сравнительный анализ нефропротекторной активности глицина с мелатонином и а-токоферола ацетатом.

Научная новизна. В настоящей работе автором впервые проведено экспериментальное изучение влияние ударных волн на функциональные показатели, перекисное окисление липидов и активность антиоксидантных ферментов в почечной ткани у крыс. В ходе выполнения исследования усовершенствована экспериментальная ударно-волновая модель механического повреждения почек у крыс. Впервые выявлено, что в почечной паренхиме животных после воздействия ударных волн происходит увеличение продуктов липопероксидации и ослабление антиоксидантной ферментной защиты.

Диссертантом впервые осуществлено комплексное экспериментальное фармакологическое исследование протекторных свойств глицина в условиях нефропатий различного генеза. Установлено, что глицин предупредил развитие гентамицинового, доксорубицинового и ударно-волнового повреждений почек у крыс.

Впервые проведен сравнительный анализ нефропротекторных свойств глицина с мелатонином и а-токоферола ацетатом. Показано, что нефропротек-торная активность глицина при гентамициновой и доксорубициновой нефропа-тиях у крыс сопоставима, а по некоторым параметрам даже выше эффективности мелатонина, а при ударно-волновом повреждении — а-токоферола ацетата.

Полученные автором данные о нефропротекторных свойствах аминокислоты глицин являются новыми для фармакологии и токсикологии.

Научно-практическая ценность работы. Результаты проведенного экспериментального исследования расширяют представление о фармакологических свойствах глицина. В работе показана перспективность использования его для профилактики гентамицинового, доксорубицинового и ударно-волнового повреждения почек, а также подтверждена целесообразность более глубокого изучения цитопротекторной активности данной аминокислоты.

Усовершенствованная экспериментальная ударно-волновая модель может использоваться для изучения механизмов повреждающего действия ударных волн на паренхиму почек и тестирования потенциальных нефропротекторных средств.

Результаты исследования внедрены в научно-исследовательскую работу и используются в учебном процессе на кафедре фармакологии с курсом клинической фармакологии медицинского факультета Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета.

Основные положения, выносимые на защиту:

1) Глицин предупреждает вызванную гентамицином почечную недостаточность и оказывает положительное влияние на структурные изменения в почках у крыс.

2) Глицин препятствует развитию доксорубицин-индуцированной азотемии и уменьшает выраженность протеинурии и клубочкового повреждения в почках у крыс.

3) Ударно-волновое воздействие вызывает развитие оксидативного стресса и ослабление антиоксидантной защиты почек у крыс, устраняемые превентивным введением глицина.

4) Нефропротекторная активность глицина не уступает, а по некоторым показателям даже превышает эффективность мелатонина в условиях гентамициновой и доксорубициновой нефропатии и а-токоферола ацетата в условиях ударно-волнового повреждения почек у крыс.

Основные сведения об апробации работы. Результаты исследований, представленные в диссертации, докладывались и обсуждались на VII Всероссийской медико-биологической конференции молодых ученых «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург, 2004), на XXXIX научно-практической межрегиональной конференции врачей «Медицинские аспекты охраны и укрепления здоровья» (Ульяновск, 2004), на ХХХХ научно-практической межрегиональной конференции врачей «Актуальные вопросы здравоохранения: проблемы, поиски, решения» (Ульяновск, 2005), на II Всероссийской научной конференции «Актуальные вопросы здоровья и среды обитания современного человека» (Ульяновск, 2005) и были представлены на XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005).

Публикации. В ходе выполнения исследования по теме диссертации опубликовано 11 работ.

Структура и объём работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы (глава I), описания материалов и методов исследования (глава II), изложения собственных результатов (главы III-V), обсуждения и выводов. Работа изложена на 122 страницах машинописного текста, документирована 9 таблицами и иллюстрирована 23 рисунками. Библиографический указатель включает 292 источников, из них 96 работ отечественных и 196 — иностранных авторов.

ВЫВОДЫ.

1) Глицин обладает свойствами нефропротектора в условиях гентамици-нового, доксорубицинового и ударно-волнового повреждений почек у крыс.

2) Применение глицина позволяет предупредить вызванную гентамици-ном почечную недостаточность и оказывает положительное влияние на структурные изменения в почках крыс за счет предотвращения развития окислительного стресса и сохранения активности антиоксидантных ферментов.

3) Глицин препятствует развитию доксорубицин-индуцированного окси-дативного стресса и ослаблению антиоксидантной защиты в почках, что позволяет устранить вызванную антибиотиком азотемию и уменьшить выраженность протеинурии и гломерулопатии у крыс.

4) Ударно-волновое воздействие вызывает увеличение уровня мочевины в сыворотке крови, повышение концентрации малонового диальдегида и белковых карбонильных групп, а также снижение активности антиоксидантных ферментов в гомогенате почек крыс.

5) Введение глицина в течение семи дней до проведения ударно-волнового воздействия устраняет вызываемые функциональные и ок-сидативные изменения в почках у крыс.

6) Нефропротекторная активность глицина не уступает, а по некоторым параметрам даже превосходит эффективность мелатонина в условиях гентами-циновой и доксорубициновой нефропатии и а-токоферола ацетата при ударно-волновом повреждении почек животных.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Наличие у глицина нефропротекторных свойств в условиях гентамициновой, доксорубициновой и ударно-волновой нефропатии позволяет рекомендовать дальнейшее изучение возможностей его использования у больных при терапии инфекционных заболеваний, в онкологической и урологической практике.

Показать весь текст

Список литературы

  1. . И. Человек и противоокислительные вещества /Ж. И. Абрамова, Г. И. Оксенгендлер. Л.: Наука, 1985. — 230 с.
  2. Ю. Г. Цитратная терапия с целью подготовки к дистанционной литотрипсии /Ю. Г. Аляев, Л. М. Рапопорт, В. И. Руденко //Урология. -2002. № 4. — С. 20−23.
  3. Аминокислоты в медицине /В. И. Западнюк и др. Киев: Здоровье, 1982. — 193 с.
  4. Аналоги аминокислот с антиокислительной активностью /Е. Ю. Лурье и др. //IV конференция «Биоантиоксидант»: тезисы докладов. М., 1993. -С. 218−219.
  5. . В. Некоторые современные представления о биологической значимости перекисного окисления липидов и системах его регуляции /Б. В. Андраханов, Е. А. Лунина, Е. Г. Ленская //Вопросы медицинской химии. 1990. — № 3. — С. 130−138.
  6. А. И. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой /А. И. Андреева, Л. А. Кожемякин, А. А. Кишкун //Лабораторное дело. 1988. — № 41. — С. 41−46.
  7. И. М. Сравнительная оценка эффективности терапии, корригирующей нарушения перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы, при гиперлипидемии /И. М. Белай //Вестник Наукових Дослщжень. 1998. — № 3−4. — С. 6−7.
  8. Биохимические показатели в диагностике нефротоксичности противоопухолевой химиотерапии у детей /Н. В. Любимова и др. //Вопросы онкологии. 1997. — Т. 43, № 4. — С. 448−453.
  9. Биохимия человека: в 2-х т. Т. 1: пер. с англ. /Р. Марри и др. М.: Мир, 1993.- 799 с, ил.
  10. Ю.Блохин Н. Н. Химиотерапия опухолевых заболеваний /Н. Н. Блохин, Н. И.
  11. Переводчикова. М.: Медицина, 1984. — 62 с. П. Борисов В. И. Неоадъювантная химиотерапия рака молочной железы /В. И. Борисов, Э. JI. Сарибекян //Новое в терапии рака молочной железы /под ред. проф. Н. И. Переводчиковой. — М., 1998. — С. 43−47.
  12. Г. Т. Экспериментальное исследование возможности коррекции глицином кардиотоксических эффектов противоопухолевых антибиотиков: автореф. дис.. канд. биол. наук /Г. Т. Брынских. -Купавна, 2005. 18 с.
  13. Булкина 3. П. Противоопухолевые антибиотики: справочник /3. П. Булкина- под ред. В. Г. Пинчук- АН УССР- Институт проблем онкологии им. Р. Е. Кавецкого. Киев: Наук, думка, 1991. — С. 11−17.
  14. Ю. А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах /Ю. А. Владимиров. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  15. Влияние антиоксидантной терапии на перекисное окисление липидов и фосфолипиды крови больных с хроническим гломерулонефритом /А. И. Куликова и др. //Нефрология. 2000. — Т. 4, № 1. — С. 28−33.
  16. Влияние комбинированного назначения незаменимых аминокислот и незаменимых ненасыщенных жирных кислот на репаративные процессы /Н. П. Денисенко и др. //Человек и лекарство: тезисы докладов III Российского национального конгресса. М., 1996. — С. 18.
  17. Э. К. Некоторые аспекты неадъювантной терапии местнораспространенного рака молочной железы /Э. К. Возный, Н. Ю. Добровольская, С. Н. Гуров //Этюды химиотерапии: юбилейный сборник. -М., 2000.-С. 90−98.
  18. О. Н. Биоантиоксиданты облигатные факторы питания
  19. О. Н. Воскресенский, В. Н. Бобырев //Вопросы медицинской химии. -1992.-№ 4. с. 21−26.
  20. О. Н. Перекиси липидов в живом организме /О. Н. Воскресенский, А. П. Левицкий //Вопросы медицинской химии. 1970. -Т. 16, № 6.-С. 563−583.
  21. В. В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного миокарда /В. В. Гацура. М.: Антекс, 1993. — 254 с.
  22. М. Л. Кардиоксан: профилактика кардиотоксичности антрациклинов /М. Л. Гершанович //Вопросы онкологии. 2004. — Т. 50, № 4.-С. 482−491.
  23. Гланц С. Me дико-биологическая статистика /С. Гланц. М.: Практика, -1998.-459 с.
  24. В. А. Супероксидный радикал и супероксиддисмутаза в свободнорадикальной теории старения: обзор /В. А. Гусев, Л. Ф. Панченко //Вопросы медицинской химии. 1982. — № 4. — С. 8−25.
  25. Н. Н. Современные аспекты мочекаменной болезни /Н. Н. Гусев, А. О. Оганян, А. С. Кранин //Тезисы докладов конференции. Новосибирск, 1998.-С. 15−17.
  26. Е. И. Роль блокатора и стимулятора рецепторов NMDA кетамина и глицина в развитии нейропатического болевого синдрома /Е. И. Данилова, В. Н. Графова, В. К. Решетняк //Экспериментальная и клиническая фармакология. 1997. — Т. 60, № 4. — С. 10−13.
  27. М. Д. Почечная эндокринология /М. Д. Данн- пер. с англ. М.: Медицина, 1986. — 672 с.
  28. Н. К. Лечение мочекаменной болезни комплексная медицинская проблема /Н. К. Дзеранов, Д. А. Бешлиев //Consilium-medicum: урология. — 2003. — Т. 5, № 1. — С. 73−77.
  29. Е. Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей в состояниях окислительного стресса /Е. Е.
  30. Дубинина //Вопросы медицинской химии. 2001. — Т. 47, № 6. — С. 561 581.
  31. ЗЗ.Зинчук В. В. Роль кислородсвязующих свойств крови в поддержании прооксидантно-антиоксидантного равновесия организма /В. В. Зинчук, М. В. Борисюк //Успехи физиологических наук. 1999. — Т. 30, № 3. — С. 3848.
  32. И. А. Этиология, патогенез, клиническая диагностика, дифференциальная диагностика и лечение острых нарушений мозгового кровообращения /И. А. Измайлов //Русский медицинский журнал. 2003. -Т. 11, № 10.-С. 16−22.
  33. Использование сублингвального препарата глицин для профилактики и лечения психоэмоциональных расстройств при стрессовых ситуациях /Н. Г. Дьячкова и др. //Человек и лекарство: тезисы докладов III Российского национального конгресса. М., 1996. — С. 263.
  34. Исследование связи между количеством сульфгидридных групп и уровнем антиокислительной активности липидов органов у индивидуальных животных разных видов /Е. Б. Бурлакова и др. //Радиационная биология. 1982. — Т. 22, № 3. — С. 301−306.
  35. Кадыров 3. А. Факторы, влияющие на результаты дистанционной ударно-волновой литотрипсии и воздействие ударной волны на паренхиму почкипри нефроуретеролитиазе: автореф. дис. канд. мед. наук/3. А. Кадыров. -М., 1994.-24 с.
  36. С. Н. Аспекты использования лекарственного препарата «глицин» у больных эпилепсией /С. Н. Калиметова, Е. А. Нарциссова, Е. Я. Лихтерова //Человек и лекарство: материалы IV Российского национального конгресса. М., 1997. — С. 55.
  37. А. X. Свободно-радикальное окисление липидов в норме и патологии /А. X. Коган, А. Н. Кудрин, С. М. Николаев. М.: Наука, 1986. -71 с.
  38. Ю. Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии /Ю. Н. Кожевников //Вопросы медицинской химии. 1985. — № 5. — С. 2−7.
  39. Комплексное клинико-физиологическое изучение эффективности фармацевтического препарата глицина в остром периоде ишемического инсульта /В. И. Скворцова и др. //Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1995. — № 1. — С. 11−19.
  40. А. А. О механизме повреждающего действия гипоксии на дыхательную цепь и способы ее фармакологической коррекции /А. А. Корнеев, И. А. Комиссарова //Экспериментальная и клиническая фармакология. 1994. — № 1. — С. 45−47.
  41. Коррекция нарушений энергетического обмена и функции миокарда метаболическими лекарственными средствами в условиях гипоксии. Фармакологическая коррекция гипоксического состояния /Н. А. Горчакова и др. Гродно, 1990. — С. 141−142.
  42. Корригирующие свойства глицина при алкогольной интоксикации в плодный период беременности /Г. А. Шевелева и др. //Экспериментальная и клиническая фармакология. 1996. — № 1. — С. 2729.
  43. Липидная пероксидация и антиоксидантная система у больных мочекаменной болезнью после дистанционной литотрипсии /С. А. Голованов и др. //Урология и нефрология. 1998. — № 2. — С. 14−16.
  44. Н. А. Действие сфокусированных ударных волн как фактор, стимулирующий физиологическую регенерацию /Н. А. Лопаткин, Н. К. Дзеранов, Ю. В. Кудряшов //Материалы Пленума правления Российского общества урологов. М.,. 2003. — С. 194−195.
  45. Н. А. Мочекаменная болезнь /Н. А. Лопаткин, Э. К. Яненко. //Русский медицинский журнал. 2000. — Т. 8, № 3. — С. 14−18.
  46. Н. А. Пятнадцатилетний опыт применения ДЛТ в лечении МКБ /Н. А. Лопаткин, Н. К. Дзеранов //Материалы Пленума Правления Российского общества урологов. М., 2003. — С. 5−25.
  47. Н. А. Современные аспекты дистанционной литотрипсии /Н. А. Лопаткин, Н. К. Дзеранов, А. С. Голованов //Урология и нефрология. -1994. -№ 1.- С. 8−11.
  48. Н. А. Состояние и перспективы развития урологической помощи в Российской Федерации /Н. А. Лопаткин, А. Г. Мартов //Отчет X Российского съезда урологов. М., 2002. — С. 20−21.
  49. Е. М. Нефротоксичность антибиотиков у новорожденных /Е. М. Лукьянова //Качественная клиническая практика. 2002. — № 2. — С. 2329.
  50. Мак-Мюррей У. Обмен веществ у человека: пер. с англ. /У. Мак-Мюррей М., 1980. — 167 с.
  51. Н. К. Роль мелатонина в организме человека /Н. К. Малиновская //Клиническая медицина. 1998. — № 10. — С. 15−22.
  52. М. Д. Лекарственные средства: в 2-х т. Т. 1 /М. Д. Машковский. Харьков: «Торсинг», 1997. — 590 с.
  53. Ф. 3. Антиоксидантные факторы организма как система естественной профилактики стрессорных повреждений. Физиология адаптационных процессов /Ф. 3. Меерсон. М.: Наука, 1986. — С. 607−619.
  54. Е. Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты /Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков, С. М Мергин. -Новосибирск, 1994. 132 с.
  55. Г. А. Курс патологогистологической техники /Г. А. Меркулов. Л.: Медицина, 1969. — 422 с.
  56. Молекулярные механизмы противоопухолевой активности антибиотиков антрациклинового ряда /С. В Луценко и др. //Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2001. — № 2. -С. 3−9.
  57. Т. В. Влияние лекарственных средств на свободно-радикальное окисление /Т. В. Моргунова, Д. Н. Лазарева //Экспериментальная и клиническая фармакология. 2000. — Т. 63, № 1. — С. 71−75.
  58. С. М. Антибиотики группы аминогликозидов /С. М. Навашин, И. П. Фомина, Ю. О. Сазыкин. -М.: Медицина, 1977. 103 с.
  59. С. М. Аминокислоты и их производные как потенциальные средства фармакологической коррекции нарушений сердечного ритма и острой ишемии миокарда: дис.. д-ра биол. наук /С. М. Напалкова. -Купавна, 1999. 352 с.
  60. А. И. Влияние экстракорпоральной ударноволновой литотрипсии на показатели энзимурии у больных нефролитиазом /А. И. Неймарк, А. В. Фидиркин, В. Н. Жуков //Урология и нефрология. 1997. -№ 4.-С. 11−13.
  61. Л. М. Регенераторно-пластическая недостаточность сердца: морфологические основы и молекулярные механизмы /Л. М.
  62. В. А. Метаболическая терапия ишемического инсульта /В. А. Парфенов //Русский медицинский журнал. 2002. — Т. 10, № 25. — С. 27−34.
  63. Перекисное окисление и стресс /В. А. Барабой и др. СПб., 1992. -256 с.
  64. В. И. Возбуждающие аминокислоты: нейрохимия, фармакология-и терапевтический потенциал ВАК-ергических средств /В. И. Петров, Л. Б. Пиотровский, И. А. Григорьев. Волгоград, 1997. — 168 с.
  65. Ю. А. Глутатионпероксидазы в системе антиоксидантной защиты мембран /Ю. А. Петрович, Д. В. Гуткин //Патологическая физиология. 1981. — № 5. — С. 76−78.
  66. Ю. А. Свободнорадикальное окисление и роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса /Ю. А. Петрович, Д. В. Гуткин //Патологическая физиология. 1986. — № 5. — С. 85−92.
  67. А. В. Лечение злокачественных лимфом /А. В. Пивник //Российский медицинский журнал. 1999. — Т. 7, № 10. — С. 32−41.
  68. Повреждающее действие дистанционной ударно-волновой литотрипсии /В. Я. Фарбирович и др. //Урология. 2001. — № 3. — С. 32−34.
  69. Повреждение клеточных мембран при дистанционной литотрипсии /Н. К. Дзеранов и др. //Материалы II Всероссийского симпозиума по литотрипсии. Пермь, 1994. — С. 205−206.
  70. Профилактика осложнений дистанционной литотрипсии /Д. П. Гаджиев и др. //Материалы Пленума Правления Российского общества урологов. -М., 2003.-С. 97−98.
  71. Пути профилактики повреждения почек при выполнении нефролитотомии или дистанционной литотрипсии по поводу нефролитиаза /А. В. Казаченко и др. //Урология и нефрология. 1998. -№ 4. — С. 10−13.
  72. К. С. Медиаторные аминокислоты: нейрофармакологические и нейрохимические аспекты /К. С. Раевский, В. П. Георгиев М.: Медицина, 1986. — 239 с.
  73. Различия в иммунном ответе, фагоцитозе, детоксифицирующих свойствах под влиянием пептидных и аминокислотных препаратов /Г. А. Белокрылов и др. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1996. — Т. 121, № 5. — С. 509−512.
  74. Роль процессов свободнорадикального окисления в патогенезе инфекционных болезней /А. И. Шепелев //Вопросы медицинской химии. -2000. Т.46, № 2. — С. 110−116.
  75. Свободнорадикальные процессы в сыворотке крови, печени и толстой кишке при канцерогенезе, индуцируемом 1,2-диметилгидразином у крыс /А. В. Арутюнян и др. //Вопросы онкологии. 1997. — Т. 43, № 6. — С. 618−622.
  76. В. Ф. Предупреждение кардиотоксического действия антрациклинов с помощью кардиоксана /В. Ф. Семиглазов //Вопросы онкологии. 1997. — Т. 43, № 6. — С. 569−574.
  77. Стресспротекторные свойства новых аналогов медиаторных аминокислот /В. И. Петров и др. //Экспериментальная и клиническая фармакология.1996.-№ 5.-С. 6−8.
  78. В. П. Влияние глицина и ГАМК на вестибулярные рефлексы в эксперименте /В. П. Такунов //Фармакология и клиническое применение нейроактивных аминокислот и их аналогов /под ред. Г. В. Ковалева. -Волгоград, 1985. С. 80−93.
  79. И. Е. Лекарственные поражения почек /И. Е. Тареева, А. Ю. Николаев, С. О. Андросова //Нефрология /под ред. И. Е. Тареевой. М., 1995.-С. 299−312.
  80. Л. А. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты /Л. А. Тиунов //Вестник РАМН. 1995. — № 3. — С. 9−13.
  81. М. Ф. Дистанционная ударно-волновая литотрипсия на новом отечественном литотрипторе «ЛТК-Компакт 9701У» /М. Ф. Трапезников и др. //Урология. 2000. — № 6. — С. 3−6.
  82. Ф. А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом /Ф. А. Тугушева //Нефрология. 2001. — Т. 5, № 1. -С. 19−28.
  83. Участие аминокислот в анаэробном образовании энергии в митохондриях /Е. С. Соломатина и др. //Материалы симпозиума Международного общества по изучению сердца. Баку, 1986. — С. 136−138.
  84. Е. И. Лечение нарушений ритма и проводимости /Е. И. Часов //Кардиология. 1975. — № 1. — С. 5−10.
  85. А. В. Морфофункциональные изменения почек при дистанционном ударно-волновом разрушении камней на аппаратах с различными генераторами ударных волн: автореф. дис.. канд. мед. наук /А. В. Шаплыгин. М., 1995. — 24 с.
  86. Л. Т. Антиоксидантные системы организма при экспериментальной и клинической патологии /Л. Т. Шмелева //Сборник научных трудов. Свердловск, 1987. — 163 с.
  87. Шугал ей И. В. Генерация, реакционная способность активных форм кислорода и их деструктивная роль в процессах жизнедеятельности /И. В. Шугалей, И. В. Целинский //Журнал общей химии. 2000. — Т. 70, № 7. -С. 1057−1070.
  88. О. А. Механизмы нефротоксичности антибиотиков /О. А. Яковлева, В. В. Царук //Украинский химиотерапевтический журнал. -2000.-Т. 8, № 4.-С. 66−71.
  89. А rapid and sensitive method for quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding /М. M. Bradford et al. //Anal. Biochem. 1976. — № 72. — P. 248−254.
  90. A role for superoxide in gentamicin-mediated nephropathy in rats /S. Cuzzocrea et al. //Eur. J. Pharmacol. 2002. — № 450. — P. 67- 76.
  91. Abdel-Naim A. B. Protective effects of vitamin E and probucol against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats /А. B. Abdel-Nairn, M. H. Abdel-Wahab, F. F. Attia //Pharmacol. Res. 1999. — № 2. — P. 183- 187.
  92. Adams J. The proteasome: structure, function and role in the cell /J. Adams' //Cancer Treat. Rev. 2003. — № 29. — P. 3−9.
  93. Ademuyiwa O. Vitamin E and selenium in gentamicin nephrotoxicity /О. Ademuyiwa, E. O. Ngaga, F. O. Ubah //Hum. Exp. Toxicol. 1990. — № 9. -P. 281−288.
  94. Adriamicin-induced nephrotic syndrome in rats: sequence of pathologic events /Т. Bertani et al. //Lab. Invest. 1982. — № 46. — P. 16−23.
  95. Adriamycin causes hyperlipidemia as a consequence of nephrotoxicity /А. Bizzi et al. //Toxicol. Lett. 1983. — P. 18−29.
  96. AH В. H. Effect of superoxide dismutase treatment on gentamicin nephrotoxicity in rats /В. H. Ali, А. К Bashir //Gen. Pharmacol. 1996. — № 27.-P. 349−353.
  97. AH В. H. Gentamicin nephrotoxicity in humans and animals: some recent research /В. H. Ali //Gen. Pharmacol. 1995. — № 26. — P. 1477−1487.
  98. Ali В. H. The effect of treatment with the medicinal plant Rhazya stricta decne on gentamicin nephrotoxicity in rats /В. H. Ali //Phytomedicine. 2002. -№ 9. -P. 385−389.
  99. Alpha-tocopherol reduced doxorubicin-induced toxicity in rats-histological and biochemical evidences /А. Geetha et al. //Indian J. Physiol. Pharmacol. -1990.-№ 34.-P. 94−100.
  100. Amelioration of doxorubicin-induced cardiac and renal toxicity by pirfenidone in rats /S. N. Giri et al. //Cancer. Chemother. Pharmacol. 2004. -№ 53(2).-P. 141−150.
  101. Aminoglycoside antibiotics induce aggregation, but not fusion of negatively-charged liposomes /F. Van Bambeke et al. //Pharmacol. 1995. — № 289. — P. 321−333.
  102. Antioxidants inhibit ethanol-induced gastric injury in the rat. Role of manganese, glycine and carotene /М. Ligumsky et al. //Scand. J. Gastroenterol. 1995. — № 30 (9). — P. 854−860.
  103. Antracyclines: molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotixicity /G. Minotti et al. //Pharmacol. Rev.2004.-№ 56.-P. 185−229.
  104. Arcamone F. Doxorubicin. Anticancer Antibiotics /F. Arcamone. N. Y., 1981. — 67 p.
  105. Baines A. D. Mechanisms of perfused kidney cytoprotection by alanine and glycine /А. D. Baines, N. Shaikh, P. Ho //Am. J. Physiol. Renal. Physiol. -1990.-№ 259(1).-P. 80−87.
  106. Begg E. J. Aminoglycosides 50 years on /Е. J. Begg, M. L. Barclay //Br. J. Clin. Pharmacol. — 1995. — № 39. — P. 597−603.
  107. Beutler E. Red cell metabolism /Е. Beutler //Annu. Biochem. Methods. -1971.-P. 66−68.
  108. Biological variability of superoxide dismutase, glutathione peroxidase and catalase in blood /L. Guemouri et al. //Clin. Chem. 1991. — № 37. — P. 1932−1937.
  109. Bradford M. M. A rapid and sensitive method for quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding /М. M. Bradford //Anal. Biochem. 1976. — № 72. — P. 248−254.
  110. Bonadonna G. Sequential or alternating doxorubicin and CMF regimens in breast cancer with more than three positive nodes. Ten-year results /G. Bonadonna, M. Zambetti, P. Valagussa //JAMA. 1996. — № 273. — P. 542 547.
  111. Burke J. F. Doxorubicin-hydrochloride-associated renal failure /J. F. Burke //Arch. Intern. Med. 1977. -№ 137. — P. 385−388.
  112. Caffeic acid phenethyl ester as a protective agent against doxorubicin nephrotoxicity in rats /М. Yagmurca et al. //Clin. Chimica Acta. -2004. №. 348.-P. 27−34.
  113. Carbochol, glycine and gamma aminobutyric acid also activate cardiovascular neurons of pontomedulla respronsive to glutamate /С. Y. Chai et al. //Chin. J. Physiol. 1995. — № 38(2). — P. 49−56.
  114. Carlberg I. Purification and characterization of flavoenzyme glytathionereductase from rat liver /I. Carlberg, B. Mannervik //J. Biol. Chem. 1975. -№ 250. — P. 5475−5480.
  115. Circadian variation in the renal toxicity of gentamicin in rats /С. Pariat et al. //Toxicol. Lett. 1988. — № 40. — P. 175−182
  116. Circadian variations in serum levels and the renal toxicity of aminoglycosides in patients Я. M. Prins et al. //Clin. Pharmacol. Ther. 1997. — № 62. — P. 106−111.
  117. Cline M. J. Cancer Chemotherapy /М. J. Cline, С. M. Haskell //W.B. Saunders Company Philadelphia, PA. 1980. — № 4. — P. 45−53.
  118. Collins I. Transcriptional consequences of topoisomerase inhibition /I. Collins, A. Weber, D. Levens //Mol. Cell. Biol. 2001. — № 21. — P. 84 378 451.
  119. Comparative study of ototoxicity and nephrotoxicity in patients randomly assigned to treatment with amikacin or gentamicin /S. A. Lerner et al. //Am. J. Med. 1986. — № 80. — P. 98−104.
  120. Conservation of structure in ATP-depleted proximal tubules: role of calcium, polyphosphoinositides and glycine /R. Garza-Quintero et al. //Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 1993. — № 265. — P. 605−623.
  121. Cusack J. C. Rationale for the treatment of solid tumors with the proteasome inhibitor bortezomib /J. C. Cusack //Cancer Treat. Rev. 2003. — № 29. — P. 21−31.
  122. Cyclosporine A increases hypoxia and free radical production in the rat kidney: prevention by dietary glycine /Z. Zhong et al. //Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 1998. — № 275. — P. 595−604.
  123. Cytoprotective effects of glycine and glutathione against hypoxic injury to renal tubules /J. M. Weinberg et al. //J. Clin. Invest. 1987. — № 80. — P. 1446−1454.
  124. Daly E. C. Glycine: Handbook Neurol. Chem /Е. C. Daly. L., 1983. — Vol. 3.-P. 465−499.
  125. Davies К. J. Redox cycling of anthracyclines by cardiac mitochondria anthracycline radical formation by nadh dehydrogenase /К. J. Davies, J. H. Doroshow //J. Biol. Chem. 1986. — № 261. — P. 3060−3067.
  126. De Beer E. L. Doxorubicin and mechanical performance of cardiac trabeculae after acute and chronic treatment: A review /Е. L. De Beer, A. E. Bottone, E. E. Voest //Eur. J. Pharmacol. 2001. — № 415. — P. 1−11.
  127. Determination carbonyl content in oxidatively modified proteins /R. L. Levin et al. //Methods Enzym. 1990. — № 186. — P. 464−478.
  128. Deters M. Influence of glycine on the damage induced in isolated perfused rat liver by five hepatotoxic agents /М. Deters, C. P. Siegers, O. Strubelt //Toxicology. 1998. — № 128 (1). — P. 63−72.
  129. Deters M. Protection by glycine against hypoxia-reoxygenation induced hepatic injury /М. Deters, O. Strubelt, M. Younes //Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. 1997. — № 97 (2). — P. 199−213.
  130. Dietary glycine inhibits activation of nuclear factor kappa В and prevents liver injury in hemorrhagic shock in the rat /J. L. Mauriz et al. //Free Radic. Biol. Med. -2001. №" 31(10). — P. 1236−1244.
  131. Doroshow J. H. Effect of antracycline antibiotics on oxygen radical formation in rat heart /J. H. Doroshow //Cancer Res. 1983. — № 43. — P. 460−472.
  132. Doxorubicin cardiotoxicity may be caused by its metabolite, doxorubicinol /R. D. Olson et al. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. — № 85. — P. 35 853 589.
  133. Doxorubicin induced apoptosis in normal and tumor cells via distinctly different mechanisms /S. Wang et al. //J. Biol. Chem. 2004. — № 279. — P. 25 535−25 543.
  134. Doxorubicin-containing regimens for the treatment of stage II breast cancer: The National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project experience /В. Fisher et al. //J Clin Oncol. 1989. — № 7. — P. 572−582.
  135. Earley C. J. Consequence of reward, non reward conditions, run wag behation, neurotransmitters and physiological indications of stress /С. J. Earley, W. E. Leonard //Pharm. Bioch. and Behav. 1989. — № 2(11). — P. 251−220.
  136. Early effects of gentamicin, tobramycin and amikacin on the human kidney /М. E. De Broe et al. //Kidney Int. 1984. — № 25. — P. 643−652.
  137. Edson R. S. The aminoglycosides /R. S. Edson, C. L. Terrell //Mayo Clin. Proc. 1999. — № 74. — P. 519−528.
  138. Effect of N-acetylcysteine on genlamicin-mediated nephropathy in rats /Е. Mazzon et al. //Eur. J. Pharmacol. -2001. № 424. — P. 75−83.
  139. Effect of tempol (4-hydroxy tempo) on gentamicin-induced nephrotoxicity in rats /Y. Karatas et al. //Blackwell Publishing Fundamental & Clinical Pharmacology. 2004. — № 18. — P. 79−83.
  140. Effects of extracorporeal shock wave lithotripsy on urinary excretion of N-acetyl-beta-D-glucosamidase /S. Kitada et al. //Uro. Int. 1989. — № 44(1). -P. 35−37.
  141. Effects of gentamicin on iron and copper contents of kidney tissue /J Duralc et al. //Nephron. 1995. — № 70. — P. 380−381.
  142. Effects of high energy shock wave exposure on renal function during extracorporeal shock wave lithotripsy for kidney stones /Т. Kishimoto et al. //Eur. Urol. 1990. — № 18(4). — P. 290−298.
  143. Effects of reactive oxygen species on cultured rat mesangial cells and isolatedrat glomeruli /J. Duque et al. //Am. J. Physiol. 1992. — № 263. — P. 466 473.
  144. Eisenberger F. Stone therapy in urology /F. Eisenberger, K. Miller, J. Kassweiler. Stuttgart, 1991. — 67 p.
  145. Ellman G. L. Tissue sulfhydryl groups /G. L. Ellman //Arch. Biochem. Biophys. 1972. — № 82. — P. 70−71.
  146. Enhancement of reactive oxygen-dependent mitochondria membrane lipid peroxidation by the anticancer drug Adriamycin /Е. G. Mimnaugh et al. //Biochem. Pharmacol. 1985. — № 34. — P. 847−856.
  147. Enzymatic evaluation of renal damage caused by different therapeutic procedures for kidney stone disease /G. Sakkas et al. //Int. Urol. Nephrol. — 1995.-№ 27(6).-P. 669−677.
  148. Evalution function with dynamic Gd-DTPA-enchanced magnetic resonance imaging after shock wave lithotripsy /Н. Izumi et al. //Nippon. Hinyokika Gaklcai Zasshi. 1992. — № 83(3). — P. 298−304.
  149. Evalution of hematochemical parameters and renal echography after ESWL /С. Trombetta et al. //Eur. Urol. 1992. — № 21(1). — P. 53−56.
  150. Experience with once-daily aminoglycoside program administered to 2184 adult patients /D. P. Nicolau et al. //Antimicrob. Agents Chemother. 1995. -№ 39.-P. 650−655.
  151. Finkel T. Oxidative stress and biology of ageing /Т. Finkel, N. I. Holbrook //Nature. 2000. — № 408. — P. 239−247.
  152. Fridovich I. Superoxide radical and superoxide dismutases /I. Fridovich //Annu. Rev. Biochem. 1995. — № 64. — P. 97−112.
  153. Garlic ameliorates gentamicin nephrotoxicity: relation to antioxidant enzymes /J. Pedraza-Chaverri et al. //Free Radic. Biol. Med. 2000. — № 29. — P. 602 611.
  154. Gentamicin treatment increases mesangial cell nitric oxide production /L. Rivas-Cabanero et al. //Exp. Nephrol. 1997. — № 5. — P. 23−30.
  155. Gentamicin-induced kidney damage and lipid peroxidation in rats /В. Fauconneau et al. //Toxicol. Lett. 1995. — № 76. — P. 127−134.
  156. Gilbert D. N. Aminoglycosides /D. Gilbert //Princirles and practice of infectious diseases, 4th ed. Churchil Livingstone. 1995 /G .L. Mandell, J. E. Bennett and R. Dolin. N. Y., 1995. — P. 279−306.
  157. Ginkgo biloba extract ameliorates gentamicin-induced nephrotoxicity in rats /М. U. Naidu et al. //Phytomedicine. 2000. — № 7. — P. 191−197.
  158. Girotti A. Lipid hydroperoxide generation, turnover and electors action in biological systems /А. Girotti //J. Lipid Res. 1998. — № 39. — P. 1529−1542.
  159. Glycine ameliorates lung reperfusion injury after cold preservation in an ex vivo rat lung model /М. Omasa et al. //Transplantation. 2003. — № 75(5). -P. 591−598.
  160. Goldberg A. L. ATP-dependent proteases in prokaryotic and eukaryotic cells /А. L. Goldberg //Cell Biol. 1990. — № 1. — P. 423−432.
  161. Goodman J. Generation of free radicals and lipid peroxidation by redox cycle of adriamycin and daunorubicin /J. Goodman, P. Hockstein //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1977. — № 77. — P. 797.
  162. Grote R. Computed tomographic and sonographic detection of renal and perirenal changes following shock wave lithotripsy /R. Grote, W. Dohring, B. Aeikens //Rofo. 1986. — № 144(4). — P. 434−439.
  163. Guidet B. R. In vivo generation of hydrogen peroxide by rat kidney cortex and glomeruli /В. R. Guidet, S. V. Shah //Am. J. Physiol. 1989. — № 256. -P. 158−164.
  164. Guo X. How to prevent, recognize, and treat drug-induced nephrotoxicity /X. Guo, C. Nzerue //Cleve Clin. J. Med. 2002. — № 69(4). — P. 289−297.
  165. Heresco-Levy U. Glycinergic augmentation of NMDA receptor-mediated neurotransmission in the treatment of schizophrenia /U. Heresco-Levy, G. Silipo, D. Javitt //Psychopharmacol. Bull. 1996. — № 32(4). — P. 731−740.
  166. Herman E. H. Protective effect of ICRF-187 on doxorubicin-induced cardiacand renal toxicity in spontaneously hypertensive (SHR) and normotensive (WKY) rats /Е. H. Herman, A. El-Hage, V. J Ferrans //Toxicol. Appl. Pharmacol. 1988. — № 92. — P. 42−53.
  167. Hock R. Prevention of drug-induced nephrotoxicity in the intensive care unit /R. Hock, R. J. Anderson //J. Crit. Care. 1995. — № 10(1). — P. 33−43.
  168. Hoitsma A. J., Drug-induced nephrotoxicity. Aetiology, clinical features and management /А. J. Hoitsma, J. F. Wetzels, R. A. Koene //Drug Saf. 1991. — № 6. -P. 131−147.
  169. Huang M. N. Amino acids modify activity of canine intrinsic cardiac neurous involved in cardiac regulation /М. N. Huang, F. M. Smith, J. A. Armour //Am. J. Physiol. 1993. — № 264(4). — P. 1275−1282.
  170. Human carbonyl reductase over expression in the heart advances the development of doxorubicin-induced cardiotoxicity in transgenic mice /G. L. Forrest et al. //Cancer Res. 2000. — № 60. — P. 5158−5164.
  171. Human kidney proximal tubules are the main source of plasma glutathione peroxidase /N. Avissar et al. //Am. J. Physiol. 1994. — № 266. — P. 367−375.
  172. Humes H. D. Aminoglycoside nephrotoxicity /Н. D. Humes //Kidney Int. -1988.-№ 33.-P. 900−911.
  173. Hyperlipidemic nephropathy induced by adryamicin: effect of melatonin administration /Р. Montilla et al. //Nephron. 1997. — № 76. — P. 345−350.
  174. ICRF-187 (dexrazoxan) protects from adriamicin-induced nephrotic syndrome in rats /Т. Zima et al. //Nephrol. Dial. Transplant. 1998. — № 13. -P. 1975−1979.
  175. In vivo site specificity and human isoenzyme selectivity of two topoisomerase II-poisoning anthracyclines /М. Binaschi et al. //Cancer Res. 2000. — № 60. — P. 3770−3776.
  176. Involvement of reactive oxygen species on gentamicin-induced mesangial cell activation /С. Martinez-Salgado et al. //Kidney Int. 2002. — № 62. — P. 1682−1692.
  177. Joannides R. Drug-induced nephropathies in French. /R. Joannides, M. Dhib, J. P. Filllastre //Rev. Prat. 1992. -№ 17. — P. 2210−2216.
  178. Kageyama S. An investigation of factors associated with failure of extracorporeal shock wave lithotripsy for ureteral calculi /S. Kageyama, S. Hirai, Y. Higashi //Hinyokika Kiyo. 2000. — № 46(6). — P. 371−376.
  179. Kiyomiya K.-I. Mechanism of specific nuclear transport of adriamycin: The mode of nuclear translocation of adriamycin-proteasome complex /К.-1. Kiyomiya, S. Matsuo, M. Kureb //Cancer Res. 2001. — № 61. — P. 2467−2471.
  180. Kiyomiya K.-I. Proteasome is a carrier to translocate doxorubicin from cytoplasm into nucleus /К.-I. Kiyomiya, S. Matsuo, M. Kureb //Life Sci. -1998. -№ 62. -P. 1853−1860.
  181. Klatt P. Regulation of protein function by S-glutation in response to oxidative and nitrosative stress /Р. Klatt, S. Lamas //Eur. J. Biochem. 2000. — № 267. -P. 4928−4944.
  182. Klotman P. E. Reduction of renal blood flow and proximal bicarbonate reabsorption in rats by gentamicin /Р. E. Klotman, W. E. Yarger //Kidney Int. -1983. № 24. — P. 638−643.
  183. Kondo S. Development of arbekacin and synthesis of new derivatives stableto enzymatic modifications by methicillin-resistant Staphylococcus aureus /S. Kondo //Jpn. J. Antibiot. 1994. — № 47. — P. 561−574.
  184. Kosek J. C. Nephrotoxicity of gentamicin /J. C. Kosek, R. I. Mazze, M. J. Cousins //Lab. Invest. 1974. — № 30. — P. 48−57.
  185. Lerman L. S. Structural considerations in the interaction of DNA and acridines /L. S. Lerman //J. Mol. Biol. 1961. — № 3. — P. 18−30.
  186. Low-protein diet prevents glomerular damage in adriamycin-treated rats /G. Remuzzi et al. //Kidney Int. 1985. — № 28. — P. 21−27.
  187. Lu S. C. Regulation of hepatic glutathione synthesis: current concepts and controversies /S. C. Lu //FASEB J. 1999. — № 13. — P. 1169−1183.
  188. MacMillan-Crow L. A. Tyrosine modifications and inactivation of active site manganese superoxide dismutase mutana (Y34F) by peroxynitrite /L. A. MacMillan-Crow, J. A. Thompson //Arch. Biochem. Biophys. 1999. — № 366.-P. 82−88.
  189. Madorin W. S. Cardiovascular changes elicited by microinjection of glycine or GABA into the spinal intermediolateral nucleus in urethane anesthetized rats /W. S. Madorin, F. R. Calaresu //Brain. Res. — 1994. — № 634(1). — P. 1319.
  190. Malarkodi K. P. Protective effect of lipoic acid on adriamycin induced lipid peroxidation in rat kidney /К. P. Malarkodi, A. N. Balachandar, P.
  191. Varalakshmi //Mol. Cell Biochem. 2003. — № 247(1−2). — P. 9−13.
  192. Mansel L. Selen ein essen — tielles Spurenelement /L. Mansel //AJ. — 1999. -№ 10.-P. 24−28.
  193. McCord J. M. Superoxide dismutase. An enzymic function for erythrocuprein (hemocuprein) /J. M. McCord, I. Fridovich //J. Biol. Chem. 1969. — № 244. -P. 6049−6063.
  194. McCord J. M. Superoxide radikal: controversies, contradictions and paradoxes /J. M. McCord //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1995. — № 209(2). — P. 112−117.
  195. Melatonin administration prevents the nephrotoxicity induced by gentamicin /Е. Ozbek et al. //BJU Int. 2000. — № 85. — P. 742−746.
  196. Melatonin protects against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats /G. Sener et al. //J. Pineal Res. 2002. — № 32. — P. 231−236.
  197. Meldrum B. S. Excitotoxicity in ischemia: An overview /В. S. Meldrum //Cerebrovascular disease: 16th research conference. N. Y., 1989. — P. 47−60.
  198. Membrane stabilizing effects of glycine during kidney cold storage and reperfusion /М. K. Schilling et al. //Transplant. Proc. 1991. — № 23. — P. 2387−2389.
  199. Might adriamycinol contribute to adriamycin-induced cardiotoxicity? /Т. M. Del et al. //Pharmacol. Res. Commun. 1985. — № 17. — P. 1073−1084.
  200. Milner L. S. Amelioration of glomerular injury in doxorubicin hydrochloride nephrosis by dimethylthiourea /L. S. Milner, S. H. Wei, M. T. Houser //J. Lab. Clin. Med. -1991. № 118. — P. 427−434.
  201. Mimnaugh E. G. A possible role for membrane lipid peroxidation in anthracycline nephrotoxicity /Е. G. Mimnaugh, M. A. Trush, Т. E. Gram //Biochem. Pharmacol. 1986. — № 35(23). — P. 4327−4335.
  202. Mingeot-Leclerq M. P. Aminoglycosides: neprotoxicity /М. P. Mingeot-Leclerq, P. M. Tulkens //Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1999. — № 43(5).-P. 1003−1012.
  203. Minotti G. Role of iron in anthracycline cardiotoxicity: new tunes for an old song? /G. Minotti, G. Cairo, E. Monti //FASEB J. 1999. — № 13. — P. 199 212.
  204. Mitochondrial phosopholipid hydroperoxide glutathione peroxidase plays a major role in prevention oxidative injury to cells /N. Arai et al. //J. Biol. Chem. 1999. — № 274. — P. 4924−4933.
  205. Modulation by Gly, Ca and acidosis of injury-associated unesterified fatty acid accumulation in proximal tubule cells /J. M. Weinberg et al. //Am. J. Physiol. Renal. Fluid. Electrolyte Physiol. 1995. — № 268. — P. 110−121.
  206. Molecular strucrure of an anticancer drug-DNA complex: daunomycin plus d (CpGpTpApCpG) /G. J. Quigley et al. //Proc. Nat. Acad. Sci USA. 1980. -№ 77. — P. 7204−7208.
  207. Nakajima T. Mechanisms for protective effects of free radical scavengers on gentamicin-mediated nephropathy in rats /Т. Nakajima, A. Hishida, A. Kato //Am. J. Physiol. 1994. — № 266. — P. 425−431.
  208. Oki J. C. Branched-chain amino acid support of stressed patients /J. C. Oki, P.
  209. G Cuddy //DICP. 1989. — № 5(23). — P. 399−410. 232.0xidant mechanisms in toxic acute renal failure /R. Baliga et al. //Drug
  210. Padmaja S. Inactivation of glutathione peroxidase by peroxynitrite /S. Padmaja, G. L. Squadrito, W. A Pryor //Arch. Biochem. Biophys. 1998. — № 349.-P. 1−6.
  211. Persistence of sisomicin and gentamicin in renal cortex and medulla compared with other organs and serum of rats /J. Fabre et al. //Kidney Int. -1976. № 10.-P. 444−449.
  212. Y. 0. Antibiotic associated nephropathy /Y. 0. Pospishil, M. A. Antonovich //Pol. J. Pathol. 1996. — № 47(1). — P. 13−17.
  213. Powis G. Free radical formation by antitumor quinines /G. Powis //Free Radic. Biol. Med. 1989. — № 6. — P. 63−101.
  214. Price К. E. Aminoglycoside research 1975−1985: prospects for development of improved agents /К. E. Price //Antimicrob. Agents Chemother. 1986. — № 29.-P. 543−548.
  215. Protection by taurine against adriamycin-induced proteinuria and hyperlipidemia in rats IN. Venkatesan et al. //Exper. Biol, and Medicine. -1997.-№ 215.-P. 158−164.
  216. Protective effects of glycine during hypothermic renal ischemia-reperfusioninjury/М. J. Mangino et al. //Am. J. Physiol. 1991. — № 261. — P. 841−848.
  217. Reiner N. E. Nephrotoxicity of gentamicin and tobramycin given once daily or continuously in dogs /N. E. Reiner, D. D. Bloxham, W. L Thompson //J. Antimicrob. Chemother. 1978. — № 4. — P. 85−101.
  218. Relationship between cell adenosine triphosphate and glutathione content and protection by glycine against hypoxic proximal tubule cell injury /J. M. Weinberg et al. //J. Lab. Clin. Med. 1989. — № 113. — P. 612−622.
  219. Renal function following extracorporeal lithotripsy in children /М. T. Corbally et al. //J. Pediatr. Surg. 1991. — № 26 (5). — P. 539−540.
  220. Renal metabolism of amino acids: its role in interorgan aminoacid exchange /М. Van de Poll et al. //Am. J. Clin. Nutr. 2004. — № 79(2). — P. 185−197.
  221. Renal morphology and function immediately after extracorporeal shock wave lithotripsy /J. V. Kaude et al. //Am. J. Roentgenol. 1985. — № 145(2). — P. 305−313.
  222. Renal tubular damage after renal stone treatment /А. Trinchieri et al. //Urol. Res. 1988. -№ 16(2).-P. 101−104.
  223. Resnik M. I. Urolithiasis /М. I. Resnik //Urol. Clin. North Am. 1997. — № 1. — P. 24−27.
  224. Role of exogenous melatonin in reducing the nephrotoxic effect of daunorubicin and doxorubicin in the rat /Р. Dziegiel et al. //J. of Pineal Res. -2002.-№ 33(2).-P. 95−100.
  225. Roles of hemodynamic and tubular factors in gentamicin-mediated nephropathy /А. Hishida et al. //Renal Failure. 1994. — № 16. — P. 109−116.
  226. Rose К. M. DNA topoisomerases as targets for chemotherapy /К. M. Rose //FASEB J. 1988. — № 2. — P. 2472−2478.
  227. Safistein R. Cortical and papillary absorptive defects in gentamicin nephrotoxicity /R. Safistein, P. Mileer, T. Kahn //Kidney Int. 1983. — № 24. -P. 526−533.
  228. Sakaida I. Protection by glycine against chemical ischemia produced by cyanide in cultured hepatocytes /I. Sakaida, A. Nagatomi, K. Okita //J. Gastroenterol. 1906. — № 31(5). — P. 684−690.
  229. Sandhya P. Effect of lipoic acid administration on gentamicin-induced lipid peroxidation in rats /Р. Sandhya, P. Valarakshmi //J. Appl. Toxicol. 1997. -№ 17.-P. 405−408.
  230. Sandoval R. Aminoglycoside antibiotics traffic to the Golgi complex in LLC-PK1 cells /R Sandoval, J. Leiser, B. A. Molitoris //J. Am. Soc. Nephrol. -1998.-№ 9.-P. 167−174.
  231. Schmiedt E. Extracorporeal shock-wave lithotripsy of kidney and ureteric stones /Е. Schmiedt, C. Chaussy //Urol. Int. 1984. — № 39(4). — P. 193−198.
  232. Selective elevation of urinary enzyme levels after extracorporeal shock wave lithotripsy /D. G. Assimos et al. //J. Urol. 1989. — № 142 (3). — P. 687−690.
  233. Sereni F. Drugs, kidney, development in Italian. /F. Sereni, В. M. Assael, M. L. Mely //UP. 1998. — № 14. — P. 463−473.
  234. Sha S. H. Formation of reactive oxygen species following bioactivation of gentamicin /S. H. Sha, J. Schacht //Free Radic. Biol. Med. 1999. — № 26. — P. 341−347.
  235. Shaikh Z. A. Protection against chronic cadmium toxicity by glycine /Z. A.
  236. Engl. J. Med. 1998. — № 339. — P. 900−905. 268. Singal P. K. Subcellular effects of adriamycin in heart: A concise review /Р. K. Singal, С. M. Deally, L. E. Weinberg //J. Mol. Cell. Cardiol. — 1987. — № 19.-P. 817−828.
  237. Okasora et al. //Nephron. 1992. — № 60. — P. 199−203. 273. Synthesis of 5-deoxy-5-fluoro and 5-deoxy-5, 5-difluoro derivatives of kanamycin В and its analogs. Study on structure-toxicity relationships /Т.
  238. Shitara et al. //Carbohydr. Res. 1992. — № 232. — P. 273−290.
  239. Technetium-mercaptoacetyltriglycine (MAG3) for the demonstration of the kidney changes following extracorporeal shock wave lithotripsy. A prospective study of 117 patients /Т. Schaub et al. //Rofo. -1992. № 157(4). — P. 338 343.
  240. The effect of perfloxacin on nephrotic syndrome in experimental adriamycin nephropathy /Т. Zima et al. //Cas. Lek. Cesk. 1995. — № 134(20). — P. 658 660.
  241. The impact of induction anthracycline on long-term failure-free survival in childhood acute lymphoblastic leukemia /S. Hitchcock-Bryan et al. //Med. Pediatr. Oncol. 1986. — № 14. — P. 211−215.
  242. The influence of cyclosporin on lipid peroxidation and superoxide dismutase in adriamycin nephropathy in rats /Т. Zima et al. //Nephron. 1997. — № 75. p. 464−467.
  243. The protective effect of taurine against gentamicin-induced acute tubular necrosis in rats /А. Erdem et al. //Nephrol. Dial. Transplant. 2000. — № 15. -P. 1175−1182.
  244. The scintigraphic effect of extracorporeal lithotripsy: prospective series of 25 cases /С. Saussine et al. //Prog. Urol. 1993. — № 3(6). — P. 964−970.
  245. Time-restricted feeding schedules modify temporal variation of gentamicin experimental nephrotoxicity /D. Beauchamp et al. //Antimicrob. Agents Chemother. 1997.-№ 41.-P. 1468−1474.
  246. Tulkens P. M. Experimental studies on nephrotoxicity of aminoglycosides at low doses. Mechanisms and perspectives /Р. M Tulkens //Am. J. Med. 1986. -№ 80. — P. 105−115.
  247. Urologic interventional therapy of kidney calculi (I) extracorporeal shack wave lithotripsy /Т. Knoll et al. //Ther. Umsch. — 2003. — № 60(2). — P. 98 102.
  248. Venkatesan N. Curcumin prevents adriamycin nephrotoxicity in rats /N.1. CJ22
  249. Venkatesan, D. Punithavathi, A. Venkatesan //British J. of Pharm. 2000. — № 129.-P. 231−234.
  250. Walker P. D. Evidence suggesting a role for hydroxyl radical in gentamicin-induced acute renal failure in rats /Р. D. Walker, S. V. Shah //J. Clin. Invest. -1988.-№ 81.-P. 334−341.
  251. Walker P. D. Gentamicin enhanced production of hydrogen peroxide by renal cortical’mitochondria /Р. D. Walker, S. V. Shah //Am. J. Physiol. 1987. — № 253. — P. 495−499.
  252. Walker P. D. Oxidant mechanisms of gentamicin nephrotoxicity /Р. D. Walker, S. V. Shah, Y. Barri //Ren. Fail. 1999. — № 21(3−4). — P. 433−442.
  253. Watanabe M. Drug-induced lysosomal changes and nephrotoxicity in rats /М. Watanabe //Acta Pathol. Jpn. 1978. — № 28. — P. 867−889.
  254. Weiss R. B. The antracyclines: will we find a better doxorubicin? /R. B. Weiss //Semin. Oncol. 1992. — № 19. — P. 670−686.
  255. Wu S. H. Role of oxygen radicals in adriamicin-induced nephrosis /S. H. Wu, Y. C. Yang, Z. M. Wang //Chin Med. J. 1990. — № 103. — P. 283−289.
  256. Yang C. L. Renal cortical mitochondria are the source of oxygen free radicals enhanced by gentamicin /С. L. Yang, X. H. Du, Y. X. Han //Ren. Fail. 1995. -№ 17.-P. 21−26.
  257. Yoshizawa S. Structural origins of gentamicin antibiotic action /S. Yoshizawa, D. Fourny, J. D. Puglisi //The EMBO J. 1998. — № 17 (22). — P. 6437−6449.
  258. Zhang J. Effects of ICRF-186 (L)l, 2-bis (3,5-dioxopiperazinyl-l-yl)propane. on the toxicity of doxorubicin in spontaneously hypertensive rats /J. Zhang, E. H. Herman, V. J. Ferrans //Toxicology. 1994. — № 92. — P. 179−192.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!