Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-патоморфологическое исследование эритрона при индолентных неходжкинских лимфомах и множественной миеломе

Диссертация: Клинико-патоморфологическое исследование эритрона при индолентных неходжкинских лимфомах и множественной миеломе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлена взаимосвязь между структурными модификациями инфильтрирующих костный мозг опухолевых клеток и клинико-морфологиче-скими изменениями эритрона при лимфопролиферативных заболеваниях. Увеличение числа атипичных лимфоцитов в костном мозге при индолентных неходжкинских лимфомах ассоциировано с ростом количества эритроидных клеток с аномалией ядра, что увеличивает риск развития анемии… Читать ещё >

Клинико-патоморфологическое исследование эритрона при индолентных неходжкинских лимфомах и множественной миеломе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭРИТРОНЕ ПРИ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
    • 1. 1. Структурно-функциональные особенности эритрона и регуляция эритропоэза
    • 1. 2. Механизмы модуляции костномозгового № периферического звеньев эритрона при неходжкинских лимфомах и множественной миеломе
    • 1. 3. Динамика течсния опухолевого процесса при патологических изменениях эритрона
    • 1. 4. Резюме
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава II. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика клинических наблюдений
    • 2. 2. Методы клинического исследования
    • 2. 3. Методы исследования костного мозга^ и периферической крови
    • 2. 4. Методы патоморфологического исследования трепанобиоптатов подвздошной кости и нефробиоптатов
    • 2. 5. Методы статистического анализа
  • Глава 1. П. КЛИНИКО-ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭРИТРОНА ПРИ ИНДОЛЕНТНЫХ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМАХ
    • 3. 1. Характеристика эритрона и маркеры анемии при индолентных неходжкинских лимфомах с поражением костного мозга до лечения
    • 3. 2. Характеристика эритрона и маркеры анемии при индолентных неходжкинских лимфомах с поражением костного мозга на фоне химиотерапии
    • 3. 3. Характеристика эритрона и маркеры анемии при индолентных неходжкинских лимфомах без поражения костного мозга
    • 3. 4. Патоморфологическое исследование клеток эритрона и трепанобиоптатов подвздошной кости при индолентных неходжкинских лимфомах
    • 3. 5. Резюме
  • Глава IV. КЛИНИКО-ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭРИТРОНА ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ
    • 4. 1. Характеристика эритрона и маркеры анемии при-множественной миеломе без хронической почечной недостаточности до-лечения
  • А2 Характеристика эритрона и маркеры"анемии при множественной миеломе без хронической почечной^ недостаточности на фоне химиотерапии
    • 4. 3. Характеристика эритрона и маркеры анемии при множественной миеломе с хронической почечной недостаточностью
    • 4. 4. Патоморфологическое исследование клеток эритрона и трепанобиоптатов подвздошной кости при множественной миеломе
    • 4. 5. Резюме

    Глава V. ДИНАМИКА КЛ ИНИ КО-ПАТОМОРФОЛОГИЧ ЕСКИХ КОРРЕЛЯЦИЙ В СИСТЕМЕ ЭРИТРОНА В АСПЕКТЕ МОДУЛИРУЮЩЕГО ВЛИЯНИЯ ОПУХОЛИ НА ЭРИТРОПОЭЗ ПРИ ИНДОЛЕНТНЫХ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМАХ И МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ)

Актуальность темы

В последние десятилетия во всем мире сохраняется тенденция к увеличению заболеваемости гемобластозами, в том числе не-ходжкинскими лимфомами и множественной миеломой (Абдулкадыров К.М. и др., 2004; Бессмельцев С. С., Абдулкадыров K.M., 2004; Rabkin C.S. et al., 1997; Groves F.O. et al., 2000).

Одним из наиболее частых осложнений при лимфопролиферативных заболеваниях является анемия. По данным Европейского исследования анемии при раке (Ludwig Н. et al, 2004; Birgegard G. et all, 2006), среди 2360 пациентов с лимфомами и множественной миеломой анемия отмечалась у 73%.

Анемия является одним из неблагоприятных прогностических факторов у больных с множественной миеломой и неходжкинскими лимфомами, так как снижает эффективность проводимой химиои лучевой терапии, а-также увеличивает риск развития осложнений, в" том числе со стороны сердечнососудистой системы (Бредер В.В. и др., 2002; Подгурская P.A. и др., 2006; Птушкин В. В., 2006; Романенко H.A., Абдулкадыров K.M., 2008; Moullet I. et al., 1998; Spivak J.L. et al., 2009). Анемии, как одному из важных факторов, характеризующих течение и прогноз лимфопролиферативных заболеваний, и ее патогенезу при гемобластозах посвящено «немало исследований.

Большое количество работ отражают структурно-функциональные изменения мембраны и особенности метаболизма эритроцитов, изменения обмена железа и синтеза гемоглобина при гемобластозах (Новицкий В.В. и др., 2000; Katodritou Е. et al., 2007).

В последние годы активно изучается роль эритропоэтина и других гуморальных факторов в регуляции пролиферации, дифференцировки и выживаемости клеток эритрона в норме и при различных опухолевых заболеваниях (Honda К. et" al., 1995; Silvestris F. et al., 2003; Brandt S.J., Koury M.J., 2009).

Иод эритроном понимают всю массу эритроидных клеток организмавключая ядерные костномозговые формы, ретикулоциты костного йгозга, ре-тикулоциты крови и зрелые эритроциты,(Сарычева Т.Г., Козинец Г. И.', 2001).

Несмотря на то, что исследований эритрона при лимфопролифератив-ных заболеваниях достаточно много, сведения, касающиеся морфологических изменений в клетках эритроидного ряда и других ростков кроветворения, весьма ограничены и противоречивы- (Сарычева Т.Г., ЗыбуноваЕ.Е., 2002; Погорелов ВМ., Козинец Г. И., 2005; .Такоу1еуа К., Еуегаиз Н., 1998). Явления дизэритропоэза рассматриваются,. как правило, в рамках вторичного миелодиспластическогосиндромаразвивающегося на фоне химиои- радиотерапии (Агтка§ ееЬаК, 2003):

Известночто" однимиз механизмов «развития анемии при гемобластозах является^ прямоеили опосредованное влияниеопухоли! на» клетки? эритрона (Павлов А-Д: шдр-, 2002; Румянцев АШ. и! др, 2003) г Однако5 отсутствуют данные, характеризующие особенностиколичественных, и патоморфологиче-ских изменений эритрона в зависимости от объема опухолевой массы-, характера опухолевого’поражения? костного мозга, клинического течения заболевания. — .

Учитывая-то-.что ю1етки: эритрона-могут представлять модель, дляшцен-ки влияния-опухоли на нелимфоидные клеткии ткани организма при лимфо-пролиферативных заболеваниях, изучение этих аспектов представляет большую значимость и актуальность, как в теоретическом, так и в практическом отношении- '.

Цель исследования — изучить клинико-патоморфологические изменения эритрона в зависимости5 от объема опухолевой массы, характера опухолевого поражения костного мозга и особенностей течения заболеванияпри индолентных неходжкинских лимфомах и медленнопрогрессирующей множественной миеломе и динамику этих изменений на фоне химиотерапии первой линии.

Задачи исследования:

1. Исследовать структурно-функциональную активность эритрона при индолентных неходжкинских лимфомах: и множественной миеломе в динамике химиотерапии.

2. Выявить специфические особенности течения опухолевого процесса, ассоциированные с. изменениями количественных показателей1 эритрона? при индолентных неходжкинских лимфомах и множественной миеломе.

3. Исследовать особенности патоморфологических изменений1 клеток эритрона и варианты опухолевой инфильтрации костного мозга при индолентных неходжкинскихлимфомах и множественноймиеломе.

4. Сопоставить функциональную* активность эритрона с патоморфологи-ческими изменениями эритроидных клеток, с клиническими? особенностями: течения заболеванияхарактером опухолевого поражения* костного мозга и показателями, отражающими объем опухолевой массы при индолентных неходжкинских лимфомах и множественной миеломе.

Научная^ новизнаВпервые установленочто* при множественной' мие- 1 ломе и индолентных. неходжкинских лимфомах патоморфологические: изменения эритрона. являются в<�целоманалогичными-' При множественной’мне-, ломе признаки дизэритропоэза обнаружены у 100% пациентов? (при индолентных нехбджкинских’лимфомах — 86%) и сопровождаются? большей частотой аномалий других ростков гемопоэза.

При, множественной миеломе впервые выявлена взаимосвязь между структурными-модификациями инфильтрирующих костный мозг миеломных клеток и показателями периферического компартмента эритрона. Преобладание в костном мозге незрелых миеломных клеток, а также выраженная ати-пия клеток опухолевого клона (гигантские формы, многоядерность, клазма-тоз), ассоциированы с более выраженной редукцией центрального и периферического компартментов эритрона.

Показаны, различные для индолентных неходжкинских лимфом и множественной миеломы механизмы редукции периферического звена эритрона и развития анемии. При неходжкинских. лимфомах изменения эритрона связаны с активностью опухолевого процесса и наличием экстранодальных поражений. При множественной миеломе степень гипоплазии эритрона отражает объем опухолевой массы и выраженность диспротеинемии, при наличии хронической почечной1 недостаточности — выраженность почечной-дисфункции.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные в работе данные имеют большое значение для понимания генеза анемии при индо-лентных неходжкинских лимфомах и множественной миеломе. Выявленные закономерности изменений4 эритрона при неходжкинских лимфомах и множественной миеломе свидетельствуют о различных механизмах влияния опухоли на гемопоэтическую ткань при данных лимфопролиферативных заболеваниях.

При индолентных неходжкинских лимфомах независимо от опухолевого поражения костного мозга анемия при отсутствии клинических и биохимическихмаркеров активности опухолевого процесса должна являться маркером, настораживающим в отношении наличия экстранодальных поражений. При множественной миеломе степень редукции периферического звена эритрона (тяжесть анемии) отражает выраженность, синдрома белковой патологии (уровень моноклонального белка и гипоальбуминемии сыворотки крови).

При исследовании костного мозга пациентов с индолентными неход-жкинскими лимфомами и множественной миеломой необходимо давать не только количественную, но и качественную оценку (отмечать морфологические особенности) инфильтрирующих костный мозг опухолевых клеток. Это позволит провести комплексный анализ факторов, влияющих на эритропоэз, и более адекватно оценить значение изменений эритрона.

Основные положения,^ выносимые на защиту.

1. При индолентных неходжкинских лимфомах и множественной*, мие-ломе до начала лечения отсутствует прямая зависимость показателей периферического звена эритрона от степени гипоплазии эритроидного ростка костного мозга.

2. При индолентных неходжкинских лимфомах степень опухолевой инфильтрации костного мозга не влияет на выраженность редукции периферического компартмента эритрона и частоту развития анемии.

3. При множественной миеломе структурные особенности клеток опухолевого^ клона ассоциированы с количественными показателями периферического звена эритрона.

4. Пр№ индолентных неходжкинских лимфомах анемия сопровождается структурнымианомалиями? цитоплазматического и ядерного компартментов эритрокариоцитов" костного мозга.

Апробация работы. Материалы кандидатской диссертации' доложены на ежегодной конкурс-конференции студентов-и молодых ученых «Авицен-на-2007» (Новосибирск, 2007), Первой городской научно-практической конференции врачей «Актуальные проблемы профилактической медицины» (Новосибирск, 2007), Юбилейной межрегиональной научно-практической конференции «Современное здравоохранение: проблемы и перспективы» (Новосибирск, 2007), XIV и XV Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2007, 2008), межлабораторной научной конференции Научно-исследовательского института региональной патологии и па-томорфологии СО РАМН (2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 12 работ, в том числе 2 статьи в рецензируемых научных журналах, рекомендуемых ВАК для опубликования результатов диссертаций:

1. Дьячкова Ю. А., Петрусенко Е. Е. Особенности анемии у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями // «Авиценна-2007»: Материалы ежегодной конкурс-конференции студентов и молодые ученых. — Новосибирск, 2007. — С. 20 — 21.

2. Дьячкова Ю. А., Петрусенко Е. Е. Оценка эффективности применения рекомбинантного эритропоэтина при анемии у пациентов с лимфопролифе-ративными заболеваниями // «Авиценна-2007»: Материалы ежегодной конкурс-конференции студентов и молодых ученых. — Новосибирск, 2007. — С. 21−22.

3. Домникова Н. П., Петрусенко Е. Е., Шабурова Л. Ф., Мухин О. В. Анемия у больных с миеломной болезнью при наличии и отсутствии миеломной нефропатии и хронической почечной недостаточности // Человек и лекарство: Тезисы докл. XIV Российского национального конгресса. — Mi, 2007. — С. 610.

4. Домникова Н. П., Дегтярева В. В., Качесов И. В., Петрусенко Е. Е. Характеристика рецидивов и химиорезистентных случаев лимфомы Ходжкина // Человек и лекарство: Тезисы докл. XIV Российского национального конгресса. — М., 2007. — С. 609.

5. Домникова Н. П., Петрусенко Е. Е., Шабурова Л. Ф., Мухин О. В. Анемия у больных с миеломной болезнью при отсутствии и наличии миеломной нефропатии и критериев хронической почечной недостаточности // Актуальные проблемы профилактической медицины: Сборник материалов Первой городской научно-практической конференции врачей. — Новосибирск, 2007.-С. 185- 187.

6. Домникова Н. П., Петрусенко Е. Е., Дегтярева В. В., Шабурова Л. Ф., Дьячкова Ю. А. Анемия при лимфопролиферативных заболеваниях с поражением костного мозга: особенности течения и лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином // Сибирский консилиум. — 2007. — № 8 (63). -Вып. 5. — С. 34 — 39.

7. Мовчан Е. А., Домникова Н. П., Петрусенко Е. Е., Дюбанова Г. А., Кузнецова М. С., Шишкина И. В., Гафнер Ю. В. Трудности в диагностике миеломной нефропатии // Сибирский консилиум. — 2007. — № 8 (63). — Вып. 5. — С. 26 -29.

8. Домникова Н. П., Петрусенко Е. Е., Дегтярева В. В., Шабурова Л. Ф., Дьячкова Ю. А. Особенности анемии при лимфопролиферативных заболеваниях с поражением костного мозга // Человек и лекарство: Тезисы докл. XV Российского национального конгресса. — М., 2008. — С. 104.

9. Домникова Н. П., Петрусенко Е. Е., Мальцева Н. А. Клинико-морфологическая характеристика эритрона при лимфопролиферативных заболеваниях // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. — 2008. — № 6. — С. 35 — 40.

10. Домникова Н. П., Петрусенко Е. Е., Решетников О. В., Вараксин Н. А., Воронцова Е. В. Баланс цитокинов при лимфопролиферативных заболеваниях // Сибирский-научный вестник. — 2010. — Вып. XIII. — С. 40 — 42.

11. Domnikova N., Petrusenko Е., Reshetnikov О., Varaksin N. Circulating cytokine levels in patients with non-Hodgkin lymphoma and other lymphoprolif-erative disorders // 15th Congress of the European Hematology Association. -Barselona, 2010. — P. 1146.

12. Петрусенко E.E., Домникова Н. П., Непомнящих Г. И., Мальцева Н. А. Изменения костномозгового и периферического звеньев эритрона под влиянием опухолевых клеток при индолентных неходжкинских лимфомах и множественной миеломе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2010. — Т. 150, № 9. — С. 341 — 346.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ВЫВОДЫ.

1. Патоморфологические изменения клеточных популяций центрального и периферического звеньев эритрона являются однотипными для индолентных неходжкинских лимфом и множественной миеломы. У пациентов с множественной миеломой больше выражена, чем при лимфомах, редукция периферического звена эритрона, сопровождающаяся более высокой частотой патоморфологических изменений эритроидных клеток. У пациентов с множественной миеломой чаще встречается аномалия и других ростков костного мозга, что свидетельствует о взаимосвязи ростков гемопоэза в условиях развития лимфопролиферативного заболевания.

2. Установлена взаимосвязь между структурными модификациями инфильтрирующих костный мозг опухолевых клеток и клинико-морфологиче-скими изменениями эритрона при лимфопролиферативных заболеваниях. Увеличение числа атипичных лимфоцитов в костном мозге при индолентных неходжкинских лимфомах ассоциировано с ростом количества эритроидных клеток с аномалией ядра, что увеличивает риск развития анемии и появления аномальных эритроцитов в периферической крови. Преобладание в костном мозге незрелых миеломных клеток при множественной миеломе, а также выраженная атипия’клеток опухолевого клона (гигантские формы, многоядер-ность, клазматоз), ассоциированы с более выраженной редукцией центрального и периферического компартментов эритрона:

3: Прииндолентных неходжкинских лимфомах имножественной миеломе выраженность гипоплазии* эритроидного ростка пропорциональна степени опухолевой инфильтрации костного мозга. При индолентных неходжкинских лимфомах опухолевое поражение костного мозга является фактором, отрицательно влияющим на созревание эритрокариоцитов:

4. При индолентных неходжкинских лимфомах независимо от степени поражения костного мозга показатели периферического звена эритрона в динамике лечения существенно не меняются. Основными факторами, ассоциированными с редукцией периферического компартмента эритрона (развитием анемии) при индолетных неходжкинских лимфомах, являются клинические особенности течения опухолевого процесса: наличие В-симптомов, биохимических маркеров активности опухоли, экстранодальные поражения.

5. В результате эффективной химиотерапии множественной миеломы возрастают показатели костномозгового и периферического звеньев эритрона, снижается частота анемии, и появляется прямая корреляционная связь между количественными показателями центрального и периферического компартментов эритрона. У пациентов с хронической почечной недостаточностью в динамике лечения сохраняется гипоплазия эритрона, несмотря на уменьшение уровня креатинина, степени опухолевой! инфильтрации костного мозга и секреции М-протеина.

6. При множественной миеломе, не осложненной хронической почечной недостаточностью, показатели периферического компартмента эритрона зависят от параметров, отражающих объем опухолевой массы и выраженность диспротеинемии: количества миеломных клеток в костном мозге, уровня секреции моноклонального протеина, наличия гипоальбуминемии.

При наличии хронической почечной недостаточности, обусловливающей более выраженную редукцию эритропоэза, показатели центрального и периферического звеньев эритрона зависят не от объема опухолевой массы, а от степени почечной дисфункции (уровня креатинина). В морфологической картине при миеломной нефропатии доминируют выраженные тубулоинтер-стициальные изменения с дисфункцией гломерулярного фильтра.

7. Степень гипоплазии эритроидного ростка при лимфопролифератив-ных заболеваниях не зависит от типа опухолевой инфильтрации костного мозга. Опухолевое поражение костного мозга сопровождается резорбцией костной ткани и формированием вторичного миелофиброза, что является, дополнительным фактором нарушения эритропоэза при лимфомах с поражением костного мозга:

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При исследовании костного мозга при индолентных неходжкинских лимфомах и множественной миеломе необходимо давать и количественную, и качественную оценку (отмечать морфологические особенности) инфильтрирующих ко, стный мозг опухолевых клеток для комплексного анализа факторов, влияющих на эритрон.

2. При наличии анемии у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами без маркеров опухолевой активности необходимо проводить диагностический поиск экстранодальных поражений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. K.M., Балашова В. А. Кроветворение. Номенклатура клеток костного мозга и крови // Гематология: Новейший справочник / Под ред. K.M. Абдулкадырова. М.: Эксмо, СПб: Сова, 2004. — С. 9 — 29.
  2. Н.Е. Диагностика и лечение множественной миеломы. — М., 2001.-28 с.
  3. Ю.М., Белошевский В. А. К вопросу о патогенезе анемии" при злокачественных новообразованиях и хронических воспалениях // Гематол. трансфузиол. 1987. — Т. 32, № 4. — С. 37 — 39.
  4. В.А., Минаков Э. В. Анемия при хронических заболеваниях. Воронеж.: Изд-во Воронежского университета, 1995. — 95 с.
  5. С.С., Абдулкадыров K.M. Множественная миелома: -СПб: Далект, 2004. — 448 с.
  6. А.Н., Новик A.A. Диагностика и дифференциальная диагностика анемий // Вестник гематологии. 2005. — Т. 1, № 4. — С. 63 — 70.
  7. В.А., Барышников А. Ю. Молекулы клеточной адгезии человека // Успехи совр. биол. 1994. — Т. 114. — № 6.
  8. В.В., Горбунова В. А., Бесова Н. С. Анемия при злокачественных опухолях // Совр. онкология. 2002. — Т. 4, № 3. — С. 134.
  9. И.А. Эффективный и неэффективный эритропоэз при анемиях различного генеза: Автореф. дис.. докт. мед. наук. -М., 1987.
  10. А.И., Бриллиант М. Д., Кременецкая A.M. и др. Лимфопро-лиферативные заболевания // Руководство по гематологии в 3 т. / Под ред. А. И. Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. — Т. 2. — С. 40 — 184.
  11. C.B., Чернявская Т. З., Пушкарева С. Г. и др. Рекомбинантные эритропоэтины в лечении анемии у онкологических больных // Онкоге-матология. 2007. — № 3. — С. 76 — 80.
  12. M.JI., Акимов М. А. Оценка эффективности программы CCNU СОР при химиотерапии первично-резистентных форм и рецидивов не-ходжкинских лимфом // Вопр. онкологии. — 1999. — Т. 45, № 4. — С. 438 — 440.
  13. В.Е., Дыгай A.M., Новицкий В. В. Рак легкого и система крови. Томск: Изд-во Томского университета, 1992. — 236 с.
  14. Гольдберг Е. Д, Новицкий В. В. Противоопухолевые антибиотики ан-трациклинового ряда и система крови. Томск, 1986. — 240 с.
  15. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В-В. Динамическая теория регуляции. кроветворения и роль цитокинов в регуляции гемопоэза// Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3, № 4. — С. 487 — 497.
  16. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов’М.М. Роль стволовых клеток в восстановлении кроветворения при цитостатических и лучевых миелосу-прессиях // Бюллетень сибирской медицины. 2006. — Т. 5, № 2. — С. 35 — 42.
  17. Е.Д., Дыгай A.M., СкурихинчЕ.Г. Роль нервной системы в регуляции кроветворения // Бюллетень сибирской медицины. 2006: — Т. 5, № 2. — С. 16 — 22.
  18. Е.Д., Дыгай’А.М, Хлусов И: А. Роль вегетативной нервной системы в регуляции гемопоэза. Томск: Изд-во ТГУ, 1997. — 218 с.
  19. JI.A. Цитокины в онкогематологии. М: Алтус, 1996. — 168 с.
  20. Г. П., Цемахович В. А., Мануш Е. Ф. Влияние мембранных компонентов эритроцитов на процесс самосборки фибрин-мономеров // Ге-матол. трансфузиол. 1991. — Т. 36, № 4. — С. 21 — 23.
  21. A.B. Сублейкемический миелоз // Руководство по гематологии в 2 т. / Под ред. А. И. Воробьева. М.: Медицина, 1985. — Т. 1. — С. 244 -252.
  22. A.M., Жданов В. В., Зюзьков Г. Н. и др. Механизмы регуляции кроветворения при моделировании цитостатической миелосупрессии карбоплатином //Бюл. экспер. биол. 2007. — Т. 143, № 5. — С. 515 — 518-
  23. A.M., Хлусов И. А., Шахов В. П., Гольдберг Е. Д. Роль вегетативной нервной системы в регуляции костномозгового эритропоэза при стрессе // Патол- физиол. эксп. тер. 1991. — № 3. — С. 17 — 20.
  24. O.A., Сарычева Т. Г., Козинец Г. И. Определение содержания ретикулоцитов в периферической крови: клиническое значение и современные методические возможности // Гематол. трансфузиол. 2000. — № 2. -с. 35 — 37.
  25. Ермоленко В. М, Николаев А. Ю. Эритропоэтин: биологические свойства и применение вклинической практике// Тер. арх. 1991. — Т. 63, №. 6.-С. 81−86. .
  26. А.К., МурашкоВ:В., Шерстнев М. П., Антонова О. В. Мембраны эритроцитов при злокачественном: росте //Бюл. экспер. биол. 1984. -Т. 98, № 11. — С. 596 — 598:
  27. Ю.М. Современный взгляд на регуляцию кроветворения // Физиол. журнал им. И. М. Сеченова. 1991. — Т. 77, № 12: — С. 91−101.
  28. Захаров Ю. М, Мельников И. Ю. Эритробластический островок -функционально-анатомическаяi единица эритропоэза. // Гематол. трансфузиол.-1984. Т. 29,№ 10.-С. 51−56. • '30: Захаров Ю. М., Рассохин А. Г. Эритробластический островок. М: Медицина, 2002.-280 с.
  29. Ю.М., Рассохин A.F., Синицын П. Д., Волкова ВЛТ. Метод выделения эритробластических островков из, костного мозга человека // Лаб. дело. 1988. — № 5: — С. 20 — 21.
  30. КамаеваО.И. Миеломная болезнь и почки // Тер. арх. 1997. — № 6. -С. 73 — 75. .
  31. Н.П., Лосева М. И., Ефремов A.B. Нарушения антиоксидант-ного статуса у больных лимфомами и возможности его коррекции // Бюллетень Сибирского отделения РАМН: 2005. — № 3. — С. 30 — 33:
  32. М. Патофизиология и лечение анемии-у онкологических? больных// Анемия у онкологических больных. -2002.- Т. 1, вып. 1. — С. 11 131
  33. Кашулина А. П, Терещенко И. П. Изменения эритроцитов при- злокачественных" новообразованиях// Иатол- физиол. экспер. тер. 1985. — № 5. -С. 76 — 82.
  34. H.H., Козарезова Т. И. Биологическая характеристика эритрона: при первичном- миелодиспластическом синдроме у детей // Гема-тол: трансфузиол. 2003. — Ж5: — С. 7 — 10.
  35. Г. И., Сарычева Т. Г., Ашуров Г. Д. и др. Атлас- клеток крови и костного мозга / Под ред. Г. И. Козинца. М., 1998- - 160 с.
  36. Ю.П. Свободнорадикальное окисление липидов в биомембранах в норме и патологии// Биоантиокислители: -М., 1975: С. 5 — 15.
  37. Т.П., Чувиров Г. Н. Лихорадка как симптом // Рос. мед. журн. 2003.- Т. 11. — № 22. — С. 1223 — 1228.
  38. Т.П. Основы молекулярной организации белков мембраны эритроцитов и их дефекты, приводящие к гемолитическим анемиям // Ге-матол. трансфузиол. 1987. — Т. 32, № 7. — С. 32 — 41.
  39. В.В., Пода Г. И., Луйк А. И., Балденков Г. Н. Мембранные механизмы действия алкилирующих цитостатиков // Бюл. экспер. биол. 1990. -Т. 109,№ 4.-С. 351−353.
  40. A.A. Классификация злокачественных лимфом (рекомендации ВОЗ). СПб., 2000. — 126 с.
  41. В.В. Реактивность .системы крови в ранние и отделенные сроки после действия противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Томск, 1985. — 38 с.
  42. В.В., Степовая Е. А., Гольдберг В. Е. и др. Эритроциты и злоуачественные новообразования. Томск, 2000. — 288 с.
  43. В.В., Степовая Е. А., Гольдберг В. Е. Поверхностная архитектоника и ультраструктура эритроцитов периферической крови у онкологических больных // Бюл. экспер. биол. 1999. — № 6. — С. 680 — 682.
  44. А.Д., Морщакова Е. Ф. Регуляция эритропоза. М.: Медицина, 1987. — 272 с.
  45. А.Д., Морщакова Е. Ф., Румянцев А. Г. Анемия при злокачественных новообразованиях: патогенез и лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином // Совр. онкол. 2002. — Т. 2. — № 2. — С. 50 — 54.
  46. А.Д., Морщакова Е. Ф., Румянцев А. Г. Эритропоэтин: биологические свойства и применение в клинической практике. М: Геотар, 2001. — 32 с.
  47. A.B., Жукова Л. Ю. Эритропоэз // Анемии у детей. СПб: Питер, 2001.-С. 19−27.
  48. В.Н. Физиология и патология обмена железа. Л., 1982.232 с.
  49. В.М., Козинец Г. И. Диагностическая значимость морфологических особенностей эритроцитов в мазках периферической крови // Ге-матол. трансфузиол. 2005. — № 5. — С. 13−17.
  50. В.М., Козинец Г. И. Морфологические маркеры пролиферации и апоптоза опухолевых клеток // Гематол. трансфузиол. 2008. — № 4. -С. 15−20.
  51. Р.А., Пшибиева В. В., Карягина Е. В., Ильина Н. В. Новые подходы к коррекции анемии у гематологических больных // Вестник гематологии. 2006. — Т. 2, № 4. — С. 1'7 — 19.
  52. И.В., Балакирева Ю. Н. Клинико-морфологические особенности и факторы прогноза при первичных экстранодальных неходжкин-ских лимфомах // Онкогематология / Под ред. И. В. Поддубной. М., 2005. -С. 88−95.
  53. Э.И. Классификация множественной миеломы. Терапевтический алгоритм // Гематол. трансфузиол. 1997. — Т. 42, № 3. — С. 8 — 11.
  54. Э.И. Множественная миелома. Прогностические признаки, классификация, патогенез! клинических синдромов, лечение: Автореф. дис.. докт. мед. наук. СПб., 1996.
  55. Т.И., Лямкина А. С. Анемия при лимфомах. Новосибирск: НГМУ, 2008. — 139 с.
  56. В.В. Новые подходы к лечению и профилактике анемии у больных с онкологическими заболеваниями // Совр. онкология. 2006. -Экстравып. — С. 3 — 6.
  57. А.Г., Захаров Ю. М., Синицын П. Д., Волкова В. П. Морфология эритробластических островков костного мозга гематологических больных // Арх. патол. 1989. — № 9. — С. 61 — 67.
  58. А.Г., Щипицын М. А. Адгезивные свойства эритробластических островков // Известия Челябинского научного центра. Вып. 3, № 24.-С. 146- 150.
  59. H.A., Абдулкадыров K.M. Лечение анемии у больных с лимфопролиферативными заболеваниями рекомбинантным эпоэтином, а II Клиническая онкология. 2008. — Т. 1, № 3. — С. 233 — 237.
  60. Л.А., Луговская С. А., Шутов Е. В. и др. Оценка изменений показателей красной крови и обмена железа у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на перитонеальном диализе // Клин, лаб. диагн. 2001. — № 6.- С. 24 — 36.
  61. А.Г., Морщакова А. Д., Павлов А. Д. Эритропоэтин: биологические свойства, возрастная регуляция эритропоэза, клиническое применение. М&bdquo- 2002. — 399 с.
  62. А.Г., Морщакова Е. Ф., Павлов А. Д. Эритропоэтин в* диагностике, профилактике и лечении анемий. М.*, 2003. — 448 с.
  63. С.И. Основы физиологии и патологии эритропоэза. Л.: Медицина, 1971. — 256"с.
  64. С.И., Шостка Г. Д. Эритрон и почка. Л.: Медицина, 1985. — 170 с.
  65. Н.В., Степовая Е. А., Колосова^М.В., Новицкий В. В. Типовая, реакция периферического звена эритрона при патологических процессах // Бюллетень сибирской медицины. 2002. — № 1. — С. 29 — 35.
  66. Н.О., Белохвостикова Т. С., Потрачкова Т. Г. и др. Цитокины: роль в развитиии анемии у больных множественной миеломой и хроническим миелолейкозом // Цитокины и воспаление. 2005. — Т. 4, № 3. — С. 16−19.
  67. Н.О., Горохова Л. А., Хороших О. В. и др. Механизмы развития анемии у больных множественной миеломой // Сибирский медицинский журнал. 2006. — № 7. — С. 28 — 30.
  68. Н.О., Загородняя А. Н., Пономарева A.A., Пятидесятникова С. А. Значение функционального состояния щитовидной железы и надпочечников в развитии анемии у больных гемобластозами // Гематол. трансфузиол. 2005. — № 5. — С. 9 — 13.
  69. Д.С., Перов Ю. Л. (ред.) Микроскопическая техника. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1996. — 544 с.
  70. Т.Г. Морфофункциональная характеристика эритрона при гематологических заболеваниях и хронической почечной недостаточности: Автореф. дис.. докт. мед. наук. М., 2000.
  71. Т.Г., Зыбунова Е. Е. Морфофункциональная характеристика эритрона при лимфопролиферативных заболеваниях // Пробл. гематол. -2002. -№ 1.- с. 76.
  72. Н.Б., Новик A.A., Волошин С. В., Новицкий A.B. Клиническое значение некоторых цитокинов при злокачественных неходжкинских лимфомах // Цитокины и воспаление. 2002. — Т.1, № 3. — С. 21 — 26.
  73. Л.Д., Дегтярева М. М., Тов Н.Л., Шабурова Л. Ф. Миелом-ная нефропатия // Тер. арх. 1988. — Т. 60, № 6. — С. 103 — 106.
  74. В.Б. Ингибирующее действие факторов некроза опухолей на синтез эритропоэтина // Человек и лекарство: Тезисы докладов VIT Российского национального конгресса. М., 2000. — С. 430.
  75. А.Г. Хронический миелолейкоз // Руководство по гематологии в 3 т. / Под ред. А. И. Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. — Т. 1. — С. 251 — 256.
  76. Д.Ж. Эритропоэтин: механизм гипоксической регуляции // Гематол. трансфузиол. 1997. — Т. 42, № 1. — С. 19 — 22.
  77. М.А. Костномозговое кроветворение // Клиническая онко-гематология / Под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001. — С. 9 — 21.
  78. И.Л., Дризе Н. И., Воробьев А. И. Схема кроветворения 2005 // Тер. арх. 2006. — Т. 78, № 7. — С. 5 — 12.
  79. И.Л., Дризе Н. И., Воробьев А. И., Бриллиант М. Д. Кроветворение // Руководство по гематологии в 3 т. / Под ред. А. И. Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. — Т. 1. — С. 28 — 43.
  80. Г. Д. Метаболизм железа и эритропоэз в терминальной стадии заболевания почек: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Л., 1981.
  81. С.В. Прогностическое значение цитологического исследования костного мозга при множественной миеломе // Тер. арх. 2000. — № 7. -С. 48−51.
  82. Alvarez-Hernandez X., Liceaga J., McKay I.C., Brock J.C. Induction of hypoferremia and modulation of macrophage iron metabolism by tumor necrosis factor // Lab. Invest. 1989: — Vol. 61. — P. 319 — 322.
  83. Andrews N.C. Anemia of inflammation: the- cytokine-hepcidin link // J. Clin. Invest. 2004f. — Vol. 113. — P. 1251 — 1253.
  84. Arancia G., Bordi F., Calcatrini A. et al. Ultrastructural andtspectroscopic methods in the study of antracycline-membrane interaction // Pharmacol: Res. -1995. Vol. 32, № 5. — P. 255 — 272.
  85. Arkadopoulos N., Kyriazi M., Yiallourou A.I. et al. A rare coexistence of adrenal cavernous hemangioma with extramedullar hemopoietic tissue: a case report and brief review of the literature // World J: Surg. Oncol. 2009. — Vol: 7. -P. 1−4.
  86. Armitage J.O., Carbone P.P., Connors J.M. et al. Treatment-related myelodysplasia and acute leukemia in non-Hodgkin's lymphoma patients // J. Clin.Oncol. 2003. — Vol. 21, № 5. — P. 897 — 906.
  87. Ascensao J.L., Bilgrami S., Zanjani E.D. Erithropoietin. Biology and clinical applications // Am. J. Pediatr. Hematol. Oncol. 1991. — Vol. 13, № 4.1. P- 376−387.
  88. Barille S., Bataille R., Amiot M. The role of interleukin-6 and inter-leukin-6/interleukin-6 receptor-a complex in the pathogenesis of multiple myeloma // Eur. Cytokine Netw. 2000 — Vol. 11, № 4. — P. 546 -551.
  89. Bartl R., Frisch B., Fateh-Moghadam A. et al. Histologic classification and staging of multiple myeloma. A retrospective and prospective study of 674 cases // Am. J. Clin. Pathol: 1987 — Vol. 87, № 3 — P. 342 — 355.
  90. Bernat S.J., Pongracz E. Hemorheologic changes in- cancer patients // Orv. Hetil. 1994: — Vol. 135, № 18. — P. 961 — 964.
  91. Besarab A., Horl W.H., Silverberg D- Iron" metabolism, iron deficiency, thrombocytosis, and/the cardibrenalranemia syndrome // Oncologist: 2009. — Vol: 14. Suppl. 1. — P: 22 — 33... ' .
  92. Bessis MF,. Breton-Gbriusf Ji Granules ferrugineux observes aui microscope electronique dans les cellules de la moelle osseuse et dans les siderocytes // C. R. Acad. Sci. 1956: — Vol: 243- - P. 1235 — 1237.
  93. Bird G.W.G. Erythrocyte serology of some malignant diseases // Blut. -1977.-VoH 35, №"31-P. 165−169.. .
  94. Birgegard G-. Managing anemia in lymphoma and multiple myelomas// Therapeutics and clinicaf risk management- 20 081- Vol. 4, № 2. — P. 527 — 539.
  95. Birgegard1 G., Gascon: P., Ludwig H. Evaluation of anemia in patients with multiple myeloma and lymphoma: findings of the European Cancer Anemia Survey//Eur. J. Haematol. 2006. — Vol: 77. — P. 378 — 386.
  96. Bloomfield M., Jaresko G., Zarek J., Dozier N. Guidelines for using darbepoetin alfa inipatients with chemotherapy-induced anemia // Pharaiacotherapy.2003.-Vol. 12.-P. 110−118.
  97. Brandt S.J., Koury M.J. Regulation of LM02 mRNA and protein expression in erythroid differentiation // Haematologica. 2009. — Vol. 94, № 4. — P. 447 448.
  98. Brizel D.M., Sibley G.S., Prosnitz L.R. et al. Tumor hypoxia adversely affects the prognosis of carcinoma of the head and neck // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1997. — Vol. 38, № 2. — P. 285 — 289.
  99. Bron D., Meuleman N., Mascaux C. Biological basis of anemia // Semin. Oncol. 2001. — Vol. 28. — P. 1 — 6.
  100. Buck I., Morceau F., Cristofanon S. et al: The inhibitory effect of the proinflammatory cytokine TNFa on erythroid differentiation involves erythroid' transcription factor modulation // Intern. J. Oncol. 2009. — Vol. 34, № 3. — P. 853 860.
  101. Burkhardt R., Frisch., Bartl R. Bone biopsy in haematological disorders // J. Clin. Pathol. 1982. — Vol. 35. — P. 257 — 284.
  102. Caro J.J., Salas M., Ward A., Goss G. Anemia as an independent prognostic factor for survival in patients with cancer: a systemic, quantitative review // Cancer. 2001. — Vol. 91, № 12. — P. 2214 — 2221.
  103. Cazzola-M., Mercuriali F., Brugnara C. Use of recombinant human erythropoietin outside the setting of anemia // Blood. 1997. — Vol. 89, № 12. — P. 4248 — 4267.
  104. Chasis J.A. Erythroblastic islands: specialized microenvironmental niches for erythropoiesis // Curr. Opin. Hematol.'- 2006. Vol. 13, № 3. — P. 137 — 141.
  105. Chasis J.A., Mohandas N. Erythroblastic islands: nishes for erythropoiesis // Blood. 2008. — Vol. 112, № 3. — P. 470 — 478.
  106. Chauhan D., Kharbanda S., Ogata A. et al. Interleukin-6 inhibits Fas-induced apoptosis and stress-activated protein kinase activation in multiple myeloma cells // Blood. 1997. — Vol. 89, M- P. 227 — 234.
  107. Cheson B.D., Horning S.J., Coiffier B. et al. Report of an international workshop to standardize response criteria for non-Hodgkin's lymphomas // J. Clin. Oncol. 1999. — Vol. 17. — P. 1244.
  108. Cogliatti S.B., Schmid U. Who is WHO and what was REAL? A review of the new WHO classification (2001) for malignant lymphomas // Swiss Medical Weekly. 2002. — Vol. 132. — P. 607 — 717.
  109. Coiffier B., Guastalla J.P., Pujade-Lauraine E. et al. Predicting cancer-associated anaemia in patients receiving non-platinum chemotherapy: results of a retrospective survey // Eur. J. Cancer. 2001. — Vol. 37, № 13. — P. 1617 — 1623.
  110. Coyne J.D. Extramedullar haemopoiesis // J. Clin. Pathol. 2005. -Vol. 58, № 4.-P. 448.
  111. Dai C., Krantz S.B. Interferon-gamma induces up-regulation and activation of caspase 1, 3 and 8 to produce apoptosis in human erythroid progenitor cells // Blood. 1999. — Vol. 93. — P. 3309 — 3316.
  112. Dai C.-H., Price J.O., Brunner T., Krantz S.B. Fas ligand is present in human erythroid colony-forming cells and interacts with Fas induced by interferon y to produce erythroid cell apoptosis //Blood. 1998. — Vol. 91, № 4. — P. 1235 — 1242.
  113. De La Motte Rouge T., Schneider M. Anemia in lymphoma // Bull. Cancer. 2005. — Vol. 92, № 5. — P. 429 — 431.
  114. De Maria R., Testa U., Luchetti L. et al. Apoptotic role of Fas/Fas ligand system in the regulation of erythropoiesis // Blood. 1999. — Vol. 93. — P. 796 — 803.
  115. Debili N., Coulombel L., Croisille L. et al. Characterization of a bipotent erythro-megakaryocytic progenitor in human bone marrow // Blood. 1996. — Vol. 88, № 4.-P. 1284−1296.
  116. Ding W., Zent C.S. Diagnosis and management of autoimmune complications of chronic lymphocytic leukemia/ small lymphocytic lymphoma // Clin. Adv. Hematol. Oncol. 2007. — Vol. 5, № 4. — P. 257 — 261.
  117. Dinnen R.D., White S.R., Elsayed S. et al. An endogenous signal triggering erythroid differentiation: Identification as thyroid hormone // Cell Growth Different. 1994. — Vol. 5. — № 8. — P. 855 — 861.
  118. Durie B.G., Salmon S.E. A clinical staging system for multiple myeloma. Correlation of measured myeloma cell mass with presenting clinical features, response to treatment, and survival // Cancer. 1975. — Vol. 36, № 3. — P. 842 — 854.
  119. Edwards C.V., Zhuang J., Mundy G.R. The pathogenesis of the bone disease of multiple myeloma // Bone. 2008. — Vol. 42, № 6: — P. 1007 — 1013.
  120. Eleutherakis-Papaiakovou V., Bamias A., Gika D. et al. Renal failure in multiple myeloma: incidence, correlations, and prognostic significance // Leuk. Lymphoma. 2007. — Vol. 48. — P. 337 — 341.
  121. Ermens A.M., Sonneveld P., Lindemans J? Increased uptake and and accumulation, of cobalamin by multiple myeloma bone marrow cells as a possible cause low serumcobalamin// Eur. J. Hematol. 1993. — Vol. 50. — P. 57 — 59.
  122. Erslev A.J., Schuster S.J., Caro J. Erythropoietin and its clinical promise // Eur. J. Haematol. 1989. — Vol. 43. — P. 367 — 373.
  123. Etienne A., Gruson B., Chatelain D. et al. Myelofibrosis-associated lym-phoproliferative disease: retrospective study of 16 cases and literature review // Adv. Hematol. 2009. — Vol. 2009, ID 179 847. — P. 1 — 5.
  124. Faquin W.C., Schneider T.J., Goldberg M.A. Effect of inflammatory cytokines on hypoxia-induced erythropoietin production // Blood. 1992. — Vol. 79. — P. 1987 — 1994.
  125. Feelders R.A., Vreugdenhil G., van Dijk J.P. et al. Decreased affinity and number of transferrin receptors on erythroblasts in the anemia of rheumatoidarthritis // Am. J. Hematol. 1993. — Vol. 43, № 3. — P.' 200 — 204″.
  126. Feldman L., Fraizier J .J., Sytkowski A.J. B-limpho'cyte-derived burst-promoting activity in pleiotropic erythroid colony-stimulating factor, E-CSF // Exp. Hematol. 1992. — Vol. 20. — P. 1223 — 1228.
  127. Filella X., Blade J., Guillermo A.L. et al. Cytokines (IL-6, TNF-alpha, 1.-1 alpha) and soluble interleukin-2 receptor as serum tumor markers in multipleimyeloma // Cancer Detect. Prev. 1996. — Vol. 20, № 1. — P. 52 — 56.
  128. Finch C.A. Some quantitative aspects of erythropoiesis // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1959. — Vol. 77. — P. 410 — 416.145*. Fisher J'.W. Erythropoietin: physiology and pharmacology update // Exp. Biol. Med. 2003. — Vol. 228, № 1. — P. 1 — 14.
  129. Fortunel N.O., Hatzfeld A., Hatzfeld J.A. Transforming growth factor-B: pleiotropic role in regulation of hematopoiesis // Blood'. 2000. — Vol. 96, № 6. -P. 2022 — 2036.
  130. Ganz T. Molecular pathogenesis of anemia of chronic disease // Pediatr. Blood Cancer. 2006. — Vol. 46. — P. 554 — 557.
  131. Gomyo H., Shimoyama M., Minagawa K. et al. Morphologic, flow cytometric and cytogenetic evaluation of bone marrow involvement in B-celL lymphoma // Haematologica. 2003. — Vol. 88, № 12. — P. 1358 — 1365.
  132. Goodnough L.T., Skikne B., Brugnara C. Erythropoietin, iron and. erythropoiesis // Blood. 2000. — Vol. 96, № 3. — P. 823 — 833.
  133. Gordon L.I., Miller W., Branda R.F. et al. Regulation of erythroid colony formation by bone marrow macrophages // Blood. 1980. — Vol. 55, № 6 — P. 1047 — 1050.
  134. Gregory C.J., Eaves A.C. Three stages of erythropoietic progenitor cell differentiation distinguished by a number of physical and biology properties // Blood. 1978. — Vol. 51. — P. 527 — 537.
  135. Groopman J.E., Itri L.M. Chemotherapy-induced anemia in adults: incidence and treatment // J. Natl. Cancer Inst. 1999. — Vol. 91. — P. 1616 — 1634.
  136. Groves F.O., Linet M.S., Travis L.B., Devesa S.S. Cancer surveillance series: non-Hodgkin's lymphoma incidence by histologic subtype in the United States from 1978 through 1995 // J. Natl. Cancer Inst. 2000. — Vol. 92, № 15. -P. 1240- 1251.
  137. Gruss H.J., Dower S.K. Tumor necrosis factor ligand superfamily: involvement in the pathology of malignant lymphomas // Blood. 1995. — Vol. 85, № 12. — P. 3378- 3404.
  138. Grzasko N. Involvement of apoptosis and proinflammatory cytokines in the pathogenesis of anemia in multiple myeloma // Postery Hig. Med. Dosw. -2004.,-Vol. 58. P. 364 — 371.
  139. Haase V.H. Hypoxic regulation of erythropoiesis and iron metabolism // Am. J. Physiol. Renal. Physiol: 2010. — Vol- 299, № 1. — P. 1 — 13.
  140. Hanspal M., Hanspal J.S. The association of erythroblasts with macrophages promotes erythroid proliferation and maturation: a 30-kD heparin-binding protein is involved in this contact // Blood. 1994. — Vol. 84, № 10. — P. 3494 — 3504.
  141. Harris N.L., Jaffe E.S., Stein H. et al. A revised European-american*classification of lymphoid neoplasms: a proposal from the international' lymphoma study group // Blood. 1999. — Vol. 84, № 5. — P. 1361 — 1392.
  142. Hauswirth A.W., SkrabsC., Schutzinger C. et al. Autoimmune hemolytic anemias, Evans' syndromes, and pure red cell aplasia in non-Hodgkin lymphomas // Leuk. Lymphoma. 2007. — Vol. 48, № 6. — P. 1139 — 1149.
  143. Heimpel H., Wendt F., Klemm D., et al. Congenital dyserythropoietic anemia // Arch. Klin. Med. 1968. — Vol. 215, №-2. — P. 174 — 194.
  144. Hellebostad M., Ostbye K.M., Halvorsen S. Leukaemia and anaemia in AKR/O mice. II. Role of the spleen as an erythropoietic organ during leukaemia development // APMIS. 1992. — Vol. 100, № 2. — P. 181 — 187.
  145. Henry D.H. Guidelines and recommendations for the management of anaemia in patients with lymphoid malignancies // Drugs. 2007. — Vol. 62, № 2. -P. 175−194.
  146. Hiddemann W., Longo D.L., Coiffier B. et al. Lymphoma classification- the gap between biology and clinical management is closing // Blood. 1996. -Vol. 88, № 1T. — P. 4085 — 4089.
  147. Hilbert D.M., Kopf M., Mock B.A. et al. Interleukin 6 is essential for in vivo development of B lineage neoplasms // J. Exp. Med. 1995. — Vol. 182, № 1.- P. 243 248.
  148. Hippe E., Hansen O.P., Drivsholm A. Decreased serum cobalamin in multiple myeloma without signs of vitamin B12 deficiency // Scand. J. Gastroenterol. 1974. — Vol. 9. — P. 85 — 87.
  149. Hockel M., Schienger K., Aral B. et al. Association" between tumor hypoxia and1 malignant progression in advanced’cancer of-the uterine cervix // Cancer Res. 1996- - Voli 56, № 19. — P. 4509 — 4515.
  150. Hockel M'., Schienger K., Hockel" S. et al. Tumor hypoxia. Stuttgart, 1999.-P. 65−74.
  151. Hoffbrand A.V., Hobbs J.R., Kremenchuzky S., Mollin D.L. Incidence and1 pathogenesis of megaloblastic erythropoiesis in multiple myeloma. // J. Clin. Pathol. 1967. — Vol: 20, № 5<. — P. 699 — 705.
  152. Honda. K., Ishiko O., Tatsuta I. et al. Anemia-inducing substance from plasma of patients with advanced malignant neoplasms // Cancer Res. 1995*. -Vol. 55, № 16. — P. 3623 — 3628.
  153. Howrousian M.R., Kasper Q., Oberhoff C. et al. Erythropoietin in cancer supportive treatment. N.Y., 1996 — P. 13 — 34.
  154. Hsieh P.'-P., Olsen R.J., O’Malley D.P. et al. The role of Janus Kinase 2 V617 °F mutation in extramedullary hematopoiesis of the spleen in neoplastic myeloid disorders // Modern Pathol. 2007. — Vol. 20. — P. 929 — 935.
  155. Huang Y.W., Hamilton A., Arnuk O.J. et al. Current drug therapy for multiple myeloma // Drugs. 1999. — Vol. 57, № 4. — P. 485 — 506.
  156. Hunt P. A bipotential megakaryocyte/erythrocyte progenitor cell: the link between erythropiesis and megakaryopoiesis becomes stronger // J. Lab. Clin. t
  157. Med. 1995. — Vol. 125, № 3. — P. 303 — 304.
  158. Hyman G.A., Gellborn A., Haevey J.L. Studies of the anemia of disseminated malignant neoplastic disease. II study of the life span of the erythrocyte // Blood. — 1956. — Vol. 11. — P. 618 — 631.
  159. Jakovleva K., Everaus H. Some aspects of morphological and dysplastic changes of the bone marrow in malignant lymphoma // Acta Haematol. 1998. -Vol. 100, № 3. — P. 142 — 146.
  160. Jelkmann W., Pagel H., Wolff M. et al. Monokines inhibiting erythropoietin production in human hepatoma cultures and in isolated perfused rat kidneys // Life Sci. 1992. — Vol. 12. — P. 301 — 308.
  161. Johnson R.A., Waddelow T.A., Caro J. et al. Chronic exposure to tumor necrosis factor in vivo preferentially inhibits erythropoiesis in nude mice // Blood. 1989. — Vol. 74, № 1. — P. 130−138.
  162. Kardum-Skelin I., Planinc-Peraica A., Ostojic Kolonic S. et al. Clinical and laboratory prognostic parameters for leukemic types of chronic lymphoprolif-erative diseases // Acta Med. Croatica. 2008. — Vol. 62, № 4. — C. 351 — 364.
  163. Kato H., Kinoshita T., Suzuki S. et al. Production and effects of inter-leukin-6 and other cytokines in patients with non-hodgkin's lymphoma // Leuk. Lymphoma. 1998. — Vol. 29. — P. 71 — 79.
  164. Kim J.E., Yoo C., Lee D.H. et al. Serum albumin level is a significant prognostic factor reflecting disease severity in symptomatic multiple myeloma //• 146. •.•¦'.-¦ V. «'
  165. Ann. Hematol. 2010. Vol. 89, № 4. — P. 391 — 397.
  166. Kimura A., Hyodo H., Nakata Y., et al. Chronic lymphocytic leukemia associated with bone marrow fibrosis: possible role of interleukin 1 a in the pathogenesis // Am. J. Hematol. 1993. — Vol. 43, № 1. — P. 47 — 50.
  167. Klein В., Zhang X., Jourdan M. et al. Paracrine rather than autocrine regulation of myeloma cell growth and differentiation by interleukin-6 // Blood. -1989. Vol. 73, № 2. — P. 517 — 526.
  168. Koster A., Racmaekers J.M. Angiogenesis in malignant lymphoma^// Curr. Opin. Oncoli 2005. — Vol. 17, № 6. — P. 611- 616.
  169. Koury iVl.J. Price J.O., Hicks G. G Apoptosis in megaloblastic anemia-occurs during DNA synthesis by a p53-independent, nucleoside-reversible mechanism // Blood. 2000. — Vol. 96. — P: 3249 — 3255. ¦ .
  170. Koury S.T., Bondurant M.C., Koury MJ. Localization of erythropoietin synthesizing cells-in, murine kidney by in situ hybridiization //Blood. 1988. -Vol. 71.-P. 524−527.
  171. Krantz S., Jacobson L.O. Erythropoietin and the regulation of erythro-poiesis. Chicago: University of Chicago Press, 1970. — 330 p.
  172. Kuku I., Bayraktar M.R., Kaya E. et al. Serum proinflammatory mediators at different periods of tlierapy in patients with? multiple myeloma // Mediators Inilamm. 2005. — Vol. 3. — P. 171 — 174.
  173. Kumar S., Rau A.R., Naik R. et al. Bone marrow biopsy in non-Hodgkin lymphoma: A morphological study // Indian. J. Pathol. Microbial. 2009. — Vol. 52. — P- 332 — 388:
  174. Kyle R.A. Multiple myeloma: review of 869 cases // Mayo Clin. Proc. 1975. Vol. 50. P. 29 40.
  175. Kyle R.A., Gertz M.A., Witzig Т.Е. Review of 1027 patients with newly diagnosed multiple myeloma // Mayo Clin. Proc. 2003. — Vol. 78, № 1. — P. 21 — 33.
  176. Lajtha L.G. Cytokinetics and regulation of progenitor cells // J. Cell Physiol. 1966: — Vol- 67. — Suppl. 1. — P. 133 — 148.
  177. Lajtha L.G., Oliver R. Cell production and regulation // Ciba Foundation' Symposium Haemopoiesis. 1960. — P. 360.
  178. Lauta V.M. A review of the cytokine network in multiple myeloma: diagnostic, prognostic, and therapeutic implications // Cancer. 2003. — Vol. 97, № 10. — P. 2440 — 2452.
  179. Lee P., Peng H., Gelbart T. et al. Regulation of hepcidin transcription by interleukin-1 and interleukin-6 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005. — Vol. 102. -P. 1906−1910.
  180. Lewis S.M., Verwilghen R.L. Dyserythropoiesis and dyserythropoietic anaemia // Br. J. Haematol. 1972. — Vol: 23, № 1. — P: 1 — 4.
  181. Lin C.S., Lim S.K., D’Agati V. ConstantiniF. Differential effects of anerythropoietin receptor gene disruption on primitive and definitive erythropoiesis //i
  182. Genus Dev. 1996. — Vol. 10. — P. 154 — 164.
  183. Littlewood T.J. The impact of hemoglobin levels on treatment outcomes in patients with cancer // Semin. Oncol. 2001. — Vol. 28, Suppl 2. — P. 49 — 53.
  184. Ludwiczek S., Aigner E., Theurl L, Weiss G. Cytokine-mediated regulation of iron transport in human «monocytic cells // Blood. 2003. — Vol. 101. — P. 4148−4154. > '
  185. Ludwig H, Fritz E. Anemia in cancer patients // Semin. Oncol-. 1998. -Vol. 25, № 3.-P. 2−6.
  186. Ludwig H., Strasser K. Symptomatology of anemia // Semin. Oncol. -2001. Vol. 28, Suppl. 8. — P. 7 — 14.
  187. Manwani D., Bieker JJ. The erythroblastic island // Current Topics in Developmental Biology. 2008. — Vol. 82. — P. 23 — 53.
  188. Mauro F.R., Foa R., Cerretti R. et al. Autoimmune hemolytic anemia inchronic lymphocytic leukemia: clinical, therapeutic,» and prognostic features // Blood. 2000. — Vol. 95, № 9. — P. 2786 — 2792.
  189. McCluggage W.G., Hull D., Mayne E. et al. Malignant lymphoma in congenital dyserythropoietic anaemia type III // J. Clin. Pathol. 1996. — Vol. 49, № 7.-P. 599−602.
  190. Means R.T., Dessypris E.N., Kratz S.B. Inhibition of human erythroid colony-forming units by interleukin-1 is mediated by gamma interferon // J. Cell Physiol. 1992. — Vol. 150, № 1. p. 59 — 64.
  191. Means R.T., Kratz S.B. Inhibition of human erythroid colony-forming units by tumor necrosis factor requires beta interferon // J. Clin. Invest. 1993. -Vol. 91, № 2.-P. 416−419.
  192. Means R.T., Kratz S.B. Inhibition of human erythroid colony-forming units by gamma interferon can be corrected by recombinant human erythropoietin // Blood. 1991. — Vol. 78. — P. 2564 — 2567.
  193. Mittelman M. The implications of anemia- in- multiple myeloma // Clin. Lymphoma. 2003. — Vol. 4, Suppl. 1. — P. 23 — 29.
  194. Moldawer L.L., Marano M.A., Wei Ht et al. Cachectin / tumor necrosis factor-a alters red blood cell kinetics and induces anemia, in vivo // FASEBJ. -1989. Vol. 3. — P. 1637 — 1643.
  195. Molls, M., Stadler P., Becker A. et al. Relevance of oxygen in radiation oncology. Mechanisms of action, correlation to low hemoglobin levels // Strahlenther. Onkol. 1998. — Vol. 174, Suppl. 4. -P. 13 — 16.
  196. Morceau F., Dicato M., Diederich M1. Pro-inflammatory cytokine-mediated anemia: regarding molecular mechanisms of erythropoiesis // Mediators Inflamm. 2009. — Vol. 2009, ID 405 016. — P. 1 — 11.
  197. Morceau F., SchnekenburgerM., Blasius R. et al. Tumor necrosis factor alpha inhibits aclacinomycin A-induced erythroid differentiation of K562 cells via GATA-1 // Cancer Letters. 2006. — Vol. 240, № 2. — P. 203 — 212.
  198. Moullet I., Salles G., Kettler N. et al. Frequency and significance ofanemia in non-Hodgkin's lymphoma patients // Ann. Oncol. 1998. — Vol. 9. — P. 1109−1115.
  199. Musto P. The role of recombinant erythropoietin for the treatment of anemia in multiple myeloma // Leuk. Lymphoma. 1998. — Vol. 29. — P. 283 — 291.
  200. Nemeth E. Iron regulation and erythropoiesis // Curr. Opin. Hematol. -2008. Vol. 15, № 3. — P. 169 — 175.
  201. Nemeth E., Rivera S., Gabayan V. IL-6 mediates hypoferremia of inflammation by inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin // J. Clin. Invest. 2004. — Vol. 113. — P. 1271 — 1276.
  202. Niederkofler V., Salie R., Arber S. Hemojuvelin is essential for dietary ironf sensing, and its mutation leads to severe iron overload* // J. Clin: Invest. -2005.-Vol. 115, № 8.-P. 2180−2186.
  203. Niitsu N., Nakayama M., Kato M., Umeda M. Non-Hodgkin's lymphoma associated with cold agglutinin disease // The Japanese Journal of Clinical Hematology. 1997. — Vol. 38, № 7. — P. 587 — 592.
  204. Nurko S. Anemia in chronic kidney diseas: cause, diagnosis, treatment // Cleaveland Clinic Journal of Medicine. 2006. — Vol. 73, № 3.-P. 289 — 297.
  205. Osgood E.E. Number and distribution of human hemic cells // Blood. -1954.-Vol. 9.-P. 1141 1154.
  206. Osoba D., Rodrigues G., Myles J. et al. Interpreting the significance of changes in health-related quality-of-life scores // J. Clin. Oncol. 1998. — Vol. 16.- P. 139 144.
  207. Pagel H., Jelkman W., Weiss C. Isolated serum-free perfused rat kidneys release immunoreactive erythropoietin in response to hypoxia // Endokrinology. — 1991. Vol. 128. — P. 2633 — 2638.
  208. Pallard C., Fabrice G., Martine C. et al. Interleukin-3, erythropoietin and prolactin activate a STAT 5 line factor in lymphoid cells // J. Boil. Chem. 1995.- Vol. 270. P. 15 942 — 15 945.
  209. Pascali E. Monoclonal gammopathy and cold agglutinin disease in non -Hodgkinvs lymphoma // Eur. J. Haematol. 1996. — Vol. 56. — P. 114 — 115.
  210. Pelliniemi T.T., Irjala K., Mattila K. et al. Immunoreactive interleukin-6 and acute phase proteins as prognostic factors in multiple myeloma. Finnish Leukemia Group // Blood. 1995. — Vol. 85, № 3. — P. 765 — 771.
  211. Peschle C., Sasso G.F., Mastroberardino G., Condorelli M. The mechanism of endocrine influences on erythropoiesis // J. Labi Clin .Med. 1971. — Vol. 78, № 1. — P.* 20 — 291
  212. Porter D.L., Goldberg MlA. Regulation of erythropoietin production // Exp. Hematol. 1993. — Vol! 21. — P: 399 — 404.
  213. Pulsoni A., Bianco P., La Verde G., et al. Coexistent multiple myeloma and myelofibrosis // Leuk. Lymphoma. 1993. — Vol. 10, № 4−5. — P. 401 — 403.
  214. Rabkin C.S., Ward M.H., Manns A., Blattner W.A. Epidemiology of non-Hodgkin's lymphomas. NY: Oxford, University Press, 1997. — P. 171 — 186.
  215. Ramos F., Fuertes-Nunez M., Vilela D.S., Fernandez-Lopez A. What does apoptosis have to do with clinical features in myelodysplastic syndrome? // Haematologica. 2002. — Vol. 87. — P. 381 — 391.
  216. Riccardi A., Ucci G., Coci A., Ascari E. Bone marrow fibrosis in multiple myeloma,// Am. J. Clin. Pathol. 1988. — Vol. 90, № 6. — P. 753 — 754.
  217. Rinehart J.J., Zanjani E.D., Nomdedeu B. et al. Cell-cell interaction in erythropoiesis. Role of human monocytes // J. Clin. Invest. 1978. — Vol. 62. — P. 979 — 986.
  218. Rivella S. Ineffective erythropoiesis and thalassemias // Curr. Opin. He-matol. 2009. — Vol. 16, № 3. — P. 187 — 194.
  219. Roodman G.D. Pathogenesis of myeloma bone disease // J. Cell. Bio-chem. 2010. — Vol. 109, № 2. — P. 283 — 291.
  220. Rosner F., Schreiber Z.A. Serum vitamin B12 and vitamin B 12 binding capacity in chronic myelogenous leukemia and other disorders // Am. J. Med. Sci. 1972. — Vol. 263. — P. 473 — 480.
  221. Salvarini C., Casali B., Salvo D. et al. The role of interleukine-1, erythropoietin and red cell bound immunoglobulins in the anemia of rheumatoid arthritis // Clin. Exp: Pharmacol. Rheumatol. 2000. — Vol! 9. — P. 241 — 246.
  222. Salvazini C., Casali B'., Salvo D. et al. The role of interleukin 1, erythropoietin and red cell-bound immunoglobulins in the anemia of rheumatoid artritis // Clin. Exp. Rheumatol. 1991. — Vol: 9. — P. 241 — 246.
  223. Sandstrom H., Wahlin A., Eriksson M. et al. Intravascular haemolysis and increased prevalence of myeloma and monoclonal gammopathy in congenital dyseryt-hropoetis anemia, type III // Eur. J. Haematol. 1994. — Vol. 52. — P. 42 — 46.
  224. Sawada K., Krantz S.B., Dai C-H. et al. Purification of human blood burst-forming units-erythroid and demonstration of erythropoietin receptor* // J. Cell Physiol. 1990. — Vol. 142. — P. 219 — 230.
  225. Schumacher H., Erslev A. Nuclear Hematology. NY, London, 1965. — 89p.
  226. Schuster S.J., Koury S.T., Bohrer M. et al. Cellular sites of extrarenal and renal erythropoietin production in anemic rats // Br. J. Haematol. 1992. -Vol. 81.-P. 153−159.
  227. Semenza G.L. Involvement of oxygen-sensing pathways in physiologic and pathologic erythropoiesis // Blood. 2009. — Vol. 114, № 10. — P. 2015 — 2019.
  228. Semenza G.L. Regulation of erythropoietin production // Hematology /Oncology Clinics North. Am. 1994. — Vol. 8. — P. 863 — 884.
  229. Sengul S., Li M., Batuman V. Myeloma kidney: toward its prevention— with new insights from in vitro and in vivo models of renal injury // J. Nephrol.2009. Vol. 22, № 1. — P. 17 — 28.
  230. Seymour J.F., Talpaz M., Cabanillas F. et all Serum.'interleukin-6 levels correlate with prognosis in diffuse large-cell lymphoma // J. Glin. Oncol. 1995. -Vol. 13.-P. 575 -582.
  231. Seymour J.F., Talpaz M., Cabanillas F. et al. Serum interleukin-6 levels correlate with prognosis in diffuse large-cell lymphoma // J. Clin. Oncol. 1995. -Vol. 13, № 3.-P. 575−582.
  232. Sharma S., Nemeth E., Chen Y.-Hl et al. Involvement of hepcidin in the anemia of multiple myeloma // Clin Cancer Res. 2008. — Vol. 14, № 11. — P. 3262 — 3267.
  233. Shehata M., Schwarzmeier JiD., Hilgarth M. et al. TGF-betal induces bone marrow reticulin fibrosis in hairy cell leukemia // J.' Clin. Invest. 2004. -Vol. 113, № 5.-P. 676−685.
  234. Shipp MtA., Harrington D.P., Anderson’J:R. et al. The International non-Hodgkin's lymphoma. prognostic factors project: a predictive model for aggressive non-Hodgkin's lymphoma // N. Engl. J. Med. 1993. — Vol. 329. — P. 987 — 994.
  235. Silvestris F., CafTorio P., Grinello D., Dammacco F. Upregulation of eryth-roblast apoptosis by malignant plasma cells: a new pathogenetic mechanism of anemia in multiple myeloma // Rev. Clin. Exp. Hematol. 2002.-Suppl. 1. — P. 39 — 46.
  236. Silvestris F., Tucci M., Cafforio P., Dammacco F. Fas-L up-regulation by highly malignant myeloma plasma cells: role in the pathogenesis of anemia and disease progression // Blood. 2002. — Vol. 97, № 5. — P. 1155 — 1164.
  237. Silvestris F., Tucci M., Quantraro C., DammaccoF. Recent advances in understanding the pathogenesis of anemia in multiple myeloma // Int. J. Hematol. -2003. Vol. 78, № 2. — P. 121 — 125.
  238. Singh A., Eckardt K.U., Zimmermann A. et al. Increased plasma viscosity as a reason for inappropriate erythropoietin formation // J. Clin. Invest. 1993. -Vol. 91.-P. 251−256.
  239. Spivak J.L. The anaemia of cancer: death*by a thousand cuts // Nature Reviews Cancer. 2005. — Vol! 5, № 7. — P. 543 — 555.
  240. Spivak J.L., Gascon P., Ludwig H. Anemia, management in oncology and hematology // The Oncologist. 2009. — Vol. 14, Suppl. 1. — P. 43 — 56.
  241. Straus D.J. Epoetin alfa therapy for parameters with hematologic malignancies and mild anemia // Clin. Lymphoma. 2003. — Vol. 4, Suppl. 1. — P. 13 — 17.
  242. Tarng D.C., Hyang T.P., Chen T.W., Yang W.C. Erythripoietin hypore-sponsiveness: from iron deficiency to iron* overload // Kidney Int. 1999. — Vol. 55.-P. 107−118.
  243. Testa U. Apoptotic mechanisms in the control of erythropoiesis // Leucemia. 2004. — № 18. — P. 1176 — 1199.
  244. Thews O., Kelleher D.K., Vaupel P. Erythropoietin restores the anemia-induced reduction in cyclophosphamide cytotoxicity in rat tumors. Cancer Res. -2001.-Vol. 61.-P. 1358−1361.
  245. Tucci M., Grinello D., Cafforio P. et al. Anemia in multiple myeloma: role of deregulated plasma cell apoptosis // Leuk. Lymphoma. 2002. — Vol. 43, № 8.-P. 1527- 1533.
  246. Ulich. T.R., Shin S.S., Del Castillo J. Haematologic effects of TNF // Res. Immunol. 1993. — Vol. 144, №>5. — P. 347 — 354.
  247. Vacca A., Ribatti D. Bone marrow angiogenesis in multiple myeloma.// Leukemia. 2006. — Vol. 20, № Z — P. 193 — 199:
  248. Vacca A., Ribatti D., Presta M. et al. Bone marrow neovascularization, plasma cell, angiogenic potential, and matrix metalloproteinase-2 secretion parallel progression of human multiple myeloma // Blood. 1999. — Vol. 93, № 9. — P. 3064 — 3073.
  249. Vaiopoulos G., Kyriakou D., Papadaki H. et al. Multiple myeloma associated with autoimmune hemolytic anemia // Haematologica. 1994. — Vol: 19, № 3.-P. 262−264.
  250. Vannucchi A.M., Bianchi L., Paoletti F. et al. A pathobiologic pathway linking thrombopoietin, GATA-1, and TGF-betal in the development of myelofibrosis // Blood. 2005. — Vol. 105, № 9. — P. 3493 — 3501.
  251. Vaupel P., Mayer A., Hockel M. Impact of hemoglobin levels on tumor oxygenation: the higher, the better? // Strahlenther Onkol. 2006. — Vol. 182, № 2. -P. 63−71.
  252. Vlasveld L.T. Low cobalamin (vitamin B12) levels in multiple myeloma: a retrospective study // Neth. J. Med. 2003. — Vol. 61, № 8. — P. 249 — 252.
  253. Von Lindern M., Schmidt U. Beug H. Control of erythropoiesis by erythropoietin and’stem cell factor. A novel role for Bruton’s tyrosine kinase // Cell Cycle. 2004. — Vol-. 3, № 7. — P. 876 — 879.
  254. Wada H., Yata K., Mikami M. et al. Multiple myeloma complicated by autoimmune hemolytic anemia // Intern. Med. 2004. — Vol. 4, № 7. — P. 595 — 598.
  255. Weiss G., Goodnough L.T. Anemia of chronic disease // N. Engl. J. Med. 2005. — Vol. 352. — P. 1011 — 1023.
  256. Wickramasinghe S. N- Dyserythropoiesis and congenital' dyserythropoietic anaemias // Br.'J. Haematol. 1997. — Vol. 98, № 4. — P. 785 — 797.
  257. Wickrema A., Krantz S.B., Winkelmann J.C., Bondurant M.C. Differentiation and erythropoietin receptor gene expression in human erythroid progenitor cells // Blood. 1992. — Vol. 80. — P. 1940 — 1949.
  258. Wojchowsky D.M., Gregory R.C., Miller C.P. et al. Signal transduction in the erythropoietin system // Exp. Cell Res. 1999. — Vol. 253. — P. 143 — 156.
  259. Wolff J.A., Von Hofe F.H. Familial erythroid multinuclearity // Blood. -1951. Vol. 6. — P. 1274 — 1283.
  260. Wu H., Liu X., Jaenisch R., Lodish H.F. Generation of commetted BFU-E and CFU-E progenitors does not require erythropoietin or erythropoietin receptor // Cell. 1995. — Vol. 83. — P. 59 — 68.
  261. Xiao W., Koizumi K., Nishio M. et al. Tumor necrosis factor-alpha inMhibits generation of glycophorin A+ cells by CD 34+ cells // Exp. Hematol. 2002. — Vol. 30, № 11. — P. 1238 — 1247.
  262. Yoshida Y. Physician education: Myelodysplastic syndrome // Oncologist. 1996. — Vol. 1, № 4. — P. 284 — 287.
  263. Yoshimura A., Arai K. Physician Education: The Erythropoietin Receptor and Signal Transduction // Oncologist. 1996. — Vol. 1, № 5. — P. 337 — 339.
  264. Yuan J., Angelucci E., Lucarelly G. Accelerated programmed cell death (apoptosis) in erythroid precursors of patients with severe beta-thalassemia (Coo-ley's anemia) // Blood. 1993. — Vol. 82. — P. 374 — 377.
  265. Zamai L., Secchiero P., Pierpaoli S. et al. TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) as a negative regulator of normal human erythropoiesis // Blood. 2000. — Vol. 95, № 12. — P. 3716 — 3724.
  266. Zernati B.Y., Garrido C., Amsellem S. et al. Caspase activation is required for terminal erythroid differentiation // J. Exp. Med. 2001. — Vol. 193, № 2. — P. 247−254.
  267. Zima T., Spicka I., Stipek S. et al. Lipid peroxidation and activity of an-tioxidative enzymes in patients with multiple myeloma // Cas. Lek. Cesk. 1996. -Vol. 135, № l.-P. 14−17.
  268. Zucker S. Anemia in cancer // Cancer Invest. 1985. — Vol. 3, № 3. — P. 249 — 260.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!