Натровые амфиболы.
Петрография.
Основы кристаллооптики и породообразующие минералы
Серия нибёита NaNa2Mg3Al2(0Н)2 с двумя изоморфными рядами ннбёит → ферроннбеит NaNa2Fc3Al2(0H)2 и нибёпт → ферроферршшбёи I NaNa2Fe3Fe3+2(0H)2 (см. рис. 64) представлена редкими амфиболами, найденными покатолько в высокобарных породах-эклоптгах и жадешовых кварщггахв ассоциации с жадеиговым пироксеном, магнезиально-железистым гранатом, коэситом, рутилом, ильменитом. По окраске, плеохроизму… Читать ещё >
Натровые амфиболы. Петрография. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Подгруппа натровых амфиболов выделяется по содержанию (Na+K) в позиции, А от 0 до 1 ф.е. и содержанию Na в позиции В > 1,5 ф.е. Всего в подгруппе выделено 17 конечных членов, которые по соотношению Na в позициях, А и В и количеству Si в формуле дают 6 магнезиально-железистых.
![Классификационная схема амфиболов [Leake eta]. , 1997].](/img/s/8/80/1333880_1.png)
Рис. 64. Классификационная схема амфиболов [Leake eta]., 1997]: натровые амфиболы.
серий (рис. 64), не считая двух серий литий-натровых амфиболов и двух — марганцевых, которые редки и здесь не рассматриваются.
Ряды глаукофана (Gin) — ферроглаукофана Na2(Mg, Fe)3Al2[Si8022] (ОН)2 и магнезиорибекита (Mrb) — рнбекнта (Rbk) Na2(Mg, Fe)3Fe3+2 [Si8022](0H)2. Пределы составов определяются формулой (Na, K)(W)f5A(Nali5_2
Cao_o, s) (Nig,_^), Fe2+o-i)2.5−3.5 (i^^V1i-oPe3 o-i)i.5−2.5[S*8−7.5i^^o-o.5 022](0H)2. Названы: глаукофан от греч. glaukos — сине-зеленый и phainesthai — появляться; рибекит — в честь д-ра И. Рибека (E.Riebeck). Химические анализы глаукофана и рибекпта приведены в таблице 26. Минералы промежуточного состава между рядами глаукофана-ферроглаукофана и магнезиорибекита-рибекита.
(между 25−75 мол.%каждого) традиционно относились к кроссту. Нынешняя Ю1ассн (|)нкання [Leak, et al., 1997] нс рекомендует использовать этоттермин, поскош"ку он не представляет’собой конечный член. В глаукофановом ряде феррог лаукофан, как минерал с преобладанием этого минала, практически не встречается в природе, тогда как рибекитовый ряд распространен полносттло. Поэтому в приводимых оптических свойствах (табл. 27) глаукофановог о ряда правый предел о шосигся не к ферроглаукофану, а к наиболее железистому глаукофану.
Таблица 27.
Опшческж: citoiiciua минералок i лаукофанокон u рибекпткой серии.
Глаукофан. | Магнезнорибекит-рибекнт. | |
Пр 1,606−1,661 1,654−1,701 пт 1,622−1,667 1,662−1,711 ng 1,627−1,670 1,668−1,717 пгпР 0,008−0,022 0,006−0,016 (~)2V 50−0° 40−90°. Дисперсия kv. Удлинение + (c:Ng=4−14°) — (c:Np=3−21 °) Ориентировка Nm=b, rvt.o.o. (010) Nm=b, т.о.о. 1(010) Спайжкпи по {110} совершенные Спайный утоп -56° -58°. Двоим икон анис простое н полисинтетическое по (100). Плотность, г/см3 3,08−3,30 3,02−3,42 Окраска в от бесцветного до лаванде® отемно-синий шлифах синего до жешо-зеленсго Плеохроизм NP- бесцветный Nf — синий. Nm — лавандово-синий Nm — лавандово-синий, синий _^^_^иатетовьгй Nr — индигово-синий, желтпвато-эепеный. | ||
Минералы серии нередко окрашены неравномерно в одном зерне, иногда зонально.
Отличие от оттески сходных минералов. Глаукофаи отличается отрибекггга более светлой синей окраской, а также меньшим светопреломлением, положительным удлинением, меньшим углом 2V и оптической ориентировкой плоскости оггшчесюIX осей. Сход юй окрасы i турмалшi одюосен. Йодерит имеет большее светопреломление и двупрелом ление. Рибекит отличается от арфведсонига меньшими углами погасания и плеохроизмом (арфвсдсонитплеохроирует в буроватых тонах и имеет оче! н> ы шы iyio дисперсию онп wccki ix ocei i).
Парагсиезнсы. Минералы серии обогащенны натрием и алюминием, но вместе с тем богаты кремнием и бед u"i кальцием. Это определяет i ix появле! ше в довольно широком по основности д! апазоне параш гсзисов и пород. Повышенная щелочность napai енезнсов способствует окислению железа, что приводи' к смс! цс1 впо ферроглаукофа! ia в м ап юзиорибекит. П овьп uci п шя крем! iew icлотность обуславливает возмодоюстъ napaiгенезисов с кварцем и кислыми породами. Глаукофан и магнезиорибскит (богатые магнием минералы серии) широко развиты в метаморфических породах (метабазитах) фацииглаукофановых (ишI голубых) сланцев. Oiш образуются част при pciрессивных изменениях эклопггов 11 жадеиговых пород, встречаясь совместно с разными минералами, из которых наиболее принципиальными являются альмандин, жадеит, лавсотт, пумпеллииг, альбит, кальциевые амфиболы, парагонит, хлорит, стилышомелан, цоизит, эпцдот, 31 ланит. РТ-интервал образова! шя магнезиалы 1ы минералов серии шире, чем в фации зеленых сланцев.
Рибекиту, имеющему низкую магнезиальное п, свойственны иные парагенезисы. Он развит преимущественно в кислых, субщслочных породах от rpai штов до нефелиновых сиенитов, где ассоциирует с альбитом, эгирином, кварцем или реже нефелином, встречается в пегматитах. Минерал типичен для кислых эффузивов и встречается в богатых натрием риолитах и трахитах в ассоциации с эгарин-авгитом. Рибекит можно встретить в кварцевых жилах, связанных с лампрофировымн дайками. Тонковолокнистая разность рибекита крокидолит или голубой асбест — распространена в породах формации железистых кварцитов, где его прожилковые прослойки образуются в результате воздействия щелочных гидротерм. Крокцдолитможет находиться в ассоциации с кварцем, гематитом и магнетитом, карбонатами и может иметь нетолько голубой, но и золотисто-бурый I щет Г кошачий глаз'"). Рибекитвстрсчен в низкотемпературной ассоциации (формация Гринривер) с эгирином и натрово-кальциевым карбонатом шортитом. М апюзиорибекит в волокнистых агрегатах описан в жилах с опалом среди песчаников.
Ряды экерманнга (Еск)-фсррозкер.маиига Na3(Mg, Fe)4Al[Si8022l (OH)2 и магнезноарфвсдсошгга — арфведсонита (ArO Na3(Mg, Fc)4Fc3+[Si8022] (ОН)2. Названы в честь проф. X. фон Экермана (Швеция) и химика проф. Дж.А.Арфведсона (Швеция). Пределы составов определяются формулой (Na, K) oi5-iA (Na|i5_2BCao-o.5)(Mgi_o, Fe2+0-i)2.5−3.s (AlVIi^)1Fe3+(>_1)o>5_ii5[Si8.7 5Alo. o, 5 022](0Н)2 (см. рис. 64 и табл. 26). Как и ферроглаукофан, ферроэкерманитне встречается в природе, это — расчетный минал. В то же время арфедсоиитовый ряд предст авлен в полном объеме.
В приводимых ниже оптических свойствах экерманитового ряда (табл. 28) правый предел относится не к ферроэкерманиту, а к наиболее железистому экерманшу.
Угол погасания c:Np у экерманита довольно большой и обычно неравномерен даже в одном зерне, проявляя «пламенное» погасание. В то же время c:Np у арфведсонита обычно мал. Нередко у арфведсонита проявляется аномальное noracamie, когда в разрезах вдоль (010) минерал не гаснет даже в мо! ю хром этическом свете.
Таблица 28.
Ошическпс cnoiiciiia минералов жсрмашпокоп и арфнедсоннговои серин.
Эксрманит. | Магнезиоарфведсонт; арфведсонит. | |
ftf 1,612−1,636 1,674−1,700 nm 1,625−1,652 1,679−1,709 ng 1,630−1,654 1,686−1,710 nrn, 0,009−0,020 0,005 0,012 (-)2V 80 15° 0−50°. Дисперсия r^' o*icnb сильная r~ (c:Np=S3- S°) -{c:Np-0 30°) Ориентировка Nm-b, пл. о.о. (010) N"i=b, M.o.o. ±(010) • Спайности по (110) совершенная, отдельность no (010). Спайный угод -56°. Двойникованпе простое и полисинтетическое по (100). Плотность, г/см3 3,00 3,50 Окраска в зеленый зеленый, буровато-зеленый, шлифах ссро-фиолстовый 11лсо. роизм Nf — зеленовато-голубой; Np — голубовато-зеленый, NHX светлый голубовато-зеленый; синий; Nm сиреневый,. Nf светлый жетовато-зеленый оранжево-желтый, серовато; фиолетовый; Ng — зеленоватожелтый, желто-зеленый. | ||
0гличнн от оптически сходных минералов. Минералы серии экерманита-арфведсо! ли, а обладают оча ib высокой ;mcnepci icii оптических осей, так что полное погасание мш карала в полихроматическом (белом) свею набшодаегся не всегда. Вместо погасания возникают аномальные окраски. Многие интервалы величин оптических свойств серии перекрываются с другими амфиболами. Все же по совокупности величин светопреломле! шя, двупреиом ления, углу ошичссkilx осей, характеру их /ц icnepciпт, opiieiпировкеinщнкатрисы, окраске и плеохроизму, и особенно с учетом парагенезисов, минералы серии в большинстве случаев по;1даются приближешюй диагностике. Арфведсоиит от всех амфиболов, кроме рибекитаикатофорша, отличается opiieiгпцювкой плоскости оптических осей, ±(010), 11ИЗКИМ даупреломлением и характером плеохроизма. Для рихтсрита характерен больший угол ошических осей и больший угол погасания в cpaBi iei п п I с арфведсо! п п ом.
Ilapai снсзпсы. Минералы серии экерманита-арфведсонита имеют более высокое содержание натрия, чем глаукофан-рибскитовая серия и являются более щелочными. Их парагенезисы тяготеют к щелочным мшматичсским породам (сиенитам, нефелиновым сиенитам), где они сосуществуют с мшфоклином, альбитом, пектолитом, эгирином, нефелшюм, титашиом, апатитом и образуются на поздних стадиях кристалш-nai цти магмы или в постмашатическую стадию. Реже экерманиг встречается в доломитовом карбона’пггсв конгактес бас-
тнешпом, гематитом и флюоритом. Встречается он в жадеитовой породе, а также в сланцах с эпило гом, кварцем и кальцитом. Более распространенные в серии минералы магнезиально-железистого ряда арфедсонита характерны для нефелиновых сиенитов, пегматитов и их контактовых ореолов, находясь в парагенезисах с эгирином, эгирин-авгигом, гасшнгситом, микроюшном, альбитом, нефелином, титанитом, энигматитом, эвдиалитом. Известен парагенезис арфведсонига с куммингшнигом. Арфведсоннг обнаруживается также в щелочных гранитах, i де встречается в accoi цiaiщи с кварijcm, микроклином, плагиоклазом, эгирином, ipai 1атом, рибекитом, энигматитом, образуясь в раннююпостмагматическую стад ию. Арфведсоштг известен в риолитах и трахитах, установлен в образцах лунных пород. Найден он и в кальцит-доломитовом карбонатите, в щелочных мегасоматагах, контактов о-мегасом ап ыескнх породах повыше! и юй щелочности, фенитах, роговиках, редко в гнейсах. Минерал нередок в породах формации железистых квар! цггов.
Серия нибёита NaNa2Mg3Al2[Si7Al 022](0Н)2 с двумя изоморфными рядами ннбёит -> ферроннбеит NaNa2Fc3Al2[Si7A1022](0H)2 и нибёпт -> ферроферршшбёи I NaNa2Fe3Fe3+2[Si7A1022](0H)2 (см. рис. 64) представлена редкими амфиболами, найденными покатолько в высокобарных породах-эклоптгах и жадешовых кварщггахв ассоциации с жадеиговым пироксеном, магнезиально-железистым гранатом, коэситом, рутилом, ильменитом. По окраске, плеохроизму и другим огтшческим характеристикам минерал!"! этой серии сходны с другими щелочными амфиболами, но в отличие от них устойчивы в более высокобарных условиях, образуя парагенезисы с первичными минералами эклогтгговой фации. При понижении давления иибёитпри избытке Si02 (как и жадеит), замещается альбитом и нагрово-кальциевыми амфиболами.