Основные выводы. 
Неорганическая химия: протонный транспорт в сложных оксидах

1. Для нового класса высокотемпературных протонных электролитов на основе перовскитоподобных сложных оксидов со структурным разупорядочением кислородной подрешетки выявлены основные закономерности формирования протонной проводимости и установлены факторы, ответственные за наличие значимого уровня электролитических свойств.

Концентрация протонов задается степенью разупорядочения кислородной подрешетки сложного оксида (при данных Т, рН, 0) и зависит от кристаллохимических особенностей фаз. Сокращенное расстояние межтетраэдрического пространства может быть препятствием для диссоциативного поглощения воды из газовой фазы.

Подвижность протонных носителей обусловлена взаимовлиянием кислородной и протонной подрешеток, а в ряду изоструктурных фаз определяется энергией связи Me—О.

• 2. Процессы диссоциативного растворения воды в матрице сложного оксида обратимы и в зависимости от степени гидратации могут сопровождаться дискретным изменением состава, что описано как структурно-химическая трансформация с образованием гидроксо-фазы (Ba₄Ca, Nb, O₁₀(OH)" Sr₆Ta, O_]0(OH),).
• 3. Атомы водорода локализуются на кислороде и образуют энергетически неоднородные гидроксо-группы с разными длинами О—Н-связи и межпротонными расстояниями. Их кристаллографическая неэквивалентность проявляется в различной термической устойчивости. Количественные соотношения различных ОНгрупп определяются координационными предпочтениями катионов, стоящих в В-подрешетке, и местоположением вакансий кислорода в исходной структуре сложного оксида.
• 4. На основе изучения транспортных свойств установлено, что в ряду изоструктурных фаз величина протонной проводимости растет с увеличением параметра решетки и, в общем случае, симбатно с величиной кислородной проводимости, что обусловлено изменением энергии связи металл — кислород.

Получены фазы с высокой протонной проводимостью (Ba₁._>Ca.)₆Nb₂O_n? нН₂0 (у = 0,27, 0,33), Ba₄In₂Zr₂0″? иН₂0,.

Ba₃In₂ZrO_s • /гН₂0, что в сочетании с исчезающее малым вкладом электронной проводимости и устойчивостью в восстановительной атмосфере позволяет рассматривать их как перспективные матрицы для электрохимических устройств.