Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Физиологические исследования отсроченных условных реакций у рептилии в разных сезонах года и роль гиппокампа, нейропептида дерморфина в их регуляции

Диссертация: Физиологические исследования отсроченных условных реакций у рептилии в разных сезонах года и роль гиппокампа, нейропептида дерморфина в их регуляции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Помимо гипобиоза рептилий, одним из интересных природных физиологических явлений приспособления к экстремальным условиям обитания при высоких температурах окружающей среды является состояние летней спячки (эстивация). Это явление характерно для ряда рептилий Центральной Азии: безногая ящерица — желтопузик (Ophisaurus apodus) и степная 4epenaxa (Testudo horsfieldi). Однако, если изучение… Читать ещё >

Физиологические исследования отсроченных условных реакций у рептилии в разных сезонах года и роль гиппокампа, нейропептида дерморфина в их регуляции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Морфофункциональная организация конечного мозга рептилий
    • 1. 2. Морфофункциональные основы высшей нервной деятельности у рептилий
    • 1. 3. Роль структур телэнцефалона в образовании условных рефлексов у рептилий
    • 1. 4. Эколого-физиологическая характеристика летней спячки эстивации) у позвоночных
    • 1. 5. Роль нейропептидов и их коньюгатов в регуляции высшей нервной деятельности и спячки у позвоночных
  • Глава 2. 0бъект и методика исследования
    • 2. 1. Объект исследований
    • 2. 2. Методика изучения отсроченных условных реакций у степной черепахи при вероятностном выборе источников зрительных сигналов
    • 2. 3. Методика изучения роли гиппокампа в условно-рефлекторной деятельности и эстивации у рептилий
    • 2. 4. Методика изучения роли нейропептида дерморфина (ДМ) в регуляции процессов высшей нервной деятельности и эстивации у степных черепах
  • Глава 3. Физиологическая характеристика процессов высшей нервной деятельности и эстивации у степной черепахи

3.1.Особенности высшей нервной деятельности у степной черепахи в различных функциональных состояниях. а) 1-я серия — особенности отсроченных условных реакций в период активной жизнедеятельности (весной). б)2-я серия — особенности отсроченных условных реакций в период вхождения в эстивацию (летом). в)3-я серия — особенности отсроченных условных реакций на фоне эстивации (летом). г)4-я серия — особенности отсроченных условных реакций на фоне гипобиоза (зимой). д)5-я серия — особенности отсроченных условных реакций после естественного пробуждения из гипобиоза (весной). е)6-я серия — выработка отсроченных условных рефлексов у контрольных (интактной) групп черепах (весной).

Глава 4. Влияние предварительного разрушения гиппокампа на процессы высшейнервной деятельности и эстивации у степных черепах.

Глава 5. Нейропептидная регуляция механизмов высшей нервной деятельности и эстивации у степной черепахи.

5.1.Роль нейропептида дерморфина (ДМ) в регуляции высшей нервной деятельности и эстивации у степной черепахи. а) Влияние дерморфина на общеповеденческую деятельность степной черепахи в активный период жизнедеятельности (весной). б) Особенности регистрации объективных показателей высшей нервной деятельности степных черепах (летом). в) Влияние нейропептида ДМ на условно-рефлекторную деятельность степной черепахи (летом). г) Роль нейропептида ДМ в регуляции процессов эстивации у черепах период перед вхождением в эстивацию).

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Актуальность проблемы. Рептилии составляют класс позвоночных, которые впервые в истории животного мира перешли к сугубо сухопутному образу жизни. Они. занимают ключевое положение в эволюции позвоночных. Их древние предки дали начало двум крупнейшим линиям современных высших позвоночных — птицам и млекопитающим и это находит отражение в тех кардинальных преобразованиях мозга рептилий, которые могут быть отнесены к разряду ароморфозов [16, 33].

Как изучение механизмов высшей нервной деятельности (ВНД) рептилии, являются ключевым звеном в разработке принципов критических этапов развития интегративной деятельности мозга в филогенезе позвоночных. В классической сравнительной неврологии [105, 146, 164, 178, 179] о том, что мозг рептилий является ключом для понимания эволюции мозга млекопитающих, остается актуальным и на сегодняшний день.

Большое значение в этих исследованиях имеют метод и выбор животных каждой систематической группы рептилий, так как филогенетическое происхождение и экологическая специализация представителей различных дивергентных линий рептилии существенно различаются внутри и между различными видами. Следовательно, для выяснения морфо-функциональной организации мозга рептилий, степени его развития и участия в адаптивных реакциях организма к окружающей среде особенно важна изучение механизмов адаптивных форм поведения.

Особое место среди рептилий занимают черепахи [16, 65, 68, 75]. Они, как было отмечено выше, имеют древнее происхождение, восходящее к пермскому периоду, и представляют помимо гаттерий, самую стабильную группу рептилий, которая приобрела форму, близкую к современной, более 100 млн. лет назад, сохранив ее почти неизменной до наших дней.

Изучение терапсидной линии рептилий интересно со многих точек зрения: во-первых^ исследование поведения черепах, как и любых других форм рептилий, необходим для выяснения общих черт организации их мозгаво-вторых, экологическая их специализация в значительной степени отличается от таковой у представителей зауропсидной линиии, наконец, в-третьих, уровень развития мозга, и в особенности, значение переднего мозга в организации адаптивных форм поведения отличаются у различных видов рептилий. Поэтому, выяснение и сравнение роли структур переднего мозга у представителей двух дивергентных линий имеют большое прикладное и фундаментальное значение.

Физиология зимней и летней спячки изучается в течение многих лет [3, 19, 23, 29, 45, 47, 48, 49, 52, 53, 54, 61, 68, 71, 78, 81, 91, 97, 99, 103, 107 и другие], однако до сих пор сведения по изучению особенностей процессов высшей нервной деятельности рептилий в периоды их вхождения в гипобиоз и эстивацию недостаточны. Между тем известно, что в период спячки торпидаторов метаболизм и температура тела животных резко снижается [50, 64, 66, 67, 68, 69, 71, 75, 78, 111, 117, 118, 119, 123, 134, 135, 145, 149, 154, 169, 180, 185, 190], электрическая активность неокортекса подавлена [180], в то время как активность ряда подкорковых структур повышается [113, 118, 123, 134, 166]. С этой точки зрения, изучение возможности сохранения временных связей’в период спячки, предварительно накопленного объема биологически полезной информации, процессов памяти у зимоспящих и летнеспящих представляется весьма интересным и перспективным. Интересен и вопрос исследования возможностей и ресурсов, которыми обладают мозг торпидаторов по сравнению с мозгом неторпидаторов.

Помимо гипобиоза рептилий, одним из интересных природных физиологических явлений приспособления к экстремальным условиям обитания при высоких температурах окружающей среды является состояние летней спячки (эстивация). Это явление характерно для ряда рептилий Центральной Азии: безногая ящерица — желтопузик (Ophisaurus apodus) и степная 4epenaxa (Testudo horsfieldi). Однако, если изучение функциональных особенностей у рептилий в период холодового гипобиоза в литературе приведено довольно подробно [19, 24, 26, 29, 40, 64, 78], но исследования посвященное механизмам высшей нервной деятельности рептилий в период эстивации единичны и они не систематизированы. Однако исследование этого важного «и весьма интересного вопроса имеет большое фундаментальное значение, так как с одной стороны, оно может расширить наши знания относительно эволюционных путей происхождения различных систематических групп рептилий и различных форм природных адаптаций в процессе направленной эволюции. С другой стороны, изучение особенностей высшей нервной деятельности летнеспящих животных в экологически адекватных условиях существования дадут возможность более объективно определить соотношение врожденных и приобретенных форм нервной деятельности, выявить характер экологической специализации данного вида животного и, наконец, правильно интерпретировать биологическую сущность вырабатываемых форм условных связей в различные сезоны года и, следовательно в различных функциональных состояниях.

В последнее время в литературе все больше и больше появляются данные, указывающие на то, что ряд пептидов такие, как дерморфин, бомбезин, бета-эндорфин, энкефалин, АКТГ и другие являются регуляторами и индукторами многих физиологических процессов летнеи зимнеспящих позвоночных [64, 67, 69, 100, 121, 122, 125, 128, 156]. Полученные данные указывают об участии различных нейропептидов (опиоидных пептидов, дельта — пептида сна, холецистокинина, соматостатина, бомбезина, вазопрессина, тиротропинрилизинг гормона, нейротензина, неокиоторфина, тестостерона и ряда других пептидов) в механизмах регуляции пищевого и полового поведения, терморегуляции, высшей нервной деятельности и поддержания уровня метаболизма у зимоспящих животных [161, 162, 163, 167, 173, 198]. Особое внимание в этих работах придается опиоидной системе как регулятору процессов спячки, и что эндогенные опиоиды могут быть включены в-механизмы ее регуляции. Нейропептиды дерморфин и бомбезин, выделенные из кожи пойкилотермных животных — лягушки.

Bombino u phylomeduza) при их инъекции зимоспящим млекопитающим вызывают пойкилотермию. Как считает [69] зимняя и летняя спячки индуцируются опиоидами, однако не исключено, что в регуляции этих процессов принимают участия различные церебральные и нейрогуморальные механизмы.

По мнение некоторых авторов [10, 11, 12] существуют две закономерности пептидной регуляции функции мозга. Первая — это формирование «функционального континиума» как результат совокупности программ регуляции. Вторая — взаимная индукция выделения пептидов по каскадному принципу, чем достигается усиление однонаправленных влияний на функциональные процессы. Особенно интересным и перспективным представляется альтернативный метод активной иммунизации животных конъюгатами опиоидных нейропептидов, предложенный [7,9] и разработанный [35,69, 100].

Исходя из вышеизложенного целью данного исследования явилось изучение поведенческих, нейрофизиологических, нейропептидных механизмов высшей нервной деятельности и эстивации у степной черепахи (Testudo horsfieldi).

В задачу данного исследования входило:

1.Изучить физиологические особенности процессов высшей нервной деятельности и эстивации.

2.Изучить роль гиппокама на механизм формирования отсроченных условных реакций в разных сезонах года.

3.Изучить нейрофизиологические и нейропептидные особенности механизмов эстивации и гипобиоза.

Научная новизна. Анализ полученных данных в настоящем исследовании позволяет установить, ряд новых закономерностей об эколого-физиологических — особенностях высшей нервной деятельности у представителя пойкилотермного и летнеспящего животного — степной черепахи в различных функциональных состояниях. Полученные новые данные, свидетельствуют о том, что на низших этапах эволюции позвоночных (рептилий) впадение в состояние эстивации и изменение процессов ВНД наступает «с ходу». В процесс нарушения ВНД включаются оба нервных процесса: возбудительный и тормозной. Развитию процесса эстивации предшествует продромальный период. Полученные результаты позволяли высказать новое положение о том, что в период эстивации и гипобиоза ранее накопленный объем биологически полезной информации сохраняется: восстановление условных отсроченных рефлексов после естественного пробуждения предварительно обученных черепах происходит быстрее, чем у необученных. Показаны также влиянии дерморфина-нейропептида выделенного из кожи другого пойкилотермного животногоюжноамериканской лягушки РЬуЬшеёиза, в регуляции процессов ВНД у представителя эстиваторов — степной черепахи. Доказано, что системное введение опиоидного нейропептида дерморфина (ДМ) приводит к урежению вегетативных показателей и кратковременному погружению в сноподобное состояние.

Установлено, что зрительное представительство в гиппокампальной коре не связано со специфической функцией сенсорного анализа, но очевидно, что оно играет роль в сенсорном обеспечении лимбических функций.

Использование комплексного метода исследования позволило выяснить корреляцию между структурно-функциональной организацией гиппокампо-телэнцефальной системы мозга черепах и ее значение для условно-рефлекторной деятельности.

Научно-теоретическое значение работы. Работа относится к разряду фундаментальных исследований. На основе эколого-физиологического анализа процессов ВНД у черепах сформулированы новые теоретические положения, имеющие значение для понимания особенностей ВНД и адаптации форм поведения у этой категории животных. Установленные факты об особенностях ВНД черепах в экологически адекватных условиях, приближенных к естественным, которые раскрывают новые стороны механизмов природной адаптации и могут быть использованы для оценки функциональных возможностей организма в условиях высоких и низких температур окружающей среды.

Исследование явлений эстивации и гипобиоза у представителя рептилий в значительной степени расширяют понимание ранее существующих теоретических представлений о путях происхождения различных дивергентных линий животных в связи с изменениями климата на планете и радиальные пути их природной адаптации в филогенезе. В этом плане можно допускать, что адаптация к различным температурным режимам в естественных условиях местообитания позвоночных различной филогенетической линии и экологической специализации осуществляется на основе комплексных перестроек организма (метаболических, терморегуляторных и т. д.), диктуемых ходом естественного отбора. Такая перестройка может закрепляться, также в результате генетического отбора среди различных видов и подвидов или же формироваться в течение индивидуального развития. Такой подход, так или иначе, затрагивает вопросы генотипической и фенотипической адаптации.

Результаты исследований по нейропептидному анализу высших нервных функций у черепах" углубляют наши знания о механизмах, лежащих в основе механизмов высшей нервной деятельности, эстивации и гипобиоза. Они свидетельствуют о том, что в механизмах этих состояний участвуют нейрохимические системы: дерморфин же, возможно, является одним из важнейших индукторов летней и зимней спячки.

Известно, что гипои гипертермия успешно используются в клинической практике. Сохранение на длительный срок на холоде кусков тканей, кожи, мышц, хрящей и костей для трансплантации этих органов является наглядным примером хирургической практики. В офтальмологии «консервирование» на холоде хрусталиков глаза широко применяется во многих странах мира.

Существуют предпосылки применения искусственного гипобиоза для развития животноводства, медицины (искусственный гипобиоз) и космической биологии. За рубежом нейропептиды применяются с лечебной целью [124], не только при функциональной, но и органической (язвенные заболевания и др.). В России применение ряда пептидов в качестве лечебных средств внедряется в ряде клиник Санкт-Петербурга (BMA) и Москвы (ВКНЦ).

Структура диссертации. Диссертация изложена на 108 страницах компьютерного набора и состоит из введения, литературного обзора, 5 глав, обсуждение результатов исследования, выводов и списка литературы, включающего 195- источника, из которых 82 на иностранном языке. Диссертация иллюстрирована 16 рисунками и 1 таблицей.

выводы.

1 .Способность к периодической эстивации характерно для терапсидной линии рептилий — степной черепахи и зависит от температуры окружающей среды и бескормицы в летний сезон года. Развитию процессов эстивации предшествует длительный сноподобный период.

2.У предварительно обученных черепах после естественного пробуждения из гипобиоза (весной следующего года) отсроченные условные реакции вырабатываются и стабилизируются значительно быстрее, по сравнению с таковыми у необученных животных в этот же период года. Это свидетельствует, по-видимому, о том, что в периоды эстивации и гипобиоза имеет место сохранение ранее полученной биологически полезной информации, извлечение которой после пробуждения животных из спячки происходит быстрее, чем выработка новых условных связей у интактных животных.

3.Предварительное разрушение гиппокампа степных черепах в период вхождения в эстивацию условно-рефлекторная деятельность нарушается полностью, о чем свидетельствуют наличие последовательного превентивного торможения процессов высшей нервной деятельности, функциональной дезинтеграции мозга, снижение температуры тела и угнетение функций вегетативных систем организма.

4.Активность различных отделов головного мозга степных черепах в цикле «бодрствование-эстивация» представлена колебаниями биопотенциалов широкого спектра, обусловленного полифункциональностью различных структур конечного мозга и особенностями их морфо-функциональных связей.

5.У черепах подкожное введение нейропептида дерморфина (0,1мг/кг) приводит к значительным поведенческим нарушениям, сопровождающимся изменением вегетативных и нейрофизиологических показателей, анальгезией, впадением в сноподобное состояние. Учитывая принципы каскадной регуляции в действии регуляторных пептидов можно предположить, что дерморфин является специфическим индуктором сноподобных состояний у торпидаторов и может быть рассмотрен как примитивный механизм протеинового синтеза, ранее использованного в эволюции. б. Эстивация и гипобиоз как идиоадаптивные явления, вероятно, являются древнейшими формами природной адаптации. Их возникновение у рептилий в определенной степени соответствуют различным периодам эволюционных преобразований и критическим этапам развития интегративной деятельности мозга у животных филогенетически различной дивергентной линии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.С. Общие закономерности интегративной деятельности мозга.-В кн.: Физиология поведения. Нейрофизиологические аспекты.- Л.: Наука, 1986, С.163−264.
  2. Е.А., Буриков A.A., Буянина С. Ю. Проблемы сновидения.- В кн.: Актуальные вопросы сомнологии.- ООО «Аграф», Санкт-Петербург, 2002, с.3−4.
  3. Е.А., Карманова И. Г., Нуритдинов Э. Н. О явлении функциональной диссолюции у зимоспящих позвоночных // Тез. докл., 10-й Всесоюзн. Совещ. по эволюц. физиологии, посвящ. памяти Л. А. Орбели, — Л.: Наука, 1990.- С. 138−139.
  4. Е.А. Взаимоотношения протосона и стресса у лягушки.- В кн.: Актуальные вопросы сомнологии.- ООО «Аграф», Санкт-Петербург, 2002, с.4−5.
  5. Е.А., Гиргидов А. Д. Метод представления распределения мощности электрографического сигнала по спектру частот // Физиол. журнал СССР, 1983, т.69, № 10, С.1376−1379.
  6. И.П. Гипотеза о существовании новой высшей категории иерархии регуляторных пептидов // Ж. Нейрохимия, 1987.- Т. 6.- Вып. I.- С. 23−27.
  7. И.П., Гомазков O.A. Длительное изменение физиологического и биохимического статуса организма посредством иммунизации эндогенными регуляторами // Изв. АН СССР, серия биологическая, 1989.- № I.- С. 11−18.
  8. И.П., Каменская М. А. Нейропептиды в синаптической передаче // В кн.: Итоги науки и техники, серия физиологии человека и животных.- М., 1988.-Т. 34.- 180 с.
  9. И.П., «Кругликов Р.И. Пептиды, обучение, память (принцип полифункциональности) // Нейрохимия, 1983.- Т. 2.- № 3.- С. 327−340.
  10. Ю.Ашмарин И. П., Обухова М. Ф. Содержание регуляторных пептидов в коре головного мозга и их центральная активность // Журн. высш. нерв, деят., 1985.- Т. 35.- Вып. 2.- С. 211−221.
  11. П.Ашмарин И. П., Обухова М. Ф. Регуляторные пептиды, функционально-непрерывная совокупность // Биохимия, 1986.- Т. 51.- Вып. 4.- С. 531−544.
  12. И.П., Обухова М. Ф. Кумулятивные данные о центральном действии регуляторных пептидов гипоталамуса.- Нервная система. Л., 1986.25, с. 3−21.
  13. Е.Ю., Сарычева Н. Ю., Дейгин В. И., Ярова Е. П., Каменский A.A., Ашмарин И. П. Парадоксальные соотношения эффективности интраназального и внутрибрюшинного введения дерморфина // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1988.- Т. 55.- № 2.- С. 177−179.
  14. A.C. Физиология поведения. Нейробио логические закономерности.- Л.: Наука, 1987, С.3−8
  15. A.C., Соколова H.H. Формирование индивидуальных поведенческих адаптаций.- Физиология поведения. Нейробиологические аспекты.- Л.: Наука, 1987, С.170−196.
  16. М.Г. Таламо-телэнцефальная система рептилий. Л.: Наука, 1977, 217с.
  17. A.B. Роль центральной нервной системы в контроле зимней спячки.- Успехи физиологических наук, М.: Наука, 1993, т.24. № 2. С.109−127.
  18. М.М. Сравнительно физиологические исследования цикла „бодрствование-сон“ млекопитающих в норме и при его экспериментальных нарушениях// Автореф. докт. дисс.- Тбилиси, 1989.- 35 с.
  19. .М. Особенности высшей нервной деятельности у некоторых представителей летне- и зимоспящих позвоночных и роль нейропептида бомбезина в их регуляции.- Автореф. канд. дисс.- Ташкент, 2001, 21с.
  20. О.С. Гиппокамп и память.- М.: Наука, 1975.- 269 с.
  21. Ш. Б. Нарушение сна при героиновой наркомании.- Материалы III Всероссийской конференции „Актуальные проблемы сомнологии“. — Санкт -Петербург ООО „Аграф“, 2002, 21−22с.
  22. И.С., Орлов H.A. Редкие и исчезающие животные (земноводные и пресмыкающие).- М.: Высшая школа, 1988.- 463 с.
  23. В. На грани жизни.- М.: Знание, 1988.- 188 с
  24. H.H. Некоторые эволюционные аспекты нейрохимии сна и естественного гипобиоза // В кн.: Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Д.: Наука, 1986.-С. 93−99.
  25. С.Б. Влияние нейропептидов на зоосоциальные и поведенческие взаимоотношения у ежей. Известия АН республики Таджикистана Душанбе, 2001, № 2(143) с99−103.
  26. С.Б., Нуритдинов Э. Н. Эколого-физиологические особенности высшей нервной деятельности у ушастого ежа- Известия АН республики Таджикистана Душанбе, 2001, № 2 (143), с95−98.
  27. С.Б., Ходжиметова Г. Э. Роль таламических структур мозга в регулации условно-рефлекторной деятельности у насекомоядных.- Душанбе, Вестник ТГНУ, 2005, № 1(13), С.105−108.
  28. Т.Г., Усенко А. Б., Ушаков В. В., Каменский A.A., Дейгин В. И., Ярова Е. П. Влияние дерморфина на терморегуляцию крыс при различных температурах внешней среды // Физиол. и клинич. знач. регул, пептидов.-Пущино, 1990.- С. 53.
  29. К.П. Современная теория терморегуляции и зимняя спячка.// Эволцион. аспекты гипобиоза и зимн. спячки.- JL: Наука, 1986.- С. 49−54.
  30. Н.И., Электрофизиологическое и условно-рефлекторное исследование таламо-телэнцефальной системы ящериц Ophisaurus apodus-Автореф. дисс. на соиск. уч. степени канд. биол. наук.- Д.: 1982, 19.
  31. В.А. Особенности физиологии и патологии условно-рефлекторной деятельности обезьян и роль ß--эндорфина в ее регуляции // Автореф. дис.. канд. биол. наук. Д., 1990.- 15 с.
  32. А.И. Закономерности рекапитуляции и функциональная эволюция мозга.- Усп. физиологических наук.- 1987.- Т. 18.- № 2.- С. 37−48.
  33. А.И. О некоторых общих проблемах эволюционной нейрофизиологии // Поведение и мозг.- Л.: Наука, 1987.- С. 5−16.
  34. А.И. Эволюция конечного мозга позвоночных.- Л.: Наука, 1976.255 с
  35. Карамян А.И.,» Малюкова И. В. Филогенетические закономерности поведения. Нейробиологические аспекты.- Л.: Наука, 1987, С.205−209.
  36. А.И., Панков Ю. А., Соллертинская Т. Н., Сикетин В. А., Кофман И.Л, Влияние ß--эндорфина на приобретенные формы нервной деятельности // ДАН СССР.- 1989.-Т. 306.- № 3.- С. 743−746.
  37. А.И., Соллертинская Т. Н., Дустов С. Б. Роль таламических и гипоталамических образований в регуляции условно-рефлекторной деятельности у насекомоядных (ежей) // ДАН СССР, 1985.- Т. 285.- № 5.- С. 1245−1249.
  38. Карамян А.И., .Соллертинская Т. Н., Нуритдинов Э. Н. Дерморфин и процессы высшей нервной деятельности у насекомоядных // ДАН СССР, 1990.- Т. 313.- № 4.- С. 1010−1015.
  39. А.И., Соллертинская Т. Н., Нуритдинов Э. Н. Сравнительно-физиологические особенности высшей нервной деятельности у млекопитающих в период эстивации // Тез. докл. 7-ой Всесоюзн. конф. по экологии, физиологии.- Ашхабад, 1989.- С. 134−135.
  40. А.И., Соллертинская Т. Н., Рыжаков М. К., Илюха В.А., Сикетин
  41. B.А. Сравнительная патология высшей нервной деятельности // Журн. эволюц. биохим. и физиол.- 1988.- Т. 24.- № 3.- С. 284−293.
  42. КармановаИ.Г. Эволюция сна.- Д.: Наука, 1977.-174 с.
  43. И.Г. Успехи и проблемы эволюционной сомнологии.- В кн.: Актуальные проблемы сомнологии Санкт-Петербург, ООО «Агриф», 2002, с. 40−42.
  44. И.Г. Первичный сон позвоночных и его роль в генезе гипобиоза пойкилотермных и зимней спячке млекопитающих // Журн. эволюц. физиол. и биохим.- 1984.-Т. 20.- № I.- С. 49−53.
  45. И.Г., Аристокесян Е. А., Шиллинг Н. В. Нейрофизиологический анализ гипоталамических механизмов регуляции первичного сна и гипобиоза // ДАН СССР, 1987.- Т. 294.- № I.- С. 245−248.
  46. И.Г., Белич А. И., Пастухов Ю. Ф., Чепкасов И. Е. Преобразование цикла сна при погружении в спячку арктического суслика Citellus parryi // Журн, эволюц, биохим. и физиол.- 1983.- Т. 19.- № I.- С. 78−83.
  47. И.Г., Нуритдинов Э. Н. Задачи и перспективы эволюционно-экологического аспекта изучения охранительно-пассивного поведения (сон, гипноз и зимняя спячка) // Мат. 1-го съезда физиологов Средней Азии и Казахстана.-Душанбе, 1991.-С. 155.
  48. И.Г., Оганесян Г. А., Нуритдинов Э.Н Физиология и патоло-гия цикла бодрствование-сон (эволюционные аспекты).- Самарканд, СамГУ, 2006, 105с.
  49. И.Г., Сафаров Х. М., Нуритдинов Э. Н. Сон, спячка и условно-рефлекторная деятельность.- Душанбе: Изд-во ТГУ, 1989, — Ч.1.- 80 с.
  50. И.Г., Сафаров Х. М., Нуритдинов Э. Н. Сон, спячка и условно-рефлекторная деятельность.- Душанбе: Изд-во ТГУ, 1990.-Ч.П.-102с.
  51. Н.И. Спячка млекопитающих,— М.: Наука, 1985.- 259 с.
  52. . Принципы эволюции.- М.: Мир, 1986.- 127 с.
  53. П.К. Физиологическое значение пептидов для деятельности пищеварительной системы.- Л.: Наука, 1986.- 255 с.
  54. В.Е. Пептиды регуляторы функций мозга.- Рига: Зинатне, 1984.298 с
  55. С.Г., Карманова И. Г. Узловые вопросы изучения гипобиоза и зимней спячки // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Л.: Наука, 1986.- С. 3−5.
  56. Г. А., Сумбатян Н. В. Дерморфин: Синтез аналогов и структурно-функциональные отношения // Журн. биологическая химия.-1989.- Т. 15.- № 7.- С. 869−903.
  57. .И. Клеточные и субклеточные механизмы обучения и памяти.- В кн.: Физиология поведения. Нейрофизиологические аспекты.- Л.: Наука, 1986, С.449−488.
  58. Л.И. Поиск и функциональные характеристики пептидер-гической системы регуляции цикла спячка-бодрствование // Автореф. дисс.. канд. биол. наук.- Л.: 1988.- 16 с.
  59. Р.И. Нейрохимические механизмы обучения и памяти.- В кн.: Физиология поведения. Нейрофизиологические аспекты.- Л.: Наука, 1986, С.634−683.
  60. Ф. Структурно-функциональные особенности нейропепти-дов.-Вестник Таджикского национального Университета. Душанбе, 2005, № 1(13), С.55−61.
  61. Ю.В. Функциональная эволюция: истоки и проблемы //Журн. эвол. биохим. и физиол. 1987, т.23, № 3, с.372−389.
  62. Нуритдинов Э7Н. Главные этапы критического развития нервной деятельности животных. Бюллетень ООН «Сохраним жизнь на земле» -Душанбе, 2001. с. 27.
  63. Э.Н. Эколого-физиологические исследования механизмов высшей нервной деятельности в филогенезе позвоночных. Автореф. на соискание уч. степени докт. наук.- Ташкент, 1992, 62с.
  64. Э.Н. Дерморфиновые механизмы поведения и спячки в филогенезе позвоночных-Душанбе: «Сино» 2002, 187с.
  65. Э.Н. К вопросу о происхождении гипобиоза и спячки у позвоночных- Зарафшон водийси табиатнинг мух, офазаси ва экологик муамолари.- Тошкент, Тр. ТПЦ, 1994, 19−21 бет.
  66. Э.Н. Нейропептиды и поведение.- Душанбе: «Спектор», 152с.
  67. Э. Н. Соллертинская Т.Н. Влияние эндрофина и дерморфина на поведенческую деятельность ящериц Уагапизвеив // Журн. эволюц. биохим. и.физиологии. 1990. т.26. № 1. С.143−144.
  68. Э.Н. Эволюционно-диссолюционные аспекты изучения адаптивных механизмов гипобиоза и зимней спячки у позвоночных В кн.: Актуальные проблемы биологии и медицины юго-западного Узбекистана-Самарканд, 1995, вып. 1 -С.101−110.
  69. Э.Н., Дустов С. Б. Место ушастого ежа в сохранении генофонда биоразнообразия насекомоядных животных.- Бюллетень ООН «Сохраним жизнь на земле» Душанбе 2001, с. 28.
  70. Э.Н., Дустов С. Б., Бозоров Б. М. Влияние нейропептида дерморфина (ДМ) на процессы высшей нервной деятельности насекомоядных.- Ташкент: Олий укув юртлари ахбороти, 2002, № 2−4, с.124−126
  71. Э. Н. Ивазов Н.И. Спячка и поведение.- Душанбе: Изд-во «Дониш», 1992, 197с.
  72. Э.Н., Сафаров Х. М. Филогенез адаптивного поведения у позвоночных- Действие различных факторов на структуру и функцию организма животных .- Душанбе, 2002, вып.8. С.43−51.
  73. Э.Н., Ходжиметова Г. Э. Диэнцефальные механизмы выс-шей нервной деятельности у насекомоядных.- Самарканд: СамГУ, 2004, 115с.
  74. Э.Н., Холбегов М. Ё. Афферентные проекции таламуса и гипоталамуса у некоторых насекомоядный (ежей). Научные труды М.М.А. имени И. М Сеченова. Проблемы экологии, здоровья, паразитология и формация Москва- 2002. С 224−230
  75. Э.Н., Холбеков. М. Б. Эстивация и поведение- Душанбе, «Сино», 2002, 92 с.
  76. Э.Н., Холбегов М. Ё., Чориев С. А. Физиологическая и биохимическая стратегия гипобиоза и спячки. Вестник ТГНУ № 4 Душанбе-2002.С-58−63.
  77. Э.Н., Холбегов М. Ё., Чориев. Гипокампалные механизмы условнорефлекторной деятельности у рептилий. Вестник ТГНУ № 4 Душанбе-2002.С-64−73.
  78. Э.Н., Тураева Ф. Н. Нейрофизиологическая характеристика цикла бодрствование-эстивация у степной черепахи Testudo horsfieldi-Научные труды Московской Медицинской академии им. И. М. Сеченова, Москва, 2005, С.140−141.
  79. Т.В. Изменение температуры в неокортексе, заднем гипоталамусе и шейных мышцах в цикле бодрствование-сон у белых крыс // Журн. эволюц. биохим. и физиол.- 1987.- Т. 23.- № 5.- С. 680−683.
  80. A.A. Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система в зимний период у низших позвоночных и гибернирующих млекопитающих // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Л.: Наука, 1986.- С. 1824.
  81. И.Ю. Участие нейропептидов из мозга зимоспящих (TSKYR и TSKY) в регуляции цикла спячка-бодрствование- Актуальные проблемы сомнологии Санкт-Петербург, «Аграф», 2002, с.76−77.
  82. A.C., Хозацкий Л. И. Явление летней спячки у ящериц пустыни Каракумы // Мат. YII Всесоюзн. конф. по экологич. физиол.- Ашхабад, 61 л. 61 м.- 1989.- С. 270−271.
  83. Х.М. К методике образования условных рефлексов у рептилий // Журн. высш. нервн. деят, — 1976.- Т.26.- Вып. 3.- С. 664−666.
  84. Х.М. Сравнительно-физиологическое изучение высшей нервной деятельности у различных представителей рептилий и роль переднего мозга в ее организации // Автореф. докт. дисс.- Л., 1983.- 35 с.
  85. Х.М. Экология и физиология высшей нервной деятельности рептилий.- Душанбе: Дониш, 1990.- 148 с.
  86. Х.М., Нуритдинов Э. Н. Гипобиоз и условно-рефлекторная деятельность в филогенезе торпидаторов Душанбе: «Диловар», 1999, 204с.
  87. Х.М., Нуритдинов Э. Н., Пулатова И. В. Влияние предварительной гиппокампэктомии и гипобиоза на условно-рефлекторную деятельность желтопузиков (Ophisaurus apodus) // ДАН ТаджССР, 1986.- Т.29.- № 11.- С. 696−699.
  88. Х.М., Устоев М. Б., Нуритдинов Э. Н. Афферентные взаимодействия гиппокампа и заднего гипоталамуса в общей коре головного мозга убезногой ящерицы-желтопузика- ДАН республики Таджикистана,-Душанбе, 1992, том 35, № 2, 141−145с.
  89. А.Н. Направленность эволюции.- М.: МГУ, 1990.- 270 с.
  90. А.Д. Виды и формы адаптивного поведения животных // Руководство по физиологии поведения // Нейрофизиологические закономерности. Л.: Наука, 1986. — С. 23−79.
  91. А.Д. Гетеротермия и физиологический гомеостаз // В кн.: Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Л.:Наука, 1986.- с.44−48.
  92. А.Д. Эволюция терморегуляции.- Л.: Наука, 1986.- 85 с.
  93. A.M. Особенности высшей нервной деятельности у некоторых представителей летне- и зимнеспящих позвоночных и роль нейропептидов в их регуляции.- Автореф на соиск. учен. степ. канд. биол. наук.- Душанбе, 2000, 23с.
  94. Т.Н., Нуритдинов Э. Н., Обухова М. Ф. Роль дерморфина в регуляции процессов зимней спячки у млекопитающих.- Физиологический журнал им. И. М. Сеченова.- Л.: Наука, 1992, вып. 78, № 4, С. 1−13.
  95. М. Исследование роли архикортикальной формации в деятельности новой коры у рептилий и млекопитающих.- Автореф. дисс. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук.- Л.: 1986, 23с.
  96. М. Сравнительно-физиологическое исследование роли гиппокампа в интегративной деятельности мозга позвоночных животных.
  97. Автореф. дисс. на соиск. уч. степени доктора биологических наук.- Душанбе, 2000, 45 с.
  98. М.Б., Холбегов М. Ё., Мусоева П.Дж. Эколого-физиологическое изучение адаптации степных черепах в условиях гипертермии. Научные труды 111 съезда физиологов СНГ. Москва-Ялта. Медицина-здоровья 2011 г.С.251
  99. И.Н. Сравнительная анатомия большого мозга рептилий.- М.: Наука, 1963 243 с.
  100. Г. Э. Электрофизиологическое изучение восходящих связей таламуса к неокортексу ежей.- Научн. Труды Московской Медицинской академии им. И. М. Сеченова.- М.: 2005, С. 147−148.
  101. Ю9.Ходжиметова Г. Э. Роль таламических и гипоталамических структур в регуляции условногрефлекторной деятельности у насекомоядных.- Проблемы экологии, здоровья, формации и паразитологии.- М.: 2005, С. 148−149.
  102. Ю.Шилов А. В., Пастухов Ю. Ф. Хаотическая динамика активности сердца гибернирующего суслика В кн.: Актуальные проблемы сомнологии. Санкт-Петербург, ООО «Аграф», 2002. с. 104−105.
  103. ЫПтарк М. Б. Мозг зимнеспящих. Новосибирск.- Наука, 1970.- 240 с
  104. Э.З., Львова С. П. Метаболизм мозга при зимней спячке // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Л.: Наука, 1986.- С. 3639.
  105. Andersen P., Johansen К., Krog J. Electroencephalogram during arousal from hibernation in the birchmouse. Amer. J. Physiol.- 1989.- V. 199.- N 3.-P. 535 538.
  106. Bartholomew J.A. The diversity of Temporal Hetherothermy, — In: Living in Cold (Biochemical Adaptations). New-York — Amsterdam — London. Elisver.-1996.-P. 1−8.
  107. Bartholomew J.A., Cade T.I. Temperature regulation Hibernation and aestivation in little pocket mous (Perognathus hangimembris. J. mammal. 1996-V. 38.-NI.-P. 60−72.
  108. Bartholomew I.A., Hudson I.M. Aestivation in the mohave ground squirrel // Bull. Museum. Conip. Zool. Harvard Coll.-1960.- 124.- P. 193−208.
  109. Bartholomew LA., Hudson J.W. Hibernation, aestivation, temperature regulation, evoporative water loss and heart rate of the pigmy possum (cereaertus nanus).- Physiol. Zool.- 1962.-35.- P. 94−107.
  110. Becmann A.L., Llados-Eckman C. Antogonism of brain opioid peptides action reduces hibernation bout duration.- J. Brain Research.- 1995.- 328.- P. 201−205.
  111. Becmann A.L., Robin R., Dean R.R., Wamsley J.K. Hippocampal and Cortical Opioid receptor binding: Changes related to the hibernation state.- J. Brain research, — 1996.- V. 386. H 1, 2.- P. 223−231.
  112. Berger R.J., Walker Y.M. A poligraphic Study of sleep in the tree shrow (tupoia glis).- Brain Behav. Evol.- 1972.- V. 5.-N l.-P. 54−69.
  113. Bristow, J.K. Clinical aspects of accidental Hypothermia: -In: Living in the Cold.- N.Y.- Amsterdam-London.-1986.- P. 513−519.
  114. Broccardo M., Erspamer V., Falconieri D., Erspamer G., Importa G., Linari G., Melchiorri P., Montecucchi P.C. Pharmacological date on dermorphin, a new class of potent opioid peptides from amphibian akin // Br. J. Pharmacol.- 1981.-73.-P. 625−631.
  115. Broccardo M., Importa G., Nargi M., Melchiorri P. Effects of dermorphin on gastrointestinal transit in rats // Regulatory peptiges.- 1982.- 4.- P. 91−96.
  116. Cannon B., Jacobson A., Carnafeim C., Hedergood Y. .Regulation of thermogenesis in brown adipose Tissue: Aspect of gene regulation // In: Living in the Cold.- Elsevier: N.-Y, — Amsterdam-London, — 1986.- P. 71−83.
  117. Castelanno C., Pavone F. Dose and Strain-dependent effects of Dermorphtn and (D-Ala-D-Leu Enkephalin) on Passive avoidance behavior in mice.- J. Behav. Neuroscience.- 1985.-V. 99.- N 6.- P. 1120−1127.
  118. Cocchi D., Degli-Uberti E.C., Trasforini G., Salvadori S., Tomatis R., Torpis R. // Prolactin releasing and luteinizin hormone inhibiting activity of dermorphin shorter Homologues in there rats // Life Sciences, — 1985.- V. 36.- P. 1707−1713.
  119. De Caro, Macci M., Micossi L.G. Perfumi M. Effect of dermorphin and related peptides on drinking behavior of the rat.- Central and peripheral endorphins Basic and Clinical aspects.- New-York: Roven Press.- 1984.- P. 145−149.
  120. De Castiglione. Highlights in Receptor Chemistry // Eds Melchiorri: Elsevier Biomedical Press.- 1994, -P. 149−168.
  121. De Castiglione R., Faoro P., Perseo G., Piani S. Sinthesis of dermorphins a new class of opiate-like peptides.- Int. J. peptide protein Res., 1981.- 17.- P. 263 272.
  122. Dean R.R., Becman A.L., Stanton T.L., Wamsley Y.K. Autoradiography of hibernation induced" changes in brain opioid receptors // J. Trans. Am. Soc. Heurochem.- 1994.- 15.-P. 182−187.
  123. Dores R.M. Further characterization of the major forms of reptilia Bendorphin.- J. Peptides.- 1993.- 4. P. 897−905.
  124. Dores R.M. Localisation of multiple form of ACTH and B-endorphin related substantia in the pituitary of the reptilia // Peptides.- 1982.- 3.- P. 913−924.
  125. Ebbesson S.O.E. New insights into organization of the shark brain.- Comp. Biochem. physiol., 1−972, v. 42A, p. 121−129.
  126. Fischer R.S. Animals models of the epilepsies // Brain Res. Rev. 1982, v.14, № 3, p.141−188.
  127. Feuerstein G., Zukowska G.Z. Neuropeptides.- 1987.- V.9.- N 2.- P. 139−150 (ijht. no r.A.KopinyHOBOH h H.B.CyM6axjmy, 1989).
  128. Franzmann D., Lyman N. B-endorphin-level in blood hibernators.- J. Wildi. Dis.- 1981.- V. 17.- N 4.- P. 593−596.
  129. Geiser F. Temperature regulation in heterothermic marsupials // Livind in the Cold.- Elsevier.- N I. Amsterdam-London.- 1986.- P. 207−210.
  130. Hammel H.T. Phylogeny of regulatory mechanisms in temperature regulation.-J. Therm. Biol., 1983.- V. 8.- P. 37−42.
  131. Hediger H. The biology of natural sleep in animals // Experientia.- 1980.- V. 36.-NI.-P. 13−16.
  132. Heller H.C., Musacehina X.Y., Wang L.C.H. Living in the cold (Physiological and Biochemical Adaptations), New-York-Amsterdam-London. Elsevier.- 1986.587 p.
  133. Herrick C.J. Brains of rats and men: a survey of the origin and biological significance of the cerebral cortex. Chicago, Illions, univ. Chicago press, 1930, 382p.
  134. Hudson L.W. Shallow torpor A thermoregulatory adaptation // -In: Strategies in cold.- 1978.-P. 67−108.
  135. Johnston J.B. Further contribution to the study of the evolution of the forebrain.- J. Сотр. Neurol., 1923, v.35, p.337−481.
  136. Isguerdo I. The role of B-endorphin in behavioral regulation.- J. Academy of Sceinces.- 1985.- 44.-P. 162−167.
  137. Importa G., Broccardo M., Lisi A., Melchiorri P. Neural regulation of gastric acid Secretion in rats: influence of dermorphin // Regulatory Peptides.- 1991.- 3.-P. 251−256.
  138. Kayser C. The physiology of natural hibernation. London: Pergamon Press, 1961. 325p.
  139. Karmanova I.G. Evolution of sleep. Stages of the formation of the «Wake fulnes sleep» cycle in vertebrates. Basel: Karger, 1982.- 164 p.
  140. Kilduff T.S., Rodele C.D., Heller H.C. Neural activity during mammalian hibernation.- In: Living in the Cold. Elsevier: N.-Y.- Amsterdam-London.- 1986.-P. 121−123.
  141. Kramarova L.I., Kolaeva S.H., Jukhanonov K.Y., Rashanets V.V. Content of DSIP, enkephalins and AKTH in some tissues of active and hibernating ground squirrels (Citellus suslicus).- J. Comp. Biochem. Physiol., 1983.-74.- N I.- P. 3133.
  142. Kromer W. Naltrexone influence on hibernation.- Experimentia.- 1980.- 36.-P. 581−582.
  143. Kryger J.M., Shonam S. Homologies between sleep factors and hibernation triggers.- In: Living in the Cold. N.-Y.-Amsterdam-London. Elisver.- 1986.- P. 235−241.
  144. Lyman C.P., C’Brien R.C. Is brown fat necessory // In: Living in the Cold. Esevier, N.-Y.-Amsterdam-London.- 1986.-P. 101−108.
  145. Margulies D.L. Beta-endorphin and endolaxone hormones of the autonomic nervous system for the conservation or expenditure of bodily resourses and energy in anticipation of fomine of feast //J.Neurosei., Biobehav. Rev.1979.- 3. P.155−162.
  146. Parmeggiani P.L. Regulation of physiological function during sleep in mammals//Experientia.- 1982.-V.38.-P. 1405−1408.
  147. Parmeggiani P.L. Interaction between temperature and sleep regulation // In: Living in the Cold. Elsevier,-N.-Y.-Amsterdam-London.- Cold.- P. 177−183, 1986.
  148. Pavone G., Castellano C., Oliverio A. Effects of dermorphin and its derivatives of behavior. Central and peripherial. endorphins // Int. Meet. Ital. Soc. Endocrinol.- 1984.- V.117.-P. 139−144.
  149. Pivorun E.B., Astwood H.M. Serotonergic and dophaminergic Modulation of daily torpor in peromyscus maniculatus.- Ins Living in the Cold (Physiological and biochemical adaptations).- new-York-Amsterdam-London. Elisver.- 1986.- P. 323 326.
  150. Pivorun E., Tannenbaum M. Effects of naloxone and dexamethasone on induced torpor in peromyscus.- Fed. Proc.- 1980.- V.39.- N 5.- P. 483−485.
  151. Puglisi-Allegra, Costellano C., Filibeck U., Olivero A., Melchiorri P. Behavioral date on dermophins in mice // European Journal of Pharmacology.-1982.- 82,-P. 223−227.
  152. Popova N.K., Lobaclieva I.I., Karmanova I.G., Schilling K.V. Serotonin in the Control sleep states in frog // Pharmacology Biochemistry, Behavior.- 1984.-V.20.- P. 653−657.
  153. Roussel B., Turrielot P., Kitahama K. Effects of ambient temperature on the sleep-waking cycle in two strains of mice // Brain Res., 1984.- V. 294.- N I.- P. 6773.
  154. Saboureau M. Hibernation in the Hedgohod. Influence of extermal and internal factors.- In: Living in the Cold.- Elsevier.- N.-Y.-Amsterdam-London.- 1986.- P. 253−261.
  155. Simon E. Neuron’s control of Cold defense // In: Living in the Cold. Elsevier, N.-Y.-Amsterdam-London.- 1986.-P. 141−148.
  156. Smith G.C. Ecological energetics of three species of ectoohermic vertebrates // Ecology.- 1976.- V. 57.- P.252−264.
  157. Smith E., Shyder M. Some problems relating to the evolution of the brain // Lanced.- 1910.-V. 1.-P. 147−153.
  158. Stanton T.L., Winokour A., Becmann A.L. Reversal of natural CNS depression by TRH action in the hyppocampus // Brain Research.- 1960.- 181.- P. 470−475.
  159. Stanton T.L., Becmann A.L., Winokour A. The effects in the CHS: depandence of arousal state // Science.- 1981.-214.- P. 678−681.
  160. Strumwasser F. Thermoregulatory, brain and behavioral mechanisms during entrance into hibernation in the ground squrriel // Amer. J. Physiol.- 1959.- V. 196.-n l.P. 8−14.
  161. Strumwasser F. Thermoregulatory, brain and behavioral mechanisms during entrance into hibernation in the ground squrriel // Amer. J. Physiol.- 1959.- V. 196.-n l.P. 15−22.
  162. Strumwasser F., A circadlan rhythm of activiti and its endogenous originina neuron // Fed. Proc.- 1963.- 22.- P. 220.
  163. Swan H. Thermoregulation and bioenergetics: patterns for vertebrate survival-N.Y.: Elsevier, 1974.- 430 p.
  164. Swan H., Jenkins D., Knox K. Antimetabolic extract from the brain of Protopterus aethiopicus //Nature (London).- 1968.- V. 217.- P.671−673.
  165. Walker I.M., Berger R.J. A poligraphic study of the tortoise (Testudo denticulata) // BrainrBehavior and evolution.- 1973.- V. 8.- N 6.- P.453−467.
  166. Walker I.M., Glotzbach S.F., Berger R., Heller H.C. Sleep and hibernation in ground squrriel (electrophysiological observation) // Amer. J. Physiol.- 1977.- V. 294.- № 5.- P.213−221.
  167. Walker I.M., Gerber A., Berger R., Heller H.C. Sleep and activation (Shallow torpor): Continous processes of energy conservation // Science.- 1979.- 203.- N 4397.-P.1098−1100.
  168. Walker I.M., Haskell E.H., Berger R.J., Heller H.C. Hibernation of Slow wawe Sleep // Experientia.- 1981.- V. 37.- N 7.- P.726−728.
  169. Widerlov E., Mueller R.N., Frye G.D., Bresse G.R. Bombesin increases dophamine function in rat brain areas.- Peptides, 1984.- N 5.- p.523−528.
  170. Zarbin M.A., M.J.Kuhar, T.L.O'Donohue, S.S.Wolf, T.W.Moody. Autoradiographic localization of Tyr4. bombesin-binding sites in rat Brain.- J. Neurosci.- 1985.- V. 5.- pp. 429−437.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!