Биоэкология p. Infestans

Наиболее глубоко и всесторонне биоэкология возбудителя фитофтороза отражена в работах Н. А. Наумовой (1965); К. В. Попковой (1972); Н.А. Дорож-кина, З. И. Ремневой, СИ. Вельской, В. В. Псаревой (1976); Н. А. Дорожкина, СИ. Бельской (1979); К. В. Попковой, Ю. И. Шнейдера, А. С Воловика, В. А. Шмыгли (1980). Появление фитофтороза на картофельной ботве и возникновение его эпифитотий эти исследователи объясняют по-разному, связывая с такими факторами, как возраст картофельного растения, накопление заразного начала, условия окружающей среды. Одни авторы отдают предпочтение общим погодным условиям, которые в конце лета становятся благоприятными для гриба, другие — микроклимату, возникающему в посадках картофеля’в период его цветения, увеличению восприимчивости растений по мере их старения.

На основании изучения эпифитотиологии фитофтороза мы пришли к убеждению, что только комплексное восприятие всех факторов дает возможность понять причины и закономерности возникновения эпифитотий этого заболевания.

Основными экологическими факторами, определяющими развитие Р. infestans, являются: температура, влажность воздуха, осадки в виде дождя, тумана, росы, свет, гранулометрический состав почвы и содержание в ней питательных веществ. Разграничить значение этих факторов в развитии эпифитотий нелегко, так как часто трудно определить, который из них является главным. Н. А. Наумова (1965) отмечает, что каждый фактор имеет особое значение на определенном этапе развития патогена. Так, наличие влагинеобходимое условие для прорастания конидий и внедрения гриба в ткани растения, а также для дальнейшего спороношения. Температура играет важную роль в инкубационный период. Свет и влага нужны во время образования конидий.

Изучение влияния внешних условий на развитие фитофтороза в Беларуси показало, что его эпифитотий возникают в те годы, когда минимальная температура воздуха часто опускается ниже 10 °C (нижняя граница оптимальной для гриба температуры), а максимальная редко доходит до 25 °C (верхняя граница). В годы же депрессивного или умеренного развития болезни максимальная температура воздуха часто поднимается выше 25 °C. Таким образом, высокие температурные максимумы задерживают развитие и распространение фитофтороза, в то время как температура воздуха ниже 10 °C (до 6 °С) не только не тормозит болезнь, но и способствует ей. Количество же дней с температурой воздуха ниже 10 °C в годы эпифитотий составляет почти половину вегетационного периода, ав годы депрессиитолько ¼−1/7 часть. В годы депрессии среднесуточная температура воздуха была приблизительно на 3 °C выше (17,6 °С), чем в годы сильного развития фитофторы (14,6 °С). Относительная влажность воздуха во все «фитофторные» годы была выше 75% (76,5) по сравнению с годам" депрессий (68,5%), а количество осадков превышало многолетние показатели. Гидротермический коэффициент теплого периода года (по Г. Т. Селянинову) в эпнфитотийные годы превышал 2, в депрессивные — был близок к 1; в годы умеренного развития болезни колебался в пределах 1,2−1,6 при среднем многолетнем значении 1,7 (Н.А. Дорожкин, СИ. Вельская, 1979).

Развитие фитофтороза происходит не равномерно, а отдельными вспышками. Непосредственно перед его появлением устанавливаются обычно следующие условия: относительная влажность воздуха выше 75% с выпадением фронтальных осадков, среднесуточная температура воздуха в пределах 10−20 °С, минимальная — часто ниже 10 °C.

В литературе существует мнение, что развитие фитофтороза связано с теплой и влажной погодой. На основании вышеизложенного можно сказать, что болезнь сильнее развивается в сезоны с повышенной влажностью и пониженной температурой воздуха.

Для сравнительного анализа типов совместимости возбудителя заболевания рассчитан также индекс поражения листьев и клубней, включающий в себя основные показатели агрессивности: величину инфекционных пятен, интенсивность спороношения и инкубационный период. Выявлено, что тип А2 как на клубнях, так и на листьях имеет большую величину индекса поражения соответственно в 1,9−1, б раза. Полученные результаты доказывают, что у типа А2 паразитическая активность выше, чем у А, и А, Аг Тип спаривания Аг образует большее количество зооспорангиев на единицу пораженной поверхности, чем тип А, и А, АГ Так, на клубнях интенсивность спороношения у типа А2 выше в 1,3 раза и на листьях — в 1,4 раза, чем у А, и в 1,1 раза, чем у А, АГ Следует отметить, что самофертильный тип A, Aj по всем показателям агрессивности занимает промежуточное положение, т. е. обладает большей паразитической активностью, чем тип спаривания А, но меньшей, чем А2.

Одним из важнейших свойств, обеспечивающих доминирование того или иного патотипа в популяции патогена, является конкурентная способность. Однако тип совместимости А2, обладая более агрессивными свойствами, становится реально опасным лишь в том случае, если он более приспособлен к выживанию, чем тип А,. В связи с этим определена выживаемость типов спаривания А, и А2 в синтетических популяциях, содержавших от 10 до 100% каждого патотипа.

Получены данные, свидетельствующие о более высокой конкурентоспособности типа А2 в сравнении с А,. Эти результаты о взаимоотношении двух физиологических форм в популяции P. infestans объясняют в некоторой степени факт интенсивного нарастания доли содержания А, типа в «белорусской» популяции, отмеченного в 1994 г.

Таким образом, наличие полового процесса у P. infestans в условиях Беларуси, формирование ооспор и возможность их прорастания указывают на то, что за короткий промежуток времени в республике сформировалась агрессивная, высоковирулентная популяция патогена, способная преодолевать любой уровень устойчивости районированных и перспективных сортов картофеля к фитофюрозу (Иианюк, Журомский, Авдей, 2002).