Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Гистохимическое изучение моноаминергических нейронов головного мозга арктического длиннохвостого суслика (Citellus parryi Rich., 1827)

Диссертация: Гистохимическое изучение моноаминергических нейронов головного мозга арктического длиннохвостого суслика (Citellus parryi Rich., 1827)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Остается добавить, что используя гистохимический метод Фалька-Хилларпа, мы были лишены возможности исследования содержания серотонина в головном мозгу сусликов, поскольку это потребовало бы предварительной фармакологической обработки животного, что, в свою очередь, нарушило бы ход естественных процессов в мозгу, связанных с наступлением спячки. Мы полностью отдаем себе отчет в том, что… Читать ещё >

Гистохимическое изучение моноаминергических нейронов головного мозга арктического длиннохвостого суслика (Citellus parryi Rich., 1827) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. БИОГЕННЫЕ ЮНОАМИНЫ В ГОЛОВНОМ Ш31У ЗИМОСПЯЩИХ чобзор литературы)
    • 1. 1. Моноаминергическке системы мозга
    • 1. 2. Гистохимическое изучение биогенных моноаминов головного мозга у зимоспшцих млекопитающих
    • 1. 3. Биохимические данные о биогенных моноаминах в мозгу зимоспящих животных
    • 1. 4. Некоторые данные о ферментах метаболизма биогенных моноаминов в мозгу зимоспящих
    • 1. 5. Роль биогенных моноаминов мозга в терморегуляции зимоспящих
    • 1. 6. Зимняя спячка и сон
    • 1. 7. Холинергическая система и ее роль в механизмах зимней спячки
    • 1. 8. Некоторые сведения об окислительном обмене головного мозга зшлоспящих и активности сукцинатдегидрогеназы
    • 1. 9. Задачи исследования
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ .,.'
    • 2. 1. Некоторые экологические особенности арктического длиннохвостого суслика
    • 2. 2. Гистохимическое исследование биогенных шноаминов
    • 2. 3. Метод гистохимического анализа активности моноами -ноксидазы
    • 2. 4. Метод гистохимического анализа активности ацетилхо-линэстеразы и бутирилхолинэстеразы
    • 2. 5. Гистохимический анализ активности сукцинатдегидроге-назы
    • 2. 6. Гистологические методы
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКШЕРШЕНТОВ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Распределение моноаминергических структур в голов ном мозгу арктического суслика
    • 3. 2. Количественно-гистохимический анализ содержания биогенных моноаминов в моноаминергических системах го -ловного мозга суслика во время спячки и бодрствования
    • 3. 3. Гистохимическое изучение активности моноаминокси -дазы в ряде структур мозга суслика
    • 3. 4. Количественно-гистохимический анализ активности моноаминоксидазы в состоянии спячки и бодрствования
    • 3. 5. Гистохимическое изучение активности сукцинатдегвд-рогеназы в мозгу бодрствующего и гибернирующего арктического суслика
    • 3. 6. Качественное и количественное гистохимическое изу -чение активности ацетихолинэстеразы в мозгу суслика в состоянии спячки и при бодрствовании
  • ВЫВОДЫ

Состояние зимней спячки, в которую входит целый ряд млекопитающих: сурки, суслики, хомяки, ежи, бурундуки, летучие мыши, характеризуется двумя внешними проявлениями: углублением сна, а также значительным снижением температуры тела. Оба процесса являются следствием серьезных перестроек внутриклеточного и внутриор-ганизменного метаболизма, связанного с обменом белков, липидов, углеводов, с изменением энергетического обмена и в целом «энергетического статуса» зимоспящих животных.

В настоящее время зимняя спячка (гибернация) рассматривается как сложившаяся в процессе эволюции сложная адаптационная реакция некоторых видов животных на комплекс экологических факторов: уменьшение освещенности, ограничение количества пищи, изменение некоторых физических параметров воздушной среды (.газовый состав воздуха, температура, относительная влажность). Изучение физических и, особенно, молекулярных механизмов, лежащих в основе такого адаптационного процесса, имеет большое теоретическое и практическое значение.

Теоретическое значение исследования механизмов зимней спячки, с нашей точки зрения, заключается в расширении знаний о температурных границах и температурной адаптации биохимических процессов и систем регуляции у млеко питающих, что в свою очередь важно для развития общей теории адаптации организмов к факторам внешней среды. Кроме этого, изучение гибернации углубит наши знания о процессах анабиоза при низких температурах.

Решение указанных теоретических проблем может иметь большое практическое значение, прежде всего в области криохирургии и криоконсервации различных тканей и органов. В литературе обсуж дается также возможность использования в будущем долгосрочного сохранения организмов, в том числе человека, в жизнеспособном состоянии при низкой температуре для космических полетов {J^oe.^.

1961), и при заболеваниях, лечение которых в настоящее время не возможно t, 1974).

Большое внимание уделяется изучению процессов, происходящих в центральной нервной системе зимоспящих, так как перестройка обмена в головном мозгу при спячке, по-видимому, приводит к изменению работы центров терморегуляции, нейроэндокринных взаимоотношений, к явлениям общего торможения. Все это наряду с прямым воздействием низких температур и некоторых других факторов может служить причиной изменения общего энергетического статуса организма и обратимого снижения общего метаболизма, характерного для зимней спячки.

Изучение состояния различных медиаторных систем головного мозга на разных этапах гибернационного цикла является одним из важных нацравлений в исследованиях центральной нервной системы зимоспящих. В настоящее время еще трудно делать окончательные выводы о функциональной роли той или иной системы в механизмах гибернации." Очень фрагментарны и скудны данные о холинергической и ГАМК-ергической системах, более полныехотя и не исчерпывающие)-сведения о моноаминергических системах головного мозга зимоспящих. Интерес к медиаторам синаптической передачи, относящимся к классу биогенных моноаминов, не случаен и связан с большим прогрессом в изучении этих биологически активных соединений за последние 10 лет. Накоплен значительный материал по физиологии, биохимии и нейрофармакологш биогенных моноаминов, показана значительная роль их в регуляции таких физиологических функций как сон, потребление воды и пищи, терморегуляция, эмоциональные сосу тояния, памятьдиссоциированные состояния и т. д. Выявлены серьезные изменения в моноаминергических системах мозга, возникающие при боли, стрессе, нарушениях нейроэндокринных взаимоотношений, что может свидетельствовать о важной роли биогенных аминов в осуществлении различных функций центральной нервной системыТалала-енко, 1975; Аликметс, Жарковский, 1976; Буданцев, 1976; Шаляпина, 1976; CLrbteHman eta/.t 1977; Азарашвили, 1978; Суворов, Суворов, 1978; Архипов, Азарашвили, 1979; сб. Катехоламинергические нейроны, 1979 и многие другие).

Исследование роли биогенных моноаминов в механизмах зимней спячки с использованием физиологических и биохимических методов показало, что начальный период, поддержание и пробуждение от спячки сопровождаются значительными изменениями в содержании и обороте катехоламинов и серотонина { tytcLs/coczy, 1967;

Sii&t, , 1974; Попова и др., 1978 и др.). Важ ную информацию по обсуждаемому вопросу могло бы дать использование гистохимических методов, позволяющее не только изучать внутриклеточное расположение катехоламинов и серотонина, но и количественно оценить содержание этих соединений. Однако, хотя подобный подход широко и успешно используется в исследованиях на различных видах гомеотермных млекопитающих С ЮаА?<�з?гл>>ъ t Sccxt ,.

1965а, вtUvg^t^J-i, 1971; J<*jc, c4ouvCIz, % PajCfCG-ol'ts ,.

1974; Jones f ТПосье, 1974; Bout&ob.

1975; Буданцев, 1976; et a?, 1979; ,.

1979; e? a? f 1980;, он еще не нашел должного применения при изучении моноаминергеческих систем мозга зимоспящих животных.

Цель работы заключалась в гистохимическом исследовании моно-эминергических систем нейронов в головном мозгу арктического длиннохвостого суслика /zcxtiyi 1827.

Задачи работы.

1. Изучение распределения биогенных моноаминов в головном мозгу сезонного гибернатора.

2. Количественно-гистохимическое исследование содержания катехоламинов в определенных моноаминергических системах нейронов головного мозга во время глубокой спячки и в период активности." .

3. Анализ распределения и количественно-гистохимическое изучение активности моноаминоксидазы (МАО) в головному мозгу во время спячки и в период активности.

4. Количественно-гистохимическое изучение активности сукцинат-дегидрогеназы ^СДГ) в некоторых областях головного мозга во время спячки и во время активности.

5. Анализ распределения и количественно-гистохимическое изучение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в головном мозгу суслика во время спячки и активности.

Научная новизна. Настоящая работа представляет собой первое систематическое изучение моноаминергических нейронов головного мозга сезонного гибернатора — арктического длиннохвостого суслика Ccieeeus 19а, гъус fitch. t 1827). Исследования биогенных моноаминов проводились в трех моноаминергических системах: дофами-нергических (.нигро-неостриальной ж мезолимбической) и норадренер-гической. Флуоресцентно-гистохимический метод Фалька-Хилларпа позволил выявить в изучаемых системах тонкие перестройки, связанные с наступлением спячки: в двух одинаковых по медиаторной специфичности группах нейронов отмечены не сходные изменения в уровне медиатора С дофамина) • Увеличение содержания дофамина у спящего суслика были более выражено в терминалях аксонов (. > 100%) по сравнению с тем, что наблюдалось в телах нейронов (< 30%%. Повы шенное содержание катехоламинов в определенных областях головного мозга сусликов, отмеченное наш, наблюдалось на фоне несколько сниженной активности МАО — фермента, ответственного за инактивацию биогенных моноаминов, В качестве показателя «энергетического статуса» моноаминергических нейронов нами было проведено изучение одного из дыхательных ферментов — СДГ. Количественногистохимический анализ не выявил каких-либо резких и однонаправленных изменений в содержании и распределении СДГ, связанных со спячкой.

Для сопоставления состояния моноаминергических систем мозга с другими хгожчесш-специфическими нейронными системами нами проV ведено гистохимическое исследование активности АХЭ. Было показано, что содержание фермента, дезактивирующего ацетилхолин, в период спячки значительно не изменялось, а активность его оставалась довольно высокой.

Таким образом, в данной работе впервые: а) представлено описание распределения биогенных моноаминов и некоторых ферментов в головном мозгу арктического длиннохвостого суслика и б) показаны связанные со спячкой изменения в содержании катехоламинов на уровне отдельных систем нейронов.

Практическая ценность. Проведенное исследование дает ценную информацию о связанных с наступлением зимней спячки изменениях в моноаминергических системах головного мозга и тем самым способствует расширению наших знаний о механизмах гибернации. Полученные результаты также свидетельствуют о перспективности использования гистохимического метода, наряду с традиционно использующимися биохимическими и физиологическими методами при изучении спячки и могут быть использованы в лабораториях, занимающихся изучением нейрохимических механизмов зимней спячки.

Структура диссертации. Диссертация состоит из введения и трех глав. Первая глава содержит обзор данных литературы, посвященных современным представлениям о моноаминергических системах голоеного мозгароли биогенных моноаминов в регуляции таких функций как терморегуляция и сонрассмотрены накопленные к настоящему времени данные о содержании и обмене биогенных моноаминов головного мозга (и активности ферментов их метаболизма) зимоспящих на разных этапах гибернационного цикла.

ВЫВОДЫ.

I. Морфологическая организация мо, но амине од ержащих систем нейронов в головном мозгу длиннохвостого арктического суслика ковой у уже изученных видов незимоспящих мяекопитающих например, крыса, кролик).

2. Состояния глубокой спячки и активности vb зимний период) различаются по содержанию катехоламинов в моноаминергических структурах головного мозга. В период оцепенения отмечено достоверное увеличение содержания катехоламинов (дофамина и норадрена-лина) в области локализации тел нейронов нигро-неостриальной системы (я? на 29%), в мезолимбической системе (область клеток # на 20%, терминале®аксонов л 100%) и в нейронах синего пятна (^ на 190%).

3. Изучено распределение активности MA0 в определенных областях головного мозга суслика v.26 ядер мозга). Не выявлено принципиальных различий от такового в мозгу других изученных видов млекопитающих.

4. Количественно-гистохимическое исследование выявило некоторое снижение активности МО в ряде структур переднего и среднего мозга у гибернирующего животного по сравнению с активным (активность определялась при температуре инкубационной среды 37°С).

5. Не выявлено резких и однонаправленных изменений активности СДГ (определявшейся при 37°С) в областях локализации моноаминергических нейронов, связанных со спячкой.

6. Изучено распределение активности АХЭ в определенных областях головного мозга арктического суслика ч20 ядер мозга) — не выявлено принципиальных различий от такового в мозгу других изученных прак-тически не отличается от тавидов млекопитающих.

7. Количественно-гистохимическое исследование чпри различных температурах инкубационной среды: +5*8°С и 25°С) не выявило резких однонаправленных изменений в активности АХЭ, связанных с наступлением спячкинаблюдалась сложная мозаика в распределении и величине активности АХЭ в изучавшихся областях мозга.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Известная фрагментарность и противоречивость накопленных к настоящему времени экспериментальных данных пока не позволяют составить цельное и законченное представление о тех событиях, которые происходят в моноаминергических системах мозга при первичных процессах вхождения в спячку, поддержании и пробуждении от спички, а, следовательно, и о роли этих медиаторных систем в механизмах гибернации.

В настоящее время в большинстве исследований отмечены значительные изменения в содержании и обороте норадреналина, дофамина и серотонина на протяжении цикла спячки кЯ) гсь$/гос2,у, Лутссп, 1967; Sthenic tt а£., 1970; Попова и др., 1978; Эмирбеков и др., 1980), причем указанные изменения в уровне биогенных моноаминов не являются простым следствием снижения температуры тела, так как они специфичны для различных медиаторных систем, например, катехоламиновой и серотониновой и не синхронны во времениизменение содержания аминов не является тотальным, характерным для всех областей мозга, а наблюдается лишь на уровне определенных структур, или даже, как показано в данной работе, на уровне отдельных клеточных групп.

В настоящее время на основе литературных и собственных данных можно однако высказать несколько гипотетических предположений о возможных связях между моноаминергическими системами мозга и механизмами зимней спячки.

Гипотеза первая. Температура тела зимоспящих при вхождении в спячку под действием экологических факторов падает. При этом в соответствии с правилом Вант-Гоффа об изменении скоростей реакции при изменении температуры и уравнением Аррениуса о зависимости энергии активации реакций от температуры, ряд биохимических реакций сильно замедляется. Однако определенные реакции и процессы остаются на уровне, обеспечивающем выживание животного при низких температурах за счет широкого температурного диапазона, в котором эти реакции могут проходить. В этом случае процессы в моноаминер-гических нейронах могут сильно изменяться, но эти изменения могут не иметь специфического значения для механизма зимней спячки. В связи с этим важное значение тлеет исследование температурной чувствительности ферментов, принимающих участие в метаболизме биогенных аминов, процессов высвобождения и обратного захвата аминов моноаминергическими окончаниями, параметров соответствующих рецепторов и др.

Гипотеза вторая. В крови, головном мозгу животных есть вещества — «факторы» спячки, которые у бодрствующих животных находятся в неактивном состоянии. При вхождении в спячку «факторы» активируются {шш освобождаются из связанного состояния) и действуют на моноаминергические нейроны мозга. Изменение состояния моноаминер-гических систем мозга через изменение метаболических процессов, через эндокринную систему, через изменение свойств клеточных мембран и т. д. приводит к развитию того состояния организма, которое характерно для зимней спячки. В этом случае «факторы» являются первым звеном в «триггерном» механизме спячки, а моноаминергические системы нейронов мозга являются только промежуточными элементами между «факторами» и конечным уровнем метаболизма клеток и тканей, характерным для зимоспящих в состоянии гибернации. В настоящее время исследования по выявлению веществ — «триггеров» гибернации ведутся очень интенсивно и уже получены обнадеживающие результаты, &-рилгиг, Ъ12ЖаНег,, 1979 — fflaiguies dai., 1979; U a. L % 1980; Л^лЛе ,.

1980; Smxxsl, 1980;. Остается непонятным механизм инактивации «факторов» при пробуждении животных в коротких циклах зимней спячки и во время окончательного пробуждения весной. Иными словами, представляет интерес система регуляции активности «фактора» (или «факторов»), природа «фактора» и его взаимодействие с моноаминергическими системами мозга.

Гипотеза третья. К определенным экологическим и эндогенным факторам, приводящим к зимней спячке наиболее чувствительны моно-аминергические системы. Изменение этих систем в самых начальных стадиях входа в зимнюю спячку приводит к серьезным метаболическим сдвигам в организме животных. На этом фоне дальнейшие изменения экзои эндогенных факторов, индуцирующих спячку, приводит к более сильным сдвигам в метаболическом статусе животных, падению интенсивности обмена веществ и энергии, падению уровня активности моноаминергических нейронов, которые определяют в целом состояние зимней спячки. В этом случае моноаминергические системы мозга связаны с механизмами спячки специфично, причиннбЬледственно и выполняют ключевую функцию в процессах регуляции зимней спячки у млекопитающих. Однако, как и во второй гипотезе, неясна регуляция пробуждения.

Первую гипотезу о полностью пассивной роли моноаминергических систем в процессах гибернации по указанным выше причинам вряд ли можно признать справедливой. Что касается других предположений, то накопленный экспериментальный материал в принципе не противоречит ни одному из них и требуются дальнейшие планомерные исследования, чтобы судить о их правильности.

Необходимо подчеркнуть, что моноаминергические системы мозга при зимней сплчке так же как и в активном состоянии находятся в постоянном взаимодействии с холинергической и другими системами мозга. Планомерных исследований в этом направлении до сих пор не проводилось. Что касается холинергической системы, то ее состояние пока оценивается на основании изучения лишь одного звенаактивности ацетилхолинэстеразы. Судя по данным литературы {fto-iirtson,, ftta-deety, 1968; Штарк, 1974; Высочина, 1978) и собственных исследований содержание этого фермента, ответственного за инактивацию ацетилхолина, в период спячки не претерпевает значительных изменений, равно как и его распределение, а активность остается достаточно высокой особенно на фоне значительного утнетения общего метаболизма.

В заключение нам хотелось бы отметить необходимость и полезность использования гистохимических исследований {.как одного из экспериментальных подходов) при изучении зимней спячки. Это позволит рассматривать результаты функциональной биохимии в соответствии с определенными морфологическими субстратами мозга.

Данное исследование наряду с предшествующими ему работами Ьолгу, 1970; Coyistoubiirttclis ei o/.f 1970; Cotdoruztei t Pllc&ollx^.

1977) представляется нам лишь первым шагом, который: I) позволил составить представление о моноаминергических системах зимоспящих млекопитающих- 2, показал, что «крайние», стационарные фазы цикла спячки — глубокая спячка и активность различаются по содержанию и распределению моноаминов в соответствующих системах- 3) показал, что содержание и распределение ряда ферментов ШОА, АХЭ, СДГв глубокой спячке не претерпевает значительных изменений. Однако, нельзя не отметить, что современные методы гистоэнзимоло-гии трудно использовать для оценки истинной активности ферментов во время спячки, так как эти методы рассчитаны на проведение гистоэнзимологических реакций при более высоких температурах. L.

Остается добавить, что используя гистохимический метод Фалька-Хилларпа, мы были лишены возможности исследования содержания серотонина в головном мозгу сусликов, поскольку это потребовало бы предварительной фармакологической обработки животного, что, в свою очередь, нарушило бы ход естественных процессов в мозгу, связанных с наступлением спячки. Мы полностью отдаем себе отчет в том, что, по-видимому, наиболее интересны для подобного рода исследований переходные фазы цикла спячки vbto следует и из данных литературы). Однако, поскольку данная работа является первым этапом гистохимического изучения моноаминергических систем нейронов при зимней спячке, наш сознательно выбраны два «Крайних», стационарных состояния — глубокая спячка и активность, а в дальнейшем представляет интерес провести исследование переходных периодов — вхождения в спячку и пробуждения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.А. Диссоциированное обучение. Усп.доизиол. наук. 1978, т.9, № 3, с.95−113.
  2. Л.Х., Жарковский A.M. Влияние? -Дофа на эмоциональные реакции и обмен серотонина в мозгу крыс. Бюл. эксперим. биол. и мед., 1976, J6 2, с.134−137.
  3. В.И., Азарашвили А. А. Роль холинергической и моноаминергических систем мозга в диссоциированном обучении. Ж. высшей нервн.деят. 1979, т.29, № 4, с.745−749.
  4. Т.И., Голубева Е. А., Судаков K.Bv Гомеостатические функции Eoats сегиВеиё синего пятна). М.: Наука, 1980. -101 с.
  5. А.Ю. Моноаминэргические системы мозга. М.: Наука, 1976, — 193 с.
  6. А.Ю., Жариков С. И., Барилко Ш. М., Коробова Т. М., Бо-рисюк Г.Н. Микроспектрофлуориметр с выводом информации на перфоратор. Цитология, 1978, т. XX, с.476−479.
  7. А.Ю., Ццдкина Е. Г., Василой Ю. В. Лиофилизация гисто -логического материала. I. Исследование длительности высушива -ния. Цитология, 1971а, т.13, с.398−401.
  8. А.Ю., Цадкина Е. Г., Василой Ю. В. Лиофилизация гисто логического материала. 2. Вакуумный лиофилизатор гистологических образцов. Цитология, I97I6, т.13, с.532−535.и,
  9. А.Ю., Цадкина Е. Г., Василой Ю. В. Лбфилизация гисто -логического материала. 3. Установка для пропитывания парафином лиофилизированного гистологического материала. Цитология, 1971 В, т.13, с.668−670.
  10. Н.Н. Изменение активности моноаминоксвдазы и температурной зависимости окислительного дезаминирования серото -нина головного мозга во время зимней спячки. Физиол. ж. СССР, 1977, т.63, J&3, с.359−364.
  11. Т.К. Холинэстеразная активность мозга сусликов. Деп. ВИНИТИ В 3835−78, 1978. 12 с.
  12. Р.И., Крыжановский Г. Н. Функциональная биохимия синапсов. М.: Медицина, 1978. — 326 с.
  13. А.Д., Буданцев А. Ю. Моноаминоксидаза. Усп. совр. биол., 1975, т.79, № 2, с.184−204.
  14. И.И., Колаева С. Г., Попова Н.К.' Эпифиз краснощекого суслика и особенности его морфо-функционального состояния во время зимней спячки. В кн.: Механизмы зимней спячки млеко -питающих. Владивосток: Изд. ДВНЦ АН СССР, 1977. — 151 с.
  15. М. Взаимодействие центральных моноаминергических систем в процессах регуляции цикла бодрствование-сон у кошек. В кн.: Саморегуляция процесса сна. — Л.: Наука, 1977, с.40−46.
  16. А.И. Гистохимия. Киев: Вища школа, 1976. — 280 с.
  17. Л.А., Кудрявцева Н. Н., Арав В.И, Влияние внутрижелу-дочкового введения биогенных аминов на выход краснощеких сусликов из зимней спячки. В кн.: Механизмы зимней спячки млекопитающих, Владивосток: Изд. ДВНЦ АН СССР, 1977.' - 151 с.
  18. Н.Н., Попова Н. К. Содержание серотонина в различных отделах головного мозга во время зимней спячки и пробуждения. Бюл. эксперим.биол. и мед., 1973, т.75,М, с.44−47.
  19. Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969, — 645 с.
  20. Н.И. Современные представления о механизмах регуляции и целевой функции сна. Успехи физиол. наук. 1981, т.12, !?3, с.86−105.
  21. Р., Янский Л. Роль центральной серотонинергической медиации у зимоспящихMesoczicatus <�хига, Ьи?). В кн.:
  22. Механизмы зимней спячки млекопитающих. Владивосток: Изд. ДВНЦ АН СССР, 1977. 151 с.
  23. Пастухов Ю. Ф, Чепкасов Н. Е., Словиков Б"И. Ритмы сна-бодрствования у арктических длиннохвостных сусликов в период подготовки к зимней спячке. В кн.: Механизмы зимней спячки мле -копитающих, Владивосток: Изд. ДВНЦ АН СССР, 1977. — 151 с.
  24. Н.К. '"Угнетающее действие 5-окситриптофана на тегоюре-гуляцию при пробуждении от зимней спячки". Докл. АН СССР, 1973, т, 210, J& 2, с.496−498.
  25. Н.К. Влияние серотонина на пробуждение от зимней спячки. Физиол. ж. СССР, 1975а, т.61, № I, с.153−156.
  26. Н.К. Влияние имипрамина на пробуждение от зимней спячки.- Фармакол. иТоксикол., 19 756, т.38, № 4, с.399−402.
  27. Н.К., Войтенко Н. П. «Обмен серотонина во время зим -ней спячки». Докл. АН СССР, 1975, т.218, $ 6, сЛШ-im,
  28. Н.К., Кудрявцева Н. Н. Действие серотонина на выход изгипотермии при пробуждении от зимней спячки. Патол. физиол. и экспер. терапия, 1975, № 6, с.72−74.
  29. Н.К., Науменко Е. В., Колпаков В. Г. Серотонин и пове -дение. Новосибирск, Наука, 1975, с. 145.
  30. В.В., Яковлев В. А. Распределение сукциндегидроге-назы в структурах центральной нервной системы. В кн.: Гистохимические методы в нормальной и патологической морфологии. М.: Медгиз, 1958. — 247 с.
  31. Е.М., Шпанская JI.С, Эффект фармакологической деструкции моноамипергических структур гипоталамуса на температуру тела и газообмен при остром охлаждении. Физиол. ж. СССР, 1980, т.66, № 9, c. I307-I3II.
  32. В.В., Суворов Н. В. Адренергические системы и поведе -ние. М.: Наука, 1978. 48 с.
  33. А.Н. Участие адрено-дофамин- и серотонинергических механизмов перегородки в условнорефлекторных реакциях различной биологической модальности. Физиол. ж. СССР, 1975, т.61, J& 12, с.1789−1792.
  34. Телегин В. И. Заметки о строении нор арктических сусликов
  35. С CifePius p&i.'iyi) и сурКОВ {Jllatmota. ссспгскcti^G-Q-)в — Тез.докл. П Всесоюзн. совещ. по млекопитающим. Новосибирск, 1969, с, 50−52.
  36. Т.М., Буданцев А. Ю. (ред.). Катехоламинергические нейроны. М.: Наука, 1979. 295 с.
  37. В.В., Синдаровская И.Н.', Погребнякова Н. С. Температурная зависимость дыхания тканей краснощекого суслика при раз -личных физиологических состояниях. В кн.: Механизмы зимней спячки млекопитающих. Владивосток: Изд. ДВНЦ АН СССР, 1977. -151 с.
  38. И.А. Суточная периодика сна и бодрствования у арктического суслика Cilfttus ipQiiyt в летний период. Ж. эволюц. физиол. и биохим.. ., 1981, т. 17, № I, с. 77.
  39. И.Е., Пастухов Ю. Ф. Сезонные изменения суточной организации сна и бодрствования длиннохвостого сусликаus pattyi . Ж. эволюц. физиол. и биохим. 1981, т. 17, № 3, с. 323.
  40. Ф.Б. О распространении и географической изменчивости арктического длиннохвостого суслика (dai^yi Ptiek., 1827) северо-восточной Сибири. Труды МОИП, 1972, т. 48, с. 199−214.
  41. Ф.Б. Некоторые экологические особенности арктического длиннохвостого суслика (Ше Chis pawyi fi*cA. f 1827) на крайнем северо-востоке Сибири. В кн.: Механизмы зимней спячки млекопитающих. Владивосток, Изд. ДВНЦ АН СССР, 1977.- 151 с.
  42. В.Г. Участие катехоламинов мозга в регуляции гипо-физарнс^адреналовой системы. В кн.: Гипофизарно-адреналовая система и мозг. Л.: Наука, 1976, с. 49−67.
  43. М.Б. Мозг зимнеспящих. Новосибирск: Наука, 1970.- 240с.
  44. Э.З., Абдуллаев Р. А., Ибрагимов И. И. Содержание биогенных аминов в головном мозгу при искусственном и естественном охлаждении аивотных. Укр. биохим. ж., 1980, т. 52,4, с. 418−422.
  45. Antellman S.M., Caggiula А.К. Norepinephrine-dopamine interaction and behavior. Science, 1977, v. 195, N 4−279,p. 64−6-653.
  46. Atherton R.W., Zimmerman Q.D. Comparison between acetyl- and butyrylcholinesterase activity in hibernating and nonhiber-nating ground squirrels Spermophilus tridecemlineatus.- Environ. Physiol. Biochem., 1973, v. 4, p. 97−107.
  47. Barry J. Etude en fluorescence U.V. monoamines centrales chez le Lerot (Eliomys quercinus) en hibernation. Compt. rend. Soc. biol., 1970, t. 164, N 3, P. 566−568.
  48. Beckman A.L., Satinoff E. Arousal from hibernation by intra-hypothalamic injections of biogenic amines in ground squirrels. Amer. J. Physiol., 1972, v. 292, N 4, p. 875.
  49. Beckman A.L., Satinoff E., Stanton T.L. Thermal responses and arousal from hibernation following midbrain chemical stimulation in Citellus lateralis. Federate Proc., 1974, v. 33, p. 238−242.
  50. Boegman R.J., Albuquerque E.X. Axonal transport of cholinergic enzymes in the sciatic nerve of the hibernating and non-hibernating ground squirrel. Exptl. Neurol., 1980, v. 68, N 5, p. 521−530.
  51. Boulant J.A., Bignall K.E. Determinants of hypothalamic neuronal thermosensitivitу in ground squirrels and rats. Amer. J. Physiol., 1973, v. 225, p. 306−310.
  52. Brown S.S., Gisolfi C.V., Mora F. Temperature regulation and dopaminergic sistems in the brain: does the substantia nigra play a role? Brain res., 1982, v. 234, N 2, p. 275−286.
  53. Burns J.T., Meier A.H. Profound hypothermia in golden hamsters (Mesocricetus auratus) induced by serotonergic potentiating and noradrenergic inhibiting drugs. Experientia, 1978, v. 34, N 5, P. 607−608.
  54. Clark W.C., Clark J.L. Changes in body temperature after administration of adrenergic and serotonergic agents and related drugs including anti depressants. Neurosci. and Bio-behav. Rev., 1980, v. N 3, p. 281−375.
  55. Constantinidis J., Torre J., de la Tissot R., Huggel H. Les monoamines cerebrales lors de L’hibernation chez la chauve--sauris. Revue suisse zool., 1970, t. 77, N 2, p. 34−5-352.
  56. Cordonnier J.L., Richoux J.P. Etude en histofluorescence des amines biogenes hypothalamiques chez Eliomys quercinus. L. en con^jlditions normales et experimentales an cours de la periode hibernale. Arch. Biol., 1977, v. 88, p. 279−287.
  57. Corrodi H., Jonsson G. The formaldehyde fluorescence method for the histochemical demonstration of biogenic monoamines. A review of methodology. J. Histochem. and Cytochem., 1967, v. 16, p. 65−78.
  58. Dawe A.R., Spurrier W.A. The blood-borne «trigger» for natural mammalian hibernation in the I3-lined ground squirrel and the woodchuck. Oriobiology, 1972, v. 9, p. 163−172.
  59. De.nyes A., Horwood R.H. A comparison of free adrenal cortical steroids in the blood of a hibernating and non-hibernating mammal. Can. J. Biochem. Physiol., I960, v. 38, p.1479−14−87.
  60. Descarries L., Beandet A., Watkins K.C., Garcia S. The serotonin neurons in nucleus raphe dorsalis of adult rat. Anat. Rec., 1979, v. 133, p. 520.
  61. Descarries L., Bosler 0., Berthellt F., Des Rosiers M.H. Dopaminergic nerve endings visualized by high resolution autoradiography in adult rat neostriatum. Nature, 1980, v. 284, N 5757, p. 620−622.
  62. Domenisck V.B. Cytology of dopamine and nondopamine cells of the substantia nigra in the rat: a light and electron microscopic study. Anat. Rec., 1979″ v. 193* N 3, p. 525.
  63. Draskoczy P.R., Lyman C.P. Turnover of catecholamines in active and hibernating ground squirrels. J. Pharmacol, exptl. Ther., 1967, v. 155, N I, p. IOI-III.
  64. Euler U.S. von. Physiology and pharmacology of temperature regulation. Pharmacol. Revs., 1961, v. 13, p. 388−394-.
  65. Fallon J.H., Koziell D.A., Moore R.Y. Catecholamine innervation of the basal forebrain. II. Amygdala suprarhinal cortex and entorhinal cortex. J. Compar. Neur., 1978, v. 180, p. 503−532.
  66. Fallon J.H., Moore R.Y. Catecholamine Nervation of the basal forebrain. IV". Topography of the dopamine projection to the basal forebrain and neostriatum. J. Compar. Neurol., 1978, v. 180, p. 54−5-580.
  67. Fallon J.H., Riley J.N., Moore R.Y. Substantia nigra dopamine neurons: separate populations projects to neostriatum and allocortex, Neurosci. Letters, 1978, v. 7, p. 157−162.
  68. Feist D.D., Galster W.A. Changes in hypothalamic catecholamines and serotonin during hibernation and arousal in the arctic ground squirrels. Compar. Biochem. and Physiol. A, 197^, v. 4−8, p. 623−662.
  69. Feldberg W., Lotti V.J. Temperature responses to monoamines and an inhibitor MAO injected into the cerebral ventricles of rats. Brit. J. Pharmacol., 1967, v. 31, p. 152−155.
  70. Feldberg W., Myers R.D. Effects on temperature of amines injected into the cerebral ventricles. A new concept of temperature regulation. J. Physiol., 1964-, v. 173″ N 2, up. 226−237.
  71. Florant G.L., Heller H.C. GNS regulation of body temperature in euthermic and hibernating marmots (Marmota flaviventris).- Amer. J. Physiol., 1977, v. 232, p. R 203−208.
  72. Florant G.L., Turner B.M., Heller H.C. Temperature regulation during wakefulness, sleep and hibernation in marmots.- Amer. J. Physiol., 1978, v. 235, N I, p. R 82-R 88.
  73. Folk G.E. Recent advances in problems of mammalian hibernation. In: Progress in biometeorology (Division Л, v. I, part IB).- Amsterdam, Swetz-Zeitlinger B.V., 1974, p.581−585
  74. Friede R.L. Topographic brain chemistry. New-York London: Academic Press, 1966, 53 p.
  75. Fuxe K. Evidence for the existence of monoamine neurons in the central nervous system. III. Distribution of monoamine nerve terminals. Z. Zellforsch., 1965 a, v.65, p.572−596.
  76. Glass J.D., Wang L.C.H. Thermoregulatory effects of central injections of noradrenaline in the Richardson’s ground squirrels (Spermophylus Richardsonii). Compar. Biochem. and Physiol., C, 1978, v. 61, N 2, p. 347−353.
  77. Glass J.D., Wang L.C.H. Effects of central injections of biogenic amines during arousal from hibernation. Amer. J. Physiol., 1979, v. 236, N 3, p. 162−167.
  78. Glenner G.G., Burther H.J., Brown G. The histochemical demonstration of monoamine oxidase activity by tetrazolium salts.-- J. Histochem. and Cytochem., 1957, v. 5, p. 591−602.
  79. Glotzbach S.F., Heller H.C. Central nervous regulation of body temperature during sleep.- Science, 1976, v. 194, p. 557−539.
  80. Heller H.C., Colliver G.M., Bearc J. Thermoregulation during entrance into hibernation. Pfluegers Arch., B. 369,1. S. 55−59.
  81. Heller H.C., Hammel H.T. CNS control of body temperature during hibernation, Сотр. Biochem. Physiol., 1972, v. 41, p. 349−359.
  82. Heller H.C., Walker J., Florant G., Glotzbach S., Berger R. V
  83. CNS regulation of body temperature during sleep and hibernation. In: Strategies in cold: Natural torpidity and thermougenesis, Jasper (Canada), Academic Press, 1977.
  84. Hellon R. Central transmitters and thermoregulation. In: Assays on temperature Regulation. Amsterdam- North-Holland Pub. Сотр., 1972, p. 71−85.
  85. Hellon R.F. Monoamines, pyrogens and cations: their actions on central control of body temperature. Pharmacol. Rev., 1975, v. 26, N 4, p. 289−321.
  86. Herve S. j Le Moal M., Calas A. Efferents and afferents of the ventral tegmental A 10 region studied after local injection of /H^/ leucine and horseradish peroxidase. — Brain Res., 1979, v. 178, p. 17−40.
  87. Hirano M., Kim J.S., Saito M., Uchimura H., Ito M., Nakahara T. Monoamine oxidase activities for serotonin and tyramine in individual limbic and lower brain stem nuclei of the rat. J. Neurochem., 1978, v. 30, N I, p. 263−267.
  88. Hlavicka P. The role of aminergic transmission in thermoregulation of golden hamsters. Ph. D. Thesis, Prague, 1977*
  89. Hock R.J. Seasonal variation in physiologic function of arctic ground squirrel and black bears. Bull. Mus. Сотр. Zool., I960, v. 124, p. 155−169.
  90. Hock R.J. The potential application of hibernation to space travel. Aerospace Med., 1961, v. 31, p. 485−489.
  91. Hori Т., Nakashima Т., Hori N.^ Kiyohara T. Thermo-sensitive neurons in hypothalamic tissue slices in vitro. Brain Res., 1980, V. J86, N I, p. 203−207.
  92. Jacob J., Girault J., Peindaries R. Actions of 5-hydroxy-tryptaminei and 5-hydroxytryptophan injected by various routs on the rectal temperatures of the rabbit. Neuropharmacology, 1972, v. II, p. I-I6.
  93. Jacobowitz. D.M., Palkovits M. Topographic atlas of catecholamine* and acetylcholinesterase-containing neurons in the rat brain. I. Porebrain (telencephalon, diencephalon). J. Compar. Neurol., 1973, v. 157, N I, p. 13−29.
  94. Jacobs B.L., Poote S.L., Bloom P. S. Differential projections of neurons within the dorsal raphe nucleus of the rat: a horseradish peroxidase (HRP) study. Brain Res., 1978, v. 14−7, p. 149−154.
  95. Jansky L. Time sequence of phisiological changes during hibernation: the significance of serotonergic pathways. In: Strategies in cold.:. Natural torpidity and Thermogenesis (Eds. Wang L., Hudson J.W.), Jasper (Canada), AP, 1977.
  96. Jansky L., Lehouckova M., Vybiral S., Bartunkova R., Ste-fe B. Effect of serotonin on thermoregulation of a hiberna-tor (Mesocricetus auratus). Physiol. Bohemoslov., 1973, v. 22, p. 115−124.
  97. Jansky L., Moravec J., Novotna R. Seasonal metabolic adaptations of hibernators. Proc. 27th Internat. Congr. Union Physiol. Sci.5Paris, v. 12, 1977, p. 761.
  98. B.E., Moore R. Г. Ascending projections of the locus coeruleus in the rat. II. Autoradiographic study. Brain Res., 1977, v. 127, p. 23−53.
  99. Joseph S.A., Knigge K.A., Kalejs L.M., Hoffman R.A.,
  100. Jouvet M. Systeme du raphe serotonin (5 HT) et sommeil-etatactuel du probleme. Proc. 27th Internat. Congr. Union Physiol. Sci., Paris, vol. 12, 1977, p. 58−59.
  101. Kalter V.G., Folk G.E. Humoral induction of mammalian hibernation. Compar. Biochem. and Physiol., A, 1979, v. 65,1. N I, p. 7−13.
  102. Kalusa I., Twarogowa В., Studies on non-enzyinatic reduction of nitro-BT applied as differential marker of nerve fibres of the central neurons system of the cat and rat. Folia histochem. et cytochem., 1967, v. 5, p. 253−258.
  103. Karnovsky M., Roots L. A direct colouring method for cholin-esterases. J. Histochem. Cytochem., 1967, v. 12, p.218−225
  104. Kolaeva S.G., Lutsenko N.D., Pastuchov Yu.F., Slovikov B.I., Chepkasov I.E., Vein-Rib M.A. The role of serotbnin in preparing the ground squirrels for hibernation. In: Survivalin сold-(hibernation and other adaptations), Prague, 1980, p. 30.
  105. Konig J.F.R., Klippel R.A. The rat brain. A stereotaxic atlas of the forebrain and lower parts of the brain stem. Waverly Press IncBaltimore, 1963.
  106. Lichtensteiger W. Katecholaminhaltige Neurone in der neuro-endokrinen Steuerung Prinzip und Anwendung der Mikrofluori-metrie. Progr. Histochem. and Cytochem., 1970, v. I, p. 185−276.
  107. Soc., Sect. 2, v. Ill, 1965, p. 1967−1989.
  108. Manocha S.L., Shantha F.R. Enzyme Histochemistry of the nervous tissue, v. II. N.Y. Lond. Academic Press: 1969"p. 137−240.
  109. Margules D.-L., Goldman В., Fink A. Hibernation. An Opioid--dependent state? Brain Res. Bull., 1979″ v. 4, p. 721−724.
  110. Miro J.L., Canguilchem В., Schmitt P. Serotonine cerebral e. t sommeil hibernal. Brain. Res., 1979, v. 170, N 2, p. 383−391.
  111. Monnier M., Gailard J.M. Biochemical regulation of sleep.- Experientia, 1980, v. 36, N I, p.
  112. Novotna R., Jansky L., Drahota Z. Effect of hibernation on serotonin metabolism in the brain stem of the golden hamster (Mesocricetus auratus). Gen. Pharmacol., 1975, v. 6, p. 23−26.
  113. Moore R.J., Halaris A.E., Jones B.E. Serotonin neurons of the midbrain: ascending projections. J. Compar. Neurol., 1978, v. 180, p. 417−458.
  114. Musacchia X.J., Hamilton R.D. Notes on hibernation and awakening in artic ground squirrels. J. Mammology, 1959″ ^ v. 40, N, p. 201−204.
  115. Myers R.D., Yaksh T.L. The role of hypothalamic monoamines in hibernation and hypothermia. In: Hibernation and hypothermia? perspectives and challenges. Amsterdam London- New-York: Elsevier Pub. Сотр., 1972.
  116. Palkovits M., Jakobowitz D.M. Topographic atlas of Catecholamine and acetylcholinesterase-containing neurons in the rat brain. II. Hindbrain (mesencephalon, rhombencephalon).- J. Compar. Neurol., 1974, v. 157, N I, p. 29−43.
  117. Parmeggiani P.L., Sabbattini L. Electromyographic aspects of postural, respiratory and thermoregulatory mechanisms in sleeping cats. Electroencephalog. Clin. Neurophysiol., 1972, v. 33, p. I-I3.
  118. Petrovic V.M., Janic V., Gripois D., Roffi J. Seasonal changes- in phenyl ethanolamine-N-methyl transferase and monoamine oxidase activity in the ground squirrel (Citellus citellus).- Compar. Biochem. and Physiol., A, 1974, v. 48, p. I27-I3I.
  119. Piccoli P. Neurochimica del sonno. Lav. neuropsichiat., 1979, v. 63, N 1−2, p. 43−52.
  120. Popovic V. Lethargic hypothermia in hibernators and nonhi-bernators. Ann. N.X. Acad. Sci., 1959, v. 80, p.320−331.
  121. Reid W.D., Voliger L., SmooklerH., Beaven M.A., Brodie B.B. Brain amines and Temperature Regulation. Pharmacology, 1968, v. I, p. 329−344.
  122. Roberts J., Rosenfeld H.J. Hypothermia induced in mice by enzyme-mediated depletion of serotonin. Experientia, I980, v. 36, fasc. 7, p. 854−856.
  123. Robinson J.D., Bradley R.M. Cholinesterase and Glutamic Decarboxylase levels in the brain of the hibernating hamster.- Nature, 1963, v, 197, N 4865, p. 389−390.
  124. Rossi G.P. Neural regulation of sleep. Ebcperientia, 1980, v. 36, N I, p. 19−21.
  125. Satinoff E. Impaired recovery from hypothermia after anterior hypothalamic lesions in hibernators. Science, 1965, v. 148, p. 399−400.
  126. Satinoff E. Hibernation and central nervous system. In: Progress in Physiological Psychology, v. 3. N.-Y.: Academic Press, 1970, p. 201.
  127. Sauerbier I., Lemmer B. Seasonal variations in the turnover of noradrenaline of active and hibernating hedgehogs (Eri-naceus europaeus). Compar. Biochem. and Physiol., C, 1977, v. 57- N I, p. 61−65.
  128. Schatte C.L., Capria D.L. Hypometabolic-hypothermic effect in rats of hibernating hamster brain extracts. In: Survival in cold- hibernation and other adaptation. Prague, 1980, p. 49.
  129. Shimizu H., Morikawa N. Histochemical study of monoamine oxydase in the developing rat brain. Nature (Lond.), 1959, v. 184, p. 650−651.
  130. South F.E., Breazile J.E., Dellmann H.D., Epperly A.D. Sleep, hibernation and hypothermia in the yellow-bellied marmot (M. flaviventris). In: Depressed Metabolism. Eds. Musacchia and Saunders J.P. N.-Y.: American Elsevier, 1969, p. 277.
  131. Spafford D.C., Pengelley E.T. The influence of the neuro-humor serotonine on hibernation in the golden mantled ground squirrels Citellus laterals.- Compar. Biochem. and Physiol., A, 1971, v. 38, p. 238−249.
  132. Stewart L.C., Zimny M.L., West H. Mg-ATPase and succinate dehydrogenase in brains from hypothermic ground squirrels and rats. J. Neurochem., 1970, v. 17, p. 285−287.
  133. Strumwasser F. Thermoregulatory, brain and behavicpural mechanisms during entrance into hibernation in the squirrel, Citellus beecheyi.- Amer.J.Physiol., I959a, v. 196, N I, p. 14−22.
  134. Strumwasser F. Regulatory mechanisms, brain activity andиbehavi
  135. Swan H. Active suppression of metabolism. In: Survival in cold (hibernation and other adaptations), Prague, 1980, p. 60.
  136. Swanson L.W. The locus coeruleus: a cytoarchitectonic, Goldgi and immunohistochemical study in the albino rat. -- Brain Res., 1976, v. 110, p. 39−56.
  137. Twente J.W., Cline W.H., Twente J.A. Distribution of epinephrine in the brain of Citellus lateralis during the hibernating cycle. Compar. Gen. Pharmacol., 1970, v. I, p. 47−53.
  138. Twente J.W., Twente J.A. Regulation of hibernating periods by temperature. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S., 1965, v. 54, p. 1058.
  139. Tyrer J.H., Eadie M.J., Kukums J.R. Histochemical measurements of relative concentrations of monoamines oxidase in various regions of rabbit brain, Brain, 1968, v. 91, p. 507−518.
  140. Uchimura H., Kim J.S., Saito M., Hirano M., Ito M., Nakaha-ra T. Cholineacetyltransferase and acetylcholinesterase activities in limbic nuclei of the rat brain. J. Neurochem., 1978, v. 3, N I, p. 269−272.
  141. Ungerstedt U. Stereotaxic mapping of the monoamine pathways in the rat brain. Acta physiol. scand., 1971, suppl. 367, p. 1−49.
  142. Uuspaa V.J. The 5-hydroxytryptamine content of the brain and some other organs of the hedgehog during activity and hibernation. Experientia, 1963 a, v. 19, p. 156−158,
  143. Uuspaa V.J. The catecholamine content of the brain and heart of the hedgehog (Erinaceus europeus) during hibernation and in an active state. Ann. Med. exptl. feunifaj., 1963 b, v. 41, fasc. 3, p. 340−348.
  144. Van der Kooy D. The organization of the thalamic nigral and raphe cells projecting to the medial versus lateral caudate--putamen in rat. A fluorescente retrograde double labelling study. Brain Res., 1979, v. 169, p. 381−387.
  145. Van der Kooy D., Hattori T. Dorsal raphe cells with collateral projections to the coudate-putamen and substantia nigra: a fluorescent retrograde labelling study in the rat.- Brain Res., 1980, v. 186, p. I-I7.
  146. Van der Kooy D., Knypers H.G. Retrograde fluorescent double labelling: axon collaterals in the ascending raphe and nigral projections. Science, 1979, v. 204, p. 873−875,
  147. Van Twiver H. Sleep patterns of five rodent species. Physiol. and Behav., 1970, v. 4, N 6, p. 901−905.
  148. Walker K.M., Garber A, Berger R., Heller H.C. Sleep and Estivation (Shallow Torpor): Continuous Processes of Energy Conservation. Science, 1979, v. 204, N 4397, p. I098-II00.
  149. Walker J.M., Glotzbach S.P., Berger R.J., Heller H.C. Sleep and hibernation in ground squirrels (Cit. spp): electrophysiological observations. Amer. J. Physiol., 1977, v. 233, N 5, p. R 213.
  150. Walker J.M., Haskell E.G., Berger R.J., Heller H.C. Hibernation and circannual rythms of sleep. Physiol. Zool., 1980, v. 53, N I, p. 8-II.
  151. Wawzzyniak M. The histochemical activity of some enzymes in the mesencephalon during the ontogenic development of the
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!