Строение алкинов. 
Предельные и непредельные углеводороды

Первым и основным представителем гомологического ряда алкинов является ацетилен (этин) С₂Н₂. Строение его молекулы выражается формулами:

Н—СєС—Н или Н: С:С:Н По названию первого представителя этого ряда — ацетилена — эти непредельные углеводороды называют ацетиленовыми.

В алкинах атомы углерода находятся в третьем валентном состоянии (sp-гибридизация). В этом случае между углеродными атомами возникает тройная связь, состоящая из одной sи двух p-связей. Длина тройной связи равна 0,12 нм, а энергия ее образования составляет 830 кДж/моль.

Номенклатура и изомерия

Номенклатура. По систематической номенклатуре ацетиленовые углеводороды называют, заменяя в алканах суффиксан на суффиксин. В состав главной цепи обязательно включают тройную связь, которая определяет начало нумерации. Если молекула содержит одновременно и двойную, и тройную связи, то предпочтение в нумерации отдают двойной связи:

СН₃

|.

Н—СєС—СН₂—СН₃ Н₃С—СєС—СН₃ Н₂С=С—СН₂—СєСН бутин-1 бутин-2 2-метилпентен-1-ин-4.

(этилацетилен) (диметилацетилен) По рациональной номенклатуре алкиновые соединения называют, как производные ацетилена.

Непредельные (алкиновые) радикалы имеют тривиальные или систематические названия:

Н—СєС— - этинил;

НСєС—СН₂— -пропаргил Изомерия. Изомерия алкиновых углеводородов (как и алкеновых) определяется строением цепи и положением в ней кратной (тройной) связи:

Н—СєС—СН—СН₃ Н—СєС—СН₂—СН₂—СН₃ Н₃С—С=С—СН₂—СН₃

|.

СН₃

3-метилбутин-1 пентин-1 пентин-2.