Нуклеиновые кислоты

Затем происходит продвижение рибосомыпо мРНК, и в неё включается следующий кодирующий триплет, что является сигналомприближения к рибосомальному комплексу другой тРНК, у которойантикодон комплементарен следующему кодону. Соответственно, эта новая тРНКдоставляет к рибосомальному комплексу следующую аминокислоту, котораяобразует пептидные связи с предыдущей. В результате выше сказанного происходит сшивкааминокислот на рибосоме с образованием полипептидной цепи. Таким образом, полипептидная цепь является последовательностью аминокислот, которыесоединены между собой пептидными связями. Зрелый белок можно отличитьот полипептидной цепи, наличием третичнойпространственной структуры. Ввремя созревания белкана одной полипептидной цепи имеется возможность протеканиядесятков биохимических реакций. Генетический код лежит в основе перехода от последовательности нуклеотидов в мРНК кпоследовательности аминокислот в полипептидной цепи. Физическим воплощением прообраза генетического кода являются молекулыт.

РНК. Они обеспечивают соответствие междунуклеотидами в мРНК и аминокислотами в белке. 6. Типы РНК, их функции.

В группе рибонуклеиновых кислот выделяют следующие типы:

Информационные РНКТранспортные РНКРибосомальные РНКПримерно 80% объёма РНК в клетках составляют 3 или 4 вида рРНК, и примерно 15% - почти 100 видов транспортной.

РНК. На долю нескольких тысяч различных иРНК приходится менее пяти процентоврибосомальной.

РНК, а на долю малых ядерной и цитоплазматической РНК, число видов которых пока неизвестно, — менее 2% от общего количества. Информационные (иРНК), или матричные (мРНК), РНК переносят информацию о последовательности нуклеотидов в ДНК, хранящуюся в ядре, к месту синтеза белка. Матричная РНК имеет от нескольких тысяч до десятков тысяч нуклеотидных последовательностей (10−40S), но составляет 1−3% от суммарной РНК в клетке. В состав рибосом входят четыре РНК, с коэффициентами седиментации Сведберга 18S, 5,8S, 28S (синтезируются в ядрышке) и 55S (синтезируются в нескольких хромосомах). тРНК выполняет функцию переноса аминокислот в рибосомы, где происходит синтез белка. В своём составе тРНК содержат 75−80 нуклеотидов, их в клетке более 20 различных форм (для каждой аминокислоты своят.

РНК).Так молекулы тРНК имеют вторичную структуру в форме трилистника. В состав тРНК входит много метилированных и других необычных нуклеозидов. В рибосомах клеток организма находятся рибосомальнаяр

РНК. В каждой клетке несколько десятков тысяч рибосом. Они расположены не только в цитоплазме, но и в ядре, в митохондриях, в пластидах. В связи с этим различают два типа рибосом — цитоплазматические и локализованные в органеллах.

рРНК — это матрица для синтеза молекул ДНК и белков. Таблица 2 — Некоторые виды РНКТип РНКРаспространенностьколичество нуклеотидовколичество разных видов в клеткахт.

РНКП, Э75−9080−1005S-рРНКП, Э1201−25,8S-PHK рРНКЭ15 5116S-рРНКП16 001 23S-рРНКП320 0118S-рРНКЭ190 0128S-рРНКЭ50 001мРНКП, ЭВарьирует.

ТысячигяРНКЭ""мц.

РНКП, Э90−330Десяткимя.

РНКЭ58−220"7. Понятие об АТФАденозинтрифосфат—нуклеозидтрифосфат, участвующий в обмене веществ и энергии в организмах. Аденозинтрифосфорная кислота известна как универсальный источник энергии для всех биохимических процессов, протекающих в клетках живых организмов. Была открыта Карлом Ломаном, Йеллапрагадой.

Суббарао и Сайрусом.

Фискев в1929 годув Гарвардской медицинской школе, ещё в1941 году.

ФрицемЛипманом было доказано, что аденозинтрифосфорная кислота является основным переносчиком энергии в клетке. Рисунок 3 — Структура аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ)По химическому составу аденозинтрифосфорная кислота представлена трифосфорным эфиром аденозина, который является производным аденина и рибозы. Пуриновоеазотистое основание— аденин, в АТФ соединяется β-N-гликозидной связью с 1'.

— углеродом рибозы. К 5'.

— углероду рибозы последовательно присоединяются 3 молекулыфосфорной кислоты, которые обозначаютсябуквами греческого алфавита: α, β и γ.АТФ относят к так называемыммакроэргическим соединениям, то есть к химическим соединениям, которые содержат такие связи, пригидролизекоторых происходит освобождение значительного количества энергии. Гидролиз макроэргических связей молекулы аденозинтрифосфорной кислоты, сопровождаемый отщеплением одного или двух остатков фосфорной кислоты, что приводит к выделению 40 — 60 кДж/моль.АТФ + H2O → АДФ + H3PO4 + энергия.

АДФ + H2O → АМФ + H3PO4 + энергия.

Высвобождённаяв результате гидролиза энергия используется в разнообразных процессах, протекающих с затратой энергии. АТФ входит в состав любой клетки, гдевыполняет одну из важнейших функций — накопителя энергии. Неустойчивые химические связи, которыми соединены молекулы фосфорной кислотыв АТФ, очень богаты энергией (макроэргические связи). При разрыве этих связей энергия высвобождается и используется в живой клетке, обеспечивая процессы жизнедеятельности и синтеза органических веществ. Отрыв одной молекулы фосфорной кислоты сопровождается выделением около 40 кДж энергии. При этом АТФ переходит в аденозиндифосфат (АДФ), а при дальнейшем отщепленииостатка фосфорной кислоты от АДФ образуется аденозинмонофосфат (АМФ). Следовательно, АТФ — главное макроэргическое соединение клетки, используемое для осуществления различных процессов, на которые затрачивается энергия. Кроме энергетической функции АТФ выполняет несколько других не менее важных функций: АТФ вместе с другими нуклеозидтрифосфатами является исходным продуктом впроцессах синтезануклеиновых кислот. АТФ участвует в регуляции множества биохимических процессов. Являясь аллостерическим эффектором ряда ферментов, АТФ, присоединяясь к их регуляторным центрам, усиливает или подавляет их активность. АТФ является также непосредственным предшественником синтеза циклического аденозинмонофосфата — вторичного посредника передачи в клеткугормонального сигнала. АТФ принимает участие в качестве медиатора в синапсах и сигнального вещества в других межклеточных взаимодействиях. Список использованной литературы.

Горбунова В. Н. Молекулярные основы медицинской генетики[Текст]. / В. Н. Горбунова — СПб.: Интермедика, 1999. -357с.Дубнищева Т. Я. Концепции современного естествознания[Текст]: учеб.

пособие для студ. вузов / Татьяна Яковлевна Дубнищева. — 6-е изд., испр. и доп. — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 608 с. Жимулёв И. Ф. Общая и молекулярная генетика [Текст]: учеб.

пособие для вузов/ И. Ф. Жимулёв; под ред.Е. С. Беляева, А. П. Акифьева. — 4-е изд., стер. — Новосибирск: Сиб.унив.

изд-во, 2007. — 479с. Константинов В. М. Общая биология [Текст]: учебник для студ. образоват. учреждений сред.

проф. образования / В. М. Константинов, А. Г.

Резанов, Е. О. Фадеева; под ред. В. М. Константинова. — 5-е изд., стер.

— М.: Издательский центр «Академия», 2008. — 256 с. Полевой В. В. Физиология растений[Текст]: Учеб.

для биол. спец. вузов. — М.: Высш. шк., 1989.-464 с. Филипцова Г. Г. Основы биохимии растений[Текст]: Курс лекций / Г. Г. Филипцова, И. И.

Смолич. — Мн.: БГУ, 2004. — 136 с. Шевченко В. А., Топорнина Н. А., Стволинская Н. С. Генетика человека [Текст]: Учеб.

для студ. высш. учеб. заведений. — М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2002. — 240 с.: