Общая характеристика фенилпропаноидных соединений

Фенилпропаноиды — самостоятельный класс растительных органических соединений. По химической природе они представляют собой фенольные вещества, построенные из структурных фрагментов С₆ — С₃ (фенилпропан). Значительная часть этих веществ представляет собой гликозиды, агликонами которых являются стероиды (даукостерин), фенилпропаноиды с замещенными фенольными группами (сирингин), лигнаны (элеутерозид D), оксикумарины (глюкозилизофраксидин), алканы (этил-a-D галактозид или элеутерозид С). Эти соединения встречаются у широкого круга лекарственных растений, относящихся к разным таксономическим группам: расторопши пятнистой, родиолы розовой, мелиссы лекарственной, элеутерококка колючего, лимонника китайского, сирени. В настоящее время для ряда фенилпропаноидных соединений показана нейротропная, адаптогенная, антиоксидантная, гепатопротекторная, иммуномодулирующая, тонизирующая и другие активности. Интенсивные исследования этих веществ привели к выделению большого количества новых соединений, что потребовало разработки их классификации.

Классификация фенилпропаноидов.

• 1. Простые фенилпропаноиды
• а) коричные кислоты и их производные (сложные эфиры, гликозиды и другие производные);
• б) циннамоиламиды;
• в) коричные спирты и их производные (эфиры, гликозиды);
• г) коричные альдегиды;
• д) фенилпропаны;
• 2. Сложные фенилпропаноиды
• а) фенилпропаноидные гликозиды на основе фенилэтаноидов
• б) продукты окислительного сочетания фенилпропаноидов (лигноны):
  • · Лигнаны (олигомеры и димеры фенилпропаноидов);
  • · Флаволигнаны;
  • · Ксантолигнаны;
  • · Кумаринолигноны;
  • · Алкалоидолигнаны;
  • · Неолигнаны.
  • 3. Биогенетически родственные фенилпропаноидам соединения (флавоноиды, кумарины и др.) [2].