Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-лабораторная оценка эффективности предилюционной гемодиафильтрации у больных с терминальной почечной недостаточностью

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Гемодиафильтрация может быть использована в общей системе реабилитации больных с анемией, нестабильной гемодинамикой, нарушениями липидного и кальций-фосфорного обменов, для коррекции гипергомоцистеинемии, как одного из главных факторов атерогенеза у диализных больных, и одновременно с этим, позволяет существенно улучшить показатели качества жизни больных, по сравнению со стандартным… Читать ещё >

Клинико-лабораторная оценка эффективности предилюционной гемодиафильтрации у больных с терминальной почечной недостаточностью (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор, литературы
    • 1. 1. Физико-химические аспекты ГДФ
    • 1. 2. Водоочистка и водоподготовка
    • 1. 3. Адекватность диализа. Доза диализа
    • 1. 4. Исторические аспекты
    • 1. 5. Современные варианты конвекционных технологий
      • 1. 5. 1. High-flux ГД
      • 1. 5. 2. ГДФ с on-line реинфузией ультрафильтрата
      • 1. 5. 3. Парная ГДФ
      • 1. 5. 4. Мид-дилюшн ГДФ
    • 1. 6. Результаты применения в клинике
      • 1. 6. 1. Состояние сердечно-сосудистой системы
      • 1. 6. 2. Анемия
      • 1. 6. 3. Диализ-ассоциированный р2-микроглобулиновый амилоидоз
      • 1. 6. 4. Состояние кальций-фосфорного баланса
      • 1. 6. 5. Конечные результаты: выживаемость, смертность
      • 1. 6. 6. Нутритивный статус
      • 1. 6. 7. Биосовместимость процедуры
  • Глава 2. Пациенты и методы
    • 2. 1. Клинико-лабораторная характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Технические аспекты проведения процедуры ГДФ
      • 2. 2. 1. Водоподготовка и контроль качества воды
      • 2. 2. 2. Изготовление диализирующего и замещающего растворов
      • 2. 2. 3. Техника проведения процедуры гемодиафильтрации
    • 2. 3. Методы обследования больных
      • 2. 3. 1. Стандартное биохимическое обследование
      • 2. 3. 2. Показатели эффективности диализа
      • 2. 3. 3. Обследование сердечно сосудистой системы
      • 2. 3. 4. Липидный спектр
      • 2. 3. 5. Определение гомоцистеина
      • 2. 3. 6. Определение С-реактивного белка
      • 2. 3. 7. Кальций-фосфорный обмен
      • 2. 3. 8. Показатели качества жизни
    • 2. 4. Статистическая обработка результатов исследований
  • Глава 3. Результаты
    • 3. 1. Показатели эффективности внепочечного очищения
    • 3. 2. Показатели суточного мониторирования артериального давления
    • 3. 3. Показатели липидного обмена
    • 3. 4. Гомоцистеин — предиктор прогрессии атеросклероза
    • 3. 5. Показатели белкового обмена
    • 3. 6. Микровоспалительный стресс
    • 3. 7. Анемия
    • 3. 8. Состояние кальций-фосфорного обмена
    • 3. 9. Оценка показателей «качества жизни» пациентов 82 ЗЛО Оценка влияния ГДФ на изменение клинически значимых параметров у пациентов с ТПН
  • Глава 4. Обсуяедение результатов
  • Выводы

Актуальность проблемы.

В середине прошлого столетия внедрение гемодиализа в повседневную практику позволило продлить жизнь ранее обреченным больным. Однако, данный метод заместительной почечной терапии, моделируя экскреторную функцию почек в основном с помощью физико-химического процесса диффузии, не мог полностью решить проблем коррекции обмена веществ при терминальной почечной недостаточности (Lowrie Е. et al., 1990). Постепенно, с увеличением продолжительности жизни пациентов на гемодиализе, вследствие прогрессирования метаболических нарушений, на первый план выдвинулись клинические проблемы, обусловленные расстройствами углеводного, липидного, белкового, кальций-фосфорного обменов (Phelan P. et al., 2008; Cruz D. et al., 2008). Так, например, прогрессирование уремической дислипопротеидемии привело к ускоренному атерогенезу у больных, получающих лечение гемодиализом и к возрастанию сердечно сосудистой смертности (London G. et al., 2007; Ostermann M., 2008; Barri Y., 2008). В результате доля сердечно-сосудистых заболеваний в общей структуре летальности на диализе в настоящее время составляет от 40% до 50% (Culleton B.F. et al., 1998; Kunz К. et al., 1999), а риск смерти от ИБС у данной категории больных примерно в 20 раз выше, чем в общей популяции населения (Chauveau P. et al., 1993; Bostom A.G. et al., 1997). Весомую роль в клинической картине у данного контингента пациентов стали играть нарушения кальций-фосфорного обмена (Haas Т. et al., 1991), клинически проявляющиеся симптомами тяжелого вторичного гиперпаратиреоза (McCarley Р.В. et al., 2008). Существенное значение в динамике показателей смертности и выживаемости у пациентов на хроническом гемодиализе имеют так же нарушения белкового обмена (Akgul A. et al., 2008), тяжелые проявления диализного амилоидоза (Warren D J. et al., 1975), анемии (Eckard K.U. et al., 2000).

Появление большинства из этих проблем было обусловлено не только потерей вклада инкреторной функции почек в регуляцию гомеостаза, но и так же связанно с недостаточным очищением крови от токсических веществ (Chanard J. et al., 1982). Диффузия — перенос веществ по градиенту концентрации через полупроницаемую мембрану, которая происходит на гемодиализе, не позволяет элиминировать достаточный спектр среднемолекулярных веществ (Leypoldt J.K. et al., 1991). В связи с этим — в середине 70-х годов была предложена и внедрена методика (Henderson L.W., 1982), основанная на конвекционном массопереносе через высокопроницаемую мембрану больших объемов ультрафильтрата и растворенных в нем среднеи низкомолекулярных веществ (процесс конвекции). Первоначально широкому внедрению в повседневную практику гемофильтрации помешали серьезные технические сложности и высокая себестоимость процедуры, обусловленная необходимостью использования больших объемов (до 40−45 литров) стерильного, апирогенного замещающего раствора «в мешках» на каждую процедуру (Lisaght М. J. et al., 1986). В середине 90-х годов была предложена модификация — гемодиафильтрация он-лайн, которая позволила изготовлять замещающий раствор (субституат) из диализирующего в ходе самой процедуры заместительной почечной терапии. (Canaud В. et al., 2000). Большие объемы обмена субституата в результате процессов конвекции позволяют добиться высокой эффективности в элиминации среднемолекулярных токсинов.

До настоящего времени в отечественной литературе опубликовано лишь несколько работ, не позволяющих сделать окончательные выводы об эффективности данной методики в сравнении со стандартным гемодиализом. Кроме того, никем не производилась комплексной оценка данного метода в формате кратковременного реабилитационного воздействия на больного, находящегося на хроническом гемодиализе, с оценкой показателей качества жизни.

Таким образом, для более широкого применения различных модификаций гемодиафильтрации в клинике назрела необходимость в разработке научно-обоснованных показаний к его использованию. Цель исследования.

На основании изучения динамики клинико-лабораторных показателей оценить эффективность применения предилюционной гемодиафильтрации, как реабилитационной процедуры у больных с терминальной почечной недостаточностью, получающих лечение хроническим гемодиализом. Задачи исследования.

1. Изучить суточную динамику артериального давления, у больных, получающих терапию предилюционной гемодиафильтрацией.

2. Оценить влияние конвекционной методики на выраженность анемии.

3. Оценить степень воздействия предилюционной гемодиафильтрации на показатели белкового, липидного и кальций-фосфорного обмена.

4. Определить воздействие предилюционной гемодиафильтрации на сывороточный уровень гомоцистеина.

5. Проанализировать воздействие гемодиафильтрации на показатели качества жизни больных с терминальной стадией почечной недостаточности по данным опросника SF-36.

Научная новизна.

Впервые показано, что включение процедур предилюционной гемодиафильтрации в программу лечения имеет существенное реабилитационное воздействие на пациентов с терминальной почечной недостаточностью, получающих заместительную почечную терапию хроническим гемодиализом.

Применение предилюционной гемодиафильтрации в программе лечения и реабилитации пациентов с терминальной почечной недостаточностью позволяет существенно уменьшить выраженность анемии, проявления вторичного гиперпаратиреоза, хронического воспалительного стресса и способствует коррекции артериальной гипертензии.

Назначение полуторамесячного курса сеансов предилюционной гемодиафильтрации приводит к улучшению показателей качество жизни у больных с терминальной почечной недостаточностью. Практическая значимость работы.

Результаты проведенных исследований, позволяют более рационально осуществлять выбор методов заместительной терапии у больных с терминальной почечной недостаточностью в зависимости от клинической ситуации и наличия различных осложнений.

Гемодиафильтрация может быть использована в общей системе реабилитации больных с анемией, нестабильной гемодинамикой, нарушениями липидного и кальций-фосфорного обменов, для коррекции гипергомоцистеинемии, как одного из главных факторов атерогенеза у диализных больных, и одновременно с этим, позволяет существенно улучшить показатели качества жизни больных, по сравнению со стандартным гемодиализом. Положения, выносимые на защиту.

1. Применение предилюционной гемодиафильтрации эффективно корригирует показатели артериальной гипертензии, анемии, гиперфосфатемии и хронического воспалительного стресса, а так же повышает качество жизни больных с терминальной почечной недостаточностью, получающих терапию хроническим гемодиализом.

2. Гемодиафильтрация может использоваться в интермитирующем режиме в качестве реабилитационной процедуры у пациентов с терминальной почечной недостаточностью.

3. Назначение гемодиафильтрации требует более тщательного контроля уровня альбумина и общего белка, а так же дополнительной нутритивной поддержки.

Апробация работы.

Результаты исследования и основные положения работы были представлены в виде докладов и обсуждены на заседаниях проблемной комиссии «Нефрология» СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова (2003, 2004, 2005, 2008).

Внедрение результатов исследования.

Результаты работы внедрены в практику обследования и лечения больных отделений хронического гемодиализа СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова и больницы № 26 г. Санкт-Петербурга, используются в учебном процессе на факультете постдипломного образования СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова. Публикации.

По теме диссертационного исследования опубликовано 7 научных работ, в том числе 3 статьи в рекомендованных ВАК журналах.

Выводы.

1. Использование предилюционной гемодиафильтрации у пациентов с терминальной почечной недостаточностью сопровождается нарастанием показателей адекватности диализа.

2. Гемодиафильтрация способствует уменьшению выраженности артериальной гипертензии преимущественно за счет снижения диастолического давления и сокращает долю нондипперов.

3. Применение гемодиафильтрации приводит к достоверному увеличению уровня гемоглобина и гематокрита по сравнению с процедурой стандартного гемодиализа.

4. Гемодиафильтрация в течение полутора месяцев приводит к снижению степени выраженности гипергомоцистеинемии, к повышению содержания липопротеидов высокой плотности и аполипопротеина А1, к уменьшению уровня С-реактивного белка крови, что может рассматриваться в качестве потенциального антиатерогенного эффекта.

5. Курс предилюционной гемодиафильтрации достоверно уменьшает концентрацию неорганического фосфора, определяемого до сеанса заместительной почечной терапии.

6. Полуторамесячный курс (20 сеансов) гемодиафильтрации хорошо переносится больными и характеризуется возрастанием показателей качества жизни.

Практические рекомендации.

1. Положительные эффекты гемодиафильтрации при применении в течение 1,5 месяцев, в виде повышения эффективности процедуры, улучшения показателей качества жизни, позволяют рекомендовать данный метод в качестве реабилитационной процедуры у больных с терминальной почечной недостаточностью, получающих регулярные сеансы гемодиализа.

2. Гемодиафильтрации) следует назначать больным с высоким риском атерогенеза, с нестабильной гемодинамикой, и с выраженными явлениями вторичного гиперпаратиреоза, с уровнем паратиреоидного гормона выше 150 пмоль/л.

3. Поскольку гемодиафильтрация в течение полутора месяцев может приводить к умеренному снижению уровня общего белка и альбумина сыворотки крови, требуется дополнительная нутритивная поддержка протеинами высокой биологической ценности в дозе 10 г в сутки.

Показать весь текст

Список литературы

  1. JI.B., Борисов Ю. А. Биохимия для медиков СПб. — Эскулап. 2006.-183 с.
  2. Н.Д., Кучер А. Г. Влияние длительного приема соевого изолята «Supro-760» на антропометрические показатели больных, получающих лечение хроничсеским гемодиализом // Нефрология -2004. -том.8, № 1. С. 42−51.
  3. В.М., Иващенко М. А. Уремия и эритропоэтин. Москва. -1999 104с.
  4. А.А., Блашко Э. Л. Определение общего гомоцистеина в плазме крови методом обращеннофазной жидкостной хроматографии с использованием колонок Се и Ci8 // Уч. записки СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова. 2004. — Т. XI, № 2. — С. 20−25.
  5. А.И. Медицинские лабораторные технологии Спб. -Интермедика. 2002. — 408с.
  6. ЮВ., Гуревич КЯ, Абдурахимов СМ. Оценка адекватности хронического диализа. Санкт-Петербург, 1999. С.29
  7. А.Г., Яковенко А. А., Лаврищева Ю. В. и др. Особенности недостаточности питания и ее коррекции у больных, получающих лечение программным гемодиализом // Нефрология. -2008. том. 12, № 1.-С. 14−19
  8. Р., Греннер Д., Мейес П. Биохимия человека Москва. -Мир.-2004. -381 с
  9. П.Г. Реактанты острой фазы воспаления. С.-Петербург. — Наука. 2001. — 423 с.
  10. А.О., Кутузова А. Э., Петрова Н. Н. с соавт. Исследование качества жизни и психологического статуса больных с хронической сердечной недостаточностью // Сердечная недостаточность: Том 1. № 4. 2000. — 125с.
  11. М.Ю., Никольский Б. П. Физическая химия. Термодинамика необратимых процессов. Д.: Химия, 1987. — 880 с.
  12. О.Б., Денисов А. Ю., Шило В. Ю. Гемодиафильтрация в лечении терминальной стадии хронической почечной недостаточности // Нефрология и диализ. 2001. — том 3, № 4. — с. 406 410.
  13. О.Б., Денисов А. Ю., Шило В. Ю. Эффективность гемодиализа и гемодиафильтрации on-line в лечении анемии у больных с терминальной ХПН // Нефрология. 2003. — том 7, приложение 1.-е. 347.
  14. А.В. Уремическая дислипопротеидемия у больных гломерулонефритом // Нефрология. — 1998. — том. 2, № 1. — С. 15−24.
  15. А.В. Амилоидоз у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих лечение гемодиализом // Нефрология — 1997. — том 1, № 2 — с. 32−36.
  16. А.В., Кузнецов А. С. Атерогенез и уремия // Проблемы ХПН. Конференция нефрологов Северо-Запада России, 4-ая: Материалы. СПб, 1995. — С. 81−86.
  17. А.В., Рыков В. Г., Суглобова Е. Д. Артериальная гипертензия, как фактор риска повышенной летальности у больных, получающих лечение методом хронического гемодиализа, и подходы к ее коррекции // Нефрология 2003. — том 7, № 3. — с.7−13
  18. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы: Пер. с англ. / Под ред. Я. И. Ажипы. М.: Мир, 1989.-656 с
  19. Тиц Н. Энциклопедия клинических лабораторных тестов. Москва. Лабинформ. 1997. — 960 с
  20. И.Г. Биологическая химия СПб, Изд-во СПбГМУ. — 2005. — 480 с.
  21. А., Хрвачевич Р. Современные методы диализа. Белград-Москва «Графико-Москва». 2003. — 257.
  22. Ahlman J. Quality of life of the dialysis patient in Replacement of renal function by dialysis. Dordecht/Boston/London: eds. C. Jacobs, C.M. Kjellstrand, K.M. Koch.-Kluwer, 1996. -1479.
  23. Akgul A, Bilgic A, Sezer S et al. Low total plasma homocysteine level in relation to malnutrition, inflammation, and outcome in hemodialysis patients // J Ren Nutr. 2008. — Vol. 18№ 4 — P.338−46
  24. Alloatti S., Molino A., Manes M., et al. Urea rebound and effectively delivered dialysis dose // Nephrol Dial Transplant. 1998. — Vol. 13, Suppl 6.-P. 25−30.
  25. Altieri P., Sorba G., Bolasco P. et al. Pre-dilution haemofiltration-the Sardinian multicentre studies: present and future // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol.15, Suppl. 2. — P. 55−59.
  26. Altieri P., Sorba G., Bolasco P.G. et al. On-line predilution hemofiltration vs ultrapure high-flux hemodialysis // Blood Purif. 1997. — Vol.15. -P.169−181.
  27. Alvo M., Elgueta L., Aragon H. et al. Correction of anemia in hemodialysis, effect of intravenous iron without erythropoietin // Rev Med Chil. 2002. — Vol.130, № 8. — P. 865−8.
  28. American National Standard for Hemodialysis Systems // Arlington VA. -AAMI,. 1992 (RD-5−1992)
  29. Ayli M., Ayli D., Azak A. et al. The effect of high-flux hemodialysis on dialysis-associated amyloidosis // Ren Fail. 2005. — Vol.27, № 1. — P. 314.
  30. Baldamus C.A., Pollok M. Replacement of Renal Function by Dialysis. Ultrafiltration and hemofiltration- practical applications. Boston: Kluwer, 1989. -pp.327−339
  31. Ballabeni С, Maccario M, Ciurlino D. et al. On-line hemodiafiltration with endogenous reinfiision (HFR). Experience of a Centre // G Ital Nefrol. 2004. — Vol.21, Suppl.30. — P. S181−4
  32. Barri Y. Hypertension and kidney disease: a deadly connection // Curr Hypertens Rep. 2008. — Vol.10, № 1. — p. 39−45
  33. Basile C. The effect of convection on the nutritional status of haemodialysis patients // Nephrol Dial Transplant. 2003. — Vol.18, Suppl. 7. — P. vii46-vii49.
  34. Baz M, Durand C, Ragon A. et al. Using ultrapure water in hemodialysis delay carpal tunnel syndrome // Int J Artif Org. 1991 — Vol.14. — P. 681 685.
  35. Berns J. S, Mosenkis A. Pharmacologic adjuvants to epoetin in the treatment of anemia in patients on hemodialysis // Hemodial Int. 2005. -Vol.9, № 1.-P. 7−22.
  36. Besarab A, Reyes C. M, Hornberger J. Meta-analysis of subcutaneous versus intravenous epoetin in maintenance treatment of anemia in hemodialysis patients // Am J Kidney Dis. 2002. — Vol.40, № 3. — P. 43 946.
  37. Bhaskaran S, Tobe S, Saiphoo C, et al. Blood urea levels 30 minutes before the end of dialysis are equivalent to equilibrated blood urea // ASAIO J. 1997. — Vol. 43, № 5. — P. M759−62.
  38. Birk H. W, Kister A, Wiserman V. Protein adsorbtion by artificial membranes under filtration conditions // Artif organs. 1995. — Vol.19. -P. 411−415.
  39. Block G. A, Hulbert-Shearon Т.Е., Levin N.W. et al. Association of serum phosphorus and calcium-phosphate product with mortality risk in chronic hemodialysis patients: a national study // Am. J. Kidney Dis. -1998. Vol.31, № 4. -P. 607−617.
  40. Bolasco P., Altieri P., Andrulli S. et al. Convection versus diffusion in dialysis: an Italian prospective multicentre study // Nephrol Dial Transplant. 2003. — Vol.18, Suppl. 7. — P. vii50-vii54.
  41. Bolasco P.G., Ghezzi P.M., Ferrara R. et al. Effect of on-line hemodiafiltration with endogenous reinfusion (HFR) on the calcium-phosphorus metabolism: medium-term effects // Int J Artif Organs. — 2006. Vol.29, № 11. — P. 1042−52
  42. Bonforte G., Beretta M., Baj A., et al. Anemia and hemodiafiltration with on line production of infusion fluid // Nephrol Dial Transplant. 1997. -Vol. 12. P. A168.
  43. Bonforte G., Grillo P., Zerbi S. et al. Improvement of anemia in hemodialysis patients treated by hemodiafiltration with high-volume online-prepared substitution fluid // Blood Purif. 2002. — Vol.20, № 4. -P.357−63
  44. Bostom A.G., Lathrop L. Hyperhomocysteinemia in end-stage renal disease: prevalence, etiology, and potential relationship to arteriosclerotic outcomes // Kidney Int. 1997. — Vol.52, № 1. — P.10−20.
  45. Bostom A.G., Jacques P.F., Liaugaudas G. et al. Total homocysteine lowering treatment among coronary artery disease patients in the era of folic acid-fortified cereal grain flour // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. — 2002. Vol.22, № 3. — P.488−491.
  46. Brenner BM, Rector FC Jr. The kidney. Philadelphia: W.B. Saunders. -1991.-pp. 2470.
  47. Bricker N.S., Slatopolsky E., Reiss E. et al. Calcium, phosphorus and bone in renal disease and transplantation // Arch. Intern. Med. 1969. -Vol.123.-P. 543−553.
  48. Brunet P., Berland Yv. Water quality and complications of haemodialysis // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol.15. — P. 578−580.
  49. Butkevich A., Phillips R.A., Sheinart K.F., Tuhrim S. The effects of various definitions of dipping and daytime and night-time on characterization of 24h profiles of blood pressure// Blood Press. Monit.-2000.- Vol.5.-P. 19−22
  50. Canaud B. Effect of online hemodiafiltration on morbidity and mortality of chronic kidney disease patients // Contrib Nephrol. 2007. — Vol.158. -P.216−24
  51. Canaud В., Bosc J. Y., Leray H. et al. On-line haemodiafiltration: state of the art // Nephrol Dial Transplant. 1998. — Vol.13, Suppl. 5. — P. 3−11.
  52. Canaud В., Bosc J.Y., Leray H. et al. Microbiological purity of dialysate for on-line substitution fluid preparation // Nephrol Dial Transplant. -2000. Vol.15, Suppl. 2. — P. 21−30.
  53. Canaud В., Bosc JT., Lerey H., et al. Microbiologic purity of dialysate: Rationale and technical aspects // Blood Purif. 2000. — Vol.18. — P. 200 213.
  54. Canaud В., Bosc J.Y., Leray-Moragues H. et al. On-line haemodiafiltration. Safety and effcacy in long-term clinical practice // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol. 15, Suppl. 1. — P. 60−67.
  55. Canaud В., Chenine L., Henriet D. et al. Online hemodiafiltration: a multipurpose therapy for improving quality of renal replacement therapy // Contrib Nephrol. 2008. — Vol.161. — P. 191−8
  56. Canaud В., Flavier JL., Argiles A., et al. Hemodiafiltration with on line production of substitution fluid: long term safety and quantitative assessment of efficacy // Contrib Nephrol. 1994. — Vol.108. — P. 12−22.
  57. Canaud В., Kerr P.G., Argiles A., et al. Is hemodiafiltration the dialysis modality choice for the next decade? // Kidney Int. 1993. — Vol. 43, Suppl. 41.-P. S296−299.
  58. Canaud В., Morena M., Leray-Moragues H. et al. Overview of clinical studies in hemodiafiltration: what do we need now? // Hemodial Int. — 2006.-Vol.10, Suppl. l.-P. S5-S12
  59. Cappelli G., Perrone S. et al. Water quality for on-line haemodiafiltration //Nephrol Dial Transplant. 1998. — Vol.13, Suppl. 5. — P. 12−16.
  60. Carofei O., Taratufolo A., Atti S., et al. Residual renal function and post dialysis urea rebound // EDTNA ERCA J. 1999. — Vol. 25, № 2. — P. 7−8
  61. Castro M.C., Romao J.E. Jr, Marcondes M. Measurement of blood urea concentration during haemo dialysis is not an accurate method to determine equilibrated post-dialysis urea concentration // Nephrol Dial Transplant. 2001. — Vol. 16, № 9. — P. 1814−7.
  62. Celia G., Carlos L., Cristina P., et al. On-line haemodiafiltration decreases serum TNFrt levels in haemodialysis patients // Nephrol Dial Transplant. -2003. Vol.18, № 2. — P.447−448
  63. Chan D.T., Irish A.B., Dogra G.K. et al. Dyslipidaemia and cardiorenal disease: mechanisms, therapeutic opportunities and clinical trials // Atherosclerosis. 2008. — Vol.196, № 2. — P. 823−34
  64. Chanard J., Brunois I.P., Melin J.P., et al. Long-term result of dialysis therapy with a highly permeable membrane // Artif. Organs. 1982. -Vol.6.-P. 261−266.
  65. Chauveau P., Chadefaux В., Coude M. et al. Hyperhomocysteinemia, a risk factor for atherosclerosis in chronic uremic patients // Kidney Int. — 1993. Vol.43, Suppl.41. — P.72−77.
  66. Cheung A.K., Levin N.W., Greene T. et al. Effects of high-flux hemodialysis on clinical outcomes: results of the НЕМО study // J Am Soc Nephrol. 2003. — Vol.14, № 12. — P. 3251−63.
  67. Combarnous F., Tetta C., Cellier C.C. et al. Albumin loss in on-line hemodiafiltration // Int J Artif Organs. 2002. — Vol.25, № 3. — P. 203−9.
  68. Cotter D., Zhang Y., Thamer M. et al. The effect of epoetin dose on hematocrit // Kidney Int. 2008. — Vol.73, № 3. — P. 347−53
  69. Cruz D., de Cal M., Ronco C. Oxidative stress and anemia in chronic hemodialysis: the promise of bioreactive membranes // Contrib Nephrol. — 2008.-Vol.161.-P. 89−98
  70. Culleton B.F., Bostom A.G. Hyperhomocysteinemia in chronic renal disease // In: Cardiovascular disease in end-stage renal failure. Edit.: J. Loscalzo, G.M.London. Oxford university press, NY, 2000.
  71. Culleton B.F., Wilson P.W. Cardiovascular disease: risk factors, secular trends, and therapeutic guidelines // J. Am. Soc. Nephrol. — 1998. Vol.9, Suppl.12. -P.S5-S15.
  72. Dar Santos A.E., Shalansky K.F., Jastrzebski J.P. Management of anemia in erythropoietin-resistant hemodialysis patients // Ann Pharmacother. -2003. Vol.37, № 12. — P. 1768−73.
  73. Daugirdas J.T., Ing T.S. (Eds). Handbook of dialysis. 3-rd edition. -Philadelphia, PA, USA: Lippincott Williams& Wilkins, 2001. P.29
  74. David S., Gerra D., De Nitti C. et al. Hemodiafiltration and high-flux hemodialysis with polyethersulfone membranes. // Contrib Nephrol. -2003.-Vol.138.-p. 43−54.
  75. De Angelis A., Tullio Т., Ferrannini M. et al. Selective adsorption of homocysteine using HFR-on line technique // G Ital Nefrol. 2004. -Vol.21, Suppl. 30. — P. SI06−10.
  76. De Francisco A.L., Pinera C., Heras M. et al. Hemodiafiltration with online endogenous reinfusion // Blood Purif. 2000. — Vol.18, № 3. — P. 2316.
  77. Desmeules S, Levesque R, Jaussent I et al. Creatinine index and lean body mass are excellent predictors of long-term survival in haemodiafiltration patients //Nephrol Dial Transplant. -2004. Vol. 19,№ 5. -P.l 182−9
  78. Di Felice A., Cappelli G., Facchini F. et al. Ultrafiltration and endotoxin removal from dialysis fluids // Kidney Int Suppl. 1993. — Vol.41. — P. S201−4.
  79. Dobronravov V., Golubev R., Zhloba A., et al. The novel approach to the rapid lowering of plasma homocysteine in patients undergoing chronic haemodialysis // Nephrol Dialysis Transplant 2006. — Vol.21, Suppl.4. -P. iv429.
  80. Donauer J., Schweiger C., Rumberger B. et al. Reduction of hypotensive side effects during online-haemodiafiltration and low temperature haemodialysis // Nephrol Dial Transplant. 2003. — Vol.18, № 6. — P. 1616−1622
  81. Drueke T.B. b2-Microglobulin and amyloidosis // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol. 15, Suppl. 1. — P. 17−24.
  82. Drueke T.B. Renal osteodystrophy: management of hyperphosphataemia // Nephrol. Dial. Transplant. 2000. — Vol.15, Suppl.5. -P. S32-S34.
  83. Duranti E., Panza F., Brardi S. HDF on-line: Post-dilution vs Pre-dilution // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol. 15, № 9. — P. A218.
  84. Eckard K.U. Anaemia correction does the mode of dialysis matter // Nephrol Dial Transpl. -2000. — Vol.15. — P. 1278−1280.
  85. European Collaborative Study. The effect of hemodiafiltration with online endogenous reinfusion (on-line HFR) on anemia: design of a European, open, randomised, multicentre trial. // J Nephrol. 2000. -Vol.13, № 1.-P. 34−42.
  86. Geddes C.C., Traynor J., Walbaum D., et al. A new method of post-dialysis blood urea sampling: the 'stop dialysate flow' method // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol. 15, № 4. — P. 517−23.
  87. Gejyo F. Chronic renal failure: present and future. Pathophysiology and metabolic abnormalities—uremic toxin, middle and large molecular substances // Nippon Naika Gakkai Zasshi. 1986. — Vol. 75, № 11. — P. 1550−4.
  88. Gejyo F., Homma N., Suzuki Y. et al. Serum levels of beta 2-microglobulin as a new form of amyloid protein in patients undergoing long-term hemodialysis // N Engl J Med. 1986. — Vol.27, № 9. — P. 585−6.
  89. Gejyo F., Odani S., Yamada T. et al. Beta 2-microglobulin: a new form of amyloid protein associated with chronic hemodialysis // Kidney Int. -1986. Vol.30, № 3. — P. 385−90.
  90. Gejyo F., Saito A., Akizawa T. et al. Japanese Society for Dialysis Therapy. Therapy guidelines for renal anemia in chronic hemodialysis patients // Ther Apher Dial. 2004. -Vol.8, № 6. — P. 443−59.
  91. Geronemus R., von Albertini В., Glabman S. et al. High flux hemofiltration: further reduction in treatment time // Proc Clin Dial Transplant Forum. 1979. — Vol.9. — P.125−7.
  92. Ghezzi P.M. Hemodiafiltration with endogenous reinfusion (HFR): evolution of the method // G Ital Nefrol. 2005. — Vol.22, Suppl.31. — P. S105−10.
  93. Gohl H., Konstantin P., Gullberg C.A. Hemofiltration membranes. // Contribution to Nephrology. 1982. — Vol. 32. — P. 20−31.
  94. Gotch F.A. Hemodialysis: technique and kinetic consideration. In The Kidney. Edited by Brenner B.M. — 1976. — PP. 1673
  95. Gotch F.A., Sargent J.A. A Mechanistic analysis of the National Cooperative Dialysis Study (NCDS) // Kidney Intern. 1985. — Vol.28. -P.526−534.
  96. Grillo P., Bonforte G., Bagaretty I., et al. Haemodiqfiltration with substitution of fluid prepared on line decreases rHuEPO consumption // Nephrol Dial Transplant. 1999. — Vol. 14. — P. A207.
  97. Gutierrez A., Bergstrom J., Alvestrand A. Protein catabolism in sham hemodialysis: the effect of different membranes // Clin Nephrol. 1992. -Vol.38. — P. 20−29.
  98. Guttormsen A.B., Ueland P.M., Svarstad E., Refsum H. Kinetic basis of hyperhomocysteinemia in patients with chronic renal failure // Kidney Int. 1997. — Vol.52, № 2. — P.495−502
  99. Haas Т., Hillton D., Dongardy G. Phosphate kinetics in dialysis patients // Nephrol Dial Transpl. 1991. — Vol. 6, Suppl. 2. — P. 108−113.
  100. Hampl H, Hennig L, Rosenberger C. et al. Effects of optimized heart failure therapy and anemia correction with epoetin beta on left ventricular mass in hemodialysis patients // Am J Nephrol. 2005. — Vol.25, № 3. — P. 211−20.
  101. Harper C. R, Jacobson T.A. Managing dyslipidemia in chronic kidney disease // J Am Coll Cardiol. 2008. — Vol.24, № 25. — P. 2375−84
  102. Held P. J, Port F. K, Wolfe R.A. et al. The dose of hemodialysis and patient mortality // Kidney Int. 1996. — Vol.50. — P.550−556.
  103. Henderson L.W. The beginning of Hemofiltration // Contribution to Nephrology. 1982. — vol. 32. — P. 1−20
  104. Hosoya N, Sakai K. Backdiffusion rather than backfiltration enhances endotoxin transport through highly permeable dialysis membranes // ASAIO Trans. 1990. — Vol. 36, № 3. — P. M311−3.
  105. Hou SH, Zhao J, Ellman CF, et al. Calcium and phosphorus fluxes during hemodialysis with low calcium dialysate // Am J Kidney Dis. —. 1991.-Vol.18.-P. 217−224.
  106. Ifudu O, Feldman J, Friedman EA. The intensity of hemodialysis and the respons to erythropoetine in patient with end stage renal disease // N Engl J Med. 1996. — Vol.334. — P. 420−425
  107. Jean G, Chazot C, Charra B, et al. Is post-dialysis urea rebound significant with long slow hemodialysis? // Blood Purif. 1998. — Vol. 16, № 4.-P. 187−96.
  108. Kaysen G.A. Role of inflammation and its treatment in ESRD patients // Blood Purif. 2002. — Vol.20, № 1. — P. 70−80
  109. Kaysen G.A. The microinflammatory state in uremia: Causes and potential consequences // J Am Soc Nephrol. — 2001. Vol. 12. — P. 15 491 555
  110. Kemp H. J, Parnham A, Tomson C.R. Urea kinetic modelling: a measure of dialysis adequacy // Ann Clin Biochem. 2001. — Vol. 38, № 1. — P.20−7.
  111. Kerr P.G., Argiles A., Canaud В., et al. Accuracy of KT/V estimation in high flux haemodiafiltration using per sent reduction of urea: incorporation of urea rebound // Nephrol Dial Transplant. 1993. — Vol. 8, № 2. — P. 149−153.
  112. Kessler E., Ritchey N.P., Castro F., et al. Urea reduction ratio and urea kinetic modeling: a mathematical analysis of changing dialysis parameters // Am J Nephrol. 1998. — Vol.18 № 6. — P.471−7.
  113. Kissinger G. L., Dellanna F., Upsing L. et al. Homocysteine kinetics in postdilution hemodiafiltration with two different dialysate flow compared to hemodialysis // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol.15, № 9. — P. A221.
  114. Kooman J., Basci A., Pizzarelli F. et al. EBPG guideline on haemodynamic instability // Nephrol Dial Transplant. 2007. — Vol.22, Suppl. 2. — P H22−44
  115. Krieter D.H., Canaud B. New strategies in haemodialfiltration (HDF) — prospective comparative analysis between online mixed HDF and mid-dilution HDF // Nephrol Dial Transplant. 2008. — Vol.23, № 4. — P. 1465−6
  116. Krieter D.H., Collins G., Summerton J. et al. Mid-dilution on-line haemodiafiltration in a standard dialyser configuration // Nephrol Dial Transplant. 2004. — Vol.20, № 1. — P. 155−160.
  117. Krieter D.H., Falkenhain S., Chalabi L. et al. Clinical cross-over comparison of mid-dilution hemodiafiltration using a novel dialyzer concept and post-dilution hemodiafiltration. // Kidney Int. 2005. -Vol.67, № 1.-P. 349−56.
  118. Kunz K., Petitjean P., Lisri M. et al. Cardiovascular morbidity and endothelial dysfunction in chronic HD patients: is homocysteine the missing link? // Nephrol. Dial. Transpl. 1999. — Vol.14, № 8. — P.1934−1942.
  119. Lacson E. Jr., Ofsthun N., Lazarus J.M. Effect of variability in anemia management on hemoglobin outcomes in ESRD // Am J Kidney Dis. -2003. Vol.41, № 1.-P. 111−24.
  120. Lee G.H., Proenca R., Montez J.M. et al. Abnormal splicing of the leptin receptor in diabetic mice // Nature. 1996. — Vol.379. — P. 632−635
  121. Lee W.C., Uchino S., Fealy N. et al. Beta2-microglobulin clearance with super high flux hemodialysis: an ex vivo study // Int J Artif Organs. -2003. Vol.26, № 8. — P.723−7.
  122. Lee W.C., Uchino S., Fealy N., et al. Super high flux hemodialysis at high dialysate flows: an ex vivo assessment. // Int J Artif Organs. 2004. -Vol.27, № 1.-P. 24−8.
  123. Leypoldt J. K. Solute fluxes in different treatment modalities // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol.15, Suppl. 1. — P. 3−9.
  124. Leypoldt J.K., Schmidt В., Gurland H.J. Measurement of backfiltration rates during hemodialysis with highly permeable membranes // Blood Purif. 1991. — Vol.9, № 2. — P. 74−84.
  125. Leypoldt J.K., Schmidt В., Gurland H.J. Net ultrafiltration may not eliminate backfiltration during hemodialysis with highly permeable membranes // Artif Organs. 1991. — Vol.15, № 3. — P. 164−70.
  126. Lim V.S., Kopple J.D. Protein metabolism in patients with chronic renal failure: role of uremia and dialysis // Kidney Int. 2000. — Vol.58, № 1. -P. 1−10.
  127. Lin C.L., Huang C.C., Yu C.C. et al. Improved iron utilization and reduced erytropoietin resistance by on-line hemodiafiltration // Blood Purif. 2002. — Vol.20, № 4. — P. 349−356.
  128. Lindsay R.M., Alhejaili F., Nesrallah G. et al. Calcium and phosphate balance with quotidian hemodialysis // Am. J. Kidney Dis. — 2003. — Vol. 42, № 1, Suppl l.-P. 24−29
  129. Lisaght M. J. The History of Hemofiltration. Hemofiltration. Springer-Verlag. — 1986. — P. 1−17.
  130. Locatelli F., Andrulli S., Pecchini F. et al. Effect of high-flux dialysis on the anaemia of haemodialysis patients // Nephrol Dial Transplant. 2000. -Vol. 15,№ 11. — P. 1399−1409.
  131. Locatelli F., Del Vecchio L., Pozzoni P. et al. Dialysis adequacy and response to erythropoiesis-stimulating agents: what is the evidence base? // Semin Nephrol. 2006. — Vol.26, № 4. — P. 269−74
  132. Locatelli F.L., del Vecchio G., et al. The modality of dialysis treatment: does it influens the respons to erythropoietin treatment '// Nephrol Dial Transplant. 2001. — Vol.16. -P. 1971−1974.
  133. Locatelli F., Di Filippo S., Manzoni C. Clinical aspects of haemodiafiltration // Contrib Nephrol. 2007. — Vol.158. — P. 185−93
  134. Locatelli F., Manzoni C., di Filippo S. et al. On-line monitoring and convective treatment modalities: short-term advantages // Nephrol Dial Transplant. 1999. — Vol.14, Suppl. 3. — P. 92−97.
  135. Locatelli F., Manzoni C., di Filippo S. Removal of small and middle molecules by convective techniques // Nephrol Dial Transplant. 2000. -Vol.15, Suppl. 2.-P. 37−44.
  136. Locatelli F., Manzoni C., di Filippo S. The importance of convective transport//Kidney Int. 2002. — Vol. 61, Suppl. 80. — P. S115-S120
  137. Locatelli F., Marcelli D., Conte F. et al. Comparison of mortality in ESRD patient on convective and diffusive extracorporeal treatments // Kidney Int. 1999. — Vol. 55, № 1. — P. 286−293.
  138. Locatelli F., Mastrangelo F., Redaelli B. et al. Effects of different membranes and dialysis technologies on patient treatment tolerance and nutritional parameters // Kidney Int. 1996. — Vol.50. — P. 1293−1302.
  139. London G, Marchais S, Guerin A. et al. Arterial hypertension, chronic renal insufficiency and dialysis // Nephrol Ther. 2007. — Vol.3 Suppl. 3. -P.S 156−61
  140. Lonnemann G. Should ultra-pure dialysate be mandatory? // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol.15, Suppl. 1. — P. 55−59.
  141. Lornoy W., Becaus I., Billiouw J.M. et al. On-line haemodiafiltration. Remarkable removal of b2-microglobulin. Long-term clinical observations // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol.15, Suppl. 1. — P. 49−54.
  142. Lowrie E.G., Laird N.M., Parker T.F. et al. Effect of the hemodialysis prescription on patient morbidity: report from the National Cooperative Dialysis Study // N Engl J Med. 1981. — Vol.305,№ 20. — P. l 176−1181.
  143. Lowrie E.G., Lew N.L. Death risk in hemodialysis patients: The predictive value of commonly measured variables and an evaluation of death rate differences between facilities // Am J Kidney Dis. 1990. -Vol.15, № 5. — P.458−82.
  144. Macdougall I.C., Padhi D., Jang G. Pharmacology of darbepoetin alfa // Nephrol Dial Transplant. 2007. — Vol.22, Suppl. 4. — P. iv2-iv9
  145. Maduell F., del Pozo C., Garcia H. Change from conventional haemodiafiltration to on-line haemodiafiltration // Nephrol Dial Transplant. 1999. — Vol.14, № 5. — P. 1202−1207
  146. Maggiore Q., Pizzarelli F., Dattolo P. et al. Cardiovascular stability during haemodialysis, haemofiltration and haemodiafiltration // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol. 15, Suppl. 1. — P. 68−73.
  147. Mandolfo S., Borlandelli S., Imbasciati E. Leptin and beta2-microglobulin kinetics with three different dialysis modalities // Int J Artif Organs. -2006. Vol.29, № 10. — P. 949−55
  148. Massiy S.G., Coburn J.W., Hartenbower D.L. et al. Mineral content of human skin in uraemia. Effect of secondary hyperparathyroidism andhaemodialysis // Proc. Eur. Dial. Transplant. Assoc. 1970. — Vol.7. -P.146−148.
  149. McCarley P.B., Arjomand M. Mineral and bone disorders in patients on dialysis: physiology and clinical consequences // Nephrol Nurs J. — 2008. Vol.35, № 1.-P. 59−64
  150. McCully K. S. Homocysteine, folate, vitamin B6, and cardiovascular disease // JAMA. 1998. — Vol. 279, № 5. — P.392−393.
  151. McHorney C.A. The validity and relative precision of MOS, short- and long-form health status scales and Dartmouth Coop Charts // Med Care. -1992. Vol.30, Suppl.5. — P.253−65.
  152. McHorney C.A., Ware J.E., Raczeck A.E. The MOS-36-item Short-Form Health Survey (SF-36). Psychometric and clinical tests of validity in measuring physical and mental health constructs // Med Care. 1993. -Vol.31.-P. 247−63.
  153. McGonigle RJS., Wallin JD., Shadduck RC., et al. Erythropoetin deficiency and inhibition of erythropoiesis in renal insufficiency // Kidney Int. 1984. — Vol. 25. — P. 437−444.
  154. Meloni C., Ghezzi P.M., Cipriani S. et al. Long-term clinical experience in post-dilution HFR // G Ital Nefrol. 2004. — Vol.21, Suppl.30. — P. S143−7.
  155. Meloni C., Ghezzi P.M., Petroni S. et al. Comparison between two different on-line dialytic techniques: Standard HFR vs post-dilutional HFR// G Ital Nefrol. 2004. — Vol.21, Suppl.30. — P. SI72−6.
  156. Merkus M.P., Jager K.J., Dekker F.W., et al. Quality of life in patients on chronic dialysis: self-assessment 3 months after the start of treatment // Am J Kidney Dis. 1997. — Vol.29, № 4. -P.584−92.
  157. Messa P., Groppuzzo M., Cleva M., et al. Behavior of phosphate removal with different dialysis schedules // Nephrol Dial Transpl. 1998. -Vol. 13, Suppl. 6. — P. 43−48.
  158. Meytes D., Bodin E., Ma A., et al Effect of parathyreoid hormone on erythropoesis // J Clin Invest. 1981. — Vol. 67. — P. 1263−1269.
  159. Mingardi G., Cornalba L., Cortinovis E. et al. Quality of life in patients on chronic dialysis: self-assessment 3 months after the start of treatment // Nephrol Dial Transplant. 1999. — Vol. 14,№ 6. — P. 1503−10.
  160. Mion M., Kerr P.G., Argiles A., et al. Hemodiafiltration in high-cardiovascular risk patient // Nephrol Dial Transplant. 1992. — Vol. 7, № 5.-P. 453−455.
  161. Mujais SK. Protein permeability in dialysis // Nephrol Dial Transpl. — 2000.-Vol.15., Suppl. 1. -P.10−14.
  162. Munoz R., Gallardo I., Valladares E. et al. Online hemodiafiltration: 4 years of clinical experience // Hemodial Int. 2006. — Vol.10, Suppl. 1. — P. S28−32
  163. Nakai S., Iseki K., Tabei K. et al. Outcomes of hemodiafiltration based on Japanese dialysis patient registry // Am. J. Kidney Dis. 2001. — Vol.38, Suppl. 1. — P. S212−216.
  164. Nakanishi K., Hirasawa H., Sugai T. et al. Efficacy of continuous hemodiafiltration for patient with congestive heart failure // Blood Purif. -2002. Vol.20, № 4. — P. 342−348.
  165. Nygard O., Vollset S.E., Refsum H. et al. Total plasma homocysteine and cardiovascular risk profile. The Hordaland Homocysteine Study // JAMA. 1995. — Vol.274, № 19. -P.1526−1533
  166. Ono M, Taoka M, Ogava H, et al. Comparison of types of on-line hemodiafiltration from the standpoint of low-molecular weight protein removal // Contrib Nephrol. 1994. — Vol.108. — P. 38−45.
  167. Ostermann M. Cardiac arrests in hemodialysis patients: An ongoing challenge // Kidney Int. 2008. — Vol.73, № 4. — P. 907−8
  168. Owen W. F, Lew N. L, Liu Y. et al. The urea reduction ratio and serum albumin concentration as predictors of mortality in patients undergoing hemodialysis //NEndl J Med. 1993. — Vol.329. — P. 1001−1006.
  169. Panagoutsos S. A, Yannatos E. V, Passadakis P. S. et al. Effects of hemodialysis dose on anemia, hypertension, and nutrition // Ren Fail. -2002. Vol.24, № 5. — P. 615−21.
  170. Panichi V, Tetta C. The biological response to online hemodiafiltration // Contrib Nephrol. 2007. — Vol.158. — P. 194−200
  171. Pathophysiology of anemia and ESRD // ANNA J. 1989. — Vol.16, № 5. -P.343−4.
  172. Pedrini L. A, De Cristofano V, Pagliari B. et al. Dialysate/Infusate composition and infusion mode in on-line hemodiafiltration // Contrib Nephrol. 2002. — Vol. 137. — P. 344−9.
  173. Pedrini L. A, Zereik S, Rasmy S. Causes, kinetics and clinical implication of post-hemodialysis urea rebound // Kidney Int. 1988. -Vol. 34, № 6.-P. 817−824.
  174. Pertosa G, Grandaliano G, Gesualdo L et al. Clinical relevance of cytokines production in hemodialysis // Kidney Int. 2000. — Vol.58, Suppl. 76-P. S104−11.
  175. Phelan P., O’Kelly P., Walshe J., et al. The importance of serum albumin and phosphorous as predictors of mortality in ESRD patients // Ren Fail. -2008.- Vol.30, № 4. P. 423−9
  176. Pizzarelli F., Cerrai Т., Dattolo P. et al. Convective treatments with online production of replacement fluid: a clinical experience lasting 6 years // Nephrol Dial Transplant. 1998. — Vol. 13, № 2. — P. 363−369.
  177. Pizzarelli F., Cerrai Т., Tetta C. Paired hemofiltration: technical assessment and preliminary clinical results. // Contrib Nephrol. 2002. -vol. 137.-P. 99−105.
  178. Pizzarelli F., Maggiore Q. Clinical perspectives of on-line haemodiafiltration // Nephrol Dial Transplant. 1998. — Vol.13, Suppl.5. -P. 34−37.
  179. Pontoriero G., Pozzoni P., Andrulli S. et al. The quality of dialysis water // Nephrol Dial Transplant. 2003. — Vol.18, Suppl. 7. — P. vii21-vii25.
  180. Port F.K., Wolfe R.A., Hulbert-Shearon Т.Е., et al. Mortality risk by hemodialyzer reuse practice and dialyzer membrane characteristics: Results from the USRDS dialysis morbidity and mortality study // Am. J. Kidney Dis. 2001. Vol.37. — P. 276−286.
  181. Potier J. Mid-dilution: an innovative high-quality and safe haemodiafiltration approach // Contrib Nephrol. 2007. — Vol.158. — P. 153−60
  182. Prado M., Roa L., Palma A., et al. A novel mathematical method based on urea kinetic modeling for computing the dialysis dose // Comput Methods Programs Biomed. 2004. — Vol.74, № 2. — P. 109−28.
  183. Rahman M., Fu P., Sehgal A.R. et al. Interdialytic weight gain, compliance with dialysis regimen, and age are independent predictors of blood pressure in hemodialysis patients // Am J Kidney Dis. 2000. -Vol.35, № 2. -P.257−65
  184. Ramirez R., Martin-Malo A., Aljama P. Inflammation and hemodiafiltration // Contrib Nephrol. 2007. — Vol.158. — P. 210−5
  185. Righetti M., Ferrario G.M., Milani S. et al. A single centre study about the effects of HFR on anemia // G Ital Nefrol. 2004. — Vol.21, Suppl. 30. — P. SI 68−71.
  186. Rlinkmann H. et al. High-flux dialysis, dialysate quality and backfiltration // Contrib Nephrol. 1993. — Vol.103. — P.89−97.
  187. Roa L.M., Prado M. The role of urea kinetic modeling in assessing the adequacy of dialysis // Crit Rev Biomed Eng. 2004. — Vol.32, № 5. -P.461−539.
  188. Rocco M.V., Yan G., Heyka R.J. et al. Risk factors for hypertension in chronic hemodialysis patients: baseline data from the НЕМО study // Am J Nephrol. -2001. Vol.21, № 4. — P. 280−8
  189. Ronco C., Ballestri M., Cappelli G. Dialysis membranes in convective treatments // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol. 15, Suppl. 2 — P. 3136.
  190. Ronco C., Bowry S., Tetta C. Dialysis patients and cardiovascular problems: Can technology help solve the complex equation? // Blood Purif. 2006. — Vol.24, № 1. — P.39−45
  191. Ronco C., Crepaldi C. Evolution of synthetic membranes for blood purification: the case of the Polyflux family // Nephrol Dial Transplant. -2003. Vol.18, Suppl. 7. — P. viil0-vii20.
  192. Ronco C., Cruz D. Hemodiafiltration history, technology, and clinical results // Adv Chronic Kidney Dis. 2007. — Vol.14, № 3. — P. 231−43
  193. Ronko C. Hemodialysis: High efficiency Treatments. Hemofiltration and hemodiafiltration. NY.: Churcill Livingstone, 1993. — pp. 119−133.
  194. Saland J.M., Ginsberg H.N. Lipoprotein metabolism in chronic renal insufficiency // Pediatr Nephrol. 2007. — Vol.22, № 8. — P. 1095−112
  195. Santoro A. Cardiovascular dialysis instability and convective therapies // Hemodial Int. -2006. Vol.10, Suppl. 1. — P. S51−5
  196. Santoro A., Conz P.A., De Cristofaro V. et al. Mid-dilution: the perfect balance between convection and diffusion // Contrib Nephrol. 2005. -Vol. 149.-P.107−14.
  197. Santoro A., Mancini E., Canova C. et al. Thermal balance in convective therapies // Nephrol Dial Transplant. 2003. — Vol.18, Suppl. 7. — P. vii41-vii45
  198. Sargent J.A., Gotch F.A. Mathematic modeling of dialysis therapy // Kidney Int. 1980. — Vol.18, Suppl. 43. — P.2−10
  199. Schneditz D., Kaufman A.M., et al. Cardiopulmonary recirculation during hemodialysis // Kidney Int. 1992. — Vol. 42, № 6. — P. 1450−1456
  200. Schiffl H. Prospective randomized cross-over long-term comparison of online haemodiafiltration and ultrapure high-flux haemodialysis // Eur J Med Res. 2007. — Vol.31, № 1. — P. 26−33
  201. Schiffl H., Lang S.M., Stratakis D. et al. Effects of ultrapure dialysis fluid on nutritional status and inflammatory parameters // Nephrol Dial Transplant. -2001. Vol.16, № 9. — P. 1863−1869
  202. Sikole A., Spasovski G., Zafirov D. et al. Epoetin omega for treatment of anemia in maintenance hemodialysis patients // Clin Nephrol. 2002. -Vol.57, № 3.-P. 237−45.
  203. Slatopolsky E. The role of calcium, phosphorus and vitamin D metabolism in the development of secondary hyperparathyroidism // Nephrol. Dial. Transplant. 1998. — Vol. 13, Suppl. 3. — P. S3−8
  204. Snetselaar L. MDRD study enters clinical phases. as the recruitment of patients begins. Modification of Diet and Renal Disease // Nephrol News Issues. 1990. — Vol.4, № 3. — P. 14−5.
  205. Spalding E.M., Chamney P.W., Farrington K. Phosphate kinetics during hemodialysis: Evidence for biphasic regulation // Kidney Int. 2002. -Vol.61, № 2.-P. 655−67
  206. Splendiani G., De Angelis S., Tullio T. et al. Selective adsorption of homocysteine using an HFR-ON LINE technique // Artif Organs. 2004. — Vol.28, № 6. — P. 592−5.
  207. Stenvinkel P. Malnutrition and chronic inflammation as risk factors for cardiovascular disease in chronic renal failure // Blood Purif. — 2001. -Vol.19, № 2. -P.l43−51
  208. Stiller S., Mann H., Brunner H. Backfiltration in hemodialysis with highly permeable membranes // Contrib Nephrol. 1985. — Vol.46. — P. 23−32.
  209. Suliman M.E., Anderstam В., Lindholm В., Bergstrom J. Total, free, and protein-bound sulfur amino acids in uraemic patients // Nephrol. Dial. Transpl. 1997. — Vol.12, № 11. — P.2332−2338.
  210. Suliman M.E., Qureshi A.R., Barany P. et al. Hyperhomocysteinemia, nutritional status, and cardiovascular disease in hemodialysis patients // Kidney Int. 2000. ~ Vol.57, № 4. — P. 1727−1735.
  211. Surian M., Bonforte G., Scanziani R. et al. Trace elements and micropollutant anions in the dialysis and reinfusion fluid prepared on-line for haemodiafiltration // Nephrol Dial Transplant. 1998. — Vol.13, Suppl. 5. — P. 24−28
  212. Т., 'Kobayashi K., Suzuki H. Warning of high-flux hemodialysis // Ren Fail. 2001. — Vol.23, № 6. — P. 819−25.
  213. Tartaglia L. The leptin receptor // J Biol Chem. 1997. — Vol.272. -P.6093−6096
  214. Tattersall J. Clearance of beta-2-microglobulin and middle molecules in haemodiafiltration // Contrib Nephrol. 2007. — Vol.158. — P. 201−9
  215. Teruel J.L., Pascual J., Serrano P. et al. ACE inhibitors and AN69 membrane: absence of anaphiloctoid reactions in haemodiafiltration conditions // Nephrol Dial Transplant. 1992. — Vol.7. — P. 275.
  216. Tetta C., Ghezzi P.M., De Nitti C. et al. New option for On-line hemodiafiltration // Contrib Nephrol. 2002. — vol.137. — P. 212−220.
  217. Tiranathanagul К, Yossundharakul С, Techawathanawanna N. et al. Comparison of middle-molecule clearance between convective control double high-flux hemodiafiltration and on-line hemodiafiltration // Int J Artif Organs. -2007. Vol.30, № 12. — P. 1090−7.
  218. Tomo T, Matsuyama M, Nakata T. et al. Effect of high fiber density ratio polysulfone dialyzer on protein removal // Blood Purif. 2008 -Vol.26, № 4-P.347−53.
  219. Tritos N, Mantzoros C.S. Leptin: Its role in obesity and beyond // Diabetologia — 1997. Vol.40. — P. 1371−1379.
  220. Twardowski Z.J. History of hemodialyzers' designs // Hemodial Int. -2008. Vol.12, № 2. P. 173−210.
  221. Tzanakis I. P, Papadaki A. N, Wei M. et al. Magnesium carbonate for phosphate control in patients on hemodialysis. A randomized controlled trial // Int Urol Nephrol. 2008. — Vol.40, № 1. — P. 193−201.
  222. Vaiciuniene R, Kuzminskis V, Dvaranauskaite L. et al. Influence of anemia on hospitalization and mortality in hemodialysis patients // Medicina. 2005. — Vol.41, Suppl. 1. — P. 60−4.
  223. Vanholder R, Van Haecke E, Veys N. et al. Endotoxin transfer through dialysis membranes: small- versus large-pore membranes // Nephrol Dial Transplant. 1992. — Vol. 7, № 4. — P. 333−9.
  224. Vanholder R. C, Glorieux G.L. An Overview of Uremic Toxicity // Hemodial Int. 2003. — Vol.7, № 2. — P. 156−161.
  225. Vanholder R. C, Glorieux G. L, De Smet R.V. Back to the Future: Middle Molecules, High Flux Membranes, and Optimal Dialysis // Hemodial Int. 2003. — Vol.7,№ 1. — P. 52−57.
  226. Vanholder R. C, Glorieux G. L, De Smet R.V. Uremic Toxins: Removal with Different Therapies // Hemodial Int. 2003. — Vol.7, № 2. — P. 162 167.
  227. Ward R.A., Ouseph R., McLeish K.R. Effects of high-flux hemodialysis on oxidant stress // Kidney Int. 2003. — Vol.63, № 1. — P. 353−9.
  228. Ward R.A., Schmidt В., Hullin J. et al. A comparison of on-line hemodiafiltration and high-flux hemodialysis: a prospective clinical study // J Am Soc Nephrol. 2000. — Vol.11, № 12. — P. 2344−50.
  229. Ware J.E., Snow K.K., Kosinski M., Gandek B. SF-36 Health Survey. Manual and interpretation guide //The Health Institute, New England Medical Center. Boston, Mass.-1993.
  230. Ware J.E., Kosinski M., Keller S.D. SF-36 Physical and Mental Health Summary Scales: A User’s Manual // The Health Institute, New England Medical Center. Boston, Mass.-1994.
  231. Warren D.J., Otieno L.S. Carpal tunnel syndrome in patients on intermittent haemodialysis // Postgrad Med J. 1975. — Vol.51, № 597. — P. 450−2.
  232. Weber C., Groetsch W., Schlotter S., et al. On-line system provides microbiological safety // Art Organs. 2000. — Vol. 5, № 5. — P. 323−8.
  233. Weber V., Linsberger I., Rossmanith E. et al. Pyrogen transfer across high- and low-flux hemodialysis membranes // Artif Organs. 2004. -Vol.28, № 2. -P. 210−7.
  234. Will E.J., Bartlett С., Richardson D. Anemia outcomes in ESRD: individual or facility intervention? // Am J Kidney Dis. 2003. — Vol.41, № 5. — P. 1123.
  235. Wizemann V., Birk H.W., Techert F. Effects of a modified hemodiafiltration method on low-molecular-weight protein composition in plasma//Blood Purif. 1990. — Vol.8, № 1. — P. 45−51
  236. Wizemann V., Lotz C., Techert F. et al. On-line haemodiafiltration versus low-flux haemodialysis. A prospective randomized study // Nephrol Dial Transplant. 2000. — Vol. 15, Suppl. 1. — P. 43−48.
  237. Wizermann V., Kramer W., Knopp G., et al. Ultrashort hemodiafiltration: efficiency and hemodynamic tolerans // Clin Nephrol. 1983. — Vol.19, № 1. — P. 24−30.
  238. Wizemann V., Ktilz M., Techert F. et al. Efficacy of haemodiafiltration // Nephrol Dial Transplant. 2001. — Vol.16, Suppl. 4. — P. 27−30.
  239. Wolfe R.A., Hulbert-Shearon Т.Е., Ashby V.B., et al. Improvements in dialysis patient mortality are associated with improvements in urea reduction ratio and hematocrit // Am J Kidney Dis. 2005. — Vol. 45, № 1. -P. 127−35.
  240. Woods H. F., Nandakumar M. Improved outcome for haemodialysis patients treated with high-flux membranes // Nephrol Dial Transplant. -2000. Vol.15, Suppl. 1. — P. 36−42.
  241. World Health Organization. Quality of life group. What is it Quality of life? // Wid Hth Forum. 1996. — Vol.1. — P.29.
  242. Yashiro M., Watanabe H., Muso E. Simulation of post-dialysis urea rebound using regional flow model // Clin Exp Nephrol. 2004. — Vol.8, № 2. — P. 139−45.
  243. Yamashita A.C. Mechanisms of solute and fluid removal in hemodiafiltration // Contrib Nephrol. 2007. — Vol.158 — P.50−6.
  244. Yonekawa C., Nakae H., Tajimi K. et al. Effectiveness of combining plasma exchange and continuous hemodiafiltration in patients withpostoperative liver failure // Artif Organs. 2005. — Vol.29,№ 4. — P. 3248.
  245. Zhloba A.A., Blashko E.L. Liquid chromatographic determination of total homocysteine in blood plasma with photometric detection // J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 2004. — Vol. 800, № 1−2. — P.275−280.
Заполнить форму текущей работой