Заключение. 
Биофармацевтические основы создания суппозиториев

Суппозитории как лекарственная форма имеет преимущества перед другими формами. Изготовление их в аптечном производстве не требует больших затрат, не является особо трудоёмким, даёт возможность избежать несовместимости, миновать ЖКТ и печёночный барьер, можно применять в детской практике и в бессознательном состоянии. Однако преимущество имеют заводские суппозитории, так как они более стабильны при хранении, упруги и пластичны, точно дозированы.

Список литературы

• 1. Головкин В. А., Головкин В. В., Головкин А. В. Вагинальные лекарственные средства: особенности разработки, исследования и применения. — Запорожье: РИП Видавець, 2000. — 271 с.
• 2. Чуешова В. И. «Промышленная технология лекарств» — 2 тома, Харьков 2002 г.
• 3. Тихонов А. И., Ярных Т. Г. «Технология лекарств», Харьков 2002г
• 4. Краснюк И. И., Михайлова Г. В. «Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм» Медицина 2007 г.
• 5. Державна Фармакопея України 1.2 с. 268
• 6. Козлова, Н. Г. Некоторые особенности создания лекарственных средств в форме суппозиториев / Н. Г. Козлова, Е. Е, Замараева, Л. И. Драник // Фармация. — 1992. — Т. 41, № 6. — С.80−83.
• 7. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств: Учебник для слушателей институтов, факультетов повышения квалификации специалистов фармации: В 2-х т./ И. М. Перцев, И. А. Зупанец, Л. Д. Шевченко, А. И. Тихонов и др.; Под. ред. И. М. Перцева, И. А. Зупанца. — X.: Изд-во НФАУ, 1999. — T. 1. — 464 с.; Т. 2. — 448 с.
• 8. Наказ МОЗ України від 14. 06. 93 г. № 139 «Про затвердження інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму аптек» .
• 9. Справочник VIDAL 2009г
• 10. Приказ МЗ и Социального развития № 706н от 23.08.2010 г. «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».
• 11. Перцев, І. М. Фармацевтичні та медико-біологічні основи ліків / І.М. Перцев, І.А. Зупанець. — Харків: Видавництво НФАУ, 2000 — Т. 2. — С. 329−398.
• 12. Наказ МОЗ України від 16. 03. 93 г. № 44 «Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення» .
• 13. Приказ МЗ СССР от 19. 07. 72 г. № 583 «Об утверждении единых правил оформления лекарств, изготовляемых в аптеках» .
• 14. Приказ МЗ СССР от 3. 04. 91 г. № 96 «О контроле качества лекарств, изготовляемых в аптеках» .
• 15. Приказ МЗ СССР от 27. 09. 91 г. № 276 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции в аптеках» .
• 16. http://gisap.eu/ru/node/6791
• 17. http://www.meddr.ru/posobie_dlya/aptechnaya_tehnologiya_lekarstv/8341.html
• 18. http://www.medkurs.ru/pharmacy/technology86/section2300/11 605.html
• 19. http://www.medkurs.ru/pharmacy/technology86/section2300/11 606.html
• 20. http://medicedu.ru/farma/264-suppozitarii.html?start=7

Приложение 1

Rp.: Osarsoli 0,25.

Acidi borici.

Glucosi ana 0,3.

Butуroli q.s.

Misce, ut fiat suppositorium.

Da tales doses N 6.

Signa. По 1 свече на ночь Подпись врача Личная печать врача Печать «Для рецептов».

Данный лекарственный препарат — суспензионные ректальные суппозитории, выписанные распределительным способом, в состав которых входят вещества, не растворимые в жировой основе, а также вещество списка, А осарсол.

Проверку разовой и суточной доз осарсола осуществляют путем сравнения их с высшей разовой и суточной дозами РД осарсола 0,25 ВРД 0,25.

СД осарсола 0,25 ВСД 1,0.

Дозы не завышены.

Выдал: Osarsoli 1,5.

Дата Подпись Получил: Osarsoli 1,5.

Дата Подпись Технология: В ступке измельчают 1,8 глюкозы, отвешенной на ВР-5, смешивают с 1,5 осарсола, отвешенного на специальных ВР-5, полученного по требованию и 1,8 кислоты борной, отвешенной на ВР-5, до однородности. По правилу Дерягина добавляют приблизительно 2,55 подплавленного бутирола, смешивают.

В фарфоровую чашку к оставшемуся количеству расплавленного бутирола переносят из ступки полученную смесь, тщательно перемешивают для равномерного распределения суспендированных веществ.

Массу быстро разливают по предварительно смазанным мыльным спиртом формам и помещают в холодильник. Готовые суппозитории извлекают из форм, заворачивают в «косыночки» из парафинированной бумаги, упаковывают в картонную коробку, наклеивают номер рецепта, пишут лицевую сторону паспорта письменного контроля. Коробку оформляют сигнатурой и этикетками: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Беречь от детей», «Обращаться с осторожностью», опечатывают. Контроль качества проводят согласно структурно-логической схеме.

Приложение 2.

Rp.: Furacillini 0,05.

Massae gelatinisae g. s.

Misce, ut fiat globulus.

Da tales doses numero 12.

Signa. По 1 шарику 3 раза на день Личная печать врача Подпись врача.

Данный лекарственный препарат — суппозитории методом выливания, в состав которых входит сильнодействующее вещество фурацилин, который труднорастворимый в воде поэтому вводим по типу суспензии и гидрофильная желатино — глицериновая основа.

Поскольку в состав рецептурной прописи входят сильнодействующие вещества, проверяем разовые и суточные дозы путем сравнения с ГФУ.

Furacillini: ВРД — 0,1 РД — 0,05.

ВДД — 0,5 ДД — 0,15.

Дозы не завышены Технология: В старовану фарфоровую чашку 7,26 желатина добавляют дистиллированной воды и оставляют на 30−40 мин. для набухания. Затем добавляют глицерин. Смесь нагревают на водяной бане, помешивая до образования однородной массы, В ступке для красящих веществ растираем фурацилин с несколькими каплями глицерина (по правилу Дерягина), смесь переносим в фарфоровую чашку и растираем до однородности. Массу быстро разливают в предварительно смазанные вазелиновым маслом формы и помещают в холодильник. Готовые суппозитории извлекают из форм, заворачивают в парафинированную бумагу, упаковывают в картонную коробку, наклеивают номер рецепта, пишут лицевую сторону паспорта письменного контроля, оформляют этикетками: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте «, «Беречь от детей», «Обращаться с осторожностью » .