Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Воспроизведение в эксперименте и терапия химического гастрита у животных

Диссертация: Воспроизведение в эксперименте и терапия химического гастрита у животных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Комплекс ферментированных пищевых волокон и короткоцепочечных жирных кислот «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами» нормализует процессы слизеобразования и защищает слизистую оболочку желудка как от повреждающего действия самих нестероидных противовоспалительных препаратов, так и от повышенной активности кислотно-пептического фактора, вызванной их приемом, но не способствует уменьшению… Читать ещё >

Воспроизведение в эксперименте и терапия химического гастрита у животных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИ
  • ВВЕДЕНИ

ГЛАВА 1. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА У ЖИВОТНЫХ. ХИМИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ В ПРАКТИКЕ ВЕТЕРИНАРНОГО ВРАЧА. МОДЕЛИРОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ НА ЖИВОТНЫХ. ПРОФИЛАКТИКА ПОРАЖЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРЕМЕНЕНИИ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ.

1.1. Этиологические и патогенетические факторы хронического гастрита и характер морфологических изменений слизистой оболочки желудка у животных. Место химического гастрита в структуре поражения слизистой оболочки желудка.

1.2. Лечение и профилактика поражения слизистой оболочки желудка у животных, вызванного длительным применением нестероидных противовоспалител ьны х препаратов.

1.3. Моделирование химического гастрита в эксперименте.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая характеристика материалов исследования.

2.1.1. Характеристика экспериментального материала.

2.1.2. Характеристика препаратов, использованных в исследованиях

2.2. Основные методы исследования.

2.2.1. Моделирование НПВП-гастропатии в эксперименте.

2.2.2. Лабораторные методы, использованные в экспериментальных исследованиях.

2.2.3. Методы статистической обработки материала.

ГЛАВА 3. ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТА.

3.1. Результаты гематологических исследований в экспериментальных группах при моделировании химического гастрита.

3.2. Результаты гистологического, иммуногистохимического и морфометрического исследований.

3.2.1. Гистологическая, иммуногистохимическая и морфометрическая характеристика стенки желудка интактных животных.

3.2.2. Результаты гистологического, иммуногистохимического и морфометрического исследования стенки желудка крыс, получавших с целью моделирования химического гастрита в эксперименте нестероидный противовоспалительный препарат кетопрофен в сочетании с 5%-ным раствором аскорбиновой кислоты.

3.2.3. Результаты гистологического, иммуногистохимического и морфометрического исследования стенки желудка крыс, получавших с целью моделирования химического гастрита в эксперименте нестероидный противовоспалительный препарат нимесулид в сочетании с 5%-ным раствором аскорбиновой кислоты.

ГЛАВА 4. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ КИСЛОТНО-ПЕПТИЧЕСКОГО ФАКТОРА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ.

4.1. Результаты гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и морфометрического исследований стенки желудка крыс с химическим гастритом, получавших в качестве экспериментальной терапии в течение 21 дня ингибиторы Н± и К+, Ма±АТФазы (омепразол).

4.1.1. Результаты гистологического исследования.

4.1.2. Результаты гистохимических исследований.

4.1.3. Результаты иммуногистохимического исследования.

4.1.4. Результаты морфометрических исследований. ПО

4.2. Результаты гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и морфометрического исследований стенки желудка крыс с химическим гастритом, получавших в качестве экспериментальной терапии в течение 21 дня блокаторы Н2-рецепторов гистамина (фамотидин).

4.2.1. Результаты гистологического исследования.

4.2.2. Результаты гистохимических исследований.

4.2.3. Результаты иммуногистохимических исследований.

4.2.4. Результаты морфометрических исследований.

ГЛАВА 5. ПРИМЕНЕНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТИРОВАННЫХ ПИЩЕВЫХ ВОЛ ОКОН И КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С ЦЕЛЬЮ УСТРАНЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ.

5.1. Результаты гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и морфометрического исследований стенки желудка крыс с химическим гастритом, получавших в качестве компонента функционального питания «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами»

5.1.1. Результаты гистологического исследования.

5.1.2. Результаты гистохимических исследований.

5.1.3. Результаты иммуногистохимического исследования.

5.1.4. Результаты морфометрических исследований.

5.2. Результаты гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и морфометрического исследований стенки желудка крыс с химическим гастритом, получавших в качестве экспериментальной терапии омепразол и «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами»

5.2.1. Результаты гистологического исследования.

5.2.2. Результаты гистохимических исследований.

5.2.3. Результаты иммуногистохимического исследования.

5.2.4. Результаты морфометрических исследований.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ.

Актуальность проблемы. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) относятся к числу наиболее распространенных лекарственных средств, часто назначаемых ветеринарными врачами для лечения костно-суставной патологии. При этом прием НПВП приводит к развитию острого гастрита через неделю после начала лечения практически в 100% случаев (Дроздов В.Н., 2005).

В настоящее время в РФ для применения животным доступно несколько препаратов из группы НПВП. Большая часть этих лекарственных средств предназначена для лечения людей. Традиционно назначаемыми медикаментами из этой группы являются: метамизол натрия (Metamizole sodium) — Анальгин, Баралгин®М, Максиганацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid) — Аспирин®— парацетамол (Paracetamol) — Панадол, Ацетаминофениндометацин (Indometacin) — Метиндолдиклофенак (Diclofenac) — Вольтарен®-, Диклонат®П, Ортофенкеторолак (Ketorolac) -Кеторол®-, Кетродолкетопрофен (Ketoprofen) — Кетонал®-, Кетофенведапрофен (Vedaprofen) — Квадрисол 5- карпрофен (Carprofen) — Римадил Р. Все перечисленные препараты обладают анальгетическим эффектом различной силы (Vidal, 2008; Видаль Ветеринар, 2011).

Побочные действия и осложнения от применения НПВП общеизвестны: снижение свертываемости крови, нарушение фильтрационной функции почек, гастриты, язвы желудка и кишечника, желудочные и кишечные кровотечения. Нередки случаи гибели животных из-за некорректного применения данных препаратов (особенно диклофенака, индометацина и кеторолака) (Albretsen J.C., 2002; Sharkey М. et al, 2006). Среди осложнений от приема НПВП чаще всего встречаются явления гастрита и желудочные кровотечения, клинически проявляющиеся острой нарастающей рвотой, обезвоживанием, анемией. Желудочное кровотечение — очень серьезная, опасная для жизни животного патология, требующая интенсивных лечебных мероприятий (Bergh M. S, Budsberg S.C., 2005).

К специальным НПВП, предназначенныем эксклюзивно для мелких домашних животных, относится ведапрофен (Квадрисол 5), кетопрофен (Кетофен) и карпрофен (Римадил Р) (Видаль Ветеринар, 2011).

Вопрос обезболивания животного возникает перед врачом также во время оперативного вмешательства и в послеоперационный период, при травмах и заболеваниях, сопровождающихся болью. Эффективное устранение острой боли у животных в домашних условиях практически невозможно. В нашей стране запрещено назначать и применять животным наркотические анальгетики — морфин (Morphine), фентанил (Fentanyl), Тримеперидин (Trimeperidine), являющиеся наиболее мощными препаратами для купирования боли (Машковский М.Д., 2010).

Известно, что реактивная гастропатия, развивающаяся вследствие дуодено-гастрального рефлюкса или употребления НПВП, является вторым наиболее распространенным гистологическим диагнозом, устанавливаемым при проведении биопсии желудка (Owen D.A. et al., 2003). Тем не менее, характеристика морфологических изменений в слизистой оболочке желудка (СОЖ) при гастритах, индуцированных длительным приемом НПВП, как у людей, так и у животных до настоящего времени остается неполной. Так, несмотря на то, что эрозивные процессы в СОЖ в течение долгого времени считались маркером НПВП-гастропатии, на сегодняшний день имеются данные, свидетельствующие о том, что ульцерогеные эффекты этой группы препаратов не являются облигатными и возникают далеко не во всех случаях (Козлова И.В. и др., 2006), в связи с чем этот вопрос остается открытым.

Вскрытие патогенеза химического гастрита, вызванного НПВП, у животных является базой для его эффективной профилактики. На сегодняшний день существуют различные способы нивелирования нежелательных эффектов применения НПВП при их длительном назначении животным.

Так, с 80-х годов прошлого века в целях профилактики НПВП-индуцированных гастропатий у людей и животных применяют мизопростол.

— синтетический аналог простагландина Е, являющийся специфическим антагонистом негативного влияния НПВП на слизистую пищеварительного канала, а также ингибиторы протонной помпы (ИПП) — омепразол, лансопразол, пантопразол. Эти препараты оказались весьма эффективными для лечения и профилактики НПВП-индуцированных язв и эрозий, локализованных как в желудке, так и в двенадцатиперстной кишке. Кроме того, для профилактики химического гастрита, обусловленного приемом НПВП, животным назначают и блокаторы Н2-рецепторов гистамина (Clark D., 1994; Taha A. et al, 1998).

На фоне определенных проблем, связанных с применением антисекреторных средств при НПВП-индуцированных гастропатиях, в последнее время вновь отмечается повышение интереса к использованию гастропротекторов, в частности, коллоидного субцитрата висмута — как в качестве монотерапии, так и в комбинации с ИПП (Roth S.FI., 2001). В настоящее время в ветеринарии разработаны рекомендации по предупреждению ульцерогенного действия НПВП, согласно которым, наиболее эффективным режимом лечения считается двойная терапия, состоящая из любого блокатора протонной помпы и препаратов сукральфата.

Некоторые исследователи идут по пути использования принципиально новых технологий. Так, Nancy F. M. и Donald S. R, 1997, предложено использовать гидроксипрополцеллюлозу в качестве стабилизатора и адсорбента НПВП в ветеринарной практике (Nancy F. M, Donald S. R, 1997). Однако этот метод не получил широкого применения. Существование разнообразия предлагаемых методов профилактики НПВП-индуцированного гастрита у животных свидетельствует о том, что эта проблема до настоящего времени остается нерешенной.

В сложившихся условиях становится весьма актуальной и обоснованной разработка способов предотвращения реализации побочных эффектов при приеме НПВП в ветеринарной практике, основанная на подробном изучении патогенеза химического гастрита, индуцированного длительным приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.

Цель исследования: разработать экспериментальную модель химического гастрита, вызванного приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, и апробировать новые способы его профилактики.

Задачи исследования:

1. Разработать экспериментальную модель химического гастрита, вызванного длительным приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.

2. Изучить структурные и функциональные изменения в слизистой оболочке желудка при химическом гастрите у животных.

3. На разработанной экспериментальной модели оценить эффективность антисекреторных препаратов в отношении нормализации структурно-функциональных характеристик слизистой оболочки желудка.

4. Изучить в эксперименте эффективность применения диеты с высоким содержанием метаболизированных пищевых волокон в комплексном лечении животных с химическим гастритом.

Положения, выносимые на защиту:

1. Разработанная модель позволяет воспроизвести в эксперименте изменения слизистой оболочки желудка, типичные для химического гастрита, вызванного длительным использованием нестероидных противовоспалительных препаратов.

2. Химический гастрит, обусловленный приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, сопровождается активацией процессов апоптоза в эпителии слизистой оболочки желудка, аномальной пролиферацией эпителиоцитов в желудочных ямках и нарушением зонального распределения гликозаминогликанов.

3. Применение антисекреторных препаратов для терапии химического гастрита у животных способствует восстановлению целостности слизистой оболочки желудка, нивелированию сосудистых расстройств, нормализации распределения муцинов, с другой стороны — вызывает гипертрофию обкладочных клеток и нарушение взаимоотношений в дисперсной эндокринной системе.

4. Использование в эксперименте диеты с высоким содержанием метаболизированных пищевых волокон способствует эффективной регрессии структурно-функциональных изменений слизистой оболочки желудка при применении нестероидных противовоспалительных препаратов.

Научная новизна. Разработана экспериментальная модель химического гастрита, позволяющая выявить структурно-функциональные изменения в слизистой оболочке желудка у животных при длительном применении нестероидных противовоспалительных препаратов. Впервые иммуногистохимическими исследованиями установлено, что химический гастрит у животных сопровождается активацией процессов апоптоза и аномальной пролиферацией эпителиоцитов в желудочных ямках, а также нарушением секреции муцина М1 эпителиоцитами и пролиферацией эндокриноцитов G в эпителии слизистой оболочки желудка. На основании изучения процессов апоптоза в эпителии слизистой оболочки желудка, установлена экспрессия Fas Ligand, конъюгированного с Fas рецептором, что находит подтверждение в отсутствии лимфоцитарной инфильтрации собственной пластинки слизистой оболочки желудка.

Гистохимическими исследованиями обнаружено нарушение зонального распределения нейтральных, кислых и сульфатированных гликозаминогликанов (ГАГ) и пролиферация эндокриноцитов ЕС в эпителии слизистой оболочки желудка при длительном использовании НПВП.

Установлено, что применение антисекреторных средств (ингибиторов протонной помпы и блокаторов Н2-рецепторов гистамина) для лечения животных с химическим гастритом, индуцированным нестероидными противовоспалительными препаратами, способствует восстановлению целостности слизистой оболочки желудка, нивелированию сосудистых расстройств, нормализации зонального распределения муцинов, но приводит к гипертрофии париетальных экзокриноцитов и нарушению взаимоотношений в дисперсной эндокринной системе.

Разработан и научно обоснован оптимальный способ применения комплекса метаболизированных пищевых волокон и короткой епочечных жирных кислот «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами» для профилактики гастродуоденальных осложнений при проведении противовоспалительной терапии у животных.

Теоретическая и практическая значимость работы. Результаты эксперимента позволяют расширить представление о патогенезе химического гастрита у животных, обусловленного применением нестероидных противовоспалительных препаратов, и определить оптимальные точки приложения терапии. Для восстановления структурной организации эпителия, профилактики сосудистых расстройств и дистрофических изменений, регуляции кислотно-пептического фактора, а так же нормализации процессов пролиферации, апоптоза и клеточных популяций эндокриноцитов в слизистой оболочке желудка.

Разработанная экспериментальная модель может быть использована для проведения доклинической апробации новых лекарственных средств при лечении животных с химическим гастритом.

Полученные результаты определяют целесообразность включения в схемы лечения животных с воспалительными заболеваниями, регулярно получающих нестероидные противовоспалительные препараты, помимо традиционно используемых антисекреторных средств комплекс пищевых волокон и короткоцепочечных жирных кислот «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами».

Апробация диссертационного материала и публикации. Работа выполнена в соответствии с планом НИР ФГБОУ ВПО «Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова». Результаты исследований доложены и обсуждены на следующих конференциях: Агрономия, агрохимия, агропочвоведение, агроэкология, общая химия, лесоведение, содовопарковое и садовое строительство, ветеринария и зооинженения. ЬХХ Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов, посвященной 80-летию Пермской ГСХА, «Молодежная наука 2010: технологии, инновации», Пермь, 2010 г.- Научной сессии Пермской государственной медицинской академии, Пермь, 2010 г.- Региональной конференции молодых ученых «Инновации молодых ученых агропромышленному комплексу Сибири и Урала», Тюмень, 2010 г.- III межвузовской студенческой научной конференции «Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии», Ульяновск, 2010 г.- Международной научной конференции «Наука и образование в современной России», Москва, 2010 г.- Международной научно-практической конференции, посвященной 80-летию Пермской государственной сельскохозяйственной академии имени академика Д. Н. Прянишникова «Инновационному развитию АПК — научное обеспечение», Пермь, 2010 г.- Научной сессии 2011 года, посвященной 95-летию высшего медицинского образования на Урале и 80 — летию Пермской государственной медицинской академии имени академика Е. А. Вагнера, Пермь, 2011 г.- Научно-практической конференции гастроэнтерологов Приволжского федерального округа (ПФО) «Современная гастроэнтерология: что нужно знать практическому врачу?», Нижний Новгород, 2011 г.

По теме диссертации опубликовано 4 печатные работы, в том числе 3 в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ и получен 1 патент РФ на изобренение.

Внедрение в практику. Полученные в ходе экспериментальных исследований результаты используются в учебном процессе на кафедре внутренних незаразных болезней ФГБОУ ВПО «ПГСХА имени академика Д.Н. Прянишникова», кафедрах нормальной, топографической и клинической анатомии, оперативной хирургии и патологической физиологии, в отделе морфологических и патофизиологических исследований ЦНИЛ ФГБОУ ВПО «ПГМА имени академика Е.А. Вагнера» Минздравсоцразвития Российской Федерациивнедрены в работу ветеринарных клиник г. Перми и г. Ярославля.

Структура и объем работы. Диссертация включает следующие разделы и главы: содержание, введение, обзор литературы, материалы и методы исследования, три главы собственных исследований, обсуждение результатов, выводы, рекомендации по использованию научных выводов, список литературы. Материалы диссертации изложены на 204 печатных страницах, содержит 19 таблиц и 57 рисунков.

Список литературы

включает 245 источников, из которых 135 — отечественных и 110 — иностранных авторов.

ВЫВОДЫ:

1. Разработанная экспериментальная модель, заключающаяся в пероральном введении нелинейным белым крысам нестероидного противовоспалительного препарата (кетопрофен, нимесулид) в сочетании с 5%-ным раствором аскорбиновой кислоты в течение 21 дня, позволяет воспроизвести изменения слизистой оболочки желудка, типичные для химического гастрита, вызванного длительным приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.

2. При моделировании химического гастрита нестероидными противовоспалительными препаратами в эпителии слизистой оболочки желудка отмечается нарушение локализации нейтральных, кислых и сульфатированных гликозаминогликанов, активация процессов апоптоза и аномальная пролиферация эпителиоцитов в желудочных ямках.

3. Применение антисекреторных средств (ингибиторов протонной помпы и блокаторов Н2-рецепторов гистамина) для лечения животных с экспериментальным химическим гастритом, вызванным длительным приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, способствует восстановлению целостности слизистой оболочки желудка, нивелированию сосудистых расстройств, нормализации зонального распределения муцинов, но приводит к гипертрофии париетальных экзокриноцитов и нарушению взаимоотношений в дисперсной эндокринной системе.

4. Комплекс ферментированных пищевых волокон и короткоцепочечных жирных кислот «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами» нормализует процессы слизеобразования и защищает слизистую оболочку желудка как от повреждающего действия самих нестероидных противовоспалительных препаратов, так и от повышенной активности кислотно-пептического фактора, вызванной их приемом, но не способствует уменьшению гиперсекреции соляной кислоты и пищеварительных ферментов, о чем может свидетельствовать увеличенное по сравнению с контролем количество париетальных экзокриноцитов и эндокриноцитов О в слизистой оболочке желудка.

5. На основании сравнительного анализа различных схем терапии показаны преимущества короткого курса антисекреторных средств и последующего продолжительного применения продукта «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами». Схема № 2 является оптимальной для профилактики гастродуоденальных осложнений при проведении противовоспалительной терапии, поскольку обеспечивает нормализацию кислотообразования и слизеобразования, а также процессов пролиферации, апоптоза и востановление корреляционных связей эндокриноцитов.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ.

1. 1 Разработанная оригинальная экспериментальная модель химического гастрита предлагается к использованию для проведения доклинической апробации новых средств патогенетической терапии данной нозологической формы и изучения патогенеза поражения слизистои оболочки желудка при длительном приеме нестероидных противовоспалительных препаратов.

2. В комплексную терапию хронических гастритов, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, необходимо включать помимо традиционно используемых антисекреторных средств комплекс пищевых волокон и короткоцепочечных жирных кислот «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами».

3. Рекомендуемая схема применения у животных продукта «Рекицен-РД® с фруктоолигосахаридами» при химическом гастрите, обусловленном длительным приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: 10% суточного объема пищи одновременно с 7-ми дневным курсом терапии антисекреторным средством (омепразол) и последующим курсом в течение 21 дня.

4. Результаты диссертационного исследования могут быть использованы в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по внутренним незаразным болезням, гистологии, анатомии, патологической физиологии и оперативной хирургии, а так же в научных исследованиях и практической работе специалистов ветеринарного профиля.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. Р. Морфометрические показатели желудка половозрелых крыс при воздействии гравитационных перегрузок и при защите от них / Г. Р. Аджисалиев, B.C. Пикалюк // Морфолопя. 2008. -T. II, № 1.-С. 22−28.
  2. , C.B. связь морфологических особенностей париетальных клеток желудка с концентрацией аутоантител к Н+/К±АТФазе при хроническом гастрите /C.B. Азачевская, В. Ф. Иванова, В. П. Новикова и др. // Архив патологии. 2009. — Т. 71, № 1. — С. 18−23.
  3. , A.B. Подходы к прогнозированию риска возникновения гастропатий, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами / A.B. Алексеева, Ю. В. Муравьев // Терапевт, архив. -2000.-Т. 72, № 5.-С. 25−28.
  4. , Л.И. Хронический гастрит / Л. И. Аруин, П. Я. Григорьев, В. А. Исаков, Е. П. Яковенко. Амстердам, 1993. — 256 с.
  5. , Л.И. Новая международная классификация дисплазий слизистой оболочки желудка / Л. И. Аруин // Рос. журн. гастроэнтерол, гепатологии, колопроктологии. 2002. — № 3. — С. 15−17.
  6. , JI.И. Международная классификация хронического гастрита: что следует принять и что вызывает сомнения / Л. И. Аруин, A.B. Кононов, С. И. Мозговой // Архив патологии. 2009. — Т. 71, № 4. — С. 11−17.
  7. , М.Б. Трансплантация аутологичных клеток костного мозга для лечения длительно незаживающих язв желудка: автореф. дис.. д-ра мед. наук / М. Б. Аскаров. М., 2009. — 46 с.
  8. , Л.М. Комплексное лечение детей с дисметаболическими нефропатиями на курорте «Железноводск» / Л. М. Бабина, Л. Н. Шведунова, Н. Г. Истошин и др. // Рос. мед. журн. 1997. — № 1. — С. 89.
  9. , Н.Д. Гастроэнтерология в ветеринарии / Н. Д. Бари нов. М.: Аквариум, 2006. — 189 с.
  10. , Ю.Б. Применение Азитрокса (Азитромицина) и Гастрозола (омепразола) в составе эрадикационных схем при хеликобактерной инфекции / Ю. Б. Белоусов, П. А. Татаринов, А. Н. Грацианская, Е. А. Лукьянова // Фарматека. 2006. — № 12. — С.10−16.
  11. , А.Г. Эффективность применения минеральной воды «Светлановская» в терапии больных хроническим холециститом:клинико-биохимические, фукциональные и морфологические аспекты: автореф. дис.. канд. мед. наук / А. Г. Беляев. Саратов, 2000. — 19 с.
  12. , А.Д. Влияние азотно-кремнистой термальной минеральной воды на функциональное состояние желудка при гастродуоденальной патологии / А. Д. Беляев, H.A. Еникеева // Вопр. курортологии. 1997. -№ 2.-С. 16−19.
  13. , В.М. Общая физиотерапия / В. М. Боголюбов. М.: Медицина, 2003. — 430 с.
  14. , Ю.В. Хронический гастрит, в том числе сочетающийся с неязвенной (функциональной) диспепсией / Ю. В. Васильев, А. Машарова // Врач. 2005. — № 7. — С. 29−32.
  15. , Ю.В. Особенности применения фамотидина в терапии нестероидной гастропатии / Ю. В. Васильев, В. А. Ким // Клинич. геронтология. 2007. — Т. 13, № 9. — С. 20.
  16. Видаль Ветеринар: Видаль специалист: справочник «Лекраственные средства ветеринарного применения в России». М.: АстраФармСервис, 2011. — 512 с.
  17. Видаль. Лекарственные препараты в России: справочник. М.: АстраФармСервис, 2008. — 1969 с.
  18. , Г. В. Этиологическая характеристика основных типов хронического гастрита у детей / Г. В. Волынец, А. И. Хавкин, Ф. П. Филатов и др. // Рус. мед. журн. 2005. — № 18. — С. 1208−1213.
  19. , Г. В. Морфологические изменения слизистой оболочки желудка у детей с хроническим гастритом в зависимости отэтиологических факторов заболевания / Г. В. Волынец, А. И. Клембовский, A.B. Новикова // Рос. пед. журн. 2006. — № 4. — С. 32−44.
  20. , Г. В. Эндоскопические проявления различных типов хронического гастрита у детей / Г. В. Волынец, А. И. Хавкин, В. Ю, Мурашкин и др. // Рос. пед. журн. 2006. — № 5. — С. 40−46.
  21. , Е.Б. Основные итоги изучения действия питьевых минеральных вод и направления дальнейших исследований / Е. Б. Выгоднер // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1983. — № 6. — С. 1−6.
  22. , Ю.В. Лечение больных с хроническими заболеваниями кишечника в бальнеологическом санатории / Ю. В. Горбунов, A.M. Корепанов // Вопр. курортологии. 1998. — № 2. — С. 18−20.
  23. , В.К. Антисекреторная терапия в неотложной хирургической гастроэнтерологии: новые горизонты / В. К. Гостищев, М. А. Евсеев, Р. А. Головин, Г. Б. Ивахов // Рус. мед. журн. 2006. — № 12. — С. 852 864.
  24. , Е.А. Растворимые формы мембранных белков клеток крови человека в норме и при неопластической альтерации гомеостаза: автореф. дис.. канд. биол. наук / Е. А. Гостюжова. Нижний Новгород, 2009. — 24 с.
  25. ГОСТ 13 273–88 «Воды минеральные питьевые лечебные и лечебно-столовые» Электронный ресурс. Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/1 200 022 236 (05.04.12).
  26. , П.Я. Повреждения желудка и двенадцатиперстной кишки при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами / П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко // Клинич. медицина. 1997. — № 3. — С. 69−71.
  27. , В.Н. Гастропатии, вызванные нестероидными противовоспалительными препаратами: патогенез, профилактика и лечение / В. Н. Дроздов // Consilium medic-urn. 2005. — Т. 7, № 1. — С. 490−492.
  28. , М.А. Азитромицин в профилактике ульцерогенного действия НПВС / М. А. Ермаков, А. И. Бутенков, С. Н. Карташов, В. В. Половинка. Ростов н/Д.: ГНУ Северо-Кавказский зональный науч.-исслед. ветеринарный институт, 1995. — 125 с.
  29. , В.Т. Оксид азота в регуляции функциональной активности физиологических систем / В. Т. Ивашкин, О. М. Драпкина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. 2000. — Т. 10, № 4.-С. 16−19.
  30. , В.Т. Перспективы применения блокаторов протонного насоса в гастроэнтерологии / В. Т. Ивашкин, A.A. Шептулин // Болезни органов пищеварения. 2001. — Т. 3, № 1. — С. 3−6.
  31. , В.Т. Процессы апоптоза и пролиферации при патологии жкт и печени / В. Т. Ивашкин, Т. Л. Лапина, О. Ю. Бондаренко и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — № 6. -С. 38−43.
  32. Иммуногистохимическая диагностика опухолей человека: руководство для врачей-морфологов / под ред. C.B. Петрова, А. П. Киясова. -Казань, 1998.-272 с.
  33. , A.A. Хронический гастрит у детей: механизмы развития, клинико-морфологическая характеристика, оптимизация терапии. -автореф. дис.. д-ра мед. наук / A.A. Казимирова. Челябинск, 2009. -40 с.
  34. , А.Е. Патология верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных ревматическими заболеваниями, получающих противовоспалительную терапию: дис.. д-ра мед. наук / А. Е. Каратеев. М., 2006. — 47 с.
  35. , С.С. Развитие дисплазии и рака при эзофагите и пищеводе Барретта: клинико-морфологические параллели / С. С. Кардашева, Е. А. Коган, В. Т. Ивашкин и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. — № 3. — С. 4−10.
  36. , P.P. Клинико-морфологические сопоставления хронического гастрита, гастродуоденита и язвенной болезни у детей / P.P. Кильдиярова, E.JT. Баженов // Рос. пед. журн. 2000. — № 2. — С. 1519.
  37. , H.A. Оценка степени злокачественности эпителиальных новообразований толстой кишки на основе определения иммунофенотипа опухолевых клеток: автореф. дис.. канд. мед. наук / H.A. Корсакова. М., 2007. — 23 с.
  38. , Е.А. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Е. А. Кост. М.: Медицина, 1975. — 383 с.
  39. , C.JI. Гистология, цитология и эмбриология: учебник для студентов мед. вузов / C.JT. Кузнецов, H.H. Мушкамбаров. М.: Мед. информ. агентство, 2007. — 600 с.
  40. , Т.Л. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки / Т. Л. Лапина // Consilium medicum. 2002. — T. 4, № 9. — С. 22−25.
  41. , Т.Л. Лечение и профилактика гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными средствами, в практике терапевта / Т. Л. Лапина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2009. — № 4. — С. 13−24.
  42. , A.B. Незаразные болезни собак и кошек / A.B. Лебедев, C.B. Старченков, С. Н. Хохрин, Г. Г. Щербаков. М., 2000. — 295 с.
  43. , Д. А. Пролонгированная оценка обратного развития морфологических изменений слизистой оболочки желудка в результате эрадикации Helicobacter pylori: автореф. дис.. канд. мед. наук / Д. А. Лининг. Омск, 2006. — 23 с.
  44. , П.Н. Клинико-морфологическая характеристика хронического гастродуоденита у больных вибрационной болезнью / П. Н. Любченко, В. Н. Карпов, Р. В. Горенков и др. // Медицина труда и пром. экология. 1999. — № 2. — С. 17−20.
  45. , В.Г. Основы клинической гастроэнтерологии / В. Г. Лычев. -М.- Н. Новгород, 2000. 186 с.
  46. , И.В. Место ингибиторов протонной помпы в терапии гастропатий, индуцированных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / И. В. Маев, Е. С. Вьючнова, Е.Г.
  47. Лебедева 11 Клинич. перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. -2006.-№ 6.-С. 16−23.
  48. , Л.Н. Клинико-морфологические особенности хронического гастрита у детей и эффективность лечения / Л. Н. Малямова, A.M. Чередниченко, С. Ю. Медведева // Рос. пед. журн. 2002. — № 4. — С. 1218.
  49. Маржатка, 3. Терминология, определения терминов и диагностические критерии в эндоскопии пищеварительного тракта. Эндоскопия пищеварительного тракта: номенклатура / 3. Маржатка. Нормед Верлаг, 1996.-141 с.
  50. , В.В. Лабораторные методы исследования в клинике:спарвочник / В. В. Меньшиков. М.: Медицина, 1987. — 365 с.
  51. , О.Н. Хронический гастрит / О. Н. Минушкин, И. В. Зверьков // Лечащий врач. 2003. — № 5. — С. 24−31.
  52. Минеральная вода Прикамского источника и ее внутреннее применение: метод, рекомендации / под ред. A.B. Туева, A.C. Наумова. Пермь: Усть-Качка, 1995. — 150 с.
  53. Мити н, В. Н. Рентгенологическая диагностика дисплазии тазобедренных суставов у собак / В. Н. Митин, С. А. Ягников, В. А. Любимов // Ветеринар. 1999. — № 7−9. — С. 25−33.
  54. Методические рекомендации «Применение чешских минеральных вод „Билинска киселка“ и „Зайечицка горька“ в гастроэнтерологии». -СПб., 2006.- 15 с.
  55. , E.JI. Поражения желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / Л. Е. Насонов, А. Е. Каратеев // Клинич. медицина. 2000. — № 3. — С. 4−10.
  56. , В.А. Рациональное применение нестероидных противовоспалительных препаратов в ревматологии / В. А. Насонова // Рус. мед. журн. 2002. — Т. 10, № 6. — С. 302−307.
  57. , A.B. Некоторые Этиопатогенетические особенности хронического гастродуоденита у детей / A.B. Новикова, А. Я. Шершевская // Педиатрия. 1996. — № 2. — С. 48−50.
  58. , А.Г. Эндотелиальная дисфункция в патогенезе язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / А. Г. Опарин, A.A. Опарин // Клинич. медицина. 2002. — № 1. — С. 53−54.
  59. , М.А. Диффузная нейроэндокринная система / М. А. Осадчук, В. Ф. Киричук, И. М. Кветной. Саратов, 1996. — 110 с.
  60. , С.В. Иммуногистохимическая диагностика опухолей человека: Руководство для врачей-морфологов / С. В. Петров, А. П. Киясов. -Казань, 1998.- 165 с.
  61. , Д.В. Диагностика хронического гастрита у детей: какой метод ближе к «золотому стандарту»? / Д. В. Печкуров, П. Л. Щербаков, Т. И. Каганова и др. // Педиатрия. 2004. — № 6. — С. 4−8.
  62. , В.Ф. Хронические гастриты и гастродуодениты у детей / В. Ф. Приворотский, Н. Е. Луппова // Рос. семейный врач. 2003. — Т. 7, № 1. — С. 50−61.
  63. , Г. А. Онкоген HER2 в раке молочной железы: механизм влияния на поведение опухоли (сравнительное количественное иммуногистохимическое исследование): автореф. дис.. канд. мед. наук / Г. А. Раскин. Казань, 2007. — 24 с.
  64. , О.В. Морфофункциональные сопоставления при хроническом гастрите / О. В. Решетников, С. А. Курилович, В. А. Травин // Архив патологии. 1995. — Т. 57, № 3. — С. 15−17.
  65. , Н.И. Гистологическая и гистохимическая характеристика поджелудочной железы оленевых Алтая / Н. И. Рядинская, Р. З. Сиразиев // Цитология. 2008. — Т. 50, № 8. — С. 719−723.
  66. , Д.Т. Состояние монооксигеназной ферментной системы в ткани слизистой желудка при индометациновой гастропатии / Д. Т. Салаева, П. С. Зуфаров, A.B. Якубов // Гастроэнтерология Санкт
  67. Петербурга. 2008. — № 2−3. — С. 77−78. — Материалы 10-го Юбилейного Славяно-Балтийского научного форума «Санкт-Петербург-Гастро-2008».
  68. , В.А. Практикум по патологической анатомии животных / В. А. Салимов. -М.: КолосС, 2003. 189 с.
  69. , И.Б. Реконструктивно-восстановительные операции при врожденной и посттравматической патологии тазобедренного сустава у собак: автореф. д-ра вет. наук / И. Б. Самошкин. М., 1999.
  70. , A.A. Ингибиторы протонной помпы препараты выбора в лечении кисл отозав и с и м ых заболеваний / A.A. Самсонов // Фарматека. — 2010. — № 3 (197). — С. 54−58.
  71. , Д.С. Микроскопическая техника: руководство / Д. С. Саркисов, Ю. Л. Перов. М.: Медицина, 1996. — 544 с.
  72. , Л. А. Немедикаментозное лечение в клинике внутренних болезней / Л. А. Серебрина, H.H. Сердюк, Л. Е. Михно. -Киев, 1995.-528 с.
  73. , Е. Книга о минеральной воде / Е. Сербина. М., 1998. -366 с.
  74. , И.А. Опыт применения минеральной воды скважины 4641 санатория «Урал» при хроническом гастрите / И. А. Спориш, Г. А. Селянина, И. И. Шапошник // Уральское мед. обозрение. 2001. — № 2. -С. 49−56.
  75. , С.П. Динамика морфофункционального состояния органов пищеварения у больных хроническим гастродуоденитом при монотерапии сульфатной натриево-кальциевой минеральной водой /
  76. С.П. Субботин, Г. И. Абдуллина, A.M. Корепанов и др. // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 2002. — № 3. -С. 23−25.
  77. , С.П. Опыт лечения больных хроническим гастродуоденитом сульфатной натриево-кальциевой минеральной водой «Увинская» (Удмуртская Республика): автореф. дис.. канд. мед. наук / С. П. Субботин. Ижевск, 2002. — 18 с.
  78. , И.В. Структурно-функциональная организация клеток диффузной эндокринной системы в дыхательных путях в норме и патологии / И. В. Суходоло, Е. А. Геренг // Бюл. сибирской медицины. -2008. -№ 1.-С. 71−75.
  79. Сыч, В. Ф. Влияние питания диспергированной пищей на морфогенез слизистой оболочки желудка крыс / В. Ф. Сыч, А. Ф. Санжапова, Ю. Н. Кондратенко // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2007. — № 1. — С. 38−42.
  80. , A.A. и др. Влияние арабиногалактана на показатели качества хлебобулочных изделий / A.A. Таций, А. Д. Лодыгин, Б. О. Суюнчева // Сборник научных трудов СевКавГТУ. Серия «Продовольствие». 2010. — № 6. — С. 218−221.
  81. , В.А. Эрозивно-язвенный гастрит / В. А. Телепнев // Вет. наука производству. — 1984. — Т. 22. — С. 45−48.
  82. , Ю.П. Внегастродуоденальные проявления и принципы дифференцированной фармакотерапии язвенной болезни: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Ю. П. Успенский. СПб., 1999. — 43 с.
  83. , О.В. Сравнительный анализ экспрессии гена белка Fas в клетках человека при различных альтерирующих воздействиях на организм: автореф. дис.. канд. биол. наук / О. В. Уткин. Н. Новгород, 2007. — 22 с.
  84. , LB. Особливосп Д1 агностики та лкування хрошчного панкреатиту з синдромом шлунковоУ пперацидност! в амбулаторнихумовах: автореф. дис.. канд. мед. наук / I.B. Феджага. Киев, 2008. -26 с.
  85. , А.И. и др. Возможности пробиотической терапии при хеликобактер-ассоциированных гастритах / А. И. Хавкин, С. Ф. Блат, Ю. Р. Ахвердян, Н. В. Дроздовская // Педиатрия. 2007. — № 4. — С. 115 118.
  86. , А.И. Место пробиотиков в терапии гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori / А. И. Хавкин, С. Ф. Блат // Consilium medicum, Педиатрия. 2007. — № 1. — С. 73−74.
  87. , А.И. Роль пробиотической терапии при инфекции Helicobacter pylori у детей / А. И. Хавкин, С. Ф. Блат // Детские инфекции. 2007. — № 4. — С. 53−58.
  88. , А.И. Перспективы применения пребиотиков в терапии хеликобактер-ассоциированного гастрита / А. И. Хавкин, С. Ф. Блат // Рус. мед. журн. 2008. — № 3. — С. 148−150.
  89. , Р.П. Участие оксида азота в регуляции желудочной секреции кислоты, бикарбонатов и пепсиногена / Р. П. Хропычева, В. А. Золотарев, С. А. Поленов // Физиол. журн. им. Сеченова. 2000. — Т. 86, № П. — С. 1539−1547.
  90. , Т.Б. Научные основы применения в хлебопекарной промышленности добавок, содержащих белки и пищевые волокна: автореф. дис.. д-ра техн. наук / Т. Б. Цыганова. М., 1992. — 541 с.
  91. , Н.П. Детские болезни / Н. П. Шабалов. СПб., 2002. -Т. 1.-829 с.
  92. , К.В. Морфогенез хронического гастрита типа В: современное состояние вопроса / К. В. Шелехова // Арх. патологии. -2004.-№ 4.-С. 55−58.
  93. , А.А. Гастропатия, связанная с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: факторы риска, лечение, профилактика / А. А. Шептулин // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001. — № 1. — С. 27−31.
  94. , А.А. Диагностика и лечение инфекции Helicobacter pylori: основные положения согласительного совещания «Маастрихт-3» / А. А. Шептулин, В. А. Киприанис // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. — № 2. — С. 88−91.
  95. , А.А. Современные возможности лечения и профилактики НПВП-индуцированной гастропатии / А. А. Шептулин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. -2006. № 1. — С. 15−19.
  96. , М.Г. Значение ШИК-метода в гистохимическом анализе углеводных и углеводсодержащих биополимеров / М. Г. Шубич, Г. М. Могильная // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1982. — № 5.-С. 90−93.
  97. , П.Л. Гастроэзофагеальный рефлюкс у детей -актуальная проблема детской гастроэнтерологии / П. Л. Щербаков // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. -Т. 12, № 1.-С. 62−67.
  98. , С.А. Консервативное лечение остеоартроза крупных суставов у собак / С. А. Ягников, В. Н. Митин // Веста, ветеринарной медицины. 2004. — № 1. — С. 7−10.
  99. , С.А. Лечение дисплазии тазобедренного сустава у собак / С. А. Ягников. М.: РУДН, 2005. — 37 с.
  100. , Р.Н. Влияние увинской сульфатно-кальциевой минеральной воды на функциональное состояние желудка и гормональный профиль / Р. Н. Ямолдинов // Пермский мед. журн. -2003. № 3−4. — С. 182−186.
  101. Adebayo, D. Is non-steroidal anti-inflammaory drug (NSAID) enteropathy clinically more important than NSAID gastropathy? / D. Adebayo, I. Bjarnason // Postgraduate Medical J. 2006. — Vol. 82. — P. 186−191.
  102. Adolphe, V. Glucocorticoid Receptors in Rabbit Cultured Chondrocytes / V. Adolphe, D. Blondelon, P. Lechat //J. In vitro. 1980. -Vol. 3,-P. 239.
  103. Albretsen, J.C. Oral Medications. Veterinary Clinics of North America / J.C. Albretsen // Small Animal Practice. 2002. — Vol. 32, № 2. -P. 421−422.
  104. Arisawa, T. Is omeprazole or misoprostol superior for improving indomethacin-induced delayed maturation of granulation tissue in rat gastric ulcers? / T. Arisawa, M. Harata, Y. Kamiya et al. // Digestion. 2006. -Vol. 73, № l.-P. 32−39.
  105. Atten, M.J. Resveratrol regulates cellular PKC alpha and delta to inhibit growth and induce apoptosis in gastric cancer cells / M.J. Atten, E. Godoy-Romero, B.M. Attar et al. // Invest. New Drugs. 2005. — Vol. 23, № 2.-P. 111−119.
  106. Augenlicht, L.H. Short-Chain Fatty Acid Metabolism, Apoptosis, and ^?-initiated Tumorogenesis in the Mouse Gastrointestinal Mucosa / L.H. Augenlicht, G.M. Anthony, T.L. Church et al. // Cancer Research. 1999. -Vol. 59. — P. 6005−6009.
  107. Batt, R. Canine gastrointestinal tract disease / R. Batt, C. Burrows // The Waltham book of clinical nutrition of the dog and cat / ed. by J. Wills, K. Simpson. Oxford: Pergamon press, 1994. — P. 189−197.
  108. Becker, J.C. Current approaches to prevent NSAID-induced gastropathy COX selectivity and beyond / J.C. Becker, W. Domschke, Th. Pohle // Br. J. Clin. Pharmacol. — 2004. — Vol. 58, № 6. — P. 587−600.
  109. Berenguer, B. Protective and antioxidant effects of Rhizophora mangle L. against NSAID-induced gastric ulcers / B. Berenguer, L.M. S’anchez, A. Qu’Tez et al. // J. of Ethnopharmacology. 2006. — Vol. 103. -P. 194−200.
  110. Bergh, M.S. The COXIB NSAIDS: potential clinical and pharmacologic importance in veterinary medicine / M.S. Bergh, S.C. Budsberg // J. of Veterinary Internal Medicine. 2005. — Vol. 19, № 5. — P. 633−643.
  111. Blaser, M.J. An Endangered Species in the Stomach / M.J. Blaser // Scientific American. 2005. — Vol. 292, № 2. — P. 38−45.
  112. Byrd, J.C. Aberrant expression of gland-type gastric mucin in the surface epithelium of Helicobacter pylori-infected patients / J.C. Byrd, P. Yan, L. Sternberg, et al. // Gastroenterology. 1997. — Vol. 113. — P. 455 464.
  113. Burrows, C.F. Vomiting and regurgitation in the dog: a clinical perspective / C.F. Burrows // Viewpoints in veterinary medicine. Lehigh: Alpo Pet Center, 1990k>— P. 18−38.
  114. Cavallini, M.E. Omeprazole and misoprostol for preventing gastric mucosa effects caused by indomethacin and celecoxib in rats / M.E. Cavallini, N.A. Andreollo, K. Metze, M.R. Araujo // Acta Cir. Bras. 2006. — Vol.21, № 3.-P. 168−176.
  115. Chaturvedi, A. Effect of ethanolic extract of Eugenia jambolana seeds on gastric ulceration and secretion in rats / A. Chaturvedi, M.M. Kumar, G. Bhawani et al. // Indian J. Physiol. Pharmacol. 2007. — Vol. 51, № 2. — P. 131−140.
  116. Clark, D. Degenerative joint disease / D. Clark // Saunders manual of small animal practice. Saunders Company, 1994. — P. 1101−1103.
  117. Coppelli, G. Gastric effects of the selective cyclooxygenase-2 inhibitor, celecoxib, in the rat / G. Coppelli, E. Guaita, S. Spaggiari, G. Coruzzi // Dig. Liver Dis. 2004. — Vol. 36, № 4. — P. 265−270.
  118. Corfield, A.P. Mucins and mucosal protection in the gastrointestinal tract: new prospects for mucins in the pathology of gastrointestinal disease / A.P. Corfield, N. Myerscough, R. Longman et al. // Gut. 2000. — Vol. 47. -P. 589−594.
  119. , C. «N-3 fatty acids specifically modulate catabolic factors involved in articular cartilage degradation» / C. Curtis, C. Hughes, C. Flannery, C. Little // J. of Biological chemistry. 2000. — Vol. 275, № 2. -P. 721−724.
  120. Davies, N.M. Detection and Prevention of NSAID-Induced Enteropathy / N.M. Davies, J.Y. Saleh // J. Pharm. Pharmaceut. Sei. 2000. -Vol. 3,№ 1.-P. 137−155.
  121. Dixon, M.F. Reflux gastritis: distinct histopathological entity? / M.F. Dixon, H.J. O’Connor, A.T. Axon et al. // J. Clin. Pathol. 1986. — Vol. 39. -P. 524−530.
  122. Dobrilla, G. Nitric oxide and gasrtoduodenal damage caused by NSAIDs. Recent findings and clinical implications / G. Dobrilla // Recenti Prog. Med. 2001. — Vol. 92, № 3. — P. 234−238.
  123. Dohi, T. C D4+CD45RBHi interleukin-4 defective T cells elicit antral gastritis and duodenitis / T. Dohi, K. Fujihashi, T. Koga et al. // Am. J. Pathol. 2004. — Vol. 165.-P. 1257−1268.
  124. Driman, D.K. Omeprazole produces parietal cell hypertrophy and hyperplasia in humans / D.K. Driman, C. Wright, G. Tougas, R.H. Riddell // Dig. Dis. Sei.-1996.-Vol. 41, № 10.-P. 2039−2047.
  125. Ebert, M.P. Protective role of heat shock protein 27 in gastric mucosal injury / M.P. Ebert, C. Schafer, .J Chen et al. // J. Pathol. 2005. — Vol. 207, № 2.-P. 177−184.
  126. Egan, C.G. Pathophysiology of vascular dysfunction in a rat model of chronic joint inflammation / C.G. Egan, J.C. Lockhart, W.R. Ferrell // J. Physiol. 2004. — Vol. 557, № 2. — P. 635−643.
  127. Fendrick, A.M. Decision Analytic Modeling and NSAID Gastropathy: Could We Be More Sensitive? I A.M. Fendrick, J.M. Scheiman // J. Gen. Intern. Med. 2000. — Vol. 15, № 6. — P. 430−431.
  128. Fries, J.F. NSAID gastropathy: the second most deadly rheumatic disease? Epidemiology and risk appraisal / J.F. Fries // J. Rheumatol Suppl. 1991.-Vol. 28.-P. 6−10.
  129. Gaemers, I.C. A stat-responsive element in the promoter of the episialin/MUC 1 gene is involved in its overexpression in carcinoma cells / I.C. Gaemers, H.L. Vos, H.H. Volders, et al. // J. Biol. Chem. 2001. — Vol. 276.-P. 6191−6199.
  130. Ganten, T.M. Helicobacter pylori-induced apoptosis in T cells is mediated by the mitochondrial pathway / T.M. Ganten, E. Aravena, J. Sykora et al. // Eur. J. Clin. Invest. 2007. — Vol. 37. — P. 117−125.
  131. Garcia Rodrigues, L.A. Variability in risk of gastrointestinal complications with different non-steroidal anti-inflammatory drugs / L.A. Garcia Rodrigues // Am. J. Med. 1998. — Vol. 104 (3A). — P. 30−34.
  132. Giambartolomei, S. Nonsteroidal anti-inflammatory drug metabolism potentiates interferon alfa signaling by increasing STAT1 phosphorylation / S. Giambartolomei, M. Artini, C. Almerighi et al. // Hepatology. -1999. -Vol. 30.-P. 510−516.
  133. Graham, D. Ulcer prevention in long-term users of nonsteroidal antiinflammatory drugs / D. Graham, N. Agrawal, D. Campbell et al. // Arch. Intern. Med.-2002.-Vol. 162.-P. 169−175.
  134. Grell, M. The transmembrane form of tumor necrosis factor is the prime activating ligand of the 80 kDa tumor necrosis factor receptor / M. Grell, E. Douni, H. Wajant et al. // Cell. 1995. — Vol. 83. — P. 793−802.
  135. Hansen-Petrik, M.B. Prostaglandin E (2) protects intestinal tumors from nonsteroidal anti-inflammatory drug-ind / M.B. Hansen-Petrik, M.F. McEntee, B. Jull et al. // Cancer Res. 2002. — Vol. 62. — P. 403−408.
  136. Hawkey, C.I. NSAIDs and gastrointestinal complications / C.I. Hawkey, N.J. Wight // LSC Life Science Communications. London, 2001. -P. 1−56.
  137. Hawkey, C. Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug Gastropathy / C. Hawkey // Gastroenterology. 2003. — Vol. 119, Issue 2. — P. 521−535.
  138. Honjo, S. COX-2 inhibitor, NS398, enhances Fas-mediated apoptosis via modulation of the PTEN-Akt pathway in human gastric carcinoma cell lines / S. Honjo, M. Osaki, T.D. Ardyanto et al. // DNA Cell Biol. 2005. -Vol. 24, № 3.-P. 141−147.
  139. Hoshino, T. Prostaglandin E2 protects gastric mucosal cells from apoptosis via EP2 and EP4 receptor ac / T. Hoshino, S. Tsutsumi, W. Tomisato et al. // J. Biol. Chem. 2003. — Vol. 278.-P. 12 752−12 758.
  140. Herbay von, A. Role of apoptosis in gastric epithelial turnover / A. von Herbay, J. Rudi // Microscopy Research and Technique. 2008. — Vol. 48, № 5.-P. 303−311.
  141. Kanda, N. Involvement of cyclooxygenase-2 in gastric mucosal hypertrophy in gastrin transgenic mice / N. Kanda, H. Seno, M. Kawada et al. // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2006. — Vol. 290, № 3. -P. 519−527.
  142. Kawano, S. Gastric mucosal energy metabolism and intracellular mucin content changes in patients with liver cirrhosis / S. Kawano, H. Tanimura, S. Tsuji et al. // J. of Gastroenterology and Hepatology. 2008. -Vol. 11, Issue 4.-P. 380−384.
  143. Kedzierski, R.M. Endothelin system: the double-edged sword in health and disease / R.M. Kedzierski, M. Yanagisawa // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. -2001.-Vol. 41. P. 851−876.
  144. Kim, S.H. A Clinical Study on Risk Factors of NSAID Gastropathy / S.H. Kim, D.H. Kim, K.J. Park et al. //Chonnam. Med. J. 2005. — Vol. 41, № 3. — P. 259−264.
  145. Kohli, M. SMAC/Diablo-dependent apoptosis induced by nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) in / M. Kohli, J. Yu, C. Seaman et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA.- 2004. Vol. 101. — P. 16 897−16 902.
  146. Lazzaroni, M. Helicobacter pylori and NSAID gastropathy / M. Lazzaroni, G. Bianchi Porro // Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2001. -Vol. 15.-P. 22−27. — Suppl. 1.
  147. Loeffler, K. Erkrankungen des Gliedmabenskeletts bei Hund und Katze / K. Loeffler, D. Mahler // Prakt. Tierarzt. 1983. — Vol. 5. — P. 401 408.
  148. Martin, D.F. Campylobacter pylori, NSAIDS, and Smoking: Risk Factors for Peptic Ulcer Disease / D.F. Martin, C.E. Montgomery, S. Arthus et al. // Am. J. of Gastroenterology 2008. — Vol. 84, № 10. — P. 1268−1272.
  149. Meddings, J.B. Noninvasive detection of nonsteroidal antiinflammatory drug-induced gastropathy in dogs / J.B. Meddings, D. Kirk, M.E. Olson // Am. J. Vet Res. 1995. — Vol. 56, № 8. — P. 977−981.
  150. Metowogo, K. Gastroprotective Effect of Hydroalcoholic Extract of Aloe buettneri / K. Metowogo, K. Eklu-Gadegbeku, A. Agbonon et al. // Iranian J. of Pharmaceutical Research. 2011. — Vol. 10, № 1. — P. 69−74.
  151. Mino-Kenudson, M. Mucin Expression in Reactive Gastropathy: An Immunohistochemical Analysis / M. Mino-Kenudson, Sh. Tomita, G.Y. Lauwers // Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 2007. — Vol. 131, № l.-P. 86−90.
  152. Moore, R.A. The hidden costs of arthritis treatment and the cost of new therapy-the burden of non-steroidal anti-inflammatory drug gastropathy / R.A. Moore // Rheumatology. 2002. — Vol. 41, № 1. — P. 7−15.
  153. Morise, Z. I CAM-1 and P-selectin expression in a model of NSAID-induced gastropathy / Z. Morise, S. Komatsu, J. W. Fuseler et al. // Am. J. of physiology, gastrointestinal and liver physiology. 1998. — Vol. 37, № 2. -P. 246−252.
  154. Myers, A.B.R. Salicin in acute rheumatism / A.B.R. Myers // Lancet.- 1876.-Vol. 2.-P. 676−677.
  155. Nagata, S. Apoptosis by death factor / S. Nagata // Cell. 1997. — Vol. 88.-P. 355−365.
  156. Nagata, S. The Fas death factor / S. Nagata, P. Golstein // Science. -1995. Vol. 267. — P. 1449−1456.
  157. Naito, Y. Biomarkers in Patients with Gastric Inflammation: A Systematic Review / Y. Naito, M. Ito, T. Watanabe, H. Suzuki // Digestion.- 2005. Vol. 72, № 2−3. — P. 164−180.
  158. Nancy, F.M. Milled naproxen with hydroxypropyl cellulose as a dispersion stabilizer / F.M. Nancy, S.R. Donald. United States Patent 5 591 456. — Publication Date: 01.07.1997.
  159. Nardone, G. Expression of COX-2, mPGE-synthasel, MDR-1 (P-gp), and Bcl-xL: a molecular pathway of H py / G. Nardone, A. Rocco, D. Vaira et al. // J. Pathol. 2004. — Vol. 202. — P. 305−312.
  160. Niebauer, G. Antibodiees to canine collagen types I and II in dogs with spontaneous cranial cruciate ligament rupture and osteoarthritis / G. Niebauer, B. Wolf, R. Bashey et al. // J. Arthritis Rheumatol. 1987. — Vol. 30.-P. 319−327.
  161. Nishi, T. Changes in gastric ECL cells and parietal cells after long-term administration of high-dose omeprazole to patients with Barrett’s esophagus / T. Nishi, H. Makuuchi, W.M. Weinstein // Tokai. J. Exp. Clin. Med.-2005. Vol. 30, № 2.-P. 117−121.
  162. Oh, T.Y. Increased susceptibility of ethanol-treated gastric mucosa to naproxen and its inhibition by DA-9601, an Artemisia asiatica extract / T.Y. Oh, G.J. Ahn, S.M. Choi et al. // World J. Gastroenterol. 2005. — Vol. 11, № 47.-P. 7450−7456.
  163. Owen, D.A. Gastritis and carditis / D.A. Owen // Mod. Pathol. 2003. -Vol. 16.-P. 325−341.
  164. Papatheodoridis, G. Role of Helicobacter pylori eradication in aspirin or non-steroidal anti-inflammatory drug users / G. Papatheodoridis, A. Archimandritis // World J. Gastroenterol. 2005. — Vol. 11. — P. 3811−3816.
  165. Pares, P. Laurabolin, The first class small animal, s anabolic agent / P. Pares // Intervet International Clinical documentation 1995.
  166. Pearse, A. Histochemistry. Teoretical and applied / A. Pearse. -London, 1968. 962 p.
  167. Peterson, W.L. The Influence of Food, Beverages and NSAIDs on Gastric Acid Secretion and Mucosal Integrity / W.L. Peterson // Yale J. of Biology and Medicine. 1996. — Vol. 69. — P. 81−84.
  168. Quinn, C.M. Gastritis in patients on non-steroidal anti-inflammatory drugs / C.M. Quinn, I. Bjarnason, A.B. Price // Histopathology. 1993. -Vol. 23.-P. 341−348.
  169. Rabelo-Gon9alves, E.M.A. Development of a BALB/c mouse model of Helicobacter pylori infection with fresh and frozen bacteria / E.M.A. Rabelo-Gonfalves, N.F. Nishimura, J.M.R. Zeitune // Biol. Res. 2005. -Vol.38, № l.-P. 101−109.
  170. Roberfroid, M.B. The bifidogenic nature of chicory inulin and its hydrolysis products / M.B. Roberfroid // J. Nutr. 1998. — Vol. 128. — P. 11−19.
  171. Roth, S.H. Merits and liabilities of NSAID therapy / S.H. Roth // Rheum. Dis. Clin. North Am. 1989. — Vol. 15, № 3. — P. 479−498.
  172. Roth, S.H. Arthritis therapy: a better time, a better day / S.H. Roth // Rheumatology. 2001. — Vol. 40. — P. 603−606.
  173. Sakai, T. Recovery of mucin content in surface layer of rat gastric mucosa after HCl-aspirin-induced mucosal damage / T. Sakai, K. Ishihara, K. Saigenji, K. Hotta // J. Gastroenterol. 1997. — Vol. 32, № 2. — P. 157 163.
  174. Salih, В. H. pylori infection and other risk factors associated with peptic ulcers in Turkish patients: A retrospective study / B. Salih, M.F. Abasiyanik, N. Bayyurt, E. Sander // World J. of Gastroenterology. 2007. -Vol. 23, № 13. — P. 3245−3248.
  175. Santos, C.L. Sildenafil prevents indomethacin-induced gastropathy in rats: role of leukocyte adherence and gastric blood flow / C.L. Santos,
  176. M.H.L. Souza, A.S. Gomes // Br. J. of Pharmacology. 2005. — Vol. 146. -P. 481−486.
  177. Sevalla, K. Effect of Polysulfated Glycosaminoglycan on DNA Content and proteoglycan Metabolism in Normal and Osteoarthritic Canine Articular Cartilage Explants / K. Sevalla // Veterinary Surgery. 2000. -Vol. 5.-P. 407−417.
  178. Sharp P.E. The laboratory rat Electronic resource. / P.E. Sharp, M.C. La Regina. Mode of access: http://www.cremm.es/ARTICULOS/The%20Laboratory%20Rat.pdf (05.04.12).
  179. Singh, G. NSAID induced gastrointestinal complications: the ARAMIS perspective / G. Singh, D. Rosen Ramey // J. Rheumatol. 1998. -Vol. 25. — P. 8−16. — Suppl. 51.
  180. Smalley, W. NSAID gastropathy: just say N-O? / W. Smalley // Evidence-Based Gastroenterology. 2001. — Vol. 2, № 2. — P. 56−57.
  181. Sharkey, M. Wilmot Advice to Dog Owners Whose Pets Take NSAID / M. Sharkey, M. Brown, L. // FDA Veterinarian Newsletter. 2006. — Vol. XXI, № I.-P. 1255−1258.
  182. Schmassmann, A. Cholecystokinin-B/gastrin receptors enhance wound healing in the rat gastric mucosa / A. Schmassmann, J.C. Reubi // J. Clin Invest. 2000. — Vol. 106, № 8. — P. 1021−1029.
  183. Shomer, N.H. Experimental Helicobacter pylori Infection Induces Antral Gastritis and Gastric Mucosa-Associated Lymphoid Tissue in Guinea Pigs / N.H. Shomer, Ch.A. Dangler, M.T. Whary, J.G. Fox // Infect. Immun. 1998.-Vol. 66, № 6.-P. 2614−2618.
  184. Sobala, G.M. Reflux gastritis in the intact stomach / G.M. Sobala, R.F. King, A.T. Axon, M.F. Dixon // J. Clin. Pathol. 1990. — Vol. 43, № 34. — P. 303−306.
  185. Stanton, M.E. Gastroduodenal Ulceration in Dogs / M.E. Stanton, R.M. Bright // J. of Veterinary Internal Medicine. 2008. — Vol. 3, Issue 4. -P. 238−244.
  186. Taha, A.S. Mucosal erosion in long term nonsteroidal antiinflammatory drug users: Predisposition to ulceration and relation to Helicobacter pylori / A.S. Taha, R.D. Sturrock, R.I. Russel // Gut. 1995. -Vol. 36.-P. 334−336.
  187. Tanaka, M. Fas ligand in human serum / M. Tanaka, T. Suda, K. Haze et al. // Nature Med. 1996. — Vol. 2. — P. 317−322.
  188. Tatematsu, M. Effects of eradication of Helicobacter pylori on gastric carcinogenesis in experimental models / M. Tatematsu, T. Tsukamoto, T. Toyod I I J. Gastroenterol. 2007. — Vol. 42. — P. 7−9. — Suppl. XVII.
  189. Teo, M. Small bowel bacterial overgrowth is a common cause of chronic diarrhea / M. Teo, S. Chung, L. Chitti et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 2004. — Vol. 19, № 8. — P. 904−909.
  190. Tomisato, W. Role of direct cytotoxic effects of NSAIDs in the induction of gastric lesions / W. Tomisato, S. Tsutsumi, T. Hoshino et al. // Biochem. Pharmacol. 2004. — Vol. 67. — P. 575−585.
  191. Tsuji, S. Helicobacter pylori eradication to prevent gastric cancer: Underlying molecular and cellular mechanisms / S. Tsuji, M. Tsujii, H. Murata et al. // World J. Gastroenterol. 2006. — Vol. 21, № 12(11). — P. 1671−1680.
  192. Umehara, S. Effects of Helicobacter pylori CagA protein on the growth and survival of B lymphocytes / S. Umehara, H. Higashi, N. Ohnishi et al. // Oncogene 2003. — Vol. 22. — P. 8337−8342.
  193. Vaananen, P.M. Pharmacological investigation of the role of leukotrienes in the pathogenesis of experimental NSAID gastropathy / P.M. Vaananen, C.M. Keenan, M.B. Grisham, J.L. Wallace // Inflammation. -1992, Jun. Vol. 16, № 3. — P. 227−240.
  194. Vergara, M. Meta-analysis: role of Helicobacter pylori eradication in the prevention of peptic ulcer in NSAID users / M. Vergara, M. Catalan, J. Gisbert et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2005. — Vol. 21. — P. 14 111 418.
  195. Vinall, L.E. Altered expression and allelic association of the hypervariable membrane mucin MUC1 in Helicobacter pylori gastritis / L.E. Vinall, M. King, M. Novelli et al. // Gastroenterology. 2002. — Vol. 123. -P. 41−49.
  196. Wallace, J.L. Immunopathology of NSAID-gastropathy: inhibitory effects of interleukin-I and cyclosporin A / J. L. Wallace, C. M. Hogaboam, P. Kubes // Annals of the New York Academy of Sciences. -1992. Vol. 664, Issue 1. — P. 400−407.
  197. Wallace, J.L. Non-steroidal anti-inflammatory drugs and gastroenteropathy: the second hundred years / J.L. Wallace // Gastroenterology. 1997. — Vol. 112. — P. 1000−1016.
  198. Watanabe, K. CTLA-4 blockade inhibits induction of Helicobacter pylori-associated gastritis in mice / K. Watanabe, K. Murakami, R. Sato et al. // Clinical & Experimental Immunology. 2003. — Vol. 135, № 1. — P. 29−34.
  199. Xiang, Z. Chronic gastritis rat model and role of inducing factors / Z. Xiang, J-M. Si, H-D. Huang // World J. Gastroenterol. 2004. — Vol. 10, № 21. — P. 3212−3214.
  200. Zeidler, H. Epidemiology and NSAID induced gastropathy / H. Zeidler // J. of rheumatology. 1991. — Vol. 28. — P. 2−5.
  201. Zhang, Z. Apoptosis, proliferation and p53 gene expression of H. pylori associated gastric epithelia / Z. Zhang, Y. Yuan, H. Gao et al. // World J. Gastroenterol. 2001. — Vol. 7. — P. 779−782.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!