Энергетика биосферы. 
Фрактально-резонансный принцип действия

Высший по сложности организации уровень в метрико-энергетической иерархии мира занимают живые системы, венцом которых является человек мыслящий (homo sapiens). В формировании биосферы по схеме (5) участвовали ЭФ трех космических уровней (метагалактика, Галактика, Солнечная система) и ЭФ самой Земли. Благодаря их уникально своеобразной метрике и резонансной согласованности действий на Земле и возникла биосфера, плодоносящая жизнью во всем многообразии ее форм. Наглядным примером, иллюстрирующим фрактально-резонансный принцип развития биосферы может служить подобие спирали траектории Земли в пространстве Галактики испирали молекулы ДНК. В результате творческой деятельности человека в лоне биосферы зародилась ноосфера, ЭФ которой образовали свой реально-виртуальный уровень порядка. Вещественными носителями специфических ноосферных ЭФ помимо самого человека являются всевозможные изделия техносферы, начиная от гвоздя с молотком, кончая компьютером и повернутой вспять рекой.

Энергетическая иерархия биосферы зиждется на гравитационной, электромагнитной и нейтринной составляющих геокосмических источников энергии. Эволюционное развитие биосферы обеспечивает в основном энергия поступательного движения, которую приносят от Солнца фотоны и нейтрино. Их энергия преобразуется биосферой в энергию вращательно-поступательного движения электронов вещества. Причем эволюция биосферы на своем высшем, ноосферном этапе проявляется в неуклонном нарастании сложности и хиральной чистоты электронных траекторий, как в живых системах (мозг человека), так и в изделиях техносферы (электронные устройства).

Исследованиям механизмов усвоения и действия электромагнитной и гравитационной составляющих биогенной геокосмической энергии посвящено много работ. Вопрос же о биогенности нейтринной энергии как бы «затмила» проблема «неуловимости» солнечного антинейтрино. Однако, не исключено, что именно его биогенность является тем недостающим звеном в физике нейтрино, учет которого позволит прояснить не только природу нейтрино и физику Солнца, но и существенно уточнить принципы развития биосферы. В частности, нейтринная энергия может играть роль хирального фактора в метаболизме живых ситем, а значит, и роль агента-посредника связи «солнечная активность — биосфера» [10 — 14]. В совокупности своих свойств нейтринная энергия через фрактально-резонансный механизм может задавать темп и направление эволюции биосферы [3]. Используя известные данные о нейтрино и кооперативных процессах [6, 12 — 14], применим принципы определенности и (5) к обоснованию гипотезы о биогенности нейтринной энергии.

Основной реакцией, дающей, в частности, и солнечное антинейтрино, являетсярапад ядер или свободного нейтрона по схеме:

n p + e + _е. (8).

Подставив в формулу (1) время жизни нейтрона (900 сек) и k = 0, можно оценить энергию ЭФ* (Е_о 10³⁰ эрг, m_g ~10⁵¹ г), действием которой нейтрон преобразуется в протон, электрон и антинейтрино. Учитывая, что протон и электрон стабильны, ЭФ*, очевидно, остается c антинейтрино, чем и «обрекает» его на распад за время порядка секунд. Приняв величину Е_о за типичное значение Е_g ЭФ, получим, что нуклон составлен из 10³N, а электрон и его антинейтрино из N штук ЭФ. Распад антинейтрино на изоморфные ему ЭФ (_g) можно представить тогда схемой:

_е k_g. (9).

В случае полной разборки антинейтрино в (5) k = N и r-радиус _g составит С/Е_о 1,5 10¹³ см, что равно расстоянию от Солнца до Земли. Данное метрико-энергетическое соответствие между _g и пары Солнце-Земля, может лежать в основе реализации фрактально-резонансного механизма усвоения нейтринной энергии биосферой Земли. Метрика антинейтрино, а, значит, и _g содержит в себе два элемента — правовинтовую оболочку с полуцелым, положительным спином и внутреннюю левовинтовую орбиталь с целым, отрицательным спином. Механизм их самодвижения можно уподобить игре вихрей. Этот механизм и зависимость скорости распада антинейтрино от напряженности межпланетного магнитного поля можно, в принципе, привлечь для объяснения явления осцилляции нейтрино [6]. Высокая проницаемость косного вещества для _g обусловлена отсутствием в нем условий для резонансной настройки больших ансамблей электронов, на которых могла бы идти N-конденсация _g. Очевидно, что в процессе филогенеза в живых системах (от растений до человека) на уровне клеточного метаболизма развился устойчивый механизм саморегуляции порядка, обеспечивающий kили N-конденсацию нейтринных ЭФ. Роль этой энергии в жизни и развитии биосистем до сих пор не установлена, однако вполне можно предложить ее на роль хирально-упорядочивающего фактора метаболизма. Для обращения реакции (8) достаточно, чтобы на электроне произошла N-конденсация антинейтрино и этот электрон прореагировал с катионом водорода, с образованием теплового нейтрона. Например, повышением фона антинейтрино за счетраспада ядер, оставшихся от Тунгусского метеорита, можно объяснить многократное увеличение скорости роста молодых деревьев (фотосинтеза) и другие биоэффекты в районе падения метеорита [15].

Гипотезу о биогенности нейтринной энергии можно также привлечь для объяснения «космологической загадки», относящейся к происхождению биосферы и называемой парадоксом тусклого Солнца [16]. Суть загадки состоит в том, что на раннем этапе формирования Солнечной системы (~4,6 — 3,5 млрд. лет назад) излучение Солнца было на ~30% слабее, чем сейчас, что, однако, не помешало возникновению уже на этом этапе растительных форм жизни на Земле. На следующем этапе эволюции биосферы интенсивность излучения Солнца линейно со временем достигла современной стационарной величины. Поскольку речь идет о динамике разжигания светимости солнечной фотосферы, за счет энергии ядерных реакций типа (8), то разумно будет связать ее с процессом формирования самой фотосферы, за счет конденсации на Солнце межзвездной пыли. Высокая концентрация углекислого газа (СО₂) в атмосфере Земли на этом этапе эволюции [17] и достаточная интенсивность нейтринной энергии могли обеспечить оптимальное значение температуры и самоорганизацию в водной среде по фрактально-резонансному механизму легких атомов в органические молекулы, с последующим формированием из них сложных биомолекул и растительных форм жизни. По завершению формирования фотосферы и выходу ее электромагнитного излучения на стационарный режим в биосфере Земли стали развиваться более сложные, зеркально-симметричные формы живых организмов, изоморфные метрике электромагнитной составляющей биогенной энергии.

Изотропность реликтового излучения (РИ) позволяет предположить возможность спонтанной генерации в биосистемах фотонов РИ. Их плотность, составляя 400−500 см-³, вполне достаточна, чтобы обеспечить инициацию и модуляцию таких ритмоводителей как пучок Гиса в сердце человека или супрахиазматические ядра мозга. Из формулы (5) следует, что для формирования фотона РИ (~ 0,1 см) на электроне молекулы необходима N-конденсация фотоноподобных ЭФ с r порядка радиуса Галактики (~10²² см). Отметим, что механизм конденсации реликтовых ЭФ сам является реликтовым, то есть именно он обеспечил на начальной стадии формирования Вселенной N-конденсацию изначальных ЭФ в материнскую частицу — нейтрон. Этот же механизм можно положить и в основу энергетики Солнца, представив, что в его оболочке (изоморфной ядру гелия) идет стационарный синтез нейтронов из ЭФ элементов самой оболочки:

N ћ С/r_oc ћ С/r_n ,.

здесь r_oc — радиус оболочки Солнца (~3 10¹⁰ см), а r_n — радиус оболочки нейтрона (~10^-14 см). В реакциях типа (8), идущих в оболочке Солнца, энергия вращения зарядово-массовых пар (L-ЭФ) частично обращается в энергию самодвижущихся Р-ЭФ, из которых и формируются фотоны и нейтрино.

Мозг человека в целом является упорядоченной системой из множества клеток, способных к размножению и кооперативным взаимодействиям. К таковым, амебоподобным клеткам, относятся нейроглии, колонии которых, включая до 10¹⁰ однотипных представителей, в сумме и составляют живую, самоорганизующуюся подсистему мозга. Нейроны при этом могут исполнять роль структурного скелета и обеспечивать коммуникативные функции. О том, что мозг напрямую может работать с ЭФ [18] свидетельствует такая оценка. Если в (1) подставить время самопроизвольного сохранения информации о сноведении (порядка часа) и k = 0, то величина энергии «размывающей» метрику носителей информации по порядку величины будет равна Е_о. Усвоение внешних ЭФ организмом человека по механизму N-конденсации возможно благодаря однородно-множественному молекулярно-клеточному составу мозга, паренхимы желез, легких, а также сосудистых или межклеточных жидкостей (ликвор, кровь, лимфа, стекловидное тело глаза). В энергопреобразующих жидкостях, как правило, присутствует гиалуроновая кислота, которая, наряду со своими метаболическими функциями, может играть роль антенны-конденсора нейтринной энергии. Причем жидкости, сообщаясь друг с другом, составляют в теле единый «жидкий кристалл», физика которого и обеспечивает высокую чувствительность к биогенным геокосмическим энергиям. Гипотезу о наличии чувствительности у физиологических жидкостей к нейтринной энергии, можно проверить, применив их в качестве активных жидкостей в действующих установках-детекторах антинейтрино.