Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Экспериментально-теоретическое обоснование состава и технологии оригинальных лекарственных форм для коррекции сахарного диабета и его осложнений при метаболическом синдроме

Диссертация: Экспериментально-теоретическое обоснование состава и технологии оригинальных лекарственных форм для коррекции сахарного диабета и его осложнений при метаболическом синдроме
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Медицинская академия" проведены фармакологические исследования по изучению специфической активности разработанных лекарственных форм (д.м.н., профессор Ларионов Л.П.). Совместно с ГОУ ВПО «Воронежская технологическая академия» проведены реологические исследования фитогелей, TTC с таурином и суббукального липосомального геля (к. техн. н., доц. каф. процессы и аппараты химических и пищевых… Читать ещё >

Экспериментально-теоретическое обоснование состава и технологии оригинальных лекарственных форм для коррекции сахарного диабета и его осложнений при метаболическом синдроме (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ПАРАФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ СПОСОБНОСТЬЮ КОРРЕКЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Общая характеристика метаболического синдрома и сахарного диабета
    • 1. 2. Методологическая основа проведения исследований в области трансдермальных терапевтических систем
    • 1. 3. Методологическая основа проведения исследований в области препаратов, применяемых для лечения сахарного диабета
    • 1. 4. Методологическая основа проведения исследований в области ранозаживляющих гелей на основе спирто-водных извлечений из ЛРС

Актуальность проблемы. Одной из актуальных проблем здравоохранения является лечение сахарного диабета. Сахарный диабет — сложное системное заболевание с комплексом гормонально-метаболических (обменных) изменений, которые в конечном итоге могут привести к поздним диабетическим осложнениям: развитию инфаркта миокарда, инсульта, тяжелым поражениям сосудов сетчатки глаза, конечностей, почек и других систем. Это ставит диабет в ранг острейших медико-социальных проблем, требующих неотложного решения.

Число больных сахарным диабетом во всех экономически развитых странах неуклонно растет. По данным различных авторов, им больны от 1 до 6% населения развитых стран. Количество вновь диагностированных случаев каждый год составляет 6 — 10% от общего числа диабетиков. Подавляющее большинство больных (около 85%) страдает инсулиннезависимым (II тип) сахарным диабетом.

Однако гормонально-метаболические изменения, вызванные сахарным диабетом, являются ещё более сложными. Эти последствия объединяются общим названием — метаболический синдром (МС), который включает резистентность к инсулину, абдоминальное ожирение, артериальную гипертензию, дислипидемию, ишемическую болезнь сердца и служат проявлением патологического состояния — «синдрома X» или «смертельного квартета».

Это подтверждается работами ряда исследователей, в частности в. Яеауеп, который показал тесную связь абдоминального ожирения с инсулинорезистентностью, другими гормональными и метаболическими нарушениями, являющимися в большинстве своем факторами риска развития сахарного диабета II типа и атеросклеротических заболеваний, а также установил, что сахарный диабет является выраженным признаком метаболического синдрома.

В связи с этим существует актуальная проблема комплексного лечения 9 метаболического синдрома.

На наш взгляд, такой комплексный подход требует разработки лекарственных форм, прежде всего, влияющих на гипергликемию, липидный обмен и «диабетическую стопу». Возможность создания таких лекарственных препаратов не всегда реализуется из-за отсутствия рациональных и эффективных технологий.

Так, несомненно, требуется разработка новой лекарственной формы инсулина, не требующей инъекционного введения.

Для снижения содержания глюкозы в крови эффективным и комфортным, на наш взгляд, является суббукальное введение инсулина. В настоящее время этот путь введения используется сравнительно редко, а соответствующие лекарственные формы практически отсутствуют на отечественном фармацевтическом рынке. Поэтому создание оптимальной суббукальной лекарственной формы инсулина является своевременным.

Существует также выраженная необходимость дозированного и постоянного введения лекарственных средств, активно влияющих на уровень содержания липидов в крови.

Лечение МС не может быть успешным при отсутствии средств, влияющих на синдром «диабетическая стопа».

До настоящего времени такая терапия не проводилась и не рассматривалась из-за отсутствия комплексного подхода к лечению, и отсутствия отработанных технологических схем производства лекарственных препаратов.

В то время как для решения этих вопросов имеются предпосылки.

В частности, для лечения диабетической стопы, возможно создание фитогелей с определенной направленностью действия.

Для постоянного непрерывного регулирования уровня липидов, целесообразно использовать трансдермальные терапевтические системы (TTC) с таким лекарственным средством как таурин, который зарекомендовал себя как метаболический, регенерирующий, ю кардиотонический компонент, играющий значительную роль в липидном обмене. Его присутствие в организме способствует нормализации функции клеточных мембран, оптимизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы.

Разработка указанных лекарственных форм требует решения специфических технологических вопросов: так, для создания фитогеля предназначенного для лечения «диабетической стопы», необходимо подобрать действующие компоненты, обладающие ранозаживляюгцими, противомикробными, противовоспалительными свойствами, а также комплекс оптимальных вспомогательных веществ, обеспечивающих необходимые биофармацевтические характеристики данного состава.

Своего технологического решения требует создание оптимальной суббукальной формы инсулина. Несмотря на определенные наработки в этой области, в частности создание липосомальной формы инсулина, этот вопрос пока не решен, требуются новые технологические подходы.

Возможность создания TTC с таурином до настоящего времени также не рассматривалась, в то время как технология TTC требует изучения таких вопросов, как подбор состава трансдермальной основы, совместимой с таурином и обеспечивающей определенную, и постоянную скорость его поступления в системный кровоток, и сохраняющую стабильность основного компонента.

Решение этих вопросов в комплексе общей проблемы лечения и профилактики СД позволит в определенной степени обеспечить больных современными лекарственными препаратами, что является актуальной проблемой для фармацевтической науки и практики.

Цель работы. Проведение комплексных научно-обоснованных экспериментальных и теоретических исследований для создания оригинальных эффективных и безопасных лекарственных препаратов для коррекции МС и конкретно СД, разработка методологической схемы их исследования и производства.

Для достижения поставленной цели предусматривалось решение следующих задач:

• Разработать трансдермальную терапевтическую систему (TTC) с таурииом, обосновать её состав, технологию и основные валидационные характеристики процессапровести биофармацевтические исследования in vitro и in vivo.

• Провести исследования по созданию суббукального липосомального геля с инсулином, предложить его технологическую схемупровести биофармацевтические исследования in vitro и in vivo.

• Разработать технологию лечебно-профилактических гелей, содержащих природные компоненты и индивидуальный лекарственный препарат (таурин), основные валидационные характеристики процесса, провести фармакологические исследования по определению специфической активности предложенных гелей.

• Установить нормы качества для TTC с таурином: проверить органолептически, провести качественный и количественный анализ, определить плотность таурина в разработанной лекарственной форме, водородный показатель, количество пластырной массы г/м2, сопротивление отслаивания Н/см, скорость трансдермальной подачи у через модель биологической мембраны мг/ч'см, микробиологическую стабильность и сроки годности.

• Разработать нормы качества для суббукального липосомального геля в виде следующих показателей — органолептический контроль, водородный показатель, термои коллоидная стабильность, провести его качественный и количественный анализ на содержание инсулина, а также установить показатели микробиологической чистоты и срок годности.

• Провести стандартизацию предложенных гелей, содержащих фитокомпозиции, провести качественный и количественный анализ, установить показатели микробиологической чистоты и срок годности.

• Выполнить фармакологические исследования по изучению гипогликемической и гиполипидемической активности разработанного трансдермального пластыря с таурином, гипогликемической активности суббукального липосомального геля с инсулином, а также изучить ранозаживляющее действие разработанных фитогелей на модели кожной линейной раны, термического ожога в асептических условиях, условиях инфицирования ран золотистым стафилококком, кожной линейной раны на животных, с экспериментальным сахарным диабетом (аллоксановым и стрептозотоциновым), провести тензинометрические и гистологические исследования.

• Обобщить полученные экспериментальные результаты и сформировать методологическую схему создания, исследования и производства лекарственных форм и парафармацевтических средств противодиабетического действия.

• Сформировать подход к обоснованию состава и технологии систем доставки лекарственных средств при лечении СД — одного из признаков МС.

• Составить и апробировать нормативные документы на разработанные лекарственные формы (Лабораторный регламент, ФСП, ТУ и ТИ).

Научная новизна и теоретическая значимость. Проведены исследования по созданию оригинальных лекарственных форм для комплексного лечения метаболического синдрома, и прежде всего сахарного диабета.

Теоретически обоснована необходимость комплексного подхода к лечению в рамках одновременного снижения содержания глюкозы, регулирования уровня липидов и лечения диабетической стопы, для чего найдены новые технологические решения. Обоснован состав и разработана технология суббукального липосомального геля с инсулином. Доказана принципиальная возможность суббукального применения инсулина, обеспечивающего достоверное снижение уровня сахара в крови.

Сконструированы различные варианты трансдермальных терапевтических систем для таурина: изучены биофармацевтические характеристики, которые позволили подтвердить состав и экспериментально доказать возможность и целесообразность предложенной технологии получения. В итоге разработана оптимальная технология TTC с таурином, установлены валидационные характеристики, предложено рациональное аналитическое сопровождение технологического процесса и впервые установлены нормы качества для TTC с таурином — количество пластырной массы, сопротивление отслаивания, плотность в лекарственной форме. Показано, что разработанная и полученная по предложенной технологии TTC обеспечивает непрерывное регулирование содержания липидов в крови.

Проведено изучение ранозаживляющей активности разработанных фитогелей на асептических ранах, на фоне инфицирования стафилококком и аллоксанового, и стрептозотоцинового диабета.

На основе выполненных экспериментов была сконструирована подробная методологическая схема исследований и производства, основными блоками которой являются технологические и критериальные результаты, а также внедренческие материалы. Настоящая схема может быть использована для новых систем доставки лекарственных средств при метаболических нарушениях.

Практическая значимость и внедрение результатов исследований в практику.

На основании выполненных комплексных экспериментальных и теоретических исследований разработана технология новых лекарственных форм, внедрение которых в производство качественно улучшит жизнь больных сахарным диабетом, одного из признаков МС.

Расширен спектр лекарственных форм для профилактики и лечения СД за счет суббукального липосомального геля с инсулином, TTC с таурином и фитогелей. Показана их фармакологическая эффективность, технологическая целесообразность и перспективность для производства. Подготовлен проект.

ФСП на производство TTC с таурином, согласованный с ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (г. Ирбит). Получен акт апробации технологической схемы производства TTC с таурином («15» марта 2011 г.) в условиях завода на базе ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (г. Ирбит). Результаты исследований являются предпосылкой для расширения ассортимента отечественных гипогликемических и гиполипидемических средств и включены в перспективный план развития производства. Разработан Лабораторный регламент на производство TTC с таурином («03» февраля 2011 г.).

Разработаны ТУ и ТИ на получение фитогелей двух составов, получены акты о внедрении на ООО «Медлинфарм» г. Москва («10» февраля 2011 г.).

Составлены информационные письма для последующего внедрения настоящих материалов в учебный процесс. Технологические схемы получения суббукального липосомального геля с инсулином, TTC с таурином, фитогелей, способы контроля качества, апробированы на кафедре фармацевтической технологии с курсом биотехнологии Башкирского государственного медицинского университета («24» февраля 2011 г.), на кафедре фармацевтической технологии и биотехнологии Волгоградского государственного медицинского университета («10″ марта» 2011 г.), на кафедре фармацевтической технологии Саратовского государственного медицинского университета им. В. И. Разумовского («25″ марта» 2011 г.), на кафедре фармации Кубанского государственного медицинского университета («15» апреля 2011 г.), на кафедре фармацевтической технологии Смоленской государственной медицинской академии («19″ мая» 2011).

Публикации. Основное содержание диссертации представлено в 40 публикациях, из них 15 статей в изданиях, рекомендованных ВАК.

Конкретное участие автора в получении научных результатов. Основная часть исследований (85% общего объема) выполнена лично автором диссертационной работы. В ГБОУ ВПО «Уральская государственная.

15 медицинская академия" проведены фармакологические исследования по изучению специфической активности разработанных лекарственных форм (д.м.н., профессор Ларионов Л.П.). Совместно с ГОУ ВПО «Воронежская технологическая академия» проведены реологические исследования фитогелей, TTC с таурином и суббукального липосомального геля (к. техн. н., доц. каф. процессы и аппараты химических и пищевых производств Смирных A.A.). Совместно с ГУ Воронежский региональный центр судебной экспертизы проведены исследования методом ВЭЖХ суббукального липосомального геля (старший эксперт Чуриков С.Н.). В центре коллективного пользования научным оборудованием ГБОУ ВПО «Воронежский государственный университет» проведены исследования ИК-спектров на приборе Vertex-70 фитогеля, TTC с таурином (ведущий научный сотрудник к. ф.-м. н. Лукин А.Н.). Изучение липосом было проведено с помощью электронного сканирующего микроскопа JSM — 6380 LV (к. ф,-м.н. Соколов Ю.В.).

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы представлены на научных конференциях Пятигорской государственной фармацевтической академии (г. Пятигорск 2007 г., 2011 г.) — в секциях «Технология лекарственных препаратов и БАД: поиски и решения» и «Технологическая платформа в современной косметологии» (г. Пятигорск, 2008 г.) — на межрегиональной научной конференции «Актуальные вопросы фармации» (г. Владикавказ, 2007 г.) — на научной сессии Воронежского государственного университета (г. Воронеж, 2010 г., 2011 г.) — на 4-й Всероссийской с международным участием научно-методической конференции «Фармобразование 2010» (г. Воронеж, 2010 г.) — на Международной научно-практической конференции «Фитодизайн в современных условиях» (г. Белгород, 2010 г.) — на Всероссийской научно-практической интернет-конференции «Современные аспекты разработки и совершенствования состава и технологии лекарственных форм (г. Курск, 2011 г.) — на Международной научно-практической конференции.

Современный взгляд на болезни внутренних органов и полиморбидность" (г. Белгород, 2011).

Соответствие диссертации паспорту научной специальности. Научные положения диссертации соответствуют формуле специальности 14.04.01 — технология получения лекарств. Результаты проведенного исследования соответствуют области исследования специальности, конкретно пунктам 1, 3, 6 паспорта специальности — технология получения лекарств.

Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Работа выполнена в соответствии с планом НИР Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Уральская государственная медицинская академия» Министерства зравоохранения и социального развития Российской Федерации (№ государственной регистрации 1 201 176 607).

Положения, выносимые на защиту:

— Результаты создания оригинальных лекарственных форм для коррекции сахарного диабета и его осложнений при метаболическом синдроме: TTC с таурином, суббукального липосомального геля с инсулином, ранозаживляющих фитогелей.

— Результаты разработки норм качества созданных TTC с таурином, суббукального липосомального геля с инсулином, ранозаживляющих фитогелей, полученные с использованием технологических, физико-химических, реологических и микробиологических исследований.

Результаты фармакологических исследований разработанных лекарственных форм: их специфической активности и возможных побочных эффектов.

— Результаты обоснования подхода к выбору новых систем доставки лекарственных средств при СД и его осложнениях.

— Создание общей методологической блок-схемы разработки предложенных лекарственных форм и их производство.

— Итоги внедрения результатов исследований в фармацевтическую практику.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, 6 глав и заключения. Изложена на 360 стр. машинописного текста, содержит 99 таблиц и 84 рисунка.

Список литературы

содержит 245 наименований, из них 46 на иностранном языке.

Общие выводы.

1. Впервые разработаны инновационные лекарственные формы для лечения и профилактики СД: TTC с таурином и липосомальный суббукальный гель, содержащий инсулин, а также композитные фитогели лечебно-профилактического действия.

2. Для TTC с таурином выбрана матриксная форма пластыря. Проведены подробные биофармацевтические исследования in vitro по выбору оптимальной композиции вспомогательных веществ и показано, что наиболее рациональной является матрица, содержащая ПЭГ-400 (1,5 ч), пропиленгликоль 1,2 (0,25 ч), ПВП К-30 (2,0 ч), спирт этиловый 95% (10 ч), обеспечивающая пролонгированное высвобождение. Выбран пенетратор для усиления биологической доступности разработанного пластыряпропиленгликоль 1,2. Установлен состав трансдермального пластыря с таурином, сконструирована его технологическая схема.

3. Определены нормы качества для характеристики трансдермального пластыря: с помощью ИК-спектроскопии и титриметрически. Выявлены характерные для таурина «полосы поглощения» и «полосы поглощения» подтверждающие наличие аминогруппы, сульфогруппы и углеводородной группы в молекуле таурина.

4. Изучены структурно-механические свойства трансдермального пластыря с таурином и показано, что с увеличением градиента скорости сдвига от 3 до 437, 4 с динамическая вязкость структуры снижается с 1,615 до 0,513 Па*с. Определена механическая стабильность пластырной массы, которая составила 1,36. Определены адгезивные свойства пластыря: сопротивление отслаивания трансдермального пластыря с таурином составило 0,88−1,16 Н/см при скорости отрыва 50 мм/мин и 1,37 — 1,51 Н/см при скорости 100 мм/мин. Проведено определение микробиологической чистоты, установлено, что разработанный TTC с таурином относится ко 2 группе.

5. Выполнены критериальные фармакологические исследования и установлено, что трансдермальный пластырь не вызывает возникновения эритемы, отека кожи животных и, по классификации И. В. Саноцкого и Н. Г. Иванова, относится к нулевому классу выраженности раздражающих свойств.

Изучена специфическая активность разработанного TTC с таурином. Доказано, что разработанная лекарственная форма способствует снижению уровня глюкозы в крови экспериментальных животных с аллоксановым диабетом с 20,02 20,58 до 10,54 — 11,26 ммоль/л.

6. Разработан состав суббукального липосомального геля с инсулином. Липосомальная эмульсия получена методом обращения фаз. Выполнены для него необходимые сравнительные технологические и биофармацевтические исследования по выбору композиции: установлены оптимальные стабилизатор-антиоксидант а-токоферола ацетат и полиэтиленгликоль и консервант натрия бензоат. Составлена технологическая схема производства с акцентом на получение липосомальной эмульсии, содержащей лецитин. Доказана оптимальность технологии по методу обращения фаз с ультразвуковой интенсификацией. Методом ВЭЖХ подтверждена целесообразность данного способа.

7. Изучено влияние вспомогательных веществ на структурно-механические свойства суббукального липосомального геля.

Проведено определение микробиологической чистоты, установлено, что разработанный суббукальный липосомальный гель с инсулином относится к 3 А группе средств.

Выполнены фармакологические исследования и установлено, что при.

10-дневной аппликации на слизистую десны животных отсутствует раздражающее действие. Изучена специфическая активность разработанной лекарственной формы и показано, что суббукальный гель с липосомальным инсулином снижает уровень глюкозы в крови крыс с экспериментальным.

336 аллоксановым диабетом с 20,88 — 22,26 до 7,85 — 8,21 ммоль/л к четвертому часу эксперимента.

8. Разработаны гели двух составов, предназначенные для лечения и профилактики последствий метаболического синдрома — диабетической стопы. Установлены оптимальные технологические условия для получения соответствующих фитокомпозиций. Выбран экстрагент и способ экстракции — ремацерация. Рассчитан коэффициент поглощения сырья для комплексной экстракции: 1,8 — для извлечения 1 и 2,0 — для извлечения 2.

9. Проведены биофармацевтические исследования гелей in vitro в отношении влияния вспомогательных веществ на высвобождение полифенольных соединений. Установлено, что оптимальным является сплав ПЭГ-400 и ПЭО-1500 (1:1). Определены реологические показатели для предложенных гелей.

10. Разработаны нормы качества для оценки фитогелей. Оценены их органолептические свойства. Содержание флавоноидов подтверждено спектрофотометрически, содержание таурина — с помощью ИК-спектроскопии. Проведено определение микробиологической чистоты и, установлено, что разработанные фитогели относятся к 2 категории микробиологической чистоты.

Выполнены фармакологические исследования фитогелей. Определена ранозаживляющая активность разработанных составов, а также проведены тензинометрические и гистологические исследования.

11. Сконструирована общая методологическая блок-схема исследований оригинальных лекарственных форм для лечения и профилактики СД, а также показаны возможные направления их производства. Разработаны проекты ФСП, лабораторный регламент, ТУ и ТИ на созданные лекарственные формы.

12.. Обоснован комплексный подход к выбору новых систем доставки лекарственных средств при лечении СД. Данный подход.

337 подтвержден экспериментальными исследованиями с помощью известных и оригинальных методик — технологических (определения технологических свойств, конструирование схем производства), аналитических (ВЭЖХ, ИК-спектроскопии), фармакологических (на модели линейной, ожоговой раны в асептических условиях, инфицирования стафилококком, на фоне снижения иммунитета, аллоксанового, стрептозотоцинового сахарного диабета). Разработанный методологический подход позволяет прогнозировать выбор новых систем доставки лекарственных средств и может быть использован в аналогичных исследованиях и производстве.

Показать весь текст

Список литературы

  1. «Адреноблок» первая отечественная трансдермальная терапевтическая система ведения бета-блокатора пропранолола / В. И. Шумаков и др. // Человек и лекарство: тез. докл. 12 Рос. национ. конгр., 1822 апр. 2005 г. — М., 2005. — С.727−728.
  2. , Ж. Сахарный диабет глазами ученых / Ж. Азоркина // Фармацевтич. вестн. 2005. — N 22. — С. 2.
  3. , М.У. Возможность экспериментального изучения лекарственных средств при ульцерогенезе / М. У. Алиева // Экология и здоровье: сб. науч. тр. Ессентуки, 2002. — Вып.6. -С. 153−157.
  4. Анатомическое и морфологическое изучение травы эхинацеи пурпурной с помощью цифровой микроскопии / В. А. Куркин и др. // Мед. альманах. 2009. — № 2. — С. 204 — 206.
  5. , Л.И. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой / Л. И. Андреева // Лаб. дело. 1988.- № 2. -С. 41−43.
  6. Антиоксидантный и мембраностабилизирующий эффект таурина / М. А. Огай и др. // Вестн. Воронеж, гос. ун-та. Сер.: химия, биология, фармация.-2011. -№ 1. С. 186−191.
  7. , Л.А. Изучение сахароснижающего действия листьев лавра благородного / Л. А. Ашаева, А. И. Анчикова, H.A. Алханова // Фармация. -1984. -Т. 12, № 2.-С. 49−51.
  8. , В.Л. Мази. Современный взгляд на лекарственную форму /
  9. B.Л. Багирова, Н. Б. Демина, H.A. Куличенко // Фармация. 2002. — Т.51, № 2,1. C. 24−26.
  10. , В.Л. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация / под. ред. В. Л. Багировой, В. А. Северцева. Спб.: СпецЛит, 2001.- 223 с.
  11. , В.Ю. Разработка системы скрининга лекарственных веществ антиоксидантного и мембраностабилизирующего типов действия: автореф. дис.. канд. фармац. наук: 15.00.01 / В. Ю. Балабьян М., 1998. -24с.
  12. , B.B. Методы анализа флавоноидных соединений / В. В. Беликов, М. С. Шрайбер // Фармация. 1970. — № 1. — С. 66.
  13. , А. В. Разработка фотозащитных средств на основе комбинаций синтетических УФ фильтров и БАВ растительного происхождения: автореф. дис.. канд. фармац. наук / A.B. Белякова. СПб., 2005. — 25 с.
  14. , A.B. Применение синтетических эфиров ВЖК для экстрагирования листьев крапивы / А. В. Белякова, В. А. Вайнштейн, Ю. Г. Маркова // Хим.-фармац. журн. 2005. — № 11.-С. 60−64.
  15. , JI.A. Возможности современных мазей в лечении гнойных ран, пролежней, трофических язв / JT.A. Блатун // Фармац. вестн. 2002. — № 3. -С. 18−19.
  16. , JI.А. Клинико-лабораторная эффективность современных мазей на полиэтиленгликолевой основе при лечении гнойных ран / JI.A. Блатун, A.M. Светухин, A.A. Пальцин // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — № 7. -С. 25−31.
  17. , М. Сахарный диабет у детей и подростков / М. Богомолов. -М.: Эксмо, 2011−288 с.
  18. , И.В. Основы экологии свободноживущих инфузорий: автореф. дис.. д-ра биол. наук: 03.00.16 / И. В. Бурновский М., 1986. — 43с.
  19. , С.А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению / С. А. Бутрова // Рус. Мед. журн. 2001. -Т.9, № 2. —С. 56−65.
  20. , В.А. Двухфазная экстракция в получении лекарственных и косметических средств / В. А. Вайнштейн, И. Е. Каухова. С.Пб.: Проспект науки, 2010.-104 с.
  21. , А.Е. Трансдермальные терапевтические системы доставки лекарственных веществ (обзор) / А. Е. Васильев, И. И. Краснюк, С. Равикумар // Хим.-фармац. журн. 2001. — Т. 35, № 11. — С. 29 — 42.
  22. , А.Е. Трансдермальные терапевтические системы с индометацином / А. Е. Васильев, И. И. Краснюк, С. Равикумар // Хим.-фармац. журн. 2001. -Т. 35, № 10. — С.51 — 52.
  23. , В.В. Липиды / В. В. Васьковский // Соросов, обозреват. журн. 2004. — № 3 — С. 32−37.
  24. Влияние алифатических спиртов на трансдермальное введение феназепама in vivo / В. Б. Ларионов и др. // Хим.-фармац. журн.- 2003.- Т.37, № 1.- С. 3−5.
  25. Влияние усилителей проницаемости кожи на трансдермальное введение феназепама in vitro / И. А. Кравченко и др. // Хим.-фармац. журн. -2003.- Т.37, № 7.- С. 31−35.
  26. Гипогликемический эффект инсулина, включенного в липосомы, при оральном введении животным с различными типами экспериментального диабета / A.B. Стефанов и др. // Укр. биохим. журн. 1986. — Т. 58, № 2. -С. 58−64.
  27. , Е. В. Интенсификация процессов электроразрядного экстрагирования: автореф. дис.. канд. техн. наук: 05.17.08 / Е. В. Голов. -Тамбов, 2004. 22 с.
  28. ГОСТ 29 188.0−91 Правила приемки, отбор проб, методы органолептических испытаний. Введ. С 1993−01−01. М.: ИПК Изд-во стандартов, 1993. — 4 с.
  29. Государственная фармакопея Российской Федерации. 12-е изд. — М.: Науч. центр экспертизы средств мед. применения, 2008. — Т.1. — 704 с.
  30. Государственная Фармакопея СССР / МЗ СССР.- 10-е изд. М.: Медицина, 1989. 1077 с.
  31. Государственная Фармакопея СССР. 11-е изд. — М.: Медицина, 1987.-1989.-Т. 1,2.
  32. Г. У. Язык спектров. Введение в интерпритацию спектров органических соединений / Ганс Ульрих Гремлих. М.: Брукер Оптик, 2002. -94 с.
  33. , А.И. Патентная охрана способов комплексной переработки лекарственного растительного сырья / А. И. Громакова, В. А. Быков, Т. А. Сокольская // Хим.-фармац. журн. 2003. — Т. 37, № 7. — С. 27 .
  34. , В.Е. Окислительный стресс при сахарном диабете и его фармакологическая коррекция / В. Е. Гузенко, JI.M. Макарова, В. Е. Погорелый // Рос. Педиатр, журн. 2010. — № 5. — С. 42−50.
  35. , Д. Разработка эффективной технологии получения фармацевтических препаратов генно-инженерного инсулина и его аналогов / Д. Гусаров. М.: Ламберт, 2011. — 184 с.
  36. , И.А. Лекарственные растения Азербайджана / И. А. Дамиров, Л. И. Прилипко, Ч. З. Шукюров. Баку.: Маариф, 1988. — 319 с.
  37. , И.И. Сахарный диабет в России. Проблемы и решения / И. И. Дедов. М.: Знание, 2009. — 20 с.
  38. , И.И. Сахарный диабет и хроническая болезнь почек / И. И. Дедов, М. В. Шестакова. М.: Мед. Информац. агентство, 2009. — 484 с.
  39. , И.И. Сахарный диабет. Беременные и новорожденные / И. И. Евсюкова, Н. Г. Кошелева. М.: Издво Миклош, 2009. — 273 с.
  40. , М.В. Качественный и количественный анализ сырья и препаратов солодки голой / М. В. Егоров, В. А. Куркин, Г. Г. Запесочная // Вестн. ВГУ. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2005. — № 1. — С. 175 — 180.
  41. , В.И. Направленный транспорт лекарств с помощью липосом / В. И. Ефременко, JIM. Кузякова, Т. В. Таран. Ставрополь, 1998. -76 с. — Деп в ВИНИТИ РАН 11.12.98, № 3636-В1998.
  42. , Л.И. Клиническая эффективность тауфона в комбинированном лечении больных с хронической недостаточностью кровообращения / Л. И. Заволовская, Е. П. Елизарова, В. А. Орлов // Эксперим. и клинич. фармакология. 1995. — Т. 58. — № 6 — С. 29−32.
  43. , Ю.А. Диабет. Травы и инсулин / Ю. А. Захаров. М.: Колос, 2006.-160 с.
  44. , Е. В. Кинетические закономерности процесса экстрагирования пористых частиц в диффузионно-конвективном режиме / Е. В. Иванов // Химич. пром-сть. 2006. — Т. 83, № 6. — С. 271−276.
  45. , В.Т. Клинические варианты метаболическогосиндрома / В. Т. Ивашкин, О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева. М.: Медицинское информ. агентство, 2011. — 220 с.
  46. Идентификация и количественная оценка флавоноидов в комплексных фитопрепаратах / М. А. Огай и др. // Науч. ведомости Белгород, гос. ун-та. Сер.: медицина, фармация. 2010. — № 10 (81). — С. 85−88.
  47. Использование РЖ-спектроскопии для идентификации таурина в разработанной лекарственной форме фитогеле / М. А. Огай и др. // Актуальные проблемы фармации: материалы I Межрегион, конф. -Владикавказ, 2010. — С. 54−56.
  48. Использование полимерных основ в мазях для лечения и профилактики патологии «диабетическая стопа» (обзор) / М. А. Огай и др.// Науч. ведомости Белгород, гос. ун-та. Сер.: медицина, фармация. -2010.-№ 22 (93).-С. 5−9.
  49. К вопросу о содержании биологически активных веществ ромашки аптечной (Chamomilla recutita) и ромашки душистой (Chamomilla suaveolens), произрастающей в Красноярском крае / Г. Г. Первышева и др. // Химия раст. сырья. 2002. — № 3. — С. 21−24.
  50. , H.H. Разработка состава и технологические исследования гелей венотонизирующего действия с фитокомпозицией каштана конского, арники горной, ореха черного: дис.. канд. фарм. наук: 15.00.01 / H.H. Камова Пятигорск, 2006. — 149 с.
  51. , И.Е. Теоретические и экспериментальные основы разработки эффективных ресурсосберегающих технологий лекарственных средств растительного происхождения: дис. .д-ра. фармац. наук: 15.00.01/ И. Е. Каухова. СПб, 2007. — 390 с.
  52. , М.А. Лииосомальный инсулин: получение, свойства и перспективы перорального использования / М. А. Кисель, Л. Н. Кулик, Е. А. Холодова // Мед. новости. 1997. -№ 3. — С. 17−21.
  53. , Г. Д. Липосомы транспортеры лекарств / Г. Д. Кобринский. — М.: Знание, 1989. — 249 с.
  54. , Е.А. Аллергия / Е. А. Козлова, А. А. Попов, О. В. Репина М.: Олма Медиа групп, 2010. — 256 с.
  55. Дж. А. Сахарный диабет. Новое в лечении и профилактике / Дж. А. Колуэлл. М.: Бином. Лаб. знаний, 2010. — 288 с.
  56. , С.А. Аппликационные лекарственные формы: Пластыри: учеб. пособие / С. А. Кривошеев, И. А. Девяткина, Н.Б. Демина- под. ред. В. А. Быкова.- М.: МАКС Пресс, 2005. 104 с.
  57. , С.А. Создание, разработка технологии и организация производства аппликационных лекарственных средств: автореф. дис.. фармац. наук: 01.00.01 / С. А. Кривошеев М., 2004. — 48 с.
  58. , А.Н. Система экспресс — методов интегральной оценки биологической активности индивидуальных и комплексных препаратов на биологических объектах / А. Н. Кудрин, В. В. Ананин, В. Ю. Балабьян // Рос. Хим. журн. 1997. — Т. 41, № 5.-С. 114−123.
  59. , Е.Г. Трансдермальные коллагенсодержащие системы доставки инсулина / Е. Г. Кузнецова, Л. А. Саломатина, В. И. Севастьянов // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2003. — № 4. — С. 59 -63.
  60. Кузьмина-Крутецкая, С. Р. Метаболический синдром у женщин / С. Р. Кузьмина-Крутецкая, М. А. Репина. М., 2011. — 76 с.
  61. , Л.М. Методологические подходы и разработка технологии липосомальных лекарственных и лечебно-профилактических препаратов: автореф. дис.. д-ра фармац. наук: 15.00.01. / Л. М. Кузякова. Пятигорск, 2000.- 39 с.
  62. , Н. Классификация и терминология лекарственных форм с контролируемым высвобождением / Н. Ламбов, Д. Рачев, Е. Минков // Фармация. 1987. — Т. 37, № 6. -С. 1- 8.
  63. , Д. Метаболический синдром и остеоартроз / Д. Лахин. М.: Ламберт, 2011.-164 с.
  64. , Л.П. Технологические исследования с целью использования крапивы двудомной в медицине / Л. П. Лежнева // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр. Пятигорск, 2004.-Вып. 59.-С. 95−97.
  65. , A.A. Экспериментальная фармакокинетика феназепама при применении трансдермальной терапевтической системы фенаперкутена /
  66. A.A. Литвин // Эксперим. и клинич. фармакология. 2004. — Т. 67, № 2. — С. 59−62.
  67. С.О. Реологические исследования пластырной массы с мексидолом / С. О. Лосенкова, М. А. Огай, A.B. Пантюхин // Науч. ведомости Белгород, гос. ун-та. Сер.: медицина, фармация. 2011. — № 4 (99). — С. 187−189.
  68. , С.О. Биофармацевтические исследования матричных трансдермальных композиций с мексидолом / С. О. Лосенкова, Э. Ф. Степанова, В. Е. Новиков // Человек и лекарство: тез. докл. 17 Рос. нац. конгр., 12−16 апр. 2010 г. -М., 2010. — С. 667.
  69. , С.О. Конструирование и биофармацевтические исследования трансдермальных композиций с антигипоксантом / С. О. Лосенкова, Э. Ф. Степанова, В. Е. Новиков // Тульск. вестн. новых мед. технологий. 2009. -Т. 16, № 3. — С. 135−137.
  70. , С.О. Конструирование и биофармацевтические исследования трансдермальных пластырей с мексидолом / С. О. Лосенкова, Э. Ф. Степанова,
  71. B.Е.Новиков // Вестн. ВГУ. Серия: Химия, Биология, Фармация. -2009. № 1.-С.113−116.
  72. , А. Н. Создание мягких лекарственных средств на различных основах. Сооб. 2. Исследование реологических свойств гелей, образованных карбомерами / А. Н. Ляпунов, Н. В. Воловик // Фармаком. 2001. — № 2. — С. 52 -61.
  73. , Н.И. Сахарный диабет и ожирение. Профилактика и лечение растениями / Н. И. Мазнев. М.: АСС-Центр, 2005. — 160 с.
  74. , В.И. Метаболический синдром / В. И. Маколкин. М.: Мед. информ. агенство, 2010.-144 с.
  75. , P.M. Влияние наложения поля низкочастотных колебаний на эффективность экстрагирования и математическая модель процесса / Р. М.
  76. , A. M. Кутепов, А. Н. Золотников // Докл. АН. 2001. — Т. 381, № 6. — С. 800−805.
  77. , Л.Б. Липосомы и их взаимодействие с клетками / Л. Б. Марголис, Л. Д. Бергельсон. — М.: Наука, 1986. 240 с.
  78. Метаболический синдром / под ред. В. Фонсеки. М.: Практика, 2011. -274 с.
  79. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии / А. Д. Макацария. и др. М.: Мед. информ. агентство, 2006. — 480 с.
  80. Метаболический синдром у детей и подростков / под ред. Л. В. Козловой. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2008. — 96 с.
  81. , В. А. Синдром инсулинорезистентности: почему его называют метаболическим? / В. А. Метельская // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2003. — N 4. — С. 16−19.
  82. Методические рекомендации по выявлению в эксперименте гиперчувствительности кожи к мазеобразным и вязким веществам / под ред. Е. А. Иевлевой, C.B. Суворова.- M.: МЗ СССР, 1976.- 34 с.
  83. Методические рекомендации по оценке аллергических свойств фармакологических средств. М.: МЗ СССР, 1988. — 20 с.
  84. Методические указания к постановке исследований по изучению раздражающих свойств и обоснованию предельно допустимых ПДК избирательно действующих раздражающих веществ в воздухе рабочей зоны. М.: МЗ СССР, 1980.-7 с.
  85. Методические указания по оценке аллергизирующих свойств фармакологических веществ / под ред. Б. И. Любимова, Л. П. Коваленко. -М.:МЗ РФ, 2000.- 16 с.
  86. , А.П. Правила организации производства и контроля качества ЛС (GMP), ОСТ 42−510−98: сравнение с международными стандартами GMP / А. П. Мешковский // Фарматека. 1998. — № 5.- С. 39−41.
  87. , П.Г. Биоадгезия. Методы определения: обзор / П. Г. Мизина // Хим.-фармац. журн.- 2001.- Т. 35, № 19.- С. 27−29.
  88. , П.Г. Чрескожное введение лекарственных средств: современные аппликационные лекарственные формы / П. Г. Мизина, В. А. Быков. Самара, 2004. — 124 с.
  89. , С. А. Химия и технология фитопрепаратов / С. А. Минина, И. Е. Каухова. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. — 560 с.
  90. . A.M. Инсулин в норме и при патологии / А. М. Мкртумян. — М.: ГЕОТАР-Медиа, 2008. — 68 с.
  91. Молекулярные механизмы взаимодействия гемоглобина с серотонином / С. Г. Резван и др. // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2004. — Т.90., № 8. — С. 46 — 47.
  92. , Ю.А. Возможности разработки трансдермальных терапевтических систем, содержащих гиполипидемические лекарственные средства / Ю. А. Морозов // Изв. высших учеб. заведений Сев.-Кав. Регион Фармакология. Ростов-н/Д., 2006. -С. 34−36.
  93. Новый не инсулиновый препарат для внутреннего приема / P.E. Лохов и др. // Междунар. журн. приклад, и фундаментального исследования. -2008.-№ 3.-С. 38−41.
  94. , М.А. Исследование гипогликемического фитопрепарата / М. А. Огай, Э. Ф. Степанова, Ю. К. Василенко // Химия в технологии и медицине: материалы Всерос. науч.-практ. конф. -Махачкала, 2001. С. 25−26.
  95. , М.А. Разработка и исследование гипогликемического фитосбора / М. А. Огай, Э. Ф. Степанова // Вестн. Воронеж, гос. ун-та (ВГУ). Сер.: химия, биология, фармация. 2006. — № 2. — С. 332−333.
  96. , М.А. Разработка и исследование гелей с фитокомпозициями для предупреждения последствий сахарного диабета / М. А. Огай, Э. Ф. Степанова // Изв. высш. уч. заведений Сев.-Кавк. регион. 2007.
  97. Спецвып.: Проблемы фармации, фармакологии и рациональной терапии.- С. 99−100.
  98. , М.А. Разработка и исследование суббукального липосомального геля с инсулином / М. А. Огай, Э. Ф. Степанова, Е. Т. Жилякова // Научные ведомости Белгород, гос. ун-та. Сер.: медицина, фармация. 2010. — № 22 (93). -С. 36−40.
  99. , М.А. Разработка и исследование трансдермального пластыря с таурином для коррекции последствий сахарного диабета / М. А. Огай // Вестн. Воронеж, гос. ун-та (ВГУ). Сер.: химия, биология, фармация. 2009.- № 1. С. 117−119.
  100. , М.А. Разработка и технологические исследования лекарственного препарата инсулин в липосомальной форме / М. А. Огай, Э. Ф. Степанова // Науч. ведомости Белгород, гос. ун-та. Сер.: медицина, фармация. 2010. — № 10 (81). — С. 79−84.
  101. , М.А. Разработка состава и исследование гелей с фитокомпозициями для предупреждения последствий сахарного диабета / М. А. Огай, Э. Ф. Степанова // Актуальные проблемы фармации: сб. ст. межрегион, науч. конф. Владикавказ, 2007. — С. 61.
  102. , М.А. Суббукальный липосомальный гель с инсулином / М. А. Огай, Э. Ф. Степанова // Современный взгляд на болезни внутренних органови полиморбидность: материалы Междунар. науч.-практ. конф. 19−20 мая 2011 г.-Белгород, 2011.-С. 138−140.
  103. Определение адгезивных свойств трансдермального пластыря с таурином / М. А. Огай и др. // Человек и его здоровье. 2010. — № 3. -С.153−155.
  104. Определение раздражающего действия веществ с помощью теста на хориоаллатоисной оболочке куриного эмбриона (ХЕТ-КАМ тест) / A.C. Лукьянов и др. // Ведомости Фармакол. Ком.- 1998.- № 3.- С. 25−27.
  105. Особенности технологии липосомального инсулина основы суббукального геля / М. А. Огай и др. // Актуальные проблемы фармации: материалы I Межрепюн. конф. — Владикавказ, 2010. — С. 48−53.
  106. ОСТ 91 500.05.001−00. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. Введ. с 2001−01- 11.- М.: МЗ РФ, 2001. -55 с.
  107. Оценка фармакокинетики и эффективности феназепама у крыс при трансдермальном и энтеральном способах введения / В. П. Жердев и др. // Эксперим. и клинич. фармакология. 2003. — Т. 66, № 1. — 050−53.
  108. , Т.Ю. Сравнительное фармакологимческое изучение таурина и триметазидина: дис. .канд. фарм. наук: 14.00.25/ Т. Ю. Паландова. Пятигорск, 2009. — 121 с.
  109. , A.B. Гетерогенные наносистемы в технологии биологически активных добавок (Сообщение 1) / A.B. Пантюхин, A.A. Архангельская // Современные проблемы науки и образования. 2010. — № 6. -С.З.
  110. , A.B. Перспективы использования фосфолипидов сои в качестве поверхностно-активных веществ для стабилизации гетерогенныхсистем / A.B. Пантюхин. // Вести. Воронеж. Гос. ун-та. Серия: Химия. Биология. Фармация. -2010, — № 1. С. 161−166.
  111. Пат. 1 459 215 Российская Федерация, МКИ С08 L39 / 06, А61 К31 / 79 Состав полимерной диффузионной матрицы для трансдермального введения лекарственных веществ / Васильев А. Е и др. (РФ).- № 4 189 829/05- заявл. 20.12.86- опубл. 20.11.95, Бюл. № 52.- 18 с.
  112. Пат. 2 202 835 Российская Федерация, МКИ 7G 09В23/28 B01D71/00. Способ получения моделей биологических мембран / Н. Ш. Кайшева, C.B. Москаленко (РФ).- № 2 001 121 388 / 14- заявл. 30.07.01- опубл. 20.04.03. Бюл. № 11.- 12 с.
  113. Пат. 2 266 735 С2 7А61К9/70. Трансдермальные терапевтические системы с повышенной стабильностью и способ их получения / JITC ЛоманТерапии-Системе АГ / Мюллер Вальтер (DE). № 2 002 118 325- заявл.24.11.2002- опубл. 27.12.05. — Бюл. № 36. — с. 12.
  114. Перспективы сверхкритических флюидных технологий в фармацевтической практике / И. И. Зилфикаров и др. // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр. Пятигорск, 2005. — Вып. 60. — С. 105−109.
  115. , И.М. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств в двух томах / И. М. Перцев, И. А. Зупанец, Л. Д. Шевченко. -Харьков.: Изд-во НФАУ, 1999. 448 с.
  116. Петер Хин. Сахарный диабет. Диагностика, лечение, контроль заболевания / Хин Петер, О. Бем Бернхард. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011. — 272 с.
  117. Дж. Уоткинс. Сахарный диабет / Дж. Уоткинс Питер. М.: Бином, 2006. — 136 с.
  118. , С.Г. Сахарный диабет в практике хирурга и реаниматолога / С. Г. Подолинский, Ю. Б. Мартов, В. Ю. Мартов. М.: Мед. лит., 2008. — 280 с.
  119. , Ю. Сахарный диабет. Самые эффективные методы лечения / Ю. Попова. М.: Мед. информ. агентство, 2008. — 160 с.
  120. Процессы пульсационной экстракции из растительного сырья / Р. М. Малышев и др. // Теоретические основы химич. технологии. 2001. — Т. 35, № 1. — С. 57−60.
  121. , С. Трансдермальная терапевтическая система для подачи в организм напроксена и его натриевой соли / С. Равикумар, В. Н. Тохмахчи, И. В. Парий // Человек и лекарство: тез. докл. 8 Рос. национ. конгр., 2−6 апр. 2001 г.-М., 2001.-С. 423.
  122. Разработка состава и исследование геля, содержащего противогрибковую фитокомпозицию / Е. В. Пантюхина и др. // Изв. высш. учеб. заведений Сев-Кавказ, региона. 2006. — Спец. вып. — С. 21−23.
  123. Регистр лекарственных средств России (РЛС): энциклопедия лекарств / под ред. Г. Л. Вышковского. -М.: РЛС-2009, 2009. Вып. 17. — 1440 с.
  124. , В.Е. Сахарный диабет как образ жизни / В. Е. Романовский. М.: Феникс, 2008. — 192 с.
  125. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под ред. В. П. Фисенко. М: Ремедиум, 2000.-398 с.
  126. , Т. В. Об интенсификации процесса экстракции коры лиственницы сибирской в дезинтеграторе / Т. В. Рязанова, Н. А. Чупрова, Н. Ю. Ким // Химия раст. сырья. 2000. — № 1. — С. 95−100.
  127. , A.M. Перспективы разработки препаратов из отходов производства настоек и жидких экстрактов / А. М. Сампиев, Е. Б. Никифорова, М. М. Дзаурова / Наука о человеке: тез. докл. 4 конгр. молодых ученых и специалистов. Томск, 2003. — С. 213.
  128. Сахарный диабет. Острые и хронические осложнения / под ред. И. И. Дедова, М. В. Шестаковой. М.: Мед. информ. агентство, 2011. — 480 с.
  129. Сахарный диабет и нарушения углеводного обмена / Генри М. Кроненберг и др. М.: Рид Элсивер, 2010. 448 с.
  130. Сахарный диабет. Фармакологический справочник / А. В. Древаль. -М.: Эксмо, 2011.-556 с.
  131. Сахарный диабет. Эффективные методы лечения / Н. А. Кравчун и др. Белгород: Книжный клуб, 2010.-384 с.
  132. Сахарный диабет: психосоматические аспекты / П. И. Сидоров и др. -М.: СпецЛит, 2010. 176 с.
  133. , Т. Сахарный диабет. Профилактика, лечение, питание / Т. Селезнева, Т. Поленова. М.: Владис, 2010. — 512 с.
  134. , Л.Н., Элементы экспериментальной фармакологии / Л. Н. Сернов, В. В. Гацура. М., 2000. — 351 с.
  135. , П. Метаболический синдром у детей и подростков / П. Синицын. М.: Ламберт, 2011. — 160 с.
  136. , Б.Л. Сахарный диабет / Б. Л. Смолянский, В. Г. Лифляндский. М.: Олма Медиа Групп, 2009. — 640 с.
  137. Сорбционные свойства шрота семян сосны кедровой сибирской / А. Н. Шиков и др. // Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения: материалы 5 Междунар. съезда. -СПб., 2001.-С. 142−144.
  138. Способ приготовления и фармакологические, свойства настойки из листьев женьшеня / С. А. Минина и др. // Хим.-фармац. журн. 2000. — № 9. -С. 31−37.
  139. Сравнительная оценка влияния таурина, производного его магниевой соли и магний сульфата на устойчивость к гипоксии разного происхождения / О. Н. Олейникова и др. // Токсикол. вест. 2009. — № 4. — С. 19−22.
  140. Стабильность трансдермальных терапевтических систем с индометацином / О. О. Максименко и др. // Хим.-фармац. журн. 2001. — Т 35, № 11.-С. 53−55.
  141. , Э. Ф. Биотехнологические исследования по безотходному использованию солодки: автореф. дис.. д-ра фарм. наук: 15.00.01 / Э. Ф. Степанова. Харьков, 1989. — 47 с.
  142. , Г. Ю. Особенности консервативного лечения больных с диабетической нефропатией и нефропатической формой синдрома диабетической стопы / Г. Ю. Страханова, А. Ю. Токманова, Г. Р. Галстян // Проблемы эндокринологии. 2007. — № 3. — С. 52 — 56.
  143. , A.C. Диабет. Жить на инсулине и быть здоровым / А. С. Стройкова. М.: ACT, 2008. — 224 с.
  144. Структурные свойства эритроцитов и функциональная активность системы комплемента крови больных с различными формами нефропатии / С. Г. Резван и др. // Вестн. Воронеж, ун-та. Сер. Химия, биология. 2000. -№ 2.-С. 130- 133.
  145. Структурные свойства эритроцитов и состояние их антиоксидантной защиты у новорожденных после перенесенной гипоксии / С. Г. Резван и др. // Воп. современ. педиатрии. 2008. — Т. 8, № 1. — С. 270 — 271.
  146. Технологические исследования мягких лекарственных форм с таурином и растительными экстрактами / М. А. Огай и др. // Вест. Воронеж, гос. ун-та. Сер.: химия, биология, фармация. 2010. — № 1. — С. 156−160.
  147. Технология комплексной переработки кедровых орехов / А. В. Рудковский и др. // Химия раст. сырья. 2000. — № 1. — С. 61−68.
  148. , A.A. Новая система доставки ацетилсалициловой кислоты «Аскодерм» / A.A. Тихобаева, JI.A. Саломатина, Е. О. Дуплякин // Человек и лекарство: тез. докл. 12 Рос. нац. конгр., 18−22 апр. 2005 г. — М., 2005. — С. 713.
  149. , В. Н. Трансдермальные терапевтические системы на основе полимерной гидрофильной матрицы: дис. .канд. фармац. наук: 15.00.01. / В. Н. Тохмахчи М., 2008. — 235 с.
  150. Трансдермальная терапевтическая система как альтернативный способ введения лонгированного инсулина / Е. Г. Кузнецова и др. // Человек и лекарство: тез. докл. 12 Росс, национ. конгр., 18−23 апр. 2005 г. М., 2005. -С. 674.
  151. С.Н. Современная фитотерапия / С. Н. Турищев. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 464 с.
  152. , О.В. Диабетическая нейропатия и её роль в развитии синдрома диабетической стопы / О. В. Удовиченко // Consilium Medicum. -2008.-№ 9.-С. 243−246.
  153. , А.В. Разработка и совершенствование биотехнологических процессов в производстве липосомальных косметических препаратов лечебно-профилактического назначения: дис. канд. фармац. наук: 03.00.23. / А. В. Умнов. Ставрополь, 2002. — 181 с.
  154. Фармакокинетика таурина / Е. П. Елизарова и др. // Кардиология. -1995.-№ 4.-С. 69−70.
  155. Фармакологические исследования и технология фитогелей для коррекции последствий сахарного диабета / М. А. Огай и др. // Вестник Воронежского гос. ун-та (ВГУ). Сер.: химия, биология, фармация. 2009. -№ 2.- С. 171−173.
  156. Фармакологические исследования разработанной трансдермальной терапевтической системы с таурином для коррекции метаболического синдрома / М. А. Огай и др. // Кубан. науч. мед. вестн. 2010. — № 3−4. — С. 148−151.
  157. Фармакотехнологические исследования наружных лекарственных препаратов фитогелей на основе лекарственного растительного сырья для предупреждения последствий сахарного диабета / М. А. Огай и др. // Человек и его здоровье. — 2010. — № 1. — С.123−126.
  158. Фентанил трансдермальный (дюрогезик): свойства, показания, клиническое применение / А. Н. Осипова и др. // Человек и лекарство: тез. докл. 11 Рос. национ. конгр., 19−23 апр. 2004 г. М., 2004. — С. 284.
  159. Фитопрепараты для профилактики и лечения некоторых осложнений сахарного диабета / М. А. Огай и др. // Фитодизайн в современных условиях: материалы Междунар. науч.-практ. конф. 14−17 июня 2010 г. -Белгород. -2010. С. 329−331.
  160. Фитохимический анализ гелей ранозаживляющего действия / М. А. Огай и др. // Вестн. Урал. гос. мед. Акад. 2010. — Вып. 22. — С. 44−48.
  161. , А. М. Пропиленгликоль как экстрагент для выделения косметических БАВ из природных источников / А. М. Хасирджев. М.: Камелия, 2003. — 50 с.
  162. Ц. Трансдермальный бупренорфин / Ц. Ханан, Е. Стефания // Новые лекарственные препараты. 2005. — № 8. — С. 31−53.
  163. , Н. 3. Апитерапия / Н. З. Хисматуллина Пермь: Мобиле, 2005. — 296 с.
  164. , В. В. Изучение сахароснижающего действия инсулина, заключенного в липосомы, при пероральном введении экспериментальным животным: автореф. дис.. канд. хим. наук: 02.00.10 / В. В. Ховака. Киев, 1988.-24 с.
  165. Чрескожные системы доставки лекарственных веществ в организм: создание препаратов, разработка технологии, перспективы развития / И. Н. Андреева и др. Пятигорск, 2003. — С. 36.
  166. , Е.А. Ожирение и метаболический синдром / Е. А. Чубенко. М.: Ламберт, 2011. 184 с.
  167. , А. Н. Растительные масла и масляные экстракты: технология, стандартизация, свойства / А. Н. Шиков, В. Г. Макаров, В. Е. Рыженков. М.: Рус. врач, 2004.-264 с.
  168. , А.Н. Разработка новых технологий масляных экстрактов и методологии создания препаратов на их основе: дис.. д-ра. фармац. наук: 15.00.01 / А. Н. Шиков. СПб, 2006. — 412 с.
  169. , А. М. Артериальная гипертензия и метаболический синдром X. / A.M. Шилов, М. В. Чубаров, М.В. // Рус. мед. жур.- 2003.- № 21.- С. 11 451 149.
  170. , А.Л. Методы исследования природных флавоноидов (методические рекомендации) / А. Л. Шинкаренко, В. А. Бандюкова, А. Л. Казаков Пятигорск, 1977. — 70 с.
  171. , Г. Основы практической реологии и реометрии: пер. с англ. / Г. Шрамм.- М.: КолосС, 2003. 312 с.
  172. Э. Питерс-Хармел. Сахарный диабет. Диагностика и лечение / Э. Питерс-Хармел, Р. Матур. М.: Практика, 2008. — 500 с.
  173. Экспериментальный сахарный диабет роль в клинической диабетологии / В. Г. Баранов и др. — JI.: Наука, 1983. — 240 с.
  174. , Р.И. Фармакоэкономика сахарного диабета второго типа / Р. И. Ягудина, А. Ю. Куликов, Е. Е. Аринина. М.: Мед. информ. агентство, 2011.-352 с.
  175. A new approach to the oral administration of insulin and other peptide drugs / M. Saffran et. al. // Science. 1986. — Vol. 233, N 4768. — P. 1081−1084.
  176. Absorbtion of dietary quercetin glucosides and quercetin in healthy ileus volunteers / P.C. Hollman et al. // Am. J. Clin. Nutr. 1995. — Vol. 62. — P. 1276−1282.
  177. Bangham, A. D. Diffusion of univalent ions across the lamellae of swallen phospholipids / A.D. Bangham, M.M. Standish, J.C. Watkins // J. Mol. Biol. -1965.-Vol. 13, N2.-P. 238−252.
  178. Benson, H.A. Optimisation of drag delivery 4: transdermal drag delivery/ H.A. Benson, R.J. Prankerd // Aust J Hosp Pharm. 1997. — № 27. — P. 441 -448.
  179. Bonati, A. Ion exchange resins and electrodialysis in extraction and purification of alkaloids / A. Bonati // Fitoterapia. 1961. — Vol. 32. № 2. — P. 2−6.
  180. Caplan, R.A. Transdermal drug delivery and its application to pain control. In: Benedetti C, editor. Advances in pain research and therapy / R.A. Caplan, M. Southern New York: Raven Press, 1990. — Vol. 14. — P. 233−240.
  181. Dapergolas, G. Hypoglycaemic effect of liposome-entrapped insulin administered intragastrically into rats / G. Dapergolas, G. Gregoriadis // Lancet. -1976.-№ 11.-P. 824−827.
  182. Elizarova, E.P. First experiments in taurine administration for diabetes mellitus. The effect on erythrocyte membranes / E.P. Elizarova, L.V. Nedosugova // Adv Exp Med Biol. 1996. — № 8. — P. 403−583.
  183. Encapsulation of insulin for oral administration preserves interaction of the hormone with its receptor in vitro / M. Roques et.al. // Diabetes. 1992. — Vol. 41, N4.-P. 451−456.
  184. Engel, R. H. Insulin: intestinal absorption as water: oil:water emulsion / R.H. Engel, S.J. Riggi, M.J. Farenbach // Nature. 1968. — Vol. 219. — P. 856 — 857.
  185. Graziotti, P. J. The use of oral opioidis in patients with chronic non-cancer pain: management strategies / P.J. Graziotti, C.R. Groucke // Med. J. Aust. 1997. -№ 4. -P. 167−230.
  186. Grond, S. Clinical pharmacokinetics of transdermal opioids/ Focus on transdermal fentanyl / S. Grond, L. Radbruch, K.A. Lehmann // Clin Pharmacokinet. 2000. — № 38. — P. 59−89.
  187. Gupta, C.M. Liposomes in drug targeting / C.M. Gupta // Proc. Indian Nat. Sei. Acad. R.-1989. Vol. 55, N 6. — P. 301−308.
  188. Gwinup, G. Insulin and C-peptide levels following oral administration of insulin in intestinal-enzyme protected capsules / G. Gwinup, A.N. Ellias, E.S. Domurat // Gen. Pharmacol. 1991. — Vol. 22, N 2. — P. 243−246.
  189. Gwinup, G. The physiologic replacement of insulin / G. Gwinup, A.N. Ellias // New Engl. J. Medicine. 1990. -Vol. 322, N 5. — P. 333 — 334.
  190. Influence of liposomes on tryptic digestion of insulin / Y. Kato et. al. // Biol. Pharm. Bull. 1993. — Vol. 16, N 5. — P. 457−461.
  191. Insulin availability from mucoadhesive tablets / J. Pluta et.al. // Pharmazie.- 2008.-Vol. 63, № 9.- P. 650−653.
  192. Kaufmann, B. Recent extraction techniques for natural products: microwave assisted extraction and pressurized solvent extraction / B. Kaufmann, P. Christen // Phytochem. Anal. 2002. Vol. 13, № 2. — P. 105−113.
  193. Liposomal immunisation against snake benoms / R.R. New et. al. // Toxic.- 1985. Vol. 23, N 2. — P. 215−220.
  194. Liposomes as immune adjuvants: T cell dependence / J.D. Beatty et al. // Surgery. 1984, — Vol. 96(2)-P. 345−351.
  195. Local and systemic immune response to orally administered liposome-associated soluble S. mutans cell wall antigenes / D. Wachsmann et. al. // Immunology. 1985.-Vol. 54, N l.-P. 189−193.
  196. New approach for oral administration of insulin with polyalkylcyanoacrylate nanocapsules as drug carrier / C. Damge et. al. Diabetes. 1988. — Vol. 37, N 2. -P. 246−251.
  197. Novel nanoparticles for oral insulin delivery via the paracellular pathway / Yu-Hsin Lin et. al. // Nanotechnology. 2007. — Vol.18, № 10. — P. 1−11.
  198. Patel, H.M. Orally administered liposomally insulin / H.M. Patel, B.E. Ryman // Biochem. Soc. Trans. 1977. — Vol. 5. — P. 1739−1741.
  199. Patel, H.M., Oral administration of insulin by emcapsulation within liposomes / H.M. Patel, B.E. Ryman // FEBS Lett. 1976. — № 62. — P. 60−63.
  200. Phillips, N. Immunoliposomes / N. Phillips, A. Emili // Immunol. Lett. -1991.-N30.-P. 291−296.
  201. Reaven, G. M. Role of insulin resistance in human disease / G.M. Reaven // Diabetes. 1988. — Vol. 37.- P. 1596−1607.
  202. Rowland, R.N. The uptake of free and liposome entrapped horse radish peroxidase by rat intestinal sac in vitro / R.N. Rowland, J.F. Woodley // FEBS Lett.-1981.-Vol. 123, N 1.-P. 41−44.
  203. Saffran, M. Oral insulin in diabetic dogs / M. Saffran // J. Endocrinol. -1991.-Vol. 131, N2. -P. 267−278.
  204. Sarrach, D. Binding and entrapment of insulin by lecithin-phosphatidic acid liposomes in acid solutions / D. Sarrach, U. Lachmann // Pharmazie. 1985. — Bd 40, N9.-P. 642−645.
  205. Schott, H. Antibody cell-targeting of liposomes carrying are C derivatives / H. Schott, W. Hess, B. Leitner // Nucleosides and Nucleotides. 1988. -Vol.7., N 5−6. — P.721−723.
  206. Simpson, K.H. Individual choice of opioids and formulations: Strategies to achieve the optimum for the patient / K.H. Simpson // Clin Rheumatol. 2002. — № 21.-P. 5−8.
  207. Snyder, S. L. Immunologic response to protein immobilized on the surface of liposomes via covalent azo-bonding / S.L. Snyder, W.E. Vannier // Biochim. Biophys. Acta. 1984. — Vol. 772, N 3. — P. 288−294.
  208. Spangler, R.S. Insulin administration via liposomes / R.S. Spangler // Diabetes Care. 1990. — Vol. 13, N 9. — P. 911−922.у
  209. The adsorption of insulin: the adsorption of insulin from intestine in dogs / M. Kidron et. al. // Tenside Surfactants Detergents. 1989. — Vol. 26, N 5. — P. 352−354.
  210. The complex technology on products of German chamomile / I. Barene et al. // Medicina. 2003. V. 39, № 2. — P. 127−131.
  211. Vasiliev, A.E. Proc. 1 st World Meeting on Pharmaceutics / A.E. Vasiliev, M.M. Feldstein, M.E. Poudel // Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology -Budapest, 1995. P. 683−684.
  212. Weiner, A.L. Liposome-collagen gel matrix: a novel sustained drug delivery system / A.L. Weiner, S.S. Carpenter-Green, B.C. Soehngen // Pharm. Sci. 1985.-Vol.74, N 9. — P. 922−925.
  213. Wilde, P. E. New solvents for extraction / P. E. Wilde, P. G. McClory // Perfumer and Flavorist. 1994. — Vol. 19. — P. 25−28.
  214. Yoshihara, E. Cytolytic activity of liposomes containing stearylamine / E. Yoshihara, T. Nakae // Biochim. Biophys. Acta. 1986. — Vol. 854, N 1. — P. 93 101.
  215. Zhang, Z. J. Supression of diabetes in NOD mice by oral administration of porsine insulin / Z. J. Zhang // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. — Vol. 88, N 10.-P. 10 252−10 256.
  216. Пат. US 727 945, МПК7 A 61 K 38/28 (2006.01), C 07 K 16/00 (2006.0 l).Rapid acting drug delivery compositions / Roderike Pohl (US), Solomon S. Steiner (US). appl. № 11/77 604- 11.03.2005- publ. 09.10.2007. — 17 p.
  217. Пат. US 7 070 799, МПК7 A 61 F 13/00. Method foradministering insulin to the buccal region / GenerexPharmaceuticals Inc. (CA), Modi Pancaj. (CA).- appl. № 09/538 829- 30.03.2000- publ. 04.07.2006. 12 p.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!