Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Электросон и электрическое поле УВЧ в лечении болезни Паркинсона

Диссертация: Электросон и электрическое поле УВЧ в лечении болезни Паркинсона
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты воздействия электросна на психические функции, повседневную и двигательную активность сопоставимы с результатами воздействия э.п.УВЧ, при этом общий балл шкалы оценки болезни Паркинсона после лечения снижается на 31,7%. Отмечается практически одинаковое воздействие электросна и э.п.УВЧ на тремор и гипокинезию, однако на ригидность большее влияние оказывает электросон. Положительные… Читать ещё >

Электросон и электрическое поле УВЧ в лечении болезни Паркинсона (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Особенности патогенеза болезни Паркинсона
    • 1. 2. Медикаментозная терапия болезни Паркинсона
    • 1. 3. Физиотерапия болезни Паркинсона
  • Глава 2. Методики исследования и лечения
    • 2. 1. Методики исследования
    • 2. 2. Методики лечения
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Клиническая характеристика обследуемых больных
  • Двигательные нарушения у больных болезнью Паркинсона
  • Состояние психической сферы
    • 3. 2. Динамика клинических симптомов заболевания под влиянием лечения э.п.УВЧ
  • Динамика двигательных нарушений
  • Динамика психических нарушений
  • Динамика показателей метода стабилометрии
    • 3. 3. Динамика клинических симптомов заболевания под влиянием лечения электросном
  • Динамика двигательных нарушений
  • Динамика психических нарушений
  • Динамика показателей метода стабилометрии
    • 3. 4. Динамика клинических симптомов заболевания под влиянием лечения комбинированной методикой воздействия э.п.УВЧ битемпорально и электросном
  • Динамика двигательных нарушений
  • Динамика психических нарушений
  • Динамика показателей метода стабилометрии
  • Сравнительный анализ результатов лечения
    • 3. 5. Общая оценка эффективности терапии методом стабилометрии
  • Глава 4. Обсуждение результатов собственных наблюдений
  • Выводы

Паркинсонизм занимает значительное место в клинике нервных болезней. В структуре паркинсонизма доминирует идиопатическая форма — болезнь Паркинсона, на долю которой приходится около 80% всех случаев паркинсонизма (Федорова Н.В., 1996; Jancovic J., 1992; Koller W.C., 1992). Распространенность болезни Паркинсона составляет 85−187 случаев на 100.000 населения (Шток В.Н. и др., 1998). Многие авторы отмечают увеличение заболеваемости с возрастом (Голубев В.Л. и др., 2000; Федорова Н. В., 1996; Левин О. С., 2003). Заболевание встречается у 1−2% людей пожилого возраста (Gottwald M.D. et al., 1997). По данным литературы на сегодняшний день в экономически развитых странах наблюдается увеличение средней продолжительности жизни населения, увеличение числа лиц пожилого возраста, что ведет к наростанию числа больных болезнью Паркинсона (Каменецкий В.К., 1995; Голубев В. Л. и др., 2000). Двигательные нарушения при этом заболевании имеют прогрессирующий характер и часто приводят к различной степени инвалидизации и социальной дезадаптации, резко снижая качество жизни пациентсв (Шток В. Н и др., 1997).

В настоящее время достигнуты определенные успехи в лечении этого заболевания с помощью лекарственных препаратов (леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов), хирургических методов лечения. Не смотря на выраженную эффективность фармакологических средств, занимающих ведущее место в лечении заболевания, проблема лечения болезни Паркинсона остается нерешенной. При длительном применении лекарственных препаратов их эффективность снижается, появляются побочные эффекты, которые требуют медикаментозной коррекции (Федорова Н.В., 1996; Шток В. Н. и др., 1998).

Применение физических факторов как одного из методов лечения этого заболевания привлекает многих специалистов, так как физиотерапия имеет большой выбор различных методов лечения, не вызывает осложнений, аллергических реакций и хорошо переносится больными. Из физиотерапевтических методов при болезни Паркинсона применялись: минеральные ванны, индуктотермия, электрофорез леводопы, электростимуляция, ДМВ-терапия и другие методы.

Интерес к физиотерапевтическим методам в лечении болезни Паркинсона постоянно возрастает, особенно к тем методам, которые воздействуют на ЦНС. Было отмечено благоприятное влияние битемпоральной э.п.УВЧ-терапии и электросна на состояние больных болезнью Паркинсона (Стрелкова Н.И., 1991; Ломарев М. П., 1995). После лечения наблюдалось уменьшение брадикинезии. Однако на тремор физические факторы оказывали наименьшее воздействие по сравнению с их действием на ригидность и брадикинезию.

В основе заболевания лежит дегенеративный процесс, избирательно поражающий дофаминергические нейроны черной субстанции, при этом уменьшается выработка дофамина. На сегодняшний день болезнь Паркинсона считается полиэтиологическим заболеванием. Аутоиммунные нарушения рассматриваются как одна из причин возникновения этого заболевания (Якимовский А.Ф. и др., 1997; Крыжановский Г. Н. и др., 1998).

Высокая чувствительность срединно-расположенных структур головного мозга к воздействию э.п.УВЧ позволяет изменить гормональную секрецию и влияет на иммунные нарушения (Боголюбов В.М. и др., 1992), увеличивает уровень катехоламинов, в частности дофамина (Стрелкова Н.И., 1991), улучшает центральную гемодинамику (Кочетков А.В., 1998).

При воздействии электросна наибольшее влияние оказывается на подкорково-стволовые образования головного мозга (Боголюбов В.М. и др., 1997), при этом изменяется функциональное состояние этих структур, за счет выработки Р-эндорфинов корригируются иммунные нарушения (Александрова В.А. и др., 1996). В литературе имеются также сведения об исчезновении или уменьшении основных проявлений заболевания во время сна. Благодаря этому, некоторые исследования паркинсонизма были связаны с изучением особенностей ночного сна (Голубев B.JI. и др., 2000). Для усиления влияния физических факторов на клинические проявления болезни Паркинсона, по предложению В. М. Боголюбова, было проведено исследование нового метода лечения, при котором применялось комбинированное воздействие э.п.УВЧ битемпорально и электросна. Мы сочли обоснованным применение этих двух факторов, так как предполагалось, что комбинированное воздействие э.п.УВЧ и электросна будет способствовать улучшению трофики и метаболизма тканей головного мозга, восстановлению корково-подкорковых взаимоотношений, коррегировать функции нейро-эндокринной системы, стимулировать выработку катехоламинов, в частности дофамина.

Цель исследования: изучение возможности и целесообразности использования комбинированного воздействия э.п.УВЧ и электросна в лечении болезни Паркинсона.

Задачи исследования.

1. Изучить влияние э.п.УВЧ на основные клинические проявления болезни Паркинсона, а также на депрессивные, тревожные и когнитивные нарушения при данном заболевании, выявить терапевтическую эффективность метода и ее стойкость.

2. Изучить влияние электросна на основные клинические проявления болезни Паркинсона, на депрессивные, тревожные и когнитивные нарушения при заболевании, определить терапевтическую эффективность метода и ее стойкость.

3. Изучить влияние комбинированного воздействия э.п.УВЧ и электросна на основные клинические проявления болезни Паркинсона, а также на депрессивные, тревожные и когнитивные нарушения, изучить терапевтическую эффективность комбинированного воздействия и ее стойкость.

4. Провести сравнительный анализ эффективности лечения этих методов с использованием шкалы оценки болезни Паркинсона, психометрических шкал, графической пробы, стабилометрии.

Научная новизна.

На основании исследования больных болезнью Паркинсона дано обоснование возможности и целесообразности комбинированного применения э.п.УВЧ битемпорально и электросна по клиническим проявлениям болезни Паркинсона.

Отмечено уменьшение проявлений основных симптомов болезни Паркинсона, снижение выраженности симптомов депрессии и тревоги, а также улучшение когнитивных функций по данным шкапы оценки болезни Паркинсона, психометрических шкал без применения противопаркинсонических средств.

Показана возможность применения метода стабилометрии для оценки эффективности лечения у больных болезнью Паркинсона с дрожательной и дрожательно-ригидной формами заболевания.

Практическая значимость.

Разработана и обоснована новая эффективная методика лечения для больных болезнью Паркинсона. Применение предложенной методики позволяет расширить возможности лечения заболевания немедикаментозными средствами без применения противопаркинсонических препаратов. Доступность, отсутствие побочных эффектов позволяют рекомендовать комбинированную методику для широкого применения в клинической практике, как в условиях стационара, так и амбулаторно.

Методика лечения болезни Паркинсона внедрена в работу отделения восстановительного лечения Госпиталя для ветеранов войн № 3, а также в работу электросветолечебного отделения Физиотерапевтической клинической больницы, используется в материалах лекций кафедры физиотерапии Российской медицинской академии последипломного образования МЗ РФ.

Определены показатели стабилометрии, которые могут быть использованы для оценки эффективности лечения больных с дрожательной и дрожательно-ригидной формами заболевания.

Положения, выносимые на защиту.

1. Э.п.УВЧ уменьшает выраженность клинических симптомов болезни Паркинсона, а также депрессивных, тревожных и когнитивных нарушений.

2. Электросон благоприятно влияет на клиническую симптоматику болезни Паркинсона, снижает выраженность психических нарушений.

3. Комбинированное воздействие э.п.УВЧ и электросна оказывает наибольшее влияние на клинические симптомы болезни Паркинсона, на выраженность депрессивных, тревожных и когнитивных нарушений по сравнению с раздельным применением этих двух факторов.

4. Стабилометрия является объективным методом оценки эффективности лечения тремора у больных болезнью Паркинсона.

Выводы.

По данным психометрических шкал оценки депрессии и тревоги в клинической картине болезни Паркинсона наряду с основными симптомами заболевания депрессивные нарушения наблюдаются у 63,8% больных, а тревожное состояние — у 61,7%.

Э.п.УВЧ битемпорально имеет положительное влияние на клинические симптомы болезни Паркинсона, что выражается в повышении психических функций, повседневной и двигательной активности пациентов. Это подтверждается снижением общего балла шкалы оценки болезни Паркинсона на 28,1%. Э.п.УВЧ оказывает более выраженное воздействие на тремор и ригидность и меньшее воздействие на гипокинезию. После проведения курса э.п.УВЧ отмечаются позитивные изменения графической пробы у 50% больных, положительная динамика в показателях стабиломерии — у 81,8%. Количество больных с улучшением и значительным улучшением составляет 78,1%. Лечебный эффект сохраняется в среднем 5,2 месяца.

Результаты воздействия электросна на психические функции, повседневную и двигательную активность сопоставимы с результатами воздействия э.п.УВЧ, при этом общий балл шкалы оценки болезни Паркинсона после лечения снижается на 31,7%. Отмечается практически одинаковое воздействие электросна и э.п.УВЧ на тремор и гипокинезию, однако на ригидность большее влияние оказывает электросон. Положительные изменения в графической пробе отмечаются у 52,9% больных. После курса лечения отмечается позитивная динамика в показателях стабилометрии у 80% пациентов. Улучшение и значительное улучшение наблюдается у 80,6% больных. Эффект последействия наблюдается в среднем 5,4 месяца. Комбинированная методика воздействия э.п.УВЧ и электросном имеет наибольшее положительное влияние на клинические симптомы заболевания, о чем свидетельствуют положительные изменения психических функций, повседневной и двигательной активности. Снижение общего балла шкалы оценки болезни Паркнисона составляет 39,0%. Комбинированное воздействие оказывает наибольшее влияние на тремор и ригидность и гипокинезию по сравнению с раздельным применением э.п.УВЧ и электросна. После курса лечения комбинированным методом наблюдаются положительные изменения в графической пробе у 64% больных, а также положительная динамика в показателях стабилометрии у 93,3% пациентов. Количество пациентов с улучшением и значительным улучшением составляет 87,1%. Терапевтический эффект сохраняется в среднем 6 месяцев.

5. Применение психометрических шкал позволяет оценить эффективность физиотерапевтических методов на выраженность депрессивных и тревожных нарушений. Отмечается значительное влияние электросна на депрессивные нарушения. Менее существенное воздействие на симптомы депрессии оказывает применение э.п.УВЧ. Тревожное состояние снижается в большей степени при воздействии э.п.УВЧ, чем при воздействии электросна. Оба метода имеют небольшое положительное влияние на когнитивные нарушения. Применение комбинированного воздействия приводит к значительному снижению депрессивных и тревожных нарушений. Комбинированная методика имеет лучший результат изменения когнитивных нарушений, чем раздельное применение э.п.УВЧ и электросна.

6. После проведения лечения по данным стабилометрии отмечается статистически достоверные положительные изменения показателей статокинезиограммы: длины пути (L) и скорости перемещения центра давления (V), а также положительная динамика в спектре частот у пациентов с дрожательной и дрожательно-ригидной формами заболевания. У больных с акинетико-ригидной формой заболевания не отмечается статистически достоверных положительных сдвигов этих показателей. Стабилометрия может рассматриваться как объективный метод оценки эффективности лечения тремора у больных болезнью Паркинсона.

Практические рекомендации.

1. Комбинированное воздействие э.п.УВЧ битемпорально и электросном рекомендуется для лечения больных БП с дрожательной, дрожательно-ригидной и акинетико-ригидной формами заболевания.

2. При наличии когнитивных нарушений в клинической картине заболевания комбинированное воздействие э.п.УВЧ и электросном является методом выбора.

3. Комбинированный метод может проводиться больным при наличии сопутствующих заболеваний: постинфарктного и атеросклеротического кардиосклероза, стенокардии напряжения, артериальной гипертензии I-II ст., а также при наличии у мужчин аденомы предстательной железы I-II ст.

4. Противопоказания к э.п.УВЧ и электросну, индивидуальная непереносимость ЭМП УВЧ и постоянного импульсного тока являются ограничением для применения комбинированного метода.

5. Комбинированное воздействие э.п.УВЧ и электросном может быть применено в стационаре и при наличии условий для отдыха пациентов амбулаторно.

6. Больным БП можно рекомендовать проведение повторного курса лечения комбинированным воздействием э.п.УВЧ и электросном через 6−7 месяцев.

7. Изменение показателей метода стабилометрии таких как длина пути (L), скорость движения центра давления (V), частота колебаний центра давления могут быть использованы для оценки эффективности лечения у больных БП с дрожательной и дрожательно-ригидной формами заболевания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А., Лебедев В. П., Рычкова С. В. Стимуляция эндорфинных структур мозга новый немедикаментозный способ лечения // Журн. невропатол. и психиатр.-1996.-Т. 96, № 2.-С. 101−104.
  2. А.Р. Фототерапия паркинсонизма: Дис. канд. мед. наук.- М., 1997.-154 с.
  3. Д.В., Обухова А. В. Агонист дофаминовых рецепторов проноран в лечении ранних и развернутых стадий болезни Паркинсона // Неврол. журн.-2002.-Т.7, № 5.-С.43−47.
  4. В.Д. Современные аспекты патогенеза, диагностики и лечения паркинсонизма (по материалам журнала «Movement disoders» за 1995 г.) // Неврол. журн.-1996.-№ 1 .-С. 51−56.
  5. Д.В. Возрастные аспекты болезни Паркинсона: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М., 1995.-22 с.
  6. Д.В., Дамулин И. В., Яхно Н. Н. Применение препарата синемет-CR в лечении болезни Паркинсона // Журн. невропатол. и психиатр.-1995.-Т. 95.-№ 5.-С. 31−35.
  7. Э.Б. Дофаминергические механизмы мозга и депрессия // Журн. невропатол. и психиатр.-1987.-T.II, № 6.-С. 925−931.
  8. К.Г. Факторы инвалидизации при болезни Паркинсона и подходы к их коррекции: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М., 1998.-21 с.
  9. В.М., Зубкова С. М. и др.Экспериментальное исследование физико-химического действия импульсных токов при трансцеребральном применении // Вопр. курортол., физиотер. и леч.физ. культуры.-1994.-№ 4.-С.3−6.
  10. В.М., Зубкова С. М. и др. Трансцеребральное применение импульсного тока при алиментарной гиперхолестеринемии в эксперименте // Вопр. курортол., физиотер. и леч.физ. культуры.-1996.-№ 1.-С.З-6.
  11. В.М., Карпухин И. В., Малявин А. Г. Экспериментальный и клинический аспекты воздействия электромагнитных полей на железывнутренней секреции и головной мозг // Вопр. курортол., физиотер. и леч.физ. культуры, — 1990.- № З.-С. 58−66.
  12. В.М., Сидоров В. Д., Першин С. Б., Брагин Е. О. Функциональные изменения гипоталамуса под влиянием электрического поля ультравысокой частоты // Вопр. курортол., физиотер. и леч.физ. культура.-1992.-№ 1.-С. 37.
  13. В.М., Ярустовская О. В. Лечение больных с нарушением менструальной функции трансцеребральным воздействием электрическим полем ультравысокой частоты // Вопр. курортол., физиотер. и леч. физ. культура.-1995.-№ 1 .-С. 15−17.
  14. В.М., Пономаренко Г. И. Общая физиотерапия.-М.-СПб: СЛП, 1997.-480 с.
  15. А. Постэнцефалический паркинсонизм и его лечение // Клин, мед.-1934.-№ 9.-С. 1320−1321.
  16. И.Я. Йод-ионофорез и комбинированное ванное лечение при паркинсонизме // Извест. ин-та им. Сеченова.-Севастополь, 1934.-С. 593−598.
  17. И.А. Использование трансцеребрального воздействия электрического поля УВЧ в лечении нарушений менструальной функции в периоде пременопаузы: Автореф. дис. канд. мед. наук, — М., 1988.-19 с.
  18. А.Б., Олейник Л. И. Дифференциальная диагностика и современные методы лекарственного лечения паркинсонизма (методическое письмо).-Киев, 1971.-36 с.
  19. Ю.Н. Активация стресс-лимитирующих систем в патогенетическом лечении болезни Паркинсона: Дис. канд. мед. наук,-Иркутск, 1999.-148 с.
  20. В.М., Каплан Б. Д. Мацестинские ванны как лечебный фактор в терапии нервных болезней // Труды Гос. центр, ин-та курортологии.-1929.-№ 2.-С.133−145.
  21. A.M. К патофизиологии паркинсонизма (современное состояние вопроса) // Журн. невропатол. и психиатр,-1962.-Т. 62, № 6.-С.801−807.
  22. A.M., Голубев В. Л., Берзиньш Ю. Э. Паркинсонизм. Рига, 1981.
  23. В.Н., Сперанский Н. И. Лечение ревматоидного полиартрита методом электросна // В кн.: Электросон и электроанестезия (электронаркоз).-М., 1966.-С.194.
  24. А.Б. Применение агонистов дофамина в лечении болезни Паркинсона // Журн. невропатол. и психиатр.-2002.-Т. 102, № 9.-С. 54−58.
  25. В.А., Ливенцев Н. М., Сегаль Ю. Е., Кириллова З. А. Электросон (клинико-физиологическое исследование).-М.Медицина, 1958.
  26. .М., Ковязина М. С. и др. Метод самооценки социальной адаптации больных паркинсонизмом // Журн. невропатол. и психиатр.-1996.-Т. 96, № 6.-С. 35−39.
  27. В.Л. Лечение болезни Паркинсона // Леч. нерв. бол. -2001.-Т.2, № 3 (5).-С.З-11.
  28. В.Л. Осложнения терапии в поздних стадиях болезни Паркинсона и возможные подходы к их коррекции // Журн. невропатол. и психиатр.-2002.-Т. 102, № 4.-С. 52−56.
  29. В.Л., Алимова Е. Я., Шамликашвили Ц. А. и др. Вегетативные расстройства при паркинсонизме // Журн. невропатол. и психиатр.-1989.-Т.89,№ 10.-С. 35−38.
  30. В.Л., Левин Я. И., Вейн A.M. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма. М.: МЕДпресс, 2000.-416 с.
  31. В.Л., Садеков Р. А., Пилипович А. А. Проноран в лечении болезни Паркинсона // Леч. нерв. бол. -2002.-Т.З, № 2 (7).-С.13−17.
  32. Р. Нейрохирургическое лечение болезни Паркинсона и других двигательных расстройств // Журн. невропатол. и психиатр.-2001.-Т. 101, № 11.-С. 54−56.
  33. A.M., Багель Г. Е. Физиотерапия и курортология нервных болезней. Минск, 1989.
  34. Е.И., Гехт А. Б. Основные направления лечения болезни Паркинсона // Consilium medicum.-2000.-T.2, № 2.-С.2−8.
  35. О.Б. Лечение больных бронхиальной астмой физическими факторами (индуктотермией и электросном): Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1971.-19 с.
  36. В.В. Дрожательный паралич.-М., 1927.
  37. Дуус Петер. Топический диагноз в неврологии. Анатомия. Физиология. клиника.-М.: Вазар-ферро, 1996.-400 с.
  38. В.Д., Кузин М. И., Саяков В. И. и др. Участие эндорфинов в аналгетическом компоненте общей электроанестезии // В кн.: Некоторые вопросы проблем электросна и электроанестезии.-М., 1981.-С.45−47.
  39. И.А., Захарова М. Н. Оксидантный стресс общий механизм повреждения при заболеваниях нервной системы // Журн. невропатол. и психиатр.-1996.-Т. 96, № 2.-С. 111−114.
  40. В.И. Мацеста и ее значение в лечении заболеваний нервной системы // Курортное дело.-1925.-№ 6.-С.64−69.
  41. Р.К. Комплексное лечение больных паркинсонизмом с использованием дециметровых волн и сероводородных ванн: Дис. канд. мед. наук.- М., 1973.-219 с.
  42. Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е. Д. и др. Мирапекс в лечении различных форм паркинсонизма // Леч. нерв. бол. -2002.-Т.З, № 2 (7).-С.ЗЗ-35.
  43. С.Н., Загаровская Т. Б., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е. Д. Генетические аспекты болезни Паркинсона // Неврол. журн.-2002.-Т. 7, № 5.-С. 47−50.
  44. В.А., Никитенко Л. И., Нагорнев В. А. Проблемы медицины и биологии сегодня и завтра.-Л., 1990.-С.53.
  45. И.С. Применение электрического поля ультравысокой частоты (27,12 МГц) битемпорально в лечении больных ишемической болезнью сердца: Дис. канд. мед. наук.- М., 1992.-118 с.
  46. Г. С., Лапицкий Д. А., Петров Ф. П. К вопросу о природе физиологического действия прерывистых токов на нервную систему //В кн.: Электрический наркоз. М.: ВИЭМ, 1937.-С.123.
  47. В.К., Садов О. Г. Психические нарушения пограничного уровня у больных паркинсонизмом и их медикаментозная коррекция // Журн. невропатол. и психиатр.-1995.-Т. 95, № 5.-С. 36−38.
  48. В.К. Паркинсонизм.-СПб: Роза мира, 1995.-216 с.
  49. Н.С. Электросон и сульфидные ванны в лечении больных ишемической болезнью сердца: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М., 1976.-21 с.
  50. М.Х., Петелин J1.C., Алеуов Ш. А. Корреляция клинико-физиологических показателей и содержания серотонина в крови у больных паркинсонизмом // Журн. невропатол. и психиатр.-1988.-T.III, № 10.-С.50−52.
  51. В.А., Толмакова Л. А., Нешкова Е. П., Булатова Т. П. Изучение эритрокинетики у больных, леченных электросном // Теоретические и клинические аспекты электросна и электроанестезии (электронаркоза): Тез.докл.-М., 1976.-С.44−46.
  52. Э. Ю. Применение физических факторов при стрессогенных иммунопатиях в эксперименте: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1999.-22 с.
  53. М.З. Влияние электросна на белковый обмен у больных с сотрясением головного мозга средней тяжести // Теоретические и клинические аспекты электросна и электроанестезии (электронаркоза): Тез.докл.-М., 1976.-С.50−54.
  54. А.В. Лечебные физические факторы на этапе ранней реабилитации больных церебральным инсультом: Дис. д-ра мед. наук.-М., 1998.-176 с.
  55. А.В., Орехова Э. М., Арьков В. В. Электро- и электромагнитотерапия в реабилитации больных с закрытой черепно-мозговой травмой // Вопр. курортол., физиотер. и леч.физ. культура.-2000.-№ 1.-С. 46−51.
  56. В.Е. Реабилитация больных инфарктом миокарда в фазе реконвалесценции с применением физических факторов (электросна, камерные сульфидные ванны, лечебная физкультура): Автореф. дис. канд. мед. наук.- М., 1977.-19 с.
  57. Г. Н., Магаева С. В. Патология нервной регуляции в генезе иммунных расстройств при заболеваниях центральной нервной системы // Журн. невропатол. и психиатр.- 1998.-Т. 98, № 5.-С. 60−64.
  58. Г. Н., Маньковский Н. Б. и др. Антитела к серотонину и их возможная роль при паркинсонизме // Журн. невропатол. и психиатр.-1994.-Т. 94, № 5.-С. 21−26.
  59. Ю.Б., Исмаилов Э. Ш., Зубкова С. М. Биофизические основы действия микроволн. -М.: Изд-во Московского Университета, 1980.-159 с.
  60. Г. Л. Клиническое значение иммунохимических показателей в патогенезе и диагностике паркинсонизма: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М., 1988.
  61. Курортология и физиотерапия: Руководство / Под ред. В. М. Боголюбова.-М" 1985.-Т.1−2.-560 с.
  62. В.Г. Паркинсонизм: патогенетические механизмы и принципы терапии: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 2000.-48 с.
  63. П.Л. Патоморфологические корреляты двигательных расстройств // Журн. невропатол. и психиатр.-2002.-Т. 102, № 3.-С. 70−72.
  64. Н.Д., Чабан А. С., Шевелев И. П. Физические факторы в комплексном лечении больных паркинсонизмом // Тез. докл. конф. физиотер. и курортол. Казахстана.-Караганда, 1970.-С.98−100.
  65. Н.Д., Чабан А. С., Погоржельский B.C. Функциональное состояние коры надпочечников у больных паркинсонизмом до и после хирургического лечения // Вопр. нейрохир.-1977.-Т.41, № 2.-С.29−32.
  66. В.П. Транскраниальная электростимуляция: новый подход // В кн.: Транскраниальная электростимуляция. Экспериментально-клинические исследования / под ред. Д. П. Дворецкого. -СПб, 1998.-С.22−39.
  67. О.С. Агонисты дофаминовых рецепторов в лечении болезни Паркинсона // Неврол. журн.-2003.-Т.4, № 1(9).-С.14−17.
  68. О.С., Наймушина Т. В., Смоленцева И. Г. Психотические расстройства при болезни Паркинсона: клинико-нейропсихологическое исследование // Неврол. журн.-2002.-Т. 7, № 5.-С. 21−28.
  69. О.С., Федорова Н. В., Смоленцева И. Г. Агонисты дофаминовых рецепторов в лечении болезни Паркинсона // Рус. мед. журн. -2000.-Т. 8, № 15−16(116−117).-С. 643−647.
  70. Я.И. Патология церебральных дофаминергических систем (неврологические и нейроэндокринологические аспекты): Дис. д-ра. мед. наук.- М., 1991.
  71. Я.И. «Лекарственные каникулы» у больных паркинсонизмом // Журн. невропатол. и психиатр.- 1994.-Т. 94, № 5.-С. 26−28.
  72. И.В., Одинак М. М. Коррекция двигательных осложнений болезни Паркинсона агонистом ОЗ-рецепторов мирапексом // Неврол.журн.-2002.-Т.7, № 5.-С.36−39.
  73. М.П. Стуктурно-функциональные перестройки в головном мозге человека при лечебных транскраниальных электрических воздействиях импульсным и постоянным током: Дис. д-ра. мед. наук.- СПб, 1995.-293 с.
  74. А.Г. Применение электрического поля ультравысокой частоты трансцеребрально и на область проекции надпочечников у больных инфекционно-аллергической бронхиальной астмой: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1986.-24 с.
  75. А.Г., Бобкова А. С., Першин С. Б. и др. Применение электрического поля ультравысокой частоты трансцеребрального воздействия у больныххроническим алкоголизмом // Вопр. курортол., физиотер. и леч. физ. культура.-1988.- № 2.- С. 5−8.
  76. Н.Ю. Лечение ревматоидного артрита воздействием э.п.УВЧ (27,12 МГц) на гипоталамо-гипофизарную область битемпорально: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1986.-22 с.
  77. Н.Б., Вайншток А. Б., Олейник Л. И. Сосудистый паркинсонизм.-Киев: Здоровья, 1982.-208 с.
  78. Н.Б., Карабань И. Н. Возможности нейротрансмиттерной коррекции при паркинсонизме // Журн. невропатол. и психиатр.-1987.-T.II, № 9.-С. 1404−1411.
  79. Н.Б., Карабань И. Н., Крыжановский Г. Н. и др. Антитела к дофамину у больных паркинсонизмом и их возможная роль в патогенезе паркинсонического синдрома // Журн. невропатол. и психиатр,-1993.-Т. 93, № 6.-С. 7−11.
  80. Д.А., Долгих К. З. Белладонно-комплексный метод при лечении экстрапирамидных заболеваний // Вопр. активной терапии.-Минск, 1951.
  81. Н.В. Лечение больных хроническим гломерулонефритом воздействием электрического поля ультравысокой частоты (27,12 МГц) транс церебрально и на поясничную область: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М" 1986.-19 с.
  82. Медицинская реабилитация: Руководство в 3 т. / Под ред. В. М. Боголюбова. М.- Пермь: ИПК «Звезда», 1998.
  83. Л.Е., Арабаджи Т. П., Белявский Ф. А. Лечение электросном больных с психо-вегетативным синдромом в постинфарктном периоде // Теоретические и клинические аспекты электросна и электроанестезии (электронаркоза): Тез.докл.-М., 1976.-С.179−183.
  84. Е.З., Евтушенко С. К. Электрофорез Л-дофа при лечении паркинсонизма // В кн.: Лечение паркинсонизма. Современное состояние проблемы / под ред. Л. С. Петелина.-М.:ВНИИМИ, 1977.-С.48−51.
  85. В.Я., Лобов М. А., Котов С. В., Ческидова Г. Ф., Молчанова Г. С., Сафронова О. Г. Гипербарическая оксигенация в комплексном лечении паркинсонизма // Журн. невропатол. и психиатр.-1989.-Т.89, № 10.-С.38−40.
  86. М.Р. Двигательные флюктуации и дискинезии при болезни Паркинсона // Неврол. журн.-2000.-Т.5, № 1.-С. 49−56.
  87. М.Р. Клинические особенности и эффективность дофаминергической терапии поздних стадий болезни Паркинсона: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 2000.-23 с.
  88. М.Р. Мирапекс в лечении болезни Паркинсона // Леч. нерв. бол. -2002.-Т.З, № 1 (6).-С.28−30.
  89. М.Р., Артемьев Д. В., Яхно Н. Н. Применение мадопара ГСС и мадопара Д (диспергируемого) при болезни Паркинсона // Неврол. журн.-2000.-Т.5, № 2.-С. 42−46.
  90. М.Р., Артемьев Д. В., Яхно Н. Н. Эффективность дофаминового агониста мирапекса при болезни Паркинсона // Неврол. журн.-1999.-Т.4, № 6.-С. 45−49.
  91. Э.М. Низкочастотная импульсная электротерапия гипертонической болезни: Дис. д-ра. мед. наук.-М., 1990.-216 с.
  92. Э.М. Применение электросна круговым током при лечении больных гипертонической болезнь: Дис. канд. мед. наук.-М., 1975.-137 с.
  93. Э.М., Данилова И. Н. и др. Влияние различных импульсных токов на состояние мозговой гемодинамики больных гипертонической болезнью // Вопр. курортол., физиотер. и леч. физ. культура.-1991.-№ 1.-С. 27−29.
  94. Л.С. Актуальные вопросы паркинсонизма.-М., 1985.-27 с.
  95. К. Новые нейромедиаторы при болезни Паркинсона // В кн.: Нейротрансмитгерные системы.- М., 1982. С. 102−117.
  96. А.В. Трансцеребральное воздействие электрическим полем УВЧ у больных аденомой предстательной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1987.-21 с.
  97. В.А., Прокопенко С. В. Использование «управляемых двигательных синергий» для восстановления навыков ходьбы при паркинсонизме // Журн. невропатол. и психиатр.-2001.-Т. 101, № 10.-С. 26−28.
  98. А.К. Влияние электрического поля УВЧ на мозговое кровообращение и агрегационные свойства тромбоцитов у больных с последствиями мозгового инсульта // Вопр. курортол., физиотер. и леч. физ. культура.-1985.-№ 4.-С. 27−29.
  99. А.К. Применение электрического поля УВЧ трансцеребрально в лечении больных атеросклеротической энцефалопатией и ишемическим инсультом: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1986.-22 с.
  100. Р.А. Вегетативные нарушения при болезни Паркинсона // Журн. невропатол. и психиатр.-1996.-Т. 96, № 3.-С. 104−105.
  101. Р.А., Вейн A.M. Лечение паркинсонизма.-М., Медицинское информационное агенство, 2001.-96 с.
  102. О.Н. Корреляция клинических, нейропсихологических и компьютеро-томографических данных при болезни Паркинсона: Дис. канд. мед. наук.-М., 1997.-164 с.
  103. О.Н., Глозман Ж. М. Компьютерно-томографические корреляты когнитивных расстройств при болезни Паркинсона // Журн. невропатол. и психиатр.-1997.-Т. 97, № 10.-С. 40−44.
  104. Н.М. Лечение мнестико-интеллектуальных нарушений и адаптация больных паркинсонизмом: Дис. канд. мед. наук.-М., 1996.-164 с.
  105. М.Г. Бальнеологическое лечение последствий эпидемического энцефалита (паркинсонизма) на Пятигорском курорте // Юго-вост. вестн. Здравоохранение.-1924.-№ 5−6.-С.228−230.
  106. М.В., Коган Б. М. и др. Обмен катехоламинов при разных формах болезни Паркинсона // Журн. невропатол. и психиатр.-2002.-Т. 102, № 9.-С. 37−40.
  107. М.В., Коган Б. М., Устинова И. Л. Обмен катехоламинов при болезни Паркинсона с депрессией // Журн. невропатол. и психиатр.-2003.-Т. 103, № 1.-С. 39−42.
  108. В.Д. Влияние трансцеребрального (битемпорального) применения дециметровых волн и электрического поля ультравысокой частоты на течение адъювантного артрита: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М, 1983.-24 с.
  109. В.Д. Иммуномодулирующее действие электромагнитных полей сверх- и ультравысоких частот у больных ревматоидным артритом и системной красной волчанкой: Автореф. дис. д-ра. мед. наук.- М., 1994.-43 с.
  110. Д.В. Клинический анализ движений. Стабилометрия:-М.: Антидор, 2000.-192 с.
  111. Скурихина J1.A. Физические факторы в лечении и реабилитации больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. -М.: Медицина, 1979.-208 с.
  112. И.Г. Влияние агонистов дофаминовых рецепторов на двигательные и нейропсихологические нарушения при болезни Паркинсона. Дис. канд. мед. наук.-М., 2000.-165 с.
  113. Н.К. Электросон в комплексном лечении хореи у детей // Теоретические и клинические аспекты электросна и электроанестезии (электронаркоза): Тез.докл. М., 1976.-С.215−216.
  114. Е.И., Вишнякова Н. С. Электросон в лечении больных сахарным диабетом // Вопр. курортол., физиотер. и леч. физ. культура.- 1986.-№ 2.-С. 38−41.
  115. Е.И., Каменская Н. С. и др. // Тез. докл. симпозиума «Теоретические и клинические аспекты электросна и электроанестезии (электронаркоза).-М., 1976.-С.216−218.
  116. Л.Г., Кадыков А. С. и др. Реабилитация больных паркинсонизмом.-М.:Медицина, 1979.
  117. Н.И. Физические методы лечения в неврологии.-М: Медицина., 1991 .-320с.
  118. Н.И. Физические факторы в лечении болезни Паркинсона // Вопр. курортол., физиотер. и леч. физ. культура.-2001.-№ 5.-С. 52−54.
  119. Н.И., Щепина Т. П., Петров А. В. ЭпУВЧ в комплексном лечении больных паркинсонизмом // Тез. док. 9-го Всесоюзного съезда курортологов и физиотерапевтов. -М., 1989.-Т. 2.-С. 61−63.
  120. Студницина J1.A. Электросон в комплексном лечении больных первичной артериальной гипотонией и гипертонической болезнью: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1974.-36 с.
  121. Техника и методики физиотерапевтических процедур (справочник) / Под ред. В. М. Боголюбова. Тверь: Губернская медицина, 2002.- 408 с.
  122. B.C. Очерки общей физиотерапии. -Мн.: Навука i тэхнжа, 1994.-200с.
  123. B.C., Лукомский И. В. Основы общей физиотерапии.-Минск-Витебск, 1997.-256 с.
  124. Н.В. Лечение и реабилитация больных паркинсонизмом: Дис. д-ра. мед. наук.-М., 1996.-403 с.
  125. Н.В., Ким И.П. Лечение болезни Паркинсона // Журн. невропатол. и психиатр.-2002.-Т. 102, № 2.-С. 68−72.
  126. Н.В., Кривонос О. В. Комтан в лечении болезни Паркинсона // Леч. нерв. бол. -2001.-Т.2, № 3 (5).-С.17−19.
  127. Н.В., Левин О. С., Смоленцева И. Г. Применение агонистов дофаминовых рецепторов при болезни Паркинсона // Неврол. журн.-2002.-Т.7, № 1.-С. 41−45.
  128. ДА. Фармакология: Учебник.-4-е изд.-М.: Медицина, 1993.-544 с.
  129. З.Н. Применение электросна в комплексном лечении логоневроза у взрослых: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1975.-31 с.
  130. Что такое болезнь Паркинсона и как ее лечить ?: Пособие для больных с болезнью Паркинсона и их родственников / под ред. В. Н. Штока.-М.: Колор ИтСтудио, 2001.-16 с.
  131. И.С. Диагностическое и лечебное применение битемпорального воздействия эпУВЧ при нейроэндокринных заболеваниях: Автореф. дис. канд. мед. наук.-Рига, 1965.
  132. О.А. Применение электросна при неврозах у детей в условиях местного санатория // Теоретические и клинические аспекты электросна и электроанестезии (электронаркоза): Тез. докл.-М, 1976.-С.238−241.
  133. Шток В. Н, Левин О. С, Федорова Н. В. Экстрапирамидные расстройства. -М&bdquo- 1998.-128 с.
  134. Шток В. Н, Федорова Н. В. Лечение паркинсонизма. М&bdquo- 1997.-196 с.
  135. Шток В. Н, Федорова Н. В. Современные принципы лечения паркинсонизма // Рус. мед. журн. -1998.-Т. 6, № 13 (73).-С. 837−844.
  136. Электрический наркоз / Под ред. Г. С. Календарова. -М.: ВИЭМ, 1937.-171с.
  137. И.С. Неспецифические системы мозга при инсомнии и паркинсонизме в старшем возрасте // Журн. невропатол. и психиатр.-1989.-T.III, № 1.-С. 38−42.
  138. А.Ф., Пушнова Е.А, Ахмедова С. Н, Автономов В. В. Молекулярно-генетические и токсико-экологические основы этиологии и патогенеза болезни Паркинсона // Журн. невропатол. и психиатр.-1997.-Т. 97, № 4.-С. 69−73.
  139. В.Г. Электротерапия.-М.: Медицина, 1987.-240 с.
  140. Н.Н., Нодель М. Р. Современные принципы терапии болезни Паркинсона // Рус. мед. журн.-2000.-Т.8, № 10.- С.418−425.
  141. Ahlskog J.G., Pollack P., Bonnet A.M. et al. Early Parkinson’s disease // Neurology.-1994.-Vol.44.-Suppl. 10.-P.49−52.
  142. Amaral D.G., Sinnamon H.M. The locus coeruleus: neurobiology of a central noradrenerdic nucleus // Progr. Neurodiol. 1977. — Vol.9. — P. 147−196.
  143. Aminoff M.J. Treatment of Parkinson’s disease // West. J. Med.- 1994.-Vol.161, N3.-P.-303−308.
  144. Anglade P., Vyas S. et al. Apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging with reference to Parkinson’s disease // Mov.Disord.-1997.-Vol. 12.-Suppl. 1−4.
  145. Baron M.S., Virek J.L., Bakay R.A.E. et al. Treatment of advanced Parkinson’s disease by posterior Gpi pallidotomy: 1-Year resalts of a pilot stady // Ann.Neurol.-1996.-Vol.40.-N3.-P.355−366.
  146. Berchou Richard C. Maximizing the benefit of pharmacotherapy in Parkinson’s disease // Pharmacotherapy.- 2000.-Vol.20.-P.33−42.
  147. Bezard E., Brotchie J.M., Gross C.E. Pathophysiology of levodopa-induced dyskinesia: potential for new therapies // Nat.Rev.Neurosci.-2001.-Vol.2, N8.-P.577−588.
  148. Blanchet P.J., Allard P., Gregoire L. et al. Risk factoris for peak dose dyskinesia in 100 levodopa-treated Parkinsonian patients // Can.J.Neurol.Sci.-1996.-Vol.23,N3.-P.189-l93.
  149. Bloem B.R., Beckley D.J., van Hilten B.J., Roos R.A. Clinimetrics of postural instability in Parkinson’s disease // J.Neurol.-1998.-Vol.245, N10.-P.669−673.
  150. Brains J.S., Shaw C.A. Neurodegenerative disoders in humans: the role of glutatione in oxidative stress-mediated neuronal death // Brain.Res.-1997.-Vol.55.-P.335−358.
  151. Bravi D., Mouradian M.M., Roberts J.W. et al. Wearing-off fluctuations in Parkinson’s disease: Contribution of postsinaptic mechanisms // Ann.Neurol.-1994.-Vol.36.-P.27−31.
  152. Calne D., Schoenberg В., Martin W. Familial Parkinson’s disease. Possible role of environmental factors // Canad. J. neurol.Sci. 1987. — Vol.14, N3. — P. 303−305.
  153. Calne D.B. Parkinsonism: physiology, pharmacology and treatment.-London, 1970.
  154. Defebvre L, Blatt J.-L, Blond S. et al. Effect of thalamic stimulation on gait in Parkinson’s disease // Arch.Neurol. -1996.-Vol.53, N9.-P.898−903.
  155. Duvoisin R.C. Genetic factoris ib Parkinson’s disease // Loss, Grief and Care.-2000.-Vol.8, N3−4.-P.41−53.
  156. Factor S. A, Weiner W. J, Jancovic J. et al. Four year safety and adverse events in an open-label experience of 306 patients on pramipexole for Parkinson’s disease // Neurology.-1999.-Vol.52.-Suppl. 2.-P.407.
  157. Fahn S, Elton R,. Unified Parkinson’s Disease Rating Scale. Recent Developments in Parkinson’s disease // Fahn S, Marsden C. D, Calne D. B, Goldstein M.(Eds). Macmillan Health Care Information.-1987.-P. 153−163.
  158. Ferreira JJ, Rascol O. Prevention and therapeutic strategies for levodopa-induced dyskinesiasin Parkinson’s disease // Curr. Opin. Neurol.- 2000.-Vol.13, N4.-P.431−436
  159. Folstein M, Folstein S, McHugh R. Minimental state. A practical method for grading the cognitive state of patients for clinician // J.Psychiatr.Res.-1975.-Vol.l2.-P.189−198.
  160. Fukuda T, Watabe K, Tanaka J. Effects of bromocriptine and/or L-DOPA on neuruns in substantia nigra of MPTP-treated CS7BL/6 mice // JPN. Brain Res.-1996.-Vol.728, N2.-P.274−276.
  161. Gabrieli J.D.E, Singh J, Stebbins G. T et al. Reduced working memory span in Parkinson’s disease: Evidence for the role of a froniostrial system in working and strategic memory// Neuropsychology.-1996.-Vol. 10, N3.-P.322−332.
  162. Galzka-Friedman J, Bauminger E. R, Friedman A. Iron in parkinsonian and control substantia nigra: a Moossbauer spectriscopy stady // Mov.Discrd.-1996.-Vol.ll.-P.8−16.
  163. Gasser T. Genetics of Parkinson’s disease // Ann.Neurol.-1998.-Vol.44.-Suppl. 1.-S.53−57.
  164. Geminiani G, Fetoni V, Genitrini S. Et al. Cabergoline in Parkinson’s disease by motor fluctuations // Mov.Disord.-1996.-Vol.ll, N5.-P.495−500.
  165. Giladi N., Treves T.A., Paleacu D. et al. Risk factoris for dementia, depression and psychosis in long-standing Parkinson’s disease // J.Neural.Transm.-2000.-Vol.107, N1.-P.59−71.
  166. Gottwald M.D., Bainbrige J.L., Dowling G. A // Ann.Pharmacother.-1997.-N31.-P.1205−1217.
  167. Gottwald Mildred D. Miximizing the benefit: Risk ratio of levodopa therapy in Parkinson’s disease // Pharmacoterapy -1999.-Vol.19, N11.-P. 162−168.
  168. Hamilton M. The assessment of anxiety states by rating // Br. J. Med. Psychol.-1959.-Vol.32.-P.50−55.
  169. Hely MA, Fung VS, Morris JG. Treatment of Parkinson’s disease // J.Clin.Neurosci.-2000.-Vol.7, N6.-P.484−494.
  170. Hirch E.C. Does oxidative stress participate in nerve cell death in Parkinson’s disease// Eur, Nturol.-1993.-Vol.33.-Suppl. 1.-P.52−59.
  171. Hoehn M.M., Yahr M.D. Parkinsonism: onset, progression, and mortality // Neurology.-1967, — Vol. l7.-P.427−442.
  172. Horak F.B., Shupert C.L., Mirka A. Components of postural dyscontrol in the eldery: a review // Neurobiol. Aging.- 1989.-Vol. 10, N6.-P.727−738.
  173. Hubble J.P., Cao Т., Hassanein R.E.S. et al. Risk factoris for Parkinson’s disease // Neurology.-1993 .-Vol.43 .-P. 1693−1697.
  174. Huber S.J., Freidenberg D.L., Paulson G.W. et al. The pattern of depressive symptoms varies with progression of Parkinson’s disease // J. Neurol.Neurosurg.Psychiat.-1990.-Vol.53.-P.275−278.
  175. Hughes A.J., Daniel S.E., Kilford L., Lees A. Accuracy of clinical diagnosis of Parkinson’s disease: a clinica-patological study of 100 cases // J. Neurol. Psychiat. 1992.- Vol.55.-P. 181−184.
  176. Jancovic J. Theories on the ethiology and pathogenesis of Parkinson’s disease // Neurology.-1992.-P.21 -23.
  177. Jankovic. Complications and limitations of drug therapy for Parkinson’s disease // Neurology.-2000.-Vol.55.-Suppl.6.-S.2−6.
  178. Jenner P, 01anow C.W. Oxidative stress and pathogenesis of Parkinson’s disease // Neurology.-1996.-Vol.47.-Suppl. 3.-P.-161 -170.
  179. Klockgether T, Loschman PA, Wullner U. New medical and surgical treatments for Parkinson’s disease // Curr.Opin.Neurol.-1994.-Vol.7, N4.-P.346−352.
  180. Koller W.C. How accurately can Parkinson’s disease be diagnosed // Neurology.-1992.-Vol.42.-Suppl. 1 .-P.6−16.
  181. Koller W.C. Management of motor fluctuations in Parkinson’s disease // Eur.J.Neurol.-1996.-Vol.36.-Suppl. 1.-P.-2−7.
  182. Kurokawa K, Yuasa T. Parkinson’s disease and depression // Nippon Rinsho.2000.-N58(10).-P.2120−2124.
  183. Lai В., Tsui J.K.C. Epydemiology of Parkinson’s disease // Columbia Med.J.2001.-Vol.43, N3.-P.133−137.
  184. Lewis P.D. Parcinsonism-neuropathology // Brit. med. J.- i 971.-Vol.3 P.690−692.
  185. LeWitt Peter A. The chellenge of managing mild Parkinson’s disease // Pharmacotherapy.-2000.-Vol.20, N1 .-P.2−7.
  186. Mandybur G, King W. M, Moore K. Stereotactic posterioventral pallidotomy improves balance control as assesd by computerized posturography // Stereotact.Funct.Neurosurg.-1999.-Vol.72, N2−4.-P.233−240.
  187. Melamed E, Often D, Shirvan A. Levodopa toxicity and apoptosis // Fnn.Neurol.-1998.-Vol.44.-Suppl. l.-S.l49−154.
  188. Melnick M. E, Dowling G.A. et al. Effect of pallidotomy on postural control and motor function in Parkinson’s disease // Arch.Neurol.-1999.-Vol.56, Nll.-P.1361−1365.
  189. Montgomerty SA, Asberg MA. A new depression scale designed to be sensitive to change // Br.J.Psychiatry.-1979.-Vol.l34.-P.382−389.
  190. Nutt J, G, Carter J. H, Lea E.S. Motor fluctuations during continuous levodopa infusions in Parkinson’s disease // Mov.Disord.-1997.-Vol. 12, N3.-P.285−292.
  191. Offen D, Ziv I, Sternin H. et al. Prevention of dopamine-induced cell death by thiol antioxidants: Possibl implicationcs for treatment of Parkinson’s disease // Exp.Neurol.-1996.-Vol. 141 .-N1 .-P.32−39.
  192. Olanov C. W, Lieberman A.N. The scientific basis for the treatment of Parkinson’s disease.-New Gersey USA: The Parthenon Publishing, 1992.-307 p.
  193. Olanow C.W. Oxidative stress in Parkinson’s disease // Clin.Neuropharmacol.-l997.-Vol.20.-Suppl.-S.3−7.
  194. Poewe W.H., Wenning G. Levodopa in Parkinson’s disease: mechanisms of action and pathophysiology of late failure // Parkinson’s disease and Movement Disorders / Eds J. Jancovic, E.Tolosa.-1998.-P.177−190.
  195. Poirier J., Thiffault C. Are free radicals involved in the pathogenesis of idiopathic Parkinson’s disease// Eur.Neurol.-1993.-Vol.33.- Suppl. 1.-P.38−43.
  196. Rajput A.N., Rozdilsky B. Dysautonomia in parkinsonism: a clinico-pathological stady // J.Neurol.Neurosurg.Psychiat.-1976.-Vol.39.-P. 1092−1100.
  197. Roberts-Warrior D., Overby A. ET AL. Postural control in Parkinson’s disease after unilateral posteroventral pallidotomy // Brain.-2000.-Vol.l23.-P.2141−2149.
  198. Ryan Melody, Slevin John, Wells Ammie. Non-ergot dopamine agonist-induced sleep attacks // Pharmacotherapy.-2000.-Vol.20, N6.-P.624−726.
  199. Schaefer K.P., Kukovsky В., Sub K.J. Phsychiatry and Posturography // Int.Symp. on Disorders of Posture and Gait. FRG: Munchen, 1990.-Sept.2−6.-P.361−364.
  200. Schrag A, Quinn N. Dyskinesias and motor fluctuations in Parkinson’s disease // Brain.- 2000.-Vol.l23.-P.2297−2305.
  201. Semchuk K.M., Love E.J., Lee R.G. Duvoisin R.C. Parkinson’s disease: A test of the multifactorial etiologic hypotesis // Neurology.-1993.-Vol.8.-P.l 173−1180.
  202. Shannon K.M., Bennet J.P., Friedman J.H. Efficacy of pramipexole, a novel dopanine agonist, as monoterapy in mild moderate Parkinson’s disease. The Pramipexole Stady Group // Neurology.-1997.-Vol.49.-P.724−728.
  203. Shulman L.M., Taback R.L. et al. Comoibidity of the nonmotor symptoms of Parkinson’s disease// Mov.Disoder.-2001.-Vol.16, N3.-P.507−510.
  204. Simantov R., Blinder E., Ratovitski T. Dopamine-induced apoptosis in human neuronal cells: inhibition by nucleic acids antisense to the dopamine transporter // Neuroscience.-1996.-Vol.74.-P.39−50.
  205. Stacy Mark. Pharmaeoterapy for advanced Parkinson’s disease // Pharmacoterapy.-2000.- Vol.20.-№ 1 .-P.8−16.
  206. Tanaka M, Sotomatsu A. et al. Dopa and dopamine cause cultured neuronal death in the presence of iron // J.Neurosci.-1991.-Vol.l01.-P.198−203.
  207. Taylor C. A, Saint-Hilaire M. N, Cupples L.A. et al. Environmental, medical and famely history risk factors for Parkinson’s disease: A new England-based case control stady// Amer.J.Med.Genet.-1999.-Vol.88, N 6.-P.742−749.
  208. Temlett J.A. Parkinson’s disease: Biology and aetiology // Curr.Opin.Neurol.-1996.-Vol.9, N4.-P.303−307.
  209. Tierry A.M., Lassin J. P, Blanc G, Clovinski J. Selective activation of the mesocortical DA system by stress // Nature.(Lond.).-1976.-Vol.263.-P.242−244.
  210. Trenkwalder C, Paulus W, Krafczyk S. et al. Postural stability differentiates «lower body» from idiopath parkinsonism // Acta Neurol.Scand.-1995.-Vol.91, N6.-P.444−452.
  211. Utti R. J, Calne D.B. Pathogenesis of idiopathic Parkinsonism // Eur.Neurol.-1993.-Vol.33.-Suppl. 1.-P.6−33.
  212. Warburton J.W. Depressive symptoms in Parkinson patients referred for thalamotomy // J. Neurol.Neurosurg.Psychiat.-1967.-Vol.30.-P.368−370.
  213. Wichmann T, Juncos J.L. Surgical Approaches to Parkinson’s disease. The treatment options./Eds.P.LeWitt, W.Oertel.-1999.-P. 197−214.
  214. Wood N.W. Genetic risk factors in Parkinson’s disease // Ann.Neurol.-1998.-Vol.44.-Suppl. l.-S.58−62.
  215. Wszolek Zbigniew K., Markopoulou Katerina. Olfactory dysranct'.on in Parkinson’s disease // Clin.Neurosci.-1998.-Vol. 5, N2.-P.94−101.
  216. Yoshikawa T. Free radicals and their scavengers in Parkinson’s disease // Eur.Neurol.-1993.-Vol.33.-Suppl. 1 .-P.60−68.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!