Тест для контроля знаний

• 1. Концентрация катионов калия в нормальных физиологических условиях:
  • а) больше снаружи клетки, чем внутри;
  • б) меньше снаружи клетки, чем внутри;
  • в) одинакова снаружи и внутри клетки;
  • г) равна нулю внутри клетки.
• 2. Укажите, как изменится величина потенциала покоя, если снизить на 30% наружную концентрацию ионов калия внутри нервной клетки:
  • а) не изменится;
  • б) увеличится (в негативную сторону);
  • в) уменьшится (станет менее негативной);
  • г) сначала уменьшится, потом увеличится.
• 3. Укажите, возможно ли формирование потенциала покоя на мембране, полностью непроницаемой для всех ионов:
  • а) нет;
  • б) да, при высокой разнице концентраций катионов по сторонам мембраны;
  • в) да, при малой толщине мембраны;
  • г) да, при разном соотношении натрия и калия по сторонам мембраны.
• 4. При равновесном потенциале определенного иона:
  • а) происходит выравнивание концентрации этого иона по обе стороны мембраны;
  • б) отсутствует разность потенциалов по обе стороны мембраны;
  • в) отсутствует суммарное движение данного иона через мембрану;
  • г) мембранный потенциал покоя становится равным нулю.
• 5. Согласно уравнению Голдмана — Ходжкина — Каца при потенциале покоя:
  • а) суммарные потоки каждого из трех ионов через мембрану уравнены, сумма потоков равна нулю;
  • б) суммарные потоки каждого из трех ионов через мембрану не уравнены, сумма потоков равна нулю;
  • в) суммарные потоки каждого из трех ионов через мембрану не уравнены, сумма потоков не равна нулю;
  • г) суммарные потоки каждого из трех ионов через мембрану уравнены, сумма потоков не равна нулю.
• 6. В состоянии покоя мембранный потенциал клетки:
  • а) больше нуля;
  • б) меньше нуля;
  • в) равен нулю;
  • г) колеблется около нуля.
• 7. Равновесные потенциалы для ионов калия и хлора в покоящейся клетке соотносятся следующим образом:
  • а) они всегда одинаковые по величине;
  • б) они всегда разные по величине;
  • в) соотношение их величин зависит от трансмембранных градиентов их концентраций;
  • г) они одинаковы по величине, но всегда противоположны по знаку.
• 8. Потенциал покоя нервной клетки приближен к равновесному потенциалу для иона:
  • а) кальция;
  • б) натрия;
  • в) хлора;
  • г) калия.
• 9. Активность NayiC-АТФазы называется электрогенной, если ее работа приводит:
  • а) к деполяризации мембраны;
  • б) к гиперполяризации мембраны;
  • в) к генерации ПД;
  • г) к развитию локального ответа.
• 10. Работа транспортеров хлора:
  • а) увеличивает отрицательный заряд на внутренней поверхности мембраны клетки;
  • б) уменьшает отрицательный заряд на внутренней поверхности мембраны клетки;
  • в) не изменяет отрицательный заряд на внутренней поверхности мембраны;
  • г) зависит от АТФазной активности молекул транспортеров.
• 11. В состав калиевого канала утечки входит следующее число субъединиц:
  • а) одна;
  • б) две;
  • в) три;
  • г) четыре.
• 12. В зрелых нейронах доминирует хлорный транспортер:
  • а) закачивающий хлор в клетку, при этом активация ГАМК_д-рецептора вызывает гиперполяризацию;
  • б) закачивающий хлор в клетку, при этом активация ГАМКд-рецептора вызывает деполяризацию;
  • в) выкачивающий хлор из клетки, при этом активация ГАМКд-рецептора вызывает гиперполяризацию;
  • г) выкачивающий хлор из клетки, при этом активация ГАМК_Л-рецепторов вызывает деполяризацию.
• 13. Проводимость иона через мембрану:
  • а) зависит и от потенциала на мембране, и от разности концентраций иона по обе стороны мембраны;
  • б) не зависит ни от потенциала на мембране, ни от разности концентраций иона по обе стороны мембраны;
  • в) не зависит от потенциала на мембране, но зависит от разности концентраций иона по обе стороны мембраны;
  • г) зависит от потенциала на мембране, однако не зависит от разности концентраций иона по обе стороны мембраны.
• 14. Метод фиксации потенциала позволяет:
  • а) сдвигать и поддерживать мембранный потенциал на фиксированном уровне, при этом регистрировать скорость распространения ПД;
  • б) поддерживать ток через мембрану на постоянном уровне, при этом регистрировать изменение мембранного потенциала;
  • в) поддерживать мембранный потенциал и оценивать рефрактерность нервного волокна;
  • г) сдвигать и поддерживать мембранный потенциал на фиксированном уровне, при этом регистрировать ток через мембрану.
• 15. Во время генерации потенциала действия мембранный потенциал нервной клетки приближается к равновесному потенциалу для ионов:
  • а) калия;
  • б) натрия;
  • в) хлора;
  • г) кальция.
• 16. В фазу деполяризации IIД натриевая проводимость:
  • а) не изменяется;
  • б) увеличивается, затем уменьшается до исчезновения;
  • в) сначала уменьшается, затем увеличивается;
  • г) изменяется в зависимости от амплитуды стимула.
• 17. В основе механизма фазы реполяризации ПД лежит:
  • а) поступление ионов калия в клетку и активация Ыа⁺/К⁺-АТФазы;
  • б) поступление ионов калия и натрия в клетку;
  • в) выход калия из клетки и активация NaVK' -АТФазы;
  • г) поступление натрия в клетку и активация Ыа⁺/К⁺-АТФазы;
• 18. Во время фазы реполяризации IIД из клетки выходит:
  • а) хлор;
  • б) натрий;
  • в) калий;
  • г) кальций.
• 19. Критическим уровнем деполяризации (КУД) называется:
  • а) величина пика IIД;
  • б) величина мембранного потенциала, при достижении которого происходит генерация ПД;
  • в) амплитуда локального ответа;
  • г) величина мембранного потенциала, достигаемая в ходе следовой гиперполяризации.
• 20. Рефракгерность возбудимой мембраны возникает в результате:
  • а) инактивации потенциал-зависимых натриевых каналов;
  • б) активации потенциал-зависимых калиевых каналов;
  • в) закрытия калиевых каналов утечки;
  • г) электрогениой активности Ыа⁺/К⁺АТФазы.
• 21. При замедлении процесса инактивации потенциал-зависимых натриевых каналов:
  • а) уменьшится амплитуда ПД;
  • б) увеличится амплитуда ПД;
  • в) увеличится длительность ПД;
  • г) увеличится амплитуда и уменьшится длительность ПД.
• 22. Снижение возбудимости нервной клетки при гиперполяризация мембраны происходит за счет:
  • а) увеличения числа инактивированных натриевых каналов;
  • б) уменьшения крутизны нарастания локального ответа;
  • в) возрастания порога для генерации ПД;
  • г) увеличения числа инактивированных калиевых каналов.
• 23. Сенсор напряжения расположен в следующем фрагменте каналообразующей субъединицы натриевого канала;
• а) .9,;
• б) неспирализованная петля между 5- и 5₆;
• в) бф
• г) б₃.
• 24. Расстояние, на которое распространяется потенциал действия по аксону, определяется:
  • а) длиной аксона;
  • б) степенью миелинизации аксона;
  • в) величиной постоянной длины к;
  • г) длительностью ПД.
• 25. Постоянная длины волокна определяет:
  • а) расстояние, на которое распространится ПД;
  • б) величину входного сопротивления мембраны;
  • в) распространение пассивно текущего тока — чем меньше, тем дальше распространится;
  • г) распространение пассивно текущего тока — чем больше, тем дальше распространится.
• 26. В межперехватном участке миелинизированных аксонов:
  • а) возрастает сопротивление мембраны и возрастает емкость мембраны;
  • б) уменьшается сопротивление мембраны и уменьшается емкость мембраны;
  • в) уменьшается сопротивление мембраны и возрастает емкость мембраны;
  • г) возрастает сопротивление мембраны и уменьшается емкость мембраны.
• 27. Скорость распространения ПД пропорциональна (D — диаметр волокна):
  • а) 4d как для немиелинизированных, так и миелинизированных нервных волокон;
  • б) D как для немиелинизированных, так и миелинизированных нервных волокон;
  • в) 4d для немиелинизированных и D для миелинизированных нервных волокон;
  • г) D для немиелинизированных и 'Л) для миелинизированных нервных волокон.
• 28. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам Аа составляет, м/с:
  • а) 0,5−3;
  • б) 70−120;
  • в) 40−70;
  • г) 3−18.
• 29. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам группы С составляет, м/с:
  • а) 0,5−3;
  • б) 40−70;
  • в) 70−120;
  • г) 15−40.
• 30. Для одиночного потенциал-зависимого калиевого канала:
  • а) ток имеет плавное нарастание и спад, деполяризация увеличивает вероятность открытия и время открытого состояния канала;
  • б) ток имеет прямоугольную форму, деполяризация увеличивает вероятность открытия и время открытого состояния;
  • в) ток имеет плавное нарастание и спад, деполяризация уменьшает вероятность открытия и время открытого состояния;
  • г) ток имеет прямоугольную форму, деполяризация уменьшает вероятность открытия и время открытого состояния.
• 31. Пусковым сигналом для процесса высвобождения медиатора служат ионы:
  • а) калия;
  • б) натрия;
  • в) кальция;
  • г) хлора.
• 32. Везикула заполняется медиатором с помощью:
  • а) первично-активного транспорта;
  • б) вторично-активного транспорта;
  • в) облегченной диффузии;
  • г) ферментативного синтеза медиатора непосредственно в везикуле.
• 33. Медиатор поступает в везикулу в обмен:
  • а) на катион натрия;
  • б) на протон;
  • в) на катион кальция;
  • г) на анион хлора.
• 34. По сравнению с метаботропными рецепторами у ионотропных:
  • а) медленнее ответ, ниже коэффициент усиления сигнала;
  • б) быстрее ответ, выше коэффициент усиления сигнала;
  • в) быстрее ответ, ниже коэффициент усиления сигнала;
  • г) медленнее ответ, выше коэффициент усиления сигнала.
• 35. В нервно-мышечных синапсах медиатором служит:
  • а) дофамин;
  • б) ГАМК;
  • в) АХ;
  • г) норадреналин.
• 36. Активация никотиновых холинорецеиторов приводит к протеканию через их каналы:
  • а) токов натрия;
  • б) токов калия;
  • в) одновременно и токов натрия, и токов калия;
  • г) только токов кальция.
• 37. Количество медиатора в везикуле определяет:
  • а) размер кванта;
  • б) квантовый состав постсинаптического потенциала;
  • в) амплитуду постсииаптического ПД;
  • г) количество входящего в нервную терминаль кальция.
• 38. Время нарастания синаптического потенциала — это:
  • а) время разрядки мембраны через сопротивление мембраны до уровня потенциала покоя;
  • б) время зарядки емкости мембраны и сдвига потенциала синаптическим током;
  • в) среднее время закрытия ионотропных рецепторов;
  • г) среднее время открытия ионотропных рецепторов.
• 39. Время спада синаптического тока — это:
  • а) время разрядки мембраны через сопротивление мембраны до уровня потенциала покоя;
  • б) время зарядки емкости мембраны и сдвига потенциала синаптическим током;
  • в) среднее время закрытия ионотропных рецепторов;
  • г) среднее время открытия ионотропных рецепторов.
• 40. Время спада синаптического потенциала — это:
  • а) время разрядки мембраны через сопротивление мембраны до уровня потенциала покоя;
  • б) время зарядки емкости мембраны и сдвига потенциала синаптическим током;
  • в) среднее время закрытия ионотропных рецепторов;
  • г) среднее время открытия ионотропных рецепторов.
• 41. Время нарастания синаптического тока — это:
  • а) время разрядки мембраны через сопротивление мембраны до уровня потенциала покоя;
  • б) время зарядки емкости мембраны и сдвига потенциала синаптическим током;
  • в) среднее время закрытия ионотропных рецепторов;
  • г) среднее время открытия ионотропных рецепторов.
• 42. Постоянная времени т определяет:
  • а) крутизну сдвига потенциала — чем больше, тем медленнее сдвиг;
  • б) величину емкости мембраны;
  • в) величину сопротивления мембраны;
  • г) крутизну сдвига потенциала — чем больше, тем быстрее сдвиг.
• 43. В основе десенситизация ионотропного рецептора лежит:
  • а) процесс интернализации рецептора внутрь клетки;
  • б) процесс временной потери чувствительности рецептора к медиатору;
  • в) процесс усиления чувствительности рецептора к медиатору;
  • г) процесс встраивания новых молекул рецепторов в мембрану.
• 44. Временная суммация постсинаптических потенциалов с наибольшей вероятностью будет наблюдаться при:
  • а) большой постоянной времени и большой частоте пресинаптических ПД;
  • б) малой постоянной времени и редкой частоте пресинаптических ПД;
  • в) малой постоянной времени и большой частоте пресинаптических

ПД;

• г) большой постоянной времени и редкой частоте пресинаптических ПД.
• 45. Пресинаптическое торможение происходит за счет:
  • а) деполяризации мембраны из-за входа натрия;
  • б) гиперполяризации мембраны из-за выхода калия;
  • в) деполяризации мембраны из-за выхода хлора;
  • г) гиперполяризации мембраны из-за входа хлора.
• 46. Постсинаптическое торможение:
  • а) всегда происходит за счет гиперполяризации мембраны;
  • б) всегда происходит за счет деполяризации мембраны;
  • в) может происходить за счет увеличения входного сопротивления постсинаптической мембраны;
  • г) может происходить за счет уменьшения входного сопротивления постсинаптической мембраны.
• 47. Основные тормозные медиаторы в ЦНС:
  • а) ГАМК и глутамат;
  • б) ГАМК и глицин;
  • в) глицин и АХ;
  • г) норадреналин и дофамин.
• 48. Кратковременная потенциация синаптической передачи связана:
  • а) с увеличением размера кванта медиатора;
  • б) с встраиванием новых постсинаптических рецепторов;
  • в) с фосфорилированием имеющихся постсинаптических рецепторов;
  • г) с накоплением остаточного кальция в нервной терминали.
• 49. Долговременная потенциация синаптической передачи реализуется за счет:
  • а) накопления остаточного кальция в нервной терминали;
  • б) встраивания новых постсинаптических рецепторов;
  • в) фосфорилирования имеющихся постсинаптических рецепторов;
  • г) увеличения размера кванта медиатора.
• 50. Электрический синапс отличается от химического:
  • а) увеличенной синаптической задержкой;
  • б) уменьшенной синаптической задержкой;
  • в) высокой утомляемостью;
  • г) односторонним проведением сигнала.

Ответы на тест

Номер вопроса.	Ответ.	Номер вопроса.	Ответ.	Номер вопроса.	Ответ.	Номер вопроса.	Ответ.	Номер вопроса.	Ответ.
	б.	и.			В.		В.		Г.
	В.		В.		в.		б.		а.
	а.		а.		в.		б.		б.
	в.		г.		а.		в.		а.
	б.		а.		г.		в.		в.
	б.				г.		в.		г.
	в.		в.		в.		а.		б.
	г.		в.		б.		б.		г.
	б.		б.		а.		в.		б.
	в.		а.		б.		а.		б.