Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фармакокинетические свойства и дозиметрические характеристики радиофармпрепаратов на основе бифосфоновой и пентафосфоновой кислот с генераторными радионуклидами 99mTc и 188Re

Диссертация: Фармакокинетические свойства и дозиметрические характеристики радиофармпрепаратов на основе бифосфоновой и пентафосфоновой кислот с генераторными радионуклидами 99mTc и 188Re
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для этих целей наиболее перспективными соединениями являются производные фосфороорганических кислот. Фосфонаты ингибируют процессы минерализации и резорбции кости. Отмеченные свойства фосфонатов открывают путь для клинического изучения указанных комплексов при нарушении минерального обмена, таких, например, как эктопическая кальцификация и повышенная деструкция костей. Кроме того, сродство… Читать ещё >

Фармакокинетические свойства и дозиметрические характеристики радиофармпрепаратов на основе бифосфоновой и пентафосфоновой кислот с генераторными радионуклидами 99mTc и 188Re (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ
    • 1. 1. Костные метастазы и их осложнения
    • 1. 2. Методы диагностики костных метастазов
      • 1. 2. 1. Остеосцинтиграфия и ОФЭКТ
      • 1. 2. 2. Позитронно-эмиссионная томография
      • 1. 2. 3. Магнитно-резонансная томография
    • 1. 3. Методы терапии костных метастазов
      • 1. 3. 1. Лучевая терапия
      • 1. 3. 2. Радионуклидная терапия
        • 1. 3. 2. 1. Фосфор
        • 1. 3. 2. 2. Стронций
        • 1. 3. 2. 3. Самарий
        • 1. 3. 2. 4. Рений
        • 1. 3. 2. 5. Рений
        • 1. 3. 2. 6. Олово-117т
        • 1. 3. 2. 7. Радий
        • 1. 3. 2. 8. Другие радионуклиды
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Синтез радиофармпрепаратов 99тТс-КОЭДФ, 99тТс-ПФК, 188Re-КОЭДФ и 188Яе-ПФК и контроль качества полученных соединений
    • 2. 2. Методика проведения биологических экспериментов
      • 2. 2. 1. Описание использованных лабораторных животных и моделей патологии
      • 2. 2. 2. Изучение фармакокинетики комплексов 99тТс-КОЭДФ, 99тТс-ПФК, 188Яе-КОЭДФ и 188Яе-ПФК
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕС-КИХ СВОЙСТВ РФП В ОРГАНИЗМЕ ИНТАКТНЫХ ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
    • 3. 1. Сравнительные исследования фармакокинетики радиофармпрепаратов на основе КОЭДФ и ПФК, меченных технецием-99т
    • 3. 2. Сравнительные исследования фармакокинетики РФП на основе КОЭДФ и ПФК, меченных рением
    • 3. 3. Сравнительная характеристика фармакокинетических свойств КОЭДФ, меченной технецием-99ш и рением-188, в организме интактных животных
    • 3. 4. Сравнительная характеристика фармакокинетических свойств ПФК, меченной технецием-99ш и рением-188, в организме интактных животных
    • 3. 5. Особенности фармакокинетики 188Яе-КОЭДФ и 188Яе-ПФК в зависимости от технологических условий их получения
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ В ОРГАНИЗМЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ С НЕКОТОРЫМИ ПАТОЛОГИЧЕСКИМИ СОСТОЯНИЯМИ ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
    • 4. 1. Изучение фармакокинетических свойств радиофармпрепаратов в организме крыс с экспериментальной моделью костной мозоли
    • 4. 2. Фармакокинетические свойства 188Яе-КОЭДФ в организме крыс с рабдомиосаркомой М
    • 4. 3. Фармакокинетические свойства 18 811е-КОЭДФ в организме крыс после тотального облучения
  • ГЛАВА 5. ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАДИО ФАРМПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ КОЭДФ и ПФК, МЕЧЕННЫХ ТЕХНЕЦИЕМ-99М И РЕНИЕМ
  • ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 6. 1. Оценка фармакокинетических свойств 99тТс-КОЭДФ, 99тТс-ПФК, 188Яе-КОЭДФ и 188Яе-ПФК в организме интактных крыс
    • 6. 2. Особенности фармакокинетики 188Ке-КОЭДФ и 188Яе-ПФК в зависимости от технологических условий их получения
  • ООгчл 1 я с
    • 6. 3. Оценка фармакокинетических свойств Тс-ПФК, ке-КОЭДФ и Яе-ПФК в организме крыс с экспериментальными моделями некоторых патологий
  • ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы.

По имеющимся данным, в России и за рубежом примерно у 70% онкологических больных (особенно раком молочной железы, предстательной железы, щитовидной железы и легких) после лечения первичного очага обнаруживаются метастатические поражения костной ткани [46]. Поэтому очень важно иметь высокоэффективные радиофармпрепараты для диагностики и терапии метастазов скелета, а также других заболеваний костной ткани.

Разработка новых эффективных и безопасных РФП для радионуклидной диагностики и терапии — одна из актуальных проблем современной ядерной медицины. Важную роль в своевременной и правильной диагностике и терапии играют технологии ядерной медицины. Для диагностики и терапии опухолевых заболеваний костной ткани человека важнейшей характеристикой РФП является его стабильность, высокий уровень накопления в костях в ранние сроки после инъекции, а также минимальное повреждение здоровых органов и тканей.

Для этих целей наиболее перспективными соединениями являются производные фосфороорганических кислот. Фосфонаты ингибируют процессы минерализации и резорбции кости [166, 167]. Отмеченные свойства фосфонатов открывают путь для клинического изучения указанных комплексов при нарушении минерального обмена, таких, например, как эктопическая кальцификация и повышенная деструкция костей. Кроме того, сродство фосфонатов к апатитам даёт возможность использовать их в качестве переносчиков других лекарственных или диагностических средств в костную ткань.

Наиболее эффективными препаратами для радионуклидной диагностики и терапии костных метастазов человека являются фосфоновые кислоты, меченные различными радионуклидами.

В мировой практике для разработки и создания РФП для радионуклидной внутритканевой терапии и диагностики онкологических и неонкологических заболеваний используется широкий спектр радионуклидов: 99тТс, 1311, 90У, 32Р, 898 г,, 86Яе, 188Яе, 177Ьи, 1538 т, 2,1А1. Из перечисленных радиоизотопов особого внимания заслуживает 99п1Тс, который является одним из самых безопасных для пациентов, медперсонала и окружающей среды, а также идеальным радионуклидом для сцинтиграфии по своим ядерно-физическим характеристикам. 99тТс.

99″ к /99ттл генераторный радионуклид (Мо/ Тс) с коротким периодом полураспада.

Т½ = 6 ч), являющийся моноэнергетическим у-излучателем с Еу = 140 кэВ. 188.

Яе также является генераторным радионуклидом. Генераторная.

188 188 188 система XV/ Яе позволяет продуцировать радионуклид Яе в течение 8.

— 10 месяцев. Поэтому на основе Яе можно разрабатывать наборы реагентов по аналогии с диагностическим генераторным радионуклидом.

1с и проводить метку препаратов непосредственно перед применением.

РФП в клинике. Оптимальные ядерно-физические характеристики 188Яе.

Тш = 17 ч, Еу = 0,155 МэВ, Ер = 0,728 МэВ (25%) и 0,716 МэВ (79%)) позволяют не только создавать необходимую терапевтическую поглощенную дозу в опухолевом очаге, но также исследовать фармакокинетические характеристики РФП т у/уо с помощью гаммакамеры, которые необходимы для расчета вводимой терапевтической активности пациенту.

Учитывая перспективу и отсутствие коммерческих остеотропных.

РФП на основе генераторного радионуклида Яе, создание их является актуальной задачей радиофармацевтики.

Создание и радиобиологическое обоснование оригинальных РФП на основе фосфонатов, меченных генераторными радионуклидами 99тТс и 188Яе, позволит выпустить на рынок медицинских услуг России высокоэффективные диагностические и терапевтические средства для диагностики и лечения костных метастазов.

Цель работы.

Целью настоящей диссертационной работы является сравнительное изучение фармакокинетических свойств и дозиметрических характеристик радиофармпрепаратов на основе монокалиевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты (КОЭДФ) и диэтилентриаминпентаметиленфосфоновой кислоты (ПФК), меченных радионуклидами 99тТс и 188Re.

Основные задачи исследования.

Для достижения поставленной цели необходимо:

1. Провести сравнительные исследования фармакокинетических свойств РФП на основе КОЭДФ и ПФК, меченных 99тТс, в организме интактных крыс.

2. Провести сравнительные исследования фармакокинетических свойств РФП на основе КОЭДФ и ПФК, меченных 188Re, в организме интактных крыс.

3. Оценить особенности распределения КОЭДФ, меченной 99тТс и 188Re, и ПФК, меченной 99тТс и 188Re, в организме интактных крыс.

4. Изучить влияние условий получения на особенности распределения 18^е-КОЭДФ и 18^е-ПФК в организме интактных крыс.

5. Изучить фармакокинетические свойства 99тТс-ПФК, 18^е-КОЭДФ и.

18^е-ПФК в организме крыс с экспериментальной моделью мозоли бедра.

6. Изучить фармакокинетические свойства Re-КОЭДФ в организме крыс с рабдомиосаркомой М-1. 1.

7. Оценить влияние общего облучения крыс на фармакокинетику Re-КОЭДФ.

8. Оценить распределение поглощенных доз внутреннего облучения органов и тканей лабораторных животных радионуклидами 99шТс и 18 811е, инкорпорированными в состав дифосфоновой и пентафосфоновой кислот.

Научная новизна.

В результате сравнительных экспериментальных исследований фармакокинетики КОЭДФ и ПФК, меченных 99тТс и 188Яе, впервые изучены фармакокинетические свойства и дозиметрические характеристики четырех РФП (99тТс-КОЭДФ, 188Яе-КОЭДФ, 99тТс-ПФК и 188.

Ке-ПФК) и дана оценка по функциональным признакам РФП для диагностики и терапии опухолевых заболеваний костной ткани.

Научная новизна исследования заключается в том, что впервые:

1) в сравнительном плане изучены фармакокинетические характеристики дифосфоновой (КОЭДФ) и пентафосфоновой (ПФК) кислот,.

188 меченных Яе, в организме интактных животных и животных с экспериментальными моделями патологических состояний (мозоль бедра и рабдомиосаркома М-1);

2) изучено влияние предварительного облучения лабораторных.

188 животных на фармакокинетические свойства Яе-КОЭДФ;

3) оценено влияние химическои природы радионуклидов (1с и 188Яе) на фармакокинетику 99тТс-КОЭДФ, 188Ле-КОЭДФ, 99тТс-ПФК и 188Яе-ПФК;

188 188 ,.

4) изучено влияние условий получения Ле-КОЭДФ и Ке-ПФК на их фармакокинетику;

5) дана сравнительная оценка распределения поглощенных доз внутреннего облучения органов и тканей лабораторных животных радионуклидами 99тТс и 188Яе, инкорпорированными в состав дифосфоновой и пентафосфоновой кислот.

Практическая значимость.

В ходе выполнения фармакокинетических исследований выбраны оптимальные по функциональным признакам радиофармпрепараты: 99л1Тс.

КОЭДФ — для радионуклидной диагностики опухолевых заболеваний 188 скелетаRe-КОЭДФ — для радионуклидной терапии костных метастазов.

В настоящее время проведены доклинические испытания обоих препаратов. 99тТс-КОЭДФ прошел клинические испытания и разрешен для.

1RR применения в клинике. Re-КОЭДФ в настоящее время проходит клинические испытания.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Химическая природа производных фосфоновых кислот (КОЭДФ и ПФК) и радионуклидов 99тТс и 188Re влияет на фармакокинетические свойства РФП 99тТс-КОЭДФ, 18^е-КОЭДФ, 99тТс-ПФК и тКе-ПФК.

2. Условия получения (увеличение температуры, добавление носителя стабильного рения) положительно влияют на фармакокинетические свойства 18^е-КОЭДФ и 188Re-E№K.

3. Патологические состояния организма крыс (экспериментальная модель костной мозоли бедра, рабдомиосаркома М-1, общее облучение до 188 188 организма) влияют на фармакокинетику™" Тс-ПФК,, аЧ1е-КОЭДФ и Re-ПФК.

4. Поглощенные дозы внутреннего облучения, формируемые в.

1 ЯЯ костной ткани рением-188 после внутривенного введения Re-КОЭДФ, более чем в 50 раз выше, по сравнению с 99тТс-КОЭДФ.

Связь с основными научнымн направлениями работы ФГБУ МРНЦ Минздрава России.

Исследования проводились в рамках плановых тем ФГБУ МРНЦ Минздрава России, государственных контрактов, в которых автор диссертационной работы являлся исполнителем.

НИР по теме: «Разработка и биологические испытания радиофармпрепаратов на основе 99тТс, 188Ке, 103Рс1, 213В1, 227Ас и Ожэ-излучателей для радионуклидной диагностики и терапии», № государственной регистрации 0120.0 804 970.

НИР по государственному контракту № 02.740.11.0489 от 18.11.2009 г. между Федеральным агентством по науке и инновациям и Медицинским радиологическим научным центром РАМН по теме «Создание высокоэффективных радиофармпрепаратов на основе фосфорорганических соединений и генераторных альфа-, бета-излучающих радионуклидов для лечения костных метастазов при онкологических заболеваниях», № государственной регистрации 1 200 965 081.

НИОКР по договору № 17/11/09−2 от 17.11.2009 г. между ФГУП Завод «Медрадиопрепарат» ФМБА России и Медицинским радиологическим научным центром РАМН в рамках государственного контракта № 9411.810 200.13.В21 от 11.11.2009 г. по теме: «Проведение исследований качества получаемого 11е-188».

НИОКР по договору № 1/РФП-10 от 01.10.2010 г. между ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России и Медицинским радиологическим научным центром РАМН в рамках государственного контракта № 10 411.0810200.13.В19 от 30.04.2010 г. по теме «Проведение исследований качества получаемого терапевтического препарата с рением-188».

НИОКР по договору № 02/01/Н0−0211 от 10.06.2011 г. между ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России и ФГБУ «Медицинский радиологический научный центр» Минздравсоцразвития России в рамках государственного контракта № 11 411.0810200.13.В12 от 10.06.2011 г. по теме «Проведение доклинических испытаний нового генераторного терапевтического радио.

18ft фармпрепарата с Re".

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на четырех всероссийских форумах:

1. III Всероссийский национальный конгресс лучевых диагностов и терапевтов, Москва, 26−29 мая 2009 г.

2. 7th International Symp. on Tecnetium and Rhenium — Science and Utilization, Moscow, July 4−8, 2011 r.

3. V Троицкая конференция «Медицинская физика и инновации в медицине» (ТКМФ-5) 4−8 июня 2012 г.

4. Международная школа-семинар по ядерным технологиям для студентов, аспирантов, молодых ученых и специалистов «Черемшанские чтения» 24−27 апреля 2012.

Апробация диссертации состоялась 26 декабря 2012 г. на научной конференции экспериментального радиологического сектора Федерального государственного бюджетного учреждения «Медицинский радиологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации, протокол № 265.

Публикации.

По материалам диссертационной работы опубликовано 6 научных статей в журналах, рекомендуемых ВАК МОиН РФ для кандидатских диссертаций. Пять работ опубликовано в материалах Российских и международных конференций, съездов, симпозиумов и конкурсов.

Реализация результатов работы.

По результатам проведенных исследований:

• проведены доклинические испытания радио фармпрепаратов 99тТс-КОЭДФ и 188Яе-КОЭДФ;

• проведены клинические испытания радиофармпрепарата 99тТс-КОЭДФ;

1 RR.

• проводятся клинические испытания радиофармпрепарата Re-КОЭДФ.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 189 страницах компьютерного текста, содержит 37 таблиц и 22 рисунка. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов экспериментов, обсуждения результатов, выводов, списка литературных источников. Библиографический указатель содержит 208 источников, из них 15 отечественных и 193 иностранных.

выводы.

1. Значительное содержание РФП на основе КОЭДФ и ПФК, меченных 99тТс и 188Яе, отмечается в костной ткани интактных крыс после внутривенного введения. Высокий уровень активности в костной ткани наблюдается сразу после введения препаратов и сохраняется на высоком уровне на протяжении всего исследования.

2. Показано, что химическая природа фосфоновой кислоты и радионуклида, входящих в состав РФП, оказывают влияние на.

ЛЛ 100 фармакокинетические свойства КОЭДФ и ПФК, меченных Тс и 11е, в организме интактных крыс.

3. Экспериментально доказано, что добавление носителя в виде стабильного рения и увеличение температуры с 20 °C до 100 °C в процессе получения 188Яе-КОЭДФ и 188Яе-ПФК увеличивает стабильность препаратов и повышает их содержание в костной ткани интактных крыс.

4. У крыс с экспериментальной моделью мозоли бедра высокое содержание РФП отмечается в костной мозоли. При этом активность препаратов в других органах и тканях, в том числе и в костной, заметно снижается (в 1,9−2,6, 1,3−3,5 и 2,4−10,6 раз для 99тТс-ПФК, 188Яе-КОЭДФ и 188Яе-ПФК соответственно).

5. Наличие опухолевого процесса в организме крыс не оказывает.

188 значительного влияния на фармакокинетику Яе-КОЭДФ в костной ткани и других органах. 188Яе-КОЭДФ в незначительных количествах накапливается в опухолевой ткани.

6. Установлено, что общее облучение организма снижает уровень.

1 ЯЯ накопления активности Ле-КОЭДФ в большинстве внутренних органов и тканей после внутривенного введения препарата.

7. Оценка поглощенных доз внутреннего облучения показала, что во всех органах и тканях поглощенные дозы значительно выше после внутривенного введения 18 811е-КОЭДФ, чем после введения 99тТс-КОЭДФ.

1 89.

Поглощенные дозы в бедренной кости после введения Яе-КОЭДФ в 2357 раз выше, чем после введения 99тТс-КОЭДФ.

8. По результатам проведенных доклинических испытаний РФП.

Яе-КОЭДФ рекомендован Фармкомитетом Минздрава России для клинических исследований. В настоящее время проводятся клинические исследования РФП 188Яе-КОЭДФ в ФГБУ «Медицинский радиологический научный центр» Минздрава России и в ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Д.И. Справочник по токсикологии радиоактивных изотопов / Д. И. Закутинский, Ю. Д. Парфенов, Л. И. Селиванова. М.: Медгиз, 1962. — 116 с.
  2. , Ю.Н. Двадцатилетний опыт радиойодтерапии больных токсическим зобом / Ю. Н. Касаткин, И. И. Пурижанский // Московский медицинский журнал. 1999. — № 1. — С. 17−19.
  3. , И.Г. Метастазы злокачественных опухолей без выявленного первичного очага / И. Г. Комаров, Д. В. Комов. М.:Триада-Х, 2002. -136 с.
  4. , Г. Справочник по математике для научных работников и инженеров / Г. Корн, Т. Корн. М.: Наука, 1984. — 832 с.
  5. , П.И. Клинико-лучевая диагностика метастатического поражения скелета / П. И. Крживицкий // Практическая онкология. -2011.-Т. 12. -№ 3. С. 103−111.
  6. , Ю.Б. Радионуклидная диагностика для практических врачей / Ю. Б. Лишманов, В. И. Чернов. Томск: 8ТТ, 2004. — 394 с.
  7. , А.Д. Анатомия крысы / А. Д. Ноздрачев, Е. Л. Поляков. -СПб.: издательство «Лань», 2001. 464 с.
  8. , В.М. Влияние концентрации реагентов и кислотности реак188ционной среды на комплексообразующую способность Яе с гидро-ксиэтилидендифосфоновой кислотой / В. М. Петриев // Радиохимия. -2008. Т. 50. — № 2. — С. 173−177.
  9. , В.М. Влияние концентрации Эп2"1″ на комплексообразующую способность 99мТс с калий-натриевой солью оксиэтилидендифосфоно-вой кислоты / В. М. Петриев, В. Г. Скворцов, Т. П. Рыжикова // Радиохимия. 2007. — Т.49. — № 3. — С. 258−261.
  10. , В.Ф. Радиобиологическая значимость электронов малых энергий при внутреннем гамма-электронном облучении (радиационные аспекты): дис.. канд. биол. наук: 03.01.01 / Степаненко Валерий Федорович. НИИМР, г. Обнинск, 1978.
  11. , В.Ф. Расчет распределения поглощенных доз внутреннего облучения / В. Ф. Степаненко, Т. А. Норец // Медицинская радиология. 1977. — Т. 22. — № 10. — С. 67−73.
  12. , В.Ф. Расчет распределения поглощенной энергии при внутреннем облучении моноэнергетическими электронами / В. Ф. Степаненко, Т. А. Норец // Радиобиология. 1978. — Т. 28. — № 3. — С. 412 417.
  13. , В.Ф. Изоэнергетические функции протяженных источников моноэнергетических электронов с энергией от 0,5 кэВ до 1 МэВ / В. Ф. Степаненко, Т. А. Норец. М., 2002. — 18 с. — Деп. в ВИНИТИ 19.03.1980, № 1065−80.
  14. Ali, I. Visualization of hepatic metastases of medullary thyroid carcinoma on Tc-99m MDP bone scintigraphy / I. Ali, W. Johns, S.M. Gupta // Clin. Nucl. Med. 2006. — V. 31. — No. 10. — P. 611−613.
  15. Asikoglu, M. The rabbit biodistribution of a therapeutic dose of zoledronic acid labeled with Tc-99m / M. Asikoglu, F.G. Durak // Appl. Radiat. Isot. -2009.-V. 67.-No. 9.-P. 1616−1621.
  16. Ashayeri, E. Strontium 89 in the treatment of pain due to diffuse osseous metastases: a university hospital experience / E. Ashayeri, A. Omogbehin, R. Sridgar, R.A. Shankar // J. Natl. Med. Assoc. 2002. — V. 94. — No. 8. -P. 706−711.
  17. Bensimhon, L. Influence of temperature on the radiochemical purity of 99mTc-colloidal rhenium sulfide for use in sentinel node localization / L. Bensimhon, T. Metaye, J. Guilhot, R. Perdrisot // Nucl. Med. Commun. -2008.-V. 29.-No. 11.-P. 1015−1020.
  18. Berk, F. Hepatic and splenic uptake of Tc-99m HDP in multiple myeloma: additional findings on Tc-99m MIBI and Tc-99m sulfur colloid images / F.
  19. Berk, H. Demir, A. Hacihanefioglu, A. Arslan, O. Erdincler, S. Isgoren, C. Aktolun//Ann. Nucl. Med.-2002.-V. 16.-No. 2.-P. 137−141.
  20. Berquist, T.H. MRI of the Musculoskeletal System / T.H. Berquist. 5 ed.- Lippincott Williams and Wilkins, 2006. 1008 p.
  21. Blake, G.M. Strontium-89 therapy: measurement of absorbed dose to skeletal metastases / G.M. Blake, M.A. Zivanovic, R.M. Blaquiere, D.R. Fine, A.J. McEwan, D.M. Ackery // J. Nucl. Med. 1988. — V. 29. — No. 4.- P. 549−557.
  22. Brenner, W. Skeletal uptake and soft — tissue retention of 186Re HEDP and 153Sm — EDTMP in patients with metastatic bone disease / W. Brenner,
  23. W.U. Kampen, A.M. Kampen, E. Henze 11 J. Nucl. Med. 2001. — V. 42. -P. 230−236.
  24. Bruland, O.S. Targeted radiotherapy of osteosarcoma using 153Sm-EDTMP. A new promising approach / O.S. Bruland, A. Skretting, O.P. Solheim, M. Aas // Acta. Oncol. 1996. — V. 35. — No. 3. — P. 381−384.
  25. Brundage, M.D. Use of strontium-89 in endocrine-refractory prostate cancer metastatic to bone: Provincial Genitourinary Cancer Disease Site Group / M.D. Brundage, J.M. Crook, H. Lukka // Cancer Prev. Control. 1998. -V.2.-P. 79−87.
  26. Carr, E.A. Jr. Uptake of technetium-99m methylene diphosphonate by fractured and osteoporotic bone after a pulse dose of vitamin D3 / E.A. Carr, Jr, M. Carroll, M. Monies, M. Zielezny // J. Nucl. Med. 1985. — V. 26. — No. 4.-P. 385−389.
  27. Carrasquillo, J.A. Alendronate does not interfere with 99mTc-methylene diphosphonate bone scanning / J.A. Carrasquillo, M. Whatley, V. Dyer, W.D. Figg, W. Dahut // J. Nucl. Med. 2001. — V. 42. — P. 1359−1363.
  28. Casara, D. Rhabdomyosarcoma concentrating Tc-99m MDP / D. Casara, A. Bonazza // J. Nucl. Med. 1983. — V. 24. — No. 11. — P. 1082−1083.
  29. Chakraborty, S. Preparation and biological evaluation of 153Sm-DOTMP as a potential agent for bone pain palliation / S. Chakraborty, T. Das, S.
  30. Banerjee, P.R. Chaudhari, H.D. Sarma, M. Venkatesh, M.R. Pillai // Nucl. Med. Commun. -2004. V. 25.-No. 12.-P. 1169−1176.
  31. Cheung, A. Evaluation of radioactive phosphorus in the palliation of metastatic bone lesions from carcinoma of the breast and prostate / A. Che-ung, A. A. Driedger//Radiology.- 1980.-V. 134.-No. l.-P. 209−212.
  32. Choong, P.F. The molecular basis of skeletal metastases / P.F. Choong // Clin. Orthop. 2003. — V. 41. — P. 19−31.
  33. Clezardin, P. Anti-tumour activity of zoledronic acid / P. Clezardin // Cancer Treat. Rev. 2005. — V. 31(Suppl 31−38). — P. 134s-6230s.
  34. Coleman, R.E. Bisphosphonates in breast cancer / R.E. Coleman // Ann. Oncol. 2005. — V. 16. — P. 687−695.
  35. Coleman, R.E. Skeletal complications of malignancy / R.E. Coleman // Cancer 1997,-V. 80(8Suppl). — P. 1588−1594.
  36. Cook, G.J. Detection of bone metastases in cancer patients by 18F-fluoride and 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography / G.J. Cook, I. Fogelman // Q. J. Nucl. Med. 2001. — V. 45. — No. 1. — P. 47−52.
  37. Cook, G.J. The role of positron emission tomography in the management of bone metastases / G.J. Cook, I. Fogelman // Cancer. 2000. — V. 88. — P. 2927−2933.
  38. Coxon, F.P. Visualizing mineral binding and uptake of bisphosphonate by osteoclasts and non-resorbing cells / F.P. Coxon, K. Thompson, A.J. Roelofs, F.H. Ebetino, M.J. Rogers // Bone. 2008. — V. 42. — P. 848−860.
  39. Cronhjort, M. Sympathotropic drugs and the distribution of 99mTc-hydro-xymethylene diphosphonate. Experimental studies in the mouse / M. Cronhjort, C. Jonsson, H. Jacobsson // Acta. Radiol. 1999. — V. 40. — No. 3.-P. 309−313.
  40. Daffner, R.H. MRI in the detection of malignant infiltration of bone marrow / R.H. Daffner, A.R. Lupetin, N. Dash, Z.L. Deeb, R.J. Sefczek, R.L. Schapiro // AJR Am. J. Roentgenol. 1986. — V. 146. — P. 353−358.
  41. Dalinka, M.K. Complications of radiation therapy / M.K. Dalinka, V.P. Mazzeo // Crit. Rev. Diagn. Imaging. 1985. — V. 23. — P. 235−267.
  42. Das, T. (170)Tm-EDTMP: a potential cost-effective alternative to (89)SrCl (2) for bone pain palliation / T. Das, S. Chakraborty, H.D. Sarma, P. Tandon, S. Banerjee, M. Venkatesh, M.R. Pillai // Nucl. Med. Biol. -2009. V. 36. — No. 5. — P. 561−568.
  43. Das, T. 177Lu-labeled cyclic polyaminophosphonates as potential agents for bone pain palliation / T. Das, S. Chakraborty, P.R. Unni, S. Banerjee, G. Samuel, H.D. Sarma, M. Venkatesh, M.R. Pillai // Appl. Radiat. Isot. -2002.-V. 57.-No. 2.-P. 177−184.
  44. Dolezal, J. Efficacy and toxicity of 153samarium-EDTMP in painful breast cancer bone metastases / J. Dolezal // Onkologie 2009. — V. 32. — P. 3539.
  45. Dolezal, J. Systemic radionuclide therapy with Samarium-153-EDTMP for painful bone metastases / J. Dolezal // Nucl. Med. Rev. Cent. East. Eur. -2000. V. 3. -No. 2. — P. 161−163.
  46. Dolezal, J. Prospective evaluation of samarium-153-EDTMP radionuclide treatment for bone metastases in patients with hormone-refractory prostate cancer / J. Dolezal, J. Vizda, K. Odrazka // Urol. Int. 2007. — V. 78. — No. l.-P. 50−57.
  47. Dunstan, C.R. Therapy insight: the risks and benefits of bisphosphonates for the treatment of tumor-induced bone disease / C.R. Dunstan, D. Felsenberg, M.J. Seibel // Nat. Clin. Pract. Oncol. 2007. — V. 4. — P. 42−55.
  48. Ell, P.J. Skeletal imaging in metastatic disease / P.J. Ell // Curr. Opin. Radiol. 1991. — V. 3. — No. 6.-P. 791−796.
  49. Etchebehere, E.C. Treatment of bone pain secondary to metastases using samarium-153-EDTMP / E.C. Etchebehere, C.A. Pereira Neto, M.C. Lima, O. Santos Ade, C.D. Ramos, C.M. Silva, E.E. Camargo // Sao Paulo Med. J. 2004. — V. 122. — No. 5. — P. 208−212.
  50. Evans, A.J. Magnetic resonance imaging versus radionuclide scintigraphy for screening in bone metastases / A.J. Evans, J.F. Robertson // Clin. Radiol. 2000. — V. 55. — No. 8. — P. 653−654.
  51. Fogelman, I. A comparison of skeletal uptakes of three diphosphonates by whole-body retention: concise communication / I. Fogelman, D.W. Pearson, R.G. Bessent, A J. Tofe, M.D. Francis // J. Nucl. Med. 1981. — V. 22.-No. 10.-P. 880−883.
  52. Fuster, D. Usefulness of strontium-89 for bone palliation in metastatic breast cancer patients / D. Fuster, D. Herranz, S. Vidal-Sicart, M. Munoz, C. Conill, J.J. Mateos, F. Martin, F. Pons //Nucl. Med. Commun. 2000. -V.21.-No. 7.-P. 623−626.
  53. Garty, I. Unusual extraosseous tumoral accumulation of 99mTc-MDP / I. Garty, J. Risescu, G. Rosen, I. Bar-llan // Eur. J. Nucl. Med. 1985. — V. 10.-No. 7−8.-P. 362−365.
  54. Gunawardana, D.H. Results of strontium-89 therapy in patients with prostate cancer resistant to chemotherapy / D.H. Gunawardana, M. Lichtenstein, N. Better, M. Rosenthal // Clin. Nucl. Med. 2004. — V. 29. — No. 2. -P. 81−85.
  55. Hamdy, N.A. The palliative management of skeletal metastases in prostate cancer: use of bone-seeking radionuclides and bisphosphonates / N.A. Hamdy, S.E. Papapoulos // Semin. Nucl. Med. 2001. — V. 31. — P. 62−68.
  56. Hashimoto, K. Adsorbtion of 188Re complexes with aminomethylene-phosphonate on hydroxyapatite / K. Hashimoto, H. Matsuoka, M. Izumo // J. Nucl. Radiochem. Sciences. 2001. — V. 2. — No. 1−2. — P. 5−9.
  57. Henriksen, G. Targeting of osseous sites with a emitting 223Ra: comparison with P emitter 89Sr in mice / G. Henriksen, D.R. Fisher, J.C. Roeske, O.S. Bruland, R.H. Larsen // J. Nucl. Med. 2003. — V. 74. — P. 252−259.
  58. , R.A. 153Sm.EDTMP: a potential therapy for bone cancer pain / R. A. Holmes // Semin. Nucl. Med. 1992. — V. 22. — No. 1. — P. 41−45.
  59. Hommeyer, S.H. Skeletal nonvisualization in a bone scan secondary to intravenous etidronate therapy / S.H. Hommeyer, D.M. Varney, J.F. Eary // J. Nucl. Med. 1992. — V. 33. — P. 748−750.
  60. Hsieh, B.T. Comparison of various rhenium 188-labelled diphosphonates for the treatment of bone metastases / B.T. Hsieh, J.F. Hsieh, S.C. Tsai, W.Y. Lin, S.J. Wang, G. Ting // Nucl. Med. Biol. 1999. — V. 26. — P. 973−976.
  61. Hughes, D.E. Bisphosphonates promote apoptosis in murine osteoclasts in vitro and in vivo / D.E. Hughes, K.R. Wright, H.L. Uy, A. Sasaki, T. Yoneda, G.D. Roodman, G.R. Mundy, B.F. Boyce // J. Bone Miner. Res. -1995.-V. 10.-No. 10.-P. 1478−1487.
  62. Idris, A.I. Aminobisphosphonates cause osteoblast apoptosis and inhibit bone nodule formation in vitro / A.I. Idris, J. Rojas, I.R. Greig, R.J. Van’t Hof, S.H. Ralston // Calcif. Tissue Int. 2008. — V. 82. — No. 3. — P. 191 201.
  63. Ikehira, H. Multiple extra-bone accumulations of technetium-99m-HMDP / H. Ikehira, Y. Furuichi, M. Kinjo, Y. Yamamoto, T. Aoki // J. Nucl. Med. Technol. 1999. — V. 27. — No. 1. — P. 41−42.
  64. Isacson, J. Scintigraphic findings in the rheumatoid knee joint / J. Isacson, J. Rydberg, L.A. Brostrom // Scand. J. Rheumatol. 1988. — V. 17. — No. 5.-P. 333−339.
  65. , D. 99mTc-MDP accumulation mechanisms in bone / D. Kanishi // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1993. — V. 75. — No. 2. — P. 239−246.
  66. Kawamura, E. Splenic accumulation of Tc-99m HMDP in a patient with severe alcoholic cirrhosis of the liver / E. Kawamura, J. Kawabe, T. Haya-shi, A. Oe, J. Kotani, K. Torii, D. Habu, S. Shiomi // Clin. Nucl. Med. -2005. V. 30. — No. 5. — P. 351−352.
  67. Kenney, J. Traser studies with radioactive phosphorus in malignant neoplastic disease / J. Kenney, L. Marinelli, H. Woodarad // Radiology. -1941.-V. 37.-P. 683−687.
  68. , A.R. 153Sm-EDTMP and 186Re-HEDP as bone therapeutic radiopharmaceuticals / A.R. Ketring // Int. J. Rad. Appl. Instrum. B. 1987. -V. 14.-No. 3.-P. 223−232.
  69. Koizumi, M. Transient splenic accumulation of Tc-99m HMDP caused by megaloblastic anemia / M. Koizumi, T. Suzuki, S. Takahashi, E. Ogata // Clin. Nucl. Med. 2000. — V. 25. — No. 12. — P. 1024−1027.
  70. Kothari, K. Preparation, stability studies and pharmacological behavior of, 86Re. Re-HEDP / K. Kothari, M.R. Pillai, P.R. Unni, H.H. Shimpi, O.P. Noronha, A.M. Samuel // Appl. Radiat. Isot. 1999. — V. 51. — P. 51−58.
  71. Krasnow, A.Z. Diagnostic bone scanning in oncology / A.Z. Krasnow, R.S. Hellman, M.E. Timins, B.D. Collier, T. Anderson, A.T. Isitman // Semin. Nucl. Med. 1997. — V. 27. -P. 107−141.
  72. Kumar, D. Evaluation of biodistribution by local versus systemic administration of 99mTc-labeled pamidronate / D. Kumar, V. Kumar, D.G. Little, R.B. Howman-Giles, E. Wong, S.O. Ali // J. Orthop. Sci. 2006. — V. 11. -No. 5.-P. 512−520.
  73. Kumar, V. Is (99m)Tc-labelled pamidronate a better agent than (99m)Tc-medronate for bone imaging? / V. Kumar, D. Kumar, R.B. Howman-Giles, D.G. Little // Nucl. Med. Commun. 2007. — V. 28. — No. 2. — P. 101−107.
  74. Lambert, B. Clinical applications of 188Re-labelled radiopharmaceuticals for radionuclide therapy / B. Lambert, J.M. de Klerk // Nucl. Med. Commun. 2006. — V. 27.-No. 3.-P. 223−229.
  75. , M. 99Tcm-DTPMP as a skeletal scintigraphy agent: distribution in rats in comparison with 99Tcm-MDP / M. Laznicek, A. Laznickova, F. Budsky//Nucl. Med. Commun. 1996. — V. 17.-No. 12.-P. 1016−1020.
  76. Li, S. Rhenium-188 HEDP to treat painful bone metastases / S. Li, J. Liu, H. Zhang, M. Tian, J. Wang, X. Zheng // Clin. Nucl. Med. 2001. — V. 26. -P. 919−922.
  77. Liepe, K. Comparison of rhenium-188, rhenium- 186-HEDP and strontium-89 in palliation of painful bone metastases / K. Liepe, W.G. Franke, J. Kropp, R. Koch, R. Runge, R. Hliscs // Nuklearmedizin. 2000. — V. 39. -P. 146−151.
  78. Liepe, K. Rhenium-188-HEDP in the palliative treatment of bone metastases / K. Liepe, R. Hliscs, J. Kropp, T. Gruning, R. Runge, R. Koch, F.F.Jr. Knapp, W.G. Franke // Cancer Biother. Radiopharm. 2000. — V. 15. -No. 3.-P. 261−265.
  79. Liepe, K. Dosimetry of 188Re-hydroxyethylidene diphosphonate in human prostate cancer skeletal metastases / K. Liepe, R. Hliscs, J. Kropp, R. Runge, F.F. Knapp, W.G. Franke // J. Nucl. Med. 2003. — V. 44. — No. 6. -P. 953−960.
  80. Liepe, K. A comparative study of 188Re-HEDP, 186Re-HEDP, 153Sm-EDTMP and 89Sr in the treatment of painful skeletal metastases / K. Liepe, J. Kotzerke // Nucl. Med. Commun. 2007. — V. 28. — No. 8. — P. 623−630.
  81. Liepe, K. The benefit of bone-seeking radiopharmaceuticals in the treatment of metastatic bone pain / K. Liepe, R. Runge, J. Kotzerke // J. Cancer Res. Clin. Oncol.-2005.-V. 131.-No. 1.-P. 60−66.
  82. Lin, W. Effect of reaction conditions on preparations of rhenium-188 hydroxy ethyl idene diphosphonate complexes / W. Lin, J.F. Hsieh, C.P. Lin, B.T. Hsieh, G. Ting, S.J. Wang, F.F. Knapp // Nucl. Med. Biol. 1999. -V. 26.-P. 455−459.
  83. Lungu, V. Radiolabeled phosphonates for bone metastases therapy / V. Lungu, D. Niculae, P. Bouziotis, I. Pirmettis, C. Podina // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2007. — V. 273. — No. 3. — P. 663−667.
  84. MacDonald J. Idiopathic Hepatic uptake of 99mTc methylene diphosphonate: a case report / J. MacDonald // J. Nucl. Med. Technol. -2001.-V. 29.-P. 26−30.
  85. Martin, W.H. Detection of malignancies with SPECT versus PET, with 2-fluorine-18.fluoro-2-deoxy-D-glucose / W.H. Martin, D. Delbeke, J.A. Patton, M.P. Sandler//Radiology. 1996.-V. 198.-No. l.-P. 225−231.
  86. Maxfield, J.R. The use of radioactive phosphorus and testosterone in metastatic bone lesions from breast and prostate / J.R. Maxfield, J.G. Maxfield, W.S. Maxfield // South Med. J. 1958. — V. 52. — No. 3. — P. 320−327.
  87. McAfee, J.G. Experimental drug-induced changes in renal function and biodistribution of 99mTc-MDP / J.G. McAfee, A. Singh, M. Roskopf, C.
  88. Ritter, B. Lyons, J.E. Schoonmaker, F.D. Thomas, D. Jones // Invest. Radiol. 1983. — V. 18.-No. 5.-P. 470178.
  89. McAfee, J.G. Changes in renal uptake of Tc-99m methylene diphosphonate (MDP) in stone-forming rats / J.G. McAfee, F.D. Thomas, M. Roskopf, K. Ritter, B. Lyons, O.M. Lilien, J.E. Schoonmaker // Invest. Radiol. 1984. -V. 19.-No. 6.-P. 543−548.
  90. McCarthy, I.D. The role of skeletal blood flow in determining the uptake of 99mTc-methylene diphosphonate / I.D. McCarthy, S.P. Hughes // Calcif. Tissue Int. 1983.-V. 35.-P. 508−511.
  91. McKinstry, P. Relationship of 99mTc-MDP uptake to regional osseous circulation in skeletally immature and mature dogs / P. McKinstry, J.E. Schnitzer, T.R. Light, J.A. Ogden, P. Hoffer // Skeletal Radiol. 1982. -V. 8.-No. 2.-P. 115−121.
  92. Miller, A.D. Radiophosphorous (P32) treatment in carcinoma of the breast and prostate: report of 39 cases / A.D. Miller // J. Am. Osteopath. Assoc. -1974. V. 74. — No. 3. — P. 217−222.
  93. Nicolay, O.F. Autoradiographic localization of technetium-99 methylene diphosphonate in growth sites of young mice / O.F. Nicolay, J.D. Heeley, M.K. Jeffcoat, A.G. Jones // Int. J. Rad. Appl. Instrum. B. 1988. — V. 15. -No. 2.-P. 157−163.
  94. Nozaki, T. Usefulness of single photon emission computed tomography imaging in the detection of lumbar vertebral metastases from prostate cancer / T. Nozaki, K. Yasuda, T. Akashi, H. Fuse // Int. J. Urol. 2008. — V.15.-No. 6.-P. 516−519.• 188
  95. Oh, S.J. Preparation and biological evaluation of Re-ethylenediamine
  96. N, N, N', N'-tetrakis (methylenephosphonic acid) as a potential agent for bone pain palliation / S.J. Oh, K.S. Won, D.H. Moon, J.H. Cheon, H.J. Ha, J.M. Jeong, H.K. Lee //Nucl. Med. Commun. 2002. — V. 23. — P. 75−81.
  97. Oka, M. A comparison of 99mTc-MDP and 99mTc-pertechnetate by computerized quantitative joint scintigraphy / M. Oka, T.T. Mottonen, A. Re-konen//Scand. J. Rheumatol. 1983.-V. 12.-No. l.-P. 4618.
  98. Ozarda, A.T. Detection of a brain metastasis from osteosarcoma with 99mTc-methylene diphosphonate bone scanning / A.T. Ozarda, J.R. Legaspi, T.P. Haynie //Eur. J. Nucl. Med. 1983.-V. 8.-No. 12.-P. 552−554.
  99. Ozdogan, O. Does cisplatin chemotherapy decrease the MDP uptake of normal bone? An experimental study / O. Ozdogan, T. Ertay, G. Arslan,
  100. A.R. Sisman, G. Capa Kaya, O. Yilmaz, C. Coker, A. Gure, H. Durak // Ann. Nucl. Med. 2008. — V. 22. — No. 5. — P. 357−362.
  101. Paes, F.M. Systemic metabolic radiopharmaceutical therapy in the treatment of metastatic bone pain / F.M. Paes, A.N. Serafini // Semin. Nucl. Med.-2010.-V. 40.-No. 2.-P. 89−104.
  102. Pandit-Taskar, N. Radiopharmaceutical therapy for palliation of bone pain from osseous metastases / N. Pandit-Taskar, M. Batraki, C.R. Divgi // J. Nucl. Med. 2004. — V. 45. — No. 8. — P. 1358−1365.
  103. Papapoulos, S.E. Ibandronate: a potent new bisphosphonate in the management of postmenopausal osteoporosis / S.E. Papapoulos // IJCP. 2003. -V. 57.-P. 417−422.
  104. Parker, C. Overall survival benefit of radium-223 chloride (Alpharadin) in the treatment of patients with symptomatic bone metastasesin castration-resistant prostate cancer (CRPC): a phase III randomised trial
  105. ALSYMPCA) / C. Parker, D. Heinrich, J.M. O’Sullivan, et al. // Presented at the European Multidisciplinary Cancer Congress, Stockholm, Sweden. -September 23−27, 2011.
  106. Ridley, A.J. The small GTP-binding protein, rac, regulates growth factor-induced membrane ruffling / A.J. Ridley, H.F. Paterson, C.L. Johnston, D. Diekmann, A. Hall // Cell. 1992. — V. 70. — P. 401−410.
  107. Riggs, S.A. Jr. Blood flow and bone uptake of 99mTc-labeled methylene diphosphonate / S.A. Jr. Riggs, M.B. Wood, W.P. 3rd Cooney, P.J. Kelly // J. Orthop. Res. 1984. — V. 1. — No. 3. — P. 236−243.
  108. Ritter, M.A. High-LET radiations induce a large proportion of non-rejoining DNA breaks / M.A. Ritter, J.E. Cleaver, C.A. Tobias // Nature. -1977.-V. 266.-P, 653−655.
  109. Roelofs, A.J. Molecular mechanisms of action of bisphosphonates: current status / A.J. Roelofs, K. Thompson, S. Gordon, M.J. Rogers // Clin. Cancer Res. 2006. — V. 12 (20 Pt 2). — P. 6222.
  110. Rogers, M.J. New insights into the molecular mechanisms of action of bisphosphonates / M.J. Rogers // Curr. Pharm. Des. 2003. — V. 9. — No. 32.-P. 2643−2658.
  111. Ryan, P.J. Bone scintigraphy following intravenous pamidronate for Paget’s disease of bone / P.J. Ryan, T. Gibson, I. Fogelman // J. Nucl. Med. 1992. — V. 33. — P. 1589−1593.
  112. Sandler, E.D. Duration of etidronate effect demonstrated by serial bone scintigraphy / E.D. Sandler, M.T. Parisi, R.S. Hattner // J. Nucl. Med. -1991.-V. 32.-P. 1782−1784.
  113. Savio, E. Re-HEDP: pharmacokinetic characterization, clinical and dosimetric evaluation in osseous metastatic patients with two levels of radiopharmaceutical dose / E. Savio, J. Gaudiano, A.M. Robles, H. Baiter, A.
  114. Paolino, A. Lopez, J.C. Hermida, E. De Marco, G. Martinez, E. Osinaga, F.F. Knapp // BMC Nucl. Med. 2001. — V. 1. — No. 1. — P. 2.
  115. Schuemichen, C. Localization of 99mTc-diphosphonates in newly formed bone matrix as a measure of bone lesion detectability / C. Schuemichen, T. Krause, G. Umbach, T. Wolff//Nuklearmedizin. 1988. — V. 27. — No. 1. -P. 8−11.
  116. Sciuto, R. Metastatic bone pain palliation with 89-Sr and 186-Re-HEDP in breast cancer patients / R. Sciuto, A. Festa, R. Pasquaioni, A. Semprebene, S. Rea, S. Bergomi, C.L. Maini // Breast Cancer Res. Treat. 2001. — V. 66.-No. 2.-P. 101−109.
  117. Serafini, A.N. Radionuclide breast scanning in carcinoma of the breast / A.N. Serafini, M.M. Raskin, L.C. Zand, D.D. Watson // J. Nucl. Med. -1974.-V. 15.-No. 12.-P. 1149−1152.
  118. Shigematsu, M. New bone-seeking agent: animal study of Tc-99m-incadronate / M. Shigematsu, S. Shomi, H. Iwao, H. Ochi // Ann. Nucl. Med. 2002. — V. 16.-No. l.-P. 55−59.
  119. Shih, W.J. Bone agent localization in hepatic metastases / W.J. Shih, J.K. Han, S. Magoun, B. Wierzbinski // J. Nucl. Med. Technol. 1999. — V. 27. -No. l.-P. 38−40.
  120. Sinzinger, H. Background, reasons and benefits using the vienna protocol for the treatment of painful bone recurrences with 153Samarium-EDTMP / H. Sinzinger, K. Weiss, J. Hiltunen // Anticancer Res. 2009. — V. 29. -No. 5.-P. 3393−3395.
  121. Smith, F.W. Primary neuroblastoma uptake of 99mtechnetium methylene diphosphonate / F.W. Smith, D.L. Gilday, J.M. Ash, R.H. Reid // Radiology. 1980. — V. 137.-No. 2.-P. 501−504.
  122. Soderlund, V. Radiological diagnosis of skeletal metastases / V. Soderlund // Europ. Radiol. 1996. — V. 6. — P. 587−595.
  123. Steiner, R.M. Magnetic resonance imaging of diffuse bone marrow disease / R.M. Steiner, D.G. Mitchell, V.M. Rao, M.E. Schweitzer // Radiol. Clin. North Am. 1993. — V. 31. — No. 2. — P. 383−409.
  124. Storto, G. Combined therapy of Sr-89 and zoledronic acid in patients with painful bone metastases / G. Storto, M. Klain, G. Paone, R. Liuzzi, L. Molino, A. Marinelli, A. Soricelli, L. Pace, M. Salvatore // Bone. 2006. — V. 39.- No. 1.-P. 35−41.
  125. Stromqvist, B. Technetium-99m-methylenediphosphonate scintimetry after femoral neck fracture. A three-year follow-up study / B. Stromqvist, J. Brismar, L.I. Hansson, J. Palmer // Clin. Orthop. Relat. Res. 1984. — V. 182.-P. 177−189.
  126. Subramanian, G. New diphosphonate compounds for skeletal imaging: comparison with methylene diphosphonate / G. Subramanian, J.G. McAfee, F.D. Thomas, T.A. Feld, C. Zapf-Longo, E. Palladino // Radiology. 1983. — V. 149. — No. 3. — P. 823−828.
  127. Tomblyn, M. The role of bone-seeking radionuclides in the palliative treatment of patients with painful osteoblastic skeletal metastases / M. Tomblyn//Cancer Control.-2012.-V. 19.-No. 2.-P. 137−144.
  128. Traill, Z.C. Magnetic resonance imaging versus radionuclide scintigraphy in screening for bone metastases / Z.C. Traill, D. Talbot, S. Golding, F.V. Gleeson // Clin. Radiol. 1999. — V. 54. — No. 7. — P. 44851.
  129. , J. 186Re-HEDP: a potential therapeutic bone agent / J. Weininger, A.R. Ketring, E.A. Deutsch // Nuklearmedizin. 1984. — V. 23. -No. 2.-P. 81−82.
  130. Wilkinson, R.H. Jr. Concentration of Tc-99m methylenediphosphonate in hepatic metastases from squamous cell carcinoma / R.H. Jr. Wilkinson, J.T. Gaede//J. Nucl. Med. 1979.-V. 20.-No. 4.-P. 303−305.
  131. Xin, Z.F. Risedronate inhibits human osteosarcoma cell invasion / Z.F. Xin, Y.K. Kim, S.T. Jung // J. Exp. Clin. Cancer Res. 2009. — V. 28. — P. 105.
  132. Zhang, H. Rhenium-188-HEDP therapy for the palliation of pain due to osseous metastases in lung cancer patients / H. Zhang, M. Tian, S. Li, J. Liu, S. Tanada, K. Endo // Cancer Biother. Radiopharm. 2003. — V. 18. — P. 719−726.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!