Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-патогенетическая характеристика и факторы прогноза в развитии и течении хронического лимфолейкоза

Диссертация: Клинико-патогенетическая характеристика и факторы прогноза в развитии и течении хронического лимфолейкоза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На основе впервые созданной коллекции ДНК больных хроническим лимфолейкозом проведен молекулярно-генетический анализ генов факторов канцерогенеза N (^01, 1УГОМ2, ВАХ, ТМ^-а и ангиогенеза TEGF, ЬБвР (патент Российской Федерации на изобретение № 2 248 574). На основании результатов проведенных исследований, впервые выявлены генотипы 609*СТ локуса 6090 Т гена канцерогенеза N?>01 (011=0,31- 95% С1… Читать ещё >

Клинико-патогенетическая характеристика и факторы прогноза в развитии и течении хронического лимфолейкоза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Эпидемиология и факторы риска развития хронического лимфолейкоза
    • 1. 2. Современное состояние проблемы патогенеза хронического лимфолейкоза
    • 1. 3. Клиника, диагностика и лечение хронического лимфолейкоза
    • 1. 4. Молекулярно-генетические маркеры и гены канцерогенеза при хроническом лимфолейкозе
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Эпидемиологические исследования
    • 2. 2. Клиническая характеристика больных
    • 2. 3. Иммунологические методы исследования
    • 2. 4. Молекулярно-генетические методы исследования
    • 2. 5. Статистические методы
  • Глава 3. Заболеваемость, распространенность, смертность и выживаемость больных хроническим лимфолейкозом
    • 3. 1. Заболеваемость и распространенность хронического лимфолейкоза среди взрослого населения Республики Башкортостан за 1990−2009 гг
    • 3. 2. Заболеваемость хроническим лимфолейкозом и экогеохими-ческая ситуация в Республике Башкортостан
    • 3. 3. Смертность от хронического лимфолейкоза
    • 3. 4. Оценка выживаемости больных хроническим лимфолейко
  • Глава 4. Клинико-гематологическая характеристика, эффективность лечения и содержание факторов ангиогенеза у больных хроническим лимфолейкозом
    • 4. 1. Клинико-гематологическая характеристика больных
    • 4. 2. Оценка эффективности терапии больных хроническим лимфолейкозом
    • 4. 3. Выживаемость больных хроническим лимфолейкозом
    • 4. 4. Клиническая оценка содержания факторов ангиогенеза
  • Глава 5. Клинико-генетические ассоциации полиморфных маркеров генов канцерогенеза у больных хроническим лимфолейкозом
    • 5. 1. Клиническое значение анализа распределения частот генотипов и аллелей полиморфного локуса 609С>Т гена NQOl у больных хроническим лимфолейкозом
    • 5. 2. Анализ распределения частот генотипов и аллелей полиморфного локуса 309T>G гена MDM2 и выживаемость больных хроническим лимфолейкозом
    • 5. 3. Клинические ассоциации частот генотипов и аллелей полиморфного локуса -248G>A гена ВАХ больных хроническим лимфолейкозом
    • 5. 4. Распределение частот генотипов и аллелей полиморфного локуса -308G>A гена TNF-a и клиническое течение хронического лимфолейкоза
  • Глава 6. Клиническое значение ассоциации полиморфных вариантов генов ангиогенеза у больных хроническим лимфолейкозом
    • 6. 1. Клиническое значение исследования локуса -921 ОТ гена фактора роста фибробластов (bFGF)
    • 6. 2. Изучение клинических ассоциаций полиморфного локуса 936С>Т гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF
    • 6. 3. Анализ комбинаций генотипов изученных полиморфных ло-кусов у больных хроническим лимфолейкозом
  • Глава 7. Клинико-генетические особенности, течение и выживаемость больных с «тлеющей» формой хронического лимфолейко-за
    • 7. 1. Клинико-иммунологическая характеристика «тлеющей» формы хронического лимфолейкоза
    • 7. 2. Клинико-генетические ассоциации при «тлеющей» форме ХЛЛ

Актуальность исследования. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) -наиболее распространённое заболевание кроветворной системы в странах Европы и Северной Америки, где на его долю приходится до 30% от всех лейкозов [14]. По данным Ноу1ас1ег N е1 а1 (2011) заболеваемость ХЛЛ составляет 4,2 на 100 тыс. населения и характеризуется неравномерностью территориального распространения.

В связи с этим одной из приоритетных задач организации гематологической помощи является анализ эпидемиологической ситуации в конкретных регионах проживания, выяснение факторов риска возникновения заболевания и прогнозирование заболеваемости [45, 98, 100, 113,154].

Индивидуальные особенности патогенеза и течения ХЛЛ могут быть обусловлены полиморфизмом генов канцерогенеза, поскольку из литературы известно, что отдельные гены определяют патогенез различных онкозаболеваний и выступают в качестве факторов риска, связанных с неблагоприятным действием факторов внешней среды.

Подробно исследована цитогенетика при хроническом лимфолейкозе (129, 291, 352). Однако, данные об отдельных полиморфизмах патогенетически значимых генов, их влиянии на выживаемость и клиническое течение хронического лимфолейкоза немногочисленны и носят противоречивый характер. В этой связи выявление прогностических факторов в дебюте заболевания позволило бы оптимизировать лечение и улучшить выживаемость больных ХЛЛ. Таким образом, изучение эпидемиологической ситуации в Республике Башкортостан, факторов ангиогенеза, полиморфных вариантов генов канцерогенеза и ангиогенеза с последующей оценкой риска развития заболевания, особенностей клинического течения, ответа на проводимую терапию и выживаемость больных хроническим лимфолейкозом является важной научно-практической проблемой.

Цель работы. Выявить и оценить факторы, влияющие на развитие, клинические особенности, выживаемость и прогноз при хроническом лимфолейкозе.

В соответствии с целью работы были сформулированы следующие задачи:

1. Проанализировать динамику показателей заболеваемости, распространенности, смертности и выживаемости при хроническом лимфолейкозе в Республике Башкортостан за 1990;2009 годы. Определить прогнозируемые показатели заболеваемости хроническим лимфолейкозом до 2019 года.

2. Оценить клиническую характеристику, эффективность химиотерапии, выживаемость и содержание факторов ангиогенеза — факторов роста эндотелия сосудов УЕОБ и фибробластов ЬБОБ у больных хроническим лимфолейкозом.

3. Провести анализ полиморфных вариантов генов ангиогенеза УЕОБ, ЬБвР и определить их значение в оценке риска возникновения, особенностей клинического течения и прогноза хронического лимфолейкоза.

4. Изучить клинические ассоциации молекулярно-генетических изменений генов факторов канцерогенеза N (^01, МЮМ2, В АХ, ТЫБа у больных хроническим лимфолейкозом.

5. Дать клиническую и молекулярно-генетическую характеристику «тлеющей» формы хронического лимфолейкоза.

6. Разработать алгоритм прогноза развития, особенностей клинического течения и эффективности терапии при хроническом лимфолейкозе.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Распространенность хронического лимфолейкоза в Республике Башкортостан за 1990 — 2009 годы возросла при неизменившихся показателях заболеваемости. Выявлена неравномерность заболеваемости хроническим лимфолейкозом на территории Республики Башкортостан. Уровень заболеваемости жителей городов выше, чем у жителей села.

2. Сывороточные концентрации факторов ангиогенеза УЕвР и ЬРвР являются маркерами особенностей клинического течения и ответа на проводимую терапию.

3. Эффективность химиотерапии и выживаемость больных хроническим лимфолейкозом ассоциируется с полиморфными вариантами генов канцерогенеза МБМ2, В АХ, N (^01.

4. Полиморфные варианты генов ангиогенеза УЕОБ и ЬРвР являются прогностическими маркерами повышенного риска развития, клинического течения, ответа на проводимую терапию при хроническом лимфолейкозе.

Научная новизна работы. Впервые проведены сравнительные исследования по изучению заболеваемости, распространенности, смертности и выживаемости при хроническом лимфолейкозе в Республике Башкортостан в динамике за 1990 — 2009 годы. Отмечены более высокие показатели заболеваемости жителей городов, чем сельской местности, при преобладании темпов роста у жителей села. Выявлена неравномерность заболеваемости хроническим лимфолейкозом по муниципальным районам Республики Башкортостан. Установлено увеличение распространенности ХЛЛ в 4,4 раза, при этом среди городских жителей статистически значимо выше, чем среди сельских жителей, также выше среди мужчин по сравнению с женщинами. Проведено прогнозирование заболеваемости ХЛЛ по 2019 год.

У больных хроническим лимфолейкозом Республики Башкортостан при использовании схемы БСЯ по сравнению со схемой БС выявлено увеличение частоты полных ремиссий с 35,4% до 60%- 50% беспрогрессивного дожития с 25 до 77 месяцевснижение количества летальных исходов с 23,5% до 13,3% и увеличение общей выживаемости.

Впервые установлена зависимость показателей выживаемости при хроническом лимфолейкозе от сывороточного уровня факторов ангиогенеза — фактора роста эндотелия сосудов УЕОБ и роста фибробластов ЬБОР (патент Российской Федерации на изобретение № 2 400 753).

На основе впервые созданной коллекции ДНК больных хроническим лимфолейкозом проведен молекулярно-генетический анализ генов факторов канцерогенеза N (^01, 1УГОМ2, ВАХ, ТМ^-а и ангиогенеза TEGF, ЬБвР (патент Российской Федерации на изобретение № 2 248 574). На основании результатов проведенных исследований, впервые выявлены генотипы 609*СТ локуса 6090 Т гена канцерогенеза N?>01 (011=0,31- 95% С1 0,31−0,93), генотип -248*вА полиморфного локуса -2480>А гена ВАХ, аллель -921*Т полиморфного локуса -921 ОТ гена ангиогенеза роста фибробластов ЬРОБ, генотип вв локуса -308С>А гена фактора некроза опухолей альфа (011=2,26- 95%, С1=1,33−3,86), при которых возрастает вероятность развития заболевания, и формируются особенности клинического течения. Установлено, что генотип 309*00 полиморфного локуса 309Т>С гена МГ) М2 ассоциирован с агрессивной формой хронического лимфолейкоза и худшей выживаемостью.

Генотип 309*ТТ полиморфного локуса 309Т>в гена МГ) М2 и генотип -248*Ов полиморфного локуса -2480>А гена ВАХ являются прогностическими маркерами развития «тлеющей» формы ХЛЛ. Впервые показано, что генотип СС полиморфного локуса 936С>Т гена факторов роста эндотелия сосудов УЕОР ассоциирован с лучшим ответом на проводимую терапию как по схеме БС, так и РСЯ. Впервые показано, что генотип йв полиморфного локуса -3080>А промоторной области гена фактора некроза опухолей альфа.

5,0- р=0,26), генотип СТ и аллель Т полиморфного локуса 936С>Т гена фактора роста эндотелия сосудов УЕвР явились фактором риска развития резистентности к проводимой терапии (х2=4,71- р=0,03 по схеме РС и %2=4,62- р=0,032 по схеме РСЯ).

На основании полученных результатов исследования предложен алгоритм прогноза особенностей клинического течения, эффективности проводимой терапии и выживаемости при хроническом лимфолейкозе.

Практическая значимость работы. Анализ показателей заболеваемости, распространенности, смертности, а также данные прогноза заболеваемости позволяют оценить ситуацию по распространению хронического лимфолейкоза в Республике Башкортостан и дают возможность практическому здравоохранению проводить рациональное планирование и оказание специализированной гематологической помощи. Полученные данные могут быть использованы при разработке долгосрочных целевых программ.

Результаты молекулярно-генетического анализа генов факторов канцерогенеза (N (201, МБМ2, ВАХ, ТЫР-а) и ангиогенеза (УЕвР, ЬРОР) позволяют прогнозировать повышенный риск развития и особенности клинического течения хронического лимфолейкоза. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования определения концентрации в сыворотке крови фактора роста эндотелия сосудов УЕвР и основного фактора роста фибробластов ЬРвР в качестве этапа при прогнозировании клинических особенностей и выживаемости при хроническом лимфолейкозе. Использование разработанного алгоритма прогноза развития, клинического течения, эффективности терапии и выживаемости при ХЛЛ позволяет повысить эффективность формирования групп больных с различными формами заболевания, индивидуализировать подход к проводимой терапии и прогнозировать выживаемость больных.

Апробация материалов диссертации. Положения диссертационной работы были представлены на Международных конгрессах Американской ассоциации гематологов: 2008 год — Сан-Франциско (США), 2009 год — Новый Орлеан (США), международной конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии» (Ереван, 2010), а также на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Высокотехнологичные методы диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний» (Санкт-Петербург, 2007), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Охрана здоровья населения промышленных регионов: стратегия развития, инновационные подходы и перспективы» (Екатеринбург, 2009), 10-й Международной конференции молодых ученых и студентов «Актуальные проблемы современной науки» (Самара, 2009), Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и лечения опухолевых заболеваний крови и лимфатической ткани» (Санкт-Петербург, 2010), Всероссийской научно-практической конференции «Нефть и здоровье» (Уфа, 2009), VI съезде Российского общества медицинских генетиков (Ростов-на-Дону, 2010), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Современные проблемы гигиенической науки и медицины труда» (Уфа, 2010), Юбилейной конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины», (Санкт-Петербург, 2010),), Международной конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии» (Ереван, 2010), Научно-практической конференции, «Итоги и перспективы обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения Республики Башкортостан» (Уфа, 2012), Первой всероссийской научной конференции молодых ученых-медиков «Инновационные технологии в медицине XXI века» (Москва, 2012) .

Внедрение результатов исследования в практику. Основные положения диссертационной работы использованы при разработке Ведомственной целевой программы Министерства здравоохранения Республики Башкортостан «Усовершенствование и оказание специализированной медицинской помощи (2009;2011 годы)» и Республиканской долгосрочной целевой программы «Развитие гематологической службы и внедрение трансплантации костного мозга больным с заболеваниями системы крови и кроветворных органов и аутоиммунными заболеваниями на 2012 -2017 годы».

Результаты иммунологических, молекулярно-генетических исследований и анализа данных клинической оценки эффективности лечения больных хроническим лимфолейкозом используются для прогнозирования течения заболевания в гематологическом центре г. Уфы, в работе гематологического центра ГБУЗ «Республиканская клиническая больница им. Г.Г. Куватова» и Министерства здравоохранения Республики Башкортостан.

Алгоритм прогнозирования течения хронического лимфолейкоза внедрен в работу гематологических отделений лечебно-профилактических учреждений г. Самара, г. Саратов, г. Астрахань.

Материалы настоящего исследования внедрены в педагогический процесс на кафедрах госпитальной терапии № 1, терапии и клинической фармакологии Института последипломного образования Башкирского государственного медицинского университета, издано учебное пособие «Хронический лимфолейкоз», рекомендованное УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию для ВУЗов Российской Федерации (Уфа, 2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 40 печатных работ, из них 16 статей в журналах, рецензируемых ВАК РФ, получено 2 патента на изобретение.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 258 страницах машинописного текста, иллюстрирована 60 таблицами, 59 рисунками. Состоит из введения, 7 глав, заключения, выводов, практических рекоменда.

Выводы.

Заболеваемость хроническим лимфолейкозом в Республике Башкортостан за 1990;2009 годы составила 1,04±0,077 на 100 тыс. взрослого населениясреди городского населения выше, чем среди сельского (1,21 ±0,092 и 0,71±0,076 на 100 тыс. населения, соответственно, р<0,001), с преобладанием темпа роста показателей у жителей села. Анализ динамики заболеваемости и распространенности хроническим лимфолейкозом позволяет прогнозировать дальнейший рост показателя заболеваемости до 0,97±0,7 и распространенности до 9,02±2,55 на 100 тыс. взрослого населения в Республике Башкортостан на 2019 год.

2. Распространенность хронического лимфолейкоза в Республике Башкортостан за 1990;2009 годы возросла в 4,4 раза: с 1,53 до 6,71 на 100 тыс. взрослого населения. Показатель распространенности XJIJI среди городских жителей выше, чем среди сельских (4,87±0,517 и 2,05±0,257 на 100 тыс. взрослого населения, р<0,001) — у мужчин выше, чем у женщин (соответственно, 4,48±0,501 и 3,16±0,375 на 100 тыс. взрослого населения, р<0,001). Смертность от хронического лимфолейкоза за исследуемый период составляет 0,64±0,042 на 100 тыс. взрослого населения, с преобладанием у городских жителей и мужчин.

3. У больных хроническим лимфолейкозом в Республике Башкортостан за 1990;2009 годы выявлено увеличение частоты полных ремиссий с 35,4% до 60%, 50% беспрогрессивного дожития с 25 до 77 месяцев, снижение количества летальных исходов с 23,5% до 13,3% и увеличение общей выживаемости при использовании схемы FCR по сравнению со схемой FC .

4. У больных хроническим лимфолейкозом при уровне фактора роста эндотелия сосудов VEGF в сыворотке крови от 72,67±12,3 пг/мл до 185,66±33,5 пг/мл установлено увеличение медианы общей выживаемости до 67 месяцев, чем при значении 185,66±33,5 пг/мл и более (45 месяцев, р<0,004).

5. Маркерами повышенного риска развития хронического лимфолейкоза являются генотип 609*СТ локуса 609С>Т гена канцерогенеза NQ01 (OR=0,31- 95% CI 0,31−0,93), генотип -248*GA полиморфного локуса.

248в>А гена ВАХ, генотип вй локуса -3080>А гена фактора некроза опухолей альфа (СЖ=2,26- 95%, С1=1,33−3,86), аллель -921*Т полиморфного локуса -921 ОТ гена ангиогенеза роста фибробластов ЬРОР.

6. У пациентов с генотипом 309*00 полиморфного локуса 309Т>0 гена МЕ) М2 статистически значимо чаще встречается агрессивная форма хронического лимфолейкоза и худшая выживаемость, чем с генотипами 309*ТТ и 309*т0 (р=0,047).

7. Генотип СО полиморфного локуса 936С>Т гена фактора роста эндотелия сосудов УБОР ассоциирован с лучшим ответом на проводимую терапию по схемам РС и РОЯ. Генотип ОО полиморфного локуса -3080>А про-моторной области гена фактора некроза опухолей альфа (ТМ^а) и генотип ОТ и аллель Т полиморфного локуса 936С>Т гена фактора роста эндотелия сосудов УЕОР явились факторами риска развития резистентности к проводимой терапии.

8. Установлено, что генотип 309*ТТ полиморфного локуса 309Т>0 гена МЕ) М2 и генотип -248*00 полиморфного локуса -2480>А гена ВАХ у больных хроническим лимфолейкозом являются прогностическими маркерами развития «тлеющей» формы.

9.На основании исследования сывороточной концентрации фактора роста эндотелия сосудов УЕОРмолекулярно-генетического анализа генов канцерогенеза N (^01, ВАХ, МЕ) М2, ТЫР-а, а так же генов ангиогенеза УЕОР и ЬРОР разработан алгоритм прогноза рисков развития, клинического течения и ответа на терапию при хроническом лимфолейкозе.

Практические рекомендации.

1. При оказании специализированной гематологической помощи больным хроническим лимфолейкозом необходимо учитывать показатели заболеваемости, а так же различия распространенности в муниципальных районах Республики Башкортостан. Долгосрочное планирование медицинской помощи этому контингенту больных должно основываться на показателях прогнозируемой заболеваемости.

2. С целью прогнозирования течения хронического лимфолейкоза рекомендуется определение концентрации в сыворотке крови фактора роста эндотелия сосудов УБОР и основного фактора роста фибробластов ЬРОР в сыворотке крови.

3. Для своевременной диагностики и прогноза развития агрессивной формы хронического лимфолейкоза рекомендуется молекулярно-генетическое исследование полиморфного локуса 309Т>в онкогена МБМ2.

4. Для прогнозирования течения заболевания, клинического течения и ответа на проводимую терапию, выживаемости рекомендуется использовать предложенный алгоритм.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Анализ заболеваемости гемобластозами населения ЗАТО Северск / P.M. Тахауов, А. Б. Карпов, Н. В. Королёва, Л. Ф. Писарева // Здравоохранение Российской Федерации. 2007. — № 1. — С. 24−27.
  2. , И.А. Иммунофенотипирование в диагностике лимфопролиферативных заболеваний: автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1997.-20 с.
  3. , A.B. Гены-супрессоры опухолевого роста / A.B. Баранова, Н. К. Янковский // Молекулярная биология. 1998. — Т. 32. — С. 206 218.
  4. , С.С. Первый опыт применения Веро-Флударабина при хроническом лимфолейкозе и неходжкинских лимфомах / С. С. Бессмельцев, K.M. Абдулкадыров // Онкогематология. 2007. — № 4.
  5. , С.С. Практические аспекты применения алемтузумаба (кэмпас) при хроническом лимфолейкозе / С. С. Бессмельцев, Е. В. Карягина, Е. В. Литвинская // Клиническая онкогематология. — 2010. — Т. 3, № 2.
  6. , Т.Е. Первый российский опыт лечения хронического лимфолейкоза с аутоиммунными осложнениями антителами против антигена CD52 (кэмпас) / Т. Е. Бялик, О. Л. Тимофеева, М. А. Волкова // Онкогематология. 2007. — № 1. — С. 39−41.
  7. , Т.Е. Применение кэмпаса при аутоиммунных осложнениях хронического лимфолейкоза / Т. Е. Бялик // Клиническая онкогематология. 2010. — Т. 3, № 2.
  8. П.Волкова, М. А. Моноклональные антитела к антигену CD52: оптимизация терапии хронического лимфолейкоза / М. А. Волкова // Гематология и трансфузиология. 2006. — № 2. — С. 27.
  9. , М.А. Полвека в терапии хронического лимфолейкоза / М. А. Волкова // Гематология и трансфузиология. 1998. — N4. — С. 6−12.
  10. И.Волкова, М. А. Ритуксимаб в терапии аутоиммунных осложнений при хроническом лимфолейкозе / М. А. Волкова, Т. Е. Бялик // Гематология и трансфузиология. 2006. — № 3. — С. 11.
  11. Н.Волкова, М. А. Хронический лимфолейкоз — от рентгенотерапии до кэмпаса / М. А. Волкова // Клиническая онкогематология. 2010. — Т. 3, № 2.-С. 209−210.
  12. , А.И. Лимфоцитома селезенки и классификация лимфоцитом / А. И. Воробьев, М. Д. Бриллиант // Терапевтический архив. 1982. — Т. 54.-С. 8−14.
  13. , А.И. Опухоли лимфатической системы / А. И. Воробьев, Д. В. Кременецкая, Д. В. Харазишвили // Гематология и трансфузиология. -2000.-Т. 43, № 3.-С. 3−14.
  14. , А.И. Хронический лимфолейкоз / А. И. Воробьев, М. Д. Бриллиант // Руководство по гематологии. М.: Медицина, 1985. — С. 273−290.
  15. , З.Ф. Применение циклоферона в комплексном лечении больных хроническим лимфолейкозом на фоне терапии хлорбутином / З. Ф. Гимаева, А. Б. Бакиров // Гематология и трансфузиология. 2005. -№ 5.-С. 11.
  16. , А.К. Иммунологический фенотип и клиническое течение неходжкинских лимфом / А. К. Голенков // Гематология и трансфузиология. 1998. — Т. 43, № 1. — С. 41—4.
  17. , А.К. Клиническое значение линейно-адгезивного фенотипа лимфопролиферативных заболеваний / А. К. Голенков, А. Ю. Барышников, А. Б. Бакиров. Уфа, 2004. — 178 с.
  18. Диагностика B-клеточного хронического лимфолейкоза с помощью двуцветной проточной цитофлуориметрии / Ю. Е. Виноградова, И. А. Замулаева, Е. И. Селиванова и др. // Гематология и трансфузиология. -2000.-Т. 45, № 2.-С. 9−12.
  19. Дифференциальная диагностика периферических мелкоклеточных В-клеточных лимфом / З. В. Тахаев, H.A. Пробатова, H.H. Тупицын и др. // Клиническая геронтология. 2002. — № 1. — С. 15−17.
  20. Доброкачественная форма XJTJI / Е. И. Яхнина, Е. А. Никитин, И. А. Асцатуров и др. // Терапевтический архив. 1997. — Т. 69. — С. 11−17.
  21. , Д.А. Молекулярные механизмы лейкозогенеза / Д. А. Домнинский // Онкогематология. 2011. — № 3. — С. 82−93.
  22. , Н. Прикладной регрессионный анализ. Множественная регрессия / Н. Дрейпер, Г. Смит. — 3-е изд. — М.: «Диалектика», 2007. —912 с.
  23. , И.И. Общая теория статистики / И. И. Елисеева, М. М Юзбашев- под ред. И. И. Елисеевой. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Финансы и Статистика, 2002. — 480 с.
  24. , JI.A. Популяционная биометрия / Л. А. Животовский. -М.: Наука, 1991.-272 с.
  25. , Т.П. Эффективность комбинации ритуксимаба, флударабина и циклофосфана при лечении хронического лимфолейкоза / Т. П. Загоскина // Гематология и трансфузиология. -2006.-№ 6.-С. 12.
  26. , А.И. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом B-клеточном лимфолейкозе / А. И. Захарова, Т. Н. Обухова // Онкогематология. 2007. — № 1. — С. 17−23.
  27. Иммунофенотипирование как способ мониторирования эффективности терапии при хроническом лимфолейкозе / Е. А. Стадник, Е. Е. Зуева, Г. Н. Салогуб и др. // Russian Journal of Immunology. 2004. — Vol. 9, Supp. 1. — P. 304.
  28. Иммунофенотипическая характеристика морфологических вариантов B-клеточного хронического лимфолейкоза / A.B. Шибинская, М. А. Френкель, H.A. Купрышина, H.H. Тупицын // Вестник РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН. 2009. — Т. 20, № 3. — С. 82−91.
  29. , E.H. Применение молекулярно-генетического анализа для выбора противоопухолевой цитостатической терапии / E.H. Имянитов, В. М. Моисеенко // Онкогематология. 2007. — № 3. — С. 4−8.
  30. , И.Е. Гетерогенность иммунологического фенотипа и пролиферативных характеристик лимфоидных клеток при В-клеточном хроническом лимфолейкозе / И. Е. Карягин, A.C. Цвейбах, Б. В. Афанасьев // Вопросы онкологии. 1992. — № 6. — С. 667−673.
  31. Клонирование кандидатного гена Leu5, утрачиваемого у больных В-клеточным XJIJ1, как иллюстрация современной стратегии поиска генов-супрессоров опухолевого роста / А. И. Баранова и др. // Гематология и трансфузиология. 2000. — Т. 45, № 3. — С. 15−19.
  32. , A.M. Лимфома Ходжкина и крупноклеточные лимфомы / A.M. Ковригина, H.A. Пробатова. М.: МИА, 2007. — 212 с.
  33. , И.А. Опыт применения алемтузумаба в лечении больных хроническим лимфолейкозом в национальном институте рака Украины / И. А. Крячок // Онкогематология. 2010. — Т. 3, № 2. URL: http://www.clinicaloncology.com.ua/article/2057/onkogematologiya
  34. , К.А. Иммунограмма в клинической практике: Введение в прикл. иммунологию / К. А. Лебедев, И. Д. Понякина. М.: Наука, 1990. — 224 с.
  35. Лимфоцитома селезенки отдельная нозологическая форма, требующая специфической терапии / Е. И. Яхнина, И. А. Асцатуров, Л.С. Аль-Ради и др. // Терапевтический архив. — 1996. — Т. 68. — С. 4858.
  36. , С. А. Клеточные основы классификации лимфопролиферативных заболеваний / С. А. Луговская // Лаборатория. -2001.-№ 2.-С. 3−6
  37. , Т.П. Иммунологическая и морфологическая диагностика вариантов хронического лимфолейкоза / Т. П. Маркова, Г. Н. Чувиров // Иммунология. 1990. — № 4. — С. 33−37.
  38. , И.С. Цитогенетическая диагностика хронического лимфолейкоза / И. С. Мартынкевич // Клиническая онкогематология. -2010.-Т. 3, № 2.
  39. Микрочипы в диагностике лимфопролиферативных заболеваний / Т. В. Наседкина, H.A. Гусева, О. Н. Митяева и др. // Молекулярная медицина. 2007. — № 3. — С. 54−60.
  40. , С.И. Современные принципы диагностики и лечения хронического лимфолейкоза / С. И. Моисеев, Е. В. Шляхто. СПб., 2009.
  41. Молекулярно-биологические факторы прогноза при В-клеточном хроническом лимфолейкозе / Е. А. Никитин, С. Г. Малахов, Б. В. Бидерман и др. // Современная онкология. 2006. — Т. 8, № 1. — С. 3033.
  42. Морфо-иммунологическая характеристика B-клеточного хронического лимфолейкоза: возрастной аспект / A.B. Шибинская, М. А. Френкель, H.A. Купрышина и др. // Клиническая геронтология. 2009. — Т. 15, № 3. — С. 10−15.
  43. Нигматуллина, К. И. Заболеваемость, распространенность и выживаемость при хроническом лимфолейкозе в Республике
  44. Башкортостан за 2001−2005 годы / К. И. Нигматуллина, Д. Х. Калимуллнна, В. Н. Ручкнн // Медицинский вестник Башкортостана. -2007. № 2. — С. 93−98
  45. , Е.А. Новый взгляд на лечение хронического лимфоцитарного лейкоза / Е. А. Никитин //Онкогематология. 2010. -№ 3.
  46. Оценка заболеваемости гемобластозами у персонала радиационно-опасных производств (на примере Сибирского химического комбината) / А. Б. Карпов, P.M. Тахауов, Н. В. Королёва и др. // Сибирский онкологический журнал. 2007. — № 1. — С. 38−43.
  47. Оценка распространённости гемобластозов среди детского населения г. Северска / Н. В. Королёва, А. Б. Карпов, P.M. Тахауов, Л. Ф. Писарева // Бюллетень сибирской медицины. 2007. — № 2. — С. 103−109.
  48. Полиморфизм гена р53 как потенциальный маркер предрасположенности к развитию неходжкинских злокачественных лимфом / Т. И. Поспелова, E.H. Воропаева, М. И. Воевода, О. В. Березина // Гематология и трансфузиология. 2010. — № 1. — С. 11.
  49. Ретроспективное сравнение эффективности и токсичности режимов лечения FC и FCR у первичных больных B-клеточным хроническимлимфолейкозом / Е. А. Стадник, Б. В. Никитин, Г. Н. Бидерман и др. // Онкогематология. 2008. — № 1−2.
  50. , O.A. Эффективность и безопасность второй линии терапии флударабином с алемтузумабом по сравнению с монотерапией флударабином у больных B-XJIJI / O.A. Рукавицын, В. П. Поп // Клиническая онкогематология. 2010. — Т. 3, № 2.
  51. , А.И. Биологические свойства лейкозных клеток и клинический фенотип при хроническом лимфоцитарном лейкозе / А. И. Свирновский // Гематология и трансфузиология. 2010. — № 1. — С. 25.
  52. , А.И. Хронический лимфоцитарный лейкоз: парадигмы и парадоксы / А. И. Свирновский // Мед. Новости. 2008. — № 13. — С. 7— 19.
  53. Связь иммунологических и генетических маркеров с ответом на терапию больных В клеточным хроническим лимфолейкозом / Е. А. Стадник, Е. Е. Зуева, Г. Н. Салогуб и др. // Медицинская иммунология. -2004.-Т. 6, № 3−5.-С. 355.
  54. , О.В. Метаболические нарушения в клетках иммунной системы в зависимости от стадии заболевания у больных хроническим лимфолейкозом / О. В. Смирнова, A.A. Савченко, В. Т. Манчук // Медицинская иммунология. 2007. — Т. 9, № 2−3. — С. 288−289.
  55. Сравнительный анализ данных МТТ-пробы у больных хроническим лимфолейкозом с различным ответом на химиотерапию / Е. В. Катаева, А. К. Голенков, Е. В. Трифонова и др. // Российский биотерапевтический журнал. 2002. — Т. 1, № 1. — С. 65−67.
  56. , P.M. Заболеваемость гемобластозами и лейкозами городского населения г. Северска и персонала Сибирского химического комбината / P.M. Тахауов, А. Б. Карпов, Н. В. Королёва // Радиобиология. Радиоэкология. 2008. — Т. 48, № 3. — С. 326−334.
  57. , В.А. Клинико-морфологические особенности хронического лимфолейкоза / В. А. Тумаков, K.M. Абдулкадыров, В. И. Ругаль // Гематология и трансфузиология. 1998. -№ 3. — С. 32−35.
  58. , H.H. Стандартный иммунологический протокол определения минимальной остаточной болезни при в-клеточном хроническом лимфолейкозе / H.H. Тупицын // Клиническая онкогематология. 2010. -Т.3,№ 2.-С. 217.
  59. Флударабин в лечении хронического лимфолейкоза / Т. Е. Бялик, Е. Ю. Лысюк, A.A. Молодык и др. // Медико-фармацевтический форум: тезисы докладов. М., 2002. — С. 37−8.
  60. Флюдарабин в лечении хронического лимфолейкоза / Н. Е. Габеева, A.B. Пивник, Т. Н. Моисеева и др. // Терапевтический архив. 2000. -№ 8. — С. 42−45.
  61. Хронический B-клеточный лимфолейкоз у лиц моложе 30 лет: агрессивное клиническое течение и рефрактерность к химиотерапии / Е. В. Чигринова, Т. Е. Бялик, Л. Ю. Андреева и др. // Еематология и трансфузиология. 2004. — № 3. — С. 11.
  62. Цитогенетика хронического B-клеточного лимфолейкоза / А. И. Захарова, Т. Н. Обухова, Ю. Ю. Лорие, Е. В. Домрачева // Медицинская генетика. 2006. — № 3 (45). — С. 27−32.
  63. Цитогенетические нарушения при хроническом В-клеточном лимфолейкозе и их связь с клинико-биологическими особенностями и прогнозом заболевания / А. И. Захарова, Т. Н. Обухова, Ю. Ю. Лорие и др. // Терапевтический архив. 2006. — № 7. — С. 57−62.
  64. П.М. Чумаков // Биохимия. 2000. — Т. 65. — С. 34−47. 90. Эконометрия / В. И. Суслов, Н. М. Ибрагимов, Л. П. Талышева,
  65. A casecontrol study of leukemia in the U.S. rubber industry / P.H. Wolf, D. Andjelkovich, A. Smith, H. Tyroler // J. Occup. Med. 1981. — Vol. 23. — P. 103−108.
  66. A clinical evaluation of the International Lymphoma Study Group classification of Non-Hodgkin's Lymphoma // Blood. 1997. — Vol. 89. — P. 3909−3918.
  67. A comparison of genetic and environmental variance structures for asthma, hay fever and eczema with symptoms of the same diseases: a study of Norwegian twins / W. Nystad, E. Roysamb, P. Magnus et al. // Int. J. Epidemiol.-2005.-Vol. 34.-P. 1302−1309.
  68. A lack of a functional NAD (P)H:quinone oxidoreductase allele is selectively associated with pediatric leukemias that have MLL fusions / J.L. Wiemels, A. Pagnamenta, G.M. Taylor et al. // Cancer Res. 1999. — Vol. 59. — P. 4095−9.
  69. A prospective study of permanent hair dye use and hematopoietic cancer / F. Grodstein, C.H. Hennekens, G.A. Colditz et al. // J. Nat. Cancer Inst. -1994.-Vol. 86.-P. 1466−1470.
  70. A single nucleotide polymorphism in the MDM2 promoter attenuates the p53 tumor suppressor pathway and accelerates tumor formation in humans / G.L. Bond, W. Hu, E.E. Bond et al. // Cell. 2004. — Vol. 119. — P. 591 602.
  71. A single round PCR method for genotyping human surfactant protein (SP)-Al, SP-A2 and SP-D gene alleles / P. Pantelidis, A.L. Lagan, J.C. Davies Tet al. // Tissue Antigens. 2003. — Vol. 61, № 4. — P. 317−321.
  72. Acquired immune related and inflammatory conditions and subsequent chronic lympocytic leukemia / O. Landgren, J.S. Rapkin, D. Check et al. // Br. J. Haematol. 2007. — Vol. 139. — P. 791−798.
  73. Adams, J.M. Life-or-death decisions by the Bcl-2 protein family / J.M. Adams, S. Cory // Trends Biochem Sci. 2001- 26:61−66.
  74. All three receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF) are expressed on B-chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells / O. Bairey, O. Boycov, E. Kaganovsky et al. // Leuk. Res. 2004. — Vol. 28. — P. 243 248.
  75. Allelic heterogeneity in hereditary surfactant protein B deficiency / L.M. Nogee, S.E. Wert, S.A. Proffit et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2000.-Vol. 161.-P. 973−981.
  76. Altekruse, S.F. Deaths from hematopoietic and other cancers in relation to permanent hair dye use in a large prospective study (United
  77. States) / S.F. Altekruse, S.J. Henley, M.J. Thun // Cancer Caus. Control. -1999.-№ 10.-P. 617−625.
  78. An additional breakpoint in the BCL-1 locus associated with the t (lI-14)(ql3-q32) translocation of B-lymphocytic malignancy / T.C. Meeker, J.C. Grimaldi, R. O’Rourke et al. // Blood. 1989. — Vol. 74. — P. 1801−1806.
  79. An association between NQOlgenetic polymorphism and risk of bladder cancer / S.-J. Park, H. Zhao, M.R. Spitz et al. // Mutat. Res. -2003.-Vol. 536.-P. 131−7.
  80. Anticachectin/TNF monoclonal antibodies prevent septic shock during lethal bacteremia / K.J. Tracey, Y. Fong, D.G. Hesse et al. // Nature. -1987. Vol. 330. — P. 662−664.
  81. Antigenic stimulation and the occurrence of chronic lymphocytic leukemia / K.A. Rosenblatt, T.D. Koepsell, J.R. Daling et al. // Am. J. Epidemiol. 1991. — Vol. 134. — P. 22−28.
  82. Antisense-mediated suppression of Bcl-2 highlights its pivotal role in failed apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukaemia / C. Pepper, A. Thomas, T. Hoy et al. // Br. J. Haematol. 1999. — Vol. 107. — P. 611−615.
  83. Ascertainment and diagnostic accuracy for hematopoietic lymphoproliferative malignancies in Sweden 1964−2003 / I. Turesson, M.S. Linet, M. Bjorkholm et al. // Int. J. Cancer. 2007. -doi:10.1002/ijc.22 912.
  84. Association of a functional polymorphism in the promoter of the MDM2 gene with risk of nonsmall cell lung cancer / H. Lind, S. Zienolddiny, P.O. Ekstrom et al. // Int. J. Cancer. 2006. — Vol. 119. — P. 718−721.
  85. Association ofNQOl polymorphism with spontaneous breast cancer in two independent populations / H.-J. Menze, J. Sarmanova, P. Soucek et al. // Br. J. Cancer. 2004. — Vol. 90. — P. 1989−94.
  86. Austin, H. Cigarette smoking and leukemia / H. Austin, P. Cole // J. Chronic Dis. 1986. — Vol. 39. — P. 417—421.
  87. Autocrine stimulation of VEGFR-2 activates human leukemic cell growth and migration / S. Dias, K. Hattori, Z. Zhu et al. // J. Clin. Invest. -2000.-Vol. 106.-P. 511−521.
  88. Automated genomic profiling in chronic lymphocytic leukemia using microarray-based hybridization (Matrix-CGH) / C. Schwanen, M. Nessling, S. Wessendorf et al. // Blood. 2001. — Vol. 98, Suppl. 1. — Abstr. 3178.
  89. Basic fibroblast growth factor (bFGF) upregulates the expression of bcl-2 in B cell chronic lymphocytic leukemia cell lines resulting in delaying apoptosis / A. Konig, T. Menzel, S. Lynen et al. // Leukemia. 1997. — № 11.-P. 258−265.
  90. Bcl-2 expression in chronic lymphocytic leukemia and its correlation with the induction of apoptosis and clinical outcome / L.E. Robertson, W. Plunkett, K. McConnell et al. // Leukemia. 1996. — № 10. — P. 456−459.
  91. BCL2 expression in chronic lymphocytic leukemia: lack of association with the BCL2 938A>C promoter single nucleotide polymorphism / A. Majid, O. Tsoulakis, R. Walewska et al. // Blood. -2008. Vol. 111, № 2. — P. 874−7.
  92. Bcl-2 maintains B cell memory / G. Nunez, D. Hockenbery, T.J. McDonnell et al. // Nature. 1991. — № 353 (6339). — P. 71 -73.
  93. BCL2−938C>A polymorphism and disease progression in chronic lymphocytic leukemia / T. Zenz, A. Benner, U. Duhrsen et al. // Leuk. Lymphoma. 2009. — Vol. 50, № 11. — P. 1837−42.
  94. B-CLL cells are capable of synthesis and secretion of both pro- and anti-angiogenic molecules / N.E. Kay, N.D. Bone, R.C. Tschumper et al. // Leukemia. 2002a. — Vol. 16. — P. 911 -919.
  95. Bendamustine is effective in p53-deficient B-cell neoplasms and requires oxidative stress and caspase-independent signaling / G. Roue, M. Lopez-Guerra, P. Milpied et al. // Clin. Cancer Res. 2008. -№ 14 (21). -P. 6907−15.
  96. Blair, A. Leukemia cell types and agricultural practices in Nebraska / A. Blair, D.W. White // Arch. Environm. Health. 1985. — Vol. 40. — P. 211−214.
  97. Blood transfusion and non-Hodgkin lymphoma: lack of association / J. Adami, O. Nyren, R. Bergstrom et al. // Ann. Int. Med. 1997. — Vol. 127. -P. 365−371.
  98. Blood transfusions and risk of non- Hodgkin’s lymphoma subtypes and chronic lymphocytic leukemia / J.R. Cerhan, R.B. Wallace, F. Dick et al. // Cancer Epidemiol. Biomark. Prevent. 2001. — № 10. — P. 361−368.
  99. Body mass index and risk of leukemia in older women / J.A. Ross, E. Parker, C.K. Blair et al. // Cancer Epidemiol. Biomark. Prevent. 2004. -Vol. 13.-P. 1810−1813.
  100. Body mass index and risk of malignant lymphoma in Scandinavian men and women / E.T. Chang, H. Hjalgrim, K.E. Smedby et al. // J. Nat. Cancer Inst. 2005. — Vol. 97. — P. 210−218.
  101. Brenner, H. Recent trends in long-term survival of patients with chronic myelocytic leukemia: disclosing the impact of advances in therapy on the population level / H. Brenner, A. Gondos, D. Pulte // Haematologica.- 2008. Vol. 93. — P. 1544−1549.
  102. Brick mortar exposure and chronic lymphocytic leukemia / L. Markovic-Denic, S. Jankovic, J. Marinkovic, Z. Radovanovic // Neoplasma.- 1995.-Vol. 42.-P. 79−81.
  103. Burmeister, L.F. Leukemia and farm practices in Iowa / L.F. Burmeister, S.F. Van Lier, P. Isacson // Am. J. Epidemiol. 1982. — Vol. 115.-P. 720−728.
  104. Caligaris-Cappio, F. B-chronic lymphocytic leukemia: a malignancy of anti-self B cells / F. Caligaris-Cappio // Blood. 1996. — Vol. 87. — P. 2615−2620.
  105. Campath-IH in refractory B-CLL complete remission despite p53 gene mutation / S. Stilgenbauer, K. Scherer, A. Krober et al. // Blood. -2001. — Vol. 98, Suppl. 1. — Abstr. 3211.
  106. Can older cancer patients tolerate chemotherapy? A prospective pilot study / H. Chen, A. Cantor, J. Meyer et al. // Cancer. 2003. — Vol. 97, № 4.-P. 1107−14.
  107. Cancer mortality after iodine-131 therapy for hyperthyroidism / P. Hall, G. Berg, G. Bjelkengren et al. // Int. J. Cancer. 1992. — Vol. 50. — P. 886−890.
  108. Cancer mortality risk among workers at the Mayak nuclear complex / N.S. Shilnikova, D.L. Preston, E. Ron et al. // Radiat. Res. 2003. — Vol. 159.-P. 787−798.
  109. Cancer risk in the rubber industry: a review of the recent epidemiological evidence / M. Kogevinas, M. Sala, P. Boffetta et al. // Occup. Environm. Med. 1998. — Vol. 55. — P. 1−12.
  110. Cancer Statistics 2010 / A. Jemal, R. Siegel, J. Xu, E. Ward // Cancer J. Clin. 2010. — Vol. 60. — P. 277−300.
  111. CD38 expression in chronic lymphocytic leukemia is regulated by the tumor microenvironment / P.E.M. Patten, A.G.S. Buggins, J. Richards et al.//Blood.-2008.-Vol. 111,№ 10.-P. 5173—5181.
  112. Cellular vascular endothelial growth factor is a predictor of outcome in patients with acute myeloid leukemia / A. Aguayo, E. Estey, H. Kantarjian et al. // Blood. 1999. — Vol. 94. — P. 3717−3721.
  113. Characterization of a polymorphism in NAD (P)H: quinine oxidoreductase (DT-diaphorase) / R.D. Traver, D. Siegel, H.D. Beall et al. // Br. J. Cancer. 1997. — Vol. 75. — P. 69−75.
  114. Characterization of new human CD20 monoclonal antibodies with potent cytolytic activity against non-Hodgkin lymphomas / J.L. Teeling, R.R. French, M.S. Cragg et al. // Blood. 2004. — Vol. 104. — P. 17 931 800.
  115. Chemical exposures and risk of chronic lymphocytic leukemia / A. Blair, M.P. Purdue, D.D. Weisenburger, D. Baris // Br. J. Haematol. 2007. -Vol. 139.-P. 753−761.
  116. Chromosome abnormalities in B cell chronic lymphocytic leukemia and their clinical correlations / M.L. Bird, Y. Ueshima, J.D. Rowley et al. //Leukemia. 1989.-№ 3.-P. 182−191.
  117. Chromosome abnormalities involving band 13ql4 in hematologic malignancies / M. Fitchett, M.J. Griffiths, D.G. Oscier et al. // Cancer Genet. Cytogenet.- 1987.-Vol. 24.-P. 143−150.
  118. Chronic lymphocytic leukaemia and radiation: findings among workers at five US nuclear facilities and a review of the recent literature / M.K. Schubauer-Berigan, R.D. Daniels, D.A. Fleming et al. // Br. J. Haematol. 2007. — Vol. 139. — P. 799−808.
  119. Chronic lymphocytic leukaemia in twin sisters: monozygous but not identical / F. Brok-Simoni, G. Rechavi, N. Katzir, I. Ben-Bassat // Lancet. -1987. № 1.-P. 329−330.
  120. Chronic lymphocytic leukemia and acquired disorders affecting the immune system: a case-control study /M.S. Linet, L.D. McCaffrey, R.L. Humphrey et al. // J. Nat. Cancer Inst. 1986. — Vol. 77. — P. 371−378.
  121. Chronic lymphocytic leukemia and small lymphocytic lymphoma: overview of the descriptive epidemiology / G.M. Dores, W.F. Anderson, R.E. Curtis et al. // Br. J. Haematol. 2007. — Vol. 139. — P. 809−819.
  122. Chronic lymphocytic leukemia in Hiroshima and Nagasaki, Japan / S.C. Finch, T. Hoshino, T. Itoga et al. // Blood. 1969. — Vol. 33. — P. 7986.
  123. Chronic lymphocytic leukemia in the young patient / M. de Lima, S. O’Brien, S. Lerner, M.J. Keating // Semin. Oncol. 1998. — Vol. 25, № 1. -P. 107−16.
  124. Cigarette smoking and leukemia: results from the Lutheran Brotherhood Cohort Study / M.S. Linet, J.K. McLaughlin, A.W. Hsing et al. //Cancer Caus. Control. 1991.-№ 2.-P. 413117.
  125. Circulating vascular endothelial growth factor (VEGF) and its soluble receptors in patients with chronic lymphocytic leukemia / J. Gora-Tybor, J.Z. Blonski, T. Robak // Eur. Cytokine Netw. 2005. — Vol. 16. — P. 41−46.
  126. Classification of lymphoid neoplasms: the microscope as a tool for disease discovery / E.S. Jaffe, N.L. Harris, H. Stein, P.G. Isaacson // Blood. 2008. — Vol. 112. — P. 4384−4399.
  127. Clinical and morphologic features of B-cell small lymphocytic lymphoma with del (6)(q21q23) / K. Offit, D.C. Louie, N.Z. Parsa et al. // Blood. 1994.-Vol. 83.-P. 2611−2618.
  128. Clinical relevance of intracellular vascular endothelial growth factor levels in B-cell chronic lymphocytic leukemia / A. Aguayo, S. O’Brien, M. Keating et al. // Blood. 2000. — Vol. 96. — P. 768−770.
  129. Clonal evolution in B-CLL: acquisition of deletions involving 6q21, 1 lq22 and 17pl3 (TP53) associated with disease progression / E. Leupolt, S. Stilgenbauer, A. Kro"ber et al. // Blood. 2001. — Vol. 98, Suppl. 1. -Abstr. 1968.
  130. Clustering of breakpoints on chromosome 11 in human B-cell neoplasms with the t (ll-14) chromosome translocation / Y. Tsujimoto, E. Jaffe, J. Cossman et al. // Nature. 1985. — Vol. 315. — P. 343−345.
  131. Co morbidity and functional status are independent in older cancer patients / M. Extermann, J. Overcash, G.H. Lyman et al. // J. Clin. Oncol. -1998.-Vol. 16, № 4.-P. 1582−7.
  132. Cockcroft, D.W. Prediction of creatinine clearance from serum creatinine / D.W. Cockcroft, M.H. Gault // Nephron. 1976. — Vol. 16. — P. 31−41.
  133. Comparison of daily versus intermittent chlorambucil and prednisone therapy in the treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia / A. Sawitsky, K.R. Rai, O. Glidewell, R.T. Silver // Blood. 1977. — Vol. 50. -P. 1049−1059.
  134. Conformational change and mitochondrial translocation of Bax accompany proteasome inhibitor-induced apoptosis of chronic lymphocyticleukaemia cells / G. Dewson, R.T. Snowden, J.B. Almond et al. // Oncogene. 2003. — Vol. 22. — P. 2643−2654.
  135. Correlation of chromosome abnormalities with laboratory features and clinical course in B-cell chronic lymphocytic leukaemia / D.G. Oscier, J. Stevens, T.J. Hamblin et al. // Br. J. Haematol. 1990. — Vol. 76. — P. 352−358.
  136. Court-Brown, W. Mortality from cancer and other causes after radiotherapy for ankylosing spondylitis / W. Court-Brown, R. Doll // Br. Med. J. 1965. -№ 2. — P. 1327−1332.
  137. Cytogenetic studies in chronic lymphocytic leukemia, prolymphocytic leukemia and hairy cell leukemia: a progress report / T. Han, N. Sadamori, A.M.W. Block et al. // Nouv. Rev. Fr. Hematol. 1988. — Vol. 30. — P. 393−395.
  138. Decreased chronic lymphocytic leukemia incidence in Asians in Los Angeles County / R.P. Gale, W. Cozen, M.T. Goodman et al. // Leuk. Res. 2000. — Vol. 24. — P. 665−669.
  139. Delayed complete response after allogeneic bone marrow transplantation in chronic lymphocytic leukemia / I. Jarque, J. Palau, G.F. Sanz et al. // Blood. 1993. -Vol. 82.-P. 1036−1038.
  140. Deletions at llq identify a subset of patients with typical CLL who show consistent disease progression and reduced survival / J.R. Neilson, R. Auer, D. White et al. // Leukemia. 1997. — № 11. — P. 1929−1932.
  141. Developmentally restricted immunoglobulin heavy-chain variable region gene expressed at high frequency in chronic lymphocytic leukemia / T.J. Kipps et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. 1989. — Vol. 86. — P. 59 135 917.
  142. Dighiero, G. Chronic lymphocytic leukemia treatment / G. Dighiero // Hematol. Cell Ther. 1997. — Vol. 39, Suppl. 1. — P. S31-S40.
  143. Dinucleotide repeats in the human surfactant protein-B gene and respiratory-distress syndrome / J. Floros, S.V. Veletza, P. Kotikalapudi et al. // Biochem. J. 1995. — Vol. 305. — P. 583−590.
  144. Discrimination of human leukemia subtypes by flow cytometric analysis of cellular DNA and RNA / M. Andreef, Z. Darzynkiewicz, T.K. Sharpless et al. // Blood. 1980. — Vol. 55. — P. 282.
  145. Distribution and impact of co morbidity in chronic lymphocytic leukemia: meta-analysis of two phase III trials of the German CLL Study Group (GCLLSG) / V. Goede, P. Cramer, R. Busch et al. // Leuk. Lymphoma. 2005. — Vol. 46. — P. 105.
  146. Doney, K. Allogeneic related donor hematopoietic stem cell transplantation for treatment of chronic lymphocytic leukemia / K. Doney, T. Chauncey, F. Appelbaum // Bone Marrow Transplant. 2002. — Vol. 29. -P. 817−823.
  147. Early results of a chemoimmunotherapy regimen of fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial therapy for chronic lymphocytic leukemia / M.J. Keating, S. O’Brien, M. Albitar et al. // J. Clin. Oncol. -2005. Vol. 23. — P. 4079−4088.
  148. Effect of recent changes in atomic bomb survivor dosimetry on cancer mortality risk estimates / D.L. Preston, D.A. Pierce, Y. Shimizu et al. // Radiat. Res. 2004. — Vol. 162. — P. 377−389.
  149. Effects of low doses and low dose rates of external ionizing radiation: cancer mortality among nuclear industry workers in three countries / E. Cardis et al. // Radiat. Res. 1995. — Vol. 142. — P. 117−132.
  150. Efficacy of lenalidomide in myelodysplasia syndromes / A. List, S. Kurtin, D.J. Roe et al. // N. Engl. J. Med. 2005. — Vol. 352. — P. 549 557.
  151. Eichhorst, B. Revision of the guidelines for diagnosis and therapy of chronic lymphocytic leukemia (CLL) / B. Eichhorst, M. Hallek // Best Pract. Res. Clin. Haematol. 2007. — Vol. 20. — P. 469−477.
  152. Elevated intracellular level of basic fibroblast factor correlates with stage of chronic lymphocytic leukemia and is associated with resistance to fludarabine / T. Menzel, Z. Rahman, E. Calleja et al. // Blood. 1996. -Vol. 87.-P. 1056−1063.
  153. Elevated serum thymidine kinase levels identify a subgroup at high risk of disease-progression in early, non-smoldering chronic lymphocytic leukemia / M. Hallek, I. Langenmayer, C. Nerl et al. // Blood. 1999. -Vol. 93.-P. 1732−1737.
  154. Estradiol and nicotine exposure enhances A549 bronchioloalveolar carcinoma xenograft growth in mice through the stimulation of angiogenesis / M.J. Jarzynka, P. Guo, I. Bar-Joseph et al. // Int. J. Oncol. 2006. — Vol. 28.-P. 337−344.
  155. Ethnic variation in the prevalence of a common NAD (P)H quinone oxidoreductase polymorphism and its implications for anticancer chemotherapy / K.T. Kelsey, D. Ross, R.D. Traver et al. // Br. J. Cancer. -1997.-Vol. 76.-P. 852−4.
  156. Evaluation of Oncologic Risk under Ionizing Radiation Influence / R.M. Takhauov, Yu.V. Semenova, Zh.O. Vostrova et al. // The second Asian and Oceanic Congress for Radiation Protection. China, 2006. — P. 343−344.
  157. Evidence that chronic lymphocytic leukemia B lymphocytes are frequently committed to production of natural autoantibodies / L. Borche, A. Lim, J.L. Binet, G. Dighiero // Blood. 1990. — Vol. 76. — P. 562−569.
  158. Exploiting gene-environment interaction to detect genetic associations / P. Kraft, Y.C. Yen, D.O. Stram et al. // Human Heredity. 2007. — Vol. 63.-P. 111−119.
  159. Expression of the bcl-2 oncogene protein is not specific for the 14−18 chromosomal translocation / F. Pezella, A.G.D. Tse, J.L. Cordell et al. // Am. J. Pathol. 1990.-Vol. 137.-P. 225.
  160. Expression of ZAP-70 is associated with increased B-cell receptor signalingin chronic lymphocytic leukemia / L. Chen, G. Widhopf, L. Huynh et al. // Blood. 2002. — Vol. 100. — P. 4609−4614.
  161. Extermann, M. Measurement and impact of co morbidity in older cancer patients / M. Extermann // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2000. — Vol. 35, № 3.-P. 181−200.
  162. Familial cancer history and chronic lymphocytic leukemia. A case-control study / M.S. Linet, M.L. Van Natta, R. Brookmeyer et al. // Am. J. Epidemiol.-1989.-Vol. 130.-P. 655−664.
  163. Familial leukaemia: a study of 909 families / F.W. Gunz, J.P. Gunz,
  164. A.M. Veale et al.//Scand. J. Haematol. 1975. — Vol. 15. — P. 117−131.
  165. Familial risk and cancer control / H.T. Lynch, F.D. Brodkey, P. Lynch et al. // J. Am. Assoc. 1976. — Vol. 236. — P. 582−584.
  166. Familial risk of lymphoproliferative tumors in families of patients with chronic lymphocytic leukemia: results from the Swedish family-cancer database / L.R. Goldin, R.M. Pfeiffer, X. Li, K. Hemminki // Blood. 2004. -Vol. 104.-P. 1850−1854.
  167. Feychting, M. Occupational and residential magnetic field exposure and leukemia and central nervous system tumors / M. Feychting, U. Forssen,
  168. B. Floderus // Epidemiology. 1997. — № 8. — P. 384−389.
  169. Floderus, B. Incidence of selected cancers in Swedish railway workers, 1961−79 / B. Floderus, S. Tornqvist, C. Stenlund // Cancer Caus. Control.- 1994.-№ 5.-P. 189−194.
  170. Fluorescence in situ hybridization and cytogenetic studies of trisomy 12 in chronic lymphocytic leukemia / S.M. Escudier et al. // Blood. 1993. -Vol. 81.-P. 2702−2707.
  171. Four aged siblings with B cell chronic lymphocytic leukemia / F. Fernhout, R.B. Dinkelaar, A. Hagemeijer et al. // Leukemia. 1997. — № 11.-P. 2060−2065.
  172. Fraumeni Jr., J.F. Familial chronic lymphocytic leukemia / J.F. Fraumeni Jr., C.L. Vogel, V.T. DeVita // Ann. Int. Med. 1969. — Vol. 71. -P. 279−284.
  173. Friedman, G.D. Cigarette smoking, leukemia, and multiple myeloma /
  174. G.D. Friedman // Ann. Epidemiol. 1993. — № 3. — P. 425−428.
  175. Garfinkel, L. Association between smoking and leukemia in two American Cancer Society prospective studies / L. Garfinkel, P. Boffetta // Cancer. 1990. — Vol. 65. — P. 2356−2360.
  176. Gene-expression profiling of B-cell chronic lymphocytic leukemia reveals a homogeneous phenotype related to memory B cells / U. Klein et al.//J. Exp. Med.-2001.-Vol. 194.-P. 1625−1638.
  177. Genetics of chronic lymphocytic leukemia: genomic aberrations and VH gene mutation status in pathogenesis and clinical course / S. Stilgenbauer, L. Bullinger, P, Lichter, H. Dohner // Leukemia. 2002. -Vol. 16.-P. 993−1007
  178. Genomic aberrations and survival in chronic lymphocytic leukemia /
  179. H. Dohner, S. Stilgenbauer, A. Benner et al. // N. Engl. J. Med. 2000. -Vol. 343.-P. 1910−1916.
  180. Gunz, F.W. Chronic lymphocytic leukemia in a family, including twin brothers and a son / F.W. Gunz, W. Dameshek // J. Am. Assoc. 1957. -Vol. 164.-P. 1323−1325.
  181. Hair dye use and risk of fatal cancers in U.S. women / M.J. Thun, S.F. Altekruse, M.M. Namboodiri et al. // J. Nat. Cancer Instit. 1994. — Vol. 86.-P. 210−215.
  182. Hall, P. Cancer in iodine-131 exposed patients / P. Hall, L.E. Holm // J. Endocrinol. Investig. 1995. — Vol. 18. — P. 147−149.
  183. Hallek, M. Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL): First-Line Treatment / M. Hallek // Hematology. Berlin, 2005. — P. 285−291.
  184. Havill, L.M. Association mapping: methodologies, strategies, and issues / L.M. Havill, T.D. Dyer // Gen. Epidemiol. 2005. — Vol. 29, Suppl. l.-P. S77-S85.
  185. Hemann, M.T. The p53-Bcl-2 connection / M.T. Hemann, S.W. Lowe // Cell Death Differentiat. 2006. — Vol. 13. — P. 1256−1259.
  186. Heterogeneous proliferative effect of tumor necrosis factor-alpha and lymphotoxin on mitogenactivated B cells from B-chronic lymphocytic leukemia / M. Alvarez-Mon, J. Garcia-Suarez, A. Prieto et al. // Am. J. Hematol.- 1993.-Vol. 43.-P. 81−85.
  187. High levels of vascular endothelial growth factor receptor-2 correlate with shortened survival in chronic lymphocytic leukemia / A. Ferrajoli, T. Manshouri, Z. Estrov et al. // Clin. Cancer Res. 2001. — № 7. — P. 795 799.
  188. Immunomodulatory drug CC-5013 overcomes drug resistance and is well tolerated in patients with relapsed multiple myeloma / P.G. Richardson,
  189. R.L. Schlossman, E. Weller et al. // Blood. 2002. — Vol. 100. — P. 30 633 067.
  190. Improvement of the chronic lymphocytic leukemia scoring system with the monoclonal antibody SN8 (CD79b) / E.J. Moreau, E. Matutes, R.P. A’Hern et al. // Am. J. Clin. Pathol. 1997. — Vol. 108. — P. 378−382.
  191. Incidence and corralation of genomic aberrations with clinical and biological risk factors in B-CLL stage Binet-A within the CLL1 trial of the GCLLSG / L. Bullinger, C. Krutle, R. Busch et al. // Blood. 2001. — Vol. 98, Suppl. 1.- Abstr. 1512.
  192. Incidence of leukemia in Asian migrants to the United States and their descendants / J.W. Pan, L.S. Cook, S.M. Schwartz, N.S. Weis // Cancer Caus. Control. 2002. — Vol. 13.-P. 791−795.
  193. Incidence of leukemia, lymphoma, and multiple myeloma in Czech uranium miners: a case-cohort study / V. Rericha, M. Kulich, R. Rericha et al. // Environm. Health Perspect. 2006. — Vol. 114. — P. 818−822.
  194. Increased frequency of a null-allele for NAD (P)H: quinine oxidoreductase in patients with urological malignancies / W.A. Schulz, A. Krummeck, I. Rosinger et al. // Pharmacogenetics. 1997. — № 7. — P. 235−9.
  195. Increased serum levels of vascular endothelial growth factor predict risk of progression in early B-cell chronic lymphocytic leukaemia / S.
  196. Molica, G. Vitelli, D. Levato et al. // Br. J. Haematol. 1999. — Vol. 107. -P. 605−610.
  197. Induction of angiogenesis by hyperplastic colonic mucosa adjacent to colon cancer / H. Kuniyasu, W. Yasui, H. Shinohara et al. // Am. J. Pathol. -2000.-Vol. 157.-P. 1523−1535.
  198. Inhibition of both the autocrine and the paracrine growth of human leukemia with a fully human antibody directed against vascular endothelial growth factor receptor 2 / H. Zhang, Y. Li, H. Li et al. // Leuk. Lymphoma. -2004.-Vol. 45.-P. 1887−1897.
  199. Investigation of an NQOl polymorphism as a possible risk and prognostic factor for chronic lymphocytic leukemia / A. Begleiter, D. Hewitt, S.B. Gibson, J.B. Johnston // Leuk. Res. 2009. — Vol. 33. — P. 7481.
  200. Ionizing radiation and chronic lymphocytic leukemia / D.B. Richardson, S. Wing, J. Schroeder et al. // Environ. Health Perspect. -2005.-Vol. 113.-P. 1−5.
  201. Jaiswal, A.K. Human NAD (P)H:quinone oxidoreductase (NQO-1) gene structure and induction by dioxin / A.K. Jaiswal // Biochemistry. -1991.-Vol. 30.-P. 10 647−53.
  202. Juliusson, G. Cytogenetic findings and survival in B-cell chronic lymphocytic leukemia. Second IWCCLL compilation of data on 662 patients / G. Juliusson, D. Oscier, G. Gahrton // Leuk. Lymphoma. 1991. — № 5. -P. 21−25.
  203. Kaplan, E.I. Nonparametric estimation from incomplete observations / E.I. Kaplan, P. Meier // J. Am. Stat. Assoc. 1958. — Vol. 53. — P. 457.
  204. Karyotypic evolution in B-cell chronic lymphocytic leukemia / D. Oscier, M. Fitchett, T. Herbert, R. Labert // Genes. Chromos. Cancer. -1991. -№ 3.-P. 16−20
  205. Karyotypic evolution in CLL. Identification of a new sub-group of patients with deletions of llq and advanced or progressive disease / C.
  206. Fegan, H. Robinson, P. Thompson et al. // Leukemia. 1995. — № 9. — P. 2003−2008.
  207. Keller, B.K. Predictors of mortality in outpatient geriatric evaluation and management clinic patients / B.K. Keller, J.F. Potter // J. Gerontol. -1994. Vol. 49, № 6. — P. M246−51.
  208. Kini, A.R. Increased bone marrow angiogenesis in B cell chronic lymphocytic leukemia / A.R. Kini, N.E. Kay, L.C. Peterson // Leukemia. -2000.-Vol. 14.-P. 1414−1418.
  209. Kinlen, L.J. Leukaemia and smoking habits among United States veterans / L.J. Kinlen, E. Rogot // Br. Med. J. 1988. — Vol. 297. — P. 657 659.
  210. Kraft, P. Case-sibling gene-association studies for diseases with variable age at onset / P. Kraft, D.C. Thomas // Stat. Med. 2004. — Vol. 23. -P. 3697−3712.
  211. Lack of association between the TNF-alpha promoter gene polymorphism and susceptibility to B-cell chronic lymphocytic leukaemia / K. Bogunia-Kubik, G. Mazur, I. Urbanowicz et al. // Int. J. Immunogenet. -2006.-Vol. 33, № 1.-P. 21−4.
  212. Late effects in ankylosing spondylitis patients treated with 224Ra / R.R. Wick, E.A. Nekolla, W. Gossner, A.M. Kellerer // Radiat. Res. 1999. -Vol. 152.-P. S8-S11.
  213. Lessons from phase III clinical trials on anti-VEGF therapy for cancer / R.K. Jain, D.G. Duda, J.W. Clark, J.S. Loeffler // Nat. Clin. Pract. Oncol. -2006.-№ 3.-P. 24−40.
  214. Leukemia following radiotherapy for uterine bleeding / P.D. Inskip, R.R. Monson, J.K. Wagoner et al. // Radiat. Res. 1990. — Vol. 122. — P. 107−119.
  215. Leukemia in atomic bomb survivors: Hiroshima and Nagasaki TR-25−69. Atomic Bomb Casualty Commission / T. Ischimaru, T. Hoshino, M. Ichimaru et al. Hiroshima, Japan, 1969.
  216. Leukemia mortality after X-ray treatment for ankylosing spondylitis / H.A. Weiss, S.C. Darby, T. Fearn, R. Doll // Radiat. Res. 1995. — Vol. 142.-P. 1−11.
  217. Leukemia risk associated with low-level benzene exposure / D.C. Glass, C.N. Gray, D.J. Jolley et al. // Epidemiology. 2003. — Vol. 14. — P. 569−577.
  218. Leukemia risk following radiotherapy for breast cancer / R.E. Curtis, J.D. Boice Jr., M. Stovall et al. // J. Clin. Oncol. 1989. — № 7. — P. 2129.
  219. Leukemia, lymphoma, and multiple myeloma after pelvic radiotherapy for benign disease / P.D. Inskip, R.A. Kleinerman, M. Stovall et al. // Rad. Res. 1993.-Vol. 135.-P. 108−124.
  220. Leukemia, lymphoma, and multiple myeloma following selected medical conditions / M.M. Doody, M.S. Linet, A.G. Glass et al. // Cancer Caus. Control. 1992. — № 3. — P. 449−456.
  221. Levels of expression of CD 19 and CD20 in chronic B cell leukaemias / L. Ginaldi, M. De Martinis, E. Matutes et al. // J. Clin. Pathol. 1998. -Vol. 51.-P. 364−369.
  222. Levine, A.J. The p53 tumour suppressor gene / A.J. Levine, J. Momand, C.A. Finlay //Nature. 1991. -№ 351 (6326). — P. 453−6.
  223. Linet, M. The leukemias / M. Linet, S.S. Devesa, G.J. Morgan // Cancer Epidemiology and Prevention / ed. by D. Schottenfeld, J.F. Fraumeni Jr.). Oxford University Press Inc., New York, 2006. — P. 841— 871.
  224. Linn, B.S. Cumulative illness rating scale / B.S. Linn, M.W. Linn, L. Gurel // J. Am. Geriatr. Soc. 1968. — Vol. 16, № 5. — P. 622−6.
  225. Low NAD (P)H: quinone oxidoreductase 1 activity is associated with increased risk of acute leukemia in adults / M.T. Smith, Y. Wang, E. Kane et al. // Blood. 2001. — Vol. 97. — P. 1422−6.
  226. Making YAC and cosmid contig spanning 13ql4.3 region frequently lost in chronic lymphocytic leukemia / V.M. Brodjansky, G.E. Sulimova, I.G. Udina et al. // Abstr. of the 3d Human chromosome 13 workshop. -Tarry to wn, NJ USA, 1995.
  227. Mathew, C.C. The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA / C.C. Mathew // Methods in Molecular Biology / ed. J.M. Walker. N.Y., L.: Human Press, 1984. — Vol. 2. — P. 31−34.
  228. McBride, O.W. The gene for human p53 cellular tumor antigen is located on chromosome 17 short arm (17pl3) / O.W. McBride, D. Merry, D. Givol // Proc. Natl. Acad. Sci. 1986.-Vol. 83, № l.-P. 130−134.
  229. MDM2 promoter polymorphism is associated with both an increased susceptibility to gastric carcinoma and poor prognosis / N. Ohmiya, A. Taguchi, N. Mabuchi et al. // J. Clin. Oncol. 2006. — Vol. 24. — P. 44 344 440.
  230. MDM2 SNP309 accelerates tumor formation in a gender-specific and hormone-dependent manner / G.L. Bond, K.M. Hirshfield, T. Kirchhoff et al. // Cancer Res. 2006. — Vol. 66. — P. 5104−5110.
  231. MDM2 SNP309 Is Associated With Poor Outcome in B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia /1. Gryshchenko, S. Hofbauer, M. Stoecher et al. // J. Clin. Oncol. 2008. — Vol. 26, № 14. — P. 141−142.
  232. Measuring co morbidity in patients with head and neck cancer / S.F. Hall, P.A. Rochon, D.L. Streiner et al. // Laryngoscope. 2002. — Vol. 112, № 11.-P. 1988−96.
  233. Mediation of apoptosis by and antitumor activity of lumiliximab in chronic lymphocytic leukemia cells and CD23+ lymphoma cell lines / N.I. Pathan, P. Chu, K. Hariharan et al. // Blood. 2008. — Vol. 111. — P. 1 594 602.
  234. Michael, D. The p53-Mdm2 module and the ubiquitin system / D. Michael, M. Oren // Semin. Cancer Biol. 2003. — Vol. 13. — P. 49−58.
  235. Misra, V. Transfection of COS-1 cells with DT diaphorase cDNA: role of a base change at position 609 / V. Misra, H.J. Klamut, A.M. Rauth // Br. J. Cancer. 1998. — Vol. 77. — P. 1236−40.
  236. Mitsiades, C.S. CC-5013 (Celgene) / C.S. Mitsiades, N. Mitsiades // Curr. Opin. Investig. Drugs. 2004. — № 5. — P. 635−647.
  237. Molecular cloning of the chromosomal breakpoint of B-cell lymphomas and leukemias with the t (l 1−14) chromosome translocation / Y. Tsujimoto, J. Yunis, L. Onorato-Showe et al. // Science. 1984. — Vol. 224.-P. 1403−1406.
  238. Molecular cytogenetic analysis of Rb-1 deletions in chronic B-cell leukemias / H. Dohner, T. Pilz, K. Fischer et al. // Leuk. Lymphoma. — 1994.-Vol. 16.-P. 97−103.
  239. Moll, U.M. p53—an acrobat in tumorigenesis / U.M. Moll, L.M. Schramm // Crit. Rev. Oral Biol. Med. 1998. — Vol. 9, № 1. — P. 23−37.
  240. Monoclonal B-cell lymphocytosis and chronic lymphocytic leukemia (CLL) / A.C. Rawstron, F.L. Bennett, S.J. O’Connor et al. // N. Engl. J. Med. 2008. — Vol. 359. — P. 575−583.
  241. Montserrat, E. Chronic lymphocytic leukemia: Prognostic factors and natural history / E. Montserrat, C. Rozman // Baillieres Clin. Haematol. -1993.-№ 6.-P. 849.
  242. Morley, R. Studies of twins: what can they tell us about the fetal origins of adult disease? / R. Morley, T. Dwyer // Paediatr. Perinat. Epidemiol.-2005.-Vol. 19, Suppl. l.-P. 2−7.
  243. Mortality among radiation workers at Rocketdyne (Atomics International), 1948−1999 / J.D. Boice, S.S. Cohen, M.T. Mumma et al. // Radiat. Res. 2006. — Vol. 166. — P. 98−115.
  244. Mortality from cancer and other causes among airline cabin attendants in Germany, 1960−1997 / M. Blettner, I-I. Zeeb, I. Langner et al. // Am. J. Epidemiol. 2002. — Vol. 156. — P. 556−565.
  245. Mortality in a cohort of women given X-ray therapy for metropathia haemorrhagica / S.C. Darby, G. Reeves, T. Key et al. // Int. J. Cancer. -1994. Vol. 56. — P. 793−801.
  246. Mutation of p53 and consecutive selective drug resistance in B-CLL occurs as a consequence of prior DNA-damaging chemotherapy / I. Sturm, A.G. Bosanquet, S. Hermann et al. // Cell Death Differ. 2003. — № 10. -P. 477−484.
  247. Myeloma and the t (l I-14)(ql3-q32) — evidence for a biologically defined unique subset of patients / R. Fonseca et al. // Blood. 2002. -Vol. 99.-P. 3735−3741
  248. NAD (P)H:quinone oxidoreductase: polymorphisms and allele frequencies in Caucasian, Chinese and Canadian Native Indian and Inuit populations / A. Gaedigk, R.F. Tyndale, M. Jurima-Romet et al. // Pharmacogenetics. 1998. -№ 8. — P. 305−13.
  249. NAD (P)H:quinone oxidoreductase-dependent risk for colorectal cancer and its association with the presence of K-ras mutations in tumors / M.J. Lafuente, X. Casterad, M. Trias et al. // Carcinogenesis. 2000. -Vol.21.-P. 1813
  250. Nathan, C.F. Secretory products of macrophages / C.F. Nathan // J. Clin. Invest. 1987. — Vol. 79. — P. 319−326.
  251. National Cancer Institute-sponsored Working Group guidelines for chronic lymphocytic leukemia: revised guidelines for diagnosis and treatment / B.D. Cheson, J.M. Bennett, M. Grever et al. // Blood. 1996. -Vol. 87. -P. 4990−7.
  252. National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology. Non-Hodgkin's lymphomas. URL: http: Wwww.nccn.org. Accessed March 29, 2009.
  253. Nogee, L.M. Alterations in SP-B and SP-C expression in neonatal lung disease / L.M. Nogee // Annu. Rev. Physiol. 2004. — Vol. 66. — P. 601−623.
  254. Non-Hodgkin lymphoma / P. Hartge, S.S. Wang, P.M. Bracci et al. // Cancer Epidemiology and Prevention /ed. by D. Schottenfeld, J.F. Fraumeni Jr. Oxford University Press, New York, 2006. — P. 898−918.
  255. Non-Hodgkin's lymphoma, leukemia, and exposures in agriculture: results from the Italian multicenter case-control study / L. Miligi, A.S. Costantini, V. Bolejack et al. // Am. J. Industr. Med. 2003. — Vol. 44. -P. 627−636.
  256. Nonrandom chromosomal aberrations in chronic lymphocytic leukemia revealed by polyclonal B-cell-mitogen stimulation / G. Gahrton, K.H. Robe’rt, K. Friberg et al. // Blood. 1980. — Vol. 56. — P. 640−647.
  257. NQOl C609T polymorphism associated with esophageal cancer and gastric cardiac carcinoma in North China / J.-H. Zhang, Y. Li, R. Wang et al. // World J. Gastroenterol. 2003. — № 9. — P. 1390−3.
  258. NQOl Polymorphisms and De Novo Childhood Leukemia: A HuGE Review and Meta-Analysis / N. Guha, J.S. Chang, A.P. Chokkalingam et al.//Am. J. Epidemiol.-2008.-Vol. 168.-P. 1221−1232.
  259. Occupation and risk of non-Hodgkin's lymphoma and chronic lymphocytic leukemia / T. Zheng, A. Blair, Y. Zhang et al. // J. Occup. Environm. Med. 2002. — Vol. 44. — P. 469174.
  260. Oltari, Z. Bcl-2 heterodimers in vivo with a conserved homolog, Bax, that accelerates programed cell death / Z. Oltari, C. Milliman, S. J. Korsmeyer // Cell. 1993. — Vol. 74. — P. 609−619.
  261. Patterns of autoimmunity and subsequent chronic lymphocytic leukemia in Nordic countries / O. Landgren, E.A. Engels, N.E. Caporaso et al. // Blood. 2006. — Vol. 108. — P. 292−296.
  262. Pepper, C. Bcl-2/Bax ratios in chronic lymphocytic leukaemia and their correlation with in vitro apoptosis and clinical resistance / C. Pepper, T. Hoy, D.P. Bentley // Br. J. Cancer. 1997. — Vol. 76. — P. 935−938.
  263. Pepper, C. Regulation of clinical chemoresistance by bcl-2 and bax oncoproteins in B-cell chronic lymphocytic leukaemia / C. Pepper, P. Bentley, T. Hoy//Br. J. Haematol. 1996. — Vol. 95.-P. 513−517.
  264. Personal use of hair dyes and hematolymphopoietic malignancies / L. Miligi, A.S. Costantini, A. Benvenuti et al. // Arch. Environm. Occup. Health. 2005. — Vol. 60. — P. 249−256.
  265. Pesticide exposures and other agricultural risk factors for leukemia among men in Iowa and Minnesota / L.M. Brown, A. Blair, R. Gibson et al.//Cancer Res. 1990.-Vol. 50.-P. 6585−6591.
  266. Phase II trials of single-agent anti-VEGF therapy for patients with chronic lymphocytic leukemia // Leuk. Lymphoma. 2010. — Vol. 51, № 12.- P. 2222−9.
  267. Pisetsky, D.S. Tumor necrosis factor blockers in rheumatoid arthritis / D.S. Pisetsky // N. Engl. J. Med. 2000. — Vol. 342. — P. 810−811.
  268. Pittman, S. Prognostic significance of chromosome abnormalities in chronic lymphocytic leukaemia / S. Pittman, D. Catovsky // Br. J. Haematol.- 1984. Vol. 58. — P. 649−660.
  269. Polymorphism of the tumour necrosis factoralpha and lymphotoxin-alpha genes in chronic lymphocytic leukaemia / J. Demeter, F. Porzsolt, S. Ramisch etal. //Br. J. Haematol. 1997. — Vol. 97.-P. 107−112.
  270. PRAD-l/Cyclin D1 gene overexpression in chronic lymphoproliferative disorders: a highly specific marker of mantle cell lymphoma / F. Bosch, P. Jares, E. Campo et al. // Blood. 1994. — Vol. 84. -P. 2726−2732.
  271. Predictive value of serum thymidine kinase level for Ig-V mutational status in B-CLL / C. Magnac, R. Porcher, F. Davi et al. // Leukemia. -2003.-Vol. 17.-P. 133−137.
  272. Preferential linkage of bcl-2 to immunoglobulin light chain gene in chronic lymphocytic leukemia / M. Adachi, A. Tefferi, P.R. Greipp et al. // J. Exp. Med. 1990. — Vol. 171. — P. 559−564.
  273. Prevalence of the inactivating 609C—>T polymorphism in the NAD (P)H: quinoneoxidoreductase (NQOl) gene in patients with primaryand therapy-related myeloid leukemia / R.A. Larson, Y. Wang, M. Banerjee et al. // Blood. 1999. — Vol. 94. — P. 803−7.
  274. Production of autoantibodies by CD5-expressing B lymphocytes from patients with chronic lymphocytic leukemia / Z.M. Sthoeger et al. // J. Exp. Med. 1989.-Vol. 169.-P. 255−268.
  275. Production of tumor necrosis factor-alpha by B-cell chronic lymphocytic leukemia cells: a possible regulatory role of TNF in the progression of the disease / R. Foa, M. Massaia, S. Cardona et al. // Blood.- 1990. Vol. 76. — P. 393−400.
  276. Prognostic importance of cytogenetic abnormalities in patients with chronic lymphocytic leukemia / T. Han, H. Ozer, N. Sadamori et al. // N. Engl. J. Med. 1984. — Vol. 310. — P. 288−292.
  277. Prognostic importance of serum soluble CD23 level in chronic lymphocytic leukemia / M. Sarfati, S. Chevret, C. Chastang et al. // Blood.- 1996. Vol. 88. — P. 4259−4264.
  278. Prognostic nomogram and index for overall survival in previously untreated patients with chronic lymphocytic leukemia / W.G. Wierda, S. O’Brien, X. Wang et al. // Blood. 2007. — Vol. 109. — P. 4679−4685.
  279. Prognostic significant of VH mutational status in early stages of CLL / E. Nikitin, E. Stadnik, T. Bialik et al. // Leuk. Lymph. 2003. — Abstr. 129.
  280. Prognostic subgroups in B-cell chronic lymphocytic leukemia defined by specific chromosomal abnormalities / G. Juliusson, D.G. Oscier, M. Fitchett et al. // N. Engl. J. Med. 1990. — Vol. 323. — P. 720−724.
  281. Raabe, G.K. Leukemia mortality by cell type in petroleum workers with potential exposure to benzene / G.K. Raabe, O. Wong // Environm. Health Perspect. 1996. -Vol. 104, Suppl. 6.-P. 1381−1392.
  282. Radiation dose and leukemia risk in patients treated for cancer of the cervix / J.D. Boice Jr. et al. // J. Nat. Cancer Inst. 1987. — Vol. 79. — P. 1295−1311.
  283. Raffeld, M. bcl-1, t (ll-14), and mantle cell-derived lymphomas / M. Raffeld, E.S. Jaffe//Blood. 1991. — Vol. 78.-P. 259−263.
  284. Rath, P.C. TNF-induced signaling in apoptosis / P.C. Rath, B.B. Aggarwal // J. Clin. Immunol. 1999. — Vol. 19. — P. 350−364.
  285. Rating chronic medical illness burden in geropsychiatric practice and research: application of the Cumulative Illness Rating Scale / M.D. Miller, C.F. Paradis, P.R. Plouck et al. // Psychiatr. Res. 1992. — Vol. 41, № 3. -P. 237−48.
  286. Reed, J.C. Bcl-2 and the regulation of programmed cell death / J.C. Reed//J. Cell Biol. 1994. — Vol. 124, № 1−2.-P. 1−6.
  287. Reed, J. C: Molecular biology of chronic lymphocytic leukaemia / J.C. Reed // Semin. Oncol. 1998. — Vol. 25. — P. 11−18.
  288. Register of SGCE Personnel as Means of Evaluation of long-term Effects of Low Doses of ionizing Radiation / R.M. Takhauov, A.B. Karpov,
  289. M.B. Freidin et al. // The second Asian and Oceanic Congress for Radiation Protection. China, 2006. — P. 351−352.
  290. Regression of primary low-grade B-cell gastric lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type after eradication of Helicobacter pylori / A.C. Wotherspoon et al. // Lancet. 1993. -№ 342. — P. 575−577.
  291. Regular use of hair dyes and risk of lymphoma in Spain / Y. Benavente, N. Garcia, E. Domingo-Domenech et al. // Int. J. Epidemiol. -2005.-Vol. 34. -P. 1118−1122.
  292. Regulation of p53 stability and p53-dependent apoptosis by NADH quinone oxidoreductase 1 / G. Asher, J. Lotem, B. Cohen et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. 2001.-Vol. 98.-P. 1188−93.
  293. Relation of gene expression phenotype to immunoglobulin mutation genotype in B-cell chronic lymphocytic leukemia / A. Rosenwald et al. // J. Exp. Med.-2001.-Vol. 194.-P. 1639−1648.
  294. Relationship of leukemia risk to radiation dose following cancer of the uterine corpus / R.E. Curtis, J.D. Boice Jr., M. Stovall et al. // J. Nat. Cancer Inst. 1994.-Vol. 86.-P. 1315−1324.
  295. Respiratory tract infections and subsequent risk of chronic lymphocytic leukemia / O. Landgren, J.S. Rapkin, N.E. Caporaso et al. // Blood. 2007. — Vol. 109. — P. 2198−2201.
  296. Review of the epidemiologic literature on EMF and health / I.C. Ahlbom, E. Cardis, A. Green et al. // Environm. Health Perspect. 2001. -Vol. 109, Suppl. 6. — P. 911−933.
  297. Role of Bax in the apoptotic response to anticancer agents / L. Zhang, J. Yu, B.H. Park et al. // Science. 2000. — № 290. — P. 989−992.
  298. Role of NQOl, MPO and CYP2E1 genetic polymorphisms in the susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia / M. Krajinovic, H. Sinnett, C. Richer et al. // Int. J. Cancer. 2002. — Vol. 97, № 2. — P. 2306.
  299. Role of p53 codon 72 polymorphism in the risk of development of distal gastric cancer / G.I. Perez-Perez, F.J. Bosques-Padilla, M.L. Crosatti et al. // Scand. J. Gastroenterol. 2005. — Vol. 40, № 1. — P. 56−60.
  300. Rozman, C. Chronic lymphocytic leukemia / C. Rozman, E. Montserrat//NEJM. 1995.-№ 333. — P. 1052−1057.
  301. Schlesselman, J. Case-control studies. Design, conduct, analysis / J. Schlesselman. -N. Y., Oxford: Oxford University Press, 1982. 96 p.
  302. Schweitzer, M. Chronic lymphocytic leukaemia in 5 siblings / M. Schweitzer, C.J. Melief, J.E. Ploem // Scand. J. Haematol. 1973. -№ 11.-P. 97−105.
  303. Second cancers following radiation treatment for cervical cancer. An international collaboration among cancer registries / J.D. Boice Jr. et al. // J. Nat. Cancer Inst. 1985. — Vol. 74. — P. 955−975.
  304. Secondary abnormalities of chromosome 6q in B-cell chronic lymphocytic leukemia: a sequential study of karyotypic instability in 51 patients / W.G. Finn, N.E. Kay, S.H. Kroft et al. // Am. J. Hematol. 1998. -Vol. 59.-P. 223−229.
  305. Self-tolerance checkpoints in B-lymphocyte development / C.C. Goodnow et al. // Adv. Immunol. 1995. — Vol. 59. — P. 279−368.
  306. Serum TK levels in CLL identify Binet stage A patients within biologically defined prognostic subgroups most likely to undergo disease progression / C. Matthews, M.A. Catherwood, T.C. Morris et al. // Eur. J. Haematol. 2006. — Vol. 77. — P. 309−317.
  307. Shaffer, A.L. Lymphoid malignancies: the dark side of b-cell differentiation / A.L. Shaffer, A. Rosenwald, L.M. Staudt // Nature Rev. Immunol. 2000. — Vol. 2, № 12. — P. 920−32.
  308. Smith, B.J. Iowa radon leukaemia study: a hierarchical population risk model for spatially correlated exposure measured with error / B.J. Smith, L. Zhang, R.W. Field//Statist. Med. 2007. — doi: 10.1002/ sim2884.
  309. Smith, P.G. Mortality among patients with ankylosing spondylitis after a single treatment course with x rays / P.G. Smith, R. Doll // Br. Med. J. 1982. — Vol. 284. — P. 449−460.
  310. Smoking and the risk of leukemia, lymphoma, and multiple myeloma (Sweden) / J. Adami, O. Nyren, R. Bergstrom et al. // Cancer Caus. Control. 1998. — № 9. — P. 49−56.
  311. Soluble CD23 reliably reflects disease activity in B-cell chronic lymphocytic leukemia / W. Reinisch, M. Willheim, M. Hilgarth et al. // J. Clin. Oncol. 1994.-№ 12. — P. 2146−2149.
  312. Somatically mutated Ig V (Ii)3−21 genes characterize a new subset of chronic lymphocytic leukemia / G. Tobin et al. // Blood. 2002. — Vol. 99. -P. 2262−2264.
  313. Spectrum of tumor angiogenesis in the bone marrow of children with acute lymphoblastic leukemia / A.R. Perez-Atayde, S.E. Sallan, U. Tedrow et al.//Am. J. Pathol. 1997. — Vol. 150.-P. 815−821.
  314. Spontaneous and drug-induced apoptosis is mediated by confirmational changes of Bax and Bak in B-cell chronic lymphocytic leukemia / B. Bellosillo, N. Villamor, A. Lopez-Guillermo et al. // Blood. -2002.-Vol. 100.-P. 1810−1816.
  315. Student. The probable error of a mean // Biometrika. 1908. — Vol. 6, № l.-P. 1−25.373. t (14−19)/BCL3 rearrangements in lymphoproliferative disorders: A review of 23 cases / L. Michaux et al. // Cancer Gen. Cytogen. 1997. -Vol. 94, Issue 1 — P. 36−43.
  316. Takkouche, B. Personal use of hair dyes and risk of cancer: a metaanalysis / B. Takkouche, M. Etminan, A. Montes-Martinez // J. Am. Med. Assoc.-2005.-Vol. 293.-P. 2516−2525.
  317. The 15-Country Collaborative Study of Cancer Risk among Radiation Workers in the Nuclear Industry: estimates of radiation-related cancer risks / E. Cardis et al. // Radiat. Res. 2007. — Vol. 167. — P. 396−416.
  318. The BCL-2 promoter (-938C>A) polymorphism does not predict clinical outcome in chronic lymphocytic leukemia / M.A. Kaderi, M. Norberg, F. Murray et al. // Leukemia. 2008. — Vol. 22, № 2. — P. 33 943.
  319. The clinical significance of tumor necrosis factor-a plasma level in patients having chronic lymphocytic leukemia / A. Ferrajoli, M.J. Keating, T. Manshouri et al.//Blood. 2002. — Vol. 100.-P. 1215−1219.
  320. The G (-248)A polymorphism in the promoter region of the Bax gene does not correlate with prognostic markers or overall survival in chronic lymphocytic leukemia / A. Skogsberg, G. Tobin, A. Krober et al. // Leukemia. 2005. — Vol. 20, № 1. — P. 77−81.
  321. The incidence of non-Hodgkin's lymphoma and its histologic subtypes in Asian migrants to the United States and their descendants / L.J. Herrinton, M. Goldoft, S.M. Schwartz, N.S. Weiss // Cancer Caus. Control. 1996.-№ 7.-P. 224−230.
  322. The MDM2 oncogene overexpression in chronic lymphocytic leukemia and low-grade lymphoma of B-cell origin / T. Watanabe, T. Hotta, A. Ichikawa et al.//Blood. 1994.-Vol. 84.-P. 3158−3165.
  323. The nation-wide Swedish family-cancer database-updated structure and familial rates / K. Hemminki, X. Li, K. Plna et al. // Acta Oncol. -2001.-Vol. 40.-P. 772−777.
  324. The pattern of CD38 expression defines a distinct subset of chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients at risk of disease progression / P. Ghia, G. Guida, S. Stella et al. // Blood. 2002. — Vol. 101, № 4. p. 1262−9.
  325. The Prognostic Importance of Various 13ql4 Deletions In CLL / S. Malek et al. // ASH Annual Meeting and Exposition. -2010. № III-366.
  326. The prognostic significance of cytopenia in chronic lymphocytic leukaemia/small lymphocytic lymphoma / C.S. Zent, W. Ding, S.M. Schwager et al. // Br. J. Haematol. 2008. — Vol. 141, № 5. — P. 615−21.
  327. The role of the bax gene polymorphism G (-248)A in chronic lymphocytic leukemia / C. Fegan, J. Starczynski, G. Pratt, C. Pepper // Leukemia. 2006. — Vol. 20. — P. 1460−1461.
  328. The serum p2-microglobulin (|32m) level is more powerful than stage in predicting response and survival in chronic lymphocytic leukemia (CLL) / M.J. Keating, S. Lerner, H. Kantarjian et al. // Blood. 1995. — Vol. 86, Suppl. l.-P. 606a.
  329. Therapeutic role of alemtuzumab (Campath-IH) in patients who have failed fludarabine: results of a large international study / M.J. Keating, I. Flinn, V. Jain et al. // Blood. 2002. — Vol. 99. — P. 3554−3561.
  330. Treatment of early chronic lymphocytic leukemia: intermittent chlorambucil versus observation / C. Shustik, R. Mick, R. Silver et al. // Hematol. Oncol. 1988.-№ 3.-P. 7−12.
  331. Trisomy 12 and lymphoplasmacytoid lymphocytes in chronic leukemic B-cell disorders / V. Hjalmar, E. Kimby, E. Matutes et al. // Haematologica. 1998. — Vol. 83. — P. 602−609.
  332. Trisomy 12 defines a group of CLL with atypical morphology: correlation between cytogenetic, clinical and laboratory features in 544 patients / E. Matutes, D. Oscier, J. Garcia-Marco et al. // Br. J. Haematol. -1996.-Vol. 92. -P. 382−388.
  333. Trisomy 12 in chronic lymphocytic leukemia detected by fluorescence in situ hybridization: analysis by stage, immunophenotype, and morphology / T.H. Que, J. Garcia Marco, J. Ellis et al. // Blood. 1993. — Vol. 82. — P. 571−575.
  334. Trisomy 12 is uncommon in typical chronic lymphocytic leukaemias / A. Criel, I. Wlodarska, P. Meeus et al. // Br. J. Haematol. 1994. — Vol. 87.-P. 523−528.
  335. Tumor necrosis factor induces proliferation of neoplastic B cells from chronic lymphocytic leukemia / W. Digel, M. Stefanic, W. Schoniger et al. //Blood. 1989.-Vol. 73.-P. 1242−1246.
  336. Tumour necrosis factor as an autocrine tumour growth factor for chronic B-cell malignancies / F.T. Cordingley, A. Bianchi, A.V. Hoffbrand et al. //Lancet. 1988,-№ l.-P. 969−971.
  337. Tumour necrosis factor-a cytokine promoter gene polymorphism in Hodgkin’s disease and chronic lymphocytic leukaemia / W. Christel, J. Sjoberg, M. Intaglietta et al. // Br. J. Haematol. 1999. — Vol. 104. — P. 346−349.
  338. Tynes, T. Residential and occupational exposure to 50 Hz magnetic fields and hematological cancers in Norway / T. Tynes, T. Haldorsen // Cancer Caus. Control. 2003. — Vol. 14. — P. 715−720.
  339. Ultraviolet radiation exposure and risk of malignant lymphomas / K.E. Smedby, H. Hjalgrim, M. Melbye et al. // J. Nat. Cancer Instit. 2005. -Vol. 97.-P. 199−209.
  340. Unmutated Ig VH Genes Are Associated With a More Aggressive Form of Chronic Lymphocytic Leukemia / T.J. Hamblin, Z. Davis, A. Gardiner et al. //Blood. 1999. — Vol. 94. — P. 1848−1854.
  341. Use of hair coloring products and the risk of lymphoma, multiple myeloma, and chronic lymphocytic leukemia / S.H. Zahm, D.D. Weisenburger, P.A. Babbitt et al. // Am. J. Public Health. 1992. — Vol. 82.-P. 990−997.
  342. Validation of a measure of physical illness burden at autopsy: the Cumulative Illness Rating Scale / Y. Conwell, N.T. Forbes, C. Cox, E.D. Caine //J. Am. Geriatr. Soc. 1993. — Vol. 41, № 1. — P. 38−41.
  343. Validation of the Cumulative Illness Rating Scale in a geriatric residential population / P.A. Parmelee, P.D. Thuras, I.R. Katz, M.P. Lawton // J. Am. Geriatr. Soc. 1995. — Vol. 43, № 2. — P. 130−7.
  344. Variant translocation of the bcl-2 gene to Ig in a chronic lymphocytic leukemia / M. Adachi, J. Cossmna, D. Longo et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1989.-Vol. 86.-P. 2771−2774.
  345. Vascular endothelial growth factor triggers signaling cascades mediating multiple myeloma cell growth and migration / K. Podar, Y.T. Tai, F.E. Davies et al. // Blood. 2001. — Vol. 98. — P. 428−435.
  346. Vascular endothelial growth factor, a possible paracrine growth factor in human acute myeloid leukemia / W. Fiedler, U. Graeven, S. Ergun et al. // Blood. 1997. — Vol. 89. — P. 1870−1875.
  347. VEGF receptor phosphorylation status and apoptosis is modulated by a green tea component, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), in B-cell chronic lymphocytic leukemia / Y.K. Lee, N.D. Bone, A.K. Strege et al. // Blood. 2004. — Vol. 104. — P. 788−794.
  348. VH3−21 B cells escape from a state of tolerance in rheumatoid arthritis and secrete rheumatoid factor / X. He, J.J. Goronz, W. Zhong et al. // Mol. Med. 1995,-№ i.p. 768−780.
  349. Videbaek, A. Familial leukemia. A preliminary report / A. Videbaek // Acta Med. Scand. 1947. — Vol. 127. — P. 26−52.
  350. Vousden, K.H. p53: death star / K.H. Vousden // Cell. 2000. — Vol. 103, № 5. -P. 691−4.
  351. Waage, A. TNF receptors in chronic lymphocytic leukemia / A. Waage, T. Espevik // Leuk. Lymphoma. 1994. — Vol. 13. — P. 41−46.
  352. Waldman, E. A prospective evaluation of the cumulative illness rating scale / E. Waldman, J.F. Potter // Aging (Milan, Italy). 1992. — Vol. 4, № 2. — P. 171−8.
  353. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues: International Agency for Research on Cancer / S.H. Swerdlow et al. Lyon, 2008.
  354. Wingfield, P. Tumour necrosis factor is a compact trimer / P. Wingfield, R.H. Pain, S. Craig // FEBS Lett. 1987. — Vol. 211. — P. 179 184.
  355. Zech, L. Chromosome 13 a new marker for B-cell chronic lymphocytic leukemia / L. Zech, H. Mellstedt // Hereditas. — 1988. — Vol. 108.-P. 77−84.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!