Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-статистические особенности рака тела матки при нарушениях углеводного обмена

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сахарный диабет увеличивает летальность в 2−3 раза, риск развития патологии почек возрастает в 17 раз, гангрены нижних конечностей — в 20 раз, гипертонической болезни в 3−4 раза. Ощутимо растет заболеваемость сердечно-сосудистой патологией, а ведь сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания являются основными причинами смертности у этой категории лиц. Инвалидность среди больных сахарным… Читать ещё >

Клинико-статистические особенности рака тела матки при нарушениях углеводного обмена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. Влияние нарушений углеводного обмена на течение рака тела матки (обзор литературы)
  • ГЛАВА II. Характеристика собственного материала и методы исследования
  • ГЛАВА III. Эпидемиология рака тела матки
  • ГЛАВА IV. Результаты лечения больных раком тела матки на фоне сопутствующих нарушений углеводного обмена
    • 4. 1. Особенности течения пред- и послеоперационного периода у больных раком тела матки на фоне нарушений углеводного обмена
    • 4. 2. Выживаемость больных в зависимости от наличия нарушений углеводного обмена
    • 4. 3. Выживаемость больных в зависимости от стадии опухолевого процесса
    • 4. 4. Выживаемость больных в зависимости от возраста
    • 4. 5. Выживаемость больных в зависимости от гистологической структуры опухоли
  • ГЛАВА V. Выживаемость больных при нарушениях углеводного обмена
    • 5. 1. Выживаемость больных в зависимости от варианта коррекции гликемии
    • 5. 2. Выживаемость больных раком тела матки в зависимости от длительности нарушений углеводного обмена
    • 5. 3. Выживаемость больных раком тела матки в зависимости от степени компенсации диабета
    • 5. 4. Выживаемость больных раком тела матки в зависимости от тяжести течения диабета
    • 5. 5. Выживаемость больных раком тела матки в зависимости от наличия осложнений диабета

На течение рака тела матки оказывают влияние множество факторов, среди них: стадия заболевания, гистологическая дифференцировка опухоли, возраст больной, наличие сопутствующей патологии. Причем сахарный диабет и нарушенная регуляция глюкозы играют немаловажную роль, поскольку эти заболевания среди женщин встречаются чаще, а с увеличением возраста число случаев сахарного диабета значительно увеличивается (Рудакова-Суворова Р.Ф. и соавт., 1991; Сунцов Ю. И. и соавт., 1991).

Сахарный диабет — широко распространенное во всем мире заболевание, представляющее серьезнейшую проблему для здравоохранения. Даже, несмотря на то, что учеными всего мира проводится огромное число исследований по этой проблеме, лечение больных сахарным диабетом часто назначается неправильно. Среди врачей и по сей день ведутся оживленные споры по поводу причин возникновения, механизмов развития и способов лечения диабета. Что же касается больных раком тела матки, страдающих нарушениями углеводного обмена, то необходимо отметить, что данная группа больных изучена явно недостаточно.

Каждые 5−10 лет заболеваемость сахарным диабетом в мире увеличивается в 2 раза. Согласно эпидемиологическим исследованиям, распространенность сахарного диабета на территории России неодинакова. Так, она колеблется от 0,75% в Центральном районе до 4,1% в ЗападноСибирском регионе. В Москве этот показатель составил 3,6% (Шостак В.А. и соавт., 1984; ГаленокВ.А. и соавт., 1989; Сунцов Ю. И. и соавт., 1991).

Основным методом лечения рака тела матки является хирургический. Течение послеоперационного периода у данного контингента больных на фоне нарушенного углеводного обмена также имеет определенные особенности и, безусловно, интересно для изучения. Мазовецкий А. Г. и Беликов В. К. (1987), Богданович В Л. (1997) полагают, что в связи с увеличением продолжительности жизни больных сахарным диабетом, потребность в хирургическом пособии возникает у них с той же частотой, а то и чаще, чем у лиц не имеющих диабета. Нередко при этом впервые выявляется не диагностированный ранее сахарный диабет. При сегодняшнем развитии хирургии, эндокринологии, анестезиологии и реанимации возможно выполнение фактически любого оперативного вмешательства пациенту с диабетом, но риск развития осложнений в таких случаях гораздо выше.

Исключительно мало исследований посвящено проблемам предоперационной подготовки, течения и особенностей ведения послеоперационного периода, а также развития осложнений у данной категории больных.

Мало работ посвящено особенностям клинического течения рака тела матки в связи с проблемой сахарного диабета. Зачастую, нарушения углеводного обмена лишь упоминаются как фактор риска при развитии рака эндометрия. Малонзучено влияние диабета на ближайшие и отдаленные результаты лечения в зависимости от основных прогностических факторов (степень распространенности опухолевого процесса, объем оперативного вмешательства, варианты гистологического строения опухоли, возраст больных). Имеющиеся же данные крайне разноречивы.

Сахарный диабет увеличивает летальность в 2−3 раза, риск развития патологии почек возрастает в 17 раз, гангрены нижних конечностей — в 20 раз, гипертонической болезни в 3−4 раза. Ощутимо растет заболеваемость сердечно-сосудистой патологией, а ведь сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания являются основными причинами смертности у этой категории лиц. Инвалидность среди больных сахарным диабетом в 2−3 раза выше, чем в общей популяции, а более 60% от их общего числа — инвалиды I-II групп. Проблема сахарного диабета уже давно перестала быть только медицинской и переросла в медико-социальную по причине ее масштабности. Необходимы затраты огромных средств для ее решения и преодоление множества социально-экономических проблем. Экономический ущерб, связанный с диабетом очень велик. Это обусловлено не только прямыми издержками системы медицинского обслуживания, но и другими расходами как то: затраты на медицинское обслуживание, пенсии, а также в связи с потерей работоспособности и производительности, вызванной инвалидностью и преждевременной смертью больных (ВОЗ 1987, Балаболкин М. И., 1994, Ponzram В. et al., Hodgson Т.A., Cohen A.J., 1999).

В связи с вышеизложенным, изучение особенностей течения рака тела матки у больных, страдающих нарушениями углеводного обмена, является актуальной задачей клинической онкологии и в целом общественного здоровья и здравоохранения.

Цель работы.

Изучить особенности течения и факторы прогноза у больных раком тела матки с нарушениями углеводного обмена.

Задачи исследования.

1. Изучить особенности клинического течения рака тела матки у пациенток с сахарным диабетом и нарушением регуляции глюкозы.

2. Выявить особенности течения раннего послеоперационного периода у пациенток с нарушениями углеводного обмена и разработать оптимальные мероприятия по его ведению.

3. Оценить отдаленные результаты лечения больных раком эндометрия при нарушениях углеводного обмена.

4. Определить прогностическую ценность некоторых клинических и морфологических факторов при раке тела матки на фоне нарушений углеводного обмена.

5. Разработать рекомендации по ведению больных раком эндометрия с нарушениями углеводного обмена.

Научная новизна исследования.

Изучены особенности клинического течения рака тела матки у пациенток, страдающих нарушениями углеводного обмена. С помощью однофакторного анализа исследован целый ряд клинических и морфологических признаков и их влияние на прогноз течения рака эндометрия. Даны практические рекомендации по ведению раннего послеоперационного периода у этого контингента женщин. Изучено влияние различных специальных методов лечения при раке тела матки на продолжительность жизни больных, страдающих сахарным диабетом и нарушением регуляции глюкозы. Предложены рекомендации для практических врачей по ведению больных раком тела матки.

Практическая значимость.

Получены новые данные, касающиеся особенностей течения, клинической картины рака тела матки в зависимости от типа нарушений углеводного обмена (сахарный диабет I и II типа, нарушенная регуляция глюкозы).

Исследованы клинические факторы прогноза, а именно: возраст, масса тела, гинекологический анамнез, стадия заболевания, а также морфологические: гистологический вариант опухоли.

Апробация работы.

Основные положения работы представлены на Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы экспериментальной и клинической хирургии» (Воронеж, 2000), на Российской научной конференции «Проблемы гериатрии в хирургии» (Москва, 2000), на региональной научно-практической конференции «Вопросы медицинской науки, практики и подготовки кадров в Черноземье» Белгород, 2001, на научной конференции кафедр онкологии с лучевой терапией и диагностикой, акушерства и гинекологии педиатрического факультета ВГМА им. Н. Н. Бурденко и отделения оперативной гинекологии областного клинического онкологического диспансера.

Публикации.

Материалы диссертации опубликованы в 5 научных статьях.

Объем диссертации.

Диссертационная работа изложена на 123 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, характеристики собственного материала и методов исследования, главы собственных исследований, заключения и выводов.

Список литературы

включает 135 источников.

ВЫВОДЫ.

1). Заболеваемость раком тела матки в 50% районов Воронежской области превышает среднюю заболеваемость этой формой патологии по России. Наибольшие ее показатели отмечены в 2002 г. За период с 1998 по 2002 годы на территории Воронежской области отмечается увеличение доли пациенток с IV стадией опухолевого процесса с 3,2% до 8,4%.

2). Наличие у больных раком тела матки нарушений углеводного обмена достоверно снижает общую продолжительность жизни и выживаемость без признаков возврата заболевания. Так, 5-летняя общая выживаемость у лиц основной и контрольной групп составила 58,6% и 81,4%, а безрецидивная -45,6% и 79,5% соответственно.

3). Наличие нарушений углеводного обмена достоверно ухудшает отдаленные результаты лечения больных раком тела матки в возрасте старше 50 лет.

4). По мере снижения степени дифференцировки опухоли, показатели безрецидивной выживаемости больных раком тела матки с сопутствующими нарушениями углеводного обмена ухудшаются.

5). Послеоперационный период у больных с сахарным диабетом и нарушенной регуляцией глюкозы протекает более тяжело. Происходящие на фоне диабета метаболические нарушения увеличивают риск развития послеоперационных осложнений связанных с раной в 2 раза, а также способствуют обострению хронических заболеваний.

6). При нарушениях углеводного обмена наибольшие показатели общей продолжительности жизни наблюдались у пациенток с диабетом в стадии медицинской компенсации, которым коррекция гликемии проводилась диетой, инсулином или пероральными сахароснижающими препаратами.

7). Наиболее высокие отдаленные результаты лечения оказались в группе больных, страдающих раком тела матки с легким течением сахарного диабета.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

За последние десятилетия отмечено постепенное увеличение заболеваемости и смертности от злокачественных опухолей женской половой сферы (рак тела матки, рак яичников). Поэтому любые исследования этих патологических состояний по разным направлениям являются весьма актуальными в клинической онкологии.

По данным Давыдова М. И., Аксель Е. М. (2002 г.) наибольший удельный вес в структуре онкологической заболеваемости женщин имеют злокачественные новообразования репродуктивной системы. Опухоли половых органов при этом составляют 17% всех злокачественных новообразований. Наблюдается рост относительной доли злокачественных опухолей тела матки. Рак эндометрия в 2000 году в России является наиболее распространенной формой, составляя 6,5% в структуре онкозаболеваемости. По данным некоторых авторов (Давыдов М.И., Аксель Е. М., 2002; Gusberg S.B., 1986) соотношение заболеваемости раком тела матки к раку шейки матки возросло с 1:15 в 70-х годах до 1:2 в 2000 году. В 1999 году стандартизованный показатель РЭ на 100 000 женского населения в Российской Федерации составил 12,15 (Чиссов В.В., Старинский В. В., 2000). Харитонова Т. В. (2000) указывает на то, что с 1970 до 1995 года заболеваемость раком эндометрия выросла на 55%. Давыдов М. И., Аксель Е. М (2002) отмечают, что с 1990 по 2000 год прирост для рака тела матки составил 28%. Проблема рака эндометрия становится все более актуальной и требует более пристального внимания.

Абсолютное число больных с впервые установленным диагнозом рака тела матки в Воронежской области в 2002 г. составило 311. Из них I—II стадию заболевания имели 85,9%, III стадия опухолевого процесса констатирована в 5,8% случаев, а IV стадия у 8,4% пациенток.

Показатели заболеваемости раком тела матки в Воронежской области на протяжении последних 5 лет носят волнообразный характер.

Пик заболеваемости раком тела матки в Воронежской области приходится на 2002 год, составляя 12,9%оооНаибольшие показатели заболеваемости наблюдались в Рамонском (23,6%ооо), Таловском (22,6%ооо)>Борисоглебском (19,9%ооо)> Верхне-Хавском (lS^^) и Семилукском (17,5%ооо) районах.

Минимальные показатели заболеваемости раком тела матки были констатированы в Подгоренском районе (3,3%ооо), Ольховатском (3,8%ооо), Ново-Хоперском (4,2%000), Воробъевском (4,6%ооо), ВерхнеМамонском (4,5%ооо) и Поворенском (5,5%ооо) районах.

Заболеваемость в городе Воронеже в период с 1998 по 2002 гг. превышала областные показатели.

За период с 1998 по 2002 гг. на территории Воронежской области наибольший показатель смертности отмечался в 2002 году и составил 4,02%ооо.

Наибольшие показатели ее отмечались в Таловском (12,32%000), Верхне-Мамонском (9,09%ооо), Ольховатском (7,69%ооо)> чБобровском (7,21%ооо). Павловском (6,79%ооо) и Семилукском (6,37%ооо) районах. В семи районах в 2002 году смертность от рака тела матки отсутствовала. Минимальные показатели смертности наблюдались в Калачеевском (1,58%ооо), Россошанском (2,09%ооД Кантемировском (2,33%ооо) и Грибановском (2,54%ооо) районах.

В течение последних пяти лет наметилась положительная тенденция к снижению показателя одногодичной летальности на территории Воронежской области. Так наибольший уровень летальности на 1-ом году с момента установления диагноза рака тела матки был зарегистрирован в 1998 году и составил 15,7%, а минимальный отмечен в 2002 году — 11,0%. Среднероссийский показатель одногодичной летальности при раке тела матки в 2002 году составил 13,4%.

К сожалению, необходимо отметить, что в отличие от Российских показателей на территории Воронежской области в течение последних 5 лет происходит снижение доли больных раком тела матки, выявленным в ранних стадиях. Так, в 1998 году этот показатель по области составил 91,1%, а в 2002 году он оказался на 5,2% ниже — 85,9%.

Одним из основных критериев оценки диагностического компонента помощи онкологическим больным в учреждениях общей лечебной сети административной территории является показатель запущенности. Так, на территории Воронежской области за истекшие 5 лет удельный вес больных с IV стадией опухолевого процесса оказался самым высоким в 2002 году и составил 8,4%. Максимальный удельный вес больных с IV стадией рака тела матки (100%) констатирован в Верхне-Мамонском районе.

Показатель морфологического подтверждения диагноза является основным критерием достоверности диагноза при раке тела матки. На территории Воронежской области выше среднего российского. Максимальным процент морфологической верификации опухоли за указанный период оказался в 1998 году и составил 100%. Минимальным процент морфологической верификации опухоли оказался в 2000 году и составил 98,2% за счет снижения показателя морфологического подтверждения диагноза в Ново-Усманском (81,8%), Таловском (87,5%) и Воронежском районах (95,5%).

Анализ динамики в структуре частоты, распространенности рака тела матки на территории России, а также состояния онкологической помощи, позволяет получить ценную информацию, необходимую для планирования и оценки эффективности проводимых профилактических и лечебных мероприятий.

Результаты лечения рака тела матки остаются стабильными, не имея склонности к улучшению. Как правило, в онкологических учреждениях, при лечении рака женских половых органов используются уже зарекомендовавшие себя хирургический, комбинированный и комплексный методы лечения (в зависимости от стадии опухолевого процесса, гистологического варианта бластомы и т. д.). Вопрос об особенностях предоперационной подготовки пациенток с нарушениями углеводного обмена, объемах оперативного вмешательства, тактике ведения послеоперационного периода до сих пор остается дискутабельным, как у нас в стране, так и за рубежом.

В данной работе подведены итоги по анализу течения и отдаленные результаты лечения 99 больных, страдающих раком тела матки I—IV стадий на фоне нарушений углеводного обмена. В качестве контроля была взята репрезентативная группа из 101 пациентки без сопутствующих сахарного диабета и нарушенной регуляции глюкозы.

Оценивая течение послеоперационного периода, мы выявили, что он протекал без осложнений у лиц основной группы в 36,4% случаев и в 65,3% наблюдений в контрольной группе (р=0,01). Возникшие после операции осложнения среди больных без нарушений углеводного обмена наблюдались у 35 (34,7%) исследуемых, среди лиц, страдающих сахарным диабетом и нарушенной регуляцией глюкозы, тот же показатель составил 63 (63,6%) больных (р=0,01).

Приведенные выше данные свидетельствуют о том, что послеоперационный период у больных с сахарным диабетом и нарушенной регуляцией глюкозы протекает более тяжело, чем у лиц контрольной группы.

У этой группы пациенток более чем в 2 раза возрастает число осложнений, связанных с послеоперационной раной, а также в 2 раза чаще по сравнению с остальными больными обостряются хронические заболевания. У пациенток страдающих раком тела матки на фоне нарушений углеводного обмена как в пред-, так и в послеоперационном периоде необходимо грамотное предупреждение и лечение осложнений со стороны послеоперационной раны, а также профилактика обострения хронической патологии. Кулешов Е. В., Кулешов С. Е. (1996) указывают на то, что происходящие на фоне диабета метаболические нарушения приводят к более частому развитию осложнений после операции. De Frenza N., Falco G. (1997) утверждают, что сама группа больных пожилого и старческого возраста является потенциально опасной в плане возникновения нагноений. 4.

Была исследована общая выживаемость больных в зависимости от клинических, морфологических, терапевтических признаков. Отдаленные результаты лечения больных раком женской половой сферы на фоне нарушений углеводного обмена и без них представлены ниже.

Прогноз жизни. Мы сравнили показатели общей 5-летней выживаемости пациенток обеих групп. Выяснилось, что при наличии сопутствующих нарушений углеводного обмена отдаленные результаты лечения этой категории лиц оказываются достоверно ниже, чем у пациенток не имеющих в анамнезе диабета или нарушенной регуляции глюкозы. (р<0,05) соответственно 58,6% и 81,4%.

При прогнозировании жизни у больных раком тела матки при наличии сопутствующих сахарного диабета и нарушенной регуляции глюкозы, следует учитывать ряд прогностических факторов, важнейшими из которых являются: степень распространения опухолевого процесса, объем оперативного вмешательства на гениталиях, гистологическая структура опухоли, возраст пациентки, размеры резидуальных опухолей.

Анализ влияния стадии опухолевого процесса на прогноз лечения показал, что с увеличением стадии продолжительность жизни достоверно снижается. На это указывают ряд авторов (Lindah Benght, 1994, Fanning J., 2001). Однако, в группе больных, страдающих сахарным диабетом и нарушенной регуляцией глюкозы, выживаемость остается ниже, чем в контрольной. При I стадии в контрольной группе общая 5-летняя выживаемость была 92,2%- в основной — только 70,4%. При II стадии у больных с нарушениями углеводного обмена общая 5-летняя общая продолжительность жизни составила 64,5%, в контрольной группе она была выше на 8,8% и составила 73,3%. При запущенных формах заболевания (III-IV стадии опухолевого процесса) отдаленные результаты лечения были низкими в обеих группах. Однако, анализ результатов лечения показал, что сахарный диабет и нарушенная регуляция глюкозы ухудшают прогноз жизни у этих пациенток. Так, при III стадии в основной группе к 60 месяцам прослеженности осталась жива 1 пациентка (14,3%), а в контрольной группе 2 больных (28,6%). При IV стадии опухолевого процесса в обеих группах к 5 годам наблюдения умерли все больные.

Таким образом, в ходе исследования было выявлено, что наличие у больной раком тела матки диабета или нарушенной регуляции глюкозы, бесспорно, снижает продолжительность жизни больных практически при любой стадии опухолевого процесса (р <0,05).

Таким образом, наличие нарушений углеводного обмена достоверно ухудшает прогноз жизни пациенток со злокачественными опухолями тела матки.

Существенную роль в прогнозе жизни играет возраст пациентки. Так, Нугманов Э. И., (1994), De Frenza N., (1997) показывают существенное влияние возрастного уровня на 5-летшою выживаемость пациенток со злокачественными опухолями тела матки. Полученные показатели демонстрируют негативное влияние сахарного диабета и нарушенной регуляции глюкозы на отдаленные результаты лечения практически во всех возрастных группах. По нашим данным наибольшая общая 5-летняя выживаемость оказалась в группах больных до 50 лет и 50−59 лет. В возрасте до 50 лет она составила 90% и 77,8% в группе контроля и основной группе. Тот же показатель среди пациенток от 50 до 59 лет был равен соответственно 82,1% и 82,3% и достоверно не отличался. Для больных с сопутствующими нарушениями углеводного обмена самым неблагоприятным оказался возрастной период от 60 до 69 лет. Показатель общей 5-летней выживаемости составил 49,2%. В аналогичном возрастном промежутке у пациенток без сахарного диабета и нарушенной регуляции глюкозы он был равен 83,6%. В старшей возрастной группе (70 и более лет) показатели статистически достоверно не отличались и составили соответственно 50,6% и 70% в основной и контрольной группах.

Таким образом, наличие нарушений углеводного обмена негативно сказывается на отдаленных результатах лечения пациенток, страдающих раком тела матки. Особенно неблагоприятен в этом отношении возрастной период от 60 до 70 лет. Сахарный диабет и нарушенная регуляция глюкозы существенно снижают общую 5-летнюю выживаемость этой категории лиц.

Важным признаком в определении прогноза жизни, как отмечают некоторые авторы (Бохман Я. В., 1989, Нугманов Э. У. 1994, Харитонова Т. В., 2000) является гистологическая структура опухоли. Наилучшие показатели оказались у больных, имеющих аденокарциному низкой степени злокачественности — высокодифференцированную аденокарциному. 5 лет прожили 100% женщин без сахарного диабета и нарушенной регуляции глюкозы и 73% с нарушениями углеводного обмена. При умеренной дифференцировке опухоли 5-летняя выживаемость составила 70,5% и 75,4% соответственно в основной и контрольной группах. Анализ 5-летней продолжительности жизни пациенток со злокачественными новообразованиями обладающими высокой митотической активностью (низкои недифференцированные аденокарциномы), показал более низкие результаты лечения. В основной группе -53,4%, в контроле — 66,6%. Между группами больных, у которых степень дифференцировки опухоли гистологически не определяется, достоверных различий не выявлено. Показатели общей продолжительности жизни у этой категории лиц оказались довольно низкими — 12,5% в основной и 37,5% в контрольной группах.

Полученные нами данные позволяют сделать заключение, что при снижении степени дифференцировки опухоли, ухудшаются показатели выживаемости больных. Кроме того, небезынтересно отметить, что нарушения углеводного обмена практически при любом гистологическом варианте опухоли отрицательно сказывается на отдаленных результатах лечения пациенток со злокачественными новообразованиями женской половой сферы.

Основной целью нашей работы было выяснение влияния нарушений углеводного обмена на клиническое течение рака тела матки. Поэтому мы проанализировали, какова степень связи между различными вариантами течения диабета и нарушенной регуляции глюкозы и отдаленными результатами лечения пациенток, страдающих раком тела матки.

Для этого основная группа была разбита на подгруппы, которые различались по различным параметрам. Одним из рассматриваемых признаков стал вариант коррекции гликемии. Наибольшие показатели общей продолжительности жизни наблюдались у пациенток, которым наряду с диетой проводилась коррекция гликемии инсулином или пероральными сахароснижающими препаратами. Причем, в последнем случае наблюдалась максимальная выживаемость, составившая на 5-летнем сроке прослеженности 84,9%. (р<0,05).

Длительность нарушений углеводного обмена также могла повлиять на результаты лечения, поэтому был проанализирован и этот показатель. Выяснилось, что для общей продолжительности жизни больных с сахарным диабетом и нарушенной регуляцией глюкозы наиболее неблагоприятны те случаи, когда нарушения углеводного обмена были выявлены в срок до 1 года перед началом лечения онкологической патологии, либо были обнаружены впервые случайно во время обследования в онкологическом диспансере. Так, общая 5-летняя выживаемость этих больных составила 31,9% и была на 38,2% ниже, чем у пациенток с анамнезом нарушений углеводного обмена до 5 лет и на 34,3% ниже по сравнению с лицами с диабетом длительностью более 5 лет (р<0,05).

Степень компенсации диабета также была нами выбрана в качестве признака, способного повлиять на отдаленные результаты лечения больных. Оказалось, что к 60 месяцам прослеженности меньше всего выжило больных с суби декомпенсированным сахарным диабетом (35,1%). Интересно отметить тот факт, что наилучшие показатели выживаемости оказались у больных, у которых диабет был в стадии компенсации, но компенсации медицинской, то есть с применением пероральных сахароснижающих препаратов, либо инсулина. У этой категории лиц уровень общей 5-летней выживаемости равнялся 89%. Это достоверно лучше (р<0,05), чем отдаленные результаты лечения пациенток с сахарным диабетом в стадии компенсации, но без лекарственной коррекции. У этих больных 5-летняя выживаемость составила 37,6%, что достоверно ниже (р<0,05), чем в группе с медицинской компенсацией и у пациенток с нарушенной регуляцией глюкозы, где выживаемость составила 80%.

Тяжесть течения диабета стала еще одним из рассмотренных прогностических факторов. Выяснилось, что наилучшие отдаленные результаты лечения оказались при легком течении диабета. К 5 годам наблюдения выживаемость у этой категории больных составила 67,5%, а при диабете тяжелом и средней тяжести оказалась на 27,5% ниже и составила — 40%. Различия статистически достоверны (р<0,05).

При сравнении показателей 5-летней выживаемости между группами пациенток с наличием осложнений диабета и их отсутствием, оказалось, что этот признак не влиял на отдаленные результаты лечения пациенток страдающих раком тела матки. Уровень продолжительности жизни статистически достоверно не отличался и составил соответственно 52,7% и 59,2%.

Прогноз возврата (рецидива) заболевания. Мы сравнили результаты безрецидивной 5-летней продолжительности жизни пациенток основной и контрольной групп. Выяснилось, что наличие сопутствующих нарушений углеводного обмена достоверно повышает рнск возникновения рецидива заболевания. По нашему мнению, которые совпадают с данными (9,101,116) патогенетически это можно связать с изменениями, происходящими в организме больных раком тела матки с сопутствующим диабетом. У этой категории пациенток нарушена утилизация глюкозы здоровыми тканями, Вследствие этого злокачественная опухоль, являющаяся «ловушкой углеводов» быстрее прогрессирует, с чем и связана низкая безрецидивная выживаемость исследуемой группы больных. Так, 5-летняя выживаемость без признаков возврата заболевания у пациенток основной группы оказалась в 1,7 раза ниже, чем в группе контроля — 45,6% и 79,5% соответственно.

При прогнозировании возврата заболевания у больных раком тела матки при сопутствующих нарушениях углеводного обмена и без сахарного диабета и нарушенной регуляции глюкозы в анамнезе следует учитывать ряд факторов. Важнейшими факторами прогноза являются: стадия процесса, гистологическая структура опухоли, возраст пациентки, оптимальность объема хирургического вмешательства. Для больных с сопутствующими диабетом или нарушенной регуляцией глюкозы, дополнительными факторами прогноза являются длительность нарушений углеводного обмена, вариант коррекции гликемии, степень компенсации, тяжесть течения и наличие осложнений диабета.

Изучение безрецидивной выживаемости в зависимости от стадии опухолевого процесса показало, что с увеличением стадии безрецидивная выживаемость достоверно снижается. Так, при I стадии болезни этот показатель в контрольной группе составил 92,2%, а в основной только 49,2%. При II стадии опухолевого процесса эти же показатели составили соответственно 39,5% и 60%. В случаях, когда у больных была констатирована III стадия процесса, на сроке 60 месяцев прослеженности выживаемость без признаков возврата заболевания у пациенток контрольной группы составила 14,3%, в основной группе — 0%. К 12 месяцам наблюдения у больных с IV стадией опухолевого процесса рецидивы заболевания реализовались у всех больных в обеих группах.

При анализе безрецидивной продолжительности жизни в зависимости от возраста пациентки, нами показано, что в различных возрастных группах, сопутствующие нарушения углеводного обмена оказывали различное по степени выраженности влияние. Однако всегда ухудшали отдаленные результаты лечения. Так, в возрастном промежутке от 50 до 59 лет 5-летняя выживаемость без признаков возврата заболевания в контрольной группе составила 82%, а в основной всего 51,7% Различия между группами статистически достоверны (р<0,05). В возрасте от 60 до 69 лет 5-летняя выживаемость без признаков возврата заболевания составила соответственно 83,6% и 49,2% в контрольной и основной группах. Различия между группами статистически достоверны (р=0,04). Аналогичная зависимость имела место и у больных в возрасте до 50 лет, хотя различия статистически недостоверны. У пациенток 70 лет и старше безрецидивная продолжительность жизни также ухудшалась при сопутствующих нарушениях углеводного обмена. Так, к 60 месяцам прослеженности в 55,9% наблюдений группы контроля рецидив заболевания не наступил, в то время как в основной группе к 60 месяцам наблюдения рецидив заболевания реализовался в 100% случаев.

При исследовании влияния на выживаемость без признаков возврата заболевания гистологического варианта опухоли установлено, что наличие нарушений углеводного обмена существенно ухудшает прогноз возврата заболевания практически при любом морфологическом типе новообразования. Это наиболее показательно в случаях, когда у пациентки гистологически установлен высокодифференцированный вариант аденокарциномы. Так, 5-летняя безрецидивная продолжительность жизни среди лиц контрольной группы оказалась равна 91,1%, в то время как в основной группе — всего лишь 69,1%, что в 1,3 раза ниже. При умеренной дифференцировке опухоли соответствующие показатели составили 75,4% и.

46,5%. В случаях, когда был установлен низкоили недифференцированный вариант опухоли, 5- летняя безрецидивная выживаемость у лиц основной и контрольной групп составила соответственно 6,7% и 33,3%. Между группами больных, у которых степень дифференцировки опухоли гистологически не определяется, достоверных различий не выявлено. Показатели безрецидивной продолжительности жизни у этой категории лиц оказались довольно низкими — 0% в основной и 25% в контрольной группах.

Мы проанализировали, каким образом различные варианты течения диабета и нарушенной регуляции глюкозы влияют на безрецидивную продолжительность жизни пациенток страдающих раком тела матки.

Оказалось, что у пациенток с сопутствующими нарушениями углеводного обмена прогноз возврата заболевания хуже всего в случаях, когда уровень гликемии корригировался только соблюдением диеты или при применении инсулина. 5-летняя выживаемость без признаков возврата заболевания в этих случаях составила 35% и 25% соответственно. Самые высокие показатели 5- летней безрецидивной выживаемости имели место в группе больных, которые принимали пероральные сахароснижающие препараты. — 53,8%.

Анализ показателей безрецидивной продолжительности жизни пациенток основной группы показал, что длительность течения нарушений углеводного обмена оказалась существенно значимым фактором прогноза возврата заболевания. Так, при нарушениях углеводного обмена с анамнезом до 1 года или впервые выявленных перед началом лечения по поводу рака тела матки, 5-летняя выживаемость без признаков возврата заболевания составила 31,9%. При сахарном диабете и нарушенной регуляции глюкозы, длительностью более 5 лет этот показатель составил 39,3%, в случаях, когда подобные нарушения имели место от 1 до 5 лет, выживаемость оказалась достоверно выше, чем в других случаях и была равна 58,9% (р<0,05).

При изучении зависимости возврата заболевания от степени компенсации диабета, было выявлено, что наилучшие результаты оказались у пациенток с медицинской компенсацией диабета, то есть у тех, кто кроме диеты использовал в качестве средств для коррекции гликемии пероральные сахароснижающие препараты или инсулин. Показатель 5-летней безрецидивной продолжительности жизни составил 88,3%, что достоверно (р<0,05) выше, чем у больных с субкомпенсированным или декомпенсированным диабетом (19,5%), а также при компенсированном диабете (те у кого не применялась медикаментозная коррекция уровня гликемии) — 35,5%. При нарушенной регуляции глюкозы 5-летняя безрецидивная выживаемость составила 77,8%.

Определенное влияние на прогноз возврата заболевания оказывает также тяжесть течения диабета. Самым благоприятным оказался легкий вариант течения сахарного диабета. 5-летняя безрецидивная выживаемость этой группы пациенток составила 53,7%, что достоверно выше, чем при среднетяжелом и тяжелом течении диабета (36,1%) различия между основной и контрольной группами статистически достоверны (р<0,05).

Наличие осложнений диабета снижает показатель 5-летней безрецидивной выживаемости до 39,1% с 49,6% при их отсутствии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А. С. Лечение хирургических больных пожилого и старческого возраста, страдающих сахарным диабетом / А. С. Арсланов // 9 Съезд хирургов Дагестана: Сб. науч. тр. Махачкала, 1980. — С.73−74.
  2. , Л. А. Диагностика ранних форм рака эндометрия: прогнозы и перспективы/ Л. А. Ашрафян, Л. И. Вехова // Сов. медицина. 1987. — № 3. -С.55−59.
  3. , Г. Ю. Эпидемиологическое исследование сахарного диабета I и II типов у жителей Москвы/ Г. Ю.Бабаджанова// Проблемы эндокринологии 1987. — Т. ЗЗ, № 5. — С.10−12.
  4. , М. И. Сахарный диабет: 100 вопросов и ответов/ М. И. Балаболкин. М.: Союзмединформ, 1992. — 186 с.
  5. , М.И. Сахарный диабет/ М. И. Балаболкин, Л. И. Гаврилюк. -Кишинев: Штиинца, 1983. 200 с.
  6. , М.И. Сахарный диабет/ М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 1994.-384 с.
  7. , М.И. Новая классификация, критерии диагностики и компенсации сахарного диабета/ М. И Балаболкин., Е. М. Клебанова, Е. М. Креминская // Consilium Medicum. 2000. — Т.2, № 5. С. 20−26.
  8. , М.И. Диагностика и классификация сахарного диабета/ М. И. Балаболкин, Е. М. Клебанова, Е. М. Креминская // Сахарный диабет. -1999.-Т.З, № 4. С.30−35.
  9. , Л.В. Особенности клиники и лечения больных бронхиальной астмой в сочетании с сахарным диабетом: Дис.канд. мед. наук / Л. В. Бильченко. Воронеж, 2000.-128 с.
  10. Ю.Богданович, В. Л. Сахарный диабет/ В. Л. Богданович. Н. Новгород: НГМА, 1997.-С.195.
  11. П.Бохман, Я. В. Руководство по онкогинекологии / Я. В. Бохман. Л.: Медицина. — 1989.464 с. 1.l
  12. , Я.В. Гормонотерапия рака эндометрия/ Я. В. Бохман. СПб.: Гиппократ, 1992.182 с.
  13. В.Вехова, JI. И. Рак эндометрия у женщин молодого возраста/ Л. И. Вехова, О. В. Чулкова, А. Г. Пронин // Профилактика, ранняя диагностика и комплексное лечение рака тела матки: Тез. Всесоюз. симп. JL, 1991. -С.20−25.
  14. , Е. Е. // Профилактика, ранняя диагностика и комплексное лечение рака тела матки: Тез. Всесоюз. симп. / Е. Е. Вишневская. Л, 1981.-С.26−28.
  15. , Е. Е. Справочник по онкогинекологии/ Е. Е. Вишневская. -Изд-е. 2-е. Минск: Беларусь, 1994. — 432 с.
  16. Влияние гипергликемии и детоксикации на эффективность полихимиотерапии при запущенных формах рака/ Ю. С. Доценко, Г. В. Евтушенко, В. А. Лисецкий, В. К. Винницкая // Клиническая онкология: Республ. межвед. сб. М., 1990. — Вып.№ 10. — С.61−63.
  17. ВОЗ. Комитет экспертов ВОЗ по сахарному диабету: Второй докл. Серия техн. докл. ВОЗ. -1981. № 646. — 121 с.
  18. ВОЗ. Сахарный диабет: Доклад исследовательской группы ВОЗ. Серия техн. докл. ВОЗ. 1987. — № 727. — 164 с.
  19. Выбор рационального объема хирургического вмешательства у больных раком тела матки/ Е. К. Вишневская, Н. И. Океанова, А. М. Ширяева, И. К. Шинкевич // Вопр. онкологии. 1986.- Т.32, № 9. — С.65−71.
  20. , Б. М. Хирургические заболевания у больных с сахарным диабетом/ Б. М. Газетов, А. П. Калинин. М.: Медицина, 1991. — 256 с.
  21. , Л. И. Особенности клиники и лечения рака тела матки/ Л. И. Ганиева, В. Б. Аверкиева, Н.И.Гутель// Злокачественные новообразования в УзССР: Сб. науч. тр. Ташкент, 1984. — С.53−58.
  22. , А. Ю. Лучевая терапия при комбинированном и комплексном лечении рака эндометрия/ А. Ю. Гастев // Мед. радиология.- 1988. Т. ЗЗ, № 8. — С.70−74.
  23. , Г. И. Диагностика и лечение фоновых и предраковых заболеваний эндометрия/ Г. И. Герасимович, А. Н. Барсуков // Здравоохранение Белоруссии. 1990. — № 2. — С.49−51.
  24. , Е.Ф. Генетика сахарного диабета/ Е. Ф. Давиденкова, И. С. Либерман. Л.: Медицина, 1988. — 160 с.
  25. , М.И. Злокачественные новообразования в России и странах СНГ в 2000 г./ М. И. Давыдов, Е. М. Аксель. М., 2002. — 281 с.
  26. , В.В. Заболеваемость злокачественными новообразованиями и смертность от них населения стран СНГ в 1995 г./ В. В. Двойрин, Е. М. Аксель, Н. Н. Трапезников. М., 1996. — 286 с.
  27. , А.С. Диабетические ангиопатии/ А. С. Ефимов. М.: Медицина, 1989.-С.288.
  28. , А.С. Ожирение и сахарный диабет/ А. С. Ефимов, П. М. Карабун, Е. В. Эпштейн. Киев: Здоров’я, 1987. — С. 144.
  29. ЗО.Загребин, А. С. Профилактика осложнений после операции по поводу рака тела матки/ А. С. Загребин // Акушерство и гинекология.- 1985. № 6.- С.76−78.
  30. , Т. М. Свертывающая и противосвертывающая системы крови и их значение при развитии злокачественных новообразований/ Т. М. Калишевская, С. М. Коломина, Б. А. Кудряшова. М.: МГУ, 1992. — 167 с.
  31. У. К. Простагландины серии Е при раке эндометрия/ У. К. Карабеков, Л. Т. Лякина, Х. Ф. Багирова // Новое в онкологии: Сб. науч. тр., Воронеж. 1999. — Вып.4. — С.152−159.
  32. , Ч. Что такое диабет. Факты и рекомендации/ Х. Кило, Дж.Уильямсон.- М.: Мир, 1993. С.5−8.
  33. , В.П. Рак матки/ В. П. Козаченко. М.: Медицина, 1983. — 160 с.
  34. В.П. Новое в онкогинекологии/ В.П.Козаченко// Новое в онкологии: Сб. науч. тр. Вып. 2, — Воронеж, 1997. — С.170−173.
  35. , М.И. Лечение хирургических заболеваний у лиц с сахарным диабетом/ М. И. Комахидзе, Т. И. Ахметели, Г. В. Хомерики // Тбилиси, 1975.- 176 с.
  36. , Е. В.Сахарный диабет и хирургические заболевания/ Е.В.Кулешов, С. Е. Кулешов.- М., 1996. 146 с.
  37. , Л. В. Пособие для больного сахарным диабетом/ Л. В. Лаптенок. Минск: Беларусь, 1989. — 144 с.
  38. , В.Ю. Основные направления исследований эпидемиологии сахарного диабета/ В. Ю. Лисицын, Ю. И. Сунцов // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 1994.-№ 4.-C.33−37.
  39. , А. А. Состояние воспалительной реактивности организма у больных старше 60 лет с гнойной хирургической инфекцией на фоне сахарного диабета/ А. А. Магомедов // 9 Съезд хирургов Дагестана: Сб. науч. тр.- Махачкала, 1980. С.72−73.
  40. , А.Г. Сахарный диабет/ А. Г. Мазовецкий, В. К. Великов. М.: Медицина, 1987. -С.288.
  41. , С.Я. Минимальный рак эндометрия/ С. Я. Мартынов. СПб.: Гиппократ, 1992. — 147с.
  42. , В.М. Некоторые тенденции заболеваемости женщин Ленинграда злокачественными опухолями репродуктивной системы/
  43. B.М.Мерабишвили, Н. Л. Колован // Тез. Всесоюз. симп. «Скрининг в раннем выявлении опухолей репродуктивной системы и органосохраняющего лечения». Кострома, 1991. — С.58−59.
  44. , P. X. Изучение гормонального статуса больных раком тела матки при хирургическом лечении/ Р. Х. Мусина, Н. С. Киселева, О. П. Модников // Вопр. онкологии. 1987. — Т. ЗЗ, № 8. — С.99−102.
  45. Нарушения микроциркуляции у больных сахарным диабетом и пути их коррекции/ В. Г. Спесивцева, Г. А. Голубятникова, Г. Г. Мамаева и др. -Ташкент: Медицина, 1982. С. 233.
  46. Непосредственные результаты хирургического и комбинированного лечения больных раком тела матки/ Е. Е. Вишневская, Н. И. Океанова,
  47. C.Е.Нодельсон, Г. К. Таргонская // Вопр. онкологии.- 1988.- Т.34, № 10. -С. 1249−1254.
  48. , Э.У. Прогнозирование клинического течения и пути улучшения комбинированных методов лечения рака матки и яичников: Автореф. дис. д-ра мед. наук/Э.У.Нугманов. Алматы, 1994. — 58 с.
  49. Общая онкология: Руководство для врачей/ Под ред. Напалкова Н. П. -М.: Медицина, 1989. 648 с.
  50. Онкологическая гинекология: Тексты клинических лекций/ А. Я. Голдина, Т. П. Голикова, Н. П. Ермолова и др. М., 1985. — 88 с.
  51. Причины невыполнения радикального лечения у больных раком тела матки/ Н. Г. Шашкова, Л. Н. Акинчев, В. В. Дурандина и др. //
  52. Профилактика, ранняя диагностика и лечение рака тела матки: Тез. Всес. симпозиума. JI., 1981. — С.45.
  53. Профилактика инфекционных осложнений у больных раком тела матки на фоне сахарного диабета/ Н. А. Огнерубов, И. А. Субботина, Л. А. Воронина и др. //1 Белорусский международный конгресс хирургов. -Витебск, 1996.- С.442−443.
  54. Рудакова-Суворова, Р. Ф. Распространенность, факторы риска и профилактика сахарного диабета/ Р.Ф.Рудакова-Суворова, Г. П. Калинина, К.И.Макаренко// Всерос. съезд эндокринологов, 2: Тез. докл. Челябинск, 1991. — С.155−156.
  55. , В.И. Количественная оценка величины относительного риска рака шейки матки, тела матки и яичников/ В. И. Рыбников // Актуальные проблемы современной онкологии: Сб. ст. / НИИ онкологии Томского Науч. Центра АМН СССР. Томск, 1988. — С.27−30.
  56. Сахарный диабет/ П. Петридес, Л. Вайсс, Г. Леффлер, О. М. Вийланд. М.: Медицина, 1980.-С. 196.
  57. , М.В. Отдаленные результаты радикального лечения больных раком эндометрия I стадии/ М. В. Семенович, В. И. Пескова, Т. В. Лесакова // Акушерство и гинекология. 1988. — № 11. — С.36−37.
  58. , П.Д. Скринирующая программа для ранней диагностики и прогнозирования ангиопатий у больных сахарным диабетом/ П. Д. Синицын, Е. А. Холодова. Челябинск, 1985. — 64 с.
  59. М.И. Об объеме хирургического вмешательства у больных раком тела матки/ М. И. Слепов, С. Л. Галеева // Казан, мед. журн. 1987. — Т 68, № 1. — С.27−29.
  60. , О.Л. Определение объема хирургического вмешательства при раке тела матки/ О. Л. Смахтина, М. И. Нугманов, С. В. Нигай // Вопр. онкологии. 1986. — Т.32. — С.86−88.
  61. Состояние внутренних органов при сахарном диабете УзССР/ П. И. Федорова, В. Г. Спесивцева, В. И. Калмыкова и др. Медицина, 1985.-223 с.
  62. Состояние онкологической помощи населению России в 2002 году/ Под ред. акад. РАМН В. И. Чиссова, проф. В. В. Старинского. М., 2003. — 186 с.
  63. , Ю.И. Распространенность и некоторые особенности взаимосвязи сахарного диабета с его основными факторами риска по. данным популяционного исследования мужчин трудоспособного возраста: Дис .канд. мед. наук/ Ю. И. Сунцов. М., 1982. — 143 с.
  64. , Ю.И. Эпидемиология сахарного диабета/ Ю. И. Сунцов, С. В. Кудрякова, Е. А. Грищенков // Всерос. съезд эндокринологов, 2: Тез. докл. Челябинск, 1991. — С. 172.
  65. , Г. А. Некоторые вопросы морфогенеза рака эндометрия/ Г. А. Франк, Т. А. Белоус, Н. В. Соколова // Арх. патологии. 1988.- Т.2, № 9. -С.39−43.
  66. , Т.В. Рак тела матки/ Т. В. Харитонова // Соврем, онкология. -2000. Т.2, № 2. — С.44−48.
  67. , В.В. Современное состояние и пути повышения эффективности сочетанной лучевой терапии рака тела матки/ В. В. Холин, И. В. Столярова // Мед. радиология. 1986. — № 7. — С.62−70.
  68. , В.В. Эффективность сочетанного лучевого лечения больных раком тела матки/ В. В. Холин, И. В. Столяров, Г. М. Жариков // Вопр. онкологии. -1987. № 10. — С.78−82.
  69. , T.JI. Методы и результаты лечения рака тела матки в онкоцентре Тбилиси за 20 лет/ Т. Л. Чарквиани // Карцинома эндометрия: Матер, симп.- Батуми, 1988. С.64−66.
  70. , М.С. Анализ послеоперационных осложнений и летальности у лиц пожилого и старческого возраста/ М. С. Шахманов, В. Д. Лобжанидзе, Д. С. Атаев // 9 Съезд хирургов Дагестана: Сб. науч. тр. Махачкала, 1980. -С.63−64.
  71. , А.В. Патология органов и систем при сахарном диабете/ А. В. Щербак. Киев: Здоровья, 1989. — С.152 .
  72. , Д.Ф. Диабетические макроангиопатии нижних конечностей/ Д. Ф. Эрдманис //Арх. патологии. 1986. — № 11. — С.23−27.
  73. , Г. Г. О хирургической заболеваемости в пожилом и старческом возрасте/ Г. Г. Юсуфов // 9 Съезд хирургов Дагестана: Сб. науч. тр. -Махачкала, 1980. С. 65.
  74. А model for prediction of endometrial cancer/ E. Dahlgren, S. Johansson, A. Odin et al. // Acta. Obstet. Gynec. Scand. 1989. — Vol. 68, № 6. — P.507−510.
  75. Annual report on the results of treatment in gynecological cancer // Ed by F.Peterson. Stockholm, 1985. — Vol. 19. P. 234
  76. Bacterial flora detected of the uterine endometrial cavity of diabetic patients/ H. Mikamo, K. Izumi, K. Ito et al. // Kansenshogaku Zasshi. 1993. — Vol. 67, № 7. — P.654−658.
  77. Balletshofer, В. M. Endothelial dysfunction is delectable in young normotensive first degree relatives of subjects with type 2 diabetes in association of insulin- resistance/ B.M. Balletshofer // Circulation. 2000. -Vol.101, № 15. — P. 1780−1784.
  78. Bocci, A. Le terapie in ginecologia oncologia/ A. Booci // G. Ital. Oncol. 1998. -Vol.18, № 1. — P.21−25.
  79. Bruce, D.G. Physiological importance of deficiency in early prandial insulin secretion in non-insulin dependent diabetes/ D.G.Bruce // Diabetes. 1988. -Vol.37, № 6. — P.736−744.
  80. Carcinomas of the cervix and corpus uteri in humans: stage-dependent blood of substasn (s) immunologically cross-reactive with insulin/ K. Pavelic, M. Bolanca, N. Vecek et al. // J. Natl. Cancer Inst. 1992. — Vol. 68, № 6. — P.891−894.
  81. De Frenza, N. Tumori dell’aparato genitale feminile / N. De Frenza// G. Ital. Oncol. 1997. — Vol.17, № 1. — P.25−28.
  82. De Fronzo, R.A. Regulation of hepatic glucose metabolism in humans/ R.A.De Fronzo // Diabetes Metab. Rev. 1987. — Vol. 3. — P.415−459.
  83. Dellow, W.J. Elevated glycine betaine excretion in diabetes mellitus patients is associated with proximal tubular dysfunction and hyperglycemia/ W.J.Dellow // Diabetes Rec. Clin. Pract. 1999. — Vol.43, № 2. — P. 91−99.
  84. Di Serio, C. Ascite e carcinoma delFendometrio/ C. Di Serio // G. Ital. Oncol.-1990. Vol.10, № 3.-P. 93−95.
  85. Diabetes mellitus, other medical conditions and familial history of cancer asчrisk factors for pancreatic cancer/ D.T.Silverman, M. Shiffman, J. Everhart et al. // Br. J. Cancer.- 1999. Vol.80, № 11. — P. l830−1837.
  86. Dybdahl, H. Diabetic macroangiopathy Quantitative histopathological studies of the extramural coronary arteries from type 2 (non-insulin dependent) diabetic patients/ H. Dybdahl // Diabetologia. 1987. — Vol.30, № 11. — P.928−931.
  87. Endometrial adenocarcinoma treated with radioterapy and surgery: 437 cases / E. Touboul, Y. Belcacemi, L. Buffat et al. // Cancer Radiother. 2001. -Vol.5, № 4.-P.425−444.
  88. Endometrial carcinoma in the south of Israel study of 231 cases/ B. Piura, A. Bar-Dayan, Y. Cochen et al. // J. Surg. Oncol. — 1997. — Vol.66, № 3. — P. 189 195.
  89. Fanning, J. Long-term survival of intermediate risk endometrial cancer stage (IG3, 1С, II), treated full lymphadenectomy and brachytherapy without teleterapy/ J. Fanning // Gynecol. Oncol. 2001. -Vol.82, № 2. — P.371−374.
  90. Friedlander, A.H. The prevalence of calcified carotid artery atheromas on the panoramic radiographs of patients with type 2 diabetes mellitus/ A.H.Friedlander // Oral Surg., Oral Med., Oral Pathol., Oral Radiol. Endod. -2000. Vol.94, № 4. — P.420−424.
  91. Gaducci, A. Analysis of failures in patients with clinical stage I endometrial carcinoma treated with abdominal surgery and postoperative external pelvis irradiation/ A. Gaducci // Cancer J. 1992. — Vol.5, № 5. — P.279−288.
  92. Garfinkel, L. Overweight and cancer/ L. Garfinkel // Ann Intern. Med. 1985. -Vol.103, № 6.-P.1034−1036.
  93. Garsia Iglesias, A. Endometrial carcinoma/ A. Iglesias Garsia // Toco-ginecol. Pract. 1994. — Vol.53, № 587. — P.45−52.
  94. Genetics in diabetes in natura- Effects of foreign admixtur, HLA- antigens and the insulin gene-linked polymorphysm/ S.W.Seijeantson, D. Owerbach, P. Zimmet et al. // Diabetologia. 1983. — Vol.25, № 1. — P.13−17.
  95. Griffiths, C. Gynecologic oncology/ C.Griffiths. Boston: Martinus Nijhoff publisches, 1984. — P.380−381.
  96. Grin, W. A significant correlation between melatonin deficiency and endometrial cancer/W.Grin, W. Grynberger// Gynecol. Obstetr. Invest. 1998. — Vol.45, №l.-P.62−65.
  97. Grunroos, M. Mass screening for endometrial cancer in risk groups of patients with diabetes and patients with hypertension/ M. Grunroos // Cancer. 1993. -Vol.71,№ 4.-P. 1279−1282.
  98. Gusberg, S.B. Risk of endometrial carcinoma / S.B.Gusberg // Cancer J. Clin. -1986.-Vol.36.-P.243−253.
  99. Hamlin, C. Uterine myomas and cancer/ C. Hamlin // Semin. Reprod Endocrinol. 1992. — Vol.10, № 4.- P.339−343.
  100. Hodgson, D.A. Medical care expenditures for diabetes it’s chronic complications, and it’s comorbidites/ D.A.Hodgson // Prev. Med. 1999. -Vol.29, № 3.-P.173−186.
  101. Hoff, J. Five years survival rates in endometrial carcinoma./ J. Hoff, J. Poulhes // Sem. Hop. Paris. 1983. — Vol.59. — P.192−200.
  102. Influence of treatment modality on angiographic outcome after coronary stenting in diabetic patients- a controlled study/ J. Shofer, M. Shlotter, T. Rau et al. //J. Amer. Coll. Cardiol. 2000. — Vol.35, № 6. — P.1554−1559.
  103. Inoue, M.A. Case-control study on risk factor for uterine endometrial cancer in Japan/ M.A.Inoue // Jpn. J. Cancer Res. 1994. — Vol.85, № 4. — P.346−350.
  104. Inoue Yishiki, J. Treatment of uterine cervical cancer and corpus cancer in elderly women/ J. Inoue Yishiki // J. SCT. 1994. — Vol.29, № 2. — P. 107.
  105. Keen, H. The ten-year follow-up of the Bedford Survey glucose tolerance and diabetes/ H. Keen // Diabetologia. 1982. — Vol.22. — P.73−78.
  106. Kitchener, H.C. Surgery for endometrial cancer/ H.C.Kitchener // Best pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2001. — Vol.15, № 3. — P.407−415.
  107. Koh, W.J. Radiation therapy in endometrial cancer / W.J.Koh // Best pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2001. — Vol.15, № 3. — P.417−432.
  108. La Vecchia, C.A. Case-control study of diabetes mellitus and cancer risk/ C.A.La Vecchia // Br. J. Cancer. 1994. — Vol.70, № 5. — P.950−953.
  109. Larsson, L.I. Retinopathy in diabetic patients ages 15−50 years in the country of Umeb Sweeden/ L.I.Larsson // Acta Ophtalmol. Scand.- 1999. -Vol.74, № 4. -P.430−436.
  110. Lawton, F. The management of endometrial cancer/ F. Lawtont // Obstet.Gynecol. 1997. — Vol.104, № 2. — P.127−134.
  111. Lindah, B. Five years survival rates in endometrial carcinoma stage I II- influence of degree, of tumor differentiation’s, ages, myometria invasion and DNA-content/ B. Lindah // Brit. J. Obstetr. and Gynaecol. — 1994. — Vol.101, № 7. — P.621−625.
  112. Lower-extremity amputation in diabetes. The independent effects of peripheral vascular disease sensory neuropathy, and foot ulcers/ A.I.Alder, E.L.Boyko, J. H. Ahroni, D.G.Smith // Diabetes Care. 1999. — Vol.22, № 7. -P.1029−1035.
  113. Mansfield, С. H. Lipoproteins, diabetogenicity, age and risk of diabetes mellitus death/ C.H.Mansfield // Aust. N. Z. J. Public Health. 2000. — Vol.24, № 1. — P.86−88.
  114. Masterton, J.P. Epidemiology of diabetes mellitus / J.P. Masterton // Med. J. -1980.-Vol.1.-P.93−96.
  115. Minuro, G. Genesis Diabetes Mellitus / G. Minuro // Clin. Genet. 1982. -P. 13−28.
  116. Molstad, P. Acute myocardial infarction in diabetic patients/P. Molstad, ' M. Nustad //Acta med. Scand. 1987. — Vol.222, № 5. — P.443−437.
  117. Moore, M.A. Implications of hyper insulinemia diabetes — cancer link for preventive efforts/ M.A.Moore, S.B.Park, H. Tsuda // Eur. J. Cancer Prev. -1988. -Vol.7, № 2. — P.89−102.
  118. Morgera, P. Risk of endometrial carcinoma/ P. Morgera, N. Zumpano // G. Ital. Obstet. ginec. 1985. — Vol.7, № 5. — P.387−391.
  119. Niven, M. The molecular genetics of diabetes mellitus/ M. Niven, G. Hitman // Biochem. Repts. 1986. — Vol.6. — P.501−512.
  120. Now. Quest. Cancer de l’endometre epidemiologie, diagnostic, evolution et prognostic, treatment // Now. Quest. 1991. № 34. — P.45−47.
  121. Oi, Xiumei. Tongii yike deaxue xuebao/ Xiumei Oi, Guriru Cai // Acta. Univ. Med. Tongii. 1992. — Vol.21, № 1. — P.56−58.
  122. Panzram, G. Mortality and survival in type 2 (non-insulin dependent diabets mellitus) patients/ G. Panzram // Diabetologia. 1987. — Vol.30, № 3. — P.123−131.
  123. Podczaski, E. Hormonal treatment of endometrial cancer: pust, present and future/ E. Podczaski, E. Mortel 11 Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2001.- Vol.5, № 3. P.469−489.
  124. Polonscy, K.S. Twenty-four-hour profiles and pulsatile patterns of insulin secretion in normal and obese subjects/ K.S.Polonscy, B.D.Given, E. Van Cauter// J. Clin. Invest. -1988. Vol.81, № 2. — P. 442−448.
  125. Purdie, D. M. Epidemiology of endometrial cancer/ D.M.Purdie, A.C.Green // Best pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2001. — Vol.15, № 3. — P.441−454.
  126. Ruolo della linfoadenectomia pelvica e lomboaortika nel trattamento del carcinoma del’endometrio/ S. Di Serio, G. Chiacchio, C. Caccavale et al. // J. Ital. Oncol. 1997. — Vol.17, № 2. — P. 65−67.
  127. Serum laminin as a marcer jf diabetic retinopathy development: a 4-year follow up study/ L. Masmiqel, R.M.Segura, C. Mateo et al. // Am. J. Ophtalmol.- 2000. Vol.129, № 3. — P347−352.
  128. The dilemma of defining diabetes mellitus in the aging population/ R.D.Machler, N.F.Romanoff, A. Danbar et al. // West. J. Med. 1982. — № 5. -P.136.
  129. Tumor necrosis factor enhances interferon-induced in antigen expression of murine islet parenchymal cell/ J.R.Wright, H.R.Epstein, V. Hauptfeld, P.E.Lacy // Amer. J. Path. 1988. — Vol.130, № 3. — P.427−430.
  130. Value of resistive index in-patients with clinical diabetic nephropathy/ A. Sari, H. Dinc, A. Zibanden et al. // Invest. Radiol. 1999. — Vol.34, № 11. -P.718−721.
  131. Wagenius, G. Prognostic indices in endometrial adenocarcinoma stages I and II. A study based on clinical, histopathological, and flow cytometric variables/ G. Wagenius, P. Strang, R. Bergstrom // Anticancer Res. 1991. -Vol.11, № 6.- P.2137−2142.
  132. Wideroff, 1. Cancer incidencd-пГа population-based cohort of patients hospitalized with diabetes mellitus in Denmark/ I. Wideroff, G. Gridley, L. Mellemkjaer // J. Natl. Cancer Inst. 1997. — Vol.89, № 18. — P.1360−1365.
  133. Wolford, J.K. Genome-wide scan for GAG/GTS Repeat expansions in Pimas with early onset of type 2 diabetes mellitus/ J.K.Wolford, C. Bogardus, M. Prochazka // Mol. Genet. Metab. 1999. — Vol.66. — P.62−67.
  134. Zhang Wenhua. Zhonghua zhonglin zazhi/ Wenhua Zhang // Clin. Oncol. -1993.-Vol.15, №l.-P.61−64.
Заполнить форму текущей работой