Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Экспериментальное обоснование применения липидов 1-О-алкилглицериновой структуры из морских гидробионтов при алиментарной дислипидемии

Диссертация: Экспериментальное обоснование применения липидов 1-О-алкилглицериновой структуры из морских гидробионтов при алиментарной дислипидемии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые изучены биологические эффекты препаратов природных липидов из печени командорского кальмара и гепатопанкреаса камчатского краба в условиях экспериментальной дислипидемии. Установлена зависи-. мость биологического действия липидных препаратов от состава, соотношения и структуры входящих в липидную компоненту составляющих (АГЭ и п-3 ПНЖК). Впервые показано, что для разработки фармпрепаратов… Читать ещё >

Экспериментальное обоснование применения липидов 1-О-алкилглицериновой структуры из морских гидробионтов при алиментарной дислипидемии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1.
  • ГЛАВА 2.
  • ГЛАВА 3.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Дислипидемия и способы её коррекции природными препаратами морского происхождения Химическая структура и распространенность 1-О-алкил-диацилглицеринов в природе Биологические эффекты 1 -О-алкил-диацилгл ицеринов

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПИДНОГО СОСТАВА ПРЕПАРАТОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ МОРСКИХ ГИДРОБИОНТОВ Характеристика липидного состава печени командорского кальмара и гепатопанкреаса камчатского краба Характеристика 1-Оалкил-глицериновых эфиров, выделенных из липидов печени командорского кальмара и гепатопанкреаса камчатского краба

ГЛАВА 4. СОСТОЯНИЕ ОСНОВНЫХ ЭТИОЗАВИСИМЫХ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА КРЫС ПРИ АЛИМЕНТАРНОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ

4.1. Биометрические показатели крыс с алиментарной дислипидемией

4.2. Характеристика липидного состава сыворотки крови и ткани печени крыс с алиментарной дислипидемией

4.3. Состояние белоксинтезирующей и ферментативной функции печени крыс с алиментарной дислипидемией

4.4. Характеристика системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» у крыс с алиментарной дислипидемией

4.5. Характеристика гематологических показателей у крыс с алиментарной дислипидемией

4.6. Морфологическая характеристика печени крыс с алиментарной дислипидемией

ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТОВ ЛИПИДОВ МОРСКИХ ГИДРОБИОНТОВ НА ОСНОВНЫЕ ЭТИОЗАВИСИМЫЕ СИСТЕМЫ ПРИ АЛИМЕНТАРНОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ

5.1. Влияние липидов печени командорского кальмара на основные этиозависимые системы крыс при алиментарной дислипидемии

5.1.1. Влияние гидролизованных 1 -(9-алкил-глицериновых эфиров на основные этиозависимые системы крыс при алиментарной дислипидемии

5.2. Дозозависимый эффект липидов печени командорского кальмара при экспериментальной алиментарной дислипидемии

5.3. Влияние липидов гепатопанкреаса камчатского краба на основные этиозависимые системы крыс при алиментарной дислипидемии

ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

Актуальность исследования.

Липиды морских гидробионтов привлекают пристальное внимание медицины как источники биологически активных веществ (БАВ), в первую очередь n-З полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) известных своими гиполипидемическими, антиатерогенными, гипотензивными, тромболи-тическими эффектами [47, 58, 70, 85, 93, 212]. Однако преобладающая часть липидных компонентов многих гидробионтов помимо ПНЖК содержит необычные липиды — 1-О-алкил-диацилглицерины (АДГ), обладающие высокой биологической активностью, отличной от полиеновых кислот семейства п-3 [14, 71, 87,123,159, 178].

В мировой медицинской практике более 40 лет находит применение жир печени акулы, содержащий свыше 20% 1-<9-алкил-диацилглицеринов [14, 57, 80, 87, 170, 182, 194, 208]. Наиболее хорошо изучено влияние акульего жира при онкологических заболеваниях, что обусловлено анти-пролиферативными [170, 182, 205], гемопоэтическими [152, 171, 197], радиопротекторными свойствами липидов с алкил-связыо [80]. Вместе с тем анализ данных литературы показал, что АДГ обладают иммуностимулирующими [172], антиоксидантными свойствами [148, 170, 195], являются предшественниками в биосинтезе фактора активации тромбоцитов (ФАТ) [51, 126], опосредованно влияют на функциональную активность клеток крови, сердечно-сосудистую, иммунную, репродуктивную системы [179, 180, 192]. Доказан ряд негативных эффектов АДГ, что требуют ограничений в применении некоторых липидных препаратов с высоким их содержанием [71,110].

Большие количества АДГ обнаружены в тканях морских беспозвоночных дальневосточных морей — командорском кальмаре (до 50% в липи-дах пищеварительной железы) [77, 159], камчатском крабе (около 10% в липидах гепатопанкреаса) [72]. Разрабатываемые на основе внутренних органов этих гидробионтов биологически активные добавки (БАД) рекомендуются исключительно как источники ПНЖК для лечения и профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы, присутствие липидов с алкил-группой не учитывается, что с одной стороны суживает терапевтические возможности данных препаратов, а с другой делает необоснованным подход к их использованию.

Отсутствие сведений об ограничении применения многокомпонентных липидных препаратов, действующим началом которых являются ли-пиды алкилглицериновой структуры и ПНЖК, в качестве профилактических средств липидзависимых заболеваний ставит вопрос о необходимости исследований новых источников биологически активных липидов, установлении их безопасности, биотропной дозы и оптимального соотношения в них липидных составляющих.

Цель: установить характер биологического действия липидных препаратов из печени командорского кальмара и гепатопанкреаса камчатского краба на липвдный обмен, систему «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита», параметры периферической крови и морфофунк-ционалыюе состояние печени крыс при алиментарной дислипидемии и обосновать возможность их применения для коррекции дислипидемии.

Задачи нсслсдованпп:

1. Исследовать состав липидов, выделенных из печени командорского кальмара Berryteuthis magister и гепатопанкреаса камчатского краба Paralithodes camtschaticaдать сравнительную характеристику содержащихся в них биологически активных липидных компонентов.

2. Воспроизвести модель алиментарной дислипидемии у крыс и изучить влияние исследуемых препаратов липидов из морских гидробио-нтов на морфофункциональное состояние печени, липидный обмен, систему «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита», параметры периферической крови у крыс с алиментарной дислипидемией.

3. Оценить эффект исследуемых препаратов, обусловленный различным соотношением биологически активных липидов алкилглицериновой струетуры и п-3 ПНЖК по основным этнозависимым системам и функциям организма крыс при алиментарной дислипидемии.

4. Провести выделение ЬО-алкилглицериновых эфиров (АГЭ) из исследуемых природных источников и установить долю их влияния в общем комплексе изучаемых биологически активных липидов морских гидробионтов.

5. Установить оптимальное соотношение веществ алкилглицери-новой структуры и п-3 ПНЖК в одном природном комплексе и биотроп-ную дозу липидных препаратов для коррекции дислипидемии.

Научная новизна работы.

Впервые изучены биологические эффекты препаратов природных липидов из печени командорского кальмара и гепатопанкреаса камчатского краба в условиях экспериментальной дислипидемии. Установлена зависи-. мость биологического действия липидных препаратов от состава, соотношения и структуры входящих в липидную компоненту составляющих (АГЭ и п-3 ПНЖК). Впервые показано, что для разработки фармпрепаратов и биологически активных добавок к пище из липидов морских гидробионтов значимым фактором является наличие веществ 1−0-ал кил глицериновой структуры.

Практическое значение работы.

Настоящее исследование позволяет дополнить и углубить представления о механизмах действия липидов из морских гидробионтов, содержащих 1-О-алкил-диацилглицерины и расширить область их применения в практической медицине. На основании проведенного исследования установлено оптимальное соотношение веществ алкилглицериновой структуры и ПНЖК в одном природном комплексе и биотропная доза липидных препаратов для профилактики дислипидемии.-Даны рекомендации для технологической разработки фармпрепаратов и биологически активных добавок к пище с заданным составом и соотношением входящих липидных компонентов.

Положения, выносимые на защиту:

1., Липиды печени командорского кальмара, содержащие до 50% 1−0-алкил-диацилглицеринов и 10% n-З ПНЖК, при использовании в дозе 2 г/кг массы тела крысы оказывают негативное действие в условиях алиментарной дислипидемии, что проявляется гиперхолестеринемией, гиперлипопероксидемией, стеатозом, эритрои тромбоцитозом, гиперкоагуляцией.

2. Установлена роль 1-О-ал кил глицериновых эфиров в реализации биологических эффектов препаратов липидов из морских гидробио-нтов, характеризующаяся ингибированием утилизации атерогенных липидов в крови и печени, развитием гипергликемии, мембранодеструкцией ге-патоцитов, повышением функциональной активности и количества клеток красной и белой крови. ,.

3. Оптимальный биотропный эффект на организм крыс в условиях алиментарной дислипидемии оказывают липиды из гепатопанкреаса камчатского краба в дозе 1 г/кг массы тела, содержащие 10% 1−0-алкилглицеринов и 10% n-З ПНЖК.

Апробация работы у.

Результаты исследований представлены на V Региональной конференции по актуальным проблемам экологии, морской биологии и биотехнологии студентов, аспирантов и молодых ученых Дальнего Востока России (Владивосток, 2002), VII Всероссийском конгрессе «Политика здорового питания» (Москва, 2003), I Всероссийской конференции по иммунотерапии с международным участием (Сочи, 2003), X юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы кардиологии» (Тюмень, 2003), 11-й Российской конференции «Ге-патология сегодня» (Москва, 2006), 7-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины» (Владивосток, 2006), 3-м международном.

Тихоокеанском Конгрессе по традиционной медицине (Владивосток, 2006), 3-м Дальневосточном региональном Конгрессе «Человек и лекарство» (Владивосток, 2006), V Международном конгрессе «Доказательная медицина — основа современного здравоохранения» (Хабаровск, 2006), 2-й региональной научной конференции «Исследования в области физико-химической биологии и биотехнологии» (Владивосток, 2006).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 13 работ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 139 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, списка литературы, содержащего 109 источников отечественных и 121 иностранных авторов, приложения, иллюстрирована 23 таблицами и 37 рисунками.

102 ВЫВОДЫ.

1. Липиды, выделенные из печени командорского кальмара Berryteuthis magister, содержат 50% 1-Оалкил-диацилглицеринов и 10% п-3 ПНЖК от общих липидов (соотношение 5:1) — липиды, выделенные из гепатопанкреаса камчатского краба Paralithodes camtschatica содержат по 10% 1-О-алкил-диацилглицеринов и п-3 ПНЖК от общих липидов (соотношение 1:1).

2. Липиды из печени командорского кальмара в дозе 2 г/кг оказывают нагрузочное действие на гомеостатические функции организма в условиях алиментарной дислипидемии, проявляющееся в повышении активности аминотрансфераз и лактадегидрогеназы в крови, мембранодеструкции и жировой инфильтрации клеток печени, нарушении белоксинтетической функции гепатобилиарной системы, сохранении высокого уровня общего холестерина в крови и триацилглицеринов в печени, усилении процессов лнпопероксидации, эритрои тромбоцитоза, гиперкоагуляции.

3. Установлен выраженный дозозависимый эффект препарата липидов из печени командорского кальмара, который в дозах 0,3−0,6 г/кг оказал противоанемический, иммуностимулирующий, антикоагуляционный эффекты, однако при этом сохранялась гипергликемия, высокий уровень холестерина в крови и печени, повышенная активность лактатдегидрогеназы и ала-нинаминотрансферазы.

4. Доказана роль 1-Оалкилглицериновых эфиров в реализации биологических эффектов препаратов липидов из морских гидробионтов, проявляющаяся в ингибировании утилизации’атерогенных липидов, развитии гипергликемии, мембранодеструкции гепатоцитов, повышении функциональной активности и количества клеток красной и белой крови.

5. Липиды из гепатопанкреаса камчатского краба в дозе 1 г/кг проявляют гипохолестеринемический, гипогликемический, противоанемический, антикоагуляционный эффекты, снижают уровень холестерина и триацилглицеринов в печени, оказывают гепатопротекторное, антиоксидантное действие.

6. Для разработки фармпрепаратов и биологически активных добавок к пище из морских гидробионтов оптимальным соотношением n-З ПНЖК и 1−0-алкил-диацилглицеринов является 1:1, при этом количество веществ алкил-глицериновой структуры не должно превышать 10% от суммы липидов. Биотропная доза таких препаратов для коррекции метаболических нарушений, сопровождающих дислипидемию не более 1 г/кг массы тела.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М.В. Основные положения в современной липидологии / М. В. Антонюк, Т. А. Гвозденко, В. В. Кнышова: Методич. пособие. Владивосток, 2001. 18 с.
  2. , М.В. Восстановительное лечение заболеваний почек, соче-танных с дислипидемией / М. В. Антонюк, Т. А. Гвозденко, Е. В. Рудиченко и др: Методич. рекомендации. Владивосток, 2005. — 10 с.
  3. , Д.М. Профилактика и лечение атеросклероза / Д. М. Аронов. -М.: Триада-Х, 2000.-412 с.
  4. , В.П. Лабораторные методы исследования системы гомеоста-за / В. П. Балуда, З. С. Баркаган, Е. Д. Тольдберг. Томск, 1980. — С. 124 — 127.
  5. , Г. Ф. Перспективы применения антиоксидантов при ре-паративной регенирации / Г. Ф. Батыршина // Морфология. 2000. — Т. 117, № 3. — С. 19−20.
  6. , Л.А. Процессы модификации липопротеинов, физиологическая и патогенетическая роль модифицированных липопротеинов / Л. А. Белова, О. Г. Оглоблина, А. А. Белов и др. // Вопр. мед. химии. 2000. — Т. 46, № 1. — С. 20 — 43.
  7. Биологически активные добавки в питании человека / В. А. Тутельян, Б. П. Суханов, А. Н. Австриевских и др. Томск: Изд-во науч.-техн. лит., 1999.-295 с.
  8. Биохимические основы патологических процессов: Учебное пособие / под. ред. Е. С. Северина. М.: Медицина, 2000. — 304 с.
  9. , С. А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению / С. А. Бутрова // РМЖ. 2001. — Т. 2, № 9.-С. 56−60.
  10. , А.О. Некоторые патогенетические и клинические вопросы неалкоголыюго стеатогепатита / А. О. Буеверов, М. В. Маевская // Клин, перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2003. — № 3. — С. 2 — 7.
  11. , А.О. Оксидативный стресс и его роль в повреждении печени / А. О. Буеверов // Рос. жур. гастроэнтерологии гепатологии, колопрок-тологии: материалы VII Рос. конф. «Гепатология сегодня». 2002. — № 4. -С. 21−25.
  12. , З.М. Влияние жира печени полярной акулы на гистострук-туру внутренних органов крыс / З. М. Гаджиева, A.JI. Поздняков, С. Н. Кулакова // Вопр. питания. 2002. — № 6. — С. 35 — 37.
  13. , Л.П. Состояние перекисного окисления у больных с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки / Л. П. Галактионова, А. В. Молчанов, С. А. Ельчанинова и др. // Клин. лаб. диагностика. — 1998. — № 6. С. 10−14.
  14. , Т.А. Патогенетическое обоснование восстановительного лечения нефропатий, сочетанных с нарушениями липидного обмена: авто-реф. дис.. докт. мед. наук / Гвозденко Татьяна Александровна. Томск, 2006.-42 с.
  15. , Т.А. Обоснование выбора липотропной терапии при экспериментальной кардиоренальной патологии / Т. А. Гвозденко, Т.П. Новго-родцева, В. И. Янькова // Здоровье. Мед. экология. Наука. — 2006. № 3 (27).-С. 71 -74.
  16. , М.М. Ожирение: влияние на развитие метаболического синдрома. Профилактика и лечение / М. М. Гинзбург, Н. Н. Крюков. М., 2002. 83 с.
  17. , С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. / С. Гланц. -М.: Практика, 1999. 459 с.
  18. , М.С. Метод оценки перекисного окисления липидов / М. С. Гончаренко, A.M. Латинова // Лаб. дело. 1985. — № 1. — С. 60 — 69.
  19. , В.К. Патофизиология углеводного обмена (лекция) / В. К. Городецкий // Клип. лаб. диагностика. 2006. — № 2. — С. 25 — 32.
  20. , К.И. Новейшие данные о механизмах действия и клинической эффективности эссенциальных фосфолипидов / К. И. Гундерманн // Клин, перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. — 2002. -№ 2. С. 41 — 46.
  21. , И.И. Эпидемиология сахарного диабета / И. И. Дедов, Ю. И. Сунцов, С. В. Кудрякова // Сахарный диабет: руководство для врачей. М., 2003.-С. 75−93.
  22. , А.Д. Морфофункциональные изменения органов гепато-панкреатобилиарпой системы при экспериментальной дислипипротеиде-мии / А. Д. Дибиров, В. Л. Петухов, Д. А. Сон и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. — Т. 130, № 7. — С. 45 — 50.
  23. Дислипидемии: диагностический алгоритм, подходы к лечению: Пособие для врачей / М. В. Антошок, Т. П. Новгородцева, Т. А. Гвозденко и др. Владивосток, 2002. — 23 с.
  24. , Л.М. Дислипидемии: липиды и липопротеины, метаболизм и участие в атерогенезе / Л. М. Доборджгинидзе, Н. А. Грацианский // РМЖ. 2000. — Т. 8, № 7. — С. 25 — 32.
  25. , В.А. Ожирение у детей и подростков: современные аспекты / В. А. Доценко, Л. В. Мосийчук, А. И. Парамонов // Вопр. детской диетологии. 2004. — Т. 2, № 3. — С. 25 — 32.
  26. , Э.А. Холестерин и липопротеины низкой плотности как эндогенные иммуномодуляторы / Э. А. Доценко, Г. И. Юпатов, А. А. Чиркин // Клин, иммунология. 2001. -№ 3. — С. 6 — 15.
  27. , Т.В. Нарушение «окислительного» метаболизма при острых воспалительных заболеваниях / Т. В. Жаворонок, Е. А. Степовая, Н. В. Рязанцева и др.//Клин. лаб. диагностика.— 2006.-№ 12.-С. 10−14.
  28. , А.Ш. Основы патохимии: учебник для студентов медицинских ВУЗов / А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2001.-688 с.
  29. , В.К. Электронно-микроскопическое исследование цитоплазматической мембраны гепатоцита при патологии печени / В. К. Залцмане // Биологические мембраны и патология клетки. 1986. — № 1. — С. 39−44.
  30. , И.П. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте / И. П. Западшок, В. И. Западнюк, Е.А. Заха-рия. Киев: Вища школа, 1974. — 304 с.
  31. , Н.К. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты / Н. К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меньшикова. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. — 343 с.
  32. , О.М. Биологическая активность льняного масла как источника омега-3 альфа-линоленовой кислоты / О. М. Ипатова, Н. Н. Прозоровская, B.C. Баранова и др. // Биомедицинская химия. 2004. — Т. 50, № 1. — С. 25−43.
  33. , B.C. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика: Справочник в 2 т. / B.C. Камышников. Минск: Интерпрессервис, 2003.-Т. 2.-463 с.
  34. , Ю.К. Гепатопротекторный эффект липидов из печени командорского кальмара при алиментарной гиперлипидемии / Ю. К. Караман // Приложение № 27 Рос. журнала гастроэнтерологии, гепатологии, коло-проктологии: тез. докл. 2006. — Т. 16, № 1. — С. 61.
  35. , Ю.К. Экспериментальное обоснование применения липидов морских гидробионтов при алиментарной гиперлипидемии / Ю. К. Караман, С. П. Касьянов // Здоровье. Мед. экология. Наука. 2006. — № 1(25). -С. 84−87.
  36. Карнейро де Мур, М. Неалкогольный стеатогепатит / М. Карнейро де Мур // Клин, перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. — 2001. № 2. — С. 12−15.
  37. , М. Техника липидологии / М. Кейтс. М.: Мир, 1975. — 322 с.
  38. , Г. И. Оценка антиокислительной активности плазмы крови с применением желточных липопротеидов / Г. И. Клебанов, И. В. Бабенкова, Ю. О. Теселкин // Лаб. дело. 1988. — № 5. — С. 59 — 62.
  39. , А.Н. Обмен липидов, липопротеидов и его нарушения / А. Н. Климов, Н. Г. Никульчева. СПб.: Питер Ком, 1999. — 512 с.
  40. Клиническая биохимия / Под ред. В. А. Ткачука. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. — 325 с.
  41. , И.Я. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты в профилактике и лечении болезней детей и взрослых / И .Я. Конь, Н. М. Шилина, С. Б. Вольфсон // Лечащий врач. 2006. — № 4. — С. 55 — 59.
  42. , А.И. Диагностика и лечение дислипидемии у больных метаболическим синдромом: Учебное пособие / А. И. Кузин, А. А. Васильев, М. А. Чередникова и др. Челябинск, 2003. — 48 с.
  43. , В.А. Особенности метаболизма липопротеинов у крыс / В. А. Куликов, А. А. Чиркин // Пат. физиология и эксперим. терапия. 2004. — № 1. — С. 26−27.
  44. , В.И. Биорегуляторная роль фактора активации тромбоцитов во внутриклеточных процессах и межклеточных взаимодействиях / В. И. Куликов, Г. И.Музя//Биохимия. 1998.-Т. 63, Вып. 1.-С. 57−66.
  45. , В.И. Биологическая роль клеточных метаболитов структурных аналогов фактора активации тромбоцитов / В. И. Куликов, Г. И. Му-зя // Биохимия. — 1996. — Т. 61, Вып. 3. — С. 387 — 403.
  46. , И.И. Церебральный атеросклероз: эволюция взглядов, терапевтические выводы. / И. И. Кухтевич. М.: Медицина, 1998. — 184 с.
  47. , Л.Б. Клинико-морфологические изменения печени при ате-рогенной дислипидемии и при лечении статинами / Л. Б. Лазебник, Л. А. Звенигородская, И. А. Морозов // Тер. архив. 2003. — № 8. — С. 12−15.
  48. , В.З. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Беленков // Кардиология. -2004.-№ 2. -С. 72−81.
  49. , В.З. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Беленков // Кардиология. 2000. — № 7. — С. 49 — 58.
  50. , М.М. Значение жира в питании здорового и больного человека: справочник по диетологии / под ред. В. А. Тутельяна, М.А. Самсоно-ва. М.: Медицина, 2002. — С. 25 — 32.
  51. , С.И. Эффективность применения омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в коррекции системы гемостаза у больных хроническим легочным сердцем / С. И. Лещенко // Таврический медико-биологический вестник. — 2001. № 3 — 4. — С. 66 — 70.
  52. , Р. Биохимия человека: 2 т. / Р. Мари, Д. Греннер, П. Мейес и др. М.: Мир, 2004. — Т. 1. — 380 с.
  53. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник / под ред. А. И. Карпищенко. СПб.: Интермедика, 1999. — 656 с.24*
  54. , И.В. Свободные жирные кислоты и Са в плазме крови после продолжительной физической нагрузке у спортсменов, тренирующих выносливость / И. В. Меньшиков // Физиология человека. 2004. — Т. 30, № 4. С. 124−129.
  55. , Е.Б. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиок-сиданты / Е. Б. Меныцикова, В. З. Ланкин, Н. К. Зенков и др. М.: «Слово», 2006. — 556 с.
  56. , Г. А. Курс патогистологической техники / Г. А. Меркулов. -Л.: Медицина, Ленинградское отделение, 1969. -422 с.
  57. , В.А. Атерогенез и реакция «острой фазы» печени / В. А. Нагорнев, П. Г. Назаров, А. В. Полевщиков и др. // Архив патологии. 1998. — № 6. — С. 67−74.
  58. , Г. И. Клиническая оценка лабораторных исследований. 2-е изд., стереотипное / Г. И. Назаренко, А. А. Кишкун. М.: Медицина, 2002. — 544 с.
  59. , И.В. Место антиоксидантов в комплексной терапии пожилых больных ИБС / И. В. Неверов // РМЖ. 2001.- Т. 9, № 18. — С. 54 — 56.
  60. , Ю.П. Распространенность компонентов метаболического синдрома X в неорганизованной городской популяции (эпидемиологическое исследование) / Ю. П. Никитин, Г. Р. Казека, Г. И. Симонова // Кардиология.-2001.-№ 9. С. 37−40.
  61. , Т.П. Липиды эритроцитов крови при формировании наследуемой кардиалыюй патологии: автореф. дис.. докт. мед. наук / Новгородцева Татьяна Павловна. Владивосток, 2000. — 48 с.
  62. , Т.П. Принципы липотропной немедикаментозной терапии при вторичных дислипидемиях / Т. П. Новгородцева, М. В. Антошок // Здоровье. Мед. экология. Наука. 2006. — № 1(25). — С. 34 — 37.
  63. , Т.П. Биологические эффекты препарата природных алкил-диацилглицеридов при экспериментальной кардиовазопатии у крыс / Т. П. Новгородцева, С. П. Касьянов, Т. И. Виткина и др. // Эксперим. и клин, фармакология. 2005. — Т. 68, № 2. — С. 55 — 58.
  64. , Т.П. Разработка липидных препаратов, содержащих полиненасыщенные жирные кислоты, из печени камчатского краба / Т. П. Новгородцева, С. П. Касьянов, Т. И. Виткина и др. // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2006. — № 1. — С. 47 — 52.
  65. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище: методич. указания № 2.3.721−98. — М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 1999. 87 с.
  66. Основы физиологии человека в 2-х томах: учебник для высших учебных заведений / под ред. академика РАМН Б. И. Ткаченко. СПб.: Между-нар. фонд истории науки, 1994. — Т. 1. — 570 с.
  67. , Н.В. Место диагностики атерогенных дислипопротеидемий в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний / Н. В. Перова // Сердце. — 2002.-Т. 1, № 3. С. 126−127.
  68. , А.В. Сердечно-сосудистые заболевания, диета и ПНЖК п-3 / А. В. Погожева. М., 2000. — 320 с.
  69. , А.А. Технология переработки пищеварительной железы командорского кальмара (Berryteuthis magister) / А. А. Попков, С. П. Касьянов, В. В. Овчинников // Известия ТИНРО-центра. 1997. — Т. 20. -С. 11- 80.
  70. , В.В. Метаболические показатели и структура мембран эритроцитов при ожирении и метаболическом синдроме у женщин / В. В. Потемкин, С. Ю. Троицкая, А. Г. Максина // РМЖ. 2006. — № 1. — С. 35 -38.
  71. , С. Дж. Коррекция липидных нарушений. Основные принципы и практическое осуществление терапевтических вмешательств / С. Дж. Робине. -М.: Медицина, 2001. 192 с.
  72. , Г. Влияние алкоксиглицеролов (Kaby 700) на лейкопению после лучевой терапии / Г. Роже. — Лавальский медицинский институт, 1960. № 3. — С. 331 — 342.
  73. , Л.А. Метод определения гидроперекисей липидов с помощью тиоционата аммония / Л. А. Романова, И. Д. Стальная // Современные методы в биохимии под ред. В. Н. Ореховича. М.: Медицина, 1997. — С. 62 -69.
  74. , И.М. Принципы анализа ферментемии: учебное пособие по курсу клинической биохимии для системы послевузовского образования / И. М. Рослый, С. В. Абрамов, Л. В. Акуленко. -М.: 2003. 38 с.
  75. , Л.М. Липиды плазматических мембран лимфоцитов у больных атеросклерозом и их детей / Л. М. Рыжова, Г. А. Суханова, И. А. Ковалеви др. //Клин. лаб. диагностика.-2001.-№ З.-С. 10- 12.
  76. , О.С. Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов и фактор роста фибробластов в крови пациентов с гиперлипо-протеидемией / О. С. Сабурова, М. Г. Творогова, Э. Л. Соболева // БЭБМ. -2003.-Т. 135, № 2.-С. 170- 172.
  77. , Т.Г. Механизмы кардиопротекторного действия полиненасыщенных жирных кислот класса п-3 / Т. Г. Сазонтова, Ю. В. Архипенко // Пат. физиология и эксперим. медицина. 1997. — № 2. — С. 41 — 46.
  78. , В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В. И. Сергиенко, И. Б. Бондарева. М.: ГЭОТАР-Медицина, 2000. -256 с.
  79. , И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии / Под ред. В. Н. Ореховича. М.: Медицина, 1997.-С. 66−68.
  80. , И.Д. Метод определения диеновых коньюгатов ненасыщенных высших жирных кислот / И. Д. Стальная // Современные методы в биохимии / под ред. В. Н. Ореховича. -М.: Медицина, 1997. С. 64 — 66.
  81. , А.В. Гиперлипидемия современное состояние проблемы и методы ее медикаментозной коррекции / А. В. Сусеков // РМЖ. — 2003. — № 11.-С.4−10.
  82. , В.Н. Атеросклероз как патология полиеновых жирных кислот. Биологические основы теории атерогенеза / В. Н. Титов. М.: Фонд «Клиника XXI века», 2002. — 495 с.
  83. , В.Н. Этерифицированные и иеэтерифицированные индивидуальные жирные кислоты липидов сыворотки крови у пациентов с гиперли-пидемией при приеме статинов / В. Н. Титов // Клин. лаб. диагностика. -2006.-№ 1.-С. 1 -8.
  84. , В.Н. Эссенциальные полиеновые жирные кислоты и артериальное давление. Механизмы физиологического влияния / В. Н. Титов, С. Ф. Дугин, В. А. Дмитриев // Клин. лаб. диагностика. 2006. — № 11. — С. 3 — 12.
  85. , Н.П. Гистохимия: учебное пособие / Н. П. Токмакова. -Владивосток: Изд-во ДВГУ, 2001.-31 с.
  86. , Б.С. Иммуномодулирующее и антиоксидантное действие каротина и эссенциале при нарушении липидного обмена / Б. С. Утешев, Ф. Я. Байбурин, Л. Г. Прокопенко // Эксперим. и клин, фармакология. -1998.-Т. 61,№ 2.-С. 41 -44.
  87. , Г. Д. «Жировая печень»: этиопатогенез, диагностика, лечение / Г. Д. Фадеенко // Сучасна гастроентеролопя. 2003. — № 3(13). — С. 9 -17.
  88. , И.Г. Неалкогольный стеатогепатит: клиника, патогенез, диагностика, лечение / И. Г. Федоров, И. Е. Байкова, И. Г. Никитин и др. // РМЖ. 2004. — № 2. — С. 46 — 49.
  89. , О.П. Статины. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы / О. П. Шевченко, А. О. Шевченко. М.: Реафарм, 2003. — 112 с.
  90. , М.В. Дисфункция эндотелия — причина или следствие метаболического синдрома? / М. В. Шестакова // РМЖ. 2001. — Т. 9, № 2. -С. 12−15.
  91. Шестопалов, ЕЛО. Состояние процессов свободнорадикального окисления при различных вариантах дислипидемий / Е. Ю. Шестопалов, М.В.
  92. М.В. Антошок, А. В. Юренко и др. // Здоровье. Мед. экология. Наука. -2005. -№ 1.-С. 58−60.
  93. , Э.А. Модификация состава жирных кислот крови при сердечно-сосудистых заболеваниях / Э. А. Эндакова, Т. П. Новгородцева, В. И. Светашев. Владивосток: Дальнаука, 2002. — 296 с.
  94. , Э.А. Теоретические аспекты процессов свободноради-кального окисления и антиоксидантной защиты в организме / Э. А. Эндакова // Здоровье. Мед. экология. Наука. 2005. -№ 1. — С. 5 — 10.
  95. , Э.А. Окислительные процессы в развитии метаболических нарушений при экспериментальных дислипидемиях алиментарного и обменного генеза / Э. А. Эндакова, Т. П. Новгородцева, И. Л. Иванова // Здоровье. Мед. экология. Наука. 2005. — № 1. — С. 13−16.
  96. , Н.С. Взаимосвязь иммунной и липидтранспортной систем организма / Н. С. Юпатов, Э. А. Доценко, Т. А. Путилина // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 1999. — № 1. — С. 38 — 42.
  97. , А.В. Состояние системы гемостаза у больных хроническим холециститом в сочетании с метаболическим синдромом / А. В. Юренко, М. В. Антошок // Здоровье. Мед. экология. Наука. 2006. — № 3(27). — С. 24 -27.
  98. , В.И. Состояние антиоксидантной системы у крыс с алиментарной гиперлипидемией IIA типа при воздействии препарата максар / В. И. Янькова, Т. А. Гвозденко, И. Л. Иванова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2002. — № 9. — С. 267 — 270.
  99. Acevedo, R. The adjuvant potential of synthetic alkylglycerols / R. Acevedo, D. Gil, J. del Campo et al. // Vaccine. 2006. — Vol. 12, № 24. — P. 32 -36.
  100. Aguilera, A.A. Effects of fish oil on hypertension, plasma lipids, and tumor necrosis factor-alpha in rats with sucrose-induced metabolic syndrome / A.A. Aguilera, G.H. Diaz, M.L. Barcelata et al. // J. Nutr. Biochem. 2004. — № 15.-P. 350−357.
  101. Al-Darmaki, S. Delineation of the role of platelet-activating factor in the immunoglobulin g2 antibody response / S. Al-Darmaki, K. Knightshead, Y. Ishi-hara et al. // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2004. — № 11(4). — P. 720 — 728.
  102. Al-Darmaki, S. Differential expression of platelet-activating factor acetyl-hydrolase in macrophages and monocyte-derived dendritic cells / S. Al-Darmaki, H.A. Schenkein, J.G. Tew et al. // J. Immunol. 2003. — Vol. 170. — P. 167 -173.
  103. Arthur, G. The inhibition of cell signaling pathways by antitumor ether lipids / G. Arthur, R. Bittman // Biochim. et Biophys. Acta. 1998. — Vol. 1390, № 1. — P. 85- 102.
  104. Bastien, Y. Detection of functional platelet-activating factor receptors on human tonsillar В lymphocytes / Y. Bastien, В J. Toledano, N. Mehio et al. // J. Immunol. 1999. — Vol. 162. — P. 5498 — 5505.
  105. Bellentani, S. Prevalence of and risk factors for hepatic steatosis in northern Italy / S. Bellentani, G. Saccoccio, F. Masutti et al. // Ann. Intern. Med. -2000. Vol. 12, № 132. — P. 112 — 117.
  106. Bernhard, E. Intracarotid administration of short-chain alkylglycerols for increased deliveiy of methotrexate to the rat brain / E. Bernhard // Br. J. of Pharmacology. 2003. — Vol. 139. — P. 685 — 694.
  107. Bernhard, E. Alkylglycerol opening of the blood-brain barrier to small and large fluorescence markers in normal and C6 glioma-bearing rats and isolated rat brain capillaries / E. Bernhard // Br. J. of Pharmacology. 2003. — Vol. 140. — P. 1201−1210.
  108. Bilenkov, M.V. Ischemia and reperfusion of various organs: Injury mechanisms, methods of prevention and treatment / M.V. Bilenkov. Huntington: Nova Sciense Publishers, 2001. — 380 p.
  109. Blank, M.L. Molecular species of ethanolamine plasmologens and transa-cylase activity in rats tissue are altered by fish oils diets / M.L. Blank, Z.L. Smith, E.A. Cress et al. // Biochim. et Biophys. Acta. 1994. — Vol. 1214, № 3. -P. 295−302
  110. Bodman, J. The a-glyceryl ethers / J. Bodman, J.H. Maisin // Clin. Chem. Acta. 1958. — Vol. 3, № 4. — P. 253 — 274.
  111. Boeryd, B. Stimulation of immun reactivity by methoxysubstituted glycerol ethers incorporated into the feed / B. Boeryd, T. Nilsson, L. Lindholm // Eur. J. Immunol. 1978. — № 8. — P. 78 — 80.
  112. Brash, A.R. Arachidonic acid as a bioactive molecule / A.R. Brash // J. Clin. Invest.-2001.-Vol. 107.-P. 1339- 1345.
  113. Brites, P. Functions and biosynthesis of plasmalogens in health and disease / P. Brites, H.R. Waterham, R.J. Wanders // Biochim. et Biophys. Acta. -2004.-Vol. 16.-P. 219−231.
  114. Brohult, A. Alcoxyglycerols as growth-stimulating substances / A. Bro-hult // Radiobiology. 1954. — № 5. — P. 65 — 71.
  115. Burford, R.G. Anti-inflammatory activity of alcoxyglycerols in rats / R.G. Burford, C.W. Gowdey // Arch. Int. Pharmacodyn. 1968. — № 1. — P. 56 — 69.
  116. Calder, P.C. N-З polyunsaturated fatty acids and inflammation: from molecular biology to the clinic / P.C. Calder // Lipids. 2003. — Vol. 38, № 4. — P. 343 -352.
  117. Cao, Y. Expression of plasma platelet-activating factor acetylhydrolase is transcriptionally regulated by mediators of inflammation / Y. Cao, D.M. Stafforini, G.A. Zimmerman et al.// J. Biol. Chem. 1998. — Vol. 273, № 7. — P. 4012−4020.
  118. Carreau, J.P. Adaptation of a macroscale method to the microscale for fatty acid methyl transesterification of biological lipid extract / J.P. Carreau, J.P. Duback//J. Chromatogr. 1978. — Vol. 151, № 3. — P. 384 — 390.
  119. , C. 1-O-alkylglycerols improve boar sperm motility and fertility / C. Cheminade, V. Gautier, A. Hichami et al. // Biol. Reprod. 2002. — Vol. 66.-P. 421−428.
  120. Chorostowska-Wynimko, J. The synergistic effect of lactic acid bacteria and alkylglycerols on humoral immunity in mice / J. Chorostowska-Wynimko, M. Krotkiewski, D. Radomska-Lesniewska et al.// Int. J. Tissue React. 2001. -Vol. 23, № 3.-P. 81−87.
  121. Christie, W.W. Equivalent chain-lengths of methyl ester derivatives of fatty acids on gas-chromatography a reappraisal / W.W. Christie // J. Chromatogr. — 1978. — Vol. 447, № 2. — P. 305 — 314.
  122. Das, U.N. Essential fatty acids in health and disease / U.N. Das // J. Assoc. Physicians. 1999. — Vol. 47, № 9. — P. 906 — 911.
  123. Desci, Т. Polyunsaturated fatty acids in plasma lipids of diabetic children during and after diabetic ketoacidosis / T. Desci, E. Szabo, A. Kozari et al. // Acta Paediatr. 2005. — Vol. 94, № 7. — P. 850 — 855.
  124. Drevon, C.A. Omega-3 fatty acids, essential nutrients with several beneficial effects / Drevon C.A. Oslo: Institute for Nutrition Research, 1997. — 42 p.
  125. Ellman, G.L. Tissue sulfhydryl group / G.L. Ellman // Arch. Biochem. Biophys. 1959. — Vol. 82. — P. 70 — 77.
  126. Emingil, G. Levels of platelet-activating factor in gingival crevicular fluid and gingival tissue in specific periodontal diseases / G. Emingil, S. Cinarcik, H. Baylas et al. // J. Periodontal. 2001. — Vol. 72. — P. 1032 — 1037.
  127. Erdlenbruch, B. Transient and controllable opening of the blood-brain barrier to cytostatic and antibiotic agents by alkylglycerols in rats / B. Erdlenbruch, V. Jendrossek, H. Eibl et al. // Exp. Brain Res. 2000. — № 135(3). — P. 417 -422.
  128. Erdlenbruch, B. Enhanced drug delivery to the brain and brain tumors in rats by alkylglycerols and regulation of the effect by structural modifications / B. Erdlenbruch, C. Schinkhof, W. Kugler // Int. J. Mol. Med. 2000. — Vol. 6. — P. 36−40.
  129. Erdlenbruch, B. Intracarotid administration of short-chain alkylglycerols for increased delivery of methotrexate to the rat brain / B. Erdlenbruch, C.W. Schinkhof et al. // Br. J. Pharmacol. 2003. — Vol. 139. — P. 685 — 694.
  130. European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for exsperimental and other scientific purposes. Strasburg: Council of Europe, 1986.-51 p.
  131. Farooqui, A.A. Plasmalpgens, platelet-activating factor, and other ether glycerolipids / A.A. Farooqui, L.A. Horrocks // Bioactive Lipids / Edited by A. Nicolaou, G. Kokotos. Bridgwater: The Oily Press, 2004. — P. 107 — 134.
  132. Flickinger, B.D. Localization of the platelet-activating factor receptor to rat pancreatic microvascular endothelial cells / B.D. Flickinger, M.S. Olson // Am. J. Pathol. 1999. — Vol. 154, № 5. — P. 1353 — 1358.
  133. Folch, J.A. simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues / J. Folch, M. Lees, G.H. Sloane-Stanley // J. Biol. Chem. -1957. Vol. 226. — P. 497 — 509.
  134. Frishein, R. The effects of alkylglycerols on cellular growth and sensitivity to chemotherapeutic agents in tumor cultures / R. Frishein, J. Brohult, R. Rohtstein-Rubin // Tumor Biology and human genetics. — 1999. № 9. — P. 134 -138.
  135. Gianluca, B. Activation of diacylglycerol kinase is required for VEGF-induced angiogenic signaling in vitro / B. Gianluca // Int. J. Pharm. 2004. -Vol. 23, № 28. — P. 4828 — 4838.
  136. , D. 1-OAlkylglycerol vesicles (Algosomes): their formation and characterization / D. Gopinath, D. Ravi, B. Rao et al. // Int. J. Pharm. -2002.-Vol. 246, № ½.-P. 187−197.
  137. Gueguen, G. Structure-activity analysis of the effects of lysophosphatidic acid on platelet aggregation / G. Gueguen, B. Gaige, J. Grevy et al. // Biochemistry. 1999. — Vol. 38, № 26. — P. 8440 — 8450.
  138. Halldorsson, A. Lipase-catalysed kinetic resolution of 1−0-alkylglycerols by sequential transesterification / A. Halldorsson, P. Thordarson, B. Kristinsson. // Tetrahedron. Asymmetry. 2004. — Vol. 15, № 18. — P. 2893 — 2899.
  139. Haraldson, G. Kinetic resolunion of 1-Oalkylglycerols by lipase / G. Har-aldson, P. Thordarson, A. Halldorsson // J. of Leukocyt Biology. 1999. — Vol. 59.-P. 85−89.
  140. Harris, W.S. Dietary fish oil and blood lipids / W.S. Harris // Curr. Opin. Lipidol. 1996. — Vol. 7, № 1. — P. 3 — 7.
  141. Hayashi, K. Liver lipids of gonatid squid Berryteuthis magister: a rich source of alkyl glyceryl ethers / K. Hayashi, Y. Okavva, K. Kawasaki // Bull. Japan. Soc. Sci. Fish. 1985. — Vol. 51, № 9. — P. 1523 — 1526.
  142. Hirabayashi, T. Localization and regulation of cytosolic phospholipase A2 / T. Hirabayashi, T. Shimizu // Biochim. Biophys. Acta. 2000. — Vol. 1488. -P. 124- 138.
  143. Hohmeier, HE. Inflammatory mechanisms in diabetes: lessons from the P-cells / H.E. Hohmeier, V.V. Tran, G. Chen et al. // Int. J. Obesity. 2003. -Vol. 27.-P. 12−16.
  144. Hulbert, A J. Dietary fats and membrane function: implications for metabolism and disease / A, J. Hulbert, N. Turner, L.H. Storlien et al. // Biol. Rev. Camb. Philos. Soc. 2005. — Vol. 80, № 1. — P. 155 — 169.
  145. Ishihara, Y. Regulation of immunoglobulin G2 production by prostaglandin E2 and platelet-activating factor // Y. Ishihara, J. B. Zhang, S. M. Quinn // Infect. Immun. 2000. — Vol. 68. — P. 1563 — 1568.
  146. Izzat, N.N. New molecular targets for cholesterol lowering therapy / N.N. Izzat, M.E. Deshazer, S.L. Loose-Mitchell // The J. for Pharmacology and Experimental therapeutics. 2000. — Vol. 293(2). — P. 315 — 320.
  147. Jendrossek, V. Erucylphosphocholine, a novel antineoplastic ether lipid, blocks growth and induces apoptosis in brain tumor cell lines in vitro / V. Jendrossek, B. Erdlenbruch, A. I Iunold et al. // Int. J. Oncol. 1999. — Vol. 14. — P. 15−22.
  148. Kaplowits, N. Mechanism of liver cell injury / N. Kaplowits // J. Hepatol. 2000. — Vol. 32, № 1. — P. 39 — 47.
  149. Kikushi, S. Modulation of eosinophil chemotactic activities to leukotriene B4 by n-З polyunsaturated fatty acids // S. Kikushi, T. Sakamoto, C. Ishikawa et al. // Prostaglandin, Leukotrienes and Essential Fatty Acids. 1998. — Vol. 58, № 3.-P. 243−248.
  150. Koichi, A. Simultaneous occurrence of hypercholesterolemia/ A. Koichi, F. Kazuhisa, O. Takhi / Life Sci. 1986. — Vol. 39. — № 6. — P. 499 — 505.
  151. Krotkiewski, M. Cytostatic and cytotoxic effects of alkylglycerols (Ecomer) / M. Krotkiewski, M. Przybyszewska, P. Janik // Med. Sci. Monit. -2003. — Vol. 9, № 11. P. 131−135.
  152. Larbi, S.O. The effect of alcoxyglycerols on haematopoesis / S.O. Larbi, R.B. Philp, C.W. Gowdey // Arch. Int. Pharmacodyn. 1968. — № 1. — P. 78 -82.
  153. Mangold, H.K. Ether lipids in the diet of humans and animals / H.K. Mangold, F. Paltauf // Ether lipids: biochemical and biomedical aspects. -Academic Press, 1983.-P. 231 -275.
  154. Mangold, H.K. Biotransformation of alkylglycerols in plant cell cultures: production of platelet activating factor and other biologically active ether lipids / H.K. Mangold, S.S. Apte, N. Weber // Lipids. 1991. — Vol. 26, № 12. — P. 1086−1092.
  155. Martin-Chouly, C.A. Modulation of PAF production by incorporation of arachidonic acid and eicosapentaenoic acid in phospholipids of human leukemicmonocyte-like cells THP-1 / C.A. Martin-Chouly // Prostaglandins. 2000. -Vol. 60, № 4/6.-P. 127- 135.
  156. Mayer, K. Omega-3 fatty acids suppress monocyte adhesion to human en-dothelian cells: role of endothelial PAF generation / K. Mayer // Am. J. Physiol. 2003. — Vol. 285, № 5. — P. 2248 — 2249.
  157. Merle, L. Dietary supplementation with ether-linked lipids and tissue lipid composition / L. Merle // Lipid. 1991. — Vol. 26, №. 2. — P. 67 — 70.
  158. Mills, G.C. The purification and properties of glutathione peroxidase of erythrocytes / G.C. Mills // J. Biol. Chem. 1959. — Vol. 234, № 3. — P. 502 -506.
  159. Mitre, R. Oral intake of shark liver oil modifies lipid composition and improves motility and velocity of boar sperm / R. Mitre, C. Cheminade, P. Allaume et al. // Theriogenology. 2004. — Vol. 62. — P. 1557 — 1566.
  160. Montrucchio, G. Role of platelet-activating factor in cardiovascular pathophysiology / G. Montrucchio, G. Alloatti, G. Camussi // Physiol. Rev. 2000. -Vol. 80, № 4. — P. 1669 — 1699.
  161. Nagan, N. Plasmalogens: biosynthesis and functions / N. Nagan, R.A. Zo-eller // Prog. Lipid Res. 2001. № 1. — P. 199 — 229.
  162. Newmark, H.L. Squalene, olive oil, and cancer risk. Review and hypothesis / H.L. Newmark / Acad. Sci.- 1999.-Vol. 8.-P. 193−203.
  163. Okita, M. Chronic hepatic disease and dietary instruction / M. Okita // Hepatol. Res. 2004. — № 30. — P. 92 — 95.
  164. Palmblad, J. Interactions between alkylglycerols and human neutrophil granulocytes / J. Palmblad, J. Samuelson, J. Brohult // J. Clin. Lab. Invest. -1990. -№ 1. — P. 35 38.
  165. Palmery, L. Citrin and aralar are Ca2fstimulated aspartate/glutamate transporters in mitochondria / L. Palmery // The EMBO J. 2001. — Vol. 20, № 18. -P. 5060−5069.
  166. Pedrono, F. Natural alkylglycerols restrain growth and metastasis of grafted tumors in mice / F. Pedrono, B. Martin, C. Leduc et al. // Nutr. Cancer. -2004. Vol. 48, № 1. — P. 64 — 69.
  167. Pedrono, F. Natural 1-Oalkylglycerols reduce platelet-activating factor-induced release of 3H.-scrotonin in rabbit platelets / F. Pedrono, C. Cheminade, A. Legrand // Leukot. Essent. Fatty Acids. 2004. — Vol. 71, № 1. — P. 19 — 23.
  168. Pedrono, F. Regulation of calcium signalling by 1−0-alkylglycerols in human Jurkat T lymphocytes / F. Pedrono, N.A. Khan, A.B. Legrand // Life Sci. 2004. — Vol. 74, № 22. — P. 2793 — 2801.
  169. Philippe, G. Role of calcium in the secretion of leptin from white adipocytes / G. Philippe, C.J. Bukowiecki, L.J. Bukowiecki // Am. J. Physiol. 2004. -Vol. 287.-P. 1342- 1350.
  170. Pincard, R.N. Differential responsiveness of human neutrophils to the autocrin action of 1-O-alkyl-homologs and 1-acylanalogs of platelet activating factors / R.N. Pincard, H.J. Showell, R. Castillo // J. of Immunology. — 1992. -Vol. 148.-P. 293−301.
  171. Pincard, R.N. Alkyl-PAF and acyl-PAF human neutrophil priming for enhanced fMLP and rC5a-induced superoxide anion production / R.N. Pincard, TJ. Prichoda // J. of Leukocyt Biology. 1996. — Vol. 59. — P. 1293 — 1301.
  172. Prescott, S.M. Platelet activating factor and related lipid mediators / S.M. Prescott, G.A. Zimmerman, D.M. Stafforini et al. // Annu. Rev. Biochem. -2000.-Vol. 69.-P. 419−445.
  173. Prescott, S.L. N-З polyunsaturated fatty acids and allergic disease / S.L. Prescott, P.C. Calder // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2004. — Vol. 7, № 2.-P. 123−129.
  174. Pugliese, P.T. Some biological actions of alkylglycerols from shark liver oil / P.T. Pugliese, K. Jordan, H. Cederberg et al. // J. Altern. Complement. Med. -1998. Vol. 4, № 1. — P. 87 — 99.
  175. Ramos, C.L. Spin trapping evidence for myeloperoxidase-dependent hy-droxyl radical formation by human neutrophils and monocyte / C.L. Ramos, S. Pou, B.E. Britigan et al. // J. Biol. Chem. 1992. — Vol. 267. — P. 8307 — 8312.
  176. Ramos-Martines, I.L. Glutatione reductase of mantle tissue from sea mussel medulis 1. Purification and characterization two seasonal enzymatic forms / I.L. Ramos-Martines, A.M. Torres // Biochem. Physiol. 1985. — Vol. 80, № 213.-P. 355−360.
  177. Rao, C.V. Chemopreventive effect of squalene on colon cancer / C.V. Rao, H.L. Newmark, B.S. Reddy // Carcinogenesis. 1998. — Vol. 19, № 2. — P. 287 -290.
  178. Robinson, M. Inhibition of phorbol ester-stimulated arachidonic acid release by alkylglycerols / M. Robinson, R. Burdine, R. Warne // Biochim. et Biophys. Acta. 1995. — № 5. — P. 54 — 60.
  179. Rodriges, Y. Long-chain n-6 polyunsaturated fatty acids in erythrocyte phospholipids are associated with insulin resistance in non-obese type 2 diabetics / Y. Rodriges, A.B. Christophe // Clim. Chem. Acta. 2005. — Vol. 35. — P. 195−199.
  180. Samadder, P. The antitumor ether lipid l-Q-octadecyl-2-O-methyl-rac-glycerophosphocholine (ET-18-OCH3) inhibits the association between Ras and Raf-1 / P. Samadder, C. Richards, R. Bittman et al. // Anticancer Res. 2003. -№ 23.-P. 2291−2295.
  181. Shcwarts, J. Role of polyunsaturated fatty acids in lung diseases / J. Shcwarts // Am. J. Coll. Nutr. 2000. — Vol. 71, № 1. — P. 393 — 396.
  182. Simopoulos, A.P. Omega-3 fatty acids in inflammation and autoimmune diseases / A.P. Simopoulos // Am. J. Coll. Nutr. 2002. — Vol. 21, № 6. — P. 495 -505.
  183. Simopoulos, A.P. Essential fatty acids in health and chronic diseases / A.P. Simopoulos // Forum Nutr. 2003. — Vol. 56. — P. 67 — 70.
  184. Shikano, M. Effect of docosahexaenoic acid on the generation of platelet-activating factor by eosinophilic leukemia cells / M. Shikano, Y. Masuzawa, K. Yazawa // J. Immunology. 1993. — Vol. 10, № 10. — P. 3525 — 3533.
  185. Smith, T.J. Inhibition of 4-(mcthylnitrosamino)-l-(3-pyridyl)-l-butanone-induced lung tumorigenesis by dietary olive oil and squalene / T.J. Smith, G.Y. Yang, D.N. Seril et al. // Carcinogenesis. 1998. — Vol. 19, № 4. — P. 703 — 706.
  186. Smith, T.J. Squalene: potential chemopreventive agent / T.J. Smith // Expert Opin. Investig. Drugs. 2000. — Vol. 9, № 8. — P. 1841 — 1848.
  187. Smith, M.L. The eicosanoids: cyclooxygenase, lipoxygenase and epoxy-genase pathways / M.L. Smith, R.C. Murphy / Biochemistry of lipids, lipoproteins and membranes / By editors D.E. Vance, J. Vance. Amsterdam: Elsevier, 2002.-300 p.
  188. Snyder, F. The ether lipid trials: a historical perspective / F. Snyder // Bio-chim. et Biophys. Acta. 1999. — Vol. 1436, № 3. — P. 265 — 278.
  189. Snyder, F. Ether-linked lipids and their bioactive species / F. Snyder, T. Lee, R. Wykle / Biochemistry of lipids, lipoproteins and membranes / By editors D.E. Vance, J. Vance. Amsterdam: Elsevier, 2002. — 300 p.
  190. Socha, P. Essential fatty acid status in children with cholestasis, in relation to serum bilirubin concentration / P. Socha, B. Koletzko, J. Pawlowska et al. // J. Pediatr. -1997. -Vol. 131, № 5. P. 700 — 706.
  191. Spener, F. The alkyl moieties in wax ethers and alkyl diacyl glycerols of sharks / F. Spener, H. Mangold // J. of Lipids Research. 1971. -Vol. 1. — P. 12 -16.
  192. Sprecher, H. Metabolism of highly unsaturated n-3 and n-6 fatty acids / H. Sprecher // Biochim. et Biophys. Acta. 2000. — Vol. 1486, № 2/3. — P. 219 -231.
  193. Stephan, S. Colony stimulating factors regulation nitric oxide and pros-taglandine E2 production in rats cartilage chondrocytes / S. Stephan, W. M. Pur-cell, C. L. Chander // Int. J. Tissue react. 1999. — Vol. 21, № 4. — P. 113 — 119.
  194. Susan, M. Energy homeostasis, obesity and eating disorders: Recent Advances in Endocrinology / M. Susan, V. Castracane, S. Mantzoros // J. Nutr. — 2004. Vol. 134. — P. 295 — 298.
  195. Tapiero, H. Polyunsaturated fatty acids (PUFA) and eicosanoids in human health and pathologies / I I. Tapiero, B. Nguyen, G. Couvreur et al. // Biomed. Pharmacother. 2002. — Vol. 56. — P. 215 — 222.
  196. Tilley, S.L. Mixed messages: modulation of inflammation and immune responses by prostaglandins and thromboxanes / S.L. Tilley, T.M. Coffman, B.H. Koller // J. Clin. Invest. 2001.-Vol. 108.-P. 15−23.
  197. Yamamoto, N. Activation of mouse macrophages by alkylglycerols, inflammation products of cancerous tissues / N. Yamamoto, S. Homma, B.Z. Ngwenya // Cancer Res. 1988. — Vol. 1, № 48. — P. 44 — 49.
  198. Vallari, D.S. Conversion of alkylacetylglycerol to platelet-activating factor in HL-60 cells and subcellular localization of the mediator / D.S. Vallari, M. Record, F. Snyder // Arch. Biochem. Biophys. 1990. — Vol. 1, № 2. — P. 538 -545.
  199. Vasan, R.S. Cardiac function and obesity / R.S. Vasan // Heart. 2003. -Vol. 89.-P. 1127−1129.
  200. Unger, R.H. Lipotoxic diseases / R. H Unger. // Annu. Rev. Med. 2002. -Vol. 53.-P. 319−336.
  201. Wallace, J.L. Inflammatory mediators in gastrointestinal defense and injury / J.L. Wallace, L. Ma // Experimental Biology and Medicine. 2001. — № 11.-P. 1003−1015.
  202. Wang, H. Differentiation-promoting effect of 1−0 (2 methoxy) hexadecyl glycerol in human colon cancer cells / H. Wang, S. Rajagopal, S. Reynolds et al. //J. Cell Physiol. 1999. — Vol. 178, № 2. — P. 173 — 178.
  203. Xue, M.B. Mechanism of intracellular calcium (Ca2+.i) inhibition of lipolysis in human adipocytes / M.B. Xue, A.G. Greenberg, F.B. Krarmer et al. // FASEB J. 2001. — Vol. 15,№ 13.-P. 2527−2542.
  204. Zhou, L. Sources of eicosanoid precursor fatty acid pools in tissues / L. Zhou, A. Nilsson // J. Lipid Res. 2001. — Vol. 42. — P. 1521 — 1542.
  205. Масса тела крыс, получавших липиды морских гидробионтов (М ± m)
  206. Группа Начальная масса тела, г Масса тела после развития модели ДЛП, г Прирост массы тела, г Масса тела после введения липидов, г Прирост массы тела после введения липидов, г
  207. ДЛП+липиды кальмара в дозе 2 г/кг, п=10 165,0+4,5 ***314,1+7,9 149,1+5,8 ***369,7+6,8 55,7+4,4
  208. ДЛП+липиды кальмара в дозе 0,6 г/кг, п=10 174,1+4,5 ***344,4+13,2 170,1+13,6 *395,0+12,8 51,2+4,5
  209. ДЛП+липиды кальмара в дозе 0,3 г/кг, п=10 277,2+7,6 ***399,5±3,7 122,0+8,7 ***423,5±4,7 24,5+2,7 «
  210. ДЛП+липиды краба в дозе 1 г/кг, п=10 174,2+6,1 ***365,5+8,5 191,0+11 **402,1+9,7 37,4+2,9
  211. ДЛП+п-3 ПНЖК, п=10 172,4+3,8 ***360,6+8,9 188,1+10,1 379,5+9,75 19,5+2,7
  212. ДЛП+АГЭ, п=10 211,5+10,8 ***430,5+12,2 219,3+7,3 ¦462,4+11,1 32,4+2,3
  213. Примечание: (*) статистическая значимость различий между соответствующей группы до введения липидов морских гидробионтов: * - р <0,05- ** - р <0,01- ***-р<0,001.
  214. Масса печени и паранефрального жира крыс, получавших липиды морских гидробионтов (М ± m)
  215. Группа Абсолютная масса печени, г Относительная масса печени, у.е. Абсолютная масса паранефрального жира, г Относительная масса паранефрального жира, у.е.
  216. ДЛП, п=10 16,75+0,64 0,167+0,006 15,71+0,96 0,157+0,010
  217. ДЛП+липиды кальмара в дозе 2 г/кг, п=10 13,38+0,27*** 0,134+0,003*** 8,93+0,90*** 0,089+0,009***
  218. ДЛП+липиды кальмара в дозе 0,6 г/кг, п=10 16,38+0,65 0,09+0,02** 12,23+0,85** 0,06+0,02***
  219. ДЛП+липиды кальмара в дозе 0,3 г/кг, п=10 15,91+0,78* 0,08+0,02*** 9,87+0,83*** 0,04+0,01***
  220. ДЛП+липиды краба в дозе 1 г/кг, п=10 13,14+0,28*** 0,131+0,002*** 6,73+0,51*** 0,060+0,008***
  221. ДЛП+п-3 ПНЖК, п=10 13,54+0,70** 0,08+0,02** 3,86+0,36*** 0,02+0,006***
  222. ДЛП+АГЭ, — п=10 18,81+1,23 0,11+0,03 5,7+1,1*** 0,034+0,011***
  223. Примечание: (*) — статистическая значимость различий относительно опытной группы 1 (ДЛП): * р < 0,05- ** - р <0,01- *** -р < 0,001.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!