Ленточные силикаты. 
Группа амфиболов

Амфиболы (Ат) — одна из наиболее распространенных групп минералов в земной коре. Они кристаллизуются в широком диапазоне температур и давлении в разнообразных метаморфических, метасомаптчсских и некоторых магматических породах. Название происходит от греческого amphibolos-неясный, сомнительный. Группа амфиболов имеет много аналогий с группой пироксенов, но отличается большей сложностью составов. Характерными элементами структуры амфиболов являются бесконечные ленты из Si0₄— и А10₄-тетраэдров состава [(Si, А1)₄0, вытянутые вдоль оси с. Тетраэдры каждой ленты одинаково ориетированы свободными вершинами. Одна из сторон ленты составлена основаниями, а другая — вершинами тетраэдров. Лешы попарно обращены друг к другу сторонами со свободными вершинами тетраэдров и связаны атомами Mg, Fe, Al, Мп и Ti, находящимися в октаэдрическом окружении кислородами, занимающими три неэквивалентные позиции: М1 и М3 в центральных и М2 — в краевых частях лент. Катионы Al³⁺, Fe³⁺ и Ti⁴⁺ в основном локализуются в М2. Группы ОН дополняют координационную сферу М1 и М3 до 6. Катионы в октаэдрических позициях М образуют ленту между' двумя лентами тетраэдров, формируя трехслойные бруски, стороны которых ограничены кислородами. Связь между брусками более слабая, чем внутри mix, что обуславливает характерную для всех амфиболов спайность. Трехслойные бруски плотно упакованы, каждый из них окружен 6 другими. Между каждой тройкой соседних брусков располагаются полиэдры М4. Между каждой парой соседних бру сков имеется колонка 12-тиили 8-ми-вершинников вокруг позиций А, заполняемых крупными щелочными катионами или остающихся вакантными. Природные амфиболы образуюттри структурных типа: один о пюсится к ромбической сингонии, Рита (оргоамфибол, Оат) и второй — к моноклинной, С2/ш и Р2,/ш, (клиноамфиболы). Структурная формула амфиболов AB₂C₅^VIT₈^IV 0₂₂(ОН)₂.

Позиция, А может быть частично или полностью вакантной или заполнятся ионами К и Na.

Na можеттакже находиться в позиции В. Са находигся только в позиции В.

Ионы Lшла (Mg, Fe²⁴, Ми²⁴, Li, Zn, Ni, Со) находятся в позициях С и В.

Ионы М-тнпа (Fe³ Мп³⁴, Сг³⁴) располагаются только в С.

А1 и Ti⁴⁺ находятся в С и Т; Zr только в С; Si только в Т.

«ОН» занята ОН, F, С1,0.

Систематика. Наиболее химически простои подгруппой являются машезиально-железисиде амфиболы. В них отсутствуют в больших количествах известь и щелочи. Редкие натровые антофиллиш (Na >0,5 ф.е.), как и другие редкие — марганцевые и литиевые амфиболы, в данной книге не рассмотрены.

Главное разнообразие и смесимость между собой представляют натровые и кальциевые амфиболы. Согласно современной международной структурно-химической классификации амфиболов [Leake et al., 1997] они делятся на 3 семейства (рис. 53): кальциевые, натрово-кальциевые и натровые амфиболы. Название амфиболов рекомендовано давать по конечным классификационным членам, если мольное количество минала >50%. Всего выделяется 78 миналов, но нс все из них присутствуют в природных амфиболах в количестве, превышающем 50 мол.%. Когда ни один из миналов не содержится в таком количестве, приходится усложнять название.

Амфиболы встречаются в призматических кристаллах, неправильных выделениях и массах, с массивной или директивным и текстурами, в пойкнлитовых и симплекп новых кристаллах, в параллельноили спутанно-волокнистых агрегатах и других формах.

Общими для всех амфиболов являются 21шправления совершенной спайности по призме {110} (или {210} в Оат) суглом между ними 54,5 56° (рис. 54). Спайности в амфиболах более совершенны, чем в пироксснах, а потому спайные блоки (в шлифах ромбики) мельче и ровнее, чем в пироксснах. Оптическая ориентировка различных амфиболов приведена на рисунке 55.