Результаты и их обсуждение

В течении двух лет исследований были проведены 3 последовательные инокуляции семей сеянцев от свободного опыления. Характер развития болезни при разных сроках заражения представлен на рисунке 1. Как видно из гистограммы в целом для всех образцов степень поражения растений возрастала с более поздним сроком инокуляции.

Наибольшее количество поражённых сеянцев было отмечено в семье от первого образца, доля поражённых растений составила почти 75% от общего количества на момент последней в сезоне инокуляции (июнь). Также достаточно высоким оказалось кол-во поражённых сеянцев в семьях третьего и четвёртого образца, 45,4 и 39,2% соответственно. Наименьшая доля пораженных растений была отмечена в семьях сеянцев, полученных от 1 и 5 образцов, она составила около 19% от общего количества растений на момент последней июньской инокуляции патогеном. В семье сеянцев от шестого образца количество пораженных составила 29,4%. Доля пораженных сеянцев сорта Ренет Симиренко составила 80%.

Рисунок 1 — Динамика заражения сеянцев от свободного опыления различных образцов Malus orientalis в зависимости от даты инокуляции паршой яблони, % поражённых растений.

Темп нарастания степени заражения различных семей сеянцев в зависимости от срока инокуляции также значительно различался и в целом зависел от общей доли поражённых растений. Так для сеянцев первой и третьей семьи интенсивность нарастания количества поразившихся растений при майской и последней в сезоне инокуляцией составил около 35%. При этом у менее поражаемых семей 2 и 5 он составил лишь 8 и 10% соответственно.

Оценка доли пораженных растений на конкретный балл поражения также показал различия в изученных семьях сеянцев (табл. 2). Так высший балл поражения при всех сроках заражения был отмечен только в семьях сеянцев образцов 1 и 6, и на контроле.

Таблица 2 — Доля здоровых и поражённых на искусственном фоне сеянцев различных образцов Malus orientalis от свободного опыления, % от общего кол-ва

При этом доля заражённых на 5 баллов сеянцев при инокуляции в начале следующего сезона, когда процент пораженных растений был невелик, увеличилась. Эта тенденция также просматривалась и на контроле. Для семьи образца № 6 на этот срок инокуляции также происходит увеличение доли заражённых растений на 4 балла. Единственная семья от образца № 2 не имела растений, поражённых на 4 балла по итогам второго заражения 2016 года, остальные семьи (за исключением № 1 и контроля) имели по одному или двум поразившимся сеянцам.

Количество заболевших растений на уровне трёх баллов было ощутимо высоким во всех вариантах заражения только для семьи № 1 и контроля. Для остальных семей встречались 1 или 2 заражённых растения, для образца № 6 несколько больше при заражении в мае 2017 года.

В целом, для всех семей, кроме 1 и контроля, основной пул поразившихся сеянцев имел поражения на 1−2 балла. Для контроля ситуация была обратная — основная масса заболевших растений были с баллом поражения 4 и 5.

Наибольшая доля здоровых растений была характерна для семей № 2 и 5 и составила около 80%, в семье № 6 — 71%, в семьях № 3 и 4 — около 50−60%, а наименьшая в семьях контрольных образцов (№ 7) и № 1, где процент непоражённых растений составил от 13 до 20% (таблица 2).

Для проведения искусственного заражения лучшим, многими авторами, считается период конца весны и начала лета [17]. Это с одной стороны определяется благоприятными внешними условиями (пониженные положительные температуры воздуха, выпадение осадков и рос) для развития инфекции, а с другой отсутствием полевой устойчивости у более молодых листьев. Между тем, нами было показано на исследуемых образцах, что при относительно более поздней инокуляции её эффективность, выражающаяся в количестве поражённых растений, оказалась выше. При этом на контрольной семье мы не наблюдали развития такой тенденции, что может говорить о развитии приспособительной реакции популяции парши к относительной устойчивости в семьях, изученных образцов M. orientalis. В связи со комплексностью первоначального инокулюма для заражения, в процессе развития имел место, во-первых, отбор более приспособленных биотипов парши и, во-вторых, влияние естественного инфекционного фона, развивавшегося за этот период в популяции сеянцев яблони.

Хотя сроки инокуляции были оптимальными, полученные данные указывают на необходимость проведения нескольких заражений изучаемого селекционного материала. Это позволяет приспособится используемой популяции парши к генотипам сеянцев, нарастив долю наиболее агрессивных для растения-хозяина биотипов. В природных популяциях парши отбор наиболее агрессивных вариантов-генотипов, в течение сезона вегетации хозяина, обычная стратегия [18].

Все полученные семьи сеянцев M. orientalis от свободного скрещивания показали наличие устойчивости к парше яблони по сравнению с контролем. Однако степень проявления этого признака была различной во всех семьях. Наиболее устойчивые, по количеству здоровых растений, оказались семьи от родительских форм № 2, 5 и 6, в меньшей мере № 4 и 3 и самые слабоустойчивые были сеянцы от свободного опыления образца M. orientalis № 1, в котором доля непоражённых растений оказалась самой низкой, однако это количество было также выше по сравнению с контролем. Также все семьи форм M. orientalis отличались от контроля и количеством слабо и сильно поражённых растений. Таким образом, все изученные формы яблони восточной показали устойчивость к парше яблони и могут быть использованы для интрогрессии интересующего признака в культурные формы яблони. Наиболее перспективными оказались образцы № 2, 5 и 6.