Физические свойства. 
Органическая химия

Простейшие амины — метиламин, диметили тримстиламин, этил амин — газы, обладающие запахом аммиака. Более сложные амины — жидкости с неприятным запахом рыбы, амины C₁₂H₂5NH₂ и выше — твердые вещества.

Первые представители ряда аминов хороню растворимы в воде. По мере роста углеродного скелета растворимость в воде уменьшается. Простейшие амины, в отличие от аммиака, горят на воздухе.

Химические свойства аминов

Являясь органическими производными аммиака, амины сохраняют главные его химические особенности.

Основность аминов

Амины — органические основания, по своим свойствам во многом напоминают аммиак. Причина основных свойств аминов, так же как и аммиака, — свободная электронная пара на атоме азота:

За счет этой электронной пары может присоединяться протон с образованием солей алкиламмония (координационная связь):

R-NH, + Н+С1″ -> [RNH₃]⁺Cr или RNII₂. IT Cl.

Водные растворы аминов имеют явно основной характер:

R-NH₂ + НОН-* [RNH₃]⁺OH" (аналогичен NH₄OH).

Основность алифатических аминов выше, чем аммиака, потому что индуктивный эффект радикалов (+/) увеличивает электронную плотность на атоме азота, благодаря чему он прочнее связывает протон.

Природа радикала, с которым связана аминогруппа, существенно влияет на основность аминов (К_осн-10 ⁵).

Вторичные жирные амины — более сильные основания, чем первичные, однако основность третичных аминов ниже, чем вторичных, что может быть объяснено пространственными факторами, препятствующими связыванию протона.

Ароматические амины — гораздо более слабые основания, чем амины жирного ряда, так как свободная электронная пара атома азота вступает в сопряжение с я-электронами ароматического ядра. NH₂-rpynna — ориентант I рода, обогащает ароматическое ядро электронами.

Трифениламин (C₆H₅)₃N почти не проявляет основных свойств.

Введение

в ароматическое ядро электроноакцепторных групп С1 еще больше снижает основность ароматических аминов.

Свободная электронная пара атома азота не только обусловливает основность аминов, но и определяет многие важнейшие реакции аминов.