Различия в подготовке ТЛД для индивидуального дозового контроля и для in-vivo дозиметрии

Проведение ИДК с помощью ТЛД очень распространено, и опирается на различные нормативные документы. Для проведения in-vivo дозиметрии с помощью ТЛД отдельных нормативных документов нет, но существуют различные рекомендации AAPM, ESTRO и т. д.), и др., хотя эти два процесса очень схожи, при подготовке ТЛД для in-vivo дозиметрии существуют некоторые отличия:

Неоднородность чувствительности партии детекторов при проведении in-vivo дозиметрии не должна превышать ±2% в соответствии с рекомендациями ESTRO [12]. Это можно объяснить тем, что при проведении in-vivo дозиметрии необходима большая точность измерений в связи с гораздо большими дозовыми нагрузками на человека, чем при ИДК, когда дозовые нагрузки сопоставимы с фоном.

При калибровке детекторов для ИДК необходимо учитывать фоновые показания. При in-vivo дозиметрии ТЛД калибруются по дозе на несколько порядков превышающей фон, поэтому учет фона никак не повлияет на конечный результат калибровки.

Для ИДК используется так называемый групповой коэффициент чувствительности. При калибровке ТЛД для in-vivo дозиметрии используются индивидуальные коэффициенты чувствительности. Это объяснятся необходимостью использования одновременно нескольких ТЛД при проведении in-vivo дозиметрии и большей точностью измерений.