Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Диагностика и медикаментозная коррекция офтальмологических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией

Диссертация: Диагностика и медикаментозная коррекция офтальмологических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для хронически протекающей цереброваскулярной патологиидисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ), свойствена тенденция к постоянному прогрессированию, что практически неизбежно приводит к развитию различных двигательных нарушений и когнитивных расстройств. Вместе с тем, типичные для ДЭ неврологические и психиатрические синдромы являются не единственными болезненными причинами, снижающими качество жизни… Читать ещё >

Диагностика и медикаментозная коррекция офтальмологических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Этиология, патогенез, патоморфология дисциркуляторной энцефалопатии
    • 1. 2. Клиника, классификация дисциркуляторной энцефалопатии ^
    • 1. 3. Критерии диагностики дисциркуляторной энцефалопатии ^

    1.4. Нейроофтальмологические симптомы дисциркуляторной энцефалопатии и современные методы диагностики офтальмологической патологии, применяемые у пациентов с хронически протекающими сосудистыми заболеваниями головного мозга

    ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКИИ АНАЛИЗ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ И НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК У ПАЦИЕНТОВ СО ЗРИТЕЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ПРИ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ

    1.5. Основы профилактики и медикаментозного лечения ДЭ

    ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

    2.1. Общая характеристика материала ^

    2.2. Методы исследования

    ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ

    ГЛАВА 5. ЛЕЧЕНИЕ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОВОДИМОГО ЛЕЧЕНИЯ.

    ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Актуальность проблемы. Хронические ишемические нарушения мозгового кровообращения на протяжении многих лет остаются одной из наиболее актуальных и социально значимых проблем медицины. Объяснением этому является не только значительная тяжесть медицинских, экономических и социальных последствий заболевания, но и постоянное, неуклонное увеличение числа больных.

Так, данные статистики свидетельствуют, что в 1990 году цереброваскулярные заболевания занимали шестое место в качестве причины инвалидности или 2,4% от общего числа инвалидов в мире, причем по прогнозам к 2020 году эта патология должна занять четвертое ранговое место. Однако в России ЦВБ, как причина инвалидности, уже в 1995 году занимали четвертое ранговое место во всём контингенте инвалидов [17, 26].

Для хронически протекающей цереброваскулярной патологиидисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ), свойствена тенденция к постоянному прогрессированию, что практически неизбежно приводит к развитию различных двигательных нарушений и когнитивных расстройств. Вместе с тем, типичные для ДЭ неврологические и психиатрические синдромы являются не единственными болезненными причинами, снижающими качество жизни пациентов. Так, врачам офтальмологам достоверно известно, что основным этиологическим и патогенетическим фактором слепоты, слабовидения и, как следствие, наиболее частой причиной инвалидизации по зрению лиц пожилого возраста, является сосудистая патология зрительного нерва [9, 12].

По данным авторов, различные нейроофтальмологические синдромы, обусловленные сосудистыми нарушениями, встречаются у 15.

20,8% лиц пожилого возраста, а в силу характерных для нашего времени демографических сдвигов в сторону старения населения, это становится социально значимой проблемой. Поэтому различные клинические аспекты диагностики и лечения данной патологии активно изучаются и достаточно подробно представлены в литературе.

Вместе с тем, сегодня, благодаря интенсивному развитию высокотехнологичных методов исследования, в офтальмологии появляется много новых возможностей высокоточной диагностики. Однако, по причине отсутствия адекватной клинической интерпретации получаемых данных, полный объём возможной информации нередко оказывается недоступным для лечащих врачей. Наряду с этим, до настоящего времени остается неизученным взаимодействие многообразных патогенных факторов, их удельный вес в патогенетической цепи хронической цереброваскулярной патологии и сосудистых офтальмологических нарушений, что создаёт дополнительные сложности в диагностике и лечении этого заболевания.

Поэтому проведение детального исследования, посвященного вопросам диагностики и лечения хронических цереброваскулярных нарушений в сочетании с сосудистыми заболеваниями органа зрения, остается крайне актуальной и нерешенной на сегодняшний день задачей, что создало предпосылки для выполнения настоящей научной работы.

Цель исследования.

Разработка комплекса диагностики и медикаментозной коррекции офтальмологических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией.

Задачи исследования.

1. Выявить и оценить с позиций возможных предикторов возникновения офтальмологических нарушений особенности клинических проявлений дисциркуляторной энцефалопатии.

2. Изучить с использованием ультразвуковых методов исследования характер церебральной гемодинамики, определить состояние церебрального резерва и компенсаторные возможности мозгового кровотока у пациентов с офтальмологическими проявлениями дисциркуляторной энцефалопатии.

3. Определить по данным ультразвукового исследования диагностические критерии поражения сосудистой оболочки и сосудов зрительного нерва у пациентов с офтальмологическими проявлениями дисциркуляторной энцефалопатии.

4. Уточнить особенности основных электрофизиологических характеристик: электрической чувствительности (ПЭЧ), лабильности зрительного нерва (ЛЗН), критической частоты слияния мельканий (КЧСМ), зрительных вызванных корковых потенциалов (ЗВКП), контрастной «on/off» чувствительности и электроретинографии (ЭРГ) у пациентов с офтальмологическими проявлениями дисциркуляторной энцефалопатии.

5. Определить наиболее значимые факторы, способствующие возникновению офтальмологических нарушений, и разработать прогностические критерии нарушений функций зрительного анализатора у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией.

6. Разработать патогенетически ориентированный подход к лечению офтальмологических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией.

7. Провести сравнительное изучение эффективности разработанных лечебных программ у пациентов с офтальмологическими проявлениями дисциркуляторной энцефалопатии.

Научная новизна Впервые на значительном клиническом материале изучены и выделены основные клинико-диагностические критерии офтальмологических проявлений, характерных для пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией.

Показана прямая взаимосвязь изменений показателей церебральной гемодинамики, характерных для пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией, с изменениями, выявляемыми в сосудистой оболочке и сосудах зрительного нерва. Доказано, что на возникновение офтальмологических нарушений, в большей степени, помимо локальных нарушений регионарного кровообращения, оказывает влияние состояние церебральной гемодинамики в целом. В зависимости от выраженности нарушений церебральной гемодинамики выделены наиболее типичные варианты сосудистых реакций, которые являются прогностически неблагоприятными по возникновению офтальмологических нарушений.

Впервые уточнены основные электрофизиологические характеристики офтальмологических проявлений ДЭ, предложен комплексный алгоритм нейроофтальмологического исследования, необходимый для раннего выявления указанных нарушений.

Впервые предложен принципиально новый подход к медикаментозной коррекции офтальмологических нарушений в комплексе лечения дисциркуляторной энцефалопатии.

Практическая значимость. Полученные результаты исследования уточняют диагностические, клинические и инструментальные критерии офтальмологических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией.

Приведенное клиническое описание офтальмологических симптомов, стандартизированная оценка зрительных расстройств и изменений функций органа зрения способствуют решению сложных диагностических проблем, возникающих при клинической квалификации данной патологии.

Предложенный для клинической практики комплекс клинико-инструментального обследования пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией позволяет объективно, с высокой степенью достоверности оценить характер и степень выраженности имеющихся офтальмологических нарушений, их взаимосвязь с нарушениями церебральной гемодинамики, назначить наиболее адекватную комплексную медикаментозную коррекцию.

Разработанный алгоритм диагностики нарушений кровоснабжения органа зрения с позиций оценки цереброваскулярных резервов у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией позволяет выявлять данную патологию на ранней, доклинической стадии заболевания.

Отраженные сведения о представленности офтальмологических синдромов в структуре клинических проявлений ДЭ позволяют планировать необходимый объем лечебно-профилактических мероприятий.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Присущие пациентам с дисциркуляторной энцефалопатией зрительные расстройства и специфические изменения функции органа зрения во многом обусловлены нарушением гемодинамики глаза, при этом указанные сосудистые реакции являются следствием не только местного поражения регионарных сосудов, но и результатом изменения церебральной гемодинамики в целом.

2. Особенности клинических проявлений офтальмологических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией в наибольшей степени определяются этиологией, стадией и характером течения цереброваскулярного заболевания.

3. Разработанный комплекс лечебно-диагностических мероприятий позволяет уточнить дифференциально-диагностические критерии характера нарушений со стороны нервной системы и органа зрения, обусловленных дисциркуляторной энцефалопатией, На основании этого проводить рациональную, патогенетически обоснованную терапию — тем самым повысить качество оказания медицинской помощи данному контингенту пациентов.

ВЫВОДЫ.

1. У большинства пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией по мере прогрессирования заболевания, наряду с усилением выраженности эмоциональных, мнестических нарушений и усугублением объективной неврологической симптоматики, отмечается нарастание частоты встречаемости жалоб на зрительные расстройства. При этом специфические жалобы пациентов находят объективное подтверждение данными офтальмологических методов объективной визуализации, а тяжесть выявляемых офтальмологических симптомы соответствует стадии основного сосудистого заболевания.

2. Присущие пациентам с дисциркуляторной энцефалопатией зрительные расстройства и специфические изменения функции органа зрения во многом обусловлены нарушением гемодинамики глаза, при этом указанные сосудистые реакции являются следствием не только местного поражения регионарных сосудов, но и изменением церебральной гемодинамики в целом.

3. Изучение характера церебральной гемодинамики при помощи ультразвуковых методов исследования с применением функциональных проб свидетельствовало, что у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией основным фактором возникновения нарушений функций органа зрения является значительное снижение резервов церебральной гемодинамики (в 44% случаев), либо отсутствие резервов гемодинамики церебральных сосудов (в 56% случаях).

4. Проведенное сопоставление характера нарушений церебральной гемодинамики и нарушений регионарного кровообращения свидетельствует о наличии у пациентов с офтальмологическими нарушениями, обусловленными дисциркуляторной энцефалопатией, трех типов сосудистых реакций, при этом 2 и 3 типы сосудистой реакции являются не благоприятными для функционального состояния органа зрения.

5. Полученные результаты проведенного исследования свидетельствуют, что наиболее информативными диагностическими методиками для объективной оценки функционального состояния органа зрения у пациентов с офтальмологическими нарушениями, обусловленными дисциркуляторной энцефалопатией, являются: комплексное электрофизиологическое исследование функций зрительного анализатора, включая ЭРГ с определением индекса осцилляторных потенциалов, исследование зрительных вызванных корковых потенциалов и ахроматической контрастной on/off колбочковой чувствительности в радиусе 9° от точки фиксации, а также ультразвуковое исследование состояния кровотока в сосудах глаза, включая центральную артерию и вену сетчатки, глазную и цилиарные артерии.

6. Основными направлениями в терапии офтальмологических нарушений, обусловленных дисциркуляторной энцефалопатией, являются лечебные мероприятия, направленные на предотвращение дальнейшего развития и симптоматическое лечение основного сосудистого заболевания, а также медикаментозная терапия, обеспечивающая улучшение кровообращения и функционального состояния головного мозга, включающая антиоксидантную, нейротрофическую и вазоактивную терапию.

7. Анализ результатов проведенного лечения пациентов со зрительными нарушениями, обусловленными дисциркуляторной энцефалопатией, свидетельствовал об обоснованности предложенного патогенетического подхода к проводимой терапии, что подтверждалось клиническими данными, а также нормализацией гемодинамики органа зрения, состоянием вазомоторной реактивности и ауторегуляции мозгового кровотока.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Приведенное клиническое описание, стандартизированная оценка зрительных расстройств и изменений функций органа зрения у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией могут быть рекомендованы для практической деятельности врачей неврологов и офтальмологов.

2. Избранный диагностический алгоритм может быть рекомендован для выявления факторов риска развития офтальмологических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией.

3. В случаях возникновения у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией субъективных проявлений со стороны органа зрения целесообразно проведение полного клинического обследования с участием офтальмолога и невролога, а также инструментального исследования по предложенной схеме.

4. Для определения степени компенсации церебральной и регионарной гемодинамики, определения прогноза возникновения у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией нарушений зрительной функции при проведении ультразвукового исследования сосудов головного мозга целесообразно использовать функциональные пробы.

5. Разработанный лечебный комплекс может быть рекомендован для практического применения в лечебных учреждениях при офтальмологических нарушениях, обусловленных дисциркуляторной энцефалопатией.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .Ю., Егоров А. Е. Современные технологии исследования микроциркуляции в офтальмологии. // Русский медицинский журнал. -2000, — № 1. с. 19−20.
  2. М.А. Цветовая и контрастная чувствительность у больных артериальной гипертонией. // Офтальмохирургия и терапия. 2004. -№ 4.-с. 38−42.
  3. М.А., Сандомирская А. П., Адашева Т. В. и др. Ретинопатия при артериальной гипертонии (функциональные симптомы). // Клиническая физиология зрения. М. — 2002 — с.359−370.
  4. Ю.А., Еричев В. П., Шамшинова A.M. Диагностика нарушений зрительных функций по цветовым и контрастным каналам при начальной глаукоме. // Глаукома. М. — 1996. -с.54−57.
  5. Ю.А., Еричев В. П., Шамшинова A.M. и др. Функциональная топография on-off- каналов колбочковой системы сетчатки в диагностике начальной глаукомы. // Вестник офтальмологии. 1997. -№ 1. -с.28−30.
  6. Ю.А., Еричев В. П., Шамшинова A.M. и др. Психофизические методы исследования зрительных функций в ранней диагностике глаукомы: метод исследования топографии контрастной чувствительности. Методическое пособие для врачей. М. — 1999. -15с.
  7. P.M., Кириллов О. И., Клецкин С. З. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. Москва, 1984.-221с.
  8. P.M., Иванов Г. Г. Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты и возможности клинического применения. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -2001. № 3.-С.108−128.
  9. K.B. Область латентных сомнений в пороговых измерениях. // Новые исследования в педагогических науках. 1966. — Т.8 -с.139−146.
  10. Ю.Березников А. И., Шелудченко В. М. Возможности пространственной различительной периметрии в диагностике частичной атрофии зрительного нерва. // Вестник офтальмологии. 2001. — Т. 117, № 1. — с. 19−22.
  11. П.Бишеле H.A. Диагностика и патогенетическое лечение состояний, приводящих к ишемии и гипоксии заднего сегмента глаза: Дисс. .д-ра мед.наук. М., 2001. -264с.
  12. .Б., Кольцуй С. С., Топорова Л. Ю. Критерии оценки ЗВП на реверсивный шахматный паттерн у здоровых. // Вестн. практ. неврологии. 1999. -№ 5. — с. 148−151.
  13. Е.И. Время реакции человека. М.: Медицина. — 1964. — 440с.
  14. С.А. Ультразвуковая допплерография в офтальмологии. // Вестник офтальмологии. 1997. — № 6. — с. 43−45.
  15. С.А., Никитин Ю. М., Еричев В. П. Ультразвуковое доплерографическое исследование кровотока в орбитальных сосудах у больных первичной глаукомой. // Ультразвук, диагн, — 1997. вып. 2, № 2. — с. 8.
  16. С.Л., Гаврилова H.A., Ильясова Н. Ю., Храмова А. Г. Система цифрового анализа для диагностики сосудистой патологии глазного дна. // Вестник офтальмологии. 2003. — № 5. — с.37−40.
  17. С.Л., Овчинников К. В., Миллер А. Ю. Новый метод анализа флюоресцентных ангиограмм с применением компьютерной техники. // Офтальмол. журн. -1990. № 8. -с.470−472.
  18. А.Я., Кацнельсон Л А., Яковлев A.A. Микроциркуляция глаза -М.: Медицина, 1984. -176с.
  19. А.Я., Муха А. И., Давыдова Н. Г. и др. Патогенетические факторы тромбоза центральной вены сетчатки // Вестник офтальмологии. -1989. -№ 6.-с.50−53.
  20. Е.М. Дисциркуляторная эцефалопатия.//Сборник научных трудов «Проблемы неврологии и нейрохирургии». -Иваново, -1994. -С.93−102.
  21. А.Л. Нейрофизиология сетчатки. // Физиология зрения, — М. -1992.-с.115−162.
  22. Вегетативные расстройства: Клиника, диагностика, лечение. Под ред. А. М. Вейна. Москва, 2000, — 752с.
  23. В.В., Шамшинова A.M., Роземблюм Ю. З. и др. Физиологические основы цветового зрения и его нарушения. // Клиническая физиология зрения. М. — 1993. -с.224−260.
  24. Э.Г. Прогностическое значение зрительных вызванных потенциалов при помутнениях оптических сред глаза. // Вестник офтальмологии. -1989. № 4. -с.59−61.
  25. В.Д., Дудкин К. Н., Куперман A.M. и др. Зрительное опознание и его нейрофизиологические механизмы. Л.: Наука. — 1975. -272с.
  26. В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. Таганрог. — 1997. — 56с.
  27. М.В., Бухаров Я. М., Пузин М.Н и соавт. Эффективность и патогенетическая значимость психоэмоциональной коррекции при ранних формах хронической цереброваскулярной патологии. //Клиническая неврология. -2008.- № 4. -С.38−42
  28. Е.И., Скворцова В. И. Ишемия головного мозга. -Москва, 2001.-327с.
  29. Е.И., Скворцова В. И., Стаховская Л. В. Эпидемиология инсульта в России. // Журнал неврологии и психиатрии, Инсульт, -2003.-Вып.8. -С.4−9.
  30. И.В. Болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция. Под ред. Н. Н. Яхно.-Москва, 2002. -С.70−85
  31. A.M. Спондилогенные нарушения кровообращения в вертебрально-базилярном бассейне, клинические варианты, комплексное лечение. Автореф. дис.канд.мед.наук.-Ст-Петербург, 1996.-34с.
  32. И.В., Шамшинова A.M., Еричев В. П. Психофизические и электрофизиологические методы исследования в диагностике глаукомы. // Клиническая физиология зрения. М. — 2002. — с.400−411.
  33. С.Н. Время сенсомоторной реакции в исследовании зрительных функций. // Клиническая физиология зрения. М. — 1993. -с.261−277.
  34. С.Н., Шамшинова A.M., Соколов E.H. и др. Время сенсомоторной реакции человека в современных психофизических исследованиях. // Сенсорные системы. -1996. Т.10,№ 2.-с.13−29.
  35. В.В. Дофаминэргическая терапия когнитивных нарушений. // Журнал невропатологии и психиатрии-2007.- № 11.-С.45−48.
  36. В.В., А.Б.Локшина. Когнитивные нарушения в общеклинической практике.-Москва, 2008.-9с.
  37. М.В., Цапенко И. В. Электрофизиологическая характеристика глиально-нейрональных взаимоотношений при ретинальной патологии. // Сенсорные системы. 1992. — № 3. — с.58−63.
  38. A.C., Шахпаронова Н. В. Справочник поликлинического врача.-Москва, 2002. -№ 4. -С.25−28 (к обзору из журнала «Клиническая неврология». -№ 4, с.34).
  39. П.Р. Хронические расстройства мозгового кровообращения . Возможности метаболической терапии, — Москва, -2008. -39с.
  40. Л.А. Флюоресцентная ангиография глаза. // Новые методы функциональной диагностики в офтальмологии. М. — 1973. — с.77−98.
  41. Л.А., Лысенко B.C., Балишанская Т. Н. Клинический атлас патологии глазного дна. М.: Гэотар медицина. — 1999. — с.74−77.
  42. Л.А., Розенфельд И. А., Балишанская Т. П. и др. Флюоресцентная ангиография при посттромботической ретинопатии. // Вестник офтальмологии. 1991. — № 3. — с.52−56.
  43. Л.А., Форофонова Т. Н., Бунин, А .Я. Сосудистые заболевания глаза. М.: Медицина, 1990. — 272 с. 5?.Киселева Т. Н. Глазной ишемический синдром (клиника, диагностика, лечение): Дисс. докт. мед наук. -М. -2001. 162 с.
  44. Т.Н. Цветовое допплеровское картирование в офтальмологии. // Вестник офтальмологии. -2001. -№ 6. -с.51−53.
  45. Т.Н. Ультразвуковые методы исследования кровотока в диагностике ишемических поражений глаза. // Вестник офтальмологии. 2004,№ 4. — с. 3−5.
  46. Т.Н., Полунин Г. С., Лагутина Ю. М. Современные аспекты медикаментозной коррекции нарушения кровообращения в сосудах глаза. // Вестник офтальмологии. 2007. — № 2. — с.37−39.
  47. Т.Н., Тарасова JI.H., Фокин A.A., Богданов А. Г. Кровоток в центральной артерии сетчатки при различных формах глазного ишемического синдрома. // Визуализация в клинике. 1999. -№ 14−15 -с. 13−15.
  48. В.И., Азизов Г. А., Гурова O.A. Компьютерная TV-микроскопия сосудов конъюнктивы глазного яблока в оценке состояния микроциркуляции крови. -Москва, 2004.-30с.
  49. Г. И., Тимина И.Е, Бурцева Е. А. Ультразвуковое исследование магистральных артерий и вен шеи у больных окклюзионными поражениями сонных артерий. Методические рекомендации, — Москва, 2003. 22с.
  50. JT.B. Диагностика и лечение микроциркуляторных нарушений у больных диабетической ретинопатией: Автореф.дис.канд.мед наук. М., 2006. — 24с.
  51. М. JI. О классификации изменений глазного дна при гипертонической болезни. // Вестник офтальмологии. 1948. — № 4. — с. 3−8.
  52. Ю.Г., Гусельников В. И. Техника и методика электроэнцефалографии. JT.: Наука. — 1971. — 319с.
  53. A.A. Топографическое картирование зрительных вызванных потенциалов в диагностике заболеваний зрительной системы. // Вестник офтальмологии. 2001. — № 3. — с.50−54.
  54. Е.Б. Значение спектрального анализа ультразвукового допплеровского сигнала в диагностике окклюзирующих поражений сонных артерий. // Невропатология и психиатрия. М. 1991. — т. 7. — с. 34−47.
  55. Н.С. особенности микроциркуляции у больных тромбозом вен сетчатки. //Офтальмол.журн. 1980. — № 6. — с.334−336.
  56. О.С. Дисциркуляторная энцефалопатия :современные представления о механизмах развития и лечении, — Москва, 2006.25с.
  57. С.Э., Лелюк В. Г. Ультразвуковая ангиология. М., Реальное время.-2003.-с.146−253.
  58. Е.Б., Шандурина А. Н. Нейрофизиологические механизмы компенсации зрительных расстройств при электростимуляции поврежденных зрительных нервов человека. // Физиология человека. -1987. Т. 13,№ 6, — с.1029−1031.
  59. Л.Т., Микляев И. Ю. Кравчук П.Г. Микроциркуляция в кардиологии. -Харьков, 1977. С 30−36.
  60. Л.С., Кадыков A.B. Лёгкие и умеренные расстройства когнитивных функций при хронических сосудистых заболеванияхголовного мозга.// Практическая неврология и реабилитация.-2008, -№ 3.-С.42−46.
  61. Е.Ю. Пероральная флюоресцентная ангиография при офтальмопатологии. М. — 1994.-21с.
  62. И.Ю., Харлап С. И., Круглова Е. В. Пространственная ультразвуковая диагностика заболеваний глаза и орбиты. Клиническое руководство. М.:Издательство, РАМН. — 2004. — 176с.
  63. Ю.М. Ультразвуковая допплерография в диагностике поражений магистральных артерий головы и основания мозга. М., Спектромед. — 1995. — 147 с.
  64. A.C., Гусева М. Р. Нейроофтальмология. М., ГЭОТАР-Медиа,-2008.-621с.
  65. A.B. Новые возможностифлюоресцеинангиографического изучения кровообращения глаза. //
  66. Избранные вопросы офтальмологии: Тез. Межрегион, науч.-практ. конф., посвящ. 30-лет. Самар. офтальмол. больницы им. Т. И. Брошевского. Самара, 1994. — с.93−94.
  67. Н.Ф. Обработка сигналов в промежуточном и среднем мозге. // Физиология зрения. М., 1992. -с.162−242.
  68. A.B. «Классическая» каротидная эндартерэктомия. // Ангиология и сосудистая хирургия. -2001, № 7.-С.101−104.
  69. З.А., Парканская В. И. Зрительные вызванные потенциалы в дифференциальной диагностике сосудистых и демиелинизирующих поражений зрительного нерва. // Журн. невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. -1989. № 1. — с.12−15.
  70. A.B. Современные возможности диагностики и хирургического лечения ишемических нарушений мозгового кровообращения // Вестник аритмологии. 1995. -Т. 4. — с. 189−190.
  71. Г. С., Смиренная Е. В., Пирогова Е. П. и др. Состояние микроциркуляции в бульбарной конъюнктиве при тромбозах сетчатки у больных гипертонической болезнью и сахарным диабетом//Вестн.офтальмол. 1996. — № 1. — с.51−54.
  72. С. А. Силина E.B. Нейропротекция при сосудистых заболеваниях мозга, — Москва, 2008.20с.
  73. Т.А. Дифференциальная диагностика внутриглазных новообразований на основе комбинированных пространственных ультразвуковых методов исследования: Дис.канд. мед. наук. -М., 2007, — 186 с.
  74. Е.О., Панкрушова Т. Г., Шамшинова A.M. Функциональные методы исследования при отслойке сетчатки. // Клиническая физиология зрения. М. — 2002. — с.316−317.
  75. A.B. Диагностика и лечение нарушений кровообращения в сосудах глаза при атеросклеротическом поражении сонных артерий: Дисс.канд.мед.наук. -М., 2005.-148 с.
  76. В.В., Маховская Т. Г. Лазерная терапия в неврологии. -Самара-Хабаровск, 1993 .-81с.
  77. И.Г., Мазунин И. Ю. Исследование полей зрения на компьютерном автоматизированном статическом периметре: глаукома, некоторая нейроофтальмологическая и ретинальная патология. // СТМ -2009. № 2.-с. 95−99.
  78. М., Сабо М., Кондач А. и др. Изменение зрительных вызванных корковых потенциалов у больных с мигренью. // Неврологический журнал. 1997. -№ 2.-с. 12−17.
  79. Танковский В. Э. Тромбозы вен сетчатки. М., 4-й филиал Воениздата, 2000. — 262 с.
  80. JI.H., Киселева Т. Н., Фокин A.A. Глазной ишемический синдром. М. Медицина, 2003. — 176с.
  81. Ультразвуковая доплеровская диагностика к клинике.// Под редакцией Ю. М. Никитина и А. И. Труханова, — Москва-Иваново, 2004, — С.79−137.
  82. Л.И., Новикова Л. А., Ковалевский Е. И. и др. Вызванные потенциалы при восстановлении зрения у детей с различной степенью амблиопии. // Вестник офтальмологии. -1989. -№ 2. -с.51−54.
  83. С.И. Кровоснабжение глаза при атеросклеротических поражениях сонных артерий по данным ультразвуковых методов исследования. // Визуализация в клинике. 1996. — № 9.- с. 1−7.
  84. С.И. Сосудистая архитектоника глаза и орбитального пространства в цветовом отображении энергии допплеровского спектра. // Вестник офтальмологии, — 1999. № 4. — с.30−33.
  85. С.И., Лихникевич E.H., Першин К. Б., и др. Топография и ангиоархитектоника орбитальной части зрительного нерва по данным ультразвуковых методов исследования и трехмерного оптического анализа. // Вестник офтальмологии. 2001. — № 1- с. 15−19.
  86. Д. Глаз, мозг, зрение. М. — 1990. — 297с.
  87. И.В. Ритмическая электроретинография: физиологические особенности и роль в диагностике заболеваний сетчатки: Дис.. канд. биол. наук, — М.-1996. 194с.
  88. Н.И. Зависимость абсолютных зрительных порогов от информированности и не информированности испытуемых о местепредъявления сигнала. // Проблемы психофизики. М. — 1974, — с. 196 206.
  89. A.M. Локальная электроретинограмма в клинике глазных болезней. // Сб. работ научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения А. И. Богословского. М, — 1995, — с.55−80.
  90. A.M. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. М.: Медицина, — 2001. — с.229−261.
  91. A.M. Электрофизиологические методы исследования в диагностике заболеваний органа зрения у детей и оценка их реабилитации. // Сб. научных трудов МНИИ ГБ им. Гельмгольца «Функциональная реабилитация в офтальмологии». М. -1990.-с.122−127.
  92. A.M., Белозеров А. Е., Шапиро В. М. и др. Новый метод исследования контрастной чувствительности в клинике глазных болезней. //Вестник офтальмологии. -1997. -Т.113.-№ 1.-с.22−25.
  93. A.M., Волков В. В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. М.: Медицина, 1998. — 416с.
  94. A.M., Нестерлюк Л. И., Ендриховский С. Н. Возможности компьютерной обработки результатов исследования зрительной системы. // Вестник офтальмологии. -1992. № 2. -с.29−35.
  95. А.Р., Шахнович В. А. Диагностика нарушений мозгового кровообращения. Транскраниальная допплерография. М.: 1996. -446с.
  96. И. А. Временное и силовое преобразование сигнала в зрительной системе. // Физиология сенсорных систем. 4.1. Физиология зрения. -Л., 1971. -с.180−185.
  97. И.А. Зрительная кора. // Физиология зрения. М. -1992, — с.243−315.
  98. Ю.Е., Колесникова Л. Н., Левкович Ю. И. Визоконтрастометрия. Л.: Наука, 1985. — 102с.
  99. В.В. Особенности кровоснабжения глаза при атеросклеротических окклюзирующих поражениях сонных артерий: Дис. .канд. мед. наук. -М., 1993. с. 42−105.
  100. Шкалы, тесты и опросники в медицинской реабилитации. Руководство для врачей и научных работников. Под редакцией А. Н. Беловой, О. Н. Щепетовой. -Москва, 2002, — С.72−76, 87−90, 100−103, 118−119.
  101. Е.В., Лунев Д. К., Верещагин Н. В. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга.- Москва, 1985.- 344с
  102. A.A. Исследование зрительных вызванных потенциалов офтальмологии и офтальмохирургии. М.: Медицина. — 1993. — 191с.
  103. A.A. Система диагностики патологии зрительно-нервных путей в офтальмохирургии: Дис. .д-ра мед. наук. М. -1991.- 319с.
  104. Н.Б., Мизгирева А. П. Острые нарушения кровообращения в сетчатой оболочке. В кн.: Терапевтическая офтальмология. — М., 1985. — с. 476−510.
  105. В.Ф., Первухин С. А. Опыт применения телевизионной флюоресцентной ангиографии. // Новые технологии в здравоохранении г. Челябинска. Челябинск. — 2000. — Вып.2 — с. 100−101.
  106. Э.Н. Оценка и прогнозирование результатов фоторефракционной кератэктомии: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М. -2002. — 35с.
  107. Н.Н., Лаврентьева. Клинико-гемодинамические особенности атеросклеротической дисциркуляторной энцефалопатии. // Журнал неврологии и психиатрии, -1994- 94:3−5.
  108. Яхно Н. Н, Захаров В. В., Локшина А. Б. Синдром умеренных когнитивных нарушений при дисциркуляторной энцефалопатии. // Журнал неврологии и психиатрии, — 2005, -№ 2. С.13−17.
  109. Яхно Н. Н, Захаров В. В. Когнитивные и эмоционально-аффективные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии. // Русский медицинский журнал.-2002.-Т. 10. -№ 12−13.-С.539−542.
  110. Н.Н., Левин О. С., Дамулин И. В. Сопоставление клинических и МРТ-данных при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 2: когнитивные нарушения. // Неврологический журнал.-2001.-Т.6, -№ 3.-С.10−19.
  111. Н.Н., Локшина А. Б., Захаров В. В. Легкие и умеренные когнитивные расстройства при дисциркуляторной энцефалопатии. // Неврологический журнал. -2004. -№ 2. -С.30−35.
  112. Н.Н., Суслина З. А., Грибачева И. А. и соавт. Применение препарата билобил форте у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией 1−11 стадии с синдромом умеренных когнитивных нарушений // Невролог. Журнал-2008-Т.13-С.33−37.
  113. Amalric P., Bonnin P. L’angiographic fluoresceinique. // Bull.Soc. Ophthalmol France (Paris). Rapport annuel. — 1969.- spec. N — P.39.
  114. Amari F., Ohta K., Kojima H., Yoshimura N. Predicting visual outcome after macular hole surgery using scanning laser ophthalmoscope microperimetry. // Br. J. Ophthalmol. 2001. — Vol. 85, N 1. — P. 96−98.
  115. American Academy of Ophthalmology Automated perimetry // Ophthalmology. 1996.-Vol. 103., N7.-P. 1144−1151.
  116. Arden G.B. Recent development in clinical contrast sensivity testing 11 Advances in diagnostic visual optics. Berlin: Springer — Verlag, 1983. — P. 150−157.
  117. Arden G.B., Sheorey N.B. The assessment of visual function in patients with opacities: a new evoked-potential method using a laser interferometer. // Visual evoked potentials in man. Oxford. — 1977. -P.381−394.
  118. Artes P.H., Iwase A., Ohno Y. et al. Properties of perimetric threshold estimates from full threshold, SITA standard, and SITA fast strategies. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. — Vol. 43, N 8. — P. 2654−2659.
  119. Bachmann G., Fahle M. Component perimetry: a fast method to detect visual field caused by brain lesions. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. -Vol. 41, N 10.-P. 2870−2886.
  120. Barbezetto I.A., Schmidt-Erfiirth U.M. Evaluation of functional defects in branch retinal vein occlusion before and after laser treatment with scanning laser perimetry. // Ophthalmology. 2000. — Vol. 107, N 6. — P. 1089−1098.
  121. Bentsson B., Olsson J., Heijl A. et al. A new generation of algorithms for computerized threshold perimetry, SITA. // Acta Ophthalmol. Scand. -1997. Vol. 75, N 3. — P. 368−375.
  122. Black R.S., Barclay L.L., Nolan K.A., et al. Pentoxifylline in cerebrovascular dementia // J. Am. Geriatr. Soc. 1992. — Vol.3. — P. 237 244.
  123. Bercow J.W., Orth D.H., Kelley J.S. Fluorescein Angiography: Techniques and Interpretation (Monograph No. 5), 1991, P. 65−93.
  124. Bonita R. Stroke prevention: a global perspective. NY: Oxford University Press 2001:117−36.
  125. Boycott B.B., Hopkins J.M. Cone bipolar cells and cone synapses in the primate retina. // Vis. Neurosci. 1991. — Vol.7. — P.49−60.
  126. Bowler J.V., Hachincki V. The concept of vascular cognitive impairment.-London. 2002.-P.9−25.
  127. Brunner R., Heinen A., Konen W. et al. Therapy of retinal vascular disorders by modification of blood viscosity a randomized double-blind study in German. // Fortschr.Ophthalmol.-1984.- Vol.8. -P.440−443.
  128. Bush R.A., Sieving P.A. A proximal retinal component in the primam fotopic ERG a-wave. // Inv. Ophthalmol. Vis. Sci. 1994. — Vol.735, N 2. -P.635−645.
  129. Busch T., Sirbu H., Alleks I. et al. Anterior ischemic optic neuropathe- a complication after extracorporal circulation. // Thorac. Cardiovasc. Surg.- 1998. Vol. 4, N 6. — P. 354−358.
  130. CARPIE Steering Committee. A randomiztd, blinded trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischaemic events. Lancet. l996−348: 1329−1339.
  131. Carr R.A., Siegel J.M. Electrodiagnostic testing of the visial system: a clinical quaide. // Philadelphia. Davis. 1990. — 252 p.
  132. Casson E.J., Johnson C.A., Nelson-Quigg J.M. Temporal modulation perimetry: the effects of aging and eccentricity on sensitivity in normals. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1993. — Vol. 34, N 11. — P. 3096−3102.
  133. Casson R., James B., Rubinstein A. et al. Clinical comparison of frequency doubling technology perimetry and Humphrey perimetry. // Br. J. Ophthalmol. 2001. — Vol. 85, N 3. — P.360−362.
  134. Cavender S.A., Hobson R.R., Chao G.M., Weinstein G.W., Odom J.V. Comparison of preoperative 10-Hz visual evoked potentials to contrast sensitivity and visual acuity after cataract extraction. // Doc. Ophthalmol. -1992. -Vol.81, № 2. -P. 181−188.
  135. Cekis O., Chang S., Tseng J.J. et al. Intravitreal triamcinolone injection for treatment of macular edema secondary to branch retinal vein occlusion // Retina. 2005. — Vol.25. -P.851−855.
  136. Celesia G.G., Kaufman D., Cone S. Effects of age and sex on pattern electroretinogram and visual evoked potentials. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1987. — Vol.68, № 3. -P.161−171.
  137. Chauhan B.C., Johnson C.A. Test-retest variability of frequency-doubling perimetry and conventional perimetry in glaucoma patients and normal subjects. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. — Vol. 40, N 3. — P. 648−656.
  138. Christoffersen N.L.B., Larsen M. Pathophysiology and hemodinamics of branch retinal vein occlusion. // Ophthalmology. 1999. — Vol.106. -P.2054−2062.
  139. Cohn E.J., Sandager G.P., Benjamin M.E., Lilly M.P. et al. Assessment of ocular permission after carotid endarterectomy with color-flow duplex scanning // J.Vasc.Surg. 1999. — Vol.29, № 4. — P.665−671.
  140. Coker J.G., Duker G.S. Macular diseas and optikal coherence tomography. // Current Opinion in Ophthalmol. 1996. — Vol. 7. — P. 33−38.
  141. Contestabile M.T., Suppressa F., Vincenti P., d’Alba E., Gullace R. Flash visual-evoked potentials and flash electroretinography in the preoperative visual prognosis of eyes with cataracts. // Ann. Ophthalmol. -1991. -Vol.23, № 11. P. 416−421.
  142. Dawson C.D. A summation technique for the detection of small evoked potentials. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. -1954. -Vol.6,№ 1. -P.65−84.
  143. Dawson C.D. Cerebral responses to electrical stimulation of peripheral nerve in man. // J.Neurol. Neurosurg. Psychiat. -1947. -Vol.10, № 2. -P.137−140.
  144. De Geronimo F., Glacet-Bernard A., Coscas G., Soubrane G. A quantitative in vivo study of retinal thickness before and after laser treatment for macular edema due to retinal vein occlusion. // Eur.J.Ophthalmol. 2001, — Vol.11. — P. 145−149.
  145. Delori F.C., Flecher M.R., Goger D.G. et al. Auto fluorescence distribution associated with drusen in age-related macular degeneration. // Inv. Ophthalmol. Vis. Sci. February 2000. — Vol. 41, N 2. — P. 496−507.
  146. Dennis K.J., Dixon R.D., Winsberg F., et al. Variability in measurement of central retinal artery velocity using color doppler imaging. // J. Ultrasound Med. — 1995. — Vol.14, N 6. — P. 463−466.
  147. Desmedt J.R. Visual evoked potentials. // Amsterdam: Elsevier. -1990.-Vol.61.-P.121−146.
  148. DeKosky S.T., Williamson J.D., Fitzpatrick A.L., et al. Ginkgo biloba for prevention of dementia. A randomized controlled trial // JAMA, 2008. -V.300.-P. 2253−2262.
  149. Dodson P.M., Lip G.Y.H., Eames S. M et al. Hypertensive retinopathy: a review of existing classification systems and a suggestion for a simplified grading system. // J. Human Hypertension. 1996. — Vol.10, N2. — P.93−98.
  150. Drasdo N., Thompson D.A., Thompson S.N. An optical stimulator for studying the topography of electrical find magnetic visual evoked responses. // Ophthalmol. 1992. — Vol.81, N2. — P. 219−227.
  151. Galluzzi S., Sheu C.-F., Zanetti O. et al. Distinctive clinical features of mild cognitive impairment with subcortical cerebrovascular disease // Dement. Geriatr. Cogn. Disord., 2005. V.19 — P.196−203.
  152. Evans D.H. Doppler Ultrasound: physics, instrumentation and clinical applications. // Colchtster: John Wiley & Sons. 1989. — 279 p.
  153. Eye Disease Case-Control Study Group. Risk factors for central retinal vein occlusion. // Arch.Ophthalmol. 1996. — Vol.114 — P.545−554.
  154. Haan M.N., Wallace R. Can dementia be prevented? Brain aging in a population-based context. Annu.Rev.Public Health. 2004- 25:1−24.
  155. Hachinski V. Vascular dementia: radical re-definition. In Vascular dementia: ethiology, pathogenesis and clinical aspects. // Ed. By
  156. A.Carlson, S.G.Gottfries, B.Winblad. -Basel ETC: S.Karger. -1994. -P.2−4.
  157. Felius J., de Jong L.M.S., van den Berg T.J.T.P. et al. Functional characteristics of blue-on-yellow perimetric threshold in glaucoma. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. — Vol. 36, N 8. — P. 1665−1674.
  158. Felius J., Langerhorst C.T., van den Berg TJ. et al. Oculokinetic perimetry compared with standard perimetric threshold testing. // Int. Ophthalmol. -1992. Vol. 16, N 4−5. — P. 221−226.
  159. Flanagan J.G., Moss I.D., Wild J.M. et al. Evaluation of FASTPAC: a new strategy for threshold estimation with the Humphrey Field Analyser. // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1993. — Vol. 231, N8. — P. 465−469.
  160. Flanagan J.G., Wild J.M., Trope G.E. Evaluation of FASTPAC, a new strategy for threshold estimation with the Humphrey Field Analyzer, in glaucomatous population. // Ophthalmology. 1993. — Vol. 100, N 6. — P. 949−954.
  161. Frisen L., Nikolajeff F. Properties of high-pass resolution perimetry targets. // Acta. Ophthalmol. Copenh. 1993. — Vol. 71, N 3. — P. 320−326.
  162. Frosini R., Boschi M.C., Baroncelli D. VEP as a tool for evaluation of the axis and of the dioptric value in astigmatic subjects. // Doc. Ophthalmol. Proc. Series. 1982. -Vol.31. -P.345−352.
  163. Fujimoto N., Adachi-Usami E. Frequency doubling perimetry in resolved optic neuritis. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. — Vol. 41, N 9. — P. 2558−2560.
  164. Glass E., Schaumberger M., Lachenmayr B.J. Simulation for FASTPAC and the standard 4−2 dB foil threshold strategy of the Humphrey
  165. Field Analyzer. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. — Vol. 36, N 9. — P. 1847−1854.
  166. Goebel W., Lieb W.E., Ho A. et al. Color Doppler imaging: A new technique to assess orbital blood flow in patients with diabetic retinopathy. // Invest. Ophthalmol. 1995. — Vol. 199. — P. 864−870.
  167. Grant E., Tessler F., Perrela R. Clinical Doppler imaging. // Am. J. Roentgenol. 1989. — Vol.152. — P. 707.
  168. Greenburg C.H., Jaffe G.J., Fekrat S. Intravitreal triamcinolone acetonide for macular oedema due to central retinal vein occlusion. // Br.J.Ophthalmol. 2002. — Vol.86. — P.257−248.
  169. Greve M., Chisholm I.A. Comparison of the oculokinetic perimetry glaucoma screener with two types of visual field analyzer. // Can. J. Ophthalmol. 1993. — Vol. 28, N 5. — P.201−206.
  170. Guthkelch A.N., Bursick D., Sclabassi R.J. The relationship of the latency of the visual PI00 wave to gender and head size. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1987. -Vol.68, № 3. -P.219−222.
  171. Haimovici R., Owens S.L., Fitzke F.W., Bird A.C. Dark adaptation in age related macular degeneration in a relationship to the fellow eye. // Graetes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. — 2002. — Vol. 240. — P. 90−95.
  172. Halliday A.M. Evoked potentials in clinical testing. // Edinburg. -Churchill Livingstone. -1982. -575p.
  173. Harding G.F.A. Original of visual evoked cortical potentials components. // Principles and practice of clinical electrophysiology of vision. Ed.J.Heckenlively, G.B. Arden. Mosby Year Book. — 1991. — P. 132−144.
  174. Hayreh S.S. Classification of hypertensive fundus changes and their order of appearance. // Ophthalmologica. 1989. — Vol.198, N4. — P.247−260.
  175. Hecht S., Schlaer S. and Pirenne M.H. Energy, quanta and vision. // J. Gen. Physiol. -1942. -Vol. 25. -P. 819−840.
  176. Hee M.R., Izatt J.A., Swanson E.A. et al. Optical coherence tomography of the human retina. // Arch. Ophnhalmol. 1995. — Vol. 113, N 3.-P. 325−332.
  177. Horiquschi M., Miyake Y. Electroretinographic analysis of macular cone and rod systems in vascular diseases. // Chibret. Int. J. of Ophtalmol. -1992, — Vol. 99.-P. 1453−1462.
  178. Hou Q., Zhang X. Measurement of velocity of ophthalmic arterial blood flow in normal persons with color Doppler sonography. // Chung. Hua yen Ko Tsa Chin. 1995. — Jul. 31. — N 4. — P. 289−290.
  179. House P.H., Schulzer M., Drance S.M. et al. The effect of lens opacity on the resolution visual field in normal subjects. // Doc. Ophthalmol. 1993. -Vol. 83, N 1. — P. 27−32.
  180. Hoyt C.S., Jastrzebski G.B., Marg E. Amblyopia and congenital esotropia: visually evoked potential measurements. // Arch. Ophthalmol. -1984. -Vol.102, № 1. -P.58−61.
  181. Hu H.H., Sheng W.Y., Yen M.Y. et al Color Doppler imaging of orbital arteries for detection of carotid occlusive disease. // Stroke. 1993. -Vol. 24, № 8.-P. 1196−1203.
  182. Hudson C., Wild J.M., Archer-Hall J. Maximizing the dynamic range of the Humphrey field analyzer for blue-on-yellow perimetry. // Ophthalm. Physiol. Optics. 1993. — Vol. 13, N 4. — P. 405−408.
  183. Hyman B.N. The eye as a target organ: An updated classification of hypertensive retinopathy. // J. Clin. Hypertension. 2000. — Vol.2, N3. -P.143−197.
  184. Iester M., Mermoud A., Schnyder C. Frequency doubling technique in patients with ocular hypertension and glaucoma. Correlation with Octopus perimeter indices. // Ophthalmology. 2000. — Vol. 107, N 2. — P. 288−294.
  185. Jacques L. Skin Optiks. // Oregon Medical Laser Center News.-1998.-20p.
  186. Jelic V., Winblad B. Treatment of mild cognitive impairment: rationale, present and future strategies. Acta Neurol Scand 2003- 107: Suppl 179: 83−93.
  187. Johnson C.A. Modern development in clinical perimetry. // Curr. Opt. Ophthalmol. 1993. — Vol. 4, N 2. — P. 7−13.
  188. Johnson C.A., Adams A.J., Casson E.J. et al. Blue-on-yellow perimetry can predict the development of glaucomatous visual field loss. // Arch. Ophthalmol. 1993. — Vol. 111, N 5. — P.645−650.
  189. Johnson C.A., Adams A.J., Casson E.J. et al. Progression of early glaucomatous visual field loss as detected by blue-on-yellow and standard white-on-white automated perimetry. // Arch. Ophthalmol. 1993. — Vol. Ill, N5.-P. 651−656.
  190. Johnson C.A., Samuels S.J. Screening for glaucomatous visual field loss with frequency-doubling perimetry. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1997. Vol. 38, N 2. — P. 413−425.
  191. Jonas J.B., Akkoyun I., Kamppeter B. et al. Branch retinal vein occlusion treated by intravitreal triamcinolone acetonide. // Eye.-2005-Vol.19. -P.65−71.
  192. Karacorlu M., Ozdemir H., Karacorlu S.A. Resolution of serous macular detachment after intravitreal triamcenolone acetotonide treatment of patients with branch retinal vein occlusion. // Retina. 2005. — vol.25. — P. 856−860.
  193. Kangs S., Wu Y., Li X. Effects of statin therapy on the progression of carotid atherosclerosis: a systematic review and meta-analysis. Atherosclerosis 2004- 177−2:433−442.
  194. Katakami N., Yamasaki Y., Hayaishi-Okano R., et al. Metformin or gliclazide, rather than glibenclamide, attenuate progression of carotidintima-media thickness in subjects with type 2 diabetes. Diabetologia.2004−47:1906−1913.
  195. Komulainen P., Kivipelto M., Lakka Т., et al. Carotid Intima-Media Thicness and Cognitiv Function in Elderly Women- A Population-Baised Study. Neuroepidemiology. 2007−28(4):207−213.
  196. Kumar V., Messina J., Hartman R., Cicin-Sain A. Presence of vascular risk factors in AD patients predicts greater response to Cholinesterase inhibition. // Neurobiol. Aging. -2000. -Vol.21. -N.1S. -P.S218.
  197. Кафе G. The Basis of Clinical electroretinography. // Acta. Ophthal. -1945,-Vol. 24.-P. 1−118.
  198. Kato M., Nakagami Т., Watanabe I. Visual evoked potential in macular holl. // Doc. Ophthalmol. 1991. — Vol.76, N4. — P.341−351.
  199. Keith N.M., Wagener H.P., Barker N.W. Some different types of essential hypertension: their course and prognosis. // Am. J. Med. Sei. -1939,-Vol.197.-P. 332−343.
  200. Klein R., Davis M.D., Magli V.L. et al. Wisconsin Age-Related Maculopathy Grading System. Madison: Department of Ophthalmology University of Wisconsin School of Medicine, 1991. // Ophthalmology. -1991,-Vol. 98, N9.-P. 1128−1134.
  201. Klistorner A.I., Graham S.L. Objective perimetry in glaucoma. // Ophthalmology. 2000. — Vol. 107, N 12. — P. 2283−2299.
  202. Kolb H. Anatomical pathways for color vision in the human retina. // Vis. Neurosci. 1991. — № 7. — P.61−74.
  203. Kolb H. The architecture of functional neural circuits in vertebrate retina. The Proctor Lecture. // Invest. Ophthalm. Vis. Sei. 1994. — Vol.35, № 5. — P.2385−2404.
  204. Kolb H. The architecture of functional neural circuits in cat retina. // Basic and Clinical Perspectives in Vision Research. New-York, 1995. -P.3−51.
  205. Kolb H., Linberg K.A., Fisher S.K. The neurons of the human retina: a Goldi study.//J. Cont. Neurol. -1992. -Vol.318. -P. 147−187.
  206. Kono Y., Chi Q., Tomita G. et al. High-pass resolution perimetry and a Humphrey Field Analyzer as indicators of glaucomatous optic disc abnormalities. // Ophthalmology. 1997. — Vol. 104, N 9. — P. 1496−1502.
  207. Krill A.E. The electroretinogram and electro-oculogram: clinical applications. // Inv. Ophthalmol. Vis Sci. 1970. — Vol. 9. — P. 600−617.
  208. Kuffler S.W. Discharge patterns and functional organization of mammalian retina. // J.Neurophysiol. 1953. -Vol.16. -P.37−68.
  209. Kuffler S.W., Nicholls, Orkand R.K. Physiological properties of glial cells in the central nervous system of amphybia. // J. Neuruphysiol. 1966. -Vol.29, № 4. -P.768−787.
  210. Lee B.B. Parallel pathways in primate retina. // John Dalton’s Colour Vision Legacy: Selected Proc. of the Int. Conf. Manchester, 1997. -P.65−71.
  211. Lentz K.E., Chiappa K.H. Non-pathologic (voluntary) alteration of pattern-shift visual evoked potentials. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1985. -Vol.61, № 2. -P.30.
  212. Leonard B.C., Coupland S.G., Kertes P.J. et al. Long-term follow-up of a modified technique for laser-induced chorioretinal venous anastomosis in nonischemic central retinal vein occlusion. // Ophthalmology. 2003. -Vol.110. -P.948−954.
  213. Lerche R.C., Schaudig U., Scholz F. et al. Structural changes of the retina in retinal vein occlusion. Imaging and quantification with optical coherence tomography. // Ophthalmic Surg. Lasers. 2001. — Vol.32. -P.272−280.
  214. Lewis R.A., Johnson C.A., Adams A.J. Automated perimetry and short wavelength sensitivity in patients with asymmetric intraocular pressures. // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1993. — Vol. 231, N 5. -P. 274−278.
  215. Lieb W. E Color Doppler ultrasonography of the eye and orbit // Curr. Opin. Ophthalmol. 1993. — Vol.4. — P.68−75.
  216. Lindblom B., Hoyt W.F. High-pass resolution perimetry in neuro-ophthalmology. // Ophthalmology. 1992. — Vol. 99, N 5. — P. 700−705.
  217. Livingstone M., Hubel D. Segregation of form, color, movement, and depth: anatomy, physiology and perception. // Science. 1988 -Vol.240, № 4853. -P.740−749.
  218. Lovasik J.V., Spafford M., Szymkiw M. Modification of pattern reversal VEPs by ocular accommodation. // Vision Res. -1985. -Vol.25, № 4. -P.599−608.
  219. Lovenstone S., Gauthier S. Management of dementia. // London: Martin Dunitz, 2001.
  220. Mok V.C., Lam W.W., Fan Y.H., et al. Effects of statins on the progression of cerebral white matter lesion // J. Neurol., 2009 Mar 1 (Epub ahead of print).
  221. Mozaffarian D., Longstreth W.T., Lemaitre R.N. et al. Fish Consumhtion and Stroake Risk in Elderly Individuals The Cardiovascular Health Study // Arch Intern Med. 2005- 165:200−206.
  222. Mata N.L., Tzekov T. et al. Delayed dark adaptation in abcz +/- mice and accumulation of Lipofiiscin in abcz +/- and abcz -/- RPE cells. // IOVS. July 2001. — Vol.42, N 8. — P. 1680−1693.
  223. Michaelson G., Harazny J. Increased vascular resistance for venous outflow in central retinal vein occlusion // Ophthalmology. 1997. -V.104.- № 4. — P.659−663.
  224. Mills R.P., Barnebey H.S., Migliazzo C.V. et al. Does saving time using FASTPAC or suprathreshold testing reduce quality of visual fields? // Ophthalmology. 1994. — Vol. 101, N 9. — P. 1596—1603.
  225. Mohamed Q., Mcintosh R.L., Saw S.M., Wong T.Y. Interventions for central retinal vein occlusion. An evidence-based systematic review// Ophthalmology. 2007. — Vol.114. — P. 507 — 519.
  226. Morales J., Brown S.M. The feasibility of short automated static perimetry in children. // Ophthalmology. 2001. — Vol. 108, N1. — P. 157 162.
  227. Morales J., Weitzman M.L., de la Rosa M.G. Comparison between tendency-oriented perimetry (TOP) and Octopus threshold perimetry. // Ophthalmology. 2000. — Vol. 107, N 1. — P. 134−142.
  228. Morgann R.K., Nugent B., Harrison J.M. et al. Voluntary alteration of pattern visual evoked responses. // Ophthalmology. 1985. — Vol.92, № 10. -P.1356−1363.
  229. Mori H., Momose K., Nemoto N. et al. Application of visual evoked potentials for preoperative estimation of visual function in eyes with dense cataract. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2001. -Vol.239, № 12. -P.915−922.
  230. Moss I.D., Wild J.M., Whitaker D.J. The influence of age-related cataract on blue-on-yellow perimetry. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1995. Vol. 36, N 5. — P. 764−773.
  231. Nelly K.A., Quillen D.A., Schachat A.P. et al. Diabetic retinopathy. // Diabetes. 2006. — Vol.55, N12. — P.3573−3580.
  232. Norcia A.M., Tyler C.W. Spatial frequency sweep VEP: visual acuity during the first year of life. // Vision Res. 1985. -Vol.25, № 10. -P. 13 991 408.
  233. Norcia A.M., Tyler C.W., Hamer R.D., Wesemann W. Measurement of spatial contrast sensitivity with the swept contrast VEP. // Vision Res. -1989. -Vol.29, № 5. -P.627−637.
  234. Novotny H.R., Alvis D.L. A method of photographing fluorescence in circulating in the human retina. // Circulation. 1961. — Vol. 24, № 1. -P.82−86.
  235. Nagy Z., Vargha P., Kovacs L. et al. Meta-analysis of cavinton // Praxis. 1998. — V. 7. — P. 63−68.
  236. Nair D.G., Fuchs A Burcart S. Assessing recovery in middle cerebral artery stroke using functional MRI. // Brain Inj 2005- 19: 1165 1176.
  237. Napryeyenkoa O., Sonnikb G., Tartakovsky I. Efficacy and tolerability of Ginkgo biloba extract EGb 761® by type of dementia: Analyses of a randomised controlled trial // J. Neurol. Sci., 2009. V.283. -P. 224−229.
  238. Nutaitis M.J., Stewart W.C., Kelly D.M. et al. Pattern discrimination perimetry in patient with glaucoma and ocular hypertension. // Am. J. Ophthalmol. 1992. — Vol. 114, N3. — P. 297−301.
  239. Odom J.V., Chao G.M., Hobson R., Weinstein G.W. Prediction of post cataract extraction visual acuity: 10 Hz visually evoked potentials. // Ophthalmic Surg. -1988. -Vol.19, № 3. -P.212−218.
  240. O’Brien J.T., Erkinjuntti T., Reisberg B. et al. Vascular cognitive impairment // Lancet Neurology, 2003. V.2. — P. 89−98.
  241. Orgogozo J.-M., Rigaud A.-S., Stoffler A., et al. Efficacy and safety of memantine in patients with mild to moderate vascular dementia. A randomized, placebo-controlled trial (MMM 300) // Stroke. 2002. -Vol.33.-P. 1834−1839.
  242. Ohzeki T., Nakamura Z., Tanaka N. Flash visual evoked cortical potentials in unilateral congenital cataract. // Doc. Ophthalmol. Proc. Series. -1982. -Vol.31. -P.519.
  243. Onofry M. Generators of pattern visual evoked potentials in normals and in patients with retrochiasmatic lesions. // Visual evoked potentials. -Amsterdam: Elsevier. 1990. — Vol.61. — P.87−113.
  244. Ossenblok P. The sources of the pattern VEP in man. // Academish proefschrift. Netherlands: University of Amsterdam. 1992. — P. 1−141.
  245. Otani T., Yamaquchi Y., Kishi S. Serous macular detachment secondary to distant retinal vascular disorders // Retina. 2004.-Vol.24.-P.758−762.
  246. Park C.H., Jaffe G.J., Fekrat S. Intravitreal triamcenolone acetonide in eyes with cystoid macular edema associated with central retinal vein occlusion. // Am. J. Ophthalmol. 2003.-Vol. 136. -P.419−425.
  247. Pauleikff D., Barondes M.J., Minassian D. et al. Drusen as risk factors in age-related macular disease. // Am. J. Ophthalmol. 1990. — Vol. 109, N 1. — P. 38−43.
  248. Pearlman A.L., Collins R.C. Neurobiology of disease. New York. -Oxford: Oxford University Press, 1990. — 482p.
  249. Parnetti L., Mignini F., Tomassoni D. et al. Cholinergic precursors in the treatment of cognitive impairment of vascular origin: ineffective approaches or need for re-evaluation? // J. Neurol. Sci. 2007. — Vol. 257, №½.-P. 264−269.
  250. Petersen R.C., Smith G.E., Waring S.C. et al. Mild cognitive imparment. Clinical characterization and outcome.// Arch Neurol 1999- 56: 303−308.
  251. Petersen R.S., Touchon J. Consensus on mild cognitive impairment.// Res. Pract. Alzheimer, s Dis.- 2005.-Vol. 10-P.24−32.
  252. Sha M.C., Callahan C.M. The efficacy of pentoxifylline in the treatment of vascular dementia: a systematic review//Alzheimer Dis. Assoc. Disord. 2003. — N.17(1). — P. 46−54.
  253. Penne A., Fonda S. Influence of pupillary size on PI00 latency time of pattern-reversal VEP. //Doc. Ophthalmol. Proc. Series. -1981. -Vol.27. -P.255−262.
  254. Pillunat L.E. Ocular blood flow endpoints. // Eur. J. Opthalmol. Vol. 9, N 1. — P.44−47.
  255. Polyak S.L. The Retina. The anatomy and the histology of the retina in man, ape and monkey. Chicago: University of Chicago Press, Chicago, 1941. -607p.
  256. Psaty B.M., Kuller L.H., Bild D., et al. Methods of assessing prevalent cardiovascular disease in the cardiovascular Health Study// Ann.Epidemiol. 1995, — Vol.5. -P.270−277.
  257. Rao S.K., Ravishankar K., Sitalakshmi G. et al. Cystoid macular edema after pediatric intraocular lens implantation: fluorescein angioscopy results and literature review. // J. Cataract Refract. Surg. -2001. -Vol.27, № 3. -P.432−436.
  258. Remky A., Arend O., Hendricks S. Short-wavelength automated perimetry and capillary density in early diabetic maculopathy. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. — Vol. 41, N 2. — P. 274−281.
  259. Reyes A.J.A., de la Rosa G.M., Mendez S.M. et al. Is oculokinetic perimetry useful? // Int. Ophthalmol. 1992. — Vol. 16, N4−5. — P. 215−219.
  260. Rohrschneider K., Gluck R., Becker M. et al. Scanning laser fundus perimetry before laser photocoagulation of well defined choroidal neovascularisation. // Br. J. Ophthalmol. 1997. — Vol. 81, N 7. — P. 568−573.
  261. Rosamond W.D., Folsom A.R., Chambless L.E. et al. Stroke incidence and survival among middle-aged adults: 9-year follow-up of the the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) cohort// Stroke. 1999.-Vol.30. — P.736−743.
  262. Rosen E. Fluorescein photography of the anterior segment of the eye. // Symp. Int. Sur. L’angiographic Fluorescenique. Albi, France. — 1969. -P.33.
  263. Sample P.A., Ahn D.S., Lee P.C. et al. High-pass resolution perimetry in eyes with ocular hypertension and primary open-angle glaucoma. // Am. J. Ophthalmol. 1992.-Vol. 113, N3.-P. 309−316.
  264. Sample P.A., Taylor J.D.N., Martinez G.A. et al. Short-wavelength color visual field in glaucoma suspects at risk. // Am. J. Ophthalmol. 1993. -Vol. 115, N2.-P. 225−233.
  265. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomized trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Lancet 1994- 344: 13 831 389
  266. Schindler J. Demehtia with cerebrovascular disease: the benefits of early treatment.// European journal of Nevrology.2005−12-s3:17−21.
  267. Shankazan S. Hemorrhagic lesions of the central nervous system. In: Fetal and neonatal Brain Ixjury: Mechanism, Menagement and the Risk of Practice. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press 2000- 151−164.
  268. Schaumberger M., Schafer B., Lachenmayr B.J. Glaucomatous visual fields: FASTPAC versus full threshold strategy of the Humphrey Field Analyzer. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. — Vol. 36, N 7. — P. 13 901 397.
  269. Scherfig E., Tinning S., Edmund J. et al. Visual evoked potentials as a prognostic factor for vitrectomy in diabetic eyes. // Acta Ophthalmol. -1983. -Vol.61, № 5. -P.778−787.
  270. Sekhar G.C., Naduvilath T.J., Lakkai M. et al. Sensitivity of Swedish Interactive Threshold Algorithm compared with standard full threshold algorithm in Humphrey field testing. // Ophthalmology. 2000. — Vol. 107, N7. — P. 1303−1308.
  271. Sjaarda R.N., Frank D.A., Glaser B.M. et al. Assessment of vision in idiopathic macular holes with macular microperimetry using the scanning laser ophthalmoscope. // Ophthalmology. 1993. — Vol. 100, N 10. — P. 1513−1518.
  272. M.M., Miller R.F. 2-amino-4-phosphobutiric acid: a new tool for retina research. // Science. -1981. -Vol.211. P. 182−185.
  273. Sokol S., Moskowitz A., Towle V.L. Age-related changes in the latency of the visual evoked potential: influence of check size. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. -1981. -Vol. 51, № 5. -P.559−570.
  274. Spaide R.F. Fundus autofluorescence and age-related macular degeneration. // Ophthalmology. 2003. — Vol. 110, N 2. — P. 392−399.
  275. Spaide R.F., Lee J.K., Klanchik J.M., Gross N.E. Optical coherence tomography of branch retinal vein occlusion. // Retina. 2003. — Vol.23.-P.343−347.
  276. Stewart W.C., Kelly D.M., Hunt H.H. Long-term and short-term fluctuation in pattern discrimination perimetry. // Am J. Ophthalmol. 1992. -Vol. 114, N 3. — P. 302−306.
  277. Sunness J.S., Rubin G.S., Applegate C.A. et al. Visual function abnormalities and prognosis in eyes with age-related geographic atrophy of the macula and good visual acuity. // Ophthalmology. 1997. — Vol. 104, N 10. — P. 1677−1691.
  278. Sunness J.S., Schuchard R.A., Shen N. et al. Landmark-driven fundus perimetry using the scanning laser ophthalmoscope. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. — Vol. 36, N 9. — P.1863−1874.
  279. Sutter E.E., Tran D. The field topography of EPG components in mans. The photopic luminance. Response. // Vis. Res. 1992. — Vol.32, N3. — P.433−436.
  280. Teesalu P., Airaksinen P.J., Tuulonen A. Blue-on-yellow visual field and retinal nerve fiber layer in ocular hypertension and glaucoma. // Ophthalmology. 1998. — Vol. 105, N 11. — P.2077−2081.
  281. Teesalu P., Vihanninjoki K., Airaksinen P.J. et al. Correlation of blue-on-yellow visual fields with scanning confocal laser optic disc measurements. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997. — Vol. 38, N 12. — P. 2452−2459.
  282. Tezel T., Del Priore L.V., Flowers B.E. et al. Correlation between scanning laser ophthalmoscope microperimetry and anatomic abnormalities in patients with subfoveal neovascularization. // Ophthalmology. 1996. -Vol. 103, N 11. — P. 1829−1836.
  283. Thompson C.R.S., Harding G.F.A. The visual evoked potentials in patients with cataracts. // Doc. Ophthalmol. Proc. Series. -1978. -Vol.15. -P.193−201.
  284. Tomita G., Maeda M., Sogano S. et al. An analysis of the relationship between high-pass resolution perimetry and neuroretinal rim area in normaltension glaucoma. // Acta. Ophthalmol. Copenh. 1993. — Vol. 71, N 2. — P. 196−200.
  285. Tzourio C., Anderson C., Chapman N., et al. Effects of blood pressure lowering with perindopril and indapamide therapy on dementia and cognitive decline in patients with cerebrovascular disease // Arch. Intern. Med.-2003.-N. 163.-P. 1069−1075.
  286. Tyler Ch., Chan H., Lei L. Different spatial tunings for on and off pathway stimulation. // Ophhtal. Phisiol. Opt. 1992. -Vol. 12. — P.233−240.
  287. Valli A., Bellone A., Protti R., Bolla N. Color Doppler imaging to evaluate the action of a drug in ocular pathology. // Ophthalmologica. -1995.-Vol.209.-P.117−121.
  288. Vernon S.A., Quigley H.A. A comparison of the OKP visual field screening test with the Humphrey field analyzer. // Eye. 1992. — Vol. 6, N 5. — P. 521−524.
  289. Wray S., Cope M., Delpy D.T. et al. Characterization of the near infrared absorption spectra of citochrome aa3 and haemoglobin for the noninvasive monitoring of cerebral oxygenation.// Biochemical et biophysical Acta.- 1988.- 933(1).-P.184−192.
  290. Wild J.M. Short wavelength automated perimetry. // Acta. Ophthalmol. Scand. 2001. — Vol. 79, N 6. — P. 546−559.
  291. Wild J.M., Cubbidge R.P., Pacey I.E. et al. Statistical aspects of the normal visual field in short-wavelength automated perimetry. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1998. — Vol. 39, N1. — P. 54−63.
  292. Wild J.M., Hudson C. The attenuation of blue-on-yellow perimetry by the macular pigment. // Ophthalmology. 1995. — Vol. 102, N 6. — P. 911 917.
  293. Wild J.M., Pacey I.E., Hancock S.A. et al. Between-algorithm, between-individual differences in normal perimetric sensitivity: full threshold, FASTPAC, and SITA. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. -Vol. 40, N6. — P. 1152−1161.
  294. Wild J.M., Pacey I.E., O’Neill E.C. et al. The SITA perimetric threshold algorithms in glaucoma. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. -Vol. 40, N 9. — P. 1998−2009.
  295. Williamson T. Central retinal vein occlusion- what’s the story? Perspectives // Br. J. Ophthgalmol. 1997. — Vol.81. — P.698−704.
  296. Williamson T., Baxter G., Pyott A. et al. A comparison of color Doppler imaging of orbital vessels and other methods of blood low assessment. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1995. — Vol. 233, № 2. -P. 80−84.
  297. Wishart P.K. Oculokinetic perimetry compared with Humphrey visual field analysis in the detection of glaucomatous visual field loss. // Eye. -1993.-Vol. 7, N1,-P. 113−121.
  298. Xu X., Karwoski C.J. Current sources and sinks associated with the ERG b-wave. / // Ophthalmol. Vis. Sc. 1993. — Vol.34. — P. 1272−1275.
  299. Xu W.L., Qiu C.X., Wahlin A. et al. Diabees mellitus and risk of dementia in the Kungsholmen project. A 6-year follow-up study. Neurology 2004- 63:1181−1186.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!