Диагностика и профилактика

При анализе сборного молока со всего стада (группы дойки) принимаются следующие критерии и делаются соответствующие выводы:

• — 100.000 клеток/мл: в этом стаде несколько коров с субклиническим маститом.
• — 400.000 клеток/мл: в этом стаде много коров с субклиническим маститом.

Последнее заключение вытекает из следующих расчетов. Для достижения необходимого показателя молока по соматическим клеткам на одну корову в стаде с субклиническим маститом на уровне 700 000 клеток/мл требуется одна корова с показателем 50.000 клеток/мл. 700 000 + 50 000 = 750 000: 2 = 375 000 клеток/мл в объединенной в равных количествах порции молока от двух коров. Таким образом, если Вы сдаете молоко с показателем в 400 000 клеток/мл, Вы должны быть уверены, что не более 50% т. е. половина стада болеет субклиническим маститом с уровнем 700 000 клеток/мл или не более 25% коров с уровнем 1 500 000 клеток/мл. Показатель выше 1,1 млн. клеток/мл уже похож на клинику, а это чревато обсеменением молока недопустимыми золотистыми стафилококками и гемолитическими стрептококками. Дальнейшее развитие болезни требует лечения антибиотиками, ведет к значительным экономическим потерям по молоку (до 700 л с коровы в год, недобору потомства, и сокращению товарного срока жизни коров).

Предлагается следующая схема оздоровления и контроля стада по маститу:

• 1. В случае, если анализ сборного молока стада (группы дойки) показал параметр по содержанию соматических клеток выше 400 тыс. кл/мл, проводится диагностика всей группы (стада) на ССК.
• 2. Больных животных отделяют и лечат по схеме, приведенной в таблице 1.
• 3. У здоровых животных проводят профилактику путем внутримышечного или подкожного введения биопрепарата «Субмастин-КРС» в дозе 1 мл на 50 кг массы животного двукратно с интервалом в 24 часа.
• 4. После выздоровления первой группы животных объединяют и в дальнейшем производят профилактику маститов 1 раз в месяц двукратными инъекциями с интервалом в 24 часа в дозе 1 мл на 50 кг.

ВНИМАНИЕ: На начальных этапах применения биопрепарата «Субмастин-КРС» может отмечаться повышение ССК, которое вызвано увеличением числа лейкоцитов в крови и, соответственно, в молоке. Данный факт свидетельствует о включении механизмов защиты и эффективном воздействии биопрепарата на животное. После окончания курса ССК приходит в норму. Указанный эффект надо учитывать при профилактическом применении биопрепарата и, с целью сохранения качественных показателей сборного молока, профилактику делать по разработанному групповому графику.

Преимущества биопрепарата «Субмастин-КРС»:

• — Биопрепарат предназначен для снижения содержания соматических клеток в молоке и лечения субклинических маститов КРС.
• — Действующие вещества представлены собственными защитными белками животных;
• — Биопрепарат не содержит антибиотиков и химиотерапевтических средств вредных для здоровья животных и человека;
• — Молоко и мясо можно использовать в пищу человека во время и после применения биопрепарата без всяких ограничений. Не требует никаких сроков ожидания;
• — Биопрепарат обеспечивает быстрое и эффективное снижение содержания соматических клеток в молоке и лечение субклинической формы мастита коров практически неподдающейся лечению другими препаратами;
• — Высокий экономический эффект для молочно-товарных производителей при лечении и профилактике субклинических маститов у коров.

ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного биопрепарата «Субмастин-КРС»

• 1 Общие сведения
• 1.1 Субмастин-КРС (Submastinum-КRS)
• 1.2 Субмастин-КРС представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета. В процессе хранения допускается опалесценция и выпадение осадка, ресуспендирующегося при встряхивании.
• 1.3 В 1,0 см³ препарата содержится: смесь видоспецифических для КРС рекомбинантных цитокинов суммарной активностью не менее 10⁴ ТЦД50/см³, витамин А-75 000 МЕ, вспомогательные вещества и растворитель до 1,0 см³.
• 1.4 Биопрепарат выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 и 1000 см³ в стерильных стеклянных флаконах.
• 1.5 Биопрепарат хранят и транспортируют при температуре от плюс 4С до плюс 10С в сухом, защищенном от света месте.
• 1.6 Срок годности биопрепарата — 18 месяцев. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 суток при условии соблюдения правил асептики и хранения.
• 2 Фармакологические свойства
• 2.1 Действующие вещества биопрепарата — видоспецифические рекомбинантные цитокины — оказывают универсальное иммуностимулирующее действие: активируют противоинфекционные цитотоксические свойства макрофагов, NK-клетки (натуральные киллеры), продукцию В-лимфоцитами специфических антител — иммуноглобулинов. Стимулируют реакции презентации антигенов для распознавания их Т-киллерами и Т-хелперами, предназначенных для уничтожения чужеродных антигенов, повышение синтеза эндогенных цитокинов (интерлейкинов, интерферонов и др.), участвующих в формировании иммунного ответа. Оказывают угнетающее действие на синтез IgE, приводящее к уменьшению сенсибилизации организма. Цитокины действуют как индукторы клеточного и гуморального иммунитета бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови и повышают резистентность организма к воздействию любых инфекционных факторов, компенсируют вторичные иммунодефициты. Витамин, А способствует нормальному обмену веществ в организме, повышает общую резистентность, улучшает рост и развитие эпителиальной ткани и увеличивает ее устойчивость к физическим, химическим и бактериальным агентам.

Белок рекомбинантных цитокинов после введения хорошо всасывается, достигая терапевтической концентрации в крови через 6 часов. Иммуностимулирующая активность цитокинов достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24−48 часов.

• 2.2 По токсичности биопрепарат относится к IV классу опасности (малоопасные вещества) и не оказывает раздражающего и аллергенного действия.
• 3 Порядок применения биопрепарата
• 3.1 Субмастин КРС применяют коровам для профилактики и лечения субклинического мастита с содержанием соматических клеток до 1,1 млн./мл молока; снижения содержания соматических клеток; комплексной терапии клинического мастита.
• 3.2 Для лечения субклинического мастита, снижения содержания соматических клеток в молоке у лактирующих коров биопрепарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см³ на 50,0 кг массы животного 1 раз в день с интервалом 24 ч в течение 3−4-х дней, в зависимости от степени развития заболевания.
• 3.3. При лечении клинических маститов биопрепарат вводят дважды внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см³, на 50,0 кг массы животного 1 раз в день с интервалом 24 ч на начальном этапе комплексной терапии с антибактериальными противомаститными препаратами. Биопрепарат «Субмастин-КРС» совместим с любыми средствами антимаститной терапии.
• 3.4 Профилактику возникновения маститов у здоровых коров осуществляют курсом в 2 инъекции внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см³, на 50,0 кг массы животного 1 раз в день с интервалом 24 ч, повторяя курс через каждые 30 суток.
• 3.5. Перед использованием биопрепарат подогревают до температуры не более плюс 35−36°С, место инъекции обрабатывают разрешенными антисептическими средствами.
• 3.6 Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при использовании биопрепарата не установлено.
• 3.7 Применение биопрепарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.
• 3.8 Убой животных на мясо и использование мяса при вынужденном убое и молока в процессе и после применения биопрепарата без ограничений.
• 4 Меры личной профилактики
• 4.1 При работе с биопрепаратом соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными препаратами.
• 5 Порядок предъявления рекламаций
• 5.1 В случае возникновения осложнений после применения биопрепарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению биопрепарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия биопрепарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» г. Минск, ул. Красная, 19 А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.
• 6 Полное наименование изготовителя
• 6.1 ООО «Научно-Производственный Центр «ПроБиоТех» (223 028, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, а-г Ждановичи, ул. Озерная д. 10).

Инструкция по применению биопрепарата разработана сотрудниками РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Кузьминский И. И, Иванов В.Е.) и ООО «Научно-Производственный Центр «ПроБиоТех» (Прокулевич В. А, Потапович М.И.).

В Государственный реестр ветеринарных препаратов, зарегистрированных в Республике Беларусь биопрепарат «Субмастин-КРС» внесен под номером: 5233−10−16 БПХ-Ф. Дата регистрации 10.02.2016. Срок действия 10.02.2021.

ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного фармакологического препарата «Энрофлоксаветферон-Б»

• 1 Общие сведения
• 1.1 Энрофлоксаветферон-Б — Enrofloxavetferon-B.
• 1.2 Препарат «Энрофлоксаветферон-Б» представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета. Допускается опалесценция и выпадение кристаллов в препарате, которые при встряхивании должны растворяться.
• 1.3 В 1 см³ препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина и не менее 10⁴ ТЦД50/см³ по антивирусной активности белка альфа-интерферона бычьего рекомбинантного. Действующие вещества растворены в растворителе с добавлением стабилизаторов.
• 1.4 Инъекционную форму препарата выпускают по 50,0, 100,0, 200,0 и 500,0 см³ в стерильных стеклянных или полимерных флаконах.
• 1.5 Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в сухом, защищённом от света месте, при температуре от +4 до +10°С.
• 1.6 Срок годности — 18 месяцев c даты изготовления.
• 2 Фармакологические свойства
• 2.1 «Энрофлоксаветферон-Б» обладает широким спектром антибактериального действия, определяемым присутствием в растворе энрофлоксацина. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента ДНК-гиразы, участвующего в репликации хромосомы бактериальной клетки. Обладает бактерицидным действием в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherihia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Enterobacter spp., Chlamydia spp., Fusobacterium spp. Рекомбинантный бычий альфа-интерферон, являющийся вторым действующим компонентом препарата, обладает выраженной видоспецифической для крупного рогатого скота иммуностимулирующей активностью, усиливает действие энрофлоксацина, индуцирует лизоцимную и бактерицидную активности сыворотки крови, повышает неспецифическую резистентность организма и защищает организм животного от воздействия ДНКи РНК-содержащих вирусов (Paramyxoviridae, Herpesviridae, Adenoviridae, Flaviviridae и др.). Интерферон снимает иммунодепрессирующие эффекты энрофлоксацина.
• 2.2 Ингредиенты препарата после внутримышечного введения хорошо всасываются, достигая терапевтической концентрации в крови через 0,5 — 1,0 ч после инъекции по антибактериальной активности и через 6 часов по иммуномодулирующей. Терапевтическая концентрация энрофлоксацина по антибактериальной активности в организме сохраняется в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется и выделяется из организма с мочой. Иммуномодулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24 — 30 часов.
• 3 Порядок применения препарата
• 3.1 «Энрофлоксаветферон-Б» относится к комплексным препаратам и предназначен для лечения крупного рогатого скота при болезнях бактериальной, вирусной и бактериально-вирусной этиологии (колибактериоз, клебсиеллез, пастереллез, псевдомоноз, хламидиоз, кампилобактериоз, стрептококкоз, стафилококкоз, клостридиозы, некробактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз, парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея, рота-и коронавирусная инфекции, респираторно-синцитиальная инфекция и др.).
• 3.2 С лечебной целью препарат вводят внутримышечно в дозе 1,0 см³ на 10 кг массы животного с интервалом 24 часа в течение 3 — 5 дней. С профилактической целью (новорожденным телятам, при формировании групп и угрозе распространения колибактериоза, клебсиеллеза, пастереллеза, псевдомоноза, хламидиоза, кампилобактериоза, стрептококкоза, стафилококкоза, клостридиоза, некробактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза, парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота-и коронавирусной инфекций, респираторно-синцитиальной инфекции и др. препарат назначают двукратно с интервалом в 24 часа внутримышечно в дозе 1,0 см³ на 10 кг массы животного. При внутримышечном введении запрещается вводить более 10 мл в одну точку.
• 3.3 Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
• 3.4 Препарат не рекомендуется применять в период беременности и при повышенной чувствительности к фторхинолонам.
• 3.5 Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.
• 3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Молоко в пищу людям разрешается использовать не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
• 4 Меры личной профилактики
• 4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
• 5 Порядок предъявления рекламаций
• 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

• 6 Полное наименование производителя
• 6.1 ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» (223 028, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, аг. Ждановичи, ул. Озерная д. 10, тел/факс +375 172 025 723).

Инструкция по применению разработана ассистентом кафедры микробиологии и вирусологии УО «ВГАВМ» к.в.н. Зайцевой А. В. и сотрудниками ООО «Научно-Производственный Центр «ПроБиоТех» (д.б.н., проф. Прокулевичем В. А. и Потаповичем М.И.).

В Государственный реестр ветеринарных препаратов, зарегистрированных в Республике Беларусь биопрепарат «Энрофлоксаветферон-Б» внесен под номером: 4601−10−14 БПХ-Ф. Дата регистрации 14.08.2014. Срок действия 30.05.2019.