Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-генетические особенности и костный метаболизм у больных муковисцидозом

Диссертация: Клинико-генетические особенности и костный метаболизм у больных муковисцидозом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ: Материалы диссертации доложены и обсуждены на Республиканской научно-практической конференции по проблемам восстановительной медицины (Ижевск, 2006), Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы заболеваний органов дыхания у детей и подростков» (Челябинск, 2006), VI Съезде пульмонологов Уральского Федерального округа (Челябинск, 2006), XI Конгрессе… Читать ещё >

Клинико-генетические особенности и костный метаболизм у больных муковисцидозом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления об эпидемиологии, генетике, диагностике и терапии различных клинических форм муковисцидоза у детей
    • 1. 2. Остеопороз: распространенность, причины и механизмы формирования, диагностика, подходы к лечению
  • Остеопения при муковисцидозе у детей.3 ^
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИСЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Общая характеристика пациентов с муковисцидозом
    • 3. 2. Эпидемиологическая и генетическая характеристика муковисцидоза в Удмуртской Республике
    • 3. 3. Диагностика муковисцидоза в Удмуртской Республике
    • 3. 4. Клиническая характеристика пациентов
  • С муковисцидозом. уд
    • 3. 5. Минеральная плотность кости и состояние фосфорно-кальциевого обмена у детей и подростков с муковисцидозом
    • 3. 6. Особенности метаболизма костной ткани и механизмы формирования остеопении при муковисцидозе у детей и подростков
    • 3. 7. Прогнозирование риска развития остеопении. Диспансерное наблюдение детей и подростков группы риска

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

.

Муковисцидоз — частое наследственное заболевание детского возраста, отличающееся выраженным клиническим полиморфизмом, тяжестью течения и прогноза, ранней инвалидизацией и малой продолжительностью жизни пациентов [4, 42, 67, 72, 87].

Данные о распространенности муковисцидоза в России противоречивы, заболевание встречается с частотой от 1:4900 до 1:12 000 новорожденных [123, 149, 152]. Муковисцидоз характеризуется значительным разнообразием генетических мутаций, спектр и частоты которых существенно варьируют в разных популяциях [147]. Определение распространенности частых мутаций среди больных муковисцидозом в популяциях с разным этническим составом может оказать значительную помощь при проведении медико-генетического консультирования среди населения [11, 147, 406].

После открытия гена CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) и его мутаций [369, 370, 371] ведутся попытки связать особенности фенотипа с генотипом, в частности, с мутацией delF508 [87, 322, 449]. Эти результаты разноречивы, поскольку найдено более 1200 генетических мутаций при муковисцидозе [123]. В связи с этим научный и практический интерес представляет определение взаимосвязи клинических форм, характера нарушения функций отдельных органов и систем, особенностей течения муковисцидоза с типом мутации патологического гена.

Распространенность и заболеваемость муковисцидозом у детей и подростков, популяционная частота заболевания в Удмуртской Республике, клинико-генетические особенности ранее не изучались, что затрудняло организацию профилактических и лечебных мероприятий.

Для муковисцидоза характерно наличие осложнений, частота и тяжесть которых увеличивается с возрастом (эмфизема легких, бронхоэктазии, хроническая респираторная недостаточность, цирроз печени, дистрофия) [38, 78, 82, 374, 436]. Одним из частых и несвоевременно диагностируемых осложнений муковисцидоза является остеопороз.

В литературе имеются данные о высокой распространенности остеопении и остеопороза при муковисцидозе [9, 45, 266, 356]. Действительно, больные му-ковисцидозом имеют многие факторы риска для развития остеопении: хроническая панкреатическая недостаточность с нарушением всасывания жирорастворимых витаминов и кальция, тяжелый нагноительный бронхолегочный процесс, снижение физической активности, недостаточность функции половых желез, прогрессирование заболевания в течение всего периода детства [265, 266, 270, 322, 324, 341,433,434].

Патогенез остеопороза при муковисцидозе сложен и до конца не изучеи. Данная проблема требует дальнейшего исследования для выявления наиболее значимых факторов развития остеопении, закономерностей их влияния в возрастном аспекте. В доступной нам литературе мы не встретили работ по комплексному изучению метаболизма костной ткани при муковисцидозе у детей.

Таким образом, проблема муковисцидоза требует дальнейшего изучения и проведения эпидемиологических исследований, оценки клинико-генетических особенностей заболевания, выявления наиболее значимых факторов риска развития остеопении и особенностей костного ремоделирования с целью совершенствования профилактических и лечебных мероприятий.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

На основе изучения эпидемиологических, клинико-генетических особенностей и механизмов формирования остеопении при муковисцидозе оптимизировать раннюю диагностику, терапию и реабилитацию больных муковисцидо-зом детей и подростков.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить основные эпидемиологические показатели (популяционную частоту, заболеваемость), клинические и цитогенетические особенности муковис-цидоза у детей и подростков в Удмуртской Республике.

2. Определить факторы риска развития остеопенического синдрома и его частоту у больных муковисцидозом.

3. Исследовать показатели фосфорно-кальциевого обмена, уровень кальций-регулирующих гормонов (паратиреоидный гормон, кальцитонин), определить частоту гиповитаминоза D3 у детей и подростков с муковисцидозом.

4. Дать характеристику процессов костного ремоделирования на основании определения маркеров костеобразования (остеокальцин) и костной резорбции (С-концевые телопептиды) при различных клинических формах муко-висцидоза.

5. Разработать скрининговые прогностические таблицы для формирования групп риска по развитию остеопении и алгоритм диагностики и лечения ос-теопении у детей и подростков при муковисцидозе.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые получены данные о популяционной частоте, распространенности, заболеваемости, клинических формах и цитогенетических вариантах муко-висцидоза в Удмуртской Республике. Установлено, что с возрастом у больных муковисцидозом формируется тяжелая хроническая патология внутренних органов, тип генетического дефекта определяет тяжесть клинических проявлений болезни.

Получены новые данные о факторах развития, распространенности и патогенетических механизмах формирования остеопенического синдрома у детей и подростков с муковисцидозом. Показано, что частота и тяжесть развития остеопении, а так же гиповитаминоза D3 зависят от вида генетического дефекта и клинической формы муковисцидоза.

Впервые установлено торможение процессов костного ремоделирования у детей и подростков с муковисцидозом. Впервые предложен патогенез развития остеопении при муковисцидозе у детей.

Впервые разработаны скрининговые прогностические таблицы для определения групп риска по формированию остеопенического синдрома, алгоритм диагностики и лечения остеопении у детей и подростков при муковисцидозе.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Полученные данные об эпидемиологии муковисцидоза у детей в Удмуртской Республике позволяют рационально планировать объем медицинского и социального обеспечения этого контингента больных. Данные о популяцион-ной частоте муковисцидоза используются для планирования диагностических мероприятий при неонатальном скрининге.

Установленные клинико-генетические особенности муковисцидоза могут быть использованы при медико-генетическом консультировании населения, позволяют прогнозировать течение заболевания, оптимизировать терапевтические мероприятия и диспансерное наблюдение, своевременно решать вопросы пре-натальной диагностики муковисцидоза в семьях пациентов.

Результаты исследования явились обоснованием для организации специализированного центра по оказанию медицинской помощи пациентам с муковисцидозом в Удмуртской Республике (Приказ МЗ УР № 174 от 28.04.2004 г.) и использованы при создании регионального регистра больных муковисцидозом. Организация регионального центра муковисцидоза способствует ранней диагностике заболевания и своевременной терапии больных, что позволяет улучшить качество и увеличить продолжительность их жизни.

Для оптимизации терапии муковисцидоза и планирования диспансерного наблюдения, для совершенствования реабилитационных мероприятий предложен индивидуальный подход к прогнозированию риска формирования остеопении с учетом комплекса прогностических факторов, характеризующих особенности течения муковисцидоза. Разработаны скрининговая прогностическая таблица для выявления пациентов группы риска по формированию остеопении при муковисцидозе и алгоритм диагностики и лечения остеопении у детей и подростков с муковисцидозом.

На основании результатов исследований метаболических процессов в костной ткани обосновано проведение патогенетической терапии остеопениче-ского синдрома у детей и подростков с муковисцидозом. Обоснована необходимость мониторинга показателей фосфорно-кальциевого обмена, 25-гидроксихолекальциферола, остеокальцина, С-концевых телопептидов, костной денситометрии при динамическом наблюдении пациентов с муковисцидозом с целью коррекции выявленных метаболических нарушений.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ.

Результаты работы внедрены в практику Республиканского центра муковисцидоза МЗ УР, педиатрических отделений детских поликлиник 1, 5, 8, 9 г. Ижевска, Республиканской консультативной поликлиники и отделений ГУЗ «Республиканская детская клиническая больница» МЗ УР, медико-генетической консультации ГУЗ «Республиканская клиническая больница № 1» МЗ УР, в учебный процесс кафедры педиатрии ГОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия».

В соответствии с результатами исследования разработано информационное письмо для педиатров и пульмонологов «Современные принципы диагностики и диспансерного наблюдения детей с муковисцидозом», утвержденное коллегией МЗ УР. Результаты работы являются основой регионального регистра больных муковисцидозом. Предложения по диагностике метаболических нарушений костной ткани и их терапевтической коррекции при муковисцидозе у детей и подростков рекомендуются к использованию в педиатрической практике в других регионах Российской Федерации.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ: Материалы диссертации доложены и обсуждены на Республиканской научно-практической конференции по проблемам восстановительной медицины (Ижевск, 2006), Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы заболеваний органов дыхания у детей и подростков» (Челябинск, 2006), VI Съезде пульмонологов Уральского Федерального округа (Челябинск, 2006), XI Конгрессе педиатров России (Москва, 2007), VIII Национальном Конгрессе «Муковисцидоз у детей и взрослых» (Ярославль, 2007), XII Конгрессе педиатров России (Москва, 2008), 31-м Европейском Конгрессе по муковисцидозу (Прага, 2008), III Российском Конгрессе по остеопорозу (Екатеринбург, 2008), школах по муковисцидозу (Владимир, Иркутск, 2008), заседаниях ассоциации пульмонологов УР (Ижевск, 2006, 2007, 2008), клинических конференциях Республиканской детской клинической больницы МЗ УР (Ижевск, 2005, 2006, 2007, 2008).

По материалам диссертации опубликованы 20 научных работ, в том числе 3 статьи в научных рецензируемых журналах.

ВЫВОДЫ.

1. Распространенность муковисцидоза в Удмуртской Республике составила в 2007 году 3,63:100 тыс. населения, заболеваемость у детей и подростков — 11,2:100 тыс. населения соответствующего возраста. Уровень заболеваемости муковисцидозом в г. Ижевске в 2 раза превышает показатели в других городах и сельских районах республики. Популяционная частота муковисцидоза составила 1: 9634 — 1: 6519 новорожденных.

2. Мажорной мутацией в гене CFTR в Удмуртской Республике явилась мутация delF508 с частотой 35,7%, в 45,0% случаев в гомозиготном состоянии, в 55,0% - в гетерозиготном положении в не идентифицированной мутацией. Другие мутации (CFTRdel21kb, R347P) в гетерозиготном положении встречались у 3,6% пациентов. Не идентифицированные мутации имеют 60,7% пациентов, большинство из них (58,8%) имеют родителей, принадлежащих к финно-угорской этнической группе.

3. Тяжесть клинических проявлений муковисцидоза и частота формирования осложнений определяются генотипом. У детей и подростков с мутацией delF508 значительно чаще развиваются бронхоэктазы, эмфизема легких, пнев-мофиброз, более выражено диспноэ и нарушения ФВД, отмечается высокая степень колонизации дыхательных путей Ps. aeruginosa и St. aureus, формируются хронические заболевания печени, желчевыводящих путей и поджелудочной железы, сопутствующая патология желудочно-кишечного тракта, задержка физического развития. Пациенты с генотипом delF508, смешанной формой заболевания отличаются наиболее тяжелым течением муковисцидоза и составляют группу риска по раннему формированию остеопении.

4. Снижение минеральной плотности костной ткани диагностировано у 62,5% детей и подростков с муковисцидозом, частота развития остеопороза составляет 15,6%. Остеопенический синдром имеет полиэтиологический характер, предикторами развития которого являются генотип delF508, низкие массо-ростовые соотношения и тяжесть заболевания.

5. Изменения фосфорно-кальциевого обмена при муковисцидозе характеризуются гипокальциемией в отношении общего (36,0%) и ионизированного (30,7%) кальция сыворотки крови, повышением почечной экскреции кальция. Снижение 25-гидроксихолекальциферола установлено у 32,5% пациентов на фоне заместительной ферментативной терапии и приема холекальциферола, наиболее выражена у носителей мутации delF508 в гомозиготном положении, при тяжелых смешанных формах заболевания. Повышение уровня паратирео-идного гормона установлено у 22,5% пациентов. Базальная секреция кальцито-нина при MB не отличается от показателей здоровых лиц.

6. Метаболизм костной ткани у детей и подростков с муковисцидозом характеризуется угнетением как процессов костеобразования, так и костной резорбции, о чем свидетельствуют значительно сниженные уровни остеокальцина и С-концевых телопептидов. Для пациентов с мутацией delF508 характерно более выраженное замедление костного обмена, особенно при достижении пубертата, что связано с нарастанием тяжести болезни с возрастом.

7. Наиболее значимыми факторами риска остеопении у больных муковисцидозом являются: возраст старше 12 лет, генотип delF508, смешанная форма и тяжесть болезни, задержка физического и полового развития, «остеопени-ческие» жалобы, гипокальциемия, гиперкальциурия, стеаторея, снижение OOBj o менее 70%, наличие Ps. aeruginosa и St. aureus в бронхиальном секрете, лечение стероидами. На основании клинических и лабораторных симптомов выделены группы стандартного, среднего и высокого риска по развитию остео-пенического синдрома с целью проведения дифференцированных профилактических и лечебных мероприятий.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При медико-генетическом консультировании населения необходимо учитывать данные о распространенности муковисцидоза в Удмуртской Республике, относительно низкой частоте мутации delF508 среди лиц финно-угорской группы. Популяционную частоту заболевания необходимо учитывать при планировании неонатального скрининга и лечебных мероприятий среди вновь выявленных новорожденных с муковисцидозом. Следует ожидать ежегодного выявления 2−3 пациентов с муковисцидозом при неонатальном скрининге. Пациентов с подозрением на муковисцидоз направлять в региональный центр муковисцидоза для уточнения диагноза.

2. Больные при подтверждении диагноза в дальнейшем наблюдаются в региональном центре муковисцидоза 1 раз в 3 месяца для динамического обследования, коррекции терапии. Результаты комплексного клинико-инструментального обследования детей и подростков с муковисцидозом рекомендуется использовать при создании регионального регистра больных для последующего мониторинга за пациентами.

3. Детей и подростков с генотипом delF508 и смешанной формой муковисцидоза следует относить к группе риска по развитию тяжелых осложнений со стороны органов дыхания, сердца, гепатобилиарной системы, поджелудочной железы, а так же остеопенического синдрома.

4. Прогнозирование риска остеопении должно проводиться всем пациентам с муковисцидозом. Алгоритм диагностики остеопении у детей и подростков включает оценку наиболее значимых клинико-лабораторных параметров, на основании которых формируются группы стандартного, среднего и высокого риска. Общие профилактические мероприятия включают оптимизацию терапии муковисцидоза, сбалансированную диету, контроль показателей физического и полового развития, регулярные физические упражнения, прием препаратов кальция и витамина D3. В группах риска определены показания к проведению костной денситометрии и терапевтическая тактика коррекции выявленной остеопении.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , С.Н. Легочная гиперинфляция у больных хронической обструк-тивной болезнью легких // Пульмонология. — 2006. — № 5. С. 82−96.
  2. , А.В. Роль компьютерной томографии в количественной оценке эмфиземы легких у больных ХОБЛ / А. В. Аверьянов, Г. Э. Поливанов // Пульмонология. 2006. -№ 5. — С. 97−101.
  3. Аллельный полиморфизм ДНК-локусов MET, D7S8, D7S23, сцепленных с геном муковисцидоза в некоторых популяциях СССР, в семьях высокогориска и у больных муковисцидозом / B.C. Баранов и др. // Генетика. —1991.-Т. 27.-№ 1.-С. 113−121.
  4. , Е.Л. Муковисцидоз взрослых : особенности ведения / Е. Л. Амелина, А. В. Черняк, А. Г. Чучалин // Пульмонология. 2006. — Прил.: 15 лет Российскому центру муковисцидоза. — С. 30−39.
  5. , Е.Л. Муковисцидоз и беременность // Материалы VII Национального конгресса по муковисцидозу, 5−6 апреля 2005 г. Воронеж, 2005. — С. 26−28.
  6. , Е.Л. Муковисцидоз: определение продолжительности жизни / Е. Л. Амелина, А. В. Черняк, А. Л. Черняев // Пульмонология. — 2001. — № З.-С. 61−64.
  7. , Е.Л. Муковисцидоз: современный подход к диагностике и лечению / Е. Л. Амелина, А. Г. Чучалин // Пульмонология. 1997. — Т. 5. — № 17.-С. 1136−1142.
  8. , Ю.М. Построение и свойства костных структур / Ю. М. Аникин, Л. Л. Колесников. М., 1992. — 180 с.
  9. , И.К. Костная минеральная плотность у больных муковисцидозом Ярославского регионального центра / И. К. Ашерова, О. Б. Ершова // Пульмонология. 2006. — Прил.: 15 лет Российскому центру муковисцидоза.-С. 47−51.
  10. , И.К. Минеральная плотность костной ткани у больных муковисцидозом детей и подростков / И. К. Ашерова, О. Б. Ершова // Материалы VII Национального конгресса по муковисцидозу, 5−6 апреля 2005 г. -Воронеж, 2005.-С. 30−31.
  11. П.Байкова, Г. В. Клинико-генетическая характеристика муковисцидоза у детей республики Башкортостан: дис.. канд. мед. наук / Г. В. Байкова. -Уфа, 2001.- 127 с.
  12. , В.К. Витамин D кальций-связывающий белок и абсорбция кальция в кишечнике / В. К. Бауман // Прикладная биохим. микробиология. — 1983.-№ 1.-С. 11−19.
  13. , А.А. Оценка функции внешнего дыхания : методические подходы и диагностическое значение / А. А. Белов, Н. А. Лакшина. — М., 2006. — 68с.
  14. , Ю.М. Актуальные проблемы легочной гипертензии у детей. Итоги и перспективы научных исследований / Ю. М. Белозеров, Л.И. Ага-питов // Российский Вестник перинатологии и педиатрии. — 2006. — № 6. — С. 9−12.
  15. , Н.Н. Дискуссия о применении некоторых терминов при диагностике остеопороза / Н. Н. Белосельский, О. Б. Ершова // Остеопороз и остеопатии. 2000. — № 4. — С. 27−28.
  16. , Л.И. Остеопороз актуальная проблема медицины // Остеопороз и остеопатии. — 1998. — № 1. — С. 4−7.
  17. , Jl.И. Патогенез остеопороза // Материалы Российского конгресса по остеопорозу, 20−22 окт. 2003 г. М., 2003. — С. 26.
  18. Биохимические маркеры ремоделирования в прогнозировании развития переломов тел позвонков / С. С. Родионова и др. // Материалы Российского конгресса по остеопорозу, 20−22 окт. 2003 г. — М., 2003. — С. 83.
  19. , З.А. Медико-социальное обеспечение больных муковисцидозом / З. А. Блистинова, В. А. Прошин, Н. И. Капранов // Пульмонология. -2001. — № 3. С. 20−24.
  20. , К.Ф. Влияние паратиреоидного гормона (ПТГ) на метаболизм костной ткани / К. Ф. Вартанян, Е. В. Доскина // Материалы Российского конгресса по остеопорозу. М., 2003. — С. 142−143.
  21. , Ю.И. Клинико-функциональная и фармако-экономическая эффективность современной терапии муковисцидоза у детей / Ю. И. Васильева: автореф. дис.. канд. мед. наук / Ю. И. Васильева. — М., 2005. — 23 с.
  22. , Ю.И. Физический статус больных муковисцидозом в г. Москве / Ю. И. Васильева, Н. Ю. Каширская, Н. И. Капранов // Материалы VII Национального конгресса по муковисцидозу, 5−6 апреля 2005 г. Воронеж, 2005.-С. 32−33.
  23. Витаминно-минеральная коррекция костного метаболизма у детей / JI.A. Щеплягина и др. // Российский педиатрический журнал. — 2001. — № 4. — С. 43−46.
  24. , А.В. Спектр микрофлоры и «окислительный стресс» у детей с обострением хронического бронхита при муковисцидозе и пороках развития легких : дис.. канд. мед. наук/ А. В. Власова. Ярославль, 2003. — 130 с.
  25. , И.С. Компьютерная томография в диагностике остеопороза // Остеопороз и остеопатии. 1998. — № 2. — С. 13−15.
  26. Влияние особенностей течения заболевания и глюкокортикоидной терапии на рост детей, страдающих ювенильным ревматоидным артритом /
  27. Е.И. Алексеева и др. // Российский педиатрический журнал. 2003. — № 1.-С. 9−13.
  28. Возрастные особенности изменений биохимических маркеров костного ремоделирования у детей / А. А. Баранов и др. // Российский педиатрический журнал. — 2002. — № 3. С. 7−13.
  29. Возрастные особенности костного обмена у детей 1−6 лет / И. Н. Цветная и др. // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы IV Рос. конгресса, 25−27 окт. 2005 г. М., 2005. — С. 276−277.
  30. Возрастные особенности минеральной плотности костной ткани в детском возрасте / JI.A. Щеплягина и др. // Материалы Российского конгресса по остеопорозу, 20−22 октября. М., 2003. — С. 90.
  31. , Н.Н. Диагностическое и прогностическое значение биохимических маркеров костного ремоделирования у детей с соматотропной недостаточностью / Н. Н. Волеводз и др. // Остеопороз и остеопатии — 2003.-№ 2.-С. 7−10.
  32. , И.К. Клинико-диагностическое значение бронхоскопии при му-ковисцидозе у детей // 6-й Национальный конгресс по муковисцидозу: сб. статей и тезисов, 11−12 сент. 2003 г. СПб, 2003. — С. 47−48.
  33. , Е.А. Кости и их соединения / Е. А. Воробьева, А. В. Губарь, Е. Б. Сафьянникова // Анатомия и физиология. М.: Медицина, 1988. — 432 с.
  34. , А.Ю. Клиническая эффективность и безопасность Дорназы альфа в лечении хронического бронхолегочного процесса у детей, больных муковисцидозом : автореф. дис.. канд. мед. наук / А. Ю. Воронкова. -М., 2004.-25 с.
  35. , А.А. Инструментальные методы диагностики остеопороза / А. А. Гайбарян, М. К. Михайлов, И. Г. Салихов // Казанский медицинский журнал. 2001. — Т. 82. — № 5. — С. 366−369.
  36. , Т.Е. Муковисцидоз / Т. Е. Гембицкая, JI.A. Желенина // Хроническая обструктивная патология легких у взрослых и детей: рук-во для врачей / под ред. проф. А. Н. Кокосова. — Спб., 2004. С. 124−151.
  37. , Т.Е. Наследственно детерминированные заболевания легких / Т. Е. Гембицкая, Е. А. Куприна // Подростковая медицина: рук-во для врачей / под ред. проф. Л. И. Левиной. М., 1999. — С. 244−254.
  38. , Т.Е. Современное состояние проблемы муковисцидоза, перспективы лечения / Т. Е. Гембицкая, Л. А. Желенина // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. — 2000. № 3. — С. 54−58.
  39. Генотип больных муковисцидозом детей в Пермском крае / В. В. Шадрина и др. // Сборник трудов XVI Национального конгресса по болезням органов дыхания, 14−17 ноября 2006. СПб., 2006. — С. 101.
  40. , Ю.В. Основные механизмы развития остеопении при хронических болезнях легких у детей / Ю. В. Горинова // Сборник трудов XVII Национального конгресса по заболеваниям органов дыхания. Казань, 2007, — С. 97.
  41. , Ю.В. Остеопении при муковисцидозе у детей / Ю. В. Горинова, О. И. Симонова // Сборник трудов XVII Национального конгресса по заболеваниям органов дыхания. Казань, 2007. — С. 97.
  42. , Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов / Е. В. Гублер. Л., 1978. — 293 с.
  43. , М.А. Остеопороз и активные метаболиты витамина Д : мысли, которые приходят в голову / М. А. Дамбахер, Е. Шахт — пер. с англ. Е. Ха-нуковой//EULAR Publishers, Basle. -М., 1996. 140 с.
  44. , И.И. Задержка полового развития. Конституциональная задержка роста и пубертата / И. И. Дедов, Т. В. Семичева, В. А. Петеркова // Половое развитие детей: норма и патология. — М., 2002. С. 142−149.
  45. , И.И. Остеопороз: патогенез, диагностика, принципы профилактики и лечения: метод, пособие для врачей / И. И. Дедов, Л. Я. Рожинская, Е. И. Марова. 2-е изд. — М., 2002. — 60 с.
  46. , И.И. Соматотропная недостаточность / И. И. Дедов, А.Н. Тюльпа-ков, В. А. Петеркова. М., 1998. — 302 с.
  47. Денситометрическая характеристика костной ткани у подростков / Л. И. Беневоленская и др. // Материалы Российского конгресса по остеопоро-зу, 20−22 октября -М., 2003. С. 91.
  48. , В.В. Лабораторная диагностика нарушений обмена минералов и заболеваний костей : учеб. пособие /В.В. Долгов, И. П. Ермакова. М., 2000. — 63 с.
  49. , Л.П. Клинические проявления остеопоротических переломов позвонков / Л. П. Евстигнеева, О. М. Лесняк, А. И. Пивень // Материалы Российского конгресса по остеопорозу. — М., 2003. С. 58−59.
  50. , И.П. Биохимические маркеры костного обмена: биохимические, аналитические и клинические аспекты использования / И. П. Ермакова, И. А. Пронченко // Руководство по остеопорозу / под ред. Л. И. Беневоленской. Гл. 7.-М., 2003.-С. 168−182.
  51. , Jl.А. Муковисцидоз у детей (клииико-геиетические особенности, инфекционный процесс в легких, лечение): дис. д-ра мед. наук / Л. А. Желенина. СПб., 1998. — 313 с.
  52. , Л.А. Оценка эффективности использования высококалорийных смесей у больных муковисцидозом / Л. А. Желенина, А. В. Орлов // 6-й Национальный конгресс по муковисцидозу: сб. статей и тезисов, 11−12 сент. 2003 г. СПб, 2003. — С. 26−30.
  53. , В.М. Прикладная медицинская статистика : учеб. пособие / В. М. Зайцев, В. Г. Лифляндский, В. И. Маринкин. 2-е изд.— СПб., 2006 — 432 с.
  54. Значение минеральной плотности и показателей качества костной ткани в обеспечении ее прочности при остеопорозе / С. С. Родионова и др. // Вестник травматологии и ортопедии. — 2001. — № 2. — С. 76−80.
  55. , С.Н. Физиология становления репродуктивной системы мальчика // Физиология роста и развития детей и подростков / под ред. акад. А. А. Баранова, проф. Л. А. Щеплягиной. Т. 2. — Гл. IX. — М., 2006. — С. 392−409.
  56. Иващенко, Т. Э Муковисцидоз: молекулярный анализ гена, разработка новых подходов диагностики и генотерапии: автореф. дис. д-ра. биол. наук / Т. Э. Иващенко. М., 2000. — 48 с.
  57. , Т.Э. Биохимические и молекулярно-генетические основы патогенеза муковисцидоза / Т. Э. Иващенко, B.C. Баранов. СПб., 2002. -256 с.
  58. , Т.Э. Идентификация мутаций при муковисцидозе : автореф. дис. канд. биол. наук / Т. Э. Иващенко. -М., 1992. 22 с.
  59. , И.И. Особенности метаболизма костной ткани у детей с гемо-бластозами в периоде ремиссии : дис. канд. мед. наук / И. И. Ивонина. — Ижевск, 2003. 146 с.
  60. , Е.Н. Исследование респираторной функции и функциональный диагноз в пульмонологии / Е. Н. Калманова, З. Р. Айсанов // Русский медицинский журнал. 2000. — Т. 8. — № 12. — С. 510−514.
  61. Кан, В. К. Диагностика и лечение больных с синдромом холестаза / В. К, Кан // Русский медицинский журнал. 1998. — Т. 6. — № 7. — С. 5−8.
  62. , Н.И. Актуальные проблемы муковисцидоза в России / Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская // Пульмонология. 1997. — № 4. — С. 7−16.
  63. , Н.И. К вопросу о пересадке легких у больных муковисцидозом // Пульмонология детского возраста: проблемы и решения: под ред. Ю. Л. Мизерницкого, А. Д. Царегородцева. — М., 2007. — Вып. 7. С. 120 125.
  64. , Н.И. Муковисцидоз современное состояние проблемы // Пульмонология. — 2006. — Прил.: 15 лет Российскому центру муковисцидоза.-С. 5−11.
  65. , Н.И. Муковисцидоз / Н. И. Капранов, С. В. Рачинский. М., 1995.- 187 с.
  66. , Н.И. Муковисцидоз. Достижения и проблемы на современном этапе / Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская, Н. В. Петрова // Медицинская генетика. 2004. — № 9. — С. 398−412.
  67. , Н.И. Муковисцидоз: лечение и профилактика на современном этапе / Н. И. Капранов и др. // Consilium medicum. 2006. — № 1: Прил.: Педиатрия. — С. 64−67.
  68. , Н.И. Муковисцидоз: медико-социальное значение, диагностика, возможности терапии / Н. И. Капранов // Врач. 2006. — № 4. — С. 1216.
  69. , Н.И. Поражение органов пищеварения и их коррекция при муковисцидозе / Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская // Русский медицинский журнал. 1997. — Т. 5. — № 14. — С. 892−898.
  70. , Н.И. Респираторные и смешанные формы муковисцидоза у детей : автореф. дис. канд. мед. наук / Н. И. Капранов. М, 1970. — 16 с.
  71. , Н.И. Современные достижения и актуальные вопросы в проблеме муковисцидоза / Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская, Д. М. Моин // Охрана материнства и детства. 1993. — № 3. — С. 34−39.
  72. , Н.И. Современные проблемы и достижения в области изучения муковисцидоза в России / Н. И. Капранов // Пульмонология. 1994. — № З.-С. 6−16.
  73. , Н.И. Современные проблемы муковисцидоза / Н. И. Капранов // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. — 2002. — № 4. — С. 11−15.
  74. , Н.И. Фармакотерапия при бронхолегочных поражениях у детей, больных муковисцидозом : рук-во по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии / под ред. А. Д. Царегородцева, В. А. Таболина. М.: Медпрактика, 2002. — Т. 1, гл. 13. — С. 187−201.
  75. , Т.Ю. Изменения печени и их коррекция при муковисцидозе у детей на современном этапе : автореф. дис. канд. мед. наук./ Т. Ю. Капустина. М., 2002. — С 22.
  76. , Т.Ю. Поражение печени у детей при муковисцидозе / Т. Ю. Капустина, Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская // Вопросы детской диетологии. 2006. — Т. 4. — № 1. — С. 60−62.
  77. , Т.Ю. Состояние гепатобилиарной системы у детей, больных муковисцидозом / Т. Ю. Капустина, Н. Ю. Каширская, Н. И. Капранов // Пульмонология. — 2006. Прил.: 15 лет Российскому центру муковисцидоза. — С. 22−24.
  78. , Т.Ю. Холестатические болезни печени и их лечение у детей / Т. Ю. Капустина, Н. Ю. Каширская, Н. И. Капранов // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2006. — № 1. — С. 28−34.
  79. , Н.А. Ассиметрия минеральной плотности костной ткани у детей / Н. А. Карлова и др. // Проблема остеопороза в травматологии и ортопедии: тез. докл. конф., 16−17 февр. 2000 г. -М., 2000. С. 158−159.
  80. , Н.Ю. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза / Н. Ю. Каширская, Ю. И. Васильева, Н. И. Капранов // Медицинская генетика. 2005. — № 1. — С. 43−47.
  81. , Н.Ю. Состояние желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы и гепатобилиарной системы у больных муковисцидозом (особенности клиники, диагностики, лечения и реабилитации): дис. д-ра. мед. наук / Н. Ю. Каширская. М., 2001. — 325 с.
  82. , Н.Ю. Состояние системы пищеварения при MB / Н. Ю. Каширская, Н. И. Капранов // 6-й Национальный конгресс по муковисцидозу: сб. статей и тезисов, 11−12 сент. 2003 г. СПб, 2003. -С. 15−19.
  83. , Н.Ю. Трудности в диагностике муковисцидоза / Н. Ю. Каширская, Н. И. Капранов, Ю. И. Васильева // Вопросы современной педиатрии. 2005. — Т. 4. — № 1. — С. 89−92.
  84. , Р.Ф. Методологические особенности показателей кривой поток-объем у лиц моложе 18 лет / Р. Ф. Клемент, Н. А. Зильбер // Пульмонология. 1994. — № 2. — С. 17−20.
  85. , A.M. Социально-экономическое значение остеопороза в России / A.M. Коваль, О. М. Лесняк, Л. П. Евстигнеева // Тезисы докладов III Российского конгресса по остеопорозу, 6−8 окт. 2008 г. Екатеринбург, 2008. -С. 32.
  86. Концентрации С-концевых телопептидов в плазме крови у детей 1−6 лет / И. Н. Цветная и др. // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы IV Рос. конгресса, 25−27 окт. 2005 г. М., 2005. -С. 277−278.
  87. , Н.А. Экзокринная недостаточность поджелудочной железы: проблемы и решения: рук-во для врачей / Н. А. Коровина, И. Н. Захарова, Н. Е. Малова. М., 2004. — 80 с.
  88. , Т.А. Влияние уровней физической нагрузки на минерализацию костной ткани у подростков / Т. А. Короткова, Е. Е. Михайлов, Н. В. Демин // Тезисы докладов III Российского конгресса по остеопорозу, 6−8 окт. 2008 г. Екатеринбург, 2008. — С. 16.
  89. Коррекция остеопении при хронических бронхолегочных болезнях у детей / Ю. В. Горинова и др. // Человек и лекарство: материалы XIII Рос. национального конгресса, 3−7 апр. 2006 г. -М., 2006. С. 107.
  90. Костная минеральная плотность у детей с целиакией /Т.В. Банина и др. // Вопросы детской диетологии. 2006. — Т. 4. — № 1. — С. 44−45.
  91. , С.А. Снижение минеральной плотности костной ткани у взрослых больных муковисцидозом // С. А. Красовский, И. А. Баранова // Тезисы докладов III Российского конгресса по остеопорозу, 6−8 окт. 2008 г. Екатеринбург, 2008. — С. 102.
  92. , С.А. Тактика ведения взрослых больных муковисцидозом / С. А. Красовский, E.JI. Амелина // Клиницист. 2006. — № 1. — С. 33−37.
  93. Крысь-Пугач, А. П. Роль денситометрии в дифференциальной диагностике оспеопении и остеопороза у детей // Проблема остеопороза втравматологии и ортопедии: тез. докл. конф., 16−17 февр. 2000 г. М., 2000.-С. 70.
  94. , В.К. Критерии оценки границ нормальных значений параметров, рассчитываемых из регистрации отношений поток-объем-время маневра форсированной жизненной емкости выдоха / В. К. Кузнецова, Е. С. Аганезова // Пульмонология. 1996. — № 1. — С. 42−46.
  95. , П.А. Оценка паратиреоидной функции / П. А. Лукас // Нарушения обмена кальция / под ред. Д. А. Хита, С.Дж. Маркса. М., 1985. -Гл. 4.-С. 116−138.
  96. , О.Ф. Функциональные методы диагностики бронхиальной обструкции у детей / О. Ф. Лукина // Пульмонология детского возраста: проблемы и решения / под ред. Ю. Л. Мизерницкого, А. Д. Царегородцева. М.- Иваново, 2002. — Вып. 2. — С. 22−25.
  97. , О.Ф. Функциональные параметры бронхолегочной системы у детей в норме и патологии : автореф. дис. д-ра мед. наук / О. Ф. Лукина.-М, 1993.-53 с.
  98. , В.И. Остеопороз в практике терапевта: патофизиология, факторы риска, классификация, диагностика, лечение / В. И. Мазуров, Е. Г. Зоткин // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. 2000. — № З.-С. 59−65.
  99. , И.М. Остеопенический синдром у детей и подростков: вопросы патогенеза, диагностики и лечения: дис.. канд. мед. наук / И. М. Максимцева. Спб., 1998. — 145 с.
  100. , В.Д. Клиническая биохимия / пер. с англ. М.: СПб., 2000.-368 с.
  101. Медицинские лабораторные технологии: справочник / под ред. проф. А. И. Карпищенко. СПб., 1999. — Т. 2. — 656 с.
  102. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. — 10-й пересмотр. — Женева, 1995. — Т. 1, ч. 1.-С. 309.
  103. , М. В. Эпидемиология переломов // Б. Л. Риггз, Л.Дж. Мел-тон // Остеопороз: этиология, диагностика, лечение. М.: СПб., 2000. — Гл. З.-С. 249−272.
  104. Микробиологические аспекты этиологии и антимикробной терапии бронхолегочной инфекции при муковисцидозе у взрослых / М. Н. Зубков и др. //Пульмонология.-2001.-№ З.-С. 38−41.
  105. Минеральное содержание костей у детей и подростков / В.И. Стру-ков и др. // Материалы Российского конгресса по остеопорозу, 20−22 окт. 2003 г. -М., 2003. С. 93.
  106. , Б.И. Биохимические показатели метаболических нарушений в костной ткани. Часть I. Резорбция кости / Б. И. Минченко, Д. С. Беневоленский, Р. С. Тишенина // Клиническая лабораторная диагностика. 1999.-№ 1.-С. 8−15.
  107. , Б.И. Биохимические показатели метаболических нарушений в костной ткани. Часть II. Образование кости / Б. И. Минченко, Д. С. Беневоленский, Р. С. Тишенина // Клиническая лабораторная диагностика. 1999.-№ 4. — С. 11−17.
  108. , Е.Н. Особенности биофизического фенотипа у больных муковисцидозом с различным клиническим течением заболевания : дис.. канд. мед. наук /Е.Н. Миткина.-Спб., 2001. — 147с.
  109. , Е.Е. Эпидемиология остеопороза и переломов : рук-во по остеопорозу / Е. Е Михайлов, Л. И. Беневоленская — под ред. проф. Л. И. Беневоленской М., 2003. — С. 10−53.
  110. , С. Эффективность медикаментозной терапии остеопении и остеопороза у подростков и людей молодого возраста / С. Михайлов, В. Малинин, Н. Мельничук // Врач. 2006. — № 4. — С. 51−53.
  111. , Е.В. Остеопороз: профилактика и лечение / Е. В. Моисеев // Клиническая фармакология и терапия. — 1996. № 1. — С. 52−56.
  112. , Т.Ю. Особенности минерализации костной ткани растущего организма : дис.. докт. мед. наук / Т. Ю. Моисеева. М., 2004. — 500 с.
  113. Молекулярный анализ спектра и частот мутаций гена CFTR у больных муковисцидозом Санкт-Петербурга / Т. Э. Иващенко и др. // 2-ой съезд ВОГИС. СПб., 2000. — С. 269.
  114. Муковисцидоз (современные достижения и актуальные проблемы): метод, рекомендации / Н. И. Капранов и др. — под ред. Н. И. Капранова, Н. Ю. Каширской. М., 2008. — 124 с.
  115. , В.А. Генетика остеопороза / В. А. Мякоткин // Материалы Российского конгресса по остеопорозу, 20−22 окт. 2003 г. — М., 2003. — С. 27.
  116. , М.В. Состояние костной ткани и кальцийрегулирующие гормоны у детей и подростков Санкт-Петербурга / М. В. Назимова, О. А. Масягина // Российский педиатрический журнал. 2004. — № 5. — С. 4849.
  117. Нарушение роста при муковисцидозе / В. А. Петеркова и др. // Пульмонология. — 2006. Прил.: 15 лет Российскому центру муковисцидоза.-С. 99−105.
  118. , E.JI. Остеопороз: стандарты диагностики и лечения / E.JI. Насонов // Consilium Medicum. 2001. — Т. 3. — № 9. — С. 416−420.
  119. , Г. В. Морф о-функциональные изменения сосудов системы легочной артерии при вторичной легочной гипертензии, обусловленной ХОБЛ / Г. В. Неклюдова и др. // Пульмонология. 2006. — № 4. -С. 21−25.
  120. , А.Ф. Клинико-патоморфологическая характеристика муковисцидоза у детей / А. Ф. Неретина, А. И. Дрыжаков // Материалы VII Национального конгресса по муковисцидозу, 5−6 апреля 2005 г. Воронеж, 2005.-С. 61−63.
  121. , П.В. Основные направления ранней диагностики и терапевтической коррекции наследственных заболеваний у детей / П. В. Новиков // Российский Вестник перинатологии и педиатрии. — 2006. — № 6. — С. 66−72.
  122. , У. Минеральный обмен кости : пер. с англ. / У. Ньюмен, М. Ньюмен.-М., 1961.-270 с.
  123. , А.А. Диагностические и лечебные возможности современной бронхоскопии // Русский медицинский журнал. 2000. — Т. 8. -№ 12.-С. 515−522.
  124. , B.C. Возможные механизмы развития остеопении при гипокинезии / B.C. Оганов // Остеопороз и остеопатии 1998. — № 2. — С.7−9.
  125. , Н.Д. Нарушения минерального обмена у детей / Н. Д. Одинаева, Г. В. Яцык, А. В. Скальный // Российский педиатрический журнал 2001. -№ 4. — С. 6−10.
  126. , Н.П. Количественный анализ межструктурного пространства компактного вещества кости человека / Н. П. Омельяненко, Г. М. Бутырин // Вестник травматологии им. Н. Н. Приорова. 1994. — № 1.-С. 51−54.
  127. , А.В. Муковисцидоз: клиника, диагностика, лечение, диспансеризация: пособие для врачей. СПб., 2004. — 64 с.
  128. Особенности клинической картины у детей с муковисцидозом, осложненным циррозом печени / Т. Ю. Капустина и др. // 6-й Национальный конгресс по муковисцидозу: сб. статей и тезисов, 11−12 сент. 2003 г. -СПб, 2003.-С. 67−70.
  129. Особенности накопления костной массы у детей Пермского края с патологией опорно-двигательного аппарата / Е. Р. Щепеткова и др. // Материалы II Российского конгресса по остеопорозу, 29сент. 1 окт. 2005 г. — Ярославль, 2005. — С. 142.
  130. Особенности развития остеопении при недостаточности гипотала-мо-гипофизарной системы / Н. И. Сазонова и др. // Остеопороз и остеопатии 1998. — № 3. — С. 24−27.
  131. Остеометрия в диагностике дегенеративно-дистрофических заболеваний костей у детей / Д. В. Агафонов и др. // Проблема остеопороза в травматологии и ортопедии: тез. докл. конф., 16−17 февр. 2000 г. — М., 2000.-С. 156−157.
  132. Остеопения у детей (диагностика, профилактика и коррекция): пособие для врачей / Л. А. Щеплягина и др. — М., 2005. — 40 с.
  133. Остеопороз у детей: пособ. для врачей / Н. А. Коровина и др. -М., 2005.-50 с.
  134. Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение: клинические рекомендации / под ред. Л. И. Беневоленской, О. М. Лесняк. М., 2005. -176 с.
  135. Оценка выживаемости больных муковисцидозом / А. В. Черняк и др. // Пульмонология. 2000. — № 3. — С. 62−66.
  136. , Н.В. Анализ частых мутаций и гаплотипов внутригенных маркеров у больных муковисцидозом и в норме / Н. В. Петрова, Е. Е. Тимковская // 6-й Национальный конгресс по муковисцидозу: сб. статей и тезисов, 11−12 сент. 2003 г. СПб, 2003. -С. 80−81.
  137. , Н.В. Определение относительных частот некоторых мутаций гена CFTR и анализ гаплотипов сцепленных с ним ДНК-маркерных локусов в популяциях России : автореф. дис. канд. биол. наук / Н. В. Петрова. М., 1996. — 24 с.
  138. , Н.В. Определение частых мутаций гена CFTR у больных муковисцидозом из Центральной России / Н. В. Петрова, Н. И. Капранов, Е. К. Гинтер // Генетика. 1996. — Т. 32. — С. 10−12.
  139. , O.K. Медицинская микробиология : учеб. пособие / под ред. В. И. Покровского. 4-е изд. испр. — М., 2005. — 768 с.
  140. , О.Ю. Молекулярно-генетический анализ кистозного фиброза в России : автореф. дис. канд. биол. наук / О. Ю. Потапова. — СПБ., 1994.-24 с.
  141. Потребление кальция и минерализация кости у подростков / Е. Е. Михайлов и др. // Материалы II Российского конгресса по остеопорозу, 29сент. 1 окт. 2005 г. — Ярославль, 2005. — С. 138−139.
  142. , А.С. Состояние костной ткани у детей с хронической аллергической патологией в предпубертатный период / А. С. Почкайло, В. Ф. Жерносек // Тезисы докладов III Российского конгресса по остеопорозу, 6−8 окт. 2008 г. Екатеринбург, 2008. — С.23.
  143. , Т.С. Компьютерная томография в оценке изменений бронхолегочной системы при муковисцидозе / Т. С. Придвижкина, А. В. Орлов // Материалы XI Национального конгресса по заболеваниям органов дыхания. Москва, 2001. — С. 149.
  144. , С.А. Метаболизм костной ткани при задержке роста у детей : автореф. дис. канд. мед. наук / С. А. Путина. Ижевск, 2004. — 22 с.
  145. Пятилетняя динамика медианы выживаемости больных муковисци-дозом в Санкт-Петербурге /А.Г. Черменский и др. // Пульмонология. — Прил.: 15 лет Российскому центру муковисцидоза. 2006. — С. 61−63.
  146. , A.M. Клиническое значение длительного применения субтерапевтических доз макролидов при хронической синегнойной инфекции у больных муковисцидозом : автореф. дис. канд. мед. наук / A.M. Радионович. М., 2004. — 34 с.
  147. Рациональные подходы к исследованию гена CFTR пациентов с бесплодием / Т. С. Бескаравайная и др. // Материалы VII Национального конгресса по муковисцидозу, 5−6 апреля 2005 г. Воронеж, 2005. — С. 31.
  148. , С.В. Муковисцидоз у детей / С. В. Рачинский, В.К. Тато-ченко, Н. И. Капранов. М., Медицина, 1974. — 167 с.
  149. , П.А. Патология кости. М., 1993. — 368 с.
  150. , Б.Я. Клинический полиморфизм муковисцидоза у детей / Б .Я. Резник, И. Л. Бабий // Педиатрия. 1988. — № 10. — С. 61−65.
  151. Результаты использования препарата «остеогенон» у пациентов с различной патологией опорно-двигательного аппарата / С. С. Родионова и др. // Остеопороз и остеопатии. 1999. — № 1. — С. 43−45.
  152. , Г. В. Лечение хронического панкреатита у детей // Русский медицинский журнал. 2000. — Т. 7. — № 11. — С. 495−499.
  153. , Л.Я. Кальций и витамин Д в профилактике и лечении остеопороза : рук-во по остеопорозу / Л. Я. Рожинская — под ред. проф. Л. И. Беневоленской. М., 2003. — Гл. 13. — С. 261−288.
  154. , Л.Я. Остеопенический синдром при заболеваниях эндокринной системы и постменопаузальный остеопороз (патогенетические аспекты, диагностика и лечение): дис.. д-ра мед. наук М., 2001 -318с.
  155. , Л.Я. Остеопороз: диагностика нарушений метаболизма костной ткани и кальций-фосфорного обмена (лекция) / Л. Я. Рожинская // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. — № 5. — С. 25−32.
  156. , Л.Я. Системный остеопороз : практич. рук-во для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. — М., 2000. — 195 с.
  157. , Л.Я. Соли кальция в профилактике и лечении остеопороза // Остеопороз и остеопатии. 1998. — № 1. — С. 43−45.
  158. , Н.Н. Проблема бронхоэктазий в пульмонологии детского возраста / Н. Н. Розинова и др. // Сборник трудов XVI Национального конгресса по болезням органов дыхания, 14−17 ноября 2006 г. — СПб., 2006. С. 72.
  159. , О. П. Распространенность муковисцидоза и опыт организации лечебно-профилактической помощи больным в Северо-Западном регионе России : автореф. дис.. канд. мед. наук /О.П. Романенко. -СПб., 1996.-26 с.
  160. , М.П. Диагностическая ценность денситометрии различных отделов скелета при нарушениях минеральной плотности костной ткани / М. П. Рубин, Р. Е. Чечурин // Остеопороз и остеопатии. 2000. — № 4. — С. 9−12.
  161. , Б.П. Определение проходимости мелких бронхов // Физиология роста и развития детей и подростков / под ред. акад. А. А. Баранова, проф. Л. А. Щеплягиной. Т. 2, Гл. II. — М., 2006. — С. 110−117.
  162. , Б.П. Функциональные параметры системы дыхания у детей и подростков : рук-во для врачей / Б. П. Савельев, И. С. Ширяева. М., 2001.-232 с.
  163. , М.В. Патология легких при муковисцидозе / М.В. Сам-сонова, А. Л. Черняев, Е. Л. Амелина // Пульмонология. 2006. — Прил.: 15 лет Российскому центру муковисцидоза. — С. 113−117.
  164. , Т.В. Особенности косного метаболизма у мальчиков с конституциональной задержкой роста и пубертата / Т. В. Семичева, В.А.
  165. , Т.Д. Баканова, А.О. Богатырева // Остеопороз и остеопатии2002.-№ 2.-С. 7−9.
  166. , В.В. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология) / В. В. Серов, А. Б. Шехтер. М., 1981. — С. 73−145.
  167. , В.Н. Клиническая картина муковисцидоза у ребенка с мутацией W1282R / В. Н. Сероклинов, А. А. Чурсин // 6-й Национальный конгресс по муковисцидозу: сб. статей и тезисов, 11−12 сент. 2003 г. — СПб, 2003.-С. 54−55.
  168. , Е.А. Муковисцидоз: (Диагностика, клинико-генетическая характеристика, региональные особенности, патогенез, медицинские и социальные проблемы, профилактика): дис.. докт. мед. наук / Е. А. Сироткин. Саратов, 1999. — 314 с.
  169. , Э. Физиологическое и метаболическое действие пара-тиреоидного гормона / Э. Слатополски, К. Груска, К. Мартин, Дж. Фрей-таг // Гормоны и почки / под ред. Б. М. Бреннера, Дж. Г. Стейна. — М., 1983.-Гл. 7.-С. 200−226.
  170. , Л.И. Новое о структурных компонентах соединительной ткани и базальных мембран / Л. И. Слуцкий // Успехи современной биологии. 1984.-Т. 97, вып. 1.-С. 116−130.
  171. Случай муковисцидоза у ребенка с генотипом delF508/2184insA / В. В. Шадрина и др. // Сборник трудов XVI Национального конгресса по болезням органов дыхания, 14−17 ноября 2006. СПб., 2006. — С. 101.
  172. , А.В. Денситометрия костной ткани / А. В. Смирнов // Руководство по остеопорозу / под ред. проф. Л. И. Беневоленской. — М., 2003.-Гл. 5.-С. 132−151.
  173. , А.В. Рентгенологическая диагностика первичного остеопороза / А. В. Смирнов // Материалы Российского конгресса по остеопорозу, 20−22 окт. 2003 г. М., 2003. — С. 68.
  174. Снижение минерализации костной ткани: факторы риска, диагностика, профилактика / Л. А. Щеплягина и др. // Проблемы подростковоговозраста (избранные главы) / под ред. Баранова А. А., Щеплягиной JI.A. -М., 2003.-С. 290−323.
  175. Современные методы диагностики и диагностические критерии муковисцидоза / Е. А. Зорина и др. // Пульмонология. — 2001. — № 3. С. 124−127.
  176. Состояние кардио-респираторной системы у взрослых, больных муковисцидозом / Ж. К. Науменко и др. // 6-й Национальный конгресс по муковисцидозу: сб. статей и тезисов, 11−12 сент. 2003 г. СПб, 2003. — С. 57.
  177. Состояние минеральной плотности костной ткани у детей с ревматоидным артритом / М. Н. Гербель и др. // Материалы Российского конгресса по остеопорозу. М., 2003. — С. 96.
  178. , И.Б. Методы оценки обеспеченности человека витамином Д / И. Б. Спиричев // Вопросы питания. 1981. — № 5. — С. 3−8.
  179. Сравнительный анализ частоты делеции F508 у больных муковисцидозом / Т. Э. Иващенко и др. // Биополимеры и клетка. 1991. — Т. 7. -№ 3. — С. 49−53.
  180. , Е.А. Клинико-генетические аспекты муковисцидоза и его пренатальная диагностика : автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. А. Старец. Одесса, 1996. — 24 с.
  181. , Е.Р. Влияние питания в детском возрасте на минеральную плотность костной ткани / Е. Р. Стадлер, В. А. Кельцев // Материалы II Российского конгресса по остеопорозу, 29сент.-1 окт. 2005 г. Ярославль, 2005.-С. 140.
  182. Статистическая оценка достоверности результатов научных исследований: учеб. пособие / Л. Ф. Молчанова и др. — под ред. проф. Л. Ф. Молчановой. Ижевск, 2004. — 96 с.
  183. , О.В. Клинико-лабораторная характеристика нарушений фосфорно-кальциевого обмена у детей раннего и дошкольного возраста : автореф. дис.. канд. мед. наук / О. В. Стенникова. Екатеринбург, 2005.-24 с.
  184. , М.Н. Лечение больных муковисцидозом с синдромом портальной гипертензии на фоне цирроза печени : автореф. дис. канд. мед. наук / М. Н. Сухов. М., 2001. — С 29.
  185. Таблицы для оценки физического развития детей Республики Удмуртия: информ. письмо / сост. Л. Ф. Молчанова, В. П. Осотова. — Ижевск, 2002.-51 с.
  186. , Д. Физиология обмена веществ и эндокринной системы : пер. с анг / Д. Таппермен, X. Таппермен. — М., 1989. — 653 с.
  187. , А.А. Оценка качества жизни городской популяции с различной плотностью костной ткани // Материалы II Российского конгресса по остеопорозу, 29 сент. 1 окт. 2005 г. — Ярославль, 2005. — С. 6566.
  188. Тестостерон и показатели костной массы у мальчиков-подростков / Л. А. Щеплягина и др. // Человек и лекарство: материалы XIII Российского национального конгресса, 3−7 апр. 2006 г. М., 2006. — С. 342.
  189. , В.Д. Диагностика муковисцидоза на современном этапе / В. Д. Толстова и др. // Пульмонология. — 2006. — Прил.: 15 лет Российскому центру муковисцидоза. С. 12−16.
  190. , В.Д. Муковисцидоз: современные аспекты диагностики и лечения / В. Д. Толстова, Н. И. Капранов // Педиатрическая фармакология. 2006. — Т. 3. — № 5. — С. 35−37.
  191. , В.Д. Характер поражения почек у детей, больных муковисцидозом : автореф. дис.. канд. мед. наук / В. Д. Толстова. М., 2005. -22 с.
  192. , В.А. Факторы риска развития остеопении при бронхиальной астме у детей : автореф. дис.. канд. мед. наук / В. А. Томашевская. М., 2005. — 26 с.
  193. , В.П. Функциональная биохимия костной ткани / В. П. Торбенко, Б. С. Касавина. М., 1977. — 272 с.
  194. , Я.А. Метаболизм костной ткани при сахарном диабете у детей : автореф. дис.. канд. мед. наук / Я. А. Тыцкая. Ижевск, 2004. -25 с.
  195. Физиологическое и патофизиологическое значение метаболизма кальция в детском возрасте / А. С. Николаев и др. // Вопросы практической педиатрии. 2006. — Т. 1. — № 2. — С. 57−65.
  196. Формирование скелета у детей и подростков в норме и патологии: пособие для врачей / С. М. Котова и др. СПб., 2002. — 44 с.
  197. , Ю. Остеопороз / Ю. Франке, Г. Рунге. М., 1995. — 300 с.
  198. , Г. Г. Оценка костной минаральной плотности у детей с хроническими гастродуоденитами / Г. Г. Хаустова и др. // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы IV Рос. конгресса, 25−27 окт. 2005 г. М., 2005. — С. 60.
  199. , З.А. Клинические особенности муковисцидоза в зависимости от генотипа : дис.. канд. мед. наук / З. А. Хафизова. М., 1992. -154 с.
  200. Химический состав пищевых продуктов. Справочные таблицы содержания аминокислот, жирных кислот, витаминов, макро- и микроэлементов, органических кислот и углеводов / под ред. М. Ф. Нестерина, И. М. Скурихина. М., 1979. — 247 с.
  201. , С.Н. Маркеры костного ремоделирования в зависимости от линейных размеров тела детей / С. Н. Храмцова и др. // Тезисы докладов III Российского конгресса по остеопорозу, 6−8 окт. 2008 г. — Екатеринбург, 2008.-С.83.
  202. Хэм, А. Гистология / А. Хэм, Д. Кормак. М., 1983. — Т. 3. — С. 19 135.
  203. Частота остеопоротических переломов основных локализаций среди городского населения России / Е. Е. Михайлов и др. // Научно-практическая ревматология. — 2001. — № 3. — С. 75.
  204. , Т.О. Методы получения изображения и количественный анализ при денситометрических исследованиях / Т. О. Чернова // Материалы Российского конгресса по остеопорозу, 20−22 окт. 2003 г. — М., 2003.-С. 68−69.
  205. , А.В. Нутритивный статус и выживаемость у взрослых, больных муковисцидозом / А. В. Черняк, Е. Л. Амелина, А. Г. Чучалин // 6-й Национальный конгресс по муковисцидозу: сб. статей и тезисов, 11−12 сент. 2003 г. СПб, 2003. -С. 58.
  206. , Р.Е. Сравнительная оценка рентгеновской денситометрии осевого скелета и ультразвуковой денситометрии пяточной кости / Р. Е. Чечурин, А. С. Аметов, М. П. Рубин // Остеопороз и остеопатии. 1999. -№ 4.-С. 7−10.
  207. , А.Г. Муковисцидоз у взрослых / А. Г. Чучалин, Л. М. Воронина, Л. А. Кронина // Пульмонология. — 1994. № 3. — С. 17−23.
  208. В.В. Муковисцидоз у детей: распространенность, возрастные особенности клинико-лабораторных показателей и оптимизация наблюдения в специализированном центре: автореф. дис.. канд. мед. наук / В. В. Шадрина. Пермь, 2007. — 23 с.
  209. , Г .Я. Витамин D. D-гормон и альфакальцидол: молекулярно-биологические и фармакологические аспекты действия / Г. Я. Шварц // Остеопороз и остеопатии. 1998. — № 3. — С. 2−6.
  210. , И.М. Обоснование применения и оценка эффективноси иммуномодуляторов в комплексной терапии муковисцидоза у детей : автореф. дис.. канд. мед. наук / И. М. Шевченко. — Одесса, 1994. 22 с.
  211. , И.В. Состояние костного метаболизма и фосфорно-кальциевого обмена у детей с соматотропной недостаточностью : автореф. дис.. канд. мед. наук /И.В. Широкова. -М, 1999. 30 с.
  212. , Е.Б. Остеометрические особенности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей : автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. Б. Шурыгина. — Самара, 2000. — 16 с.
  213. , И.А. Остеокластическая резорбция кости / И.А. Щепет-кин // Успехи современной биологии. — 1996. — Т. 116. № 4. — С. 474−492.
  214. , JI.A. Клиническая оценка денситометрических показателей костной массы у детей / JI.A. Щеплягина, Т. Ю. Моисеева, И.В.
  215. Круглова // Физиология роста и развития детей и подростков / под ред. акад. А. А. Баранова, проф. JI.A. Щеплягиной. М., 2006. — Т. 2, гл. V. — С. 241−272.
  216. , JI.A. Костная денситометрия в педиатрической практике / JI.A. Щеплягина, И. В. Круглова // Российский педиатрический журнал-2003.-№ 2.-С. 57.
  217. , JI.A. Минеральная плотность костной ткани у детей и подростков / JI.A. Щеплягина, Т. Ю. Моисеева, А. О. Богатырева // Актуальные проблемы подростковой медицины / под ред. Румянцева А. Г., Панкова Д. Д. М., 2002. — С. 110−117.
  218. , JI.A. Проблемы остеопороза в педиатрии: возможности профилактики / JI.A. Щеплягина, Т. Ю. Моисеева // Русский медицинский журнал — 2003. — Т. 11.-№ 27.-С. 1554−1556.
  219. , JI.A. Проблемы остеопороза в педиатрии: научные и практические задачи / JI.A. Щеплягина, Т. Ю. Моисеева // Российский педиатрический журнал 2004. — № 1. — С. 4−10.
  220. , JI.A. Снижение минеральной плотности кости у детей с целиакией: факторы риска / JI.A. Щеплягина и др. // Тезисы докладов III Российского конгресса по остеопорозу, 6−8 окт. 2008 г. — Екатеринбург, 2008.-С.29.
  221. , JI.А. Снижение минеральной плотности кости у детей: взгляд педиатра / Л. А. Щеплягина, Т. Ю. Моисеева, И. В. Круглова // Лечащий врач. 2002. — № 9. — С. 26−28.
  222. , Л.А. Эстрадиол и минерализация костной ткани у девочек-подростков / Л. А. Щеплягина, Т. Ю. Моисеева, И. В. Круглова // Человек и лекарство: материалы XIII Российского национального конгресса, 3−7 апр. 2006 г. М., 2006. — С. 481.
  223. , А.П. Метаболизм кальция и его роль в питании детей / А. П. Щицкова. -М., 1984. 107 с.
  224. , А.В. Хронический панкреатит, клиника и диагностика // Практикующий врач. 1998. -№ 13. — С. 34−35.
  225. A comparison of survival, growth and pulmonary function in patients with cystic fibrosis in Boston and Toronto / M. Corey et al. // J. Clin. Epidemiol. 1988.-Vol. 41.-P. 583−591.
  226. A model for predicting life expectancy of children for cystic fibrosis / P. Aurora et al. //Eur. Respir. J. 2000. — Vol. 16. — № 6. — P. 1056−1060.
  227. A novel 21-kilobase deletion, CFTRdele2,3(21kb), in the CFTR gene: a cystic fibrosis mutation of Slavic origin common in Central and East Europe / T. Dork et al. // Hum. Genet. 2000. — Vol. 106. — № 3. — P. 259−268.
  228. A prospective study of change in bone mineral density over one year in adults with cystic fibrosis / C.S. Haworth et al. // Thorax. 2002. — Vol. 57. -P. 719−723.
  229. A review of infant feeding practices at a regional cystic fibrosis unit / E.J. Simmonds et al. // J. Hum. Nutr. Diet. 1994. — № 7. — P. 31−38.
  230. Ahmed, A.I.H., Screening for osteopenia and osteoporosis: Do accepted normal ranges lead to overdiagnosis? /А.1.Н. Ahmed, G. M Blake, J.M. Rymer, I. Fogelman // Osteoporosis Int., 1997. V. 7. — P. 432−438.
  231. Altered calcium homeostatis in adults with cystic fibrosis / R.M. Aris et al.//Osteoporos Int.- 1999.-Vol. 10.-P. 102−108.
  232. Analysis of CFTR gene mutations in Moscow region / A.M. Радионо-вич и др. // Journal of Cystic Fibrosis. 2007. — Vol. 6, Supp. 1. — S.l.
  233. Analysis of five CFTR mutation in Hungarian cystic fibrosis patients / K. Nemeth et al. // J. Inherit. Metab. Disease. 1996. — Vol. 19. — № 3. — P. 378.
  234. Andersen, D.H. Cystic fibrosis of the pancreas and its relation to celiac disease // AmJ.Dis.Child. 1938. — Vol. 56. — P. 344−399.
  235. Anderson, M.P. Demonstration that CFTR is chloride channel by alteration of its anion selectivity / M.P. Anderson, RJ. Gregory, S. Thompson // Science. 1991. — Vol. 253. — P. 202−205.
  236. Arnaud, S.B. Resent developments in vitamin D research / S.B. Arnaud, G.B. Stickler // Clin. Pediatr. 1974. — Vol. 13. — № 5. — P. 444−451.
  237. Assessment of body composition of children with cystic fibrosis (CF) / J.R. Allen et al. //Appl. Radiat. Isot. 1998. — Vol. 49. — P. 591−592.
  238. Atkinson, S.N. A comparative study of the enzyme activity, acid resistance and dissolution characteristics of four enteric coated microsphere preparations of pancreatin / S.N. Atkinson // Eur. J. Clin. Res. 1991. — № 1. — P. 37−45.
  239. Bali, A. Prolonged small-intestinal transit time in cystic fibrosis / A. Bali, D.E. Stableforth, P. Asquith // Br. Med. J. 1983. — Vol. 287. — P. 10 111 013.
  240. Barlet, J.-P. Inhibition by calcitonin of hypercalcaemia induced by 1,25-dihydroxycholecalciferol / J.-P. Barlet // J. Endocrinol. 1980. — Vol. 85. — № l.-P. 63−67.
  241. Baylink, D.J. Bone formation by osteocytes / D.J. Baylink, J.E. Werged-al // Amer. J. Physiol. 1971.-Vol. 221.-P. 669−678.
  242. Beker, L.T. Stature as a prognostic factor in cystic fibrosis survival / L.T. Beker, E. Russek-Cohen, RJ. Fink // J. Am. Diet. Assoc. 2001. — Vol. 101. -№ 4.-P. 438−442.
  243. Biochemical markers of bone metabolism / D.B. Endres et al. //J. of Clin. Ligand Assay. 1998. — Vol. 21. — № 2. — P. 89−170.
  244. Biosynthetic arrest of delF508 CFTR: characterization and manipulation / J.R. Riordan et al. //Pediatric Pulmonology. 1994. — Vol. 10. — P. 72−73.
  245. Bone histomorphometry in adult patients with cystic fibrosis / C.S. Ha-worth et al. // Chest. 2000. — Vol. 118. — P. 434−439.
  246. Bone markers: biochemical and clinical perspectives / R. Eastell et al. // Roche. Martin Duntz, 2001. P. 1−252.
  247. Bone mineral content in cystic fibrosis patients: correlation with fat-free mass / F. Salamoni et al. // Arch. Dis. Child. 1996. — Vol. 74. — P. 314−318.
  248. Bone mineral density and bone acquisition in children and young adults with cystic fibrosis: a follow-up study / R. Ujhelyi et al. / J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2004. — Vol. 38. — № 4. — P. 401−406.
  249. Bone mineral status in 134 patients with cystic fibrosis / E.M. Laursen et al. // Arch. Dis. Child. 1999. — Vol. 81. — P. 235−240.
  250. Brasfield, D. The chest roentgenogram in Cystic Fibrosis: a new scoring system / D. Brasfield et al. // Pediatrics. 1979. — Vol. 3. — № 1. — P. 24−29.
  251. Bronstein, M.N. Pancreatic insufficiency, growth, and nutrition in infants identified by newborn screening as having cystic fibrosis / M.N. Bronstein et al. //J. Pediatr. 1992. — Vol. 120. — P. 533−540.
  252. Byard, P.J. The adolescent growth spurt in cystic fibrosis / P.J. Byard // Ann. Hum. Biol. 1994. — Vol. 21. — P. 229−240.
  253. CFTR gene mutations in IRT/DNA cystic fibrosis newbone screening in Poland / A. Sobczynska-Tomaszewska et al. // Journal of Cystic Fibrosis. -2008. Vol. 7, suppl. 2. — S. 9.
  254. CFTR mutations detection in patients with cystic fibrosis from Romania using Elucigene CF29 kit / L. Tamas et al. // Journal of Cystic Fibrosis. -2006. Vol. 5, suppl. 1. — S. 2.
  255. CFTR with a partially deleted R domain corrects the cystic fibrosis chloride transport defect in human airway epithelia in vitro and in mouse nasal mucosa in vivo / L.S. Ostedgaard et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. -Vol. 99.-P. 3093−3098.
  256. Changes in airway dimensions on computed tomography scans of children with cystic fibrosis / P.A. de Jong et al. // Am. J. Respir. Care Med. -2005. Vol. 172. — P. 218−224.
  257. Characterization of growth in children with cystic fibrosis / H.C. Lai et al. // Pediatr. Pulmonol. 1996. — Vol. 388, suppl. 3. — P. 316−317.
  258. Charles, P. Assessment of bone formation by biochemical markers in metabolic bone diseases: separation between osteoblastic activity at cell and tissue level / P. Charles, C. Hasling // Calcif. Tissue int. 1992. — Vol. 51. — P. 406−411.
  259. Chembers, T.J. Regulation of the differentiation and function of osteoclasts / T.J. Chembers // J. Pathol. 2000. — Vol. 192. — № 1. — P. 4−13.
  260. Chembers, T.J. The regulation of osteoclastic function / T.J. Chembers // Calcif. Tissue Int. 1989. — Vol. 44. — P. 32.
  261. Chloride transport in nasal ciliated cells of cystic fibrosis heterozygotes / I. Sermet-Gaudelus et al. / Am. J. Respir. Care Med. 2005. — Vol 171. — P. 1026−1031.
  262. Christenson, R.H. Biochemical markers of bone metabolism: an overview / R.H. Christenson // Clin. Biochem. 1997. — Vol. 30. — № 8. — P. 573 593.
  263. Circulating l, 25-(OH)2 D during physiological states of calcium stress / J.W. Pike et al. // Vitamin D: biochemical, chemical and clinical aspects related to calcium metabolism / eds. A.W. Norman [et al.]. Berlin- New York, 1977.-P. 187−189.
  264. Classifying severity of Cystic Fibrosis Lung Disease using longitudinal pulmonary function data / M.D. Schluchter et al. // Am. J. Respir. Care Med. 2006. — Vol 174. — P. 780−786.
  265. Clinical outcomes of newborn screening for cystic fibrosis / D.L. Waters et al. //Arch. Dis. Child. 1999. — Vol. 80. — P. 1−7.
  266. Clinical presentation of patients carrying the 5 thymideine tract in intron 8-from healthy individuals to typical CF / B. Kerem et al. // Pediatric Pulmo-nology. 1995. — Suppl. 12. — P. 203.
  267. Colombo, C. Liver involvement in cystic fibrosis / C. Colombo, A. Crosignani, M. Battezzati // J. Hepatol. 1999. — Vol. 31. — P. 946−954.
  268. Comparison of clinical dyspnea ratings and psychophysical measurements on respiratory sensation in obstructive airway disease / D.A. Mahler et al. // Am. Rev. Respir. Dis. 1987. — Vol. 135.-P. 1229−1233.
  269. Computed tomography reflects lower airway inflammation and tracks changes in early Cystic Fibrosis / S.D. Davis et al. // Am. J. Respir. Care Med. -2007. Vol. 175. — P. 943−950.
  270. Correction of the ion transport defect in cystic fibrosis transgenic mice by gene therapy / S.C. Hyde et al. // Natur. 1993. — Vol. 362. — P. 250−255.
  271. Correlation between pulmonary function and nutritional status, age, and bacterial colonization in cystic fibrosis (CF) patients / S. Lubovich et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2008. — Vol. 7, suppl. 2. — S.63.
  272. Craig, J.M. The pathologic changes in the liver in cystic fibrosis of the pancreas / J.M. Craig // Am. J. Dis. Child. 1957. — Vol. 93. — P. 375.
  273. Cystic fibrosis mice carrying the missense mutation G551D replicate human genotype-phenotype correlations / S. L Delaney et al. // EMBO J. — 1996.-Vol. 15.-P. 955−963.
  274. D’Agata, I.D. Evaluation of liver diseases in the pediatric patient / I.D. D’Agata, W.F. Balistreri // Pediatr. Rev. 2002. — Vol. 20. — № 11. — P. 376 389.
  275. De Luca, H.F. Vitamin D metabolism and function / H.F. De Luca. -Berlin- Heidelberg- New York, 1979. 79 p.
  276. De Rose, V. Mechanisms and markers of airway inflammation in cystic fibrosis / V. De Rose // Eur. Respire. J. 2002. — Vol. 19. — P. 333 — 340.
  277. Delmas, P.D. Biological markers of done turnover in osteoporosis / P.D. Delmas, P. Garnero // Osteoporosis / J.C. Stevenson et al. London, 1998. — P. 117−136.
  278. Delmas, P.D. The use of biochemical markers of bone turnover in osteoporosis / P.D. Delmas et al. // Osteoporosis Int. 2000. — Vol. 11, suppl. 6. -P. 2−17.
  279. Derichs, N. Evaluation of nonclassic CF: interpretation of sweat test methods in correlation to ICM and CFTR genotype / N. Derichs et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2007. — Vol. 6, suppl. 1. — S.91.
  280. Desax, M-C Nanoduct® sweat conductivity measurements in 1000 subjects / M-C Desax et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2006. — Vol. 5, suppl. l.-S. 105.
  281. Di Sant' Agnese, P.A. Abnormal electrolyte composition of sweat in cystic fibrosis of the pancreas / P.A. Di Sant' Agnese et al. // Pediatrics. -1953.-№ 12.-P. 549−551.
  282. Di Sant' Agnese, P.A. Cystic Fibrosis in adolescents and young adults / P.A. Di Sant' Agnese // Med. Prob. Pediatr. Karger-Basel-New York. 1967. — № 10.-P. 135.
  283. Di Sant' Agnese, P.A. Cystic fibrosis in adults. 75 cases and a review of 232 cases in the literature / P.A. Di Sant' Agnese, P.B. Davis // Am. J. Med. -1979.-Vol. 66.-P. 121−132.
  284. Di Sant' Agnese, P.A. Cystic Fibrosis of the Pancreas / P.A. Di Sant' Agnese, A.M. Vidaurreta // J.A.M.A. 1960. — № 172. — P. 135−138.
  285. Disproportionate head growth retardation in cystic fibrosis / S. Ghosal et al. //Arch. Dis. Child. 1995. — Vol. 72. — P. 150−152.
  286. Distinct spectrum of CFTR gene mutations in congenital absence of vas deferens / T. Dork et al. // Hum. Genet. 1997. — Vol. 100. — P. 365−377.
  287. Dodge, J.A. Cystic Fibrosis / J.A. Dodge, D.J.H. Brock, J.H. Widdi-combe // Current topics. London, 1996. — 370 p.
  288. Dodge, J.A. Incidence, population and survival of cystic fibrosis in the UK, 1968−95 / J.A. Dodge et al. //Arch. Dis. Child. 1997. — Vol. 77. — P. 493−496.
  289. Doering, G. Immunology of cystic fibrosis / G. Doering, R. Knight, G. Bellon // J. Clin. Microbiol. 1994. — Vol. 32. — P. 1027−1030.
  290. Donovan, D.S. Jr. Bone mass and vitamin D deficiency in adults with advanced cystic fibrosis lung disease / D.S. Jr. Donovan et al. // Am. J. Respire. Crit. Care. Med. 1998. — Vol. 157. — P. 1892−1899.
  291. Doring, G. Antibiotic therapy against Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis: a European consensus / G. Doring et al. // Eur. Respir. J. 2000. — Vol. 16. -P. 749−767.
  292. Doring, G. Immunological aspects of cystic fibrosis / G. Doring, A. Al-bus, N. Hoiby // Chest. 1988. — Vol. 94. — P. 109−114.
  293. Dornase Alfa in the treatment of Cystic Fibrosis in europe: a report from the epidemiologic registry of Cystic Fibrosis / M. E. Hodson et al. // Pediatric
  294. Pulmonology. 2003. — Vol. 36. — P. 427−432.
  295. Ducy, P. The osteoblast: a sophisticated fibroblast under central surveillance / P. Ducy, Th. Schrinke, G. Karsenty // Science. 2000. — Vol. 289. — P. 1501−1504.
  296. Duodenal pH in cystic fibrosis and its relationship to fat malabsorption / P.J. Robinson, A.L. Smith, P.D. Sly // Dig. Dis. Sci. 1990. — Vol. 35. — P. 1299−1304.
  297. Duthie, A. Genotype analysis for delta F508, G551D and R553X mutations in children and young adults with cystic fibrosis with and without chronic liver disease / A. Duthie, P. P Doherty, C. Williams // Hepatology. 1992. -Vol. 15.-P. 660−664.
  298. Early diagnosis of cystic fibrosis through neonatal screening prevents severe malnutrition and improves long-term growth. Wisconsin Cystic Fibrosis
  299. Neonatal Screening Study Group / P. M Farrell et al. // Pediatrics. 2001. -Vol. 107.-№ l.-P. 1−13.
  300. Effects of iodine deficiency on insulin-like growth factor-1, insulin-like growth factor-binding protein-3 levels and height attainment in malnourished children / W.W.M. Nazaimoon et al. // Clin. Endocrinol. 1996. — Vol. 45. -№ l.-P. 79−83.
  301. Effects of megestrol acetate on weight gain, body composition, and pulmonary function in patients with cystic fibrosis / V. Eubanks et al. // J. Pe-diatr. 2002. — Vol. 140. — № 4. — P. 439−444.
  302. Efficacy of Alendronate in adults with cystic fibrosis with low bone density / R. M. Aris et al. // Am. J. Respir. Care Med. 2004. — Vol. 169. — P. 77−82.
  303. Efficacy of pamidronate for osteoporosis in patients with cystic fibrosis following lung transplantation / R.M. Aris et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2000. — Vol. 162.-P. 941−946.
  304. Elborn, J.S. Cystic fibrosis: current survival and population estimates to the year 2000 / J.S. Elborn, D.J. Shale, J.R. Britton // Thorax. 1991. — Vol. 46.-P. 881−885.
  305. Elborn, S. CF and other organ systems // Breath. 2005. — Vol. l.-P. 326−328.
  306. Ellis, H.A. Metabolic bone disease / H.A. Ellis // Recent histopathology. -Edinburg, 1981.-P. 185−202.
  307. Energy metabolism in infants with cystic fibrosis / J.E. Bines et al. //J. Pediatr. 2002. — Vol. 140. — P. 527−533.
  308. Eriksen, E.F. New markers of bone metabolism: clinical use in bone disease / E.F. Eriksen, K. Brixen, P. Chrles // Europ. J. of Endocrinol. 1995. -Vol. 132.-P. 251−263.
  309. Eriksen, E.F. Normal and pathological remodeling of human trabecular bone: Three dimensional reconstrachion of the remodeling sequence in normaland in metabolic bone disease / E.F. Eriksen // Endocrinol. Rev. 1986. — Vol. 7.-P. 379−408.
  310. Essential fatty acid deficiency in relation to genotype in patients with cystic fibrosis / B. Strandvik et al. // J. Pediatr. 2001. — Vol. 139. — P. 650 655.
  311. Establishing a standard definition for child over weight and obesity worldwide: international survey / T.J. Cole et al. // Brit. Med. J. 2000. -Vol. 320.-P. 1240−1243.
  312. Establishing sweat salt levels in normal healthy adults / P. Senthamilara-su et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2008. — Vol. 7, suppl. 2. — S. 10.
  313. European CF survey: a concerted action on the identity and frequency of CFTR gene mutation among Turkish and North-African CF patients in Europe / P. Lakeman Lai et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2006. — Vol. 5, suppl. l.-P. 1.
  314. Failure of high-dose ergocalciferol to correct vitamin D deficiency in fdults with Cystic Fibrosis / M.P. Boyle et al. // Am. J. Respir. Care Med. -2005.-Vol. 172.-P. 212−217.
  315. Farrell, P.M. Prenatal screening for cystic fibrosis: Where are we now? / P.M. Farrell, N. Fost//J. Pediatr. 2002. — Vol. 141.-P. 758−763.
  316. Fassler, C.A.L. Osteoporosis as a pediatric problem / A.L.C. Fassler, J.P. Bonjour// Pediatr. Clin. North Amer. 1995. — Vol. 4. -P.811−823.
  317. Fat malabsorption in cystic fibrosis patients receiving enzyme replacement therapy is due to impaired uptake of long chain fatty acids / M. Kalivia-nakis et al. // Am. J. Clin. Nutr. 1999. — Vol. 69. — P. 127−134.
  318. Feigelson, J. Reflux gastroesophagien dans la mucoviscidose / J. Fei-gelse, J. Sauvergrain // N. Press. Med. 1975. — Vol. 4. — P. 2729−2730.
  319. Fertility in men with cystic fibrosis / P.J. McCallum et al. // Chest. -2000.-Vol. 118.-P. 1059−1062.
  320. Fewtrell, M.S. Bone densitometry in children assessed by dual X ray absorptiometry: uses and pitfalls / M.S. Fewtrell et al. // Arch. Dis. Child. -2003.-Vol. 88.-P. 795−798.
  321. Fitz Simmons, S.C. The changing epidemiology of cystic fibrosis // J. Pediatr. 1993. — Vol. 122. — P. 1−9.
  322. Fogarty, A. International comparison of median age at death from cystic fibrosis / A. Fogarty, R. Hubbard, J. Britton // Chest. 2000. — Vol. 117. — № 6.-P. 1656−1660.
  323. Frizzell, R.A. Cystic fibrosis: a disease of ion channels / R.A. Frizzell // J.C.N.I. 1987. — Vol. 10. — P. 190.
  324. Gain in bone mineral mass in prepubertal girls 3,5 years after discontinuation of calcium supplementation: a follow-up study / J.P. Bonjour et al. // Lancet.-2001.-Vol. 358.-P. 1208−1212.
  325. , J.C. Медикаментозная терапия остеопороза. Кальций и витамин D. // Б. Л. Риггз Б., Л.Дж. Мелтон III. Остеопороз: этиология, диагностика, лечение. М.- СПб, 2000. — С. 404−422.
  326. Garnero, P. Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk // Osteoporosis Int. — 2000. Vol. 11, suppl. 6. — P. 55−65.
  327. Genetic determination of exocrine pancreatic function in cystic fibrosis / P. Kristidis etal. //Am. J. Hum. Genet. 1992. — Vol. 50. — P. 1178−1184.
  328. Genotype/phenotype correlation in Cystic Fibrosis associated hepatobiliary disease is it real? / I.M. Popa et al. // Journal of Cystic Fibrosis. — 2006.-Vol. 5, suppl. l.-S. 2.
  329. Genotype-phenotype correlation in Russian CF patients / N.V. Petrova et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2008. — Vol. 7, suppl. 2. — S. 6.
  330. Genotypes and borderline sweat tests in Irish CF patients an update / C.M. King et al. // Journal of Cystic Fibrosis. — 2008. — Vol. 7, suppl. 2. — S. 6.
  331. Gibson, L.E. A test for concentration of electrolytes in sweat in cystic fibrosis of the pancreas utilising pilocarpine by ionophoresis / L.E. Gibson, R.E. Cooke // Pediatrics. 1959. — Vol. 23. — P. 545−549.
  332. Gideon, A. Introduction to bone biology / A. Gideone // Bone. — 1992. — Vol. 13.-P. 53−56.
  333. Glimcher, M.J. Composition, structure and organization of bone and other mineralized tissues and the mechanism of calcification / MJ. Glimcher // Handbook of Physiology-Endocrinology. Baltimor, 1976. — P. 25−116.
  334. Glucose tolerance in cystic fibrosis / S. Lanng Lai et al. // Arch. Dis. Child. 1991.-Vol. 66.-P. 612−616.
  335. Glucose tolerance in patients with cystic fibrosis: five year prospective study / S. Lanng et al. //British Medical J. 1995. — Vol. 311.— P. 655−659.
  336. Gonzalez, C. Cystic Fibrosis: genetic-clinical correlation / C. Gonzalez, I. Largo, J. Lozano // Journal of Cystic Fibrosis. — 2006. — Vol. 5, suppl. 1. P. 3.
  337. Gregory, R.J. Expression and characterization of the cystic fibrosis transmembrane regulator / R.J. Gregory, S. H Cheng, D.R. Rich // Nature. — 1990. Vol. 347. — P. 382−386.
  338. Growth and nutritional indexes in early life predict pulmonary function in cystic fibrosis / M.W. Konstan et al. // J. Pediatr. 2003. — Vol. 142. — P. 624−630.
  339. Guide to bone health and disease in cystic fibrosis / R.M. Aris et al. // J. Endocrinol. Metab. -2005. Vol. 90. — P. 1888−1896.
  340. Habener, J.F. Biosynthesis and control of secretion of the calcium regulating peptides / J.F. Habener, J.M. Jacobs // Endocrinol, of Calcium Metabolism/Ed. J.A. Parsons.-New York, 1982.-P. 143−181.
  341. Heersche, J.N.M. Mechanism of osteoclastic bone resorption: a new hypothesis / J.N.M. Heersche // Calcif. Tissue Res. 1978. — Vol. 26. — P. 81−84.
  342. Height and weight in cystic fibrosis / S. Morison et al. // Arch. Dis. Child. 1995. — Vol. 73. — P. 25−29.
  343. Henderson, R.C. Bone mineral content and body composition in children and young adults with cystic fibrosis / R.C. Henderson, C.D. Madsen // Pediatr. Pulmonol. 1999. — Vol. 27. — P. 80−84.
  344. Henderson, R.C. Bone mineral density in children and adults with cystic fibrosis / R.C. Henderson, C.D. Madsen // J. Pediatr. 1996. — Vol. 128. — P. 28−34.
  345. Hendersone, R.C. Bone mineral content and body composition in children and young adults with cystic fibrosis / R.C. Hendersone, C.D. Madsen // Pediatr. Pulmonol. 1999. — Vol. 27. — P. 80−84.
  346. Histomorphometric analysis of bone biopsies from the iliac crest of adults with cystic fibrosis / S.L. Elkin et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. -2002.-Vol. 166.-P. 1470−1474.
  347. Hodson, M.E. Cystic fibrosis / M.E. Hodson et al. London, 1995. -P. 281−292.
  348. Hoffman, Rd. Carbohydrate malabsorption in normal in school age cystic fibrosis children / Rd. Hoffman, J.N. Isenberg, G.K. Powell // Dig. Dis. Sci. 1987.-Vol. 32.-P. 1071−1074.
  349. Holtrop, M.E. The effects of parathyroid hormone, colchicin and calcitonin on the ultrastructure and activity of osteoclasts in organ culture / M. Holtrop, L.C. Raisz, H.A. Simmons // J. Cell Biol. 1974. — Vol. 60. — P. 346−355.
  350. Hormonal control of skeletal and mineral homeostasis / H. Rasmussen et al. // Amer. J. Med. 1974. — Vol. 56. — № 6. — P. 751−758.
  351. Horowitz, M.C. Control of osteoclastogenesis and bone resorption by members of TNF family of receptors and ligands / M.C. Horowitz, Y. Xi., K. Wilson., M.A. Kacena // Cytokine and Growth Factor Review. 2001. — Vol. 12.-P. 9−18.
  352. Identification of the cystic fibrosis gene: Chromosome walking & jumping / J.M. Rommens et al. //Science. 1989. — Vol. 245. — P. 1059−1065.
  353. Identification of the cystic fibrosis gene: Cloning and characterization of complementary DNA / J.M. Riordan et al. // Science. 1989. — Vol. 245. — P. 1066−1073.
  354. Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis / B.S. Kerem et al. // Science. 1989. — Vol. 245. — P. 1073−1080.
  355. In vivo nasal potential difference: techniques and protocols for assessing efficacy of gene transfer in cystic fibrosis / M.R. Knowels et al. // Hum. Gene. Ther. 1995. — Vol. 6. — P. 445−455.
  356. Increased intragastric acid-resistant activity and lipolysis in pancreatic steatorrhoea due to cystic fibrosis / K. Balasubramanian et al. // Pancreas. -1992.-Vol. 7.-P. 305−310.
  357. Inflammation, infection, and pulmonary function in infants and young children with cystic fibrosis / С J. Dakin et al. // Amer. J. Respir. Crit. Care. Med. 2002. — Vol. 165.-P. 904−910.
  358. Insulin-like growth factors-I mediates selective anabolic effects of parathyroid hormone in bone cultures / E. Canalis et al. // J. Clin. Invest. 1989. -Vol. 83.-P. 60−65.
  359. Introduction of dual energy X-ray absorptiometry into the annual review of adult cystic fibrosis patients at All Wales Adult Regional Centre, UK / A.B. Palamarthy et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2006. — Vol. 5, suppl. 1. — S. 43.
  360. Ion transport abnormalities in rectal suction biopsies from children with cystic fibrosis / H.J. Veeze et al. // Gastroenterology. 1991. — Vol. 101. — P. 398−403.
  361. Ionescu, A.A. Osteoporosis in chronic obstructive pulmonary disease / A.A. Ionescu, E. Schoon // Eur. Respir. J. 2003. — Vol. 22, suppl. 46. — P. 6475.
  362. Jande, S.S. The life cycle of the osteocyte / S.S. Jande, L.F. Belanger // Clin. Ortop. 1973. — Vol. 94. — P.281−305.
  363. Jensen, К. Meconium ileus equivalent in a fifteen year old patient with mucoviscidosis // Acta Pediatr.Scand. 1962. — Vol. 51. — P. 344−348.
  364. Johannesson, M. Delayed puberty in girls with cystic fibrosis despite good clinical status / M. Johannesson, C. Gottlieb, L. Hjelte // Pediatrics. -1997.-Vol. 99.-P. 29−34.
  365. Karlberg, J. Linear growth in children with cystic fibrosis / J. Karlberg, I. Kjellmer, B. Kristiansson // Acta. Paediatr. Scand. 1991. — Vol. 80. — P. 508 514.
  366. Katz, E.P. Structure and function on bone collagen fibrils / E.P. Katz, S.T.Li//J. Mol. Biol. 1973.-Vol. 80.-P. 1−15.
  367. Kaza, V. Osteoporosis in chronic lung disease: physicians' perceptions and management practices / V. Kaza, J.D. О Brien, N.A. Hanania // Chest. — 2007.-Vol. 132.-P. 427.
  368. Kelly, D. Disease of the liver and biliary system in children / D. Kelly // Oxford: Blackwell Science Ltd, United Kingdom. 1999. — C. 141−156.
  369. Kerem, B. The molecular basis for disease variability in cystic fibrosis /
  370. B. Kerem, E. Kerem // Eur. J. Hum. Genet. 1996. — Vol. 4. — P. 65−73.
  371. Koch, C. Early infection and progression of cystic fibrosis lung disease /
  372. C. Koch // Pediatr. Pulmonol. 2002. — Vol. 34. — 232−236.
  373. L138ins mutation of CFTR gene in CF patient from Russia /А. Radiono-vitch et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2006. — Vol. 5, suppl. 1. — S. 1.
  374. Linblad, A. Natural history of liver disease in cystic fibrosis / A. Lin-blad, H. Glaumann, B. Strandvik // J. Hepatol. 1999. — Vol. 30. — P. 11 511 158.
  375. Littlewood, J.M. Diagnosis and treatment of intestinal malabsorption in cystic fibrosis / J.M. Littlewood, S.P. Wolfe, S.P. Conway // Pediatr. Pulmonol. 2006. — Vol. 41. — P. 35−49.
  376. Longitudinal assessment of Pseudomonas aeruginosa in young children with cystic fibrosis / J.L. Burns et al. // J. Infect. Dis. 2001. — Vol. 183. — P. 444−452.
  377. Low bone mineral density in adults with cystic fibrosis / C.S. Haworth et al. // Thorax. 1999. — Vol. 54. — P. 961−967.
  378. Low bone mineral density in young children with cystic fibrosis / I. Ser-met-Gaudelus et al. // Am. J. Respir. Care Med. 2007. — Vol. 175. — P. 951 957.
  379. Lower airway inflammation in infants and young children with cystic fibrosis / D.S. Armstrong et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1997. -Vol. 156.-P. 1197−1204.
  380. Lung function from infancy to the preschool years after clinical diagnosis of cystic fibrosis / WJ. Kozlowska et al. // Am. J. Respir. Care Med. -2008.-Vol. 178.-P. 42−49.
  381. Manolagos, S.C. Birth and death of bone cells: basic regulatory mechanisms and implication for the pathogenesis and treatment of osteoporosis / S.C. Manolagos // Endocrin. Rev. 2000. — № 21. — P. 115−137.
  382. Martin, T.J. Hormonal regulation of osteoclast function /T.J. Martin, N. Udagawa //Trends Endocrinol Metab. 1998. — № 9. — P. 6−12.
  383. McCulloch, C. Lifetime of the osteoblast in mouse periodontium / C. McCulloch, J. Heersche // Anat. Rec. 1988. — Vol. 222. — № 2. — P. 128−135.
  384. Mearns, M.B. Growth and development / M.B. Mearns et al. // Cystic Fibrosis.-London, 1983. -C. 183−196.
  385. Metabolic and inflammatory responses to pulmonary exacerbation in adults with cystic fibrosis / S.C. Bell et al. // Eur. J. Clin. Invest. 2000. -Vol. 30.-P. 553−559.
  386. Mosescu, S. Genotype-phenotype characteristics in Cystic Fibrosis — study on 20 children with Cystic Fibrosis in Romania / S. Mosescu, E. P. Ciofu // Journal of Cystic Fibrosis. 2006. — Vol. 5, suppl. 1. — S. 3.
  387. Muller, F. Prenatal diagnosis of cystic fibrosis II: meconium ileus in affected fetuses / F. Muller, M.C. Aurby, B. Gasser // Prenat. Diagn. 1985. -Vol. 5.-P. 109−117.
  388. Nasal polyps in cystic fibrosis / G. Henriksson et al. // Chest. 2002. -Vol. 121 — P. 40−47.
  389. Neer, R.M. Clinical disturbances of calcium and inorganic phosphate homeostasis / R.M. Neer // Endocrinology of Calcium Metabolism / Ed. J. A. Parsons. New York, 1982. — P. 1−39.
  390. Nemeth, K. Analysis of five CFTR mutation in Hungarian cystic fibrosis patients / K. Nemeth et al. // J. Jnherit. Metab. Disease. 1996. — Vol. 19. -№ 3. — P. 378.
  391. NIH Consensus Development Conference on Osteoporosis: Prevention, Diagnosis and Therapy // JAMA. 2000. — Vol. 287. — P. 785−795.
  392. Nutritional benefits of screening for cystic fibrosis / P.M. Farrell et al. //N. Engl. J. Med. 1997. — Vol. 337. — P. 963−969.
  393. Oesophagitis, gastritis, duodenitis, hiatus hernia and Barrett’s oesophagus in adults with cystic fibrosis // B.M. Button et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2007. — Vol. 6, suppl. 1. — S. 45.
  394. O’Loughin, E.V. Abnormal epithelial transport in cystic fibrosis jejunum / E.V. O’Loughin, D. M Hunt, K.J. Gaskin // Am. J. Physiol. 1991. — Vol. 260.-P. 758−763.
  395. Oppenheimer, E.H. Pathology of cystic fibrosis- review of the literature and comparison with 146 autopsied cases / E.H. Oppenheimer, J.R. Esterly // Perspect. Pediatr. Pathol. 1975. — Vol. 2. — P. 241−278.
  396. Osteoclastogenesis during infective exacerbations in patients with Cystic Fibrosis / E. F. Shead et al. // Am. J. Respir. Care Med. 2006. — Vol. 174. -P. 306−311.
  397. Osteoporosis in diffuse parenchymal lung disease / C.E. Caplan-Shaw et al. // Chest. 2006. — Vol. 129. — P. 140−146.
  398. Pancreatitis in cystic fibrosis patients / A. Sojo et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2007. — Vol. 6, suppl. 1. — S. 47.
  399. Parathyroid hormone (PTH)-related protein is a potent stimulator of os-teoclasts-like multinucleated cell formation to the same extent as PTH in mouse marrow cultures / T. Akatsu et al. // Endocrinology. 1989. — Vol. 125.-P. 20−35.
  400. Park, R.W. Gastrointestinal manifestations in cystic fibrosis: a review / R.W. Park, R.J. Grand // Gastroenterology. 1981. — Vol. 81. — P. 1143−1161.
  401. Pathways for transport of CFTR / A.A. Mironov et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2008. — Vol. 7, suppl. 2. — S. 17.
  402. Patterns of polymorphism and linkage disequilibrium for Cystic Fibrosis / X. Estevill et al. //Genomics. 1987. — Vol. 1. — P. 257−263.
  403. Persistent methicillin-resistant Staphylococcus aureus and rate of FEVi decline in Cystic Fibrosis / C. Elliott et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. -2008.-Vol. 178.-P. 814−821.
  404. Persistent osteopenia in adult Cystic Fibrosis transmembrane conductance regulator-deficient Mice / C.K. Haston et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. -2008. Vol. 177. — P. 309−315.
  405. Perspectives of longitudinal growth in cystic fibrosis from birth to adult age/ G. Haeusler et al. // Eur. J. Pediatr. 1994. — Vol. 153. — P. 158−163.
  406. Physical growth: National Center for Health Statistics percentiles / P.W. Hamill et al. // Am. J. Clin. Nutr. 1979. — Vol. 32. — P. 607−629.
  407. Pneumothorax in cystic fibrosis / P.A. Flume et al. // Chest. 2005. -Vol. 128.-P. 720−728.
  408. Postthyroidectomy hypocalcemia: The role of calcitonin, parathormone and serum albumin / S. Cakmakli et al. // Tokai J. Exp. And Clin. Med. -1996. Vol. 21. — № 2. — P. 97−101.
  409. Pritchard, D.J. Cystic fibrosis frequency. Sex ratio anomalies and fertility: a new theory for the dissemination of mutant alleles // Hum. Genet. 1991. — Vol. 87.-P. 671−676.
  410. Prognosis and clinical features of adult diagnosis CF / M. Asim et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2008. — Vol. 7, suppl. 11. — S. 3.
  411. Prospective evaluation of resting energy expenditure, nutritional status, pulmonary function and genotype in children with cystic fibrosis / B.S. Zemel et al. // Pediatr. Res. 1996. — Vol. 40. — P. 578−586.
  412. Prospective, long-term study of fat-soluble vitamin status in children with cystic fibrosis / A.P. Feranchak et al. // J. Pediatr. 1999. — Vol. 135. -P. 601−610.
  413. Pseudo Bartter’s syndrome in cystic fibrosis / J.D. Kennedy et al. // Arch. Dis. Child. 1990. — Vol. 65. — P. 786−787.
  414. Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibrosis / M. Laurans et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2007. — Vol. 6, suppl. 1. — S. 40.
  415. Pubertal development in cystic fibrosis: an overview / T. Arrigo et al. // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2003. — Vol. 16, suppl. 2. — P. 267−270.
  416. Pubertal growth and development in cystic fibrosis: a retrospective review / N. Aswani et al. // Acta Paediatr. 2003. — Vol. 92. — P. 1029−1032.
  417. Raisz, L.G. Physiology and pathophysiology of bone remodeling /L.G. Raisz //Clin. Chem. 1999. — Vol. 45. -№ 8.-P. 1353−1358.
  418. Ratjen, F. Cystic Fibrosis / F. Ratjen, G. Doering // Lancet. 2003. -Vol. 361.-P. 681−689.
  419. Reduced serum 25-hydroxyvitamin D concentration and disordered mineral metabolism in patients with cystic fibrosis / T.J. Hahn et al. // The Journal of Pediatrics. 1979. — Vol. 94. — № 1. — P. 38−42.
  420. Reference data for bone density and body composition measured with dual energy X ray absorptiometry in white children and young adults / I.M. Van der Sluis et al. // Arch. Dis. Child. 2002. — Vol. 87. — P. 341−347.
  421. Respiratory infections with Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibrosis: early detection by serology and assessment of risk factors / S.E. West et al. // J.A.M.A. 2002. — Vol. 287. — P. 2958−2967.
  422. Response to acute lung infection with mucoid Pseudomonas aeruginosa in Cystic Fibrosis mice / A. M. van Heeckeren et al. // Am. J. Respir. Care Med. 2006. — Vol. 173. — P. 288−296.
  423. Results of molecular-genetic testing of the CFTR gene mutations in Western Ukraine / H. Makukh et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2008. -Vol. 7, suppl. 2. — S. 8.
  424. Robling, A. Morphology of the drifting osteon / A. Robling, S. Stout // Cell, Tissue, Organs. 1999. — Vol. 164. — № 4. — P. 192−204.
  425. Rodman, H.M. The interaction of two diseases: diabetes mellitus and cystic fibrosis / H.M. Rodman, C.F. Doershuk, J.M. Roland // Medicine. -1986. Vol. 65. — P. 389−397.
  426. Rosenfeld, M. Early pulmonary infection, inflammation and clinical outcomes in infants with cystic fibrosis / M. Rosenfeld et al. // Pediatr. Pulmo-nol.-2001.-Vol. 32.-P. 356−366.
  427. Rosenstein, B.J. Cystic fibrosis / B.J. Rosenstein, P.L. Zeitlin // Lancet — 1998. Vol. 351. — P. 277−282.
  428. Rosenstein, B.J. Cystic fibrosis Foundation Consensus Panel. The diagnosis of cystic fibrosis: a consensus statement / B.J. Rosenstein, G.R. Cutting // J. Pediat. 1998. — Vol. 132. — P. 589−595.
  429. Rowe, S. Cystic fibrosis / S. Rowe, S. Miller, E.J. Sorscher // N. Engl. J. Med. -2005.-Vol. 352. P. 1992−2001.
  430. Saggese, G. Biochemical markers of bone turnover during growth hormone therapy / G. Saggese, G.L. Baroncelli, S. Barsanti // Schonau E (ed). Pediatric Osteology. New Developments in Diagnostics and Therapy. Amsterdam, 1996.-P. 235−239.
  431. Salvatore, F. Genotype-phenotype correlation in cystic fibrosis: The role of modifier genes / F. Salvatore, O. Scudiero, G. Castaldo //Am. J. Med. Genet. 2002. — Vol. 111. — P. 88−89.
  432. Sbosbani, T. A new mutation in the cystic fibrosis gene, comprised of two adjacent DNA alterations, in common among Georgian Jews / T. Sbosbani, Y. Berkun, Y. Yahav // Genomics. 1992. — Vol. 15. — P. 236−237.
  433. Seibel, M.J. Biochemical markers of bone metabolism Update 1999. Part I: Basic principles / M.J. Seibel, H.W. Woitge // Rev. Clin. Lab. — 1999. -Vol. 45. — № 5−6. — P. 237−256.
  434. Seibel, M.J. Molecular markers of bone turnover: biochemical, technical and analytical aspect // Osteoporosis Int. 2000. — Vol. 11, suppl. 6. — P. 1829.
  435. Selective bronchial arteriography in patient with cystic fibrosis and massive hemoptysis / K.E. Fellows et al. // Radiology. 1975. — Vol. 114. — P. 551−555.
  436. Serum concentration of vitamin D-binding protein (group-specific component) in cystic fibrosis / D. Coppenhaver et al. // Hum. Genet. 1981. -Vol. 57.-P. 399−403.
  437. Sheppard, D.N. Structure and function of the CFTR chloride channel / D.N. Sheppard, M.J. Welsh // Physiol. Rev. 1999. — Vol. 79. — P. 23.
  438. Sheppard, M.N. The pathology of cystic fibrosis // Cystyc fibrosis / M.N. Sheppard, M.E. Hodson, D.M. Geddes. London, 1997. — P. 131−149.
  439. Shwachman, H. Nasal polyposis in patients with cystic fibrosis /Н. Shwachman, L.L. Kulczycki, H.L. Muller // Pediatrics. 1962. — Vol. 30. — P. 389−401.
  440. Shwahman, H. Recurrent pancreatitis in patients with cystic fibrosis with normal pancreatic enzymes / H. Shwahman, E. Lebental, P.T. Khaw // Pediatrics. 1975. — Vol. 55. — P. 86−94.
  441. Sinaasappel, M. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus / M. Sinaasappel et al. // J. Cystic Fibrosis. 2002. — Vol. 1. — P. 51−75.
  442. Sinaasappel, M. Relationship between intestinal function and chloride secretion in patients with cystic fibrosis / M. Sinaasappel // Netherlands J. Med. 1992.-Vol. 41.-P. 110−114.
  443. Small intestine permeability and orocaecal transit time in cystic fibrosis / A.M. Dalzell et al. // Arch.Dis.Child. 1990. — Vol. 65. — P. 540−541.
  444. Soltani-Frisk, S. Water-miscible tocopherol is not superior to fat-soluble preparation for vitamin E absorption in cystic fibrosis / S. Soltani-Frisk et al. // Acta Paediatr. 2001. — Vol. 90. — № 10. -P. 1112−1115.
  445. Stack, M. Obesity in childhood cystic fibrosis / M. Stack, M. Mahony, C. Boyle // Journal of Cystic Fibrosis. 2007. — Vol. 6, suppl. 1. — S. 54.
  446. Standarts of care for patients with cystic fibrosis: a European Consensus / E. Kerem et al. // J. Cystic Fibrosis. 2005. — Vol. 4. — P. 7−26.
  447. Sweat conductivity and chloride titration for cystic fibrosis diagnosis in 3834 subjects / J.L. Lezana et al. // J. Cyst. Fibros. 2003. — Vol. 2, suppl. 1. -P. 1−7.
  448. Sweat test results on a suspected cystic fibrosis population with CF mutation analysis and the frequency of borderline results / T. Tanyalcin et al. // Journal of Cystic Fibrosis. 2007. — Vol. 6, suppl. 1. — S. 92.
  449. Tanner, J.M. Clinical longitudinal standards for height, weight, height velocity, weight velocity and the stages of puberty / J.M. Tanner, R.H. Whi-tehouse//Arch. Dis. Child. 1976.-Vol. 51.-P. 1170−1179.
  450. Teitelbaum, S.L. Bone resorption by osteoclasts // Science. 2000. — Vol. 289.-P. 1504−1508.
  451. Terheggen-Lagro, S.W. Lung disease progression in children with cystic fibrosis / S.W. Terheggen/Lagro, H.G. Arets // Journal of Cystic Fibrosis. -2007. Vol. 6, suppl. 1. — S. 40.
  452. The biomed CF mutation analysis consortium geographic distribution and regional origin of 272 Cystic Fibrosis mutations in European populations / X. Estevill et al. // Hum. Mutat. 1997. — Vol. 10. — P. 135−154.
  453. The evolution of airway function in early childhood following clinical diagnosis of cystic fibrosis / C. Sarath et al. // Am. J. of Respir. Care Med. 2004.-Vol 169.-P. 928−933.
  454. The German cystic fibrosis quality assurance project: clinical features in children and adults / B. Wiedemann et al.// Eur. Respir. J. 2001. — Vol. 17. -P. 1187−1194.
  455. The relationship between insulin secretion, the insulin-lake growth factor axis and growth in children with cystic fibrosis / P. Ripa et al. // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2002. — Vol. 56. — P. 383−389.
  456. Tiddens, H.A. Detecting early structural lung damage in cystic fibrosis // Pediatric Pulmonology. 2002. — Vol. 34. — P. 228−231.
  457. Treatment of vitamin К deficiency in cystic fibrosis: Effectiviness of a daily fat-soluble vitamin combination / D.S. Wilson et al. // J. Pediatr. — 2001.-Vol. 138.-№. 6.-P. 851−855.
  458. Tsui, L.C. Mutations and sequence variations detected in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene: A report from the cystic fibrosis analysis consortium // Hum. Mutation. 1992. — Vol. 1. — № 3. — P. 197 203.
  459. Tsui, L.C. The spectrum of cystic fibrosis mutation / L.C. Tsui // Trends Genet. 1992.-Vol. 8.-P. 392−398.
  460. Urist, M.R. A bovine low molecular weight bone morphogenetic protein (BMP) fraction / M.R. Urist, A. Lietze, H. Mizutani // Clin. Orthop. 1982. -Vol. 162.-P. 219−232.
  461. Van der Voort, D.J.M. Risk factors for osteoporosis related to their outcome: Fractures / D.J.M. Van der Voort, P.P. Geusens, G.J. Dinant //Osteoporosis Int. 2001. — № 12. — P. 630−638.
  462. Van’t Hof, M.A. Euro-Growth references for body mass index and weight for length / M.A. Van’t Hof, F. Haschke // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2000. — Vol. 31, suppl. 1. — P. 48−59.
  463. Vawter, G.F. Cystic fibrosis in adults. An autopsy study /G.F. Vawter, H. Shwachman // Pathol. Ann. 1979. — Vol. 14. — P. 357−382.
  464. Vertebral deformities and low mineral density in adults with cystic fibrosis: a cross-sectional study / S.L. Elkin et al. // Osteoporosis Int. 2001. -Vol. 12.-P. 366−372.
  465. Walters, M.P. Faecal bile acid and dietary residue excretion in cystic fibrosis: age group variations / M.P. Walters, J.M. Littlewood // J. Ped. Gastroenterol. Nutr. 1998. — Vol. 27. — P. 296−300.
  466. Weight, growth and menstrual function in patients with eating disorders and cystic fibrosis / E.A. Weltman et al. // Pediatrics. 1990. — Vol. 85. — P. 282−287.
  467. Weiner, S. The material bone: structure-mechanical function relations /S. Weiner, H.D. Wagner // Annu. Rev. Mater. Sci. 1998. — Vol. 28. — P. 271 298.
  468. Welsh, M.J. Molecular mechanisms of CFTR chloride channel dysfunction in cystic fibrosis / M.J. Welsh, A.E. Smith // Cell. 1993. — Vol. 73. — P. 1251−1254.
  469. Westwood, A.T. Growth and nutrition in South African children with cystic fibrosis / A.T. Westwood, R. Saitowitz // S. Afr. Med. J. 1999. — Vol. 89.-P. 1276−1278.
  470. Witt, M. Chronic pancreatitis and cystic fibrosis / M. Witt // Gut. 2003, suppl. 2.-P. 1131−1141.
  471. Zentler-Munro, P.L. Effect of intraduodenal acidity on aqueous phase bile acid and lipid concentrations in pancreatic steatorrhoea due to cystic fibrosis / P.L. Zentler-Munro et al. // Gut. 1984. — Vol. 25. — P. 500−507.
  472. Z-score prediction model for assessment of bone mineral content in pediatric diseases / K.J. Ellis et al. // J. Bone Miner. Res. 2001. — Vol. 16. — № 9.-P. 1658−1664.
  473. Перечень выполненных исследованийп/п Характер исследования Число наблюдений
  474. Карты стационарного больного 332
  475. Карты амбулаторного больного 71
  476. Клинико-генеалогические исследования 56
  477. Клинико-лабораторное обследование пациентов с муковисцидозом 332
  478. Молекулярно-генетические исследования 56
  479. Исследование хлоридов потовой жидкости 853
  480. Исследование показателей фосфорно-кальциевого обмена (в крови и моче) 106
  481. Определение кальций регулирующих гормонов в сыворотке крови: — кальцитонина 80- паратиреоидного гормона 80
  482. Определение показателей ремоделирования костной ткани: — остеокальцин 80- С-концевые телопептиды 80
  483. Определение 25-гидроксихолекальциферола в сыворотке крови 4011. Остео денсито метрия 84
  484. Рентгенография органов грудной клетки 277
  485. Спиральная компьютерная томография органов грудной полости 491. Продолжение прил. 1п/п Характер исследования Число наблюдений
  486. Бронхография двухсторонняя 6
  487. Спирометрия микропроцессорная 313
  488. Ультразвуковые исследования органов брюшной полости и почек 34 117. ЭХО кардиография 6218. Электрокардиография 217
  489. Эзофагофиброгастродуоденоскопия 80
  490. Бактериологические исследования 645
  491. Национальный состав населения Удмуртской Республики по данным Всероссийской переписи 2002 года
  492. Национальность Численность населения
  493. Всего человек % от всего населения
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!