Тестовые задания. 
Управление и экономика фармации

• 1. Система стимулирования сбыта не включает следующие мероприятия
• а) финансовые (скидки с цены)
• б) гарантия возврата денег
• в) премиальная продажа
• г) реклама
• д) лотереи и конкурсы

Ответ: б Обоснование: Задачей стимулирования сбыта является побуждение потребителей к последующим покупкам данного товара, приобретению его большими партиями, регулярным коммерческим связям с предприятием-продавцом.

Методы стимулирования сбыта:

• · представление скидки за увеличенный объем приобретаемой партии товара или регулярную покупку определенного числа изделий;
• · бесплатное распространение образцов товара в расчете на покупку крупной партии;
• · установление льготной цены на определенный период или для определенной категории покупателей;
• · назначение длительного срока гарантийного обслуживания;
• · продажа дорогостоящего товара в рассрочку;
• · экскурсии на предприятие-изготовитель;
• · бесплатная доставка или установка.

Хранение лекарственных препаратов в аптеке и на аптечном складе

Хранение лекарственных препаратов в аптеке и на аптечном складе организуется на основе следующих принципов, кроме.

• а) по агрегатному состоянию
• б) по токсикологическим группам
• в) по фармакологическим группам
• г) по физико-химическим свойствам
• д) в алфавитном порядке наименований ЛП

Ответ: д Обоснование: Согласно приказу Минздрава РФ № 377 от 13.11.1996 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», в помещениях хранения лекарственные средства размещают отдельно:

• — в строгом соответствии с токсикологическими группами;
• — ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства должны храниться в соответствии с действующими требованиями;
• — в соответствии с фармакологическими группами;
• — в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);
• — лекарственные вещества «ангро» в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие отдельно от сыпучих, газообразных и т. п.);
• — в соответствии с физико-химическими свойствами лекарственных средств и влиянием различных факторов внешней среды;
• — с учетом установленных сроков хранения для лекарственных препаратов с ограниченными сроками годности;
• — с учетом характера различных лекарственных форм.

При химическом контроле проводится качественный и количественный (полный химический) анализ

• а) воды очищенной
• б) концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки
• в) растворов для инъекций (до и после стерилизации)
• г) ЛС, поступающих из помещений хранения в ассистентскую
• д) ЛФ для новорожденных

Ответ: б, в, д Обоснование: Согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках), качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно:

• 1. Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ. Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации проверяются на величину рН, подлинность и количественное содержание действующих веществ. Стабилизаторы в этих растворах после стерилизации проверяются в случаях, предусмотренных действующими нормативными документами, в том числе методическими указаниями. Для контроля после стерилизации отбирается один флакон раствора от каждой серии.
• 2. Стерильные растворы для наружного применения (офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран, для интравагинального введения и др.).
• 3. Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества. При анализе глазных капель содержание в них изотонирующих и стабилизирующих веществ определяется до стерилизации.
• 4. Все лекарственные формы для новорожденных детей.
• 5. Растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной (для внутреннего употребления), растворы ртути дихлорида и серебра нитрата.
• 6. Все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, в том числе жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ и их тритурации до третьего десятичного разведения.
• 7. Вся внутриаптечная заготовка лекарственных средств (каждая серия).
• 8. Стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель.
• 9. Концентрация спирта этилового при разведении в аптеке, а в случае необходимости — при приеме со склада.
• 10. Концентрация спирта этилового в водно — спиртовых гомеопатических растворах, разведениях и каплях (каждая серия).
• 11. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.

Физические лица, ответственные за изготовление и качество ЛС, в аптечных организациях, несут ответственность за нарушение действующего законодательства

• а) дисциплинарную
• б) уголовную
• в) административную
• г) профессиональную
• д) финансовую

Ответ: а, б, в Обоснование: Согласно федеральному закону № 86-ФЗ «О лекарственных средствах», физические лица, ответственные за изготовление и качество лекарственных средств, несут дисциплинарную, административную и уголовную ответственность за нарушение положений настоящего Федерального закона.

Запрещается отпуск из аптек по иногородним рецептам лекарств

• а) содержащих наркотические вещества
• б) спирта этилового в чистом виде
• в) спирта этилового в смеси
• г) выписанных бесплатно и на льготных условиях (кроме инвалидов и участников ВОВ)

Ответ: а Обоснование: Согласно приказу МЗ СССР от 03.07.1968 г. № 523 «О порядке хранения, учета, прописывания, отпуска и применения ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств», запрещается отпуск из аптек по иногородним рецептам лекарств, содержащих наркотические вещества.

Закономерности поведения потребителей на фармацевтическом рынке определяются

• а) потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями
• б) эластичностью спроса
• в) факторами времени
• г) предложением

Ответ: а Обоснование: Закономерности поведения потребителей на фармацевтическом рынке определяются потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями. Многие люди с удовольствием потребляли бы дорогие и качественные фармацевтические товары, если бы их расходы не были ограничены доходами.

Прием товаров, поступивших от поставщиков на аптечном складе, осуществляется в приемном отделе

• а) провизором
• б) заведующим отделом
• в) директором склада
• г) приемной комиссией
• д) специальными экспертами

Ответ: г Обоснование: Прием товаров, в том числе ЛС, осуществляется приемным отделом склада в соответствии с нормативной документацией (инструкции по количеству и качеству).

Для приемки и передачи поступившей продукции в соответствующие отделы на каждом аптечном складе создается приемная комиссия, состоящая не менее чем из трех человек. Председателем приемной комиссии является заведующий приемным отделом, а на складах с небольшим объемом работы — заведующий аптечным складом.

В состав приемной комиссии входят заведующие отделами, могут также включаться другие лица, имеющие отношение к приему продукции. В некоторых случаях в состав комиссии включаются специалисты-эксперты или представители других незаинтересованных организаций.

Лица, осуществляющие приемку, обязаны хорошо знать правила приемки продукции по количеству, качеству и стоимости, основные и особые условия поставки медицинской продукции, физические свойства ЛС, формы их выпуска и другие важные вопросы.

Бесплатно все лекарства из аптек имеют право получать следующие группы населения

• а) дети до 3 лет
• б) дети до 6 лет (в многодетных семьях)
• в) инвалиды и участники войны
• г) малочисленные народности Севера
• д) пенсионеры, получающие пенсию в минимальном размере
• е) студенты вузов и учащиеся колледжей

Ответ: а, б, в, г Обоснование: Перечни групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых медикаменты отпускаются бесплатно, утверждаются Правительством России (постановление от 30.07.94 № 890).

В ассистентской комнате на всех штангласах с лекарственными веществами должны быть указаны:

• а) № серии предприятия-производителя
• б) подпись работника проверившего подлинность
• в) № анализа контрольно-аналитической лаборатории
• г) срок годности
• д) дата заполнения и подпись заполнившего

Ответ: б, д Обоснование: Согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках), качественному и количественному анализу (полный химический контроль), в ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должны быть указаны: дата заполнения, подпись заполнившего штанглас и проверившего подлинность лекарственного вещества.

В случае завышения нормы отпуска ЛС по одному рецепту без надлежащего оформления провизор обязан

• а) погасить рецепт штампом «Рецепт недействителен»
• б) отпустить в половине высшей разовой дозы
• в) отпустить в размере нормы отпуска
• г) отпустить в размере половины нормы

Ответ: б Обоснование: Согласно приказу Минздравсоцразвития РФ № 785 от 14.12.2005 г. «О порядке отпуска лекарственных средств», фармацевтический работник аптечного учреждения при получении рецепта на лекарственную пропись индивидуального изготовления обязан отпустить лекарственное средство, подлежащее предметно-количественному учету, в половине высшей разовой дозы в случае несоблюдения врачом установленных правил оформления рецепта или в случае выписывания врачом лекарственных средств в дозе, превышающей высший однократный прием.

В составе складских помещений предприятия оптовой торговли ЛС обязательно выделяют

• а) зону приемки товаров
• б) зону хранения
• в) помещение для ЛС, требующих особых условий хранения
• г) зону комплектации и отпуска товаров
• д) экспедиционную
• е) санитарную зону

Ответ: а, б, в, г, д

Обоснование: Согласно приказу МЗ РФ № 80 от 15.03.2002 г. «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (с изменениями от 28 марта 2003 года), в помещении предприятия оптовой торговли лекарственными средствами должны быть предусмотрены складские и административно-бытовые помещения, объединенные в одном строении или расположенные раздельно Помещения склада должны быть функционально взаимосвязаны по выполняемым функциям: прием, хранение, комплектация заказов и отпуск товара.

Площадь складских помещений основного производственного назначения должна соответствовать объему хранимого товара на единицу складской площади, но не менее 150 кв. м, включая:

• — зону приемки продукции;
• — зону для основного хранения лекарственных средств;
• — помещение для лекарственных средств, требующих особых условий хранения;
• — экспедиционную.

Общая площадь административно-бытовых помещений зависит от численности персонала и рассчитывается согласно действующим нормам и правилам, но не менее 34 кв. м, включая вспомогательные складские помещения, предназначенные для размещения аппарата управления, бытовые помещения, например служебные помещения аппарата управления складом, пункты питания, здравпункт, санитарно-бытовые помещения, вестибюли, лестничные клетки, тамбуры.

На складе должно быть выделено специальное изолированное место для хранения моющих и дезинфицирующих средств, инвентаря и материалов, применяемых при уборке помещений и обработке оборудования, и гардеробная.

Рецепты на наркотические ЛС хранят в аптечной организации

• а) в опечатанном виде
• б) в прошнурованном виде
• в) в подшитом виде
• г) по месяцам
• д) по годам
• е) в металлическом шкафу

Ответ: а, б, в, г, д, е, ж Обоснование: Согласно приказу Минздрава России от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств» (в ред. Приказа Минздрава РФ от 16.05.2003 N 205), учет специальных рецептурных бланков на наркотические средства и психотропные вещества ведется в журнале, пронумерованном, прошнурованном, опломбированном и скрепленным подписью руководителя по прилагаемой форме.

Специальные рецептурные бланки на наркотические средства и психотропные вещества при поступлении в ЛПУ принимаются комиссией, назначенной руководителем учреждения, и согласно акту приемной комиссии приходуются в журнале по учету специальных рецептурных бланков на наркотические средства и психотропные вещества.

Приказом руководителя учреждения назначается лицо, ответственное за получение, хранение, учет и отпуск специальных рецептурных бланков на наркотические средства и психотропные вещества.

Использованные рецептурные бланки на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, должны храниться в сейфе в подшитом, опечатанном, прошнурованном по месяцам и годам виде в течение пяти лет.

Предприятия — производители ЛС могут продавать ЛС или передавать их в распоряжение

• а) других предприятий-производителей ЛС для целей производств
• б) предприятий оптовой торговли ЛС
• в) аптечных организаций
• г) НИИ для научно-исследовательских работ
• д) учреждений здравоохранения для использования с целью лечения больных
• е) физических лиц, имеющих лицензии на право занятия медицинской деятельностью

Ответ: а, б, в, г Обоснование: Согласно федеральному закону № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» ст. 28, организации — производители лекарственных средств могут продавать лекарственные средства или передавать их в распоряжение:

• 1)других организаций — производителей лекарственных средств для целей производства; (в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
• 2) организаций оптовой торговли лекарственными средствами; (в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
• 3) аптечных учреждений;
• 4) научно-исследовательских учреждений для научно-исследовательской работы.

Запасы ядовитых ЛС в отделениях лечебно-профилактического учреждения не должны превышать потребности

• а) месячной
• б) 3-дневной
• в) 5-дневной
• г) 10-дневной

Ответ: б Обоснование: Согласно приказу Минздрава России от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств» (в ред. Приказа Минздрава РФ от 16.05.2003 N 205), запасы наркотических средств и психотропных веществ в отделениях (кабинетах) определяются руководителем лечебно-профилактического учреждения и не должны превышать 3-х дневной потребности в них, а в аптеках лечебно-профилактических учреждений — месячной потребности.

В аптеке требования ЛПУ на отпуск сильнодействующих ЛС хранятся

• а) 1 мес
• б) 1 год
• в) 2 года
• г) 5 лет
• д) не хранятся

Ответ: б Обоснование: Согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития № 110 от 12.02.2007 г. «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания», в аптечных учреждениях (организациях) требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств и психотропных веществ списков II и III хранятся в течение 10 лет, на отпуск иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, — в течение 3-х лет, остальных групп лекарственных средств — в течение одного календарного года.

Требования-накладные лечебно-профилактических учреждений должны храниться в аптечном учреждении (организации) в условиях, обеспечивающих сохранность, в сброшюрованном и опечатанном виде и оформляться в тома с указанием месяца и года.

По истечении срока хранения требования-накладные подлежат уничтожению в присутствии членов создаваемой в лечебно-профилактическом учреждении комиссии, о чем составляются акты, формы которых предусмотрены приложениями N 3 и 4 к вышеуказанному приказу.