Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование закономерностей твёрдотельного модифицирования поливинилацетата и его композиций с хитином

Диссертация: Исследование закономерностей твёрдотельного модифицирования поливинилацетата и его композиций с хитином
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Хитозан является перспективным видом полимерного сырья для использования в различных областях: в медицине в виде плёночных раневых покрытий, хирургических нитей, искусственной кожи, носителей лекарственных препаратов т. дв косметике в качестве увлажнителя, эммульгатора, антистатика и смягчающего средства в шампунях, гелях, увлажняющих кремах, зубных пастах, и т. дв мембранных технологиях в виде… Читать ещё >

Исследование закономерностей твёрдотельного модифицирования поливинилацетата и его композиций с хитином (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Хитозан, поливиниловый спирт, сополимеры и композиции на их основе
    • 1. 2. Твёрдофазный метод синтеза и модифицирования полимерных 35 соединений
  • 2. Экспериментальный раздел
    • 2. 1. Твердофазное дезацетилирование поливинилацетата и получение поливинилового спирта
    • 2. 2. Совместное твердофазное дезацетилирование хитина и ПВА и 55 получение привитых сополимеров поливинилового спирта и хитозана
    • 2. 3. Получение и характеристика плёнок и нановолокон продуктов твёрдофазного модифицирования изучаемых полимеров
  • 3. Методический раздел
  • Характеристика сырья и реактивов
    • 3. 1. Процесс щелочного дезацетилирования в экструдере
    • 3. 2. Выделение полимерных продуктов из реакционной смеси при 80 получение поливинилового спирта
    • 3. 3. Выделение полимерных продуктов из реакционной смеси при совместном дезацетилирование ПВА и хитозана
    • 3. 4. Обессоливание электродиализом
    • 3. 5. Электроформование растворов
    • 3. 6. Определение влажности образцов
    • 3. 7. Вискозиметрический метод определения ММ хитозана, поливинилового спирта и поливинилацетата
    • 3. 8. Определение реологических характеристик растворов
    • 3. 9. Потенциометрическое титрование для определения содержания щёлочи в реакционной смеси и расчета СД хитозана
  • ЗЛО Электронно-микроскопические исследования
    • 3. 11. Запись ЯМР! Н, 13С спектров
    • 3. 12. Элементный анализ
    • 3. 13. Запись ИК-спектров
    • 3. 14. Нингидринная проба
    • 3. 15. Формование плёнок
    • 3. 16. Физико-механические исследования плёнок
    • 3. 17. Дифференциальный термический анализ
    • 3. 18. Гель-проникающая хроматография
    • 3. 19. Ионный обмен
    • 3. 20. Метод светорассеяния
    • 3. 21. Метод отрыва платинового кольца для определения поверхно- 96 стного натяжения растворов
  • Выводы

Актуальность темы

Хитозан является перспективным видом полимерного сырья для использования в различных областях: в медицине в виде плёночных раневых покрытий, хирургических нитей, искусственной кожи, носителей лекарственных препаратов т. дв косметике в качестве увлажнителя, эммульгатора, антистатика и смягчающего средства в шампунях, гелях, увлажняющих кремах, зубных пастах, и т. дв мембранных технологиях в виде разделительных мембранв текстильной промышленности для производства волокон и пленок и др.

Расширению областей и эффективности применения изделий из хи-тозана способствует возможность их модификации, в том числе путём создания композиций с другими полимерами. При этом обоснованный выбор второго полимера и состава композиции, а также эффективного с точки зрения экологии и экономики способа получения и переработки композиции в изделия могут привести к существенному улучшению комплекса свойств, например, снижению жесткости пленок, повышению прочности или стабильности в кислых средах, снижению стоимости и др. Одним из наиболее перспективных полимеров для создания композиций с хитозаном является ПВС, который растворяется в водной среде, как и хитозан, имеет близкие области применения и, что важно — термодинамически с ним совместим по крайней мере в некоторой области составов.

Проведение модификации полимеров в твердом состоянии при одновременном воздействии на них давления и сдвиговых напряжений — перспективный экологически чистый метод активации и получения различных производных полимеров и их смесей, так как для реакции не требует использования жидких сред, часто токсичных или горючих. Кроме того, максимально возможная концентрация реагирующих молекул и интенсивное перемешивание, снимающее диффузионные затруднения, обеспечивает протекание реакций с высокими скоростями в течение нескольких минут.

Большой вклад в развитие теории и практика твердотельного синтеза вне5 сен отечественными учеными (акад. Н. С. Ениколопов, В. А. Жорин, А. Н. Зеленецкий, С. З. Роговина, Т.А. Акопова). Вместе с тем модифицирование каждого конкретного полимера требует проведения детальных научных исследований.

Учитывая, что ПВС и хитозан получают по реакциям полимеранало-гичных превращений — щелочным дезацетилированием ПВА и хитина, соответственно, и показанную ранее возможность существенного усовершенствования дезацетилирования хитина проведением его твердотельным способом, с научной и практической точек зрения большой интерес представляло, во-первых, исследовать возможность твердотельного дезацетилирования ПВА и получения ПВС, а, во-вторых, использовать твердотельную технологию для получения композиций ПВС с хитозаном.

Цель работы. Исследование реакции щелочного дезацетилирования ПВА и хитина, протекающих в условиях пластического деформирования твёрдых полимеров, получение ПВС и его композиций с хитозаном и переработка их в пленки и нановолокнистый материал.

Научная новизна.

— Впервые показана возможность осуществления щелочного дезацетилирования ПВА и получения ПВС в условиях экструзионной обработки смеси твёрдых ПВА и МаОН. Установлено, что меньшая интенсивность межмолекулярных взаимодействий в ПВА и образование при дезацетилировании гидроксильных групп, имеющих сродство к щелочному катализатору, обусловливают возможность проведения твердотельного дезацетилирования этого полимера в менее жестких условиях, чем дезацетилирование хитина, в ходе которого образуются основные аминогруппы.

— Установлена связь растворимости в водных средах и фракционного состава продуктов совместно-последовательного твёрдофазного дезацетилирования хитина и ПВА, являющихся композицией гомополимеров ПВС, хитоза-на и их привитых сополимеров. Показано, что увеличение молекулярной массы ПВА приводит к повышению эффективности прививки и выхода во6 дорастворимой фракции.

— Впервые показана возможность переработки водных растворов полученных полимерных композиций методом электроформования в нановолокни-стый материал.

Практическая значимость.

— Предложены условия твердофазного получения и модифицирования ПВС, исключающие гелеобразование в реакционной системе и использование токсичных растворителей.

— Разработаны условия совместно-последовательного твердофазного дез-ацетилирования хитина и ПВА, обеспечивающие получение водорастворимых продуктов с выходом 45%, содержащих сополимеры ПВС и хитоза-на, перспективные для использования в биотехнологии.

— Разработаны условия, обеспечивающие стабильный режим электроформования и получение бездефектных хитозансодержащих нановолокон с диаметром ~ 80 — 500 нм, представляющий интерес для медицины и биотехнологии.

Личный вклад автора заключается в сборе и анализа литературных источников, планировании и проведении экспериментов по синтезу, исследованию и переработке в изделия полученных продуктов, обобщении результатов в виде статей, тезисов и диссертации.

Публикации. Основные результаты диссертации изложены в 12 печатных работах, в том числе в 3 статьях в журналах, включенных в перечень ВАК, 3 статьях в сборниках и материалах конференций и 6 тезисах докладов.

Апробация работы. Результаты работы были доложены на Всероссийской научно-технической конференции «Современные технологии и оборудование текстильной промышленности «Текстиль-2011» (Москва), Межвузовской научно-технической конференции «ПОИСК-2011» (Иваново), Десятой и Одиннадцатой Международных конференциях «Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана» (Нижний Новгород7.

2010 г. и Санкт-Петербург-2011 г.), 2-ой международной школе «Нанома-териалы и нанотехнологии в живых системах. Безопасность и наномеди-цина» (Москва, 2011 г.), П-ой научно-практической конференции «Нанотехнологии в текстильной и легкой промышленности» (Москва, 2011 г.), Международной научно-практической конференции «Наука о полимерах: вклад в инновационное развитие экономики» (Ташкент, 2011 г.), 3-й научно-практической конференции Нанотехнологического общества России (Санкт-Петербург, 2011 г.).

Структура диссертации. Диссертация изложена на 112 страницах, состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части с обсуждением результатов, методического раздела, выводов и списка литературы, включающего 130 наименований. Работа содержит 19 таблиц и 35 рисунков.

Выводы.

1. Впервые показана возможность осуществления щелочного дезацетилирова-ния ПВА и получения ПВС в условиях экструзионной обработки смеси твёрдых ПВА и NaOH. В оптимальных условиях проведения процесса дезацети-лирования и фракционирования продукта с выходом ~ 50% получен ПВС с молекулярной массой 30 — 40 кД и степенью дезацетилирования 95%.

2. Показано, что из-за меньшей интенсивности межмолекулярных взаимодействий, большей гибкости цепей и образования при дезацетилировании гид-роксильных групп, имеющих сродство к щелочному катализатору, твердотельное дезацетилирование ПВА и получение поливинилового спирта возможно осуществить в менее жестких условиях, чем дезацетилирование хитина: при эквимольном соотношении ПВА и NaOH и температуре 60 °C, против 5 моль/моль и 180 °C в случае хитина.

3. Детально исследован фракционный состав продуктов последовательно-совместного твердотельного щелочного дезацетилирования хитина и ПВА, приводящего к образованию водорастворимых фракций, содержащих сополимер ПВС и хитозана. Показано, что снижение ММ и содержания исходного ПВА в реакционной смеси приводит к снижению выхода сополимеров хитозана и ПВС, и содержания в них хитозана. Наилучшие результаты в отношении выхода водорастворимых фракций (45%) и содержания в них хитозана (16%) получены при использовании высокомолекулярного ПВА и мольного соотношение ПВА: хитин 1,4.

4. Показано, что содержание гомополимера во фракциях, растворимых в холодной и горячей воде составляет 5−15 и 30−50%, соответственно. Высказано предположение о возможном строении сополимеров.

5. Показано, что механические свойства пленок из водорастворимых фракций продуктов практически не уступают свойствам композитаых пленок с аналогичным составом, но полученных из смешанного раствора ПВС и ацетата хитозана.

6. Впервые методом электроформования получены нановолокнистые материалы из водных растворов продуктов. Показано, что наиболее стабильно режим электроформования и получение бездефектных нановолокон с диаметром ~ 80 — 500 нм происходит при концентрации водных растворов 9−14%, вязкости 0,25−0,45 Па-с и электропроводности 0,04−0,07 См/м.

7. Показана возможность регулирования из набухания в водных средах и нетоксичность по отношению к клеткам, что создаёт предпосылки для использования их в биоинженерии и медицине.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Хитин и хитозан. Получение, свойства и применение // под ред. Скрябина К. Г., Вихоревой Г. А., Варламова В. П. М.: Наука, 2003. 365с.
  2. Хитин и хитозан. Природа, получение и применение // под ред. Варламова В. П., Немцева C.B., Тихонова В. Е. М.: Рос. хитиновое общество, 2010. 292с.
  3. JI.C. Хитин и хитозан: строение, свойства, применение / JI.C. Гальбрайх // Соровский образовательный журнал. 2001. Т. 7. № 1. С. 51−56.
  4. Li J., Revol J.F., Marchessault R.H. Effect of Degree of Deacetylation of Chitin on the Properties of Chitin Crystallites // J. Appl. Polym. Sei. 1997. V. 65. № 2. P.373−380.
  5. А.И. Некоторые особенности получения хитозана / А. И. Гамзазаде, А. И. Скляр, C.B. Рогожин // Высокомолек. соед. Сер. А. 1985. Т. 27. № 6. С. 1179−1184.
  6. Nishi N., Noguchi J., Tokura S. Studies on Chitin // Polym. J. 1979. № 11. P.27−32.
  7. T.A., Роговина C.3., Вихорева Г. А., Зеленецкий С. Н., Гальбрайх JI.C., Ениколопов Н. С. Образование хитозана из хитина в условиях сдвиговых деформаций // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1991. Т. 33. № 10. С. 735.
  8. Т.А. Хитин и хитозан, химические реакции при механическом воздействии: дис.канд. хим. наук. М.: ИСПМРАН, 2001.
  9. Г. А., Роговина С. З., Акопова Т. А., Зеленецкий С. Н., Гальбрайх JI.C. Изучение фракционного состава хитозана, полученного твердофазным и суспензионным методами // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1996. Т.38. № 10. С.1781−1785.
  10. Ю.Зеленецкий С.H. О пластифицирующем действии воды при получении хитозана из хитина непрерывным способом на двухшнековом экстру-дере // Пластические массы. 1998. № 1. С. 29−32.
  11. П.Акопова Т. А., Роговина С. З., Горбачёва И. Н., Вихорева Г. А., Зеленец-кий С. Н. Влияние размола на структуру и свойства хитозана // Высо-комолек. соед. Сер. Б. 1996. № 2. Т.38. С.263−268.
  12. А.О. Твёрдотельный синтез хитозана и получение материалов на его основе: дис. .канд. хим. наук. М.:МГТУ, 2007.
  13. Способ выделения очищенного хитозана: пат. РФ № 2 286 352- 2006.
  14. М. Введение в мембранную технологию. Перевод с англ./ М.: Мир, 1999. 513с.
  15. М. Э. Полимеры на основе поливинилацетата. JL: Химия ленинградское отделение, 1983. 175 с.
  16. Process for the preparation of polymerized vinyl alcohol and its derivatives: пат. Германия № 516 996- 1924.
  17. С.A. «Polyvinyl Alcohol — Developments». Wiley: John and Sons, Incorporated, 1992. 423 p.
  18. Staudinger H., Frey K., Stark W. Manufacture of Polyvinyl Alcohol: Polyvinyl alcohols are polymers of vinyl alcohol // Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1927. P. 60.
  19. Staudinger H., Schwalbach A. The Alcoholysis of Polyvinyl Acetate // Justus Liebigs Ann.Chem. 1931.488. P.8.
  20. Method of manufacturing polyvinyl alcohol: пат. CUIA № 3 105 065- 1963.
  21. Verfahren zur papstellung von polymerem vinyl alcohol: пат. Германии № 450 286- 1924.
  22. Preparation of polyvinyl alcohol: пат. США № 2 642 420- 1948.
  23. Improvements in production of polyvinyl alcohol: пат. Великобритании № 691 825- 1953.
  24. Preparation of polymerized vinyl alcohol: пат. США. № 2 227 997- 1941.
  25. Hydrolisis of polymerized vinyl esters: пат. США № 2 266 996- 1941.101
  26. Способ получения сополимеров винилового спирта и винил ацетата: авт. свид. СССР № 711 045- 1980.
  27. Способ получения порошкообразного сополимера винилацетата: авт. свид. СССР № 358 327- 1980.
  28. Способ получения сополимера винил ацетата и винилового спирта: авт. свид. СССР № 267 901- 1981.
  29. Способ получения сополимеров винилацетата: авт. свид. СССР № 211 091- 1981.
  30. В. В. Синтез поливинилового спирта в водно-спиртовых средах: дис. канд. хим. наук. М: ИСПМ РАН, 2004.
  31. Способ получения аморфизованного поливинилового спирта: пат. РФ № 22 051 914- 2001.
  32. Малоразветвленный высокомолекулярный полинивинилацетат, способ его получения и поливиниловый спирт на его основе: пат. РФ № 2 265 617- 2005.
  33. Ушаков С. Н Поливиниловый спирт и его производные M.-JL: Изд-во АН СССР, 1960. Т. 1,2. 552 с.
  34. Continues process for the alkaline alcoholisis of polyvinyl esters: пат. США № 2 643 994- 1952.
  35. Continues process for the alkaline alcoholisis: пат. Канады № 505 220- 1990.
  36. Verfahren zur herstellung von hochgradig verseiftem polyvinyl-alkohol: пат. ФРГ № 948 087- 1960.
  37. Process for the manufacture of polyvinyl alcohol, and the polyvinyl alcohol obtained: пат. Япония № 3491- 1953.
  38. Способ получения поливинилового спирта: пат. РФ № 1 713 251- 1994.
  39. Process for producing polyvinyl ester having a high degree of polymerization and process for producing polyvinyl alcohol having a high degree of polymerization: пат. Японии № 63 037 106- 1988.
  40. Production of fine polyvinyl alcohol polymer particle: пат. Японии № 8 188 620- 1996.
  41. Process for the manufacture of PVA by alcoholysis of a polyvinyl ester: пат. Германии № 3 811 201- 1988.
  42. Warmestabilisierter polyvinyl alcohol und ein verfahren zu seiner herstellung: пат. Германии № 3 825 104- 1990.
  43. Process for preparing polyvinyl alcohol having high degree of polymerization: пат. США № 4 954 567- 1990.
  44. Yamamoto Т., Sangen О., Kamachi M. POLYVINYL ALCOHOL) (High Molecular Weight) The polymeric materials encyclopedia. CRC, 1996. 346 p.
  45. Process for the production of polymerized vinyl alcohol: пат. США № 2 109 883- 1938.
  46. Lee S., Sakurada I. Die reactionskinetik der Fadenmole kuele in Loesung. I. Alkalische Versaeifung des Polyvinylacetates // Physic. Chem. 1939. V.184. P.268.
  47. C.H. и др. Сборник трудов по синтетическим смолам и пластмассам. Госхимздат, 1947. 20 с.
  48. Process for the saponification of polyvinyl ester: пат. США № 2 668 810- 1951.
  49. Gupta K.C., Kumar M.N. Drug release behavior of beads and microgranules of chitosan // J. Macromol. Sci. Reviews in Macromol. Chem. Physic. 2000. С 40. P. 1115−1119.
  50. Belyaev E.Yu. New medical materials based on modified polysaccharides (review) // Pharm. Chem. J. 2000. V. 34. P. 607−612.
  51. Berger J., Reist M., Mayer J., Felt O., Peppas N., Gurny RStructure and interactions in chitosan hydrogels formed by complexation or aggregation for biomedical applications // Eur. J. Pharm. Biopharm. 2004. 57. P. 19−34.
  52. Yazdani-Pedram M., Lagos A., and Retuert P. J. Study of the effect of reaction variables on grafting of Polyacrylamide onto chitosan // Polym. Bull. 2002. 48. P. 93−98.
  53. B.P., Пастухова H.B., Семчиков Ю. Д., Смирнова JI.А., Кирьянов К. В., Жеренков М. Н. Свойства растворов и пленок смесей хитоза-на с поливиниловым спиртом // Высокомолек. соед. Сер. А. 2001. Т. 43. № 10. С.1797−1804.
  54. Mucha M., Ludwiczak S., Kawinska M. Rheological properties of chitosan blends with poly (vinyl alcohol) in solution // Carbohyd. Polym. 2005. 62. P. 42.
  55. E.A. Термодинамика совместимости компонентов и реологические свойства смесей синтетических полимеров с полисахаридами: дис.канд. хим. наук. Екатеринбург: УГУ, 2006.
  56. Е.И., Колесов C.B. Исследование структурообразования в смесях хитозан-поливиниловый спирт методом спектра мутности // Журнал прикладная химия.2005.Т.78.№ 9.С.1511−1513.
  57. A.B. Физико-химическое исследование совместимости хито-зана с поливиниловым спиртом и полиэтиленоксидом в растворах и плёнках: дис.канд. хим. наук. Санкт-Петербург, 2009.
  58. С.Ф., Внучкин A.B., Сашина Е.С.Термодинамика смешения хитозана с поливиниловым спиртом и полиэтиленоксидом // Журнал прикладная химия.2010.Т.83.№ 7.С.1085−1091.
  59. O.Srinivasa P., Ramesh M., Kumar К., Tharanathan R. Properties and sorption studies of chitosan-polyvinyl alcohol blend films. // Carbohyd. Polym. 2003. 53. P. 431−438.
  60. E.H., Алексеева М. Ф., Смирнова JI.A. Механические свойства плёнок на основе хитозана // Вестник Нижегородского Университета. 2008. № 5. С.58−62.
  61. Tripathi S., Mehrotra G., Dutta P. Physicochemical and bioactivity of cross-linked chitosan-PVA film for food packaging applications // J. Biological Macromol. 2009. 45. P.372−376.
  62. Jayasekara R, Harding I., Bowater I., Christie G., Lonergan G. Preparation, surface modification and characterisation of solution cast starch PVA blended films // Polymer Testing. 2004. 23. P. 17−27.
  63. E. И., Чернова В. В., Володина В. П., Колесов С. В. Биодеградация плёночных полимерных покрытий на основе хитозана/ТВестник Башкирского университета. 2008. № 1, Т. 13. С.23−26.
  64. Costa-Junior Е., Barbosa-Stancioli Е., Mansur A., Vasconcelos W., Mansur H. Preparation and characterization of chitosan/poly (vinyl alcohol) chemically crosslinked blends for biomedical applications // Carbohyd. Polym. 2009. 76. P.472−481.
  65. Yang Т., Young T. The enhancement of submandibular gland branch formation on chitosan membranes// Biomaterials. 2008. 29. P.2501−2508.
  66. Mangala E., Kumar T.S., Baskar S., Rao K.P. Development of chi-tosan/PVA blend membrans as burn dressings // Trends Biomat. Art. Organs. 2003. № 17. P. 34.
  67. R. Kumar. A review of chitin and chitosan applications // Reactive & Functional Polymers. 2000. 46. P. 1−27.
  68. Н.Г., Боброва H.B., Бронников C.B., Калюжная Л. М., Будтова Т. В. Свойства некоторых хитозансодержащих смесей и плёнок на их основе // Журнал прикладная химия.2004.Т.77.№ 2.С.316−320.
  69. Kim S.J., Park S.J., Kim Y.I. Electric Stimuli Responses to Poly (vinylalcohol)/ Chitosan Interpenetrating Polymer Network Hydrogel in NaCl Solutions // J. Appl. Polym. Sci. 2002.V. 86. P. 2285−2289.
  70. Yang X., Liu Q., Chen X. at al. Investigation of PVA/ws-chitosan hydrogels prepared by combined irradiation and freeze-thawing // Carbohyd. Polym. 2008.73. P.401108.
  71. Li J. and Renbi B. Mechanisms of Lead Adsorption on Chitosan/PVA Hydrogel Beads//Langmuir. 2002. № 18. P. 9765−9770.
  72. Vicentini D., Smania A., Laranjeira M. Chitosan/poly (vinyl alcohol) films containing ZnO nanoparticles and plasticizers//Materials Science and Engineering. 2010. № 30. P. 503−508.
  73. Chen C., Wang F., Mao C., Lia W., Hsieh C. Studies of chitosan: II. Preparation and characterization of chitosan/poly (vinyl alcohol)/gelatin ternary blend films//Int. J. of Biological Macromolec. 2008. № 43 .P. 37−42.
  74. Ming Y., Su W., Lang L., Chien Y. Evaluation of chitosan/PVA blended hydrogel membranes//J. ofMembr. Sci. 2004. 236. № 1−2. C. 39−51.
  75. Xu C., Chen R., Zheng X., Chen X., Chen Z. Preparation of PVA-GA-CS/PVA-Fe-SA bipolar membrane and its application in electro-generation of 2,2-dimethyl-3-hydroxypropionic acid // J. ofMembr. Sci. 2008. 307.P. 218−224
  76. Zhang Y., Cui Z., Liu C., Xing W., Zhang J. Implantation of Nafion® ionomer into polyvinyl alcohol/chitosan composites to form novel proton-conducting membranes for direct methanol fuel cells// J. of Power Sources. 2009. 194.P.730−736.
  77. Peng F., Pan F., Suna H., Lua L., Jiang Z. Novel nanocomposite pervaporation membranes composed of poly (vinyl alcohol) and chitosan-wrapped carbon nanotube// J. ofMembr. Sci. 2007. № 30. P. 13−19.
  78. Muslim T., Morimoto M., Saimoto H., Okamoto Y., Minami S., Shigemasa Y. Syntesis and bioactivities of poly (ethylene glycol) — chitosan hybrids //
  79. Carbohyd. Polym. 2001. 46. P. 323−330.106
  80. Gorochovceva N., Makuska R. Chitosan-N-poly (ethylene glycol) brush copolymers: synthesis and adsorption on silica // Eur. Polym. J. 2005. 41. P. 2653−2662.
  81. Yazdani-Pedram M., Retuert J. Homogeneous grafting reaction of vinyl pyrrolidone onto chitosan//J. Appl. Polym. Sci. 1997. 63. P. 1321−1326.
  82. Jenkins D.W., and Hudson S.M. Heterogeneous chloroacetylation of chitosan powder in the presence of sodium bicarbonate // Chem. Rev. 2001. 101. P. 3245.
  83. Yu L., Li L., Wei’an Z., Yue’e F. A new hybrid nanocomposite prepared by graft copolymerisation of butyl acrylate on to chitosan in the presence of organophillic montmorillonite.// Rad. Phys. Chem. 2004. № 69. P. 467.
  84. Don Т. M., King C. F., Chiu W. Y., Peng C. A. Preparation and characterization of chitosan-g-poly (vinyl alcohol)/poly (vinyl alcohol) blends used for the evaluationof blood-contacting compatibility//Carbohydr. Polym. 2006. № 63. P.331.
  85. В.Ф., Мочалова A.E., Белышева И. В., Маркин А. В., Батень-кин М.А., Смирнова JI.A. Получение биодеградируемых материалов на основе блок- и привитых сополимеров хитозана и метилакрилата// Вестник Нижегородского университета. 2009. № 5. С.95−102.
  86. П.В. Модификация хитозана и поливинилового спирта с имплицированием коагулирующих и протекторных свойств : дис.канд. хим. наук. М.: Нижний Новгород, 2010.
  87. Li L., Hsieh Y. Chitosan bicomponent nanofibers and nanoporous fibers// Carbohyd. Research. 2006. 341. P.374−381.
  88. Jia Y., Gong J., Gu X., Kim H., Dong J., Shen X. Fabrication and characterization of poly (vinyl alcohol)/chitosan blend nanofibers produced by electrospinning method// Carbohyd. Polym. 2007. 67. P. 403109.
  89. Ignatova M., Starbova K., Markova N., Manolova N., Rashkov I. Electrospun nano-fiber mats with antibacterial properties from quaternised chitosan and poly (vinyl alcohol) // Carbohyd. Research. 2006. V. 341. № 12. P. 2098−2107.
  90. Alipour S., Nouri M., Mokhtari J., Bahrami S. Electrospinning of poly (vinyl alcohol)-water-soluble quaternized chitosan derivative blend// Carbohyd. Research. 2009. 344. P. 2496−2501.
  91. Paipitak K., Pornpra Т., Mongkontalang P., Techitdheera W., Pecharapa W. Characterization of PVA-Chitosan Nanofibers Prepared by Electrospinning // Procedia Engineering. 2011. 8. P.101−105.
  92. Zhang Y. Z., Su В., Ramakrishna S., Lim С. T. Chitosan Nanofibers from an Easily Electrospinnable UHMWPEO-Doped Chitosan Solution System // Biomacromolecules. 2008. V. 9. № 1. P. 136−141.
  93. Sajeev U., Anand K., Menon D. and Nair S. Control of nanostructures in PVA, PVA/chitosan blends and PCL through electrospinning// Bull. Mater. Sci. 2008.3l.P. 343−351.
  94. Zheng H., Du Y., Yu J., Huang R., Zhang L. Preparation and Characterization of Chitosan/Poly (vinyl alcohol) Blend Fibers// J. of Appl. Polym. Sci. 2001. 80. P.2558−2565.
  95. Wang С., Ye W., Zheng Y. and et. Fabrication of drug-loaded biodegradable microcapsules for controlled release by combination of solvent evaporation and layer-by-layer self- // Int. J. of Pharmaceuticts. 2007. 338. P.165−183.
  96. Sokker H., Graffar A., Gad Y., Aly A. Synthesis and characterization of hydrogels based on grafted chitosan for the controlled drug release// Carbohyd. Polym. 2009. 75. P.222−229.
  97. Jayakumar R., Prabaharan M., Nair S., Tanura H. Novel chitin and chitosan in biomedical application// Biotechology Advances. 2010. 28. P. 142 150.
  98. Zharov A. High-Pressure Chemistry and Physics of Polymers / Ed. Kovarskii A. CRC Press. Inc. London, 1994. C. 7. P. 268.
  99. В.А. Процессы в полимерах и низкомолекулярных веществах, сопровождающие пластическое течение под высоким давлением (Обзор) // Высокомолек. соед. 1994. Т. 36. № 4. С. 559.
  100. Н.С. Твердофазные химические реакции и новые технологии // Успехи химии. 1991. Т.60. № 3. С.586−594.
  101. С.А., Никольский В. Т. // Высокомолек. соед. 1994. Сер. Б. Т. 36. № 6.С. 1040−1056.
  102. Э.В., Зеленецкий А. Н. Химическая модификация и смешение полимеров в экструдере-реакторе //Успехи химии. 2001. Т. 70. № 2. С. 72−87.
  103. Р.В. Теоретические основы переработки полимеров. М.: Химия, 1977. 464с.
  104. Тадмор 3., Гогос К. Теоретические основы переработки полимеров. М.: Химия, 1984. 632 с.
  105. А .Я., Бегишев В. П. Химическое формование полимеров. М.: Химия, 1991. 240 с.
  106. H.A., Литманович А. Д., Яшин В. В., Ермаков И. В., Кудрявцев Я. В., Говорун E.H. К теории химических реакций в полимерных смесях // Высокомолек. соед. 1997. Сер. А. Т. 39. № 8. С.23−30.
  107. Litmanovich A.D. Stabilization of polymer blend structure by diblockcopolymers // Eur. Polym. J. 1980. P. 269.
  108. Litmanovich A.D., Cherkezyan V.O. On the Destruction Mechanism of Tert-Buthylesters // Eur. Polym. J. 1984. P.329−334.
  109. П.Ю. Проблемы и перспективы развития механохимии // Успехи химии. 1994. Т. 63. № 12. С. 1031−1043.
  110. З.А. Химия целлюлозы. М.: Химия, 1972. 518 с.
  111. С.З. Химическая модификация природных полисахаридов целлюлозы, хитина и хитозана в твёрдой фазе под действием сдвиговых деформаций: дис.докт. хим. наук. М., 2003.
  112. Т.А., Вихорева Г. А., Роговина С. З., Жорин В. А., Гальбрайх Л. С., Ениколопян Н. С. Образование карбоксиметилцеллюлозы из смеси твердых компонентов в условиях пластического течения под давлением // Высокомолек. соед. 1990. Т. 32. № 3. С. 182.
  113. С. 3., Сахоненко Л. С., Жорин В. А., Трунова М. А., Ениколопян Н. С. Ацетилирование целлюлозы в условиях пластического течения при высоком давлении // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1989. Т. 31. № 2. С. 127−129.
  114. Г. А. Синтез и свойства водорастворимых производных хитина: дис. докт. хим. наук. М.: ВНИИПВ, 1998.
  115. С. 3., Вихорева Г. А., Акопова Т. А., Горбачева И. Н., Зеле-нецкий С. Н. Исследование взаимодействия хитозана с твердыми органическими кислотами в условиях сдвиговых деформаций // Высокомолек. соед. 1997. Т. 39. № 6. С. 941.
  116. Majeti N.V., Kumar R. A review of chitin and chitosan applications // Reactive & Functional Polymers. 2000. P. 1−27.
  117. В.А., Дрозд Н. Н., Малыхина Л. С., Гальбрайх Л. С., Вихо-рева Г.А. Роль полисульфатахитозана в развитии антикоагулянтной терапии: материалы / 5-ой конференции «Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана» М.: ВНИРО, 1999. С.160−162.
  118. Shigehiro H., Zhang M., Nakagawa M., Miyata T. Wet spun chitosan-collagen fibers, their chemical N-modifcations, and blood compatibility // Biomaterials. 2000. № 21. P.997−1003.
  119. Л.О., Волков В. П., Оболонкова E.C. Исследование морфологии частиц полипропилена (исходного порошкообразного и обработанного в экструдере в твердом состоянии) методом электронной микроскопии // Пластические массы. 1999. № 7. С. 22.
  120. А.Н., Сизова М. Д., Волков В. П., Артемьева Н. Ю., Егорова Н. А., Никольская В. П. Механохимическая модификация полио-лефинов в твердом состоянии // Высокомолек. соед. 1999. Т. 41. № 5. С. 798−804.
  121. VolkovV.P., ZelenetskiiA.N., CizovaM.D., Arterrfeva N.Yu., Egorova N.A., NikoF skaya V.P. In The 1st International Conference «Polymer Modification, Degradation and Stabilization"/ Univ. Paalermo. Italy, 2000.
  122. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М.: Мир, 1965. 210 с.
  123. Л.В., Куликова Н. И., Платонова Н. В. Инфракрасные спектры поливинилового спирта // Высокомолек. соед. 1967. Сер. А. Т. 9. № 11. С. 2515−2520.
  124. Н. К. Механохимия высокомолекулярных соединений. М: Химия, 1978, 384 с.
  125. А.Ф., Охрименко Г. И. Водорастворимые полимеры. Л.: Химия, 1979. 144 с.
  126. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1972. Т.1−3. 1224с.
  127. В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений. М.:Химия, 1975. 223с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!