Материалы и методы

Исследования проводили 2016;2017 гг. в лаборатории генетики и микробиологии, на вегетационной площадке СКЗНИИСиВ (Краснодар), а также на коллекции генотипов яблони МОС ВИР (Майкоп). Объектами исследований являлись семьи сеянцев, полученные от свободного опыления шести относительно устойчивых по многолетним наблюдениям форм яблони восточной из Закавказья и характеризовавшихся баллом поражения 2 и 3 (табл. 1) [14].

Семена были извлечены из зрелых плодов, подсушены и до стратификации хранились в бумажных пакетах в бытовом холодильнике. В конце февраля-начале марта семена стратифицировали в течении месяца во влажном песке при температуре +6оС и высевали в грунт. После появления первых двух и более настоящих листьев производили заражение сеянцев сборным инокулюмом V. inaequalis, состоящим, как из естественных популяций парши яблони этого года, так и из in vitro культуры парши яблони коллекции штаммов лаборатории, полученных из конидий или аскоспор патогена [15, 16]. Заражение проводили из ручного пульверизатора суспензией спор в концентрации 40−50 спор в поле зрения микроскопа (90-х увеличение). Инокуляцию осуществляли в вечернее время при температуре 16−18оС с обязательным предварительным поливом, после чего сеянцы укрывали плёнкой на сутки или двое, для создания влажной камеры [17].

Таблица 1 — Характеристика устойчивости к парше различных коллекционных форм Malus orientalis по результатам многолетнего наблюдения.

Оценку результатов заражения проводили через 30 дней после инокуляции с использованием количественной шкалы, которая отражает площадь участков спороношения на поверхности листа (всего 6 баллов) [17]. Степень поражения изучаемых образцов сравнивали с контрольным образцом — сеянцы сорта Ренет Симиренко.