Возрастные изменения клетки

• ? Клетки имеют генетически закрепленную программу длительности жизни, реализация которой знаменуется постепенным развитием необратимых возрастных изменений, приводящих к старению и смерти.
• ? Старение и смерть клеток являются естественными проявлениями жизнедеятельности, которые наступают после их активного функционирования и репродукции.
• ? Старение и смерть клеток служат регуляторами роста, уменьшения или стабилизации размеров отдельных органов и организма в целом.

Старение клетки.

• ? Естественное (физиологическое) старение — это особый, генетически запрограммированный, период жизни клетки, который происходит в G1 либо в G0 периодах интерфазы.
• ? При старении с клеткой происходят необратимые структурно-функциональные изменения, которые приводят к постепенному торможению процессов жизнедеятельности.

Структурно-функциональные изменения клетки при старении.

• ? Клетка уменьшается в объеме за счет постепенной редукции большинства органелл и коагуляции гиалоплазмы.
• ? В цитолемме отмечаются очаговые уплотнения, уменьшается количество поверхностных структур (микроворсинок, микроресничек, постоянных межклеточных контактов).
• ? Усиливается распад митохондрий и, вследствие этого, происходит образование «пигмента старения» — липофусцина, который откладывается в цитоплазме. Замедляются процессы внутриклеточного энергетического метаболизма.
• ? Аутолизосомы постепенно снижают свою литическую активность — поэтому в цитоплазме накапливаются жировые и пигментные включения (клетка «замусоривается»).
• ? В комплексе Гольджи затормаживаются процессы мембраногенеза и гранулообразования.
• ? Цитои кариоскелет утрачивают локомоторные функции, цитоплазма и ядро вакуолизируется.
• ? Клетка утрачивает способность к репликации ДНК.
• ? Клетка постепенно и необратимо снижает свои функциональные и регенераторные потенции. В заключении этого процесса структурные изменения становятся несовместимыми с жизнью.

Физиологическая (естественная) смерть клетки.

• ? Физиологическая смерть клетки генетически запрограммирована, она называется апоптозом.
• ? Который происходит в G1 либо в G0 периодах интерфазы.
• ? В физиологических условиях число клеток в организме регулируется программными гомеостатическими механизмами, определяющими балансные отношения между процессами размножения клеток и их уничтожением.
• ? Апоптоз является одним из ключевых факторов обеспечения нормальной жизнедеятельности организма в его различные возрастные периоды.
• ? Апоптоз является важнейшим фактором эмбрионального морфогенеза всех тканей и органов.
• ? Апоптозу нередко (но не всегда) предшествует старение клетки.

Структурно-функциональные изменения клетки при апоптозе.

• ? Изменения носят нарастающий необратимый характер.
• ? Цитолемма утрачивает поверхностные специализированные структуры (микроворсинки, микрореснички, компоненты межклеточных контактов, циторецепторы).
• ? В ядре появляются массы уплотненного гиперспирализованного хроматина. Ядро резко сморщивается (кариорексис) и фрагментируются (кариорексис), однако его остатки («микроядра») не лизируются и остаются в цитоплазме.
• ? Гиалоплазма становится более вязкой, поэтому внутриклеточные структуры склеиваются в конгломераты, которые не разрушаются аутолизосомами.
• ? Клетка изменяет свою форму. На ее поверхности появляются выпячивания и вздутия («вскипание клетки»).
• ? Они отшнуровываются в межклеточное пространство и превращаются в апоптозные тельца (окружены фрагментами цитолеммы, содержат жизнеспособные органеллы и отдельные структуры ядер).
• ? Апоптозные тельца фагоцитируются соседними клетками данной ткани без участия макрофагов. При этом признаки воспаления отсутствуют.

Гибель клетки (некроз) — это «насильственная» смерть. Она является результатом чрезмерного повреждающего действия факторов внешней или внутренней среды. Некроз заканчивается полным распадом клетки и уничтожением ее остатков макрофагами. Может сопровождаться воспалением.

Примеры контрольных вопросов.

• 1. Назовите уровни организации живой материи.
• 2. Какие науки включаются в учебную дисциплину «гистология»?
• 3. Что является источником получения изображения в световом (а) и электронном (б) микроскопах?
• 4. Что называется разрешающей способностью (а) и увеличением (б) микроскопа?
• 5. Какова разрешающая способность светового (а) и электронного (б) микроскопов?
• 6. Почему разрешающая способность электронного микроскопа выше, чем светового?
• 7. Назовите основные типы электронного микроскопа.
• 8. Перечислите объекты гистологического исследования
• 9. Назовите этапы изготовления гистологического препарата.
• 10. Какими оптическими свойствами должна обладать заливочная среда.
• 11. Что называется базофилией (а) и оксифилией (б)?
• 12. Что называется импрегнацией и контрастированием?
• 13. Какие способы взятия материала для гистологического исследования наиболее часто применяются в практической медицине?
• 14. Специальные методы гистологического исследования.
• 15. Назовите основные проявления жизнедеятельности клетки?
• 16. Основные структурные части клетки.
• 17. Плазмолемма и её функции.
• 18. Структурные и неструктурные компоненты цитоплазмы.
• 19. Что называется органеллами? Их классификация.
• 20. Структура и функции мембранных органелл.
• 21. Структура и функции немебранных органелл.
• 22. Что называется включениями? Их классификация.
• 23. Что называется гиалоплазмой? Её функциональное назначение.
• 24. Ядро, его основные компоненты и функции.
• 25. Структурно-функциональные аппараты клетки (СФАК).
• 26. Способы воспроизведение клетки.
• 27. Митотический цикл и его периоды.
• 28. Эндомитоз и полиплоидия.
• 29. Секреторный цикл клетки. Виды клеточной секреции.
• 30. Эндоцитоз, экзоцитоз, трансцитоз, экскреция
• 31. Старение клетки как одно из ее физиологических состояний. Структурные проявления в цитоплазме и ядре при старении.
• 32. Что называется апоптозом? Его физиологическое значение и структурные проявления. 33. Что называется некрозом? Структурные изменения клетки при некрозе.
• 34. Сравнительная морфофункциональная характеристика апоптоза и некроза.

Примеры тестов первого уровня.

• 1. Что называется разрешающей способностью микроскопа: а) это его увеличение; б) способность микроскопа давать мнимое изображение; в) способность микроскопа давать четкое изображение мельчайших объектов; г) отсутствие дифракции?
• 2. Каково разрешающее расстояние оптической системы светового микроскопа: а) 0.4 мкм; б) 0,2 мкм; в) 0,006 мкм; г) 0.006 нм?
• 3. Какой микроскоп для получения изображения исследуемого объекта использует эффект отражения электронов от поверхности структуры: а) фазово-контрастный; б) поляризационный; в) электронный трансмиссионный; г) электронный сканирующий?
• 4. Что называется базофилией: а) контрастирование структур клетки; б) способность окрашиваться кислыми красителями; в) способность окрашиваться щелочными красителями; г) щелочная реакция структуры?
• 5. Разновидностями светового микроскопа являются все, кроме: а) поляризационный; б) трансмиссионный; в) фазово-контрастный; г) люминесцентный.
• 6. Что называется оксифилией: а) способность окрашиваться кислыми красителями; б) кислая реакция структуры; в) способность окрашиваться щелочными красителями; г) контрастирование структур клетки?
• 7. Что является объектами микроскопического гистологического исследования? Верно все, кроме: а) микроскопические срезы органов; б) биоптаты; в) фиксированные макропрепараты внутренних органов; г) окрашенные мазки с поверхности слизистой оболочки внутренних органов.
• 8. Какой из перечисленных методов исследования позволяет наблюдать живые клетки: а) трансмиссионная электронная микроскопия; б) сканирующая электронная микроскопия; в) авторадиография; г) культивирование?
• 9. Какой из перечисленных методов структурной визуализации применяется при исследовании нервной ткани: а) замораживание; б) декальцинация; в) импрегнация; г) шлифование?
• 10. Какой предварительный способ обработки кости или зуба позволяет сделать их микротомный срез: а) замораживание; б) декальцинация; в) импрегнация; г) шлифование?
• 11. Какой из методов микроскопии позволяет оценит трехмерную пространственную организацию поверхности органа: а) трансмиссионная электронная микроскопия; б) сканирующая электронная микроскопия; в) поляризационная микроскопия; г) интерференционная микроскопия?
• 12. Какой из методов гистологического исследования позволяет провести анализ пространственно-молекулярной организации жидкокристаллических структур: а) импрегнация солями серебра; б) фазово-контрастная микроскопия; в) трансмиссионная электронная микроскопия; г) поляризационная микроскопия?
• 13. Какой из методов гистологического исследования позволяет определить распределение радиоизотопов в клетках и тканях. а) импрегнация с последующей докраской гематоксилином-эозином; б) поляризационная микроскопия; в) трансмиссионная электронная микроскопия; г) авторадиография?

Примеры тестов первого уровня.

• 1. В состав клеточной оболочки входят: а) гликокаликс и кариолемма; б) кариолемма, рибосомы, плазмокортекс; в) гликокаликс, плазмолемма, подмембранная часть (кортекс); г) перинуклеарное пространство, цитоскелет, рибосомы.
• 2. Структурными компонентами цитоплазмы являются: а) гиалоплазма; б) ядро; в) органеллы, включения и ядро; г) органеллы и включения.
• 3. Определите мембранную органеллу: а) ядро; б) цитоскелет; в) рибосома; г) комплекс Гольджи.
• 4. Назовите немембранную органеллу: а) лизосома; б) центросома; в) ЭПС; г) гликокаликс.
• 5. К мембранным органеллам относятся все перечисленные, кроме: а) митохондрии; б) рибосомы; в) комплекс Гольджи; г) лизосомы.
• 6. Функции комплекса Гольджи: а) гранулообразование; б) аутолиз; в) участие в метаболизме перекиси водорода: г) синтез АТФ.
• 7. Назовите органеллу, которая способна к делению: а) рибосома; б) лизосома; в) пероксисома; г) митохондрия.
• 8. Назовите органеллу, которая осуществляет основной объем «небелковых» синтезов и дезинтоксикацию клетки: а) свободные рибосомы; б) шероховатая ЭПС; в) гладкая ЭПС; г) центриоль.
• 9. Неструктурным компонентом ядра является: а) ядерная пора; б) кариоплазма; в) кариолемма; д) ядрышко.
• 10. В состав кариолеммы входят все перечисленные компоненты кроме: а) две биомембраны; б) поры; в) рибосомы; г) митохондрии; д) перинуклеарное пространство.
• 11. Хроматин это: а) хорошо окрашиваемая субстанция цитоплазмы; б) мембранная органелла; в) немембранная органелла; г) материальный субстрат хромосом в интерфазном ядре.
• 12. Преобладание в ядре эухроматина свидетельствует о том, что: а) клетка готовится к митозу; б) клетка функционально неактивна; г) клетка функционально активна; д) в ядре происходят деструктивные изменения?
• 13. Назовите функции ядрышка: а) формирование субъединиц рибосом; б) компоновка полирибосом; в) синтез ДНК; г) синтез АТФ.
• 14. Какой из перечисленных структурно-функциональных аппаратов клетки обеспечивает реализацию наследственной программы ее жизнедеятельности: а) опорно-двигательный; б) генетический; в) внутриклеточного пищеварения; г) внутриклеточных синтезов?
• 15. Назовите период митотического цикла, когда клетка имеет высокую степень дифференцированности и интенсивно функционирует: а) синтетический; б) премитотический; в) Gо; г) митоз.
• 16. Назовите структуры клетки, в составе которых имеются рибосомы. Правильно все, кроме: а) кариолемма; б) эндоплазматическая сеть; в) митохондрии; г) плазмолемма.
• 17. Какой вид секреции характерен для экзокринных клеток слюнных желез: а) голокриновый; б) микроапокриновый; в) макроапокриновый; г) мерокриновый?
• 18. Что характерно для апокринового типа секреции: а) полное разрушение секретирующей клетки; б) разрушение базального полюса секретирующей клетки и включение его в состав секрета; в) разрушение апикального полюса секретирующей клетки и включение его в состав секрета; г) диффузное выведение секрета без разрушения секретирующей клетки?
• 19. Для апоптоза характерно все перечисленное, кроме: а) утрата поверхностных структур плазмолеммы; б) уплотнение хроматина; в) образование апоптозных телец; г) их фагоцитирование соседними клетками; д) ответная воспалительная реакция.
• 20. При старении в клетке имеют место все перечисленные морфо-функциональные изменения, кроме: а) утрата способности к репликации ДНК; б) уменьшение количества митохондрий; в) накопление пигментных включений; г) увеличение количества секреторных гранул; д) накопление жировых включений.
• 21. В каком периоде митотического цикла находится дифференцированный активно функционирующий нейрон —

клетка нервной ткани: а) синтетический; б) постсинтетический; в) G0; г) G1?

• 21. Экзоцитоз — это: а) разделение ядра, б) разделение цитоплазмы; в) фрагментация плазмолеммы г) выведение из клетки синтезированных субстратов?
• 22. Эндоцитоз — это: а) поглощение и переваривание клеткой субстратов из внешнего микроокружения; б) минерализация цитоплазмы; в) кратное увеличение количества хромосом без деления ядра; г) межклеточный транспорт электролитов?
• 23. Экскреция — это: а) выделение из клетки секретов, б) внутриклеточное пищеварение; в) выведение из клетки шлаков метаболизма; г) формирование апоптозных телец?

Примеры тестов второго уровня.

• 1. Назовите известные Вам микроскопы, которые для получения изображения используют видимый свет (а, б, в, г). Назовите предел разрешающей способности этих микроскопов (д) и их максимальное увеличение (е). Ответ: а) световой; б) фазово-контрастный; в) поляризационный; г) люминесцентный; д) 0,2−0,1 (мкм); е) 2000;2500 раз.
• 2. Какова, приблизительно, длина волны потока электронов в тубусе электронного микроскопа (а)? Какие основные физические условия необходимо создать в канале тубуса для «разгона» электронов (б, в)? Что необходимо сделать с ультратонким срезом органа, чтобы получить четкое изображение структур с помощью электронного микроскопа (г)? Ответ: а) 0,006 нм; б) высокое напряжение; в) глубокий вакуум; г) электронноплотное контрастирование.
• 3. Какие этапы изготовления гистологического препарата для световой микроскопии может заменить собой замораживание кусочка органа, предназначенного для микроскопического исследования (а, б)? К какому этапу можно приступить после замораживания (в)? Для какой цели производится окрашивание препарата (г)? Ответ: а) фиксация; б) уплотнение; в) резание на микротоме; г) увеличение разницы показателей преломления между структурными и неструктурными компонентами клетки позволяет усилить четкость картины ее микроскопического изображения.
• 4. Назовите основные способы взятия материала для гистологической экспресс-диагностики (а — г)? Ответ: а) отпечатки со слизистой оболочки; б) биоптаты; в) соскобы со слизистой оболочки; г) окрашенные мазки со слизистой оболочки.
• 5. Назовите основные структурные компоненты клеточной оболочки (а, б, в). В какой из них находятся микрофиламенты (г)? Имеются ли в плазмолемме поры (д)? Ответ: а) гликокаликс; б) плазмолемма; в) кортекс; г) кортекс; д) нет.
• 6. Назовите поверхностные структуры клетки, имеющие в своем составе аксонемы и базальные тельца (а, б). Какова их основная функция (в), необходима ли для неё энергия АТФ (г)? Ответ: а) микрореснички; б) жгутики; в) активное движение (перемещение); г) да.
• 7. Какие структуры клетки содержат рибосомы (а, б, в)? Где образуются субъединицы рибосом (г) и где происходит их сборка в целую рибосому (д)? Ответ: а) ЭПС; б) кариолемма; в) митохондрии; г) ядрышко; д) цитоплазма.
• 8. Назовите мембранную органеллу, репродукция которой может осуществляться делением (а). Сколько биомембран входи в состав ее оболочки (б)? Находятся ли в её составе рибосомы (в), пероксисомы (г), кристы (д)? Ответ: а) митохондрия; б) две; в) да; г) нет; д) да.
• 9. Какие органеллы участвуют в аутофагии (а)? Что это такое (б)? К какому типу органелл по морфологической классификации относятся определенные Вами органеллы (в)? Где в клетке происходит их образование (г)? Ответ: а) аутолизосомы; б) разрушение собственных структур клетки; в) мембранные; г) в комплексе Гольджи.
• 10. Где в цитоплазме клетки располагаются микротрубочки (а, б, в, г)? Какие белки (д) составляют основу их строения? Ответ: а) цитоскелет; б) центриоли; в) центросфера; г) базальные тельца; д) тубулины.
• 11. Разновидности включений по морфологической классификации (а, б, в, г). К какой из них относится липофусцин (д)? При распаде каких органелл он образуется (е)? Ответ: а) трофические; б) пигментные; в) секреторные; г) экскреторные; д) пигментные; е) митохондрии.
• 12. Структурные компоненты ядра клетки (а, б, в, г). Какой из них имеет мембранное строение (д)? Ответ: а) кариолемма; б) хроматин; в) ядрышко; г) ядерный белковый матрикс; д) кариолемма.
• 13. Структурные формы хроматина (а, б). Какая из них преобладает в пресинтетический период митотического цикла (в)? Возможны ли в этот период апоптоз (г) и репликация (удвоение) центриолей (д)? Ответ: а) эухроматин; б) гетерохроматин; в) эухроматин; г) да; д) нет.
• 14. Назовите фазы митоза (а, б, в, г) преодонтобластов. Подчеркните фазу, в которую заканчивается цитотомия. Оцените функциональную активность клетки в состоянии митоза (д). Ответ: а) профаза; б) метафаза; в) анафаза; г) телофаза; д) не функционирует.
• 15 .Какие белки определяют прохождение клетки через точку рестрикции (а)? Где синтезируются эти белки (б)? После прохождения точки рестрикции в каком периоде митотического цикла окажется клетка (в)? Возможен ли в этом случае апоптоз (г) или некроз (д)? Ответ: а) триггерные; б) рибосомы кариолеммы; в) синтетическмй; г) нет; д) да.
• 16. Варианты исходов пресинтетического периода интерфазы (а, б, в). Подчеркните вариант, характерный для интенсивно размножающихся клеток (г). Ответ: а) клетка переходит точку рестрикции и вступает в синтетический период; б) клетка не переходит точку R и вступает в Gо; в клетка остается в G1 и апоптирует.
• 17. Назовите примеры клеток, остающихся в G0 периоде до апоптоза (а, б). Какова степень дифференцировки этих клеток (в) и способны ли они к функционированию (г)? Могут ли они подвергнуться некрозу (д)? Ответ: а) нейроны; б) кардиомиоциты в высокая; г) да; д) да.
• 18. Основные структурные проявления в ядре при необратимых клеточных реакциях (а, б, в). Характерны ли при этом процессы аутолиза (г) и аутофагии (д) в цитоплазме? Ответ: а) кариопикноз; б) кариорексис; в) кариолизис; г) да; д) да.
• 19. Структурные проявления апоптоза в ядре (а, б). Являются ли они обратимыми (в)? Могут ли фрагменты ядра выталкиваться за пределы апоптирующей клетки (г) и уничтожаться макрофагами (д.)? Ответ: а) кариопикноз; б) кариорексис; в) кариолизис; г) да; д) нет.

Примеры ситуационных задач.

• 1. Перед исследователем два гистологических препарата отпечатков с поверхности слизистой оболочки ротовой полости. Отпечатки фиксированы над пламенем спиртовки и окрашены стандартной смесью щелочного и кислого красителя. С помощью светового микроскопа на первом препарате выявлена группа клеток с базофильным ядром и оксифильной цитоплазмой, на втором преобладают клетки с базофильным ядром и базофильной цитоплазмой.
• * В каких клетках преобладают процессы белковых синтезов (а)? Какие клетки обладают высокой пролифератиной (митотической) активностью (б)? Обоснуйте Ваш ответ.

Ответ: а) в клетках с базофильной цитоплазмой и базофильным ядром. Обоснование: цитоплазма окрашивается щелочными красителями в следствие ее собственной кислой реакции, которая обусловлена большим количеством РНК — следовательно в цитоплазме много рибосом, которые обеспечивают процессы белковых синтезов для внутренних нужд клетки — восстановления и новообразования структур после деления.

• 2. Перед исследователем поставлены задачи — в ходе гистологического анализа материала, полученного от экспериментального лабораторного животного выявить: а) изменения объемных ядерно-цитоплазменных отношений в гепатоцитах (клетки печени); б) изменения структуры кариолеммы в гепатоцитах.
• * С помощью каких микроскопов будут решаться задачи «а» и «б»? Обоснуйте Ваш ответ.

Ответ: а) для выполнения задания нужно использовать световые микроскопы, т.к. их сравнительно небольшие разрешающая способность и увеличение позволят получить изображение клетки и её основных структурных компонентов (ядра и цитоплазмы) в целом; б) для выполнения задания необходимо применить электронный микроскоп, т.к. его разрешающая способность и увеличение обеспечивают изучение ультраструктур клетки, к которым, в частности, относится кариолемма.

• 3. В научных целях в эксперименте необходимо изучить особенности иннервации пульпы зуба после применения нового стоматологического метода лечения. Исследователю предстоит выявить в пульпе и оценить состояние нервных волокон и нервных окончаний.
• * Какую группу гистологических методов нужно применить для выполнения поставленной задачи (а)? Какие механизмы выявления структур лежат в основе этих методов (б)? С помощью светового или электронного микроскопа будут проводиться исследования (в)? Укажите разрешающую способность этого микроскопа (г) и границу его максимального увеличения (д.).

Ответ: а) импрегнации; б) осаждение и восстановление солей тяжелых и драгоценных металлов на структурах; в) световой микроскоп; г) 0,2 мкм; д) 2000 — 2500 раз.

• 4. На электронной микрофотографии апикального полюса эпителиоцита (клетка эпителиальной ткани) выявляются два типа микровыростов цитоплазмы, ограниченных цитолеммой. Условно назовем эти микровыросты «А» и «В». В сердцевине каждого из микровыростов «А» обнаруживается построенная из микротрубочек осевая нить, в основании которой лежит электронноплотное тельце, также состоящее из микротрубочек. В микровыростах типа «В» таких структур нет, однако в них обнаруживаются пиноцитозные пузырьки.
• * Как называются микровыросты «А» (а), осевая нить в их сердцевине (б) и электронноплотное тельце у основания (в)? Какую функцию выполняют названные Вами микровыросты (г)? Как называются микровыросты «В» (д)? Механизм образования (е) и структура (ж) пиноцитозных пузырьков? Каково функциональное назначение этих микровыростов (з)?

Ответ: а) микрореснички; б) аксонема; в) базальное тельце; г) активное перемещение субстратов по поверхности клетки; д) микроворсинки; е) эндоцитоз жидкостных субстратов, ж) мембранные пузырьки с жидкостным содержимым, з) увеличение площади всасывающей поверхности клетки.

• 5. Печень — жизненно важный орган, в составе которого интегрированы клетки различных функциональных назначений. При электронном микроскопировании её ультратонкого среза выявлено несколько структурных разновидностей клеток (A, B, C, D). В ядрах клеток «A» содержится преимущественно эухроматин, в цитоплазме хорошо развиты комплекс Гольджи, шероховатая и гладкая эндоплазматическая сеть, много митохондрий. Ядра клеток «B» содержат преимущественно гетерохроматин, в цитоплазме относительно мало органелл, но среди них преобладают свободные рибосомы и митохондрии. Клетки «C» имеют псевдоподии, в цитоплазме много лизосом, митохондрий и эндоцитозных пузырьков. В клетках «D» развита гладкая ЭПС, относительно много пероксисом и митохондрий.
• * Исходя из структурных особенностей выявленных клеток (A, B, C, D) сделайте предположение об их функциональном назначении в жизнедеятельности печени. Почему во всех выявленных клетках относительно много митохондрий (а)? В чем заключается уникальность этих органелл (б, в, г, д, е)?

Ответ: Клетки «A» осуществляют синтез и секрецию белковых и небелковых веществ; клетки «B» молодые и малодифференцированные, обладают высокой митотической активностью, они являются источниками регенерации печени; клетки «C» выполняют макрофагические функции; клетки «D» принимают участие в процессах дезинтоксикации. а) в клетках осуществляются энергоемкие процессы; б) относительная автономия; в) собственный генетический аппарат; г) собственные рибосомы; д) осуществляют собственные белковые и небелковые синтезы; е) способны к делению.

• 6. Целый ряд токсических веществ вызывает разрушение мембран лизосом. Генерализация этого эффекта может привести к гибели организма.
• * Где образуются лизосомы (а)? Какое они имеют строение (б)? Что представляет собой их содержимое (в)? Что произойдет с клеткой при выходе содержимого лизосом в гиалоплазму (г)? Каким термином (апоптоз или некроз) можно назвать гибель клетки в заданной ситуации (д)? Обоснуйте это заключение.

Ответ: а) в комплексе Гольджи; б) это мембранные пузырьки; в) гидролитические и протеолитические ферменты; г) аутолиз — ферментативное разрушение собственных структур клетки; д) некроз.

Обоснование: апоптоз — это естественная генетически запрограммированная смерть клетки, которая сопровождается образованием апоптозных телец, фагоцитируемых окружающими клетками данной ткани; некроз — насильственная гибель клетки), возникает при действии сильного повреждающего фактора (в данном случае токсическое вещество).

• 7. С диагностической целью у пациента взят мазок с поверхности эпителиальной пластинки слизистой оболочки мочевого пузыря. После окрашивания мазка смесью основного и кислого красителя в нем выявлено несколько разновидностей клеток. Среди них имеются: некрупные овальные клетки с резко базофильной цитоплазмой и гиперхромным ядром (клетки «А»), более крупные клетки овальной формы с гипохромным ядром и оксифильной цитоплазмой (клетки «Б»), а также постклеточные образования полигональной формы с пикнотичным ядром («В»)
• * Какие из обнаруженных клеток или клеточных форм обладают наибольшей митотической активностью (а), а какие утратили эту способность (б)? Какая форма хроматина преобладает в гиперхромных ядрах (в), а какая в гипохромных (г)? Что называется пикнотичным ядром (д)? Его наличие отражает обратимость или необратимость структурных изменений клетки (е)? Появление в мазке клеточных форм типа «В» является нормальным или патологическим явлением (ж)?

Ответ: а) «А»; б) «В»; в) гетерохроматин; г) эухроматин; д) резко сморщенное ядро; е) необратимость; ж) нормальное.

• 8. В ядре высокодифференцированной клетки обнаружено отсутствие ядрышек и резкое преобладание спирализованного хроматина. Размеры ядра уменьшены («сморщивание» ядра — кариопикноз). В цитоплазме этой клетки отмечено большое количество липофусцина и наличие микроядер. Количество митохондрий снижено, имеется тенденция к группировке органелл в конгломераты.
• * Способен ли резко спирализованный хроматин считывать информацию в цитоплазму (а)? Обоснуйте, образуются ли в данной клетке субъединицы рибосом (б)? В каком состоянии находятся ядерные поры (в) и перинуклеарное пространство (г)? О чем свидетельствует накопление в цитоплазме липофусцина (д, е)? Что из себя представляют в структурном отношении микроядра (ж)? Каково агрегатное состояние гиалоплазмы? Объясните ваше заключение (з). В каком периоде митотического цикла (и) и на каком этапе жизнедеятельности (к) находится клетка?

Ответ: а) нет; б) субъединицы рибосом не образуются т.к. нет ядрышка; в) количество ядерных пор уменьшено; г) перинуклеарное пространство сужено или может отсутствовать; д) распад митохондрий; е) малая активность и недостаточность количества аутолизосом; ж) отшнуровавшиеся фрагменты основного ядра; з) повышение вязкости о чем свидетельствует тенденция органелл образовывать конгломераты; и) период репродукционного покоя — Gо; к) старение и подготовка к апоптозу.

• 9. Одонтобласты (дентинобласты) являются клетками, продуцирующими межклеточное вещество дентина (одна из минерализованных тканей зуба). При этом они секретируют белковые и небелковые компоненты аморфной (бесструктурной) части дентина, а также фибриллярный белок (коллаген), из которого комплексируется его волокнистый компонент (дентиновые волокна). Кроме того одонтобласты синтезируют фермент — щелочную фосфатазу, который обеспечивает процессы минерализации межклеточного вещества. Высокой митотической активностью обладают предшественники одонтобластов — преодонтобласты, в то время как сами одонтобласты не делятся.
• * Какой из структурно-функциональных аппаратов (СФАК) превалирует в цитоплазме одонтобласта (а). На каких органеллах осуществляются синтез структурных белков (б) и небелковых соединений (в) для межклеточного вещества. На каких органеллах осуществляются синтез щелочной фосфатазы (г). Какие из клеток (преодонтобласты или одонтобласты) способны переходить через точку рестрикции митотического цикла (д). В каком периоде митотического цикла находятся активно функционирующие одонтобласты (е), могут ли они подвергаться апоптозу (ж) или некрозу (з)?

Ответ: а) внутриклеточного синтеза и структуризации; б) гр. ЭПС; в) гл. ЭПС; г) гр. ЭПС; д) преодонтобласты; е) G0; ж) да; з) да.

• 10. Перед исследователем два гистологических препарата, приготовленных из фиксированных формалином кусочков органа. Срезы окрашены гематоксилином-эозином. С помощью светового микроскопа на первом препарате выявлена группа клеток с базофильным гиперхромным ядром и оксифильной цитоплазмой, на втором преобладают клетки с базофильным гипохромным ядром и базофильной цитоплазмой.
• 1. Какая цель фиксации кусочков органов (а)? Полностью ли структура фиксированного объекта идентична живому объекту (б)? К какой группе методов окрашивания относится окрашивание гематоксилином — эозином (в)? Какую рН — реакцию имеет гематоксилин, а какую эозин (г)? Что называется базофилией и оксифилией (д)?
• 2. На каком приборе делаются гистологические срезы (а)? Что называется разрешающей способностью оптической системы светового микроскопа (б)? Структуры каких минимальных размеров можно исследовать в клетке с помощью этого микроскопа (в)? Входят ли в этот диапазон рибосомы (г)? Что понимается под терминами гипер.- и гипохромность ядер (д.)?
• 3). С цитофизиологических позиций определите и обоснуйте: а) фазу и периоды митотического цикла, в которых находятся большинство клеток в первом препарате; б) фазу и периоды митотического цикла, в которых находятся большинство клеток во втором препарате.

Ответ:

• 1. а) предотвращение процессов некробиоза тканей; б) нет; в) общие методы; г) щелочную и кислую; д) способность структур окрашиваться щелочными красителями, способность структур окрашиваться кислыми красителями.
• 2. а) микротом, б) давать четкое изображение мельчайших структур, в) не меньше 0, 2 мкм, г) нет, д) степень окрашиваемости хроматина;
• 3. а) интерфаза, S или G2 периоды; б) интерфаза, G 1 или G 0 периоды. Обоснование. У большинства клеток на обоих препаратах имеется ядро — значит это интерфаза. У клеток на первом препарате гиперхромные ядра и оксифильная цитоплазма — значит хроматин конденсирован, в цитоплазме мало РНК, клетка функционально неактивная и готовится к делению. У клеток на втором препарате гипохромные ядра и базофильная цитоплазма — значит, клетка функционально активна и не готовится к делению.