Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Аллоиммунизация групповыми антигенами эритроцитов (индивидуальные и популяционные особенности)

Диссертация: Аллоиммунизация групповыми антигенами эритроцитов (индивидуальные и популяционные особенности)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертации доложены на Всероссийском декаднике по вопросам изосерологии в Российском НИИ гематологии и трансфузиологии (г. Санкт-Петербург, 1994) — третьем Международном семинаре «Проблемы безопасности в трансфузионной медицине» (г. Екатеринбург, 1995) — Всероссийской конференции «Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии» (Санкт-Петербург, 1995) — Всероссийской конференции… Читать ещё >

Аллоиммунизация групповыми антигенами эритроцитов (индивидуальные и популяционные особенности) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ АЛЛОИММУНИЗАЦИЯ АНТИГЕНАМИ ЭРИТРОЦИТОВ КАК ЧАСТНОЕ ЯВЛЕНИЕ И КАК ПОПУЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
    • 1. 1. Аллоиммунизация антигенами эритроцитов как частное явление
    • 1. 2. Аллоиммунизация антигенами эритроцитов как популяционный процесс
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Статистическая обработка результатов
  • Глава III. ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ И ГРУППОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ АЛЛО-ИММУНИЗАЦИИ
    • 3. 1. Индивидуальные и групповые особенности антителообразования у доноров-добровольцев при реиммунизации антигенами Резус и Келл
    • 3. 2. Редкие случаи образования резус-антител
  • Глава IV. ОСОБЕННОСТИ АЛЛОИММУНИЗАЦИИ КАК ГЛОБАЛЬНОГО ПОПУЛЯЦИОННОГО ПРОЦЕССА
    • 4. 1. Распределение групп крови систем АВО, Резус и Келл у жителей Среднего Поволжья
    • 4. 2. Частота антител к антигенам эритроцитов
    • 4. 3. Индекс сенсибилизации населения

Антителообразование в ответ на иммунизацию аллоантигенами эритроцитов изучено во многих аспектах. В отечественной и зарубежной литературе представлен огромный материал о различии иммуногенных свойств антигенов эритроцитов, сроках появления антител, характере их реагирования in vitro и in vivo, частоте распределения и многих других параметрах (М. А. Умнова, 1965 — 1970; Р. М. Уринсон, 1967 — 1970; П. Н. Косяков, 1974; К. Н. Климова и др., 1973; Р. С. Сахаров, 1970 — 1974; А. Г. Башлай, 1970 — 1977; С. И. Донсков, 2005 — 2006; А. А. Рагимов, Н. Г. Дашкова, 2000 — 2002; Ж. Доссе, 1959; Molli-son, Engelfriet, Contreras, 1987; Issitt, Anstee, 1999; Daniels, 2002 и др.).

Несмотря на это, ряд вопросов, связанных с аллоиммунизацией как частным явлением и как глобальным популяционным процессом, нуждается в более детальном исследовании.

Продолжает оставаться дискуссионным вопрос о том, какого класса и в какой последовательности вырабатываются антитела при первичной аллоим-мунизации и как они трансформируются при реиммунизации? Большинство авторов полагает, что при иммунизации вначале появляются полные, IgM-антитела, которые при последующей антигенной стимуляции заменяются неполными, IgG-антителами (М. А. Умнова, 1967; Р. М. Уринсон с соавт, 1972; Mollison et al., 1997). Вместе с тем имеются данные о том, что иммунный ответ при аллоиммунизации антигенами эритроцитов реализуется непосредственно выработкой неполных, IgG-антител, которые более эффективны в плане элиминации соответствующих антигенов, чем полные, IgM-антитела [Issitt, Anstee, 1999].

В связи с указанным выше первая часть наших исследований касалась изучения индивидуальных и групповых особенностей антителообразования при реиммунизации доноров-добровольцев антигенами эритроцитов.

Особый интерес представляли случаи образования так называемых спонтанных антиэритроцитарных антител, возникающих при отсутствии антигенной стимуляции.

Второй аспект исследований определен тем интересом, который в последние годы вызывает аллоиммунизация антигенами эритроцитов не как частное явление, индивидуализированное у конкретных лиц, а как глобальный по-пуляционный хронобиологический процесс, отличающийся своеобразием в отдельных расах и этнических группах, населяющих различные географические зоны. Изучение этого ранее малоисследованного аспекта аллоиммунизации представляется особенно важным как для совершенствования прикладной трансфузиологии, так и для установления общих популяционных проявлений антителообразования.

Носители аллоиммунных антиэритроцитарных антител зарегистрированы практически во всех географических зонах земного шара. Что касается Российской Федерации, то в виду обширности территории и многонационального состава население России остается наименее исследованным и наиболее трудным для изучения.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Установить индивидуальные и популяционные особенности аллоиммунизации антигенами эритроцитов.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Изучить особенности антителообразования к антигенам эритроцитов при реиммунизации доноров, ранее иммунизированных в результате беременностей и/или гемотрансфузий.

2. Исследовать случаи образования спонтанных резус-антител.

3. Изучить распределение антигенов эритроцитов и особенности аллоиммуни-зации к антигенам эритроцитов среди жителей Среднего Поволжья (Нижегородской области), создать региональный регистр доноров, фенотипированных по антигенам системы АВО, Резус и Келл, а также регистр лиц, сенсибилизированных к трансфузионно опасным эритроцитарным аллоантигенам.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Установлены некоторые частные и групповые особенности антителооб-разования к антигенам эритроцитов при реиммунизации. Показана способность иммунной системы реиммунизируемых лиц переключать синтез антител IgG на IgM и, наоборот, IgM на IgG. Повторные многократные воздействия иммуноге-на (реиммунизация) на фоне уже имеющихся неполных антител приводят в ряде случаев к дополнительному усилению иммунного ответа в виде образования полных антител той же специфичности.

Впервые в Российской Федерации выявлено и проанализировано два случая образования антиэритроцитарных антител (анти-Е и анти-Сш) в отсутствие антигенной стимуляции.

Сформулировано новое научное положение о возможном механизме происхождения спонтанных антиэритроцитарных антител: спонтанные антитела могут вырабатываться антителообразующими клетками матери, которые попадают в кровоток плода во время родов, подобно тому, как проникают резус-антитела в плод при резус-конфликтной беременности.

Получены данные о возможности существовании еще одного механизма возникновения спонтанных антител. В действительности эти антитела имеют хотя и необычное, но аллоиммунное происхождение. Они возникают не за счет перелитых эритроцитов, а за счет эритроцитов, продуцируемых de novo материнскими гемопоэтическими клетками, проникшими в организм плода в процессе беременности или родов.

Установлены популяционные особенности аллоиммунизации антигенами эритроцитов в Российской Федерации. Индекс сенсибилизации населения является, очевидно, константной величиной для каждого отдельно взятого региона. Вместе с тем он характеризуется неравномерностью в разных географических зонах, и особенно высок в районах, представляющих собой геногеографические стыки (зоны генопенетрации).

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Антителообразование при реиммунизации характеризуется полиморфизмом, о чем свидетельствуют различная степень выраженности иммунного ответа, а также различная динамика образования и длительность циркуляции антител у реиммунизированных.

2. Спонтанные антиэритроцитарные антитела могут возникать вследствие трансплацентарного переноса антителообразующих клеток из кровотока матери в кровоток плода.

3. Аллоиммунизация к антигенам эритроцитов как глобальный популяционный процесс характеризуется относительным постоянством для данного региона, неравномерностью в разных регионах, повышенным уровнем в зонах генопенетрации.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Данные об особенностях антителообразования при реиммунизации антигенами эритроцитов используются при получении аллоимунной плазмы для производства иммуноглобулина анти-резус, стандартных сывороток и реагентов. Полученные сыворотки и реагенты используются в учреждениях службы крови Нижегородской области и других регионов России (Хабаровский край,

Кемеровская, Ростовская области и др.)> в республиках Татарстан, Хакасия, Кабардино-Балкария.

Созданный региональный регистр фенотипированных доноров позволил обеспечить переливание эритроцитсодержащих компонентов крови, идентичных по трансфузионно опасным антигенам эритроцитов, у 70% реципиентов.

Данные о частоте антигенов эритроцитов, фенотипов и антиэритроцитар-ных антител используются как научное обоснование управленческих решений, направленных на обеспечение иммунологической безопасности гемотрансфу-зионной терапии.

Полученные данные уточняют геногеографическую карту России, создают предпосылки организации специализированной службы патронирования сенсибилизированных лиц. Объектом такой профилактической системы являются дети аллоиммунизированных женщин, поскольку они могут содержать спонтанные антиэритроцитарные антитела и пополнять группу риска по-сттрансфузионных и акушерских осложнений.

Результаты исследований использованы при составлении «Инструкции по предупреждению посттрансфузионных осложнений, обусловленных факторами Kell и c (hr')», утвержденной приказом Минздрава России № 2 от 9 января 1998 года.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Материалы диссертации доложены на Всероссийском декаднике по вопросам изосерологии в Российском НИИ гематологии и трансфузиологии (г. Санкт-Петербург, 1994) — третьем Международном семинаре «Проблемы безопасности в трансфузионной медицине» (г. Екатеринбург, 1995) — Всероссийской конференции «Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии» (Санкт-Петербург, 1995) — Всероссийской конференции «Трансфузиология и служба крови» (Москва, 1998) — научно-практической конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии» (Санкт-Петербург, 2000) — съезде гематологов и трансфузиологов (Москва, 2006) — используются в лекциях по клинической трансфузиологии и иммуносерологии на циклах повышения квалификации трансфузиологов и других специалистов учреждений службы крови.

Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Гематологический научный центр РАМН, г. Москва, филиале «Дзержинская станция переливания крови» Государственного учреждения здравоохранения «Нижегородская областная станция переливания крови им. Н. Я. Климовой». Отдельные разделы работы выполнены совместно с С. И. Донсковым, В. И. Червяковым, А. Г. Башлай, А. М. Махиной, JI. Н. Поляшовой и другими исследователями, за что автор выражает им искреннюю признательность.

ПУБЛИКАЦИИ

По материалам диссертации опубликовано 17 научных работ. ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Работа изложена на 102 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных исследований, заключения, выводов, приложения, указателя литературы, включающего 197 отечественных и 48 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 13 таблицами, 4 рисунками.

ВЫВОДЫ

1. Антителообразование при реиммунизации антигенами эритроцитов характеризуется полиморфизмом, о чем свидетельствуют различная степень выраженности иммунного ответа, динамика образования и различная длительность циркуляции антител.

2. Реиммунизированные лица по способности отвечать антителообразованием на антигенный стимул делятся на 5 типов (групп): с инертным, с низким, средним, высоким и сверхвысоким уровнем активности антителообразования.

3. Уровень антителообразования зависит от фенотипа вводимых эритроцитов и кратности антигенной стимуляции. Высокий уровень иммунного ответа достигается при реиммунизации эритроцитами ccDEE, что, очевидно обусловлено двойной дозой иммуногена D, присутствующего в субстрате.

4. В процессе реиммунизации имеет место переключение синтеза антиэритро-цитарных IgM-антител на IgG-антитела той же специфичности и, наоборот, IgG-антител на IgM-антитела той же специфичности. Антигенная стимуляция на фоне имеющихся неполных антител приводит к образованию полных антител в 42% случаев.

5. В отличие от искусственной иммунизации, при которой антитела анти-С, ан-ти-Е практически не вырабатываются, при реиммунизации сенсибилизированных лиц такие антитела получить достаточно легко.

6. Впервые в РФ обнаружены спонтанные антиэритроцитарные антитела и предложено объяснение механизма их происхождения. Антиэритроцитарные антитела могут вырабатываться без антигенной стимуляции вследствие трансплацентарного переноса антителообразующих клеток из кровотока матери в кровоток плода.

7. Аллоиммунизация к антигенам эритроцитов как глобальный популяцион-ным процесс характеризуется относительным постоянством для данного региона, неравномерностью в разных регионах, повышенным уровнем в зонах географических стыков (зонах генопенетрации).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Интерес к изучению аллоиммунизации антигенами эритроцитов продиктован прежде всего тем, что антиэритроцитарные антитела играют ведущую роль в возникновении посттрансфузионных реакций и осложнений, а также развитии гемолитической болезни новорожденных.

Аллоиммунизация как частное явление изучено во многих аспектах. Основными причинами ее возникновения являются переливания крови и ее компонентов и/или беременности. Однако известны случаи образования антител, когда явная связь с гемотрансфузиями и беременностями отсутствовала, а иные пути аллогенной стимуляции не прослеживались. Данных о возможном механизме образования таких спонтанных антител в литературе нами не найдено.

В практической работе иммуносерологов службы крови, занимающихся получением аллоиммунной плазмы для производства иммуносерологичских стандартов, возникают вопросы, связанные с особенностями антителообразования при реиммунизации доноров-добровольцев.

Остается дискуссионным вопрос о том, какие антитела вырабатываются при иммунизации и как они трансформируются при реиммунизации, каковы групповые и индивидуальные особенности антителообразования при реиммунизации антигенами эритроцитов.

Аллоиммунизация может рассматриваться также не только как частное проявление, но и как популяционный процесс, имеющий свои характерные черты в различных географических зонах среди представителей различных рас и народов.

Следует отметить, что вопрос об исследовании аллоиммунизации как глобального популяционного процесса в отечественной и зарубежной литературе не ставился, хотя он представляет чрезвычайный научный интерес.

Помимо научного интереса изучение аллоиммунизации как глобального популяционного процесса имеет, несомненно, огромный практический интерес для специалистов службы крови, производственников и организаторов транс-фузиологической помощи населению.

Исходя из вышеизложенного, нами была поставлена цель: установить индивидуальные и популяционные особенности аллоиммунизации антигенами эритроцитов.

В задачи исследования входило:

1. Изучить особенности антителообразования к антигенам эритроцитов при реиммунизации доноров, ранее иммунизированных в результате беременностей и/или гемотрансфузий.

2. Исследовать случаи образования спонтанных резус-антител.

3. Изучить распределение антигенов эритроцитов и особенности аллоиммунизации к антигенам эритроцитов среди жителей Среднего Поволжья (Нижего родской области), создать региональный регистр доноров, фенотипированных по антигенам системы АВО, Резус и Келл, а также регистр лиц, сенсибилизированных к трансфузионно опасным эритроцитарным аллоантигенам.

Данные реиммунизации свидетельствуют о том, что люди по способности реагировать на вторичный антигенный стимул (по высоте иммунного ответа) делятся на 5 групп (типов): первый тип — инертный (титр при реиммунизации не изменялся) — второй тип — с низким уровнем активности (титр повышался на 1−2 ступени) — третий тип — со средним уровнем активности — повышение титра на 3—4 ступеничетвертый тип — с высоким уровнем активности — повышение титра на 5 — 6 ступенейпятый тип — со сверхвысоким уровнем активности (повышение титра на 7 и более ступеней).

По динамике нарастания титра антител реиммунизированные разделялись на 4 группы.

Первая группа лиц характеризовалась постепенным повышением титра антителвторая — быстрым повышением титратретья — отсутствием динамики титра антител (титр оставался без изменений) — в четвертую группу были отнесены лица с парадоксальной реакцией: вместо повышения титра антител после бустовой инъекции они реагировали снижением титра антител.

По продолжительности циркуляции антител в кровяном русле реиммунизированные делились на 2 группы: лица со стабильным типом (титр антител сохранялся на одном и том же уровне в течение года и более) и лица с нестабильным типом. У последних титр антител в течение года резко снижался или убывал постепенно. ^

Нами показано, что уровень антителообразования зависит от фенотипа вводимых эритроцитов.

После введения эритроцитов cDe ни у одного из 13 доноров не отмечался сверхвысокий и высокий уровень антителообразования. У 9 доноров уровень антителообразования характеризовался как средний, у 4-х — как инертный.

При введении эритроцитов, содержащих помимо D-антигена Е-антиген, у 4 доноров наблюдали высокий уровень антителообразования (повышение титра антител на 5 — 6 ступеней), что могло быть обусловлено гомозиготностью доноров эритроцитов по гену D (D/D).

Отмечена зависимость уровня антителообразования при реиммунизации от кратности антигенной стимуляции.

Если при однократной стимуляции сверхвысокий уровень антителообразования не отмечали ни у одного из 19 доноров, то при 2-кратной стимуляции у 8 из 26, а при 3-кратной стимуляции у 11 из 27 доноров титр антител повысился на 7 и более ступеней (сверхвысокий уровень антителообразования).

При реиммунизации некоторых доноров мы наблюдали феномен перекрестного усиления антителообразования.

Так, у доноров с антителами анти-DC при введении эритроцитов Ccddee, не содержащих антигена D, происходило повышение титра анти-С-антител и одновременно повышение титра анти-О-антител. Феномен перекрестного усиления имел место и у лиц с комбинированными антителами анти-DE.

При введении донорам, имеющим антитела анти-D и анти-DC, эритроцитов различного фенотипа у 18 из 90 человек (в 20% случаев) появились антитела новой специфичности: анти-С у 12, анти-Е у 4, анти-СЕ — у 2 доноров. При этом 7 из 12 доноров, выработавших антитела анти-С, не получали инъекций эритроцитов, содержащих С-антиген.

Полученные нами данные свидетельствуют о том, что в отличие от искусственной иммунизации de novo, при которой получить антитела анти-С и анти-Е практически невозможно, при реиммунизации, такие антитела получить относительно легко. Так, антитела анти-Е выработались уже после второго и третьего курса реиммунизации.

Исследование формы аллоиммунных антител показало следующее. До начала реиммунизации полные антитела имелись только у 2 доноров. В процессе реиммунизации еще у 42 из 100 доноров (в 42% случаев) образовались антитела полной формы.

Одной из отмеченных нами особенностей антителообразования при реиммунизации явилось то, что в 57% случаев выработка полных антител происходила в течение 1 месяца после начала реиммунизации.

В остальных 43% время появления антител варьировало от нескольких месяцев до нескольких лет.

Таким образом, способность иммунной системы переключать синтез антител IgG на IgM и, наоборот, IgM на IgG, очевидна. Повторные многократные воздействия иммуногена на фоне уже имеющихся неполных антител приводили к дополнительному усилению иммунного ответа в виде образования полных антител той же специфичности.

В зарубежной литературе (Race a. Sanger, 1950; Grove-Rasmussen a. Levine, 1954) описаны случаи образования резус-антител, появившихся без каких-либо видимых причин (при отсутствии беременностей и гемотрансфузий).

В нашей практике было выявлено два таких случая.

В первом случае антитела анти-Е были обнаружены у женщины и двух ее сыновей. У женщины и одного из сыновей присутствовали полные и неполные антитела анти-Е. У второго сына — только полные антитела анти-Е. Гемотрансфузий у женщины и сыновей не было. В акушерском анамнезе женщины три беременности: первая окончилась выкидышемвторая и третья — рождением здоровых детей.

При исследовании обращало на себя внимание большое сходство групповых антигенов крови матери, отца и сыновей. Различие матери и отца по антигену Е могло стать причиной сенсибилизации матери. Можно предположить, что анти-Е-антитела у матери образовались после первой беременности, закончившейся выкидышем.

Анти-С^антитела были выявлены нами в сыворотке крови беременной. В акушерском анамнезе женщины 5 беременностей, гемотрансфузий не было.

Антиген Cw присутствовал только у матери пробанда. Эритроциты мужа, дочери и брата не содержали антигена Cw.

Происхождение спонтанных резус-антител, не связанных с гемотрансфузиями или беременностями до настоящего времени не имело какого-либо удовлетворительного объяснения.

Мы полагаем, что в первом случае их возникновение могло быть обусловлено трансплацентарным переходом антителпродуцирующих клеток из кровотока матери в кровоток плода с последующим приживлением их в костном мозге ребенка.

Во втором случае появление антител связано с тем, что попавшие в процессе родов в кровоток пробанда гемопоэтические клетки матери могли создать в ее костном мозге очаг кроветворения, продуцирующий эритроциты Cw+. Последние, видимо, и послужили причиной ее аллоиммунизации, когда она была ребенком.

Анти-С^-антитела, выработавшиеся у пробанда в ответ на сильный антигенный стимул, привели к элиминации указанного клона, продуцирующего эритроциты Cw+.

Вышеизложенное положение, а именно: аллоиммунизация не за счет перелитых эритроцитов, а за счет эритроцитов, продуцируемых de novo материнскими гемопоэтическими клетками, находит подтверждение в случаях трансплантации костного мозга. Описаны случаи, когда появившиеся противоэрит-роцитарные антитела полностью подавляли клоны гемопоэтических клеток, послуживших причиной образования этих антител.

При изучении аллоиммунизации как популяционного процесса нами была исследована, частота антиэритроцитарных антител (индекс сенсибилизации населения), а также частота распределения групп крови систем АВО, Резус и Келл в различных регионах Российской Федерации.

Полученные данные свидетельствуют о том, что частота встречаемости групп крови АВО в Нижегородской области очень близка к частоте их распределения в Центральной России. Достоверно чаще, чем в районах Среднего Приобья (г. Сургут), Среднего Урала (г. Первоуральск), Республике Коми (г. Сыктывкар), в регионе Среднего Поволжья встречается группа, А (31,49%, 31,%, 29,86% и 35,4% соответственно).

У D-положительных лиц чаще выявляется фенотип CcDee (36,21%), менее часто — фенотипы ccDee (1,9%) и ccDEE (1,67%). Фенотипы Ccddee, CCddee, ccddEe (соответственно у D-отрицательных лиц) составили 1,51%.

Частота фенотипа ccddee в Нижегородской области (14,08%) совпадает с таковой в Первоуральске и Сургуте (14,56% и 13,97% соответственно), но несколько выше, чем в Сыктывкаре (12,21%). Фенотип CcDee встречался чаще (36,21%), чем в Сургуте (33,45%) и Первоуральске (32,28%).

Частота фенотипа ccDEE (1,67%) в несколько раз выше, чем на Среднем Урале и в Нижнем Приобье (0,18% и 0,54% соответственно), но значительно ниже, чем в Республике Коми.

Частота встречаемости антигена К (7,6%) в Среднем Поволжье практически совпадает с частотой встречаемости этого антигена в Москве (8,0%) и несколько выше, чем в Сургуте, Первоуральске и Сыктывкаре (6,2%, 6,0%, 6,61% соответственно).

В Среднем Поволжье чаще встречаются аллели CDe, cde, CdeрежеcDE. Выявленные различия можно объяснить присутствием в выборках Сыктывкара и Сургута лиц других национальностей — коми, ханты и др.

Частота антигена Cw в Дзержинске (5,5%) и Москве (5,98% и 5,13%) примерно одинакова. Антиген Cw существенно чаще встречался у лиц, имеющих антиген С в гомоили гетерозиготной форме.

Выявленные у жителей Среднего Поволжья антиэритроцитарные антитела распределялись по специфичности в последовательности: анти-D — 81,5%, анти-DC — 5%, анти-Е — 4,2%, анти-с — около 2%., amn-Cw и анти-е — по 0,5%, анти-К — 6%

Антитела анти-Е с одинаковой частотой встречаются в Дзержинске и Москве (4,2% и 3,9%), а в Первоуральске частота их в 2 раза меньше — 2,2%.

В Дзержинске и Москве с одинаковой частотой встречаются антитела ан-ти-К (6,0% и 6,7%). В Первоуральске они встречаются в 6 раз реже (1,1%).

Шкала приоритета трансфузионно опасных антигенов применительно к Нижегородской области соответствует характерной для Центральной России последовательности:

D > К © > с (К) > Е (Cw) > Cvv (Е) > е > С

При изучении аллоиммунизации антигенами эритроцитов как глобального популяционного процесса выявлены характерные особенности.

Первая популяционная особенность аллоиммунизации заключается в том, что ее частота в каждом конкретном регионе представляет собой постоянную величину, подверженную лишь незначительным колебаниям.

Так, в Дзержинске индекс сенсибилизации населения составил 0,08% в 1998 году и 0,09% в 2007 годув Москве — 0,16% в 1998 г. и 0,18% в 2006 году.

Второй особенностью аллоиммунизации как глобального популяционного процесса является ее неравномерность от региона к региону.

В Нижнем Поволжье (г. Саратов) индекс сенсибилизации населения составил 0,18%, в Центральном районе (г. Москва, г. Смоленск) — 0,18%, и 0,23% соответственно, в Северо-западном регионе (Республика Коми, г. Сыктывкар) -0,16%. Однако указанные различия оказались статистически незначимыми (р>0,05). Таким образом, в европейской части России индекс сенсибилизации населения примерно одинаков (г. Дзержинск представляет исключение).

В европейской части России индекс сенсибилизации населения существенно ниже (р<0,001), чем в азиатской: в Свердловской и Тюменской областях (гг. Первоуральск, Сургут, Нижневартовск) он составил 0,49%- 0,37% и 0,58% соответственно.

Третья популяционная особенность аллоиммунизации, на наш взгляд, заключается в причинах ее неравномерности. Одним из объяснений неравномерности частоты аллоиммунизации населения на земном шаре может служить развиваемое нами положение о зонах генопенетрации, или зонах геногеографи-ческих стыков. В России примером такой зоны может служить Приуралье — граница Европы и Азии.

Геногеографические стыки, зоны генопенетрации могут служить источником необычных антител, увеличивают в целом индекс сенсибилизации населения данного региона и, соответственно, риск осложнений при оказании трансфузиологической помощи населению.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.С. Группы крови у хакасов (гемотрансфузионные и этногео-графические вопросы). Диссертация к. м. н. Москва. 2000. 135 с.
  2. Р. А. К вопросу о толерантности матери к резус-фактору // Проблемы гематологии. 1961. № И. -С. 24.
  3. В. А., Скачилова Н. Н. Гемотрансфузионные осложнения. М., Медицина, 1986. 235 с.
  4. А. Я. О массовом определении резус-фактора (получение больших количеств универсальной сыворотки антирезус и экспресс-метод определени резус-фактора). Диссертация к. м. н. Мурманск-Ленинград. 1964.217 с.
  5. X. Р. К. Иммунобиология для практических врачей. М., Медицина. 1988.
  6. И. А., Элаама М., Лембер С., Мусатова В. С. Сравнение DiaMed гелевой технологии и желатинового метода при скрининге антител // Гематология и трансфузиология. 1998. № 6.-С. 44−45.
  7. А. Г. Трансфузионная реакция, связанная с антителами анти hr' (с') // Проблемы гематологии. 1963. № 2.-С. 58−59.
  8. А. Г. Об ускоренном определении резус-фактора и иммунных резус антител методом конглютинации с желатином // Проблемы гематологии. 1960. № 7. -С. 56−58.
  9. А. Г. Изготовление сывороток для идентификации изоантигенов эритроцитов человека и методы их использования. Диссертация к. м. н. М., 1978.
  10. Ю.Башлай А. Г. Распределение групп крови АВО, Rh-Hr, K-k по данным о первичных донорах г. Москвы // 7-ой Международный конгресс антропологических и этнографических наук. Труды. М., 1968. 1. -С. 491−495.
  11. П.Башлай А. Г., Бабичева М. М., Моргулис Н. Б. Индивидуальный подбор крови как способ профилактики посттрансфузионных осложнений //Актуальные вопросы иммуногематологии., Л., 1977. -С. 13−18
  12. А. Г., Вербицкий М. Ш., Моргулис Н. Б., Бабичева М. М. Получение высокоактивной сыворотки антирезус путем направленной иммунизации доноров-добровольцев // Проблемы гематологии. 1977. № 10. -С. 54−56.
  13. А. Г., Донсков С. И. Иммуносерология (нормативные документы) М., 1998. 196 с.
  14. А. Г., Киссельгоф А. М. Два случая выявления антител анти-Келл // Проблемы гематологии. 1966. № 5. -С. 58−60.
  15. Е. В., Оловникова Н. И., Чертков И. Л. Система резус: у кого и как определять резус-принадлежность // Гематология и трансфузиология: 1993. № 3.-С. 46−48.
  16. В. И. Получение иммуноглобулина антирезус и применение его для профилактики сенсибилизации к резус — фактору // Диссертация к. м. н. 1977.
  17. Ю. Д. О характере полиморфизма популяций человека по системе резус. // Антропология и генография. М., 1974. -С. 103−135.
  18. Л. С., Казаринова А. А., Тимохов В. С., Фетисова Е. В. Гемо-трансфузионное осложнение и острая почечная недостаточность при изо-сенсибилизации к фактору rh' © // Проблемы гематологии. 1996. № 4. -С. 39−41.
  19. Е. В., Зайцева Г. А., Хрусталев С. В., Трофимова Н. П. Иммунологическая безопасность гемотрансфузионной терапии. // Всероссийскаяконференция «Трансфузиология и служба крови». Тезисы докладов. М., 1998. -С. 62.
  20. Т. А., Карелина Г. В., Орлюков Ю. И. Опыт применения ге-левого теста для иммуногематологических исследований // Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии». Санкт-Петербург, 2000. -С. 240.
  21. Васильева 3. Ф., Кузнечикова В. В., Матвеева О. В. Посттрансфузионные реакции у женщин, сенсибилизированных антигенами эритроцитов. // Проблемы гематологии. 1970. № 5. -С. 14−17.
  22. Васильева 3. Ф., Шабалин В. Н. Иммунологические основы акушерской патологии. М., Медицина. 1984.
  23. Н. В. Новицкий В. В., Уразова О. И., Брюхов А. Н. Сенсибилизация населения по антигенам системы Резус в Северном регионе. // Вестник службы крови России. 2005. № 3. -С. 5−6.
  24. JI. С. Иммуногематология в акушерской практике. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1961. № 1. -С. 6−10.
  25. Н. Д. Распределение эритроцитарных антигенов и антител у онкологических больных. Автореферат диссертации к. м. н. М. 2003. 16 с.
  26. Н. Д., Мороков В. А., Донсков С. И. Особенности распределения антигенов системы Rh у онкологических больных // Вестник службы крови России. 2003. № 4. -С. 36−41.
  27. Н. Д., Мороков В. А. Аллосенсибилизация к эритроцитарным антигенам среди онкологических и онкогематологических больных. // Вестник службы крови. 2002. № 3. -С. 21−25.
  28. Л., Стюард М. Образование антител. М., Мир. 1983.
  29. Л., Стюард М. Структура и функции антител. М., Мир. 1983.
  30. В. Н., Суворов А. В. Распределение групп крови среди населения Удмурдской республики // Всероссийская конференция «Трансфузиоло-гия и служба крови». Тезисы докладов. М., 1998. -С. 66.
  31. Н. Г. Система обеспечения иммунологической безопасности ге-мокомпонентной терапии. Автореферат д. м. н. М., 2006.
  32. И. Н., Литманович К. Ю., Данилова Т. Н., Григорян М. Ш. Организационные вопросы иммунологической безопасности гемотрансфу-зионной терапии // Всероссийская конференция «Трансфузиология и служба крови». Тезисы докладов. М., 1998. -С. 6.
  33. А. В., Зингер Т. И. К диагностике гемолитической болезни новорожденных на почве hr' © конфликта // Проблемы гематологии. 1976. № 1.-С. 53.
  34. С. И. Приостановить выдачу Келл-положительной крови в больницы — лучший способ предупреждения посттрансфузионных осложнений по фактору Келл // Новое в трансфузиологии. 1993. № 2. -С. 21−23.
  35. С. И. Предупреждение посттрансфузионных осложнений, обусловленных факторами Келл и c(hr') // Новое в трансфузиологии. 1996. № 13. -С. 65−67.
  36. С. И. Специализированная служба иммунологического типиро-вания доноров крови и костного мозга. Диссертация д.м.н. М., 1987.
  37. С. И. Группы крови в биологии человека — факты и предположения. // Вестник службы крови России. 2001. № 1. -С. 21−23.
  38. С. И. Группы крови системы Rhesus. Теория и практика. М., ВИНИТИ РАН. 2005. 392 с.
  39. С. И. Как обеспечить безопасность переливания эритроцитов (к 80-летию Института переливания крови имени А. А. Богданова ГНЦ РАМН) //Вестник службы крови России. 2006. № 1. -С. 3−6.
  40. С. И., Башлай А. Г., Кравчук О. А. и др. К вопросу о пересмотре концепции иммунологической совместимости эритроцитов // Новое в трансфузиологии. 2002. № 31. -С. 58−59.
  41. С. И., Башлай А. Г., Судейкина Н. Н., Зингерман Б. В. Современный взгляд на концепцию совместимой крови // Вестник службы крови России. 2004. № 1.-С. 15−20.
  42. С. И., Липатова И. С. Аллоиммунизация антигенами эритроцитов глобальный популяционный процесс // Вестник службы крови России. 2001. № 3. -С. 18−24.
  43. С. И., Липатова И. С. Необычный случай образования анти- Cw антител (о природе феномена спонтанных противоэритроцитарных антител) // Вестник службы крови России. 2007. № 3. -С.
  44. С. И., Пискунова Т. М., Липатова И. С., Червяков В. И. Случай спонтанного антителообразования к антигенам системы Резус (возможный механизм феномена) // Вестник службы крови России. 1998. № 4. -С. 24 29.
  45. С. И., Червяков В. И., Пискунова Т. М. Пути обеспечения иммунологической безопасности переливания эритроцитов // Новое в трансфузиологии. 1998. № 21. -С. 21−29.
  46. . Иммуногематология. М., Мед. гиз.1959. 638 с.
  47. Т. А. К вопросу о необходимости обследования реципиентов перед переливанием крови на Келл фактор // Всероссийская конференция «Трансфузиология и служба крови». Тезисы докладов. М., 1998. -С. 71.
  48. П. Т. Иммуногенетика беременности и токсикозов. Киев. Здо-ров'я. 1977.
  49. Е. Б., Попова В. И., Иванова И. В., Рейзман П. В. Скрининг анти-эритоцитарных антител и другие практические вопросы иммуносероло-гии // Трансфузиолгия. 2005. № 4. -С. 72−79.
  50. JI. Н., Шувалов Б. А. Воздействие плазмафереза на титр резус — антител // Проблемы гематологии. 1970. № 4. -С.61−62.
  51. А. И., Жибурт Е. А., Андреева JL С. и др. Рациональный подход к определению аллоантиэритроцитарных антител у доноров и реципиентов гемокомпонентов // Гематология и трансфузиология. 1999. № 2.-С. 38 -40.
  52. Р. С. Автоматические методы серологических исследований // Проблемы гематологии. 1998. № 3. -С. 40−44.
  53. Р. С. Разработка автоматизированного метода определения группы крови и резус-фактора с применением ультразвука. Автореферат диссертации к.м.н. М., 1999. 23 с.
  54. Н. С., Поздняков В. А., Резникова М. Б. Изосенсибилизация антигеном rh"(E) при повторных гемотрансфузиях // 43-ий Пленум ученого совета ЦОЛИГ и ПК. Тезисы докладов. М., 1967. № 1.-С. 151−152.
  55. Н. С. Четыре случая сенсибилизации фактором hr' © // Проблемы гематологии. 1967. № 7. -С. 52−53.
  56. А. Г., Неплюева Б. А., Григорьева Е. Г., Кисняшкина Н. Э. Гемо-трансфузионное осложнение по фактору hr'© // Всероссийская конференция «Трансфузиология и служба крови». Тезисы докладов. М., 1998. -С. 156.
  57. К. Н., Минеева Н. В., Мороков В. А., Барышев В. А., Червяков В. И., Липатова И. С., Махина А. М. Об определении резус принадлежности крови человека // Гематология и трансфузиология. 1995. № 6. -С. 38−40.
  58. К. Н. К вопросу об иммунизации доноров-добровольцев для получения больших количеств активных антирезусных сывороток // Проблемы гематологии и переливания крови. 1973. № 5. -С. 54−58.
  59. К. Н., Данилова Т. Н. Результаты определения некоторых показателей состояния здоровья доноров после резус-иммунизации // Проблемы гематологии. 1980. № 9. -С. 37−39.
  60. К. Н., Климова Н. Я. Ближайшие задачи службы крови по организации производства стандартных сывороток // Проблемы гематологии. 1977. № 10. -С. 46−47.
  61. К. Н., Минеева Н. В. Значение факторов, влияющих на реакцию гемагглютинации, для получения высокоактивных антиэритроцитарных сывороток и выявления аллоантител // Гематология и трансфузиология. 1986. № 12.-С. 40−46.
  62. К. Н., Минеева Н. В. Современные критерии оценки деятельности службы станции переливания крови // Гематология и трансфузиология. 1986. № 11. -С. 54−56.
  63. К. Н., Рафальсон Д. И. Маркенсон С. Н. и др. Получение сыворотки анти-Е путем искусственной иммунизации доноров // Проблемы гематологии. 1971. № 4. -С. 63−64.
  64. В. В. Проблемы службы крови и пути их реализации // Новое в трансфузиологии. 1994. № 7. С. 25−28.
  65. П. Н. Изоантигены и изоантитела человека в норме и патологии. М., Медицина. 1974. 360 с.
  66. П. Н., Муравьева JI. Н. Антигены групп крови в онтогенезе // Бюллетень экспер. биологии. 1962. № 9. -С. 78.
  67. И. С, Червяков В. И. Редкий случай аллоиммунизации к антигену rh"(E) системы Resus // Проблемы гематологии. 1998. № 2. -С. 34.
  68. JI. В. Наш опыт получения больших количеств сыворотки антирезус путем целенаправленной иммунизации доноров // Проблемы гематологии. 1975. № 7. -С. 56−57.
  69. X., Лэнди М. Генетический контроль иммунного ответа. Связь с предрасположенностью к болезням. М., Медицина., 1977. 384 с.
  70. М. Г., Цаль Ю. А. Изоиммунные антитела при многократных трансфузиях // Тезисы 42 пленума Ученого Совета ЦОЛИГЖ «Иммунология и препараты крови». М., 1965.
  71. Н. Н. Распространенность, физиологические и иммуносероло-гические особенности естественных и иммунных групповых антител системы АВО у жителей Среднего Приобья. Диссертация к. б. н. М., 1999.
  72. Л. А., Неплюева Б. А. Организация изосерологической службы в Челябинской области // 2-ой Всероссийский съезд гематологов и транс-фузиологов. Тезисы докладов. Челябинск. 1986. -С. 42−43.
  73. Н. В. Оценка способов приготовления и использования стандартных реактивов антирезус. Автореферат диссертации к. б. н. Л., 1984.
  74. Н. В. Современная классификация антигенов эритроцитов // Новое в трансфузиологии. 1999. № 24. -С. 31−38.
  75. Н. В. Посттрансфузионные гемолитические осложнения. Пособие для врачей. Санкт-Петербург. 1997. 50 с.
  76. Н. В. Система обеспечения иммунологической безопасности гемотрансфузий с учетом антигенов эритроцитов донора и реципиента. Автореферат диссертации д. б. н. Л., 1991.
  77. Н. В. Пути совершенствования иммунологической службы // Всероссийская конференция «Трансфузиология и служба крови». Тезисы докладов. М., 1998. -С. 79.
  78. Н. В. Группы крови человека (основы иммуногематологии). Санкт-Петербург. 2004. 185 с.
  79. Н. В., Андреева А. Ю., Приезжева Л. С. и др. Выбор совместимых по антигенам эритроцитов пар донор-реципиент // Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии». Санкт-Петербург. 2000. -С. 246.
  80. Н. В., Бодрова Н. Н., Гордеева Н. Ф. и др. Алгоритм исследования антигенов эритроцитов и антиэритроцитарных антител в слож-нодиагностируемых случаях. Методические рекомендации. Санкт-Петербург. 2000.
  81. Н. В., Бодрова Н. Н., Трофимова С. А. Значение ферментного метода для выявления клинически значимых антиэритроцитарных антител // Новое в трансфузиолгии. 2000. № 26. -С. 55−58.
  82. Н.В., Бодрова Н. Н., Маттикайнен П. Ю. Инструкция по применению идентификационных карт для выявления антител к антигенам эритроцитов в гелевом тесте микрометодом (ID карты DiaMed). 1997.
  83. Н. В., Гордеева Н. Ф. Система контроля качества иммуноге-матологических исследований крови донора и реципиента // Тезисы конференции «Производственная трансфузиология на рубеже XXI века». М., 1999. -С. 60.
  84. Н. В., Кирина О. Н. Эффективность использования метода агглютинации в геле для проведения изосерологических исследований // Новое в трансфузиологии. 1996. № 14. -С. 29−34.
  85. Н. В., Кирина О. Н. Гемолитические трансфузионные реакции: причины возникновения, механизм развития, вопросы профилактики // Трансфузионная медицина. Санкт-Петербург. 1995. № 5. -С. 73−75.
  86. Н. В., Кирина О. Н., Иванова Н. Е. Современные требования к обеспечению безопасности гемотрансфузий // Новое в трансфузиологии. 1995. № ю. -С. 3−7.
  87. Н. В., Климова К. Н. Современные требования к организации проведения иммуногематологических исследований на СПК РСФСР // 2-ой Всероссийский съезд гематологов и трансфузиологов. Тезисы докладов. Челябинск. 1986. -С. 38.
  88. Н. В., Климова К. Н., Червяков В. И., Липатова И. С. и др. Опыт организации работы по получению наборов антиэритроцитарных реагентов к минорным антигенам в условиях городской службы крови // Новое в трансфузиологии. 1995. № 10. -С. 73−76.
  89. Н. В., Трофимова С. А., Бодрова Н. Н. и др. Анализ результатов индивидуальных подборов крови по антигенам эритроцитов. // Новое в трансфузиологии. 1999. № 24. -С. 55−58.
  90. А. А., Климова К. Я. Случай резус-сенсибилизации у пер-вобеременых женщин // Проблемы гематологии. 1975. № 7. -С. 48−49.
  91. А. А., Климова Н. Я. О недопустимости иммунизации доноров генотипа CCddee эритроцитами генотипа ccDee // Гематология и трансфузиология. 1984. № 6. -С. 57−59.
  92. Н. М. Перекрестные реакции антигенов и антител системы АВО. Диссертация к. м. н. М., 2003. 96 с.
  93. В. А. Профилактика посттраисфузионных осложнений, обусловленных минорными антигенами эритроцитов (научное и методическое обоснование). Диссертация д. м. н. М., 1992.
  94. В. А. Типирование эритроцитов доноров как возможный способ профилактики посттраисфузионных осложнений // Гематология и трансфузиология. 1988. № 7-С. 54−57.
  95. В. А. Случаи сенсибилизации резус-положительных реципиентов фенотипа антигенами CCDee эритроцитов // Гематология и трансфузиология. 1990. № 5. -С. 30−31.
  96. В. А. Значение «минорных» эритроцитарных антигенов при формировании кадров доноров, дающих кровь для переливания больным // Гематология и трансфузиология. 1992. № 11/12. -С. 46−48.
  97. В. А. Серология системы резус. М., 1995.
  98. В. А., Баричева Е. А., Приезжева JI. Ф. Фенотипический подбор эритроцитов по системе резус // Гематология и трансфузиология. 1990. № 10. -С. 37−38.
  99. В. А. Рациональный алгоритм первичного резус-типирования // Гематология и трансфузиология. 1991. № 3. -С. 32−33.
  100. Мороков В. A., Pay И. В., Козлова Е. Р. Три случая аллоиммунизации антигеном с Rh4, hr', выявленных перинатально // Гематология и трансфузиология. 2002. № 5. -С. 44−46.
  101. Насретдинова 3. М., Жибурт Е. Б., Сидоркевич С. В. и др. Контроль аллоимунизации антигенами эритроцитов // Всероссийская конференция «Трансфузиология и служба крови». Тезисы докладов. М., 1998. -С. 80.
  102. Р. В., Федосова В. А., Степанова В. Т., Ихсанова Р. Ф. По-сттрансфузионное осложнение, обусловленное фактором hr'© // Новое в трансфузиологии. 1998. № 18. -С. 75−77.
  103. . А., Янина С. И., Григорьева Е. Г. и др. Из опыта работы резус лаборатории областной станции переливания // 3-ий Всероссийский съезд гематологов и трансфузиологов. Тезисы докладов. Санкт-Петербург. 1996. -С. 104.
  104. И. М., Мартиросян И. Г., Мусаелян Н. О., Карамян С. Г. Распределение антигенов системы АВО и Rhesus у больных армянской национальности с врожденными пороками сердца // Гематология и трансфузиология. 2000. № 5. -С. 23−26.
  105. В. М., Шамирханян С. Т., Погасян А. С. и др. Изоиммуни-зация к форменным элементам крови при гемотрансфузиях и беременностях // Проблемы гематологии. 1971. № 8. -С. 18−21.
  106. В. М., Щербакова JL Н., Бабаян Б. Г. и др. Результаты отдаленных наблюдений за иммунными донорами с резус-отрицательной кровью, подвергшимся иммунизации и реиммунизации резус-положительной кровью // Проблемы гематологии. 1975. № 7. -С. 50−51.
  107. И.С. Совершенствование методики резус-иммунизации доноров. // 2-ой Всероссийский съезд гематологов и трансфузиологов. Тезисы докладов. Челябинск. 1986. -С. 67−68.
  108. И. С., Климова К. Н., Шулутко JI. С. Опыт использования криоконсервированных эритроцитов в качестве антигена при резус-иммунизации доноров // Труды 1 -ого Всероссийского съезда гематологов и трансфузиологов. Л., 1981. -С. 59−61.
  109. Н. И., Леменева Л. В., Чертков И. Л. Моноклональный иммуноглобулин анти-резус для профилактики гемолитической болезни новорожденых. //Новое в трансфузиологии. 1996. № 14. -С. 18−21.
  110. Н. И., Чертков И. Л. Еще раз о надежности определения группы крови АВО (Н) // Новое в трансфузиологии. 1997. № 17. -С. 5154.
  111. Н. И., Чертков И. Л. Моноклональные реагенты для определения группы крови (к вопросу о качестве используемых России реагентов) // Новое в трансфузиологии. 1996. № 13. -С. 28−31.
  112. В. Г., Мороков В. А. Случай аллосенсибилизации анти-Келл в высоком титре, развившейся вследствие однократной гемотрансфузии // Гематология и трансфузиология. 1993. № 6. -С. 45−46.
  113. О. Н., Абраменко Т. В., Мягкова М. А. Естественные антитела. Их биологическое значение и свойства // Гематология и трансфузиология. 2000. № 2. -С. 16−18.
  114. Р. Биосинтез иммуноглобулинов. В книге Глина Л., Стюарда М. Образование антител. М., Мир. 1983. -С. 10−34.
  115. Л. С., Сидельникова В. М., Елизарова И. П. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Л., Медицина. 1987.
  116. Р. В. Иммунология. М., Медицина. 1987.
  117. Р. В., Хаитов Р. М., Манько В. М. Контроль и регуляция иммунного ответа. М., Медицина. 1981.
  118. Т. М. Изучение некоторых изоантигенов крови человека и создание кадров доноров и резерва замороженной крови редких групп. Диссертация к. м. н. М., 1970.
  119. JI. П. Эритроцитарный химеризм при аллогенной близкородственной трансплантации костного мозга. Диссертация д. м. н., М., 2005. 200 с.
  120. А. А., Дашкова Н. Г. Трансфузионная иммунология. М., ВУНМЦ. 2000. 283 с.
  121. Pay И. В. Сенсибилизация беременных женщин и родильниц к антигенам систем АВО и Rh. Автореферат дисс. к. б. н. Сыктывкар. 2003. 23 с.
  122. А. Г., Аграненко В. А. Клиническая трансфузиология. Изд. ГЭОТАР МЕДИЦИНА. М., 1997. -С. 500−567.
  123. Ю. Г., Жукова О. В., Шереметьева*В. А и др. В книге: Генофонд и геногеография населения. Т 1. Генофонд населения России и сопредельных стран. Санкт-Петербург. Наука. 2000. 612 с.
  124. Ю. Г., Жукова О. В., Шереметьева В. А. и др. В книге: Генофонд и геногеография населения. Т 1. Генофонд населения России и сопредельных стран. Санкт — Петербург. Наука. 2003. 670 с.
  125. Р. С. Применение протеолитических ферментов в изоимму-нологии и судебной медицине. Диссертация д. м. н. М.1988.
  126. Р. С. Определение антител к антигенам систем Rh, Lewis, Р двухступенчатой ферментной техникой (методические рекомендации). М., 1993. 6 с.
  127. Р. С., Пискунова Т. М., Чубшева М. Д. и др. К вопросу о специфичности антител, получаемых при иммунизации доноров с резус-отрицательной кровью эритроцитами группы cDe // Проблемы гематологии. 1974. № 4. -с. 28−34.
  128. Р. С., Пискунова Т. М., Чубшева М. Д. и др. О получении сывороток антирезус //Проблемы гематологии. 1975. № 7. -С. 26−30.
  129. Р.С., Поперечина И. О., Виха Г. В. Методы выявления эритроцитарных изоанти генов и изоантител с использованием положительноза-ряженных полимеров. // Лабораторное дело. 1986. № 11. -С. 666−670.
  130. Е. А. и др. Результаты деятельности службы крови России в 1996 году. // Вестник службы крови России.1997. № 2. -С. 6−8.
  131. Е. А., Данилова Т. Н. Современное состояние службы крови России и перспективы её развития // Новое в трансфузиологии. 1996. № 16. -С. 5−17.
  132. Н. Н., Умнова М. А., Ичаловская Т. А. и др. Гемотрансфузионные осложнения, обусловленные по фактору hr'© у больных с резус положительной кровью // Проблемы гематологии. 1980. № 2. -С. 35−41.
  133. Н. Н., Умнова М. А., Морозова А. Д. и др. Гемотрансфузионные осложнения, обусловленные несовместимостью перелитой крови по фактору Келл // Проблемы гематологии. 1982. № 12. -С. 16−20.
  134. Г. В. Плоскостной поликатионный метод типирования эритроцитарных антигенов и антител. Автореферат диссертации к.м.н., М., 1998.
  135. Г. В., Сахаров Р. С. Поликатионный плоскостной экспресс-метод проведения пробы на совместимость // Проблемы гематологии и переливания крови. 1999. № 1. -С. 18−22.
  136. А. Е. Из опыта работы резус-лаборатории Свердловской ОСПК по типированию крови активных доноров // Гематология и транс-фузиология. 1990. № 4. -С. 34−35.
  137. А. Е. Обеспечение иммунологической безопасности при гемотрансфузиях // Российская конференция «Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии». Тезисы докладов. С Петербург. 1995.-С. 104.
  138. А. Е. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных групповыми антигенами эритроцитов. Дисс. к.м.н., М., 2001.
  139. А. Е. Исследование аллоиммунных антиэритроцитарных антител в образцах крови доноров, больных и беременных // Гематология и трансфузиология. 2002. № 4. -С. 47−48.
  140. Т. Н. Резус-фактор и его значение в клинической практике. Ленинград. 1963. 85 с.
  141. А. А., Чернушенко Е. Ф. Прикладная иммунология. Киев. Здо-ров'я. 1984.
  142. Техническое руководство американской ассоциации банков крови. Перевод с английского. Милан, Европейская школа трансфузионной медицины, 2000. 1056 с.
  143. Р. А. Последние достижения в клинической иммунологии. М., Медицина, 1983, 496 с.
  144. С. А., Минеева Н. В. Опыт обеспечения совместимых по антигенам эритроцитов гемотрансфузий в условиях ОПК // Всероссийская конференция «Трансфузиология и служба крови». Тезисы докладов. М., 1998. -С. 88.
  145. М.А. Из опыта работы по стандартизации сывороток и получение сывороток редких групп крови // Тезисы 42 пленума Ученого Совета ЦОЛИПК «Иммунология и препараты крови». М. 1965.
  146. М. А. Изоиммунные свойства крови человека и их значение в клинической практике. Диссертация д.м.н. М., 1967.
  147. М. А. Групповые системы крови человека и гемотрансфузи-онные осложнения. М., Медицина. 1989.
  148. М. А. Учение о группах крови — изоиммунология. // Проблемы гематологии и трансфузиологии. 1976. № 1. -С. 165−191.
  149. М. А., Ичаловская Т. А., Бейлина В. Б. и др. Особенности подбора крови и проведения пробы на совместимость у больных с транс-фузионными осложнениями // Проблемы гематологии. 1967. № 7. -С. 3−7.
  150. М. А., Ичаловская Т. А., Пискунова Т. М. и др. Оптимальные условия изготовления сывороток редких групп // Проблемы гематологии. 1980. № 9.-С. 29−32.
  151. М. А., Ичаловская Т. А., Бейлина В. Б., Пискунова Т. М. Редкие случаи избирательной сенсибилизации к факторам системы резус // Проблемы гематологии. 1971. № 4. -С. 39−43.
  152. М. А., Михайлова А. А. О Всесоюзном симпозиуме по изосерологии //Проблемы гематологии. 1971. № 4. -С. 39−43.
  153. В. Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. М., Медицина. 1975.
  154. Р. М., Зотиков Е. А., Донсков С. И., Егоров В. М., Чернышо-ва JI. Ф. Опыт приготовления сывороток для экспресс-метода определения резус-фактора из плазмы иммунизированных доноров // Лаб. дело. 1972. № 2.-С. 116−117.
  155. О. В. Материалы по увеличению ресурсов сыворотки антирезус, разработка методов определения резус-фактора и резус-антител и применение их в клинике. Автореферат диссертации к. м. н. М., 1966.
  156. У. П., Джонсон П. М. Иммунологические исследования плаценты человека: теоретические и клинические аспекты. В книге Томпсона Р. А. Последние достижения в клинической иммунологии. М., Медицина. 1983.-С. 11−54.
  157. Г. А., Кузьмин В. А. Анализ причин посттрансфузионных осложнений в РСФСР. Организационные мероприятия по их профилактике. В сборнике «Трансфузионная терапия организационные и клинические аспекты». Л., 1985. -С. 137−141.
  158. В. И. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных антигенами Kell и hr'©. Диссертация к. м. н. М., 2000. 103 с.
  159. В. И., Липатова И. С. Организация обязательного феноти-пирования крови доноров по антигену Келл // 3-ий Международный семинар «Проблемы безопасности в трансфузионной медицине». Тезисы докладов. Екатеринбург. 1995. -С. 34−36.
  160. В. И., Липатова И. С. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных минорными антигенами эритроцитов // Новое в трансфузиологии. 1997. № 20. -С. 60−63.
  161. В. И., Липатова И. С. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных фактором Келл // Новое в трансфузиологии. 1997. № 19. -С. 52−55.
  162. В. И., Липатова И. С., Окатышева Н. А. Оптимизация подбора пар донор-реципиент // Проблемы гематологии. 2006. № 1.-С. 85−86.
  163. В. Д. Анализ причин посттрансфузионных осложнений и пути // В сборнике «Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии». М., 1988. -С. 144−147.
  164. В. Д., Афонин Н. И. Клинические и иммуносерологиче-ские аспекты профилактики гемотрансфузионных осложнений // Вестник службы крови России. 1998. № 4. -С. 21−23.
  165. F. Н., Tippett P. A. A new Rh blood type which reveals the Rh antigen G. //Vox Sang.- 1958.V. 3.- P. 321−330.
  166. Bombail-Gurard D., Gurard M., Vanoverbeke O. Detection of red cell irregular antibodies with gel filtration techniques using pooled red cells (ab-stract)//Presented at the Regional Congress, International Society for Bloood Transfusion. Venice. 1995.
  167. Bouden S. V.//Advances in Immunology. New York. 1966. Vol. 5. 1−28.
  168. Bruce M., Hoppe P., Kochman S.A. et al. A report: «Reagents for the 1990's'V/Immunohematology. 1991. 7. 57−64.
  169. I. M., Adam К. E., Hope J., Eqqinaton J. A., Duquid J. К. M. Evalution of the ID-gel test for antibdy screening and identification. Trans-fusMed. 1991. 1. 159−161.
  170. Chown В., Lewis M. The occurrence of an Rh haemagglutinin of specificity anti-Cw in the absence of known stimulation: suggestions as to cause. Vox Sang. 1954. 4. 41
  171. Ceppellini R., Dunn L., Turri M. An interaction between alleles at Rh locus in man which weakens the reactivity of the Rh0 factor (Du). // Proc. Natl. acad. Sci. USA.- 1955.- V. 41. P. 123−124.
  172. Cummins D., Downham B. Failure of DiaMed microtyping system to detect major ABO incompatibility (letter)//Lancet. 1994.343.1649−1650.
  173. Eggington J. A., Bromilow I. M., Duguid J. K. The use of pooled red cells and column techniques for routine red cell antibody detection//Transfus. Med. 1996. 6.345−350.
  174. Fitzsimmons J. M., Morel P.A. The effects of red blood cell suspending media on hemagglutination and the antiglobulin test//Transfusion. 1979.19.8185.
  175. Holbum A.M. Quality assurance and standardisation in blood group serology. In: Cavil I., ed. Quality Control. Methods in hematology, vol.4.Edinburgh: Churchill Livingstone, 1982.34−50.
  176. International reference polyspecific anti-human globulin reagents. ISBT/ICSH Working Party. International Society of Blood Transfusion. International Committee for Standardization in Hematology//Vox.Sangunis. 1987. 53.241−247.
  177. Issitt P. D. Applied Blood Group Serology. -3-d ed. Montgomery Sc. Publ., Miami, USA, 1985. 683 P.
  178. Issitt P. D, Anstee D. J. Applied blood group serology. 4 Ed. Montgomery Scientific Publications USA.- 1999, 1208 p.
  179. Issitt P.D., Combs M.R., Bredehoeft S.J. et al. Lack of clinical significance of «enzyme only» red cell alloantibodies//Transfusion. 1993.33.284−293.
  180. Kretschmer V., Heuckeroth A., Schulzki Т., Dietrich G. Superiority of gel centrifugation test in antibody screening and identification//Infusionsther Transfusionmed. 1992.19.226−230.
  181. Konstad L.// Acta Obstet. Genekol. Scand. 1983. — Vol.62. — P.431−436.
  182. Kornstad L., Ryttinger L., Hogman C. Two sera containing probably naturally occurrig anti-Cw, one of them also containing a naturally occurring anti-Wra. Vox Sang. 1960. 5. 330.
  183. Grove-Rasmussen M., Levine P. Occurrence of anti-D and anti-E in absence of obvious antigenic stimuli. Am. J. Clinical pathology. 1954, v.24. p.145−149.
  184. Layrisse M., Arends Т., S. Nuevo group sangvineo encontrado en de-scendientes de Indios. Acta Med. Venezol., 1955, v.3, № 4, p. 132−138.
  185. Lilevang S.T., Georgsen J., Kristensen T. An antibody screening test basrd on the antiglobulin gel technique, pooled test cell and plasma//Vox. Sang. 1994.66.210−215.
  186. Mollison P. L. Engelfriet P., Contreras M. Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed., Blackwell, Oxford, 1997.
  187. Mourant A.E. The distribution of the human blood group. 1 vol. Blackwell saientific Publications. Oxford. 1954.
  188. Phillips P., Voak D. Can pooled red cells be used fpr antibody screening of patiens' specimens (editorial)//Transfus. Med. 1996. 6.307−309.
  189. Phillips P. K., Witton С. M., Lavin F. The use of the antiglobulin «gel test» for antibody detection//Transfus Med. 1992. 2. 111−113.
  190. Phillips P. K., Voak D., Knowles S. et al. An exsplanation and the clinical significance of the failure of microcolumn tests to detect weak ABO and other antibodies // Transfus. Mtd. 1997. 7. 47−53.
  191. Pinkerton P. H., Ward J., Chan R., Coovadia A. S. An evalution of gel technique for antibody screening compared with a conventional tube metod // Transfus Med. 1993. 3.275−279.
  192. Poole G.D., Evans R.G., Voak D. at al. Evaluation of six systems for the detection of red cell antibodies./VLondon, UK: Medical Device Agency, Department of Health. 1996.
  193. Race R.R., Sanger R. Blood Group in Man. Oxford, England: Blackwell, 1950,218−221.
  194. Race R.R., Sanger R. Blood group in man. 6-th ed. Blackwell. Oxford. 1975.
  195. Recommendations for new evaluation, validation and implementation of new technigues for blood grouping, antibody screening and cross matching. British Committee for Standards in Hematology, Blood Transfusion Task Force // Transfus. Med.1995.5.145−150.
  196. Rigan F., Ridman M., Contreras M. A prospective study of the incidence of post — transfusion red cell alloimmunisation. Europa Transfusion Medicine. 1995. 1. 652−655.
  197. Schonewille H., Haak H., Van Zijl A. Alloimmunization after blood transfusion in patients with hematologic and oncologic diseases. Transfusion. 1999. 7. 763−771.
  198. R. Т., Albery J. A., Morgan J. A., Smith A. J. Diego blood group: anti-Dia and the Di (a+) group antigen found in Caucasions. Med. J. Aust, 1968, v. 1, p. 406−407.
  199. Voak D. Valudation of new technology for antibody detection by antiglobulin tests (editorial)//Transfus. Med. 1992.2.177−179.
  200. Voak D. Valudation of new technology for antibody detection//Vox Sang.1994.3.113−115.
  201. Voak D., Downie D.M., Haigh Т., Cook N. Improved antiglobulin test to detect difficult antibodies: detection of anti -Kell by LISS//Med.Lab.Sci. 1982.39.363−370.
  202. Voak D., Downie D.M., Campbell G., Tolliday B. Optimal specification of AHG and microplate IAT for antibody detection with greater sensitivity than the DiaMed gel test (abstract)//Transfus Med. 1991.1 (Suppl 2). 37.
  203. Voak D., Downie D.V., Moore B.P. et al. Qualitycontrol of anti-human globulin test: Use of replicate tests to improve performance/ZBiotest Bull.1986.1.41−52.
  204. Voak D., Downie D.V., Moore B.P. et al. Replicate tests for the detections and correction of errors in anti-human globulin (AHG) tests: optimum conditions and quality control//Haematologia (Budap)/1988.21.3−16.
  205. Voak D., Haigh Т., Downie D.M. et al. Ctil washing machines for atiglobulin tests. Replicate testing — a new method demonstrating the inefficiency of one widely used machine the Sorvall CWl-AF2//Report to the DHSS Technical Branch, February. 1981.
  206. Voak D., Scott M.L. New technologies for pretransfusion testing 2.Clin.Lab.Hematol. 1994.16.322−326.
  207. Walker R., Lin D., Hatvick M. Alloimmunisation following blood transfusion Arch. Pathol. Lab.Med. 1989,113, 254−261.
  208. Waller R. K., Waller M. J. Lab. Clin. Med. 1949. — V. 34. — P. 270.
  209. Ward H. K. The persistense of antibodies in absence of antigenic stimu-lus//Austral. J. Exper. Med. 1957. 35. 499.
  210. Weisbach V., Ziener A., Zimmermann R. et al. Comparison of the performance of four microtube column systems in the detection of red cell alloan-tibodies //Transfusion. 1999. 39.1045−1.
  211. С. И., Липатова И. С. Аллоиммунизация антигенами эритроцитов — глобальный популяционный процесс // Вестник службы крови России. М., 2001. № 3. С. 18−24
  212. С. И., Пискунова Т. М., Липатова И. С., Червяков В. И. Случай спонтанного антителообразования к антигенам системы Резус (возможный механизм феномена) // Вестник службы крови России. М., 1998. № 4. С. 2729.
  213. С. И., Башлай А. Г., Пискунова Т. И., Червяков В. И., Липатова И. С. Инструкция по предупреждению посттрансфузионных осложнений, обусловленных факторами Келл и c(hr') // Иммуносерология (нормативные документы). М., 1998. С. 140−141.
  214. С. И., Липатова И. С. Необычный случай образования анти-С^антител (о природе феномена спонтанных противоэритроцитарных антител) // Вестник службы крови России. М., 2007. № 3. С. 18−19.
  215. К. Н., Минеева Н. В., Мороков В. А., Барышев В. А., Червяков В. И., Липатова И. С., Махина А. М. Об определении резус принадлежности крови человека // Гематология и трансфузиология. 1995. № 6. С. 38 — 40.
  216. Ю.Липатова И. С., Донсков С. И. Индивидуальные и групповые особенности антителообразования у доноров-добровольцев при реиммунизации антигенами Резус и Келл // Вестник службы крови России. М., 2007. № 2. С. 17−23.
  217. П.Липатова И. С, Червяков В. И. Редкий случай аллоиммунизации к антигену rh"(E) системы Resus // Проблемы гематологии. 1998. № 2. С. 34.
  218. В. И., Липатова И. С. Организация обязательного фенотипирова-ния крови доноров по антигену Келл // 3-ий Международный семинар «Проблемы безопасности в трансфузионной медицине». Тезисы докладов. Екатеринбург. 1995. С. 34−36.
  219. В. И., Липатова И. С. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных фактором Келл // Новое в трансфузиологии. М., 1997.19. с. 52−55.
  220. В. И., Липатова И. С. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных минорными антигенами эритроцитов // Новое в трансфузиологии. М., 1997. № 20. С. 60−63.
  221. В. И., Липатова И. С., Окатышева Н. А. Оптимизация подбора пар донор-реципиент // Проблемы гематологии. М., 2006. № 1. С. 85 — 86.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!