Лицензирование деятельности фармацевтических предприятий

КурсоваяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Лицензирование деятельности фармацевтических предприятий (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Министерство здравоохранения Республики Беларусь УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»

Кафедра организации и экономики фармации с курсом ФПК и ПК Курсовая работа на тему:

Лицензирование деятельности фармацевтических предприятий Выполнила: студентка 4 группы Борзенко А.О.

Проверил: ст.пр.Куприй Н.Д.

Витебск, 2012

Содержание Введение

1. Основные задачи и принципы лицензирования в РБ

2. Основные элементы государственной системы лицензирования в сфере ЗО

3. Содержание лицензии. Заверка лицензии

4. Виды деятельности аптечной организации, на которые необходимо получение лицензии

5. `

6. Порядок получения лицензии. Пакет документов. Сроки рассмотрения документов

7. Порядок продления срока действия лицензии, внесение дополнений и изменений в нее, выдачи копий и дубликатов

8. Контроль за соблюдением лицензионных требований и условий

8.1 Аннулирование лицензии

9. Лицензирование фармацевтической деятельности в РФ

9.1 Основные положения

9.2 Перечень документов для получения лицензии Заключение Список использованных источников

Введение

Фармацевтическая деятельность играет важную роль в решении проблемы лекарственного обеспечения населения и организаций здравоохранения. Для сохранения здоровья нации необходимо осуществлять контроль за качеством лекарственных средств, разрешенных к использованию в РБ.

Обеспечение качества лекарственных средств является важной медико-социальной и экономической проблемой, требующей учета влияния целого комплекса разнообразных факторов на всех этапах продвижения ЛС — от их создания до поступления к непосредственному потребителю. В большинстве стран мира качество ЛС находится под непосредственным контролем государственных органов. В последние годы разрабатываются более действенные меры, гарантирующие качество ЛС, обращающихся на мировом фармацевтическом рынке [1,2].

Одной из таких мер является лицензирование фармацевтической деятельности. Лицензирование представляет собой сложный многоступенчатый и действенный процесс регулирования качества ЛС.

Таким образом, целью данной работы является рассмотрение основных вопросов лицензирования фармацевтической деятельности РБ.

1. Основные задачи и принципы лицензирования в РБ Лицензирование — один из видов государственного регулирования и контроля за осуществлением того или иного вида деятельности, в том числе и фармацевтической.

Основная задача лицензирования: защита законных интересов граждан и безопасности государства.

Лицензирование проводится с целью обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственной помощи, недопущения на фармацевтический рынок неподготовленных и недобросовестных хозяйствующих субъектов [1,2,3].

Основные принципы:

1. Установление единого перечня лицензируемых видов деятельности;

2. установление единого порядка лицензирования на территории РБ;

3. установление лицензионных требований и условий положениями о лицензировании конкретных видов деятельности;

4.гласность и открытость лицензирования;

5.соблюдение законности при осуществлении лицензирования [2,3].

Лицензирующие органы уполномочены законодательными актами:

1)Постановление Совета Министров РБ № 1378 от 20.10.2003 г. «Об утверждении положений о лицензировании видов деятельности, выдачу лицензий на которые осуществляет Министерство здравоохранения» (в редакции постановления Совета Министров РБ 26.12.2007 № 1816).

2)Декрет президента РБ № 7 от 26.11.2007 «О внесении дополнений и изменений в Декрет Президента РБ от 14.07.03 № 17 «О лицензировании отдельных видов деятельности» [1,2].

2. Основные элементы государственной системы лицензирования в сфере ЗО Лицензирующие органы — республиканские органы государственного управления и иные государственные организации, подчиненные Правительству Республики Беларусь, Национальный банк, местные исполнительные и распорядительные органы, другие государственные органы, уполномоченные в соответствии с настоящим Декретом осуществлять лицензирование [1,2].

Лицензиат — юридическое лицо РБ, индивидуальный предприниматель, зарегистрированный в РБ, иностранное юридическое лицо и иностранная организация, а также физическое лицо, осуществляющее адвокатскую или частную нотариальную деятельность, имеющее лицензию [1,2].

Лицензионные требования и условия — совокупность установленных законодательством требований и условий, предъявляемых к соискателю лицензии при ее выдаче и к лицензиату при осуществлении им деятельности, на которую требуется лицензия [1,2].

Лицензирование — комплекс реализуемых государством мер, связанных с выдачей лицензий, их дубликатов, внесением изменений и (или) дополнений в лицензии, приостановлением, возобновлением, продлением срока действия лицензий, прекращением их действия, контролем за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий [1,2].

Лицензия — специальное разрешение на осуществление вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий, выданное лицензирующим органом соискателю лицензии или лицензиату [1,2].

Реестр лицензий — совокупность данных, формируемых лицензирующим органом о выданных лицензиях, их дубликатах, внесении изменений и (или) дополнений в лицензии, приостановлении, возобновлении, продлении срока действия лицензий, прекращении их действия, и иных сведений [1,2].

Лицензиат — юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющие лицензию (специальное разрешение) на осуществление конкретного вида деятельности [1,2].

Соискатель лицензии — юридическое лицо РБ, индивидуальный предприниматель, зарегистрированный в РБ, иностранное юридическое лицо и иностранная организация, обратившиеся в лицензирующий орган с заявлением с приложением необходимых документов для получения лицензии, а также физическое лицо, ходатайствующее о предоставлении ему права занятия адвокатской или частной нотариальной деятельностью [1,2].

Лицензируемый вид деятельности — вид деятельности по производству товаров, выполнению работ, оказанию услуг для реализации иным лицам или для собственного потребления в предпринимательских целях, осуществление которого на территории Республики Беларусь требуется получение лицензии (специального разрешения) в соответствии с настоящим Законом [1,2].

3. Содержание лицензии. Заверка лицензии Лицензия (специальное разрешение) выдается отдельно на каждый лицензируемый вид деятельности, а в случаях, предусмотренных Законом — на каждый объект. Вид деятельности, на осуществление которого получена лицензия (специальное разрешение), может выполняться только получившим лицензию (специальное разрешение) юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем [1,2,3].

Деятельность, на осуществление которой республиканскими органами государственного управления выдана лицензия, может осуществляться на всей территории Республики Беларусь [1,2,3].

Деятельность, на осуществление которой местным исполнительным и распорядительным органом выдана лицензия (специальное разрешение), может осуществляться на территории соответствующей административно-территориальной единицы Республики Беларусь. На территориях иных административно-территориальных единиц Республики Беларусь такая деятельность может осуществляться при условии уведомления лицензиатом лицензирующих органов соответствующих административнотерриториальных единиц Республики Беларусь, за исключениями, установленными Законом [1,2,3].

Осуществление деятельности на основании лицензии (специального разрешения), выданной местным исполнительным и распорядительным органом административно-территориальной единицы Республики Беларусь, на территориях иных административно-территориальных единиц Республики Беларусь без уведомления лицензирующих органов данных административно-территориальных единиц Республики Беларусь приравнивается к осуществлению деятельности без лицензии (специального разрешения)[1,2,3].

Лицензия выдается по форме, утверждаемой Советом Министров Республики Беларусь, и должна содержать:

— наименование органа, выдавшего лицензию;

— регистрационный номер лицензии;

— номер и дату принятия решения о выдаче лицензии;

— срок действия лицензии;

— сведения о лицензиате (наименование и место нахождения юридического лица, фамилия, имя, отчество и место жительства физического лица, которому выдается лицензия, наименование регистрирующего органа, номер и дата свидетельства о государственной регистрации, учетный номер налогоплательщика);

— наименование вида деятельности;

— указание работ и услуг (особых требований и условий), если они определены положением о лицензировании вида деятельности, осуществляемого на основании лицензии;

— сведения об обособленных подразделениях (филиалах);

— отметку об ознакомлении соискателя лицензии с законодательством, определяющим лицензионные требования и условия осуществления вида деятельности.

Лицензия подписывается в порядке, определенном положением о лицензировании вида деятельности, осуществляемого на основании лицензии, и заверяется гербовой печатью.

Бланки лицензий являются бланками строгой отчетности, регистрация и хранение которых осуществляются в порядке, установленном законодательством.

Лицензия (специальное разрешение) оформляется в двух экземплярах, один из которых передается соискателю лицензии (специального разрешения), а один остается в лицензирующем органе [1,2,3].

4. Виды деятельности аптечной организации, на которые необходимо получение лицензии Реализация лекарственных средств — продажа и иные способы отчуждения лекарственных средств [4,5].

Аптечное изготовление лекарственных средств и розничная реализация лекарственных средств населению, оптовая реализация лекарственных средств организациям здравоохранения — совокупность работ, необходимых для изготовления лекарственных средств в аптечных организациях и (или) их структурных подразделениях по индивидуальным назначениям (рецептам) врачей и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения, а также для изготовления внутриаптечной заготовки и фасовки и работ по розничной реализации лекарственных средств населению и оптовой реализации лекарственных средств организациям здравоохранения [4,5].

Аптечное изготовление лекарственных средств и отпуск лекарственных средств организациям здравоохранения и (или) их структурным подразделениям — совокупность работ, необходимых для изготовления лекарственных средств в аптечных организациях по требованиям (заявкам) организаций здравоохранения и (или) их структурных подразделений, и работ по отпуску лекарственных средств организациям здравоохранения и (или) их структурным подразделениям [4,5].

Оптовая реализация лекарственных средств отечественного и (или) зарубежного производства — совокупность работ, связанных с экспортом и импортом лекарственных средств и реализацией их юридическим лицам или индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, за исключением реализации лекарственных средств населению [4,5].

Розничная реализация лекарственных средств — совокупность работ, связанных с реализацией лекарственных средств населению и осуществляемых аптечными организациями и их структурными подразделениями (филиалами) [4,5].

5. Лицензионные требования и условия к соискателю лицензии на деятельность аптечной организации Общие лицензионные требования и условия осуществления фармацевтической деятельности представляют собой совокупность требований и условий, установленных действующими в данной области нормативными правовыми актами, а также стандартами, санитарными правилами и нормами и иными техническими нормативными правовыми актами, которые предъявляются к соискателю лицензии при ее выдаче.

Соискатель лицензии должен иметь принадлежащие ему на праве собственности или на ином законном основании основные фонды, используемые при осуществлении фармацевтической деятельности по конкретным видам работ и услуг (помещения, оборудование, транспортные средства).

Обязательным условием для получения лицензии на фармацевтическую деятельность (за исключением работ и услуг, связанных с промышленным производством лекарственных средств) является наличие у руководителя юридического лица (руководителя структурного подразделения, занимающегося фармацевтической деятельностью) или индивидуального предпринимателя высшего фармацевтического образования, высшей или первой квалификационной категории и усовершенствования по специальности в соответствии с законодательством.

Соискатель лицензии должен заключить трудовые договоры (контракты) либо гражданско-правовые договоры с работниками (не менее двух человек кроме руководителя структурного подразделения), имеющими специальное фармацевтическое образование (высшее или среднее), квалификационную категорию и прошедшими усовершенствование по специальности в соответствии с законодательством.

Условие об обязательном наличии квалификационной категории у работников не распространяется на соискателей лицензии и лицензиатов при осуществлении фармацевтической деятельности в населенных пунктах, находящихся в зонах радиоактивного загрязнения.

Получение квалификационной категории данными работниками осуществляется в установленном порядке [1,2,6].

6. Порядок получения лицензии. Пакет документов. Сроки рассмотрения документов Для получения лицензии (специального разрешения) соискатель лицензии (специального разрешения) представляет в соответствующий лицензирующий орган:

1) заявление о выдаче лицензии (специального разрешения) с указанием:

— наименования и организационно — правовой формы юридического лица, места его нахождения, наименования банка и номера расчетного счета в банке — для юридического лица либо фамилии, имени, отчества, данных документа, удостоверяющего личность гражданина;

— лицензируемого вида деятельности, который юридическое лицо или гражданин намерены осуществлять, и срока, в течение которого будет осуществляться указанный вид деятельности;

2) копии учредительных документов и копию свидетельства о государственной регистрации соискателя лицензии (специального разрешения) в качестве юридического лица (с предъявлением оригиналов в случае, если копии не заверены нотариусом) либо копию свидетельства о государственной регистрации соискателя лицензии (специального разрешения) в качестве индивидуального предпринимателя (с предъявлением оригинала в случае, если копия не заверена нотариусом), если гражданин является индивидуальным предпринимателем;

3) справку о постановке соискателя лицензии (специального разрешения) на учет в налоговом органе, если он является юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем;

4) документ, подтверждающий внесение соискателем лицензии (специального разрешения) лицензионного сбора [1,2,7].

Дополнительно к документам в соответствии с Положением о лицензировании отдельных видов деятельности, утвержденным Декретом президента РБ № 7 от 26.11.07 «О внесении дополнений и изменений в Декрет Президента РБ от 14.07.03 № 17» для получения лицензии на фармацевтическую деятельность необходимо предоставить:

1. для получения лицензии на работы и услуги, связанные с аптечным изготовлением лекарственных средств и розничной реализацией лекарственных средств населению и оптовой реализацией лекарственных средств организациям здравоохранения, представляются:

— номенклатура лекарственных форм, предполагаемых к изготовлению;

— копии документов, подтверждающих право пользования помещением

(документ на право собственности, договор аренды, документ, подтверждающий согласие собственника на субаренду);

— заключение территориального органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора о соответствии помещений и условий для изготовления, хранения и реализации лекарственных средств;

— план-схема помещений;

— копия договора с аккредитованной контрольно-аналитической лабораторией на проведение выборочного контроля качества изготавливаемых лекарственных форм и обеспечение необходимыми реактивами и титрованными растворами;

— разрешение территориального органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора на право аптечного изготовления стерильных лекарственных форм (если они заявлены в номенклатуре);

— справка-характеристика помещений для изготовления, хранения и реализации лекарственных средств;

— справка-характеристика оборудования, используемого для изготовления, хранения и реализации лекарственных средств;

— согласование местных исполнительных и распорядительных органов на открытие аптечных организаций в соответствии с определяемым ими порядком;

— для руководителя аптеки — копия контракта, или копия гражданско-правового договора, или копия приказа о приеме на работу с возложением на него ответственности за фармацевтическую деятельность (фамилия, имя, отчество вносятся в особые требования и условия лицензии заявленного вида работ и услуг фармацевтической деятельности), копия диплома, копия трудовой книжки, копия удостоверения (сертификата) о присвоении квалификационной категории, копия удостоверения о прохождении курсов повышения квалификации;

— сведения о специалистах, имеющих специальное высшее или среднее фармацевтическое образование, занятых в заявленном виде работ и услуг фармацевтической деятельности.

Дополнительно на аптечное изготовление лекарственных средств, включенных Министерством здравоохранения в список «А», представляется справка-характеристика оборудования, используемого для изготовления, хранения и реализации лекарственных средств списка «А» [1,2].

2. для получения лицензии на работы и услуги, связанные с аптечным изготовлением лекарственных средств и отпуском лекарственных средств организациям здравоохранения и (или) их структурным подразделениям, представляются:

— номенклатура лекарственных форм, предполагаемых к изготовлению;

— копии документов, подтверждающих право пользования помещением (документ на право собственности, договор аренды, документ, подтверждающий согласие собственника на субаренду);

— заключение территориального органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора о соответствии помещений и условий для изготовления и хранения лекарственных средств;

— план-схема помещений;

— копия договора с аккредитованной контрольно-аналитической лабораторией на проведение выборочного контроля качества изготавливаемых лекарственных средств и обеспечение необходимыми реактивами и титрованными растворами;

— справка-характеристика помещений для изготовления и хранения лекарственных средств;

— справка-характеристика оборудования, используемого для изготовления и хранения лекарственных средств;

— сведения о специалистах, имеющих специальное высшее или среднее фармацевтическое образование, занятых в заявленном виде работ и услуг, оформленные в виде таблицы.

Дополнительно на аптечное изготовление лекарственных средств, включенных Министерством здравоохранения в список «А», представляется справка-характеристика оборудования, используемого для изготовления и хранения лекарственных средств списка «А» [1,2,7].

3. для получения лицензии на работы и услуги, связанные с оптовой реализацией лекарственных средств отечественного производства и (или) зарубежного производства, представляются:

— копия договора с аккредитованной контрольно-аналитической лабораторией на проведение лабораторных исследований качества лекарственных средств;

— заключение территориального органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора о соответствии помещений и условий для хранения и оптовой реализации лекарственных средств;

— план-схема помещений;

— справка-характеристика помещений для хранения лекарственных средств (характеристика здания, набор помещений, их площадь, техническое описание, сведения о наличии охранно-пожарной сигнализации, вентиляции);

— справка-характеристика оборудования для хранения и оптовой реализации лекарственных средств;

— для руководителя аптечного склада — копия контракта, или копия гражданско-правового договора, или копия приказа о приеме на работу с возложением на него ответственности за фармацевтическую деятельность (фамилия, имя, отчество вносятся в особые требования и условия лицензии заявленного вида работ и услуг фармацевтической деятельности), копия диплома, копия трудовой книжки, копия удостоверения (сертификата) о присвоении квалификационной категории, копия удостоверения о прохождении курсов повышения квалификации;

— сведения о специалистах, имеющих специальное высшее или среднее фармацевтическое образование, занятых в заявленном виде работ и услуг фармацевтической деятельности [1,2,7].

Дополнительно для оптовой реализации лекарственных средств, включенных Министерством здравоохранения в список «А», представляется справка-характеристика оборудования для хранения и оптовой реализации лекарственных средств списка «А» .

Для получения лицензии на оптовую реализацию лекарственных средств зарубежного производства соискателем лицензии — юридическим лицом негосударственной формы собственности или индивидуальным предпринимателем представляются документы, подтверждающие, что он является производителем лекарственных средств, или копии договоров-поручений, дистрибьюторских, дилерских договоров от производителей лекарственных средств.

Для продления лицензии на право оптовой реализации лекарственных средств зарубежного производства лицензиат должен иметь опыт работы по оптовой реализации лекарственных средств зарубежного производства и представить отчет об обороте лекарственных средств за 5 лет.

4. для получения лицензии на работы и услуги, связанные с розничной реализацией лекарственных средств, представляются:

— согласование местных исполнительных и распорядительных органов на открытие аптечной организации (аптеки и ее структурных подразделений) в соответствии с определяемым ими порядком;

— заключение территориального органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора о соответствии помещений и условий для розничной реализации лекарственных средств;

— план-схема помещений;

— справка-характеристика помещений для хранения и розничной реализации лекарственных средств (характеристика здания, набор помещений, их площадь, техническое описание, сведения о наличии охранно-пожарной сигнализации, вентиляции);

— справка-характеристика оборудования для хранения и розничной реализации лекарственных средств;

Дополнительно для розничной реализации лекарственных средств, включенных Министерством здравоохранения в список «А», представляется справка-характеристика оборудования для хранения и розничной реализации лекарственных средств списка «А» [1,2].

При представлении в лицензирующий орган копий документов соискатель лицензии обязан предъявить их оригиналы или нотариально засвидетельствованные копии, за исключением копий документов, нотариальное засвидетельствование которых не требуется.

В зависимости от специфики деятельности в положении о лицензировании конкретного вида деятельности может быть предусмотрено представление иных документов, подтверждающих соответствие соискателя лицензии (специального разрешения) установленным лицензионным требованиям и условиям.

Требование от соискателя лицензии (специального разрешения) представления иных документов, не предусмотренных Законом, и положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, не допускается.

Все документы, представленные в соответствующий лицензирующий орган для получения лицензии (специального разрешения), принимаются по описи, копия которой направляется (вручается) соискателю лицензии (специального разрешения) с отметкой о дате приема документов указанным органом[1,2,6].

За предоставление недостоверных или искаженных сведений соискатель лицензии (специального разрешения) несет ответственность в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

Лицензирующий орган принимает решение о выдаче или об отказе в выдаче лицензии (специального разрешения) в порядке, определяемом положением о лицензировании конкретного вида деятельности и в срок, не превышающий тридцати дней со дня получения заявления соискателя лицензии (специального разрешения) со всеми необходимыми документами. Более короткие сроки принятия решения о выдаче или об отказе в выдаче лицензии (специального разрешения) могут устанавливаться положениями о лицензировании конкретных видов деятельности.

Лицензирующий орган до принятия решения о выдаче лицензии вправе провести проверку и (или) назначить проведение экспертизы соответствия возможностей соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям в порядке, определяемом Советом Министров Республики Беларусь. Срок проведения проверки и (или) экспертизы не должен превышать 15 дней. Расходы, связанные с проведением экспертизы, возмещаются соискателем лицензии и лицензирующим органом в равных долях.

Основанием для отказа в выдаче лицензии (специального разрешения) является:

— наличие в документах, представленных соискателем лицензии (специального разрешения), недостоверной или искаженной информации;

— несоответствие соискателя лицензии (специального разрешения) лицензионным требованиям и условиям.

— наличии заключения о несоответствии возможностей соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям по результатам проверки и (или) экспертизы;

— обращении за получением лицензии до истечения одного года со дня вынесения решения об аннулировании лицензии, за исключением случая аннулирования лицензии в связи с выдачей ее с нарушением установленного порядка.

Лицензирующий орган обязан уведомить соискателя лицензии (специального разрешения) о принятии решения о выдаче или об отказе в выдаче лицензии (специального разрешения) в течение пяти дней после принятия указанным органом соответствующего решения.

Уведомление о выдаче лицензии (специального разрешения) направляется (вручается) соискателю лицензии (специального разрешения) в письменной форме.

Уведомление об отказе в выдаче лицензии (специального разрешения) направляется (вручается) соискателю лицензии (специального разрешения) в письменной форме с указанием причин отказа [1,2,8].

7. Порядок продления срока действия лицензии, внесение дополнений и изменений в нее, выдачи копий и дубликатов Лицензия выдается на срок не менее 5 и не более 10 лет. Срок действия лицензии по его окончании может быть продлен по заявлению лицензиата. Срок действия лицензии указывается в положении о лицензировании вида деятельности, осуществляемого на основании лицензии. Для продления срока действия лицензии лицензиат обязан не позднее чем за один месяц и не ранее чем за два месяца до истечения этого срока подать в соответствующий лицензирующий орган заявление о продлении срока действия лицензии с приложением соответствующих документов. Лицензирующий орган рассматривает представленное лицензиатом заявление с приложением необходимых документов и принимает решение в установленном порядке. Срок действия лицензии исчисляется с даты принятия лицензирующим органом решения о ее выдаче. В случае, если вынесенное лицензирующим органом решение о приостановлении либо прекращении срока действия лицензии признано судом неправомерным, лицензия продлевается на срок, в течение которого ее действие было приостановлено или прекращено. При внесении в лицензию изменений и (или) дополнений срок ее действия не продлевается [1,2,8].

В случае смены собственника, изменения наименования (фирменного наименования), места нахождения юридического лица, фамилии, имени, отчества, места жительства физического лица, получившего лицензию, изменения законодательства, в соответствии с которым требуется внесение изменений и (или) дополнений в лицензию, иных сведений, указанных в лицензии, лицензиат обязан в месячный срок обратиться в лицензирующий орган для внесения соответствующих изменений и (или) дополнений в лицензию, выдачи ее копии [1,2].

Для внесения изменений и (или) дополнений в лицензию лицензиат представляет в соответствующий лицензирующий орган:

— заявление с приложением копий документов, подтверждающих необходимость внесения изменений и (или) дополнений;

— документ об уплате лицензионного сбора за внесение изменений и (или) дополнений, за исключением случаев внесения изменений и (или) дополнений в связи с изменением законодательства.

Лицензирующий орган рассматривает документы, представленные для внесения изменений и (или) дополнений в лицензию, и принимает соответствующее решение в порядке, установленном для получения лицензии.

При внесении изменений и (или) дополнений лицензиату выдается лицензия, оформленная на новом бланке, и заверяется необходимое количество ее копий для обособленных подразделений (филиалов), осуществляющих лицензируемый вид деятельности [1,2,9].

При получении лицензии, оформленной на новом бланке, лицензиат обязан сдать в лицензирующий орган оригинал ранее выданной лицензии (либо ее дубликат) и копии лицензии, заверенные лицензирующим органом [1,2].

В случае утраты лицензии лицензиату может быть выдан ее дубликат. Для получения дубликата лицензии лицензиат обязан представить в соответствующий лицензирующий орган

— заявление на получение дубликата;

— копию объявления об утрате лицензии, размещенного в одном из печатных средств массовой информации;

— документ, подтверждающий уплату лицензионного сбора за выдачу дубликата.

Дубликат лицензии выдается в течение 10 дней со дня представления указанных документов.

До выдачи дубликата лицензии действие лицензии не приостанавливается, а копии лицензии, заверенные лицензирующи органом, ему не возвращаются. В случае утраты копии лицензии, заверенной лицензирующим органом, лицензиату может быть выдана другая копия. Для ее получения лицензиат обязан представить в соответствующий лицензирующий орган:

— заявление на получение копии лицензии;

— документ об уплате лицензионного сбора за выдачу копии лицензии.

Копия лицензии, заверенная лицензирующим органом, выдается в течение 10 дней со дня представления указанных документов.

Действие лицензии прекращается:

— по истечении срока, на который она выдана;

— по решению лицензирующего органа: об аннулировании лицензии в соответствии с настоящим Положением;

— в случае ликвидации (прекращения деятельности) лицензиата;

— при реорганизации юридического лица;

— в случае принятия лицензиатом решения о прекращении осуществления лицензируемого вида деятельности;

— по решению суда:

об аннулировании лицензии; в случае нарушения лицензиатом лицензионных требований и условий, что повлекло за собой причинение ущерба национальной безопасности, общественному порядку, нравственности, правам и свободам, жизни и здоровью граждан, окружающей среде.

Лицензирующий орган в 3-дневный срок со дня принятия решения о прекращении действия лицензии письменно уведомляет об этом лицензиата с указанием оснований прекращения действия лицензии.

В случае прекращения действия лицензии лицензиат обязан в 5-дневный срок возвратить лицензию (ее дубликат) и копии лицензии, заверенные лицензирующим органом, в соответствующий лицензирующий орган [1,2,9].

8. Контроль за соблюдением лицензионных требований и условий

8.1 Аннулирование лицензии Надзор за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий осуществляется лицензирующими органам и иными государственными надзорными и контрольными органами в пределах их компетенции. Лицензирующие органы в пределах своей компетенции имеют право:

— проводить проверки деятельности лицензиата на предмет соответствия осуществляемой лицензиатом деятельности лицензионным требованиям и условиям;

— запрашивать и получать от лицензиата необходимые объяснения и справки по вопросам, возникающим при проведении проверок;

— составлять на основании результатов проверок акты (протоколы) с указанием конкретных нарушений;

— выносить решения, обязывающие лицензиата устранить выявленные нарушения, устанавливать сроки устранения таких нарушений;

— выносить предупреждение лицензиату;

— осуществлять иные полномочия, предусмотренные Законом и положениями о лицензировании конкретных видов деятельности [1,2,10].

Государственные надзорные и контрольные органы в пределах своей компетенции при выявлении нарушений лицензионных требований и условий обязаны сообщить лицензирующему органу, выдавшему лицензию, о выявленных нарушениях и принятых мерах.

Лицензирующие органы могут приостанавливать действие лицензии

(специального разрешения) в случае:

— выявления лицензирующими органами, государственными надзорными и контрольными органами, в пределах компетенции указанных органов нарушений лицензиатом лицензионных требований и условий, которые могут повлечь за собой нанесение ущерба правам, законным интересам, нравственности и здоровью граждан, а также обороне страны и безопасности государства;

— невыполнения лицензиатом решений лицензирующих органов, обязывающих лицензиата устранить выявленные нарушения.

Решение о приостановлении действия лицензии (специального разрешения) доводится лицензирующим органом до лицензиата в письменной форме с мотивированным обоснованием не позднее чем через три дня со дня принятия решения[1,2].

Лицензирующий орган обязан установить срок устранения лицензиатом обстоятельств, повлекших за собой приостановление действия лицензии (специального разрешения). Указанный срок не может превышать шесть месяцев. В случае, если в установленный срок лицензиат не устранил указанные обстоятельства, лицензирующий орган обязан обратиться в суд с заявлением об аннулировании лицензии (специального разрешения).

В случае устранения лицензиатом обстоятельств, повлекших за собой приостановление действия лицензии (специального разрешения), лицензирующий орган, приостановивший действие лицензии (специального разрешения), в течение 10 дней с момента сообщения лицензиатом об устранении обстоятельств, повлекших за собой приостановлении действия лицензии (специального разрешения), обязан принять решение о возобновлении ее действия [1,2,10].

Решение о приостановлении действия лицензии (специального разрешения) может быть обжаловано лицензиатом в суд (хозяйственный суд).

Лицензия может быть аннулирована по решению лицензирующего органа в случае, если:

— лицензиатом в установленный срок не устранены нарушения, повлекшие за собой приостановление действия лицензии;

— лицензиатом в установленный срок не представлены документы для внесения изменений и (или) дополнений в лицензию;

— лицензия выдана на основании недостоверных сведений, представленных соискателем лицензии;

Лицензиат не обращался за получением лицензии в течение шести месяцев со дня принятия решения о ее выдаче. Лицензия может быть аннулирована по решению суда в случае принятия незаконного решения о ее выдаче, внесении в нее изменений и (или) дополнений, продлении срока ее действия. Лицензия считается аннулированной со дня принятия решения о ее аннулировании. Лицензирующий орган в течение 5 дней со дня принятия решения об аннулировании лицензии письменно уведомляет об этом лицензиата, который в 5-дневный срок со дня получения уведомления обязан возвратить лицензию (ее дубликат) и копии лицензии, заверенные лицензирующим органом, в соответствующий лицензирующий орган [1,2].

9. Лицензирование фармацевтической деятельности в РФ Лицензирование фарм. деятельности осуществляется в соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 06.07.2006 г. № 416 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» .

Лицензирование видов деятельности, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляется в соответствии с положениями, утвержденными постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 г. № 648 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (в редакции от 07.04.2008 г.).

9.1 Основные положения Постановление Правительства РФ № 416 от 6 июля 2006 г. «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» утверждает следующие основные положения лицензирования:

* Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

* Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности предоставляется на 5 лет. Срок действия лицензии может быть продлен в порядке, предусмотренном для переоформления лицензии.

* Необходимо выполнение лицензионных требований и условий.

* Осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации.

* Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности соискатель лицензии направляет или представляет в лицензирующий орган заявление и документы (копии документов).

* Копии документов, не заверенные нотариусом, представляются с предъявлением оригинала. Лицензирующий орган не вправе требовать от соискателя лицензии представления документов, не предусмотренных настоящим Положением.

* При рассмотрении заявления о предоставлении лицензии лицензирующий орган проводит проверку полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии, содержащихся в представленных заявлении и документах, а также проверку возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий. Проверка возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий проводится лицензирующим органом в соответствии с требованиями, установленными для организации проверок Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)» .

* В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии, лицензиат имеет право на получение его дубликата.

* Лицензионный контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий осуществляется в порядке, предусмотренном Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)» .

* Принятие лицензирующим органом решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии), переоформлении, приостановлении, возобновлении ее действия, об аннулировании лицензии, а также ведение реестра лицензий и предоставление сведений, содержащихся в реестре лицензий, осуществляются в порядке, установленном Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности» .

* За рассмотрение лицензирующим органом заявления о предоставлении лицензии, за ее предоставление или переоформление уплачивается государственная пошлина в размерах и порядке, установленных законодательством Российской Федерации о налогах и сборах.

9.2 Перечень документов для получения лицензии Заявление:

Согласно Федеральному закону «О лицензировании отдельных видов деятельности» для получения лицензии соискатель лицензии направляет почтовым отправлением или в форме электронного документа или представляет в соответствующий лицензирующий орган заявление о предоставлении лицензии, в котором указываются:

* полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять заявитель, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, — для юридического лица;

* фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, место его жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять заявитель, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, — для индивидуального предпринимателя;

* идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

* лицензируемый вид деятельности в соответствии с Федеральным законом, который соискатель лицензии намерен осуществлять (в данном случаефармацевтическая деятельность).

К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются на бумажном носителе или в форме электронного документа:

* копии учредительных документов (с представлением оригиналов в случае, если верность копий не засвидетельствована в нотариальном порядке) — для юридического лица;

* документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

* копии документов, перечень которых определяется положением о лицензировании конкретного вида деятельности и которые свидетельствуют о наличии у соискателя лицензии возможности выполнения лицензионных требований и условий, в том числе документов, наличие которых при осуществлении лицензируемого вида деятельности предусмотрено федеральными законами.

Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности соискатель лицензии направляет или представляет в лицензирующий орган заявление и документы (копии документов, а также копии:

* документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования помещений и оборудования для осуществления лицензируемой деятельности;

* выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил;

* документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании, о стаже работы по соответствующей специальности и сертификата специалиста.

Лицензирующий орган не вправе требовать от соискателя лицензии представления документов, не предусмотренных настоящим Федеральным законом.

Копии документов, не заверенные нотариусом, представляются с предъявлением оригинала.

Заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы в день поступления в лицензирующий орган принимаются по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов вручается или направляется соискателю лицензии почтовым отправлением или в форме электронного документа.

Лицензирующий орган проводит проверку полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии, содержащихся в представленных соискателем лицензии заявлении и документах, а также проверку возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий в порядке, предусмотренном Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 08.08.2001 № 128-ФЗ.

Проверка полноты и достоверности указанных сведений проводится путем сопоставления сведений, содержащихся в документах, представленных соискателем лицензии, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

Проверка возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий проводится лицензирующим органом в соответствии с требованиями, установленными для организации проверок Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)». 8]

Заключение

Подводя итог вышесказанному, можно сделать вывод о том, что лицензирование является неотъемлемой частью государственного регулирования фармацевтического рынка. Государственная политика должна быть направлена на совершенствование процесса лицензирования. Кроме этого, жесткое регулирование лицензирования способствует более ответственному отношению к производству и реализации лекарственных средств. Однако, процедура получения лицензии довольна длительная и требует оформления большого количества документов, что создает определенные неудобства для соискателя лицензии. Несмотря на некоторые недостатки, система лицензирования в РБ является достаточно действенной.

Список использованных источников

лицензирование здравоохранение аптечный документ

1. Лекционный материал

2. Методические разработки кафедры организации и экономики фармации с курсом ФПК и ПК

3. Постановление Совета Министров РБ № 1378 от 20.10.2003 г. «Об утверждении положений о лицензировании видов деятельности, выдачу лицензий на которые осуществляет Министерство здравоохранения» (в редакции постановления Совета Министров РБ 26.12.2007 № 1816).

4. Декрет президента РБ № 7 от 26.11.2007 «О внесении дополнений и изменений в Декрет Президента РБ от 14.07.03 № 17 «О лицензировании отдельных видов деятельности» .

5. Закон Республики Беларусь от 17 11 1997 г. № 93-З «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О предприятиях в Республике Беларусь»

6. Закон Республики Беларусь «О лекарственных средствах» от 20.06.2006 г.

7. № 161-З, в ред. Закона от 15.06.2009 г., № 27-З

8. Закон Республики Беларусь «О здравоохранении» от 20.06.2008 г. № 363-З

9. Лицензируемые виды деятельности [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.experts.by/ur_uslugi/licens_list/med_deiat/index.htm Дата доступа 21.12.12

10. Лицензирование [Электронный ресурс] Режим доступа: http://minzdrav.gov.by/ru/static/licensing/med_licence/osn_doc_med Дата доступа 21.12.12

Показать весь текст

Заполнить форму текущей работой