Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Экологические предпосылки гетерогенности популяций хантавирусов и вирусов комплекса клещевого энцефалита в Западной Сибири

Диссертация: Экологические предпосылки гетерогенности популяций хантавирусов и вирусов комплекса клещевого энцефалита в Западной Сибири
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В Российской Федерации ГЛПС по показателям заболеваемости лидирует среди зоонозных вирусных инфекций, и занимает одно из первых мест среди всех природно-очаговых болезней человека (ТкасЬепко е1 а1., 1998), при этом абсолютное число случаев заболевания — 97% — приходится на Европейскую часть России, 3% — на Азиатскую часть, главным образом, на Дальний Восток (Ткаченко, 2000). Распространение… Читать ещё >

Экологические предпосылки гетерогенности популяций хантавирусов и вирусов комплекса клещевого энцефалита в Западной Сибири (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Общая характеристика работы
  • Глава 1. Современное состояние проблемы хантавирусов (обзор данных литературы)
    • 1. 1. Характеристика групп
    • 1. 2. Хантавирусы Старого Света
    • 1. 3. Хантавирусы Нового Света
    • 1. 4. Вопросы изменчивости и филогении хантавирусов
  • Глава 2. Современное состояние изученности вирусов комплекса клещевого энцефалита в Западной Сибири (обзор данных литературы)
    • 2. 1. Вирус клещевого энцефалита (ВКЭ) — распространение и штаммовая неоднородность в Западной Сибири
    • 2. 2. Вирус омской геморрагической лихорадки — распространение и штаммовая неоднородность в Западной Сибири
  • Собственные исследования
  • Глава 3. Материалы и методы
    • 3. 1. Методы
      • 3. 1. 1. Зоопаразитологические методы
      • 3. 1. 2. Методы вирусологических исследований
      • 3. 1. 3. Методы филогенетического анализа
      • 3. 1. 4. Экспериментальные исследования
    • 3. 2. Материалы
      • 3. 2. 1. Вирусы комплекса клещевого энцефалита
      • 3. 2. 2. Хантавирусы
  • Глава 4. Распространения и филогенетические отношения хантавирусов в Западной Сибири
    • 4. 1. Распространение в регионе
      • 4. 1. 1. Хантавирусы генотипа Топографов
      • 4. 1. 2. Хантавирусы генотипа Пуумала
      • 4. 1. 3. Эпидемиологические проявления природных очагов хантавирусов генотипа Пуумала в Западной Сибири
      • 4. 1. 4. Хантавирусы генотипа ДобраваБелград
      • 4. 1. 5. Хантавирусы генотипа Тула
  • Глава 5. Гетерогенность вируса клещевого энцефалита в различных ландшафтах Западной Сибири и Алтая
    • 5. 1. Гетерогенность вируса клещевого энцефалита в подзоне южной тайги
    • 5. 2. Ландшафтно-биотопические особенности распространения вируса клещевого энцефалита в южной тайге
    • 5. 3. Гетерогенность вируса клещевого энцефалита в северной лесостепи
    • 5. 4. Ландшафтно-биотопические особенности распространения вируса клещевого энцефалита в северной лесостепи
    • 5. 5. Гетерогенность вируса клещевого энцефалита в степной зоне Западной Сибири
    • 5. 6. Ландшафтно-биотопические особенности распространения вируса клещевого энцефалита в степи (Западная Сибирь и Центр. Казахстан)
    • 5. 7. Гетерогенность вируса клещевого энцефалита в альпийской и субальпийской зонах Алтая
    • 5. 8. Ландшафтно-биотопические особенности распространения вируса клещевого энцефалита в в альпийской и субальпийской зонах Алтая
  • Глава 6. Вирус омской геморрагической лихорадки — распространение и гетерогенность
    • 6. 1. Современные данные по распросранению природных очагов омской геморрагической лихорадки
    • 6. 2. Оценка уровня однородности нуклеотидного состава геномов вирусов комплекса клещевого энцефалита с помощью вычисления величины взаимной информации
    • 6. 3. Оценка уровня гомологии нуклеотидного состава генов Е и
  • NS5 вирусов комплекса клещевого энцефалита
  • Глава 7. Экспериментальное изучение влияния эффекта хозяина на штаммовые характеристики вирусов комплекса клещевого энцефалита
    • 7. 1. Результаты селективного воздействия на возбудитель организма лабораторных животных (белых мышей)
    • 7. 2. Результаты селективного воздействия на возбудитель организма иксодовых клещей
    • 7. 3. Результаты селективного воздействия на возбудитель организма гамазовых клещей

Актуальность темы

.

Серьезной проблемой контроля эпидемической активности природных очагов вирусных инфекций является чередование периодов относительного эпидемического благополучия с труднопредсказуемыми периодами эпидемической активности. Так, в последние два десятилетия в России не только отмечались периодические существенные подъемы и спады заболеваемости населения такими традиционными формами, как клещевой энцефалит (КЭ) и геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), но и активизировались после длительного периода покоя природные очаги лихорадки Западного Нила (ЛЗН), Крымской-Конго (КГЛ) и омской (ОГЛ) геморрагических лихорадок.

В Российской Федерации ГЛПС по показателям заболеваемости лидирует среди зоонозных вирусных инфекций, и занимает одно из первых мест среди всех природно-очаговых болезней человека (ТкасЬепко е1 а1., 1998), при этом абсолютное число случаев заболевания — 97% - приходится на Европейскую часть России, 3% - на Азиатскую часть, главным образом, на Дальний Восток (Ткаченко, 2000). Распространение очагов хантавирусов в Сибири длительное время определялось представлениями о дизъюнкции ареала хантавирусов (Лебедев, 1964). В настоящее время установлено, что из 30 серологически и/или генетически различающихся хантавирусов (8сЬшаЦо1т е1 а1., 1983; Р1шпт е1 а1., 1994; Р1и8пт, е1 а1., 1999; Аузк-гирапс е1 а1., 1995; ЗсктаЦоИп, КУе11е, 1997; и др.), только для 4 генотипов показана роль возбудителей ГЛПС — Хантаан, Сеул, Пуумала и Добрава (8с1ш1аЦо1т, Н]е11е, 1997). Сочетание новых представлений о популяционной гетерогенности состава хантавирусов, с полученными в 60х — 80х годах 20го века данными о находках хантавирусного антигена у грызунов в лесной и тундровой ландшафтных зонах Западной Сибири (Апекина и др., 1990; Мясников и др., 1984; Мясников и др., 1991), определяли целесообразность проведения исследований по проблеме ГЛПС в регионе.

Клещевой энцефалит (КЭ) продолжает занимать второе место в России (после ГЛПС) по уровню заболеваемости населения зоонозными инфекциями вирусной природы. К настоящему времени является доказанным положение о популяционной гетерогенности вируса клещевого энцефалита фактически на любой территории в пределах его нозоареала (Злобин, Горин, 1996; Леонова, 1997), в связи с чем предпринимаются попытки сопоставить регистрируемую гетерогенность с особенностями клинического течения КЭ у людей (Леонова, 1997). Сведения о неоднородности состава популяций вируса ВКЭ в Западной Сибири к настоящему времени определяются представлениями о распространении генетически различающихся субтипов в пределах административных территорий субъектов Федерации. Целесообразным является изучение распространения генетических вариантов ВКЭ в условиях различных ландшафтов региона, в том числе — в зоне перекрытия нозоареалов клещевого энцефалита и омской геморрагической лихорадки. Природные очаги последней вновь активизировались в последнее десятилетие 20го века после 30™ -летнего периода эпидемического и эпизоотического благополучия. До настоящего времени отсутствуют достоверные данные о путях резервации вируса ОГЛ. Интенсивное развитие исследований ОГЛ было прервано в начале 70х годов в связи с полным прекращением эпидемической и эпизоотической активности природных очагов ОГЛ в пределах всего нозоареала. Активизация природных очагов ОГЛ дала возможность продолжить исследования с учетом современных возможностей молекулярной биологии.

Исследование проблемы гетерогенности популяций хантавирусов и вирусов комплекса клещевого энцефалита на молекулярно-генетическом уровне будет способствовать решению как практических задач эпидемиологии, так и проблем общебиологического плана, связанных с таксономией и эволюцией вирусов.

Цель и задачи исследования

.

Целью работы являлось изучение феномена гетерогенности состава популяций хантавирусов и вирусов комплекса клещевого энцефалита в Западной Сибири.

В соответствии с целью работы поставлены следующие задачи:

1. Оценить видовой состав и характер распределения в различных ландшафтных зонах Западной Сибири хантавирусов и вирусов комплекса клещевого энцефалита.

2. Оценить феномен штаммовой гетерогенности хантавирусов (в т.ч. возбудителей ГЛПС) и вирусов комплекса клещевого энцефалита внутри различных ландшафтных зон Западной Сибири.

3. Оценить степень участия пространственно-географического аспекта изоляции хантавирусов и вирусов комплекса клещевого энцефалита в формировании и поддержании феномена популяционной гетерогенности.

4. Оценить степень участия экологического аспекта изоляции хантавирусов и вирусов комплекса клещевого энцефалита (на примере ЬозЬ эффекта) в формировании и поддержании феномена популяционной гетерогенности.

Научная новизна работы.

В Западной Сибири впервые была установлена гетерогенность состава хантавирусов, оценен характер ландшафтного и биотопического распространения их природных очагов, описан (единовременно и независимо от финских исследователей) новый генотип хантавирусов, ассоциированный с популяциями леммингов на Таймыре (получивший название Топографов по представлению финских коллег). Показано значение реассортации и рекомбинантных событий в формообразовании западносибирских хантавирусов Пуумала и Тула.

Впервые на юге Западной Сибири оценены особенности ландшафтного и биотопического распространения различных субтипов и геновариантов ВКЭ. Полученные результаты указывают на общность происхождения природных очагов КЭ юга Западной Сибири и европейских территорий.

Впервые по результатам секвенса двух генов вирусов ОГЛ показана высокая пространственная и временная консервативность штаммов ОГЛ, предполагающая отсутствие существенного генетического дрейфа. Показано, что вирусы ОГЛ образуют компактную группу изолятов в пределах вирусов комплекса КЭ, филогенетически наиболее близкую западному субтипу ВКЭ.

Практическая ценность работы.

Впервые определены и депонированы в Международный компьютерный банк данных ОепВапк нуклеотидные последовательности М {АР367 061- АЕ442 615- АР442 616- А¥-442 617) и 8-сегментов (АР367 064- АГ367 065, АР367 066- АР367 067- АР367 069- АГ367 070- АР367 071) геномов западносибирских изолятов хантавирусов генотипа Пуумалануклеотидные последовательности структурной части Б-сегмента западносибирских изолятов хантавирусов генотипа Тула (АР442 618- АР442 619- АР442 620- АЕ442 621). Показана эпидемическая значимость на территории Западной Сибири хантавирусов генотипов Пуумала и ДобраваБелград.

В ГКВ и-та вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН депонированы штаммы вируса ОГЛ «Ондатра-М1-Курган-1992» (ГКВ № 958) — «Ондатра-19М-НСО-1989» (ГКВ № 962) — «Ондатра-15П-НСО-1989» (ГКВ № 961) — «Ондатра-31П-НСО-1989» (ГКВ № 960) — «Ондатра-31М-НСО-1989» (ГКВ № 940) — и штаммы вируса КЭ 'ЧЬА.АауезсетНСО (Карасук) — 1989″ (ГКВ № 943) — «ЫеШепа-Омск (Тюкалинск)-1986» (ГКВ № 942) и «ИеШепа-Омск (Черлак)-1986» (ГКВ № 959). Впервые определены нуклеотидные последовательности фрагментов генов Е (длиной 545 и 597 н.к.) у 20 штаммов, и N85 (длиной 596 н.к.) — у 16 штаммов вируса омской геморрагической лихорадки, в том числе у.

17 штаммов, изолированных в современный период активности очагов с трех административных территорий региона (Курганская, Омская и Новосибирская обл.).

На защиту выносятся следующие положения:

• Хантавирусы на территории Западной Сибири представлены 4 генотипами — Топографов, Пуумала, ДобраваБелград и Тула, распространение природных очагов которых в регионе имеет выраженную ландшафтно-биотопическую приуроченность.

Спорадическая заболеваемость населения ГЛПС, регистрируемая на юге Западной Сибири, вызывается хантавирусами генотипов Пуумала и ДобраваБелград.

• В пределах северной и средней тайги Западной Сибири имеет место разрыв ареала хантавирусов.

• Происхождение западносибирских хантавирусов генотипов Пуумала и Тула связано с геновариантами северной и (или) центральной Европы. Формообразование западносибирских геновариантов хантавирусов связано с механизмами рекомбинации и (или) реассортации (малый и средний сегменты генома).

• Штаммовое разнообразие вирусов клещевого энцефалита на юге Западной Сибири (Омская и лесостепные территории запада Новосибирской обл.) представлено восточным, западным и урало-сибирским субтипами, распределение которых по территории имеет выраженные ландшафтные особенности. Полный комплекс геновариантов и субтипов регистрируется только в лесостепном ландшафте. Доминирование урало-сибирского субтипа при значительном участии западного, определяет близость западносибирских очагов ВКЭ восточно-европейским.

• Эпизоотическая активизация природных очагов омской геморрагической лихорадки (ОГЛ) в современный период происходит в рамках известных эндемичных территорий.

• Штаммы вируса ОГЛ образуют компактную группу (независимо от времени, места и источника изоляции) в пределах комплекса КЭ, наиболее близкую западному субтипу ВКЭ.

Апробация работы и публикации.

Материалы диссертации были представлены на Всероссийском симпозиуме «Современные проблемы эпидемиологии, диагностики и профилактики клещевого энцефалита», Иркутск, 1990; Международной научной конференции «Вирусные, риккетсиозные и бактериальные инфекции, переносимые клещами», Листвянка, Иркутск, 1996; Юбилейной научно-практической конференции, посвященной 75-летию ОНИИПИ, Омск, 1996; Всероссийской научно-практической конференции «Природноочаговые инфекции в России: современная эпидемиология, диагностика, тактика защиты населения», Омск, 1998; Научной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения М. П. Чумакова, Москва, 1999; Межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 80-летию ОНИИПИ, Омск, 2001; Пятой Международной конференции «HFRS, HPS and hantaviruses», Франция, 2001; Второй научной конференции с международным участием «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера», Новосибирск, 2002; 8 Всероссийском съезде эпидемиологов, микробиологов и паразитологов, Москва, 2002; Российско-американском семинаре «Экология инфекционных заболеваний». Новосибирск, ГНЦ ВБ «Вектор», 2002; Межгосударственном семинаре «Современные технологии в диагностике особо опасных инфекционных болезней», Саратов, 2003; 4th International Conferences on Emerging Zoonoses. Ames, USA, September 18−21,.

2003; International Conference on Emerging Infectious Diseases. Atlanta, February 29 — March 3, 2004.

По материалам диссертации имеется 30 публикаций.

Объем и структура диссертации.

Предлагаемая диссертационная работа состоит из введения, 2 глав обзора литературы, 5 глав собственных исследований, заключения, выводов, списка использованной литературы (218 отечественных и зарубежных источников) и 9 приложений. Объем работы составляет 282 стр. машинописного текста, в том числе 38 таблиц и 48 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Хантавирусы на территории Западной Сибири представлены 4 генотипами (Пуумала, Добрава, Тула и Топографов), распространение которых в регионе характеризуется ландшафтно-биотопическими особенностями. Возникновение западносибирских очагов Пуумала и Тула связано с европейскими очагами хантавирусов данных генотипов, их эпизоотическая активность снижается с продвижением на восток от Урала. Природные очаги хантавирусов Пуумала и Добрава на юго-западе Западной Сибири эпизодически проявляют эпидемическую активность.

2. Происхождение западносибирского геноварианта хантавируса Пуумала следует связывать с результатами реассортации малого и среднего сегментов генома, и возможными рекомбинантными событиями в малом сегменте генома при совместной циркуляции центральнои североевропейских геновариантов данного генотипа на восточно-европейских территориях. Западносибирские геноварианты хантавируса Тула являются результатом возможных рекомбинантных событий в малом сегменте генома при совместной циркуляции западноевропейских геновариантов данного генотипа. Хантавирус Таймыр (территория юго-западного Таймыра) идентичен вирусу Топографов (генотип Топографов).

3. Вирус клещевого энцефалита на юге Западной Сибири (Омская и прилегающие территории Новосибирской обл.) представлен тремя генотипами (субтипами) — западным, урало-сибирским и восточным — и шестью известными на сегодня геновариантами. Наибольшее разнообразие геновариантов характерно для природных очагов КЭ в лесостепном ландшафте. Зональные ландшафты характеризуются относительной однородностью генотипического состава очагов. Специфической связи генотипа или геноварианта с видом переносчика (хозяина) не зарегистрировано.

4. Членистоногие убежищного комплекса могут обеспечивать существование эпизоотически активных очагов КЭ независимо от наличия в составе циклов циркуляции ВКЭ эпидемически значимых переносчиков или уровня их численности.

5. При наличии выраженного селективного воздействия организма хозяев из числа членистоногих в условиях лабораторного эксперимента на некоторые штаммовые характеристики ВКЭ, уровень выявленного воздействия не обнаруживает изменений систематического положения исследуемых штаммов внутри группы ВКЭ.

6. Регистрируемая эпидемическая и эпизоотическая активизация природных очагов омской геморрагической лихорадки на юге Западной Сибири территориально перекрывает известные эндемичные территории (период 40х -70х гг. 20 века).

7. Изоляты вируса ОГЛ характеризуются высоким уровнем консерватизма на участках гена Е и N85. Выраженной географической (кроме изолята из Курганской обл.) и временной вариабельности изолятов не выявлено. На участках данных генов вирус ОГЛ наиболее близок западному субтипу ВКЭ в связи с наличием выраженной нуклеотидной гомологии на отдельных фрагментах. Размах нуклеотидной и аминокислотной дивергенции вируса ОГЛ перекрывается с таковым у западного субтипа ВКЭ.

8. Членистоногие убежищного комплекса и гидробионты из числа Э1р1ега и Нус1гас11шс1ае в периоды эпизоотической активности очагов ОГЛ включаются в циркуляцию возбудителя. Членистоногие убежищного комплекса из числа доминирующих в сообществе видов мезостигматных клещей, адаптированных к обитанию в гнездах или убежищах позвоночных-хозяев, способны резервировать вирусы ОГЛ и КЭ и обеспечивать переживание неблагоприятного периода существования очагов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Хантавирусы.

В продолжение работ предшествующего периода (Мясников и др., 1984, 1991, 1992), поставивших под сомнение наличие дизъюнкции ареала ГЛПС на территории Сибири, проведена оценка распространения хантавирусов (в том числе — возбудителей ГЛПС), их генотипического состава, путей вероятного происхождения, эпизоотической и эпидемической активности в различных ландшафтных зонах Западной Сибири, от переходных тундр до степей.

Результаты исследований показывают, что на территории Западной Сибири циркулируют хантавирусы 4 генотипов — ТопографовТаймыр, Пуумала, ДобраваБелград и Тула, в том числе 2 (Пуумала и Добрава) являются возбудителями ГЛПС. Распространение хантавирусов неравномерно и связано с определенными ландшафтами. Так, генотип Топографов в условиях Западной Сибири распространен в зонах переходных и северных субарктических тундрПуумала и Добрава — в подзонах мелколиственных лесовТула — в степях. В Обь-Енисейском (северная тайга) и Обь-Иртышском (средняя тайга) междуречьях по-видимому действительно существует разрыв ареала хантавирусов, также как отсутствуют постоянные, эпизоотически активные очаги хантавирусов в подзоне южной тайги и зоне лесостепи к востоку от р. Ишим (Омская и Новосибирская обл.).

Генотип ТопографовТаймыр обнаружен в популяции сибирского лемминга в припойменных тундрах рек северного (Уара1аЬН & а1., 1999) и юго-западного (наши данные) Таймыра. Изоляты, полученные с северных и южных территорий Таймыра характеризуются высоким уровнем нуклеотидной гомологии, что позволило их отнести к единому генотипу (Топографов). Выраженная стенотопность распространения данного вируса позволяет говорить о его происхождении от южных форм хантавирусов в процессе формирования арктических и субарктических ландшафтов.

Эпизоотически активные очаги генотипа Пуумала на территории Западной Сибири локализованы в подзоне мелколиственных лесов (подтайге) к западу от долины р. Иртыш, биоценотически приурочены к реликтовым липовым и заболоченным осиново-березовым лесам в Ишим-Иртышском междуречье. Основными хозяевами данного генотипа в сибирских очагах являются рыжая и красно-серая полевки. В таежную зону возбудитель проникает, по-видимому, по долинам рек, где может формировать псевдоочаги, существующие на протяжении длительности жизни инфицированных животных. Результаты секвенса Б и М-сегментов геномов полученных изолятов показывают высокий уровень гомологии (вплоть до идентичности отдельных изолятов) западносибирских изолятов, независимо от вида источника изоляции (рыжая или красно-серая полевки), места и времени изоляции. Результаты секвенса 8 и М-сегментов геномов сибирских изолятов позволяют говорить о происхождении данных вариантов в результате реассортации 8 и М-сегментов вариантов, идентичных карело-финским и центрально-европейским в местах совместной циркуляции при экспансии Пуумала-подобных вирусов в Восточную Европу. Конечный (сибирский) вариант по-видимому сформировался в результате контактов геновариантов Пуумала, циркулирующих в южном и северном Приуралье. Есть основания предполагать, что на территории среднего Зауралья возможны находки всех трех геновариантов Пуумала. Эпидемические проявления природных очагов Пуумала в западной Сибири носят эпизодический локальный характер. Это же относится и к генотипу ДобраваБелград, существование которого обнаружили по наличию заболевания у людей. Природных очагов данного генотипа к настоящему времени выявить не удалось.

Эпизоотически активные природные очаги генотипа Тула локализованы в зоне степи, с возможностью выноса в лесостепную зону по долинам рек. Циркуляция хантавируса осуществляется в популяциях узкочерепной полевки и степной пеструшки. Результаты секвенса 8-сегмента полученных изолятов показывают наличие в уровне гомологии внутри группы, связанной с видом источника изоляции, что может быть объяснено особенностями пространственной структуры этих видов грызунов. Филогенетический анализ показывает наличие более высокого уровня гомологии в структурной части гена, кодирующего нуклеокапсидный белок, западносибирских изолятов с центрально-европейскими, чем с российскими (Тульская обл.). Наличие в геноме западносибирских изолятов участков возможной рекомбинации, позволяют предполагать происхождение данных вариантов в процессе экспансии разных геновариантов данного генотипа из Центральной в Восточную Европу, подобно хантавирусам генотипа Пуумала.

Вирусы клещевого энцефалита и омской геморрагической лихорадки.

ВКЭ. В продолжение ранее проведенных исследований (Злобин, Горин, 1996; Леонова, 1997; Беликов, 2000; и др.), показавших циркуляцию на территориях отдельных крупных регионов полного или почти полного набора субтипов и геновариантов ВКЭ, в данной работе показана неоднородность штаммового состава ВКЭ в различных ландшафтных зонах регионов Западной Сибири (Омская и западные части Новосибирской обл.) и горного Алтая. Независимо от ландшафтной принадлежности, на указанных территориях Западной Сибири в природных очагах ВКЭ абсолютно доминируют два субтипа — западный и урало-сибирский (с преобладанием второго), что является критерием, сближающим восточно-европейские и западносибирские территории. Принципиальным является то, что в зональных ландшафтах, каковыми являются тайга и степь, регистрируются только два субтипа ВКЭзападный и урало-сибирский. Интразональный ландшафт, каковым является лесостепь, характеризуется наличием очагов ВКЭ с полным представительством геновариантов и субтипов. Здесь, как и в других ландшафтах, доминируют западный и урало-сибирский субтипы, однако в отдельные сезоны выявляется присутствие в очагах и восточного субтипа. Обращает на себя внимание, что за период исследований ни разу не регистрировали единовременного присутствия на территории исследования всех трех субтипов, однако присутствие двух субтипов является по-видимому нормой. Состав фауны иксодид, их пространственное распределение и.

• особенности динамики численности оказывают влияние на устойчивость и пространственную структуру очага, уровень его эпидемической активности, но, по-видимому, не влияют на уровень активности разных субтипов в очаге. В природных очагах КЭ высокогорий Алтая (безиксодовая зона) циркуляция вируса осуществляется в сообществах теплокровных позвоночных и членистоногих убежищного комплекса из числа доминирующих в сообществе видов гамазоидных клещей. Здесь отмечен высокий уровень эпизоотической активности вирусов западного и урало-сибирского субтипов, которые отмечены и в межгорных котловинах и долинах рек, в популяции иксодовых клещей. Нигде (в рамках использованных критериев результатов МГНК) не отмечали связи источника изоляции штаммов с принадлежностью вируса тому или иному субтипу.

Экспериментальные исследования, направленные на оценку изменений штаммовых характеристик, вероятно происходящих в организмах хозяевпозвоночных и членистоногих, продемонстрировали следующее. Накопление изменений в геноме ВКЭ при пассажах на теплокровных (белые мыши) происходит постепенно. При пассажах вируса через организм иксодовых клещей изменения происходят уже на первом пассаже, вероятно — по типу низкой множественности заражения. Характер регистрируемых изменений (как в организме белых мышей, так и иксодовых клещей), тем не менее, не приводит к изменению принадлежности штамма исходному субтипу (при используемых критериях результатов МГНК), что может служить признаком уровня значимости регистрируемых изменений в геноме. Подтвердить или опровергнуть данное предположение можно только путем секвенирования изучаемых фрагментов генома с последующим анализом наличия аминокислотных замен.

Результаты анализа нуклеотидных последовательностей на участках генов Е, NS1 и NS5 штаммов ВКЭ, относящихся к разным субтипам, демонстрируют выраженную неоднородность нуклеотидного состава на отдельных участках генов трех субтипов. Восточный субтип наиболее дистанцирован от западного и урало-сибирского, последний занимает некое промежуточное положение между ними. Все три субтипа ВКЭ дистанцированы от представителей комплекса ВКЭ, кроме, соответственно, вируса ОГЛ и Louping 111. Последний на участках анализируемых генов практически идентичен западному субтипу ВКЭ. По-видимому формирование урало-сибирского субтипа (исходя из наличия в их генах пространственно разделенных протяженных участков с высоким уровнем сходства нуклеотидных последовательностей с западным и восточным субтипами) можно рассматривать как результат неких рекомбинантных событий при микст-инфицировании обоими субтипами.

Оценка изменений некоторых фенотипических характеристик штаммов в экспериментах показывает отсутствие изменений (по критерию бляшечного фенотипа) при серийных пассажах на мышах, и появление изменений фенотипа на мелкобляшечный при пассаже на иксодовых клещах. Однако при последующих пассажах на клещах по-видимому происходит восстановление исходного фенотипа.

Тем не менее, отмечается наличие критериев, связанных с источником изоляции штамма, имеющих существенное эпизоотическое (вероятно — и эпидемическое) значение. Отмечается уровень крайне низкой периферической активности штаммов (ВКЭ и ОГЛ), изолированных от Hydracarinae и кровососущих комаровуровень высокой периферической активности — от убежищных членистоногих.

ОГЛ. По-прежнему остаются невыясненными пути резервации вируса ОГЛ. Наблюдения за развитием эпизоотий ОГЛ в популяциях ондатры на эндемичных территориях Западной Сибири показывает, что активизация очагов ОГЛ современного периода происходит в границах прежних очагов Курганской, Омской, Новосибирской и, вероятно, Тюменской обл.

При развитии эпизоотии в циркуляцию вируса включается достаточно широкий круг позвоночных и членистоногих, включая мышевидных млекопитающих, членистоногих убежищного комплекса, кровососущих.

• двукрылых и водяных клещей. Значение последних двух групп, вследствие низкой периферической активности изолируемых от них штаммов, в циркуляции возбудителя неясно.

Молекулярно-генетические исследования полученных изолятов показывают, что по результатам секвенса фрагментов двух геновструктурного гена Е (кодирующего поверхностный гликопротеин) и неструктурного гена N85 (кодирующего вирусную полимеразу) — штаммы вируса ОГЛ (независимо от времени, источника и места изоляции) образуют компактную группу в составе вирусов комплекса КЭ. На достаточно протяженных участках данных генов все изоляты ОГЛ обнаруживают выраженное сходство с западным субтипов ВКЭ. Несколько дистанцированным в группе штаммов ОГЛ оказывается изолят из Курганской области (Ог-М1-Курган-1992).

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.A., Тарасевич JI.H., Якименко В. В. Материалы сравнительного изучения экологии вируса КЭ в эксперименте // Природноочаговые инфекции и инвазии.- Омск, 1984 С. 84 — 90.
  2. М.А., Якименко В. В. Роль гамазовых клещей в сочетанном очаге арбовирусов в северной лесостепи Омской области // Природноочаговые болезни человека Омск, 1985 — С. 80−86.
  3. A.A., Тарасевич JI.H., Богданов И. И., Якименко В. В. Изучение членистоногих убежищного комплекса в природных очагах трансмиссивных вирусных инфекций. Томск: Изд-во ТГУ, 1990 — 106 с.
  4. В.В., Богданов И. И., Дрокин Д. А., Калмин О.Б., Тагильцев
  5. A.A. Особенности связей членистоногих убежищного комплекса с возбудителями трансмиссивных вирусных инфекций в колониальных поселениях птиц // Паразитология. 1991. — Т.25, Вып.2 — С. 156−162.
  6. О.Б., Якименко В. В., Дрокин Д. А., Богданов И. И., Бусыгин Ф. Ф. Изоляция вирусов комплекса клещевого энцефалита из кровососущих комаров на юге Западной Сибири // Природноочаговые болезни человека. -Омск, 1991 С. 91−95.
  7. Д.А., Злобин В. И., Карганова Г. Г., Вихорева Т.В., Якименко
  8. B.В., Дживанян Т. И., Лашкевич В. А. Изменение геномов штаммов вируса клещевого энцефалита в результате пассажей на мышах // Вопросы вирусологии М.: Медицина, 1994 — № 4 — С. 160−162.
  9. В.В., Дрокин Д. А., Калмин О. Б., Богданов И. И., Иванов Д. И. К вопросу о влиянии host-эффекта на штаммовую изменчивость вирусаf клещевого энцефалита // Вопросы вирусологии М.: Медицина, 1996 — Т.41,3.С. 112−117.
  10. Ф.Ф., Якименко В. В., Богданов И. И., Матущенко A.A. Итоги разработки проблемы арбовирусов в Западной Сибири // Природноочаговые болезни человека: Респ. сборник научных трудов.- Омск, 1996 С. 18−29.
  11. В.В. Результаты изучения взаимоотношений вирусов комплекса клещевого энцефалита и гамазовых клещей Androlaelaps casalis в эксперименте // Природноочаговые болезни человека: Респ. сборник научных трудов.- Омск, 1996-С. 115−122.
  12. О.Б., Бусыгин Ф. Ф., Якименко В. В., Богданов И. И. Кровососущие комары как переносчики вируса омской геморрагической лихорадки // Природноочаговые болезни человека: Респ. сборник научных трудов.- Омск, 1996 С. 123−127.
  13. В.В., Тузовский П. В., Калмин О. Б., Богданов ИИ, Дрокин Д.А., Тагильцев A.A. Водяные клещи Hydrachnidae юга Западной Сибири в связи с их участием в циркуляции арбовирусов //Паразитология. 1997. — Т. 31, № 5.-С. 414−426.
  14. В.В., Деконенко А. Е., Малькова М. Г., Танцев А. К., Кузьмин И. В., Ткаченко Е.А. К проблеме распространения хантавирусов в западной
  15. Сибири // Актуальные вопросы инфекционной патологии: Мат-лы конф.
  16. Барнаул, 1999. С. 217 — 220.
  17. Ф.Ф., Якименко В. В., Калмин О. Б., Богданов И. И. Современное состояние изучения арбовирусов в Западной Сибири // Актуальные проблемы медицинской вирусологии: Мат-лы конф. М., 1999. — Т. 2. — С. 15.
  18. В.В., Деконенко А. Е., Малькова М. Г., Кузьмин И. В., Дзагурова Т. К., Ткаченко А. Е. Распространение хантавирусов в Западной Сибири // Актуальные проблемы медицинской вирусологии: Мат-лы конф. -М., 1999. Т. 2.-С. 92.
  19. В.В., Деконенко А. Е., Малькова М. Г., Кузьмин И.В., Танцев
  20. A.К., Дзагурова Т. К., Ткаченко А. Е. О распространении хантавирусов в западной Сибири // Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. 2000. — № 3. — С. 21 -28.
  21. Е.А., Слонова P.A., Иванов Л. И., Морозов В.Г., Якименко
  22. B.В., Юничева Ю. В., Дзагурова Т. К., Нургалеева Р. Г., Иванов А. П., Ямпольский А. Ф., Деконенко А. Е., Здановская Н. И., Астахова Т. И., Василенко Л. Е., Дроздов С. Г., Минин Г. Д., Матущенко A.A., Брудный P.A., Федоров Ю.М.
  23. Современное состояние проблемы ГЛПС // Природноочаговые болезничеловека: Респ. сб. научных работ. Омск, 2001. — С. 22 — 32.
  24. М.Г., Пальчех H.A., Кузьмин И. В., Якименко В. В. Пространственная структура популяций грызунов в степной зоне Омской области // Природноочаговые болезни человека: Респ. сб. научных работ-Омск, 2001.-С. 39−43.
  25. .С., Якименко В. В., Деконенко А. Е. О существовании рекомбинаций у хантавирусов \ Актуальные аспекты природноочаговых болезней: мат. конф. Омск, 2001. — С. 85 — 86.
  26. В.В., Танкибаев М. А. О роли иксодовых клещей Dermacentor marginatus в экологии вируса Тягиня // Актуальные аспекты природноочаговых болезней: Мат-лы конф. Омск, 2001. — С. 69 — 70.
  27. В.В., Тюлько Ж. С., Деконенко А. Е. Филогенетические отношения западносибирских хантавирусов генотипов Тула и Пуумала // Хантавирусы и хантавирусные инфекции / Под ред. Р. А. Слоновой, В. А. Иванис. Владивосток, 2003. — С. 161 — 172.
  28. B.B., Тарасевич JI.H., Тагильцев А. А. Водяные клещи и арбовирусы: Тез. докл. Пятой Всесоюз. акаролог. совещ. Фрунзе: Илим, 1985 -С. 289.
  29. И.И., Якименко В. В., Малькова М. Г., Мансуров П. Г. К роли Ixodes trianguliceps в циркуляции ВКЭ: Тез. докл. международной конф.: вирусные, риккетсиозные и бактериальные инфекции, переносимые клещами. -Иркутск, 1996-С. 23−24.
  30. В.В. Экологическая изоляция как фактор формообразования в группе арбовирусов: Тез. докл. конфю: Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера. Новосибирск, 1998 — С. 14−15
  31. Tankibaev М.А., Rudacov N.V., Samoilenko I.E., Reshetnikova T.A., Yakimenko V.V., Chpinov S.N., Walker D.H. New data in the study of spotted fever group ricketsiae and arboviruses in Central Kazachstan // 15th Meeting of ASR. -2000.-P. 36.
  32. A., Yakimenko V., Ivanov A., Dzagurova Т., Tkachenko E., Schmaljohn C. // Molecular epidemiology of hantaviruses in Russia // Fifth International conference on HFRS, HPS and hantaviruses. 2001. — P. 63.
  33. Yakimenko V.V., Dekonenko A.E., Malkova M.G., Kuzmin I.V., Tantsev A.K., Dzagurova Т.К., Tkachenko E. A. Natural foci of hantaviruses in West Siberia // Fifth International conference on HFRS, HPS and hantaviruses. 2001. — P. 164 -165.
  34. В.В., Бусыгин Ф. Ф., Калмин О. Б., Вахрушев А. В., Корсаков Н. Г. Омская геморрагическая лихорадка (ОГЛ) в Западной Сибири: Тез. докл. 8 Всероссийского съезда эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. -М.:РОСИНЭКС, 2002. Т. 1. — 425 — 426.
  35. Karan L.S., Yakimenko V.V., Platonov А.Е., Matushenko А.А., Shipulin G.A. Phylogeny of Omsk hemorrhagic fever virus // Abstracts of 4th International Conferences on Emerging Zoonoses. Ames, USA, 2003. — P. 94.
  36. А.К. Эволюционная история полевок, Microtinae: Тез докл. 6 Съезд Териологического общества. М., 1999. — С. 7.
  37. Э.А., Мелентьева Л. А. Материалы вирусологического изучения эпизоотии среди ондатр в Крутинском районе Омской области // Труды Омского НИИЭМГ Омск, 1959. № 6. — С.23−27.
  38. В.А., Сосин В. Ф., Штро В. И. Распределение и численность некоторых наземных позвоночных в северной тундре Ямала в летний период // Распространение и численность наземных позвоночных полуострова Ямал. -Свердловск, 1985. С. 39 — 66.
  39. С.И. Молекулярно-генетические подходы к изучению РНК-содержащих вирусов на моделях морбилливируса байкальской нерпы и вирусаклещевого энцефалита: Автореф. дис. докт. биолог, наук. Иркутск, 2000. 38 с.
  40. Э.А. Опыт изучения биологических и антигенных свойств штаммов арбовирусов, выделенных из природных очагов инфекции (на примере ОГЛ) // Вопросы инфекционной патологии. Омск, 1975. — С. 108 — 120.
  41. Ф.Ф. Распространение и эпидемиологическое значениеарбовирусов в Западной Сибири: Автореф дисс.докт. мед. наук. М., 1975. 47 с.
  42. П.Василенко В. А., Гавриловксая И. Н., Апекина Н. С., Резапкин Г. В., Ткаченко Е. А. Обнаружение очагов ГЛПС в Эстонской ССР // Вопр. вирусологии. 1987. — Т. 32(4). — С. 464 — 467.
  43. Ю.С. Обзор заболеваемости геморрагическими лихорадками в РСФСР // Клещевой энцефалит и вирусные геморрагические лихорадки. -Омск, 1963.-С. 355 -358.
  44. . Анализ генетических данных. М.: Мир, 1995. — 120 с.
  45. М.М. Молекулярно-эпидемиологическая и генетическая характеристика региональной популяции вируса клещевого энцефалита Восточной Сибири: Автореф. дис. канд. биолог, наук. Иркутск, 2000. 21 с.
  46. Л.В. Вирусологическая характеристика вирусов, изолированных от комаров в лесостепных очагах омской геморрагической лихорадки в Западной Сибири // Вопросы инфекционной патологии Омск, 1970.- С. 225 -226.
  47. JI.B., Богданов И. И. Изучение восприимчивости комаров Manzonia richardii к вирусу омской геморрагической лихорадки // Вопросы инфекционной патологии. Омск, 1971. — С. 82 — 84.
  48. Л.В., Богданов И. И., Федорова Т. Н., Нецкий Г. И. Повторное выделение вирусов группы клещевого энцефалита от кровососущих комаров в лесостепных очагах омской геморрагической лихорадки Западной Сибири // Арбовирусы. М., 1964. — Вып.2. — С. 184.
  49. H.H., Хаджиева Т. М. Мутагенное действие некоторых химических факторов на вирус омской геморрагической лихорадки (ОГЛ): М-ты проблемной комиссии РАМН СССР «Полиомиелит и вирусные энцефалиты». Арбовирусы М., 1967. Вып. 2 — С. 172 -174.
  50. H.H., Кухарчук Л. П., Стрижак В. М. Выделение вируса омской геморрагической лихорадки из комаров Aedes в Барабинской низменности // Природно-очаговые инфекции Дальнего Востока. Хабаровск, 1973. -Вып. 2.-С. 70−72.
  51. Выявление циркуляции арбовирусов и методы вирусологических и серологических исследований.(лабораторные исследования) //В кн.: Итоги науки и техники (сер. Вирусология). М., 1991 — Т. 25. — С. 21 — 77.
  52. A.B. Вирусологическая характеристика заболеваний, сходных с клещевым энцефалитом и омской геморрагической лихорадкой, встепном районе Омской области // Труды ОГНИИЭМГ. Омское книжное издательство, 1955- № 3. — С. 7 -16.
  53. A.B. Спонтанное носительство вируса омской геморрагической лихорадки клещом Dermacentor marginatus Sulz. // Труды Омского НИИЭМГ Омск, 1957 — № 4. — С. 15 — 27.
  54. A.B. Спонтанное носительство вируса омской геморрагической лихорадки клещом Dermacentor marginatus // Труды Томского НИИВС Томск, 1956. — Т. 7. — С. 289 — 294.
  55. A.B. Клещевая передача ОГЛ // Труды ИПВЭ. Эндемичные вирусные инфекции. 1965. — Т.7. — С. 422 — 429.
  56. A.B., Зимина В. Е., Равдоникас О. В. О естественной зараженности ондатр вирусом омской геморрагической лихорадки // Труды Омского НИИЭМГ Омск, 1958 — № 5. — С. 31 — 36.
  57. М. Распространение ондатры в северной Америке и за пределами ее естественного арела // Ондатра (Морфология, систематика, экология) Наука, М., 1993. — С. 26 — 38.
  58. Г. Д., Дубов A.B., Катин A.A., Галимов В. Р. Случай выявления больных омской геморрагической лихорадкой в зимний период на юге Тюменской области: М-лы научн.-практ. конф.: Вопросы краевой инфекционной патологии Тюмень, 1967. — С. 11.
  59. Г. Д., Дубов A.B., Галимова Э. З. и др. О длительности эпизоотий омской геморрагической лихорадки среди ондатр // Условия существования очагов клещевого энцефалита в Западной Сибири.- Л., 1974. -С. 92 94.
  60. А.Е. Генетическая дифференциация хантавирусов: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1996. 20 с.
  61. Т.И., Королев М. Б., Карганова Г. Г. // Вопр. вирусологии. -1988.-№ 5.- С. 589−595.
  62. Т.И., Карганова Г. Г., Кондратьев Я. Ю., Лашкевич В. А. Изменение антигенной специфичности вируса клещевого энцефалита при смене хозяев: М-лы конф.: Актуальные проблемы медицинской вирусологии. М., 1999.-Т. 2.-С. 23.
  63. Т.К., Ткаченко Е. А., Чу Ё.К. и др. Об этиологической роли хантавирусов серотипа Добрава (Белград) в структуре заболеваемости ГЛПС в России: М-лы конф.: Актуальные проблемы медицинской вирусологии: м-лы конф. М., 1999. — Т. 2. — С. 60.
  64. Н.К. // Вопр. вирусол., 1962. № 6. — С. 742.
  65. Н.К., Приходько Е. Т. Очаги клещевого энцефалита зоны сухих степей (полупустыни) // Мед. паразитология и паразитарные болезни. -1967. № 3. С. 276−279.
  66. Д.А. Индикация и идентификация флавивирусов методоммолекулярной гибридизации нуклеиновых кислот: Автореф. дисс. канд. биолог, наук. Томск, 1993. 19 с.
  67. Н.Б. Экспериментальное изучение восприимчивости водяных крыс к вирусу омской геморрагической лихорадки // Вопросы инфекционной патологии Омск, 1973. — С. 137 — 141.
  68. Н.Б., Федорова Т. Н., Маренко В. Ф. Омская геморрагическая лихорадка у ондатр (экспериментальные данные) // Вопросы инфекционной патологии. Омск, 1975. — С. 67 — 70.
  69. В.М., Галактионов Ю. К., Шушпанова Н. Ф. Анализ и прогноз временных рядов методом главных компонент. Новосибирск: Наука, 1988. -69 с.
  70. В.И., Горин 0.3. Клещевой энцефалит (Этиология, эпидемиология и профилактика в Сибири). Новосибирск: Наука, 1996. — 177 с.
  71. Е.А., Сакварелидзе Л. А., Ткаченко Е. А., Резапкин Г. В., Дзагурова Т. К. Обнаружение природных очагов ГЛПС в Грузинской ССР // Вопр. вирусологии. 1987. № 5. — С. 607 — 610.
  72. Л.И., Здановская Н. И., Ткаченко Е. А., Резапкин Г. В., Рыльцева Е. В., Гапонова Л. К., Воробьева Р. Н., Волков В. И. Ареал распространения и природные резервуары вируса ГЛПС на Дальнем Востоке СССР. Вопр.вирусол. 1989. № 1. — С. 595−598
  73. Г. Г., Дживанян Т. И., Гмыль Л. В., Кондратьева Я. Ю., Бахмутов Д. В., Гмыль Л. В., Лашкевич В. А. Микроэволюция вируса клещевого энцефалита, связанная со сменой: М-лы конф. Актуальные проблемы медицинской вирусологии М., 1999. — Т. 2. — С. 30.
  74. Ким Р., Ру Ч., Ким Г. М. с соавт. Специфическая профилактика ГЛПС в КНДР: Тез. докл. Международный симпозиум по ГЛПС. Ленинград, 1991. -С. 16−17
  75. Г. Г. Распространение вируса Сеул на юге Дальнего Востока России и его роль в инфекционной патологии: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Владивосток, 2002. 24 с.
  76. Э.А., Гагарина A.B. Сравнительная характеристикахбиологических свойств штаммов омской геморрагической лихорадки // Вирусные геморрагические лихорадки. М., 1971. — С. 464 — 468.
  77. Э.А., Гагарина A.B., Чумаков М. П. Изучение антигенных взаимосвязей штаммов вируса омской геморрагической лихорадки, выделенных из различных источников природного очага // Вирусные геморрагические лихорадки. М., 1971. — С. 469 — 474.
  78. П.В. К вопросу эпизоотологической характеристики природных очагов омской геморрагической лихорадки на юге Западной Сибири // Вопросы инфекционной патологии. Зап.-Сиб. Изд-во, Омск, 1971. — С.70−75.
  79. П.В. Эпизоотологическое состояние популяции ондатры в Омской области за последние 22 года // Вопросы инфекционной патологии -Омск, 1970. С.79−81.
  80. С. Теория информации и статистика. М.: Наука, 1967. — 152с.
  81. В.В. Количественный учет важнейших видов вредных грызунов и землероек // Методы учета численности и географического распределения наземных позвоночных. М., 1952. — С. 9 — 46.
  82. В.В. Степной фаунистический комплекс млекопитающих и его место в фауне Палеарктики // География населения животных и методы его изучения. М., 1959. — С. 45 — 87.
  83. Т.В. Гемагглютинирующие свойства хантавирусов и получение специфического диагностикума: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Владивосток, 2002. 26 с.
  84. Н.П. История акклиматизации ондатры и ее современный ареал // Ондатра (Морфология, систематика, экология) Наука, М., 1993. — С. 39 — 46.
  85. А.Д. Географическое распространение геморрагического нефрозо-нефрита // Мед. география. М., 1964 — Вып. 66. — С. 69 — 111.
  86. Е.П. Характеристика очага омской геморрагической лихорадки в межэпидемический период // Природноочаговые антропонозы. -Омск, 1976.-С. 125- 126.
  87. Е.П. Характеристика современного состояния очагов омской геморрагической лихорадки: Автореф. дисс.канд. мед. наук. М., 1982.- 18 с.
  88. Г. Н. Клещевой энцефалит в Приморском крае. -Владивосток: Дальнаука, 1997. 187 с.
  89. A.A. Природные циклы. Причины повторяемости экологических процессов. Ленинград: Наука, 1989. — 234 с.
  90. Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии // Гл. 7. Молекулярное клонирование, (ред. Бабаев A.A., Скрябин К.Г.). М.: Мир, 1984. — С. 205−240.
  91. Л.В. Роль кровососущих комаров в очагах омской геморрагической лихорадки // Природноочаговые антропонозы. Омск, 1976. -С. 127- 128.
  92. Методические рекомендации. Вирусологические исследования отдельных экземпляров иксодовых клещей с использованием методов микроанализа. -М., 1986. 15 с.
  93. О.В. Свойства некоторых белков вируса клещевого энцефалита: Автореф. дисс.докт. биолог, наук. Кольцово, 2001. 40 с.
  94. Ю.А., Ткаченко Е. А., Иванов А. П. и др. Природные очаги геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории Омской области // Природно-очаговые инфекции и инвазии. Омск, 1984. — С. 134 — 140.
  95. Ю.А., Апекина Н. С., Зуевский А. П. и др. Размещение природных очагов геморрагической лихорадки с почечным синдромом в различных ландшафтных зонах Тюменской области // Вопр. вирусологии. -1992.-№ 3.-С. 161 165.
  96. Р.Л., Чунихин С. П., Гутова В. П. Экспериментальное изучение взаимоотношений позвоночных с вирусом клещевого энцефалита. 2. Мелкие млекопитающие // Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. 1984. — № 2. -С. 83−86.
  97. Ю.П. Принципы и методы количественного анализа в фаунистических исследованиях. М.:Наука, 1982. — 287 с.
  98. A.A., Никитина H.A., Кулик И. Л. Изучение виремии у рыжих, красных и узкочерепных полевок при экспериментальном заражении вирусом клещевого энцефалита // Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. -1969-№ 4.-С. 431 -435.
  99. О.В., Чумаков М. П., Соловей Э. А. и др. Значение болотного норового клеща Ixodes apronophorus в циркуляции вируса омской геморрагической лихорадки в природном очаге // Вирусные геморрагические лихорадки. -М., 1971.-С. 485−491.
  100. М.А. Роль озерных чаек в поддержании циркуляции вируса клещевого энцефалита в природе: Тез. докл. XI Всесоюз. конф. по природной очагововсти болезней. М., 1984. — С. 136−137.
  101. С.Г., Чумаков М. П., Семашко И. В. Антигенные типы: Тез. докл. территориальной конференции: Вирусы и вирусные инфекции человека. -М., 1981.-С. 63 -64.
  102. Е.М. // В кн.: Нейроинфекции в Казахстане. Алма-Ата, 1946.-Вып. 1.-С. 54.
  103. М.А. Характеристика природных очагов арбовирусныхинфекций Казахского мелкосопочника: Автореф. дисс. канд. мед. наук.1. Алматы, 1996. 19 с.
  104. JI.H., Тагильцев A.A. Материалы экспериментального изучения взаимоотношений гамазоидных клещей из группы неисключительных гематофагов с вирусом омской геморрагической лихорадки // Вопросы инфекционной патологии. Омск, 1975. — С. 89 — 95.
  105. В.А. Клиническое течение острого нефрита: М-лы Дальневосточного мед. института. Хабаровск, 1935. — Т. 2.- С. 156 — 161.
  106. В.И. Дмитров лептоспироз: Автореф. дисс.канд. мед наук. М., 1936.-20 с.
  107. Е.А., Слонова P.A., Иванов Л. И., Морозов В.Г., Якименко
  108. B.В., Юничева Ю. В., Дзагурова Т. К., Нургалеева Р. Г., Иванов А. П., Ямпольский А. Ф., Деконенко А. Е., Здановская Н. И., Астахова Т. И., Василенко Л. Е., Дроздов
  109. C.Г., Минин Г. Д., Матущенко A.A., Брудный P.A., Фёдоров Ю. М. Современное состояние проблемы ГЛПС // Природноочаговые болезни человека. Омск, 2001. — С. 22−32.
  110. Т.Н. Результаты вирусологических исследований в очаге омской геморрагической лихорадки в Новосибирской области // Клещевой энцефалит и вирусные геморрагические лихорадки. Омск, 1963. — С. 377 — 378.
  111. Т.Н. Роль ондатры в экологии вируса омской геморрагической лихорадки // Вопросы инфекционной патологии. Омск, 1975.-С. 14−23.
  112. Т.Н., Дунаев Н. Б. Пути инфицирования ондатр вирусом омской геморрагической лихорадки (экспериментальные данные) // Вопросы инфекционной патологии. Омск, 1973. — С. 131 — 132.
  113. С.С. Эффект столкновения незнакомцев Alienconflictus в эпизоотологии ондатры Западной Сибири // Перелетные птицы и их роль в распространении арбовирусов. Новосибирск, 1969. — С. 128 — 130.
  114. H.H. Результаты серологических исследований крови диких и домашних животных в очаге омской геморрагической лихорадки Северной Кулунды // Перелетные птицы и их роль в распространении арбовирусов. Новосибирск, 1969. — С. 317 — 321.
  115. H.H., Леонов Ю. А. Омская геморрагическая лихорадка. -Новосибирск: Наука, 1978. 220 с.
  116. H.H., Леонов Ю. А. Попытка моделирования нетрансмиссивных путей инфицирования диких животных вирусом омской геморрагической лихорадки: Тез. докл. территориальной конференции: Вирусы и вирусные инфекции человека. М., 1981. — С. 244.
  117. H.H., Леонов Ю. А. Медицинское (эпидемиологическое) значение водяной полевки. 20.3. Омская геморрагическая лихорадка // В кн.: Водяная полевка. М.:Наука, 2001. — С. 466 — 468.
  118. В., Сатер Г. Арбовирусы // В кн.: Лабораторная диагностика вирусных и риккетсиозных заболеваний / Ред. Леннет Э., Шмидт Н. М.: Медицина, 1974. — С. 185 — 227.
  119. Я.Я. Популяционная структура и эволюция вирусов. -М.: Медицина, 1988. 240 с.
  120. М.Б., Коротков E.B. Информационный подход к выявлению сходства генов тРНК и их глобальная классификация. // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1990.- № 6. -С. 915.
  121. С.П., Дживанян Т. И. Экологические маркеры арбовирусов: ДС-маркер вируса клещевого энцефалита // Вестн. АМН СССР. -1977.-№ 5.-С. 17−21.
  122. С.П., Куренков В. Б., Решетников И. А., Хозинская Г. А., Коротков Ю.С.б Окулова Н. М., Хозинский В. В. Экспериментальная характеристика роли грызунов в популяционной селекции вируса клещевого энцефалита// Экология вирусов.- 1982. С.11−15.
  123. С.П., Леонова Г. Н. Экология и географическое распространение арбовирусов. -М.: Медицина, 1985. 125 с.
  124. Antoniadis A., Pyrpasopulos M., Sion M., Daniel S., Peters C. Two cases of HFRS in nothern Greece // J. Infect. Dis. 1984. — Vol. 149. — P. 1011 -1013.
  125. Antoniadis A., Stylianakis A., Papa A., Alexiou-Daniel S., Lampropoulos A., Nichol S. Direct genetic detection of Dobrava virus in Greek and Albanian patients with hemorrhagic fever with renal syndrome // J. Infect. Dis. -1996.-Vol. 174.- P. 407−410.
  126. Avsic-Zupanc T. HFRS in the Balkans // Mannual of HFRS and HPS / In: Edd. Lee H.W., Calisher C.H., Schmaljohn C.S. Seoul., 1998. — P. 60−62.
  127. Avsic-Zupanc T., Cizman B., Glidic A., Hoofd G., Van der Groen G. Evidence for hantavirus disease in Slovenia, Yugoslavia // Acta Virologica. 1989. -Vol. 33.-P. 327−337.
  128. Avsic-Zupanc T., Toney A., Anderson K., Chu Y.K., Schmaljohn C. Genetic and antigenic properties of Dobrava virus: a unique member of the hantavirus genus, Family Bunyaviridae // J. Gen. Virol. 1995. — Vol. 68. — P. 2801 -2808.
  129. Baek L.J., Lee H.W. Seroepidemiologic study of hantavirus infection of wild birds and bats in Korea // In: 2th International conference on HFRS (abstr.). -China, 1992.-P. 69.
  130. Bakhvalova V.N., Rar V.A., Tkachev S.E., Matveev V.A., Matveev L.E., Karaganov A.S., Dobrotvorsky A.K., Morozova O.V. Tick-borne encephalitis virus strains of West Siberia // Virus Research 2000. — Vol. 70. — P. 1−12.
  131. Bowen M.D., Gelbmann W., Ksizek T.G., Nichol S.T. Puumala virus and two genetic variants of Tula virus are present in Austrian rodents // J. Med. Virology.- 1997.-Vol. 53.-P. 174−181.
  132. Calisher C.H., Schmaljohn C.S. Classification of Hantaviruses // Mannual of HFRS and HPS / In: Edd. Lee H.W., Calisher C.H., Schmaljohn C.S. -Seoul, 1998.- P. 13−16.
  133. Chen H.X., Qiu F.X. Epidemiologic surveillance on the hemorrhagic fever with renal syndrome in China // Chin. Med. J. 1993. — Vol. 106 (11). — P. 857−863.
  134. Chua P. K., Song J.-W., Masuzawa T., Kadosaka T., Takada N., Morita C., Yanagihara R. Epizootology of hantavirus infection in Japan // 5 International Conference on HFRS and hantaviruses. France, 2001. — P. 158.
  135. Chumakov M., Shindarov L., Gavrilovskaya I., Vasilenko SVol., Gorbachkova E., Katzarov G. Seroepidemiology of hemorrhagic fever with renal syndrome in Bolgaria // Acta Virol. 1998. — Vol. 32 (3). — P. 261 — 266.
  136. Clarke D., Casalse J. Techniques for hemagglutination and hemagglutination-inhibition with arthropod-borne viruses // Amer. J. Tro P. Med. Hyg. 1958-№ 7.-P. 561−573.
  137. Clement J., Heyman P., McKenna P., Colson P., Avsic-Zupanc T. The hantaviruses in Europe: from the bedside to the bench // Emerg. Infect. Disease. -1997.-Vol.3. P. 205 -211
  138. Elliott R.M. Molecular biology of the Bimyaviridae // J. Gen. Virol.1990.- Vol. 71.-P. 501 -522.
  139. Elliott R.M., Schmaljohn C.S., Collett M.S. Bimyaviridae genome stracture and gene expression // Current Topics in Microbiology and Immunology.1991.-Vol. 169.- P. 91−141.
  140. Eltari E., Nuti M., Hasko I., Gina A. HFRS in a case in northern Albania //Lancet. 1987.- P. 1211.
  141. Enria D., Padula P., Segura E. et al. Hantavirus pulmonary syndrome in Argentina: possibility of person-to-person transmission // Medicina (Buenos Aires). -1996.-Vol. 56.- P. 709.
  142. Felsenstein J. PHYLIP (Phylogeny Interference Package). Version 3.5.c.
  143. Fredra K., Fedorov VOL., Jarreli G., Jonsson L. Genetic diversity in arctic lemmings // Ambio. 1999. — Vol. 28(3). — P. 261 — 269.
  144. Gonzalez J. P., Yoksan S., Hebreteau V., Nitatpattna N., Chuavancy G., Supputthamongkol Y. Natural history and first evadence of human pathogenic hantavirus in Thailand // 5 International Conference on HFRS and hantaviruses (Abastr.). 2001.-P. 71.
  145. Gould E.A., De Lamballerie X., De Zanotto A., Holmes E.C. Flavivirus evolution // Proceedings of the 3th International conference «Ticks and tick-borne Pathogens: into the 21st century», Bratislava. 2000. — P. 1−9.
  146. Gresikova M., Kozuch O., Sekeyova M., Tkachenko E.A., Rezapkin G.V., Lysy J. Detection of the antigen and antibodies to the eastern subtype of HFRS virus in small rodents in Slovakia // Acta Virol. 1988. — Vol. 32(2). — P. 164 — 167.
  147. Gresikova M., Tkachenko E.A., Sekeyova M. Detektion of antibodies to the westwrn and the eastern type of HFRS in patient’s sera from Slovakia // Acta Virol. 1990. — Vol. 34 (4). — P. 372 — 375.
  148. Gritsun T.S., Lashkevich V.A., Gould.E.A. Nucleotide and deduced amino acid sequence of the envelope glycoprotein of Omsk haemorrhagoc fevervirus- comparison with other flavivirus // J. Gen. Virol. 1993. — Vol. 74. — P. 287 291.
  149. Haemorrhagic fever with renal sindrom // Bull. WHO. 1983. — Vol. 61.- P. 269−275.
  150. Heiske A., Anheier B., Pilaski J., Volchkov V.E., Feldmann H. A new Clethrionomys-derived hantavirus from Germany: evidence for distinct genetic sublineages of Puumala viruses in Western Europe // Virus Research. 1999. — Vol. 61.- P. 101−112.
  151. Henderson W.W., Monroe M.C., Jeor C.St., Thayers W. P., Rowe J.E., Peters C.J., Nichol S.T. Naturally occurring Sin Nobre virus genetic reassortants // Virology. 1995.-Vol. 214.- P. -602−610.
  152. Hjelle B. Hantaviruses and hantavirus cardiopulmonary syndrome in the Americas. // Emergence and Control of Rodent-borne Viral Diseases. Elsevier, 1999. — P. 55−62.
  153. Horling, J., Lundkvist A., Jaarola M., Plusnin A., Tegelstrom H., Persson K., Lehvaslaiho H., Hornfeldt B., Vaheri A., Niklasson B. Distribution and geneticheterogeneity of Puumala virus in Sweden // J. Gen. Virol. 1996. — Vol. 77. — P. 2555−2562.
  154. Igarashi Akira // Hatau araky, Tro P. Med. 1984.- Vol. 26. — P. 173 179.
  155. Johnson A., Bowen M., Ksiazek T. et al. Laguna Negra virus associated with HPS in western Paraguay and Bolivia // Virology. 1997. — Vol. 238. — P. 115 127.
  156. Kamrud K.I., Schmaljohn C.S. Expression strategy of the M genom segment of Hantaan virus // Virus Res. 1994. — Vol. 31. — P. 109 — 121.
  157. Kawamata J., Yamanouchi T., Dohmae K., Miyamoto H., Takahaski M., Yamanishi K., Kurata T., Lee H.W. Control of laboratory acquired hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) in Japan // Lab. Anim. Sci. 1987. — Vol. 37(4). — P. 431−436.
  158. Kim G.R., Lee Y.T., Park C.H. A new natural reservoir of hantavirus: isolation of hantaviruses from lung tissues of bats // Acta.Virol. 1994. — Vol. 36 -P. 493.
  159. Knutrud O. Nephropathia epidemica 11 T. Nor. Laegeforen. 1949. — P. 69−259.
  160. Kukkonen S.K.J., Vaheri A., Plusnin A. Completion of the Tula hantavirus genome sequence: properties of the L segment and heterogeneity found in 3' termini of S and L genome RNAs // J. Gen.Virology. 1998. — Vol. 79. — P. 2615 — 2622.
  161. Kuno G., Chang K., Gwong-Jen J., Tsuchiya R., Karabatsos N., Cropp C.B. Phylogeny of the genus Flavivirus // J.Virology. 1998. — Vol. 72. — P. 73 -83.
  162. Kuo M.-D., Lin H.-T, Kan S.-H, Yao C.-W. The complete sequrnce of hantaviruses isolated from Rattus norvegicus captured at Tiachung Harbor in Taiwan // 5 International Conference on HFRS and hantaviruses (Abastr.). 2001. — P. 148.
  163. Lee H. W. Epidemiology and epizootology // Mannual of HFRS and HPS /In: Edd. Lee H.W., Calisher C.H., Schmaljohn C.S. Seoul, 1998. — P. 40 — 48.
  164. Lee H.W. Epidemiology and pathogenesis of hemorrhagic fever with renal syndrome // The Bunyaviridae. Plenum Press. / In: Elliott R.M. (Edd.). New York, 1996.- P. 253−267.
  165. Lee H.W., Lee P. W., Baek L.J., Chu Y.K. Geographical distribution of hemorrhagic fever with renal syndrom and hantaviruses // Arch. Virol. 1990. -Vol. 1. — P. 5−18.
  166. Lee H.W., Lee P. W., Johnson K.M. Isolation of the Hantaan virus, etiological agent of Korean hemorrhagic fever // J. Infect. Dis. 1978. — Vol. 137. -P. 298−308.
  167. LeGuenno B. L es nou veaux virus // Pourl. Science. 1995. — Vol. 212.- P. 36−44.
  168. Lopez N., Padula P., Rossi C. et al. Genetic characterization and phylogeny of Andes virus and variants from Argentina and Chile // Virus Res. -1997.-Vol. 50.- P. 77−84.
  169. Lulac VOL., Dokic M., Rakovic-Savcic L., Diglisic G., Glicic A., Drndarevic D., Obradovic M. Epidemiologic characteristics of hemorrhagic fever with renal syndrom in military population // Vojnosanit. Pregl. (Engl.). 1992. — Vol. 49(3).- P. 201 -205.
  170. Lundkvist A., Apekina N., Myasnokov Y., Vapalahti O., Vaheri A., Plusnin A. Dobrava virus outbreak in Russia // Lancet. 1997.- Vol. 13.- P. 781 — 782.
  171. Lundkvist A., Niklasson B. Bank vole monoclonal antibodies against Puumala virus envelope glycoproteins: identification of epitopes involved in neutralization // Arch. Virol. 1992. — Vol. 126. — P. 93- 105.
  172. Lundkvist A., Vasilenko V., Golovljova I., Plusnin A., Vaheri A. Human Dobrava infections in Estonia // Lancet. 1998. — Vol. 352. — P. 369.
  173. Morzunov S. P., Rowe J.E., Ksiazek T.G., Peters C.J., Jeor S.C.St., Nichol S. Genetic analysis of diversity and origin of hantaviruses in Permyscus leucopus mice in North America // J. Virol. 1998. — Vol. 72 (1). — P. 57 — 64.
  174. Nichol S. T Genetic analisis of hantaviruses and their host relationships // In.: Emerg. And Control of rodent-borne viral diseases /ed. Saluzzo J-F., Dodet B., Elsevier SAS. 1999.- P. 99−109.
  175. Niklasson B., Lundkvist A. HFRS in Europe // Mannual of HFRS and HPS / Edd. Lee H.W., Calisher C.H., Schmaljohn C.S. Seoul, 1998. — P. 58 — 59.
  176. Nowotny N. The domestic cat: a possible transmisser of virus from rodents to man // Lancet. 1994. — Vol. 343. — P. 921.
  177. Nowotny N., Weissenboeck H., Aberie S., Hinterdorfer F. Hantavirus infection in the domestic cat // J. Amer. Med. Assoc. 1994. — Vol. 272. — P. 1100 -1101.
  178. Padula P., Edelstein A., Miguel S., Lopez N., Rossi C., Rabinovich R. Hantavirus pulmonary syndrome outbreak in Argentina: molecular evidence for person-to-person transmission of Andes virus // Virology. 1998. — Vol. 241. — P. 323−330
  179. Page R.D.M.Tree View: an application to display phylogenetic trees on personal computers // Com P. Appl. Biosci. 1996. — Vol. 12. — P. 357 — 358.
  180. Papa A., Johnson A.M., Stockton P. C., Bowen M.D., Spiropoulou C.F., Alexiou-Daniel S. Et al. Retrospective serologic and genetic study of the distribution of hantaviruses in Greece // J. Med. Virol. 1998. — Vol. 55. — P. 321 — 327.
  181. Papa A., Mills J., Kouidous Ma.B., Papadimitrou E., Anthoniadis A. Preliminary characterization and natural history of hantaviruses in rodents in Nothern Greece // Emerg. Infect. Disease. 2000. Vol. 6. — P. 654 — 655.
  182. Peters C.J., Simpson G.L., Levy H. Spectrum of hantavirus infection hemorrhagic fever with renal syndrom and hantavirus pulmonary syndrom // Annual Re Vol. Med. 1999. — Vol. 50. — P. 531 — 545.
  183. Plyusnin A, Vapalahti O, Lundkvist A, Henttonen H, Vaheri A. Newly recognised hantavirus in Siberian lemmings // The Lancet. 1996. — Vol. 347. — P. 1835- 1836.
  184. Plyusnin A., Kukkonen S.K.J. Plyusnina A., Vapalahti O., Vaheri A. Transfection-mediated generation of functionally complement Tula hantavirus with recombinanr S RNA segment // EMBO J. 2002. — Vol. 21 (6). — P. 1497 — 1503.
  185. Plyusnin A., Vapalahti O., Lundkvist A., Henttonen H., Vaheri A. Hantaviruses in Europe: an overview: Emergence and Control of Rodent-borne Viral Diseases. // Elsevier. 1999. — P. 85−91
  186. Rodriguez L.L., Owens J.H., Peters C.J., Nichol S.T. Genetic reassortment among viruses causing hantavirus pulmonary sindrome // Virology -1998.-Vol. 242.- P. 99- 106.
  187. Sauvage F., Penalba C., Vuillaume P., Boue F., Coudrier D., Pontier D., Artois M. Puumala hantavirus infectionin humans and in the resrrvoir nost, Ardenes region, France // Emerg. Infect. Disease. 2002. — Vol. 8(12). — P. 1509 — 1511.
  188. Schmaljohn C.S., Dalrymple J.M. Analysis of Hantaan varus RNA: evadence for a new genus of Bunyaviridae // Virology. 1983. — Vol. 131. — P. 482 -491.
  189. Schmaljohn C.S., Hasty E.S., Dalrymple J.M., LeDuc J.W. Antigenic and genetic properties in viruses linked to hemorrhagic fever with renal sindrom // Science. 1985. — Vol. 227 — P. 1041 — 1044.
  190. Schmaljohn C.S., Hjelle B. Hantaviruses: a global disease problem. // Emerg. Infect. Dis. 1997. — Vol. 3(2). — P. 95 — 104.
  191. Schmaljohn C.S., Jenninga G.B., Hay J., Dalrymple J.M. Coding strategy of the S genom segment of Hantaan virus // Virology. 1986. — Vol. 155. -P. 633−643.
  192. Schmaljohn C.S., Schmaljohn A.L., Dalrymple J.M. Hantaan Virus M RNA: coding strategy, nucleotide sequence, and gene order // Virology. 1987. -Vol. 157 .- P. 31−39.
  193. Sheshberadaran H., Niklasson B., Tkachenko E.A. Antigenic relationships between hantaviruses analyzed by immunoprecipitation // J. Gen. Virol.- 1988.-Vol.69. P. 2645−2651.
  194. Sibold C., Meisel, Kruger D.H., Labuda M., Lysy J., Kozuch O., Pejcoch M., Vaheri A., Plusnin A. Recombination in Tula hantavirus evolution: analysis of genetic lyneages from Slovakia // J. Virol. 1999. — Vol. 73. — P. 667 -675.
  195. Sibold C., Sparr S., Schulz A., Labuda M., Kozuch O., Lysy J., Kruger D.H., Meisel H. Genetic charactirization of a new hantavirus detected in Microtus arvalis from Slovakia//Virus genes. 1995.- Vol.10 — P. 277−281.
  196. Slonova R., Tkachenko E., Kushnarev E., Dzagurova T., Astakova T. Hantavirus isolation from birds // Acta. Virol. 1992. — Vol. 36 — P. 493.
  197. Stohwasser R., Raab K., Darai G., Bautz E.K.F. Primary structure of the large (L) RNA segment of nephropathia epidemica virus strain Hallnas B1 coding for the viral RNA polymerase // Virology. -1991. Vol.174 — P. 386 — 391.
  198. Tang Y.W., Zu X., Zu Z., Tsai T.F. Isolation of hemorrhagic fever with renal syndrome virus from Suncus murinus, an Insectivore // Lancet. 1985. — Vol. I.- P. 513.
  199. Tegelstorm H. Transfer of mitihondrial DNA from Nothern red-backed vole (Clethrionomys rutilus) to the bank vole (C. glareolus) // J. Mol. Evol. 1987. -Vol.24. — P. 218−227.
  200. Tkachenko E.A., Ivanidze E.A., Zagidullin I., Dekonenko A.E. HFRS in Eurasia: Russia and Republics of the fomer USSR // In: Edd. Lee H.W., Calisher C.H., Schmaljohn C.S. Mannual of HFRS and HPS, Seoul. 1998. — P. 49 — 57.
  201. Toro J., Vega J.D., Khan A.S., Mills J.N., Padula P., Terry W., Yadyn Z., Valderrama R. et all. An outbreak of Hantaviruss Pulmonar Syndrom, Chile, 1997 // Emerg. Infecr. Disease. 1998. — Vol. 4(4).
  202. Virus detection and identification with serological tests: Manual of hemorrhagic fever with renal syndrome and hantavirus pulmonary syndrome. Seol, 1998.-P. 80−141.
  203. Wu G. et al. Studies on gamasid mites as transmitting vector of epidemic haemorrhagic fever // In: 2th International conference on HFRS (abstr.), Beijing, China.- 1992.-P. 84.
  204. Wu G., Jiang K. Et al. Experimental studies on natural infection and transmission of EHFV in Leptotrombidium scutellare // In: 2th International conference on HFRS (abstr.), Beijing, China. 1992. — P. 86.
  205. Wu G., Zhang Y., Guo H., Jiang K., Zhang J., Gan Y. The role of the Leptotrombidium scutellare in the transmission of human diseases // Chin. Med. J. (Engl.). 1996.-Vol. 109(9).- P. 670−673.
  206. Yashina L., Slonova R., Mishin VOL., Patrishev N., Schmaljohn C., Ivanov L. A newly discovered pathogenic Amur virus from Far Eastern Russia // 5 International Conference on HFRS and hantaviruses (Abastr.), France. 2001. — P. 23.
  207. Zhang B. et al. The role of mites in the transmission of HFRS virus // In: 2th International conference on HFRS (abstr.), Beijing, China. 1992. — P. 87.
  208. Zhang Y." Zhao X.Z., Zhang B.G., Do R., Zhu X.L., Wu G.H. Hantavirus isolation from pig’s lung // Chin. J. Public. Health. 1988. — Vol. 7. — P. 18−20.
  209. Zhang Y., Shen J.Z., Zhang B.G., Deng X.Z., Zhao X.Z., Wu G.H. Isolation of a virus of epidemic hemorrhagic fever from lung tissue of dog // Virol. Sin. 1989. — Vol. 4. — P. 76 — 79.
  210. Объемы вирусологических исследований птиц и млекопитающих на арбовирусы
  211. Группа или вид животных Область, край К-во районов Ландшафтная зона Дата изъятия Исследовано1. Особей Проб5 10.1985−01.1986 61 496 10.1986−01.1987 104 1045 10.1987−01.1988 59 59
  212. Новосибирская 3 Лесостепь 11.1089 01−1490 42 846 11.1990- 01.1991 237 2371. Ондатра 2 12.1998 48 481. ИТОГО 551 5813 11.1949 02.2000 170 58
  213. Омская 2 Лесостепь (северная подзона) 11.2000−02.2001 68 683 11.2001 -02.2002 152 1521. ИТОГО 390 2781. ИТОГО 941 859
  214. Алтайский, респ. Алтай 1 08−09.1990 101 98
  215. Альпийская и субальпийская 06−07.1991 94 63итого 195 161
  216. Новосибирская 2 Лесостепь (северная подзона) 05−06.1991 83 493 05−06.1997 105 992 Степь 05.1998 19 19
  217. Мышевидные млекопитающие 3 05−06.1999 30 302 08.1986 85 851 05.1988 30 301. Омская 1 05.1989 97 48
  218. Лесостепь (северная подзона) 05.1990 24 241 05.1991 26 161 12.1991 26 151 05−06.1993 34 34
  219. Группа или вид животных Область, край, округ К-во районов Ландшафтная зона Дата изъятия Исследовано1. Особей Проб1 05.1994 30 301 05−06.1995 77 77
  220. Лесостепь (северная подзона) 06.1998 33 332 06.2001 81 811. ИТОГО 697 6211 05−06.1996 41 411 06.1997 32 32
  221. Подтаежная (подтайга) 06.1999 30 301. Омская 1 08.2001 160 1601. ИТОГО 263 2631 08−09.1989 72 72
  222. Мышевидные 1 Южная тайга (подзона хвойных лесов) 07−08.1990 49 49млекопитающие 1 06.1992 13 131 09−10.1993 152 1521. ИТОГО 286 286
  223. Южная тайга (подзона смешанных лесов) 07−08.1996 41 411 08.1998 72 721. ИТОГО 113 113
  224. Ямало-Ненецкий А.О. 2 Северная тайга 07−09.1997 176 176
  225. Южные тундры 08 09.2000 210 2101. ИТОГО 386 386
  226. Красноярский, п-во Таймыр 1 Переходные тундры 07−08.1994 93 931. ИТОГО 2116 2831
  227. Группа или вид животных Область, край, округ К-во районов Ландшафтная зона Дата изъятия Исследовано
  228. Красноярский, п-ов Таймыр 1 Переходные тундры 07−08.1994 14 14
  229. Алтайский, респ. Алтай 1 Альпийская и субальпийская 08−09.1990- 06−07.1991 14 14
  230. Птицы Ямало-Ненецкий А.О. 2 Северная тайга 07−09.1997 13 13
  231. Южная тайга (подзона хвойных лесов) 08−09.1989- 09−10.1993 16 16
  232. Омская 1 Лесостепь (северная подзона) 08.1986 22 221 05.1989, 05.1990 41 412 Степь 05.1998 10 101. ИТОГО 89 89
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!