Стволовые клетки крови (СКК)

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полихроматофильный эритробласт 10−12 мкм, компактное ядро, ядрышки отсутствуют, хроматин в виде глыбок. Цитоплазма окрашивается полихромно (воспринимает основные красители, вследствие присутствия полисом и кислые, благодаря наличию гемоглобина). Способность к делкнию сохраняется. Примечание: лимфоцитопоэз имеет некоторые особенности: образованные дифференцированные формы способны снова переходить… Читать ещё >

Стволовые клетки крови (СКК) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полустволовые клетки (их также называют колониеобразующие единицы (КОЕ)). Частично детерминированные, полипотентные клетки-предшественники, образующиеся при делении СКК. Их два типа:

клетки — предшественники для эритроцитов, гранулоцитов, моноцитов и тромбоцитов (КОЕ-ГЭММ) клетки предшественники для лимфоцитов (КОЕ-Л) Унипотентные (коммитированные) клетки — могут развиваться только в напрвлении определенного (одного) вида форменных элементов (за исключением КОЕ-ГМ, которая дает два вида клеток). Эти клетки в отличии от клеток 1 и 2 классов являются поэтинчувствительными. Существуют следующие виды унипотентных клеток — предшественниц:

клетки, образующие гранулоциты (нейтрофилы — КОЕ-Г) и моноциты (КОЕ — Мо).

клетки-предшественники для эритроцитов (КОЕ-Э).

для кровяных пластинок (КОЕ-Мег) клетки — предшественники базофилов (КОЕ-Баз) клетки — предшественники эозинофилов (КОЕ-Эо) клетки — предшественники Т — и В — лимфоцитов (про В — лимфоциты, протимоциты) Следующие гемопоэтические классы клеток (4,5,6) объединяют в группу морфологически распознаваемых клеток — предшественников.

Бластные формы (бласты). Эти клетки обладают высокой митотической активностью, но не являются самоподдерживающейся популяцией. Бласты разных гемопоэтических рядов обладают минимальными различиями, но их можно идентифицировать при помощи гистологической окраски. Как правило, это крупные клетки с базофильной цитоплазмой, с крупным светлым ядром, содержащим 1−2 ядрышка.

Созревающие (дифференцирующиеся) клетки подвергаются структурной и функциональной дифференцировке, образуя соответствующий специфичный вид форменных элементов. В ходе дифференцировки клетки утрачивают способность к делению (исключение составляют моноциты и лимфоциты). Зрелые (дифференцированные) форменные элементы переходят из ККМ в кровь и циркулируют в ней. Не способны к делению (исключение: моноциты и лимфоциты).

Особенности морфологически распознаваемых клеток — предшественниц различных гемопоэтических рядов.


4 класс.	5 класс.	6 класс.	Процесс дифференцировки включает.
Э Р. И Т. Р О. Ц И. Т О. П О. Э З.	Проэритробласт. 18−22 мкм с крупным светлым ядром, содержащим 1−2 ядрышка, бледно — базофильная цитоплазмой.	*-Базофильный эритробласт* 12−16 мкм, ядро с умеренно конденсированным хроматином и ядрышком. Цитоплазма базофильная, поскольку содержит большое количество полисом, активно синтезирующих гемоглобин. Активно делится. *Полихроматофильный эритробласт* 10−12 мкм, компактное ядро, ядрышки отсутствуют, хроматин в виде глыбок. Цитоплазма окрашивается полихромно (воспринимает основные красители, вследствие присутствия полисом и кислые, благодаря наличию гемоглобина). Способность к делкнию сохраняется. *Оксифильный эритробласт (нормобласт)* 8−10 мкм, ядро мелкое пикнотическое, цитоплазма оксифильная, богатая гемоглобином, органеллы почти полностью отсутствуют. Способность к делению утрачивается.	Ретикулоцит Эритроцит.	Уменьшение размеров клетки Выработка и накопление гемоглобина. Снижение количества и дальнейшая утрата большинства органелл. Снижение и утрата способности к делению. Конденсация ядра и его удаление из клетки. Формирование двояковог; нутой формы.
Г Р. А Н. У Л. О Ц И Т. О П. О Э. З.	Миелобласт.	*-Промиелоцит* 16−24 мкм, круглое светлое ядро с 1−2 ядрышками. Слабобазафильная цитоплазма с большим количеством послисом, цистерн гранулярной ЭПС. Накапливаются азурофильные гранулы и появляются специфичные. Активно делятся. *Миелоцит* 10−16 мкм, бобовидное ядро с крупными глыбками гетерохроматина, расположено эксцентрично. В цитоплазме возрастает количество специфичеких гранул. Митотически активен. *Метамиелоцит* 8−12 мкм, с более плотным ядром, форма которого изменяется до палочкоядерного и начинает сегментироваться. Хроматин конденсируется. В цитоплазме уменьшается количество гранулярной ЭПС, рибосом, комплекса Гольджи. Увеличивается количество элементов цитоскелета, обеспечивающего высокую подвижность клетки. Не способны к делению.	-*Нейтрофил* Эозинофил Базофил.	1. Уменьшение размеров клетки 2. Снижение и утрата способности к делению. 3. Изменение формы и сегментация ядра. 4. Накопление гранул 5. Изменение цитоскелета и нарастание подвижности клеток.
М О. Н О. Ц И. Т О. П О. Э З.	Монобласт (моноцитобласт).	*Промоноцит* 12−18 мкм, с крупным светлым ядром, содержащим 1−2 ядрышка. Цитоплазма базофильная, содержит все органеллы в умеренном количестве. В цитоплазме накапливаются азурофильные гранулы. Способна делится.	Моноцит.	1. Увеличение размеров клетки 2. снижение базофилии цитоплазмы 3. накопление в цитоплазме азурофильных гранул (лизосом). 4. изменение формы ядра от округлого до бобовидного.
Л И. М Ф. О Ц И Т. О П. О Э. З.	В-лимфобласт Т-лимфобоаст.	*Про-В-лимфоцит* — морфологически соответствует большому лимфоциту. В цитоплазме выявляется Ig М. *Незрелый В-лимфоцит-морфологически соответствует среднему лимфоциту. На поверхности мембраны экспрессируется Ig М. Протимоцит* — наиболее ранняя стадия развития Т-лимфоцитов в тимусе после миграции из ККМ. Морфологически соответствует большому лимфоциту. *Незрелый Т — лимфоцит* — морфологически соответствуют средним лимфоцитам. На их поверхности экспрессируются разнообразные антиген — распознающие рецепторы, а также маркеры характерные для зрелых лимфоцитов.	*Зрелый В-лимфоцит —* малый лимфоцит. На поверхности мембраны экспрессируется Ig М совместно с Ig D. *Зрелые Т-лимфоциты* — морфологически соответствуют малому лимфоциту, на их поверхности отсутствуют маркеры незрелых Т — лимфоцитов.	1. Миграция клеток-предшествеников из красного костного мозга в центральные органы кроветворения и иммуногенеза. 2. приобретение клетками набора рецепторов на плазмолемме. 3. отбор (селекция) клеток с необходимым набором рецепторов. 4. миграция лимфоцитов в периферические органы кроветворения с заселением Т — и В — зависимых зон. Антиген-зависимая фаза развития лимфоцитов Осуществляется в присутствии антигенов в периферических органах кроветворения, сопровождается активацией и пролиферацией лимфоцитов и завершается формированием эффекторных Т — лимфоцитов, плазматических клеток, Т — и В — клеток памяти.
*Примечание*: лимфоцитопоэз имеет некоторые особенности: образованные дифференцированные формы способны снова переходить в менее дифференцированные клетки — бласты, которые размножаются и специализируются в различные иммуноциты.
Т Р. О М. Б О. Ц И. Т О. П О. Э З.	Мегакариобласт.	*Мегакариоцит —* полиплоидная клетка, достигающая 20−50 мкм в диаметре. Имеет ядро состоящее из многих долей, связанных перемычками, содержание ДНК в котором своответствует 4−128n. Хроматин конденсируется, ядрышки отсутсвуют. В цитоплазме сформирована система мембран (демаркационных каналов), являющихся границей будущих тромбоцитов. Также присутствуют гранулы, характерные для тромбоцитов. Мегакариоцит образует множество выростов — филоподий, которые через поры эндотелия проникают в просвет кровеносных синусов ККМ, где распадаются на отдельные тромбоциты.	Тромбоцит (кровяная пластинка).	Увеличение размеров и плоидности клетки — предшественницы, фрагментация ее цитоплазмы, накопление специфических гранул.

Показать весь текст

Заполнить форму текущей работой